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INGENIERIA QUIMICA LABORATORIO DE INGENIERA DE REACTORES

PRACTICA 1 Práctica No. 1 Diseño de un Reactor Homogéneo

La operación de los reactores intermitentes es más costosa que la de los continuos para los mismos requerimientos de producción. Segundo paso: Ley cinética. Esta es una operación no estacionaria en la que la composición va variando con el tiempo. Tercer paso: Estequiometria. ANTECEDENTES: En un reactor discontinuo. debido a la instrumentación requerida. se mezclan. Por lo tanto la ecuación de diseño es aplicable para evaluar tiempo necesario y la conversión de seada así como el volumen necesario del reactor. los reactivos se introducen en el reactor. el costo inicial de los sistemas continuos puede ser más alto. El volumen del reactor para reacciones en fase liquida cambia muy poco con el avance de reacción. Cuarto paso: Com binación de las ecuaciones resultantes de los tres pasos anteriores. y finalmente se descarga la mezcla resultante. por lo tanto para productos de precio relativamente alto (farmacéuticos) se usan reactores por lotes. orden de reacción y la constante cinética K.FECHA DE ENTREGA 21 de febrero de 2012 OBJETIVO: Diseñar un reactor por lotes (batch) por medio de la determinación de la ley cinética y sus parámetros tales como energía de activación. El algoritmo de diseño de un reactor ideal homogéneo isotérmico sin caída de presión es el siguiente: Primer paso: Balance de moles. aunque en cada instante es uniforme en todos los puntos del reactor. sin embargo. se deja que reaccionen un tiempo determinado. MEMORI A DE CÁLCULO: Para la determinación de la energía de activación y la constante cinética se utilizó la ley de Arrhenius: ( ) ( ) .

De la ecuación anterior la constante k 0 se puede determinar a partir de los datos experimentales obtenidos Por medio de la estequiometria de reacción la concentración del anhídrido acético se determinó de la siguiente manera ( ) Dado que la concentración del anhídrido depende de la concentración de ion yodato.Donde K es la constante cinética. E A es la energía de activación. de acuerdo a la reacción de hidratación del anhídrido acético: Especie Anhídrido (A) Agua (B) Acido (C ) Moles iniciales NA0 NB0 NC0 Moles que Remanente reaccionan -N A 0 X A N A 0 -N A 0 X A -N B 0 X A N B 0 -N B 0 X A 2N C 0 X A 2N C 0 X A A partir de esta relación se obtiene una expresión para C A . en función de c Balance de moles: . despejando a esta de la ecuación El valor de la constante ε se obtuvo a partir de los datos de la recta de calibración. R es la constante de los gases y T es la temperatura. k0 es la constante específica . siendo esta la pendiente de la recta obtenida Para determinar los valores de la concentración del anhídrido acético. d el cual se midió la absorbancia. b es la longitud de la celda (1 cm) para este caso ε es la constante y C es la concentración de la muestra. la concentración de este ion se calculó por medio de la ley de Beer: Donde A es la absorbancia. se utilizó una tabla estequiometria. ya que este es el reactivo limitante.

( ) De la tabla estequiometria: ( ) Definiendo conversión ( ) Volumen constante: ( ) Sustituyendo 3 en 4 ( Simplificando 5 ) ( ) ( ) ( ) ( ) Despejando C A de 6 De 1ª volumen constante ( ) Ley cinética (de orden 1) ( ) Sustituyendo 9 en 10 ( Resolviendo 11 ( Reacomodando 12 ( Sustituyendo 7 en 13 ( ) ) ) ( ) ) .

0001133 0.00028121 0. el cual tiene un valor de 1465.2 0 0.1 Mcm .00E-04 8.00020886 0.00E-04 1.48741E-05 0. a partir de este valor y utilizando la ley de Lambert se obtienen las concentraciones de Yodo Concentración de yodo a diferentes temperaturas [mol/L] a 20 °C a 25°C a 30°C a 35°C Tiempo [ s] 9.4 0.00021022 60 0. se obtiene la constante ε.8 0.00025459 0.6 1.00029486 0.00029623 0.0003911 0.00017132 0.000263463 0.00025118 0.00039588 0.00039519 210 .4 1.De 14 se puede conocer la constante cinética.00029008 120 0.000106477 0.00017746 0. graficando tiempo t contra RESULTADOS: Recta de calibración Recta de calibracion 1.000226606 0.00014538 0.00E-03 1.00019862 0.00031738 0.000165176 0.00E-04 4. que es el coeficiente de extinción molar.00023821 90 0.0.00036516 180 0.0487 R² = 1 2.1x .6 0.8 1.1 .00014197 30 0.00E+00 y = 1465.00032558 150 0.000126954 0.00E-04 6.000208859 0.2 Absorbancia 1 0.20E-03 Concentracion de I D e este gráfico.

