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Repaso Final Otorrinolaringología I. Amigdalectomia- extirpación de amígdalas palatinas a. Indicaciones absolutas i. Obstrucción vía aerea ii.

Episodios reiterados o recurrentes (3 a 4 veces por ano) iii. Convulsiones febriles b. Indicaciones relativas i. Absceso periamigdalino c. Contraindicaciones absolutasi. Enfermedad sistémica (DM, HAS) ii. Discrasia sanguínea d. Contraindicaciones relativas i. Paladar hendido e. Complicaciones- el 2% presenta hemorragia, ya sea inmediata dentro de las primeras 24 horas o tardía después de una semana f. Donde se hace incisión de inicio- polo superior de amígdala g. Mejor método de hemostasia- equipo bipolar de cauterización h. En que consiste posición de Rose- hiperextension del cuello Amigdalitis a. Complicaciones i. Angina de Vincent- mas frecuente, causada por bacilo fusiforme 1. Caso clínico- paciente con malos hábitos bucales o complicación post absceso dental, dolor, disfagia 2. Tratamiento por orden de elección- penicilina, Clindamicina, Metronidazol, Cefalosporina o Quinolonas ii. Síndrome de Lemiere- - trombosis de vena yugular interna, se afecta parte anterior del músculo esternocleidomastoideo, causada por fusobacterium necrophorum 1. Cuadro clínico- se presenta las 5to DIA con fiebre, disfagia, dolor, edema mandibular 2. Tratamiento- Penicilina, Clindamicina o Metronidazol iii. Angina de Ludwin- localización sublingual, causada por Strep y Staph 1. Cuadro clínico- edema lingual que produce compromiso ventilatorio lo que puede hacer necesaria traqueotomía, dolor en piso de boca, sensación de rigidez lingual 2. Complicaciones- empiema, pericarditis, trombosis 3. Tratamiento- drenaje de absceso con fasciotomia cervical iv. Abscesos periamigdalino- localización en espacio supraamigdalino, entre capsula y músculo constrictor faringeo superior 1. causado por Strep β hemolítico del grupo A 2. Cuadro clínico- fiebre, dolor, disfagia, voz de papa caliente “hot mush voice”

II.

Transoperatorias. Cuadro clínico. Caso clínico.8 anos c. Cuando es izquierda se relaciona con malformaciones cardiovasculares y cuando es bilateral se relaciona con alteraciones neurológicas Disfonía a. Estudio especifico. respiración oral. Hipertrofia de adenoides a. mas frecuente en niños de 8 anos b. estenosis traqueal. V. Como mejora estridor respiratorio. ronca por las noches. donde se hace incisión. VI.frecuente en niños. problemas sinusales.lateral de partes blandas Cirugía de nariz a. Rinoplastia. Cual es la parálisis de cuerdas vocales mas frecuente. hemorragia. Septumrinoplastia.extirpación amígdalas faringeas “adenoides” “Lushka” i. Obstrucción vía aereas f. Hipoacusia iii. Nódulos “nódulos de Kissing”.obstrucción. obstrucción vía aerea e hipoacusia d. no se considera neoplasia. Tardías. enfisema subcutáneo iii.III. Granuloma. solo es funcional i. edema subglotico Laringe a.pneumotorax.laringomalasia b. Indicaciones absolutas de adenoidectomia. hemorragia.mas frecuente es Tb IV. que cirugía procedeadenoamigdalectomia e.además de funcional cambia estética de nariz c. decanulacion.px con cuadro de adenoamigdalitis. Que es incisión hemitranfictiva. Complicaciones: i.infecciones.derecha d.usualmente solo aparece uno y su forma es pediculado iii. pneumotorax.estética de nariz traqueotomía a. . Causas no malignas i. fístula transesofagica. VII. pneumomediastino. Cuadros sinusales ii. Causa mas frecuente de estridor respiratorio en bebe. Pólipo . Septumplastia.Nada mas corta un lado de borde caudal del cartílago septal b.no modifica nariz.decúbito ventral c.rinolalia.foniatra ii. tratamiento. Postoperatorias (Inmediatas).del segundo a cuarto espacio b. edad a la que se atrofia adenoide. problemas con articulaciones tiroideas ii.

