MANUAL DE PROCEDIMIENTOS DE ANÁLISIS LABORATORIO DE ENSAYE UNIDAD GUANACEVI

Manual de Procedimientos de Análisis Laboratorio de Ensaye

ENDEAVOUR SILVER CORP Refinadora Plata Guanacevi S.A. de C.V.

Historial de revisiones 1. Actualización: escrito el 11 de Agosto, 2008 por Hansel Montenegro 2. Actualización: escrito el 03 de Mayo, 2009 por Hansel Montenegro 3. Actualización: escrito el 19 de Noviembre, 2009 por Hansel Montenegro 4. Actualización: escrito el 01 de Junio, 2010 por Hansel Montenegro 1

MANUAL DE PROCEDIMIENTOS DE ANÁLISIS LABORATORIO DE ENSAYE UNIDAD GUANACEVI

CONTENIDO

1. Objetivo_General 2. Políticas 3. Recepción_y_Recolección_de_Muestras 4. Preparación_de_Muestras 5. Determinación_de_Ag_y_Au ( Ensaye al Fuego, terminación gravimétrica y Absorción Atómica). 6. Absorción_Atómica (Determinación de Au, Ag, Pb, Zn, Cu, Fe y Mn) 7. Determinación_de_Humedades 8. Análisis_Granulométrico 9. Determinación_de_pH 10. Determinación_de_NaCN 11. Anexo_1 : Código de Conducta y Ética 12. Anexo_2 : Procedimiento de Concentrado Bolañitos

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Historial de revisiones 1. Actualización: escrito el 11 de Agosto, 2008 por Hansel Montenegro 2. Actualización: escrito el 03 de Mayo, 2009 por Hansel Montenegro 3. Actualización: escrito el 19 de Noviembre, 2009 por Hansel Montenegro 4. Actualización: escrito el 01 de Junio, 2010 por Hansel Montenegro 2

MANUAL DE PROCEDIMIENTOS DE ANÁLISIS LABORATORIO DE ENSAYE UNIDAD GUANACEVI

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Objetivo general

Formalizar técnicas de Muestreo y Análisis Químico, bajo las cuales se controla el proceso de producción de la compañía.

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Políticas

Es responsabilidad del Jefe de Laboratorio, suministrar al Ensayador/ Laboratorista/ Fundidor/ Ayudante de Laboratorio, los materiales y equipos de calidad para el desarrollo de su trabajo. Es responsabilidad del Ensayador/Laboratorista/Fundidor/Ayudante de Laboratorio, realizar los análisis químicos, de acuerdo al presente procedimiento, así como mantener su área de trabajo, equipo e instrumental, limpio y en condiciones seguras. Es responsabilidad del Ensayador y Laboratorista registrar y reportar los resultados del análisis en el formato de reporte de análisis. Es responsabilidad del Jefe de Laboratorio y en ausencia de este del Laboratorista capturar los resultados en el archivo electrónico diario. Los reportes no podrán ser entregados si no están debidamente revisados y firmados por el Jefe de Laboratorio ó en ausencia de éste por el Laboratorista. Es responsabilidad del Ensayador y Laboratorista verificar que todos los análisis del laboratorio se realicen de acuerdo a los procedimientos descritos en el presente manual, así como reportar inmediatamente al Jefe de Laboratorio cualquier anomalía o situación fuera de lo normal encontrada, para su pronta corrección. Se anexa al final del manual el Código de Conducta y Ética de la compañía (Anexo_1).

Historial de revisiones 1. Actualización: escrito el 11 de Agosto, 2008 por Hansel Montenegro 2. Actualización: escrito el 03 de Mayo, 2009 por Hansel Montenegro 3. Actualización: escrito el 19 de Noviembre, 2009 por Hansel Montenegro 4. Actualización: escrito el 01 de Junio, 2010 por Hansel Montenegro 3

hora y persona que entrega y recibe. 2010 por Hansel Montenegro 4 .m.2 3.3 3. una para vigilancia y otra para resguardo de Laboratorio. Actualización: escrito el 03 de Mayo. Lavadores Contracorrientes. Fundidor o Ayudante de Laboratorio en el Área de Fundición de Planta o la entrega directamente personal de Fundición en el Laboratorio en caja de seguridad al Jefe de Laboratorio.2 3. Actualización: escrito el 01 de Junio.3. análisis requeridos. en barricas con la identificación de cada una. en ausencia de Jefe de Laboratorio el Laboratorista las reporta directamente. Escoria y Precipitado) Las muestras de Fundición las recoge personalmente el Ensayador.3 Historial de revisiones 1. 2009 por Hansel Montenegro 3. Actualización: escrito el 19 de Noviembre.2 3. 3. El Laboratorista inmediatamente verifica que las muestras estén completas. Agitadores Primarios. Agitadores Secundarios. en cubetas con la identificación pertinente en el mismo horario. Las muestras de Cola las entregan directamente personal de planta en el laboratorio antiguo. 2009 por Hansel Montenegro 4. antes de las 7:00 a. El laboratorio cuenta con la llave de la caja de seguridad.1 Muestras de Equipo de Planta (Espesador General.1 Cabezas y Colas El Ayudante de Laboratorio y/o Ayudante General recogen diariamente en planta alrededor de las 5:00a. 3. Soluciones Ricas y Estériles) Las muestras de Equipo de Planta las entregan directamente personal de planta en el laboratorio. La recepción de las muestras de fundición se registran en el formato de muestras de fundición. Laboratorista o Ensayador durante el transcurso del turno. las muestras de Cabezas de c/u de los turnos. las cuales se archivan.2.1 Muestras de Fundición (Barras.2.MANUAL DE PROCEDIMIENTOS DE ANÁLISIS LABORATORIO DE ENSAYE UNIDAD GUANACEVI 3 Recepción y Recolección de Muestras 3. al momento de recibirla la abre y verifica que el contenido de la caja coincida con la descripción del formato adjunto.3. el formato tienen 3 copias. en caso de que falte alguno le reporta inmediatamente la(s) muestra(s) faltantes al Jefe de Laboratorio para que a su vez reporten la ausencia de ésta al Superintendente de Planta. 3. Las muestras de solución rica y estériles que se envían durante el transcurso del día se analizan de preferencia inmediatamente en presencia del personal de planta que la entrega y devolviéndola al finalizar la determinación. Actualización: escrito el 11 de Agosto. incluyendo los datos de la muestra.3. y 5:00p.m. 2008 por Hansel Montenegro 2. una para Planta.m.

2010 por Hansel Montenegro 5 .5 3.MANUAL DE PROCEDIMIENTOS DE ANÁLISIS LABORATORIO DE ENSAYE UNIDAD GUANACEVI 3. Fundidor o Laboratorista. posteriormente las acomodan y revisan que estén completas. se lleva a cabo el registro de resultado en el archivo electrónico correspondiente. con la hoja enviada de cada Departamento donde se indica la descripción de las muestras y los análisis requeridos para cada una o algunas veces son dejadas por Camioneros que acarrean mineral durante el día. solicitándole a la persona que entrega que firme la bitácora de recepción de muestras. Exploración y Stock Pile son recibidas por los ayudantes de laboratorio.4. 3.4 Muestras de Geología.5. Por el tiempo que implica la verificación de cada una de las muestras de Geología. Actualización: escrito el 03 de Mayo. Solamente hasta la emisión del Certificado el Laboratorio conoce la procedencia e identificación real de la muestra. 2008 por Hansel Montenegro 2. los Ayudantes de Laboratorio firman de recibido la hoja si es que la trae. 2009 por Hansel Montenegro 4. 3. Actualización: escrito el 19 de Noviembre. Exploración y Stock Pile Las muestras de Geología. informando inmediatamente al Jefe de Laboratorio o Laboratorista las observaciones pertinentes como muestras faltantes y falta de hoja para que a su vez informen al Gerente de Geología y personal de Geología vía email. Historial de revisiones 1. Actualización: escrito el 01 de Junio. Actualización: escrito el 11 de Agosto. con un Código asignado por ellos y entregadas directamente al Jefe de Laboratorio.1 3.1 Muestras de Mineral de Compra y Metalúrgicas Las muestras de Mineral de Compra y pruebas metalúrgicas son enviadas por el Técnico Metalurgista o Metalurgista Jr. 2009 por Hansel Montenegro 3.6 Muestras de Control de Cianuro Las muestras de control ambiental son recolectadas por los Ayudantes de Laboratorio y/o Laboratorista.

