You are on page 1of 15

Instituto Universitario De Tecnología de Administración industrial. Extensión Puerto La Cruz Ampliación Puerto Píritu Laboratorio de Petróleo y Gas.

Determinación del rango de destilación de crudos y sus derivados según método ASTM 8667/IP123. (Practica #4)

Integrantes: Benítez Jorbyn Riquezes Osemil Tomas Rigmary Trofa Gabriel

C.I. 24.828.686 C.I. 17.701.531 C.I. 26.000.060 C.I. 24.480.048

Profesora: Moya Kenia

Puerto Píritu, 9 de Junio de 2013

Para llevar a cabo dichos cálculos se empleo el método ASTM D-86-67/IP123. se coloco la muestra (diesel con Sg=0. .22ºC y su factor de caracterización que la muestra tiene una base intermedia entre parafínica y nafténica. El presente documento contiene la información relevante al trabajo realizado en laboratorio.2ml.85) en un balón de destilación. se procedió a calentar la muestra y tomar el valor de temperatura a la cual inicio a gotear el destilado (punto inicial de ebullición inicial) el cual fue de 360ºF y las temperaturas a un corte de 5ml y los cortes siguientes de 10ml hasta su temperatura máxima (temperatura de ebullición final) el cual fue de 665ºF y obteniéndose un residuo de 5. Empleando un destilador.Sumario. Se pudo concluir a partir de la temperatura de ebullición de 360ºF o 182. que corresponde a las propiedades del diesel. Con los datos recolectados se procedió a corregir tanto los volúmenes y temperaturas de los diferentes cortes de 10ml.84. Realizando los diferentes cálculos correspondientes se obtuvo el factor de caracterización de 11. En el método ASTM D-86-67/IP123. donde se llevo a cabo análisis a una muestra de un fluido a base de petróleo para hallar su factor de caracterización y poder calificar la muestra de acuerdo a este valor.

Cuando un crudo tiene una cantidad considerable de hidrocarburos aromáticos (benceno. nafténica o parafínica. Calcular el valor de caracterización. La base está ligada al punto de ebullición de algunas fracciones y a otras por propiedades físicas que infieren en el rendimiento de la gasolina o de fracciones de bajo punto de ebullición (250275 °C a presión atmosférica) que son de base parafínicas o las de alta ebullición como los lubricantes (390-415 °C a presión atmosférica) que se catalogan como nafténicas . Otra modalidad para clasificar los crudos es la “base” de la composición del mismo. tiene aceptación. según los resultados del análisis químico por rangos de temperatura de destilación y los correspondientes porcentajes de cada base. . Objetivos específicos:    Aplicar el método ASTM D-86-67/IP123. Determinar el tipo de crudo que se destilo de acuerdo a su al factor de caracterización y punto de ebullición. xileno) se clasifica como de base aromática. tolueno.Introducción Como se ha mencionado en un informe anterior los crudos pueden clasificarse por los grados API. Esta tipificación no es muy adecuada y sin embargo. Es así que el crudo puede ser catalogado como de base aromática. Los crudos de este tipo son escasos Por lo tanto el Objetivo que persigue alcanzar la práctica son los siguientes: Objetivo General:  Determinar la base a la que pertenece el crudo o su derivado.

Es la temperatura a la cual se condensa la primera gota de destilado. pinto de inflamación y presión de vapor. Ventajas de la destilación respecto a otras operaciones unitarias que pueden ser usadas para separar fracciones de hidrocarburos: El método de destilación resulta más económico que otras operaciones unitarias debido a que este puede fraccionar los componentes del crudo siguiendo un proceso de condensación y evaporación simple. El petróleo se hace circular en un horno calentado a unos 460 ºC. nos da idea de la facilidad con que el combustible se evapora en condiciones ambientales. los gases suben y se separan en cortes . Volatilidad: Es la propiedad del líquido para pasar al lado gaseoso. La operación se realeza a presión atmosférica.BASES TEORICAS Destilación Atmosférica: Proceso básico en la refinación. Principio en que se basa la destilación como método de separación: Se basa en la diferencia de los puntos de ebullición de los diferentes cortes o fracciones presentes en el crudo. a esta temperatura comienzan a volatilizarse los componentes más pesados de la mezcla liquida. gases y líquidos pasan a una torre fraccionadora y mientras líquidos caen al fondo como residual. gasóleo y residuo largo. también se obtiene una mezcla de gases (metanos a butanos). Guarda estrecha relación con la facilidad de encendido. Punto final de ebullición: Indica la máxima temperatura que se registra durante el proceso de destilación. mientras que en otros procesos es necesario la utilización de solventes (proceso . Las características de la descomposición térmica son la evaluación de humos y la caiga drástica de la temperatura de la mezcla aun cuando se le suministre más calor. Cualquier gota o película de líquido en los lados del frasco son despreciados en el termómetro. Punto seco: Es la lectura del termómetro que es observada en el instante que la última gota de líquido evapora en el fondo del frasco. según su punto de ebullición como gasolina. Punto inicial de ebullición: Se refiere a la lectura del termómetro que es observada en el instante en que la primera gota de condensado se desprende del mas bajo punto final del condensador. Punto de descomposición: Es la temperatura registrada con los primeros indicios de descomposición térmica de la mezcla. Se mide mediante pruebas de destilación. nafta kerosén.

