ADENOSINA

GUÍA DE ADMINISTRACIÓN

IV directa SI 3mg en 2segundos, si no se detiene la taquicardia dar las siguientes dosis espaciadas 1-2min: 2ª dosis de 6mg en forma de bolo 3ª dosis de 12 mg Lavar con SF después de cada bolo. Perfusión intermitente IM Estabilidad • NO NO

No refrigerar (precipita, se disuelve a Tª ambiente)

Observaciones  Sobredosis: dado que la semivida es muy corta el efecto es limitado. La teofilina puede revertir el efecto*.  Dosis en niños: 0.0375 - 0.25 mg/kg  Pacientes tratados con dipiridamol se reducirá la dosis de 4 a 8 veces. La dosis inicial en estos casos no debe exceder 1mg.  Indicaciones: reversión y diagnóstico de taquicardia . En el último caso se dosifica por kg de peso^  Precaución en EPOC y asma porque puede producir broncoespasmo.

Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997; ^Recomendaciones para la administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998; *Administración parenteral de medicamentos de Hospital Juan-Canalejo 1995; Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004; Micromedex; BOT;

ADMINISTRACIÓN DE ADRENALINA y NORADRENALINA

Adrenalina
Adrenalina ClH Mecanismo

Noradrenalina

Indicaciones

Farmacocinética Posología: Inicial Mantenimiento

1 mg NA-bitartrato=0.5 mg base Agonista β y α. VC, Agonista β1 aumentando el ino/cronotropo +, BD e GC y α1 produciendo VC. hiperglucemiante. Efecto + Dosis menores a 4 mcg/Kg./min solo actúa en intenso en receptores β. receptores β1. Colapso circulatorio agudo, Hipotensión y parada broncoespasmo, asma cardiaca. bronquial, anafilaxia, shock, hipotensión periférica aguda y ataques de Stokes-Adams. Aparece la acción a los 3-5 T1/2 = 20 seg. min (s.c.) y menor vía i.m. No atraviesa la BHE. h.d., i.m., i.c.: Dmáx 1 8-12 mcg (base)/min. mL/15-30 min. i.v.: Dúnica 0.1 mL en 10 2-4 mcg (base)/min. mL, Dmantenimiento 2-4 mL en 1 L de solución isotónica. HIPODÉRMICA, INTRAVENOSA. INTRAMUSCULAR, Infusión lenta ó Gota a INTRAVENOSA, gota. INTRACARDÍACA En venas de miembros (directo ó a través de superiores. Evitar la técnica de catéter punción intercostal). Dosis única, admón. lenta. con ligadura. Dosis continua por Goteo. Bradicardia y arritmias. Hipertensión y hemorragias. Con soluciones G5%, GS ó Antes de la infusión, diluir ClNa 0.9% isotónicas. NA en G5% con agua Inestables con agentes destilada ó G5% con ClNa alcalinos, agentes 0.9%. NO UTILIZAR oxidantes y metales como SOLO ClNa 0.9%. el Hierro. Posteriormente, 4 mg de NA se diluyen en 1 L de G5% (4 mcg/mL).

Vía de Administración

Efectos 2º Dilución

Conservación: OJO!! Coloración marrón Normal Tras dilución

Protegido de la luz y temperatura de 2-30ºC. No congelar. 24h entre 2-8ºC 24h a Tª ambiente

Extravasación Antídoto Dopaje Excipiente

Isquemia local. Reposición de líquidos y electrolitos. 5-10 mg fentolamina. Positivo, sustancia prohibida. Permitida como uso local (tópico, nasal u oftálmico). Metabisulfito (reacción alérgica)

AMBROXOL IV directa Administración lenta en 3-5 min. Marcas comerciales: Motosol®. BOT. *Administración parenteral de medicamentos de Hospital Juan-Canalejo 1995. Dosis habitual adulto: 1 ampolla. ^Recomendaciones para la administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998. Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004. Infusión continua IM NO SI Estabilidad • • De la ampolla: es la caducidad que viene en envase. Mucosan®. Diluída dura 24 horas a temperatura ambiente. Observaciones Presentación: • ampollas de 15mg de clorhidrato de ambroxol en 2ml de disolución. Micromedex. Proteger de la luz y el calor directo.9% o en glucosa 5% y administrar en 20-30 min. Dinobroxol®.(15mg) cada 8-12 horas/día. . GUÍA DE ADMINISTRACIÓN SI Perfusión intermitente SI Diluir la ampolla en 100 ml NaCl 0. Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997. .

Se debe instaurar perfusión de mantenimiento: 1020mg/kg/d en 250ml SG5%  No es dializable. Perfusión intermitente SI Diluir cada ampolla (5mg/kg)en un volumen máximo de 250ml de G5%. . Trissel’s stability of Compounded Formulations 3ª Ed. Micromedex.AMIODARONA IV directa GUÍA DE ADMINISTRACIÓN SI Diluir una ampolla con 10ml de G5%. Adm lenta en 3-5min Solo cuando las demás alternativas fracasen. Adm de 20min a 2h. BOT. Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997. Contiene alcohol bencílico  Repetible de 2-3 veces/d. Administración parenteral de medicamentos de Hospital Juan-Canalejo 1995. Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004. Recomendaciones para la administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998. Ajustar velocidad según respuesta clínica IM Sueros compatibles para dilución Glucosa 5% NO Estabilidad • Diluido: 24h a Tª ambiente Observaciones  No usar en neonatos ni en alérgicos al yodo. no debe administrarse 2ª dosis antes de 15 min.

Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004. administrar el fármaco al inicio de las comidas. con un vaso de agua o cualquier otro líquido. sin masticar. Perfusión intermitente SI a) Presentación de 1g/200mg: perfusión de 30 min con volumen mínimo de disolvente de 50 ml y una demora máxima entre la disolución y el final de la administración de 4h.9% Glucosa 5% (sólo para perfusión) Solución de lactato sódico 1/6 M (sólo para perfusión) Solución Ringer o de Harttmann (sólo para perfusión) En general. BOT. Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997. Recomendaciones para la administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998. Agitar bien el frasco antes de cada extracción. IM Oral NO SI Para minimizar la posible intolerancia gastrointestinal. SNG SI/NO a) Sobres: SI: Diluir en agua (20 ml) y administrar b) Comprimidos: NO: Recurrir a formas farmacéuticas suspensión) alternativas (sobres. b) Presentación de 2g/200mg: perfusión de 30 min con volumen mínimo de disolvente de 100 ml y una demora máxima entre la disolución y el final de la administración de 4h. . La administración es lenta (3 min) con una demora máxima entre la disolución y el final de la administración de 15 min. especialmente corticoides. Administración parenteral de medicamentos de Hospital Juan-Canalejo 1995. Micromedex. Sueros compatibles para dilución/perfusión API Cloruro sódico al 0. Los comprimidos se tomarán enteros. Añadir agua hasta la marca y agitar de nuevo enérgicamente. Preparación de las suspensiones: llenar el frasco con agua hasta debajo de la marca anular y agitar inmediatamente.AMOXICILINA/CLAVULÁNICO Inyección IV GUÍA DE ADMINISTRACIÓN SI Se emplea la presentación de 1g/200mg que se diluye con un volumen mínimo de 20 ml. Trissel’s stability of Compounded Formulations 3ª Ed. NO se aconseja mezclar nunca este producto en la misma jeringa o en el mismo frasco de perfusión con ningún otro fármaco.

tratamientos superiores a 14 días.Infección gonocócica diseminada: 1g/24h IV o IM . Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004. C. 4. Endocarditis bacteriana: (St. Recomendaciones para la administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998. T.3h a 25º 7 días en frigorífico (4-8ºC) • • • • Indicaciones y Dosis 1. Neutropenia febril: Ceftriaxona 2g durante 5 días + AG durante 2 días 5.Metronidazol 500mg/12h 14 dias .Chancro: Ceftriaxona 250 mg en dosis única . Pélvica inflamatoria: Dosis única de 250 mg + Doxiciclina 100mg/12h durante 10-14 dias +/. Meningitis: (Neisseria gonorrhoeae) Ceftriaxona 1-2g cada 12h durante 10-14 días. BOT.Estabilidad La estabilidad es concentración-dependiente: menos estable a mayor concentración.5-1g/12-24h vía IV o IM 7. pallidum. pueden dar lugar a precipitados en la Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997.Gonorrea: Dosis única de 125 mg IM .Epididimitis: Dosis única de 250 mg + Doxiciclina 100 mg/12h 10 dias .Proctitis: Dosis única de 125 mg IM + Doxciclina 100mg/12h 7 dias . Septicemia: Ceftriaxona 1g/12h 6. Infecciones de transmisión sexual: (H. Infecciones del tracto urinario: Ceftriaxona 0. la presencia de deshidratación o de fallo renal. .  La administración de dosis superiores a las recomendadas. trachomatis.Enf.2h a 5º 4. viridans o bovis.5h a 5º 30 min a 25º y 1. Tricomonas) . Profilaxis: Dosis única de 1g administrado de 30 min a 2h antes de la cirugía.1h a 25º 4. ducreyi. en embarazadas y durante la lactancia.9% Glucosa 5% Solución de Ringer lactato Solución de lactato sódico 1/6 M Suspensiones orales 4. N.  No se requiere ajuste posológico en ancianos.Conjuntivitis gonocócica: Dosis única de 1g IM . gonorrhoeae.Agresión sexual: Dosis única de 125 mg IM + dosis única de Metronidazol 2g + Doxiciclina 100mg/12h 7 dias o Azitromicina 1g dosis única DOSIS MÁXIMA DIARIA: 4g (también en pediatría) Observaciones  Uso aceptado en niños. Trissel’s stability of Compounded Formulations 3ª Ed. Micromedex. HACEK) a) 2g IV o IM cada 24h durante 4 semanas b) Ceftriaxona 2g/24h + Gentamicina 3 mg/Kg/dia durante 2 semanas 3. 2. Se recomienda que las soluciones reconstituidas se usen inmediatamente. • Cloruro sódica al 0. Administración parenteral de medicamentos de Hospital Juan-Canalejo 1995.4h a 25º y 12.

vesícula biliar que pueden confundirse con una litiasis y que suelen desaparecer una vez concluido el tratamiento. NO se deben administrar dosis superiores a 80 mg/Kg en niños.

Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997; Recomendaciones para la administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998; Administración parenteral de medicamentos de Hospital Juan-Canalejo 1995; Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004; Micromedex; BOT; Trissel’s stability of Compounded Formulations 3ª Ed.

ANFOTERICINA LIPOSOMAL No se aconseja la administración intravenosa directa. La perfusión IV continua no es recomendable. Se administra como perfusión IV intermitente. Administrar en 60 min. No reconstituir el liofilizado con solución salina ni añadir solución salina al concentrado reconstituido, ni mezclar con otros fármacos: utilizar sólo agua para inyección para su reconstitución y dextrosa para inyección al 5% para diluir el producto reconstituido a la concentración adecuada para infusión. Administrar en 60 minutos

-

-

ARTICAINA+EPINEFRINA

GUÍA DE ADMINISTRACIÓN

Indicada únicamente su utilización en odontoestomatología. Es un anestésico odontológico local o loco-regional.

IV directa

NO

Perfusión intermitente Perfusión continua IM, SC Otras vías

NO NO NO SI

Para conseguir una buena anestesia pulpar, la inyección debe realizarse a nivel del ápice radicular (anestesia infiltrativa) o a nivel del tronco del nervio dentario inferior o superior (anestesia troncular). Sueros compatibles para reconstitución y dilución • No es compatible con sueros.

Estabilidad
• •

Debe almacenarse a temperatura ambiente. No se reconstituye, no se diluye en sueros.

Observaciones  Puede interaccionar con: IMAO, antidepresivos triciclitos, beta-bloqueantes, fármacos que modifiquen las propiedades eléctricas del corazón (antiarrítmicos o digitálicos). Los anestésicos locales pueden potenciar los efectos de los relajantes musculares.

Bibliografía: Micromedex; BOT; Trissel’s stability of Compounded Formulations 3ª Ed.

Prevención del rechazo en el transplante de órganos.) Sueros compatibles para reconstitución y dilución • No es compatible con sueros Estabilidad • • Debe almacenarse a temperatura ambiente. miositis. Procesos inflamatorios localizados. En el momento de administrar cargar una jeringa con una cantidad igual de Lidocaina o Procaina 1% o 2% y luego añadir la betametasona y agitar ligeramente (no introducir el anestésico en el vial de Celestone® Cronodose®). afectaciones dermatológicas.BETAMETASONA GUÍA DE ADMINISTRACIÓN Es un fármaco indicado en: Tratamiento de alergias.. artritis. reuma.  El uso concurrente de corticosteroides con anticoagulantes cumarínicos puede aumentar o disminuir los efectos de los segundos. . Bibliografía: Micromedex.) OTRAS SI Vía intraarticular. artritis reumatoide. osteortritis. Posiblemente se necesite un ajuste del esquema terapéutico. No se reconstituye. asma. intradérmica e intralesional para efectos localizados (fibrosis. no se diluye en sueros Observaciones  En general se tolera bien pero en caso necesario puede añadirse un anestésico local. BOT. IV directa Perfusión intermitente-continua NO SI IM SI Para un efecto general (alergias. Trissel’s stability of Compounded Formulations 3ª Ed..

Bibliografía: Micromedex. Los efectos combinados de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos o de alcohol con glucocorticosteroides puede aumentar la ocurrencia o gravedad de las úlceras gastrointestinales. . ya que este medicamento puede alterar los niveles de glucosa en sangre y orina. BOT. Trissel’s stability of Compounded Formulations 3ª Ed.  Cuando se administran corticosteroides a pacientes diabéticos puede ser necesario ajustar la dosis del hipoglucemiante.

en al menos 2 min. SI Epidural SI Diluir la dosis con SF hasta una concentración de 6-30 mcg/ml. Administración parenteral de medicamentos de Hospital Juan-Canalejo 1995.BUPRENORFINA IV directa Administración lenta. Sueros compatibles para dilución Suero fisiológico (SSF) Estabilidad • • Reconstituido Diluido No procede Usar inmediatamente (no se dispone de información) Observaciones  En pacientes ancianos o debilitados usar el 59% de la dosis. usar Doxapram. La absorción por esta vía es muy buena. Trissel’s stability of Compounded Formulations 3ª Ed.6 mg (2 ampollas) en una sola intección. .  Para revertir la depresión respiratoria. Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004.3 mg). SC Se puede administrar en perfusión continua SC. Administrar a una velocidad de 25-250 mcg/h. BOT.  En caso de sobredosis puede ser útil la administración de Naloxona. Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997. Recomendaciones para la administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998. NO SE RECOMIENDA Puede disolverse la dosis en 50 ml de SF y pasar en 30 min. IM SI No administrar más de 0. Perfusión continua SI Diluir a una concentración de 15 mcg/ml en SF (20 ml por cada ampolla de 0. GUÍA DE ADMINISTRACIÓN SI Perfusión intermitente Existe poca información. Micromedex.