Actualización: escrito el 01 de Junio.1. 2009 por Hansel Montenegro 3.1.2.6 4.7 4.2.1.5 Equipo Secador de muestras eléctrico Quebradora de Quijada Cuarteador Jones de 1” con 3 receptores. cuarteado y pulverizado) con el fin de permitir mejor la liberación de los valores contenidos de oro y plata en el proceso de ensaye al fuego al permitir la colección de cierta cantidad de la muestra de forma más representativa y homogénea posible. quebrado.5 4.1 4.2. Actualización: escrito el 03 de Mayo.200 MESH. NOTA: SE DEBE LIMPIAR PERFECTAMENTE CON AIRE COMPRIMIDO ENTRE MUESTRA Y MUESTRA: LA QUEBRADORA DE QUIJADA Y PULVERIZADOR DE ANILLOS.MANUAL DE PROCEDIMIENTOS DE ANÁLISIS LABORATORIO DE ENSAYE UNIDAD GUANACEVI 4 Preparación de Muestras Fundamento Las muestras de mineral se deben someter a un proceso de reducción de tamaño de partícula (secado. Floculante.CADA 15 MUESTRAS HAY QUE LIMPIAR LA QUEBRADORA CON UN BLANCO DE NÚCLEO O GRAVA DE RÍO Y PULVERIZADOR CON ARENA SÌLICA.1 4. 4. ASÌ COMO CHECAR LA GRANULOMETRÍA 80% . Vaso de precipitado 4Lt.8 Material Charolas chicas. 2010 por Hansel Montenegro 6 .1 4.2.1.1. Agitador.2. Si aplica se debe hacer lavado de los sólidos para eliminar cualquier resto de solución rica que pueda afectar los resultados en la determinación de oro y plata. 2008 por Hansel Montenegro 2.3 4.2 4. 2009 por Hansel Montenegro 4.1.4 4.2 4.3 4.2 4.1.1. Actualización: escrito el 19 de Noviembre.4 4. Pulverizador de Anillos Compresor con líneas de salida de aire Historial de revisiones 1. 4. medianas y grandes de acero inoxidable Sobres coin Rafia Costales Vaso de precipitado de 600 o 400 ml. Actualización: escrito el 11 de Agosto.

Se pasa la muestras por un cuarteador Jones de 1” hasta sacar una muestra de alrededor de 200 gramos en una charola de acero inoxidable.5.5.1 4.7 Equipo de Seguridad Casco Protectores Auditivos Lentes de seguridad Guantes de Carnaza y látex Botas de Seguridad Overol Mascarilla con cartuchos para polvos.5.5. 4.3 y 4.5 4.2 4.4 Cabezas NOTA: Se les determina la humedad.6 Colas Se debe utilizar el equipo de protección personal necesario para el área.4.3.5 4. Los sobres con las muestras perfectamente identificados se entregan al Ensayador y/o Fundidor.1 4. Actualización: escrito el 01 de Junio.3 4. Se le agregan 2Lt de agua.3 4.4.2 4.3 4. Se repiten 4 veces más los 2 pasos anteriores (4.4.3.4 4.4. 2008 por Hansel Montenegro 2.4.3 4. Con un vaso de 400ml se toma una muestra de 250ml aprox. los rechazos se envían a Laboratorio Metalúrgico.3. Una vez seca la muestra se deja enfriar por un par de minutos Se pulveriza a menos 200 mallas en un Pulverizador de Anillos (60 segundos aprox. 2009 por Hansel Montenegro 3.55.4 4.6 4.5.3.MANUAL DE PROCEDIMIENTOS DE ANÁLISIS LABORATORIO DE ENSAYE UNIDAD GUANACEVI 4. Se homogeniza la barrica con la muestra. 2009 por Hansel Montenegro 4.) y transferida a un sobre coin con la identificación correspondiente.4.) para completar 5 lavados. Actualización: escrito el 11 de Agosto. una vez realizado esto.5. Historial de revisiones 1.1 4. Se decanta el líquido.4. Se coloca la muestra en charola grande en un secador eléctrico a una temperatura promedio de 105°C para su secado total.3.3. Actualización: escrito el 19 de Noviembre. y se transfiere a un vaso de 4Lt o a una barrica.3. 2010 por Hansel Montenegro 7 .4 4.5 4.2 4.6 4.5 4. Actualización: escrito el 03 de Mayo. se homogeniza y se deja asentar un tiempo (o se le agregan 2ml de Floculante para que se sedimente más rápido). Se debe utilizar el equipo de protección personal necesario para el área.5. por lo cual se debe seguir el proceso indicado en el apartado de Determinación_de_Humedades. 4.

1 4.7. Actualización: escrito el 19 de Noviembre.2 Se pulveriza a menos 200 mallas en un Pulverizador de Anillos y es transferida a un sobre con la identificación correspondiente.2. Se debe utilizar el equipo de protección personal necesario para el área La muestra es tomada de las barricas con la solución cianurada. 2009 por Hansel Montenegro 3.SÓLIDOS (Espesador General.6. 2009 por Hansel Montenegro 4. Actualización: escrito el 03 de Mayo.7.7 4.6. Escoria 4.7. 4. Agitadores Secundarios. Los sobres con las muestras perfectamente identificados se entregan al Ensayador y/o Fundidor.1 Se transfiere a una charola para su secado a 105ºC y se deja enfriar.1 4.8 La pulpa se transfiere a una charola para su secado a una temperatura promedio de 105ºC.6 Muestras de Equipo de Planta .3.3.3. 4.7.2 4.5. 4.5. el ayudante de laboratorio sigue el mismo procedimiento de preparación para las Colas (4. 2008 por Hansel Montenegro 2. 4.7.MANUAL DE PROCEDIMIENTOS DE ANÁLISIS LABORATORIO DE ENSAYE UNIDAD GUANACEVI 4.3 Los sobres con las muestras perfectamente identificados se entregan al Ensayador y/o Fundidor para su análisis. Agitadores Primarios. 4. Una vez que el Laboratorista ha tomado su muestra en solución. se deja enfriar y se deslama a menos 80 mallas para transferirse al sobre correspondiente con la identificación correcta y ser entregado al Ensayador y/o Fundidor.7. Lavadores Contracorrientes.7. Soluciones Ricas y Estériles).2 4. Una vez seca.3 4.1 Muestras de Fundición Se debe utilizar el equipo de protección personal necesario para el área.6.7 4.3 Historial de revisiones 1.5) para cada muestra. Barras Las virutas de barra no necesitan preparación mecánica y se canalizan al ensayador y laboratorista para su análisis por sextuplicado. Actualización: escrito el 11 de Agosto. 2010 por Hansel Montenegro 8 . Actualización: escrito el 01 de Junio.

NOTA: Si alguno de estos tipos de muestras requiere determinación de humedad. se debe seguir el proceso indicado en el apartado de Determinación_de_Humedades. de atrás para adelante como se muestra en el ejemplo (vista superior secador). el resto se regresa a la bolsa original para depositarse en la caja de seguridad y reenviar a Fundición.8. Actualización: escrito el 19 de Noviembre. La muestra transferida a la charola numerada se pone en un Secador eléctrico a una temperatura promedio de 105°C para su secado total. todas se transfieren a una bolsa y se sellan para preservar la Humedad. posteriormente se deslama a menos 80 mallas en el área destinada para muestras de lata ley. Historial de revisiones 1.9. por lo cual se debe seguir el proceso indicado en el apartado Determinación_de_Humedades.3 4.2 Concentrado Bolañitos Las góndolas se muestrean siguiendo los barrenos que realizan Bolañitos. 4. una vez realizado esto los rechazos se guardan en el almacén. utilizando un taladro para muestreo y transfiriendo la muestra a una barrica de 20Lt.2 Se debe utilizar el equipo de protección personal necesario para el área.8. Actualización: escrito el 01 de Junio. 2009 por Hansel Montenegro 4. Una vez seca la muestra se deja enfriar por un par de minutos.MANUAL DE PROCEDIMIENTOS DE ANÁLISIS LABORATORIO DE ENSAYE UNIDAD GUANACEVI 4. por lo cual se debe seguir el proceso indicado en el apartado Determinación_de_Humedades y utilizar los materiales especiales para esto.8.7.1 4. 2010 por Hansel Montenegro 9 .5 gr para su análisis.9 Muestras de Geología y Exploración. Una vez determinada la Humedad la muestra se deslama a menos 80 mallas en el área destinada para muestras de lata ley y se entrega al Fundidor o Ensayador para su análisis.4 Precipitado NOTA: Al precipitado se les determina la humedad. empezando por el primer nivel del secador a acomodarlas de izquierda a derecha.8 4. Se homogeniza la muestra y se cuartea en tipo pastel para obtener 3 muestras: La primera para Laboratorio Metalúrgico de 3Kg.7.. 2009 por Hansel Montenegro 3. cuidando siempre el orden.4.4. se homogeniza y se toman dos muestras de 2. la segunda de 1Kg para Laboratorio de Ensaye y la tercera para enviar a Laboratorio Externo.1 4. NOTA: Al Concentrado se les determina la humedad. 2008 por Hansel Montenegro 2.2 4. 4. 4. una vez realizado esto los rechazos se regresan al Departamento de Fundición El precipitado se transfiere a una charola para su secado a una temperatura máximo de 105°C para su secado total con el fin de evitar contaminación por la alta ley que tiene.7. Actualización: escrito el 03 de Mayo. Actualización: escrito el 11 de Agosto.1 4.9.

