Vademcum 2011

LA SOLUCIN MS COMPLETA
Especialistas en Sanidad y Nutricin Animal

Antiinflamatorios Dietticos Antiparasitarios Antibiticos

Correctores vitamnicos Piensos de primera calidad Leches maternizadas Premezclas de aditivos microbiolgicos Productos ecolgicos

ndice

ALAMYCIN Aerosol . ......................................................................... 04 ALAMYCIN LA 300 ........................................................................... 04 AMOXICILINA 500 Karizoo Uso Veterinario........................................ 05 BOVACLOX DC . ............................................................................... 05 CEFENIL 50 mg/ml Polvo y Disolvente para Solucin Inyectable para Bovino y Porcino ....... 06 CLOSAMECTIN Solucin Inyectable para Bovino.................................. 06 CLOSAMECTIN Solucin Inyectable para Ovino .................................. 07 DUOTECH Suspensin Oral . .............................................................. 08 ENERGAID . ...................................................................................... 08 ENROTRIL 100 mg/ml Solucin Inyectable para Bovino . ..................... 09 EQUIGESIC 10 mg/ml Solucin Inyectable para Caballos . ................... 09 FLUNIXIN Inyectable Norbrook........................................................... 10 GEL-LYTE + . ..................................................................................... 11 HY-50 VET 17 mg/ml Solucin Inyectable.......................................... 11 K-FLOX 100 mg/ml Solucin Oral para Pollos y Conejos ..................... 12 K-OMEGA 3.6.9 .. .............................................................................. 12 KARIDOX 100 mg/ml Solucin Oral para Administracin en Agua de Bebida para Pollos y Cerdos .. 13 KARIFLOX 5 mg/ml Solucin Oral para Lechones ............................... 13 KARIFLOX 25 mg/ml Solucin Oral para Terneros . ............................. 14 KARIHIDRA LQUIDO ....................................................................... 14 KARIMULINA 125 mg/ml Solucin Oral . ........................................... 14 LADOXYN 500 mg/g Granulado para Solucin Oral para Cerdos, Pollos y Pavos ................... 16 LAMOX 800 mg/ml Polvo para Administracin en Agua de Bebida para Pollos y Cerdos . .... 16 LAMULIN 364,2 mg/g Granulado para Solucin Oral para Cerdos . ..... 17 LINCOSOL 40% Polvo oral . ............................................................... 18 LOXICOM 5 mg/ml Solucin Inyectable para Perros y Gatos ............... 18 LOXICOM 0,5 mg/ml Suspensin Oral para Gatos .............................. 19 LOXICOM Suspensin Oral para Perros 0,5 mg/ml - 1,5 mg/ml . .......... 19 NORFLUNIX INYECTABLE 50 mg/ml Solucin Inyectable para Cerdos . .... 20 NOROCARP 50 mg/ml Solucin Inyectable para Bovino ...................... 21 NOROCARP 50 mg/ml Solucin Inyectable para Perros y Gatos . ......... 21 NOROCARP Comprimidos 20 mg para Perros Comprimidos 50 mg para Perros Comprimidos 100 mg para Perros .................................... 22 NOROCLAV 175 mg Suspensin Inyectable . ...................................... 23 NOROCLAV 50 mg para Perros y Gatos/Noroclav 250 mg para Perros . ... 23 NOROCLAV 500 mg Comprimidos Sabor para Perros ......................... 24 NOROMECTIN 0,6 g/100 g Premezcla para Porcino ............................ 24 NOROMECTIN 1,0% Solucin Inyectable Ovino . ................................ 25 NOROMECTIN 18,7 mg/g Pasta Oral para Caballos ............................ 26 NOROMECTIN DRENCH 0,8 mg/ml Solucin Oral para Ovino . ........... 27 NOROMECTIN 10 mg/ml Solucin Inyectable para Bovino y Porcino ...... 27 NOROMECTIN 5 mg/ml Solucin Pour-On para Bovino . ..................... 28 PRILBEN VET 5 mg Comprimido Recubierto con Pelcula para Perros y Gatos ..................... 28 RIFEN 100 mg/ml Solucin Inyectable para Equinos, Bovinos y Porcinos . ......................... 30 SEDEDORM 1 mg/ml Solucin Inyectable para Gatos y Perros . ........... 31 SILYCURE ......................................................................................... 31 TILMIPRIL 300 mg/ml Solucin Inyectable para Bovinos . .................... 32 TYLMAX LA 150 mg/ml Suspensin Inyectable .................................. 32

ALAMYCIN AEROSOL
Antibacteriano, en solucin tpica
Composicin por ml: Oxitetraciclina clorhidrato 5 g (3,57% p/p) y colorante E-131 (0,33% p/p) como marcador, en cada envase de 140 g. El propelente empleado no contiene CFC. Propiedades farmacolgicas: La oxitetraciclina es el derivado 5-hidroxi de la tetraciclina; agente bacteriosttico con amplio espectro de actividad frente a muchas bacterias Gram (+) y Gram (-), micoplasmas, rickettsias, unos pocos virus grandes y algunos protozoos. Indicaciones: Bvidos y vidos: Heridas quirrgicas y superficiales, tratamiento coadyuvante del pedero y otras infecciones podales provocadas por bacterias patgenas Gram (+) y Gram (-). Contraindicaciones: Solamente para uso externo. Va de administracin: Va tpica. Posologa: Oprimir el pulsador del aerosol durante 5 segundos y a una distancia de 10-15 cm del rea a rociar. Tiempo de espera: No se requiere. Modo de conservacin: Conservar a temperatura ambiente (hasta 25 C). Observaciones: Con prescripcin veterinaria. Presentacin: Envase de 140 g. Envase con 12 botes de 140 g. Reg. N: 1318-ESP

ALAMYCIN LA 300
Antibacteriano, en solucin inyectable
Composicin por ml: Oxitetraciclina (dihidrato) 300 mg; Excipiente c.s. Propiedades farmacolgicas: Antibitico bacteriosttico de amplio espectro, oxitetraciclina, que inhibe la sntesis de protenas de microorganismos sensibles. Indicaciones: Ovino, Bovino y Porcino: Control y tratamiento de una amplia gama de infecciones sistmicas, respiratorias, urinarias y locales, causadas por organismos sensibles a la oxitetraciclina. Pasteurelosis, neumona, rinitis atrfica, mal rojo, artritis, onfalitis, y como terapia de apoyo en mastitis. Contraindicaciones: Animales con historial de hipersensibilidad a las tetraciclinas. Va de administracin: Va intramuscular profunda. Posologa: 30 mg/kg p.v. (1ml/10 kg. p.v.) para una duracin de actividad prolongada, de 5-6 das. Dosis mx. recomendada en el punto de inoculacin: Ovino: 5 ml. Bovino: 15 ml. Porcino: 10 ml. Lechones de 1 da: 0,2 ml. De 7 das: 0,3 ml. De 14 das: 0,4 ml. De 21 das: 0,5 ml. De ms de 21 das: 1 ml. Tiempo de espera: Carne: Ovino: 35 das. Bovino: 35 das. Porcino: 28 das. Leche: Ovino: 9 das. Bovino: 7 das. Modo de conservacin: Conservar en sitio fresco (por debajo de 25 C), seco y al abrigo de la luz. Observaciones: Con prescripcin veterinaria. Presentacin: Frasco de 100 ml y 250 ml. Envase con 12 frascos de 100 ml. Envase con 12 frascos de 250 ml. Reg. N: 1319-ESP

AMOXICILINA 500 KARIZOO USO VETERINARIO

Antibacteriano en solucin oral
Composicin: Amoxicilina trihidrato 500 mg; Excipiente c.s.p. 1 g. Propiedades farmacolgicas: La amoxicilina es una antibitico betalactmico de amplio espectro perteneciente al grupo de las aminopenicilinas. Tiene accin bactericida y acta frente a microorganismos Gram positivos y Gram negativos, inhibiendo la biosntesis y reparacin de la pared mucopptida bacteriana. Es una penicilina semisinttica susceptible a la accin de las betalactamasas. Indicaciones: Porcino: Para el tratamiento de procesos infecciosos causados por Streptococcus suis. Pollos, Pavos y Patos de engorde: Para el tratamiento de pasteurellosis y colibacilosis, causados por cepas sensibles a la amoxicilina. Va de administracin: Va oral, a travs del agua de bebida. Posologa: Debido a la forma de administracin, y a que el consumo de agua depende de la condicin clnica del animal, para asegurar una dosificacin correcta, la concentracin del antimicrobiano ser ajustada teniendo en cuenta el consumo diario de agua. Porcino: 20 mg de amoxicilina/kg de peso vivo cada 24 horas durante 4 das. Pollos de engorde: 15 mg de amoxicilina/kg de peso vivo cada 24 horas siendo la duracin total del tratamiento de 5 das. Patos de engorde: 20 mg de amoxicilina/kg de peso vivo cada 24 horas durante 3 das. Pavos de engorde: 15 a 20 mg de amoxicilina/kg de peso vivo cada 24 horas durante 5 das. Tiempo de espera: Carne: Porcino: 6 das. Pollos: 1 da. Pavos: 5 das. Patos: 7 das. Modo de conservacin: Conservar en lugar seco y fresco protegido de la luz; conservar a temperatura inferior a 25 C.

Observaciones: Periodo de validez despus de su disolucin segn instrucciones: 24 horas. Sujeto a prescripcin veterinaria. Presentacin: 200 g, 400 g y 1 kg Reg. N: 1795-ESP

BOVACLOX DC
Antimasttico para el periodo de secado en suspensin intramamaria
Composicin por jeringa (4,5 g): Cloxacilina (benzatina) 500 mg; ampicilina (trihidrato) 250 mg; estearato de aluminio 135 mg; parafina lquida c.s.p. Propiedades farmacolgicas: Asociacin de antibiticos de accin bacteriosttica, activa frente a bacterias Gram (+) y Gram (-). Ambos antibiticos inhiben la sntesis de la pared celular bacteriana por inhibicin de las enzimas transpeptidasa y carboxipeptidasa, provocando un desequilibrio osmtico que destruye las bacterias. Interacciones e incompatibilidades: No administrar conjuntamente con antibiticos bacteriostticos. Indicaciones: Vacas lecheras: Tratamiento de mastitis subclnicas en el momento de comenzar el perodo de secado; prevencin de nuevas infecciones durante este perodo. Contraindicaciones: Animales con historial de hipersensibilidad a las penicilinas. Los animales con historial conocido de alergias a las cefalosporinas deben ser tratados con especial atencin. Va de administracin: Intramamaria. Posologa: Vacas lecheras: 4,5 g (contenido de una jeringa) en cada uno de los cuarterones de la ubre, a travs del canal del pezn, despus del ltimo ordeo de la lactacin.

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Tiempo de espera: Carne: 28 das. Leche: 4 das despus del parto. Modo de conservacin: Almacenar en sitio fresco y seco, al abrigo de la luz. Observaciones: Con prescripcin veterinaria. Presentacin: Envases con 24 jeringas de 4,5 g. Reg. N: 1320-ESP

Especies de Destino Dosificacin Dosificacin del producto reconstituido Indicacin

Bovino 1 mg/kg 1ml/50kg

Porcino 3 mg/kg 1ml/16kg

Enfermedad respiratoria Enfermedad respiratoria Panadizo

Una vez al da a intervalos de 24 horas Una vez al da a Frecuencia de durante 3-5 das en total intervalos de 24 horas administracin Una vez al da a intervalos durante 3 das en total de 24 horas durante 3 das en total

Tiempos de espera: Bovino Carne: 2 das. Leche: cero horas. Porcino Carne: 2 das. Modo de conservacin: Conservar en nevera (entre 2C y 8 C) Reg. N: 2064-ESP

CEFENIL 50 mg/ml
Polvo y disolvente para solucin inyectable para bovino y porcino
Composicin: Ceftiofur (como ceftiofur sdico) 1 g o bien Ceftiofur (como ceftiofur sdico) 4 g Excipientes c.s.p. 1 vial Indicaciones: Bovino: Tratamiento del ganado bovino con enfermedad respiratoria bacteriana aguda donde Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, o Histophilus sommni sensibles al ceftiofur estn implicados. Tratamiento del ganado bovino con necrobacilosis interdigital aguda (panadizo) donde Fusobacterium necrophorum y Bacteroides melaninogenicus estn implicados. Porcino: Tratamiento del ganado porcino con enfermedad respiratoria bacteriana donde Actinobacillus (Haemophilus) pleuropneumoniae, Pasteurella multocida y/o Streptococcus suis sensibles al ceftiofur estn implicados. Posologa y va de administracin: El producto es slo para administracin intramuscular. Reconstitucin Vial de 1g: reconstituir aadiendo 20 ml de agua para preparaciones inyectables. Vial de 4g: reconstituir aadiendo 80 ml de agua para preparaciones inyectables.