Trissel’s stability of Compounded Formulations 3ª Ed. ni dosis superiores a 8 microgramos 3 veces por semana. aproximadamente en días alternos. una vez finalizada la hemodiálisis.0 microgramos 3 veces por semana. algunos pacientes medicados con calcitriol pueden ser mantenidos con una toma de calcio baja. 3 veces a la semana. Debido a una mejoría de la absorción del calcio a nivel del tracto gastrointestinal. No se recomienda la utilización de aumentos de dosis superiores a 2 microgramos.5-1. Perfusión intermitente Perfusión continua IM. bajas dosis de calcio o incluso ninguna dosis suplementaria. Micromedex. dependiendo de la severidad de la hipocalcemia y/o el hiperparatiroidismo secundario.02 microgramos/kg.0-2.CALCITRIOL GUÍA DE ADMINISTRACIÓN IV directa SI Puede administrarse en bolus. No se recomienda utilizar dosis iniciales mayores de 4. es de 1. la dosis podrá aumentarse de 0. Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004. se puede administrar en inyección intravenosa rápida a través del catéter. Si no se observara una respuesta satisfactoria en los parámetros bioquímicos y en las manifestaciones clínicas de la enfermedad. Administración parenteral de medicamentos de Hospital Juan-Canalejo 1995.0 microgramos a intervalos de 2 a 4 semanas. SC Sueros compatibles para dilución Se puede diluir hasta una concentración de 0. o dosis de 0.5 mcg/mL en los siguientes sueros: Suero fisiológico (SSF) Suero glucosado 5% (SG) API Estabilidad • Diluido 8 horas a Tra ambiente NO se recomienda NO se recomienda NO se recomienda Observaciones La dosis inicial recomendada. . BOT. Bibliografía: Recomendaciones para la administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998. Es requisito para una óptima eficacia el suministro suficiente de calcio (en adultos de 800-1000 mg/24 horas). Los pacientes que tienden a la hipercalcemia pueden requerir sólo. En el caso de pacientes sometidos a diálisis.0 microgramos.

y se emplearán para la administración de 2-4 min.CEFTRIAXONA Inyección IV GUÍA DE ADMINISTRACIÓN SI El vial de 500 mg se disolverá en 5 ml de API y el de 1g en 10 ml. Perfusión intermitente Dosis del Vial 250 mg 500 mg 1g 2g SI Volumen del diluyente 2. Trissel’s stability of Compounded Formulations 3ª Ed. IM SI El diluyente utilizado será lidocaína clorhidrato al 1% Dosis del Vial 250 mg 500 mg 1g 2g Diluyente para 250 mg/ml 1 ml 2 ml 4 ml 8 ml Diluyente para 350 mg/ml No recomendado 1. Oral/SNG NO Sueros compatibles para dilución/perfusión API Cloruro sódico al 0. Administración parenteral de medicamentos de Hospital Juan-Canalejo 1995. aunque concentraciones aún menores también pueden usarse.45% + glucosa 2.5 ml 5 ml 10 ml 20 ml Tras la reconstitución se obtiene una concentración de 100 mg/ml. Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004.5 ml 2. Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997.5% Glucosa 5% Glucosa 10% Dextrano 6% en glucosa 5% Almidón hidroxietilado al 6-10%.9% Cloruro sódico 0.8 ml 5. BOT. Recomendaciones para la administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998. . los viales pueden diluirse hasta concentraciones recomendadas entre 10-40 mg/ml. Micromedex. Las soluciones de Ceftriaxona NO deben mezclarse con (ni prefundirse en) soluciones que contengan otros medicamentos antimicrobianos o en otras soluciones diferentes a las señaladas por posible incompatibilidad. El tiempo de administración debe ser de 15-30 min en adultos o de 10-30 min en pediatría.6 ml Se inyectará en un músculo relativamente grande y se recomienda no inyectar más de 1g en el mismo lugar. Posteriormente.

Proctitis: Dosis única de 125 mg IM + Doxciclina 100mg/12h 7 dias . 4. viridans o bovis. Trissel’s stability of Compounded Formulations 3ª Ed. tratamientos superiores a 14 días.Metronidazol 500mg/12h 14 dias . Recomendaciones para la administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998. N.Chancro: Ceftriaxona 250 mg en dosis única . Indicaciones y Dosis 1. pallidum. Septicemia: Ceftriaxona 1g/12h 6. BOT. NO se deben administrar dosis superiores a 80 mg/Kg en niños. T.  La administración de dosis superiores a las recomendadas. Micromedex.Enf. . Infecciones de transmisión sexual: (H. Endocarditis bacteriana: (St. gonorrhoeae. Tricomonas) . 2.  No se requiere ajuste posológico en ancianos. Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004. Profilaxis: Dosis única de 1g administrado de 30 min a 2h antes de la cirugía.Gonorrea: Dosis única de 125 mg IM . HACEK) a) 2g IV o IM cada 24h durante 4 semanas b) Ceftriaxona 2g/24h + Gentamicina 3 mg/Kg/dia durante 2 semanas 3. en embarazadas y durante la lactancia.Estabilidad • • • • Reconstituido a concentración de 100 mg/ml Reconstituido a concentración de 250 o 350 mg/ml Reconstituido con Lidocaína 1% hasta 100 mg/ml Reconst. ducreyi.5-1g/12-24h vía IV o IM 7. Meningitis: (Neisseria gonorrhoeae) Ceftriaxona 1-2g cada 12h durante 10-14 días.Conjuntivitis gonocócica: Dosis única de 1g IM . Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997. con Lidocaína 1% hasta 250º o 350 mg/ml 3 días a 25º y 10 días a 4º 24h a 25º y 3 días a 4º 24h a 25º y 10 días a 4º 24h a 25º y 3 días a 4º Tras la reconstitución de los viales puede aparecer un color amarillo pálido-ámbar que no tiene significación alguna en cuanto a la eficacia o tolerancia del fármaco. trachomatis.Epididimitis: Dosis única de 250 mg + Doxiciclina 100 mg/12h 10 dias .Infección gonocócica diseminada: 1g/24h IV o IM . Administración parenteral de medicamentos de Hospital Juan-Canalejo 1995. Neutropenia febril: Ceftriaxona 2g durante 5 días + AG durante 2 días 5. pueden dar lugar a precipitados en la vesícula biliar que pueden confundirse con una litiasis y que suelen desaparecer una vez concluido el tratamiento. la presencia de deshidratación o de fallo renal. C.Agresión sexual: Dosis única de 125 mg IM + dosis única de Metronidazol 2g + Doxiciclina 100mg/12h 7 dias o Azitromicina 1g dosis única DOSIS MÁXIMA DIARIA: 4g (también en pediatría) Observaciones  Uso aceptado en niños. Infecciones del tracto urinario: Ceftriaxona 0. Pélvica inflamatoria: Dosis única de 250 mg + Doxiciclina 100mg/12h durante 10-14 dias +/.

no debe usarse en recién nacidos. Esta indicado en el deficit de Vitamina B12: o Anemia perniciosa. gastrectomia total o parcial. ƒ Controlar los niveles séricos de potasio durante las primeras 48 horas y.3 semanas(100mg cada 3 dias). durante 1-2 semanas. Warfarina. Interacciones y precauciones ƒ No es vial bebible ni de administración intravenosa. o Síndrome de malabsorción.Suero Fisiologico. ranitidina) con disminución de la absorción oral de vitamina B12. posteriormente 250-1000 mcg al mes hasta la remisión completa. ƒ Contiene alcohol bencílico. enteritis regional. si fuera necesario.5. Frustosa. o Test de Schilling: dosis de ataque. Administración y Posología ƒ IM EXCLUSIVAMENTE:100-250 mcg/24 horas ó 1 mg en días alternos. Test de Schilling. Agentes reductores. administrar un suplemento . omeprazol. Transcurrido este tiempo.CROMATONBIC B12 GUIA DE ADMINISTRACIÓN Indicaciones ƒ El factor vitamínico (Vitamina B12) o Cianocobalamina participa en la síntesis de ácidos nucléicos (ADN). ƒ Incompatible con Clorpromacina. ƒ Es estable a PH:4. o Sprue. por lo que será incompatible con soluciones alcalinas. 1000 mcg. por lo que es esencial para la replicación celular. Este regimen deberá ir seguido de 100 mcg cada mes durante el resto de la vida del paciente para evitar la reaparicion de anemia. con posible cambio del pH gástrico (?¿?¿)El Cloranfenicol al producir un efecto depresor sobre la médula ósea puede antagonizar los efectos estimulantes sobre la eritropoyesis de la vitamina B12.Metales pesados.Fitomenadiona. Conservación y Estabilidad ƒ Temperatura ambiente y protegido de la luz. ƒ Compatible con Dextrosa. ƒ Interacciona con Antiulcerosos (cimetidina.Ringer lactato. o Anemia perniciosa: Posologia especial durante 2. los valores hematológicos deben haber retornado a la normalidad.

Administrar 15-20 mg/kg/dia. BOT. Diluir la dosis en SF o GS5% No mezclar con vitamina B6 o fenotiacinas.5 ml de disolvente especial. Perfusión continua SI Se dispone de escasa información. No mezclar con vitamina B6 o fenotiacinas. IV directa SI Por vía IV directa. la inyección debe ser lenta y en una gran vena Inicio del efecto: 1-5 minutos Efecto máximo: 5 minutos Duración: 15 minutos – 1 hora Perfusión intermitente SI Diluir la dosis en SF o GS5%. Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004. IM Las inyecciones IM deben ser profundas Inicio del efecto: 15-30 minutos Efecto máximo: 45 minutos Duración: 2-6 horas SI Otras vías Sueros compatibles para reconstitución Disolvente específico tamponado Suero fisiológico (SF) Suero glucosado 5% (SG5%) NO Estabilidad Una vez reconstituido debe administrarse inmediatamente pues su estabilidad no permite que se guarde. . MSC.CLORAZEPATO DIPOTASICO Presentaciones GUÍA DE ADMINISTRACIÓN Tranxilium vial de 20 mg + amp con 2 ml de disolvente especial. diluir 20-30 ampollas en 500 ml de GS al 5%. Tranxilium vial de 50 mg + amp con 2. En tétanos. Administración parenteral de medicamentos de Hospital Juan-Canalejo 1995. Ficha técnica AEMPS. Observaciones  Puede producir hipotensión Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997. Recomendaciones para la administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998.

Recomendaciones para la administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998. Ficha técnica AEMPS. BOT. Administración parenteral de medicamentos de Hospital Juan-Canalejo 1995. Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997.  En tétanos se emplean en dosis muy altas. Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004. Puede producir reacciones paradójicas en niños hiperactivos agresivos y pacientes psiquiátricos. MSC. en perfusión. .

Micromedex. Administrar en un tiempo mínimo de 25-30 minutos. Recomendaciones para la administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998. IM. para mantener al paciente sedado se utiliza el “cóctel lítico”. Diluir la ampolla con 20. Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004.50 ó 100 ml adicionales de SF. No administrar si color amarillo fuerte. SI Otras vías NO Sueros compatibles para reconstitución y dilución Suero fisiológico (SF) Estabilidad 7 días a temperatura ambiente protegido de la luz. Perfusión continua SI Diluir la dosis prescrita en 500-100 ml de SF. Hay informaciones que recomiendan la velocidad máxima de 2 mg/minuto. Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997. Administración parenteral de medicamentos de Hospital Juan-Canalejo 1995. Infundir lentamente. Observaciones Puede tener cierta tonalidad amarilla. La IM es la vía de elcción. . No estable en PVC.CLORPROMAZINA CLH IV directa Muy irritante de las venas Perfusión intermitente GUÍA DE ADMINISTRACIÓN No SI Para hipo intratable. Trissel’s stability of Compounded Formulations 3ª Ed. BOT. En ocasiones. SC IM profunda.

Es un fármaco derivado de la sangre y por ello no puede excluirse totalmente la aparición de enfermedades debidas a la transmisión de agentes infecciosos. POSOLOGIA • Se utiliza la siguiente formula: Unidades requeridas=peso corporal (Kg) X aumento deseado de factor IX (%) X 1. IX. No debe mezclarse con otros medicamentos.2 • Debe administrarse por vía intravenosa después de su reconstitución Sólo debe usarse el equipo de administración suministrado. COMPATIBILIDAD • • • Prothomplex puede sufrir el efecto anticoagulante de las cumarinas. VII. Es indispensable monitorizar al paciente con ensayos de coagulación. OBSERVACIONES • • No usar Prothromplex si el paciente tiene riesgo de trombosis o coagulación intravascular diseminada. y en deficiencia adquirida de factores del complejo de protrombina. Antitrombina III y Heparina. VII o X. DISOLVENTES • Prothromplex debe ser reconstituido con agua apirogena para inyección (antes d la reconstitución ambos deben estar a temperatura ambiente). . No guardar la solución una vez reconstituida. Debe lavarse la línea venosa con una solución isotónica antes y después de la percusión con Prothromplex. Proteina C. X.PROTHROMPLEX • GUIA DE ADMINISTRACION • Es un fármaco antihemorragico usado para prevenir la hemorragia en pacientes con deficiencia congénita simple o múltiple de factores IX (hemofilia B). Los principios activos son: Factor III. II. ESTABILIDAD Y CADUCIDAD • • Prothromplex debe guardarse en el frigorífico.

.

según la dosis.///2. la saturacion de transferrina y la ferritina. o una vez al mes.75/Kg/3semanas.25/kg/semana DISOLVENTES • No diluir COMPATIBILIDAD • Interacción teórica con la talidomida. Se emplea para tratar la anemia asociada a insuficiencia renal crónica y para la anemia sintomática en pacientes con tumores no mieloides tratados con quimioterapia.45/kg/1semana Para convertir la r-HuEPO (neorecormon) a Aranesp=dosis semanal de Neorecormon/200 Si se recibe quimioterapia=6. POSOLOGIA Se administra en una inyección. no congelar. Precaución. Conservar siempre en el embalaje original para proteger de la luz No agitar ni diluir OBSERVACIONES • • • Se analiza la hemoglobina al inicio del tratamiento o al modificar la dosis y no ha de exceder la 12 g/dl.DARBOPOETINA (ARANESP) • GUIA DE ADMINISTRACION Fármaco que funciona exactamente igual que la hormona natural eritropoyetina. Puede sacarse de la nevera y mantenerse a temperatura ambiente (25º C) hasta un máximo de 7 días. Puede administrarse via subcutánea o intravenosa. Se ha de analizar también el hierro.75 microgramos/kg/2semanas También puede emplearse= Dosis inicial=0. dosis inicial=0. una vez a la semana. • • • • Para corregir la anemia. puede verse reducida la diálisis. . una vez cada dos semanas. aumenta el riesgo tromboembólico en pacientes con síndrome mielodisplásico ESTABILIDAD Y CADUCIDAD • • • Conservar entre 2 y -8º C (en nevera). Puede que ésta no aumente hastal las 2-6 semanas de tratamiento.

