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SEGURIDAD E HIGIENE Y MEDIO AMBIENTE

UNIDAD 1 Seguridad en Higiene Industrial en la Historia a) HISTORIA DE LA TOXICOLOGA

II

Desde los albores de la humanidad, el hombre primitivo conoci los efectos adversos de la toxicologa, en su bsqueda para procurarse medios de subsistencia, para conseguir sus alimentos, en sus actividades cotidianas sufri mordeduras de serpientes y picaduras de animales ponzoosos, lo mismo que estuvo en contacto con gran cantidad de substancias de origen vegetal o animal que sin duda alguna en muchos casos le ocasionaron dao o aun la muerte. Durante mucho tiempo se tuvo el concepto simplista o cualitativo de estas substancias y sus efectos, existen evidencias que desde el periodo paleoltico ya haba la costumbre de impregnar las puntas de las flechas con substancias "ponzoosas", accin de donde se origina el trmino "Txico" que proviene del griego y significa "flecha". La administracin de las mismas substancias en forma de pociones dio origen a los llamados venenos, termino derivado del latn que significa pocin de amor de Venus. Las descripciones ms antiguas de los venenos provienen del papiro de Ebers, aproximadamente 1500 aos A.C., del libro de los vedas y de la propia Biblia. En su "Historia Platarum" Teofrasto hace referencia a numerosas plantas venenosas como la famosa cicuta utilizada en Grecia para las ejecuciones polticas y con la cual se dio muerte a Scrates. Mitridates, rey de Ponto, manifest particular inters por el estudio de los venenos mismo que administraba a sus prisioneros para observar sus efectos, y ante el temor a ser envenenado, desarrollo la costumbre de ingerir mezclas de venenos y diferentes antdotos

que se conoci como "mitridizacin" en su honor y que representa el antecedente ms antiguo de los procedimientos actuales de desensibilizacin. Accio de Amida escribi en el siglo VI una obra monumental de 16 volmenes denominada Tetrabiblion, en la que resalta un extenso captulo sobre los venenos. Abu Ali Al Hussein ibn Abdallah ibn Sina, mejor conocido como Avicena (980-1037) mdico rabe identificado como el prncipe de la medicina escribi una obra conocida como Canon de Medicina, en cuyo contenido se destaca el estudio de las drogas y sus efectos adversos. El mdico y filosofo judo, nacido en Crdoba, Moiss Ben Maimn o Maimonides (11351204) escribi como evitar las intoxicaciones y como evitarlas con antdotos. A su vez, Arnaldo de Vilanova (1240-1311) maestro distinguido de la escuela de medicina de Montpellier escribi tambin un libro sobre los venenos. Sin embargo, se le considera como iniciador de la toxicologa en su concepcin cuantitativa a Philippus Aureolus Theophrastus Bombastus von Hohenheim ms conocido como Paracelso, originario de Einseideln prximo a Zurich, mdico alquimista y naturista, quien fue el primero que identifico la relacin causal de las diferentes dosis con los efectos de una misma sustancia, iniciando as la era cuantitativa de la toxicologa, haciendo famoso su apotegma "dosis sola facit venenum" ; que significa: "todo es veneno dependiendo de la dosis".

PARACELSO (considerado el iniciador de la toxicologa en su concepcin cuantitativa).

Mateo Jos Buenaventura Orfila (1787-1853) nacido en la isla de Minorca, Espaa es considerado el padre de la toxicologa moderna pues fue el primero que aplico los estudios analticos para identificar las substancias txicas en el organismo y tratar de

conocer sus mecanismos de accin, sealando a la toxicologa como una ciencia independiente y escribiendo varias obras al respecto. Posteriormente, el fisilogo francs Claude Bernard (1813-1878) introdujo el mtodo experimental en la toxicologa al emplear algunos venenos como el curare para explicar diversas funciones del sistema nervioso. En el siglo XX, el bioqumico ingles R.A. Peters introdujo los conceptos de "lesin bioqumica" y de "sntesis letal" que sirvieron como base para poder desarrollar ms a la toxicologa identificando con mayor precisin los mecanismos de accin molecular e intercambio qumico de los txicos, as como sus acciones en el organismo vivo.

b) CONCEPTOS BSICOS
En la actualidad, con fines prcticos y tomando en consideracin el origen de los txicos, su clasificacin cualitativa y sus principios cuantitativos se utilizan los siguientes conceptos: TXICO Es toda substancia de naturaleza qumica que dependiendo de la concentracin que alcance en el organismo y en el tiempo en que esto suceda, va a actuar sobre los sistemas biolgicos bien definidos, causando alteraciones morfolgicas, funcionales o bioqumicas que ocasionan enfermedad o incluso la muerte. VENENOS Son substancias qumicas con las mismas caractersticas que los txicos pero de origen vegetal u obtenidas a partir de las secreciones de determinados animales. TOXICOLOGIA Es la ciencia que estudia los mecanismos de accin de los qumicos en los sistemas biolgicos, los efectos adversos ocasionados y la manera de prevenirlos o curarlos. Es una ciencia multidisciplinaria que se apoya en la qumica, la biologa, la fisiologa, la farmacologa, la patologa, la bioqumica, la inmunologa y la Salud Pblica.

A su vez, y debido a su amplio campo de accin el estudio de la Toxicologa se ha dividido en varias ramas: TOXICOLOGA AMBIENTAL Estudia la exposicin accidental del hombre a los compuestos qumicos que se encuentran contaminando el medio ambiente general o de trabajo, los alimentos o el agua. Estudia las causas, condiciones, efectos y los limites de seguridad de dicha exposicin. TOXICOLOGA ECONMICA Enfoca sus investigaciones a los efectos adversos de los qumicos cuando intencionalmente se ponen en contacto los sistemas biolgicos con el propsito de lograr un efecto especifico, tales como el combate de plagas o el control de determinadas especies nocivas, por ejemplo a travs del uso de bactericidas, fungicidas, insecticidas, parasiticidas, larvicidas, molusquicidas, rodenticidas, herbicidas y algunos otros. TOXICOLOGA CLNICA Estudia los aspectos de la exposicin del hombre a los diferentes txicos, los mecanismos como estos actan en el organismo y las manifestaciones clnicas a que dan lugar, la metodologa para su diagnstico, su prevencin y su tratamiento, tomando en consideracin todas las ramas de la toxicologa y apoyndose en las dems disciplinas mdicas. TOXICOLOGA LABORAL Dirige su objeto de estudio a la identificacin de los agentes txicos presentes en el medio ambiente de trabajo y en los modos de produccin, determinando los mecanismos de accin de los txicos, as como las medidas de prevencin, el control de la exposicin de los trabajadores y los limites de exposicin segura permisibles. TOXICOLOGA FORENSE Trata de todos los aspectos mdicos y legales de las intoxicaciones y est estrechamente vinculada con la Toxicologa Clnica y la Toxicologa Laboral.

c) EFECTOS DEL TXICO EN EL ORGANISMO VIVO


Para entender los efectos de los txicos en los organismos vivos es necesario comprender y puntualizar en los siguientes trminos y conceptos: TOXICOCINTICA Consiste en el estudio del desplazamiento de las substancias txicas dentro del organismo vivo, esto es la manera como se produce su absorcin, distribucin, metabolismo y excrecin; as como la relacin entre la dosis que ingresa al organismo y la concentracin de las substancias en la sangre, tejidos o lquidos corporales. TOXICODINMIA Es el estudio de la relacin entre la dosis que entra al organismo y la respuesta medida. La magnitud de una respuesta txica generalmente se relaciona con la concentracin de la substancia txica en su sitio de accin. ABSORCIN La velocidad de absorcin de un txico depende de su concentracin y solubilidad, las substancias en solucin acuosa generalmente son absorbidas con mayor rapidez que cuando se encuentran en suspensin oleosa. La absorcin aumenta en los sitios con flujo sanguneo elevado o en las grandes superficies con capacidad de absorcin, tales como los pulmones, la piel y el tubo digestivo. DISTRIBUCIN Las substancias txicas son generalmente transportadas por el torrente sanguneo a las diversas partes del organismo, aunque en ocasiones son tambin transportados por la linfa y por los macrfagos. La mayor parte de los txicos entran por la sangre y se distribuyen dentro de los lquidos intersticiales, por ello la duracin de la fase inicial generalmente depende del gasto cardiaco, de la circulacin general y del flujo sanguneo regional, algunas substancias txicas tienen alguna afinidad especial y se pueden almacenar en algn tejido especfico, retardando su excrecin y prolongando la duracin de sus efectos txicos.

METABOLISMO El metabolismo o biotransformacin consiste en la secuencia de cambios qumicos y conversiones para producir productos ms solubles o polares fciles de eliminar del organismo vivo. Estos cambios generalmente se realizan en el hgado, pero tambin pueden llevarse a cabo en el plasma, los pulmones y otros tejidos. Esta biotransformacin generalmente ocasiona inactivacin del txico, aunque

ocasionalmente puede aumentar el grado de toxicidad de la substancia, dependiendo de sus caractersticas qumicas. EXCRECIN Las substancias txicas pueden ser eliminadas o excretadas del organismo vivo, sin cambio qumico alguno o despus de su transformacin qumica como metabolitos. Los rganos excretores pueden ser los pulmones, los riones, el tubo digestivo a travs de las heces, la saliva o el vmito, el sudor a travs de la piel; as como las glndulas de secrecin externa a travs de la leche materna y otros lquidos corporales. BIODISPONIBILIDAD La biodisponibilidad de una substancia txica indica la extensin con que el agente alcanza en determinado sitio de accin y se encuentra presente a determinada concentracin, en un rgano o tejido en particular, esto depende particularmente de los procesos de absorcin, distribucin, metabolismo y excrecin del organismo vivo receptor, as como de sus mecanismos de defensa, neutralizacin. TIEMPO MEDIO Y VIDA MEDIA El tiempo que tarda la concentracin sangunea en plasma de una substancia para disminuir hasta 50% se denomina tiempo medio, por otra parte, el tiempo que se tarda en eliminar el 50% de la substancia se denomina vida media, en una substancia que se elimina como funcin lineal, aproximadamente el 90 % de su cantidad en el organismo ser eliminada en 3.5 vidas medias despus de finalizar el periodo de exposicin y absorcin. DEPURACIN

Es la velocidad con que una substancia txica es excretada, dividida entre su concentracin promedio en el plasma sanguneo. Este trmino no mide la cantidad de la substancia que se est excretando, sino el volumen de lquidos que est siendo liberado del agente txico por unidad de tiempo. d) CONDICIONANTES DE LA RESPUESTA TXICA Los siguientes factores determinan la magnitud, velocidad, intensidad y severidad de la respuesta txica: A) FACTORES DE EXPOSICIN:
o o o

Duracin de la Exposicin Frecuencia de la Exposicin Va de exposicin

B) FACTORES DEL AMBIENTE: Temperatura y Clima Ambiente C) FACTORES DEL ORGANISMO VIVO: Edad Corporal Susceptibilidad Individual Gnero Estado Nutricional Peso Nivel de Salud Presin Atmosfrica Humedad del

SUBSTANCIAS TXICAS:
De acuerdo con sus caractersticas las substancias txicas se pueden clasificar de la siguiente manera en relacin con las particularidades del Agente:

Estado Fsico:

El grado de toxicidad depende del estado fsico en que se encuentre presente el agente, siendo algunas substancias txicas ms dainas segn su estado slido, lquido o gaseoso.

Estructura Qumica:
La estructura qumica condiciona las caractersticas lesivas del agente y el grado de toxicidad que posee de acuerdo a sus particularidades.

Medio del Agente:


Determina de alguna manera la poblacin susceptible de exposicin y el riesgo latente de la misma.

Sitio de Lesin del Agente:


Los agentes txicos se pueden identificar y clasificar en trminos de sus efectos sobre los rganos que afectan en el organismo vivo denominndose segn sus propiedades: nefrotxicas, hepatotxicas, neurotxicas, ototxicas, cardiotxicas y otras.

Mecanismo del Accin del Agente:


Tambin se pueden identificar los mecanismos de accin de las substancias txicas y clasificar segn el mismo, en grupos como: asfixiantes, irritantes, catrquicos, depresores,

neurolpticos y otros Efectos Clnicos Ocasionados:


De acuerdo al tiempo de presentacin de sus efectos los agentes txicos pueden ser identificados, clasificndose como inmediatos o retardados. Segn el tipo de lesin, dao y afectacin, se pueden clasificar adems como reversibles o irreversibles.

3) TOXICOLOGA INDUSTRIAL

El estudio de las intoxicaciones laborales en la industria extractiva y en los procesos productivos comprende diversas substancias txicas, con diversas manifestaciones clnicas y entidades patolgicas los agentes se pueden clasificar en los siguientes grupos: A) COMPUESTOS NITROGENADOS: Presentes en la industria de impresin, en ropa, papel, tintas para telas, removedores y pinturas. Anilina NitroAnilina Toloudina Dimetil-Anilina Nitrobencenos

B) HIDROCARBUROS HALOGENADOS: Se utilizan como solventes, limpiadores, desengrasantes y en la preparacin de compuestos inter-medios en diversos procesos industriales, con diferentes aplicaciones en las lneas de produccin. Algunos se utilizan como selladores, plastificadores, adhesivos, pinturas y aditivos en los polvos de extintores. Tetracloruro de Carbono Bromuro Tricloroetileno Diclorometano Etileno Bifenilos Carbones Fluorados C) ALCOHOLES Y GLICOLES: Se emplean como anticongelante, como solventes industriales, limpiadores, como antispticos, aditivos en substancias aromticas y como precursores en la sntesis de otros productos qumicos.
o o o

Fosgeno Tricloroetano Tetracloroetano Etolenclorhidrina Policlorinados

Cloruro, Yoduro de metilo Tetracloroetileno Dicloruro de Naftaleno Polibromados

Alcohol Metlico Alcohol Etlico Etilenglicol y Dietilenglicol

Alcohol Isopropilico

D) ESTERES ALDEHIDOS, CETONAS Y ETERES: Se utilizan como lubricantes, como recubrimientos plsticos de caractersticas incombustibles, como desinfectantes, antispticos, desodorantes, como substancias embalsamadoras y como reactivos en sntesis qumicas.
o o o o o

Fosfato de Triortocresilo Formaldehdo Acetaldehido, Metaldehido y Paraldehido

E) HIDROCARBUROS: Destilados del Petrleo: Se utilizan como disolventes y ms comnmente como combustibles. Kerosn Disolventes Gasolina Son empleados como solventes de cementos plsticos y de hule. Hidrocarburos Aromticos: Benceno Xileno Tolueno Naftaleno: Se usa como repelente de la polilla y otros insectos, as como intermediario sinttico qumico. F) CORROSIVOS: Son empleados como limpiadores y blanqueadores de metales en la industria y en productos de limpieza para el hogar, as como en una muy amplia variedad de reacciones qumicas intermedias de los procesos productivos, en la sntesis de diferentes

compuestos orgnicos, en la manufactura de limpiadores y jabones, como quitamanchas, como fertilizantes, como refrigerantes, en la prevencin de caries y como raticidas. Acido Oxlico cidos Diversos xidos de Nitrgeno Sulfato de Dimetilo y de Dietilo xidos de Azufre lcalis y Fosfatos Amoniaco e Hidrxido de Amonio Flor, Acido Fluorhdrico y derivados G) METALES: Se emplean en la realizacin de diversas aleaciones y elaboracin de placas y rodillos metlicos, en la manufactura de cermica, vidrio, textiles, venenos, insecticidas, herbicdas, pintura, bateras y acumuladores, soldaduras, explosivos, pirotecnia, fsforos, acero, filamentos incandescentes, en los procesos de refinamiento del petrleo, la elaboracin de gasolinas, la galvanoplasta y el curtido del cuero. Antimonio y Estibina Cadmio Fsforo, Manganeso Plomo H) CIANUROS, SULFUROS Y MONOXIDO DE CARBONO Se utilizan como fertilizantes, fumigantes, limpiadores y endurecedores de metal, en diferentes sntesis qumicas, como antioxidantes en los enlatados, como solventes en la industria del rayn, como olor aditivo al gas butano o natural y como catalizadores qumicos. Acido Cianhdrico Carbono I) PARTICULAS SUSPENDIDAS: Acido Sulfhdrico Monxido de Berilio Cromo Fosfina Mercurio Arsnico y Arsenio Zinc Fosfatos Nquel