CLOSAMECTIN SOLUCIN INYECTABLE PARA BOVINO

Antiparasitario de ivermectina y closantel, en solucin inyectable
Composicin: Ivermectina 5 mg/ml. Closantel (como closantel sdico dihidrato) 125 mg/ml. Propiedades farmacolgicas: La ivermectina es un endectocida con actividad frente un amplio rango de parsitos internos y externos. La ivermectina es una lactona macrocclica y acta mediante inhibicin de impulsos nerviosos. El closantel es un antihelmntico, miembro del grupo de las salicilanilidas. Las salicilanilidas son ionforos de hidrgeno (protn) (referidos como desacopladores de la fosforilasa oxidativa). El closantel es un parasiticida con actividad fasciolicida y eficaz frente a otros helmintos y artrpodos.

Indicaciones: Bovino: Para el tratamiento de infestaciones mixtas de trematodos (Fasciola hepatica) y nemtodos o artrpodos debidas a vermes redondos gastrointestinales, vermes pulmonares, vermes oculares, barros, caros y piojos del ganado bovino. Va de administracin: Va subcutnea en el cuello. Posologa: Dosis de 0,2 mg de ivermectina por kg de peso vivo y 5 mg de closantel por kg de peso vivo (equivalente 1 ml de producto por 25 kg peso vivo). Debe administrarse una dosis mxima de 10 ml en cualquier punto de inyeccin, administrando el volumen residual en otro lugar del cuello. Tiempo de espera: Carne: 35 das No usar en vacas que producen leche para consumo humano. No usar en vacas en periodo de secado incluyendo las novillas gestantes que se emplearn para la produccin lctea para consumo humano dentro de los 60 das previos al parto. No usar ningn producto que contenga closantel durante los 35 das del tiempo de espera. Modo de conservacin: No conservar a temperatura superior a 25 C. Proteger de la luz. Observaciones: Sujeto a prescripcin veterinaria. Presentacin: Frascos de 100 ml y 500 ml. Reg. N: 1835-ESP

externos. El closantel es un parasiticida con actividad fasciolicida y eficacia frente a otros helmintos y artrpodos. Indicaciones: Ovino: Para las infestaciones mixtas de trematodos (Fasciola spp) y nematodos o artrpodos debidas a vermes redondos gastrointestinales, trematodos, vermes pulmonares, reznos nasales y caros ovinos. Contraindicaciones: No usar por va intravenosa o intramuscular. Las ivermectinas pueden no ser bien toleradas por algunas especies de animales para las que no est autorizado el medicamento. Se han observado casos graves de intolerancia con resultado de muerte en perros, especialmente en Collies, perros pastores ingleses y otras razas semejantes y sus cruces, as como en tortugas y trtola). No usar en caso de hipersensibilidad conocida a las sustancias activas o a algn excipiente. Va de administracin: Va subcutnea en el cuello. Posologa: Debe administrarse 0,2 mg de ivermectina por kg de peso vivo y 5 mg de closantel por kg de peso vivo (1 ml por 25 kg). Para el tratamiento de la sarna ovina se debe administrar una dosis de Closamectin solucin inyectable para ovino seguida de una segunda inyeccin de un medicamento que slo contenga ivermectina siete das despus de la inyeccin inicial para el tratamiento de los signos clnicos de la sarna y para eliminar los caros. Esta inyeccin debe administrarse en el otro lado del cuello. Tiempo de espera: Carne: 28 das. Leche: Su uso no est autorizado en animales en lactacin cuya leche se utiliza para el consumo humano, incluyendo animales gestantes cuya leche se utiliza para consumo humano. Modo de conservacin: No conservar a una temperatura superior a 25C. Proteger de la luz. Desechar el material no utilizado. Observaciones: Sujeto a prescripcin veterinaria. Presentacin: Frascos de 100, 250 y 500 ml. Reg. N: 2189-ESP

CLOSAMECTIN SOLUCIN INYECTABLE PARA OVINO

Antiparasitario de ivermectina y closantel, en solucin inyectable
Composicin mg/ml: Ivermectina 5 mg/ml, closantel (como closantel sdico dihidrato) 125 mg/ml Propiedades farmacolgicas: La ivermectina es un endectocida con actividad frente a un amplio rango de parsitos internos y

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DUOTECH SUSPENSIN ORAL

Antiparasitario antihelmntico en suspensin oral
Composicin: Duotech es una suspensin acuosa conteniendo 5% p/v de closantel y 2,5% p/v de oxfendazol. Propiedades farmacolgicas: El oxfendazol es un antihelmntico de amplio espectro, que pertenece al grupo de benzimidazoles (1-BZ). Los benzimidazoles poseen propiedades antimitticas, relacionadas con su capacidad para ligarse a las tubulinas conduciendo a la inhibicin de la formacin de microtbulos. Esto, a su vez, lleva a la interrupcin de la divisin celular. Finalmente tiene lugar la lisis celular y la desintegracin. El closantel es un antihelmntico, miembro del grupo de las salicilanilidas. Las salicilanilidas son ionforos de hidrgeno (protn) (referidos como desacopladores de la fosforilasa oxidativa del parsito). Indicaciones: Ovino: Tratamiento de las infecciones mixtas de las formas maduras e inmaduras en desarrollo de vermes redondos gastrointestinales, vermes pulmonares, tenias y fasciolas o reznos nasales en ovejas y corderos: Es ovicida frente a los huevos de nematodos y retarda la puesta de los huevos en los trematodos (Fasciola). Duotech est recomendado para el tratamiento de infecciones mixtas incluyendo: Vermes redondos gastrointestinales : Ostertagia spp. (adultos, larvas detenidas e inhibidas), Haemonchus contortus (adultos, larvas detenidas e inhibidas), Nematodirus spp. (incluyendo N. battus) (adultos e inmaduros), Cooperia spp. (adultos e inmaduros), Trichostrongylus spp. (adultos e inmaduros), Oesophagostomum spp. (adultos e inmaduros), Chabertia spp. (adultos e inmaduros). Vermes pulmonares : Dictyocaulus fi laria (adultos). Tenias: Moniezia spp. Reznos nasales: Oestrus ovis (larvas). Fasciolas: Fasciolosis crnica y subaguda debida a la Fasciola hepatica (formas maduras e inmaduras tardas). Va de administracin: Administrar solamente por va oral. Administrar la dosis recomendada por la boca utilizando un equipo de administracin limpio y calibrado adecuadamente. Posologa: Ovino: Administracin oral nica (1 ml/5 kg) a

la dosificacin de 10 mg de closantel y 5 mg de oxfendazol por kg de peso corporal. La suspensin se debe agitar enrgicamente antes de la administracin para asegurar la dispersin uniforme de los principios activos. No sobrepasar la dosis recomendada. El equipo se deber limpiar cuidadosamente antes y despus de su uso. Tiempo de espera: Carne: 18 das. No est permitido su uso en ovejas lactantes que produzcan leche para consumo humano. Modo de conservacin: Conservar a una temperatura inferior a 25 C. Proteger de la luz. Observaciones: Con prescripcin veterinaria. Presentacin: Envases de 1 litro y 2,5 litros. Reg. N: 1531-ESP

ENERGAID
Polvo para solucin oral
Composicin por sobre de 165 g: Citrato de sodio 9,73 Acetato de sodio anhidro 5,41 Propionato de sodio anhidro 1,91 Cloruro de sodio 4,65 Cloruro de potasio 2,96 Glucosa anhidra 135,3 Excipientes: Colorante amarillo Sunset (E110) 0,1 Slice coloidal anhidra 4,97 g g g g g g g g

Indicaciones: Terneros: Energaid es un producto oral de rehidratacin con un alto contenido calrico indicado para la inversin de procesos de deshidratacin, prdida de electrolitos, acidosis metablica y prdida de peso asociados con las diarreas de terneros. Se ha demostrado su eficacia en terneros infectados con E.coli.

Administracin: Administracin por va oral. Disolver el contenido de un sobre en 2 litros de agua limpia y tibia. Posologa: Se administran dos litros de solucin, recin preparada segn las instrucciones, dos veces diarias durante 2 das. Durante los 2 das siguientes, se administran, en la maana y en la tarde, 1 litro de solucin y 1 litro de leche o de sustituto lcteo (pueden administrarse, ya sea, mezcladas juntas o por separado). Despus, se reanuda la dieta normal. Si los sntomas son graves, puede administrarse la solucin 3 o 4 veces al da. La solucin slo puede administrarse un mximo de 4 das cuando se administra por s sola. Despus del proceso de tratamiento debe reanudarse la alimentacin normal. Reg. N: 1203-ESP

Va de administracin: Va subcutnea. Posologa: Dosis nica de 7,5 mg/kg de peso vivo (7,5 ml por 100 kg peso vivo). Tiempo de espera: Carne: 14 das Leche: 84 horas Modo de conservacin: No conservar a temperatura superior a 25C. No congelar. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz. Observaciones: Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 24 meses Periodo de validez despus de abierto el envase primario: Una vez extrada la primera dosis, usar el medicamento antes de 28 das. Desechar el material no utilizado. Presentacin: Frascos de 100, 250 y 500 ml. Reg. N: 2231-ESP.

ENROTRIL 100 mg/ml SOLUCIN INYECTABLE PARA BOVINO

Enrofloxacino en solucin inyectable
Composicin por ml: Enrofloxacino 100,0 mg, alcohol benclico (E1519) 20,0 mg, alcohol n-butlico 30,0 mg, arginina, agua para preparaciones inyectables. Propiedades farmacolgicas: Enrofloxacino es un antibitico sinttico, de amplio espectro, perteneciente al grupo de las fluoroquinolonas. El enrofloxacino tiene accin bactericida frente a muchas bacterias Gram positivas y Gram negativas y frente a micoplasmas. Indicaciones: Bovino: Indicado para el tratamiento de las enfermedades respiratorias bovinas asociadas a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus y Mycoplasma spp. Contraindicaciones: El medicamento no debe usarse para profilaxis. No usar en caso de trastornos del crecimiento del cartlago y/o dao del sistema locomotor, particularmente en las articulaciones con funcin de carga o las articulaciones sujetas a un elevado peso corporal.

EQUIGESIC 10 mg/ml SOLUCIN INYECTABLE PARA CABALLOS

Analgsico en solucin inyectable
Composicin por ml: Butorfanol (tartrato) 10 mg, cloruro de sodio 7,5 mg, cloruro de bencetonio 0,1 mg, agua para preparaciones inyectables, c.s.p 1 ml. Propiedades farmacolgicas: Butorfanol, opiceo sinttico, analgsico narctico agonista-antagonista del sistema nervioso central con actividad antitusiva. Pertenece al grupo de los fenantrenos. La potencia analgsica del butorfanol en caballos es 10-17 veces superior a la de la pentazocina y 2,5 veces superior a la de la morfina.

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Indicaciones: quidos: para el alivio del dolor abdominal asociado con clico digestivo en caballos adultos y potros de un ao. Contraindicaciones: No utilizar en potros menores de 1 mes. No administrar a caballos con insuficiencia heptica o renal. Va de administracin: Intravenosa. Posologa: Una nica inyeccin de 0,1 mg de butorfanol/kg p.v. (equivalente a 1ml/100 kg p.v) por va intravenosa. Tiempo de espera: Carne: 0 das. Leche: 0 das. Modo de conservacin: Conservar el vial en el embalaje exterior con objeto de proteger el producto veterinario de la luz. Observaciones: Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 aos. Periodo de validez despus de abierto el envase primario con el medicamento: 28 das. Presentacin: Caja con 1 vial de 10 ml. Caja con 1 vial de 50 ml. Reg. N: 1886-ESP

En consecuencia se inhibe la sntesis de mediadores del proceso inflamatorio. Flunixin ejerce su efecto antipirtico al inhibir la sntesis de la prostaglandina E2 en el hipotlamo. Interacciones e incompatibilidades: No administrar otros frmacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) simultneamente o con menos de 24 horas de intervalo. Debe evitarse la administracin simultnea de frmacos potencialmente nefrotxicos. Indicaciones: El flunixino meglumina es un analgsico relativamente potente no narctico y no esteroideo, con propiedades antiinflamatorias y antipirticas. quidos: Est indicado para el alivio de la inflamacin asociada con trastornos msculoesquelticos agudos. Bvidos: Est indicado como adyuvante de la terapia antibacteriana para reducir los signos clnicos de la inflamacin aguda en casos de enfermedad respiratoria infecciosa. Va de administracin: Intravenosa. Posologa: quidos: La dosis recomendada es de 1,1 mg de flunixino/kg p.v. (1 ml/45 kg p.v.), una vez al da durante un mximo de 5 das. Bvidos: La dosis recomendada es de 2,2 mg de flunixino/kg p.v. (2 ml/45 kg p.v.). Repetir en caso necesario a intervalos de 24 horas durante un mximo de 3 das consecutivos. Tiempo de espera: Carne: Bvidos: 14 das. quidos: 28 das. Leche: Bvidos: 2 das. No est permitido el uso en yeguas lactantes que producen leche para consumo humano. Modo de conservacin: Conservar a menos de 25 C. Proteger de la luz. Despus de la aplicacin de la primera dosis, debe utilizarse el producto durante un plazo de 28 das. Observaciones: Con prescripcin veterinaria. Presentacin: Frascos con 50, 100 y 250 ml. Reg. N: 1308-ESP

FLUNIXIN INYECTABLE NORBROOK

Antiinflamatorio no esteroideo analgsico, antipirtico en solucin inyectable
Composicin por ml: Flunixino (flunixino meglumina) 50 mg. Propiedades farmacolgicas: Propiedades farmacolgicas: El flunixino meglumina inhibe la ciclooxigenasa, enzima de la va del cido araquidnico.