4 4. entre cada muestra se limpia con aire comprimido y cada 15 muestras se limpia la quebradora con un Blanco (núcleo o Grava de Río). 2009 por Hansel Montenegro 3. NOTA: Los rechazos se guardan en la bolsa original con la identificación correspondiente (en caso de ser de geología con uno de los tickets) y se transfieren a costales identificados para su recolección por el Dpto.9. Actualización: escrito el 11 de Agosto. mismo que se reporta en la Hoja del reporte de turno. correspondiente. 2009 por Hansel Montenegro 4. 4.9.9. NOTA: Cada 15 muestras se verifica la granulometría para realizar algún ajuste en el timer del pulverizador de requerirse. 2008 por Hansel Montenegro 2. Se pasa la muestras por un cuarteador Jones de 1” hasta sacar una muestra de alrededor de 200 gramos en una charola de acero inoxidable numerada.5 4. entre cada muestra se limpia con aire comprimido y cada 15 muestras se limpia el tazón con Blanco (Arena Sílica). Actualización: escrito el 19 de Noviembre. ¼” mediante una quebradora de Quijada. Actualización: escrito el 01 de Junio.MANUAL DE PROCEDIMIENTOS DE ANÁLISIS LABORATORIO DE ENSAYE UNIDAD GUANACEVI 02 01 04 05 03 06 4.) y es transferida a un sobre con la fecha y el ticket grapado con la identificación. La muestra es pulverizada a 80% menos 200 mallas en un Pulverizador de Anillos (60 seg.6 Historial de revisiones 1.3 La muestra es llevada a trituración para reducir el tamaño de partícula a <1/2” aprox. entre cada muestra se debe limpiar el cuarteador con aire y cada 15 muestras se cuartea doble para sacar un duplicado. Los sobres con las muestras perfectamente identificados se entregan al Ensayador y/o Fundidor.9. 2010 por Hansel Montenegro 10 . Actualización: escrito el 03 de Mayo.

La marcada diferencia en la densidad entre los dos líquidos. Este método es utilizado actualmente para la determinación de plata y oro. calcinado y pesado.MANUAL DE PROCEDIMIENTOS DE ANÁLISIS LABORATORIO DE ENSAYE UNIDAD GUANACEVI 5 Determinación de Ag por Ensaye al Fuego y Au por terminación gravimétrica y Absorción Atómica. el doré es transferido a un tubo de vidrio y atacado con agua regia y diluido para leerlo en el equipo de Absorción Atómica utilizando los estándares necesarios para su calibración. plomo y escoria.  El ensaye al fuego es un análisis químico cuantitativo en el cual los metales son determinados en minerales y en productos metalúrgicos mediante el calor y reactivos secos. 2009 por Hansel Montenegro 4. o El hecho de que el plomo puede ser prácticamente eliminado por completo de los metales preciosos por un cuidadoso control de fusión. Historial de revisiones 1. el oro residual es lavado con NH4 (OH). 2010 por Hansel Montenegro 11 . luego por substracción de este peso del botón de doré. o El ensaye al fuego de oro y plata depende principalmente de lo siguiente: o El gran grado de solubilidad de estos metales fundidos en plomo metálico y su casi total insolubilidad en la escoria de la composición adecuada. Actualización: escrito el 19 de Noviembre. la plata es determinada por diferencia. o Terminación AA. o Terminación gravimétrica: el dore es atacado con HNO3 para remover la plata. con la participación diferencial de filtración en un recipiente poroso conocido como coplea. 2009 por Hansel Montenegro 3.  La digestión ácida depende principalmente de lo siguiente: o La solubilidad de la plata y la complete insolubilidad de oro en acido nítrico diluido. Fundamento El fundamento consiste en dos fases: Ensaye al Fuego y Digestión ácida. 2008 por Hansel Montenegro 2. Actualización: escrito el 01 de Junio. o Los botones de dore resultantes del proceso de copelación son pesados. lo cual permite la separación completa de la aleación de metales de la escoria. Actualización: escrito el 03 de Mayo. Actualización: escrito el 11 de Agosto.

13 Hidróxido de Amonio 10% 100ml de Hidróxido de Amonio100% y 900ml de Agua Destilada Plomo laminado Blanco Ácido 20% 100ml de Ácido Clorhídrico y 400ml de Agua Destilada 5. Actualización: escrito el 03 de Mayo.1.12 5.MANUAL DE PROCEDIMIENTOS DE ANÁLISIS LABORATORIO DE ENSAYE UNIDAD GUANACEVI 5.5Lt de Diesel. 10Kg Bórax.3 5. Actualización: escrito el 19 de Noviembre. Actualización: escrito el 11 de Agosto. los reactivos se mezclan en un plástico extendido hasta que se homogenicen completamente todos los componentes y posteriormente se almacena el fundente en barricas de 19Lts. 2009 por Hansel Montenegro 4.9 Ácido Nítrico diluido al 87. 5Kg Arena Sílica y 1.5Kg Carbonato de Sodio.1.1.1. 2009 por Hansel Montenegro 3.1 Reactivos utilizados Mixtura Fundente 100kg Litargirio.1. Actualización: escrito el 01 de Junio. 2008 por Hansel Montenegro 2. o de 25Kg.7 Ácido Nítrico diluido al 20% 200ml de Ácido Nítrico al 100% y 800ml de Agua Destilada 5.14 5.11 5. El personal debe utilizar todo su equipo de seguridad (lentes de seguridad.1.6 5. 32.1.1.2 5.1. agregándole una pequeña cantidad de agua para hacer más manejable la mezcla para maquinarla en la máquina copeladora.5% 5.1 5.1.10 875ml de Ácido Nítrico al 100% y 125ml de Agua Destilada Ácido Clorhídrico Concentrado 37% Hidróxido de Amonio Concentrado 29.1.1.5 5. 2010 por Hansel Montenegro 12 . guantes de látex).2.2% 5.1 Materiales utilizados Copelas En caso de no ser compradas.1.1. Ejemplo: 1KgCeniza de Hueso + 1Kg Cemento Blanco + 300ml H2O 30 Copelas (77g) Una vez desmoldada se deja secar por lo menos 48 horas a temperatura ambiente. se preparan con una mezcla 1:1 de Ceniza de Hueso y Cemento Blanco.4 5.2 5. mascarilla con cartuchos contra polvos. Historial de revisiones 1.1.8 Ácido Nítrico diluido al 12. Carbonato de Sodio Litargirio Harina Bórax Ácido Nítrico Concentrado 70% 5.5% 125ml de Ácido Nítrico al 100% y 875ml de Agua Destilada 5.15 5.

5 5. Actualización: escrito el 03 de Mayo.1 5.2 5.3.6 5.MANUAL DE PROCEDIMIENTOS DE ANÁLISIS LABORATORIO DE ENSAYE UNIDAD GUANACEVI 5.19 Crisoles de Barro de 20gr Espátula Bolsa de Polietileno transparente 16x20cm Pinzas para Crisol de barro Payonera Martillo Pinzas para copelas Pinzas de punta Pinzas para plomos Pinzas para doré Brocha para limpieza de dore Pinzas para crisoles de porcelana Cápsula de porcelana 15ml Agitador de vidrio Tubos de vidrio 16x100 Papel Parafilm Gradillas para tubos Charola o vasos de precipitado para baño maría 5.6 5.18 5.2. Actualización: escrito el 19 de Noviembre.11 5.16 5.15 5. Actualización: escrito el 11 de Agosto.2.9 5.13 5.3 5.2.3.12 5.3.10 5.2.2.7 Equipo Mufla Eléctrica DFC Ceramics Copelera VCLLA KILN Parrillas Eléctricas Thermolyne Balanza Analítica para Polvos Mettler Toledo Termómetro AANALYST 200 Microbalanza Analítica Mettler Toledo y Sartorious Historial de revisiones 1.3 5.7 5. 2010 por Hansel Montenegro 13 .2.2.14 5.3. Actualización: escrito el 01 de Junio.2.3 5.5 5.2.2.2.3. 2009 por Hansel Montenegro 4.2.8 5.4 5.2.2 5.2.2.4 5.2.3. 2009 por Hansel Montenegro 3. 2008 por Hansel Montenegro 2.3.2.2.17 5.