Presentes en el medio ambiente de trabajo en que son capaces de producir efectos txicos en la salud de los trabajadores con motivo de la exposicin continuada o repetida a su inhalacin, se generan en la industria de manufactura de abrasivos, alfarera, minera, talco, vidrio, filamentos incandescentes, discos de embrague, lminas y recubrimientos de asbesto. Slice Asbestos Carbn Tungsteno Cobalto

Desarrollo Sobre Seguridad en Higiene Industrial


La palabra seguro en trminos de la seguridad industrial, significa que el trabajador se encuentra libre y exento de todo dao o riesgo. Tambin la palabra seguro se refiere al contrato por el cual una persona, natural o jurdica, se obliga a compensar prdidas o daos que ocurran en las situaciones que conlleven riesgos. La seguridad industrial es una actividad Tcnico Administrativa, encaminada a prevenir la ocurrencia de accidente, cuyo resultado final es el dao que a su vez se traduce en prdidas. Esta actividad es consecuencia de la etapa histrica, conocida con el nombre de Revolucin Industrial, la cual se inicia en 1776, a raz de haber inventado el Ingeniero Ingls James Watt, la mquina de vapor. No es que antes de este invento no existieran medios de produccin, ya funcionaban motores hidrulicos y molinos de vientos, pero la escasez de estos medios de produccin, su baja velocidad y escasa potencia, hacan irrelevante la ocurrencia de accidentes, que a su vez provocaran graves lesiones. Los prototipos de mquinas de vapor, carecan de la tecnologa que hoy existe, sin de manmetros, controles de temperatura, niveles de flujos, termostatos y sobre todo, la importante e indispensable vlvula de seguridad, a travs de la cual se libera presin del

interior de la caldera, para evitar el estallido de la misma. Por tanto, los accidentes comenzaron a multiplicarse, adems de los daos y las prdidas. Las primeras medidas en cuanto a seguridad se refiere, comenzaron a tomarse en Inglaterra, al nombrarse inspectores, los cuales visitaban a las empresas y recomendaban la colocacin de protectores de los llamados puntos crticos de las mquinas, lugares en los que podan ser afectados los obreros, al ser atrapadas manos, brazos o piernas. Estas recomendaciones no surtan los efectos deseados, por no tener reglamentadas aun sanciones para aquellos empresarios que no la pusieran en prctica y como no existan precedentes al respecto, desde el punto de vista de justicia social, eran los obreros los que soportaban la peor parte. Para el ao 1868, durante el gobierno de Bismark, a casi un siglo de iniciarse la Revolucin Industrial, se emite en Alemania la Ley de Compensacin al Trabajador, dicha ley estableca, que todo trabajador que sufriera una lesin incapacitante, como consecuencia de un accidente industrial, deba ser compensado econmicamente por su patrn. Dicha ley se fue adoptando rpidamente en los pases industrializados de Europa y en los Estados Unidos. Debido a los fuertes desembolsos que tenan que hacer los propietarios de empresas, dispusieron que los accidentes que produjeran lesiones incapacitantes fueran investigados, con la finalidad de descubrir los motivos que los provocaban y hacer las correcciones de lugar, para que en el futuro por una causa similar, no ocurrieran hechos parecidos. Las investigaciones de accidentes, las inspecciones a los planteles industriales, la creacin de normas de diseo, maquinarias y equipos, el cumplimiento de reglamentos en las empresas y el uso incipiente de equipos protectores produjeron un descenso en las curvas de las estadsticas de accidentes en el mbito mundial, aunque no haba uniformidad de aplicacin de trminos generales.

La Higiene en las Industrias.


Se puede definir como aquella ciencia y arte dedicada a la participacin, reconocimiento, evaluacin y control de aquellos factores o elementos estresantes del ambiente

presentados en el lugar de trabajo, los cuales pueden causar enfermedad, deterioro de la salud, incomodidad e ineficiencia de importancia entre trabajadores. La Administracin de Seguridad y Salud Ocupacional, (OSHA) reuni en efecto la seguridad y la higiene. An cuando las dos especialidades continan estando separadas y distintas, la implementacin para evitar ambas ramas lesiones; con frecuencia pueden ser objeto del mismo tipo de remedio. En un anlisis final es poca la diferencia para los trabajadores. La Higiene Industrial es la especialidad profesional ocupada en preservar la salud de los trabajadores en su tarea. Es de gran importancia, porque muchos procesos y operaciones industriales producen o utilizan compuestos que pueden ser perjudiciales para la salud de los trabajadores. Para conocer los riesgos industriales de la salud es necesario que el encargado del departamento de seguridad tenga conocimiento de los compuestos txicos ms comunes de uso en la industria, as como de los principios para su control. Se debe ofrecer proteccin contra exposicin a sustancias txicas, polvos, humos que vayan en deterioro de la salud respiratoria de los empleados. La ley (OSHA) exige que los empresarios conserven registros precisos de exposiciones de los trabajadores a materiales potencialmente txicos. Las empresas estn en la obligacin de mantener el lugar de trabajo limpio y libre de cualquier agente que afecte la salud de los empleados.

Objetivos de la Seguridad e Higiene Industrial.


1. El objetivo de la Seguridad e Higiene Industrial es prevenir los accidentes laborales, los cuales se producen como consecuencia de las actividades de produccin, por lo tanto, una produccin que no contempla las medidas de seguridad e higiene no es una buena produccin. Una buena produccin debe satisfacer las condiciones necesarias de los tres elementos indispensables: Seguridad, Productividad y Calidad de los productos. 2. Conocer las necesidades de la empresa para poder ofrecerles la informacin ms adecuada orientada a solucionar sus problemas.

3.

Comunicar los descubrimientos e innovaciones logrados en cada rea de inters, relacionadas con la prevencin de accidentes.

Concepto de Normas de Prevencin de Accidentes.


La Seguridad Industrial se define como el conjunto de normas tcnicas y procedimientos que se utilizan para prevenir los accidentes mediante la supervisin de sus causas, por tanto realiza una labor de convencimiento entre la empresa) y los trabajadores. Las normas de la OSHA se extienden a cuatro actividades principales: Industria General, Industria Qu es la OSHAS?, Cmo funciona?, Para qu sirve?

La OSHA o Administracin de Seguridad y Salud Ocupacional (Occupational Safety and Health Administration - OSHA). En la actualidad establece e impone normas protectivas en todo el pas del norte y alcanza a empleadores y trabajadores mediante asistencia tcnica y programas de asesora. Es reconocida y consultada a nivel internacional dada la seriedad con que dicta Normas s obre la Prevencin de Riesgos del Trabajo, y es tomada principalmente como gua en la confeccin de las Normas en Argentina.

Qu es OSHA?,
1- Que es OSHA.

Cmo funciona?,

Para qu sirve?

En 1970 en EEUU, el entonces Presidente Richard M. Nixon, determinado a hacer algo en relacin con el alto nmero de muertes y heridas sufridas por los trabajadores en sus centros de trabajo, firm la Ley de Seguridad y Salud Ocupacional el 29 de diciembre de 1970. La Ley OSHA (por sus siglas del ingls) cre la Administracin de Seguridad y Salud Ocupacional (Occupational Safety and Health Administration - OSHA), que entr oficialmente en vigor el 28 de abril de 1971 OSHA y sus socios estatales tienen aproximadamente 2,400 inspectores y ms o menos 550 asesores estatales, adems de investigadores de quejas de discriminacin, ingenieros, mdicos, profesores, escritores normativos y otro personal tcnico y de apoyo que se extienden por ms de 130 oficinas alrededor del pas.

En la actualidad los empleadores son los responsables de proveer un lugar de empleo seguro y saludable para sus empleados. El papel de OSHA es el de asegurar la Seguridad y Salud de Trabajadores de EE UU (y por consecuencia es adoptada como quia en gran parte del mundo), mediante el establecimiento y cumplimiento de normas; el ofrecimiento de adiestramiento, alcance y educacin; el establecimiento de asociaciones; y la motivacin del mejoramiento continuo de procesos de seguridad y salud en el lugar de trabajo. Al trabajar para garantizar la seguridad y salud de todos los trabajadores estadounidenses, hace que la mayora esten bajo la jurisdiccin de OSHA. Otros usuarios y recipientes de los servicios de OSHA incluyen a: profesionales de la salud y seguridad ocupacional (, la comunidad intelectual, abogados, periodistas y el personal de otras entidades gubernamentales. Parte de la misin de OSHA es la de proveer asistencia a empleadores para reducir o eliminar los peligros en el lugar de trabajo. OSHA provee una gran variedad de materiales informativos y de adiestramiento que hacen foco en varios riesgos de salud y seguridad en el lugar de empleo. OSHA est lista para ayudar a empleadores y empleados a lograr un lugar de empleo seguro y saludable. La Ley de Seguridad y Salud Ocupacional de 1970 cre la Administracin de Seguridad y Salud Ocupacional con el fin de ayudar a empleadores y empleados a disminuir lesiones, enfermedades y muertes laborales en los Estados Unidos. Desde entonces, se han reducido por un 60 por ciento las muertes laborales y las lesiones y enfermedades laborales han bajado un 40 por ciento. Al mismo tiempo, se ha doblado el nivel de empleo en los EE.UU., lo que actualmente incluye a mas de 115 millones de empleados en 7.2 millones de lugares de trabajo. Las disposiciones de OSHA solo cubren al sector privado. No obstante, algunos estados tienen sus propios programas de seguridad y salud ocupacionales aprobados por OSHA. Estos programas estatales cubren a trabajadores regionales y estatales.

2. Que hace OSHA


Desde la creacin de OSHA en 1970, el pas ha logrado verdaderos progresos en el campo de la seguridad y salud ocupacionales. OSHA y sus numerosos socios en los sectores pblicos y privados han logrado reducir la tasa de muertes laborales del 2002 al 2008 a niveles histricamente bajos. 2.1. Programas Estatales La Ley OSHA fomenta la creacin y operacin de planes de seguridad y salud laborales en los propios estados, e impide la vigilancia estatal de las normas OSHA a menos que el estado disponga de un plan aprobado. OSHA aprueba y monitorea todos los planes estatales. Los planes estatales deben ser por lo menos igual de eficaces que el programa de OSHA federal. Los planes estatales que cubren al sector privado tambin deben cubrir a los empleados gubernamentales regionales y estatales. Las reglas de OSHA tambin permiten que los estados desarrollen planes que cubren nicamente a los trabajadores del sector pblico (gobierno regional y estatal). En estos casos, el empleo del sector privado permanece bajo la jurisdiccin federal de OSHA. Los estados que cuentan con planes aprobados cubren la mayora de empleados del sector privado as como trabajadores gubernamentales regionales y estatales en el estado. La OSHA federal sigue cubriendo a empleados federales y a ciertos otros empleados especficamente excluidos del plan estatal; por ejemplo, a los que trabajan en las industrias martimas o en las bases militares. 2.2. Normas y Guas En general, las normas de OSHA exigen que los empleadores, mantengan condiciones y adopten prcticas que son razonablemente necesarias y apropiadas para proteger a los trabajadores en el trabajo, se familiaricen y cumplan con las normas que aplican a sus establecimientos; y se aseguren que sus empleados tienen y utilizan el equipo de

proteccin personal cuando lo requiere la seguridad y la salud. OSHA emite normas ante una gran variedad de peligros en el lugar de trabajo, incluyendo: Sustancias txicas Riesgos de cadas Desechos peligrosos Peligros de explosiones Agentes fsicos dainos Riesgos de excavaciones Enfermedades infecciosas Maquinas peligrosas Peligros elctricos Atmsferas peligrosas Peligros de incendios Espacios restringidos

Adems, cuando no existen normas especficas de OSHA, los empleadores deben cumplir con la "clusula de obligacin general" de la Ley OSH. La clusula de obligacin general, Seccin 5(a) (1) requiere que todo empleador "brinde...un lugar de empleo libre de peligros reconocidos que causen o probablemente causen la muerte o serios daos fsicos a sus empleados". OSHA puede iniciar el procedimiento de establecimiento de normas por su propia cuenta o en respuesta a solicitudes por parte de otras entidades, incluyendo los Gobiernos regionales y estatales, Organizaciones emisoras de normas nacionalmente reconocidas y representantes de empleados o de empleadores y Cualquier otra parte interesada. Cada primavera y otoo, el Departamento del Trabajo publica en el Federal Register (Registro Federal) una lista de todos los reglamentos bajo desarrollo. La Agenda Reglamentaria brinda un calendario para el desarrollo de normas y de reglamentos con el fin de que empleadores, empleados y otras partes interesadas sepan cuando se espera que sean emitidos.

Estas acciones estn publicadas cibernticamente en www.regulations.gov. Las partes interesadas pueden presentar comentarios, evidencia e informacin por escrito. OSHA tambin puede concertar una audiencia pblica para considerar diferentes puntos de vista. Despus de revisar los comentarios pblicos, la evidencia y el testimonio, OSHA publica el texto completo de cualquier norma modificada o adoptada y la fecha en la que entra en vigor, junto con una explicacin de la norma y de las razones tras su implementacin o una determinacin indicando que no es necesaria ninguna norma o enmienda.

OSHA dispone de varios comits asesores continuos o especiales que brindan consejos a la agencia sobre temas de seguridad y salud. Estos comits incluyen a representantes administrativos, laborales y de agencias estatales as como una o ms personas designadas por el Secretario del Departamento de Salud y Servicios Humanos. Los miembros tambin pueden incluir a representantes de profesiones asociadas con la seguridad y la salud ocupacionales y a miembros del pblico general.

2.3.VigilanciadeOSHA
La vigilancia juega un papel importante en el esfuerzo para reducir lesiones, enfermedades y fallecimientos laborales de OSHA. Mediante los Programas Mejorados de Vigilancia que Enfocan Sitios Especficos, la agencia manda un mensaje claro que dice que toma en serio su misin. Cuando la agencia encuentra empleadores que fallan en sus responsabilidades de seguridad y salud, OSHA los trata con seriedad.

Adicionalmente, administra y apoya un esfuerzo de gua y ayuda en cumplimiento de salud y seguridad completo entre diversos sectores industriales incluyendo a la industria general, martima, construccin, y salud. OSHA tambin administra y evala programas de salud y seguridad ocupacional para todas las agencias federales, ayudndolos a proporcionar condiciones de trabajo, sanas y seguras para sus empleados.

OSHA tambin impone reglas de Asesora Federal de Salud y Seguridad Ocupacionales, administra un programa anti-discriminativo para proteger los derechos de trabajadores que desean trabajar de forma sana y segura, y opera el programa de acreditacin de instrumentos de carga, que certifica los instrumentos de carga de vehculos y los dispositivos que manejan materiales basados en tierra. OSHA lleva a cabo sus actividades de vigilancia por medio de sus 10 oficinas regionales y sus 90 oficinas locales. Para poder asegurar que los empleados se sientan en libertad de participar en las actividades de seguridad y salud de la Ley OSHA prohbe que un individuo despida, tome

represalias o discrimine contra un empleado debido a que este ha ejercido sus derechos bajo la Ley. Estos derechos incluyen quejas a OSHA, pedido de una inspeccin OSHA, participacin en una inspeccin por parte de OSHA, y participacin o testimonio en cualquier procedimiento relacionado a una inspeccin OSHA.