frecuente en adolescentes varones i.irrigada por esfenopalatina y etmoidal posterior i.CA tiroideo . el restante son posteriores. tumor invade ambas fosas nasales. si no es especifico resonancia o TAC vi.EPOC y cardiopatía c. siendo el mas frecuente el seno esferoidetratamiento es rinotomia bilateral 3.se presenta en forma de racimos de uvas. Triada: epistaxis.maxilar interna. invasión a una fosa nasal o a un seno paranasal. se da con frecuencia en pacientes post-intubados. abuso de voz y su tratamiento es quirúrgico 2. reflujo gastroesofagico.tratamiento es cirugía tranpalatina 2. Epistaxis a. Contraindicaciones de taponamiento nasal. Complicación de dar quimio o radio. hemotimpano. Principal irrigación de tumor. papiloma nasal invertido. interferón b.6 y 11 2.teflón. leucoplaquiaii. especifico. Estudios específicos pre-operatorio.ramas terminales de etmoidal anterior y ramas terminales de esfenopalatina b. tipo mas benigno.1. mas frecuente en niños por transmisión vertical 1.mas común en mujeres mayores con antecedente de tabaquismo iii. Angiofibroma o nasoangiofibroma. tratamiento.tranquilizar paciente preparo equipo y coloco taponamiento 1.tx mismo que 2 4. Estudio convencional o mas común.tratamiento sublabial ampliada o DeGlobin v. tumor en nasofaringe. tumor nada mas en nasofaringe. inmovilidad mucociliar 2. Tratamiento de epistaxis posterior. no especifico. mejilla. Clasificación de Chandler1. Complicaciones de taponamiento nasal. causas pre-malignas: i. paciente sangra de 1L a 1 ½ L iii. Cáncer mas frecuente en laringe.se da post enfermedad granulomatosa iv. invasión intracraneal.mucosa se invierte y puede malignizar c. obstrucción nasal y masa tumoral ii. varios senos paranasales.100% benigno. orbita. 90% de las epistaxis son anteriores. Contraindicado la biopsia iv.epidermoide o células escamosas VIII. edema de Reinke.es el mas frecuente. Plexo de Kiesselbach.irrigada por plexo de Kiesselbach. papiloma.Rx senos paranasales vii.Disfunción tubarica.angiografía carotidea.

cuya triada es: linfadenopatía. Signo Hollman Miller. . Complicaciones. Síndrome de Sjogren primario i.tratamiento consiste en estabilizar el paciente.fractura de parte inferior de piso de orbita. fractura piso anterior. su Tx es Dermoseptumplastia ix. Fracturas por orden de frecuencia i. esplenomegalia. ya que este por lo general es un politraumatizada con cara de plato. se complica con hemoseno de maxilar.consiste en destrucción pared posterior de seno maxilar o abombamiento del mismo x. estado de coma. Zigomática iv. Anticuerpo especifico. ojos de mapache.anti SSA b.linfoma no Hodgking. para diagnostico Waters y para confirmar TAC f.salivast o sialogogos/ corticosteroides y humedificantes X. Nasal ii. Maxilar superior Glándulas salivares a. Lefort I “dento. afectación de tejido conectivo (Artritis reumatoide.Waters e. Biopsia labial. Diagnostico diferencial 1. para diagnostico. Osler Weber Rendu “telangectiasa hereditaria hemorrágica”. Lefort III “ disfunción cráneo facial”. Síndrome de Sjogren secundario i. Factor reumatoide (+) iv. Tratamiento. Laboratorio de ambos i.tratamiento osteosíntesis c. Blow out.xerostomia y xerostalmia iii. Fracturas a.tratamiento osteosíntesis b. Lupus. xerostalmia.alveolar”. Síntomas principales.fractura de piso superior de orbita.xerostomia.se encuentra atrofia glandular con linfocitosis (3 a 5 x campo) e. Anemia normo. Blow in. Tratamiento: quirúrgico y ocasionalmente se da dietiletilbesterol IX. Síntomas principales. traqueotomía d.anti SSB c. Anticuerpo especifico. Lefort II “ piramidal”.normo iii.Autosómica dominante y predisposición raza judía. sialodenitis f. Anticuerpo antinucleares d.viii. Escleroderma) ii. VCG aumentada en 89% ii. Mandibular inferior iii. Frecuencia 9:1 en mujeres (30 a 60 anos) ii. Diagnostico definitivo i.

