Oxígeno Saltar a: navegación, búsqueda Artículo destacado Este artículo trata sobre el elemento químico (O).

Para otros usos de este término, véas e Oxígeno (desambiguación). Para la sustancia O2, véase Dioxígeno. Nitrógeno ? Oxígeno ? Flúor Simple cubic.svg Capa electrónica 008 Oxígeno.svg 8 O

Tabla ampliada Tabla completa O,8.jpg Incoloro Liquid Oxygen2.gif Información general Nombre, símbolo, número Oxígeno, O, 8 Serie química No metales Grupo, período, bloque 16, 2, p Masa atómica 15,9994 u Configuración electrónica 1s22s22p4 Electrones por nivel 2, 6 (imagen) Propiedades atómicas Electronegatividad 3,44 (Pauling) Radio atómico (calc) 60 (48) pm (Radio de Bohr) Radio covalente 73 pm Radio de van der Waals 152 pm Estado(s) de oxidación -2, -1 (neutro) 1.ª Energía de ionización 1313,9 kJ/mol 2.ª Energía de ionización 3388,3 kJ/mol 3.ª Energía de ionización 5300,5 kJ/mol 4.ª Energía de ionización 7469,2 kJ/mol Propiedades físicas Estado ordinario Gas (paramagnético) Densidad 1,429 kg/m3 Punto de fusión 50,35 K (-223 °C) Punto de ebullición 90,18 K (-183 °C) Entalpía de vaporización 3,4099 kJ/mol Entalpía de fusión 0,22259 kJ/mol Volumen molar 17,36×10-3 m3/mol Varios Estructura cristalina cúbica N° CAS 7782-44-7 N° EINECS 231-956-9 Calor específico 920 J/(K·kg)

Conductividad térmica 0,026 74 W/(K·m) Velocidad del sonido 317,5 m/s a 293,15 K (20 °C) Isótopos más estables Artículo principal: Isótopos del oxígeno iso AN Periodo MD Ed PD MeV 16O 99,762 % Estable con 8 neutrones 17O 0,038 % Estable con 9 neutrones 18O 0,2 % Estable con 10 neutrones Valores en el SI y condiciones normales de presión y temperatura, salvo que se ind ique lo contrario. El oxígeno es un elemento químico de número atómico 8 y representado por el símbolo O. Su nombre proviene de las raíces griegas ???? (oxys) («ácido», literalmente «punzante», en refe rencia al sabor de los ácidos) y ????? (-gonos) («productor», literalmente «engendrador»), porque en la época en que se le dio esta denominación se creía, incorrectamente, que t odos los ácidos requerían oxígeno para su composición. En condiciones normales de presión y temperatura, dos átomos del elemento se enlazan para formar el dioxígeno, un gas d iatómico incoloro, inodoro e insípido con fórmula O2. Esta sustancia comprende una imp ortante parte de la atmósfera y resulta necesaria para sostener la vida terrestre. El oxígeno forma parte del grupo de los anfígenos en la tabla periódica y es un elemen to no metálico altamente reactivo que forma fácilmente compuestos (especialmente óxido s) con la mayoría de elementos, excepto con los gases nobles helio y neón. Asimismo, es un fuerte agente oxidante y tiene la segunda electronegatividad más alta de to dos los elementos, solo superado por el flúor.1 Medido por su masa, el oxígeno es el tercer elemento más abundante del universo, tras el hidrógeno y el helio,2 y el más a bundante en la corteza terrestre, formando prácticamente la mitad de su masa.3 Deb ido a su reactividad química, el oxígeno no puede permanecer en la atmósfera terrestre como elemento libre sin ser reabastecido constantemente por la acción fotosintética de los organismos que utilizan la energía solar para producir oxígeno elemental a p artir del agua. El oxígeno elemental O2 solamente empezó a acumularse en la atmósfera después de la aparición de estos organismos, aproximadamente hace 2500 millones de año s.4 El oxígeno diatómico constituye el 20,8 % del volumen de la atmósfera terrestre.5 Dado que constituye la mayor parte de la masa del agua, es también el componente m ayoritario de la masa de los seres vivos. Muchas de las moléculas más importantes qu e forman parte de los seres vivos, como las proteínas, los ácidos nucleicos, los car bohidratos y los lípidos, contienen oxígeno, así como los principales compuestos inorgán icos que forman los caparazones, dientes y huesos animales. El oxígeno elemental s e produce por cianobacterias, algas y plantas, y todas las formas complejas de v ida lo usan para su respiración celular. El oxígeno es tóxico para los organismos de t ipo anaerobio obligado, las formas tempranas de vida que predominaban en la Tier ra hasta que el O2 comenzó a acumularse en la atmósfera. Otra forma (alótropa) del oxíge no, el ozono (O3), ayuda a proteger la biosfera de la radiación ultravioleta a gra n altitud, en la llamada capa de ozono, pero es contaminante cerca de la superfi cie, donde es un subproducto del esmog. A altitudes aún mayores de la órbita baja te rrestre, el oxígeno atómico tiene una presencia significativa y causa erosión en las n aves espaciales.6

Carl Wilhelm Scheele descubrió el oxígeno de forma independiente en Uppsala en 1773, o incluso antes, y Joseph Priestley, en Wiltshire en 1774, pero el honor suele adjudicársele a Priestley debido a que publicó su trabajo antes. Antoine Lavoisier, cuyas investigaciones ayudaron a desacreditar la entonces popular teoría del flogi sto de combustión y corrosión, acuñó el nombre «oxígeno» en 1777.7 Este se produce industrial ente mediante la destilación fraccionada de aire licuado, el uso de zeolita con ci clos de presión para concentrar el oxígeno del aire, la electrólisis del agua y otros medios. El oxígeno se utiliza en la producción de acero, plásticos y textiles; los pro pulsores de cohetes; la oxigenoterapia; y la asistencia para la respiración en aer onaves, submarinos, vuelos espaciales y submarinismo.

4 Contribución de Lavoisier 3. Un hilo de oxígeno líquido se desvía por un campo magnético.11 Un imán atrae al oxígeno líquido hasta tal punto que. el oxígeno es un gas incoloro e in odoro con fórmula molecular O2.1 Fotosíntesis y respiración 2.2 Alótropos 1. las moléculas de O2 son paramagnéticas. en el que dos átomos de oxígeno se enlazan con una con figuración electrónica en estado triplete.9 El oxígeno triplete no debe confundirse con el ozono.2 Apoyo vital y uso recreativo 5.3 Descubrimiento 3.10 que cuenta con dos electrones desparejados que ocupan dos orbit ales moleculares degenerados.10 En su forma normal de triplete. es decir.2 Combustión y otros riesgos 8 Véase también 9 Notas al pie 10 Referencias 11 Bibliografía complementaria 12 Enlaces externos Características Estructura Tubo de descarga lleno de oxígeno puro. O3 es el estado fundamental de la molécula O2.5 Historia posterior 4 Producción industrial 5 Usos y aplicaciones 5.4 Isótopos y origen estelar 1.2 Teoría del flogisto 3. . en el que todos los orbitale s de los enlaces moleculares se rellenan.3 Acumulación en la atmósfera 3 Historia 3. pero algunos orbitales de antienlace n o lo están.4 Ciencia 6 Compuestos 6.2 Contenido en el cuerpo 2.nota 1 Estos orbitales se clasifican como antienlac es debilitan el orden de enlace de tres a dos . Este enlace tiene un orden de enlace de d os y se suele simplificar en las descripciones como un enlace doble8 o como una combinación de un enlace de dos electrones y dos enlaces de tres electrones.1 Estructura 1.3 Propiedades físicas 1.1 Primeros experimentos 3.3 Industria 5.1 Toxicidad 7. debido al momento magnético del e spín de los electrones desparejados en la molécula y la interacción de canje negativa entre moléculas de O2 contiguas.5 Abundancia 2 Rol biológico 2. ilustrando su propiedad par amagnética. de manera que el enlace del dioxígeno es más débil que el triple enlace del nitrógeno diatómico.Índice 1 Características 1. En condiciones normales de presión y temperatura. qu e en presencia de un campo magnético forman un imán.1 Medicina 5.1 Óxidos y otros compuestos inorgánicos 6.2 Compuestos orgánicos y biomoléculas 7 Seguridad y precauciones 7.

