You are on page 1of 14

RESOLUCION 1711 DE 2011

(mayo 18)
D.O. 48.075, mayo 20 de 2011

por la dual se autoriza el uso de lneas de MAZ MON 863 (CRW) como materia prima para la produccin de alimentos para consumo humano. El Ministro de la Proteccin Social, en ejercicio de sus facultades legales, en especial las conferidas por el artculo 6 del Decreto 4525 de 2005, y

CONSIDERANDO:

Que el Convenio de las Naciones Unidas sobre la Diversidad Biolgica, denominado Ley Global en Biodiversidad, se adopt el 5 de junio de 1992 y fue ratificado por Colombia mediante la Ley 165 de 1994, la cual fue declarada exequible por la honorable Corte Constitucional mediante Sentencia C-519 de 1994.

Que el Protocolo de Cartagena sobre seguridad de la biotecnologa se aprob el 29 de enero de 2000 y fue ratificado por Colombia mediante Ley 740 de 2002; la cual fue declarada exequible por la Honorable Corte Constitucional mediante la Sentencia C-071 de 2003.

Que el gobierno Nacional mediante el Decreto 4525 de 2005, estableci el marco regulatorio de los Organismos Vivos Modificados, OVM de acuerdo con los procedimientos sealados en la Ley 740 de 2002.

Que mediante Resolucin 227 de 2007 expedida por el Ministerio de la Proteccin Social, se conform el Comit Tcnico Nacional de Bioseguridad para OVM con uso en Salud o Alimentacin Humana exclusivamente (CTNSalud), integrado por delegados de este Ministerio, del Instituto Nacional de Vigilancia de Alimentos y Medicamentos, Invima y del Instituto Colombiano para el Fomento de la Ciencia y la Tecnologa Francisco Jos de Caldas, Colciencias.

Que es funcin del Comit Tcnico Nacional de Bioseguridad de Organismos Vivos Modificados (OVM) de uso en salud y alimentacin humana

exclusivamente (CTNSalud), recomendar al Ministro de la Proteccin Social la expedicin del acto administrativo para la autorizacin de actividades solicitadas con Organismos Vivos Modificados.

Que el Apoderado Especial de la COMPAA AGRCOLA COLOMBIANA LTDA. Y CA. S. C. A., mediante oficio del 27 de julio de 2006, solicita a la Sala Especializada en Alimentos y Bebidas, SEABA, evaluar, estudiar y conceptuar acerca del empleo de Maz MON 88017 resistente a la accin del glifosato y al ataque de Diabrotica spp, como materia para la produccin de alimentos.

Que posteriormente la COMPAA AGRCOLA COLOMBIANA LTDA. Y CA. S. C. A., con domicilio en la ciudad de Bogot, D. C., a travs de su Lder de Asuntos Regulatorios doctor Manuel Rivas, mediante oficio dirigido al Ministerio de la Proteccin Social el 6 de septiembre de 2010 con radicado nmero 262484, da alcance a la comunicacin presentada por el apoderado especial doctor Rafael Aramendis al Invima del 27 de julio de 2006 con radicado nmero 6027861, aclarando que por error involuntario en la solicitud de autorizacin del evento conteniendo lneas de MAZ MON 863 (CRW) como materia prima para la produccin de alimentos para consumo humano se referenci el MAZ MON 88017, debiendo ser MAZ MON 863 (CRW).

Que el anlisis de la documentacin que soporta la evaluacin de riesgos y de inocuidad presentada por la citada Compaa para la lnea de MAZ MON 863 (CRW), como materia prima para la produccin de alimentos para consumo humano, fue adelantado por el Comit Tcnico Nacional de Bioseguridad, CTNSalud en las siguientes sesiones:

1. Sesin CTNSalud del 30 de abril de 2007 (Acta nmero 02/07), en la que se formularon requerimientos de informacin adicional, consistentes en:

a) Informar si el evento MON 863, ser importado al pas como grano entero para su posterior procesamiento, o si por el contrario este ser introducido como componente de alimentos procesados.

b) Presentar documento de gestin del riesgo, acorde a lo establecido en el artculo 17 literal a) del Decreto 4525 de 2005.

c) Presentar estudios completos, por cuanto los remitidos son apartes de los mismos, no se incluyen figuras, tablas y dems informacin citada que permitan analizar y evaluar las conclusiones presentadas por el solicitante.