NOTA: Si la muestra es muy oscura se vacía el contenido de la bolsa en el crisol y se le añaden 3 clavos de 2” o 2g de KNO3. 2009 por Hansel Montenegro 3.4. Una vez que el ensayador y/o fundidor recibe los sobres con las pulpas perfectamente identificadas.1 5. Se homogeniza con una espátula la muestra en el sobre y se pesa 30 gramos de muestra.5 5.4. Actualización: escrito el 11 de Agosto. Actualización: escrito el 19 de Noviembre. Actualización: escrito el 01 de Junio.5.4. 2010 por Hansel Montenegro 14 .7 5.3 5.5.4.3g de harina o azúcar. cubriéndolo posteriormente con los 30g de bórax.9 Equipo de Seguridad Casco Botas de seguridad Careta para fundir Pechera y mangas aluminizadas Guantes aluminizados.4. La bolsa se deposita nuevamente en el crisol. Historial de revisiones 1.6 5. Se coloca en la bolsa de polietileno que contiene la mezcla arriba señalada.5.1 5.8 5. de látex y de carnaza Mascarilla con cartuchos para humos Lentes de seguridad y Monogogles Bata de laboratorio Overol 5. Se toma la bolsa de polietileno y con cuidado se homogenizan el contenido de cada una.4.5.5 5. de atrás hacia adelante.4.3 5.4 5. Actualización: escrito el 03 de Mayo. en cada batch siempre deben ir los estándares y blancos correspondientes.MANUAL DE PROCEDIMIENTOS DE ANÁLISIS LABORATORIO DE ENSAYE UNIDAD GUANACEVI 5.4. En cada crisol de barro seleccionado se coloca una bolsa de polietileno.2 5.5.4 5. 2009 por Hansel Montenegro 4. sacándole el aire que tuviera adentro y se cubre con aprox.4 5.6 Para cada batch los controles internos de calidad son los siguientes:  Lugar 1 y 2 es duplicado de pulpa. a la cual le agrega la siguiente mezcla: 107g Mixtura Fundente y 2. 30g de bórax o si se prefiere se puede vaciar el contenido de la bolsa y se cubre con los 30g de bórax.2 Pesado de pulpas Se debe utilizar el equipo de Seguridad completo. 5.5 5.5. les asigna una numeración diaria para el acomodo en el proceso de fundición de 35 crisoles.4. 2008 por Hansel Montenegro 2. debiendo acomodarse de izquierda a derecha.

5g/t Lugar 20 es estándar de Ag 200g/t y Au 1. 2009 por Hansel Montenegro 4. Actualización: escrito el 19 de Noviembre. el cual con el debido equipo de seguridad los mete a la Mufla calentada previamente a una temperatura de 950°C (1742F) por alrededor de 60 minutos.5g/t  Lugar 28 es blanco de Ag  Lugar 32 es estándar de Ag 100g/t y Au 1. Actualización: escrito el 03 de Mayo.6. Historial de revisiones 1. 2009 por Hansel Montenegro 3.1 Fundición Los crisoles se entregan al Fundidor. prendiendo el Scrubber para la extracción de humos tóxicos. Actualización: escrito el 11 de Agosto.MANUAL DE PROCEDIMIENTOS DE ANÁLISIS LABORATORIO DE ENSAYE UNIDAD GUANACEVI      Lugar 5 es estándar de Ag 15g/t y Au 1. Para el batch en donde venga las muestras de Operación los controles internos de calidad son los siguientes:  Lugar 1 y 2 es duplicado de cabeza de 1er turno  Lugar 3 y 4 es duplicado de cabeza de 2do turno  Lugar 5 es estándar de Ag 15g/t y Au 1.6 5.5g/t  Lugar 11 es escoria  Lugar 20 es estándar de Ag 200g/t y Au 1.5g/t  Lugar 35 es Estándar Control de Geología (si no hay muestras de geología se ocupa con otra muestra) 5. así como en el orden de salida de los mismos en la mufla durante el proceso de fundición ( primero se saca el 01 y al último se saca el 35).5g/t  Lugar 6 y 7 es duplicado de cola de 1er turno  Lugar 8 y 9 es duplicado de cola de 2do turno  Lugar 10 es estándar de Ag1000g/t y Au 1. Actualización: escrito el 01 de Junio. 2008 por Hansel Montenegro 2.5g/t Lugar 10 es estándar de Ag 1000g/t y Au 1. 2010 por Hansel Montenegro 15 . una vez transcurrido este tiempo se sacan los crisoles y se vacía su contenido en las payoneras con mucho cuidado. NOTA: Se pone especial atención y cuidado en el orden de entrada de los crisoles ( primero se mete el 35 y al último se mete el 01).5g/t Lugar 28 es blanco de Ag Lugar 35 es Estándar Control de Geología (si no hay muestras de geología se ocupa con otra muestra).

plata y oro).3 5.4 5. Historial de revisiones 1.3 Copelación Se deben calentar las copelas a 915°C (1680F) por 1 ½ hrs.7. 2010 por Hansel Montenegro 16 . Actualización: escrito el 11 de Agosto. 2009 por Hansel Montenegro 4.2 5. Actualización: escrito el 03 de Mayo. En la payonera se lleva a cabo la separación del metal y la escoria por diferencia de densidades y es bien observado cuando la fusión no cumplió con su objetivo.2 5.1 5.5 5.6.6.MANUAL DE PROCEDIMIENTOS DE ANÁLISIS LABORATORIO DE ENSAYE UNIDAD GUANACEVI 31 26 21 16 11 06 01 32 27 22 17 12 07 02 33 28 23 18 13 08 03 34 35 29 30 24 25 19 20 14 15 09 10 04 05 33 34 35 29 30 31 32 25 26 27 28 19 13 07 01 20 14 08 02 21 15 09 03 22 16 10 04 23 17 11 05 24 18 12 06 ORDEN DENTRO DE LA MUFLA 5.7 5.6. Anotar en la bitácora la temperatura inicial de copelación 915ºC (1680F) Bajar el controlador a 1530F (843ºC) y empezar a meter los plomos. Actualización: escrito el 01 de Junio.7. Mínimo. 2008 por Hansel Montenegro 2. Actualización: escrito el 19 de Noviembre. Se martilla el payón con el fin de remover el excedente de escoria y darle forma de cubo. 2009 por Hansel Montenegro 3.6.6 ORDEN DE VACIADO EN LAS PAYONERAS Se les da un tiempo de enfriamiento de alrededor de 15 minutos. una vez listos todos los payones se procede con el proceso de copelación.6.7. La escoria resultante y crisoles se depositan en el recipiente correspondiente para su posterior recirculación al proceso. Nota: Siempre dejar por lo menso 3 hileras de copelas o una fila de ladrillos refractario libres al frente de la mufla a modo de barrera para evitar que se cuajen las muestras por el descenso abrupto de la temperatura. 5. Se remueve la escoria del botón de plomo contenido en las payoneras con la ayuda de un martillo de pica y se retira el payón (botón de plomo.

8 5. 2009 por Hansel Montenegro 3. 2010 por Hansel Montenegro 17 .5 5.4 5. Historial de revisiones 1. Si es en la mufla caben filas de 10 copelas Orden de salida de las copelas. 2008 por Hansel Montenegro 2. Actualización: escrito el 11 de Agosto. una vez lleno éste se recircula al proceso de planta. Actualización: escrito el 03 de Mayo.7 5. Actualización: escrito el 01 de Junio. fijada 1530F (843ºC) con el fin de dar libertad a la sublimación de los gases de plomo. Repetir el paso anterior media hora después que es el tiempo estimado en que tarda en completarse el proceso (disminución total de la sublimación de gases) Proceder a sacar las copelas cuidando que no pierdan el orden original.6 5.9 Cerrar completamente la puerta para que los plomos abran (tomen un color amarillo brillante).7. 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 XX XX XX XX XX XX XX XX XX XX XX XX XX XX XX XX XX XX XX XX XX XX XX XX XX XX XX XX XX XX 01 11 21 31 XX XX XX 02 12 22 32 XX XX XX 03 13 23 33 XX XX XX 04 14 24 34 XX XX XX 05 15 25 35 XX XX XX 06 07 08 09 10 16 17 18 19 20 26 27 28 29 30 XX XX XX XX XX XX XX XX XX XX XX XX XX XX XX Orden dentro de la copelera.7. Una vez abiertos todos los plomos abrir completamente la escotilla del Scrubber y un poco la puerta por alrededor de 5min. 2009 por Hansel Montenegro 4.7. Actualización: escrito el 19 de Noviembre. para que ocurra el descenso a la temp.7.MANUAL DE PROCEDIMIENTOS DE ANÁLISIS LABORATORIO DE ENSAYE UNIDAD GUANACEVI 5. Nota: Una vez realizado el descenso hay que controlar que se mantenga en el rango de 1450F(787ºC) a 1550F(843ºC). Las copelas resultantes se depositan en el recipiente pertinente. en la bitácora correspondiente.7. A la media hora de iniciado el proceso de copelación anotar la temp. NOTA: Se pone especial atención y cuidado en el orden de entrada y salida de los payones (primero se mete el 01 y al último se mete el 35).7.

