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METODO DE MC CABE THIELE Y PONCHON SAVARIT Para la aplicacin de los mtodos de MC Cabe Thiele y Ponchon Savarit se considera un sistema;

a; en el cual se alimenta 40 % en moles de n-hexano y 60 % de n-octano a una columna de destilacin, manteniendo una relacin de reflujo de 1,2. Se desea separar un 95 % de hexano y en la corriente de fondo se desea obtener el 10 % de hexano. Se supone que se utiliza un condensador total y que la columna es para operar a 1 atm. Se tienen los siguientes datos de equilibrio vapor lquido x (liquido) 0,0 0,1 0,3 0,5 0,55 0,7 1,0 y (vapor) 0,0 0,36 0,70 0,85 0,90 0,95 1,0
Tabla 1. Tomado de Diagrama de entalpia composicin ctedra de integracin III universidad Tecnolgica Departamental

Datos de entalpia - composicin Fraccin mol de hexano Entalpia Kcal/Kmol Liquido sat. Vapor sat. 0.0 7000 15,700 0.1 6300 15,400 0.3 5000 14,700 0.5 4100 13,900 0.7 3400 12,900 0.9 3100 11,600 1.0 3000 10,000
Tabla 2. Tomado de Diagrama de entalpia composicin ctedra de integracin III universidad Tecnolgica Departamental

MTODO DE MC CABE THIELE


Realizando un balance global de materia en toda la columna

L Realizando un balance componente ms voltil global para el F

Tomando como base de clculo

Resolviendo de forma simultanea las ecuaciones (A) y (B) se tiene

Realizando un balance en el condensador de cabeza V L La relacin de reflujo es Luego se tiene que

Por tanto

Resolviendo simultneamente (C) y (D) Se tiene que L Realizando un balance en la zona de alimentacin F V

Dado que el mtodo de Mc Cabe Thiele, considera flujos molares constantes constante, entonces L V

Luego

Se debe tener en cuenta que el flujo molar del lquido despus de la zona de alimentacin es igual al flujo molar del lquido por encima de la zona de alimentacin (recirculado a la temperatura de ebullicin) ms el flujo molar del lquido alimentado en las mismas condiciones de temperatura del lquido que circula por la columna. En el fondo de la columna L V

En efecto W

Para trazar la recta de la zona de enriquecimiento se debe realizar un balance de materia a la parte superior de la columna

Despejando

se tiene

Sea Entonces en forma general ( ) ( )

Para la recta de la zona de agotamiento se tiene que

Despejando y ( ) ( )

Luego se procede a graficar por medio de los siguientes pasos:

Primer paso Ubicando los puntos

e interceptamos con la ley de Raoult

Segundo paso Se obtiene otro punto para la recta de enriquecimiento a travs de la ecuacin (F) Para x = 0,4 ( ) ( )

Tercer paso Se obtiene otro punto para la recta de empobrecimiento a travs de la ecuacin (G) Para x = 0,5 ( ) ( )

Luego trazando las rectas respectivas, se obtiene la grfica 1

Se observa que se necesitan 5 platos tericos para llevar a cabo el proceso de separacin y que la alimentacin debe realizarse en el plato nmero 3 cuya

composicin en la fase vapor es de 0,67 y en la fraccin liquida 0,4 como ya se haba especificado.

Grfica 1. Platos tericos obtenidos por el mtodo de Mc Cabe - Thiele.