K 13 12 11 10 < 10 Base del Crudo Parafínica Normal e Iso Mixto Con Ciclos Y Cadena Parafínica Base Nafténica Pura O Aromática Ligeramente Sustituible Base Aromática Pura Base Asfáltica . Fracciones o cortes de Hidrocarburos: Porción de un crudo que hierve dentro de unos ciertos límites de temperatura. comparándolo con el ensayo de Bureau of Mines es más preciso. Por otro lado. Normalmente los límites se toman en base a los puntos de ebullición verdaderos del ensayo del crudo.de extracción líquido-líquido) para crear una nueva fase y se puede realizar el fraccionamiento. Fracciones o cortes de una muestra de crudo: Fracciones Livianas Naftas Pesadas Kerosén Gasoleo Residuo largo 100-175 175-275 275-340 >340 Temperatura (ºC) <100 Tabla Representativa De Los Valores Del Factor De Caracterización De Los Crudos Y Sus Respectivas Bases. ya que uno de los defectos de este ensayo es la falta de información acerca de los componentes de bajo punto de ebullición.

Después que se enfrié el balón y el residuo del destilado se mide para calcular posteriormente el porcentaje de perdida. Colocar hielo en la columna de enfriamiento y en el beaker donde se coloca el cilindro graduado para recolectar el destilado 4.Métodos 1. Se toma la máxima temperatura como el punto final de ebullición. Regular el calentamiento de modo que se obtenga un volumen de condensado de 5ml por minuto aproximadamente. 6. Cuidar que el líquido no pase por el tubo de vapor. 2. . de un un del 3. Anadir 100ml de la muestra en el balón de destilado. Aplicar calor al balón de destilación de manera que la primera gota salga no menos de 5 minutos y no mayor a 10 minutos y anotar la lectura del termómetro en ese momento como el punto de ebullición inicial. 5. Tomar las lecturas de las temperaturas en el primer corte de 5 ml y posteriormente 10ml del condensado. Añadir aproximadamente 15 perlas destilación y cerrar el balón colocando corcho con un orificio que contenga termómetro de manera que el bulbo termómetro quede a nivel del tubo de vapor.

Perlas de ebullición Beaker Cilindro graduados (10. Balón de destilación con tuvo de vapores. equipos e instrumentos.100ml) Sustancia: diesel       . Materiales y equipos: Equipo de destilación.Materiales. Termómetro.

Cortes Punto de Ebullición Inicial ---1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 % Volumen ---5 10 10 10 10 10 10 10 10 10 03 Temperatura ºF 360 410 450 480 510 530 550 575 595 620 660 665     Punto de ebullición final:665ºF %Destilado:93% % Residuo: 5.Datos Tabla#1 Temperaturas por cortes.85 .2 Sg: 0.

8  20  21.8 1.8  10  11.8 volumencor regido7  1.8 1.8 1.8 03 .8  50  51.Muestra de cálculo 1.8 1.8 31.8% volumencor regido  % perdida  volumen volumencor regido1  1.8  90  91.2)  1.8 81.8 Tabla#2 Volúmenes corregidos % Volumen Σ Progresiva volumen 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 03 20 30 40 50 60 70 80 90 Cortes 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 % perdida 1.8  40  41.8 volumencorregido3  1.8 91.8 volumencor regido2  1. Corregir volúmenes por pérdida % perdidas  volumentot al  (%destilado  %residuo) % perdidas  100ml  (93  5.8 51.8 1.8 1.8 volumencor regido4  1.8 1.8 volumencorregido5  1.8 volumencorregido9  1.8 volumencorregido6  1.8 71.8 41.8 21.8  80  81.8 Volumen Corregido 11.8  70  71.8 volumencorregido8  1.8  30  31.8 61.8  60  61.8 1.

0047355101.85 516.004735T 1.587)  516 .72 538. 0047355951.587)  588 .0047355751. 0047356601.85 º F Temperatur acorregida3  510  10 ( 0.587)  611.587)  694 .587)  538 .0047354801.36 º F Temperatur acorregida5  550  10 ( 0.72 º F Temperatur acorregida4  530  10 ( 0.66 º F Temperatur acorregida7  595  10 ( 0. 0047355301. 0047355501.587)  642 .587)  560 . 0047356201. Corrección de temperaturas Se corrigen las temperaturas ≥ 475ºF TC  100.40 º F Temperatur acorregida6  575  10 ( 0.52 º F Tabla#3 Temperaturas corregidas Cortes 2 3 4 5 6 7 8 9 Temperatura ºF 480 510 530 550 575 595 620 660 Temperatura corregida 484.587 )  484 .32 º F Temperatur acorregida8  660  10 ( 0.52 .99 º F Temperatur acorregida8  620  10 ( 0.99 642.2.40 588.36 560.66 611.32 694.587 Temperaturacorregida  temperatura Pr ueba  TC Temperatur acorregida2  480  10 ( 0.