5.MANUAL DE PROCEDIMIENTOS DE ANÁLISIS LABORATORIO DE ENSAYE UNIDAD GUANACEVI 5.2 5.1 Determinación de Ag gravimétrico y Au por terminación Gravimétrica Pulpas.9.3 5.1. Se calientan en las parrillas eléctricas a una temperatura controlada de 100°C hasta que ocurra la disolución de plata a nitrato de plata. el fundidor avisa al ensayador para que vaya a sacar los botones de Doré de cada copela teniendo cuidado que no pierdan el orden original y utilizando su debido equipo de seguridad.6 Historial de revisiones 1.4 Compósitos de Barras Se homogeniza el sobre Se pesa 1.1.4.2 5.8 5. 2009 por Hansel Montenegro 4. El residuo (oro amorfo-color negro) del crisol se lava una vez con Hidróxido de Amonio diluido al 10%.9.9.4 5.1.8.4. El ensayador registra la hora de recepción en la bitácora correspondiente.4.1 5. Cada botón es pesado. Actualización: escrito el 19 de Noviembre.9 5. 5.4.9.1 Digestión Ácida Una vez sacadas las copelas. 5.5 5.9. Se calienta nuevamente el crisol en la parrilla eléctrica a una temperatura de aproximadamente 100°C para el secado completo.4 5. Los botones de Dore se depositan cada uno en un crisol de porcelana y se transfieren al área de digestiones ácidas. 2010 por Hansel Montenegro 18 .8.4.9.1.9. cuidando siempre el orden. Posteriormente se transfieren los crisoles a otra parrilla a 300ºC donde se calientan hasta obtener el botón de oro color amarillo dorado.3 5.2 5.1. Actualización: escrito el 01 de Junio.3 5. lo cual ocurre en aproximadamente 20 minutos. 2008 por Hansel Montenegro 2.9.1. donde se les añade alrededor de 15ml de Ácido Nítrico diluido al 20% o casi ¾ partes del crisol. Se deja enfriar.1 5.0000gramos de viruta de cada barra por duplicado Se colocan en un cono de plomo laminado y se le da forma de cubo.8. dicho resultado es registrado en la bitácora de Au-Ag y corresponde al valor del Doré.9. Actualización: escrito el 03 de Mayo.4.4. 2009 por Hansel Montenegro 3. Se continúa con el proceso de Copelación (5.7).9.9.8. Actualización: escrito el 11 de Agosto.

4.4.9.4.7 5. 2010 por Hansel Montenegro 19 .9. donde se les añade alrededor de 15ml de Ácido Nítrico diluido al 12.4. Se deja enfriar. El Cálculo se realiza de la siguiente manera: 5. Se calienta nuevamente el crisol en la parrilla eléctrica a una temperatura de aproximadamente 100°C para el secado completo.50% . Se calientan en las parrillas eléctricas a una temperatura controlada de 100°C hasta que ocurra la completa disolución de plata a nitrato de plata.4. ( ) ( ) 5. Se le agrega Ácido Nítrico diluido al 87.4. es importante señalar que entre muestra y muestra de Au la Microbalanza se debe tarar.2.2 5.2.2.7 5.50% o casi ¾ partes del crisol.4.3 5. Actualización: escrito el 11 de Agosto.9. lo cual ocurre en aproximadamente 10 minutos. Precipitado y Concentrados).9.4.4.2.2.4.5 5.9. 2009 por Hansel Montenegro 4. El residuo (oro amorfo-color negro) del crisol se lava una vez con Hidróxido de Amonio diluido al 10%. Actualización: escrito el 01 de Junio.2.1.1 Alta Ley (Barras.4 5. posteriormente se decanta.9.9.9. Se calienta en las parrillas eléctricas a una temperatura controlada de 100°C hasta que ocurra la disolución de plata a nitrato de plata.9. Los botones de Dore se depositan cada uno en un crisol de porcelana y se transfieren al área de digestiones ácidas.4.4. Actualización: escrito el 19 de Noviembre. se deja enfriar y posteriormente se decanta.1.2.9. Cálculo.6 5. 2008 por Hansel Montenegro 2. Posteriormente se transfieren los crisoles a otra parrilla a 300ºC donde se calientan hasta obtener el botón de oro color amarillo dorado.9.2.8 5.2. Actualización: escrito el 03 de Mayo.8 Se pesan para su cuantificación en la bitácora de Au-Ag. al cesar la reacción lo cual ocurre en aproximadamente 30 minutos.2 5.MANUAL DE PROCEDIMIENTOS DE ANÁLISIS LABORATORIO DE ENSAYE UNIDAD GUANACEVI 5.9. 2009 por Hansel Montenegro 3.9 ( ) ( ) Historial de revisiones 1.

Se tapa el tubo de ensaye con papel parafilm. Actualización: escrito el 19 de Noviembre. 2010 por Hansel Montenegro 20 . Actualización: escrito el 11 de Agosto. Los botones de Dore se depositan cada uno en un Tubo de ensaye de vidrio 16x100 y se transfieren al área de digestiones ácidas Colocar los tubos en una charola con agua a baño maría.1 5. Actualización: escrito el 03 de Mayo. Actualización: escrito el 01 de Junio.9.3.4.7 Determinación de Ag gravimétrico y Au por terminación Absorción Atómica.3. Se calibra el equipo de AA con Blanco Ácido y soluciones estándar de Au cada 12 muestras. 2009 por Hansel Montenegro 3. cuidando la posición del quemador y absorbancia. La configuración orbital más normal y estable de de un átomo es conocido como "estado fundamental o ground".9.4.3. se homogeniza y se deja asentar el Nitrato de Plata por alrededor de 3 horas. 2009 por Hansel Montenegro 4. Historial de revisiones 1.3. a 60ºC. Si la energía se aplica a un átomo.3.4 5. 2008 por Hansel Montenegro 2.3. Nota: Cada 70 muestras se vuelve a configurar la Lámpara de Deuterio de Cátodo Hueco de Au.9.4. Se deja enfriar y se afora con 5ml de agua destilada.3.3 5. Se le añade 1ml de Acido Nítrico Concentrado y se deja calentando hasta el cese de la reacción por alrededor de 15min Se le añade 1ml de Ácido Clorhídrico Concentrado para formar agua regia y se deja calentando por alrededor de 15min.4.6 5. cuidar la temp.9. Fundamento Cada elemento tiene un número determinado de electrones asociado a su núcleo.MANUAL DE PROCEDIMIENTOS DE ANÁLISIS LABORATORIO DE ENSAYE UNIDAD GUANACEVI 5.9.4.4.9. la energía será absorbida y un electrón exterior será promovido a la configuración menos estable conocida como "estado excitado".9.4.4.3 5.9.5 5.2 5. Cálculo * FC ( ) * FC 6 Determinación multielementos por Absorción Atómica.

Un monocromador para la dispersión de luz. la única función de la llama es convertir la muestra de aerosol en vapor atómico que puede absorber la luz de la principal fuente de luz (lámpara de cátodo hueco). 2009 por Hansel Montenegro 4. Actualización: escrito el 19 de Noviembre. celda MHS. En absorción atómica. 2008 por Hansel Montenegro 2. una determinación cuantitativa del importe del analito puede realizarse. Un detector. Actualización: escrito el 01 de Junio. el átomo de inmediato volver al "estado ground". La fuente de luz que emite el espectro del elemento de interés. Figura 2. Una "celda de absorción" en el que los átomos de la muestra se producen (llama. celda FIAS. horno de grafito. Hay cinco componentes básicos de un instrumento de absorción atómica: 1. celda FIMS).MANUAL DE PROCEDIMIENTOS DE ANÁLISIS LABORATORIO DE ENSAYE UNIDAD GUANACEVI Debido a que este estado es inestable. la cantidad de luz absorbida también aumenta. 2010 por Hansel Montenegro 21 . 2. El uso de fuentes de luz especial y la cuidadosa selección de longitudes de onda permiten la determinación específica de elementos individuales. 2009 por Hansel Montenegro 3. Actualización: escrito el 11 de Agosto. que mide la intensidad de la luz y amplifica la señal. liberando energía luminosa El proceso de absorción atómica se ilustra en la Figura 2. Historial de revisiones 1. Proceso de absorción atómica El "estado fundamental" del átomo absorbe la energía luminosa de una determinada longitud de onda como si este entrara en el "estado excitado". Al medir la cantidad de luz absorbida. Actualización: escrito el 03 de Mayo. A medida que el número de átomos en la ruta de luz. 3. 4.