MTODO PONCHON-SAVARIT Para la zona de enriquecimiento con un condensador total Realizando un balance global de materia

Para el componente ms voltil

Realizando un balance global de entalpa

Si se desprecia las prdidas de energas, se tiene que

Donde

Despejando D de la ecuacin (1) y reemplazando en la ecuacin (2) y (4) se tiene

Luego

Luego

En efecto

En efecto

Por tanto se tiene para la relacin de reflujo interno

Esta ecuacin representa la lnea recta del diagrama de entalpa vs composicin y pasa por los puntos y ; a este ltimo se le conoce como punto de diferencia y es simbolizado por D. la ecuacin (6) se utiliza en el diagrama x vs y, para graficar la recta de operacin en la zona de enriquecimiento Evaluando la ecuacin (6) y la ecuacin (1) en n = 0:

La ecuacin (1) toma la forma

Reemplazando la ecuacin (8) en la ecuacin (7) se tiene

Luego

Agrupando trminos semejantes y factorizando

Por tanto

Resolviendo para

se tiene

Elaboracin de la grafica Primer paso: Se grafican los puntos de las tablas 1 y 2 Segundo paso: se ubica los puntos en el mtodo de Mc Cabe Thiele. Tercer paso: se leen los valores de donde se observa que y Entonces , y , tal como se indic

en el diagrama entalpia vs composicin,

Aproximando a composicin

se ubica el punto (0.95, 20100) en el diagrama entalpia-

Cuarto paso: suponiendo que la mezcla se alimenta como liquido saturado se traza una recta que pasa por los puntos , y que intercepta la recta

Grfica 2. Determinacin de H1, hD y Q'

Trazando las rectas correspondientes al mtodo de Ponchon Savarit se tiene la siguiente grfica.

Grfica 3. Platos tericos obtenidos por el mtodo de Ponchon - Savarit

Anlisis Segn el mtodo de Mc Cabe Thiele se obtuvieron cinco etapas para la separacin de la cantidad deseada de soluto y que la alimentacin optima se da en el tercer plato; se puede observar que en la zona de enriquecimiento se necesitan menos etapas, lo que implica que en esta zona se presenta una mayor transferencia del soluto al solvente. La pequea cantidad de etapas utilizadas es justificable por el hecho de que el punto de ebullicin del n-hexano (68.85C) es mucho mas bajo que el del n octano (125 C); adems cabe recordar que entre mas este la curva de equilibrio

de la ley de Raoult, mas lejos se encuentre de la idealidad, por lo que las interacciones moleculares son menores disminuyen el numero de etapas y mejorando el proceso de separacin. Por el mtodo de Ponchon Savarit, se obtuvieron las mismas etapas y el mismo plato de alimentacin, lo que implica que los resultados obtenidos son confiables; sin embargo el mtodo de panchn brinda resultados ms confiables para la composicin de los flujos. Puesto que la mezcla es alimentada como lquido saturado, se suele trabajar con condensadores totales sin subenfriamiento y con rehervidores parciales, por lo que se necesitaran 4 platos ideales ms la etapa correspondiente a la del rehervidor parcial. Al unir el punto de alimentacin con el punto intercepto de las lneas de operacin (enriquecimiento y empobrecimiento) se obtiene una recta de pendiente 1, lo que implica que la condicin trmica de alimentacin es 1 confirmando que la mezcla gaseosa es alimentada como liquido saturado. Las limitaciones que presenta el mtodo de Mc- Thiele con respecto al de Ponchon Savarit, es que no puede ser aplicado a sistemas con ms de 25 platos o cuando las lneas de operaciones presentan fuertes curvaturas.

DISEO DE UNA TORRE DE ABSORCION EMPACADA

SISTEMA En esta oportunidad se dise una torre de absorcin empacada, para la absorcin en agua del 98% del SO2 contenido en una mezcla de SO2 - Aire con una composicin del 21% de SO2. Condiciones de operacin: 1 atm y 20C La mezcla gaseosa se introduce por el fondo de la torre a 200 m 3/h en contracorriente con el agua.