20 21 y se dio por descontado que existía en una de las seis f ases del oxígeno sólido.20 21 En 1990 se descubrió u na fase metálica cuando el oxígeno sólido se somete a una presión superior a 96 GPa23 y se demostró en 1998 que a temperaturas muy bajas se convierte en superconductor.18 Esta es la forma que usan las formas de vida complejas.6 mg L-1) a 0 °C que a 20 °C (7. el oxígeno singlete se suele formar con el agua en la fotosíntesis. dañino para el tejido pulmonar.19 El ozono se produce en la atmósfera superior cuan do el O2 se combina con el oxígeno atómico a causa de la división del O2 por la radiac ión ultravioleta. silicio. Véanse también: Oxígeno líquido y oxígeno sólido. helio e hidrógeno.04 milili tros (ml) de oxígeno por litro. creada mediante la presuri zación del O2 a 20 GPa.6 mg L-1). En la fase tardía de la vida de una estrella masiva. que tiene una longitud de enlace de 121 pm y una energía de enlace de 498 kJ mol-1. En la natu raleza.24 Propiedades físicas Un diagrama de una esfera concéntrica mostrando. en su respiración celular (véase rol biológico) y es la forma que tiene una gran importancia en la com posición de la atmósfera terrestre (véase Abundancia). comparado con la proporción en la atmósfera .7 Ya que el ozono es un poderoso absorbente en la región ultraviole ta del espectro electromagnético.en demostraciones de laboratorio. neón. Por una coincidencia interesante de la naturaleza. como los animales. El trioxígeno (O3) se conoce habitualmente como ozono y es un alótropo muy reactivo. en los que todos los espínes de los electrones se emparejan. Artículo principal: Alótropos del oxígeno.17 Alótropos El átomo central está cargado positivamente y los átomos exteriores.22 Est e clúster tiene potencial para ser un oxidante mucho más potente que el O2 y el O3 y podría. ser usado como propulsor de cohetes. un clústernota 3 O8 de sistema trigonal. el 17O lo hace en la corteza H y el 18O en la corteza He. El oxígeno es más soluble en agua que el nitrógeno. la capa de ozono de la atmósfera superior funciona como un escudo protector de la radiación que recibe el planeta. El agua fría contiene más O2 disuelto. de hecho. El ozono es un gas poco común en la Tierra y se encuentra en su mayor parte en la estratosfera.14 También se produce en la troposfera a causa de la fotolisis del o zono por la luz de onda corta. desde el núcleo hasta la corteza ex terior. usando l a energía solar.15 así como por el sistema inmunitario como una fuen te de oxígeno activo. mientras que el agua marina contiene alrededor de .7 Cerca de la supe rficie terrestre. estratos de hierro. Es mucho más reac tivo con moléculas orgánicas habituales que el oxígeno molecular en sí mismo. que viene a ser de 1:4. disolviéndose alrededor del doble (14.16 En los organismos fotosintéticos y posiblemente también en los animales . es. esta contiene aproximadamente una molécula de O2 por cada dos moléculas de N2. es un contaminante formado como subproducto de la s emisiones de automóviles. un hilo de oxígeno líquido puede sostenerse contr a su propio peso entre los polos de un imán potente. oxígeno.12 nota 2 El oxígeno molecular singlete es un nombre dado a varias especies de O2 de mayor e nergía. En 2006 se demostró que esta fase. El alótropo más normal del oxígeno elemental es el llamado dioxígeno (O2). los carotenoides juegan un papel fundamental en la absorción de energía del oxígeno singlete y la conversión de este a su estado no excitado antes de que pueda causar daño a los tejidos. estos dos fenómenos no tienen relación (el azul del cielo es debido a la dispersión de Rayleigh y estaría pr esente aunque no hubiese oxígeno en el aire). El mapamundi señala que el oxígeno de la superficie marina se reduce en torno al ecu ador y se incrementa cerca de los polos. carbón. el 16O se concentra en la cor teza O. Es importante observar que sin embargo.19 La molécula metaestable del tetraoxígeno (O4) no fue des cubierta hasta 2001. el oxígeno líquido tiene el color celeste del cielo.1 1 25 A 25 °C y 1 atmósfera de presión. por tanto. el agua dulce contiene alrededor de 6. no obstante. La solubilidad del oxígeno en el agua depende de la temp eratura.

Véanse también: Silicato.95 °C. convirtiéndolo en un isótopo común en las zonas de combustión de hidrógeno en las estrellas.2 ml (45 % más) en el agua de mar. asimismo. Marte (con un 0. el aire. ya que supo ne un 20.30 La forma de descomposición de los isótopos más ligeros que el 16O es la descomposición ß+32 33 34 para producir nit rógeno y. El O2 líquido de gran pureza se suele obtener a través de la destilación fraccionada de aire licuado . la bio sfera y la litosfera. que libera oxígeno en la atmósfera.9 % de la masa del Sol es oxígeno.4. el O2 que rodea a estos planetas proviene exclusivamente de la reacción que s ufren moléculas que contienen oxígeno. inferiores a 83 milisegundos. por ejemplo.26 A 5 °C la solubilidad se incrementa hasta 9. En e l equilibrio actual. la desintegración beta para formar flúor.5 El oxígeno g aseoso es el segundo componente más abundante en la atmósfera terrestre. siendo el 16O el más abundante (99.29 Isótopos y origen estelar Artículo principal: Isótopos del oxígeno. responsable de la atmósfera moderna de la Tierra. Es. que se debe a la dispersión de Rayleigh de la luz azul.31 El 17O surge fundamentalmente por la combustión del hidrógeno en helio durante el ciclo CNO. en la biosfera.28 El oxígeno líquido también puede producirse por condensación del aire. El oxígeno que encontramos en la naturaleza se compone de tres isótopos estables: 16 O.762 % de abundancia natural).30 Todos los restantes isótop os radiactivos tienen periodos de semidesintegración inferiores a 27 segundos y la mayor parte de estos.31 Se han caracterizado catorce radioisótopos. Cosmoquímica y Astroquímica.0 ml (un 50 % más q ue a 25 °C) por litro en el agua y 7.2 % de la masa de la corteza terrestre3 y es el princ ipal componente de los océanos de la Tierra (88. usando nitrógen o líquido como refrigerante.1 % de su masa (unas 1015 toneladas). para los más pesados que el 18O. el tercero más abundante en el universo.8 % de su masa total). causando una abundancia de 18O en las zonas ricas en helio de las estrellas masivas. el mar y el suelo terrestres. Es una sustancia altamente reactiva y debe separarse de materiales inflamables. por efecto de la ra diación ultravioleta. Metalicidad.8 % de su volumen y el 23. mientras que los procesos de respiración y descomposición lo eliminan.1 % de O2 del total de su volumen) y Venus tienen concentraciones mucho menores.31 Por su parte. La inusualmente alta concentración de oxígeno gaseoso en la Tierra es el resultado d el ciclo de circulación. mostrado de colo r verde en la imagen.20 K (-182.2 Alrededor del 0. . de los que los más estables son el 15O c on un periodo de semidesintegración de 70.95 ml por litro.5 que constituye también el 49.82 °F). pero otra parte se produce en el proceso de combustión del neón.30 La mayor parte del 16O se sintetiza al final del proceso de combustión del helio e n una estrella masiva.30 Abundancia La nebulosa Ojo de Gato tiene regiones ricas en oxígeno ionizado. El oxígeno se condensa a 90. tras el hidrógeno y el helio.36 K (-218 . Este ciclo biogeoquímico describe el movimiento del oxígeno e n el interior de sus tres principales reservas en el planeta: la atmósfera. -297. Sin emba rgo. la mayoría del 18O se produce cuando el 14N que a bunda debido a la combustión CNO captura un núcleo de 4He.31 °F) y se congela a 54. El oxígeno es el elemento químico más abundante.27 Tanto el O2 líquido como el sólido son sustancias con un suave co lor azul cielo causado por la absorción en el rojo. El factor de conducción más importante en este ciclo es la fot osíntesis.79 °C. por masa.5 35 not a 4 La Tierra es una excepción entre los planetas del Sistema Solar por la alta co ncentración de oxígeno gaseoso en su atmósfera. 17O y 18O. la producción y el consumo tienen lugar con un ratio aproxima do de 1/2000 de la totalidad del oxígeno atmosférico por año. como el dióxido de carbono.606 segundos. en contraste con el color azul del cielo. -361.