GEL-LYTE +
Alimento complementario diettico lquido para terneros
Composicin: Glucosa Citrato sdico Propionato sdico Acetato sdico Cloruro potsico Cloruro Sdico 20 10.39 11.52 9.84 7.455 5.844 % % % % % %

Indicaciones: quidos: Para el tratamiento intraarticular e intravenoso de la cojera causada por trastornos articulares relacionados con la sinovitis no infecciosa. Contraindicaciones: No usar en caso de infeccin de las articulaciones. Efectos secundarios: En algunos casos se presenta una ligera inflamacin y/o un aumento de la temperatura en las articulaciones tratadas; en caso de presentarse los sntomas desaparecen de forma espontnea dentro de las 48 horas siguientes al tratamiento. Va de administracin: Intraarticular e intravenosa. Posologa: quidos: Para la inyeccin nica intraarticular: 3 ml (51 mg) para las articulaciones carpianas, del espoln y tibiotarsianas. Las articulaciones ms pequeas tales como las articulaciones intertarsianas, tarso-metatarsianas e interfalngicas, se pueden tratar con 1,5 ml (25,5 mg). Se puede tratar ms de una articulacin a la vez. En la medida de lo posible, se debe eliminar el exceso de lquido sinovial antes de administrar la inyeccin. Uso intravenoso: 3 ml por va intravenosa para un total de tres tratamientos a intervalos semanales. Precauciones especiales: Se debe efectuar una evaluacin radiogrfica en los casos de cojera grave y aguda, para verificar que las articulaciones no hayan sufrido fracturas graves. Tiempo de espera: Carne: 0 das. Modo de conservacin: Almacenar entre 2 C y 8 C. No congelar. Periodo de validez: 3 aos. Observaciones: Con prescripcin veterinaria. Presentacin: El HY-50 Vet se suministra en jeringas de vidrio de una sola dosis de 3 ml, cada una de las cuales se empaca individualmente en una bandeja de plstico sellada dentro de una caja de cartn exterior. Reg. N: 1494-ESP

Constituyentes analticos: Celulosa bruta 5% Cenizas brutas 30 % Potasio 3.9 % Sodio 10.6 % Cloruros 7.1% Humedad 57.5 % L- Glutamina 2.92 % Indicaciones: Prevencin y tratamiento de los trastornos digestivos (diarrea). Posologa: Mezclar 25 ml de Gel-Lyte+ en un litro de agua o lactoreemplazante reconstituido. Se recomienda suministrar 2 litros de solucin dos veces al da durante dos das y hasta un mximo de 7 das. Agitar bien el envase antes de su uso. Preparar la solucin justo antes de la toma de los animales. Contenido neto: 500 ml. Reg. N a-ESP08100127

HY-50 VET 17 mg/ml SOLUCIN INYECTABLE

Hialuronato de sodio en solucin inyectable
Composicin por ml: HY-50 Vet es una solucin estril, transparente e incolora. Cada ml contiene: Ingrediente activo: Hialuronato de sodio 17 mg. Excipientes: Cloruro de sodio 7,57 mg; fosfato disdico heptahidrato 3,78 mg; fihidrgenofosfato de sodio monohidrato 0,45 mg; agua para inyectable c.s.p. 1 ml.

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K-FLOX 100 mg/ml SOLUCIN ORAL PARA POLLOS Y CONEJOS

Enrofloxacino en solucin oral
Composicin por ml: Enrofloxacino 100 mg; alcohol benclico 0,014 ml; excipiente c.s. Indicaciones: Pollos (Pollos de engorde): Tratamiento de infecciones causadas por E. coli , Salmonella spp. y Mycoplasma spp. Conejos: Tratamiento de infecciones respiratorias causadas por P. multocida. Si no existe mejora en los tres das siguientes de iniciada la terapia se deber reconsiderar la terapia escogida. Contraindicaciones: Insuficiencia renal y heptica. No deben tratarse animales con trastornos del crecimiento cartilaginoso. Infecciones producidas por microorganismos resistentes a las quinolonas. Va de administracin: Oral, en agua de bebida. Posologa: La cantidad de enrofloxacino efectiva es 10 mg/kg p.v. Esta concentracin se consigue administrando: Pollos de engorde: 0,5 ml de K-Flox 10%/litro de agua de bebida. Conejos: 1 ml de K-Flox 10%/litro de agua de bebida. El tratamiento se realiza durante 3-5 das en pollos y durante 5 das en conejos, renovando diariamente el agua de bebida medicada. Si no existe mejora en los tres das siguientes de iniciada la terapia se deber reconsiderar el tratamiento por parte del veterinario. Debido a la forma de administracin, y a que el consumo de agua depende de la condicin clnica del animal, para asegurar una dosificacin correcta, la concentracin del antimicrobiano ser ajustada teniendo en cuenta el consumo diario de agua. Tiempo de espera: Carne: - Pollo: 4 das. - Conejo: 2 das. Huevos: No est permitido su uso en aves ponedoras cuyos huevos se destinen al consumo humano. Presentacin: 1 litro y 5 litros. Reg. N: 1714-ESP

K-OMEGA 3.6.9
Complemento diettico de cidos grasos esenciales para perros y gatos
Composicin por cpsula de 1300 mg: Aceite de lino 329,2 mg; aceite de salmn 329,2 mg; aceite de borraja 329,2 mg; vitamina E 10 mg. Estos aceites poseen un alto contenido en cidos grasos mono y poliinsaturados de las familias omega-3, omega-6 y omega-9, aportando un mnimo de: cidos omega-3 ( 3): 263 mg. - cido alfalinolnico (ALA; C18:3 n-3): 182,91 mg. - cido eicosapentanoico (EPA; C20:5 n-3): 49,14 mg. - cido docosahexanoico (DHA; C22:6 n-3): 30,94 mg. cidos omega-6 ( 6): 268 mg. - cido linoleico (LA; C18:2 n-6): 195,05 mg. - cido gammalinolnico (GLA; C18:3 n-6): 67,34 mg. - cido araquidnico (AA; C20:4 n-6): 5,46 mg. cidos omega-9 ( 9): 180 mg. - cido oleico (OL; C18:1 n-9): 180 mg. Indicaciones: Perros y Gatos: Trastornos drmicos que cursan con inflamacin: atopias, dermatitis alrgicas, dermatitis seborreicas. Prdida excesiva de pelo, mudas. Regulacin del metabolismo lipdico: diabetes mellitus, hipotiroidismo, hiperadrenocorticismo, sndrome nefrtico, pancreatitis, colestasis hepticas. Procesos inflamatorios: artritis. Hembras gestantes, lactantes y cachorros. Animales convalecientes, anorxicos. Va de administracin: Oral, directamente en la cavidad bucal o bien mezclando el contenido de la cpsula con comida. Posologa: Perros y Gatos hasta 20 kg: 1 cpsula al da. Perros de ms de 20 kg: 2 cpsulas al da. Hembras gestantes y lactantes: Doblar la dosis. Su uso est recomendado para un tiempo de 6-8 semanas, no obstante este periodo puede ser modifi cado en funcin de las indicaciones del veterinario. Observaciones: Se recomienda consultar con un veterinario antes de utilizarlo o prolongar su utilizacin. Presentacin: Caja conteniendo 30 cpsulas de gelatina blanda (3 blsteres de 10 cpsulas). Reg. N: 34027-CAT

KARIDOX 100 mg/ml SOLUCIN ORAL PARA ADMINISTRACIN EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS Y CERDOS
Antibitico en solucin oral
Composicin por ml: Doxiciclina (como doxiciclina hiclato) 100 mg; excipientes c.s.p 1 ml. Indicaciones: Pollos (de engorde): Prevencin y tratamiento de la enfermedad respiratoria crnica (CRD) y micoplasmosis producidas por los microorganimos sensibles a la doxiciclina. Cerdos: Prevencin de enfermedades del tracto respiratorio causadas por Pasteurella multocida y Mycoplasma hyopneumoniae sensibles a la doxiciclina. Previamente al tratamiento, debe asegurarse la presencia de enfermedad en el lote. Va de administracin: Oral. Posologa: Pollos (de engorde): 1020 mg de doxiciclina/kg p.v./da durante 3-5 das (equivalente a 0,5-1,0 ml de producto / litro de agua de bebida/da). Cerdos: 10 mg de doxiciclina/kg p.v./da durante 5 das (equivalente a 1 ml de producto/10 kg p.v./da). Tiempo de espera: Carne: - Pollos (de engorde): 7 das - Cerdos: 7 das Huevos: No debe usarse en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano Modo de conservacin: No conservar a temperatura superior a 25 C. Proteger de la luz. Presentacin: 1 l y 5 l. Reg. N: 1887-ESP

KARIFLOX 5 mg/ml SOLUCIN ORAL PARA LECHONES

Enrofloxacino en solucin oral
Composicin por ml: Enrofloxacino 5,0 mg. Alcohol benclico (E1519) 14,0 mg. Indicaciones: Lechones (hasta 10 kg): Tratamiento de infecciones gastrointestinales producidas por Escherichia coli. Para ser utilizado cuando la experiencia clnica y/o los ensayos de sensibilidad indiquen el enrofloxacino como frmaco de eleccin. Contraindicaciones: No usar en casos de resistencia confirmada, o sospechada, a las quinolonas. No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa. No usar en casos de trastorno del crecimiento del cartlago y/o durante una lesin especfica del sistema locomotor por carga en la articulacin funcional o carga en la articulacin debido al peso vivo. Posologa: El contenido del medicamento se administra va oral usando un dosificador. Un recorrido del dosificador contiene 1 ml. Dosis: 1 ml de medicamento (equivalente a 5 mg enrofloxacino) para 3 kg peso vivo diario durante 3 a 5 das. Rechazar el primer recorrido del dosificador para asegurar una dosificacin precisa. Tiempo de espera: Carne: 10 das. Presentacin: 250 ml. Reg. N: 2028-ESP

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KARIFLOX 25 mg/ml SOLUCIN ORAL PARA TERNEROS

Enrofloxacino en solucin oral
Composicin por ml: Enrofloxacino 25,0 mg, alcohol benclico (E1519) 14,0 mg. Indicaciones: Terneros pre-ruminantes: Tratamiento de infecciones respiratorias producidas por Pasteurella multocida y Manheimia haemolytica. Tratamiento de infecciones gastrointestinales producidas por Escherichia coli. Para ser utilizado cuando la experiencia clnica y/o los ensayos de sensibilidad indiquen el enrofloxacino como frmaco de eleccin. Contraindicaciones: No usar en casos de resistencia confirmada, o sospechada, a las quinolonas. No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa. No usar en casos de trastorno del crecimiento del cartlago y/o durante una lesin especfica del sistema locomotor por carga en la articulacin funcional o carga en la articulacin debido al peso vivo . Va de administracin: Oral en lactoreemplazante o agua de bebida. Posologa: La dosis es de 5 mg enrofloxacino por kg p.v. (10 ml por 50 kg) diarios durante 5 das. Los lquidos medicados deberan prepararse diariamente inmediatamente antes de la administracin. Si se administra el medicamento a travs del agua medicada concentraciones entre 50 y 200 ppm pueden ser consideradas apropiadas como diluciones de trabajo; deben evitarse concentraciones superiores de 250 ppm porque puede ocurrir precipitacin. La dilucin debe realizarse diariamente basndose en la previsin inmediata y preferiblemente en un envase de vidrio. Tiempo de espera: Carne: 11 das. Presentacin: 1 l. Reg. N: 2029-ESP

KARIHIDRA LQUIDO
Diettico electrolito, sustancia energtica y aminocido en solucin oral
Composicin por ml: Potasio (citrato) 0,75 mg; potasio (fosfato monobsico) 25,50 mg; sodio (cloruro) 53 mg; glucosa 278 mg; glicina 38,50 mg. Propiedades farmacolgicas: Estabilizador del equilibrio hdrico y electroltico. Indicaciones: Terneros, Lechones, Corderos, Cabritos y Potrillos: Prevencin y tratamiento de los trastornos (diarrea) y su convalecencia. Va de administracin: Oral, en el agua de bebida. Posologa: Lechones al destete: 75 ml/litro agua de bebida. Administrar 0,50 a 1 litro de esta dilucin/lechn/da. Terneros lactantes: 50 a 75 ml/litro agua de bebida. Administrar 1,50 a 2 litros de esta dilucin/ternero, una o varias veces al da. Potrillos: 75 ml/litro de agua de bebida. Administrar de 2 a 3 litros de esta dilucin/equino/da. Corderos y Cabritos: 75 ml/litro de agua. Administrar 0,5 a 1 litro de agua de esta dilucin/ cordero o cabrito/da. En general, se recomienda su uso de 1 a 7 das. Presentacin Envases con 1 litro y 5 litros. Reg. N: 24233-CAT

KARIMULINA 125 mg/ml SOLUCIN ORAL

Antibitico en solucin oral
Composicin por ml: Hidrogenofumarato de tiamulina 125,0 mg (equivalente a tiamulina base 101,2 mg). Excipientes: Parahidroxibenzoato de propilo (E-216) 0,1 mg; parahidroxibenzoato de metilo (E-218) 0,9 mg; otros excipientes c.s.p. 1,0 ml.