SELECCION DEL DISOLVENTE En el proceso de absorcin el lquido absorbente debe presentar altas solubilidades del soluto para reducir la cantidad de disolvente a utilizar y dado a que el dixido de azufre es un compuesto polar al igual que el agua; este posee una solubilidad considerable en la misma, formando una solucin acida de mucha aplicacin a nivel industrial, por lo que el agua es una buena eleccin. Adems a las condiciones presentadas (1 atm y 20C) el agua posee una baja presin de vapor evitando perdidas significativas de disolvente en la corriente gaseosa. Otro aspecto que se tuvo en cuenta es que el agua es poco viscosa lo que favorece la rapidez de absorcin y disminuye las perdidas de presin. Finalmente el agua es una sustancia fcil de conseguir y mas barata en comparacin a otros tipos de disolventes.

SELECCION DEL EMPAQUE La eleccin del material depender de la naturaleza del fluido y la temperatura de operacin: el empaquetado cermico presenta una buena resistencia para medios cidos y es til para lquidos corrosivos, tales como cidos inorgnicos, cidos orgnicos y solventes orgnicos excepto el HF y disoluciones alcalinas fuertes, de acuerdo al sistema tratado se seleccion los Anillos Rasching de 1 que puede ser usado en temperaturas bajas y altas.

SELECCIN DE DATOS DE EQUILIBRIO O DE SOLUBILIDAD Los datos de solubilidad permiten determinar la cantidad de lquido necesaria para la recuperacin del soluto, para el sistema tratado los datos fueron tomados de un problema propuesto por la literatura citada.

698 517 336 162 92 59 39 26.4 14.1 8.5 5.8 3.2 1.2 0.5

10 7.5 5.0 2.5 1.5 1.0 0.7 0.5 0.3 0.2 0.15 0.10 0.05 0.02

Tabla 3. Ocon - Tojo, Problemas de Ingeniera Qumica, Tomo II, Aguilar

CALCULO DE LAS CONCENTRACIONES Y RELACIONES MOLARES Dado las condiciones de equilibrio Se procede a calcular las concentraciones molares y las relaciones molares para el lquido por medio de la ecuacin

Por tanto

La composicin para la fase gaseosa esta dada por

Donde

es la presin parcial y P la presin total

Ahora las relaciones molares estn dada por

En efecto

Los datos restantes se calculan de igual forma y se resumen en la siguiente tabla x y X Y


0,02735562 0,020658 0,01386749 0,00698216 0,00420103 0,00280461 0,00196488 0,00140428 0,00084304 0,00056218 0,0004217 0,00028117 0,00014061 5,6247E-05 0,91842105 0,68026316 0,44210526 0,21315789 0,12105263 0,07763158 0,05131579 0,03473684 0,01855263 0,01118421 0,00763158 0,00421053 0,00157895 0,00065789 0,028125 0,02109375 0,0140625 0,00703125 0,00421875 0,0028125 0,00196875 0,00140625 0,00084375 0,0005625 0,00042188 0,00028125 0,00014063 0,00005625 11,2580645 2,12757202 0,79245283 0,27090301 0,13772455 0,08416548 0,05409154 0,03598691 0,01890334 0,01131071 0,00769027 0,00422833 0,00158144 0,00065833

La composicin del gas a la entrada ser

Dado que se quiere recuperar el 98 % del SO2, la composicin de la mezcla gaseosa a la salida est dada por

La composicin del lquido a la entrada es cero ya que el solvente entra puro por tanto

Luego la concentracin del lquido a la salida de la columna se obtiene a partir de la curva de equilibrio, leyendo el valor de la abscisa que corresponde a la ordenada Yent

Grfica 4. Curva de equilibrio para el SO2 a 1atm

Entonces

Por tanto la composicin en la parte superior de la torre esta dada por la coordenada. P( ; ) Luego el valor de ( ) viene dado por

( ) En efecto ( ) ( ) La cual es la pendiente de la recta que pasa por los puntos (X ent,Ysal) y (Xsal,Yent). Esta recta corresponde a la lnea de operacin. Para obtener la lnea de operacin real se debe multiplicar por un factor de ajuste que vara entre 1,2 y 1,5 ( ) ( )

Calculando un valor promedio f =1.3 ( ) ( ) La cual corresponde a la pendiente de lnea de operacin real que pasa por el punto (Xent,Ysal); para graficar esta recta se procede a calcular otro punto de la recta por medio de la ecuacin punto pendiente.