Perfusión continua IM. en 1 minuto.9% e infundir en 15-30 minutos. Administración parenteral de medicamentos de Hospital Juan-Canalejo 1995. sangrado en hemofilia. Recomendaciones para la administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998.Micromedex. BOT. Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997. Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004. *Drug information Hanbook 1999-2000. VonWillebrand.DESMOPRESINA IV directa Perfusión intermitente GUÍA DE ADMINISTRACIÓN SI SI Diluir en 10-50ml de SSF 0. ocular tópica. trombocitopenia y enuresis nocturna.  Durante la administración la presión y el pulso deben monitorizarse puede producirse enrojecimiento facial que cesa al reducir la dosis. . SI Sueros compatibles para dilución Suero fisiológico (SSF) Estabilidad 2 semanas a temperatura ambiente* • Diluido 24 horas en frigorífico (algunos autores no recomiendan guardarlo más de 7 días) Observaciones  Indicaciones: tratamiento de diabetes insípida. SC Para diagnóstico NO SI SI SI Intranasal Intratecal. intravítrea IV directa Para control de diabetes insípida.

 En caso de reacción durante una trasfusión sanguínea. pero también se puede administrar por vía IV. Recomendaciones para la administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998. SI Estabilidad No procede. Perfusión intermitente No se dispone de información NO RECOMENDABLE Perfusión continua No se dispone de información NO RECOMENDABLE IM SI La vía de administración mas adecuada es la vía IM o la vía subcutánea. . Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997. Hay que administrarlo de manera profunda Otras vías Sueros compatibles para reconstitución No procede. Ficha técnica AEMPS. administrar lentamente. En este caso. No se debe reconstituir ni diluir. Administración parenteral de medicamentos de Hospital Juan-Canalejo 1995. Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004. no añadir Polaramine inyectable a la transfusión. BOT. No se debe reconstituir ni diluir Observaciones  También se puede administrar por vía subcutánea pero no por vía intradérmica  La dosis máxima es de 20 mg/24 horas. MSC. sin diluir y en al menos 1 minuto.DEXCLORFENIRAMINA Presentaciones Polaramine 5 mg (vial de 1 ml) GUÍA DE ADMINISTRACIÓN IV directa SI La vía de administración mas adecuada es la vía intramuscular o la vía subcutánea. Administrar separadamente.

Conservar a temperatura inferior a 25º Debido a sus propiedades físico-químicas (PH acido) no puede mezclarse con otros fármacos para ser inyectados conjuntamente. Dobutamina. Atenolol. Zidovudina.Prueba de esfuerzo: Como alternativa a la prueba de esfuerzo en la gammagrafía cardiaca por Talio 201. Antiácidos. La solución de talio 201 debe administrarse dentro de los 5 minutos siguientes a la infusión de dipiridamol.DIPIRIDAMOL • GUIA DE ADMINISTRACION Vía intravenosa: . Cafeína.5 N o glucosa 5%. Debe suprimirse la administración de derivados de teofilina 48horas antes de realizar la prueba. OBSERVACIONES • Cuando se realice esta prueba . ESTABILIDAD Y CADUCIDAD • • • Caducidad inferior a cinco años. ADMINISTRACIÓN • • Disolver al menos en una proporción 1:2 en solución de ClNa 0. Antagonistas H2. Betabloqueantes. • Anticoagulantes. COMPATIBILIDAD • Interacciones con Adenosina. y en particular en los pacientes incapacitados para realizar esfuerzo o en los que el esfuerzo esté contraindicado. debe disponerse de aminofilina para uso parenteral con el objeto de contrarrestar los posibles efectos adversos(broncoespasmo o crisis anginosa). hasta un volumen total de 20-50 ml. Anticolinérgicos.57 mg/kg). y la ingesta de cafeina varias horas antes de la administración del preparado. Dosis máxima 60 mg/paciente.142 mg/kg/min (con una dosis total de 0. Fludarabina. POSOLOGIA • IV: Gammagrafía cardiaca por talio: 0. Infundidos durante 4 minutos. .

/min.9%. En solución G5%./min. cardiotónico e inotropo +. Incompatible con Incompatible con soluciones alcalinas. Dmáx 40 mcg/Kg. Indicaciones Farmacocinética Posología: Inicial Mantenimiento Vía de Administración Extravasación Efectos 2º Dilución ICC aguda/crónica. 2-30ºC. GS ó En solución G5%. Aparece el efecto en 2 min. 1-2 mcg/Kg.9%. 24 h a Tª ambiente. poco estéril: 24h 28ºC ó 12h 15-25ºC.5-10 mcg/Kg. Tª ambiente y protegido de la luz. Bradicardia y arritmias. Conservación: OJO!! Coloración. estéril: 24h 15-25ºC Prep./min. Dmáx 15-20 mcg/Kg. INTRAVENOSA EN INFUSIÓN LENTA Isquemia local. Normal Tras dilución Antídoto . ClNa 0. Shock de cualquier origen. Hipertensión y hemorragias. T1/2= 2 min. agentes oxidantes y metales como el Hierro. Acción DA a dosis bajas: VD renal y mesentérico./min. GS ó ClNa 0. T1/2= 2 min. 5-10 mg fentolamina. Prep. Aparece el efecto en 4-5 min. Reposición de líquidos y electrolitos. Dobutamina ClH Agonista β1. soluciones alcalinas.ADMINISTRACIÓN DE DOPAMINA y DOBUTAMINA Dopamina ClH Mecanismo Agonista α y β. 2. cardiotónico e inotropo +.

Prevención del infarto de miocardio (IM) precoz en pacientes con angina inestable o IM no Q en que el último episodio de dolor torácico haya ocurrido dentro de las 24 horas y con cambios ECG y/o con enzimas cardíacas elevadas. Administración y Posología Bolo intravenoso directo de 180mcg/kg administrado lo antes posible tras el diagnóstico. ƒ No administrar en embarazo ƒ precaución al administrar con estreptoquinasa . Los pacientes que más se benefician son aquellos con alto riesgo de desarrollar un IM dentro de lo 3-4 primeros días después de la aparición de los síntomas de angina aguda incluyendo a los que probablemente se les someta a una angioplastia coronaria temprana. Si se practica una intervención coronaria percutánea (ICP) durante el tratamiento continuar la infusión durante las 20-24horas siguientes a la ICP. Conservación y Estabilidad ƒ Nevera ƒ Una vez abierto desechar su contenido Interacciones y precauciones ƒ Administrar con precaución en pacientes con afectación hepática en que la coagulación se pueda alterar. ƒ Administrar a dosis normal en pacientes con afectación renal levemoderada. hasta el inicio de la cirugía bypass coronario o hasta el alta hospitalaria (lo que ocurra primero). con una duración global máxima de 96horas. ƒ No recomendado en <18 años. seguido por una infusión continua de 2 mcg/kg/min durante un periodo de hasta 72horas. Si se requiere cirugía urgente cardíaca durante su uso se suspenderá inmediatamente.EPTIFIBATIDA 2MG/ML (10ML) GUIA DE ADMINISTRACIÓN Indicaciones Orientado para su empleo con ácido acetil salicílico (AAS) y heparina no fraccionada.

suficiente para obtener una duración de sueño de 4-5 minutos. desechar la fracción de la ampolla no utilizada . la dosis hipnótica efectiva es de 0. Una dosis única de 0. Se administra durante la anestesia en perfusiones cortas de 10 a 20 minutos o a dosis de mantenimiento durante la anestesia Infusión continua: no es recomendable. En ancianos se debe administrar una dosis unica de 0. POSOLOGÍA Como norma general. en al menos un minuto. Se presenta como una solución estéril inyectable. Sí. pero no se ha de sobrepasar los 30 ml (60 mg).3 mg/kg conduce a una pérdida de conciencia al cabo de 10 sg y a una narcosis de 3-5 min de duración. Sí. No provoca depresión respiratoria o cardiovascular de forma significativa.ETOMIDATO Anestésico general.3/mg/kg. IM: no - COMPATIBILIDAD CON SUEROS No se dispone de información USO. El efecto comienza rápidamente y la duración del efecto hipnótico es corta debido a la redistribución y a la inactivación metabólica. Se utiliza como inductor de la anestesia general. Velocidad de infusión de 10 ml/min. Evitar la inyección intraarterial. Seleccionar un vaso de calibre mediano a grande. Infusión intermitente. Una vez abierta. Solo durante la intervención. La hipnosis se puede prolongar mediante inyecciones adicionales.4/mg/kg. si no se alcanza una profundidad de sueño suficiente con la dosis habitual. No se recomienda su uso en menores de 10 años. excipiente: propilenglicol. puede incrementarse hasta 0. seguida de sueño. En menores de 15 años.2 mg/kg CONSERVACIÓN Mantener entre 15 y 250 C. lentamente.15 a 0. ADMINISTRACIÓN IV directo.

La administración debe ser lenta.8 mg de teofilina anhidra/ml) IV directa NO RECOMENDABLE En caso necesario pueden administrarse pequeñas dosis y a una velocidad muy lenta (debe durar por lo menos 5 minutos). Perfusión continua SI Diluir la dosis prescrita en 500 ml de SF o SG5% (velocidad máxima 20 mg/minuto). Perfusión intermitente SI Diluir la dosis prescrita en 50-100 ml de SF o SG5% y administrar en al menos 30-60 minutos (velocidad máxima 20 mg/minuto). las diferentes administraciones deben separarse por lo menos 8 horas. IM NO RECOMENDABLE Otras vías Sueros compatibles para reconstitución Suero fisiológico (SF) Suero glucosado 5% (SG5%) NO Estabilidad Una vez reconstituido se puede conservar durante 4 horas. Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004.08% en 500 ml de SG5% (0. . el paciente debe descansar un breve espacio de tiempo bajo supervisión. Observaciones  Al administrarse por vía intravenosa.2% en 100 m de SG5% (2 mg de teofilina anhidra/ml) Viaflex teofilina 0. Ficha técnica AEMPS. MSC.EUFILINA Presentaciones GUÍA DE ADMINISTRACIÓN Eufilina venosa amp. el paciente debe permanecer tumbado en posición supina. No superar 20 mg de teofilina por minuto Si se administran varias dosis en bolus intravenoso. De 193. Recomendaciones para la administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998. Administración parenteral de medicamentos de Hospital Juan-Canalejo 1995.2 mg de teofilina monohidrato equivalentes a 157. Tras la inyección o la infusión. para evitar en la medida de lo posible la aparición de reacciones adversas de naturaleza nerviosa o cardiovascular. Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997. BOT.5 mg de teofilina anhidra en 10 ml. Viaflex teofilina 0.

 Administrar con precaución en insuficiencia hepática.5 mg de teofilina anhidra. Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997. Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004. BOT. se recomienda individualizar la dosis y monitorizar los niveles plasmáticos. . Hasta 1996 la especialidad Eufilina contenía 240 mg de aminofilina que son equivalentes a 196 mg de teofilina anhidra.  Debido a las variaciones en el metabolismo de la teofilina y a su estrecho margen terapéutico. Ficha técnica AEMPS. Administración parenteral de medicamentos de Hospital Juan-Canalejo 1995. La formulación actual contiene teofilina monohidratada equivalente a 157. MSC. Recomendaciones para la administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998.

Helixate®. Algunos liofilizados pueden ser estables 2-6 meses a Tª ambiente. Hemofil M®. La reconstitución con API es estable 3 horas a Tª ambiente. peso corporal x aumento deseado factor VIII % x 0. Posología: Dependiendo de la clínica. CONSERVAR EN FRIGORÍFICO.Recombinante: por tecnología del DNArec: Refacto®. LA ADMINISTRACIÓN DEBE SER CON SU DILUYENTE (API) MEDIANTE EL PROPIO EQUIPO DE ADMINISTRACIÓN. o. Fanhdi®. Estabilidad: SOLO VÍA INTRAVENOSA. Ambos sometidos a termoinactivación para evitar transmisión de m. ej.FACTOR VIII ANTIHEMOFÍLICO Según el método de obtención: .. edema pulmonar.De plasma humano: actividad de factor VIII >10 UI/mg de proteína. se administrará la fracción antiinhibitoria del factor VIII (Feiba Immuno Tim 4®).. . Indicaciones: Tratamiento. hematuria 30-75%. Cuando existen inhibidores del factor VIII en un alto %. aparición de anticuerpos inhibidores. A dosis altas.5 Efectos 2º: Reacciones alérgicas. Hemartrosis 30-50%. Recombinate®. FÁRMACO Hemofil M® Beriate P® Fanhdi® Hemate P® Kogenate® Recombinate® Fracción antiinhibitoria factor VIII ESTABILIDADA 25ºC 2-6 meses 48 horas 2 años 48 horas 3 meses Hasta la fecha de caducidad 6 meses .Pureza intermedia: es el de plasma humano con FdVW: Haemate P®. NO CONGELAR. Kogenate®. aunque presenten inhibidores del factor VIII (siempre inferior a 10 U Bethesda –unidades con las que se miden los inhibidores-). profilaxis. hemorragia y tratamiento perioperatorio de pacientes con déficit congénito de factor VIII. D unid necesarias = Kg. No tiene FdVW: Beriate P®. . No utilizar otras soluciones para dilución. se necesita un % de factor VIII en sangre necesario para calcular la dosis (y el valor del que partimos mediante análisis de Laboratorio): p.

.

Para la inyección y perfusión se debe usar los equipos de perfusión autorizados para evitar fenómenos de adsorción. sino mediante movimientos rotatorios suaves. gravedad de la hemofilia. No agitar bruscamente. (HAEMATE SI) Posología y Administración • • • • • • • La presentación es un vial con polvo liofilizado con factor VIII de la coagulación y albúmina mas un disolvente que es agua para inyectables. NO en infusión continua ni inyección IM. No se recomienda para profilaxis y tratamiento de hemorragias en enfermedad de von Willembrand.I requeridas =Peso(Kg) x Aumento de factor VIIIdeseado(%oUI/dl) x 0. Pero desde un punto de vista microbiológico debería usarse inmediatamente. Se debe atemperar los viales antes de reconstituir. No debe guardarse la fracción que no se haya utilizado. • . Tambien está indicado en el tratamiento de deficiencia adquirida de factor VIII. La solución debe ser clara o ligeramente transparente. Esta indicado para el tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia A (déficit congénito de factor VIII).5 Caducidad y conservación • • Conservar en el frigorífico. La cantidad y frecuencia que se debe usar depende del peso del paciente. Sueros compatibles: No se dispone de información. Se puede administrar en inyección IV directa e infusión intermitente. lugar e importancia del sangrado: U.FANHDI (FACTOR VIII) GUÍA DE ADMINISTRACIÓN Indicaciones • • • • Es un medicamento hemostático/antihemorragico. El periodo de validez es de 3 años conservado a una temperatura no superior a 30ºC. Estabilidad y Compatibilidad • La preparación una vez reconstituida es estable físico-químicamente durante 12 horas a temperatura ambiente. Si es turbia deshechar.

.

