------------------------------------------------------------------------------una MDMA Cabal Synthesis por primera vez Recopilación del Químico y un Editorial por el HTML de la Estrella Brillante

y las Fotos por Rodio-------------------------------------------------------------------- la introducción Gracias a la Huelga, Rodio, Ritter, Osmio, r2d3, Semtex Enigma, Spiceboy, ChemHa Ck, Labrat, Eleusis, Ketone LabGrrrl, y un héroe personal, Dr. Shulgin. Y para t él el objeto que hizo a sí de posible - la Internet. Descargo de responsabilidad: Esto es para argumento t eórico sólo. La declaración IF que alguien escoge para seguir esta síntesis, reparar en que el producto ha sido ' Programado 1 ' por el Gobierno Unido de s del Estado, y los infractores pueden estar enjuiciados. De ningún modo condono a este activ it y. Ésta es una síntesis hipotética para: 3,4-methylenedioxy-N-methylamphetamine. O MDM A.HCl. O Ecstacy. La síntesis tan descrito que 1. no aleja humo sucio s, 2. requie ren productos químicos sospechosos, y por consiguiente son 3. perfectos para el quím ico de la punta de clandes. La síntesis misma puede ser realizada en una serie de fines de semana o yo la n un disparo derecho. Si uno fuera a seguir éste exactamen te - sin atajos - buyi ng todo lo que se les dicen - haciendo exactamente lo esc rito - ellos y ellos son los iends del francio tendrán una primavera preciosa. Par a esos que piensan que a ellos les son mejor que lo en structions tan escrito esté preparado a echarlo a perder al menos 4 veces delante de succe ss (o finalmen te sacáis en claro que estoy en lo correcto). Estad preparados a invertir ~ $800. Sed ed de preequivalencia para leer y aprender. Es también una buena idea al inver tir dinero en productos químicos para comprar 5 x lo que se necesita para una síntes is - por aquí la podéis repetir sin comprarla otra vez. Leed completamente todo ante s de que empecéis. Hay trabajo preparatorio que puede b e hecha con anticipación, o mientras estáis destilando. Buena suerte. La visión general: Destilación: De Aceite Na tural para obtener al puro Safrole Rxn: El Cloruro de Amonio del + de Formaldehído - > MethylAmine.HCl (MeAm.HCl) Rxn: La safrola - (Wacker Oxidation (PdCl2 +Benz oquinone)) - MDP2P Distillation: De contenido de Reacción para producir a MDP2P Rx n puro: MDP2P - (la Amalgama de Aluminio /mercurio (MeAm.HCl) - > MDMA Cristaliz ación de aceite: (el aceite MDMA + HCl en asociación de asistencia sanitaria indepen diente /xileno) (las condiciones anhidras) Lo Que necesitáis: Esta lista es los el ementos básicos. Incluso no iniciéis esto sin ALL los Productos Químicos y Ap paratus. El Aparato y el Vaso: 'El Organic Chemistry Lab Survival Manual ' por James W. Zubrick. (Un mosto, throug hout este texto, páginas de este libro será mencionado. ~ 32$) (y los ctures de pi muy prácticos de mecanismos de vidrio) el Aparato de Dest ilación (1x500mL y 1x1000mL Alrededor de ánfora Más bajo, 1x250mL Alrededor de ttom Bo Flask, condensador, adaptador de destilación, adaptador de vacío, adaptador del ter mómetro) (Agarra Ground Glass Joints. Estos son lo mejor. El 19/22 o 24/40 - mi pr imer wa s 19/22 determinado - y son todavía usados hasta el día de hoy.) El puesto d el termómetro (el Depósito de la Página Principal del Sitio Web - (2x10in (0  ° C para ~ 300  ° C)., Aleta, 2 ft. de  ½ adentro tocan el caramillo)) la Abrazadera (La Compra. ¡C onfiad en mí su valor él) (para ponerle el objeto de cristal en el puesto estos sopo rtan varios centenares de dólares en vaso - comprad a uno agradable!) El combo de la plancha de cocina /agitador (el teflón revestido) (www.labx.com - agota a $200) Magnetic revolved bar (la mirada en Internet) Aspirador de Agua (o una buena fu ente de vacío (conseguido para tener eso, su valor eso). Pero los aspiradores son el tacaño MethylAmine.H Cl En tu 500mL RBFlask: ¡(El ChemHack/Labrat de Gracias!) Es tableceos para la destilación (no va cuum). En la opción de venta del ánfora de destil ación (tu 500mL RBFlask): ¡El 108g de NH4Cl, 120g P araformaldehyde (la proporción mol ecular 1:2, recuerda esto al cubrirse de incrustaciones!) Y 320ml de agua y vari as piedras de ebullición. Comenzad a calentarte muy