d) Los resultados presentados en el anlisis molecular para determinar la estabilidad gentica del evento a travs de generaciones no son concluyentes, teniendo en cuenta que no se presentan los resultados de los Southern Blot, por lo tanto se solicita remitir la informacin mencionada.

e) Presentar el estudio completo que demuestra la no deteccin de productos de traduccin de la protena BLE 10.25 asociado a la protena nptll.

f) En el estudio de caracterizacin adicional de la protena Cry3Bbl, producida en el evento MON 863, no se presenta la secuencia de ADN ni la secuencia de 653 aminocidos deducida.

g) Presentar la tabla 3 que resume los cambios en aminocidos de la protena expresada en diferentes lneas de maz.

h) El resumen en espaol habla de anlisis de actividad biolgica para seleccionar variantes de la secuencia de Cry3Bbl que produjeran la protena con mayor actividad, sin embargo en el estudio mencionado (versin en ingls) no hay evidencia, ni resultados de estudio de actividad biolgica.

i) Slo se presenta el resumen del estudio que evala la equivalencia de la protena producida en E.coli frente a la protena producida en el evento MON 863. No se muestran resultados que permitan afirmar que la protena producida en E.coli s es equivalente fisicoqumica y funcionalmente a la producida en el evento.

j) Eh el estudio de bioinformtica, no se muestra la secuencia de aminocidos usada en las bases de datos de alrgenos, toxinas o dominios proteicos. De la misma manera, no se presentan los resultados de la

comparacin visual, porcentaje de identidad calculado o el resultado E score.

k) Presentar estudios completos con datos de toxicidad subcrnica en el alimento completo, empleando animales de experimentacin.

1) Presentar estudio completo de la evaluacin toxicolgica aguda en animales de experimentacin.

m) En la tabla 5, aclarar la expresin del NOEL obtenido para la protena introducida, por cuanto valores superiores a los presentados indicara que a concentraciones mayores de 3200 mg/kg no hay efectos adversos.

n) Indicar con base en qu datos se estim que 0.78 g de maz/kg de peso corporal es la ingesta diaria del ser humano y qu relacin tiene con la ingesta colombiana.

2. Sesin CTNSalud del 27 de junio de 2008 (Acta No 06/08), en la que se analiz la informacin aportada por el solicitante mediante oficio del 28 de septiembre de 2008 con radicado Invima No.7045060 y los resultados de la evaluacin de riesgo y de inocuidad realizados por la COMPAA AGRCOLA COLOMBIANA LTDA. Y CA. S. C. A., al evento MAZ MON 863 (CRW). Una vez analizada la informacin, se concluye que puede autorizarse el uso para consumo humano.

Que el CTNSalud realiz la evaluacin con base en los estudios presentados por la COMPAA AGRCOLA COLOMBIANA LTDA. Y CA. S. C. A., en los cuales encontr:

1. Que el MAZ MON 863 (CRW) se desarroll con el fin de lograr un nivel de proteccin frente al gusano de la raz (Diabrotica spp) comparable o superior al ofrecido por insecticidas convencionalmente utilizados en el cultivo de maz.

2. Que la solicitud de autorizacin se hizo para el uso del evento de transformacin MAZ MON 863 (CRW) como materia prima para la produccin de alimentos para consumo humano.

3. Que el evento MAZ MON 863 (CRW) fue producido mediante transformacin por Biolstica en la lnea A634 utilizando el plsmido PVZMIR13, purificado mediante la digestin con la endonucleasa Mlu 1.

4. Que este plsmido fue purificado utilizando la endonucleasa de restriccin Mlu 1 y contiene el gen Cry3Bbl de Bacillus turingiensis subsp. kumamotoensis, el cual codifica para la expresin de la endotoxina Cry3Bbl sobre los gusanos de la raz (CRW).

5. Que por otro lado, el plsmido cuenta con el marcador de seleccin que codifica para la neocinina fosfotrasferasa tipo II (NPTII) derivado del transposon procariota Tn5 de Escherichia coli. Este marcador de seleccin utiliza como secuencia promotora la unidad 35S del virus del mosaico de la coliflor CaMV y la nopalina sintasa 3 (t-NOS 3) de Agrobacterium tumefaciens como regin terminadora.