3.Educacin

Adiestramiento

Sin duda que una de las tareas ms importante de OSHA, es la calidad y cantidad de educacin y adiestramiento que realiza en prevencin de riesgos del trabajo en todo EEUU y que tambin tiene su correlato importante en el resto del mundo. El sitio Web de OSHA brinda una amplia informacin sobre la agencia y sus normas, interpretaciones, directrices, asesores tcnicos, asistencia de cumplimiento y datos adicionales. El sitio tambin presenta herramientas informticas (eTools) en la forma de programas interactivos tal como Expert Advisors (Asesores expertos) y Electronic Compliance Assistance Tools (Herramientas Electrnicas para Asistencia de Cumplimiento), informacin sobre temas especficos de seguridad y salud, videos, y otros datos para empleadores y empleados. La direccin del sitio red de OSHA que es de libre acceso es www.osha.gov. Adems, el sitio en la red de OSHA presenta varias funciones especiales: Pginas en espaol con informacin sobre la seguridad y la salud en el lugar de trabajo redactadas en espaol, Una pgina para Pequeas Empresas, diseada para brindar informes a los propietarios de pequeas empresas acerca de sus responsabilidades conforme a la Ley OSHA , Una pgina de Asistencia en Cumplimiento que otorga un portal a los recursos de asistencia en cumplimiento de OSHA, e Informes sobre sus programas cooperativos.

El Instituto de Formacin de OSHA tambin ha establecido Centros Educativos del Instituto de Formacin de OSHA para llenar la demanda de sus cursos del sector privado y de otras agencias federales. Estos centros son institutos formativos sin fines de lucro, universidades, y otras organizaciones seleccionadas tras una competencia para participar enelprograma. Los centros de educacin ayudan a OSHA en la gestin del Programa de Formacin de Alcance de OSHA: la forma principal de formar a trabajadores en los puntos bsicos de la seguridad y la salud ocupacionales. Las personas que terminan un curso de formacin de una semana provisto por OSHA pueden ensear cursos de 10 o 30 horas sobre las normas de seguridad y salud en la industria general la construccin. Estas personas siguen adiestrando a miles de estudiantes cada ao.

OSHA tambin otorga fondos a organizaciones sin fines de lucro, mediante subvenciones, con el objeto de brindar adiestramiento y educacin sobre la seguridad y la salud a empleadores y trabajadores en el lugar de trabajo en temas en los que OSHA piensa que falta formacin. Las subvenciones se otorgan anualmente. Los destinatarios deben contribuir con 20 por ciento del costo total de la subvencin. Los especialistas de Ayuda en la Conformidad otorgan informacin general sobre las normas OSHA y recursos para asistencia al cumplimiento. Responden a solicitudes por parte de una variedad de grupos, incluyendo a pequeas empresas, asociaciones comerciales, sindicatos locales, y grupos comunitarios y religiosos. Hay un Especialista de Asistencia al Cumplimiento en cada oficina de rea de OSHA de los estados bajo jurisdiccin federal. 3.1. Publicaciones de OSHA OSHA dispone de un extenso programa de publicaciones. La agencia pblica folletos y fichas de datos y tarjetas que describen varios

aspectos de las plizas y reglamentos de OSHA. (que pueden bajarse de la pagina web) El Servicio de Asesora de OSHA es un servicio gratuito que permite a los empleadores identificar los peligros posibles en sus lugares de trabajo as como formas de corregirlos, de mejorar sus sistemas de gestin de seguridad y salud y hasta cmo calificar para una exencin de un ao de una inspeccin rutinaria por parte de OSHA. Los gobiernos estatales brindan este servicio mediante un personal profesional altamente capacitado. La mayora de las consultas tienen lugar en sitio, aunque existen ciertos servicios limitados fuera del lugar de trabajo. El servicio de asesora de OSHA brinda ayuda gratis a la hora de elaborar e implementar programas de seguridad y salud eficaces en el lugar de trabajo que enfatizan la prevencin de lesiones y enfermedades de los trabajadores. La ayuda por asesora completa de OSHA comprende una evaluacin de sistemas mecnicos, prcticas de labor fsica y peligros del medio ambiente en el lugar de trabajo y aspectos del programa actual de seguridad y salud laborales del empleador. Los empleadores pueden tambin recibir servicios de adiestramiento y educacin, as como una ayuda limitada fuera del lugar de trabajo. La ayuda por consultora se halla disponible a pequeos empleadores (con menos de 250 empleados en un lugar fijo y no ms de 500 en todo el pas). Los programas de consultora son financiados en su mayor parte por OSHA y dirigidos por agencias estatales sin costo alguno al empleador deseoso de obtener ayuda. OSHA no propone penalidades ni emite citaciones por peligros que identifique el asesor. La nica obligacin del empleado es de corregir todos los peligros serios y las posibles infracciones de seguridad y salud que identifique el consultor. No obstante, si un empleador no corrige las infracciones identificadas durante el proceso de ayuda por asesora, el asesor puede recomendar una posible inspeccin del empleador. El nombre del empleador y su empresa, al igual que cualquier informacin acerca del lugar de empleo no formar parte del reporte rutinario presentado al personal de vigilancia

de OSHA. Muchas asociaciones estratgicas de OSHA estn diseadas para dar como resultado el desarrollo y la implementacin de un sistema completo de seguridad y salud en el lugar de trabajo. OSH A ha visto que un enfoque sistmico (Constituye un sistema cuya misin fundamental es concebir al hombre dentro de la empresa como un recurso que hay que optimizar a partir de una concepcin renovada, dinmica y competitiva en la que se oriente y afirme una verdadera interaccin entre lo social y lo econmico. Esta concepcin sistmica concibe como su objeto a todas las decisiones y acciones directivas que afectan a la relacin entre la organizacin y los empleados. Esto quiere decir que las funciones de la S e H tienen que estar interrelacionadas con las dems funciones y/o departamentos de la empresa para asegurar que esta pueda brindar las mejores condiciones laborales seguras y de salud a sus trabajadores) es la mejor estrategia para reducir las muertes, lesiones y enfermedades laborales. Otras asociaciones enfocan la eliminacin o el control de un peligro especfico de la industria. Participar en los programas OSHA ofrece beneficios a las empresas tales como reducciones en las lesiones y enfermedades en el lugar de trabajo, as como reducciones consiguientes en los costos de indemnizacin laboral y otros costos asociados con lesiones y enfermedades. Y una mayor motivacin de los trabajadores para trabajar con seguridad, lo que resulta en una mayor calidad y productividad, desarrollo o mejora de sistemas eficaces de gestin de seguridad y salud, reconocimiento e interaccin positivas en la comunidad.

4.Otrospases
OSHA brinda un liderazgo nacional e internacional en el campo de la Seguridad y Salud Ocupacional. La agencia desea encontrar y compartir las formas ms eficaces de prevenir fatalidades entre trabajadores y prevenir lesiones y enfermedades laborales.

Cuando los trabajadores se mantienen ilesos y sanos, los negocios tambin se benefician. Incurren menos gastos de indemnizacin de trabajadores, menos gastos mdicos, menos pagos por programas de vuelta al trabajo, menos productos defectuosos y costos reducidos asociados con las acomodaciones en el trabajo para trabajadores lesionados. Existen tambin beneficios indirectos tales como el aumento en productividad, menos costos de adiestramiento para trabajadores de reemplazo y costos de sobre tiempo reducidos. Por eso.... Nosotros debemos tomar todo lo que sea posible de estos conceptos, que no son de un pas; sino que la seguridad y la prevencin, laboral son patrimonio de todos.

Aprovechemos, todos lo recursos que OSHA nos brinda, y que nos sirva de experiencia, aplicables a nuestras realidades. Daniel Bariego.
2. El Consejo Interamericano de Seguridad (CIAS), el cual es una organizacin educativa, independiente, sin fines de lucro que est a la vanguardia en el campo de la prevencin de accidentes en los pases en que se habla espaol y portugus, ofreciendo una gran diversidad de servicios y material educativo. El consejo fue fundado en 1938, y no depende de ningn gobierno, ni tiene ninguna conexin religiosa, poltica o econmica con ninguna institucin.

Normas de Seguridad Industrial Internacionales.


Los accidentes de trabajo comenzaron a multiplicarse hace unos 150 aos con la Revolucin Industrial, al mecanizarse en gran escala el sistema productivo. La introduccin de la maquinaria en Inglaterra en el Siglo XVIII, seguida por su empleo creciente en los Estados Unidos y otros pases, cre un nuevo tipo de riesgo laboral. El problema de la seguridad interes a empresas y trabajadores de todos los pases, acogindose a las primeras disposiciones legales. El primer intento para modificar por medio de un estatuto la ley comn de la responsabilidad patronal se hizo en el ao 1886 en Inglaterra, permitiendo que los

representantes personales de un trabajador fallecido cobrasen por muerte causadas por negligencia. Este hecho modific, pero no mejor la defensa y seguridad del trabajador. En Alemania, Bismark prepar y decret la primera ley obligatoria de compensacin para los trabajadores, si bien slo cubra enfermedades. Existen algunos aspectos sobre legislacin a favor del trabajador en Espaa, Francia, Rusia, Per, Colombia e Italia. La seguridad en el trabajo y la defensa del elemento humano son apoyadas por diferentes disposiciones legales que el Estado pone a disposicin del trabajador como medio de prevencin de accidentes. Todos los pases mencionados parten del concepto general de accidentes o enfermedad. Profesional como elemento que merece especial proteccin, tanto en la prevencin, como en su ayuda en caso de producirse. El artculo 415 del Cdigo de Seguridad Social francesa considera accidente de trabajo, cualquiera que sea la causa, aquel acaecido dentro del trabajo, y an ampla el concepto, integrando el accidente en el trayecto, considerando aquel que puede sufrir el trabajador en su desplazamiento de ida o regreso al o del trabajo. As el beneficio de la legislacin sobre los accidentes de trabajo se extiende a la victima de accidentes de trabajo. Resumiendo, se entiende por accidente de trabajo. "Todo suceso imprevisto y repentino que sobrevenga por causa o con ocasin de trabajo y que produzca al trabajador una lesin orgnica o perturbacin funcional permanente o pasajera, y que no haya sido provocado deliberadamente, o por culpa grave de la vctima". Tendrn la consideracin de accidentes de trabajo los que sufra el trabajador al ir o volver del lugar de trabajo. De este concepto nace la necesidad de contar con un elemento asegurador y protector, el cual toma diferentes nombres en los diversos pases, con el nombre comn de Seguridad Social. La Ley de Rusia sobre la ratificacin de las bases de la Legislacin Laboral del 15 de julio de 1970, sostiene que todos los obreros y empleados entran obligatoriamente al sistema de Seguro Social del Estado. Por otra parte, el Decreto 18846 del 28 de abril de 1971 de la Repblica de Per dice:

1. La Caja Nacional de Seguro Social Obrero asume exclusivamente el Seguro por Accidente de trabajo y Enfermedades Profesionales del personal obrero en las condiciones fijadas por este decreto ley, embargndose en consecuencia de su gestin asistencial administrativa, tcnica y financiera. 2. El seguro de accidentes de trabajo y de enfermedades profesionales sern financiado con una aportacin, a cargo exclusivo del empleador y cuyo monto establecido en funcin de la naturaleza y frecuencia de los riesgos, ser fijado por resolucin suprema. El Cdigo de Seguridad Social Francesa seala: Todos los empleados cuyos establecimientos se beneficien del rgimen social estn obligados a cotizar a nombre de accidentes de trabajo y de enfermedades profesionales las tasas de estas cotizaciones estn calculadas en funcin del riesgo de cada establecimiento. El artculo 133 del Cdigo de Seguridad Social establece que con el fin de impulsar a los empresarios en sus esfuerzos de mejorar la prevencin, las cajas regionales de seguros de enfermedad pueden reducir o aumentar la tasa de cotizacin de accidentes de trabajo, calculada para un establecimiento cualquiera. La legislacin italiana en su D. P. R. 1124/1965, rene una serie de disposiciones sobre los seguros, tales como que el seguro contra los accidentes de trabajo de las personas es obligatorio. Dentro del rgimen laboral colombiano el artculo 219 dice: "El patrono puede asegurar ntegramente a su cargo en una Compaa de seguros los riesgos por accidentes de trabajo y enfermedades profesionales de sus trabajadores, pero en todo caso el patrono es quien debe dar al trabajador o a sus beneficiarios las prestaciones que en este captulo se establecen". El cdigo de la seguridad industrial francesa dice que la vctima se beneficiar de la gratitud de prestaciones tales como atencin mdica y quirrgica, medicamentos, anlisis y reeducacin profesional. En la Repblica Dominicana, las normas de seguridad estn bajo el control y la vigilancia de la Secretara de Estado de Trabajo, sin perjudicar a los dems organismos que tienen atribuciones en la materia de salud.

Dentro de dicha Secretara, existe la Direccin General de Higiene y Seguridad Industrial, la cual tiene la facultad para realizar visitas de inspeccin y toda clase de investigacin es para anlisis y estudio. Los datos, las informaciones y muestras al respecto sern suministrados por los patronos in impedimento alguno. Esta Direccin est facultada para levantar actas de informacin a las disposiciones que establecen el reglamento y la ley, sin perjuicio de las atribuciones de otros organismos que rigen el rea de salud.

Programas de Prevencin de Accidentes.


El empleo en la industria de algunas tcnicas de la psicologa del comportamiento, puede lograr que las actividades en el programa de prevencin de accidentes resulten ms eficaces para los trabajadores y, por consiguiente, que estos participen ms activamente en la prevencin de accidentes. Para lograr esta meta pueden servir de gua los elementos bsicos de la prevencin de accidentes e incorporar la participacin a cada uno de estos elementos.

Hay siete elementos bsicos:


Liderazgo de la alta gerencia. Asignacin de responsabilidades. Mantenimiento de condiciones adecuadas de trabajo. Entrenamiento en prevencin de accidentes. Un sistema de registro de accidentes. Servicio mdico y de primeros auxilios. Aceptacin de responsabilidad personal por parte de los trabajadores.

Inspecciones de Riesgos.
Nunca ha sido mayor la necesidad de que las inspecciones sean efectivas, a fin de mantener a los empresarios informados de los problemas que puedan afectar las operaciones.

Uno de los elementos ms antiguos y ms usados de detectar y controlar los accidentes potenciales, antes de que ocurran las prdidas que pueden involucrar personas, equipos, material y medio ambiente. Se tratarn aquellos mtodos que han demostrado ser valiosos a travs de los aos y tambin se presentarn nuevas tcnicas para ser inspecciones, que pueden ayudar a hacer frente a las mayores demandas de la actualidad.

Inspeccin.
Se realiza para verificar el funcionamiento seguro, del trabajado; eficiente y econmico de la maquinaria y del equipo de proteccin, en funcin de lograr la mejor productividad.

Riesgo.
No es ms que una relativa exposicin a un peligro, podemos afirmar que la ausencia de riesgos constituye la seguridad.

Inspecciones de riesgos.
Son las tcnicas y procedimientos de las cuales se vale el supervisor con la finalidad de detectar condiciones o actos riesgosos.