Recomendaciones para la administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998. Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004. No refrigerar Usar inmediatamente NO RECOMENDABLE NO Observaciones  Usar filtro 0. Trissel’s stability of Compounded Formulations 3ª Ed.22micras para la administración  Para disminuir irritación lavar después la vía con 20ml SSF  Dosis 50-100mg en arritmias. Administración parenteral de medicamentos de Hospital Juan-Canalejo 1995. Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997. Intervalo entre 25 -250mlÆ concentración final 1-10mg/ml Adm en 5-10min IM Perfusión continua Administración • Disolvente: propio!! • Diluyente: Cloruro sódico isotónico Estabilidad • • Reconstituido Diluido 6h a Tª ambiente.FENITOINA IV directa Vmáxima: GUÍA DE ADMINISTRACIÓN SI adultosÆ 50mg/min Ancianos o enfermedad cardiaca: 25mg/min Niños: 25-50mg/min Neonatos: 1-3mg/kg/min SI Perfusión intermitente Para que no precipite: un vial reconstituido ha de diluirse en 100 ml de SF. Micromedex. . BOT.

Este fármaco debe ser administrado unicamente por personal adecuadamente entrenado y familiarizado con las acciones. características y riesgos del mismo. ADMINISTRACIÓN .10 mg iv. Se emplea como analgésico de corta duración en los periodos anestésicos.IV continua: Sí.05 a 0.10 mg im En ancianos la dosis debe ser reducida y el paciente monitorizado durante 24horas.025 a 0.IV directo: Sí. También como tratamiento narcótico analgésico suplementario durante la anestesia general o regional. COMPATIBILIDAD CON SUEROS Compatible con suero fisiológico y con glucosa al 5% USO. Como excipientes incluye cloruro sódico y api. Tiempo de infusión de 1 a 2 minutos. Diluir en 100-500ml y administrar a velocidad rápida.005 mg iv o im. Sin dilución o diluida. Mantenimiento: de 0.Infusión intermitente: Sí. CONSERVACIÓN 48h a temperatura ambiente (diluida en el suero) . de acuerdo con la tensión arterial durante la intervención quirúrgica Postoperatorio: de 0. Administrar a 0.05 a 0. POSOLOGÍA La dosis es muy variable y debe individualizarse Premedicación: de 0. .FENTANILO Potente narcótico analgésico derivado de la piperidina. Esta dosis debe repetirse a intervalos de 2 o 3 minutos hasta conseguir el efecto deseado. inducción y mantenimiento de la anestesia y en el periodo postoperatorio inmediato. .10 mg im Inducción: de 0. lentamente. premedicación antes de intervención.IM: Sí .05 a 0.2-2 microgramos/kg/h.

Hipofibrinogemia adquirida en casos de desordenes en la síntesis de fibrinogeno por daño severo en el parénquima del hígado o por hiperfibrinolosis. todo tipo de shock. CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD • • • Haemocomplettan debe guardarse en el frigorífico. COMPATIBILIDAD • No debe ser mezclado con otra medicación y debe ser administrado por otra línea de infusión. El disolvente y el fármaco deben estar a temperatura ambiente antes de ser reconstituido. tumores en el pulmón. El fármaco debe tardar como máximo 10 -15 minutos en reconstituirse. DISOLVENTES • • Agua apirogena para inyección. páncreas. útero y próstata. No debe ser refrigerado después de reconstituido. Afibrinogemia congenita. OBSERVACIONES . leucemia aguda y cmplicaciones obstetricas. • La administracion es intravenosa y nunca mas rapida de 5 ml por minuto.HAEMOCOMPLETTAN • GUIA DE ADMINISTRACION Es un fármaco antihemorragico y cicatrizante. Estas complicaciones son frecuentes de ver tras errores de transfusión. POSOLOGIA • Generalmente 1-2 g inicialemte con sucesivas administraciones según se requiera. El producto reconstituido debe ser administrado inmediatamente.Indicado en: Dis-hipo o afribinogemia. intoxicaciones. cirrosisi hepática.

En caso de hipersensibilidad severa deberá inyectarse inmediatamente adrenalina lentamente. Tambien grandes dosis de corticoesteroides lentamente y si fuera necesario oxigeno y volumen de remplaza . Los pacientes que reciban Haemocomplettan deberán ser observados debido al riesgo potencial de sufrir trombosis o coagulación intravascular diseminada. En caso de hipersensibilidad se tomaran las siguientes medidas:Administrar corticoesteroides y antihistamínicos en caso de reacción leve.• • • Contraindicado en trombosis o infarto de miocardio(al menos que el sangrado sea fatal).

SC NO NO SI Es un preparado depot que se administra vía intramuscular profunda. Otras vías NO Sueros compatibles para reconstitución y dilución No se dispone de información. Estabilidad Observaciones .FLUFENAZINA DECANOATO IV directa GUÍA DE ADMINISTRACIÓN NO Perfusión intermitente Perfusión continua IM.

FLUNITRAZEPAM IV directa Administrar lentamente en 1-2 min.

GUÍA DE ADMINISTRACIÓN SI

Perfusión intermitente

NO

Infusión continua IM Otras vías

NO SI NO

Estabilidad Reconstitución: Disolver el contenido de la ampolla con 1ml de agua p.i.. La solución obtenida contiene 1mg/ml. Uso inmediato. Observaciones Presentación: • Rohipnol®. Ampolla 2mg/1ml + ampolla 1ml agua p.i.

Proteger de la luz. Contiene etanol y alcohol bencílico como excipientes. Slavo estricto criterio médico no utilizar en recién nacidos, especialmente prematuros. Dispensación como psicotropo. En caso de sobredosificación: antídoto flumazenilo.

Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997; ^Recomendaciones para la administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998; *Administración parenteral de medicamentos de Hospital Juan-Canalejo 1995; Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004; Micromedex; BOT;

FOLINATO CALCICO (via parenteral)

GUIA DE ADMINISTRACION

• FACTOR VITAMINICO (grupo B). El ácido folínico (como folinato cálcico) es la forma activa del ácido fólico, el cual interviene como cofactor en la síntesis de nucleoproteínas y en la eritropoyesis. Indicado en tratamiento de anemia megaloblástica (embarazo) y deficiencia de folatos en alcoholismo, síndrome de malabsorción y deficiencias nutricionales en niños y ancianos. • Su acción como modulador del metabolismo celular del 5-fluorouracilo (5FU) se basa en que algunos tumores, como el cáncer colorrectal, son resistentes al 5-FU. Esto se debe a la deficiencia de folatos endógenos reducidos, o bien a que la enzima timidilato-sintetasa tiene reducida su capacidad de unión al ácido fluorodesoxiuridílico, con lo que disminuye la formación del complejo ternario, necesario para que el 5-FU ejerza su acción terapéutica. El ácido folínico potencia la acción terapéutica del 5-FU mediante la estabilización del complejo ternario entre el ácido fluorodesoxiuridílico, timidilato-sintetasa y 5.10-metilen-THF (cofactor) y, asimismo, incrementando el nivel de fijación enzimática. El folinato cálcico se utiliza en la profilaxis y tratamiento de rescate de efectos adversos debidos a antagonistas del ácido fólico (metotrexato) y como antídoto en sobredosificación accidental por metotrexato. El folinato cálcico y los antagonistas de folato comparten el mismo sistema de transporte de membrana y compiten por el transporte dentro de las células. En terapia citotóxica, este proceso es conocido comúnmente como "Rescate con Folinato Cálcico".

PRESENTACION 50 mg polvo y disolvente para solución inyectable Cada vial de polvo contiene 50 mg de ácido folínico en forma de folinato cálcico. Después de la reconstitución, la concentración es 10 mg/ml. Excipientes: Sal de sodio del parahidroxibenzoato de metilo (E-219), sal de sodio del parahidroxibenzoato de propilo (E-217), cloruro de sodio, ácido clorhídrico y agua para inyección. 350 mg polvo para solución inyectable Excipientes: Cloruro de sodio, hidróxido de sodio POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN • Únicamente para administración intravenosa e intramuscular. En caso de administración intravenosa, no deben inyectarse más de 160 mg de folinato cálcico por minuto debido al contenido en calcio de la solución.

Bibliografía: Micromedex; BOT; Ficha Técnica (Agencia Española del Medicamento)

1

Para la perfusión intravenosa, el folinato cálcico puede ser diluido con solución de cloruro de sodio al 0,9% o solución de glucosa al 5%, antes de su uso. No debe administrarse por vía intratecal. Se ha producido muerte cuando se administró ácido folínico por vía intratecal después de una sobredosis intratecal de metotrexato.

1) Anemia megaloblástica: 15 mg (oral) durante 10-15 días. 2) Profilaxis de anemia megaloblástica durante el embarazo: 0.5-1 mg/24 h (oral). 3) Tratamiento de rescate en la terapia con metotrexato La dosis y duración del rescate con folinato cálcico depende en primer lugar del tipo y la dosis de la terapia con metotrexato El rescate con folinato cálcico tiene que realizarse mediante administración parenteral en pacientes con síndromes de malabsorción u otros trastornos gastrointestinales cuando la absorción enteral no esté asegurada. Deben administrarse dosis por encima de 25 - 50 mg debido a la absorción enteral saturable del folinato cálcico. El rescate con folinato cálcico es necesario cuando el metotrexato se administra a dosis que exceden los 500 mg/m2 de superficie corporal y tiene que considerarse la posibilidad con dosis de 100 mg - 500 mg/m2 de superficie corporal. Como norma, la primera dosis de folinato cálcico es de 15 mg (6-12 mg/m2) para administrarse 12-24 horas (24 horas como máximo) después del inicio de la perfusión de metotrexato. La misma dosis se administra cada 6 horas a lo largo de un periodo de 72 horas. Después de varias dosis por vía parenteral, puede cambiarse el tratamiento a la forma oral. 48 horas después del inicio de la perfusión del metotrexato, debe medirse el nivel residual del mismo y en función de éste el folinato cálcico adicional a administrarse cada 6 horas durante 48 horas o hasta que los niveles de metotrexato estén por debajo de 0,05 µmol/l es el siguiente: Si nivel = 0,5 µmol/l: 15 mg/m2 . Si nivel = 1,0 µmol/l: 100 mg/m2 Si nivel = 2,0 µmol/l: 200 mg/m2 4) En combinación con 5-fluorouracilo en terapia citotóxica Adultos y ancianos en el tratamiento del cáncer colorrectal avanzado o metastático Pauta bimensual: 200 mg/m2 de folinato cálcico mediante perfusión intravenosa a lo largo de dos horas, después de 400 mg/m2 de 5-FU en bolo y una perfusión a las 22 horas de 5-FU (600 mg/ m2) durante 2 días consecutivos, cada 2 semanas en los días 1 y 2. Pauta semanal: 20 mg/m2 de folinato cálcico por inyección intravenosa en bolo o 200 500 mg/m2 por perfusión intravenosa a lo largo de 2 horas, seguida de 500 mg/m2 de 5FU por inyección intravenosa en bolo en la mitad o al final de la perfusión de folinato cálcico.
Bibliografía: Micromedex; BOT; Ficha Técnica (Agencia Española del Medicamento)

2

deben administrarse simultáneamente de 5 a 50 mg/día de folinato cálcico. • El uso de 5-fluorouracilo está contraindicado durante el embarazo y periodo de lactancia. seguida de 425 ó 370 mg/ m2 de 5-FU como inyección intravenosa en bolo durante 5 días consecutivos. CONTRAINDICACIONES • Hipersensibilidad conocida al folinato cálcico. por tanto. Pirimetamina: En caso de administración de altas dosis de pirimetamina o de tratamiento prolongado con dosis bajas. respiración forzada. tales como prurito. o a cualquiera de los excipientes. Los pacientes que presenten diarrea deben ser cuidadosamente monitorizados hasta que los síntomas hayan desaparecido Bibliografía: Micromedex. o 200 .500 mg/m2 mediante perfusión intravenosa a lo largo de 2 horas. como por vía oral con cuatro dosis de 20 mg/m2 administradas a intervalos iguales de tiempo. El folinato cálcico puede ser administrado tanto por vía intravenosa a una dosis de 20 mg/m2 durante 5 a 10 minutos cada 6 horas hasta una dosis diaria total de 80 mg/m2. el uso combinado de folinato cálcico con 5fluorouracilo también está contraindicado durante el embarazo y periodo de lactancia. Trimetoprima: Después de interrumpir la trimetoprima. Las dosis diarias de folinato cálcico deben ajustarse dependiendo de la toxicidad hematológica del trimetrexato. 40 mg/m2 IV de folinato cálcico cada 6 horas durante 3 días. ADVERTENCIAS ESPECIALES Y PRECAUCIONES DE EMPLEO • • Vigilad posibles signos de reacciones de alergia. 5) Antídoto para los antagonistas de ácido fólico: trimetrexato. • Anemia perniciosa u otras anemias megaloblásticas debido a la deficiencia de vitamina B12.Pauta mensual: Folinato cálcico administrado a dosis de 20 mg/m2 mediante inyección intravenosa en bolo. basándose en los resultados de los recuentos sanguíneos periféricos. El tratamiento combinado de 5-fluorouracilo/folinato cálcico no debe ser iniciado ni mantenido en pacientes con síntomas de toxicidad gastrointestinal. Sobredosis (posiblemente con dosis de trimetrexato superiores a 90 mg/m2 sin administración concomitante de folinato cálcico): después de interrumpir el trimetrexato. urticaria. BOT. Ficha Técnica (Agencia Española del Medicamento) 3 . trimetoprima y pirimetamina: Trimetrexato Prevención: El folinato cálcico debe ser administrado cada día durante el tratamiento con trimetrexato y durante 72 horas después de la última dosis de trimetrexato. administrar 3-10 mg/día de folinato cálcico hasta recuperar un recuento sanguíneo normal.

Solo la dilución de 1mg/ml ha sido testada con solución de dextrosa al 5% en cloruro de sodio. la adaptación de dosis de fármacos antiepilépticos durante la administración de folinato cálcico y después de la discontinuación. Bibliografía: Micromedex. INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN 1) Antes de la administración. 2) Debe ser reconstituido con agua baceteriostática para inyectables.9%. Dicha macrocitosis no debe tratarse con ácido folínico. La solución o perfusión inyectable debe ser una solución clara y amarillenta. ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD 1) No conservar por encima de 25ºC. Si es turbia en apariencia o se observan partículas. existe un riesgo aumentado en la frecuencia de ataques debido a la disminución de las concentraciones plasmáticas de fármacos antiepilépticos. BOT. si es necesario. citarabina. Se recomienda la monitorización clínica. posiblemente la monitorización de las concentraciones plasmáticas y. primidona y succinimidas. y ser utilizada en 7 dias.• • • completamente. 3) Cuando el folinato cálcico es reconstituido con agua bacteriostática para inyectables y después diluido hasta las concentraciones de 1 a 10 mg/ml es estable durante 14 dias a Tª ambiente en bolsas de polivinil cloride. Conservar en el envase original para proteger de la luz. El agua estéril para inyectables debe ser usada en dosis mayores de 10mg/m(2). la cual contiene alcohol bencílico. el folinato cálcico debe inspeccionarse visualmente. 4) Tras la reconstitución conservar a 2ºC-8ºC (en nevera) (no más de 24 horas). Ficha Técnica (Agencia Española del Medicamento) 4 . ya que puede producirse un rápido deterioro clínico que produzca la muerte. Las soluciones usadas para las diluciones contienen: cloruro de sodio 0.inhibidores directos o indirectos de la síntesis de ADN-conducen a una macrocitosis (hidroxicarbamida. 2) La solución de folinato cálcico para inyección o perfusión está pensada para un solo uso. fenitoína. Cualquier porción no utilizada de la solución debe desecharse. También puede ser reconstituido con agua estéril para inyectables y ser usada inmediatamente. Muchos productos medicinales citotóxicos . El tratamiento con folinato cálcico puede enmascarar la anemia perniciosa y otras anemias megaloblásticas resultantes de la deficiencia en vitamina B12. En epilépticos tratados con fenobarbital. solución de dextrosa al 5% en agua y solución de dextrosa al 5% en cloruro de sodio. la solución debe descartarse. mercaptopurina. tioguanina).

sí. Velocidad de administración máxima de 4mg/min. la dosis de 20 mg en 1-2 min. sí. La perfusión IV intermitente. administrar lentamente. Velocidades superiores pueden producir ototoxicidad.FUROSEMIDA - - Administración Intravenosa directa. No emplear las soluciones si tienen coloración amarillenta . Perfusión IV continua. sí. Se ha de proteger de la luz.