lentamente. ¡Acordaos de encende r el agua en el condensador! En 80  ° C una solución clara fue obtenida. La calefacción continuó - La fiebre fue mai ntained por cuatro horas en 104  ° C (este empleado eve ntual tiene mucha importancia - si vosotros sobre brote yo t - no os preocupéis lo trae de vuelta abajo e intenta estabilizarla en 104  ° C) Una Vez Que la tengáis e n 104  ° C echad a andar el reloj de pulsera de parada y hacedlo por 4 horas. En 10 4  ° C, una amoun pequeña t de destilado vendrá sobre - mera lentamente - ésta es bueno. Estamos quitando a hylal conocido, y methylformate de la reacción contenta y por c onsiguiente conduciendo la acción del re hacia el derecho - o poniendo más de lo que queremos. ¡Luego de cuatro horas y mientras la solución es todavía caliente, colocada

Chorread la Mezcla Safrole/DMF en la solución en empleado eventual del cuarto (30C) sobre el tiempo del 30min.r emember que si su formaldehído de 37% entonces el 100g de la solución contiene 37g de f ormaldehyde 324g de Solución de Formaldehído de 37%.Paso 3. El aceite se cayó de solución para el fondo.(IE destilad fue ra de la mitad de solución de la e de torio. Puede ser un poco mojado.arriba para pasar la aspiradora destilad (IE su ya te establezcas . Ésta es e de la aleta para el siguiente paso. Como una forma de comprobar tu paseo del producto . Si hacéis a las s ame con Cloruro de Amonio.HCl%. ¿(2 horas trabajan a + 7 horas de espera (el sueño?) + 1 el tr abajo de hora) 3. Cloruro de Amonio de ~ 2 DiMethylAm ine. 50mL de agua de cañería.éste es reversible .ahora sólo su mad la manguera de vacío!) -pero no os volváis contra la v acuum aún. Obvi ous. deja d caer varios cristales de vosotros producto de la r en eso .debería oler a podri r amoníaco del + del pez. quitad tu ánfora de la Planc ha de Cocina y que eso se siente en una bañera del er de hielo /Wat. Después de que 7 la solución h estará de regreso a ~ 30 Â ° C ". ¡Cuando la mitad queda (o un 1/4 de la solución original). En un plazo de 30 minutos o . He escuchado acerca de personas acostumbrando 40 el año + el v iejo MethylAmine. por siempre. Conseguiréis ~ 80g del puro (95%) MethylAmine. tendréis más MDMA. 205mL.HCl que lo qu e sepáis qué cosa hacer con.. Fue rojo de negro /sangre en color. Elevad el calor. ¡El estrato superior (en este caso!) ¡¿ es el estrato aqu eous . que concuerda con rendimiento ~ 80 de %.) Entonces. -----------------------------------------------------------------------------. Congrats. Moveos para disolverte. 120g de 2g de p-Benzoquinone la f O el Cloruro Palladium (PdCl2). ¡(La postdata . Éste es ~ 9 MethylAmine. sólo olerá al amo níaco. Si todo lo que podéis conseguir es solución de formaldehído . Casi el negro. Selladlo en un frasco de boca ancha hasta ne cesitado.No Escatiméis los Gastos en los catalys t!) Inicia d al tribunal de agitación febril con ' agitación febril lenta '. Si hacéis esto correctamente.el líquido debería iniciar a comin g encima . Ahora estableceos para la destilación de los demás agai n líquido .IE que es el est .HCl se dice ser HIGROSCÓPICO. Ahora.pero a diferencia de la mayoría de polym que la erización va en procesión así es que el Paraformaldehído y formaldeh yde p ueden ser intercambiados a voluntad. Destilad fuera de la mitad de líquido restante.HCl con resultados excelentes. Haced re del s u el tribunal de agitación febril está tejiendo . Os recuperaréis acerca de 1/3 del cloruro de amonio para reciclar y después de mucho evaporarse. Esto puede guardarse en la temperatura amb iente. El paraformaldehído es la forma po limerizada de formaldehído . podéis poner en la mesa un cristal de tu producto y cu ando regresáis un charquito de agua estará en la mesa donde tu producto estaba. Filtrad fuera de estos nium Ammo Ch loride Crystals. En algún punto toda la masa se cristalizará en un sólido blanco e n amarillo.HCl de 5%. ¡(Las Gracias Se Declaran en Huelga!) Método: Poned lo sigu iente en tu 1000mL LIMPIO RBFlask: El 300mL de dimethylformamide (DMF).o simplemente empuje delante y podéis cambiar tus cantidades en el án fora para .si vivís e n un área relativamente húmedo. Este paso ha est ado trabajado sobre el sinfín de veces tanto no cambian las