Propiedades farmacolgicas: La tiamulina ha mostrado un alto nivel de actividad in vitro frente a micoplasmas, as como frente a aerobios gram positivos (Streptococcus spp. y Staphylococcus spp.), anaerobios (Clostridium spp.) y anaerobios gram negativos (Brachyspira hyodysenteriae , Bacteroides spp. y Fusobacterium spp.) y aerobios gram negativos (Actinobacillus pleuropneumoniae). La tiamulina no tiene actividad frente a enterobacterias tales como Salmonella spp. o Escherichia coli. Interacciones e incompatibilidades: No se han descrito. Indicaciones: Aves (Pollos de engorde, Pollitas futuras reproductoras y Gallinas reproductoras): Prevencin y tratamiento de la enfermedad respiratoria crnica (CRD) y de la aerosaculitis causada por Mycoplasma gallisepticum. Aves (Pavos de engorde y Reproductores): Prevencin y tratamiento de sinusitis infecciosas y de la aerosaculitis causadas por Mycoplasma gallisepticum y Mycoplasma meleagridis. Porcino: Para el tratamiento de la disentera hemorrgica porcina causada por Brachyspira hyodysenteriae y complicada por Fusobacterium spp. y Bacteroides spp. Como ayuda en el tratamiento del complejo respiratorio porcino (CRP) en el que intervienen bacterias tales como Pasteurella multocida y Actinobacillus pleuropneumoniae . Para el tratamiento de la pleuroneumona causada por Actinobacillus pleuropneumoniae. Para el tratamiento de la neumona enzotica causada por M. hyopneumoniae. Va de administracin: Oral, a travs del agua de bebida. Posologa: Aves (Pollos de engorde, Pollitas futuras reproductoras y Gallinas reproductoras): Prevencin y tratamiento de la enfermedad respiratoria crnica (CRD) y de la aerosaculitis causada por M. gallisepticum en pollos, pollitas recra y gallinas reproductoras: Dosis: 20 mg tiamulina base/kg p.v./da (equivalente a 24,7 mg de hidrogenofumarato de tiamulina/kg p.v./da; equivalente a 0,197 ml de Karimulina 125 mg/ml solucin oral/kg p.v./da), durante 3-5 das. Aves (Pavos de engorde y Reproductores): Prevencin y tratamiento de la sinusitis infecciosa y de la aerosaculitis causadas por M. gallisepticum y M. meleagridis: Dosis : 20 mg de tiamulina base/kg p.v./

da (equivalente a 24,7 mg de hidrogenofumarato de tiamulina/kg p.v./da; equivalente a 0,197 ml de Karimulina 125 mg/ml solucin oral/kg p.v./da), durante 3-5 das. La dosis no debera exceder de 250 mg de tiamulina base/litro de agua de bebida debido a la palatabilidad, evitando as que las aves disminuyan la ingesta de agua. Porcino: Tratamiento de la disentera hemorrgica porcina causada por Brachyspira hyodysenteriae y complicada por Fusobacterium spp. y Bacteroides spp: Dosis: 8,8 mg de tiamulina base/kg p.v./da (equivalente a 10,87 mg de hidrogenofumarato de tiamulina/kg p.v./da, equivalente a 0,086 ml de Karimulina 125 mg/ml solucin oral/kg p.v./ da), durante 3-5 das consecutivos dependiendo de la severidad de la infeccin y/o de la duracin de la enfermedad: Tratamiento de la pleuroneumona causada por Actinobacillus pleuropneumoniae. Dosis: 20 mg de tiamulina base/kg p.v./da (equivalente a 24,7 mg de hidrgenofumarato de tiamulina /kg p.v./da; equivalente a 0,197 ml de Karimulina 125 mg/ml solucin oral/kg p.v./da) durante 5 das consecutivos: Porcino: la cantidad de Karimulina 125 mg/ml solucin oral a aadir al agua (ml de Karimulina 125 mg/ml solucin oral/litro de agua de bebida) puede ser calculada con la siguiente frmula:
ml de medicamento litro de agua de bebida dosis de peso medio de los sustancia activa x animales (kg) (mg/kg p.v./da) activa en ml de x medicamento (mg/ml) Consumo medio de agua (litros/da)

= mg de sustancia

El agua medicada ser la nica fuente de bebida. Tiempo de espera: Carne: Aves (Pollos de engorde, Pollitas futuras reproductoras y Gallinas reproductoras): 6 das. Aves (Pavos de engorde y Reproductores): 6 das. Porcino: 6 das. Huevos: Aves (Pollos de engorde, Pollitas futuras reproductoras y Gallinas reproductoras): 0 das. Aves (Pavos de engorde y Reproductores): no usar en aves ponedoras cuyos huevos se destinen al consumo humano. Observaciones: Perodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 aos. Perodo de validez despus de abierto el envase primario: uso inmediato, desechar el producto no utilizado.

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 Perodo de validez despus de su reconstitucin segn las instrucciones: 24 horas. Presentacin: Envases de 1 litro. Reg. N: 2011-ESP

el agua de bebida durante 5 das consecutivos. En pavos, 25 mg de doxiciclina por kg de peso vivo al da (equivalente a 50,0 mg de medicamento por kg de peso vivo), administrado en el agua de bebida durante 5 das consecutivos. Administracin: Para garantizar una toma diaria de 20,0 mg de doxicilina por kg, el producto se debe administrar de forma continua en el agua de bebida. La concentracin a utilizar depende del peso corporal real y del consumo de agua de los animales y se debe calcular de la siguiente manera:
mg de producto por kg peso vivo y da Promedio consumo diario de agua (litros/animal) Promedio peso vivo del cerdo (kg) mg de

LADOXYN 500 mg/g GRANULADO PARA SOLUCIN ORAL PARA CERDOS, POLLOS Y PAVOS
Doxiciclina en granulado oral
Composicin: Principio activo: Doxiciclina (como hiclato) 500,0 mg/g; Excipientes: Lactosa monohidrato. Propiedades farmacolgicas: La doxiciclina es un derivado semisinttico de la tetraciclina. Acta inhibiendo la sntesis de protenas a nivel ribosomal, predominantemente por la unin a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano. La doxiciclina es un antibitico de amplio espectro. Muestra un amplio rango de actividad frente a patgenos Gram (+) y Gram (-), aerobios y anaerobios, especialmente frente a Pasteurella multocida y Mycoplasma hyopneumoniae , aislados de infecciones respiratorias de cerdos. Indicaciones: Porcino (cerdos de engorde despus del destete): tratamiento de infecciones respiratorias clnicas causadas por Mycoplasma hyopneumoniae y Pasteurella multocida sensibles a la doxiciclina. Pollos y pavos: tratamiento de infecciones respiratorias clnicas asociadas a Mycoplasma gallisepticum sensible a la doxiciclina. Contraindicaciones: No usar en caso de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Va de administracin: Va oral, en el agua de bebida. Posologa: Dosificacin: en cerdos y pollos, 20,0 mg de doxiciclina por kg de peso vivo al da (equivalente a 40,0 mg de medicamento por kg de peso vivo), administrado en

= producto por
litro de agua

Tiempo de espera: Carne de cerdo: 4 das. Carne de pollo: 5 das. Carne de pavo: 12 das. No est permitido su uso en aves en incubacin cuyos huevos se destinen al consumo humano. Modo de conservacin: No almacenar a temperaturas superiores a 25 C. Conservar en el envase original fuertemente cerrado para proteger de la humedad. Observaciones: Periodo de validez despus de la primera apertura del envase: 3 meses. Periodo de validez despus de la disolucin o reconstitucin segn las indicaciones: 24 h. Sujeto a prescripcin veterinaria. Presentacin: Envases de 100 g, 1 kg y 5 kg. Reg. N: 1787-ESP

LAMOX 800 mg/ml POLVO PARA ADMINISTRACIN EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS Y CERDOS
Amoxicilina trihidrato
Composicin mg/ml: Amoxiciclina trihidrato 800 mg/ml, carbonato de glicina sdico y macrogol 4000.

Propiedades farmacolgicas: La amoxicilina es un antibitico bactericida de tipo betalactmico principalmente tiempo-dependiente. La amoxicilina es generalmente activa frente algunas bacterias Gram (-) y frente la mayora de bacterias Gram (+) incluyendo a Actinobacillus pleuropneumoniae y Streptococcus suis en cerdos y Escherichia coli en pollos. Indicaciones: Tratamiento de infecciones causadas por bacterias sensibles a la amoxicilina en pollos y cerdos, en particular para cerdos Actinobacillus pleuropneumoniae y Streptococcus suis y para pollos Escherichia coli. Contraindicaciones: No administrar en casos de hipersensibilidad conocida a la penicilina u otras sustancias del grupo betalactmico. No usar en gallinas ponedoras cuyos huevos se destinen al consumo humano. No usar en conejos, cobayas, hmsteres, jerbos ni cualquier otro pequeo hervboro. No utilizar en caso de resistencia conocida al principio activo o a otros antibiticos betalactmicos. Va de administracin: Administracin en agua de bebida Posologa: Pollos: Menores de 4 semanas: 60-120 g de Lamox/ 1000 litros de agua/da. Mayores de 4 semanas: 100-200 g de Lamox/ 1000 litros de agua/da. Cerdos: Lechones menores de 4 meses: 200 g de Lamox/ 1000 litros de agua/da. Lechones mayores de 4 meses: 300 g de Lamox/ 1000 litros de agua/da. Frmula para calcular la cantidad de Lamox 800 mg/g por da: N de animales peso vivo medio (kg)/50 (para 20 mg/kg) 100 (para 10 mg/kg). El tratamiento debe ser administrado durante un periodo de 3-5 das. Tiempo de espera: Carne: Pollo: 2 das. Cerdo: 2 das. Huevos: No est permitido el uso en gallinas ponedoras cuyos huevos se destinen al consumo humano. Modo de conservacin: No conservar a temperatura superior a 25C. Conservar en el envase original perfectamente cerrado a fin de proteger de la humedad.