Profilaxis y tratamiento de hemorragias en enfermedad de von Willembrand. Se puede administrar en inyección IV directa e infusión intermitente. No agitar bruscamente. Para la inyección y perfusión se debe usar los equipos de perfusión autorizados para evitar fenómenos de adsorción. La solución debe ser clara o ligeramente transparente. Sueros compatibles: No se dispone de información.HAEMATE P ( FACTOR VIII) GUÍA DE ADMINISTRACIÓN Indicaciones • • • • Es un medicamento hemostático /antihemorragico. NO en infusión continua ni inyección IM. Puede conservarse a una temperatura de 25º C o inferior durante 6 meses. Sin embargo su estabilidad es de 3 horas a temperatura ambiente. Se debe atemperar los viales antes de reconstituir. Esta indicado para el tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia A (déficit congénito de factor VIII).5 Caducidad y conservación • • Conservar en el frigorífico. lugar e importancia del sangrado: U.( FANHDI NO) Posología y Administración • • • • • • • • La presentación es un vial con polvo liofilizado con factor VIII de la coagulación y factor de von Willebrand mas un vial de agua para inyectable. Está indicado también en el tratamiento de deficiencia adquirida de factor VIII. gravedad de la hemofilia.I requeridas =Peso(Kg) x Aumento de factor VIIIdeseado(%oUI/dl) x 0. El tiempo de reconstitución es de 2 minutos aproximadamente. sino mediante movimientos rotatorios suaves. . Estabilidad y Compatibilidad • • La preparación una vez reconstituida debe administrarse inmediatamente. Si es turbia deshechar. La cantidad y frecuencia que se debe usar depende del peso del paciente.

.

Contiene etanol. ESTABILIDAD Y CADUCIDAD • • Normosang debe guardarse en el frigorífico. Es tanto más eficaz cuanto más precoz se inicie: desaparición el dolor abdominal y los otros síntomas gastrointestinales a los 2-4días.(DMAX: 1amp/d). POSOLOGIA 3mg/kg/d durante 4 días. Una vez reconstituida ha de ser utilizada en la hora siguiente • OBSERVACIONES • • • • Debido a su color oscuro se recomienda el uso de equipo de perfusión con filtro para controlar partículas. Diluir en 100ml de SF en un vial de vidrio (se forma solución oscura) Administrar en una vena gruesa del brazo o vía central en 30 minutos (puede cambiar la coloración de la sangre) Después de perfundir aclarar con 100ml de solución salina ( 3-4 bolos de 10ml de SF y el resto en 10-15 minutos). variegata y coproporfirira hereditaria). • No requiere ajuste de dosis en niños o ancianos. barbitúricos o esteroides. signos clínicos o determinación cuantitativa de ácido delta-amino-levulínico en orina y porfobilinógeno . Sobredosificación: albúmina. . hemodiálisis y carbón activado. las complicaciones neurológicas una vez instauradas se ven menos afectadas por el tratamiento.NORMOSANG GUIA DE ADMINISTRACION Hemina 25mg/ml (10ml) • Tratamiento de los ataques agudos de Porfirio hepática (intermitente aguda.Antes de comenzar es necesario confirmanr el ataque mediante: antecedentes familiares. PORFIRIA . Aumenta actividad de p450.Los ataques en pacientes de riego pueden desencadenarse por ayuno y por la toma de estrógenos. ya que aumentan la demanda de grupo hemo del hígado y son capaces de inducir directamente la actividad de la ácido delta-amino-levulínico sintetasa. Excepcionalmente se puede dar un segundo ciclo.

SG5%). Estabilidad: EL VIAL RECONSTITUIDO PUEDE CONSERVARSE 24 HORAS A 4ºC. colagenopatías. p. oftálmicas y hematológicas autoinmunes.. EN ESTE CASO. rechazo de trasplantes. ej. enfermedad de Addison. OJO!!! HIDROCORTISONA FOSFATO PUEDE SER ESTABLE 18 HORAS A Tª AMBIENTE EN JERINGAS DE PLÁSTICO. Administración: VÍA IM (CON SU DISOLVENTE –API-) VÍA IV PUEDE SER EN BOLO y/ó INFUSIÓN CONTINUA (GOTA A GOTA). p. . antiinflamatorio e inmunosupresor. SE PUEDE AÑADIR A SUEROS FISIOLÓGICOS (SSF0. reacción por alergia a medicamentos.9%. Dosis máxima: 6 g/día. enfermedades respiratorias. síncope grave de diversa etiología. tratamiento paliativo de enfermedades neoplásicas.. ej. síndromes edematosos. Indicaciones: Terapia de reemplazo.HIDROCORTISONA FOSFATO (Actocortina®) Introducción: Hormona corticosuprarrenal. Posología: Normalmente: 100 mg en bolo e infusión a 10 mg/h ó 100 mg/6h. digestivas. antialérgico. Alergias graves refractarias a otro tratamiento. dermatológicas. Reacciones graves en enfermedades reumáticas.

_ Atemperar el producto._ La infusión intravenosa del medicamento se hará inicialmente a 0. se podrá ir aumentando hasta un máximo de 1ml/kg/h. 2.1 ml/kg/h durante 10 minutos.CÓMO ADMINISTRAR HEPATEC® 1. . 3._ Asegurarse de que la solución sea transparente y que no hayan partículas en suspensión. Para ello sacarlo del frigorífico y que alcance la temperatura ambiente. Si es bien tolerada.

Debe atemperarse antes de la administración a una Tª máxima de 37 º C. Medicamento Incompatibilidades Flebogamma® No debe administrarse con otros medicamentos.2 mL/Kg/h. . Precaución: elevación de glucemia y riesgo tromboembólico. .PTI en adultos o niños con riesgo elevado de hemorragia o antes de someterse a cirugía para corregir el recuento de plaquetas. La reconstitución es estable 24h a Tª ambiente Debe filtrarse con el filtro del equipo para desechar las partículas de goma del tapón y riesgo de microembolismo Velocidad de administración (primeros 30 minutos) Conservación Administración Se presenta disuelto. pero es compatible con Solución salina isotónica y Ringer Lactato Se administra a 0. . Se conserva a Tª no superior a 30 º C. . Endobulin® No debe administrarse con otros medicamentos.6-1. • Inmunodeficiencia común variable. . Contraindicación: hipersensibilidad y déficit de Ig A. máximo dosis: 15 mg/Kg/h en adultos.4 mL/Kg/h. protegido de la luz. No congelar ni siquiera un poco.LLC o mieloma con hipogammaglobulinemia 2ª grave e infecciones recurrentes. Puede alterar la eficacia de vacunas y análisis de sangre (test serológicos). Velocidad de administración: LENTA. .Síndromes de inmunodeficiencia primaria: • Agammaglobulinemia o hipogammaglobulinemia congénita. LA DOSIS Y RÉGIMEN DE DOSIFICACIÓN DEPENDE DE LA INDICACIÓN. . Indicaciones: TERAPIA DE REPOSICIÓN – INMUNOMODULADOR – TMO.Síndrome de Guillain-Barrè. • Síndrome de Wiskott-Aldrich.Enfermedad de Kawasaki. pero es compatible con Solución salina isotónica y Ringer Lactato Se administra a 0. • Inmunodeficiencias combinadas graves.Inmunoglobulina humana normal (Ig G) ENDOBOLIN®/FLEBOGAMMA® PERFUSIÓN INTRAVENOSA LENTA. Derivado sanguíneo (infecciones).5-8 mL/Kg/h. máximo 2. Se conserva entre 2-8 º C.Niños con SIDA congénito e infecciones recurrentes.

Agitar durante 2 min. dosis de 250-500mg en 20-30min. La Perfusión IV continua no es recomendable. Reducir la velocidad de perfusión si el paciente presenta náuseas durante la misma. - . Existe una especialidad específica para vía IM.IMIPENEM-CILASTATINA No se aconseja la administración subcutánea ni Intravenosa directa. Sí la Perfusión IV intermitente. Añadir 50 ml o 100 ml de diluyente al polvo estéril de 250 mg o 500 mg de imipenem/cilastatina respectivamente. Tiempo de la infusión.

Posología • 3 a 9 U. • Tumor carcinoide: tratamiento de tumores carcinoides con nódulos linfáticos o metástasis hepáticas y con síndrome carcinoide. • Melanoma maligno • Sarcoma de Kaposi asociado a SIDA.I /3 veces por semana ( en días alternos). • Leucemia mielode crónica. • Mieloma múltiple. No administrar si ha estado a 25º durante mas de 48 horas . • Hepatitis C crónica • Tricoleucemia. • Linfoma folicular. La dosis puede variar según las necesidades especificas de cada individuo. Caducidad y conservación • Conservar en el frigorífico Estabilidad • • La pluma una vez abierta tiene una estabilidad de un mes (guardada en frigorífico).INTERFERON A GUÍA DE ADMINISTRACIÓN Indicaciones INTRON A: • Hepatitis B crónica.

• Mieloma múltiple. La dosis puede variar según las necesidades especificas de cada individuo. Caducidad y conservación • Conservar en el frigorífico Estabilidad • Reconstituido: 2 horas a temperatura ambiente y 24 en la nevera. 9 millones de UI tres veces por semana en la 2ª semana y 18 millones de UI tres veces por semana de la 3ª semana en adelante. • Hepatitis C crónica • Tricoleucemia. . • Leucemia mielode crónica. • Melanoma maligno • Sarcoma de Kaposi asociado a SIDA. • Carcinoma avanzado de células renales. Posología • Inyección sc o im en dosis de 3 millones de UI tres veces por semana durante la 1ª semana. • Linfoma folicular.INTERFERON A GUÍA DE ADMINISTRACIÓN Indicaciones ROFERON A: • Hepatitis B crónica.

Girar suavemente hasta que se disuelva totalmente el contenido del vial. Posología • 18x(10)6 UI en inyección subcutánea (SC) diariamente durante 5 días.  En el tratamiento de cáncer de vejiga se utiliza Aldesleukina + Interferón alfa. Estabilidad Reconstituido: 24 horas en frigorífico ó tª ambiente (según Trissel 48 horas en frigorífico o tª ambiente). La solución resultante debe ser un liquido transparente e incoloro que contiene 18 millones de UI de aldesleukina por ml. Observaciones  No mezclar con otros medicamentos. No es necesario diluir posteriormente para la administración sc. Dirigir el disolvente contra la pared del vial para evitar la formación de espuma en exceso.INTERLEUKINA GUÍA DE ADMINISTRACIÓN Fármaco indicado para el tratamiento de carcinoma de células renales metastático. No agitar. seguido de 2 días de descanso. Un vial de 18 x(10) 6 UI sc debe reconstituirse con 1. Después de 1 semana de descanso este ciclo debería repetirse durante 4 semanas. Los días 6 y 7 no se administrará tratamiento. Durante las 3 semanas siguientes 18x(10)6 UI SC los días 1 y 2 de cada semana seguidos de 9x(10)6 UI los días 3-5. .2 ml de agua estéril para inyección. Caduca a partir de un año de su fecha de fabricación. Caducidad y conservación • • Conservar en el frigorífico. Sueros compatibles para dilución • Suero glucosado 5% (SG). Disolvente • Agua estéril para inyección.

El 100% de los pacientes presentan algún efecto adverso. Monitorizar al paciente (debido a los efectos adversos hematológicos). . 25% abandonan el tratamiento y existe un 1% de mortalidad debido al tratamiento.

BOT. dosis en 1 min.KETAMINA IV directa Lenta. Trissel’s stability of Compounded Formulations 3ª Ed. Perfusión continua IM Otras vías Sueros compatibles para reconstitución y dilución Suero fisiológico (SF) Suero glucosado 5% (SG5%) Estabilidad Puede oscurecerse al exponerse a la luz. Recomendaciones para la administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998. Administración parenteral de medicamentos de Hospital Juan-Canalejo 1995. Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004. . Observaciones Puede precipitar con barbitúricos. mantenimiento: 1-4 mg/min. Perfusión intermitente GUÍA DE ADMINISTRACIÓN SI SI Diluir 500 mg en 250-500 ml SF o G5%. pero no afecta la potencia. Micromedex. SI Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997. Inducción: 5 mg/min.

IV directa SI Para el tratamiento inicial de arritmias cardiacas según protocolo médico. analgesia y bloqueo neuromuscular en grado variable antes de las intervenciones quirúrgicas. dentales o parto obstétrico. . No utilizar las ampollas de Lidocaina 5% para esta vía.LIDOCAINA GUÍA DE ADMINISTRACIÓN Indicado como antiarrítmico y en anestesia local o regional. BOT. Bibliografía: Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004. Sueros compatibles para reconstitución y dilución Suero fisiológico (SF) Suero glucosado 5% (SG5%) Estabilidad • Una vez diluido su estabilidad es de 24 h a Tª ambiente Observaciones  La Lidocaina se utiliza también como anestésico local sola o asociada a norepinefrina. Micromedex. Utilizar exclusivamente las ampollas de Lidocaina 1% y Lidocaina 2%( sin norepinefrina). Perfusión intermitente-continua SI IM SI Se ha utilizado esta vía para el tratamiento de las arritmias ventriculares. Algunas abreviaturas utilizadas son: s/n: sin norepinefrina. En general se recomienda administrar 100mg. Trissel’s stability of Compounded Formulations 3ª Ed. c/n: con norepinefrina.

En caso de utilización conjunta de otros fármacos. La solución puede mostrar color amarillo que puede intensificarse con el tiempo sin que se afecte la estabilidad del fármaco. Se recomienda comprobar si existen fugas menores apretando firmemente la bolsa. Proteger de la luz. La solución es de un solo uso. Sólo se utilizaran soluciones transparentes y libres de partículas. administrar de forma separada. .LINEZOLID Administrar por vía iv durante 30-120 min. si existen fugas no deberá utilizarse. Una vez abierta se utilizará inmediatamente desechando la fracción no utilizada.