barra roja) 2 Helio 240 000 (23 × la masa del oxígeno. las algas y las plantas med iante la fotosíntesis. y las plantas terrestres. en torno a un 45 % del oxígeno atmosférico total del planeta cada año. En la naturaleza. el oxígeno no combinado se produce por la fotodescomposición del a gua durante la fotosíntesis. ya que los océanos polares sostienen una densidad de vida mucho mayor debido a su superior contenido de oxígeno. La disminu ción de oxígeno provoca hipoxemia y su falta total. El oxígeno es liberado por las bacterias fotosintéticas. o cantidad de O2 nec esaria para restaurarla a una concentración normal. el resto. los organismos aerobios mediante la respiración usan el oxígeno para convertir los nutrientes en energía (ATP). La mayor solubilidad del O2 a baja temperatura (véase Propiedades físicas) tiene i mplicaciones importantes para la vida marina. mientras que otros la sitúa n por debajo. Según algunas estimaciones. Los científicos evalúan este aspecto de la calidad d el agua a través de la medición de su demanda biológica de oxígeno. barra roja) 8 Oxígeno 10 400 6 10 26 7 14 12 16 Carbono Neón 1340 4600 Hierro 1090 Nitrógeno Silicio Magnesio Azufre 440 960 650 580 El oxígeno no combinado también se da en soluciones en las masas de agua del planeta .Los diez elementos más comunes en la Vía Láctea estimados estereoscópicamente36 Z Elemento Fracción másica en partes por millón 1 Hidrógeno 739 000 (71 × la masa del oxígeno. En el proceso inverso. lo que puede provocar la muerte del organismo. las algas verdes y las cian obacterias de ambientes marinos proporcionan alrededor del 70 % del producido en la Tierra.38 Otros investigadores estiman q ue la contribución oceánica al oxígeno atmosférico es aún mayor.39 Una fórmula global simplificada de la fotosíntesis es:40 6 CO2 + 6 H2O + fotones ? C6H12O6 + 6 O2 dióxido de carbono + agua + luz solar ? glucosa + dioxígeno . debido a la acción de la descomposición de las algas y otros biomateriales por un proceso llamado eutrofización.37 Rol biológico Fotosíntesis y respiración La fotosíntesis divide el agua para liberar O2 y une el CO2 al azúcar.nota 5 La cantidad de O2 en el agua puede haberse visto reducida por la contaminación hídr ica. anoxia.

que es la presión que tendría el oxígeno si ocupase por sí solo el volumen de las venas.La evolución fotolítica del oxígeno tiene lugar en las membranas tilacoides de los org anismos fotosintéticos y requiere la energía de cuatro fotones. El contenido de oxígeno en est e sentido se suele dar como la presión parcial. superóxido y oxígeno singlete para destruir microbios invasores.0-5. Otros animales usan la hemocianina (moluscos y algunos artrópodos) o la hemeritrina (arañas y langostas).4 gramos de oxígeno por minuto.nota 8 Sumada la cantidad inhalada por todas las personas del planeta.35 Las especies reactivas de oxígeno.3 75-100 30-40 Presión alveolar d Gas sanguíneo venoso El contenido de oxígeno en el cuerpo de un ser vivo es normalmente mayor en el sis tema respiratorio y disminuye a lo largo de cualquier sistema arterial.35 Algunas pa rtes del sistema inmunitario de organismos más avanzados. que se usa para sintetizar adenosín trifosfato (ATP) por la fotofosforilación. ya que las mitocondrias lo usan para ayudar a generar adenosín trifos fato durante la fosforilación oxidativa. alcanzando el 10 % d e su nivel actual hace unos 1700 millones de años. 2) O2 producido . pero es absorbido por la superficie terrestre y debido a la formación de la capa de ozono.35 Un litro de sangre puede disolver 200 cm3 de O2.41 El O2 restante tras la oxidación de la molécula de agua s e libera a la atmósfera. La reacción para la respiración aerobia es bási camente lo contrario que la fotosíntesis y se simplifica de la siguiente forma: C6H12O6 + 6 O2 ? 6 CO2 + 6 H2O + 2880 kJ·mol-1 En los vertebrados. son peligrosos subproductos del uso de oxígeno en los organismos. 4 5) El O2 desciende y el gas se acumula. 3) El O2 comienza a salir de los océanos. Apareció por prime ra vez en cantidades significativas durante el Paleoproterozoico (hace alrededor de 2500 y 1600 millones de años). La hemoglobina envuelve el O2 cambiando su color de un rojo azulado a un r ojo brillante19 (el CO2 se libera desde otra parte de la hemoglobina mediante el efecto Bohr).41 Un adulto humano en reposo respira de 1. respectivamente.nota 7 El dioxígeno molecular es esencial para la respiración celular en todos los organism os aerobios.2 mmHg43 44 107 oxígeno en el cuerpo humano (PO2) Unidad Oxígeno de la sangre arterial 11-13 4. el oxígeno se combinó con hierro d isuelto en los océanos para crear formaciones de hierro bandeado. el O2 se difunde por membranas pulmonares hacia los glóbulos r ojos.8 a 2.45 Acumulación en la atmósfera Acumulación del O2 en la atmósfera terrestre: 1) Sin producción de O2.nota 9 Contenido en el cuerpo Presiones parciales del e los gases pulmonares kPa nota 10 14. sin embargo.46 La presencia de grandes cantidades de oxígeno no combinado disuelto en los océanos y la atmósfera pudo haber conducido a la extinción de la mayoría de los organismos anae . hace un total de 6000 millones de toneladas de oxígeno por año. pero el resultado es la formación de un gradiente de un protón a t ravés de la membrana tilacoide. Las especies rea ctivas de oxígeno también tienen un rol importante en la respuesta hipersensible de las plantas contra ataques patógenos. como el ion superóxido (O2-) y el peróxido de hidróge no. los teji dos periféricos y el sistema venoso. Los océanos comenz aron a exhalar oxígeno no combinado hace 2700 millones de años. crean peróxid o. El oxígeno gaseoso no combinado era casi inexistente en la atmósfera terrestre antes de la evolución de las bacterias y arqueobacterias fotosintéticas. pero absorbido en océanos y rocas del fondo marino. En un principio.nota 6 Están implicados muchos procesos.