Observaciones: Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 aos. Periodo de validez despus de la primera apertura del envase primario: 3 meses. Periodo de validez despus de la dilucin o reconstitucin segn las instrucciones: 12 horas. Presentacin: Bolsas de 100 g, 1 kg y 5 kg. Reg. N: 2154-ESP

LAMULIN 364,2 mg/g GRANULADO PARA SOLUCIN ORAL PARA CERDOS

Granulado para solucin oral para cerdos
Composicin: Tiamulina 364,2 mg/g, equivalente a tiamulina hidrgeno fumarato 450 mg/g. Indicaciones: Porcino: Para el tratamiento de la disentera porcina causada por cepas de Brachyspira hyodysenteriae sensibles a la tiamulina hidrgeno fumarato. Va de administracin: Oral, en el agua de bebida. Posologa Dosis media: 7,3 mg de tiamulina (equivalente a 9 mg de tiamulina hidrgeno fumarato) al da por kilo de peso vivo, durante 5 das consecutivos. Antes de su uso deber leer el prospecto. Tiempo de espera: Carne: 2 das. Observaciones: Con prescripcin veterinaria. Presentacin: Envases de 100 g, 1 kg y 5 kg. Reg. N: 1722-ESP

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LINCOSOL 40% POLVO ORAL

Antibacteriano en polvo oral para administracin en agua de bebida
Composicin por g: Sustancia activa: Lincomicina (hidrocloruro) 400 mg. Excipientes, c.s.p 1 g. Propiedades farmacolgicas: Propiedades farmacodinmicas: La lincomicina es un antibacteriano lincosamnico. Acta inhibiendo la sntesis proteica al unirse a la subunidad 50 S ribosomal. Dependiendo de la sensibilidad de los microorganismos y la concentracin del antibacteriano, su actividad puede ser bactericida o bacteriosttica y es especfica frente a bacterias Gram positivas y microorganismos anaerobios. Se ha demostrado su actividad frente a microorganismos anaerobios tales como los pertenecientes al gnero Clostridium y Brachyspira. Espectro de accin: Brachyspira hyodysenteriae. Clostridium perfringens. Propiedades farmacocinticas: Cuando se administra la lincomicina va oral a cerdos, tiene una biodisponibilidad de aproximadamente el 53%. El compuesto ingerido oralmente se excreta principalmente en heces tanto como compuesto matriz como en metabolitos con amplia contribucin biliar. La lincomicina tambin se excreta en la leche. Indicaciones: Porcino: Para el tratamiento de la disentera porcina causada por Brachyspira ( Serpulina ) hyodysenteriae. Aves (Pollos de engorde): Para el control de la enteritis necrtica causada por Clostridium perfringens. Va de administracin: Oral. Posologa: Porcino: Administrar 5-10 mg de lincomicina por kilo de peso vivo durante un mnimo de 5 das y un mximo de 10 das consecutivos. Esto corresponde aproximadamente a 3060 mg de lincomicina por litro de agua de bebida. Pollos: Administrar 3-6 mg por kilo de peso vivo durante 7 das consecutivos. Esto corresponde, aproximadamente, a 17 mg de lincomicina por litro de agua de bebida. Calcular la cantidad de Lincosol 40% polvo oral (g) que debe aadirse al depsito de agua medicada mediante la frmula siguiente:

Nmero de x animales

Volumen del Peso medio dosis (mg/ depsito de de los x kg p.v./ x agua de bebida animales da) (1) (kg)

Consumo total de agua del criadero del da anterior (litros) x 400

Debido a la forma de administracin y a que el consumo de agua depende de la condicin clnica del animal, para asegurar una dosificacin correcta, la concentracin del antimicrobiano ser ajustada teniendo en cuenta el consumo diario de agua. Tiempo de espera: Carne: Porcino: 0 das. Pollos de engorde: 0 das. Huevos: No usar en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. Presentacin: Bolsas de 100 g y 1 kg. Reg. N: 1929-ESP

LOXICOM 5 mg/ml SOLUCIN INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS

Meloxicam en solucin inyectable
Composicin por ml: Meloxicam 5 mg. Etanol anhidro 150 mg. Indicaciones: Perros: Alivio de la inflamacin y el dolor en trastornos msculoesquelticos agudos y crnicos. Reduccin de la inflamacin y del dolor posoperatorio tras ciruga ortopdica y de tejidos blandos. Gatos: Reduccin del dolor posoperatorio despus de ovariohisterectoma o ciruga menor de tejidos blandos. Contraindicaciones: No usar en animales en gestacin o lactancia. No administrar a animales que presenten trastornos gastrointestinales como irritacin y hemorragia, disfuncin heptica, cardaca, renal y trastornos hemorrgicos. No usar en caso de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.

 No usar en animales de menos de 6 semanas de edad ni en gatos de menos de 2 kg. Va de administracin: Gatos: Subcutnea Perros: Intravenosa y subcutnea Posologa: Perros: Trastornos msculoesquelticos: Inyeccin subcutnea nica a una dosis de 0,2 mg de meloxicam/kg peso vivo (equivalente a 0,4 ml /10 kg peso vivo). Para continuar el tratamiento, puede utilizarse Loxicom 1,5 mg/ml suspensin oral y Loxicom 0,5 mg/ml suspensin oral a una dosis de 0,1 mg de meloxicam/kg peso vivo, 24 horas despus de la administracin de la inyeccin. Reduccin del dolor posoperatorio (durante un perodo de 24 horas): Inyeccin intravenosa o subcutnea nica a una dosis de 0,2 mg de meloxicam/kg vivo (equivalente a 0,4 ml/kg peso vivo) antes de la ciruga, por ejemplo en el momento de induccin de la anestesia. Gatos: Reduccin del dolor posoperatorio: Inyeccin subcutnea nica a una dosis de 0,3 mg de meloxicam/kg de peso vivo (equivalente a 0,06 ml/ kg peso vivo) antes de la ciruga, por ejemplo en el momento de induccin de la anestesia. Debe prestarse especial atencin a la exactitud de la dosis. Evitar la introduccin de contaminacin durante el uso. Tiempo de espera: No se aplica. Presentacin: 20 ml. Reg. N: EU/2/08/090/007

acta inhibiendo la sntesis de prostaglandinas, ejerciendo de este modo efectos antiinflamatorios, analgsicos, antiexudativos y antipirticos. Indicaciones: Alivio de la inflamacin y el dolor en trastornos musculoesquelticos crnicos en gatos. Va de administracin: Oral. Posologa: Puede administrarse directamente en la boca o mezclarlo con la comida. Dosificacin inicial: 0,1 mg/ kg el primer da. Dosis de mantenimiento: 0,05 mg/ kg cada 24 horas. Presentacin: Frasco de 15 ml. Reg. N: EU/2/08/090/009

LOXICOM SUSPENSIN ORAL PARA PERROS 0,5 mg/ml - 1,5 mg/ml

Meloxicam en suspensin oral
Composicin por ml: Loxicom 0,5 mg/ml: Meloxicam 0,5 mg; benzoato de sodio 1,5 mg. Loxicom 1,5 mg/ml: Meloxicam 1,5 mg; benzoato de sodio 1,5 mg. Indicaciones: Alivio de la inflamacin y el dolor en trastornos msculoesquelticos agudos y crnicos en perros. Contraindicaciones: No usar en animales en gestacin o lactancia. No usar en animales que presenten trastornos gastrointestinales como irritacin y hemorragia, disfuncin heptica, cardaca o renal y trastornos hemorrgicos. No usar en caso de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. No usar en perros de menos de 6 semanas de edad.

LOXICOM 0,5 mg/ml SUSPENSIN ORAL PARA GATOS

Meloxicam en suspensin oral
Composicin por ml: Cada ml contiene 0,5 mg de meloxicam. Propiedades farmacolgicas: El meloxicam es un frmaco antiinflamatorio no esterodeo (AINE) del grupo de las oxicamas que

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Va de administracin: Va oral. Administrar con alimento o directamente en la boca. Agitar bien antes de su uso. Posologa: Loxicom 0,5 mg/ml para perros: El tratamiento inicial es una dosis de 0,2 mg de meloxicam/kg p.v. el primer da (equivalente a 4 ml/10 kg p.v.). Se continuar el tratamiento con una dosis de mantenimiento (a intervalos de 24 horas) de 0,1 mg/meloxicam/kg peso vivo al da por va oral (equivalente a 2 ml/10 kg p.v.). Para tratamientos de larga duracin, una vez observada la respuesta clnica (despus de ms de 4 das), la dosis puede ser ajustada a la mnima dosis individual efectiva teniendo en cuenta que el grado de dolor e inflamacin asociado a los trastornos msculoesquelticos puede variar con el tiempo. Debe prestarse especial atencin a la exactitud de la dosis. La suspensin puede administrarse utilizando una de las dos jeringas dosificadoras incluidas en el envase. La jeringa encaja en el gotero dispensador del frasco y posee una escala de kg-peso vivo que corresponde a la dosis de mantenimiento (equivalente a 0,1 mg meloxicam/kg p.v.). De este modo, para el inicio de la terapia, el primer da se requerir el doble del volumen de mantenimiento. Alternativamente, puede iniciarse la terapia con Loxicom 5 mg/ml solucin inyectable. La respuesta clnica se observa normalmente en 3-4 das. El tratamiento deber suspenderse al cabo de 10 das como mximo, si no existe una mejora clnica aparente. Evitar la introduccin de contaminacin durante el uso. Loxicom 1,5 mg/ml para perros: El tratamiento inicial es una dosis de 0,2 mg de meloxicam/kg p.v. el primer da (equivalente a 1,33 ml/10 kg p.v.). Se continuar el tratamiento con una dosis de mantenimiento (a intervalos de 24 horas) de 0,1 mg/meloxicam/kg p.v. al da por va oral (equivalente a 0,667 ml/10 kg p.v.). Para tratamientos de larga duracin, una vez observada la respuesta clnica (despus de ms de 4 das), la dosis puede ser ajustada a la mnima dosis individual efectiva teniendo en cuenta que el grado de dolor e inflamacin asociado a los trastornos msculoesquelticos puede variar con el tiempo. Debe prestarse especial atencin a la exactitud de la dosis. La suspensin puede administrarse utilizando una de las dos jeringas dosificadoras incluidas en el envase. La jeringa encaja en el gotero

dispensador del frasco y posee una escala de kgp.v. que corresponde a la dosis de mantenimiento (equivalente a 0,1 mg meloxicam/kg p.v.). De este modo, para el inicio de la terapia, el primer da se requerir el doble del volumen de mantenimiento. Alternativamente, puede iniciarse la terapia con Loxicom 5 mg/ml solucin inyectable. La respuesta clnica se observa normalmente en 3-4 das. El tratamiento deber suspenderse al cabo de 10 das como mximo, si no existe una mejora clnica aparente. Evitar la introduccin de contaminacin durante el uso. Tiempo de espera: No se aplica. Presentacin: Loxicom 0,5 mg/ml: 15 ml. Loxicom 1,5 mg/ml: 10, 32, 100 ml. Reg. N: Loxicom 0,5 ml/mg Suspensin Oral Para Perros: EU/2/08/090/001 (15ml) Loxicom 1,5 ml/mg Suspensin Oral para Perros: EU/2/08/090/003 (10 ml), EU/2/08/090/004 (32 ml), EU/2/08/090/005 (100 ml).

NORFLUNIX INYECTABLE 50 mg/ml SOLUCIN INYECTABLE PARA CERDOS

Antiinflamatorio no esteroideo , analgsico, antipirtico en solucin inyectable
Composicin por ml: Flunixino (meglumina) USP 50 mg; fenol Ph. Eur. 5 mg como conservante y formaldehdo sulfoxilato sdico dihidrato NF 2,5 mg como antioxidante. Propiedades farmacolgicas: El flunixino meglumina inhibe la ciclooxigenasa, enzima de la va del cido araquidnico. En consecuencia se inhibe la sntesis de mediadores del proceso inflamatorio. El flunixino ejerce su efecto antipirtico al inhibir la sntesis de la prostaglandina E2 en el hipotlamo. El flunixino meglumina es un analgsico relativamente potente no narctico y no esteroideo, con propiedades antiinflamatorias y antipirticas.

Indicaciones: Cerdos: Est indicado para el alivio de la inflamacin y el dolor asociados con sndrome de metritis, mastitis y agalaxia (MMA). Contraindicaciones: No usar en caso de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Va de administracin: Intramuscular profunda. Posologa: Cerdos: Debern administrarse 2,2 mg/kg de peso vivo (2 ml/45 kg) mediante inyeccin IM profunda (5 cm). Pueden administrarse 1 o 2 inyecciones separadas por un intervalo de 12 horas. El nmero de tratamientos a administrar (uno o dos) depender de la respuesta clnica obtenida. Tiempo de espera: Carne: 21 das despus del ltimo tratamiento. Modo de conservacin: Conservar a menos de 25 C. Proteger de la luz. Evitar su contaminacin. Despus de la primera dosis, debe utilizarse el producto durante el plazo de 28 das. Desechar el producto no utilizado. Observaciones: Con prescripcin veterinaria. Presentacin: Viales multidosis de 250 ml y 100 ml. Reg. N: 1493-ESP

Indicaciones: Bovino: Reduccin de la pirexia en casos agudos de enfermedad respiratoria infecciosa en bovino, en combinacin con una terapia antimicrobiana apropiada. Contraindicaciones: No usar en animales que sufran discapacidad cardiaca, heptica o renal. No usar en animales con lcera gastrointestinal o hemorragias. No usar cuando hay evidencia de discrasia sangunea. No usar en animales con hipersensibilidad conocida al producto. Posologa y va de administracin: Inyeccin nica por va subcutnea o intravenosa a dosis de 1,4 mg de carprofeno por kg de peso vivo (1 ml/35 kg), en combinacin con terapia antibitica, segn requiera. No exceder las 10 punciones por vial. Si se necesitan ms de 10 punciones, se recomienda usar una aguja de extraccin. Tiempo de espera: Leche: Cero horas. Carne: 21 das. Presentacin: Viales de 50 ml Reg. N: 2053-ESP

NOROCARP 50 mg/ml SOLUCIN INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS

Carprofeno en solucin inyectable

NOROCARP 50 mg/ml SOLUCIN INYECTABLE PARA BOVINO

Carprofeno en solucin inyectable
Composicin: Carprofeno 50 mg/ml Excipientes: Etanol (anhidro) 100 mg/ml Sodio formaldehdo sulfoxilato 2,0 mg/ml

Composicin por ml: Carprofeno 50 mg. Alcohol benclico 10 mg. Sodio formaldehdo sulfoxilato 2,5 mg. Indicaciones: En Perros est indicado para el control del dolor y la inflamacin posoperatoria por ciruga ortopdica y de tejidos blandos (incluida la ciruga intraocular). En Gatos est indicado para el control del dolor posoperatorio por ovariohisterectoma y ciruga de tejidos blandos.