cantidades por el ' au mento progresivo ' mítico. Estableced tu alarma del reloj de pulsera para despe rtarte/te recordáis 7 horas más tarde. Rxn: La safrola .Paseo fuera.. Utiliza a PdCl2 como u n catalizador para p ut y el oxígeno a través de una unión covalente.el empl eado eventual interno de la mezcla no debería ir sobre 200 Â ° C . El 160g de la mezc la de Safrola y 50mL DMF en una taza /frasco.HCl.5L de agua).la Manutención distil li ng fuera del líquido hasta que el 1/2 de la solución permanece . Otra forma es poner 20mL de agua en un en d e torio de la taza le añade el 5g del NaOH a él.A gregad a una pareja de casados más piedras hirvientes. S tirbar Carismático. el agua 108g NH4Cl. Meth ylAmin e. Idos a la cam a. NOTA: ¡Esta reacción no requiere calefacción adicio nal! ¡Simplemente moveos! Las huelgas hacen comentarios: "Después de 4.5 h la solución progresará en el suyo para la reacción exotérmica +45 C. la solución fue naranja rojiza oscura. pero si lo dejáis cristalizaros caliente (espontáneamente en el ánfora con ca lor) debería estar medianamente seco. Id hacia algún otro lugar.. La mezcla de reacción fue inundada de ligeram ente agua acídico (~ 50mL de Muratic Acid (HCl) en 1. Ahora necesitamos definir varias co sas. Esto es cuando su a gradable para tener un Embudo Grande de Sep. Después de la adición. y de 3%.> MDP2P que Este paso ha sido llamado el Wacker Oxidation.fuera . encend ed el vacío LENTAMENTE! ¡Muy lentamente! -no queréis todo el desorden de líquido saltand o fuera en vosotros.Ahora . Los cristales deberían comenzar a formar en varios minutos.(Wacker Oxidation (PdCl2 +Benzoquinone)) .

la hidroquinona. Esto quitará el otro subproducto del tion de reactinio . Ésta es una b ella tramposo. Simplemente encendéis el agua lentame nte.ese empleado eventual y aproximadam ente 25 Â ° C es el empleado eventual que la acetona vendrá ove r bajo vacío. DMF (232 Â ° C). la vuelta en el agua lentamente.meted al DC M/Organic Estrato en el congelador. a vosotros puede convertir zanja con agua en el ánfora receptor porque hay un ' vacío ' en el aparato de destil ación y aspirarán agua de la gallina del W del aspirador . Pou r que el DCM lava y el estrato Orgánico juntos.rato que contiene el AGUA .si recordáis ed que tus piedras hirvientes. Con un aspirador po déis variar el vacío cuando lo estáis encendiendo. Si no hacéis este paso la hidroquinona atascará tu condensador cuando intentéis destilar. agu a (153 Â ° C). IE Aumentad presión de agua lentamente. y estad preparadas a variar la presión así es que no volará en tu ánfora receptor. Estableceos para la destilación al vacío. pero sed precavidos aquí. Mantened al DCM se lava .sólo lo podéis vaciar. enjuaga dlo una vez con acetona. El estrato NaO H (Acuoso: está todavía por encima) puede ser lanzado. g ive él aproximadamente 10 minutos para reacomodarse . Vosotros ahora deberíais tener aproximadamente 200mL total de DCM se lava. También deberíais te ner aproximadamente ~ 100mL del ' Estrato orgánico ' que separasteis del contenido de reacción. ¿ polimerizó sinsentido (PA 300 Â ° C +) Ora recuerdas cuando destilamos la safrola? ¿Qué e mpleado eventual accedió para vosotros? Bien . Váis a hav e para cambiar el ánfora. o alfabeto fonético internacional (IsoPropylAlcohol) . Cuando estaba decidido (echad de ver que el estrato ahor a es una c olor diferente) el estrato acuoso fue vaciado otra vez en otro frasco donde fue washe d otra vez con otra porción del 100mL de DCM 2x100mL fresco se la va.) El aceite de acetona es un indicio claro de blanco /amarillo de aceite verde. La Consigue? ¡Pesad el ánfora receptor! ¡Escribid el peso en un pedazo de cinta y grabad lo en cinta para ánfora de la e de torio! Iniciad tu destilación al vacío por primera curva en tu vacío . El estrato ac uoso superior fue decantado del oi l (IE que fue vertido fuera de). El laye r acuoso superior fue un rojo sangre más ligero. ¡IE que contiene aceite y otro tipo ORGÁNICO molecu les (IE las cosas que queréi s!).dos estra tos formarán. ¿ entonces la acetona se acercará en 175 Â ° C. Así Es Que observadla. entonces comenzará a h ervir inmediatamente.si lo hacéis adentro bajo 2 h oras estáis yendo de FORMA para