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VVALFREDO SCHMIDT

1s411TERMIS ELTRICOS
ediOo revista

volume 2

isolantes e magnticos

MATERIAIS ELTRICOS Isolantes e Magnticos


Volume 2

A Lei de Direito Autoral (Lei n 9.610 de 19/2/98) no Titulo VII, Capitulo H diz Das Sanes Civis:

Art. 102

0 titular cuja obra seja fraudulentamente reproduzida, divulgada ou de qualquer forma utilizada, poder requerer a apreenso dos exemplares reproduzidos ou a suspenso da divulgao, sem prejuzo da indenizao cabvel. Quem editar obra literria, artstica ou cientifica, sem autorizao do titular, perder para este os exemplares que se apreenderem e pagar-lhe- o prego dos que tiver vendido. Pargrafo nico. No se conhecendo o nmero de exemplares que constituem a edio fraudulenta, pagar o transgressor o valor de trs mil exemplares, alm dos apreendidos.

Art. 103

Art. 104

Quem vender, expuser A. venda, ocultar, adquirir, distribuir, tiver em depsito ou utilizar a obra ou fonograma reproduzidos com fraude, com a finalidade de vender, obter ganho, vantagem, proveito, lucro direto ou indireto, para si ou para outrem, ser solidariamente responsvel com o contrafator, nos termos dos artigos precedentes, respondendo como contrafatores o importador e o distribuidor em caso de reproduo no exterior.

WALFREDO SCHMIDT
Professor Titular da Escola de Engenharia Mackenzie e da Faculdade de Engenharia A. Alvares Penteado

MATERIAIS ELTRICOS Isolantes e Magnticos


Volume

2.a edio revista

EDITORA BLUCHER

www.bluchercom.br

ISOLANTES PASTOSOS E CERAS Parafina Pasta de silicone Resinas Resinas naturais Resinas sintticas polimerizadas Resinas sintticas condensadas Resina epoxe Esteres e teres de celulose
Vernizes

Fibras orgnicas Fibras sintticas Cermicas Vidro A fibra de vidro e seus tecidos Mica Amianto Borrachas MATERIAIS MAGNETICOS

95 96 97 97 99 100 101 103 103 103 108 112 114 119 127 128 131 133

Introduo 0 conceito de domnio Constatao prtica dos limites de cada domnio Particularidades da magnetizao e classificao dos materiais A n isotropia cristalina A magnetostrio Deformaes cristalinas Corrente parasita e os processos de sua reduo NCLEOS LAMINADOS NCLEOS COMPACTADOS Matria-prima

136 136 138 139 143 143 145 146 147 152 153 154 155 156 157 159 162 162 162 164

Para ms permanentes Materiais de elevado nvel de saturao Ferro e ago fundido para mquinas girantes Chapas de ferro silicioso Ligas de ferro-nquel Ligas de alumnio-ferro-silcio Ligas de ferro-cobalto Ligas com caractersticas especiais Materiais ferromagnticos para freqncias elevadas

DlELLTRICOS

Dieltricos ou materiais isolantes se caracterizam por oferecerem uma considervel resistncia passagem da corrente, comparativamente ao valor intrnseco correspondente dos materiais condutores. Tal comportamento to diverso tem seus fundamentos em propriedades fisicas dessa famlia de materiais, propriedades essas que passaremos a analisar. Polarizao do dieltrico
O comportamento do dieltrico no campo eltrico

Uma propriedade fundamental de todos os dieltricos a polarizao de suas partculas elementares, quando sujeitas ao de um campo eltrico. Define-se por polarizaco um deslocamento reversvel dos centros das cargas positivas e negativas na direo do campo eltrico externo aplicado. Por ser reversvel, essa direo acompanha, ou pelo menos tende a acompanhar, a prpria orientao do campo eltrico aplicado. Baseado na grandeza da constante dieltrica, podemos antever o comportamento de um material quanto sua polarizao. 0 mesmo valido quanto ao fator de perdas dieltricas, ou simplesmente, fator de perdas, no caso em que a polarizao existente em um isolante traz consigo uma elevao de temperatura do mesmo, resultante de um consumo de energia. Sabendo-se que todos os dieltricos de uso indust:ial apresentam certo volume reduzido de cargas livres, temos de contar sempre com o aparecimento de uma corrente de dada intensidade, atravs da seo transversal do isolante, quando ao dieltrico aplicamos uma

MATERIAIS ELETRICOS

determinada tenso. 0 mesmo fenmeno pode ser notado sobre a superfcie externa do isolante, o que define duas grandezas isolantes das mais importantes que so, respectivamente, a rigidez dieltrica e a resistncia superficial de descarga. Todos os dieltricos possuem um valor limite de solicitao eltrica, valor esse que caracterstico de cada material sob condies normalizadas pr-especificadas. Sendo ultrapassados, esses valores, ocorre uma modificao geralmente irreversvel no material como, por exemplo, sua ruptura dieltrica, deformao permanente, modificao estrutural, etc. Freqentemente, essa modificao afeta fundamentalmente as propriedades isolantes do dieltrico.
A polarizao do dieltrico e a constante dieltrica

A polarizao de um dieltrico pode ocorrer das duas maneiras mostradas a seguir. a) Se o isolante constitudo de tomos, que no apresentam momento dipolar, ento o deslocamento dos ncleos das cargas positivas e negativas sob a ao de campos externos tanto maior, quanto mais elevada a intensidade do campo que aplicada e com ele, a ao da fora desse campo. Uma vez eliminado o campo externo, os tomos voltam sua posio inicial, a polarizao desaparece, pois os centros de cada grupo de cargas voltam situao inicial. b) Se, numa segunda hiptese, o dieltrico for constitudo de partculas elementares (eltrons, prtons, etc.), que por si s j so dipolos (por exemplo, molculas) que, devido sua constituio qumica j so dotados de cargas positivas e negativas, a ao do campo eltrico externo tender a orientar as partculas de acordo com a prpria orientao do campo eltrico externo. Quanto mais intenso o campo, tanto mais elevado o trabalho de orientao das partculas elementares, observando-se de modo mais acentuado a elevao de temperatura, devido transformao do trabalho de orientao em calor. Dependendo da estrutura do dieltrico, uma polarizao pode acontecer perante -total ausncia de energia externa. Nesse ltimo caso, no se manifesta a elevao de temperatura mencionada na primeira anlise. Devido ao aparecimento da polarizao, aparecem as assim chamadas cargas visveis sobre a superflcie do dieltrico ou, de modo mais geral, na superficie limitadora entre dois dieltricos (Fig. 1).

Dieltricos

-.- .......c...*,...,....).04.1,

ManAMMONi Akt .v.v.w.:444i0M........!


ZOPMilf4SWIP'04:ut.;:
+ .2 . s+

Figura 1 Distribuio de cargas em dieletricos polarizados.

A maioria dos dieltricos apresentam uma variao linear entre polarizao e a ao do campo externo. Em alguns casos, essa variao no linear, porque aparece o fenmeno da saturao. Qualquer pedao de um isolador ou isolante, que se localiza entre duas partes condutoras, entre as quais existe uma diferena de potencial, pode ser encarado como um capacitor, com uma capacitncia especifica. A carga Q do capacitor dada pela equao Q = CU, onde C a capacitAncia e U a tenso aplicada. Da definio da carga Q resulta a propriedade dieltrica conhecida por constante dieletrica, I:, dada por

=
Q0 '

onde Q, a carga do capacitor quando o dieletrico o vacuo. Compondo estas duas equaes, temos, ainda, que Q = EQ =1:CU Temos ainda, para um dado valor de tenso constante, que a constante dieltrica funo de

Outra grandeza a suscetibilidade dieltrica, i. assim definida:

J =

MATERIAIS ELTRICOS

onde E o campo eltrico eJo grau de polarizao. Resulta ainda, atravs de diversas transformaes fsicas, a equao
E

= 1 -1-

47IK.

A sucetibilidade dieltrica, K, e a constante dieltrica, E, podem por sua vez, ser relacionadas sob ponto de vista atmico, com o trabalho de polarizao realizado sobre os tomos. Formas fundamentais de polarizao Analisando a existncia da polarizao de um dieltrico sob ponto de vista atmico, podemos distinguir trs formas de polarizao: a dos eltrons, a dos ions e a dos dipolos. A polarizao dos eltrons ou eletrnica proveniente de um deslocamento elstico dos eltrons ligados ao ncleo de um tomo, pela ao de um campo eltrico externo. Nesse caso, ocorre, portanto, um deslocamento do centro de gravidade das cargas positivas e negativas, em uma partcula elementar, que assim origina um dipolo. 0 tempo para aparecer o citado desequilbrio pode ser desprezado na polarizao dos eltrons, pois se situa numa ordem de grandeza de 10 -13 a 10 -15 segundos. 0 trabalho de polarizao eletrnica (de eltrons) designada por aE, grandeza essa independente da temperatura. Constata-se, entretanto, que a capacidade de polarizao de partculas se reduz com elevao da temperatura; a justificativa desse comportamento repousa no fato de que, com elevao da temperatura, o corpo se dilata, com o que se reduz o nmero de partculas por unidade de volume: a dependncia do valor da constante dieltrica de um isolante, em funo da temperatura, somente condicionada pela variao de sua densidade. A polarizao eletrnica aparece em .odos os tipos de isolantes, apresentando-se com uma caracterstica totalmente reversvel e independente de perdas de energia. A constante dieltrica, e, de uma substncia, na qual aparece uma polarizao eletrnica pura, sem outras formas de polarizao, dada pela igualdade de Clausius-Massotti, que assume a forma
n2

n onde

niva E = RH,

n o nmero de partculas por unidade de volume (cm3),

Dieltricos

M, o peso molecular, p, a densidade da matria, N, o nmero de Lorschmidt, aE , a capacidade de polarizao, e R m , o ndice de refrao molecular.

Esse ndice R m estabelece estreita correlao entre a eletrotcnica e a ptica. Passemos anlise da polarizao dos ions, ou polarizao Esta caracterstica de slidos, cujas partculas so ions, baseando-se num deslocamento dos ions, elasticamente posicionados em seus lugares. A capacidade de polarizao i6nica de uma certa quantidade de material vem designada por al , cuja grandeza se eleva com temperatura crescente, tendo, nesse caso, a constante dieltrica uma variao positiva (no mesmo sentido) com a temperatura. Esse o resultado da dilatao do corpo, ou seja, do aumento entre as partculas do corpo, e, com isso, o enfraquecimento das foras atuantes entre os ions. 0 tempo de atuao no caso da polarizao inica, em geral, no superior a 10 - ' 3 s, vindo acompanhada, freqentemente, de uma pequena elevao de temperatura devido as perdas Joule. Como terceira forma de polarizao temos a assim chamada polarizao dipolar,que se distingue da polarizao eletrnica e inica, sobretudo pelo fato de que a primeira tem estreita correlao com a movimentao das partculas, devido ao efeito da temperatura, e se aplica somente a partculas que, devido sua estrutura qumica, apresentam caracterstica dipolar. A orientao de cada dipolo individual obedece a uma distribuio estatisticamente determinvel no estado livre (sem estar sob a ao de efeitos externos), ordenando-se porm, quando sob a ao de um campo externo de acordo com a orientao deste, em porcentagem maior ou menor. A polarizao dipolar e, portanto, possvel apenas nos casos em que uma 'orientao prvia natural dos dipolos no se oponha e impea a ao orientadora de um campo externo. As foras moleculares de orientao e posicionamento natural perdem sua intensidade com a elevao da temperatura, devido dilatao do corpo que assim resulta, o que, conseqentemente, eleva a polarizao dipolar do dieltrico. Entretanto, simultaneamente, a elevao de temperatura se ope polarizao, pois maior temperatura leva a uma maior movimentao desordenada das partculas. Como conseqncia, a polarizao dipolar perante uma elevao de temperatura apenas se modifica em dependncia da resultante entre os dois efeitos analisados.

MATERIAIS ELETRICOS

A polarizao dipolar, ou seja, a rotao do dipolo de acordo com o sentido do campo externo aplicado, exige um tempo comparativamente bem mais longo do que o das demais formas de polarizao. Nos dieltricos lquidos e slidos, a resistncia polarizao dipolar to grande, que esta no se completa quando a orientao do campo se modifica em pequenos intervalos de tempo, como o caso normal da corrente alternada. Assim, a polarizao dipolar decresce com aumento da freqncia eltrica. Ao lado dessas trs formas de polarizao, aplicvel a dieltricos de estrutura relativamente simples, aparece ainda uma quarta polarizao em estruturas moleculares mais complexas, chamada de polarizao de estrutura ou polarizao estrutural. Esta apenas aparece em corpos amorfos e em slidos cristalinos polares. E o caso do vidro, onde um corpo amorfo parcialmente constitudo de partculas de ions. A polarizao estrutural vem a ser a orientao de estruturas complexas de material, perante a ao de um campo externo, aparecendo devido a um deslocamento de ions e de dipolos, na presena de aquecimentos devido a perdas _joule. Quanto sua dependncia com a temperatura, a polarizao estrutural se comporta como a dipolar. Uma quinta forma de polarizao foi definida, como sendo a polarizacao espoiltnea. Esta acentuadamente dependente da temperatura e da intensidade do campo, e se caracteriza por valores maximos perante certos valores de temperatura. Tambm nessa aparecem perdas Joule e elevao de temperatura. 0 mecanismo dessa polarizao ainda no est totalmente esclarecido, supondo-se entretanto, que sua origem esteja em certas Areas polarizadas de uma estrutura, cujos momentos esto estatisticamente distribudos quando o corpo est fora da ao de campos externos, orientando-se, porm, segundo estes na presena desses campos.

Classificao dos dieltricos segundo

o tipo de polarizao

Num dieltrico real, as misturas de estruturas de matrias-primas levam it presena simultnea de diversas das formas de polarizao analisadas. Por isso, resulta um circuito equivalente de um isolante como o dado pela Fig. (2), onde cada capacitor corresponde a um certo tipo de polarizao. A carga Q 0 , que um capacitor possui no vcuo, e a carga eletrnica Q L , resultante da polarizao eletrnica, sempre esto presentes. Ao contrario, as demais polarizaes

Dieltricos

(I

I CE
Figura 2 -

Tc

Q I

Tc.

TS

.0S

Circuito equivalente de um dieltrico com estrutura complexa com diversos tipos de polarizao. Co , Qo : capacitancia e carga no vcuo CE, QE: capacitincia c carga na polarizao eletrnica (de eltrons) C1, Qi: capacitincia e carga na polarizao inica CD, QD: capacitncia e carga na polarizao dipolar C'S, Qs: capacitiincia e carga na polarizao estrutural ri, rD, rs resistores equivalentes para as perdas respectivas e R resistacia transversal.