1.2 6.5 6.2. Zn y Mn Blanco Ácido (10%HCl) Vaso de precipitado de 250ml Vidrio de reloj Espátula Dispensadores Pizeta de 1Lt Pipeta de 10ml Probeta de 50ml Embudo de vidrio de talle corto Pinzas para vaso de precipitado Pinzas para vidrio de reloj Matraz de aforación de 1000ml.17 6.2 6.1.2.12 6.1 6.6 6.7 6. 2009 por Hansel Montenegro 4. Ag.14 6. 4 Equipo Balanza Analítica Mettler Toledo Parrillas Eléctricas Thermolyne Equipo de Absorción Atómica AANALYST 200 Perkin Elmer 6.1. Actualización: escrito el 11 de Agosto.1. 100ml y 50ml.1.2.13 6.9 6.1.MANUAL DE PROCEDIMIENTOS DE ANÁLISIS LABORATORIO DE ENSAYE UNIDAD GUANACEVI 5.2 6.11 6.15 6.21 Reactivos y Material utilizado Acido Nítrico Concentrado 70% Acido Perclórico Concentrado Acido Clorhídrico Concentrado 37% Acido Sulfúrico Concentrado Agua destilada Cianuro de Sodio Matriz 1000 ppm Au.1.3 6.1.4 6.1.18 6. 200ml. 2009 por Hansel Montenegro 3.16 6.1 6. Bote de plástico capacidad 9Lt Papel Filtro Whatman No.1.19 6.8 6. 6. Una pantalla que muestra la lectura después de que haya sido procesado por el instrumento electrónico.1 6. Fe. Actualización: escrito el 19 de Noviembre. 2010 por Hansel Montenegro 22 .1. Actualización: escrito el 01 de Junio.1. 500ml.1.1.1.3 Historial de revisiones 1.10 6.20 6.1. Pb. Cu.1.1. Actualización: escrito el 03 de Mayo.1.1.1. 2008 por Hansel Montenegro 2.

6 6. calentar y dejar hervir por 1 minuto. Agregar 20ml de Ácido Clorhídrico y 30ml de agua destilada aprox.2000 g de muestra y se coloca en un vaso de precipitado de 250 ml. De esta manera se obtiene una dilución de 1:1.3 6.2 6.3.3. Se pesa con precisión de ± 0.4.1 6.3 6. Exploración y Metalurgia Una vez que el sobre con la muestra mineral perfectamente identificado es utilizado por el ensayador.4.0001 g la cantidad de 0.9 Historial de revisiones 1. Zn..4 6. Se procede a la lectura en el equipo de Absorción Atómica. Aforar en un matraz de 200ml con agua destilada y homogenizar.2 6.5 6.4.4. 2009 por Hansel Montenegro 4. según elemento.4.3.4 Equipo de Seguridad Bata de Laboratorio Botas de seguridad Guantes de látex Lentes de seguridad Procedimiento para lecturas de Pb.4.MANUAL DE PROCEDIMIENTOS DE ANÁLISIS LABORATORIO DE ENSAYE UNIDAD GUANACEVI 6. Actualización: escrito el 03 de Mayo. El resultado obtenido se multiplica por 10 Cálculo: 6.3.000.8 6. Ver manual de operación del equipo. se toma una alícuota de 10ml y se afora en un matraz de 100ml con Blanco Ácido. corriendo un Blanco Ácido y muestras estándar por cada serie de digestión de 20 muestras.4 6.1 6. éste le avisa al Laboratorista para que proceda a analizarlo vía Absorción Atómica. 2009 por Hansel Montenegro 3.7 6.4. 2010 por Hansel Montenegro 23 . Retirar de las parrillas eléctricas y dejar enfriar. Actualización: escrito el 11 de Agosto.4. Actualización: escrito el 01 de Junio. Retirar de las parrillas eléctricas y dejar enfriar. Si una muestra excede el límite de detección.4. se homogeniza y se lee de nueva cuenta en el equipo de AA. Fe y Mn en muestras de: -Cabezas y Colas -Muestras de Fundición (Barras. 2008 por Hansel Montenegro 2. Agregar 3ml de Ácido Perclórico Concentrado y 5 ml de Ácido Nítrico Concentrado tapar con vidrio de reloj y calentar hasta sequedad a temperatura de 150ºC aprox. Cu. Escoria y Precipitado) -Muestras de Geología. Actualización: escrito el 19 de Noviembre.3 6.

Ver manual de operación del equipo.7 6. Sb.5.0001 g la cantidad de 1. tener cuidado de no sobrepasar los 100ºC porque los cloruros de los metales volátiles se pueden evaporar.4 6. Escoria y Precipitado) -Muestras de Geología. Actualización: escrito el 19 de Noviembre.5.5 Procedimiento para lecturas de Bi. Exploración y Metalurgia Una vez que el sobre con la muestra mineral perfectamente identificado es utilizado por el ensayador. 2010 por Hansel Montenegro 24 .5.2 6. Retirar de las parrillas eléctricas y dejar enfriar. Se procede a la lectura en el equipo de Absorción Atómica.5 6. Aforar en un matraz de 100ml con agua destilada y homogenizar. Actualización: escrito el 11 de Agosto. Agregar 15ml de Ácido Clorhídrico Concentrado y 5 ml de Ácido Nítrico Concentrado tapar con vidrio de reloj y calentar hasta estado siruposo a temperatura de 100ºC .9 Historial de revisiones 1.5. se homogeniza y se lee de nueva cuenta en el equipo de AA.MANUAL DE PROCEDIMIENTOS DE ANÁLISIS LABORATORIO DE ENSAYE UNIDAD GUANACEVI 6.1 6. éste le avisa al Laboratorista para que proceda a analizarlo vía Absorción Atómica. se toma una alícuota de 10ml y se afora en un matraz de 100ml con Blanco Ácido.5.8 6. según elemento. Retirar de las parrillas eléctricas y dejar enfriar.0000 g de muestra y se coloca en un vaso de precipitado de 250 ml.5.5. De esta manera se obtiene una dilución de 1:100.5. 2009 por Hansel Montenegro 4.6 6. Si una muestra excede el límite de detección. Disolver la muestra cuidadosamente con 25ml de Ácido Clorhídrico calentar hasta disolución de sales.3 6. Actualización: escrito el 03 de Mayo.5. Se pesa con precisión de ± 0. Cd y Hg en muestras de: -Cabezas y Colas -Muestras de Fundición (Barras. 2008 por Hansel Montenegro 2. Actualización: escrito el 01 de Junio. corriendo un Blanco Ácido y muestras estándar por cada serie de digestión de 20 muestras. El resultado obtenido se multiplica por 10 Cálculo: 6. 2009 por Hansel Montenegro 3.

Exploración y Metalurgia Una vez que el sobre con la muestra mineral perfectamente identificado es utilizado por el ensayador.6.6.6. El resultado obtenido se multiplica por 10 Cálculo: 6. Actualización: escrito el 01 de Junio.4 Adicionar 2ml de Ácido Sulfúrico Concentrado y 2 ml de Ácido Perclórico Concentrado.6 Retirar de las parrillas eléctricas y dejar enfriar. 2010 por Hansel Montenegro 25 . Ver manual de operación del equipo.6.11 Si una muestra excede el límite de detección.6. 6. De esta manera se obtiene una dilución de 1:100. Actualización: escrito el 03 de Mayo.1 Historial de revisiones 1.6. Actualización: escrito el 11 de Agosto.6. según elemento.5 Tapar con vidrio de reloj y calentar hasta estado siruposo a temperatura de 100ºC (precaución que la muestra no se queme). 2009 por Hansel Montenegro 4.6. 6. 6. 6. se toma una alícuota de 10ml y se afora en un matraz de 100ml con Blanco Ácido.6. 2009 por Hansel Montenegro 3. Actualización: escrito el 19 de Noviembre. se homogeniza y se lee de nueva cuenta en el equipo de AA. 2008 por Hansel Montenegro 2.10 Se procede a la lectura en el equipo de Absorción Atómica.MANUAL DE PROCEDIMIENTOS DE ANÁLISIS LABORATORIO DE ENSAYE UNIDAD GUANACEVI 6. 6.6.9 Aforar en un matraz de 100ml con agua destilada y homogenizar. 6. 6.0001 g la cantidad de 1.3 Agregar 10ml de Ácido Nítrico Concentrado y dejar reposar por 15 min a temperatura ambiente.0000 g de muestra y se coloca en un vaso de precipitado de 250 ml.6.8 Retirar de las parrillas eléctricas y dejar enfriar. éste le avisa al Laboratorista para que proceda a analizarlo vía Absorción Atómica. corriendo un Blanco Ácido y muestras estándar por cada serie de digestión de 20 muestras.2 Se pesa con precisión de ± 0. 6. 6.7 Agregar 50ml de Agua destilada y llevar a ebullición para disolver las sales. Escoria y Precipitado) -Muestras de Geología.6 Procedimiento para lecturas de As en muestras de: -Cabezas y Colas -Muestras de Fundición (Barras. 6.