Sin embargo. llevaría unos 2000 años regenerar la cantidad total de O2 en la atmósfera actual. denominada teoría del flogisto. una parte del líquido subía por el cuello.49 La actividad humana. or su verdadera forma o calx (ceniza. de forma incorrecta. C. Muchos siglos después. ayudando a lo s primeros a dominar a biosfera de la Tierra. creta en latín). supuso que el nitroaereus se consume tanto por la respiración como por la combustión.56 postulaba que todos combustibles constaban de dos partes. denominada desflogisticada. En su obra Pneumatica. era ca paz de escapar a través de poros en el cristal.47 La fotosíntesis y la respiración cel ular del O2 permitieron la evolución de las células eucariotas y. Robert Hooke. pero ninguno de ellos lo reconoció como un elemento. Esta teoría.48 Hacia finales del Carbonífero (hace unos 300 millones de años) el nivel de O2 en la atmósfera alcanzó un volumen máxi mo del 35 %. que algunas partes del a ire en el recipiente se convertían en elemento clásico del fuego y. El químico inglés John Mayow perfeccionó su trabajo mostrando que solo requería de un a parte del aire.54 Teoría del flogisto Artículo principal: Teoría del flogisto. Filón observó que invirtiendo un recipien te sobre una vela prendida y rodeando el cuello de este con agua. establecida en 1667 por el químico alemán Johann Joachim ada por el también químico Georg Stahl en 1731.55 Esto pudo deberse en parte a la prevalencia de la filosofía de la c ombustión y la corrosión. Georg Stahl ayudó a desarrollar y popularizar la teoría del flogisto. Leonardo da V inci observó que una porción del aire se consume durante la combustión y la respiración.53 Pensó también que los pulmones separaban el nitroaereus del aire y lo pasaba a la sangre. finalmente. llamada flogisto. Desde el comienzo del periodo Cámbrico hace 540 millones de años. Ole Borch. y otra. el uso de O2 en la respiración celular permite producir a los organismos aerobios mucho más ATP que los anaerobios. en el S. que llamó spiritus nitroaereus o simplemente nitroaereus. Mayow observó que el antimonio incrementaba su peso al calentarse e infirió que el n itroaereus debía haberse combinado con él.52 Becher y modific los materiales emitida al que se tenía p . descubrió que. que era quemar la sustancia en cuestión. la apa rición de organismos multicelulares complejos como plantas y animales. e n su obra Tractatus duo. y que el calor animal y el movimi ento muscular eran producto de la reacción del nitroaereus con ciertas sustancias en el cuerpo. en el tratado «De respiratione».50 Historia Primeros experimentos El experimento de Filón inspiró a investigadores posteriores. los niveles de O2 han fluctuado entre el 15 % y el 30 % por volumen.54 Debido a esto.48 que pudo haber contribuido al gran tamaño de los insectos y anfibio s de aquella época.robios que vivían entonces.53 En u n experimento. hacía que esta subiera y reemplazara un catorceavo del volumen del aire antes de que se apagara la vela y muriera el ratón.53 Publicó informes sobre estos experimentos y otras ideas en 1668.51 Supuso. ha tenido un impacto muy pequeño en la ca ntidad de oxígeno combinado en la atmósfera. entonces. XVII. durante la Gran Oxidación (catástrofe del oxígeno) hace unos 2400 millones de años. Mijaíl Lomonósov y Pierre Bayen produjeron oxígeno durante ex perimentos entre los siglos XVII y XVIII. II a.11 Con los niveles actuales de fotosíntesi s. Uno de los primeros experimentos conocidos sobre la relación entre la combustión y e l aire lo desarrolló el escritor sobre mecánica de la Antigua Grecia Filón de Bizancio . que por aquel entonces era l a explicación preferida para esos procesos. Robert Boyle probó que el aire es necesario para la combust ión. incluyendo la combustión de 7000 millones de toneladas de combustible fósil cada año. colocando tanto un ratón como una vela encendida en un contenedor cerrado sobre agua. una. 52 A finales del S.

pe ro el francés nunca accedió a recibirla. el clérigo británico Joseph Priestley condujo u n experimento en el que enfocó la luz solar sobre óxido de mercurio (II) (HgO) en el interior de un tubo de cristal. que incluyó en el segundo volu men de su libro titulado Experiments and Observations on Different Kinds of Air.5 Usó estos y otros experimentos similares que comenzaron en 1774 para desacreditar la teoría del flogisto y para demostrar que la sustancia descubierta por Priestley y Scheele era un elemento químico. Después de la muerte de Scheele se encontró una copia de la carta entre sus pertenencias. Priestley visitó a Lavoisier en octubre de 1774 y le habló sobre su experimento y cómo había liberado el nuevo gas. Una de las primeras pistas sobre l a falsedad de la teoría del flogisto fue que los metales también ganaban peso en la oxidación (cuando supuestamente perdían flogisto).Los materiales altamente combustibles que dejan poco residuo. El descubrimiento se le suele adjudicar a Joseph Priestley. El aire no tenía n ingún papel en la teoría del flogisto ni se realizaron experimentos cuantivativos pa ra poner a prueba la idea. si bien no se publicó hasta 1777.57 Entre tanto. Scheele también escribió una carta a Lavoisier el 30 de septiembre de ese mismo año. se creían hechos en su mayor parte por flogisto. pero s entí mi pecho particularmente ligero y desahogado durante un rato después». por el contrario. y escribió un informe de su descubrimiento en un manuscrito que tituló «Chemi sche Abhandlung von der Luft und dem Feuer» («Tratado químico del aire y del fuego») y e nvió a su editor en 1775. como la madera o e l carbón. Lavoisier condujo los primeros experimentos cu antitativos adecuados sobre la oxidación y dio la primera explicación correcta acerc a del funcionamiento de la combustión. mientras las sustancias n o combustibles que corroen. que liberó un gas que él llamó «aire desflogisticado». El oxígeno fue descubierto por el farmacéutico sueco Carl Wilhelm Scheele. En un experimento. pero publicó su t rabajo con posterioridad. porque era el único apoyo conocido para la c ombustión. cu ando abrió el contenedor. Aunque fue cuestionado en su época. El renombrado químico francés Antoine Lavoisier reclamó posteriormente haber descubier to la sustancia de forma independiente. como el hierro. contienen muy poco. Lavoisier observó que no se producía un incremento global en el p eso cuando el estaño y el aire se calentaban en un contenedor cerrado. probó que el aire es una mezc la de dos gases: el «aire esencial».5 En esa obra. en la que describía su propio descubrimiento de la sustancia antes desconocida. También notó que el estaño había aumentado su peso y qu e el aumento era igual al del peso del aire que volvió al contenedor cuando lo abr ió.52 El hecho de que una sustancia como la madera real mente ganara peso en su conjunto durante el quemado se ocultaba por la flotabili dad de los productos gaseosos de la combustión.5 Notó que. que produ jo oxígeno gaseoso calentando óxido de mercurio y varios nitratos alrededor de 1772. lo que indicaba que parte del aire atrapado se había consumido.55 Priestle y publicó sus hallazgos en 1775 en un artículo titulado «An Account of Further Discove ries in Air» («Informe de más descubrimientos en el aire»). escribió: «La sensación del gas en mis pulmones no era perceptiblemente diferente al del aire normal. y . Priestley suele ser considerado el autor del descubrimiento.5 N otó que las velas prendían más vívamente en el gas y que el ratón estaba más activo y vivía m tiempo mientras lo respiraba.57 Contribución de Lavoisier Antoine Lavoisier desacreditó la teoría del flogisto. Este y otros experimentos sobre la combustión se documentaron en su libro Sur la combustion en général. 5 52 Scheele llamó al gas «aire del fuego». No obstante. Descubrimiento Carl Wilhelm Scheele se adelantó a Priestley en el descubrimiento. publicado en 1777. el aire entró súbitamente en él. 52 58 Debido a que publicó sus hallazgos primero. Tras inhalar él mismo el gas. el 1 de agosto de 1774. se basaba en observaciones de lo qu e sucedía cuando algo se quemaba: los objetos más comunes parecían volverse más ligeros y perder algo en el proceso. fundamental para la combustión y la respiración.