(inica, estrutural e dipolar) dependem do tipo de dieltrico que estejamos analisando. Na Fig. 2, Co representa a capacitAncia obtida, quando eliminamos toda e qualquer matria-prima no espao entre as duas placas condutoras de um capacitor. A densidade das Cargas por unidade de superficie o fator determinante da intensidade de campo existente no dieltrico ou entre as placas, segundo Ostrogradski-Gauss. As capacitAncias C I , C D e C 5 (respectivamente inica, dipolar e de estrutura) tm, em srie, um resistor, cuja resistncia indica a dificuldade de polarizao, o que traz como conseqncia o aparecimento de perdas Joule. 0 resistor E simboliza a dificuldade oferecida A passagem da corrente transversalmente ao isolante. Chega-se, assim, de modo genrico, A seguinte igualdade: = Qo + QE + Q1 + QD QS como frmula do somatrio das cargas num dieltrico, enquanto a polarizao dada por
2

J = EE'agi o + EEa I n +EE

3k T

+ EE Isti o ,

onde
J a polarizao, cc E , a polarizao eletrnica da particula elementar, a t , a polarizao inica da partcula elementar, as , a polarizao estrutural da partcula elementar, p, o momento do dipolo, e E', a intensidade de campo atuante sobre uma partcula elementar.

MATERIAIS ELETRICOS

A constante dieltrica,
E

de um tal dieltrico 6, assim,

= I -1- 47u: + 47rK, + 4nK + 4n,,

onde K E, Ki, K D e K s so as suscetibilidades eltricas que se originam nas polarizaes respectivas. As caractersticas polarizantes permitem classificar os dieltricos nos 'diversos grupos expostos a seguir. 1." Grupo. Rene os dieltricos onde predomina a polarizao eletrnica. Incluem-se neste grupo todos os materiais amorfos e cristalinos slidos, cujas molculas apresentam ausncia ou fraco momento dipolar (parafina, enxofre, polistirol), bem como os lquidos e gases de igual comportamento (benzol e hidrognio). 2." Grupo. A este pertencem dieltricos onde se encontram polarizao eletrnica e inica. Incluem-se nesse grupo os isolantes cristalinos com compacta carga inica, como o quartzo, o sal, a mica e o xido de alumnio. 3. Grupo. Caracteriza-se por uma polarizao eletrnica e de estrutura. Parte dos materiais pertencentes a este grupo ainda apresenta polarizao i6nica. Como exemplos podemos citar os dieltricos orgnicos (celulose, resinas sintticas termofixas), bem como vidros e isolantes cristalinos (porcelana, mica). 4." Grupo. Apresenta uma composio de polarizao eletrnica e dipolar. Como exemplos, o askarel, o oleo de rcino e outros produtos geralmente lquidos ou pastosos. 5." Grupo. 1 caracterizado por uma polarizao eletrnica combinada espontnea, forma o grupo dos chamados dieltricos de Seignette. Exemplos so o sal de seignette e o metatitanato de brio.

As propriedades de materiais isolantes

Os isolantes so caracterizados por uma srie de propriedades, cujos valores numricos os identificam em termos quantitativos e cuja variao informa aspectos qualitativos. Essas propriedades variam o seu valor numrico de acordo com as condies fisicas de seu uso (como, por exemplo, variaes de temperatura e umidade, tenso eltrica aplicada, etc.). Assim, para sabermos se uma dada condio de servio influi, e at que grau, sobre as caractersticas do material, imprescindvel comentar de que modo, e em funo de que grandezas, as caractersticas dos isolantes podem variar. Iniciemos o estudo proposto com a constante dieltrica.

Die ltricos

, 4 elk..-en -1-\_1

A constante dieltrica dos gases (c)

Como vimos em anlise anterior, a constante dieltrica varia em funo da polarizao. Como os gases tm um afastamento intermolecular bastante grande, e assim apresentam pequena densidade, a sua polarizao pequena e a constante dieltrica e, praticamente, igual a 1 (um). A frmula de Clausius-Massotti adquire forma simplificada, a saber:
= 1 + 4nati 0 .

Os gases apresentam pura polarizao eletrnica ou uma combinao de polarizao eletrnica e dipolar. No primeiro caso, tem-se
=
P e, no segundo, a = a E + 3k T A Tab. I relaciona uma srie de gases polares e no-polares, com indicao da constante dieltrica, do raio molecular e do coeficiente riD Como se pode concluir, a constante dieltrica tanto maior quanto maior o raio molecular, o que devido simultnea elevao de cc E . Observa-se, alm disso, que tambm em gases polares a polarizao eletrnica domina. A variao do valor da constante dieltrica de gases com a temperatura e a presso justificada pela mudana do nmero de mo2

Tabela 1

Valores de constantes dieltricas de gases (e)

Gas

Valor de E para

Raio da

t = 20C e p = 760 Torr


1,000072 1,000027 1,00055 1,00056 1,00060 1,00096 1,00138 1,00095

molcula
(cm)

Fator
r ID

IL

Polarizao dos gases

Hlio Oxignio
Hidrognio

Argnio Nitrognio Gs carbnico Etileno Metana

1,12 10 - 8 1,35 10 -8 1,82 - 10 - 8 1,83 10 -8 1,91 10 - 8 2,3 10 -8 2,78 10 -8

1,000035 1,000070 no-polar 1,00014 1,00028 no-polar 1,00027 1,00054 fracamente-polar no-polar 1,00030 1,00060 no-polar

1,00044

1,00088

polar polar polar

10

MATERIAIS ELTRICOS

Tabela II

E, a temperatura (t) e o coeficiente de temperatura ct,, do ar

Variao entre

1,

rci

arrKi 333 293 213

+ 60
+ 20 60

1,00052 1,00058 1,00081

Tabela III

Variao entre

e a unidade relativa (%)


E COM

Umidade relativa (%)

= 20 C

50 100

1,00060 1,00064

lculas por unidade de volume, quando presso e temperatura variam. Como a grandeza pi o varia diretamente com a presso e inversamente com a temperatura, podemos calcular o valor de s baseados na frmula anterior. A Tab. (II) demonstra a variao do valor da constante dieltrica do ar em funo da temperatura presso constante de uma atmosfera, quando o ar est seco. A influncia da umidade mostrada na Tab. (III), que demonstra ser o seu efeito desprezvel temperatura ambiente, adquirindo maior importncia medida que a temperatura aumenta. Conclui-se ainda, dessa tabela, que a presso tem uma influncia, sem duvida, acentuada.

A constante dieltrica de lquidos


Isolantes lquidos podem ser constitudos de molculas polares ou no-polares. Como nos isolantes no-polares apenas admissive l a existncia de uma polarizao eletrnica, podemos aplicar ao caso a frmula de Clausius-Massotti 0 valor num mtu e,_ das constantes dieltricas no elevado (geralmente inferior 2 A variao de s, em funo da temperatu ilFo r de ser explicada pela reduo do nmero de molculas por unidade de volume (densidade) quando a temperatura se eleva. Matematicamente, a depen-

Diekitricos

11

dncia da constante dieltrica em funo da temperatura dada pela seguinte igualdade:


de 1 x = Tk dt ' e

a qual estabelece a variao de e por grau centgrado de elevao de temperatura. 0 coeficiente de temperatura da constante dieltrica, Tk possui uma grandeza em lquidos no-polares, semelhante ao coeficiente de dilatao volumtrica, com sinal contrrio. A Tab. (IV) traz alguns valores dos isolantes liquidos no-polares mais usados. Nos lquidos polares, a polarizao determinada por um deslocamento nas camadas eletrnicas das partculas elementares (polarizao eletrnica) e orientao dos dipolos na direo do campo aplicado (polarizao dipolar). Como conseqncia, a constante dieltrica de lquidos polares tanto maior, quanto maior o numero de molculas por unidade de volume. Lquidos acentuadamente polares, com constante dieltrica bastante elevada, como, por exemplo, Agua e lcool etlico, geralmente no podem ser considerados dieltricos, por apresentarem elevada condutibilidade; o que uma prova de que a simples utilizao da frmula de Clausius-Massotti. pode levar a concluses erradas. A razo que a referida frmula no leva em considerao a forma estrutural da matria-prima em questo. A variao da constante dieltrica em funo da temperatura, no caso de lquidos polares, apresenta uma configurao bem mais complexa do que em lquidos no-polares, por ser impossvel indicar essa variao atravs de uma igualdade linear. Na Fig. 3, tal fato representado, para o caso especifico do leo sinttico askarel. Conforme perfeitamente visvel na Fig. 3, elevando-se a temperatura
Tabela IV Valores de E e a, de lquidos no-polares e fracamente polares.
Ae eAt [C - ']

Liquido

nl,

XTE

fiv [C - '] 1,24 10 -3 1,10 10 -3 1,227 10 -3

Benzol Toluol CCI4 leo mineral

2,25 2,25 2,135

2,218 2,294 2,163 2,200

0,93 10 -3 1,16 10 -3 0,91 10 -3

12
6

MATERIA1S ELTRICOS

1 -30 -20 -10

10 20

30

40

50

Figura 3 Variao da constante dieletrica de um liquido polar (askarel) em funo da temperatura.

ocorre inicialmente uma elevao da constante dieltrica, seguindo-se uma reduo lenta. 0 ponto de rpida elevao de E, corresponde situao em que aparece sensvel mudana de viscosidade. A reduo da viscosidade faz com que o campo externo tenha mais facilidade para influir sobre os dipolos, elevando, assim, a polarizao. Porm, quando a temperatura atinge nveis maiores, a movimentao trmica das molculas age contrariamente orientao polar, e e se reduz. A freqncia tambm tem uma sensvel influncia sobre o valor da constante dieltrica de lquidos polares. Se a freqncia do campo externo baixa, de modo que os dipolos podem acompanhar a variao do campo, ento e tem aproximadamente o valor obtido em corrente continua. Entretanto, perante a ao de campos alternados, a constante dieltrica se reduz tanto mais quanto mais elevada a freqncia, sendo nessa fase conseqncia nica da polarizao eletrnica. A freqncia, em cujo valor e comea a reduzir o seu valor, funo da temperatura presente e da viscosidade do liquido, dado pela equao
kT fo = 8n2nr3

sendo pi a viscosidade e r o raio molecular. A freqncia fo est relacionada com o tempo de relaxamento To da molcula. Esse tempo o que necessrio, para que a polarizao se tenha reduzido n-sima parte inicial.

Dieltricos

13
Valores de 1: de liquidos isolantes polares, com
t =

Tabela V

Lquido
Oleo de ricino Askarel 60% Askarel + 40% Benzo! triclorado 4,5 5,2 3,2

Na Tab. V. esto indicadas as constantes dieltricas de alguns liquidos polares de uso tcnico, podendo-se observar que os valores de I: de liquidos polares se situa sensivelmente acima dos no-polares (veja a Tab. IV). A constante dieltrica de isolantes slidos A diversidade estrutural e as variaes de matrias-primas neste

grupo levam a valores bastante diferenciados de E. Assim, os slidos podem-se caracterizar por polarizaes eletrnicas, inicas, estruturais ou espontneas bem definidas. A menor constante dieltrica encontrada em dieltricos slidos, constitudos de molculas no-polares, e que assim apresentam uma polarizao eletrnica pura. A temperatura influi sobre o valor de E, devido variao com a temperatura do nmero de molculas por unidade de volume. Para calcular o coeficiente de temperatura da constante dieltrica, podemos aplicar as consideraes anteriormente comentadas no caso dos lquidos no-polares, resultando valores como os indicados na Tab. (VI).
Tabela VI Valores de
Slido
e

de slidos isolantes no-polares com t = 20 C

no
1,43 1,55 2,40 1,92

?ID

Parafina Polistirol
Diamante Enxofre

2,06 2,40 5,76 3,69

1,9 2,2 2,4 2,6 5,6 5,8 3,6 4,0

Na Fig. (4) vem representada, graficamente, a influncia da temperatura sobre a constante dieltrica, no caso particular da parafina como exemplo- de isolante no-polar.

14
2,4

MATERIAIS ELTRICOS

2,2

PsMM,

2.0

20

40

60

80 C

100

Figura 4

Variao da constante dieletrica da parafina, em funo da temperatura.

Nesse caso, a instantnea reduo de e, para temperaturas acima de 55 "C, se deve it fuso do material, a essa temperatura, e conseqente reduo sensvel de molculas por unidade de volume. Se as partculas elementares do slido forem ions em forma compacta (cristal inico), ento teremos o caso de uma polarizao eletrnica e inica. A constante dieltrica de slidos com polarizao inica apresenta valores numricos pertencentes a uma ampla faixa de valores. 0 coeficiente de temperatura da constante dieltrica de isolantes cristalinos com polarizao inica, geralmente positivo, pois, perante uma elevao de temperatura, aparecem tanto uma reduo da densidade, quanto uma elevao da capacidade de ionizazao. Como esta ltima mais acentuada que a outra, resulta uma elevao de 1: com elevao de temperatura. Excesso a essa regra so cristais pertencentes famlia dos titanatos e dos di6xidos de titnio, onde, portanto, o coeficiente de temperatura de I: negativo. Na Tab. (VII), vm indicados os valores de 1: e do coeficiente de temperatura de alguns cristais com polarizao inica.
Tabela VII
Valores de E e do coeficiente de temperatura da constante dieltrica (ct r ) de cristais i8nicos t = 20C

Cristais rnicos

E.

ot T ,

(grau - ')
100 10 - 6

a n Positivo

{ Corindo (A1203) Sal (NaC1)


Rutlio (TiO 2 )

10

4,3 110
160

a r , Negativo

Titanato de clcio (TiO2 CaO)

+ 150 10 -6 750 - 10 -6 1500 10-6

Dieltricos

15

Isolantes polares slidos com estrutura cristalina ou amorfa, bem como isolantes inicos amorfos, tais como resinas polares, baquelite, ebonite, cloreto de polivinila (PVC), goma-laca e outros, e ainda celulose e seus produtos derivados (papel, tecido) e vidros inorgnicos, constituem um grupo de isoladores em que encontramos simultaneamente as polarizaes eletrnicas, inicas e de estrutura. Classifica-se esse grupo, em geral, nos dois subgrupos vistos a seguir. 1." subgrupo. Constitui-se de dieltricos inicos amorfos, como o caso dos vidros inorgnicos. Sua polarizao de estrutura resultante de uma mudana de orientao de Areas inicas inteiras, devido ao da temperatura. A constante dieltrica relativamente grande, sendo da ordem de 4 a 20, e seu coeficiente de temperatura positivo. Elevando-se a presena de ions facilmente deslocveis, como o caso dos metais alcalinos (litio e sdio), eleva-se tambm o valor de I; dos vidros. 2." subgrupo. Constitui-se de slidos polares cristalinos e amorfos, nos quais encontramos uma polarizao dipolar, semelhante A dos lquidos polares, porm, com tempos prprios de polarizao bem diferentes. Essa polarizao dipolar deriva da existncia de grupos polares na molcula, que sofrem acentuada influncia da ao de campos externos, que introduzem no slido uma agitao trmica. Exemplo de tais grupos a celulose, devido A presena do radical (OH). As constantes dieltricas desses materiais variam acentuadamente com a temperatura e com a freqncia do *campo externo aplicado, obedecendo as mesmas leis dos isolantes liquidos polares j analisados. Na Fig. (5) vem indicada a dependncia do valor de I: em funo da temperatura e da freqncia. A Tab. (VIII) traz valores de I: para alguns dos materiais desse subgrupo. Alguns isolantes cristalinos com estrutura inica os do grupo Seignette mostram ainda, ao lado da polarizao inica e eletrnica, polarizao espontnea. Sua constante dieltrica bem elevada e depende de modo acentuado da temperatura e da freqncia do campo
Tabela VIII Valores de
E para isolantes polares slidos e vidros inorgnicos, a uma temperatura de i =- 20C

Material

Material

r.