00073715 0. se obtiene la concentración del ácido: Tiempo de Reacción [s] 30 60 90 120 150 180 210 240 270 300 360 420 480 540 600 Concentración del ácido a diferentes temperaturas [mol/L] a 20 °C a 25°C a 30°C a 35°C 0.000794485 0.000910518 0.00086957 0.00056242 0.00039656 0.00085591 0.0007194 0.000633404 0.00029077 0.00079312 0.000453211 0.00073033 0. a continuación se muestran las gráficas a diferentes temperaturas: Medición a 20°C .00059245 0.000399973 0.00055628 0.0004457 0.0007822 0.0009542 0.00065115 0.000442291 0.00094874 0.0003597 0.00058017 0.00041635 0.000884581 0.00058972 0.00035492 0.000253908 0.000279844 0.00038837 0.00089414 0.000212955 0.00077674 0.00079175 0.0004771 0.00067163 0.00079039 0.000417719 0.00065115 0.000799945 0.00108252 0.00044707 0.00077264 0.00083544 0.00033581 0.00050918 0.00041772 0.00047096 Por medio de la estequiometria.000455259 0.00022661 0.00046208 0.240 270 300 360 420 480 540 600 0.000397243 0.00083271 0.00094192 A partir de estos valores y por medio de la relación estequiometria podemos determinar las constantes cinéticas a diferentes temperaturas.00058017 0.00039724 0.00092417 0.00050235 0.00111255 0.00064978 0.00047437 0.00063477 0.000330353 0.000189748 0.00047642 0.00038632 0.000316702 0.000526926 0.00111801 0.00036858 0.000363115 0.00034264 0.00043478 0.000325575 0.00041772 0.00054126 0.00072623 0.00116033 0.00090642 0.00045321 0.00045526 0.00055901 0.00091052 0.00042045 0.00032489 0.000559689 0.00028394 0.00042796 0.0004184 0.00089141 0.0008368 0.

1 Medición a 30°C .00E-01 Ln Ca/Ca0 0.0028 s .00E-01 2.a 20°C 1.00E-01 y = -0.00E-01 Ln Ca/Ca0 1.00E+00 Tiempo 200 400 600 800 Series1 Linear (Series1) y = -0.00E-01 0 -2.0028x + 0.00E-01 -4.00E-01 4.9792 De aquí se observa que la constante cinética a 20°C es igual a 0.1 Medición a 25 °C a 25 °C 6.00E-01 0.0024 s .00E+00 5.00E-01 5.00E-01 -3.616 R² = 0.00E-01 3.00E-01 -1.0024x + 0.00E+00 -1.9944 Series1 Linear (Series1) 50 100 150 200 250 300 350 Tiempo [s] De la figura se observa que la constante cinética a 25°C es igual a 0.5753 R² = 0.00E+00 0 -5.

00E-01 0 -4.0044 s .00E+00 y = -0.00E-01 0.00E-01 4.00E-01 -6.00E-01 -6.1 Energía de Activación y constante de velocidad específica (k0): Una vez obtenidos los valores de la constante cinética a diversas temperaturas.00E-01 -4.9945 Series1 Linear (Series1) Para esta última medición el valor de la constante cinética es de 0.00E+00 Ln Ca/Ca0 -2.00E-01 2.00E-01 -8.00E-01 Tiempo 0 50 100 150 200 250 300 y = -0.00E+00 Ln Ca/Ca0 -2.00E-01 -1.5729 R² = 0.00E-01 4.9715 50 100 150 200 250 300 350 Series1 Linear (Series1) Tiempo [s] Para este caso el valor de la constante cinética es de 0.1 Medición a 35°C a 35°C 6.00E-01 2.0044x + 0.00E-01 -8.0048 s .00E-01 0.5126 R² = 0.a 30°C 6.0048x + 0. una gráfica de lnK contra el inverso de la temperatura .

00345 y = -4572x + 9.9341 De la figura anterior.0032 -5.8 -6 -6.314 J/mol K Y el valor de la constante especifica: Ecuación de diseño y etapas para obtenerla Balance de Materia Entradas-Salida + Consumo = Acumulación Entrada y Salidas= Debido a que no hay flujo.2 0. se conoce el valor de la pendiente que es igua a la energía de activación entre la constante de los gases E a /R y y la ordenada al origen k0 Utilizando la constante de los gases en joule: R=8. La acumulación se expresa mediante una diferencial de Moles contra tiempo. Ln K vs 1/T -5.00325 0.nos dará los valores de la energía de activación siendo esta la pendiente. esto es: . la entra y la salida tienen un valor de cero.0033 0.00335 0.551 R² = 0.4 -5.2 1/T [k-1] Series1 Linear (Series1) 0.0034 0.6 Ln K -5. y la ordenada al origen será la constante de r eacción específica.

por lo tanto reacomodando: ( La velocidad de reacción es: ) La concentración expresada en función de la conversión es: ( ) Por lo tanto la velocidad de reacción es: ( ( ( ) ) ) Por lo tanto: Tiempo requerido por batch de 500 ml para una conversión del 50 %. se obtiene: ) ) .La desaparición está representada por la velocidad de reacción por el volumen. ( ( Sustituyendo datos. esto es: multiplicación de la Por lo tanto nuestro balance de materia nos queda: ( ) Debido a que la reacción se llevó en fase liquida. no hay cambio de volumen y épsilon tiene un valor de cero.