6. Que el gen Cry3Bb1 utiliza como promotores la secuencia de activacin -1 (ASI) y la 35S del virus del mosaico de la coliflor (CaMV), la secuencia promotora de la protena de unin de la clorofila a/b del trigo (WtCAB) y el intrn de la actina 1 del arroz (ract1). Finalmente, se encuentra la secuencia de la protena de choque trmico del trigo (tahspl7), la cual termina la trascripcin e inicia la poliadenilizacin.

7. Que una vez las plantas transformadas fueron identificadas, se emple cruzamiento convencional para seleccionar las que contienen el gen cry3Bbl, usando como marcador de seleccin el gen de resistencia a antibiticos glicosilados nptll.

8. Que el DNA insertado se caracteriz utilizando endonucleasas de restriccin, seguido de una deteccin con sondas especficas que confirmaron un slo sitio de insercin que contiene una copia funcional de cada uno de los genes modificados (cry3Bbl y nptll) y sus secuencias reguladoras asociadas. No se reportaron reordenamientos, deleciones o modificaciones adicionales al genoma o la presencia de secuencias adicionales del plsmido.

9. Que posteriores anlisis mediante Southern Blot y ELISA demostraron estabilidad del inserto y de la expresin proteica por tres y cinco generaciones.

10. Que la COMPAIA AGRCOLA COLOMBIANA LTDA. Y CA. S. C. A., suministr datos completos del evento MAZ MON 863 (CRW), una descripcin detallada del mtodo de transformacin de los genes insertados, estabilidad, nmero de copias y niveles de expresin en la planta y la secuencia completa de la protena expresada.

11. Que los niveles de expresin de las protenas Cry3Bbl y NPTII fueron evaluados en tejidos colectados del MAZ MON 863 (CRW) en estudios de campo en cuatro sitios, durante el ao 1999, en Estados Unidos en la poca de cosecha de maz. Tres sitios adicionales en Argentina fueron evaluados durante el invierno del ao 2000.

12. Que muestras compuestas de hojas, forraje, races maduras y granos fueron conectadas en cada una de las rplicas en cada sitio de muestreo en Estados Unidos. En tres de los sitios en Estados Unidos se tomaron muestras compuestas de las parcelas simples de hojas, la planta completa y races. Muestras compuestas de polen fueron tomadas en los tres sitios en Argentina (12 parcelas).

13. Que los niveles de Cry3Bbl fueron medidos en todos los tejidos, mientras que los niveles de nptll slo se midieron en las muestras de hojas jvenes, forraje y grano tomadas en los cuatro sitios en Estados Unidos.

14. Que Mtodos de ELISA fueron desarrollados y validados para cuantificar los niveles de Cry3Bbl y NPTII y en el maz control.

15. Que los niveles promedios de la protena Cry3Bbl en las plantas de MAZ MON 863 (CRW) fueron de 81 g/g en hojas jvenes, 70 g/g en grano, 41 g/g en races, 10 g/g en polen y 39 g/g en forraje, se observ un descenso de los valores promedios obtenidos durante la poca de siembra en las hojas, la planta completa y las races.

16. Que los niveles de la protena NPTII en todos los tejidos evaluados vari desde el valor no detectable (<0.076 g/g) a 1.4 g/g.

17. Que con el fin de realizar las evaluaciones de seguridad de las protenas expresadas en el evento MAZ MON 863 (CRW) incluyendo la caracterizacin, confirmacin de sus funciones y propiedades fisicoqumicas, fue necesario producir cantidades suficientes de las protenas de inters, empleando para ello sistemas bacterianos como E.coli, por cuanto la cantidad de protena expresada en la planta transformada es muy bajo para poder obtener muestras suficientes para anlisis.

18. Que se efectuaron anlisis SDS-PAGE, Western Blot, MALDI-TOF MS, Glicolisacin, Bioensayos de actividad en insectos, con el fin de establecer la equivalencia funcional y fisicoqumica entre la protena producida en la bacteria y la planta.

19. Que la pureza de las protenas expresadas en E.coli y en el maz fue de 92.6% y 53.9% respectivamente. La composicin de los aminocidos de la protena producida en E.coli fue la esperada.

20. Que con el fin de establecer homologas con alrgenos conocidos, se realizaron comparaciones de la secuencia de la protena Cry3Bbl empleando bases de datos (ALLERGEN 3, TOXIN 4 y ALLPEPTIDES) empleando alineacin de secuencias FASTA.