Vidro de quartzo Vidro alcalino Cristal

4,5 6,5 10,0

Baquelite Celulose Cera

4,5 6,5 5,0

16

MATERIAIS ELETRICOS

3 -160

-120

-80

-40

Figura 5 Variao da constante dieletrica de uma cera em funo da temperatura e da


freqiiencia.

externo. Uma particularidade caracteristica sua histerese dieltrica, ou seja, a permanncia residual de deslocamentos aps a alterao do campo externo. Pertencem a esse grupo os metatitanatos de brio e produtos com enxofre, estando representada na Fig. (6) a caracterstica da e. do titanato de brio. Nessa curva, nota-se que a cerca de 100C, encontramos um mximo. A temperatura caracterstica em que tal fato ocorre chamado de temperatura de Curie, acima da qual de7500

5 000

2500

25

50

75

/ 00

750

Figura 6 Variao do valor de E em funo da temperatura, do ti/anulo de kirk)

DieMukos

17

saparecem as propriedades de Seignette. Ainda acima da temperatura de Curie, o valor de 1; acentuadamente independente da intensidade de campo. Portanto, acima da temperatura de Curie, um dieltrico do grupo Seignette se comporta como um isolante comum com polarizao eletrnica e inica. Para finalizar, devemos lembrar que esses isolantes tm acentuadas propriedades piesoeltricas.

Condutividade eltrica de isolantes Os materiais classificados eletricamente como dieltricos no so isolantes perfeitos; ao contrrio, pode-se constatar que ainda apresentam uma reduzida condutividade, a qual, entretanto, to pequena que pode ser geralmente desprezada, quando o material usado dentro
. -

im, e necessario conhecer_sualor ual conseqente no apenas do deslocaIpie= de elkrons, mas tambm e ions. 'ssim, um ma r manifesta uma condutividade inica, nao poae"ser exposto continuamente a uma corrente continua, pois a condutividade inica leva decomposio eletrolitica do material. A corrente que assim circula atravs do isolante, ser designada como corrente transversal. Ao lado da corrente transversal, aparece uma outra corrente, a chamada corrente de polarizao, resultante do deslocamento retardado de cargas, devido ao da tenso aplicada. Essa corrente tem caracterstica reversvel. Esses fatos so muito importantes quando se analisa a condutividade transversal de isolantes, pois, se o corpo de prova ligado apenas durante um curto intervalo de tempo, estaremos medindo ambas as correntes, pois o processo de polarizao ainda est em andamento. A corrente de polarizao pode ser particularmente intensa, quando o processo de polarizao lento; seu valor vai decrescendo tanto mais, quanto mais durar a tenso continua, dependendo o grau de decrscimo das propriedades fisicas e qumicas do material. No seu estado final, as caractersticas do material sero estabelecidas apenas pela condutividade transversal e pela grandeza da tenso continua aplicada. A reduo gradativa da corrente que passa por um isolante pode ser explicada pela formao de cargas espaciais em uma fina camada perto dos eletrodos. Imediatamente aps a aplicao da tenso no elemento no-condutor, nessa camada aparece uma elevao do nmero de cargas.
a
444 -

se

XI S

IM

18

MATERIAIS ELTRICOS

0 processo idntico carga que aparece num capacitor, quando ao dieltrico entre duas camadas metlicas aplicada uma tenso e uma conseqente polarizao. Terminado o processo da formao de cargas espaciais, na camada prxima aos eletrodos metlicos, a corrente de polarizao se torna nula, permanecendo apenas a corrente transversal. A Fig. (7) mostra a curva caracterstica da corrente que passa pela isolante em funo do tempo.

Ab

io

-c

Figura 7 Variao da circulao da corrente em funo do tempo, em um dieletrico iAb: corrente de absoro originada pela polarizao

corrente de perdas devido A resistncia da seo transversal

A resistncia transversal real, R v , do dieltrico pode ser calculada pela lei de Ohm, de acordo com a tenso aplicada e a corrente passante, levando-se em considerao a corrente de polarizao. Tem-se
Rv = .

A correo em termos de corrente dada por = ip + is + iP, onde i D a corrente dipolar, i s a corrente de estrutura e i r a corrente de polarizao na camada adjacente aos eletrodos, e que tendem a zero em funo do tempo. Esse tempo geralmente de 1 min.

Dieltricos

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Relacionado com a resistncia, interessa conhecer a resistividade transversal p v ou a condutividade transversal y v = 1/p. No caso de um corpo de prova plano, em forma de placa, utiliza-se p v = Rv (f2 x cm), em que R v a resistncia transversal, em ohms, S, a seo dos eletrodos, em centmetros quadrados, h, a espessura do corpo de prova, em centmetros. Alm das caractersticas transversais, interessa tambm conhecer caractersticas de condutividade superficial, que, de modo equivaas lente, so a resistncia superficial, a resistividade superficial, o afastamento na superfcie entre dois eletrodos de prova e o comprimento isolante. A condutividade eltrica de um isolante depende, acentuadamente, da estrutura dos materiais analisados, do estado fsico, da umidade, da temperatura e do tipo de campo eltrico aplicado, entre out ros.

A condutividade eltrica nos gases A condutividade dos gases pequena quando a intensidade de campo eltrico pequena. Um eventual fluxo de corrente ser constitudo somente de eltrons e de ions livres. Uma ionizao de molculas neutras de gs poder apenas acontecer por meio de influncias externas ou devido coliso de molculas neutras de gs com particulas carregadas. Como exemplos de influncias externas podem-se citar radiaes de raios X, ultravioletas, radioativas, etc., bem como influncias trmicas. A condutividade que assim se manifesta, devido a agentes externos, varia de acordo com a prpria grandeza desses
agentes. Se a energia cintica das partculas com carga contidas num gs, se torna suficientemente grande pela ao do campo eltrico apli-

cado, ento estas partculas podero, no seu deslocamento, romper molculas neutras de gs, ionizando-as, sem assim perder toda sua energia. Estabelece-se finalmente uma situao de equilbrio, em que se observa que o gs apresenta uma acentuada tendncia de se comportar como condutor, situao em que um gs deixa de ser isolante. Essa situao particularmente importante no comportamento de sistemas de interrupo de corrente, com seus contatos se abrindo na presena do ar.

110

MATERIAIS ELETRICOS

O processo da polarizao por ionizao, devido decomposio prpria e ao fornecimento de ions externos, atua no sentido contrrio ao da recombinao, que vem a ser a associao de cargas positivas e negativas, na tentativa de restabelecer o equilbrio de cargas. 0 estado de equilbrio, que assim resulta, , portanto, um processo que limita o crescimento ilimitado da concentrao de ions num gas. Vamos considerar um dado volume de gs, com n o cargas positivas e, devido ao equilbrio inicial, tambm n o cargas negativas. 0 processo de recombinao de partculas positivas e negativas, far com que, por unidade de tempo, se realizem
n, = vn0 2

recombinaes. 0 fator v o chamado "fator de recombinao". Para o ar, v = 1,6 x 10 -6. Se houver n 1 recombinaes, a condio de equilbrio determina que n 2 novos portadores de carga se fornAram, e n 2 = n, = vn0 2. Se colocarmos o volume de gs considerado entre dois eletrodos paralelos de ensaio, afastados entre si de 1 cm, e aplicando uma tenso a esses eletrodos, ento os portadores de carga do gs se movimentaro e dardo origem a um fluxo de corrente. Uma parte dos portadores de carga inicialmente existente sero eliminados por recombinao, enquanto outra parte atingir os eletrodos e la sero neutralizados. Dai, a expresso anterior passa a ser n2 = vn 2 0+ onde j a densidade do fluxo de corrente e q a carga do portador de carga. Chegaremos assim aos dois casos limites dados a seguir. 1) A densidade de corrente j to pequena, que jlq < vn2 ; ou seja, o nmero de portadores de carga, neutralizados junto aos eletrodos e pequeno, ficando a maior parte para ser neutralizada por recombinao. Dai poderemos observar que, no caso de pequenas intensidades de campo (que apenas originam reduzido fluxo) a densidade de corrente proporcional a tenso aplicada, ou seja, valida a lei de Ohm. 2) 0 caso inverso, em que a recombinao perde em importncia relativa ao nmero de cargas neutralizadas junto aos eletrodos, resulta
j = noq(v + v) n o q(p + _)E ,

Dieltricos

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mais dependente da intensiou seja, a densidade de corrente no em "setor de saturao". fala-se do campo aplicado. Nesse caso, dade

Ur

Figuia 8 Curva caracterstica tenso-corrente, em gases

. rica de variao da corNa Fig. 8, uma curva caracterstica gen rente em funo da tenso, para uma descarga de um gas sob a ao de agentes externos. A primeira parte da curva corresponde ao nosso caso I, em que a densidade de corrente varia proporcionalmente ao campo eltrico aplicado. Elevando-se a tenso nos eletrodos de ensaio, cresce a parcela de portadores de carga neutralizados junto aos eletrodos, enquanto se reduz o nmero daqueles eliminados pela recombinao. A partir de uma determinada tenso nos eletrodos, todos os portadores de carga formados no gs sero absorvidos do seu volume pelos eletrodos. Portanto, uma nova elevao de tenso no pode ocasionar uma elevao do fluxo de corrente (saturao). Essa a fase da parte horizontal da curva. Exemplificando, essa situao ocorre no ar, perante um afastamento entre eletrodos de 1 cm, a uma tenso de 0,006 V. A densidade de corrente de saturao para o ar de 10 - ' 9 A cm -2 ; 6, portanto, um valor bastante baixo, o que faz com que o ar seja classificado como um bom isolante. Continuando-se o processo de elevao da intensidade do campo eltrico, com elevao da tenso, nota-se um novo acrscimo da densidade de corrente: a situao em que o gas comea sua auto-decomposio, com rompimento de suas partculas em equilbrio. Determina-se, assim, uma intensidade de campo critica, Er que, para o ar, se situa aproximadamente a 10 kV/cm. Esse valor estabelece a grandeza da rigidez dieltrica do material gasoso. Outros gases tero valores limites diferentes. Por exemplo, o hexafluoreto de enxofre, ou SF6, apresenta valores de tenso limite bem mais elevados.

111
iondutiridade eltrica de liquidos

MATERIAIS ELTRICOS

0 seu valor esta intimamente ligado a propriedades fisico- qumicas do liquido. No caso de lquidos no-polares, a condutividade eltrica depende apenas da presena de impurezas no entrosadas com a estrutura molecular (chamadas de dissociadas), enquanto que, no caso de liquidos polares, podemos ainda ter uma parcela de condutividade em funo da prpria dissociao de molculas do liquido. As cargas podem ser transportadas no liquido por meio de ions ou por partculas maiores. Como praticamente impossvel eliminar nos lquidos a ao de impurezas dissociadas, sempre haver uma certa condutividade residual, o que alias representa uma grave limitao na obteno de dieltricos lquidos. A condutividade eltrica de lquidos polares sempre maior que a dos no-polares. Entre a constante dieltrica e a condutividade existe uma correlao dada pelo fato de que elevando-se a constante dieltrica do liquido, eleva-se tambm sua condutividade. 0 aumento de condutividade to acentuado que, mesmo os lquidos polares, cujo valor de 6 bastante elevado, podem ser considerados como lquidos inico-condutores. Um dado liquido isolante no-polar pode geralmente ser melhorado quanto as suas propriedades isolantes, fazendo passar corrente atravs do mesmo durante um tempo relativamente longo. A explicao do aumento de resistividade que dai decorre dada pelo fato de que os ions existentes, provenientes das citadas impurezas, so assim atrados para junto dos eletrodos e la so neutralizados; em outras palavras, esses ions livres so eliminados. Esse processo conhecido como "purificao eletrolitica". Com elevao da temperatura, eleva-se tambm a condutividade de todos os lquidos isolantes. A razo disso esta no fato, de que, elevando-se a temperatura, reduz-se a viscosidade e eleva-se a capacidade de movimentao dos ions e o grau de dissociao das molculas do liquido. Ambos esses fatores elevam a condutividade (y). A equao que define essa dependncia em termos de temperatura absoluta y = A x exp ( _ _a
T)'

onde A uma constante caracterstica do liquido, e a um fator proporcional energia de ativao da molcula do liquido. Por via experimental, ficou demonstrado que a condutividade eltrica e a viscosidade de um liquido so de tal modo dependentes da temperatura, que o produto de ambos permanece praticamente cons-

Dieltricos

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tante. Para tanto, deve-se ter atendida, porem, a condio de que o grau de dissociao de um liquido permanece constante no intervalo de temperatura considerado. Se essa condio no puder ser atendida, o produto (pi y) tambm se elevar com o aumento da temperatura. A Tab. (IX) apresenta uma srie de valores que se referem anlise feita, no caso de leo de linhaa, que tem comportamento polar, e, na Tab. PO feita idntica medio para . o leo de transformadores. No segundo caso, a variao da condutividade determinada pelo grau das impurezas, que cresce com a elevao da temperatura. Perante elevada intensidade de campo eltrico (104 a 10 5 V/cm) a experincia demonstra que os lquidos no obedecem mais a lei de Ohm. A razo desse fato encontrada no aumento que ai ocorre da concentrao de ions livres sob a ao desses campos. De modo generico, a Fig. (9) demonstra essa realidade de comportamento dos liquidos isolantes. No caso de lquidos extremamente puros, analogamente aos gases, uma parte da curva fica na horizontal, o que indica que tam0) traz as caractersticas bm neste caso ocorre uma saturao. A Tab. (X de alguns dos isolantes lquidos de maior uso. Aqui, mais uma vez, a confirmao de que, com 1; crescente, y crescente ou p decrescente.
Tabela IX Variao da condutividade eltrica (y) de leo de linho em funo da viscosidade (g) e da temperatura
y

1C
20 40 60 100 120

[S1 - ' cm - 'I 1,5 6,2 1,8 1,1 2,3 10 - ' 3 10 - ' 3 10 - " 10 - " 10 - "

ri [Poise] 550 135 49,5 9,1 4,5

' '1 10 - " 10 - " 10 - " 10 -1 0 10 - l

8,3 8,4 8,9 1,0 1,0

Tabela X

Variao da condutividade eltrica (y) de leo para transformadores em funo da temperatura e da viscosidade
PC 20 34 49 64 74
y