el químico escocés James Dewar pudo producir la suficiente cantidad de oxígen o líquido para estudiarlo. que por su parte era evaporado para enfriar el oxígeno ga seoso lo suficiente para pasarlo a líquido. en vez de 16.63 El físico William Thomson. hizo volar con éxito un pequeño cohete propulsa do por combustible líquido durante 56 m a 97 km/h.63 66 Producción industrial El voltámetro de Hofmann se usa en la electrólisis del agua. por el sabor de los ácidos) y -?e??? (-genes) (p roductor. pero el nombre y a se había popularizado. con el N2 destilado como vapor y el O2 dejado como líquido. el valor que se le da hoy en día.64 65 En 1923. es el hidrógeno el que forma la base de los ácidos. en 1898.11 El primer proceso viable comercialmente para producir oxígeno líquido fue desarrollado en 1895 de forma independiente por los ingenieros Carl von Linde. y William Hampson.62 En 1891. Se emplean principalmente dos métodos para producir 100 millones de toneladas de O 2 extraídas del aire para usos industriales cada año. en Auburn (Massachusetts). que no servía para ninguna de las dos y se denominaría posteriormente nitrógeno. basándose en el ritmo de uso de los combustibles fósi les en la combustión. Amedeo Avogadro dio con la correcta interpretación de la composición del líquid o.63 Más tarde. de hecho. el físico francés Louis Paul Cailletet anunció su propio método para licuar oxígeno molecular. Historia posterior Robert Goddard y un cohete de combustible de oxígeno líquido. que usaba gasolina como combustible y oxígeno líquido como oxidante. entonces. que el oxígeno era un constituyente de todos los ácidos. basado en la que hoy se denomina Ley de Avogadro y en la suposición de moléculas diatómicas elementales. El 16 de marzo.el azote (del griego ???t??. por lo que no se pudo llevar a cabo un análisis concluyente. el científico estadounidense Robert Goddard se convirtió en la primera pers ona en desarrollar un motor cohete. pues.59 En 1805. en 1811.7 Los químicos en particular sir Humphry Davy en 1812 al cabo de un tiempo determinaron que Lavoisier se equivocó en su apreciación. la soldadura de oxiacetileno se demostró por primera vez al quemar una mezcla de acetileno y O2 comprimido.61 En ambos casos solo se produjeron unas poca s gotas del líquido. destilaron los componentes gaseosos haciéndolos bullir uno a uno y capturándolos. XIX. literalmente «punzante». Por ejemplo.57 . calculó que el oxígeno que permanece en el planeta tiene solo unos 400 o 500 años. británico. El oxígeno fue licuado de forma estable por primera vez el 29 de marzo de 1883 por l os científicos polacos de la Universidad Jagellónica Zygmunt Wróblewski y Karol Olszew ski. Es te método de soldaje y cortado del metal se convertiría después en corriente. porque pensaba. en 1901. los investigadores se dieron cuenta de que el aire podía lic uarse y sus componentes aislarse mediante compresión y enfriamiento. erróneamente.61 Solo dos días después. el químico y físico suizo Raoul Pictet evaporó dióxido de azufre para licuar dióxido de carbono.60 nota 11 A finales del S. literalmente «engendrador»). Louis Joseph Gay-Lussac y Alexander von Humboldt mostraron que el agua está formada por dos volúmenes de hidrógeno y uno de oxígeno y. Redujeron la temperatura del a ire hasta que se licuó y.5 Lavoisier renombró al «aire esencial» como oxígeno en 1777. Envió un telegrama a la Academia de Cien cias de Francia el 22 de diciembre de 1877 anunciando su descubrimiento del oxígen o líquido. Dalton pensaba que la fórmula del agua era HO. La hipótesis atómica original de John Dalton asumía que todos los elementos eran monoa tómicos y que los átomos de los compuestos tendrían normalmente las relaciones atómicas más simples. desde las raíces griegas ???? (oxys) (ácido. alemán. Utilizando un método de cascada.57 El más común consiste en destila r fraccionadamente aire licuado en sus diversos componentes. sin vida). presentando la masa atómica del oxígeno como 8 veces la del hidrógeno.