6364  196 segundos  Tiempo de reacción teórico para una conversión total en 50 y en 500 ml.598  224 segundos Para 30° C (303°K) se obtiene un tiempo: t=195. Puesto que la reacción es de primer orden. Y la concentración del producto va en aumento. algunas de las desviaciones pueden deberse a que no se tomaron las muestras en los tiempos correspondientes ya que era complicado obtenerlas cada 30 segundos. Teórico: ∫ ( ) ∫ Para 25° C (298°K) se obtiene un tiempo: t= 295. Como se puede observar la constante de reacción aumenta cuando se incrementa la temperatura. lo que nos dice que la reacción se llevó a cabo de manera correcta y que los datos de tiempo y de absorbancia fueron obtenidos con pocas fallas.58  296 segundos Para 30° C (303°K) se obtiene un tiempo: t=258.6173  259 segundos DISCUSIÓN Los datos recabados durante el experimento tuvieron que ajustarse para obtener una constante cinética y un orden de reacción coherentes como se puede ver en las gráficas ya que tenían una ligera desviación en los datos. Además se consideró que la concentración de agua es constante debido a que se encuentra en ma yor . Otra pauta que tenemos es la energía de activación ya que en verdad no se necesita mucha energ ía para llevar a cabo la reacción y las velocidades de reacción (dCa/dt) disminuye conforme se consume el reactivo.927  9358 segundos  Tiempo de reacción teórico y experimental para una conversión del 60% en 50 y en 500 ml. de la ecuación llegamos a: ∫ ( ) ∫ Para 25° C (298°K) se obtiene un tiempo: t= 10695. el volumen no influirá en la ecuación de diseño del reactor.∫ ( ) ∫ Para 25° C (298°K) se obtiene un tiempo: t= 223.41  10695segundos Para 30° C (303°K) se obtiene un tiempo: t=935 7. por lo tanto.

Al momento de llevar a cabo el escalamiento. puesto que se necesitan 50 veces mas de tiem po que para lograr un 50% de conversión. . 3ra. CONCLUSIONES Como se puede observar en los resultados mostrados anteriormente la reacción donde se lleva a cabo la hidratación del anhídrido acético. Además como se puede ver en las gráficas de concentración contra tiempo. y prácticamente imposible. Levenspiel.. Resulto evidente que la temperatura influyo en la constante cinética y esta a su vez se refleja en la velocidad de reacción haciéndola más rápida o lenta según la temperatura de operación. S. Además.S. lo que a su vez conlleva a obtener conversiones distintas. Elementos de Ingeniería de Reacciones Químicas. Ed. . Fogler. ya que para ambas temperaturas se estarían necesitando aproximadamente tres horas. también se puede deducir que obtener una c onversión del 100% es muy difícil. BIBLIOGRAFIA . la conversión de los reactivos ocurre más rápidamente en los primeros cinco minutos. New Jersey. REPLA. se puede aprec iar que a una mayor temperatura (en este caso) la velocidad de reacción aumentara.H. la velocidad de reacción es directamente proporcional a la concentración de anhídrido acético en un orden de uno. para las dimensiones del experimento es demasiado tiempo. Ingeniería de las Reacciones Químicas. Edición. esto se debe a factores como la exactitud de la mezcla con la que s e trabajo y a que el espectrofotómetro usado para las mediciones en escalamiento presento demasiadas fallas.proporción.O. De acuerdo a lo calculado. que en el resto del tiempo de reacción.A. se presentaron variaciones poco considerables en concentraciones respecto al tiempo. ya que para lograr una conversión del 50% a 25°C se necesita un tiempo de 224 segundos y a 30°C se necesitan 196 segundos. 1999. 2002 . lo cual.

mx/u_dl_a/tales/documentos/lic/munoz_c_r /capitulo3. iodo molecular. Smith “Ingeniería de la Cinética Química” Ed. agua.http://catarina. PROPUESTA P ARA RESIDUOS Debido a que los residuos generados en el experimento principalmente son ácido acético. anhídrido acético. M. . México (1991). desechando las sales formadas y el agua. El iodo se recupera calentando la solución y tapando el contenedor con un vidrio de reloj. Cecsa. tiosulfato sódico. para recuperarlo completamente puro.udlap. en el caso de los ácidos se procedería con una neutralización.pdf - J. ioduro de potasio y metanol. La solución restante depositarla en los residuos D. Se propone que para los residuos orgánicos se realiza una destilación para recuperarlos.