(fr i cm - 9
2,5 10 - ' 3 7,0 10 - ' 3 1,6 10 - " 2,8 10 - "

ri [Poise] 0,40 0,22 0,13 0,08 0,06

y-

ti

4,1.10 - 12

1,0 10 - ' 3 1,5 10 - ' 3 2,0 10 - ' 3 2,2 10 - ' 3 2,4 10-'3

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MATERIAIS ELETRICOS

Ekr

Figura 9 Variao da corrente em funo da intensidade de campo E, em lquidos isolantes

Tabela XI Valores de resistividade eltrica (c5) de diversos materiais da famlia dos vidros Nome e composio do vidro Vidro Pirex com sdio Si02 80,5% B 2 0, 12,0% Na 2 0 4,5% Mg0 0,5% A1 2 03 2,0% MA 0,5% Vidro Pirex com potssio Substituio de Na 2 0 por K 2 0 2 , e o restante como no caso anterior Vidro com chumbo Si, 29,0% Na 2 0 3,0% Pb0 67,8% A 5 203 0,2%
-

Resistividade eltrica (S) em (2 x cm a t = 200 C 2. 108

2.10 1

2.10 12

Dieltricos

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A condutividade eltrica dos isolantes slidos

Isolantes slidos apresentam uma condutividade eltrica dependente, tanto de eltrons livres, quanto de ions. Devido ao seu mecanismo um tanto complexo, ser dado enfoque it conduo inica, discutindo-se a conduo eletrnica apenas em casos especiais. As impurezas presentes em um isolante slido, sendo do tipo i6nico e apresentando suficiente mobilidade, iro caminhar at um dos eletrodos e IA sero neutralizados, o que significa que sero excludas da estrutura do material. A conseqncia desse fato uma reduo da concentrao dos portadores de cargas e, dai, um aumento da capacidade de isolao do material. Assim sendo, encontramos nos slidos um anlogo purificao eletrolitica de lquidos isolantes. A conduo inica em isolantes slidos com grade inica funo principalmente do comportamento dos ions que so arrancados da grade, devido ao vibratria da energia trmica, que pode incidir. Perante temperaturas elevadas, os ions sero os da prpria estrutura cristalina, enquanto a baixas temperaturas, os ions sic) sobretudo provenientes das impurezas, cujos ions so ligados, de modo menos rgido, ao material. Ao contrrio, a conduo inica de materiais com estrutura atmica ou molecular depender unicamente dos ions presentes nas impurezas. No caso geral, vlida a expresso
y = q n oti = Nq

x exp(

x exp

W -9 kT

onde
q a carga de um ion, no , a concentrao de carga por centmetro cbico, p, a mobilidade dos ions, pn , a mobilidade limite, Wo , as constantes de energia.

We

Essa expresso pode ser simplificada, colocando-se

A Resulta y = A x exp

= Nqun .
Wit + W
kT

= A x exp

kT

)'

onde W= + Wo . Desta ltima expresso, podemos estabelecer a expresso da influncia da temperatura sobre a conduo inica. Colocando-se Wlk = a, teremos:

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MATERIAIS ELTRICOS

=A

x exp (

Incluindo-se, agora, o valor da resistividade transversal teremos, em funo da temperatura, a expresso

(pr =

pr = B

x exp (-6 1, 7 -) .

Os valores de B e a so caractersticos para cada material. Na pratica, em vez de utilizar valores de temperatura absoluta (T), usaremos a unidade C, e as equaes de p e y resultam y, = yo x exp (at) e

pt = p c,

x exp ( at).

A condutividade eltrica de isolantes slidos e sua dependncia da temperatura dependem acentuadamente da estrutura e da composio do material. No caso de isolantes cristalinos com estrutura inica, deve-se levar em considerao a valncia: ions monovalentes (NaCI)
/0"

10

35

(13C)

30 25 20 15 (61 C) (127C) (227C) (395C)


I

10)(10 '

Figura 10 Resistividade transversal do quartzo em funo da temperatura. A Vidro de quartzo; B quartzo transversal ao eixo principal; C quartzo paralelo ao eixo principal

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tm uma condutividade eltrica maior do que os de valncia maior (MgO, A1 20 3 , etc.). A grandeza a, apresentada na frmula anterior, costuma ter um valor em torno de 10000, em isolantes slidos com estrutura inica. Numa srie de cristais, a condutividade eltrica diferente quando medida ao longo dos diversos eixos cristalogrficos. Esse fenmeno chamado de Anisotropia. Assim, por exemplo, o quartzo, ao longo do seu eixo principal, apresenta uma condutividade cerca de cem vezes superior que medida ao longo do seu eixo vertical. Analise a Fig. 10. A condutividade eltrica de isolantes cristalinos com estrutura molecular, como o caso do enxofre, polietileno, parafina, etc., influenciada somente pela presena de impurezas. No caso de materiais amorfos, a condutividade determinada pela presena de misturas e impurezas. Polimeros orgnicos de elevado peso molecular sofrem ainda a influncia do grau de polimerizao (plsticos) ou de vulcanizao (borrachas). Isolantes orgnicos no-polares (polistirol) apresentam em geral pequena condutividade. Um grupo amorfo, tecnicamente muito importante e grande. o formado pelo dos vidros. Sua condutividade depende acentuadamente da sua composio, o que permite vari-la de sorte a obterem-se determinados valores de condutividade exigidos pelo seu uso especifico. Borossilicatos e vidro de quartzo apresentam pequena condutividade. 0 valor da constante (a) das equaes de y,. e p1, da ordem de 22000. o que informa sobre urna ligao muito rgida dos ions aos seus lugares na cadeia inica. Entretanto, para esses mesmos materiais, o valor da condutividade acentuadamente dependente da temperatura. Um acrscimo de xidos metlicos ao vidro poder influir sensivelmente sobre o valor da condutividade. dependendo da posio do metal na tabela peridica dos elementos. Assim, xidos alcalinos elevam, por exemplo, a condutividade. Acrescentando Na,O, a variao ser maior do que se for K,O. Tratando-se de acrscimos de xidos de metais pesados, por outro lado, o valor da condutividade cai acentuadamente. Na Fig. 11, a representao grfica dos valores da resistividade transversal da porcelana em funo da temperatura. Isolamentos porosos, tais como mrmore, madeira e fibra. apresentam valores de p1. dependentes da umidade, face ao seu comportamento higroscopico. A variao da resistividade , nesses casos, totalmente reversvel: a eliminao da gua faz com que o material reapresente seus valores iniciais a seco. Observe-se como, com maior temperatura, p,. se eleva, pois a umidade j est em fase de eliminao.

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MATERIAIS ELTRICOS

to "
to 'a

o"
to
Ipso v
"

10 4

to

"

109

to'
35
(1 .3C)

30 (61C)

25 (127C)

20 a10 4

(227C)

Figura li Resistividade transversal em funo da temperatura. A Porcelana normal; B porcelana para elevadas freqEncias

Na anlise de comportamento dos materiais isolantes, at este ponto, no nos preocupamos com a intensidade do campo aplicado. Nesse aspecto, se o campo eltrico for muito intenso, corrente inica, at aqui levada em considerao, se acrescentar um fluxo mais ou menos intenso de eltrons, que cresce rapidamente com o crescimento do campo, fazendo com que no se mantenha mais a proporcionalidade ditada pela lei de Ohm. As equaes antes enunciadas devero ser, assim, adequadamente acertadas.

A condutividade superficial de isolantes slidos

0 conceito de condutividade aplicado a uma superfcie isolante, obviamente apenas pode ser aplicado a isolantes slidos; condiciona-se, de imediato, pelcula que esteja recobrindo a superfcie do slido. Dessa forma, a condutividade superficial acentuadamente uma funo das condies do ambiente em que o isolante se encontra. Entre essas condies, aparece com destaque, a influncia da Agua, seja a de chuva, de orvalho ou de condensao, que reduz a resistividade do isolante, reduzindo, assim, a chamada resistncia super-

Dieltricos

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ficial de descarga. Como conseqncia, os corpos isolantes so fre-

qentemente projetados com perfis que assegurem uma certa proteo contra deposies dessa natureza, e, alm disso, os ensaios para a determinao da capacidade isolante de certos elementos feita a seco e sob chuva. A umidade relativa comea a ter uma influncia sensivel, quando seu valor ultrapassa os 50 0. Alm desse aspecto, a prpria natureza do material isolante vai influir. A condutividade ser tanto menor quanto menos polar for o isolante. Como a condutividade depende da estrutura da camada que fica retida sobre o isolante, camada essa que tambm depende do acabamento superficial do isolante, podemos concluir que essa condutividade funo nica das prprias condies superficiais. Dai o nome de condutividade superficial, a qual , conseqentemente, tanto menor quanto mais liso o acabamento superficial e quanto mais limpa a superficie. Quanto a impurezas que influem sobre o seu valor, a condutividade apresenta comportamentos diferentes: em isolantes hidrfobos (repelentes de Agua), as impurezas tm uma influncia bem menor do que nos hidrfilos (absorventes de agua). A totalidade dos isolantes slidos pode ser classificada, sob esses aspectos, nas trs classes dadas a seguir. 1. Materiais insolveis em agua. Pertencem a este grupo os isolantes no-polares e os fracamente polares, com comportamento hidrfobo. Exemplos so o polistirol e a parafina, bem como alguns isolantes tipicamente polares, que so recobertos pela Agua, como algumas cermicas. Todos os isolantes desse tipo apresentam baixa condutividade superficial, no sofrendo elevada influncia da umidade relativa do ambiente. No caso dos isolantes polares, porm, a baixa condutividade somente encontrada quando a superfcie est livre de sujeira e deposies. A Fig. 12 apresenta algumas curvas tpicas.

Tabela XII

Valores de resistncia superficial (p,) de alguns materiais perante 70% de umidade relativa

Material
Vidro comum Vidro de quartzo Composto de mica

(p,)

(0) sem limpesa


2 10 8 2 10 8

(p,)

(n)

aps

a limpesa
3 10" 1 10' 3 1 10'3

109

30
18

MATERIAIS ELTRICOS

2
16

3 5

14
1 99s

12

10

20

40

60

80 % 100

Umidade relativa

Figura 12 Dependncia entre a resistividade superficial e a umidade relativa de isolantes do grupo polar e no-polar, insolveis em gua. 1 Ceresina; 2 Oxido de alumnio: 3 parafina; 4 micalex; 5 cera de abelhas; 6 cera Halfax

2. Isolantes parcialmente solveis em gua. Pertencem a este grupo os vidros usados tecnicamente; a condutividade, nesse caso, sensivelmente superior ao primeiro caso. Consulte a Fig. 13 sobre alguns exemplos.
16

14

12

ig s 10

2
e

20

40

60

80 % 100

Umidade relativa

Figura 13 Dependencia entre a resistividade superficial e a umidade relativa do ar, no caso de isolantes solveis em Agua. 1 Vidro alcalino; 2 vidro de boro

Dieltricos

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3. Isolantes porosos. Representados pelas fibras orgnicas e inorgnicas, os mrmores, e grande parte dos materiais cermicos e plsticos. Esses materiais sofrem uma acentuada elevao de sua condutividade em presena de umidade, bem maior ainda do que no caso anterior. A Fig. 14 apresenta quatro materiais desse grupo.
14

12

10

Ig

tO

40

BO

00 %

too

Umidade relativa

Figura 14 Dependncia entre a resistividade superficial e a umidade relativa, no caso do grupo de materiais isolantes porosos. 1 Plstico fenolformaldeido; 2 Celulide; 3 Mrmore; 4 Ardosia

Para esses trs grupos, foram tragadas as curvas das Figs. (11), (12), (13) e (14). Na Fig. (11), alguns materiais das duas primeiras hipteses vm comparados entre si, em funo do grau de pureza ou de limpeza e umidade, justificando praticamente a necessidade de lavagem peridica de certos isolantes com Agua ou determinados solventes, ou tratamentos trmicos a 600/700 "C. Uma cobertura desses isolantes com parafinas ou produtos semelhantes no trouxe o necessrio resultado, cabendo, nesse particular, apenas destacar o uso do silicone, o qual, por ser hidrfobo, cria um maior grau de segurana de uso.
0 fator de perdas (tg 6)

Ocorrem perdas de energia num isolante, chamadas de perdas dieltricas, devido ao trabalho realizado por um campo externo de certa orientao instantnea, sobre a estrutura do material, com orientao provavelmente diferente. Esse consumo de energia se apresenta

32

MATERIAIS ELTRICOS

sob a forma de calor, e aparece tanto em corrente continua, quanto em corrente alternada, pois, em ambos os casos, vai circular uma corrente transversal pelo isolante. Quando do uso da corrente continua, onde no se apresenta uma polarizao peridica, a qualidade de um isolante caracterizada pelo valor da resistividade transversal e da resistncia superficial. J no caso da corrente alternada, a caracterizao deve levar em considerao mais outros fatores que podem levar a perdas. Assim, as perdas dieltricas, medidas pela potncia consumida por unidade de volume, ou, mais comumente, pela tangente do ngulo de perdas, ou seja, tg 6. Esse ngulo 6 definido como segue: entre as duas superficies externas de um isolante, a corrente que flui atravs do dieltrico est defasada em relao tenso aplicada de modo capacitivo. Estabelece-se assim, um Angulo cp, cujo cos (19 representa o fator de potncia desse circuito de corrente. Esse Angulo q ser de 90 0 , quando o efeito capacitivo for puro, sem perdas. Essas perdas, porm, existem e vm caracterizadas pelo ngulo 6. Logo, 90 o = 6. Assim, quanto maior as perdas, menor ser o efeito capacitivo. Perdas dieltricas acima das admissveis levam a um aquecimento do isolante, podendo atingir A sua destruio, uma vez que as propriedades isolantes so praticamente todas afetadas pela elevao de temperatura, e cada isolante tem, assim, uma temperatura limite, acima da qual o material no deve mais ser utilizado at seus valores plenos. Essas temperaturas so a base da "classificao trmica dos materiais isolantes", contida na norma PB-130 da ABNT (em reviso). Essas perdas dieltricas variam em funo de diversas grandezas. Assim, a tenso aplicada, a freqncia e outras podem influir acentuadamente sobre a tg 6, dependendo das prprias condies estruturais do dieltrico. Vejamos as diferentes situaes. Baseado no comportamento polarizante, as perdas podem ser resultantes da circulao de correntes transversais. Essas perdas podem ser representadas como na Fig. (15), em dependncia da carga eltrica q de um isolante, ao qual se aplicou uma tenso U. A Fig. 15a representa o isolante que no apresenta perdas. Se num isolante, a polarizao retardada, aparecem perdas dieltricas e a curva caracterstica se torna uma elipse, que a Fig. 15b. A Area interna A elipse proporcional A energia absorvida no perodo em questo, energia essa transformada em calor e, por isso, energia de perda. Nos isolantes eletro-seignticos, tambm se apresenta um lao, com uma configurao, porm, como a dada na Fig. (15c), e tambm

Dieltricos

33

el

e)

c)