21. Que las bsquedas se realizaron en ventana de 80 aminocidos, con el fin de establecer porcentajes de identidad del 35% o superiores. No se encontraron homologas.

22. Que la homologa ms cercana se encontr con el alrgeno presente en el polen del pasto Bermuda (Cyn d 1) con un E. score de 3.8 y 23.6% de identidad. En esta alineacin se encontr una homologa de 50 aminocidos, la cual es relativamente corta en comparacin con el largo de la cadena de aminocidos del alrgeno (>246 aminocidos).

23. Que al realizar la bsqueda en ventana de 8 aminocidos no se encontr ninguna homologa.

24. Que se realizaron estudios de digestibilidad in vitro de la protena pura CryBbl del evento MON 863 (CRW) de la protena idntica obtenida en E.coli, empleando un modelo de la digestin humana con fluidos.

25. Que la probabilidad de que la protena expresada sea txica para el consumo humano se considera remota, si se tiene en cuenta que la cantidad expresada en el grano es muy baja.

26. Que la Compaa solicitante llev a cabo estudios de toxicidad oral aguda, empleando ratones hembras y machos con el fin de establecer los posibles efectos txicos de la protena introducida. Los animales de estudio fueron observados por lo menos dos veces al da para verificar mortalidad. El peso individual de los animales fue verificado diariamente.

27. Que teniendo en cuenta que no es posible obtener cantidades suficientes de la protena expresada en el evento MON 863, se emple protena Cry3Bbl producida en E.coli. La protena se suministro por sonda en dosis orales cada cuatro horas de 300, 900 y 2700 mg/kg de peso. La protena control se administr a una dosis de 2700 mg/kg de peso.

28. Que despus de suministrar las dosis los animales fueron observados por un perodo de 14 das continuos, tras los cuales fueron sacrificados y sometidos a necropsia.

29. Que durante el estudio no se present mortalidad, no se observ ningn efecto clnico en los animales evaluados, ni cambios fisiolgicos internos, tampoco se observaron diferencias estadsticamente significativas en el peso de los animales.

30. Que el NOEL para la protena Cry3Bbl producida en E.coli administrada como una dosis oral a los ratones se determin en 3200 mg/kg peso, siendo esta la mxima dosis suministrada.

31. Que anlisis de bioinformtica fueron llevados a cabo por la Compaa solicitante con el fin de establecer homologas estructurales con toxinas

conocidas, empleando el programa TOXIN. No se encontr ninguna similitud estructural con toxinas conocidas.

32. Que la homologa ms cercana fue con la protena silvestre Cry3Bbl de Bacillus thuringiensis, lo cual se explica si se tiene en cuenta que la protena Cry3Bbl expresada en MAZ MON 863 (CRW), fue diseada por modificacin de la protena silvestre.

33. Que adicionalmente, el solicitante present los resultados de un estudio de toxicidad subcrnica a 90 das en ratas, llevado a cabo siguiendo las guas de la OECD (Organization for Economic Cooperation and Development).

34. Que granos del evento MON 863 y su lnea isognica ms cercana fueron formuladas en la dieta de roedores a niveles de 11% y 33% (w/w), adicionalmente seis grupos de ratas fueron alimentadas con dietas que contienen granos de diferentes variedades comerciales de maz.

35. Que se realizaron observaciones dos veces al da de los animales de experimentacin para medir la mortalidad y la morbilidad, as como mediciones una vez al da de signos de toxicidad, semanalmente se realizaron exmenes fsicos y control del peso de los animales. Adicionalmente, se tomaron datos de hematologa, suero y orina. A los 90 das los animales fueron sacrificados y sometidos a exmenes de patologa.

36. Que los 400 animales evaluados (hembras y machos) presentaron buenas condiciones de salud y las observaciones realizadas no mostraron ninguna anormalidad durante la totalidad del estudio, no se observaron cambios en el comportamiento, postura, desplazamiento y apariencia externa.

37. Que las respuestas de las ratas alimentadas con el MAZ MON 863 en comparacin con las ratas alimentadas con los granos control, permite concluir que no hay cambios intencionados, debidos al consumo del maz genticamente modificado.