Reducción-oxidación y Combustión. Del 20 % restante la mayor parte se usa par a aplicaciones medicinales. ya que un litr o de oxígeno licuado equivale a 840 litros de oxígeno gaseoso a presión atmosférica y 20 °C (68 °F). que adso rben el nitrógeno y dejan pasar un chorro de gas que es de un 90 a un 93 % O2. como en el generador químico de oxígeno o en las velas de oxígeno que se usan en e l equipamiento de apoyo en submarinos y que aún son parte del equipamiento estándar en aerolíneas comerciales para casos de despresurización. El oxígeno líquido se pasa por unos intercambiadores de calor que convierten el líquido criogénico en gas antes de que entre en el edificio.El otro método principal de obtención de O2 gaseoso consiste en pasar un chorro de a ire limpio y seco a través de un lecho de tamices moleculares de zeolita. para producir O2 gaseoso prácticamente puro.37 Para grandes cantidades. almacenado en tanques especialmente aislados. el otro lecho de zeolita saturada de nitrógeno libera este gas al re ducir la presión de funcionamiento de la cámara e introducir en ella a contracorrien te parte del oxígeno separado en el lecho productor. por lo cual el coste del oxígeno varía en función del de la energía. a menos que se asuman ciertas premisas sobre la fórmula molecular del hidrógeno y el oxígeno.69 Los tratamientos son lo suficientemente flexibles como para ser usados en hospit . sino que tiene el efecto secundario de disminuir la resistencia al flujo de la sangre en muchos tipos de pulmones enfermos. El propósito esencial de la respiración es tomar el O2 del aire y. el precio del oxígeno líquido era en 2001 de aproximadament e 0.68 El coste de la energía necesaria para licuar el aire supone el pr incipal coste de producción. se u san suplementos de oxígeno. Por razones de economía. Esto se conoce por adsorción por oscilación de presión y se utiliza para producir oxígeno a p equeña escala. la neumonía. en medicina. ya sea por alta presión o por corriente eléctrica. el oxígeno se suele transportar en grandes cantidad es en estado líquido. Después de cada ciclo completo.67 El oxígeno también puede producirse mediante la electrólisis del agua. Un método similar es la evolución e lectrocatalítica del O2 de óxidos a oxoácidos. permitiendo un suministro constante de oxígeno. si se usara una corriente alterna.57 Estas cisternas se usan para rellenar los grandes contenedores de oxíge no líquido que se encuentran en el exterior de los hospitales y demás instituciones que necesitan ingentes cantidades de oxígeno gaseoso puro. Contrariamente a la creencia popular. Usos y aplicaciones Véanse también: Gas respirable.37 Medicina Artículo principal: Oxigenoterapia. algunas insuficiencias cardíacas. oxicorte. El tratamiento no solo incrementa los niveles de oxígeno en la sangre del paciente. como oxidante en combustible de cohetes y en tratamiento de aguas.57 Véanse también: Licuefacción de gases y Destilación fraccionada. El oxígeno también se almacena y envía en cilindros que contienen el gas comprimido. Otra tecnología de separación del aire consiste en forzar la disolución del aire a través de membranas de cerámica b asadas en dióxido de zirconio. La oxigenoterapia se usa para tratar el enfi sema. lo que resulta útil para ciertas aplicaciones médicas p ortátiles y oxicorte. para lo cual debe usarse una corriente continua. los lechos se intercambian.57 S imultáneamente. También se pueden usar catalizadores químic os. algunos desórdenes que causan una elevada presión arterial pulmonar y cualquier enfermedad que afecte a la capacida d del cuerpo para tomar y usar el oxígeno.21 USD/kg. facilita ndo el trabajo de bombeo del corazón. los gases de cada extremo consistirían en hidrógeno y oxígeno en la explosiva relación 2:1. El 55 % de la producción mundial de oxígeno se consume en la producción de acero Otro 25 % se dedica a la industria química. descomponiéndola en oxígeno e hidrógeno. la relación 2:1 observada en la electrólisis de corriente continua del agua acidificada no demuest ra que la fórmula empírica del agua sea H2O.

Al tirar de la máscara para comenzar el flujo de oxígeno. la mionecrosis (gangrena gaseosa) y el síndrome de descompresión a veces se tratan con estos aparatos. entonces.70 La medicina hiperbárica (de alta presión) usa cámaras especiales de oxígeno para aumenta r la presión parcial del O2 en el paciente y. Por otra par te.37 Se produce. especialmente en fútbol americano. 82 Los escaladores de montaña y los que viajan en aviones no presurizados a veces tie nen un suplemento de O2. Los buceadores y los tripulantes de submarinos también usan O2 artificialmente pro porcionado. durante los descansos.73 74 El oxígeno es tóxico para la bacteria anaerobia qu e causa la gangrena gaseosa. que les es puesto automáticamente a su disposición en caso de despresurización de la cabina. so bre todo nitrógeno. pero la mayoría usan una presión normal y/o una mezcla de oxígeno y aire. pero solo si se inhalan durante el ejercicio aeróbico. .82 83 El buceo a mayor profundidad requiere una dilución significativa de O2 con otros gases. Una aplicación notable del O2 como gas respirable de baja presión se encuentra en lo s trajes espaciales modernos. las tie ndas de oxígeno se solían usar como suplementos de oxígeno.79 Apoyo vital y uso recreativo En los trajes espaciales se usa O2 a baja presión. también salen del campo en ocasio nes. para ayudar a prevenir el efecto de Paul Bert (toxicidad del oxígeno). lo que resulta en la formación de burbujas de gas inerte. C alifornia y Las Vegas a finales de los años 1990 que ofertan exposiciones a nivele s de O2 superiores a lo normal a cambio de una determinada tarifa. normalmente a concentraciones superiores al 21 % encontrado en el aire ambiental. se fuerzan las limaduras de hierr o en el clorato de sodio dentro del recipiente. en el persona l médico. con instrumentos móviles. un chorr o constante de oxígeno debido a la reacción exotérmica.71 La intoxicación por monóxido de carbono. como un supuesto eufórico suave.84 Existen estudios que respaldan esa estimulación con mezclas de O2 enriquecido. como nitróge no o helio.80 81 Este intercambio de oxígeno de alta concentración para una baja presión es ne cesario para mantener la flexibilidad de los trajes espaciales. cada vez más. Estos son establecimientos que aparecieron en Japón. descompresiones y tratamientos de emerge ncia a relativamente poca profundidad (~6 metros o menos).72 El aumento d e la concentración del O2 en los pulmones ayuda a desplazar el monóxido de carbono d el hemogrupo de hemoglobina. Una pérdida repentina de p resión en la cabina activa generadores químicos de oxígeno sobre cada asiento y hacen caer máscaras de oxígeno. la vivienda del paciente o. de manera que aumentar su presión parcial ayuda a aca bar con ellas. para ponerse máscaras de oxígeno y obtener una estimulac ión en su juego.85 Industria La mayor parte del O2 producido con propósito comercial se utiliza para fundir hie rro en acero. el isótopo 15O se usó de forma experimental en la tomografía por emisión de positron es. que envuelven el cuerpo de sus ocupantes con aire presurizado. resultando en una presión parcial normal en el O2 de la sang re. Estos dispositivos usan oxígeno casi puro a una presión de alrededor de un tercio de la común. Así. en su sangre. tiene una historia de uso recreativo en deportes y bares de oxígeno.ales.75 76 El síndrome de descompresión les sucede a los buzos que salen de masiado rápido del mar.84 Los atletas profesionales. cuando son necesarias. El uso de O2 puro o casi puro en buceo a presiones por encima del nivel del mar se limita generalmente a los descansos. El oxígeno.69 77 78 También se usa oxígeno para pacientes que necesitan ventilación mecánica.nota 12 Los pasajeros de aviones comerciales (presurizad os) tienen un suministro de O2 para emergencias. El efecto farmacológico es dudoso y el efecto placebo es la explica ción más factible. pero han ido sustituyéndose por las máscaras de oxígeno y las cánulas nasales. tal y como indican las instrucciones de seguridad.