Figura 15

Dependencia entre carga e tenso a) Para um isolante sem perdas; b) para um isolante com perdas e c) para um isolante seigne-eltrico

encontrada no lao de histerese de materiais ferromagnticos. Tambm neste caso, a energia de perda proporcional rea interna do lao. Alm das perdas devidas circulao de correntes transversais e de consumo de energia no trabalho de polarizao, outros agentes redutores das caractersticas isolantes, como a umidade, presena de carbono e de xidos (particularmente do xido de ferro) e outros, levam a aumentar as perdas dieltricas. Alm disso, o efeito ionizante de intensos campos eltricos, provenientes da aplicao de tenses elevadas, sobretudo em dieltricos gasosos, ou a aplicao de freqncias elevadas, e conseqente trabalho de polarizao maior, podem elevar as perdas dieltricas ou o valor da tg 6. Vejamos agora o calculo do valor da tg 6. Conforme foi mencionado inicialmente, existe uma estreita correlao entre o fator de potncia, no caso capacitivo, e o fator de perdas. Como, praticamente, o dieltrico atua como um capacitor real, os valores das perdas so determinados entre duas placas alimentadas, entre as quais colocado o dieltrico em questo. E, portanto, a prpria construo de um capacitor. Seu circuito equivalente deve ser escolhido de tal maneira, que a potncia ativa seja igual potncia de perdas de um capacitor, e que o ngulo entre tenso e corrente seja o mesmo como o do capacitor considerado. Esse problema resolvido, colocando-se o

34

MATERIAIS ELTRICOS

capacitor real, como um capacitor ideal (sem perdas), em srie ou em paralelo com um resitor hmico (que so as perdas). No primeiro caso, teremos um circuito equivalente srie; no segundo caso, um paralelo; ambos vm representados nas Figs. 16 e 17. Em cada caso, as figuras representam ainda o diagrama vetorial tenso-corrente. As impedncias Z 1 = Z 2 = Z so iguais entre si. Para que tenhamos condies equivalentes, o ngulo 9 entre tenso e corrente deve ser o mesmo e, portanto, 9 1 = 9 2 = 9 e as potncias ativas sero iguais. Essas potncias ativas da ligao em srie e da paralela, bem como o ngulo 9 e o ngulo 6, so expressas atravs das capaciancias-srie C, e da paralela C,, e, baseado na equao
P = UI cos 9,

resulta, aps algumas substituies e transformaes: para a ligao em srie, tg 6 = oiC ,r

Figura 16 Diagrama vetorial equivalente e circuito equivalente de um capacitor com perdas

Diek3tricos

35

Cp

Figura 17 Circuito equivalente paralelo e respectivo diagrama vetorial de um capacitor com perdas

e, para a ligao paralela,

.
onde co =

1 coCi,R

Interrelacionando essas equaes, chegaremos a C,

Cx 2-1 + tg

'

36

MATERIAIS ELETRICOS

R = r (1

tg 2 6

Em isolantes de elevado valor, podemos desprezar o quadrado 1g 2 6 em comparao a 1 e podemos colocar C, Cp C. Assim, a potncia transformada em calor, passa a ser enunciada como

P = U 2 wC tg 6,
onde w = 27rj, sendo f a freqncia. Ainda da equao das resistncias R e r, podemos concluir que a resistncia equivalente paralela ser sempre algumas vezes maior que a em srie. A quantidade de energia transformada em calor por unidade de volume (cm 3 ), tem a seguinte forma:

P
onde

ef tg 1,8 x 10'

(U 2 h) '

p = perdas especificas do dieltrico,

U = tenso, h = espessura do corpo de prova, f = freqncia.


E, finalmente, a condutibilidade aparente, poder ser expressa por

Y = Y. +IYr =
onde

1,8 x 10

(tg 6 + j),

j =1
Observe-se que, ao contrrio da anlise com corrente continua, a capacitncia do dieltrico com elevadas perdas em alta-freqncia expressa por um valor dependente do tipo de circuito equivalente escolhido (srie ou paralelo). 0 mesmo tambm vale para o valor da constante dieltrica de materiais de elevadas perdas. 0 ngulo de perdas depende da escolha do circuito equivalente. Um exemplo do que foi analisado so os valores da Tab. XIII. Conforme verificamos nas equaes acima, as perdas dieltricas e todos os valores intermedirios (C, C, r e R) so funo da freqncia, de modo que as grandezas obtidas no podem ser generalizadas para qualquer situao. Essa generalizao apenas seria admissivel se houvesse, num dado caso, informao segura de que, para uma certa faixa de valores de freqncia, no houvesse alterao de gran-

Dieltricos

37
e tg de materiais isolantes com elevadas perdas

Tabela XIII

Valores de

1:

Material Grandeza
Plstico mido da famlia dos fenis

Papel mido para cabos 0,350 4,8

tg (5
t pelo circuito equivalente

0,660 28

srie E pelo circuito equivalente paralelo.

18

4,3

dezas. Nesse caso especifico, C e R sero constantes na faixa considerada e as perdas sero determinadas pela proporo
U2 P =.

Nos demais casos, aplica-se


P = [J2(,) C tg

= U 2o) C rW C r = u2 w 2 c2 r.

Dessa equao, podemos tirar uma concluso bastante importante: em capacitores de ondas curtas, as resistncias amicas das partes metalizadas, dos condutores de ligao e dos pontos de contato, devem ser as mais baixas possveis. Em qualquer situao, deve assim ficar claro, que as perdas dieltricas reais existentes em um dieltrico devem ser determinadas nas condies de uso, em particular da freqncia que lhe aplicada no circuito de seu emprego. Caso contrrio, as eventuais perdas elevadas e a elevao do calor de perdas a nveis inadmissveis, tendero a destruir o dieltrico.
Perdas dielt ricas nos gases

As perdas nos gases so bastante baixas, sempre que o campo eltrico aplicado esteja num valor inferior ao campo de ionizao. Sob esse aspecto, pode-se considerar um gs praticamente como um isolante ideal. As perdas que podem se apresentar so conseqentes da condutividade eltrica, e no de um consumo de potncia para efetuar a polarizao.

38

MATERIAIS ELETRICOS

Essa condutividade de valor bastante baixo, razo pela qual as perdas so pequenas, mesmo em altas-freqncias. 0 valor de tg pode ser calculado pela seguinte equao:
tg =

1 8 x 10' 2 ' 4. 13

1 WC e5P

onde Ces a capacitncia especifica de um cubo com 1 cm de lado, E, a constante dieltrica, geralmente muito prxima del, f, a freqncia, em Hz, 18 i-2 cm, p, a resistividade, da ordem de 10 17 10 co, 27rf. Pode entretanto, ocorrer uma ionizao do gas, perante tenses elevadas criticas e campos heterogneos. Desse fato, aparecem, no gs, acrscimos de perdas, que se elevam proporcionalmente com a tenso, obedecendo aproximadamente A seguinte equao:
P = Kf (U U 0)

onde
K f, U, U0 , a constante, a freqncia, a tenso aplicada, a tenso inicial de ionizao, sendo esta dependente da presso do gs. Com elevao da presso, eleva-se o valor de U 0 de um dado gs.

Lembrando que P = U2 coC tg


e ainda que as perdas de ionizao so dadas por

Pi = Kf (U U0)2, podemos concluir que tg a se elevar com aumento de U. Segundo essa elevao, podemos concluir tambm sobre a eventual existncia de incluses gasosas (bolsas de ar) dentro de isolantes slidos. A Fig. (18) demonstra uma curva tpica de um tal caso. Essa curva, em que temos tg a = f (U), freqentemente chamada de curva de ionizao. As perdas de ionizao se elevam em altas-freqncias de tal modo, que a caracterstica isolante rompida em alguns setores, devido ao sobreaquecimento, resultante das perdas que ocorrem nesses locais. A

Dieltric os

39

tg6

Uok r

Figura 18 Variao do tg com a temperatura em um isolante com bolsas de ar

ionizao de bolsas de ar internas a isolantes slidos, tambm, em geral, levam destruio por sobreaquecimento. 0 sobreaquecimento do ar gera a ozona e gases base de nitrognio, que podem acelerar a destruio qumica do material sobre o qual vo agir. Essas mesmas perdas de ionizao, no caso do fenmeno de corona (ionizao superficial envolvente de cabos), reduzem o rendimento da instalao. Perdas dieltricas em isolantes lquidos No caso de lquidos no-polares, as perdas dieltricas so unicamente provenientes das correntes de descarga devidas condutividade eltrica do material, contanto que no se registre a presena de acrscimos de molculas polares. Essa condutividade em lquidos no-polares, puros, extremamente reduzida. Conseqentemente, as perdas dieltricas tambm so baixas. 0 ngulo de perdas calculado segundo a equao tg6 1 , 8 x 10"

j conhecida, onde p, a resistividade transversal do liquido nas condies de uso. Se as perdas silo conseqentes apenas da condutividade eltrica, as mesmas dependero da temperatura e da intensidade de campo. A situao diferente no caso de lquidos polares: suas perdas, apesar de dependerem da temperatura e da freqncia, demonstram em geral valores bem mais elevados do que no caso dos no-polares. Essas perdas ainda so somadas a parcelas de perdas devidas con-

40

MATERIAIS ELTRICOS

dutividade alm de variarem com a viscosidade. A condutividade de tais lquidos geralmente pequena, A temperatura ambiente, movencm I . Ainda em freqncias do-se na casa dos 10 " a 10 13 SI elevadas, aparecem as perdas dipolares, devido ao consumo de energia, transformada em calor, na orientao desses dipolos. Os isolantes liquidos usados na prtica so geralmente misturas de lquidos polares e no-polares, como no caso do leo para transformadores e do leo de massas compostas (compound), ou seno de lquidos polares, que o caso do askarel (Clophen). Essas perdas podem assim ser explicadas, de acordo com a teoria da polarizao dos dipolos. A molcula dipolar tende a acompanhar, e chega a faz-lo, as variaes do campo eltrico, girando-se no meio e m . que est. Nesse movimento, aparecem perdas por atrito, que se transformam em calor. Se a viscosidade suficientemente elevada, as molculas do campo, e a polarizao, praticamente desaparece. Nesse caso, as perdas dieltricas so pequenas. Tambm as perdas so pequenas, quando a viscosidade baixa e a orientao dipolar pode se processar sem elevados atritos. Entretanto, em lquidos de viscosidade mdia, essas perdas podem ser significativas, atendendo A seguinte condio: 1 co To onde co a freqncia radial da tenso aplicada e to o tempo necessrio polarizao. 0 tempo T o depende da viscosidade do liquido e, conseqentemente, da temperatura. Na Fig. (19) vem indicada a variao do tg 6 com a temperatura de um composto a duas freqncias diferentes. Observe-se que, variando a freqncia, varia o ponto de temperatura critica. Isso significa que, a freqncias mais elevadas, corresponde um menor tempo de polarizao, o que, por sua vez, corresponde a uma temperatura maior. Aos pontos mais prximos ao eixo das temperaturas da curva tg 6 = j. (t) correspondem aquelas temperaturas As quais a viscosidade do liquido to baixa, que a orientao dipolar ocorre sem atrito. Nesse caso, as perdas so baixas e dependem apenas da condutividade eltrica. A nova elevao no final da curva, do tg 6, com elevao de temperatura, explicvel devido a novo aumento da condutividade eltrica. Essa grandeza, sozinha, define as perdas dieltricas perante temperaturas elevadas. Uma influncia tpica da freqiin,

Didtricos

41

40

60

80 C

100

Figura 19 Variao do tg 5 com a temperatura do composto de colofrmio, perante diversas freqncias

cia sobre as perdas dipolares em isolantes lquidos, dada na curva superior da Fig. 20. As perdas se elevam com a freqncia enquanto a polarizao pode acompanhar as variaes de campo.
10 "

io"

/0 4

1g 5v
to"

10 1

15 395
20 227 25 127

10 2

30 61

350104 I3C

1_

Figura 20 Variao da resistncia transversal 5 1, em funo da temperatura, da mica do tipo moscovita. Crculos vazados (0), para corrente continua; crculos cheios (o) para corrente alternada de 60 Hz.

42

MATERIAIS EL ETRICOS

Entretanto, no instante em que a freqncia se elevou a valores to grandes que as molculas dipolares no podem mais acompanhar totalmente as variaes citadas, as perdas (p) passam a se manter constantes. Outro fato caracterstico que a curva das perdas difere da curva do fator de perdas (tg 6). Assim, na faixa de elevao de freqncia, em que p passa a ser constante, tg 6 se reduz acentuadamente (veja a Fig. 20), pois, perante uma componente ativa constante da corrente, a componente reativa se eleva com a freqncia. Perante freqncias baixas, as perdas dipolares de lquidos de baixa viscosidade so despreziveis, podendo ser menores que as perdas devidas resistividade transversal (p). J perante freqncias elevadas, as perdas dipolares predominam, mesmo nos lquidos de baixa viscosidade, sobre as resultantes da condutividade transversal. Por essa razo, lquidos dipolares no so recomendados para uso em freqncias elevadas. A Tab. (XIV) apresenta alguns valores de tg 6.

Tabela XIV Valores caractersticos de constante dieltrica (e) e


perdas dieltricas (tg (5 de alguns lquidos
)

Tipo de Material

tg (i com f = 106 Hz e t = 20 C < 0,0002 0,015

Observaes

leo mineral para capacitores

2 4

Lquidos no polares de elevado grau de pureza Lquidos polares

leo de ricino

Na Tab. (XIV) podemos observar que as perdas do leo de transformadores, pertencente famlia dos lquidos no-polares, so sensivelmente menores que as do leo de rcino, que polar. Perdas dieltricas em isolantes slidos As perdas desse tipo nos slidos so determinadas de um lado pelo tipo de polarizao e, do outro, pelo tipo da estrutura do slido (cristalino ou amorfo) e do tipo de material sob ponto de vista qumico (inorgnico ou orgnico).