38. Que se realizaron estudios de composicin nutricional en tejidos del MAZ MON 863, el control no transgnico y 18 hbridos comerciales colectados durante 1999, en cuatro sitios de muestreo ubicados en diferentes regiones de Estados Unidos.

39. Que el anlisis composicional incluy la medicin de proximales (protenas, grasas, ceniza), fibra detergente cida, fibra detergente neutra, aminocidos, cidos grasos, vitamina E, minerales (calcio, cobre, hierro, magnesio, fsforo, potasio, sodio, zinc), cido ftico, contenido de inhibidor de tripsina en el grano. Adicionalmente, el contenido de carbohidratos en forraje y granos se determin por calculacin. Fueron evaluados en total 51 componentes (7 en forraje y 44 en el grano).

40. Que el anlisis estadstico se hizo empleando bloques completos al azar y anlisis de varianza de los datos colectados de los cuatro sitios teniendo en cuenta los siguientes criterios: anlisis de los datos de las cuatro rplicas de cada uno de los sitios y anlisis de una combinacin de todos los datos de los cuatro sitios. Todos los datos analticos se evaluaron teniendo en cuenta un intervalo de confianza del 95%.

41. Que los 51 componentes analizados en el maz, se encuentran dentro de los valores reportados en la literatura disponible y no se presentaron diferencias estadsticamente significativas en 224 de las 251 comparaciones hechas entre las muestras de maz que contienen el evento MON 863 y los controles.

42. Que las 31 comparaciones que resultaron estadsticamente significativas, 13 se pueden atribuir a falsos positivos debidos a diferencias atribuibles al anlisis del material vegetal.

43. Que la magnitud de las diferencias entre MON 863 y las lneas convencionales empleadas como control varan en un rango de 1.38% a 15.52%, por lo tanto el rango de valores de estos componentes asociados con pequeas diferencias estadsticas estn todas dentro del 95% del intervalo de tolerancia para las variedades comerciales.

44. Que se concluye entonces que el MAZ MON 863 (CRW), es sustancialmente equivalente a su contraparte convencional excepto por la caracterstica nueva introducida.

Que la evaluacin se condujo con base en lo establecido en la Ley 740 de 2002, el Decreto 4525 de 2005 y las directrices CAC/GL 44-2003 y CAC/GL 45-2003 enmendadas en 2008 por la Comisin del Codex Alimentarius y teniendo en cuenta el uso intencionado para el cual se solicit autorizacin.

Que la evaluacin del riesgo como alimento para consumo humano, realizada previa a la puesta en el mercado de lneas de MAZ MON 863 (CRW) como materia prima para la produccin de alimentos para consumo humano, demuestra que los riesgos por el consumo de este evento de transformacin gentica o de sus productos derivados, es tan seguro y nutritivo como su contraparte convencional, no se introducen nuevas toxinas, ni alrgenos, y los riesgos asociados no son diferentes a los riesgos por el consumo de un maz convencional o sus productos derivados.

Que por todas las razones tcnicas antes sealadas y teniendo en cuenta que la evaluacin de la inocuidad para consumo humano del MAZ MON 863 (CRW) como materia prima para la produccin de alimentos para consumo humano fue realizada bajo el criterio de equivalencia sustancial, el CTNSalud considera que no se presentan riesgos para la salud humana relacionados con el evento en mencin.

Que el Comit Tcnico Nacional de Bioseguridad para OVM con uso en Salud y Alimentacin Humana exclusivamente-CTNSalud, en la sesin llevada a cabo el 27 de junio de 2008 (Acta No 06/08), present los resultados obtenidos en los estudios de bioseguridad realizados con el evento MAZ MON 863 (CRW), de la COMPAA AGRCOLA COLOMBIANA LTDA. Y CA. S. C. A., y de acuerdo con lo establecido en los artculos 7, 8 y 29 del Decreto 4525 de 2005, recomend la expedicin del acto administrativo por parte del seor Ministro de la Proteccin Social, por el cual se autoriza el uso del evento de transformacin MAZ MON 863 (CRW), como materia prima para la produccin de alimentos para consumo humano.

En mrito de lo expuesto, este Despacho,

RESUELVE:

Artculo 1. Autorizar a la COMPAA AGRCOLA COLOMBIANA LTDA y CA S. C. A. con domicilio en la ciudad de Bogot D. C. a travs de su apoderado especial doctor Rafael Aramendis, el uso de lneas de MAZ MON 863 (CRW) como materia prima para la produccin de alimentos para consumo humano.