Tipos de Inspecciones:
Se pueden encontrar dos tipos de inspecciones: a) Inspecciones formales o planeadas. Tienen como objetivo principal evitar y controlar la acumulacin de las condiciones que producen prdidas. Beneficios: - Un buen porcentaje de los jefes de departamento prefieren que los supervisores cambien de secciones para hacer las inspecciones planeadas, ya que segn ellos la confianza mata al hombre. - La familiaridad con la gente, equipo, maquinaria y medio ambiente de su propia seccin, es una ventaja que puede tener el supervisor, pero esta a su vez puede ser una desventaja. Las inspecciones formales o planeadas a su vez se dividen en dos clases:

Inspecciones generales. Inspecciones crticas.

Inspecciones generales. Son las que se realizan orientando hacia una seccin compuesta con el objetivo de detectar cualquier elemento que pueda quitarle potencialidad a una operacin. Estas se realizan frecuentemente, mensual o bimestralmente, anotando todas las condiciones inseguras con precisin y clasificndolas de acuerdo al grado de prdidas potenciales. Cmo hacer una inspeccin general: 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. Buscar las condiciones inseguras que nos saltan a la vista. Cubrir el sector sistemticamente. Descubrir y ubicar cada condicin insegura claramente. Informar las cosas que parecen innecesarias. Inspeccionar inmediatamente, las condiciones inseguras que son urgentes y necesarias. Sistema para clasificar el peligro. Buscar las causas bsicas de las condiciones inseguras.

a) Inspecciones crticas. Son aquellas que se hacen peridicamente a las partes de maquinarias o equipos que participan para que se realice la produccin. El mantener todas las condiciones seguras funcionando a nivel de eficiencia deseado, es una de las responsabilidades bsicas de cualquier supervisor. Las inspecciones planeadas regulares de todas las partes crticas, son una de las responsabilidades del supervisor que no deberan dejarse libradas al azar. Las inspecciones crticas se realizan de la siguiente manera: Se realizan peridicamente por medio de tarjetas que ayudarn al supervisor a inspeccionar las partes crticas en su seccin. Estas se realizan con mayor frecuencia, o sea, se puede hacer inspecciones antes de usar las maquinarias diariamente, semanalmente, quincenalmente, mensualmente o con la frecuencia que consideremos necesario y esencial.

b) Inspecciones informales o no planeadas. Son las que hacen los supervisores constantemente, a medida que realizan sus actividades normales. En estas se toman notas de las condiciones sub-estndar en la forma que son descubiertas, a fin de realizar una inspeccin ms eficiente. Es necesario poner nfasis en que el mtodo informal debe ser un suplemento de las inspecciones planeadas o formales. Tanto las inspecciones formales como las informales son necesarias para controlar con efectividad los accidentes deterioradores y administrar en forma efectiva a la gente, equipos, mquinas y medio ambiente HIGIENE: a) EVALUACION DEL PELIGRO: PRINCIPIOS DE TOXICOLOGIA La toxicologa es el estudio de los venenos o, en una definicin ms precisa, la identificacin y cuantificacin de los efectos adversos asociados a la exposicin a: agentes fsicos, sustancias qumicas y otras situaciones. En ese sentido, la toxicologa es tributaria, en materia de informacin, diseos de la investigacin mtodos, de la mayora de las ciencias biolgicas bsicas y disciplinas mdicas, de la epidemiologa y de determinadas esferas de la qumica y la fsica. La toxicologa abarca desde estudios de investigacin bsica sobre el mecanismo de accin de los agentes txicos, hasta la elaboracin e interpretacin de pruebas normalizadas para determinar las propiedades txicas de los agentes. Aporta una importante informacin tanto a la medicina como a la epidemiologa de cara a comprender la etiologa de las enfermedades, as como sobre la plausibilidad de las asociaciones que se observan entre stas y las exposiciones, incluidas las exposiciones profesionales.

Cabe dividir la toxicologa en:


Disciplinas normalizadas:

Como la toxicologa clnica, La forense, La de investigacin, La reguladora y La laboral. Otra clasificacin hace referencia a los Sistemas o procesos orgnicos: Que se ven afectados, y tenemos entonces la inmunotoxicologa o la toxicologa gentica. Puede presentarse tambin Desde el punto de vista de sus funciones: Entonces se habla de investigacin, realizacin de ensayos y evaluacin de los riesgos. En la sociedad moderna, la Toxicologa es ya un elemento importante de la Salud Ambiental y de la Salud en el Trabajo. Ello es as porque muchas organizaciones, tanto gubernamentales como no

gubernamentales, utilizan la informacin toxicolgica para evaluar y regular los peligros presentes tanto en el lugar de trabajo como en el medio ambiente general. La toxicologa es un componente crucial de las estrategias de prevencin, pues proporciona informacin sobre peligros potenciales en los casos en que no hay una exposicin humana amplia. Los mtodos de la toxicologa son asimismo muy utilizados por la industria en el desarrollo de productos, pues permiten obtener una informacin valiosa para el diseo de determinadas molculas o formulaciones. En la terminologa moderna, con Exposicin se hace referencia a las

concentraciones o cantidad de una sustancia con que estn en contacto los individuos o las poblaciones (las cantidades presentes en un determinado volumen de aire o de agua, o en una determinada masa de suelo). El trmino Dosis se refiere a la concentracin o cantidad de una substancia que se encuentra en el interior de una persona u organismo expuesto.

En el mbito de la salud laboral, las normas y directrices suelen expresarse en trminos de exposicin, o de concentraciones lmites permisibles, en situaciones concretas, como por ejemplo en el aire del lugar de trabajo. Esos lmites de exposicin se basan en hiptesis o informaciones sobre la relacin entre la exposicin y la dosis; no obstante, es frecuente que no se pueda obtener informacin sobre la dosis interna. As, en muchos estudios sobre salud laboral, slo cabe establecer asociaciones entre la exposicin la respuesta o efecto. En algunos casos se han establecido normas basadas en la dosis (por ejemplo, niveles permisibles de plomo en sangre o de mercurio en orina). Aunque estas medidas presentan una correlacin ms directa con la toxicidad, sigue siendo no obstante necesario, a efectos de controlar los riesgos, calcular retrospectivamente los niveles de exposicin asociados con esos efectos. Algunas sustancias se transforman mediante procesos metablicos de la clula, que pueden incrementar o reducir su actividad biolgica. Dependiendo de la dosis, la duracin y la ruta de exposicin, y txicos pueden inducir diversos efectos en los rganos y organismos. Una de las misiones principales de la toxicologa es identificar el efecto o grupos de efectos importantes, con miras a prevenir enfermedades irreversibles o debilitadoras. Una parte destacada de esa tarea es la identificacin del rgano que se ve afectado en primer lugar, o que se ve ms afectado por un agente txico: es lo que se denomina el rgano diana. Una vez en el rgano diana es necesario identificar el hecho o hechos importantes que indican la intoxicacin o dao, a fin de comprobar que el rgano se ha visto afectado ms all de su variabilidad normal. Es lo que se denomina el efecto crtico; puede ser el primer hecho en una sucesin de fases fisiopatolgicas (como la excrecin de protenas de bajo peso molecular como

efecto crtico en la toxicidad renal), o puede ser el efecto primero y potencialmente irreversible de un proceso patolgico (como la formacin de un adicto de ADN en la carcinognesis). Estos conceptos son importantes en el mbito de la salud en el trabajo porque definen los tipos de toxicidad y la enfermedad clnica asociados con determinadas exposiciones, y en la mayora de los casos la reduccin de la exposicin est orien-tada a prevenir no tanto cualquier tipo de efecto en cualquier rgano cuanto los efectos crticos en los rganos diana. Mas adelante veremos como se estudian importantes factores del husped que afectan a muchos tipos de respuestas a muchos tipos de agentes txicos. Se trata de los determinantes genticos, o factores heredados de susceptibilidad/resistencia, y de la edad, el sexo y otros factores como la dieta o la existencia simultnea de una enfermedad infecciosa. Esos factores pueden afectar tambin a la exposicin y la dosis modificando la captacin, la absorcin, la distribucin y el metabolismo. Como muchos de estos factores presentan variaciones en las poblaciones de trabajadores de todo el mundo, es esencial que los especialistas en salud en el trabajo y los encargados de formular las polticas comprendan la forma en que esos factores pueden contribuir a la variabilidad de las respuestas entre unas poblaciones y otras y entre individuos de una misma poblacin. Estas consideraciones son especialmente importantes en las sociedades con poblaciones heterogneas. La variabilidad de las poblaciones humanas es un elemento que hay que tener en cuenta al evaluar los riesgos de las exposiciones profesionales y al extraer conclusiones racionales del estudio de organismos no humanos en las investigaciones o ensayos toxicolgicos. Tambin veremos que se ofrecen dos panoramas generales de la toxicologa desde el punto de vista de sus mecanismos. Desde la ptica mecanicista, los toxiclogos modernos estiman que todos los efectos

txicos se manifiestan en primer lugar a nivel celular; por consiguiente, las respuestas celulares son las primeras indicaciones del contacto del cuerpo con un agente txico. Se considera adems que esas respuestas comprenden toda una serie de hechos, desde la lesin hasta la muerte. Se denomina lesin celular a unos procesos especficos que utilizarlas clulas, que es la unidad mnima de organizacin biolgica dentro de los rganos, para responder al problema que se les plantea. Entre esas respuestas figuran cambios en la funcin de procesos celulares, como los de la membrana y su capacidad decapitar, liberar o excluir sustancias, la sntesis dirigida de protenas a partir de aminocidos y el recambio de componentes celulares. Esas respuestas pueden ser comunes a todas las clulas lesionadas, o pueden ser especficas de determinados tipos de clulas pertenecientes a determinados sistemas orgnicos. La muerte celular es la destruccin de clulas de un sistema orgnico como consecuencia de una lesin celular irreversible o no compensada. Los agentes txicos pueden causar la muerte celular como un proceso agudo que se revela de varias maneras, como perjudicando la transferencia de oxgeno, pero otras veces la muerte celular es consecuencia de una intoxicacin crnica. Despus de la muerte celular puede producirse una sustitucin en algunos sistemas orgnicos pero no en todos, aunque en algunas circunstancias la proliferacin de clulas inducida por lamerte celular puede considerarse una respuesta txica. Aun cuando no hay muerte celular, las lesiones celulares reiteradas pueden inducir una tensin en los rganos que pone en peligrosa funcin y que afecta a su descendencia. DEFINICIONES Y CONCEPTOS DEFINICIONES Exposicin, dosis y respuesta: Toxicidad. Y CONCEPTOS

La capacidad intrnseca que posee un agente qumico de producir efectos adversos sobre un rgano. Xenobiticos. Sustancias extraas, es decir, extraas al organismo. Lo contrario son los compuestos endgenos. Entre los xenobiticos figuran: Los frmacos, Las sustancias qumicas industriales, Los venenos presentes en la naturaleza y Los contaminantes del medio ambiente. Peligro. La posibilidad de que la toxicidad sea efectiva en un contexto o situacin determinados. Riesgo. La probabilidad de que se produzca un efecto adverso especfico. Suele expresarse como el porcentaje de casos de una poblacin dada durante un determinado perodo de tiempo. La estimacin del riesgo puede basarse en casos reales, o en una proyeccin de casos futuros a partir de extrapolaciones. Las categoras de toxicidad se refieren a una calificacin arbitraria de las dosis o niveles de exposicin que causan efectos txicos. Se habla as de: Sumamente txico, Muy txico, Moderadamente txico, etc. Lo ms frecuente es que estas expresiones se apliquen a la toxicidad aguda.

La clasificacin de la toxicidad se refiere a la agrupacin de las sustancias qumicas en categoras generales conforme a su efecto txico principal. Se habla as de sustancias alergnicas, neurotxicas, carcingenas, etc. Esta clasificacin puede ser til en el mbito administrativo como advertencia y como informacin. La relacin dosis-efecto es la relacin entre la dosis y el efecto a nivel individual. Un incremento de la dosis puede incrementarla intensidad de un efecto o su gravedad. Puede obtenerse una curva de dosis-efecto a nivel de todo el organismo, de la clula o de la molcula diana. Hay algunos efectos txicos, como la muerte o el cncer, que no tienen grados, sino que son efectos de todo o nada. La relacin dosis-respuesta es la relacin entre la dosis y el porcentaje de individuos que presentan un determinado efecto. Al incrementarse la dosis lo normal es que aumente el nmero de individuos afectados en la poblacin expuesta. El establecimiento de las relaciones dosis-efecto y dosis-respuesta es esencial en toxicologa. En los estudios mdicos (epidemiolgicos) suele utilizarse como criterio para aceptar una relacin causal entre un agente y una enfermedad el hecho deque el efecto o la respuesta sean proporcionales a la dosis. Pueden establecerse varias curvas de dosis-respuesta respecto de una misma sustancia qumica (una curva para cada tipo de efecto). En la mayora de los efectos txicos (cuando se estudian en poblaciones grandes), la curva de dosis-respuesta tiene una forma sigmoidea. Hay por lo general un intervalo de dosis baja en el que no se detecta respuesta alguna; al

aumentar la dosis, la respuesta sigue una curva ascendente que normalmente llega a una meseta cuando la respuesta es del 100 %. La curva de dosis-respuesta refleja las variaciones entre individuos de una misma poblacin. La pendiente de la curva vara segn la sustancia qumica de que se trate y tambin entre los diferentes tipos de efectos. En el caso de algunas sustancias que tienen efectos especficos (carcingenos, iniciadores, mutgenos) la curva de dosis-respuesta podra ser lineal desde la dosis cero dentro de un determinado intervalo de dosis. Esto significa que no hay un umbral y que hasta las dosis pequeas representan un riesgo. Por encima de ese intervalo de dosis, el riesgo puede incrementarse a una tasa superior a la lineal. La variacin de la exposicin a lo largo del da y la duracin total de la exposicin a lo largo de toda la vida del sujeto pueden ser importantes para el resultado (respuesta) ya sea como un nivel de dosis media, promediado o incluso integrado. Los picos de exposicin muy altos pueden ser ms nocivos que un nivel de exposicin ms uniforme. As ocurre en el caso de algunos disolventes orgnicos. En el de algunas sustancias carcingenas, en cambio, se ha demostrado

experimentalmente que el fraccionamiento de una nica dosis en varias exposiciones con la misma dosis total puede ser ms eficaz en la produccin de tumores. La dosis suele definirse como la cantidad de un xenobitico que entra en un organismo (en unidades como mg/kg de peso corporal).

La dosis puede expresarse de diferentes maneras (ms o menos informativas): Dosis de exposicin:

Que es la concentracin en el aire del contaminante que se inhala durante un determinado perodo de tiempo (en el mbito de la higiene industrial, normalmente ocho horas), o Dosis absorbida o retenida (llamada tambin carga corporal en higiene industrial), que es la cantidad presente en el cuerpo en un determinado momento durante la exposicin o despus de ella.

La dosis tisular
Es la cantidad desustancia en un determinado tejido, y la dosis diana es la cantidad de sustancia (por lo general un metabolito) unida a la molcula critica.

La dosis diana
Puede expresarse en mg de sustancia qumica unida por mg de una determinada macromolcula del tejido. Para la aplicacin de este concepto se precisa informacin sobre el mecanismo de la accin txica a nivel molecular. La dosis diana est asociada con ms precisin al efecto txico. La dosis de exposicin y la carga corporal pueden obtenerse con ms facilidad, pero su relacin con el efecto es menos precisa. En el concepto de dosis se suele incluir un elemento temporal, aun cuando no se exprese siempre. Segn la ley de Haber, la dosis terica es D = ct, donde D es la dosis, c es la concentracin del xenobitico en el aire y t la duracin de la exposicin a la sustancia qumica. Cuando este concepto se utiliza al nivel de rganos o molculas diana, puede utilizarse la cantidad por mg de tejido o de molcula en un perodo de tiempo determinado. El aspecto temporal suele ser ms importante para comprenderlas exposiciones reiteradas y los efectos crnicos que en el casose las exposiciones nicas y los efectos agudos.