6.7. Actualización: escrito el 03 de Mayo.8. Actualización: escrito el 11 de Agosto. Por lo general para soluciones de equipo de planta cuyo contenido de Ag es alto (excepción lavadores contracorrientes). corriendo un Blanco de Cianuro y muestras estándar por cada serie de digestión de 20muestras.600% NaCN La solución se guarda en un recipiente cerrado y perfectamente identificado Cálculos Las ecuaciones abajo descritas describen la determinación de las cantidades requeridas para la preparación de soluciones estándares y la determinación de la concentración del elemento de interés en la matriz de la muestra original desde su concentración en la solución de muestra. 40 Se procede a la lectura en el equipo de Absorción Atómica. 2008 por Hansel Montenegro 2.4 6.8. 2009 por Hansel Montenegro 3. Preparación de Blanco de Cianuro Se agrega cal a 1Lt de agua destilada hasta obtener un pH mayor que 11.Ver manual de operación del equipo. 2009 por Hansel Montenegro 4.7.8 6.7. El resultado obtenido se multiplica por 10.8. 2010 por Hansel Montenegro 26 . se homogeniza y se lee de nueva cuenta en el equipo de AA.9 Historial de revisiones 1.2 6.2 6.1 6.1 6.3 6.7. Se pesan los gramos de NaCN necesarios para tener una matriz semejante al % de NaCN promedio en las soluciones de planta y se disuelven en el 1Lt de agua destilada con el pH previamente ajustado. se toman 10ml de la solución filtrada y se afora con Blanco de Cianuro en un matraz de aforación de 100ml.MANUAL DE PROCEDIMIENTOS DE ANÁLISIS LABORATORIO DE ENSAYE UNIDAD GUANACEVI 6.7 Procedimiento para lectura de Au y Ag muestras de: -Solución de Equipo de Planta y Muestras Metalúrgicas -Muestras de Control de Cianuro Se toma una muestra de cada barrica y recipiente plástico de alrededor de 250ml Filtrar la muestra con papel filtro Whatman No. Actualización: escrito el 19 de Noviembre.500 % NaCN 6g de NaCN x Lt de agua destilada = 0. Ejemplo: 5g de NaCN x Lt de agua destilada = 0.3 6. Actualización: escrito el 01 de Junio.

Actualización: escrito el 01 de Junio.3 A partir de químicos sólidos o líquidos C es la concentración de la solución estándar en mg/L V es el volumen de la solución estándar en ml F es el peso molecular del químico usado A es el peso atómico del elemento de interés N es el número de átomos del elemento de interés por molécula P es la pureza del químico utilizado en porciento peso G es la gravedad específica del químico líquido utilizado Historial de revisiones 1.2 A partir de metal C es la concentración de la solución estándar en mg/L V es el volumen de la solución estándar en ml 6.1.9.9. 2009 por Hansel Montenegro 4.1. 2008 por Hansel Montenegro 2. Actualización: escrito el 03 de Mayo.9.9. 2010 por Hansel Montenegro 27 .1 Cálculos Soluciones Estándar A partir de soluciones matriz de concentración elevada 6. 2009 por Hansel Montenegro 3. Actualización: escrito el 19 de Noviembre.1 6.1. Actualización: escrito el 11 de Agosto.MANUAL DE PROCEDIMIENTOS DE ANÁLISIS LABORATORIO DE ENSAYE UNIDAD GUANACEVI 6.

2009 por Hansel Montenegro 3.3 Factores de Conversión Conversiones a unidades de medición a parte de "μg/g" or "mg/L" pueden ser hechos al multiplicar el resultado por el apropiado factor de la Tabla 1. si es usado como es descrito abajo: 6. 2010 por Hansel Montenegro 28 .9.9.9.2.2 Muestras Sólidas C es la concentración del elemento en la muestra en solución en mg/L V es el volumen de la muestra en solución no diluida en mL W es el peso de la muestra en gramos d. 2008 por Hansel Montenegro 2.000 Historial de revisiones 1.9. Actualización: escrito el 03 de Mayo.2. Actualización: escrito el 19 de Noviembre. 2009 por Hansel Montenegro 4.1 Cálculos Muestras Muestras Líquidas C es la concentración del elemento en la muestra en solución en mg/L d.000* % % = ppm / 10.f. si es usado como es descrito abajo: 6.f. es el factor de dilución.2 6.MANUAL DE PROCEDIMIENTOS DE ANÁLISIS LABORATORIO DE ENSAYE UNIDAD GUANACEVI 6. Actualización: escrito el 01 de Junio. ppm = 10. es el factor de dilución. Actualización: escrito el 11 de Agosto.

Actualización: escrito el 01 de Junio. 2008 por Hansel Montenegro 2.MANUAL DE PROCEDIMIENTOS DE ANÁLISIS LABORATORIO DE ENSAYE UNIDAD GUANACEVI Historial de revisiones 1. Actualización: escrito el 03 de Mayo. Actualización: escrito el 19 de Noviembre. 2009 por Hansel Montenegro 3. 2010 por Hansel Montenegro 29 . 2009 por Hansel Montenegro 4. Actualización: escrito el 11 de Agosto.

3.1 7.2 7.2 7. Retirar las muestras del secador o parrilla eléctrica y enfriar a temperatura ambiente.1 7.4.4 7. 2008 por Hansel Montenegro 2.5 7.4.MANUAL DE PROCEDIMIENTOS DE ANÁLISIS LABORATORIO DE ENSAYE UNIDAD GUANACEVI 7 7.2 7. asegurándose de no llenarlas en exceso.3.3.1.4.2 7. Actualización: escrito el 19 de Noviembre.3 7.7 Calcular el porcentaje de Humedad y reportar hasta 1 decimales: % de Humedad = (Peso Húmedo – Peso Seco) ÷ Peso Húmedo x 100 Historial de revisiones 1. Actualización: escrito el 11 de Agosto. Volver a pesar la charola fría y registrar el Peso Seco Total Peso Seco = Peso Seco Total – Peso de la Charola Vacía 7.4.3.1 Determinación de Humedades Material Charolas medianas de acero inoxidable Equipo Balanza Analítica Secador de muestras eléctrico o Parrilla Eléctrico Equipo de Seguridad Casco Botas de Seguridad Bata u Overol Lentes de Seguridad Guantes Aluminizados Procedimiento Pesar la charola vacía y seca. 2010 por Hansel Montenegro 30 .4. 2009 por Hansel Montenegro 4.2.1 7. Volver a pesar las charolas y registrar el Peso Húmedo Total de cada charola.3.4.3 7. Transferir la muestra húmeda a las charolas de secado antes de pesarlas.4. 7.1 7.2.3 7.4 7. Peso Húmedo = Peso Húmedo Total -Peso de Charola Vacía.5 7. Actualización: escrito el 03 de Mayo.4 7. Actualización: escrito el 01 de Junio.6 Secar la muestra a 105°C hasta que las muestras estén completamente secas. 2009 por Hansel Montenegro 3.

3 8. Se cuartea la muestra de cada turno para lograr 1Kg de cada uno.3.3 8.1 8.3.4.MANUAL DE PROCEDIMIENTOS DE ANÁLISIS LABORATORIO DE ENSAYE UNIDAD GUANACEVI 8 8.2 8.4 8. El registro de los gruesos de las dos cabezas se entrega al Ensayador para su anotación en la hoja de la muestras de operación del día.4 8. 2010 por Hansel Montenegro 31 . El cálculo del porcentaje de cada cabeza es como sigue: % +5/8mesh = [(cantidad en Kg de grueso *100) / (1kg de muestra)] % – 5/8mesh = 100 – (%+5/8) 8.4 8.4.1 8.3. Se pasa cada muestra por la malla 5/8 y lo que quede sobre la malla se pesa (grueso).3.2 8.1 8.6 Al final se saca un promedio de ambas cabezas para incluirlo en el reporte diario. Actualización: escrito el 19 de Noviembre.1.3. Actualización: escrito el 03 de Mayo.2.5 Procedimiento para Cabezas Se debe utilizar el equipo de protección personal necesario para el área. Actualización: escrito el 01 de Junio. Historial de revisiones 1.2.4.2 8.4.1 8. 2009 por Hansel Montenegro 3.4.2 8. Actualización: escrito el 11 de Agosto.4.1 Análisis Granulométrico Material Charolas medianas de acero inoxidable Equipo Balanza Analítica Secador de muestras eléctrico o Parrilla Eléctrico Equipo de Seguridad Casco Botas de Seguridad Bata u Overol Lentes de Seguridad Guantes Aluminizados 8. 2008 por Hansel Montenegro 2. 2009 por Hansel Montenegro 4.5 8.3 8.