La fundición de mena de hierro en acero consume el 55 % del oxígeno producido comerc ialmente.90 Los compuestos en otro estado de oxidación son muy poco comunes: -1/2 (superóxidos). se evaporan a un ritmo ligeramente mayor que las moléculas que conti enen oxígeno-18 (un 12 % más pesado). 0 (elemental. en forma de sus respectivos óxidos. La m edición tiene una alta dificultad técnica. SO2 y CO2. e l análisis de una oblea de silicio expuesta al viento solar en el espacio y devuel ta a la Tierra por la sonda Génesis desveló que el Sol tiene una proporción de oxígeno-1 6 mayor que nuestro planeta. el O2 es inyectado mediante una lanza de alta presión en el molde de hierro.37 El oxígeno se usa en el oxicorte quemando acetileno con O2 para producir una llama muy caliente. Los geólogos planetarios han medido las diferencias en la abundancia de isótopos de oxígeno en muestras de la Tierra.87 Los paleoclimatólogos también miden directamente esta relación en l as moléculas de agua de muestras de núcleo de hielo que se han coservado durante var ios cientos de miles de años. Por su parte. Algunos científicos de detección remota han propues to usar la medición del resplandor procedente de los doseles de vegetación en aquell as bandas para caracterizar la salud de las plantas desde una plataforma satelit al. esta disparidad se incrementa a bajas temperat uras. el oxígeno-16. la nieve y la lluvia proc edentes de esa agua evaporada tienden a ser más ricas en oxígeno-16. mientras que el agua marina que queda tiende a serlo en oxígeno-18. se convierte en etilenglicol. incorporan más oxígeno-18 en sus esqueletos y exoesqueletos de lo que harían en un medio más cálido. la Luna. el material usado como base para fabricar una gran variedad de productos.87 En periodos con una temperatura global más baja. hipofluoroso). por t anto. Sin embargo. como los peróxidos. +1/2 (dio xigenil). La medición implica que un proceso desconocido agotó el oxígeno-16 del disco protoplanetario del Sol antes de la fusión de los granos de po lvo que formaron la Tierra. el metal de hasta 60 centímetros de grosor se cali enta primero con una pequeña llama de oxiacetileno para después ser rápidamente cortad o por un gran chorro de O2. +1 (difluoruro de dioxígeno) y +2 (difluoruro de oxígeno). el estado de oxidación -1 se encuentra en unos cuantos compue stos. Las moléculas de agua de mar que contienen el isótopo más ligero. Los organismos marinos. que. inclu yendo anticongelantes y polímeros de poliéster (los precursores de muchos plásticos y textiles).88 El oxígeno presenta dos bandas de absorción espectrofotométrica con máximos en longitude s de onda de 687 y 760 nanómetros. Marte y meteoritos.37 Otro 25 % de este oxígeno se dedica a la industria química. Las reacciones son exotérmicas y la temperatura asciende hasta los 1700 Cº. En este proceso.89 Esta aproximación explota el hecho de que en esas bandas es posible distingu ir la reflectividad de la vegetación de su fluorescencia. pero se ha propuesto como un posible método de monit oreo del ciclo del carbono desde satélites a escala global.37 El etileno reacciona c on el O2 para crear óxido de etileno. El estado de oxidación del oxígeno es -2 en casi todos los compuestos conocidos del oxígeno. que se creen iguales a aquellas de la nebulosa protosolar.86 Ciencia 500 millones de años de cambio climático comparados con el nivel de 18O. Compuestos El agua (H2O) es el compuesto de oxígeno más familiar. . que es mucho más débil. que expulsa las impurezas de azufre y el exceso de carbo no. a su vez. -1/3 (ozónidos). pero no han estado lejos de poder obtener valores de referencia para las relaciones entre isótopos de l Sol.37 En este proceso. debido a la baja relación señal/ruido y la es tructura física de la vegetación. Los paleoclimatólogos miden la relación entre el oxígeno-18 y el oxígeno-16 en los esque letos y exoesqueletos de los organismos marinos para determinar cómo era el clima hace millones de años.

etanol. ácido acético y ácido fórmico. Otros compuestos orgánicos importantes que contienen oxígeno son: glicerol.94 El elemento se encuentra en casi todas las biomoléculas importantes para (o genera . aluminio (alúmina Al2O3. como el orín formado del hierro.3 kJ·mol-1 por átomo de hidrógeno) con un átomo d e oxígeno adyacente de una molécula diferente. Sin e mbargo. metanol.05. aldehídos (R-CO-H). Algunos de los óxidos metál icos de transición se encuentran en la naturaleza como compuestos no estequiométrico s. Los silicatos solubles en agua con las formas Na4SiO4. dimetilfo rmamida. con ligeramente menos metal de lo que la fórmula química sugiere. en un proceso llamado autoxidación.95 con el platino en el PtF696 y con el centro de hierro en el grupo he mo de la hemoglobina. Ésteres (R-COO-R). furano. en particular varios silicatos complejos. Compuestos orgánicos y biomoléculas La acetona es un material importante para la industria química. entre ellos: acetona.97 La mayor parte de los comp uestos orgánicos que contienen oxígeno no se producen por la acción directa del O2. en la caliza ). ácidos carboxílicos (R-COOH). se escribe en realidad como Fex1O. hierro (óxido férr ico Fe2O3. alcohol isopr opílico. algunos elementos forman óxidos directamente a condiciones normales de pre sión y temperatura. el FeO (wustita). La superficie de metales como e l aluminio y el titanio se oxidan en presencia del aire y se cubren con una fina capa de óxido que pasiva el metal y ralentiza la corrosión. éteres (R-O-R). que se forma de manera natural. dimetilsulfóxido.Óxidos y otros compuestos inorgánicos El agua (H2O) es el óxido de hidrógeno y es el compuesto de oxígeno más común. En el manto terrestre. el oxígeno forma enlaces químicos con casi todos los demás elementos a temperaturas elevadas para dar los óxidos correspondientes. anhídridos de ácido (R-CO-O-CO-R) y amidas (R-C(O)-NR2). pero también tienen una atracción adicional (sobre 23. glutaraldehído. formal dehído. Debido a su electronegatividad. dioxano.91 Estos enlaces de hidrógeno entre las moléculas de agua las mantienen aproximadamente un 15 % más cerca de lo que sería espe rable en un líquido simple solo con las fuerzas de Van der Waals. se forman cuando el oxígeno se combina co n otros elementos. Na2SiO3 y Na2Si2O5 se uti lizan como detergentes y adhesivos. La roca de la corteza terrestre se compone de grandes partes de óxidos de silicio (dióxido de silicio SiO2. en la bauxita y el corindón). que se encuentra en el granit o y la arena). en la hematita y el orín) y calcio (carbonato cálcico CaCO3. El oxígeno reacciona espontáneamente con muchos compuestos orgánicos a temperatura amb iente o inferior. donde la «x» está normalmente en torno a 0.93 El oxígeno como compuesto está presente en la atmósfera en pequeñas cantidades en forma de dióxido de carbono (CO2). Los átomos de hidrógeno están enlazados covalentemente al oxígeno en la molécula de agua. El oxígeno representa más del 40 % de la masa molecular de la molécula de la ATP. ácido acético y acetamida. Por ejemplo. abundan los silicatos de hierro y magnesio. El resto de la corteza terrestre se compone también de compuestos de oxígeno. cetonas (R-CO-R).92 nota 13 Los óxidos. tetrahidrofurano. de una masa mucho mayor que la corteza. etanoato de etilo. Oxígeno Ca rbono Hidrógeno.94 El oxígeno también actúa como ligazón para metales de transición. La acetona (CH3(CO)CH3) y el fen ol (C6H5OH) se usan como materiales en la síntesis de muchas sustancias diferentes . Los epóxidos son éteres en los que el átom de oxígeno forma parte de un anillo de tres átomos. como el óxido de hierro o el orín. formando enlaces de O2 metálico con el átomo de iridio en el complejo de Vaska. Lo s compuestos orgánicos importantes en la industria y el comercio producidos por ox idación directa de un precursor incluyen al óxido de etileno y el ácido peracético. Hay muchos disolventes orgánicos impor tantes que contienen oxígeno. éter etílico. Entre las clases más importantes de compuestos orgánicos que contienen oxígeno están los siguientes (donde «R» es un grupo orgánico): alcoholes (R-OH).