Se producen efectos aditivos cuando hay una exposicin a una combinacin de sustancias qumicas en la que simplemente (1+1< 2). Tambin puede ocurrir lo contrario, es decir, que una combinacin de sustancias produzca un efecto mayor que asuma de los efectos individuales (mayor respuesta entre individuos o incremento de la frecuencia de respuesta en una poblacin), y entonces se habla de sinergismo (1+1>2).

El tiempo de latencia
Es el tiempo que transcurre entre la primera exposicin y la aparicin de un efecto o respuesta observable. Esta expresin suele utilizarse en el caso de los efectos de los carcingenos, en los que los tumores pueden aparecer mucho tiempo despus del comienzo de la exposicin ya veces mucho tiempo despus de que sta haya cesado.

Un umbral de dosis
Es un nivel de la dosis por debajo del cual no hay ningn efecto observable. Se cree que existen umbrales en el caso de determinados efectos, como los efectos txicos agudos, pero no en el de otros, como los efectos carcingenos (por iniciadores de la formacin de aductos de ADN). No obstante, la mera ausencia de respuesta en una poblacin dada no debe entenderse como prueba de la existencia de un umbral. La ausencia de respuesta podra deberse a sencillos fenmenos estadsticos: es posible que un efecto adverso que se produce con baja frecuencia no sea detectable en una poblacin pequea. La DL50 (dosis letal) es la dosis que produce una mortalidad del 50 % en una poblacin. La DL50 sola considerarse en la bibliografa ms antigua como una medida de la toxicidad aguda de las sustancias qumicas. A mayor DL50, menor toxicidad aguda. De una sustancia qumica muy txica (con una DL50 baja) se dice que es potente. No hay una correlacin necesaria entre la toxicidad aguda y la toxicidad crnica. La DE 50(dosis efectiva) es la dosis que produce en el 50 %de los animales un efecto especfico no letal.

El NOEL (NOAEL) es el nivel sin efecto (adverso) observado, o la dosis ms alta que no produce efectos txicos. Para establecer un NOEL se necesitan mltiples dosis, una poblacin amplia e informacin complementaria para garantizar que la ausencia de respuesta no es un mero fenmeno estadstico. El LOEL es la mnima dosis efectiva observada en una curva de dosis-respuesta, (es decir, la dosis mnima) que produce un efecto. Un factor de seguridad es un nmero convencional, arbitrario, por el que se divide el NOEL o el LOEL obtenidos en experimentos con animales para establecer una dosis permisible provisional en los seres humanos. Suele utilizarse en la esfera de la toxicologa alimentaria, pero puede emplear-se tambin en la toxicologa laboral. A veces se utiliza tambin un factor de seguridad para extra-polar a poblaciones mayores datos obtenidos en poblaciones pequeas. Los factores de seguridad van de 100 a 103. Tpicamente, un factor de seguridad de 2 puede ser una proteccin suficiente contra efectos menos graves (como la irritacin), mientras que en efectos muy graves (como el cncer) puede utilizarse hasta un factor de 1.000. Sera conveniente sustituir la expresin factor de seguridad por factor de proteccin o incluso por factor de incertidumbre. Ello reflejara mejor las incertidumbres cientficas, como si datos de dosis-respuesta exactos pudieran trasladarse de animales a seres humanos para una determinada sustancia qumica, efecto txico o circunstancia de exposicin. Las extrapolaciones son estimaciones tericas, cualitativas o cuantitativas, de la toxicidad (extrapolaciones del riesgo) que se obtienen trasladando datos de una especie a otra o bien una serie de datos de dosis-respuesta (generalmente en el intervalo de dosis altas) a zonas de la dosis-respuesta sobre las que no existen datos. Por lo general han de hacerse extrapolaciones para predecir las respuestas txicas fuera del intervalo de observacin. Para las extrapolaciones se elaboran modelos matemticos que se basan en el conocimiento del comportamiento de la sustancia qumica en el organismo (modelos toxicocinticos) o en el conocimiento de las probabilidades estadsticas de que se produzcan determinados hechos biolgicos (modelos biolgicos o mecanicistas). Algunos organismos nacionales han elaborado complejos modelos de extrapolacin como mtodo formalizado de predecir riesgos con fines de regulacin.

Los efectos sistmicos son efectos txicos que se producen en tejidos alejados de la ruta de absorcin. El rgano diana es el rgano principal o ms sensible afectado tras la exposicin. Una misma sustancia qumica que entra en el cuerpo por diferentes rutas de exposicin, tasa de dosis, sexo y otros factores, puede afectar tambin a diferentes rganos diana. Los efectos agudos son los que se producen tras una exposicin limitada y poco tiempo despus de sta (horas, das), pueden ser reversibles o irreversibles. Los efectos crnicos se producen tras una exposicin prolongada (meses, aos, decenios) y/o persisten despus de que haya cesado la exposicin. La exposicin aguda es una exposicin de corta duracin, mientras que la exposicin crnica es una exposicin de larga duracin (a veces toda la vida). La tolerancia a una sustancia qumica es el fenmeno que se produce cuando repetidas exposiciones tienen como resultado una respuesta ms baja de la que sera de esperar, sin tratamiento previo. Captacin y disposicin Procesos de transporte Difusin. Para entrar en el organismo y llegar al lugar en el que producen el dao, las sustancias extraas han de atravesar varias barreras, entre ellas las clulas y sus membranas. La mayora de las sustancias txicas atraviesa las membranas pasivamente, por difusin. Por este proceso, las molculas hidrosolubles pequeas pasan por los canales acuosos, y las molculas liposolubles se disuelven en la parte lipdica de la membrana y despus la atraviesan por difusin. El etanol, que es una pequea molcula hidro y liposoluble, se difunde rpidamente a travs de las membranas celulares.

Difusin de cidos y bases dbiles. Los cidos y bases dbiles pueden atravesar fcilmente las membranas en su forma liposoluble no ionizada, mientras que las formas ionizadas son demasiado polares para pasar. El grado de ionzaicin de estas sustancias depende del pH. Si entre un lado y otro de una membrana hay un gradiente de pH, se acumularn en slo uno de los lados. La excrecin urinaria de los cidos y bases dbiles depende en gran medida del pH de la orina. El pH fetal o embrionario es algo ms alto que el pH materno, lo que produce una ligera acumulacin de cidos dbiles en el feto o embrin. Difusin facilitada. El paso de una sustancia puede verse facilitado por transportadores presentes en la membrana. La difusin facilitada se asemeja a los procesos enzimticos en que se produce con la mediacin de una protena y en que es muy selectiva y saturable. Hay otras sustancias que pueden inhibir el transporte facilitado de los xenobiticos. Transporte activo. Algunas sustancias atraviesan las membranas celulares mediante un transporte activo. Ese transporte se realiza con la mediacin de protenas transportadoras en un proceso anlogo al de las enzimas. El transporte activo es similar a la difusin facilitada, pero puede producirse en contra de un gradiente de concentracin. Necesita un aporte de energa, y un inhibidor metablico puede bloquear el proceso. Los contaminantes ambientales casi nunca se transportan activamente. Una excepcin es la secrecin y reabsorcin activas de metabolitos cidos en los tbulos renales. La fagocitosis es un proceso en virtud del cual clulas especializadas, como los macrfagos, capturan (engloban) partculas y despus las digieren. Esta modalidad de transporte desempea un papel importante por ejemplo en la eliminacin de partculas de los alveolos.

Transporte en los flujos corporales. Las sustancias se mueven asimismo por el cuerpo con el movimiento del aire en el sistema respiratorio, durante la respiracin, y con los movimientos de la sangre, o la orina. Filtracin. Debido a la presin hidrosttica u osmtica, grandes cantidades de agua atraviesan los poros del endotelio. Todo soluto que sea suficientemente pequeo se filtrar junto con el agua. Hay cierto nivel de filtracin en el lecho de capilares de todos los tejidos, pero es importante sobre todo en la formacin de la orina primaria en el glomrulo renal.

Absorcin
La absorcin es el paso de una sustancia del medio ambiente al organismo. Por lo general se entiende no slo como el hecho de atravesar la barrera tisular, sino tambin como su llegada ulterior a la circulacin sangunea.

Absorcin pulmonar.
Los pulmones son la principal ruta de depsito y absorcin de pequeas partculas suspendidas en el aire, gases, vapores y aerosoles. En el caso de los gases y vapores muy hidrosolubles, una parte importante de la absorcin se produce en la nariz y el rbol respiratorio, pero en el caso de las sustancias menos solubles se produce principalmente en los alveolos pulmonares. Los alveolos poseen una superficie enorme (alrededor de 100 m2 en los humanos). Adems, la barrera de difusin es sumamente pequea, slo dos delgadas capas de clulas y una distancia de micras entre el aire alveolar y la circulacin sangunea sistmica. Ello hace que los pulmones sean un rgano muy eficiente para el intercambio no slo de oxgeno y dixido de carbono, sino tambin de otros gases y vapores.

En general, la difusin por la pared alveolar es tan rpida que no limita la captacin. La velocidad de absorcin, sin embargo, depende ms del flujo (ventilacin pulmonar, gasto cardaco) y de la importante es la eliminacin metablica. La importancia relativa de estos factores en la absorcin pulmonar vara mucho segn la sustancia de que se trate. La actividad fsica tiene como consecuencia un aumento de la ventilacin pulmonar y del gasto cardaco, y un descenso del riego sanguneo en el hgado (y por ende de la velocidad de biotransformacin). En el caso de muchas sustancias inhaladas ello hace que aumente notablemente la absorcin pulmonar.

Absorcin percutnea.
La piel es una barrera muy eficiente. Aparte de su funcin termo-reguladora, protege al organismo de los microorganismos, la radiacin ultravioleta y otros agentes nocivos, y tambin de la prdida de agua excesiva. La distancia de difusin en la dermis es del orden de dcimas de milmetro. Adems, la capa de queratina opone mucha resistencia a la difusin de la mayora de las sustancias. No obstante, en el caso de algunas sustancias suele producirse una absorcin drmica significativa con resultado de toxicidad (Sustancias liposolubles muy txicas como por ejemplo, los insecticidas organofosforados y los disolventes orgnicos). Lo ms frecuente es que esa absorcin significativa se produzca como consecuencia de la exposicin a sustancias lquidas. La absorcin percutnea de vapores puede ser importante en el caso de los disolventes con presin de vapor muy baja y gran afinidad por el agua y la piel.

Absorcin gastrointestinal.
Se produce tras la ingestin accidental o deliberada de las sustancias. A veces se tragan partculas de mayor tamao originalmente inhaladas y depositadas en el tracto respiratorio, de donde llegan a la faringe por transporte mucociliar.

Prcticamente todas las sustancias solubles se absorben de manera eficiente desde el tracto grastro-intestinal. El bajo pH del intestino puede facilitar por ejemplo la absorcin de los metales.

Otras rutas.
En los ensayos de toxicidad y otros experimentos pueden utilizarse, por razones de comodidad, rutas de administracin especiales que son muy poco frecuentes y por lo general no se dan en la exposicin profesional. Entre esas rutas figuran: Las inyecciones intravenosas (IV), Subcutneas (SC), Intraperitoneales (IP) e Intramusculares (IM). En general, las sustancias se absorben ms deprisa y de manera ms completa por esas rutas, Especialmente por la inyeccin IV. Ello hace que se produzcan breves pero importantes picos de concentracin que pueden incrementar la toxicidad de una dosis.

Distribucin
La distribucin de una sustancia dentro del organismo es un proceso dinmico que depende de las velocidades de absorcin y eliminacin, as como del flujo sanguneo en los diferentes tejidos y de las afinidades de stos por la sustancia. Las molculas hidrosolubles pequeas no cargadas, los cationes monovalentes y la mayora de los aniones se difunden con facilidad y acaban por conseguir una distribucin relativamente uniforme por todo el cuerpo.

El volumen de distribucin

Es la cantidad de una sustancia que hay en el cuerpo en un momento determinado dividida por la concentracin en la sangre, el plasma o el suero en ese momento. Este valor no tiene nada que ver con el volumen fsico, pues muchas sustancias no se distribuye de manera uniforme por el organismo. Un volumen de distribucin inferior a 1 l/kg de peso corporal indica una distribucin preferencial en la sangre (o en el suero o en el plasma), mientras que los valores superiores a 1 indican una preferencia por los tejidos perifricos, como el tejido adiposo en el caso de las sustancias liposolubles. La Acumulacin Es la retencin de una sustancia en un tejido o en un rgano a unos niveles superiores a los de su concentracin en la sangre o el plasma. Puede tratarse tambin de una acumulacin gradual en el organismo a lo largo del tiempo. Muchos xenobiticos son muy liposolubles y tienden a acumularse en el tejido adiposo, mientras que otros tienen una especial afinidad por el hueso. En el hueso, por ejemplo, el calcio puede intercambiarse por cationes de plomo, estroncio, bario y radio, mientras que los grupos hidroxilo pueden intercambiarse por flor.

Barreras.
Los vasos sanguneos del cerebro, los testculos y la placenta tienen unas caractersticas anatmicas especiales que inhiben el paso de las molculas grandes, como las protenas. Esas caractersticas, que suelen denominarse barreras hematoenceflica,

hematotesticular y hematoplacentaria, pueden dar la falsa impresin de que impiden el paso de cualquier sustancia, pero la realidad es que tienen poca o ninguna importancia en el caso de los xenobiticos capaces de atravesar por difusin las membranas celulares.

Unin a la sangre.
Las sustancias pueden unirse a los glbulos rojos o a componentes del plasma, o pueden estar tambin en forma libre en la sangre. El monxido de carbono, el arsnico, el

mercurio orgnico tienen una gran afinidad por los glbulos rojos, mientras que el mercurio inorgnico y el cromo trivalente prefieren las protenas plasmticas. Hay otras sustancias que tambin se unen a las protenas del plasma. Slo la fraccin libre puede llegar por filtracin o difusin a los rganos de eliminacin. Por consiguiente, la unin a la sangre puede incrementar el tiempo de retencin de una sustancia en el organismo y sin embargo reducir su captacin por los rganos diana.

Eliminacin
La eliminacin es la desaparicin de una sustancia del cuerpo. Puede consistir en su excrecin al exterior del organismo o en su transformacin en otras sustancias que no son captadas por un determinado mtodo de medicin. La velocidad de desaparicin puede expresarse mediante la constante de eliminacin, la vida media biolgica o el aclaramiento.

Curva de concentracin-tiempo.
La curva de concentracin en sangre (o plasma) en relacin con el tiempo es una forma cmoda de describir la captacin de un xenobitico por el organismo y su desaparicin de l. El rea bajo la curva (ABC) es la integral de la concentracin en la sangre (plasma) a lo largo del tiempo. Cuando no hay saturacin metablica u otros procesos no lineales, la ABC es proporcional a la cantidad de sustancia absorbida. La vida media biolgica (o vida media) Es el tiempo que se necesita, a partir del momento en que cesa la exposicin, para reducir a la mitad la cantidad presente en el organismo. Como muchas ve-ces es difcil valorar la cantidad total de una sustancia, se emplean mtodos de medicin como la concentracin en sangre (plasma). El concepto de vida media debe utilizarse con prudencia, ya que sta puede modificarse, por ejemplo, con la dosis y la duracin de la exposicin. Adems, muchas sustancias poseen complejas curvas de declinacin, con varias vidas medias.

La biodisponibilidad
Es la fraccin de una dosis administrada que entra en la circulacin sistmica. Cuando no hay aclaramiento presistmico, o metabolismo de primer paso, la fraccin es 1. En la exposicin oral, el aclaramiento presistmico puede deberse al metabolismo en el contenido gastrointestinal, las paredes intestinales o el hgado. El metabolismo de primer paso reduce la absorcin sistmica de la sustancia y en cambio incrementa la absorcin de sus metabolitos. Ello puede hacer que se modifique el cuadro de toxicidad.