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Va de administracin: Intravenosa o subcutnea. Posologa: Perros: En perros, la dosis recomendada es de 4 mg/kg (1 ml/12,5 kg) peso vivo, mediante inyeccin intravenosa o subcutnea, preferiblemente administrada de manera preoperatoria, o durante la premedicacin o la induccin de la anestesia. Evidencias de ensayos clnicos en perros sugieren que una nica dosis de carprofeno se precisa en las primeras 24 h. de la dosis inicial; si se requiere ms analgesia posoperatoria dentro de este periodo, media dosis (2 mg/kg) de carprofeno puede ser administrada a perros si es necesario. Para ampliar la cobertura analgsica y antiinflamatoria posoperatoria, la terapia intravenosa puede ser continuada por una terapia con carprofeno comprimidos a una dosis de 4 mg/ kg/da durante 5 das. Gatos: En gatos, la dosis recomendada es de 4 mg/kg (0,24 ml/3 kg) peso vivo como dosis nica mediante inyeccin intravenosa, preferiblemente administrada de manera preoperatoria durante la induccin de la anestesia. Para uso perioperatorio se recomienda administrar el producto como mnimo 30 minutos antes de la anestesia. Presentacin: Envase de 20 ml. Reg. N: 2001-ESP

Indicaciones: Perros: Para la reduccin de la inflamacin y dolor causado por alteraciones msculo esquelticas y enfermedades degenerativas de la articulacin. Como continuacin de la analgesia parenteral en el tratamiento del dolor post operatorio. Contraindicaciones: No usar en gatos. No usar en perros gestantes o lactantes No usar en cachorros de menos de 4 meses de edad No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o alguno de sus excipientes. No usar en perros que sufran enfermedades cardacas, hepticas o renales, cuando exista la posibilidad de ulceracin o hemorragia gastrointestinal, o cuando existan evidencias de discrasia sangunea. Va de administracin: Oral. Posologa: Se recomienda una dosis inicial de 4 mg de carprofeno/kg peso/da como una nica dosis diaria o dividida en 2 dosis iguales. La dosis diaria puede reducirse sujeta a la respuesta clnica. La duracin del tratamiento depender de la respuesta observada. Tratamientos a largo plazo debern ser supervisados por un veterinario. Modo de conservacin: Conservar a una temperatura inferior a 25 C, en un lugar seco y protegido de la luz. Presentacin: Norocarp Comprimidos 20 mg para Perros: Blister conteniendo 10 comprimidos por blister (en cajas de 100 comprimidos). Norocarp Comprimidos 50 mg para Perros: Blister conteniendo 10 comprimidos por blister (en cajas de 100 Y 500 comprimidos). Norocarp Comprimidos 100 mg para Perros: Blister conteniendo 10 comprimidos por blister (en cajas de 20 y de 100 comprimidos). Norocarp Comprimidos 20 mg para Perros: 1567-ESP Reg. N: Norocarp Comprimidos 50 mg para Perros: 1568-ESP Norocarp Comprimidos 100 mg para Perros: 2078-ESP

NOROCARP Comprimidos 20 mg para Perros Comprimidos 50 mg para Perros Comprimidos 100 mg para Perros
Antiinflamatorio no esteroideo, analgsico y antipirtico en comprimido oral
Composicin por comprimido: Norocarp Comprimidos 20 mg para Perros: 20 mg de carprofeno. Norocarp Comprimidos 50 mg para Perros: 50 mg de carprofeno. Norocarp Comprimidos 100 mg para Perros: 100 mg de carprofeno.

NOROCLAV 175 mg SUSPENSIN INYECTABLE

Antibacteriano en suspensin inyectable
Composicin por ml: Amoxicilina (como amoxicilina trihidrato) 140 mg; clavulnico cido (como clavulanato potsico) 35 mg; butilhidroxianisol (E320) 0,08 mg; butilhidroxitolueno (E321) 0,08 mg. Propiedades farmacolgicas: La amoxicilina potenciada in vitro es eficaz frente a un amplio espectro de bacterias aerbicas y anaerbicas clnicamente importantes, incluyendo: Gram (+): Estafilococos (incluyendo cepas productoras de -lactamasa), estreptococos, corinebacterias y clostridios. Gram (-): Escherichia coli, Campylobacter spp. , Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp. , Bacteroides (incluyendo cepas productoras de -lactamasas) y Haemophilus spp . Indicaciones: Bovino: Tratamiento de infecciones respiratorias causadas por Pasteurella multocida y Mannheimia haemolytica. Va de administracin : Intramuscular. Posologa: 8,75 mg/kg p.v. (7 mg/kg p.v. de amoxicilina y 1,75 mg/kg p.v. de cido clavulnico) (1 ml por 20 kg p.v.) diariamente durante 3-5 das. Agitar bien el vial antes de usar. El volumen mximo administrado en el punto de inyeccin no debe exceder de 10 ml. Tiempo de espera: Carne: 42 das. Leche: 60 horas (5 ordeos). Modo de conservacin: Conservar a una temperatura inferior a 25 C. Una vez abierto el vial debe utilizarse el contenido en un plazo no superior a 28 das. Presentacin: Caja con 1 vial de 50 ml y caja con 1 vial de 100 ml. Reg. N: 1582-ESP

NOROCLAV 50 mg PARA PERROS Y GATOS/ NOROCLAV 250 mg PARA PERROS

Antibacteriano en comprimido oral
Composicin: Noroclav Comprimidos 250 mg contiene 200 mg de amoxicilina (como amoxicilina trihidrato) y 50 mg de cido clavulnico (como clavulanato potsico Ph. Eur.). Contiene carmoisina (E122) como excipiente. Noroclav Comprimidos 50 mg contiene 40 mg de amoxicilina (como amoxicilina trihidrato) y 10 mg de cido clavulnico (como clavulanato potsico). Contiene carmoisina (E122) como excipiente. Indicaciones: Perros: Tratamiento de las siguientes infecciones causadas por cepas productoras de -lactamasas de bacterias sensibles a la amoxicilina en combinacin con el cido clavulnico: Infecciones de la piel (incluyendo piodermas superficiales y profundas) causadas por estafilococos sensibles. Infecciones del tracto urinario causadas por estafilococos o Escherichia coli sensibles. Infecciones respiratorias causadas por estafilococos susceptibles. Enteritis causadas por Escherichia coli sensibles. Contraindicaciones: No usar en conejos, cobayas, hmsteres o jerbos. No usar en animales con hipersensibilidad conocida a las penicilinas u otras sustancias del grupo betalactmico. No usar en animales con disfuncin renal severa asociada con anuria u oliguria. No usar cuando se sepa que existen resistencias a esta combinacin. Va de administracin: Oral. Posologa: Noroclav 250 mg Comprimidos: Dosis: 12,5 mg/kg p.v. dos veces al da. La mayora de los casos responden con una terapia de 5 a 7 das. Casos crnicos o refractarios: en los casos donde existe un considerable dao tisular, ser necesaria una duracin mayor que permita un perodo de tiempo suficiente para reparar el tejido daado. Noroclav 50 mg Comprimidos: Dosis: 12,5 mg/kg p.v. dos veces al da.

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 La mayora de los casos responden con una terapia de 5 a 7 das. Casos crnicos o refractarios: en los casos donde existe un considerable dao tisular, ser necesaria una duracin mayor que permita un perodo de tiempo suficiente para reparar el tejido daado. Modo de conservacin: Conservar a una temperatura inferior a 25 C y en el envase original para protegerlo de la humedad. Presentacin: Noroclav 250 mg Comprimidos Cajas de 4, 10 y 50 blsteres conteniendo 5 comprimidos por blster. Noroclav 50 mg Comprimidos Cajas de 2, 10 y 50 blsteres conteniendo 10 comprimidos por blster. Reg. N: Noroclav 250 mg Comprimidos: 1572-ESP Noroclav 50 mg Comprimidos: 1571-ESP

Contraindicaciones: No usar en conejos, cobayas, hmsteres o jerbos. No usar en animales con hipersensibilidad conocida a las penicilinas u otras sustancias del grupo betalactmico. No usar en animales con disfuncin renal severa asociada con anuria u oliguria. No usar cuando se sepa que existen resistencias a esta combinacin. Va de administracin: Oral. Posologa: Dosis: 12,5 mg de la combinacin de las sustancias activas/kg peso vivo dos veces al da (equivalente a un comprimido de 500 mg por 40 kg p.v.). La mayora de los casos responden con una terapia de 5 a 7 das. Casos crnicos o refractarios: En los casos donde existe un considerable dao tisular, ser necesario una duracin mayor de la terapia que deje el tiempo suficiente para reparar el tejido daado. Modo de conservacin: Conservar a una temperatura inferior a 25 C y en el envase original para protegerlo de la humedad.

NOROCLAV 500 mg COMPRIMIDOS SABOR PARA PERROS

Antibacteriano en comprimido oral
Composicin: Noroclav 500 mg Comprimidos sabor para perros contiene 400 mg de amoxicilina (como amoxicilina trihidrato) y 100 mg de cido clavulnico (como clavulanato potsico). Esta presentacin contiene carmoisina (E122) como excipiente. Indicaciones: Perros: Tratamiento de las siguientes infecciones causadas por cepas productoras de -lactamasas de bacterias sensibles a la amoxicilina en combinacin con el cido clavulnico: Infecciones de la piel (incluyendo piodermas superficiales y profundas) causadas por estafilococos susceptibles. Infecciones del tracto urinario causadas por estafilococos o Escherichia coli susceptibles. Infecciones respiratorias causadas por estafilococos susceptibles. Enteritis causadas por Escherichia coli susceptible.

Presentacin: Comprimidos de 500 mg: Caja con 5 y 20 blsteres conteniendo 5 comprimidos por blster. Reg. N: 1801-ES

NOROMECTIN 0,6 g/100 g PREMEZCLA PARA PORCINO

Antiparasitario en premezcla oral
Composicin: Ivermectina 0,6 g /100 g. Indicaciones: Porcino: Para el tratamiento de los siguientes vermes redondos gastrointestinales, vermes pulmonares, piojos y caros de la sarna en cerdos adultos y de engorde. Vermes gastrointestinales: Ascaris suum (adultos y cuarto estadio larvario), Hyostrongylus rubidus (adultos y cuarto estadio larvario), Oesophagostomum spp. (adultos y cuarto estadio larvario), Strongyloides ransomi (adultos).

 Vermes pulmonares: Metastrongylus spp. (adultos) Piojos: Haematopinus suis caros de la sarna: Sarcoptes scabiei var. suis. La administracin de Noromectin 0,6 g/100 g Premezcla para Porcino a cerdas gestantes antes del parto controla de forma efectiva la transmisin a travs de la leche de S. ransomi a los lechones. Va de administracin: Administracin en el alimento. Para la produccin de pienso medicamentoso. El producto puede ser incorporado al pienso en harina o al pienso granulado. Posologa: Administrar 0,1 mg de ivermectina por kg de peso vivo y da (equivalente a 16,7 mg de Noromectin 0,6 g/100 g Premezcla para Porcino por kg de peso vivo por da) durante 7 das consecutivos. La dosis por tonelada de pienso (relacin de inclusin) debera ajustarse a la ingestin real diaria de pienso de los animales, ya que sta varia en funcin de la edad, salud general, categora de animales y manejo de los animales (p. ej.: temperatura ambiental diferente, rgimen de alimentacin diferente). La proporcin adecuada de incorporacin por kilogramo o tonelada de pienso se puede calcular de la siguiente manera:
16,7 mg Noromectin 0,6 g/100 g Premezcla para Porcino por kg de peso vivo por da Media de la ingestin diaria de pienso (kg por animal) Peso mg de vivo del Noromectin cerdo 0,6 g/100 g ms x = Premezcla para pesado Porcino por kg (kg) de pienso*

Observaciones: Periodo de validez despus de la incorporacin al pienso en harina o al pienso granulado: 3 meses. Medicamento sujeto a prescripcin veterinaria. Presentacin: Bolsas de 5 kg. Reg. N: 1747-ESP

NOROMECTIN 1,0% SOLUCIN INYECTABLE OVINO

Antiparasitario en solucin inyectable
Composicin: Solucin de ivermectina al 1,0% p/v. Indicaciones: Ovino: Noromectin 1,0% Solucin Inyectable Ovino est indicado para el tratamiento de las infecciones producidas por las siguientes especies de vermes redondos gastrointestinales, vermes pulmonares, reznos nasales y sarna psorptica (sarna ovina). Vermes redondos gastrointestinales (adultos y cuarto estadio larvario): Ostertagia circumcincta (incluyendo las larvas inhibidas), Haemonchus contortus (incluyendo las larvas inhibidas), Trichostrongylus axei (adultos), Trichostrongylus colubriformis (adultos), Trichostrongylus vitrinus (adultos), Cooperia curticei, Nematodirus filicollis. Vermes pulmonares: Dictyocaulus filaria (adultos y cuarto estadio larvario). Reznos nasales: Oestrus ovis (todos los estadios larvarios). caros de la sarna: Psoroptes ovis. Va de administracin: Subcutnea, en el cuello. Posologa: Ovino: 0,5 ml por 25 kg de peso vivo (200 g de ivermectina por kg peso vivo). Para el tratamiento de vermes redondos gastrointestinales, vermes pulmonares y reznos nasales, inyectar una nica dosis por va subcutnea en el cuello de forma asptica; se recomienda el uso de una aguja estril de calibre 17 y 0,5 pulgadas.