99 642.75 51.31  11.72  538.85 Resultados y discusión .36  560.31 9 Calculo de factor de corrección: Anexo 1 Calculo de temperatura media ponderada en ºn MeABP  (VABPº F  F .4  588.31 Factor de caracterización K MeABP Sg 60 / 60º F 3 K 3 1020.8 81.32  694.8 41.4 588.36 560.32 694.99  642.85  516.66  611.72 538.ebullicion N 450  484.66 611.Grafica Temperatura Vs % Volumen %Volumen %Temperatura (ml) (ºF) 11.8 71.8 61.8 31.8  11.52  565.8 21.8 Calculo de temperatura media de ebullición volumétrica.52 Determinar la pendiente S T T 2  T1  V V 2  V 1 S 560  450  2.C º F )  460º R MeABP  (565.8 450 484.31  5)  460º R  1020.84 0.8 91.8 51.85 516. ºF VABP  VABP   T .

8 91.8 81.8% Punto inicial de ebullición:360ºF Punto final de ebullición:665ºF K:11.8 71.8 21.85 516. Cortes Punto de Ebullición Inicial % Volumen Temperatura ºF ---360 5 10 10 10 10 10 10 10 10 10 03 410 450 480 510 530 550 575 595 620 660 665 Volumen Corregido Temperatura corregida --- ---1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 --11. Hasta tener un porcentaje de destilado del 93% siendo la temperatura de ebullición final 665ºF.52 ---- Se puedo observar que la primera gota de destilado a una temperatura de 360ºF.66 611. .36 560.8 31. el porcentaje de residuo 5.2% y el porcentaje de pérdida de 1.84. Dando como factor de caracterización 11.8%. Desde este punto en adelante el destilado fue continuo tomando la temperatura cada 10 ml.72 538.8 ---- 450 484.32 694. Estos valores nos indican que la muestra (diesel) está compuesto fundamentalmente de base parafínica y naftenicos y de acuerdo a su punto de ebullición de 360ºF o que es lo mismo 182.8 51.    %Perdida:1. la cual por teoría es la temperatura inicial de ebullición.99 642.40 588.84 Tabla #4 Volúmenes y temperaturas de destilados corregidos.22ºC se puede decir adicionalmente que este compuesto puede ser usado en motores diesel.8 41.8 61.

2. El factor de caracterización es importante para la identificar el crudo. Los componentes más livianos se evaporizan y tienden a subir hacia el tope. La muestra es menos volátil que otros compuestos como gasolina o nafta. 6. De acuerdo a su rendimiento este compuesto puede ser usado en motores diesel.CONCLUSIONES 1. éstos deben tener temperatura de ebullición distinta. Las perdidas por destilación están íntimamente ligadas con la volatilidad de los hidrocarburos. 3. mientras que los más pesados se quedan en el fondo. El resultado de la destilación del crudo da una idea de la calidad de un crudo. Para separar los componentes de una mezcla hirviendo. 8. en función de la cantidad de componentes que contenga y la facilidad con que puedan extraérselas. 4. De acuerdo al punto de ebullición inicial y factor de caracterización la muestra (diesel) tiene base intermedia entre parafínica y nafténica. 7. . 5.

Regular la temperatura de calentamiento de acuerdo al goteo del destilado. . Colocar hielo tanto en la columna de enfriamiento como en el beaker donde se coloca el cilindro graduado para recolectar el destilado para evitar en mayor medida las perdidas por evaporación.Recomendaciones     Realizar el experimento en un lugar donde el aire frio o corrientes de aires como del extractor no incida directamente en el lugar donde se realiza el experimento. Evitar que la muestra entre por el tubo de vapor cuando se vierte en el balón de destilación.

México.com/doc/61307168/Viscosidad-y-Destilacion. fann y rango de destilació. Determinación de viscosidad Saybolt universal. Editorial Continental. Noriega A. HIMMELBLAU. Fonten J. [Articulo en línea]. D. (2005).A. . “Principios y Cálculos Básicos de la Ingeniería química”. S. Avila Ramon y Rodriguez G. IUTA. Ramirez J. [Consulta: 2013. Junio 30].scribd.Bibliografía Torres A. Manual de procedimientos experimentales para la caracterización físico-quimica del crudo y sus derivados. (1973). Disponible: http:// es. furol..