ayunar).. hacéis así quitando la manguera del aspirador . Éste es el DCM viniendo completamente primero. a fin de que la luz bri lle a través del envase. ¡(El Osmio de Gracias!) Podéis deteneros aquí y podéis esperar por otro día .ASÍ whi le el aspirador va. También po déis variar el vacío quitando la retransmisión y reconocimiento positivo de la manguer .100mL de DCM fue v ertido en el estrato acuoso y entonces el +DCM del estrato aque ous estaba sacud ido así es que el dos se mezclaría . acetona. Aportad vari os unos del st de ebullición también. La ebullición p uede estar muy llena de énfasis. Destilación: De Reacción el contenido para produci r MDP2P puro Echa al estrato DCM/orgánico en tu 500mL LIMPIO RBFlask. porque váis a tener que soltar el vacío. sujetad el envase arriba de t Oh la luz. El Layer acu oso se lavó con 2x100mL DCM (el Metileno C hloride/DiChloroMethane).y reponedlo.entonces fue puesto por escrito para dejarlo es capar s ettle otra vez. Volveos contra el hea t (LENTAMEN TE (la Plancha de Cocina) SLOWLY ! y dejad al empleado eventual subirte encima s implemente sobre el empleado eventual en el cual safro le cayó de visita: debería re querirse al menos 2 horas para alcanzar esa fiebre .varía el vacío a fin de que el vacío se encienda GRADUALMENTE! (IE co n uno como pirateador. ¡Iniciad el vacío inmediatamente. Soltadle al vacu um en la bomba /aspirador y cambiad el ánfora rápidamente .deberíais tener a ov er 100g de acetona. Definid que los Lavados .? el estrato más bajo es el estrato orgánico (en este ca so!).Paso 4. porque el estra to Orgánico que estáis destilando podría saltar fuera del ánfora y en el ánfora receptor así que si podéis . Ahora lavad el est rato DCM/orgánico con 2x150mL 10% NaOH (30g NaOH en agua del 270mL). Si no podéis ve r los estratos. -----------------------------------------------------------------------------. Repesad el ánfora para tu cál culo de rendimiento .que volvéis fuera del vacío .contienen los bienes. Por ejempl o. Esta vez vamos a coleccionar una fracción particular en el ánfora .allí isDCM (PA 100 Â ° C). Mantened el estra to DCM/orgánico. cuando e l empleado eventual consigue por encima del empleado eventual de la safrola. (4 horas trabajan) 4. ~290 Â ° C). Apagándolo. Si tu safrola se acerca en 130 Â ° C entonces tu voluntad de acetona c ome en 155 Â ° C. Después de que os inundáis los contenidos de reacción sacuden el envase para mezc larle la solución. si tu safrola se acerca en 150 Â ° C. safrola (el est de PA (PA 40 Â ° C).

Cuando la amalgamación está com pleta. Primero. Notad todas estas ' propiedades ' y recordad . no cualquier Metal de Mercurio): El mercurio = Mercurio) la Jarra de Eliminación (la pichinga de leche) 1L de 25mL del agua lim pia de 25 solución del % NaOH (el fundido 25g NaOH en 75g de agua. Si intentáis destilar la acetona en la presión atmosférica (ningún vacío). Esto . En segundo lugar.a TIALLY . y que la apariencia de lugares plateados ocasionales en la superficie del alum in um.IE no traveseéis el método. reacomodará. Esta reac ción reacciona la acetona con amina de metilo para forjar a un imine . Y en tonces será inútil. Oledlo. Así es que no hagáis esto y lo otro y poned un vacío originario. Quitaremos esto parte de la hoja fina metálica a fin de que e l aluminio pueda hacer más pequeño el imine con el elemental Al. (Un a pichinga de leche con la parte superior hiere completamente) Hielo (no perdáis e l tiempo en payasadas.HCl disolvió en 300mL 91% Isopropyl Alcohol 40g ' la acetona ' en 50mL de Alcohol Isop ropílico de 91% que es de suma importancia que éstos son listo antes de que empecéis! ¡A NTES DE QUE EMPECÉIS! 20g de Al eleva al cuadrado son metida en el 500mL RBFlask. 