Aclaramiento
Es el volumen de sangre (plasma) por unidad de tiempo del que se ha eliminado por completo una sustancia. Para distinguirlo del aclaramiento renal, se suele hablar por ejemplo de aclaramiento total, metablico o sanguneo (plasmtico).

El aclaramiento intrnseco
Es la capacidad que poseen las enzimas endgenas de transformar una sustancia, y se expresa tambin en volumen por unidad de tiempo. Si el aclaramiento intrnseco de un rgano es muy inferior al flujo sanguneo, se dice que el metabolismo est limitado por la capacidad. A la inversa, si el aclaramiento intrnseco es muy superior al flujo sanguneo, se dice que el metabolismo est limitado por el flujo.

Excrecin
La excrecin es la salida del organismo de una sustancia y de sus productos de biotransformacin.

Excrecin en la orina y la bilis.


El principal rgano excretor es el rin. Algunas sustancias, especialmente los cidos de alto peso molecular, se excretan con la bilis. Una fraccin de las sustancias biliares excretadas puede reabsorberse en el intestino. Este proceso, denominado

circulacin enteroheptica, es habitual en las sustancias conjugadas tras la hidrlisis intestinal del conjugado.

Otras rutas de excrecin.


Algunas sustancias, como los disolventes orgnicos y productos de descomposicin como la acetona, son lo suficientemente voltiles para que una fraccin considerable pueda excretarse en el aire espirado despus de la inhalacin. Pequeas molculas hidrosolubles y tambin liposolubles se segregan fcilmente al feto a travs de la placenta y a la leche en los mamferos. Para la madre, la lactancia puede ser una ruta excretora cuantitativamente importante en el caso de sustancias liposolubles persistentes. Los hijos pueden estar expuestos secundariamente a travs de la madre durante el embarazo y durante la lactancia. Los compuestos hidrosolubles pueden excretarse hasta cierto punto en el sudor y la saliva, pero estas rutas son en general de escasa importancia. No obstante, como se produce y se traga un gran volumen de saliva, la excrecin por esta va puede contribuir a la reabsorcin del compuesto. Algunos metales como el mercurio se excretan unindose de manera permanente a los grupos sulfhidrilo de la queratina presente en el pelo.

Modelos toxicocinticos
Los modelos matemticos son instrumentos importantes para entender y describir la captacin y disposicin de sustancias extraas. Estos modelos son en su mayora compartimentales, es decir, representan al organismo dividido en uno o ms compartimentos. Un compartimento es un volumen qumica y fsicamente terico en el que se supone que la sustancia se distribuye de manera homognea e instantnea. Los modelos sencillos pueden expresarse como una suma de trminos exponenciales, mientras que los ms complicados exigen efectuar procedimientos numricos en ordenador para resolverlos.

Los modelos pueden subdividirse en dos categoras: descriptivos y fisiolgicos.

En los modelos descriptivos, el ajuste a los datos medidos se realiza modificando los valores unimricos de los parmetros del modelo o incluso la propia estructura de ste. La estructura del modelo normalmente tiene poco que ver con la estructura del organismo. Las ventajas del enfoque descriptivo son que se realizan pocos supuestos y que no se necesitan datos adicionales. Un inconveniente es que no son demasiado tiles para efectuar extrapolaciones. Los modelos fisiolgicos se construyen a partir de datos fisiolgicos y anatmicos y otros datos independientes. Despus el modelo se depura y se valida mediante su comparacin con datos experimentales. Una ventaja de los modelos fisiolgicos es que pueden utilizarse para realizar extrapolaciones. Por ejemplo, puede predecirse la influencia de la actividad fsica en la captacin y disposicin de sustancias inhaladas a partir de ajustes fisiolgicos conocidos de la ventilacin y el gastocardaco. Un inconveniente es que requieren una gran cantidad de datos independientes.

Biotransformacin
La biotransformacin es un proceso que lleva a una conversin metablica de los compuestos extraos (xenobiticos) presentes en el organismo. Suele denominarse tambin metabolismo de xenobiticos. Por regla general, el metabolismo convierte los xenobiticos liposolubles en grandes metabolitos hidrosolubles que pueden excretarse con facilidad. La biotransformacin se realiza principalmente en el hgado . Todos los xenobiticos captados en el intestino son transportados al hgado por un nico vaso sanguneo (la vena porta). Cuando se capta en pequeas cantidades, una sustancia extraa puede metabolizarse completamente en el hgado antes de llegar a la circulacin general y a otros rganos (efecto de primer paso). Los xenobiticos inhalados se distribuyen por la circulacin general hasta llegar al hgado.

En ese caso slo se metaboliza en el hgado una fraccin de la dosis antes de llegar a otros rganos. Las clulas hepticas contienen diversas enzimas que oxidan los xenobiticos. Por lo general, esa oxidacin activa el compuesto y lo hace ms reactivo que la molcula precursora. En la mayora de los casos, el metabolito oxidado vuelve a ser metabolizado por otras enzimas en una segunda fase. Esas enzimas conjugan el metabolito con un sustrato endgeno, de manera que la molcula se hace ms grande y ms polar, lo cual facilita la excrecin. Tambin en otros rganos como el pulmn y el rin hay enzimas que metabolizan los xenobiticos. En esos rganos pueden desempear funciones especficas y cualitativamente importantes en el metabolismo de determinados xenobiticos. A veces metabolitos formados en un rgano se metabolizan an ms en otro. Tambin pueden participar en la biotransformacin las bacterias intestinales. Los metabolitos de xenobiticos pueden excretarse por los riones o a travs de la bilis. Pueden exhalarse tambin a travs de los pulmones, o unirse a molculas endgenas del organismo. Entre biotransformacin y toxicidad hay una relacin compleja. Puede entenderse la biotransformacin como un proceso necesario para la supervivencia. Protege al organismo de la toxicidad impidiendo que se acumulen en l sustancias nocivas. Sin embargo, en ese proceso pueden formarse, como productos intermedios, metabolitos reactivos que son potencialmente nocivos. Este fenmeno se denomina activacin metablica. De esta manera, la biotransformacin puede tambin inducir toxicidad. Metabolitos intermedios oxidados que no se conjugan pueden unirse a estructuras celulares y daarlas. Cuando por ejemplo un metabolito de xenobitico se une al ADN puede inducirse una mutacin.

Si el sistema de biotransformacin est sobrecargado, puede producirse una destruccin masiva de protenas esenciales o de membranas lipdicas. Y ello puede desembocar en muerte celular.

Metabolismo
Es una palabra que suele utilizarse indistintamente con biotransformacin. Indica las reacciones qumicas de descomposicin o sntesis que se producen en el cuerpo gracias a la accin catalizadora de las enzimas. En el organismo se metabolizan los nutrientes procedentes de los alimentos, los compuestos endgenos y los xenobiticos. Se habla de activacin metablica cuando un compuesto menos reactivo se convierte en una molcula ms reactiva. Muchos metabolitos conjugados se excretan activamente en el rin. Se habla de Induccin cuando enzimas que participan en la biotransformacin intensifican su actividad o aumentan en cantidad como respuesta a la exposicin a xenobiticos. En algunos casos, al trmino de unos pocos das la actividad enzimtica puede haberse multiplicado varias veces. Ello puede llevar a una biotransformacin ms rpida y puede explicar la tolerancia. A la inversa, una induccin desequilibrada puede aumentar la toxicidad. Puede haber una Inhibicin de la biotransformacin cuando dos xenobiticos son metabolizados por la misma enzima. Los dos sustratos tienen que competir entre s, y por lo general uno de ellos es el elegido. En ese caso el segundo sustrato no se metaboliza, o slo se metaboliza lentamente. Como en el caso de la induccin, la inhibicin puede incrementar o reducir la toxicidad. La Activacin del Oxgeno es un fenmeno que pueden desencadenar los metabolitos de determinados xenobiticos. Pueden auto oxidarse bajo la produccin de especies de oxgeno activado. Esas especies derivadas del oxgeno, entre las que figuran el superxido, el perxido de hidrgeno y el radical hidroxilo, pueden daar el ADN y lpidos y protenas de las clulas. La activacin del oxigeno interviene tambin en los procesos inflamatorios.

Se observa una Variabilidad Gentica entre individuos en muchos genes que codifican enzimas de la Fase 1 y la Fase 2. La variabilidad gentica puede explicar por qu determinados individuos son ms susceptibles que otros a los efectos txicos de los xenobiticos. 33.4 lleguen llegue

Evaluaciones de higiene industrial


Las evaluaciones de higiene industrial se realizan para valorar la exposicin de los trabajadores y para obtener informacin que permita disear o establecer la eficiencia de las medidas de control. La evaluacin de la exposicin de los trabajadores a riesgos profesionales, como contaminantes atmosfricos, agentes fsicos y agentes biolgicos se aborda ms adelante en este captulo. No obstante, aqu se hacen algunas observaciones generales para conocer mejor el campo de la higiene industrial. Es importante tener en cuenta que la evaluacin de riesgos no es un fin en s misma, sino que debe entenderse como parte de un procedimiento mucho ms amplio que comienza en el momento en que se descubre que determinado agente, capaz de producir un dao para la salud, puede estar presente en el medio ambiente de trabajo, y concluye con el control de ese agente para evitar que cause daos. La evaluacin de riesgos facilita la prevencin de riesgos, pero en ningn caso la sustituye.

Evaluacin de la exposicin
El objetivo de la evaluacin de la exposicin es determinar la magnitud, frecuencia y duracin de la exposicin de los trabajadores a un agente. Se han elaborado directrices al respecto tanto en el mbito nacional como internacional. El procedimiento ms habitual para evaluar la exposicin a contaminantes atmosfricos consiste en evaluar la exposicin a la inhalacin, para lo cual es preciso determinar la concentracin atmosfrica del agente a la que estn expuestos los trabajadores (o, en el

caso de las partculas suspendidas en el aire, la concentracin atmosfrica de la fraccin relevante, por ej., la fraccin respirable) y la duracin de la exposicin. No obstante, cuando existen otras vas distintas a la inhalacin que contribuyen significativamente a la absorcin de una sustancia qumica, puede emitirse un juicio errneo si slo se evala la exposicin a la inhalacin. En tales casos tiene que evaluarse la exposicin total, y una herramienta muy til para ello es el control biolgico.

La prctica de la higiene industrial se ocupa de tres tipos de situaciones:


Estudios iniciales para evaluar la exposicin de los trabajadores. Control/vigilancia de seguimiento. Evaluacin de la exposicin para estudios epidemiolgicos. Una de las principales razones para determinar si existe una exposicin excesiva a un agente peligroso en el medio ambiente de trabajo es decidir si se necesita alguna intervencin. Esto consiste con frecuencia, aunque no siempre, en comprobar si se respeta una norma adoptada, que suele expresarse en trminos de un lmite de exposicin profesional. La determinacin de la exposicin en el peor de los casos puede ser suficiente para lograr este objetivo. De hecho, si se espera que la exposicin sea muy grande o muy pequea en comparacin con los valores lmite, la exactitud y precisin de las evaluaciones cuantitativas pueden ser menores que cuando se espera una exposicin cercana a los valores lmites. De hecho, cuando los peligros son evidentes, puede ser ms conveniente empezar por invertir en controles y realizar evaluaciones ambientales ms precisas, una vez introducidos dichos controles.

Las

evaluaciones

de

seguimiento

son

necesarias

en

numerosas

ocasiones,

especialmente cuando existe la necesidad de instalar o mejorar las medidas de control o cuando se prevn cambios en los procesos o materiales utilizados. En estos casos, las evaluaciones cuantitativas cumplen una importante funcin de vigilancia para: Evaluar la validez, comprobar la eficiencia o detectar posibles fallos en los sistemas de control. Averiguar si se han producido variaciones en los procesos, por ejemplo en la temperatura de funcionamiento o en las materias primas, que hayan modificado la situacin de exposicin. Siempre que se realiza una evaluacin de higiene industrial en relacin con un estudio epidemiolgico para obtener datos cuantitativos sobre la relacin entre exposicin y efectos para la salud, las caractersticas de la exposicin deben describirse con un alto grado de exactitud y precisin. En este caso, deben caracterizarse adecuadamente todos los niveles de exposicin, ya que no sera suficiente, por ejemplo, caracterizar slo la exposicin correspondiente al peor de los casos. Sera ideal, aunque difcil en la prctica, que en todo momento pudieran mantenerse registros precisos y exactos de la exposicin, ya que en el futuro podran necesitarse datos diacrnicos sobre la exposicin. Para que los datos de la evaluacin sean representativos de la exposicin de los trabajadores y para no malgastar recursos, se debe disear y aplicar una estrategia adecuada de muestreo, teniendo en cuenta todas las posibles fuentes de variabilidad. Las estrategias de muestreo, as como las tcnicas de medicin, se describen ms adelante en Evaluacin del Medio Ambiente de Trabajo.

Interpretacin de los resultados


El grado de incertidumbre en la estimacin de un parmetro de la exposicin, como la concentracin media real de un contaminante atmosfrico, se determina mediante el

tratamiento estadstico de los resultados obtenidos de diferentes mediciones (por ej., muestreo y anlisis). La fiabilidad de los resultados depender del coeficiente de variacin del sistema de medicin y del nmero de mediciones. Una vez lograda una fiabilidad aceptable en los resultados, el siguiente paso consiste en considerar las consecuencias de la exposicin para la salud: Qu significa para la salud de los trabajadores expuestos ahora?, En un futuro prximo?, A lo largo de su vida profesional? Tendr repercusin en las futuras generaciones? El proceso de evaluacin termina slo cuando se puede interpretar los resultados de las mediciones a la vista de los datos (algunas veces llamados datos sobre la evaluacin de riesgos) obtenidos de la toxicologa experimental, estudios epidemiolgicos y clnicos y, en algunos casos, ensayos clnicos. Debe aclararse que el trmino evaluacin de riesgos se ha utilizado para hacer referencia dos tipos de evaluaciones: la evaluacin de la naturaleza la magnitud del riesgo unido a la exposicin a sustancias qumicas y otros agentes, en general, y la evaluacin del riesgo para determinado trabajador o para un grupo concreto de trabajadores en un lugar de trabajo especfico. En la prctica de la higiene industrial, los resultados de la evaluacin de la exposicin suelen compararse con los lmites de exposicin profesional adoptados, cuya finalidad es ofrecer una orientacin para evaluar los riesgos y establecer objetivos de control. Cuando la exposicin supera esos lmites, es preciso adoptar de inmediato una accin correctora, ya sea mejorando las medidas de control existentes o introduciendo nuevos controles. De hecho, las intervenciones preventivas deben iniciarse cuando la exposicin alcanza el nivel de accin, quedara segn el pas (por ej., la mitad o la quinta parte del lmite de exposicin profesional).