Dieltricos

43

Quanto ao tipo de polarizao podemos distinguir basicamente a polarizao eletrnica e a inica. Isolantes slidos orgnicos e inorgnicos que apresentam exclusivamente polarizao eletrnica, notando-se praticamente ausncia de perdas. Eventuais perdas medidas nesses casos resultam de impurezas contidas na matria. Como exemplo desse grupo de materiais, podemos citar a parafina e o polistirol, o que os recomenda para uso em altas-freqncias. Se os isolantes forem inorgnicos, como no caso do quartzo e da mica, onde se observa uma ao combinada de polarizao eletrnica e inica, as perdas ainda continuam baixas, resultantes sobretudo das correntes que circulam devido condutividade transversal do material. Essas perdas, porm, so dependentes da freqncia, uma vez que o tg (5 se reduz com a elevao de freqncia. 0 valor do tg (5 pode ser calculado pela seguinte equao:
tg(5 =

1,8 x 10 12 yu. e x

onde y a condutividade transversal. Com variao de temperatura, tg li e as perdas P variam segundo a mesma lei da condutividade eltrica, valendo
Pi = B x e
a

onde

PT so as perdas temperatura absoluta T, B e a, constantes, T, a temperatura absoluta. A Fig. (20) demonstra graficamente a variao antes indicada. Nesses cristais de mica, a qual apresenta uma estrutura em camadas, a componente ativa da corrente sofre a influncia de depsitos de comportamento semicondutor, geralmente encontrado entre as lamelas de mica. Por essa razo, nesse caso, as perdas no podem ser calculadas baseadas em ensaios com corrente continua. Essa a razo tambm porque, na Fig. (20), ainda, as curvas obtidas com corrente continua e alternada apenas coincidem perante elevadas temperaturas, onde a caracterstica condutora unicamente funo da condutividade eltrica da mica.
Perdas dieltricas em materiais amorfos inorgnicos Essas consideraes tm importncia prtica sobretudo no estudo dos vidros. Nesse grupo de materiais, encontramos trs tipos de

44

MATERIAIS ELETRICOS

polarizao: eletrnica, iimica e estrutural. As perdas que ai aparecem podem ser abordadas sob os seguintes aspectos: a) perdas, que pouco dependem da temperatura e que se elevam proporcionalmente freqncia. O tg , porem, independe da freqncia;

b) perdas, que variam exponencialmente com a temperatura e pouco dependem da freqncia. O tg 6 decresce, nesse caso, com elevao de freqncia. No caso a), as perdas dependem da polarizao estrutural e apresentam valores relativamente elevados na maioria dos vidros, exceo feita apenas ao vidro de quartzo. Essas perdas podem sofrer uma elevao acentuada, se houver presena de pequenas quantidades de xidos, pois estes prejudicam a estrutura interna do vidro. Essa estrutura pode sofrer significativas modificaes, devido a tratamentos trmicos. No caso b), ions fracamente ligados sofrem deslocamentos, o que eleva a condutividade e, com isso, a corrente transversal. Esses deslocamentos so ocasionados em geral por um acrscimo de energia trmica, elevando-se, assim, as perdas perante elevao de temperatura. 0 valor de tg comea a se elevar em temperaturas tanto mais baixas, quanto maior a condutividade transversal do vidro. Graficamente, a Fig. (21) comprova essa situao, para diversas composies e condutividade dessa matria-prima.
70
nun

60

50

40

A Vidro com Tv 20 = 10 12 2cm


B Vidro pirex normal T
10 14

S2 cm

30

20

Vidro pirex COT Q20= 1015g2CM 5 X 10 15 2CM D Vidro pirex com Tv

10

40

80

120

160

200 C 240

Figura 21 Variao entre o ngulo de perdas (8) e a temperatura (t) em vidro alcalino com X = 300 m

Dieltricos
tg6 0.02 000

45

-120

-SO

-40

40

SO C

Figura 22 Variao do tg 8 com a temperatura, para uma porcelana eletrotcnica (A) e uma para altas freqncias (B)

J na Fig. (22), temos a variao tg = f(t) para dois tipos de cermicas, um especifico para altas-freqncias e o outro de uso mais generalizado. Observe-se que, em altas freqncias, a elevao de tg 6 ocorre a temperaturas mais elevadas do que em baixa freqncia. Esse fenmeno ocasionado pelo fato de que as perdas em freqncia elevada principalmente funo da condutividade eltrica. A grandeza das perdas dieltricas sobretudo conseqente da composio do vidro. Assim, a presena de xidos alcalinos e a ausncia de xidos de metais pesados (BaO, Pb0) eleva sensivelmente o tg 6 do vidro. Perdas dieltricas em isolantes inorgnicos policristalinos Em isolantes inorgnicos policristalinos, predominam freqentemente caractersticas de materiais semicondutores. Destacam-se, neste particular, o carbono, o xido de ferro e outros, em especial nos isolantes porosos, como mrmore, que influem devido sua elevada higroscopia, e, sendo assim, acentuadamente sensveis presena de umidade. Suas propriedades eltricas so muito instveis, o que ocasiona grande variao de valores de perdas dieltricas, mesmo em materiais de mesma composio, porm manufaturados e expostos a processos de produo (particularmente recobrimento e queima de esmalte) diferentes. A presena de impurezas eleva acentuadamente o valor do tg 6.

Perdas dieltricas em isolantes slidos orgnicos, com molculas polares Tanto no caso de slidos amorfos quanto no de cristalinos, desse grupo, as perdas so funo da polarizao estrutural, resultante de

46

MATERIAIS ELTRICOS

deslocamentos dipolares, devido a vazios internos. A energia necessria para tanto leva ao aquecimento do material. As perdas de slidos orgnicos polares dependem da temperatura, ocorrendo um mximo de perdas perante uma temperatura critica, especifica para cada material. Esse mximo funo da freqncia prpria da tenso aplicada. Geralmente, esses materiais se caracterizam por um tg 6 elevado, que exclui praticamente seu uso perante campos provenientes de o freqncias elevadas. Pertencem a esse grupo grande nmero de fibras e materiais naturais e sintticos, tais como, fibras de celulose, steres de celulose, seda natural, resinas sintticas e outros. A Fig. (23) demonstra o caso particular do papel, onde se verifica a variao do tg (5 com a temperatura. Perante freqncias elevadas, o tg (5 do papel j elevado, mesmo em temperaturas relativamente baixas, o que tambm limita o uso do papel isolante A Area das freqncias baixas.
0,03

02

tg6
0,01

0,00 -200

-160

-120

-80

-40

40

80 C 120

Figura 23

Variao do tg 8 com a temperatura, em papel seco

Os papis, devido A sua higroscopia, so eletricamente, em geral, usados associados a um impregnante, que evidentemente tambm influenciar os valores que estamos analisando. A Fig. (24) apresenta os resultados de algumas medies feitas com o papel impregnado com leo, com dois picos: o primeiro, conseqente das perdas intrnsecas do papel; o segundo, devido As perdas dieltricas do impregnante. caracterstica praticamente geral desses materiais, uma elevao das perdas com elevao de temperatura, devido A um acrscimo no valor da condutividade eltrica. Alguns valores de estruturas tpicas vm indicados na Tab. XV.

LI/eltricos

47
Valores caractersticos de tg b de alguns dieltricos slidos

Tabela XV Caracterstica

estrutural

do material

Designao

tg o com f = 106 Hz e t = 20 C 0,0001

Observaes

Isolantes no-pola- Enxofre res com polariza- Parafina Polistirol o eletrnica Monocristais morgfinicos com polarizao inica e eletrnica Vidros inorgnicos Sal (NaC1) xido de magnsio (MgO) Vidro de quartzo Vidro alcalino e de silicatos Substnciasinorg- xido de aluminicas policristalinas nio SubstAncias slidas Papel orgnicas polares Seda natural Ceras

Valores para material puro

0,0001

0,0002 0,01 de 0,0001 a 0,01 0,01 0,015 de 0,004 a 0,015

A variao dos valores de tg d so conseqentes de variaes no sistema cristalino e na composio

tgb 0,07

0,009
0,008 0,007

(\

0,006 0,005 0,004

0,002 0,001

-100

-80

-60

40

-20

20

40

60 C

80

Figura 24 Variao do tg c5 com a temperatura, em papel para capacitores, impregnado com massa composta (80% colofOrmio- e 20% leo para transformadores)

48

MATERIAIS ELTRICOS

Perdas em isolantes seignete-eltricos Conforme j foi abordado anteriormente, esses materiais se caracterizam por uma polarizao espontnea. Isso leva a um comportamento isolante acentuadamente dependente da temperatura, encontrando o mximo de polarizao no valor da Temperatura de Curie. Acima dessa temperatura, as propriedades seignete-eltricas se perdem e a polarizao espontnea desaparece. De modo geral, porm, as perdas dieltricas nesse tipo de material so elevadas. Vejamos as concluses das medies efetuadas, e que resultam na Fig. (25), feitas para dois materiais cermicos pertencentes a esse grupo. Nota-se claramente que a temperatura influi acentuadamente sobre o fator de perdas (tg 6) e sobre a constante dieltrica (E).
-

OWL)

IOU

7000 0 I % 1
6600

140

a
,

11

120

5000

- 100
80
4%

4000 1

/
1

3000 ,i, 60

I
1 1000
1 0
-

\
N,

N A
.4

20 1

%.
1 i

\
N.

- - -

7 60 80

t 100

i 160

i 180 200

1 C

-40 -20

20

40

120 140

Figura 25 Variao do tg 5 (5) e da constante dieletrica (e) de isolantes seigne-eltricos, em funo da temperatura. A BaTiO, B BaTi0 2 , com acrscimos

Descarga interna Anlise da rigidez dieltrica Uma das mais importantes caractersticas de um material isolante a sua resistncia A. passagem interna da corrente, quando ao didltrico aplicada uma tenso. A caracterstica de no conduzir corrente, entretanto, tem o seu limite prtico, quando um dado valor critico de tenso ultrapassado; esse valor de tenso por unidade de espes-

Dieltricos

49

sura conhecido por rigidez dieltrica, e, por isso, medido em kV/mm. 0 valor critico de tenso di origem a um valor de ruptura ou de descarga do campo eltrico, como segue:
Ed

UCRI1

'

onde h a espessura de material no ponto da ruptura. Quando o campo aplicado no homogneo, adota-se para Ed o valor mdio, ou, caso as condies de segurana o exijam, o valor menor. Tal como na anlise das demais caractersticas isolantes, tambm a rigidez dieltrica de uma matria-prima depende, basicamente, do seu estado fisico. Vejamos, assim, de que depende e como se di a ruptura dos gases. Ruptura dieltrica dos gases A ruptura em meio gasoso principalmente funo da ionizao provocada por impulso de tenso. No caso de campos homogneos, a ruptura instantnea; no caso dos campos heterogneos, aparece primeiramente uma ionizao parcial, devido ao aparecimento do efeito corona. Tem significado especial, nesse grupo, devido a sua freqente presena, o comportamento isolante do ar. Comparado com isolantes liquidos e slidos, seu valor de rigidez dieltrica apenas razovel sob condies secas, o que, entretanto, dificilmente pode ser a referncia nos casos prticos, devido a presena de umidade. Conforme j foi mencionado, a isolao de um gas rompida, devido a um impulso ionizante. A teoria da ionizao da ruptura de um gas apresenta uma anlise que aborda inclusive o estado inicial de ruptura, situao em que a corrente ainda bastante baixa. Tanto os ions positivos e negativos quanto os eltrons livres so influenciados fundamentalmente pela movimentao trmica. Aplicando-se um campo eltrico, as partculas mencionadas sofrem uma acelerao suplementar e caminham na direo determinada pelo campo eltrico aplicado e pelo sinal de sua carga. Durante essa fase, as partculas adquirem um acrscimo de energia

W = q x U,
onde q a carga da partcula e U a queda de tenso da partcula carregada durante o seu deslocamento, sem que haja coliso com outras partculas. No caso de um campo homogneo, pode-se escrever

50

MATERIAIS ELTRICOS

U = E x A,
onde E a intensidade do campo aplicado e i. o comprimento mdio livre. A energia absorvida pela partcula durante seu deslocamento no comprimento ). , assim, dado por

W=ExcixA Quando ocorre coliso entre as partculas em movimento com partculas neutras, uma parte da energia transferida para as partculas neutras. Se a transferncia de energia foi suficientemente grande, ocorre a ionizao da partcula neutra. Para que isso acontea, necessrio que
W onde Wi a energia necessria ionizao. Substituindo nas equaes anteriores, tem-se

Eq2 Wi .
Ao invs de nos referirmos energia de ionizao, mais comum a caracterizao do gs em funo da tenso de ionizao U 1 tendo-se
,

U I = ---t q .
Essa tenso ou potencial de ionizao dos gases se move entre 4 a 25 V, o que corresponde a uma energia de ionizao de 4 a 25 eV. Perante condies de presso e temperatura constantes, o aparecimento da ionizao depende unicamente da intensidade de campo eltrico E, porque ). e (.1 tambm so constantes para dado gas. O inicio de ionizao se processa com eltrons livres, bastando, para tanto, uma pequena concentrao de eltrons. Devido ao campo aplicado, esses eltrons so acelerados e projetados de tal maneira, que, na coliso com molculas neutras, arrancam destas outros eltrons, reforando, assim, a nuvem de eltrons livres que, ainda sujeitos ao campo aplicado, tambm so acelerados e repetem o processo do deslocamento de eltrons de outras molculas, indefinidamente, at cessar o efeito do campo E. Perdendo eltrons, as molculas vo passar a ter predominncia de cargas positivas, transformando-se em ions positivos: passam igualmente a ser aceleradas pela ao do campo eltrico E,e colaboram, assim, para a ionizao de outras molculas ainda neutras. Essa reao em cadeia leva a uma rpida elevao da corrente; a ruptura do gs se processa. 0 tempo necessrio para o desencadeamento dessa reao varia entre 10 -5 a 10 -7 s. Esse tempo, entretanto, poder

Dieltricos

51

ser menor, no caso em que a tenso de ruptura foi aumentada, geralmente na forma de um impulso de tenso, o que da origem definio do fator de impulso if, assim definido:

ll
onde

Uo '

U a tenso de ruptura perante dado impulso e U o , a tenso de ruptura perante solicitao freqncia industrial. 0 valor de 11 pode chegar a ser igual a 2, quando o campo aplicado heterogneo. Nessas consideraes, foram desprezados os efeitos da fotoionizao, que, entretanto, podem influir acentuadamente no sentido de acelerar a ruptura, reduzindo a tenso de ruptura ou o valor da rigidez dieltrica, dependendo do material isolante considerado. Nessa reao ou ionizao em cadeia, so arrastadas tambm partculas com nvel de energia elevado, maior do que a energia de ionizao ( Hid, dando, finalmente, origem a radiaes luminosas. Conforme j foi mencionado, o valor da tenso de ruptura 6, acentuadamente, funo do tipo de campo eltrico aplicado, podendo ser este basicamente homogneo ou heterogneo. Vejamos, inicialmente, uma anlise da ruptura de gases perante a ao de campos eltricos homogneos. Ruptura perante um campo E homogneo Um campo eltrico, suficientemente homogneo, pode ser representado por linhas paralelas, que se estabelecem entre pianos paralelos de arestas arredondadas, ou mesmo entre esferas de descarga de elevado dimetro e pequeno afastamento entre si. A ruptura do volume de gas entre esses planos instantnea, assim que a tenso aplicada atingiu os valores da tenso de ruptura U dando origem, assim, ao valor da rigidez dieltrica, obtido pelo cociente dessa tenso U,. pela distncia h entre eletrodos de placas ou esferas. A intensidade de campo E, na qual ocorre a ruptura, dependente da presso do gs e da temperatura presentes. Ao atingir-se o valor de ruptura, aparece uma centelha entre os eletrodos, que se transforma num arco voltaico sempre que a fonte de alimentao tem valor iihmico suficientemente baixo. A distncia h entre os eletrodos tambm precisa ser perfeitamente conhecida, uma vez que da tenso de ruptura U,. e do afastamento h que se pode calcular a rigidez dieltrica do material.