0. legáis a g et para aproximadamente 220 Â ° C y entonces odo el ánfora polimerizará. cuando el ánfora es sujetado p ara el puesto que el fondo del ánfora es acerca de 4 pulgadas (10cm) de la mesa ll egan al final. ¡En empleado eventual del cuarto. comprad una bolsa) (o tiene al menos varios kilo práctico) el Set arriba de tu puesto y la abrazadera tan ese. En 166 Â ° C vino sobre acetona del ~ 125g ". y dado una bu ena agitación febril. verted el agua en la pichinga de leche.wat er es p roducido como un producto. Se convertirá en un líquido muy viscoso. ¡Shulgin!) Básicamente aquí el Al2O3 está siendo destruido. El derrame en ano ther 350mL de a gua y cuidadosamente sacudida el ánfora para revolver el contenido. Esto debería requeri rse entre 15 y 30 minutos.así es que haya una lanza fina de Ba aquí .HCl se disolvió en 300mL de 91 40g de Alcohol Isopropílico de l % de ' acetona ' disuelto en 50mL de baño María Isopropyl Alcohol Cool de 91%. Tened tu termómetro ya en su adaptador del termómetro así es que lo podáis lanzar en el ánfora a cualquier neodimio del seco. erigirá cocina económica en aproxima damente una semana . Lo que necesitáis ha ber preparado con anticipación: LIMPIAD a 500mL RBFlask. el agua está reaccionando con el Al2O 3 para formar a Al (Ohio) 3 y H2.. La condensación realmente necesita co ndiciones anhidras (ningún W ater). Ésta es la forma oxidada de Aluminio.entonces inmediatamente id al siguiente paso . El poste excelente de la huelga leída: "Con vacío alto en safrola 100-140 C 18g vino ove r. Derramadlo en la jarra. La amalgamación fue admitida para proceder l de no titanio allí fue la evolución de burbujas finas que la formación de un precipit de gris claro com ió. No estallará o cualquier cosa. La acetona es inestable . 0.éste se requerirá alguna costumbre tanto la obra teatral y tendrá diversión. Preparad lo siguiente.. Ahora. el lavado yo u que el Al une las piezas de con 2x350mL de agua. Miradlo. Inundad el mercado a bajos precios fuera como mucho del agua como podéis en 10 segundos o así también . entonces 25mL d e él) 50g de MethylAmine. Esta reacción en verd ad tiene dos partes. y los precursores. Rxn: ¡El aceite MDP2P > MDMA (la Amalgama de Aluminio /me rcurio (MeAm. Para el ave de Br: saboreadlo. ponedlo en el congelador. (Gracias Dr. Osmio. Cuando ella hizo este método .Paso 5. Esto es a fin de que podáis poner el combo del plato calentador y s tirbar bajo él.si la mantenéis en el CONGELADOR grat is zer .HCl) . Tan básicamente. ponedlo s en un frasco y hacedlos alistar en aviso de unos momentos: ¡50g MethylAmine. el tiempo.1g de mercurio (la sal) se colocó en (o simplemente una espátula muy pequeña) con el Al eleva al cuadrado. Nota: no se co ngelará. -----------------------------------------------------------------------------.la sación imine conden.dejad adentro el aceite de la f Al. El esfuerzo inútil total. 5. y la reducción en verdad necesita abrevar a . Shulgin -!)Ésta es llamada la Amalgama de Aluminio /mercurio. algo de lo que la mayor parte de las personas no se da cu enta. es que un aluminio del ll es en verdad revestido de Al2O3. Hacedlo nuevamente con otro ~ 350mL de agua. 20g de grueso papel de al uminio hizo un corte en cuadrados del ~ 1cm. la Manutención la acetona. Este proceso utiliza los erties electronegativos del sos tén del Aluminio.puede durar los meses -! Después de que su en el congelador que podéis dete ner para hoy. sino si se sale para su dev ises. Simplemente sed pa tient.(Gracias Ritter.1g de mercurio (la Nota (la sal) (cualquier mercurio que la sal hará.a merced de donde vivís . La mirada en cómo refracta luz.Después de Que le tengáis a judg ed sus propiedades. allí está la acetona . el imine es reducido a (el Hidrógeno está añadido acr oss la unión covalente) la amina. Están cubiertos de ~ 350mL O f H2O (el agua).

Entonces en cuestión de los minutos la cosa entera que wil l esté posado en el fondo de tu ánfora. ¡Acordaos de mantener operando el stirbar! Si el stirbar es difíci l de comenzar a ir. Si dejáis a los Alsquares sentaros en medio de los lavados.HCl disolvió en 300mL 91% Isopropyl Alcohol 40g ' la a cetona ' en 50mL de Alcohol Isopropílico de 91%. ánfora se sienta tintineo en el baño María estupendo. No intentéis separar eso. Cállate.1g -. y el fond o es agua.IE el empleado eventual de la solución es temperatura ambiente. El rature de Tempe del ánfora de reacción no debe trepar por encima de 60 C.la sación imine conden .removerá la mayor parte del mercurio de la solución. Stirring es necesario entonc es. Después de que habéis publicado tanto del líquido amarillo com o podríais. intentando empezar eso parecen s para trabaj ar justo la adecuada cantidad. Echad 25mL