MEROPENEM IV directa GUÍA DE ADMINISTRACIÓN SI Reconstituir con 5-20 ml de agua estéril para inyección y administrar durante 3-5 min Perfusión intermitente SI Reconstituir con API o con una solución compatible para infusión. Administración parenteral de medicamentos de Hospital Juan-Canalejo 1995.9%). IM Sueros compatibles para perfusión API Cloruro sódico 0.9%: 4h a Tª ambiente y 24h en frigorífico En Dextrosa 5%: 1h a Tª ambiente y 6h en frigorífico • Diluido (2. BOT.9%: 2h a Tª ambiente y 18h en frigorífico En Dextrosa 5%: 1h a Tª ambiente y 8h en frigorífico En ClNa 0. Trissel’s stability of Compounded Formulations 3ª Ed. Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004. Micromedex. Diluir adicionalmente (50-200 ml) con dicha solución para infusión (en las presentaciones de 500mg y de 1g se facilita una bolsa con 100ml de ClNa al 0. . No debe superarse una concentración de 50 mg/ml. Recomendaciones para la administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998. El tiempo de infusión es de 15-30 min.5% y 10% Ringer lactato Estabilidad • Reconstituido - NO En API: 2h a Tª ambiente y 12h en frigorífico En ClNa 0.5 – 20mg/ml) - Observaciones  Dosis máximas: Adultos: 2g/8h (en meningitis bacteriana) Niños: 40 mg/Kg/8h (en meningitis y fibrosis quística) Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997.9% Dextrosa 5% y 10% Manitol 2.

60-100 mg/24 h. para evitar la aparición de síntomas de abstinencia o de intoxicación. dependencia y síndrome de abstinencia que los opiáceos. se podrá aumentar hasta 40-60 mg/24 h en el transcurso de 1-2 semanas. No se recomienda superar los 120 mg/24 h si no es posible determinar los niveles plasmáticos. POSOLOGÍA De medio a un inyectable por dosis. Para evitar el riesgo de acumulación y sobredosis se recomienda que en el uso prolongado no se administre más de dos veces al día. Para aliviar el dolor la dosis oscila entre 2. El efecto prolongado de la metadona se demostró cuando al administrar por via iv una dosis única en bolo de 20mg se produjo una analgesia postoperatoria que duró cerca de 25h. La metadona tiene una semivida de eliminación prolongada (15-60 horas) y puede producir acumulación con dosis repetidas. Asimismo. en función de la respuesta clínica. preferentemente). especialmente en los ancianos o pacientes debilitados. administrados a intervalos de 3 a 8 horas. mediante disminución paulatina de la dosis en cantidades de 5-10 mg. Como excipientes incluye cloruro sódico y agua para inyección ADMINISTRACIÓN Inyección subcutánea Inyección intramuscular No se aconseja inyección iv directa.METADONA Analgésico central de potencia equivalente a la morfina pero que presenta una menor acción depresora del centro respiratorio y del peristaltismo digestivo. . La suspensión del tratamiento se hará de forma gradual. se ha administrado también por vía intravenosa o intrarraquídea. tolerancia.5 y 10mg. ni perfusión intermitente ni iv continua En estudios farmacocinéticas se han estudiado la perfusión intravenosa continua y la perfusión epidural continua. Puede repetirse según criterio facultativo. Tratamiento del síndrome de abstinencia a los narcóticos. neuríticos. 50 microgramos /kg cada 10min hasta que el paciente se sintió tranquilo y suficientemente despierto. Si se requieren inyecciones repetidas. Dolores postoperatorios. 20-30 mg/24 h para suprimir el síndrome de abstinencia. También se ha dado en niños para prevenir el dolor postoperatorio. Además de la administración en inyecciones subcutáneas o intramusculares. Indicada para el dolor intenso de cualquier etiología. la vía intramuscular es preferible a la subcutánea. postraumáticos. Se ha empleado con éxito por via epidural a dosis de hasta 5mg para obtener analgesia. Dosis mantenimiento. siempre que no respondan a los analgésicos menores. según intensidad del dolor. Deshabituación de opiáceos: adultos (vía oral. alcanzándose mediante incrementos sucesivos semanales de 10 mg/24 h. produce una mucho menor acción euforizante. COMPATIBILIDAD CON SUEROS USO. por quemaduras. neoplásicos. en asociación con bupivacaína.

Martindale .También se pueden administrar dosis similares por inyección subcutánea o intramuscular CONSERVACIÓN .

precauciones para evitar el derrame en la dermis Presentación Suspensiones de 20mg/mL. Vía Intralesional: para minimizar la atrofia dérmica y subdérmica. Recomendaciones para la administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998. si es posible.METILPREDNISOLONA ACETATO GUÍA DE ADMINISTRACIÓN Grupo farmacológico Glucocorticoide. BOT. Vía Intramuscular: evitar la inyección en el deltoides Vía intraarticular: inyectar en la cavidad articular. Administración parenteral de medicamentos de Hospital Juan-Canalejo 1995. y no en articulaciones infectadas. 40 mg/mL y 80 mg/mL Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997. Sí comercializado en muchos otros paises (Depo-Medrol®). Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004. emplear inyecciones múltiples con pequeñas dosis. Micromedex. Sí vía IM/Intrasinovial/intraarticular/tejidos blandos o intralesional. Administración No usar via IV. no sobrepasar la dosis recomendadas. . Trissel’s stability of Compounded Formulations 3ª Ed. Vía intrasinovial y IM. En España está dado de baja.

intratecal. intrapleural. . En casos de emergencia la dosis alta (de 30mg/kg) debe administrarse en no menos de 30 minutos IM SI Infusión continua SI Diluir la dosis prescrita en 500-1000 ml de SF o SG5%. Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997. La estabilidad es de 48 horas  Sueros compatibles: SF.METILPREDNISOLONA HEMISUCCINATO GUÍA DE ADMINISTRACIÓN Grupo farmacológico Glucocorticoide Administración IV directa SI En casos urgentes. puede administrarse la dosis en al menos 1 minuto (preferiblemente en 5). Presentación • • • Urbason soluble amp de 8mg + amp con 2ml de api Urbason soluble amp de 20mg+amp con 2 ml de api Urbason soluble amp de 40 mg+amp con 2 ml de api Reconstitución  Reconstituir el vial o la ampolla con el contenido de la ampolla de disolvente. Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004. La administración de dosis superiores a 500 mg en menos de 10 minutos se ha relacionado con arritmias cardiacas y colapso circulatorio. SG5%. Administración parenteral de medicamentos de Hospital Juan-Canalejo 1995.  También se administra via intraarticular. Trissel’s stability of Compounded Formulations 3ª Ed. Infusión intermitente SI Diluir la dosis prescrita en 50-100 ml de SF o SG5% y administrar en 10-20 minutos. No sobrepasar la dosis de 500mg. Micromedex. intraperitoneal. BOT. Recomendaciones para la administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998.

Otras vías SI El preparado sin conservante también se puede administrar vía intratecal y epidural. SC SI SI la vía IM es preferible sobre la vía subcutánea cuando deben administrarse dosis repetidas. La administración rápida aumenta el riesgo de aparcición de efectos secundarios (depresión respiratoria. CLH IV directa GUÍA DE ADMINISTRACIÓN SI Administrar la dosis prescrita muy lentamente (tiempo de infusión 5-10 min). Recomendaciones para la administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998. hipotensión). Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997. BOT. Aunque la absorción es más irregular y la duración de acción menor que si se usa la vía SC. Trissel’s stability of Compounded Formulations 3ª Ed.1-1 mg/ml.MORFINA. Administración parenteral de medicamentos de Hospital Juan-Canalejo 1995. Perfusión intermitente SI Diluir la dosis prescrita en 50-100 ml SF o SG5% hasta alcanzar la concentración de 0. . Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004. Concentración máxima de 5 mg/ml. Micromedex. Sueros compatibles para reconstitución y dilución API Suero fisiológico (SF) Suero glucosado 5% (SG5%) Estabilidad Observaciones Existen varias preparaciones especiales de distintas concentraciones y consultar información específica de catálogos y laboratorios. Diluir la dosis en 4-5 ml de API. Perfusión continua Diluir en 500-1000 ml de SF o SG5%. IM. marcas. apnea.

Tambien se emplea para aumentar el rendimiento de la sangre antóloga en programas de predonación. en la anemia renal en pacientes no sometidos a diálisis. Puede administrarse por vía subcutánea o intravenosa. indicada para el tratamiento de anemia en pacientes sometidos a diálisis. linfoma no hokgkin o leucemia linfocítica crónica. POSOLOGIA • • • • Para anemia con insuficiencia renal crónica. en prevención de la anemia en prematuros con peso al menos entre 750 y 1500 mg. incoloras y libres de partículas visibles. la administración subcutánea=3x20UI/kg/semana. la dosis se reduce a la mitad de la previamente administrada. Conservar siempre en el embalaje original para proteger de la luz No agitar ni diluir OBSERVACIONES . En administración subcutánea=3x40UI/kg/semana En la fase de mantenimiento:para mantener el hematocrito entre el 30%. no congelar.NEORECORMON • GUIA DE ADMINISTRACION Eritropoyetina humana recombinante. En una primera fase de correción. Para la prevención de anemia en prematuros=3x250UI7kg/semana. La terapia ha de durar 2 semanas Para pacientes con tumores sólidos=450UI/kg/semana DISOLVENTES • • Es una jeringa precargada. en anemia de pacientes con tumores sólidos y tratados con quimioterapia. Solo se inyectarán soluciones claras o ligeramente opalescentes. No se ha de mezclar con otros fármacos ni con soluciones para perfusión COMPATIBILIDAD • ESTABILIDAD Y CADUCIDAD • • • Conservar entre 2 y -8º C (en nevera). en pacientes con mieloma múltiple. Puede sacarse de la nevera y mantenerse a temperatura ambiente (25º C) hasta un máximo de 3 días.

.

FILGASTRIM Y PEG-FILGASTRIM GUIA DE ADMINISTRACION NEULASTA (Peg-filgastrim) y NEUPOGEN (Filgastrim) Factores estimulantes de colonias granulocíticas (G-CSF). BOT. si es necesario. 30 min o 24h).6 ml solución inyectable y para perfusión Cada vial contiene 30 millones de unidades (300 microgramos (μg)) de filgrastim en 1 ml (0. diluido en SG5% hasta una concentración de 2 µg/mL. Ambos principios activos comparten el mismo mecanismo de acción. La vía subcutánea es de preferencia en la mayoría de los casos.5 MU (15 µg) por ml. INDICACIÓN: Reducción de la duración de la neutropenia y de la incidencia de neutropenia febril en pacientes con tumores malignos tratados con quimioterapia citotóxica (con excepción de leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos). . ya que el pegfilgrastim es un conjugado covalente del filgrastim con una molécula de polietilenglicol (PEG). ● La solución debe inspeccionarse visualmente antes de usarla. El filgastrim. Infusión sc: en 10-50 mL sg5% a 10 ml/24.3 mg/ml) o 48 millones de unidades (480 microgramos (μg)) de filgrastim en 1.5 MU (5 µg) por ml. La diferencia entre ambos es que el pegfilgrastim actúa como una forma de duración sostenida de filgrastim como consecuencia de un menor aclaramiento renal.6 ml (0. durante 7 dias en refrigeración. PRESENTACION ● NEULASTA: jeringa 0.6 mg. Bibliografía: Micromedex. Solamente deben utilizarse soluciones transparentes sin partículas. Trissel’s stability of compounded Formulations 3ª Ed. aunque es estable. además está indicado en los pacientes sometidos a tratamiento mieloablativo seguido de trasplante de médula ósea y que se considere presenten un mayor riesgo de experimentar neutropenia grave prolongada. ● NEUPOGEN 30 MU/1 ml solución inyectable y para perfusión ● NEUPOGEN 48 MU/1. ● Se puede diluir. en glucosa al 5%. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN FILGASTRIM ● ● En inyección subcutánea diaria sin diluir o en infusión intravenosa o subcutanea diluido. ● No se recomienda diluir a concentraciones finales inferiores a 0. debe añadirse albúmina sérica humana (ASH) a una concentración final de 2 mg/ml. Ficha Técnica (Agencia Española del Medicamento). Infusión iv: en 50-100 mL SG5% (en 15.3 mg/ml). ● Si se diluye a concentraciones inferiores a 1.

partículas en suspensión o que hayan sido conservadas en condiciones no adecuadas (a más de 30 ºC o a temperatura ambiente durante más de 72 horas). ● Conservar en nevera (entre 2-8 ºC) o a temperatura inferior a 30 ºC. BOT. puede adsorberse al vidrio y materiales plásticos. PEG-FILGASTRIM ● No debe diluirse en soluciones salinas. En duda: Evitar congelación y temperatura >30ºC. ● Desechar todas aquellas jeringas que presenten un cambio en la coloración. PEG-FILGASTRIM ● ● En inyección subcutánea. ● Periodo de validez: 30 meses. ● Desechar la porción no usada. ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD. Bibliografía: Micromedex. ● Conservar entre 2 y 8°C. deben administrarse 0. Ficha Técnica (Agencia Española del Medicamento).2 ml de una solución de albúmina humana al 20% (F. ● El filgrastim diluido. ● Si aparece dolor óseo o articular. por un período máximo de 72 horas. Eur. 24 horas después de la quimioterapia citotóxica. . ● No se deberá congelar la solución.Ejemplo: si el volumen de inyección final es de 20 ml y la dosis total de filgrastim inferior a 30 MU (300 µg). debido a que el producto no contiene agentes antimicrobianos.) . ● La exposición accidental a temperaturas de congelación no afecta de forma adversa a la estabilidad de NEUPOGEN. FILGASTRIM ● No debe diluirse en soluciones salinas. Trissel’s stability of compounded Formulations 3ª Ed. advierta a su médico.

Ficha Técnica (Agencia Española del Medicamento). no hay evidencia de que pueda ser nociva. ● Proteger de la luz. . PEG-FILGASTRIM ● Debe administrarse aproximadamente 24 horas después de la administración de la quimioterapia citotóxica.ADVERTENCIAS ESPECIALES Y PRECAUCIONES DE EMPLEO FILGASTRIM ● No se recomienda su empleo desde 24 horas antes hasta 24 horas después de la quimioterapia. NUNCA superar los 30 ºC. Bibliografía: Micromedex. ● Se recomienda monitorizar regularmente el hematocrito y plaquetas. ● Antes de la administración podrá mantenerse a temperatura ambiente. en fase de replicación rápida. debido a la sensibilidad de las células mieloides. ● Proteger de la luz. hasta que alcance la temperatura de la habitación. ya que la agitación excesiva puede producir el agregamiento del pegfilgrastim. ● Litio: estimula la liberación de neutrófilos. realizando un recuento sanguíneo completo antes de la terapia y cada 3-4 días durante el tratamiento. ● Es muy importante realizar recuento y fórmula leucocitaria de forma periódica y frecuente. BOT. haciéndose biológicamente inactivo. Aunque esta interacción no se ha investigado formalmente. ● No agitar el envase. Es probable que potencie el efecto de NEUPOGEN. Trissel’s stability of compounded Formulations 3ª Ed. a la quimioterapia citotóxica mielosupresora.