Un nivel de accin bajo es la mejor garanta para evitar problemas en el futuro. Comparar los resultados de la evaluacin de la exposicin con los lmites de exposicin profesional es una simplificacin, puesto que, entre otras insuficiencias, no se tienen en cuenta muchos factores que influyen en la absorcin de sustancias qumicas (como la susceptibilidad individual, la actividad fsica ya complexin corporal de cada individuo). Adems, en la mayora de los lugares de trabajo se produce una exposicin simultnea a distintos agentes; de ah que sea muy importante tener en cuenta las exposiciones combinadas y las interacciones entre distintos agentes, ya que las consecuencias para la salud de la exposicin a un nico agente pueden ser muy diferentes a las consecuencias de la exposicin a ese mismo agente combinado con otros, especialmente cuando existe sinergia o potenciacin de efectos. Mediciones de control Las mediciones que tienen como finalidad investigar la presencia de agentes y las pautas de los parmetros de exposicin en el medio ambiente de trabajo pueden ser extremadamente tiles para planificar y disear medidas de control y mtodos de trabajo. Los objetivos de estas mediciones son: Identificar y caracterizar las fuentes contaminantes; Localizar puntos crticos en recintos o sistemas cerrados (p. ej. fugas); Determinar las vas de propagacin en el medio ambiente de trabajo; Comparar diferentes intervenciones de control; Verificar que el polvo respirable se ha depositado junto con el polvo grueso visible, cuando se utilizan nebulizadores de agua; Comprobar que el aire contaminado no procede de un rea adyacente. Los instrumentos de lectura directa son extremadamente tiles para fines de control, especialmente los que permiten realizar un muestreo continuo y reflejan lo que sucede en tiempo real, detectando situaciones de exposicin en las que de lo contrario no se reparara y que deben ser controladas.

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dBA/luces de flash intensas. Calibracin en el panel frontal/controles cero/IP65/67. Memoria interna. Rango: 0... 500 ppm CO. Alarma: 30 ppm. Opcional: Certificado de calibracin, software para la transmisin de datos al PC, sensor de repuesto, bomba aspiradora, interfaz. El envo incluye: Medidor de gas Gasman N para CO. Sujecin para el bolsillo. Batera o acumulador recargable (segn el tipo de gas). Instrucciones de uso.

Calibracin en el panel frontal/controles cero/IP65/67. Memoria interna. Rango: 0... 50 ppm H2S. Alarma: 5 ppm. Opcional: Certificado de calibracin, software para la transmisin de datos al PC, sensor de repuesto, bomba aspiradora, interfaz. El envo incluye: Medidor de gas Gasman N para H2S. Sujecin para el bolsillo. Batera o acumulador recargable (segn el tipo de gas). Instrucciones de uso.

En caso de necesidad, se podr aadir otro adicional. Gracias a la electrnica inteligente en los sensores, no es necesaria una calibracin al aadir el nuevo sensor. La calibracin del mismo se realiza previa-mente en fbrica, los datos de calibracin permanecen guardados en el sensor. El manejo del analizador de gases se rea-liza mediante slo un botn. Adems, el analizador guarda los datos cuando se ha sobrepasado un valor lmite (memoria de eventos). Lo ideal es llevar el analizador de gases como proteccin personal pegado al cuerpo, enganchado al cinturn. Se puede utilizar, por ejemplo, al recorrer canales y en la industria qumica. El analizador de gases cumple con todas las normas europeas e internacionales, incluso la normativa ATEX (Informacin general sobre ATEX) y tambin puede ser calibrado y certificado segn la DIN ISO. Adems ha sido comprobado segn las di-rectrices ms recientes (directriz 94 / 9 / EG y disposicin sobre la proteccin contra explosiones (ExVo)). IMPORTANTE: El medidor TETRA debe ir acompaado, obligatoriamente de su cargador (93,75 Euros), el cual ya va incluido en el precio final del artculo.

Alarma acstica: 90 dB(A) Alarma visual: LED rojo y azul Alarma vibratoria Pantalla grfica de 128 x 64 pixeles con iluminacin de fondo Incl. bateras recargables Manejo con un botn Sensores para 16 gases diferentes, disponibles a la venta Homologacin ATEX Sensores inteligentes, guardan los datos de calibracin Los sensores pueden tambin ser cambiados en lugares expuestos a riesgos Contenido del envo: Analizador de gases Tetra-4, batera, enganche al cinturn, manual de instrucciones y cargador. TETRA-4: para gases inflamables, oxgeno, sulfuro de hidrgeno y monxido de carbono (4 analizador de gases) Contenido Adicional (no incluido, consulte precios) - Cable para el pc (puerto de conexin RS-232) - Juego de aspiracin manual con bomba de mano y tubo de 1m (p. ej. para aspirar el gas a granel) - Maletn de proteccin - Certificado de calibracin ISO 9000

Ejemplos de este tipo de instrumentos son los detectores de fotoionizacin, los analizadores de infrarrojos, los medidores de aerosoles y los tubos indicadores.

Cmo eliminar contaminantes de cualquier superficie?


Qu es la ionizacin? Cmo funciona una pistola de aire ionizado?

Limpieza de Piezas con aire ionizado. La ionizacin del aire se refiere a la prdida o ganancia de electrones de las molculas que estn en los gases atmosfricos, adems, sta sirve para la eliminacin localizada de la esttica y soplado de residuos contaminantes. En diversas prcticas como las de ensamblaje en donde se requiere eliminar la esttica y mantener los ambientes sin contaminacin, es necesario utilizar equipos capaces de realizar dicha tarea. Uno de estos equipos son las pistolas de aire ionizado. Las pistolas de aire ionizado son una excelente herramienta para remover partculas contaminantes de cualquier superficie, inclusive de los productos ms sensibles a esttica. La pistola libera una constante carga balanceada de aire comprimido que neutraliza la atraccin de partculas generada por la descarga electrosttica.

Las pistolas de aire ionizado funcionan produciendo una cantidad importante de aire ionizado que el compresor transporta a gran velocidad con destino al objeto. El aire ionizado neutraliza la carga esttica sobre el producto y sobre el polvo, permitiendo as su extraccin por el aire. Usos y aplicaciones de la pistola de aire ionizado Las pistolas de aire ionizado pueden ser utilizadas para: - Limpieza de las piezas hechas en molde - Limpieza de los componentes pticos - Limpieza de los cuerpos de automvil - Limpieza de impresiones de pantalla - Limpieza de hojas plsticas y conjuntos Pistola de aire ionizado 19590

- Neutraliza cargas electrostticas para evitar la atraccin de partculas, imperfecciones visuales y problemas con contaminacin por el desprendimiento de polvo y escombros cargados estticamente. - Tiempo de descarga rpida de < 1 segundo con un voltaje de offset de 30 volts aprobado por la norma ANSI/ESD STM 3.1. - Para uso en mltiples requerimientos donde las cargas estticas se pueden generar. - Diseo modular con manguera protectora de ESD de 2.13 mts y aplicador de gatillo.

- Permite a los operadores la libertad de movimiento y reduce al mnimo posturas incmodas o sin apoyo. - Usa aire filtrado o nitrgeno No necesita ajustes. - Permite un cambio rpido entre el suministro de aire. - Permite que la consola de la pistola ionizadora sea montado en una ubicacin conveniente. - Caracterstica de reemplazo de filtro rpido. - Minimiza tiempos muertos. - Garanta limitada de 1 ao. - Certificado de calibracin NIST. Cuando se realiza un muestreo para conocer el comportamiento de los contaminantes desde la fuente hasta el Medio ambiente de trabajo, la exactitud y la precisin no son tan decisivas como lo son al evaluar la exposicin. Uno de los avances recientes en este tipo de mediciones para fines de control son las tcnicas de visualizacin, como la Picture Mix Exposure (PIMEX) Este mtodo combina una imagen de vdeo del trabajador con una escala que indica las concentraciones de contaminantes atmosfricos, medidas continuamente en la zona de respiracin con un instrumento de control en tiempo real, lo cual permite observar cmo varan las concentraciones mientras se realiza el trabajo. Este mtodo constituye una herramienta excelente para comparar la eficacia relativa de diferentes medidas de control, como ventilacin y mtodos de trabajo, lo cual contribuye a mejorar su diseo. Las mediciones son tambin necesarias para evaluar la eficiencia de las medidas de control. En este caso, conviene tomar muestras ambientales de la fuente o del rea, por separado junto con las muestras personales, para evaluar la exposicin de los trabajadores.

Con objeto de garantizar la validez de este procedimiento, el lugar considerado antes y despus de tomar las muestras (o mediciones), as como las tcnicas utilizadas, deben ser iguales o equivalentes en sensibilidad, exactitud precisin.

KIT de emergencia con barril para talleres de carga de bateras 568,32

Kit para vertidos hidrofbicos con barril mediano PHM4 para el uso con combustibles de motor 385,80

Detalles del Producto Detalles del Producto Este kit est indicado para el uso con materiales qumicos agresivos. Contenido: 25 hojas absorbentes, 6 barreras absorbentes, 3 kg de absorbente qumico a granel, 1 protector talla XXL, 1 par de guantes protectores, 1 protector qumico para pies, 1 semimscara con filtro (A, B, E), 3 bolsas de almacenamiento con cierre, 5 paquetes de papeles pH y 1 un barril de plstico de 120 litros. (Capacidad de absorcin: 105 litros). Este kit esta destinado para vertidos aprobados para mquinas que funcionan en agua, para instalaciones de mantenimiento de aceite y para estaciones de servicio. Muy adecuado para la limpieza de accidentes con aceite en instalaciones de almacenamiento de aceite y para estaciones de servicio. La capacidad de absorcin del kit para vertidos es suficiente incluso para los accidentes ms grandes. Los materiales hidrofbicos no absorben el agua y las emulsiones acuosas. Contiene: 10 hojas absorbentes, 4 barreras absorbentes, 20 segmentos REO Fb,

10 kg de absorbente hidrofbico a granel REO-DRY, 0,5 kg de pasta selladora, 5 bayetas de absorcin rpida, 4 bolsas de almacenamiento, 2 pares de guantes, 1 barril de 150 litros, 1 rollo de plstico 3x5m, 3 barras de masilla REO. (Capacidad de absorcin: 87 litros).

Prevencin y control de riesgos


El principal objetivo de la higiene industrial es la aplicacin de medidas adecuadas para prevenir y controlar los riesgos en el Medio ambiente de trabajo. Las normas y reglamentos, si no se aplican, carecen de utilidad para proteger la salud de los trabajadores, y su aplicacin efectiva suele exigir la implantacin de estrategias tanto de vigilancia como de control. La ausencia de unas normas obligatorias por ley no debe ser obstculo para la aplicacin de las medidas necesarias a fin de prevenir exposiciones nocivas o de controlarlas para que se mantengan al nivel mnimo posible. Cuando es evidente que existen riesgos graves, deben introducirse controles incluso antes de realizar evaluaciones cuantitativas. En algunas ocasiones, puede ser necesario sustituir el concepto clsico de identificacin-evaluacin-control por el de identificacin-control-evaluacin, o incluso por el de identificacin-control, si no existen recursos para evaluar los riesgos. Ejemplos de riesgos que, obviamente, obligan adoptar medidas sin necesidad de realizar un muestreo ambiental previo son la galvanoplastia realizada en una sala pequea y poco ventilada, o la utilizacin de un martillo perforador o un equipo de limpieza por chorro de arena sin controles ambientales ni equipo de proteccin.

Cuando se identifica este tipo de peligros para la salud, la necesidad inmediata es el control, y no la evaluacin cuantitativa. Las medidas preventivas deben interrumpir de alguna manera la cadena por la cual el agente peligroso (sustancia qumica, polvo, fuente de energa) se transmite de la fuente al trabajador. Las medidas de control pueden clasificarse en tres grandes grupos: Controles tcnicos, Prcticas de trabajo y Medidas personales. El enfoque ms eficiente para prevenir riesgos consiste en introducir controles tcnicos que eviten las exposiciones profesionales actuando en el medio ambiente de trabajo y, en consecuencia, reduciendo la necesidad de que los trabajadores o las personas que pueden verse expuestas tengan que poner algo de su parte. Las medidas tcnicas suelen exigir la modificacin de algunos procesos o estructuras mecnicas. Su finalidad es eliminar o reducir el uso, la generacin o la emisin de agentes peligrosos en la fuente o, cuando no se pueda eliminar la fuente, prevenir o reducir la propagacin de agentes peligrosos en el Medio Ambiente de Trabajo: Encerrndolo; Eliminndolos en el momento en que salen de la fuente; Interfiriendo en su propagacin; Reduciendo su concentracin o intensidad.

Las mejores intervenciones de control son las que consisten en alguna modificacin de la fuente, ya que permiten eliminar el agente peligroso o reducir su concentracin o intensidad. La fuente puede reducirse con medidas como la sustitucin de materiales, la sustitucin o la modificacin de procesos o equipos la mejora del mantenimiento de los equipos. Cuando no se puede modificar la fuente, o cuando esta modificacin no es suficiente para alcanzar el nivel deseado de control, deben prevenirse la emisin y la difusin de agentes peligrosos en el medio ambiente de trabajo interrumpiendo sus vas de transmisin, con medidas de aislamiento (por ejemplo, sistemas cerrados, recintos), ventilacin localizada, instalacin de barreras y defensas o aislamiento de los trabajadores. Otras medidas que ayudan a reducir las exposiciones en el medio ambiente de trabajo son: Un diseo adecuado del lugar de trabajo, La ventilacin por dilucin o desplazamiento, Una buena limpieza y un almacenamiento adecuado. La colocacin de etiquetas y seales de advertencia puede ayudar a los trabajadores aplicar unos mtodos seguros de trabajo. Un programa de control puede requerir tambin sistemas de vigilancia y de alarma, como son los detectores de monxido de carbono alrededor de los hornos, de sulfuro de hidrgeno en las plantas de depuracin de aguas residuales y de falta de oxgeno en recintos cerrados. Las prcticas de trabajo constituyen una parte importante del control; por ejemplo, en relacin con trabajos en los que la postura del trabajador puede influir en la exposicin, segn se incline ms o menos.

La postura del trabajador puede afectar a las condiciones de exposicin (p. ej., zona de respiracin con relacin a la fuente contaminante, posibilidad de absorcin por la piel). Por ltimo, la exposicin profesional puede evitarse o reducirse colocando una barrera protectora ante el trabajador, en el punto crtico de entrada del agente peligroso (boca, nariz, piel, odos), es decir, mediante el uso de instrumentos de proteccin personal. No obstante, antes de recurrir a este tipo de equipo, deben estudiarse todas las dems posibilidades de control, ya que constituye el medio menos satisfactorio para el control rutinario de la exposicin, especialmente a contaminantes atmosfricos. Otras medidas preventivas personales son la educacin y la formacin, la higiene personal y la limitacin de la duracin de la exposicin. Las evaluaciones continuas mediante controles ambientales y vigilancia mdica deben formar parte de toda estrategia de control y prevencin de riesgos. Una tecnologa adecuada para controlar el medio ambiente de trabajo debe incluir, asimismo, medidas para prevenir la contaminacin ambiental (aire, agua, suelo), entre ellas un tratamiento adecuado de los residuos peligrosos. Aunque la mayora de las medidas de control que se mencionan aqu se refieren a los contaminantes atmosfricos, muchas pueden aplicarse tambin a otros tipos de riesgos. Por ejemplo, un proceso puede modificarse para que produzca menos contaminantes atmosfricos, menos ruido o menos calor. Una barrera de aislamiento puede separar a los trabajadores de una fuente de ruido, calor o radiacin. Con demasiada frecuencia, la prevencin se centra en las medidas ms conocidas, como la ventilacin localizada y los equipos de proteccin personal, y no tiene

debidamente encuentra otras valiosas medidas de control, como el uso de tecnologas alternativas limpias, la sustitucin de materiales, la modificacin de procesos o la aplicacin de buenas prcticas de trabajo. Muchas veces ocurre que los procesos de trabajo reconsideran inmodificables cuando, en realidad, podran introducirse cambios para prevenir con eficacia, o al menos reducir, los riesgos asociados. La prevencin y el control de riesgos en el medio ambiente de trabajo requieren conocimientos e ingenio. Un control eficaz no precisa necesariamente de medidas muy costosas y complicadas. En muchos casos, el riesgo puede controlarse con el uso de una tecnologa adecuada, que puede ser tan sencilla como una pieza de material impermeable entre el hombro desnudo de un trabajador de un muelle y una bolsa de material txico que pueda absorberse a travs de la piel. Puede controlarse tambin con mejoras sencillas, como la colocacin de una barrera mvil entre una fuente de rayos ultravioleta y el trabajador, o la formacin de los trabajadores en materia de prcticas seguras de trabajo. Los aspectos que deben tenerse en cuenta para seleccionar una estrategia y una tecnologa de control adecuadas son el tipo de agente peligroso (naturaleza, estado fsico, efectos para la salud, vas de entrada en el organismo), el tipo de fuente(s), la magnitud y las condiciones de la exposicin, las caractersticas del lugar de trabajo y la ubicacin relativa de los puestos de trabajo. Deben garantizarse las cualificaciones y los recursos necesarios para el diseo, la aplicacin, el funcionamiento, la evaluacin y el mantenimiento de los sistemas de control. Algunos sistemas, como la ventilacin localizada, deben evaluarse en el momento de su instalacin y verificarse peridicamente a partir de entonces.