Entonces para

Luego

CALCULO DE LOS FLUJOS MOLARES El nmero total de moles que entra en el sistema esta dado por

Ahora se calcula el por medio de la expresin

Luego calculamos ( )

La cantidad total del lquido que entra al sistema es:

DIMETRO DE LA COLUMNA El dimetro de la columna viene dado por la siguiente ecuacin

Donde S es el rea de seccin transversal El peso molecular medio del gas de entrada ser:

La densidad de la mezcla gaseosa a la entrada es

La densidad del lquido (agua) es

Ahora se calcula la velocidad de inundacin por medio de la grfica de Lobo, en donde la abscisa est dada por

Y la ordenada ( )

Donde Velocidad msica del lquido, Velocidad msica del gas,

Densidades del gas y del lquido Viscosidad de lquido en centipois Aceleracin de la gravedad Superficie especifica del relleno,

, cuyos valores son conocidos

para distintos tipos de rellenos En efecto

)(

Leyendo en la grfica el valor de la ordenada se tiene que ( )

Dado que los empaques son anillos Rasching cermicos de 1 La viscosidad del agua en centipoins es 1, despejando G se tiene

( )

La masa del gas a la entrada est dada por

Dado

Entonces

Por lo tanto e dimetro de a columna es

CADA DE PRESIN La cada de presin se puede calcular por la siguiente correlacin ( Donde y )( )

son constantes para cada tipo de relleno

Donde L` y G` son flujos en lb/s-pie2 Entonces haciendo las respectivas conversiones

)(

En efecto ( )( )

ALTURA DE LA TORRE La atura del empaque viene dado por la siguiente ecuacin

Donde es la altura de una unidad de transferencia y de unidades de trasferencia Para calcular el se emplea la siguiente ecuacin ( )( )

es el nmero total

Donde A es el factor de absorcin A = L/HG Para calcular el se emplea la siguiente ecuacin

Donde

( )

Para el clculo de

Sherwood y Halliday dan la siguiente ecuacin emprica ( )

Siendo , constantes para cada tipo de relleno Mdulo de Schmidt para lquidos Para e clculo de Fellinger propone la siguiente ecuacin emprica

Donde Son constantes para cada tipo de relleno Mdulo de Schmidt para gases Para el clculo del nmero de Schmidt se tiene la siguiente ecuacin

La difusividad del SO2 en el aire est dada por la correlacin de FullerSchettler-Giddings (FSG) la cual es vlida para soluciones diluidas, mezclas polares o polar-no polar y a bajas presiones y dado que el sistema que se est analizando es a bajas presiones (1 atm), entonces podemos aplicar esta correlacin expresada matemticamente como ( )

Donde DAB est en m2/s, T en K, P en atm. Para cada componente, el trmino se encuentra sumando los volmenes atmicos de difusin de la siguiente tabla Incrementos difusionales a los volmenes atmicos estructurales O 5.48 (S) 17.0
* Los parntesis indican que los valores estn basados en pocos puntos experimentales .
1

Componente Dixido de azufre Aire

Formula molecular Mi SO2 -

64 17 + 2x5.48 = 27.96 29 20,1

Perrys, Chemical Engineers Handbook, 7 Ed. Mc Graw Hill, pg. 5.50, 1999

Dado T = 293,15 K y DAB 1.4041e-005

La difusividad del SO2 en el agua est dada por medio de la ecuacin de WilkeChang, la cual es vlida para soluciones diluidas o cuando la viscosidad del solvente es baja. Matemticamente se expresa

(Para el agua 2.26) En ausencia de los datos verdaderos de siguiente tabla. , se pueden calcular a travs de la