* Equivalente a: g de Noromectin 0,6 g/100 g Premezcla para Porcino por tonelada de pienso Para asegurar la completa dispersin del producto, primero se deberan mezclar 0,333 kg o 1,67 kg del producto (dependiendo del peso de los cerdos) con 5 kg de ingredientes del pienso antes de incorporarse en la mezcla final. Este producto debera ser incorporado solamente por fabricantes de pienso autorizados. El producto puede ser incorporado en el pienso granulado, preacondicionado con vapor hasta 10 segundos a una temperatura que no exceda de 85 C. Tiempo de espera: Carne: 12 das Modo de conservacin: No conservar a temperatura superior a 25 C.

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 Para el tratamiento de Psoroptes ovis (sarna ovina), se requieren dos inyecciones con 7 das de intervalo para tratar los signos clnicos de la sarna y para eliminar los caros vivos. Administrar la segunda inyeccin en el lado opuesto del cuello donde se administr la primera inyeccin. Para corderos jvenes cuyo peso sea inferior de 20,0 kg administrar 0,1 ml por 5 kg. Para estos corderos se recomienda el uso de una jeringa que pueda dispensar un volumen de 0,1 ml. Tiempo de espera: Carne: 42 das. Leche: No usar en ovejas lactantes que producen leche para consumo humano. No usar en ovejas no lactantes durante los 60 das previos al parto. Modo de conservacin: Proteger de la luz solar directa y conservar a una temperatura inferior a 30 C. Observaciones: Con prescripcin veterinaria. Presentacin: Envases de 1 litro, 500 ml, 250 ml y 50 ml. Reg. N: 1659-ESP

de parlisis y muerte. Indicaciones: Equinos: Tratamiento de los siguientes parsitos: Grandes estrngilos (adultos e inmaduros), pequeos estrngilos (adultos), vermes pulmonares (adultos y 4 estadios larvarios), adultos e inmaduros de Oxyuris equi , adultos y 3 y 4 estadio de Parascaris equorum , adultos de Trichostrongylus axei y Strongyloides westeri , microfilarias de Onchocerca spp. , estadios larvarios orales y gstricos de larvas, Gastrophilus spp . Contraindicaciones: Perros y gatos. No administrar a perros o gatos ya que pueden producirse reacciones adversas fatales. Efectos secundarios: En algunos casos, edema y prurito. Va de administracin: Oral. Posologa: nica dosis de 0,2 mg/kg de peso vivo. Una divisin de la jeringa de pasta debe ser administrada para 100 kg de peso vivo. Tiempo de espera: Carne: 34 das. No administrar en yeguas que producen leche para consumo humano. Modo de conservacin: Conservar a temperaturas inferiores a 25 C, protegido de la luz. Observaciones: Con prescripcin veterinaria. Presentacin: Cajas de 10 jeringas, conteniendo cada una de ellas 7,49 g de producto. Reg. N: 1452-ESP

NOROMECTIN 18,7 mg/g PASTA ORAL PARA CABALLOS

Antiparasitario en pasta oral
Composicin por jeringa (4 g): Ivermectina 18,7 mg/g Propiedades farmacolgicas La ivermectina es un derivado 22,23-dihidro de la avermectina (producto de fermentacin producido por Streptomyces avermitilis ) y compuesto por dos homlogos: B1a y B1b. Se trata de un antiparasitario de elevada efectividad, con actividad nematocdica, insecticida y acaricida, documentada en un amplio rango de animales domsticos. Las avermectinas actan estimulando el transporte de iones cloruro realizado por el GABA, causando un bloqueo neuromuscular irreversible en nematodos, seguido

NOROMECTIN DRENCH 0,8 mg/ml SOLUCIN ORAL PARA OVINO

Antiparasitario en solucin oral
Composicin: Ivermectina 0,8 mg/ml Propiedades farmacolgicas: La ivermectina es un derivado 22,23-dihidro de la avermectina (producto de fermentacin producido por Streptomyces avermitilis) y compuesto por dos homlogos: B1a y B1b. Se trata de un antiparasitario de elevada efectividad, con actividad nematocdica, insecticida y acaricida, documentada en un amplio rango de animales domsticos. Las avermectinas actan estimulando el transporte de iones cloruro realizado por el GABA, causando un bloqueo neuromuscular irreversible en nematodos, seguido de parlisis y muerte. Indicaciones: Ovinos: Tratamiento y control de nematodos gastrointestinales, vermes pulmonares y reznos nasales. Contraindicaciones: Las especies que no son de destino. Efectos secundarios: Tos leve inmediatamente despus del tratamiento. Va de administracin: Oral. Posologa: 2,5 ml por 10 kg de peso vivo (basado en la dosis recomendada de 200 g de ivermectina por kg de peso vivo). Tiempo de espera: Carne: 10 das. No usar en ovejas en lactacin que producen leche para consumo humano. No usar en ovejas en periodo de secado durante los 60 das previos al parto. Modo de conservacin: Conservar a menos de 25 C. Proteger de la luz. Observaciones: Con prescripcin veterinaria. Presentacin: Envases de 1, 2,5 , 5 y 2 x 5 litros. Reg. N: 1416-ESP

NOROMECTIN 10 mg/ml SOLUCIN INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO

Antiparasitario en solucin inyectable
Composicin: Ivermectina 10 mg/ml Propiedades farmacolgicas: La ivermectina es un derivado 22,23-dihidro de la avermectina (producto de fermentacin producido por Streptomyces avermitilis) y compuesto por dos homlogos: B1a y B1b. Se trata de un antiparasitario de elevada efectividad, con actividad nematocdica, insecticida y acaricida, documentada en un amplio rango de animales domsticos. Las avermectinas actan estimulando el transporte de iones cloruro realizado por el GABA, causando un bloqueo neuromuscular irreversible en nematodos, seguido de parlisis y muerte. Indicaciones: Bovino: tratamiento de infecciones causadas por los siguientes parsitos: vermes redondos gastrointestinales, vermes pulmonares, barros, caros y piojos. Porcino: Tratamiento de infecciones causadas por los siguientes parsitos: vermes redondos gastrointestinales, vermes pulmonares, piojos y caros de la sarna. Contraindicaciones: No administrar por va intravenosa o intramuscular. No usar en perros o gatos, ya que pueden producirse severas reacciones adversas. No usar en casos de hipersensibilidad conocida al principio activo. Efectos secundarios: Incomodidad transitoria. Hinchazn de tejidos blandos en el lugar de inyeccin. Va de administracin: Bovino: Subcutnea, delante o detrs del hombro. Porcino: Subcutnea en el cuello. Posologa: Bovino: 1 ml por cada 50 kg de peso vivo (200 g de ivermectina por kg p.v.). Porcino: 1 ml por cada 33 kg de peso vivo (300 g de ivermectina por kg p.v.).

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Tiempo de espera: Carne: - Bovino: 49 das. - Porcino: 18 das. No administrar a vacas cuya leche utiliza para el consumo humano. No administrar a vacas en perodo de secado incluyendo las novillas gestantes dentro de los 60 das previos al parto. Modo de conservacin: Proteger de la luz solar directa y conservar a temperaturas inferiores a 25C. Observaciones: Con prescripcin veterinaria. Presentacin: Frascos multidosis de 50, 250, 500 ml y 1 litro. Reg. N: 1352-ESP

Va de administracin: Tpica. Posologa: 1 ml por cada 10 kg de peso vivo (basado en la dosis recomendada de 500 g de ivermectina por kg de peso vivo). Tiempo de espera: Carne: 28 das. No administrar en vacas cuya leche se utiliza para el consumo humano. No usar en vacas lecheras en periodo de secado, incluyendo novillas gestantes durante los 60 das previos al parto. Modo de conservacin: Conservar a menos de 30 C. Observaciones: Con prescripcin veterinaria. Presentacin: Botellas de 1, 2,5 y 5 litros. Reg. N: 1353-ESP

NOROMECTIN 5 mg/ml SOLUCIN POUR-ON PARA BOVINO

Antiparasitario en solucin tpica
Composicin: Ivermectina 5 mg/ml. Propiedades farmacolgicas: La ivermectina es un derivado 22,23-dihidro de la avermectina (producto de fermentacin producido por Streptomyces avermitilis) y compuesto por dos homlogos: B1a y B1b. Se trata de un antiparasitario de elevada efectividad, con actividad nematocdica, insecticida y acaricida, documentada en un amplio rango de animales domsticos. Las avermectinas actan estimulando el transporte de iones cloruro realizado por el GABA, causando un bloqueo neuromuscular irreversible en nematodos, seguido de parlisis y muerte. Indicaciones: Vacas de carne y vacas lecheras en periodo de secado: Tratamiento y control de vermes redondos gastrointestinales, vermes pulmonares, vermes oculares, barros, caros y piojos. Contraindicaciones: No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa.

PRILBEN VET 5 mg COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELICULA PARA PERROS Y GATOS

Comprimidos recubiertos con pelcula divisibles oblongos bicovenxos de color beige
Composicin por comprimido: Benazepril 4,6 mg (equivalente a 5 mg de hidrocloruro de benazepril). Excipientes: dixido de titanio (E171) 1,929 mg xido de hierro amarillo (E172) 0,117 mg xido de hierro rojo (E172) 0,014 mg xido de hierro negro (E172) 0,004 mg. Propiedades farmacolgicas: Hidrocloruro de benazepril es un profrmaco hidrolizado in vivo a benazeprilato, el cual inhibe la enzima conversora de la angiotensina (ECA), previniendo as la conversin de la angiotensina I inactiva en angiotensina II activa. Por lo tanto, benazeprilato inhibe todos los efectos inducidos por angiotensina II, en particular la vasoconstriccin arterialy venosa y la retencin de sodio y agua por los riones. Hidrocloruro de benazepril causa una prolongada

inhibicin de la ECA plasmtica en los perro, que persisite de manera significativa durante las 24 horas despus de una sola dosis. En perros con insuficiencia cardiaca, hidorcloruro de benazepril reduce la resistencia perifrica y la presin sangunea y carga del ventrculo izquierdo. Despus de la administracin oral, el benazepril se absorbe rpidamente en el tracto gastrointestinal. Una parte de benazepril absorbido es hidrolizado por enzimas hepticos a la sustancia activa, benazeprilato, el resto, es metabolizado en compuestos hidrolizado o subsiste como benazepril inalterado. La biodisponibilidad sistmica absoluta, calculada para el benazepril oral frente al benazepril intravenoso es de aproximadamente 9%. El pico de concentraciones de benazeprilato es alcanzado en 2 horas aproximadamente, tanto en situacin de ayuno como tomando alimento. El benazepril y el benazeprilato es unen mayoritariamente a las protenas plasmticas. la administracin repetida conduce a una ligera acumulacin de benazeprilato en el plasma, que alcanza el estado estacionario en menos de 4 das. En los perros, la mayor parte de benazeprilato se elimina rpidamente, y se excreta en la misma proporcin por va heptica y urinaria. Despus de la administracin de una nica dosis del producto (0,23 mg benazepril/kg p.v.), se alcanza el pico de concentracin de benazeprilato (Cmx de 40,9 ng/ml) alrededor del tiempo 1,5h (Tmx de 1,5 h), con una AUC de 320,5 ng/ml h y una vida media (t 1/2 ) de 12,4 h. Interacciones e incompatibilidades: Debe considerarse la administracin concomitante con diurticos ahorradores de potasio, y de realizarse sta se recomienda monitorizar los niveles plasmticos de potasio. La combinacin de este producto con otros agentes anti-hipertensivos (p. ej.: bloqueadores del canal de calcio, bloqueantes o diurticos), anestsicos o sedantes peuden conducir a la adicin de efectos hipotensivos. En el hombre, la combinacin de inhibidores del ECA con AINEs puede reducir la eficacia anti-hipertensiva o deteriorar la funcin renal. Por consiguiente se debe estudiar cuidadosamente el uso concurrente de este producto con AINEs o medicamentos con efecto hipotensivo. Indicaciones: Tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva en perros de ms de 5 kg de peso. Tratamiento de la insuficiencia renal crnica en gatos. Contraindicaciones: No usar en caso de hipersensibilidad a los inhibidores de los enzimas convertidores de angiotensina o cualquier otro ingrediente, No usar en perros con insuficiencia cardiaca como resultado de una estenosis artica.