Pargrafo 1. La autorizacin a que se refiere el presente artculo, tendr una vigencia de diez (10) aos contados a partir de la fecha de ejecutoria de la presente resolucin, sin perjuicio de las labores de inspeccin, vigilancia y control y las decisiones que se desprendan de la misma.

Pargrafo 2. La autorizacin que se otorga por medio de la presente resolucin, es vlida en todo el territorio nacional y debe ser renovada por un perodo igual a solicitud de parte, efectuada con no menos de sesenta (60) das de anticipacin a la fecha de su vencimiento.

Artculo 2. Cualquier importacin que se realice de MAZ MON 863 (CRW) para siembra, debe surtir los trmites establecidos en el Decreto 4525 de 2005 o las normas que lo modifiquen, adicionen o sustituyan ante el Comit Tcnico Nacional de Bioseguridad de OVM de uso con fines exclusivamente agrcolas, pecuarios, pesqueros, plantaciones forestales comerciales y agroindustria (CTNBio).

Artculo 3. El importador debe dar cumplimiento a lo establecido en el artculo 18.2 (a) del Protocolo de Cartagena aprobado en Colombia mediante la Ley 740 de 2002, en el cual se establece que en la documentacin que acompaa el cargamento se debe identificar claramente que puede contener OVM y que no est destinado a ser introducido intencionalmente en el medio ambiente.

Artculo 4. La COMPAA AGRCOLA COLOMBIANA LTDA. Y CA. S. C. A. debe dar cumplimiento a lo establecido en la presente resolucin y tomar las medidas que deban adaptarse para prevenir, evitar, mitigar y controlar los efectos adversos a la salud humana acorde al documento de gestin de riesgo presentado por parte de la Compaa.

Artculo 5. El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) ejercer las funciones de inspeccin, vigilancia y control de las actividades autorizadas en su respectivo mbito de competencia de

acuerdo a lo establecido en la Ley 1122 de 2007, para lo cual podrn aplicar las medidas de seguridad e imponer las sanciones correspondientes, de conformidad con lo establecido en la Ley 09 de 1979, segn el procedimiento establecido en el Decreto 3075 de 1997 o en las normas que lo modifiquen, adicionen o sustituyan.

Cualquier efecto adverso a la salud humana por el uso de las lneas de MAZ MON 863 (CRW), que no haya sido anticipado en el anlisis del riesgo, ser objeto de las acciones correspondientes derivadas de las funciones de inspeccin, vigilancia y control por parte de la autoridad sanitaria competente conforme a la normatividad sanitaria vigente.

Artculo 6. Cualquier fabricante de alimentos que emplee como materia prima o ingrediente las lneas de MAZ MON 863 (CRW), como materia prima para la produccin de alimentos para consumo humano debe dar cumplimiento a las disposiciones que en materia de etiquetado de alimentos derivados de la ingeniera gentica disponga el Ministerio de la Proteccin Social. De igual forma, es responsabilidad de la COMPAA AGRCOLA COLOMBIANA LTDA. Y CA. S. C. A. asegurarse que el material que contiene la tecnologa anteriormente mencionada, la cual ser utilizada para generar los granos de maz que posteriormente sern empleados como materia prima en la produccin de alimentos para consumo humano, mantenga una clara identificacin sobre la tecnologa MAZ MON 863 (CRW).

Artculo 7. Notificar el contenido de la presente resolucin al Representante Legal de la COMPAA AGRCOLA COLOMBIANA LTDA. Y CA. S. C. A. o a su apoderado, dentro de los cinco (5) das siguientes a su expedicin, hacindole saber que contra la misma procede el recurso de reposicin, en los trminos previstos en el Cdigo Contencioso Administrativo.

Pargrafo. Si no se pudiere hacer la notificacin personal, deber surtirse por edicto de conformidad con lo dispuesto en el artculo 45 del Cdigo Contencioso Administrativo.

Artculo 8. La presente resolucin rige a partir de la fecha de su publicacin y surte efectos desde su ejecutoria.

Publquese, notifquese y cmplase

Dada en Bogot, D. C., a 18 de mayo de 2011

El Ministro de la Proteccin Social,

Mauricio Santa Mara Salamanca.

(C. F.).

Related Interests