Volumen atmico (x 103 m3/Kmol) O 7.4 S 25.6


G. Le Bas. The Molecular Volumes of Liquid Chemical Compounds, Long Mans, Green & Co., Londres, 1915.

Componente SO2 (B) Agua (S) 0.0074+(0.0256)(2) =0.0586 ------------

Para disoluciones diluidas como agua como disolvente puede asumirse como viscosidad de la solucin la viscosidad del agua (0.891 x 10-3 Kg/m.s) cuyo peso molecular es de 18.02 kg/Kmol DBS 1.6889e-009 Teniendo en cuenta los siguientes datos

Componente Agua SO2

0.001 x 998.2 27.11e-5 592 0.04

Por otro lado dado se tienen las constantes anillos rasching cermicos de 1``

para el relleno de

Reemplazando los datos en las ecuaciones se tiene ( )

Luego

H es la pendiente de la lnea de equilibrio en base a fraccin molar, y se calcula

( )

)(

)(

En conclusin la altura de relleno es

ANALISIS El proceso de absorcin puede explicarse de forma razonable desde el punto de vista de la teora de la doble pelcula de Whitman, la cual establece que la materia se transfiere por corrientes de conveccin desde el seno del fluido sin presentarse ningn tipo de gradientes de concentracin hasta la proximidades de la interfase, en donde se supone que desaparecen las corrientes de conveccin y comienza a ser significativas las diferencias de concentracin produciendo la trasferencia de netamente por difusin molecular . Sin embargo cabe aclarar que la transferencia de materia en la interfase no depende de la diferencias de concentracin sino de las relaciones de equilibrio. Se pudo observar que el tipo y forma del empaque juega un papel importante en el diseo de una torre de absorcin, puesto que de este depende la velocidad de inundacin requerida y la cada de presin presentada en la torre, los cuales son parmetros de diseo que permiten determinar el dimetro y la altura de la torre. Un resultado interesante, es el tamao del empaque empleado (1 pulgada); el cual segn la literatura se encuentra dentro del rango recomendado para columnas con dimetros entre 0.3 a 0.9 m. El uso de un tamao grande de

empaque en torres pequeas puede causar una pobre distribucin del lquido a travs de la columna. (Luz Palacios, 2005) A travs del diseo se pudo determinar un dimetro pequeo de la columna, menor a 0.6 m, lo cual es ideal trabajar con empaques, puesto que podra ser difcil y costosa la instalacin de platos. Desde el punto de vista econmico los resultados obtenidos fueron aceptables, puesto que en la actualidad los diseadores prefieren la utilizacin de torres de absorcin de pequeos dimetros y mayores alturas

REFERENCIAS William M. Vatavuk, Controles Para SO2 y Para Gas Acido, Grupo de Estrategias Innovadoras y Economa, OAQPS, 1995 Luz Palacios, MTODOS Y ALGORITMOS DE DISEO DE INGENIERA QUMICA, primera edicin, Compaa ciencia y tecnologas, 2005. Diego Bethancourth, INTRODUCTION TO SEPARATION PROCESS, Atlantic International University, Honolulu, Hawai, 2007 Mc Cabe-Smith- Harriot, OPERACIONES UNITARIAS EN INGENIERA QUMICA, capitulo 18: Destilacin, Graw Hill. E.U.A cuarta edicin. Ocon Tojo, PROBLEMAS DE INGENIERIA QUIMICA, Aguilar. G.M. BARROW, Qumica fsica cuarta termodinmico de los sistemas pgina 333. edicin, capitulo 9: Estudio

Smith J.M. ,Van Ness, M.M. Habott, INTRODUCCIN A LA TERMODINMICA EN INGENIERA QUMICA, apndice C tablas C.1 y C.3, Mc Graw Hill. E.U.A sexta edicin. Robert. E Treybal, OPERACIONES DE TRANSFERENCIA DE MASA, capitulo 9: DESTILACIN, Mc Graw Hill. E.U.A segunda edicin.