músculo que abre y cierra trompa. quemadura. Síntomas iniciales. cefalea que progresa a disminución de agudeza visual.6 meses XII. bilateral i.hay destrucción irregular de paredes óseas de los senos paranasales xiii. Hongo diseca arterias carotideas internas y oftálmica originando trombosis con infartos cerebrales y meningitis x.XI.III.coloca injerto en apófisis largad del yunque iii. el cual aspira.mas frecuente y se da en mujeres en 5ta década i. a través de trompa de Eustaquio y músculo tensor del tímpano vi. si no mejora oxigena hiperbarico combinado con desbridacion quirúrgica y Amfoterecina B local . tumor en porción externa de la glandula ii. Tumor de Wartin o cistadenoma papilar linfomatoso. vía meníngea posterior a extensión intracraneal 2. en masculino en 6ta década. Síntomas. por nasofaringe. A que tiempo se extruye.paciente inmunosuprimido (diabetes.coloco injerto en estribo b.parotidectomia con conservación de nervio facial Cirugía de oído a. Mucosa nasal tiene coloración negra grisácea por infarto tisular xi. Timpanoplastia de Wullsteini. VI ix. Tipo 3. Mucor.tensor del tímpano vii. Tumores de glándulas salivares.radiológico senos paranasales. Mucormicosisi. XIII.parotidectomia parcial o superficial b.coloca injerto en mango de martillo ii. leucemia. Diagnostico mas útil.cuadrante antero-inferior c. Clasificación mas frecuente. Tinción. Mecanismo de infección1. Forma clínica mas invasiva.alteración a nivel facial y parestesias por compresión del 5to par. Tratamiento de primera elección.biopsia xiv. Que nervios craneales afecta.segundo mas frecuente.el 80% es a nivel de parótida a. IV. Tipo 2. Tipo 1. celulitis periorbitaria.ficomicetos ii. procesos infecciosos cronicos de oido 3. Diagnostico. Tratamiento.letargo. Absidia iii.Rhizopus. produce sinusitis y horas mas tarde letargo iv. Enfermedades granulomatosas a. Donde coloco tubo de ventilación.acido de Schiff o hematoxilina xii. Caso clínico. proptosis viii.rinocerebral v. Tratamiento. HIV). contraindicación daño hepático y renal. A que familia pertenece.Anfoterecina B. Adenoma Pleomorfo.

necrosis caseosa iv.vasculitis transmural en paredes de arterias vii. Variedades1. Pirazinamida. E (oídos. Laboratorio. Prueba de Mixuda o Lepromina (-) d. Dimorfa ii.glomerulonefritis focal necrosante v. difusa. Clasificación 1.no transmisible y cura espontáneamente i. Histopatologicamente. Indeterminada ii. Sífilis nasal. Histopatologicamente.VDRL ii. Tratamiento. periodo de incubación. Que se ve histopatologicamente. Rifampicina. Característica. nariz.células de Virchow c.tumoración lateral color rojo o violáceo vi. tórax anterior y posterior ii. Tipos i. nodular. si hay resistencia se agrega Etambutol c.3 a 5 anos i.II. Complicación mas frecuente.aspecto de luna llena b.penicilina benzatidica 2. L (lung) 3. lepra tuberculosa. afección otológica de la cual la otitis media serosa es la mas frecuente ii.PPD y Ziehl v.Isoniazida.(+) iii. lepra lepromatosa.c-ANCA 80% de efectividad .actualmente solo llego a lesión primaria por la automedicación i.se ve mas en acilos i. VI vi. Wegener. boca) 2. promedio de edad 41 anos i. Laboratorio. Tratamiento – Diaminodifenilsulfona (dapsona) dosis máxima de 100mg diarios.celulas de Langerhans.mas frecuente en raza caucásica. K (kidney) iv. contagio por contacto directo. presentación clínica. prueba de Mixuda o Lepromina. Tiposi.b. Rinitis leprosa o enfermedad de Hansen. III. Afectación de nervios. reacciones leprosas pueden tratarse con talidomida o corticosteroides 2. Laboratorios: citología nasal viii. Anticuerpos.4 millones d.rinorrea y obstrucción nasal.muy transmisible y no cura espontáneamente. Si hay vasculitis de vasos cocleares ocasiona hipoacusia neurosensorial iii.manchas en cara. Tratamiento.

de 10 a 15 anos. nasofaringe o laringe y región subglotica iv. Causada por bacilo gram (-) Klebsiella rinoescleromatis ii.Tetraciclina .starry. leucocitos polimorfonucleares e hiperplasia con infiltrado celular iii.Ciclofosfamida + Glucocorticoides. Tratamiento.Wartin. cuerpo de Russell. cacosmia y cefalea frontal 3. Tratamiento. Rinoscleroma i. catarral o exudativa.deformación en nariz. estenosis en cavidad nasal. donde se encuentra células de Mickulicz. epistaxis.cicatrización con cambios progresivos e irreversibles en un lapso aprox. cicatrizal.ix. proliferativa o granulomatosa. anosmia. si no hay utilizar Metrotexato o Sulfa e.rinorrea purulenta fetida 2. Tinción especifica. Etapas 1.