Efectos secundarios: Algunos perros pueden manifestar signos transitorios de fatiga. Al inicio de tratamiento puede ocurrir una disminucin de la presin sangunea. Hidrocloruro de benazepril puede aumentar las concentraciones plasmticas de creatinina. Va de administracin: Oral. Posologa: Perros: La dosis es de 0,23 mg benazepril/kg p.v y da, que corresponde a 0,25 mg hidrocloruro de benazepril/kg p.v. y da. Se debe administrar por va oral una vez al da, en las comidas o fuera de ellas. Esta dosis corresponde a 1 comprimido por 20 kg, segn la tabla siguiente:
Peso del perro (kg) >5-10 >10-20 Nmero de comprimidos 1/2 comprimido 1 comprimido

Si se considera clnicamente necesario y es aconsejado por un veterinario, se puede doblar la dosis (manteniendo una nica toma). Gatos: La dosis es de 0,46 mg benazepril/ kg p.v/ da, que corresponde a 0,50 mg hidrocloruro de benazepril/ kg p.v en las comidas o fuera de ellas. Esta dosis corresponde:
Peso del gato (kg) 2,5 - 5 5 - 10 Nmero de comprimidos 1/2 comprimido 1 comprimido

Tiempo de espera: No procede. Modo de conservacin: No conservar a temperatura superior a 25 C. Conservar en lugar seco. Presentacin: Cajas con: 1 blster (14 comprimidos). 10 blsteres (140 comprimidos). Reg. N: 1844-ESP

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RIFEN 100 mg/ml SOLUCIN INYECTABLE PARA EQUINOS, BOVINOS Y PORCINOS

Antiinflamatorio no esteroideo en solucin inyectable
Composicin: Ketoprofeno 100 mg/ml; Excipientes: alcohol benclico 10 mg/ml. Propiedades farmacolgicas: El ketoprofeno es un frmaco antiinflamatorio no esteroideo. Adems del efecto antiinflamatorio, tambin ejerce un efecto analgsico y antipirtico. El mecanismo de accin farmacolgico del ketoprofeno est basado en la inhibicin de la ciclooxigenasa y la lipooxigenasa. El ketoprofeno tambin previene la formacin de bradiquinina y estabiliza las membranas celulares de los lisosomas, lo cual inhibe la liberacin de los enzimas lisosomales que provocan la destruccin tisular. Indicaciones: quidos: Enfermedades que afectan al sistema osteoarticular y esquelticomuscular asociadas con dolor agudo e inflamacin, por ejemplo, cojera de origen traumtico, artritis, ostetis, esparavn, tendinitis, bursitis, naviculitis, laminitas, miositis. El ketoprofeno tambin est indicado para la inflamacin posquirrgica, la terapia sintomtica de clicos y la fiebre. Bovinos: Enfermedades asociadas con inflamacin, dolor o fiebre, por ejemplo: enfermedades respiratorias, mastitis, trastornos osteoarticulares y esquelticomusculares tales como cojera, artritis y dificultad del levantamiento posparto, heridas. Porcinos: Enfermedades asociadas con inflamacin, dolor o fiebre, por ejemplo: tratamiento asociado con el sndrome de mastitis metritis agalaxia (MMA), infecciones del tracto respiratorio, tratamiento sintomtico de la fiebre. Contraindicaciones: No usar en caso de hipersensibilidad al principio activo, o a cualquiera de los excipientes. No usar en animales que padezcan lesiones gastrointestinales, diatesis hemorrgica, funcin heptica o renal alterada. No usar en potros en sus primeros meses de vida y yeguas gestantes. Va de administracin: Equinos: Va intravenosa. Bovinos: Va intravenosa o intramuscular. Porcinos: Va intramuscular.

Posologa: Equinos: 2,2 mg de ketoprofeno/kg peso vivo/da por va intravenosa, de 3 a 5 das consecutivos, es decir, 1 ml por 45 kg de peso vivo. Para tratar clicos, normalmente una inyeccin es suficiente. Cada administracin de ketoprofeno de ms requiere una revaloracin del estado clnico del paciente. Bovinos: 3 mg de ketoprofeno/kg peso vivo/da por va intravenosa o intramuscular hasta 3 das consecutivos, es decir 3 ml por 100 kg de peso vivo. Porcinos: 3 mg de ketoprofeno/kg peso vivo/da como una inyeccin intramuscular nica, es decir 3 ml por 100 kg de peso vivo. Tiempo de espera: Carne: 4 das. Leche: 0 das. Modo de conservacin: Conservar el vial de vidrio en el embalaje exterior para protegerlo de la luz. Despus de la primera apertura del envase primario no conservar a temperatura superior a 25 C. Presentacin: Frasco 100 ml y 10x100 ml. Reg. N: 1854-ESP

SEDEDORM 1 mg/ml SOLUCIN INYECTABLE PARA GATOS Y PERROS

Hidrocloruro de medetomidina en solucin inyectable
Composicin por ml: Medetomidina 0,85 mg. Parahidroxibenzoato de metilo (E128) 1,0 mg. Parahidroxibenzoato de propilo (E216) 0,2 mg. Indicaciones: Perros y Gatos: Sedacin para facilitar la contencin de los animales durante los exmenes clnicos. Premedicacin en una anestesia general. Contraindicaciones: No usar en animales con una enfermedad cardiovascular severa, enfermedad respiratoria o alteraciones hepticas o renales. No usar si existen alteraciones mecnicas del tracto gastrointestinal (torsin de estmago, hernia, obstruccin de esfago). No utilizar concomitantemente con aminas simpatomimticas. No utilizar en caso de hipersensibilidad conocida al principio activo o a alguno de los excipientes. No usar en animales con diabetes mellitus. No usar en animales con estado de choque, emaciacin o debilitamiento grave. No usar en animales con problemas oculares en los que el aumento de la presin intraocular sera perjudicial. Va de administracin : Perros: Intramuscular y subcutnea Gatos: Intramuscular, intravenosa y subcutnea Posologa: Perros: Inyeccin intramuscular o intravenosa Para sedacin: El producto debe administrarse en un rango de 15 a 80 g /kg de hidrocloruro de medetomidina por kilo de peso vivo IV, o 20-100 g de hidrocloruro de medetomidina por kg de peso vivo IM. Utilice la tabla que se incluye a continuacin para determinar la dosis correcta a partir correcta a partir del peso vivo. El efecto mximo se obtiene a los 15-20 minutos. El efecto clnico depende de la dosis y dura entre 30 y 180 minutos. Dosis de Sededorm en ml y cantidad correspondiente de hidrocloruro de medetomidina en g /kg peso vivo:

Peso vivo (kg) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 12 14 16 18 20 25 30 35

IV-inyeccin (ml) 0,08 0,12 0,16 0,19 0,22 0,25 0,28 0,30 0,33 0,35 0,40 0,44 0,48 0,52 0,56 0,65 0,73 0,81

corresp. a g/kg 80,0 60,0 53,3 47,5 44,0 41,7 40,0 37,5 36,7 35,0 33,3 31,4 30,0 28,9 28,0 26,0 24,3 23,1

IMinyeccin (ml) 0,10 0,16 0,21 0,25 0,30 0,33 0,37 0,40 0,44 0,47 0,53 0,59 0,64 0,69 0,74 0,86 0,98 1,08

corresp. a g/kg 100,0 80,0 70,0 62,5 60,0 55,0 52,9 50,0 48,9 47,0 44,2 42,1 40,0 38,3 37,0 34,4 32,7 30,9

Gatos: Para sedacin moderada a profunda y sujecin de gatos, el producto debe administrarse en dosis de 50-150 g de hidrocloruro de medetomidina por kg p.v. (lo que corresponde a 0,05- 0,15 ml/ kg p.v.). Cuando se usa la va subcutnea se obtiene una velocidad de induccin menor. Presentacin: Frasco de 10 ml. Reg. N: 1975-ESP

SILYCURE
Protector y detoxificante heptico
Composicin: El principio activo de Silycure es silibina en forma de phytosoma, un complejo de silibina y fosfatidilcolina, que mejora su biodisponibilidad. Propiedades farmacolgicas: La silibina presenta una accin hepatoprotectora y hepatorregeneradora debido a sus propiedades antioxidantes, colagoga, colertica, antiinflamatoria, antifibrtica y antitxica.

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Indicaciones: Perros y Gatos: Mantenimiento de la funcin heptica en caso de insuficiencia heptica aguda o crnica, independientemente de su origen. Va de administracin: Va oral. Posologa: Dosificacin: 10 mg/kg/da. El reparto de la dosis diaria en varias tomas permite mejorar la eficacia. Presentacin: Silycure 25 mg: Bote conteniendo 2 blisters de 30 comprimidos. Para gatos y perros menores de 10 kg. Silycure 150 mg: 2 blisters de 30 comprimidos ranurados. Para perros mayores de 10 kg. Reg. N: 38144-CAT

de hipersensibilidad a la sustancia activa. No usar siempre que se conozca que ocurre resistencia con la sustancia activa. Posologa y va de administracin: Administrar una nica inyeccin subcutnea de 10 mg de tilmicosina por Kg de peso vivo. (1ml/ 30 kg p.v) Tiempo de espera: Carne: 77 das Leche: Su uso no est autorizado en animales en lactacin cuya leche se utiliza para consumo humano. Presentaciones: Viales de 100 ml y 250ml Reg. N: 2097-ESP

TILMIPRIL 300 mg/ml Solucin Inyectable para Bovinos

Tilmicosina en solucin inyectable
Composicin por ml: Sustancia activa: Tilmicosina 300 mg Excipientes: Propilenglicol 250 mg Agua para preparaciones inyectables c.s.p 1 ml Forma farmacutica: Solucin inyectable Solucin clara y de color amarillo Especies de destino Bovino (bovino de carne). Indicaciones: Bovino: Para el tratamiento de neumona asociada con Mannheimia haemolytica y Pasteurella multocida sensibles a tilmicosina. Contraindicaciones: No administrar por va intravenosa. La inyeccin intravenosa en ganado vacuno ha sido fatal. No administrar ni a cerdos ni a caballos. No usar en caso

TYLMAX LA 150 mg/ml Suspensin Inyectable

Tilosina de larga duracin
Composicin: Tilosina 150 mg/ml Propiedades farmacolgicas: La tilosina pertenece al grupo de los antibiticos macrlidos y sus propiedades farmacolgicas son similares a las de otros miembros de dicho grupo. Indicaciones: Porcino: Para el tratamiento de las enfermedades respiratorias porcinas asociadas a Mycoplasma hyopneumoniae y Pasteurella multicocida sensibles a la tilosina. Debido a las altas tasas de resistencia de tilosina frente a Pasteurella multocida, TYLMAX LA debe usarse nicamente despus de efectuar un test de sensibilidad con los aislados de los patgenos implicados. Contraindicaciones: No inyectar por va intravenosa ni subcutnea. No usar en animales con hipersensibilidad conocida al principio activo. No usar en casos de resistencias conocidas a

la tilosina o resistencias cruzadas (resestencias macrlidos-lincosamida-estreptogramina). No administrar a animales con disfuncin heptica. Va de administracin: Va intramuscular profunda (nicamente). Posologa: Agitar bien el vial antes de usar. La pauta de dosificacin recomendada es de 20 mg de tilosina por kg de peso vivo, equivalente a 1 ml por 7,5 kg de peso vivo para un tratamiento nico. El producto debe administrarse a cada animal en el cuello una sola vez. El peso corporal debe ser calculado exactamente a fin de asegurar una dosificacin correcta y evitar una subdosificacin. El volumen mximo de inyeccin es de 9 ml. Tiempo de espera: Carne: 12 das. Modo de conservacin: Conservar por debajo de 25C. Observaciones: Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 aos. Periodo de validez despus de abierto el envase primario: 28 das. Presentacin: Viales de 100 ml. Reg. N: 1508-ESP

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Notas

Notas

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