3 Procedimiento para Finos del Espesador General Se debe utilizar el equipo de protección personal necesario para el área. 8. 2009 por Hansel Montenegro 4.5. 8.10 El % .5.5. La muestra es tomada de la barrica con la solución cianurada del espesador general.7 Lo que queda sobre la malla 200 se transfiere a una charola y se seca nuevamente a una temperatura máxima de 100°C. 2009 por Hansel Montenegro 3.5 Una vez seca la muestra se deja enfriar por un par de minutos 8.1 8.5.2 8. 8.8 Una vez seca la muestra se deja enfriar por un par de minutos 8. Actualización: escrito el 03 de Mayo.5. Se toma una muestra de mineral de alrededor de 300 gramos en una charola. 8. Actualización: escrito el 19 de Noviembre. Los rechazos se recirculan al proceso de planta.MANUAL DE PROCEDIMIENTOS DE ANÁLISIS LABORATORIO DE ENSAYE UNIDAD GUANACEVI 8.5 8.5. 2008 por Hansel Montenegro 2.5.9 Se pesa el mineral siendo el resultado de %+200mesh.200mesh = 100 – (%+200mesh) Historial de revisiones 1. 2010 por Hansel Montenegro 32 .5.6 Se pesan 100 gramos de muestra y se pasan con agua en una malla 200. 8.5. Actualización: escrito el 11 de Agosto. Actualización: escrito el 01 de Junio.5.4 Se transfiere la charola con la muestra a un Secador eléctrico a una temperatura máxima de 105°C para su secado total.

8 Historial de revisiones 1.4.4. Si los resultados tiene más de un 10% de variación se debe calibrar el potenciómetro de acuerdo al manual del equipo.2 9.4 9. 2009 por Hansel Montenegro 4.1.4. una vez verificado se procede con la determinación en la solución a ensayar previamente filtrada. Introducir el electrodo en las soluciones buffer de 7 para verificar la calibración. Ver procedimiento en el Manual de Operación del Equipo.3.3 9.3 9.1 9.4. 9.4.4 9.2 9. Actualización: escrito el 19 de Noviembre. Introducir el electrodo en la solución a medir y anotar si resultado en la bitácora de vía húmeda.6 9. Actualización: escrito el 03 de Mayo.4 9.4.4.4.1 9.1.4. Actualización: escrito el 01 de Junio.1.1 9. si el resultado es diferente de 10.00 se anota en la bitácora de vía húmeda para su reporte.2 9.3.2 9.MANUAL DE PROCEDIMIENTOS DE ANÁLISIS LABORATORIO DE ENSAYE UNIDAD GUANACEVI 9 9.3.3.2.3 Determinación de pH Material Vaso de precipitado de 250ml Toalla de papel Soluciones Buffer Equipo Potenciómetro Electrodos Equipo de Seguridad Casco Botas de Seguridad Bata u Overol Lentes de Seguridad Guantes de látex Procedimiento Lavar el bulbo del electrodo en recipiente para descarte de soluciones con pizeta con agua destilada y secar el bulbo con toalla de papel. 2009 por Hansel Montenegro 3.2.1 9.3 9. Lavar el electrodo con agua destilada y secar con toalla de papel. 2008 por Hansel Montenegro 2.00 se anota en la bitácora de vía húmeda. si el resultados es diferente de 7.5 9.5 9. Introducir el electrodo en las soluciones buffer de 10 para verificar la calibración.1 9.5 y colocar en una solución de KCl.7 9.3. Actualización: escrito el 11 de Agosto.2 9. Terminadas las mediciones repetir paso 9. 2010 por Hansel Montenegro 33 . Lavar el electrodo con agua destilada y secar con toalla de papel.

3.1 10.4.1.4. Calcular el % de NaCN basándonos en el siguiente equivalente: Historial de revisiones 1.1.1.2 Equipo 10. Colocar el matraz bajo la bureta digital y proceder a adicionarlo gota a gota el AgNO3 (10.25g de 5-4 Dimethylaminobenzylidene Rhodanine en 100ml de acetona (CH3)2CO).3 10.1.1 10.4. 2008 por Hansel Montenegro 2.1.3.4.02g de 5p-Dimethylaminobenzylidene Rhodanine en 100ml de acetona (CH3)2CO). agitando el matraz hasta llegar a un color salmón.330g de AgNO3 en 1Lt de Agua destilada) Rodamina – Método A (0.2 10.1.005N – Método B (26.3.1 Bureta digital 10. AgNO3 0.2 10.4.3) Tarar la bureta cuidando que no le queden burbujas en el interior.3.3.1 10.5 Equipo de Seguridad Casco Botas de Seguridad Bata u Overol Lentes de Seguridad Guantes de látex 10.1.1.5 10. 2009 por Hansel Montenegro 3. 10.4.6 Procedimiento – Método A Tomar 25ml de solución previamente filtrada y trasvasijar a un matraz de 125ml Adicionar 3 a 5 gotas del indicador (10. Actualización: escrito el 03 de Mayo.5 10. Llenar el depósito de la bureta color ámbar con AgNO3 (10.2 10.01g de AgNO3 en 3Lt de Agua destilada) Rodamina 0.4) a la alícuota trasvasijada al matraz la cual puede tomar un color amarillo canario.3 10. Actualización: escrito el 01 de Junio.3 10. Actualización: escrito el 19 de Noviembre.6 10.3 10.MANUAL DE PROCEDIMIENTOS DE ANÁLISIS LABORATORIO DE ENSAYE UNIDAD GUANACEVI 10 Determinación de NaCN 10.7 Material Matraz Erlenmeyer de 125ml Vaso de precipitado de 100ml Probeta de 50 o 100ml AgNO3 – Método A (4.2.1 10.4 10.1. 2009 por Hansel Montenegro 4.008% – Método B (0.3).4 10. Actualización: escrito el 11 de Agosto. 2010 por Hansel Montenegro 34 .4 10.1.4 10.

1. Procedimiento – Método B Tomar 10ml de solución previamente filtrada y trasvasijar a un vaso de precipitado de 100ml Adicionar 5 a 6 gotas del indicador (10. agitando el matraz hasta llegar a un color salmón.1.5) Tarar la bureta cuidando que no le queden burbujas en el interior.6 10.5.5.5.1. Calcular el % de NaCN basándonos en la siguiente fórmula: % NaCN = [(Gasto AgNO3 (10.01%NaCN.5). Actualización: escrito el 01 de Junio.01% NaCN ) / (1 ml AgNO3) 10. Historial de revisiones 1.3 10.1.5.5) * 5] / [Volumen de la alícuota * 10] 10. por lo cual la fórmula para el cálculo es la siguiente: % NaCN = (Gasto ml AgNO3 * 0. 2010 por Hansel Montenegro 35 . Llenar el depósito de la bureta color ámbar con AgNO3 (10. Actualización: escrito el 11 de Agosto. 2009 por Hansel Montenegro 3.1 10. Actualización: escrito el 19 de Noviembre.5 10.4.6) a la alícuota trasvasijada al matraz la cual puede tomar un color amarillo canario. Actualización: escrito el 03 de Mayo.MANUAL DE PROCEDIMIENTOS DE ANÁLISIS LABORATORIO DE ENSAYE UNIDAD GUANACEVI 1ml AgNO3 (10.5.5.3) consumido = 0. 2009 por Hansel Montenegro 4. Colocar el matraz bajo la bureta digital y proceder a adicionarlo gota a gota el AgNO3 (10.7 Anotar el resultado en la bitácora correspondiente. 2008 por Hansel Montenegro 2.5.4 10.1.2 10.7 Anotar el resultado en la bitácora correspondiente.5 10.

MANUAL DE PROCEDIMIENTOS DE ANÁLISIS LABORATORIO DE ENSAYE UNIDAD GUANACEVI Anexo 1 Código de Conducta y Ética Laboratorio de Ensaye ENDEAVOUR SILVER CORP Refinadora Plata Guanacevi S.A. Actualización: escrito el 19 de Noviembre. 2008 por Hansel Montenegro 2. 2009 por Hansel Montenegro 4. de C. Actualización: escrito el 03 de Mayo. Actualización: escrito el 01 de Junio. Historial de revisiones 1.V. 2010 por Hansel Montenegro 36 . 2009 por Hansel Montenegro 3. Actualización: escrito el 11 de Agosto.

2008 por Hansel Montenegro 2. 2009 por Hansel Montenegro 4.A. Actualización: escrito el 03 de Mayo.MANUAL DE PROCEDIMIENTOS DE ANÁLISIS LABORATORIO DE ENSAYE UNIDAD GUANACEVI Anexo 2 Procedimiento Concentrado Bolañitos Laboratorio de Ensaye ENDEAVOUR SILVER CORP Refinadora Plata Guanacevi S. Actualización: escrito el 01 de Junio. 2009 por Hansel Montenegro 3. de C.V. 2010 por Hansel Montenegro 37 . Historial de revisiones 1. Actualización: escrito el 19 de Noviembre. Actualización: escrito el 11 de Agosto.

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