Slo un control y un mantenimiento peridicos pueden asegurar una eficiencia continua, puesto que incluso los sistemas bien diseados pueden perder sus caractersticas iniciales si no reciben el mantenimiento adecuado. Las medidas de control deben integrarse en programas de prevencin y control de riesgos, dotados de unos objetivos claros y una gestin eficiente, en los que participen equipos interdisciplinarios formados por higienistas industriales y profesionales de la salud y la seguridad en el trabajo, tcnicos de produccin, directivos y trabajadores. Tales programas deben abarcar tambin aspectos como la comunicacin de los riesgos, la educacin y la formacin sobre prcticas seguras de trabajo y procedimientos de emergencia. Asimismo, deben considerarse los aspectos relacionados con la promocin de la salud, puesto que el lugar de trabajo es un entorno ideal para promover estilos de vida saludables en general y para alertar sobre los peligros de las exposiciones no profesionales causadas, por ejemplo, por practicar tiro al blanco sin protectores adecuados, o por fumar.

Relacin entre higiene industrial, evaluacin de riesgos y gestin de riesgos Evaluacin de riesgos
La evaluacin de riesgos es un mtodo que trata de caracterizar los tipos de efectos previsibles para la salud como resultado de determinada exposicin a determinado agente, y de calcular la probabilidad de que se produzcan esos efectos en la salud, con diferentes niveles de exposicin. Se utiliza tambin para caracterizar situaciones de riesgo concretas.

Sus etapas son:


1) La identificacin de riesgo Se refiere a la identificacin de un agente (por ejemplo, una sustancia qumica) como causa de un efecto nocivo para la salud (por ej., cncer o intoxicacin sistmica).

2) La descripcin de la relacin exposicin-efecto. Se establece qu grado de exposicin causa qu magnitud de un efecto determinado en cuntas personas expuestas. Estos conocimientos son esenciales para interpretar los datos obtenidos de la evaluacin de la exposicin. 3) La evaluacin de la exposicin para caracterizar el riesgo. Forma parte de la evaluacin de riesgos, tanto cuando se obtienen datos para caracterizar una situacin de riesgo como cuando se obtienen datos para determinar la relacin exposicin-efecto basndose en estudios epidemiolgicos. En este ltimo caso, la exposicin que ha dado lugar a determinado efecto relacionado con el trabajo o con causas ambientales tiene que caracterizarse con exactitud para garantizar la validez de la correlacin. Aunque la evaluacin de riesgos es fundamental para muchas de las decisiones que deben tomarse en la prctica de la higiene industrial, tiene un efecto limitado en la proteccin de la salud de los trabajadores, a menos que se concrete en acciones preventivas reales en el lugar de trabajo. La evaluacin de riesgos es un proceso dinmico, ya que se adquieren nuevos conocimientos que a menudo revelan efectos nocivos de sustancias que hasta entonces se consideraban relativamente inocuas; por consiguiente, el higienista industrial debe tener en todo momento acceso a informacin toxicolgica actualizada.

Otra implicacin es que las exposiciones deben controlarse siempre al nivel ms bajo posible. Gestin de riesgos en el medio ambiente de trabajo

No siempre se pueden eliminar todos los agentes que plantean riesgos para la salud en el trabajo, porque algunos son inherentes a procesos de trabajo, indispensables o deseables; sin embargo, los riesgos pueden y deben gestionarse. La evaluacin de riesgos constituye una base para la gestin de los riesgos. Sin embargo, mientras que la evaluacin de riesgos es un procedimiento cientfico, la gestin de riesgos es ms pragmtica y conlleva decisiones y acciones orientadas a prevenir, o reducir a niveles aceptables, la presencia de agentes que pueden ser peligrosos para la salud de los trabajadores, las comunidades vecinas y el medio ambiente, considerando tambin el contexto socioeconmico y de la salud pblica. La gestin de riesgos tiene lugar a diferentes niveles; las decisiones y acciones que se adoptan a escala nacional facilitan la prctica de la gestin de riesgos en el lugar de trabajo.

La gestin de riesgos en el lugar de trabajo requiere informacin y conocimientos sobre:


Riesgos para la salud y su magnitud, descritos y clasificados de acuerdo con los resultados de la evaluacin de riesgos; Normas y requisitos legales;

Viabilidad tecnolgica, desde el punto de vista de la tecnologa de control disponible y aplicable; Aspectos econmicos, como los costes del diseo, la aplicacin, el funcionamiento y el mantenimiento de los sistemas de control, y anlisis coste-beneficio (coste del control frente al beneficio econmico que se deriva de controlar los riesgos profesionales y ambientales);

Recursos humanos (disponibles y necesarios);

Contexto socioeconmico y de salud pblica; que sirven como base para tomar decisiones referentes a: Definicin de los objetivos del control;

Seleccin de unas estrategias y tecnologas de control adecuadas;

Asignacin de prioridades de accin, teniendo en cuenta la situacin de riesgo, as como el contexto socioeconmico y de salud pblica (especialmente importante en los pases subdesarrollados), para realizar acciones como las siguientes: Identificacin y bsqueda de recursos financieros y humanos (si an no se dispone de los mismos); Diseo de medidas de control especficas, que deben ser adecuadas para proteger la salud de los trabajadores y el medio ambiente, salvaguardando en la mayor medida posible los recursos naturales; Aplicacin de medidas de control, incluidas disposiciones para un funcionamiento, un mantenimiento y unos procedimientos de emergencia adecuados; Establecimiento de un programa de prevencin y control de riesgos, con una gestin adecuada que incluya vigilancia peridica. Tradicionalmente, la profesin responsable de la mayora de estas decisiones y acciones en el lugar de trabajo ha sido la Higiene Industrial. Una decisin clave en la gestin de riesgos es la referente al riesgo aceptable (qu efecto puede aceptarse, si es que puede aceptarse, en qu porcentaje de la poblacin trabajadora).

Normalmente, aunque no siempre, esta decisin se toma en el mbito de la poltica nacional y va seguida de la adopcin de lmites de exposicin profesional, de la promulgacin de reglamentos y normas sobre la salud en el trabajo. El higienista industrial, que debe conocer estos requisitos legales, es el responsable, normalmente, de definir los objetivos de control en el lugar de trabajo. Sin embargo, puede suceder que el propio higienista industrial tenga que tomar decisiones sobre el riesgo aceptable en el lugar de trabajo, por ejemplo, cuando no existen normas aplicables o stas no abarcan todas las posibles exposiciones. Todas estas decisiones y acciones deben integrarse en un plan realista, que requiere coordinacin y colaboracin interdisciplinaria y multisectorial. Aunque la gestin de riesgos implica enfoques pragmticos, su eficiencia debe evaluarse cientficamente. Por desgracia, las actividades relacionadas con la gestin de riesgos son, en la mayora de los casos, un trmino medio entre lo que debera hacerse para evitar todos los riesgos y lo mejor que se puede hacer en la prctica, considerando las limitaciones econmicas y de otros tipos. La gestin de los riesgos relacionados con el medio ambiente de trabajo y con el medio ambiente en general debe coordinarse; no slo son reas que se solapan, sino que, en la mayora de las situaciones, el xito de una est vinculado al xito de otra.

Termohigrmetro PCE-313 A Balanza para medicin de humedad PCE-MB-100 243,75

Detalles del Producto Controlador ambiental para medir humedad relativa y temperatura, con memoria interna a travs de tarjeta SD (1 a 16 GB)/interfaz para la transmisin en tiempo real/alimentacin por batera o componente de red/conexin adicional para termoelementos tipo K. Este controlador ambiental ha sido confeccionado para el uso profesional en el sector de la climatizacin. El controlador ambiental determina la humedad relativa y la temperatura ambiental. A travs de la conexin para termoelementos tipo K tiene la posibilidad de detectar, por ejemplo, la temperatura de una pared con una sonda superficial. La memoria interna del controlador ambiental a travs de la tarjeta SD (1 a 16 GB) le permite registrar los valores de humedad y temperatura, con un libre ajuste de la cuota de medicin, sea para mediciones en tiempo real o para almacenamiento de datos. Para ello puede programar previamente el controlador ambiental mediante el teclado, y a continuacin dejar el equipo registrando los valores (sin tener que estar presente durante ese tiempo). Para registros prolongados aconsejamos alimentar el controlador ambiental mediante un componente de red (opcional). Los valores registrados se pueden traspasar al PC para su posterior anlisis (fichero xls en la tarjeta SD). Esto le permite comprobar los valores o disear un grfico con el programa Excel. Al controlador ambiental PCE-313A le puede aadir un set de calibracin como componente adicional. Todos los sensores de humedad suelen desviarse con el tiempo, cosa que tambin acaece a este modelo. Para poder prevenir tal desvo y asegurarse de obtener valores de medicin precisos, es posible calibrar el controlador ambiental con dos estndares de calibracin. La humedad de los estndares son de 33% y 75% de humedad relativa. El proceso de calibracin puede ser efectuado por

Detalles del Producto La balanza para medicin de humedad PCE-MB-100 ha sido especialmente diseada para el uso en la industria o en el laboratorio. Es ideal para el aseguramiento de la calidad y determina de manera rpida y segura el porcentaje de humedad, as como el porcentaje de la masa en seco. Adems, en las instrucciones de uso encontrar muchos consejos y ejemplos prcticos. Los dos irradiadores halgenos de cuarzo de la balanza para medicin de humedad con 200 W cada una tienen una larga duracin y garantizan un secado homogneo de la masa hmeda (peso neto hmedo). Simplemente debe colocar una pequea prueba en el aparato, cerrar la tapa, presionar la tecla y leer el resultado (de la humedad del material o del contenido en seco del material). Adems de usar este aparato especialmente para analizar la humedad, puede utilizarlo tambin para realizar pesados de precisin (como balanza de miligramos). El proceso de secado / la determinacin de la masa en seco puede realizarse del siguiente modo: Automtico: Secado hasta peso constante Semi automtico: Final del secado cuando la prdida de peso supera el valor nominal por unidad de tiempo Manual: Segn el tiempo ajustado La balanza cuenta con: Interfaz RS-232 para transmitir los datos de pesado (masa en seco, prdida de peso, humedad, ATRO, peso residual) al PC. Funcin de calibracin externa Componente de red de 240 V La imagen contigua muestra la balanza para medicin de humedad abierta para introducir el material de

personas no iniciadas. Caractersticas - Mide temperatura, humedad, punto de roco y temperatura externa mediante conexin a un termoelemento. - Memoria con posibilidad de registro en tiempo real con tarjeta de memoria (1 a 16 GB). - Los datos almacenados se guardan directamente en formato Excel en la tarjeta SD. - La tarjeta SD puede ser formateada en el propio controlador ambiental. - Funcin Data-Hold. - Sensor externo para la medicin sencilla y flexible de las condiciones ambientales. - Indicacin del estado bajo de batera. - Gran pantalla LCD con indicacin simultnea. - Ajuste de la cuota de medicin de 1 a 3600 segundos. - De fcil manejo. - Carcasa robusta. - Tarjeta SD de 2 GB y lector de tarjeta incluidas en el envo. - Software opcional para la transferencia en tiempo real de datos al PC o porttil (no se necesita ningn software para la valoracin de los datos almacenados). Especificaciones tcnicas: Rangos: - Humedad relativa: 5 ... 95 % H.r. - Temperatura: 0 ... +50 C - Tipo K: -50 ... +1300 C - Punto de roco calculado: -25,3 ... +48,9 C - Temperatura de bulbo hmedo: -21 ... +50 C Resolucin: - Humedad relativa: 0,1 % H.r. - Temperatura: 0,1 C - Tipo K: 0,1 C - Punto de roco calculado: 0,1 C

prueba. A continuacin deber bajar la tapa, cerrarlo, presionar el botn de inicio (Start) y as dar comienzo el proceso de determinacin de la humedad del material Contenido del envo: Balanza para medicin de humedad PCE-MB-100, cable de red, 10 platillos de prueba y manual

- Temperatura de bulbo hmedo: 0,1 C Precisin - Temperatura: 0,8 C - Humedad relativa: 70 % H.r.3 % del valor de med. + 1 % H.r./<70 % H.r. 3 % H.r. - Tipo K: (0,4 % + 0,5 C) Memoria: tarjeta SD (1 ... 16 GB) Cuota de medicin: ajustable, 1 ... 3600 segundos Pantalla: LCD de 52 x 38 mm, iluminacin de fondo Interfaz: RS-232 Condiciones ambientales: 0 ... +50 C/< 85 % H.r. Alimentacin: bateras de 6 x 1,5 V/adaptador de red de 9 V (opcional) Dimensiones: 177 x 68 x 45 mm Peso aprox.: 490 g Contenido del envo: 1 controlador ambiental PCE313A, 1 sensor combinado de temperatura y humedad, 1 tarjeta SD (2 GB), 1 lector de tarjetas, 6 bateras, instrucciones de uso. Contenido Adicional (no incluidos, consultar precio): Equipo de calibracin (33 % y 75 % de humedad relativa) para recalibrar el termohigrmetro Certificado de calibracin ISO 9000

Fotmetro multifuncin C 200 1.007,00

Detalles del Producto


El fotmetro multifuncin C 200 no deja casi ningn parmetro de anlisis del agua sin analizar. El aparato ha sido concebido para el control diario en laboratorio de los 36 parmetros del agua ms importantes. Este fotmetro multifuncin se alimenta por batera (porttil) o por la red a 230 V. Gracias a la tcnica LED no es necesario cambiar los filtros para determinar los diferentes parmetros del agua. Simplemente tendr que seleccionar la sustancia a medir en la pantalla del fotmetro y el aparato utiliza automticamente la longitud de onda correspondiente. Los datos obtenidos en el aparato pueden ser transmitidos a un ordenador o a un Laptop por medio de una interfaz RS-232 y el software adicional (+ cable de interfaz) para que puedan ser valorados. Djese convencer por la calidad y las prestaciones de este fotmetro para el anlisis de agua y libere al personal del laboratorio del control rutinario diario de agua. * Gran pantalla LCD Fotmetro multifuncin C 200 para analizar casi todos los parmetro de anlisis del agua. * Alta precisin * Con batera o con adaptador de 12V para red de 230 V * Interfaz RS-232 * Consideracin del tiempo de reaccin * Determina componente imaginaria * Tecla de seleccin de parmetros Contenido del envo 1 fotmetro multifuncin C 200, 2 cubetas de medicin, 1 batera, 1 adaptador de 12V, instrucciones de uso Contenido Adicional (no incluido, consulte precios): - Reactivos para anlisis o deteccin de los parmetros de agua correspondientes

- Cubetas de repuesto con tapas - Bayetas limpiadoras - Cable de interfaz RS-232 - Software