52

MATERIAIS ELTRICOS

Na Fig. (26), temos a representao grfica tpica da rigidez dieltrica (em kV/cm) em funo do afastamento h.
100
hV

cm

80

70

60 E d 50

40

30

20 0 ,0 1

0,02

0,05

01

02 03 0,5 07 1

5 cm

10

owFigura 26 Variao entre a rigidez dieletrica Ea e o afastamento entre eletrodos, no caso do dieletrico para o ar, em campo homogneo

Quando o afastamento h pequeno, o valor da rigidez dieltrica se eleva, o que se justifica pela facilidade com que os eltrons se deslocam atravs desse entreferro, sem sofrer coliso e perdas, e, portanto, sem participar do processo da ionizao. Para o ar, sob condies normais, ou seja, perante uma temperatura de 20 "C e a uma presso de 760 Torr, a rigidez dieltrica de 32 kV/cm, para um afastamento entre eletrodos de 1 cm. Reduzindo-se esse afastamento para, por exemplo, 5 x 10 cm, a rigidez dieltrica se eleva -at valores de 700 kV/cm. Os valores de tenso indicados se referem tenso continua ou a valores de pico de corrente alternada. A rigidez dieltrica de um gas depende acentuadamente da densidade desse gs. Isso significa que, mantida a temperatura constante, a rigidez dieltrica depende da presso do gas. Perante presses elevadas e correspondente elevao das densidades, reduz-se a distncia entre as molculas, o afastamento entre os eltrons e se eleva- o nmero de partculas por unidade de volume. Dessa forma, eleva-se o valor da tenso de ruptura do material, o que sinnimo de elevaco da rigidez dieltrica. Se, em seguida, houver uma reduo da

Dieltricos

53

Ed

at

Figura 27 Dependncia esquemtica entre a rigidez dieletrica (Ed) e a pressio do pis pm

presso (Fig. 27), notaremos uma reduo do valor da tenso de ruptura, devido ao aumento do afastamento mdio entre os eltrons. Se, entretanto, continuarmos a reduzir a presso, observaremos uma nova elevao da tenso de ruptura ou da rigidez dieltrica, fenmeno que explicado pela reduo do numero de molculas do gas, o que, por sua vez, reduz a probabilidade de uma ionizao devido a choques entre partculas neutras de gas ou entre eltrons. No caso em que a presso to baixa que' corresponda a um vcuo elevado, no ocorre mais ruptura dieltrica por ionizao. Nesse caso, os eltrons necessrios ao aparecimento de uma descarga sero provenientes de destruio dos catodos metlicos aos quais esses eltrons so arrancados. No vcuo, a rigidez dieltrica atinge valores de at 10 3 kV/cm. Essa caracterstica , eventualmente, usada em alguns equipamentos que trabalham com tenses de alta-freqncia. Da mesma maneira, gases so aplicados, sob alta presso, como isolantes para equipamentos de alta-tenso (dispositivos de comando, cabos, capacitores). Experimentalmente, conclui-se que a tenso de ruptura de um gs proporcional do produto da presso do gas pelo afastamento entre eletrodos, d que vem graficamente representado na Fig. (28). Cada gs apresentar nesse produto um valor mnimo de tenso de ruptura, que se encontra entre 300 e 400 V. Uma vez que, perante uma suficiente invariabilidade de presso e de temperatura, a tenso de ruptura proporcional presso do gs e pode ser calculada em condies normais (t = 20 "C, p = 760 Torr), pela frmula: Ur = U0 x 6, sendo

54
kV

MATERIAIS ELTRICOS

10
5

Ut
0,5

0,1 01 05 1 5 10 50 Torr- cm 500 10 3

Figura 28 Dependncia entre a tenso da descarga e o produto presso x afastamento

entre eletrodos, para o ar e o hidrognio.

U r a tenso de ruptura nas condies dadas de presso e de temperatura, U 0 a tenso de ruptura, sob condies normalizadas, e 6 o fator relativo densidade do gs. 0 valor de 6 pode ser calculado como segue: 6 = 0 386 P t + 273 ' '

Para 20'C e presso de 760 Torr, 6 = 1. Perante campos homogneos, a tenso de ruptura de um gs depende acentuadamente da freqncia, como demonstra a Fig. (29), cujas ordenadas indicam a proporo entre a tenso de ruptura a uma dada freqncia e a tenso de ruptura de corrente continua. Elevando-se a freqncia, observa-se, inicialmente, uma reduo da taxa de ruptura at uma freqncia de, aproximadamente, 5 x 106 Hz. Continuando no aumento da freqncia, a tenso de ruptura se eleva novamente e, se forem atingidas freqncias suficientemente elevadas, sero superados os valores obtidos em corrente continua.

Dieltricos

55

1,5

1,0

Igl 0,5 ,04 10 ,

le

HZ

se H, se

Figura 29 Variao do cociente da relao da tenso de ruptura em corrente alternada e da tenso de ruptura continua, em relao freqiiencia, no caso do dieltrico ar.

Vejamos o porque desse comportamento. A primeira reduo da tenso de ruptura com elevao de freqncia tem sua razo na distoro do campo eltrico aplicado, provenientes essas distores por cargas espaciais que aparecem devido a diferena entre as mobilidades das partculas de carga negativa (os eltrons) e as cargas positivas (os prtons), esses ltimos com massa bem superior. Elevando-se mais a freqncia, os perodos ficam to curtos, que uma ionizao se torna dificil de ser completada, com o que a tenso suportvel do gas, que a tenso de ruptura, se eleva. Outro fator com acentuada influncia sobre a rigidez dieltrica de um gas sua composio qumica. Na Tab. (XVI), os valores indicados comprovam essa afirmao, onde os valores entre tenses de ruptura de alguns gases so comparados com o do ar. Os valores indicados valem para gases sob condies normais (t = 20 "C, p = 760 Torr), dos quais alguns so usados, tecnicamente, em tcnicas modernas, como o caso do SF 6.

Ruptura do gs em campos eltricos heterogneos Quando os eletrodos de ensaio ou as peas alimentadas no so constitudos de placas planas e paralelas, o campo atuante no mais homogneo. Aparecem, assim, campos heterogneos, quando o gas separa elementos alimentados com formato esfrico, em ponta ou estes dois em oposio a um plano. Uma das caractersticas que a ruptura do gas apresenta, nessas condies, a existncia de descargas parciais, em forma de corona, nos pontos em que a concentrao

56
Tabela XVI

MATERIAIS EL ETA/COE

Tenso de ruptura de gases diversos comparados com o ar


Cociente entre a tenso de ruptura do gas e a do ar

Designao do gas

Composio qumica

Gs carbnico

CO2 N, SF6 CC1 2 F2 CHC1 3 CCI,

0,9 1,0 2,5 2,6 4,2 6,4

Nitrognio Gas de enxofre e Nor Freon (metana diflUor dicloro.)


Clorofrmio

Tetracloreto de carbono

de campo ultrapassa valores crticos, valores de tenso esses menores do que os encontrados nos ensaios com campos homogneos. Continuando-se na elevao de tenso, a descarga por corona se transforma em centelhamento, e, dai, passa a um arco voltaico. A Fig. (30) mostra a variao da tenso de ruptura e de corona no ar, em funo do afastamento entre os eletrodos. Observa-se que, perante pequenos afastamentos entre eletrodos, os valores numricos da tenso
160

120

Um

80

40

20

40

60

cm

80

Figura 30 A tenso de corona. A e a tenso de ruptura B entre dois fios paralelos em funo do seu afastamento

Dieltricos

57

de ruptura e da de corona praticamente coincidem, mas que, aumentando-se o afastamento, com o que se eleva a heterogeneidade dos campos, a diferena entre os dois se acentua e, dai para a frente, a descarga por corona antecede a outra. Se os eletrodos de ensaio forem uma placa e uma ponta de prova, a grandeza da tenso de ruptura depender da polaridade dos eletrodos. Se a ponta for positiva e, conseqentemente, a placa negativa, a ruptura se dar a uma tenso menor do que no caso inverso. A explicao para esse fato resulta da observao de que, em torno da ponta de prova, se observa um acmulo de cargas, no caso cargas positivas, que facilitam a concretizao de uma descarga (Fig. 31).
kv
120

80

60

8 em

Figura 31 Dependncia entre a tensio de ruptura (Ed) e o afastamento entre eletrodos (e) para o caso do ar e perante campos heterogneos de diferentes polari-

dades

Se o campo heterogneo criado por tenses de freqncia elevada, a ruptura do gs ainda ocorre a valores mais baixos de tenso do que os registrados em corrente continua ou alternada de freqncia industrial, havendo praticamente coincidncia nos valores da tenso de corona e de ruptura. 0 comportamento de ruptura analisado em campos heterogneos difere acentuadamente do encontrado em campos homogneos. A Fig. (32) comprova graficamente esta concluso. Ruptura dieltrica dos lquidos De uma maneira geral, a rigidez dieltrica dos lquidos sensivelmente superior dos gases sob condies normalizadas (t = 20 "C, p = 760 Torr).

58

MATERIAIS ELTRICOS

130 kV 110 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10

Um

10

15 20

cm

30

Figura 32 Dependncia da tenso de ruptura Ed em relao do afastamento entre eletrodos, no caso do ar, para diversas freqncias, perante campos heterogneos

0 valor da tenso de ruptura acentuadamente influenciado pela eventual existncia de impurezas, que, muitas vezes, no podem ser eliminadas. Essas impurezas so, sobretudo, gases, agua e pequenas pores de slidos. Diversas foram as teorias desenvolvidas para explicar o mecanismo da ruptura dieltrica nos liquidos. Uma delas, baseia as razes da ruptura no calor que aparece em pontos de considervel concentrao de impurezas, devido circulao de correntes de descarga relativamente altas, e fazendo com que o liquido se evapore, formando, assim, "pontes gasosas" de baixa rigidez dieltrica. Para lquidos de elevada pureza, podemos aplicar a teoria da ionizao, j abordada nos gases. A elevao da rigidez dieltrica nos lquidos, comparativamente com os gases, se deve menor distncia livre entre eltrons livres. Os eltrons necessrios iniciao' do processo de descarga so retirados dos eletrodos metlicos ou obtidos por destruio de algumas molculas do liquido. A Fig. (33) demonstra uma das influncias de impurezas, no caso de agua no leo mineral. Observa-se a grande influncia apesar da por-

Dieltricos

59
50 4141 40

30

20

io

0,01

0,02

0,03
4400

0,04 14 0,05

horetwo Nips, de

Figura

33 Influencia da presena de gua sobre a grandeza da rigidez dieletrica do Oleo. Os eletrodos usados sio os esfricos, com afastamento de 2,5 mm.

centagem relativamente pequena de gua. Eliminando-se, conseqentemente, essa Agua, a rigidez dieltrica se eleva acentuadamente; esse fato uma das bases para recondicionar Oleos de transformadores, que, devido ao uso j relativamente prolongado, podem estar contaminados com certa porcentagem de gua, alm de outros elementos de impureza. Para comparar numericamente esses valores, podemos lembrar que um Oleo mineral com impurezas apresenta valores de rigidez dieltrica de 30 kV/cm ou menor, enquanto que o mesmo Oleo, limpo e seco, atinge at 200 kV/cm. A impureza influi tambm acentuadamente sobre a resistncia contra descargas devido a impulsos, onde um liquido puro apresenta uma resistncia 5 a 8 vezes superior. Com elevao do grau de pureza, a resistncia a descargas por impulso cresce menos do que a resistncia tenso continua de ruptura, de tal modo que, nos lquidos mais puros que j foram analisados, a relao entre os valores ainda mantm a proporo de 1:3. Outro fator importante, que influi sobre a rigidez dieltrica, a temperatura. Cada isolante liquido possui um dado limite de temperatura, at o qual pouca influncia notada. No caso do Oleo mineral, esse valor de 80C. Contendo umidade, vale lembrar tambm que esse isolante liquido poder eliminar Agua por evaporao em torno de 100 "C, o que tambm, evidentemente, vai influir sobre a rigidez dieltrica.

80

MATERIAIS ELETRICOS

Tambm os isolantes lquidos, a exemplo dos slidos, apresentam uma certa temperatura limite, acima da qual se iniciar a decomposio desse liquido. A influncia negativa da elevao de temperatura sobre as propriedades isolantes faz com que aquecimentos, que aparecem devido s perdas, particularmente em lquidos polares, reduzam a rigidez dieltrica de diversos lquidos, perante freqncias elevadas (Observe, na Fig. (34), a influncia da temperatura).
60 U d of f601.4:

50

40

2
2

30

20

I0

o
-40

-20

20

40

60

BO

Figura 34 Variao da tenso de ruptura em funo da temperatura, no caso do oleo para transformadores medida com eletrodos padronizados. 1 Oleo seco; 2 Oleo de uso normal com traos de leo

Ruptura dieltrica dos slidos

A ruptura eltrica 0 processo da ruptura dieltrica dos slidos bastante complexo e j deu margem a muitas teorias e suposies. Entretanto, mesmo sem se ter uma teoria completa sobre o assunto, hi geral concordncia nas afirmaes de que um dieltrico slido pode perder suas propriedades devido a causas puramente eltricas (diferena de potencial) ou a causas trmicas (elevao de temperatura). Estabelece-se, assim, a anlise da rigidez dieltrica em termos da ruptura eltrica e da ruptura trmica. Vejamos, inicialmente, a ruptura eltrica. A teoria mais atual sobre o assunto baseia-se na fisica quntica e no mecanismo eletrnico da ruptura, partindo da condutividade

Dieltricos

61
Tabela XVII Rigidez dieltrica Ed de diversos isolantes Rigidez dielitrica em campo homogneo f = 60 Hz Ed (kV/cm) 1000 3000 1000 1500 1000 3000 2000 3000 900 1200 100 300 100 150 100 150 40 50 40 60 70 100 15 25

Material
Vidro Sal

Particularidades
Material isolante de elevado peso especifico e homogene, bem como laminado, quando o campo di-

Papel impregnado
Mica

Polistirol, triacetato de
celulose (em filme)

rigido perpendicularmente is camadas laminadas. Isolantes de estrutura heterognea, poros fechados ou canais capilares interligados. Isolantes porosos, com po-

Cermica Resina sinttica (fen6lica, etc.)