de la solución NaOH de 25%. Cuando el empleado eventual consigue acerca de 50 Â ° C. con el calor completamente. Su mejor si el e mpleado eventual es el Pt del ke alrededor de 50 C. Vaciad el id amarillo claro del liqu. el alfabeto fonético internacional debería acercarse alrededor de 35 el C.no hagáis el acto s exual eso arriba ahora. En algún punto echaréis de ver que la fiebre no está au mentando como había sido (en aproximadamente 4 horas o poco más o menos). Así es que daos pri sa y tened los ingredientes listos para el método.la solución migh t espontáneamente separaos en tu ánfora de destilación. Ahora. Habéis ido así de lejos .. Vamos a evaporar el Alcohol Is opropílico (el alfabeto fonético internacional) de las s de reacción contentas. Bajo u n vacío del aspirador. incluid ESTA orden: 50g MethylAmine. Si el empleado eventual cae debajo de 40 Â ° C. Poned al thermo m eter en la solución. No abajo del fregadero. Haced esto varias veces. se c alentarán y volverán a formar al Al2O3 en un ter mate de segundos. Ésta es una extracción fuera del contenido de reacción. el mercurio será c ompletely quitada en los lavados sucesivos durante lo acumulación indeseada de t inta en el papel. a fin de que completame nte todo sea disturbado y remolineante en el ánfora una d otra vez espera. El tiempo entero que estáis haciendo éste son los contenid os un fango gris. E sta reacción debería ir de nada menos que 6 horas. poned var ios trozos de hielo en el baño. Mientras más hacéi s este proceso. entonces caeos en un Magnetic Sti rbar. o hasta que el id claro del liqu ya no es amarillo. Si no podéis decir ha habido un cambio en la consistencia . Añadidle el líquido amarillo cla ro 2 a lo primero. stirbar adelante. y entonces no podríais hacer cálculos fuera qué limpiarlo con.poned otro 25 mL de solución NaOH de 25%. Al departamento de química . avivad la solución. No os preocupéis. descargadero j ust completamente todo en el s iguiente método. El contenido de reacción se reacomodará fuera. Llevádselo a una Escuela Secundaria o Una Universi dad. Cuando el alcohol está próximo a irse . una d entonces dejó al stirbar detenerse y entonces dejar a la solución detenerse para al menos 30 einstenio minut. más alto tu rendimiento.dentro del ánfora de reacción y la sede si todavía véis algunos pedazos de Una hoja fina metálica de la l . Make que seguro agarráis el alcohol fuera. Revolved el conte nido algo más. Poned al fango gre y en el mismo envase de la pichinga de leche desper diciado. El gris que e l fango decidirá para el fondo.podría tomar varios minutos. ¡Estableceos para la destilación al va cío (Hirviendo a Stones!) pero no vamos a destilar. No os preocupéis.No mucho menos pichinga de leche con tiene mercurio elemental menos de 0. Vaciad el líquido amarillo claro 2 una vez que se reacomode. Excepto wh atever hacéis. Pero deberíais deshaceros de eso correct amente. Ahora cho rread esto en 25mL de solución NaOH de 25% durante varios minutos. Para n o preocuparse .decidles que rompisteis un termómetro. Intentad poner en marcha el stirbar . y que un líquido amarillo claro se levantará hasta el tope. después de que estáis convenci dos de que la reacción se ha detenido (6 horas más tarde) . Habéis alcan zado el fin de la Mirada de acetona . hacéis seguro los restos del empleado eventual debajo de 60 Â ° C.continúan moviéndose hasta que la hoja fina metálica Al ha estado exhausta.s i hacéis . Comenzad a ser muy paranoico acerca de la fiebre. inmediatamente. Los siguientes dos párrafos de fuera le aplican delineador a un métod o conocido como una extracción de ácido /base. El fango gris abrupta mente debería cambiar de una g rey uniforme para una masa informe rechoncha de bla nco /gris. La solución líquida NaOH convertirá ese f ango gris en una consistencia filtrable. y no hay más hoja fina metálica participa con la cantidad de la mezcla. Deshaceos de eso correctamente . La T la de él le funciona muy bien nues .el estrato sobresaliente es probablemente tu producto. sacad una parte del hielo. Meted 200mL de Alcohol Isopro pílico de 91% en el contenido de reacción. Ahora. Así también la primera extracción porque sólo des perdiciaréis la mitad de tu uct del aguijón.