. e i. v.5 mg.Prevención de las complicaciones de la cirugía pancreática.c. GRFomas.3 mg en total. 1 mg. m. Posología: Acromegalia: 0. Varices gastroesofágicas sangrantes: 250 mcg/hora en infusión continua i. debe utilizarse inmediatamente. No pasar 1. Inhibe más selectivamente a GH y glucagón. Administración: Sólo se debe administrar con el disolvente que lleva: API y otros excipientes en las formas s. durante 5 días. cefalea y colelitiasis. Una vez disuelto.OCTEOTRIDO (DH) Introducción: Similar a la somatostatina humana. 50 mcg. valorar la forma LAR i. Indicaciones: Pacientes con Acromegalia: que no respondan a tratamiento convencional con cirugía.1 mg/8-12 horas s. Reacción local.2-0. .05 mg/24-12 horas. Normalmente 0. vómitos. (la forma LAR lleva el octeotrido en microesferas vehiculizadas en carboximetilcelulosa sódica para vía i. Vida media más larga que somatostatina. v. es estable 14 días a temperatura ambiente y protegido de la luz.2 mg/8 horas.Tumores gastroenteropancreáticos tipo tumores carcinoides. m. Hipoglucemia. Máximo 0. gastrinomas. . VIPomas y otros tumores gastroenteropancreáticos: glucagonomas. - . Si se logra estabilidad clínica. radioterapia y tratamiento con agonistas dopaminérgicos. insulinomas.5 horas y vía de administración alternativa. diarrea y esteatorrea). 1. 30 mg). en región glútea a 20 mg/4 semanas x 3 meses. de depósito. Conservación: Se conserva en frigorífico. La infusión debe ser en diluciones con SSF. Presentación: 100 mcg. La forma LAR es estable durante 24 horas y una vez disuelto.Varices gastroesofágicas sangrantes. Efectos 2º: trastornos GI (náuseas. . Niños: hipoglucemia hiperinsulínica neonatal y diarrea. 20.Tumores gastroenteropancreáticos: 0. es un octapéptido que inhibe la secreción interna de GH y hormonas del sistema endocrino gastroenteropancreático. profunda). dolor abdominal. c. . Forma LAR (10.Prevención de las complicaciones de la cirugía pancreática: 0. Duración: 3 meses para continuar (ó no) el tratamiento.1 mg/8 horas durante 7 días. meteorismo.1-0.05-0.

para ello disolver con SF de forma que la concentración final sea 5 o 10 mg/ml. para mantener a un paciente sedado se utiliza el llamado “coctel lítico”. BOT. . SI IM. Administrar según pauta médica. Perfusión intermitente Diluir la dosis prescrita en 50-100 ml de SF o SG5%. Trissel’s stability of Compounded Formulations 3ª Ed. Es de elección especialmente en dosis múltiples.MEPERIDINA IV directa GUÍA DE ADMINISTRACIÓN SI Administrar la dosis prescrita en forma de inyección IV lenta. Conservar entre 15 y 30º C. Se prefiere a la vía SC. Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004. Perfusión continua Diluir a concentración 1 mg/ml en SF o SG5%. Micromedex. SC SI Administrar la dosis prescrita en forma de inyección IM profunda. ya que ésta es irritante de los tejidos. en SF ó SG5%. Administración parenteral de medicamentos de Hospital Juan-Canalejo 1995. Administrar en 1 a 2 minutos. Observaciones En ocasiones. Clorpromazina y Prometacina. Otras vías NO Sueros compatibles para reconstitución y dilución Suero fisiológico (SF) Suero glucosado 5% (SG5%) Estabilidad Proteger de la luz. éste está compuesto por: Meperidina. Recomendaciones para la administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998. Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997. No congelar. Se administra en infusión continua.

Observaciones  Precaución en pacientes con alteraciones hemostáticas. Se puede diluir la dosis en 100-250 ml de SF o GS5%. Recomendaciones para la administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998. Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997. NO RECOMENDABLE IM SI Otras vías Sueros compatibles para reconstitución Suero glucosado al 5% Suero fisiológico NO Estabilidad Una vez reconstituido debe administrarse inmediatamente pues su estabilidad no permite que se guarde.  Piracetam se elimina por vía renal y deben tomarse precauciones en los casos de insuficiencia renal.PIRACETAM Presentaciones Nootropil 3 G IV 6 ampollas de 15 ML. Administración parenteral de medicamentos de Hospital Juan-Canalejo 1995. BOT. Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004. Perfusión continua No se dispone de información. MSC. Infundir en 30-60 minutos. Ficha técnica AEMPS. Nootropil 3 G IV 50 ampollas de 15 ML GUÍA DE ADMINISTRACIÓN IV directa No se dispone de información NO RECOMENDABLE Perfusión intermitente SI Se dispone de información muy limitada.  Para tratamientos largos en ancianos. cirugía mayor o hemorragia grave. se requiere una evaluación regular del aclaramiento de creatinina para poder ajustar la dosis en caso necesario. .

Recomendaciones para la administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998. Debe evitarse la retirada brusca del tratamiento en pacientes con mioclonías. Ficha técnica AEMPS. Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004. Administración parenteral de medicamentos de Hospital Juan-Canalejo 1995. . BOT. ya que puede provocarse una recaída o crisis por la retirada Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997. MSC.

Recomendaciones para la administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998. en infusión controlada por bombas y otros sistemas. Es importante no guardar en nevera y evitar su congelación.2 mg/kg/min. Usualmente la velocidad de infusión es de 0. Perfusión intermitente SI Diluir la dosis prescrita con SG5% sin exceder la concentración de 2 mg/ml (como mínimo deben utilizarse 4 ml de SG5% para diluir 1 ml de propofol). La velocidad de administración es de 2-4 ml cada 10 segundos. Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004. También puede ser utilizado sin diluir. bomba de infursión o bureta para controlar la velocidad de infusión. se trata de una emulsión de color blanco. Cuando se diluye se recomienda sustituir el volumen de G 5% por el de propofol. Velocidad de administración del propofol en infusión IV (ml/h o microgotas/min) cuando se emplea la solución del 1% (10 mg/ml sin diluir). en infusión controlada por bombas u otros sistemas. . También puede ser utilizada sin diluir. Perfusión continua SI Diluir la dosis prescrita con SG5% sin exceder de la concentración de 2 mg/ml (como mínimo deben utilizarse 4 ml de SG5% para diluir 1 ml de propofol).PROPOFOL IV directa GUÍA DE ADMINISTRACIÓN SI Inyección en bolus repetidos.1-0. en sedación UCI 1-4 mg/kg/h. BOT. Micromedex. No Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997. IM Otras vías NO NO Sueros compatibles para reconstitución y dilución Glucosa 5% (G5%) Estabilidad Diluido 6 h a temperatura ambiente. utilizar contador de gotas. Administración parenteral de medicamentos de Hospital Juan-Canalejo 1995. en recipiente de PVC o vidrio. Observaciones Sin diuluir para infusión continua administrar en jeringas o frascos de vidrio. Usualmente la velocidad de infusión es de 4 a 12 mg/kg/h. Trissel’s stability of Compounded Formulations 3ª Ed. se pueden administrar incrementos de 25 mg (2.5 ml) a 50 mg (5 ml) de acuerdo con las necesidades clínicas. Conservar por debajo de 25 ºC.

Si la ampolla presenta partículas o decoloración debe desecharse. Micromedex. Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004. . Agitar antes de usar. Administración parenteral de medicamentos de Hospital Juan-Canalejo 1995.5%-1% (20 partes d propofol/1 de lidocína). Recomendaciones para la administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998. Desechar porción sobrante.usar filtro de 0. En inducción se puede administrar con lidocaina 0. Trissel’s stability of Compounded Formulations 3ª Ed. BOT. Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997.22 mc.

HAY PREPARACIONES Sueros compatibles para dilución/perfusión . Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997. Recomendaciones para la administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998. está indicado para el tratamiento de mantenimiento de la esquizofrenia en pacientes previamente estabilizados con un antipsicótico por vía oral. Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004.RISPERIDONA Inyección IV Perfusión intermitente GUÍA DE ADMINISTRACIÓN NO NO IM SI Se debe administrar. cada dos semanas. . no cabe esperar que el efecto de cada ajuste de dosis se produzca antes de que transcurran 3 semanas de tratamiento. Administración parenteral de medicamentos de Hospital Juan-Canalejo 1995. Jeringa precargada con el disolvente para la reconstitución. Las inyecciones se deben alternar en ambos glúteos. está indicado para el tratamiento de mantenimiento de la esquizofrenia en pacientes previamente estabilizados con un antipsicótico por vía oral. Micromedex. Dado que se trata de una formulación de liberación prolongada. Observaciones Vial con polvo Polvo suelto de color blanco a blanquecino. con el fin de mantener concentraciones terapéuticas del fármaco. BOT. RISPERDAL→ CONSTA no debe administrarse por vía intravenosa Oral/SNG ORALES NO. Dado que se trata de una formulación de liberación prolongada. no cabe esperar que el efecto de cada ajuste de dosis se produzca antes de que transcurran 3 semanas. Debido a las características farmacocinéticas del RISPERDAL→ CONSTA. es necesario que durante las tres primeras semanas de tratamiento los pacientes reciban además risperidona vía oral. Trissel’s stability of Compounded Formulations 3ª Ed.NO INDICADO Estabilidad ADMINISTRAR UNA VEZ RECONSTITUIDO Indicaciones y Dosis La dosis recomendada es de 25 mg cada dos semanas por vía intramuscular. mediante inyección intramuscular profunda utilizando la aguja de seguridad incluida en el envase.

Micromedex.Solución acuosa trasparente e incolora Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997. BOT. Administración parenteral de medicamentos de Hospital Juan-Canalejo 1995. Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004. . Recomendaciones para la administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998. Trissel’s stability of Compounded Formulations 3ª Ed.

Posología: 1. administrar una ampolla ó vial de 3 mg en 500 mL de SSF a 41 mL/hora ó microgot/minuto. Conservación: A Tª no superior a 25ºC. directo. Ejemplo: una persona de 70 Kg. (reservada a casos graves). fístulas pancreáticas: no requiere dosis de carga. secreciones gástricas y pancreáticas–octreótido-). hemorragia por varices: dosis de carga 250 mcg en bolo i. La solución reconstituida es estable 24 horas protegida de la luz y en frigorífico./hora 48 horas tras la curación. reacciones de hipersensibilidad. 250 mcg/hora en infusión continua i. Seguir (ó iniciar) la infusión i. por lo que se evitará su dilución en soluciones con pH> 7. El bolo se administrará diluido en su disolvente (ClNa ó API) 2 mL. Duración máxima de tratamiento 120 horas (5 días). Administración: Vida media = 1-3 minutos (Octreótido 90-110 minutos. Indicaciones: 1. Se debe evitar su administración en soluciones que contengan glucosa/fructosa. Para evitar efecto rebote. gastrina. 2. 3 mg y 6 mg.) Cp máxima = 5-10 minutos. con acción inhibitoria en SNC y aparato digestivo (GH. vía s.5 mcg/Kg. Mantener 48-72 horas tras el control de la hemorragia./hora (250 mcg/hora). se debe administrar junto a NPT. continua a 3.SOMATOSTATINA (H) Introducción: el fármaco es una hormona polipeptítidica de 14 aa idéntica a la natural. se debe administrar aproximadamente la mitad de la dosis (1. insulina y glucagón. de peso. Terapia adyuvante de fístulas pancreáticas secretoras de > 500 mL/día. Es inestable a pH alcalinos. v. 2. electrolitos y tensión arterial. lentamente en 3 min. Hemorragia digestiva (gastrointestinales ó por varices esofágicas) no susceptible de tratamiento quirúrgico ó por escleroterapia. Hipoglucemia inicial seguido de hiperglucemia a las 2-3 horas. Asimismo. Presentaciones: 250 mcg. m. ACTH. . v. e i. Normalmente de 7-14 días. Preferible en SSF. Al inhibir la absorción intestinal de algunos nutrientes.75 mcg/Kg. v.5. Efectos secundarios: vértigos. sensación de calor facial e hipotensión (especialmente si su administración es muy rápida). Se ha observado adsorción en envases de polipropileno. c. reduce la motilidad digestiva y el flujo sanguíneo esplácnico. náuseas. Precauciones: especial vigilancia de glucemia.

se administra vía periférica y tiene osmolaridad 650-900 mOsm/L. La Nutrición Enteral (NE) está indicada en aquellos pacientes que no pueden o no deben alcanzar unos requerimientos adecuados mediante la ingesta oral y mantienen un tracto gastrointestinal (GI) funcionante y accesible. Módulo 4. Proceso Asistencial: Nutrición Clínica y Dietética. 1996. Evidencia científica en Soporte Nutricional especializado.2005. Sebastián Celaya. OMC. Está pensada para una duración de 5-7 días. No está indicada para <2 días ya que la síntesis proteica se inicia a las 36 horas. y si coinciden 2 de los 3 supuestos siguientes: • • • Albúmina <3g/dL Pérdida de peso >15% peso habitual Paciente de riesgo nutricional elevado (Tabla 1) Tabla 1. Pacientes de riesgo nutricional elevado -Hepatopatías -Diabetes -Síndrome de -Sepsis -Cirugía mayor intestino corto -Enteritis post-Cáncer irradiación -SIDA -Pancreatitis -Traumatismos -Neoplasia tubo digestivo -Fístula enterocutánea -Enfermedad inflamatoria intestinal -Quemados -EPOC -Insuficiencia renal -Ancianos está indicado el instaurar soporte nutricional.SOPORTE NUTRICIONAL GUÍA DE ADMINISTRACIÓN La valoración nutricional debería plantearse en todo paciente en el momento de la hospitalización y cada 2 semanas. 2006.2005. se administra vía central y tiene osmolaridad >1000 mOsm/L. Guía Práctica de Nutrición Artificial. . está indicado practicar yeyunostomía) La Nutrición Parenteral (NP) está indicada si: • tracto GI no utilizable para la administración. Siempre que sea posible debe utilizarse NE: • • Más sencilla. NPP está indicada en: • • • Post-operatorio de cirugía media Preoperatorio de pacientes con desnutrición severa Preoperatorio en pacientes con obstrucción intestinal de origen benigno NPP está contraindicada si: ƒ ƒ ƒ Está indicada NPT Pacientes de edad avanzada y cardiópatas con Cl Cr <20 mL/min Por restricción de líquidos Bibliografía: 2º Curso de Formación Continuada para Farm. Junta de Andalucía. Nutrición parenteral: prescripción y seguimiento. de Hospital. durante >5-7 días: cirugía digestiva mayor íleo paralítico síndromes obstructivos trauma abdominal malabsorción severa intolerancia a NE malformaciones congénitas • reposo intestinal por razones terapéuticas: enfermedad inflamatoria intestinal descompensada diarreas pancreatitis aguda grave • asegurar el aporte de nutrientes cuyas necesidades se conocen aumentadas: quemados politraumatizados sepsis fracaso renal y hepático NP total (NPT): aporta todos los requerimientos necesarios diarios de macro y micro-nutrientes. menor riesgo y menor coste Beneficios derivados del aporte de nutrientes en la luz intestinal NE está contraindicada en: ƒ ƒ ƒ ƒ ƒ ƒ Peritonitis difusa Vómitos incoercibles Shock séptico o hipovolémico Obstrucción intestinal Hemorragia digestiva aguda Lesión abdominal que obligue a cirugía de urgencia (en este caso. que dependerá de la capacidad de ingestión y absorción de nutrientes del paciente (Algoritmo). digestión o absorción. NP periférica (NPP): satisface parcialmente los requerimientos nutricionales.