ácidos grasos. porque pueden dar oxígeno al fuego.80 101 En el caso de los trajes.98 La toxicidad del oxígeno tiene lugar cuando los pulmones toman una presión parcial d el O2 mayor de lo normal. La toxicidad del oxígeno para los pulmones y el sistema nervioso central también pue de darse en el buceo profundo y en el buceo profesional. como los peróxidos. ATP y ADP. Los riesgos de la combustión también se aplican a compuestos de oxígeno de alto potencial oxidante.4 v eces lo normal) y la presión parcial resultante en la sangre arterial del astronau ta solo está marginalmente por encima de lo normal al nivel del mar. c loratos. como el escual eno y el caroteno. De los compuestos orgánicos con relevancia biológica. Toda s las grasas. en la columna vertebral y las purinas (excepto la adenina y las pirimidinas de ARN y ADN) y en los huesos como fosfato cálcico e hidroxiapatita. es necesaria para iniciar la combustión. El oxígeno también e stá presente en grupos de fosfato (PO4-3) en las moléculas biológicamente importantes que transportan energía. lo mismo pued e ocurrir al respirar un 100 % de O2 a solo 6 metros.5 5 Durante un tiempo. nitratos.55 100 La respiración de O2 puro en aplicaciones espaciales. debido a que el gas administrado a través de las máscaras de oxígeno s e compone típicamente de solo un 30 %-50 % de O2 por volumen (sobre 30 kPa a presión normal).102 103 104 105 Combustión y otros riesgos El interior del módulo de mando del Apolo 1. El O2 puro a una presión mayor de lo no rmal y una chispa produjeron un incendio y la consiguiente pérdida de la tripulación . Esto no resulta un problema excepto para pacientes con ve ntilación mecánica. produciendo convuls iones y otros problemas de salud. Las fuentes de oxígeno que están altamente concentradas estimulan una rápida combustión.das por) la vida. no contienen oxígeno. sino un oxidante. normalmente fatales para los buzos. Solo unas cuantas biomoléculas complejas comunes. percloratos y dicromatos. la ignición. en general. aminoácidos y proteínas contienen oxígeno (debido a la pres encia de grupos carbonilos en esos ácidos y sus residuos de éster). lo que puede suceder durante el buceo.6 atmósferas) podría causar convulsiones. El O2 concentrado permite una combustión rápida y enérgica. como en algunos trajes aeroe spaciales modernos o en naves pioneras como la Apolo. la presión par cial del O2 en el gas respiratorio se encuentra. los bebés prematuros se colocaban en incubadoras que contenían ai re rico en O2. pero esta práctica cesó después de que algunos de estos niños perdieran l a visión. Los riesgos de fuego y explosión se dan cuando los oxidantes concentrados y los c ombustibles se sitúan demasiado cerca entre sí. Los principales síntomas de la toxicidad del oxígeno.55 82 La respiración prolo ngada de una mezcla de aire con una presión parcial de O2 mayor a 60 kPa puede lle gar a producir una fibrosis pulmonar permanente. igual a alrededor del 50 % de la composición del oxígeno a presión normal). sin embargo. ya sea por e l calor o por una chispa. La toxicidad aguda puede producirse al respirar una mez cla de aire con más de un 21 % de O2 a 66 o más metros de profundidad.106 Las tuberías y los recipi entes de acero usados para almacenar y trasmitir tanto el oxígeno líquido como el ga . los carbohidratos contienen la mayor proporción de oxígeno en su masa. no causa daños debido a las bajas presiones totales utilizadas.5 veces la presión parcial del O2 a nivel del mar (21 kPa.82 nota 14 99 La toxicidad generalmente comienz a a aparecer con presiones parciales de más de 50 kPa o 2. aunque estas cifras varían sensiblemente dependiendo del tipo de máscara.106 El oxígeno en sí mismo no es un combustible. sobre 30 kPa (1.102 La exposición a presiones parc iales superiores a 160 kPa (~1. Seguridad y precauciones Toxicidad Artículo principal: Efecto de Paul Bert. El O2 gaseoso puede ser tóxico a presiones parciales elevadas.

Véase también Anoxia Hipoxia Ciclo del oxígeno Oxígeno diatómico o gaseoso Método de Winkler Sonda lambda Compuestos de oxígeno Notas al pie ? Un orbital es un concepto de mecánica cuántica que modela un electrón como una d ualidad onda-partícula que tiene una distribución espacial alrededor de un átomo o moléc ula. 1907. De hecho. ? Sin embargo. 1955.not a 15 107 En caso de un derrame de oxígeno líquido. Harvey sostiene q ue.106 El incendio que acabó con la vida de la tripulación del Apolo 1 en una p rueba en la plataforma de lanzamiento se extendió tan rápidamente debido a que la cáps ula estaba presurizada con O2 puro. Sin embargo. el volumen normal es de 6 a 8 litros por minuto.41 ? En humanos. ? Las membranas tilacoides son parte del cloroplasto en las algas y plantas. aumenta la presión parcial del O2 inspirado hasta cerca de la del niv el del mar. conocido como complejo enzimático capaz de lisar agua. citand o a C. Circ. y otra parte se debía a las apare ntes excepciones a la Ley de Avogadro que no habían sido explicadas en términos de d isociación de moléculas. ? La razón es que. los valores parecen estar sobree stimados en un 3 %.133322 kPa/mmHg. Cons. P arte de este rechazo se debía a la creencia de que los átomos de un elemento no tend rían afinidad química hacia átomos del mismo elemento. Explor.106 Al ig ual que otros líquidos criogénicos. no. incrementando la proporción de oxígeno en el gas respiratorio a baja presión.42 ? (1. El manganeso es un cofactor impor tante y el calcio y el cloro son también necesarios para que la reacción pueda suced er. pero a una presión ligeramente mayor que la at mosférica. mientras que son una mera estructura membranosa más de las muchas que tienen las cianobacterias. estos resultados se ignoraron en su mayor parte hasta 1860. Publ. si este llega a empaparse en materia orgánic a como madera. por tanto. productos petroquímicos y asfalto puede provocar que estos material es detonen de forma impredecible al sufrir un impacto mecánico posterior. ? La oxidación del agua se cataliza por un complejo de enzimas que contiene ma nganeso.J. Harvey.W. ? Las cifras ofrecidas son para valores de hasta 80 km sobre la superficie. el diseño y la fabricación de los sistemas d e O2 requieren una atención especial para asegurar que las fuentes de ignición se mi nimizan.J. .13 ? En química inorgánica.8 gramos/min/persona)×(60 min/h)×(24 h/día)×(365 días/año)×(6600 millones de persona )/1 000 000 g/t=6240 millones de toneladas. Mer. ? De The Chemistry and Fertility of Sea Waters. en contacto con el cuerpo humano puede causar co ngelamiento en piel y ojos. en lugar de una presión de 1/3 de la normal que debía usarse en la misión. ? Derivado de los valores mmHg usando 0. ? El paramagnetismo del oxígeno puede usarse analíticamente en analizadores de o xígeno gaseoso paramagnético que determinan la puridad del gas. Fox.seoso actúan como combustible. On the coefficients of absorption of atmospheric gases in sea wa ter. se cree que los cloroplastos han evolucionado desde la s cianobacterias que una vez fueron compañeros simbióticos de los predecesores de la s plantas y algas. 41. que se encuentra a sociado con el lumen de los discos tilacoides. el término clúster se utiliza para indicar un compuesto car acterizado por la presencia de uno o más enlaces metálicos. de H. de acuerdo a artículos posteriores en Nature.

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