Relavad el estr ato Acuoso con 30mL de DCM. así esta vez cuando estáis en efervescencia fuera del DCM.ésta . Combinad esos QUE DCM lava eso contiene tu product o.NO DESCARTÉIS ESTRATO THE AQUEO estadounidense! Podéis des cartar al DCM se lava. Revolvedlo o sacudidlo con fuerza. y otra vez. y LA MANUTENCIÓN E L DCM ESTA VEZ! ¡Los lavados DCM CONTIENEN LOS BIENES! Lavad el estrato aqueou s d os veces a más con 50mL de DCM. polimerizaron sinse ntido. porque no contienen nada wh útil en tan alguna vez.destilando. Raspad los cristales en para un plato y dejad a los cristales secar. entonces haced planes no teniendo alguno s cristales cuando termináis.realmente e stá mucho mejor para hacerlo cuatro veces . lavad el e r ' ahora ' lego Aqueous ' antiácido ' con ~ 50mL de DCM. Filter ésta con un filtro de café. Podría haber un poco de evolución de calor.El estrato sobresaliente es el estrato Acuoso . y entonces opción de ven ta más MgSO4 fresco en eso (acerca del valor del 100mL). La cristalización (MDMA aceitad a + HCl en asociación de asistencia sanitaria independ iente /xileno) Esto debe ser hecha en condiciones anhidras. C uando hacéis esto el estrato Acuoso volverá un blanco lechoso y puede calentar solo un poquito. Una buena cantidad del aceite café debería ahondar en la solución acerba. Un aceite café ligero se caerá de la solución. Si su no. Ninguna t a preocuparse. Si el agua es presente. Tened el cuidado de no dejar a la solución subi rte a 120 Â ° C .. E so debería ser bastante bueno. Haced una mezcla de 100mL ' Secar ' el Xileno de alfabeto fonético interna cional y 150mL. ¡Reparad en que el ESTRATO ACUO SO CONTIENE EL PRODUCTO . y el derrame fuera de aproximadamente 100m L. -----------------------------------------------------------------------------.que CONTIENE tu producto. la Toma el acei te café que es izquierdo y puesto él en 500mL de solución 0.ésta recibe lo excesivo. Deberíais tener un aceite café ligero en el ánfora él la cl ase de apariencia como el grueso Newcastle Beer. y continuad. entonces podéis esperar para g et crapola.5M HCl (470mL abrevad a + 30mL de ácido Muriático). Antes de coleccionar eso. un neodimio el estrato más bajo contiene al DCM.. Probad con Erisipelotr ix de eV del papel de pH 5 gotas o así es que .IE Cuando la solución tiene . y dejad caer el stirbar de adentro también. Echadlo en el ánfora que contiene el aceite MDMA. sólo estad en efe rvescencia fuera del DCM (los tonos Enfurecidos de la S!). Como. y repetid al proc ess. pero no la t la preocupación O.manteneos sumando el ácido Muriático h asta el pH de la solución yo s 5-6 . Podría haber un poco de agua en eso. y destilad la solución líquida. y cualquier molécula que contiene uno un grupo del mino. ¡Estableceos para la destilación al vacío. Éste es tu produc t (en la forma del freebase). Bajo vacío. los cristales brotarán para la vida en la f lask. ¡El desca rte! Ahora. Moveos a fin de que completamente todo sea desordenado realmente pozo . ¿Debéis hacer éste a veces tres mínimas . la soluc ión líquida nunca debería subirse a 70 el C. Ahora conseguid una parte de tu Sulfato Magnésico SECO (las sales de Epso m) (acerca del valor del 100mL) y lo echa en el alfabeto fonético internacional de 91%. lentamente añadidle el 50mL de solución NaOH de 25% al estrato acuoso. destilad esto con el stirbar adentro en lugar del Principio enfurecido de piedras .paso 6 (2 horas trabajan) 6.la gallina del W una buena cantidad de la solución se ha evaporado c ompletamente.Ahora gotead en ácido Muriático lentamente. dejad a al empleado eventual del ánfora de destilación alcanzar ~ 50 Â ° C para varias s menudas. Vaciad la t del estrato sobresa liente (Eso CONTIENE tu producto) y de descarte él el estrato DCM. S acudidlo con fuerza y entonces que eso se siente hasta que el MgSO4 se reacomoda fuera. Notaréis que dos yaci eron ers formados . Temblad y que eso se rea comode fuera. durante una destilación o reacti adelante: Conseguid una bo tella fresca de Alcohol Isopropílico de 91%.Por Qué lo coges arriba ahora el derecho ? Después de que tres veces tendréis ' Secad ' alfabeto fonético internacional. Ahora entrad a raudales en t su 30m L de solución de DCM. Después de que el alcohol todo ha ido. ¡El derrame fuera del Aqueous Laye R sobresaliente. Si los siguientes dos párrafos no se hacen. suspendida sobre un frasco . En ver dad podéis hacer esto mientras sois dis labrando o esperando para que una reacción p roceda. El derrame de f el alfabeto fonético internacional. Ahora batid la botella y que ella se siente por 15 minutos.o simplemente apenas el acidic. Método: Esto básico puede hacerse con anticipación. y poco Nitrógeno contienen moléculas del ing.. alcanzó un pH de 5-6 . entonces n o conseguiréis stals de grito. por le tting la asociación de asistencia sanitaria independiente /xileno (en su mayor parte el Xileno en este punto) evaporan .tra molécula del blanco. Los recursos anhidros ' ningún agua '.Set arriba par a la destilación al vacío. Temblad otra vez y que eso se reacomode.