Evidencia científica en Soporte Nutricional especializado. OMC. Nutrición parenteral: prescripción y seguimiento. Proceso Asistencial: Nutrición Clínica y Dietética. Sebastián Celaya. 2006. de Hospital.2005. Junta de Andalucía. .INDICACIÓN DE SOPORTE NUTRICIONAL INTESTINO FUNCIONANTE SI ORAL 2/3 REQUERIMIENTOS NO NUTRICIÓN PARENTERAL SI SUPLEMENTOS ORALES NO NUTRICIÓN ENTERAL < 7 días > 7 días PERIFÉRICA CENTRAL < 4 sem > 4 sem SONDA NASOENTERAL ENTEROSTOMÍA RIESGO DE ASPIRACIÓN SI SONDA NASOYEYUNAL NO SONDA NASOGÁSTRICA SI YEYUNOSTOMÍA NO GASTROSTOMÍA Bibliografía: 2º Curso de Formación Continuada para Farm. Guía Práctica de Nutrición Artificial.2005. 1996. Módulo 4.

Micromedex. En las psicosis agudas y crónicas. por lo tanto. Trastornos psicofuncionales.p para 2 ml.Para un aclaramiento de 30 a 60 ml/min: administrar de 50 a 70% de la dosis normal .Para un aclaramiento menor de 10 ml/min: administrar como máximo el 35% de la dosis normal. Esquizofrenia. Psicoastenias. Trissel’s stability of Compounded Formulations 3ª Ed. la posología será la siguiente: Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997. En las siguientes patologías y situaciones las dosis recomendadas son: Neurosis y vértigos: 150 a 300 mg/día. a razón de 2-8 ampollas/día. Administración parenteral de medicamentos de Hospital Juan-Canalejo 1995. Para el resto de indicaciones. En caso de insuficiencia renal.solo para via IM Estabilidad Administrar inmediatamente Indicaciones y Dosis Cuadros psicopatológicos diversos (Neurosis. delirios crónicos. Los ancianos pueden presentar mayores concentraciones plasmáticas de sulpirida. Estados neuróticos con inhibición y depresión. y administrar preferentemente antes de las comidas. Somatizaciones neuróticas).Para un aclaramiento de 10 a 30 ml/min: administrar de 35 a 50% de la dosis normal . Recomendaciones para la administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998. la posología deberá adaptarse en función del aclaramiento de la creatinina. Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004. Repartir las dosis en tres tomas a lo largo del día. iniciar el tratamiento con DOGMATIL Inyectable. Somatizaciones gastrointestinales. .SULPIRIDA Inyección IV Perfusión intermitente GUÍA DE ADMINISTRACIÓN NO RECOMENDABLE NO RECOMENDABLE IM SI Oral/SNG Sueros compatibles para dilución/perfusión . estos pacientes podrían necesitar una dosis inicial menor y un ajuste más gradual de la dosis. por vía intramuscular. alucinatorios y delirantes. Trastornos graves del comportamiento. autismo. Psicosis: 400 a 1600 mg/día. confusionales. BOT. Vértigos. durante las primeras 2 semanas. La reducción de la dosis podrá ser del 35 al 70% tal como sigue: . Involución psíquica de la senectud. como norma general. Estados depresivos. pudiéndose incrementar la dosis hasta un máximo de 2400 mg/día.s. Síndromes psicosomáticos. API cantidad suficiente c. Depresiones. En Psiquiatría: Estados psicóticos agudos.

BOT. Administración parenteral de medicamentos de Hospital Juan-Canalejo 1995.al igual que otros agentes antidopaminérgicos. Recomendaciones para la administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998. Micromedex. En caso de insuficiencia renal. Los neurolépticos incluido Dogmatil pueden disminuir el umbral convulsivo. Dogmatil se elimina por vía renal. . Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004. por vía intramuscular.en pacientes con enfermedad de Parkinson. Así los pacientes epilépticos o con antecedentes de crisis convulsivas pueden requerir estrecha vigilancia durante el tratamiento con sulpirida. la dosis debe ser reducida Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997. Trissel’s stability of Compounded Formulations 3ª Ed. durante 2 semanas Observaciones debe emplearse con precaución. Solo debe utilizarse si el tratamiento neuroléptico fuera imprescindible. ya que puede producir empeoramiento de ésta enfermedad.Psiquiatría: 2 a 8 ampollas diarias.

fosfato y di-OH-vitamina D) IM SI Existen referencias de estudios donde pacientes con osteoporosis han recibido dosis de 100 µg durante 6 meses vía IM SC (en muslo/abdomen) Administración recomendada SI Estabilidad Conservar en nevera (2-8ºC). desechar pasados 28 días. Cada pluma precargada contiene 28 dosis. Observaciones La dosis recomendada es de 20 µg/día. han recibido infusión IV a razón de 75 ng/Kg/h durante 24 horas (monitorizar después de la infusión los valores plasmáticos de calcio.TERIPARATIDE GUÍA DE ADMINISTRACIÓN IV SI Existen referencias de estudios donde pacientes con osteoporosis primaria o hipogonadal. No congelar. . Puede utilizarse durante 28 días después de realizar la primera inyección. BOT. Bibliografía: Micromedex.

siendo necesario la reposición del equilibrio hidroelectrolítico. . ESTABILIDAD: El liofilizado reconstituido se puede conservar en FRIGORÍFICO DE 2-8ºC DURANTE UN MÁXIMO DE 12 HORAS.TERLIPRESINA PROPIEDADES: Tras su efecto inicial. EVITANDO LA EXTRAVASACIÓN POR RIESGO DE NECROSIS TISULAR.Peso entre 50 kg y 70 kg: 1. e insuficiencia respiratoria.5 mg . RECONSTITUCIÓN: El vial liofilizado debe ser disuelto con su disolvente. disfunción del ventrículo izqdo. EFECTOS 2º: Son más frecuentes con la dosis de 2 mg y suelen ser palidez. en bolo. náuseas. en el organismo se convierte en lisina-vasopresina por escisión enzimática de los residuos de Lisina. EN EL HOSPITAL: Utilizado en el Síndrome hepatorrenal por Uso compasivo. . dolor abdominal. La dosis de 1 mg mantiene su efecto durante 3 horas mientras que la dosis de 2 mg mantiene el efecto durante 4 horas. diarrea y jaqueca.v. produciendo una vasoconstricción mantenida en el tiempo. PRECAUCIONES: Control de la TA. ADMINISTRACIÓN: Inyección i. Efectos adversos Graves: IAM. Disminuye la presión venosa portal. INDICACIONES: Tratamiento de las hemorragias digestivas por rotura de varices esofágicas. en bolo.Peso inferior a 50 kg: 1 mg . POSOLOGÍA: Inyección i. cada 4 h:. aumento de la presión sanguínea.Peso superior a 70 kg: 2 mg El tratamiento debe continuarse durante 24 horas consecutivas hasta que la hemorragia haya sido controlada o durante un período máximo de 48 horas. FÁRMACOS CON LA MISMA INDICACIÓN: Somatostatina y Octreótido. FC y equilibrio de líquidos. v. El efecto antidiurético puede provocar hiponatremia. Bradicardia.

Duración de 48h. Conservación y Estabilidad ƒ Temperatura ambiente ƒ Desechar su contenido a las 24 horas de abierto.TIROFIBAN 0.05MG/ML (250ML) GUIA DE ADMINISTRACIÓN Indicaciones Orientado para su empleo con ácido acetil salicílico (AAS) y heparina no fraccionada. Inicio en las 12h siguientes al último episodio de angina.1mcg/kg/min. Duración máxima 108h. Debe mantenerse durante 12h y no más de 24h después de la angioplastia/aterestomía. Interacciones y precauciones ƒ Puede administrarse conjuntamente con heparina. Los pacientes que más se benefician son aquellos con alto riesgo de desarrollar un IM dentro de lo 3-4 primeros días después de la aparición de los síntomas de angina aguda incluyendo a los que probablemente se les someta a una angioplastia coronaria temprana. Administración y Posología 0.4mcg/kg/min en 30min seguido de 0. ƒ Disminuir la dosis en pacientes con afectación renal grave ƒ Incompatibilidad con diazepam al ser administrados por la misma vía ƒ No administrar en embarazo ƒ Se puede eliminar mediante hemodialisis . Prevención del infarto de miocardio (IM) precoz en pacientes con angina inestable o IM no Q en que el último episodio de dolor torácico haya ocurrido dentro de las 12 horas y con cambios ECG y/o con enzimas cardíacas elevadas.

durante un período de aproximadamente 15 minutos. fijados al nebulizador PARI LC PLUS. por medio de un nebulizador de mano reutilizable PARI LC PLUS junto con un compresor adecuado. se recomienda aplicar éstos en el siguiente orden: broncodilatador. Cuando los pacientes estén recibiendo varios tratamientos respiratorios diferentes. Los pacientes deben continuar su régimen estándar de fisioterapia respiratoria. El uso de broncodilatadores apropiados debe continuarse cuando se considere clínicamente necesario. TOBI se inhala mientras que el paciente está sentado o de pie en posición vertical y respira normalmente a través de la boquilla del nebulizador. . Las pinzas de la nariz pueden ayudar al paciente a respirar por la boca. Son adecuados aquellos compresores que. Forma de administración Debe vaciarse el contenido de una ampolla en el nebulizador y administrarse por inhalación. otras especialidades farmacéuticas inhaladas. generan un flujo de 4-6 l/min y/o una contrapresión de 110-217 kPa. Deben seguirse las instrucciones del fabricante en cuanto al cuidado y uso del nebulizador y del compresor.TOBI. fisioterapia respiratoria.

TRAMADOL IV directa GUÍA DE ADMINISTRACIÓN SI Administrar lentamente en 2-3 min. Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997. Micromedex. BOT.  La dosis máxima en cualquier caso y por cualquier vía es de 400 mg al día. Perfusión intermitente SI Diluir la dosis prescrita en 50-100 ml de SF o G5%. Administrar en 30-60 min. la ampolla tal cual o diluida con 8 ml de SF. Administración parenteral de medicamentos de Hospital Juan-Canalejo 1995. Recomendaciones para la administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998. IM SC Sueros compatibles para dilución Suero fisiológico (SF) Suero glucosado 5% (SG) Ringer lactato SI SI Estabilidad • • Reconstituido Diluido No procede 5 días a Tª ambiente y 10 días en frigorífico (algunos autores recomiendan usar inmediatamente) Observaciones  Se dispone de estudios de administración vía epidural.  En IR y/o IH graves no está recomendada la administración de tramadol. Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004. Perfusión continua SI Diluir la dosis prescrita en 500 ml de SF o G5%. Trissel’s stability of Compounded Formulations 3ª Ed. . que equivalen a 12-44 mg/h de tramadol. El ritmo de infusión adecuado es de 30-60 ml/h o 10-20 gotas/min.

Micromedex. acetónido (Trigon Depot®) GUÍA DE ADMINISTRACIÓN IV directa Perfusión NO NO IM (administración profunda en glúteo) SC SI NO Intraarticular=Intrabursal SI Puede utilizarse en estos casos de administración intralesional mezclado con anestésicos locales (Lidocaína 1-2%. 2ª Ed. se presenta en ampollas. por ello. BOT. Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004. . Observaciones  Las ampollas se presentan en forma de suspensión para ejercer un efecto sistémico prolongado. Administrar inmediatamente. Bibliografía: Administración parenteral de medicamentos Guía Práctica de Hospital Juan-Canalejo 1995. Guía completa de consulta farmacoterapéutica. Estabilidad No es necesaria la reconstitución.TRIAMCINOLONA. Trissel’s stability of Compounded Formulations 3ª Ed. Martindale. No procede la dilución. Procaína 1%). AGITAR ANTES DE USAR.

VANCOMICINA. Administrar a una velocidad de 10mg/min. a un avelocidad de 10 mg/min - . Se permite Perfusión IV intermitente (preferiblemente) y continua. Diluir en proporción 500mg/100ml en SSF o G5% Administrar en 60 min. La administración en menos de 3060 minutos está asociada con la producción del síndrome del hombre rojo (hipotensión. prurito y rash) Disolver con api hasta una concentración de 50mg/ml. enrojecimiento.

Bibliografía: Recomendaciones para la administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998.VITAMINA C (ácido ascórbico) IV directa Perfusión continua Perfusión intermitente GUÍA DE ADMINISTRACIÓN SI SI SI Diluir en 500 cc de SSF y administrara en 4-6 horas IM SC Ocular tópica SI (vía preferente) SI SI Debe ser preparado por el Servicio de Farmacia (colirio de ácido ascórbico para quemadura cáustica ocular) Sueros compatibles para dilución Suero fisiológico (SSF) Suero glucosado 5% Estabilidad No hay que reconstituir. Micromedex. . Un cambio de coloración no significa pérdida de actividad. Tras inyección IM o SC puede presentarse dolor en el punto de inyección. BOT. Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004. son ampollas. Diluido utilizar inmediatamente. Administración parenteral de medicamentos de Hospital Juan-Canalejo 1995. Observaciones Proteger de la luz.

 Ambas pueden mezclarse en la misma jeringa como una inyección.. Micromedex. Dosis habitual: 50-150mg 2-3 días. . dar con la última dosis de C. agitación. • Cisordinol depot®: Ampollas 50mg en 1ml (acetato). Acuphase. (decanoato). (decanoato). Ampollas 50mg en 1ml (acetato).. Bibliografía: Guía para la administración de medicamentos de Hospital Severo Ochoa 1997. como tratamiento de mantenimiento. ^Recomendaciones para la administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 1998. • Observaciones Hay 2 presentaciones: Ampollas 200mg en 1ml. Proteger de la luz. Dosis habitual: 200-400mg/ 2-4 semanas. *Administración parenteral de medicamentos de Hospital Juan-Canalejo 1995.  No se puede mezclar con formulaciones que contengan como vehículo aceite de sésamo. Guía de administración de medicamentos vía parenteral de Hospital Son Dureta 2004. como tratamiento inicial en crisis agudas. • Cisordinol acuphase®: Ampollas 200mg en 1ml. BOT.ZUCLOPENTIXOL IV directa GUÍA DE ADMINISTRACIÓN NO Perfusión intermitente NO Infusión continua IM NO SI Estabilidad • Temperatura conservación 15ºC.