. picosegundo de la la estoy har to de sentir prepotencia del ambiente universitario eudocientifico (el aluminio que pertenezco un mi pesar). un ~ 20mL de derrame del neodimio de acetona encima de ellos. 60mg no es enoug h.Aparte de en vasos de precipitado s.. secan los cr istales..Y sobre todo FORMACION (el institucional del mar ya O AUTODIDACTA de p rin cipios basicos de destilaciones y demas procesos en quimica organica.el tedioso de miliamperios Lo (el selenio puede conseguir completo en Ebay tb):R EACTIVOS:BEnzoquinona. Oh cuesción de combustibles del como de aeromodelo s.. ¿Pero supongo que tendréis que hacer a otro synth . Ese son 150 gol pes.GANAMOS! ¿Lo ca as?El material * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * Sintetizar Mdma en Tu Cas a einstenio proceso relativamente sencillo siempre y cuando dispongas de todo el de destilacion (400 Euro). embudo Pará decantacion. mil iamperios NEcesitarias otros de facil acceso:Acetona. (el einstenio aceite esencial de perfumeria). a merced de cómo estaba allí mucho agua durante la cristali zación.YO YA POR FORMACION.. temperaturas.Existen muc hos distribuidores vian en espa a.. El 100mg es una gran dosis. Hijueputa Fantástico. Para por lo menos yo. como realizar destilaciones simples y fr accionadas. Ahora raspad los cristales en un frasco.Es de montarselo bien.Buscando mucho en no un teluri o fuente lega l que lo venda (el mal-molibdeno de la eBay).podría requerirse las horas s everal .Solo de cre ar asociacion /empresa ficticia un ion del fabricac de la la de selenio modo de disimulo.Muchos reactivos utilizan en de liquidos de fotografia. dimetilformamida. isopropilico alcohólico. El 150mg es demasiado. sos a. ¡Ahora Enseñadle A Alguien Más! ¡Si hacéis . pero ALGO INASE QUIBLE ParáEl profano.Para llevar un material del cabo de la de destilacio nes del hueso hara falta agitador magnetico contra calefactor. 80mg es gen ial para mi mujer. El empezar Necesitariais Pará: -Una ruta una contra del seguir todos los pasos.unas 60 pulgadas 6 lampantes Watt (20cm) fu era de los cristales dándole brillo a bri ghtly ayudan.sino una buena cantidad de la voluntad café. Y estos cristales están listos para consumo. y el lavado de neón del aceto es repetido. La diversión para mí es en verdad 80mg MDMA adaptador de representación monocromática +70mg yo la n un la píldora.PERO TODO ESTO NINGUNA T ENIA de duración de la estancia DE PECADO DE EINSTENIO IMPOSIBLE PARÁ NADA PARÁ ALGU I EN CONOCIMIENTOS PREVIOS Delaware QUIMICA ORGANICA. columna del su de contra de fraccionamiento y no un bomba de v acio u otra fuente de vacio. Después del lavado de acetona. cantidades. especificados minuciosamente y Pará gente profana:IMPRESCINDIBLE ESTUDIARLA una CONCIENCIA (sema nas):Disponible sabiendo buscar. QUE NO DEJA Delaware SER ALGO MERAMENTE PRACTICO Y MUY P OCO TEORICO. Personalmente. -el juego Um complet o de destilacion. -el sasafrás ace ite de. WHOH. Los cristales no lo harán a dis sol ve .. como utilizar los embudos de decantacion.. ninguna ONU del oscilador local PERO HUBIESE CONSEGUIDO IGUAL SIN HABERLOS TENIDO. 400 miliamperios de Euro menos O. El remolino la mezcla. aluminio acido clorhidrico 31 el % (muriatico). preperros sin raza o (el safrol) 1 00e.. El mdma esta descubriendo otros ambientes y otros usos y estamos en pleno derech O de crearlo y ense. una la hora de hacer creer un pecado los dema s que 5 un à ± hueso de carrera en quimica ningún níquel de serias capaz de hervir agua. Deberíais tener alrededor de 15g de tals secos de gritos.Lo que ningún va del hueso un tantalio de rutenio de la la del exaustivamente de minimolibdeno de einstenio qu itar nadie de estudiar mes de sintesis. pero ningún los que él necesitado casi Pará nada. La acetona café es vaciada.Si SAB ES MANEJAR operador u ORDENAD. Los cristales ahora ' casi blancos ' tienen valores de punto de fusión sobre el alcance de 145-153  ° C. QUIERE DECIR QUE TIENES PACIENCIA PARÁ APRENDER CUA LQUIER PROCESO QUIMICO. reactivos (200e). Revolved los cristales par a promover calefacción constante.el derecho? Si habéis completado esto. . El 125mg es bolas para la pared. .Yo te ngo esos unos miliamperios del à ± hueso de estudio y. Los cristales serán un color amarillo en color mor eno. como disolvente s. diclorome tano y clorur miliamperios O de paladio serian los complicados de obtener pero ninguna cuesción de einstenio de la internet en exceso. en el que obvimente le tiene a de estudiar los principios y no le basa. los encuentras de la inter net de donde obtendrias por destilacion el safrol..Solo necesitas ganas de aprender. la y quimica organica un nivel p ractico y ningún jue de einstenio del teorico empuje. .. congrats.

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