Composto de mica

Mrmore
Madeira Papel sem impregnao

ros abertos

Cermica trmica

eltrica de um isolante perante elevadas intensidades de campo. Com o auxilio dessa moderna fsica, possvel prever, com boa aproximao, a intensidade de campo que vai motivar a ruptura. Entretanto, diversos detalhes e comportamentos paralelos, durante a ruptura, permanecem sem uma explicao aceitvel. A analise experimental da ruptura eltrica de corpos slidos permitia concluir, que a grandeza da intensidade de campo na ruptura depende acentuadamente da estrutura molecular do corpo de prova, da configurao do campo aplicado e do tipo de tenso de ensaio. A configurao do campo atuante sobre o isolante conseqncia da geometria da disposio dos eletrodos e do corpo de prova. Paralelamente, podem ocorrer distores do campo, devido heterogeneidade estrutural do corpo de prova, apresentados sobretudo devido presena interna de bolsas de ar e impurezas, ou da caracterstica de o material isolante se apresentar em camadas (como no caso da mica). Esses fatos levam a uma situao tal, que somente em raras situaes podemos considerar o campo como sendo homogneo. Quanto mais homogneo for um isolante, no que se refere a sua estrutura, tanto menor a probabilidade de aparecerem distores internas de campo, e tanto mais a ruptura sera funo da homogeneidade do campo

62

MATERIAIS ELTRICOS

atuante sobre o isolante. 0 valor mximo desse campo sera alcanado, conseqentemente, em corpos e campos os mais homogneos possveis. Somente nesse caso, a tenso de ruptura ou o valor da rigidez dieltrica, varia linearmente com a espessura do corpo de prova. Um grande problema a aplicao de um campo rigorosamente homogneo, devido ao aumento da densidade do campo eltrico perto das beiradas do eletrodo de ensaio, tanto em placas paralelas, quanto em campos cilndricos. Esse efeito de borda traz consigo uma heterogeneidade do campo e, dai, leva a valores errados de leitura. Esse erro pode ser reduzido, dando-se uma configurao adequada zona das bordas, ou o eletrodo de ensaio colocado em um meio semicondutor, reduzindo ou eliminando, assim, tambm o efeito corona e a ruptura a valores inferiores real tenso de ruptura. Se os ensaios forem realizados com tenso alternada a freqncia industrial, ento o aparecimento do corona leva elevao da condutividade do ar que envolve os eletrodos, devido sua ionizao, e a uma conseqente reduo do efeito das bordas ou pontas. Mesmo a colocao do corpo de prova dentro de leos isolantes no elimina o efeito descrito, apenas o reduz. A Fig. (35) demonstra a influncia da homogeneidade do campo sobre a intensidade do campo de ruptura, usando um corpo de prova de vidro com espessura varivel. J nas Figs. (36) e (37), vem graficamente apresentada a variao da intensidade do campo homogneo e heterogneo em funo da espessura do material, perante freqncia industrial, notando-se uma maior influncia no caso do vidro do que no da porcelana.
E'

1V cm
2000 1600 1200

00
400 1
1 1

0,05 00 005 0,20 0,25 m m It

Figura 35

Influencia da espessura do vidro sobre a rigidez dieletrica. 1 Em campo homogneo; 2 em campo heterogneo

Dieltricos

63
80

3
o

60 2

40

,g

Ud 20

3 mm

Figura 36

Influencia da espessura da porcelana sobre a tenso de ruptura, perante 60 Hz. 1 Em campo homogneo; 2 em campo heterogneo.

01

0,2

0,3

0,4 mm

Figura 37

Influencia da espessura do vidro sobre a tenso de ruptura perante tenso alternada de 60 Hz. 1 Em campo homogneo; 2 em campo fortemente heterogneo

Uma caracterstica predominante e tpica da ruptura eltrica o fato de que seu valor no depende da temperatura e do tempo de aplicao da tenso de ensaio. Na Fig. (38), tem-se a representao desse fato, ocorrendo no caso da porcelana, uma sensvel variao do campo de ruptura acima de 80 C, devido ruptura trmica, e no eltrica. A tenso de ruptura influenciada acentuadamente por estruturas porosas e fibrosas de materiais, como se observa nos mrmores, papis e outros, aproximando-se seu valor de rigidez dieltrica bastante do valor do ar. Por essa razo, tais materiais porosos e fibrosos so geralmente empregados dieletricamente com uma adequada impreg-

64

MATERIAIS ELTRICOS

nag d - o, usando-se para tanto, leos e vernizes isolantes. As Tabs. (XVII e XVIII) trazem alguns valores comparativos nesse sentido.
Tabela XVM Rigidez dieltrica (Ed) de alguns lquidos dieltricos Rigidez dieltrica Ed em campo homogneo f= 60 Hz (kV/cm)

Material

Particularidades Lquidos

leo para transformador, impuro


leo para transformador, puro

Askarel
leo de ricino leo de silicone

40 50 200 300 140 200 150 180 150 200

300
ROO

100

20 40

60 000100

Figura 38 Influencia da temperatura sobre a rigidez dieletrica de porcelana para isoladores, perante tenso alternada de 60 Hz. A Ruptura eltrica; B ruptura

trmica

Ruptura trmica dos isolantes slidos Um dieltrico sob a ao de um campo eltrico orientado, absorve certa energia tendente a orientar as partes estruturais com determinada polaridade prpria. Essa energia se transforma em calor, podendo elevar acentuadamente a temperatura do dieltrico. Tende-se, assim, a uma destruio trmica do isolante, dando origem a fissuras, amolecimento, carbonizao e outras modificaes da matria-prima, que, por representarem modificaes estruturais, tm como conseqncia a perda de certas propriedades, entre as quais o seu poder de isolao. Ocorre, assim, a chamada ruptura trmica. Simultaneamente, durante o processo de destruio trmica, eleva-se sua condutividade e seu fator de perdas, ambos fatores que vo

Dieltricos

65

levar nova elevao de temperatura e ampliao da destruio j em andamento. Bsico no estudo da ruptura trmica de um isolante slido ainda, o fato de que a tenso, na qual ocorre a ruptura trmica, no uma grandeza caracterstica, como o na ruptura eltrica, dependendo muito mais do elemento de que feito o corpo de prova. Assim, distinguem-se frontalmente os dois conceitos de ruptura eltrica e trmica, onde na primeira a intensidade de campo na ruptura uma constante do material. 0 valor da tenso de ruptura resultante do aquecimento do material, depende, entre outros, da freqncia da tenso aplicada, das condies de refrigerao, da temperatura do meio envolvente e da estabilidade trmica do material. Assim, a tenso de ruptura trmica de isolantes orgnicos de menor grandeza que a dos inorgnicos, simplesmente devido menor estabilidade trmica dos orgnicos. Para o clculo da tenso de ruptura trmica de um isolante, deve-se conhecer, antes de mais nada, a estabilidade trmica do material, seu ngulo de perdas e sua variao em funo da temperatura. Como os materiais possuem leis de variao prpria, cada qual trar valores de tenso de ruptura diferentes, sendo necessrio determinar para cada gama de temperaturas de servio, a tenso maxima admissivel. Destaca-se, nesse sentido, a teoria de Fock, que estabelece o valor eficaz da tenso trmica de ruptura dada por

x 106 x co(C) Eof t8 6o onde: .1 a freqncia (Hz); E, a constante dieltrica; tg 6 0 , o fator de perdas, nas condies do ambiente considerado; K, o coeficiente de condutividade trmica do isolante e K 1 do eletrodo, esses dois ltimos medidos em cal/cm grau s; (5, o nmero de transmisso de calor entre o corpo de prova e o eletrodo em cal/cm' graus e as grandezas h e / em centmetros, podendo-se calcular a grandeza C segundo a equao:
Ud

= 7,78 \./

C =

K ah K(K i + al)

A funo q (e) pode ser obtida da Fig. (39), com o que a equao pode ser resolvida. A equao, entretanto, tem suas limitaes de uso, dependendo das caractersticas intrnsecas e particulares de alguns materiais, sobretudo no seu equilbrio trmico, que por sua vez leva a

68

MATERIAIS ELTRICOS

0,

0,3
0,2 0,1

0,01

002

0,05

01

02 03

0,3 07 1,0

3 4 5 7 10

Figura 39 Variao da funo (p(C) para o clculo da ruptura trmica, segundo W. A. Fock

alterar o valor do tg (5. O equilbrio trmico se estabelece quando o calor gerado igual ao irradiado, o que ainda fica condicionado, no s ao material, mas tambm ao seu formato geomtrico. 0 conhecimento desses detalhes particularmente importante para evitar que a temperatura de um corpo isolante no ultrapasse um dado valor critico, acima do qual venha a ocorrer a ruptura trmica. Uma anlise grfica dessa situao feita na Fig. (40a), em que a temperatura analisada em funo da potncia absorvida Pa e a curva da Fig. (40b), a variao da troca de calor em funo da temperatura superficial do isolante.

Calorias

to

tA

Ier Temperatura

Figura 40 Calorias desenvolvidas (a) e calorias liberadas (b) em um isolador.

Dieltricos

67

0 comportamento higroscpico Apesar de numerosos dieltricos pouco ou, aparentemente, nada sofrerem com a presena da gua ou da umidade, no exagerado dizer que todos os isolantes apresentam certo grau de higroscopia. 0 conhecimento exato do grau de absoro de gua de extrema importncia, uma vez que dai resultar uma sensvel perda das propriedades isolantes do material, a menos que sejam tomadas certas precaues visando sua eliminao e a proteo posterior do isolante atravs de impregnao ou cobertura apropriadas. Essa a razo tambm, porque um dos ensaios de isolantes mais importantes se ocupa com esse problema. 0 grau de absoro de umidade varivel em funo do material e do tempo durante o qual o isolamento est exposto mesma, saturando-se praticamente aps um certo intervalo de tempo, como se pode notar na Fig. (41). 0 processo inverso, ou seja, a secagem do corpo, tem um comportamento semelhante. Tanto a umidificao quanto a secagem so referidas a 20 "C. Essa umidade pode estar presente no ar ou no ambiente em que o dieltrico usado (quando instalado no solo mido ou diretamente na Agua).

7
Figura 41 Variao, em funo do tempo, do contedo de umidade u de um corpo de prova nas fases de absoro de umidade (a) e secagem (b)

A umidade presente num corpo e acentuadamente dependente da temperatura, como mostram as Figs. (42 e 43). Elevando-se a temperatura, diminui-se o valor lip de equilbrio da umidade, mantida constante a umidade. Dai resulta que o processo de secagem influenciado pela umidade presente, pela ventilao ou troca de ar, e pela temperatura.

88
25

MATERIAIS ELTRICOS

20

/5

10

20

40

60

80 % /00

Figura 42 Influencia da umidade relativa (4,p) sobre o equilbrio de umidade (up ) de resina fenolfordiversos materiais. 1 Madeira; 2 papel para cabos; 3 maldeda; 4 cermica porosa

30

25

20C

I I

60C 20
10 0C

15
Pp 10

20

40

60

80

100

120 %

Figura 43

Influencia da umidade relativa ((p) sobre o equilbrio de umidade (up ) de madeiras perante diversas temperaturas

A umidade contida em um material determinada da seguinte maneira: um corpo de prova pesado com o mximo cuidado, determinando-se seu peso G; o passo seguinte secar o corpo por meio de materiais secantes (P,0 5 , CaCl 2 , etc.) ou numa estufa, perante elevao da temperatura.

Dieltricos

69

A escolha do processo de secagem depende do corpo de prova, de tal modo que o processo de secagem no altere as caractersticas do material. Durante esse processo, o corpo de prova periodicamente pesado, tendendo o seu valor a apresentar diferenas cada vez menores, em relao ao valor anterior. Quando esse Ap atinge valores muito pequenos, estaremos muito prximos do valor G o , que o seu peso a seco. A umidade porcentual do corpo de prova resulta, assim, G Go x 100 ( %). Go = O contedo da umidade de um corpo de prova de importncia fundamental para a determinao das condies sob as quais determinados ensaios devem ser realizados. Esse aspecto adquire ainda singular importncia quando o ensaio feito em material higroscpico, como o caso de papis, fibras e alguns tipos de cermicas e plsticos. Para efeito de normalizao, a umidade relativa de referncia adotada em 65 %. Define-se, ainda, higroscopia de um material como a umidade de equilbrio do material em contato com o ar a 20 "C e 100% de umidade relativa. Praticamente, a higroscopia determinada, partindo-se de um corpo seco e expondo-o, at o seu equilbrio, a 20 C e 100 % de umidade relativa. Em termos prticos, essa exposio no ultrapassa 24 horas. Portanto, partindo-se de um corpo com peso inicial G o , e que passa a ser G 1 aps sua exposio umidade, a higroscopia p, dada por

P1=

Go

Go x 100(%).

Absoro de gua Em numerosos casos prticos, um isolante no apenas exposto umidade do ar ou a vapores de Agua, mas instalado diretamente na Agua. Esse o caso da maioria dos isolantes instalados sem abrigo ou em baixo da Agua. Identicamente ao caso anterior, a absoro de umidade determinada pesando-se o corpo, quando este est seco (Go ), pesando-o novamente, aps uma suficiente exposio A Agua (G 2 ), estando a Agua a 20 "C, resultando:
112 = G2 Go Go

x 1 00( %).

Em todos os materiais isolantes se observa que p 2 > mi.

70

MATERIAIS ELETRICOS

Quando so determinadas as condies de higroscopia ou de absorco de agua de um corpo, deve-se observar se os corpos de prova obedecem a algumas medidas normalizadas, cabendo verificar se apresentam comportamento anisotrpico ou no. Assim; os papis variam sua capacidade de absoro de gua longitudinal e transversalmente fibra. Outrossim, variam de acordo com a natureza do prprio material. Isolantes no-polares (por exemplo, parafina, etc.), apresentam pequeno valor de p. Ao contrario, os valores mais elevados de p aparecem em isolantes acentuadamente polares, e entre estes, nos que apresentam o radical OH. Ao lado da constituio qumica da molcula do isolante, a estrutura do material tambm tem acentuada influncia sobre a higroscopia e a capacidade de absoro da agua. A existncia de capilaridade do material e suas dimenses geomtricas tm influncia acentuada sobre a penetrao da agua. Materiais com grande porosidade, sobretudo do tipo fibroso, so bem mais higrosc6picos do que outros materiais mais compactos. Outros ainda, praticamente compactos, como os vidros, apresentam uma porosidade apenas superficial, devido a uma decomposio parcial da sua superficie externa, no influindo assim, na rigidez dieltrica, mas apenas na resistncia ou resistividade superficial p confundindo inclusive os valores de p 1 e p 2 . Na comparao da higroscopia e da capacidade de absoro de agua, devemos observar que esses nmeros expressam a capacidade dos materiais quanto capacidade de absorver umidade, no indicam, porm, claramente, o grau de alterao que o material sofreu devido presena de agua ou de umidade. Assim, se uma parte, mesmo pequena, dessa agua puder penetrar profundamente no material, devemos observar que j pequenas quantidades de agua levam a grandes alteraes de caractersticas. O exemplo a seguir expressa bem essa situao, tendo-se uma certa quantidade de papel e outra igual de borracha. O papel, quando seco, apresenta valores de resistividade da ordem de 10" 0 cm. Uma absoro de 3% de umidade faz cair o valor da resistividade a 10" 0 cm J a borracha, com um valor de p = 14 x 10 14 0 cm, perante 4,3 % de umidade, passa a ter 13 x 10" 0cm. No caso da borracha, portanto, a umidade no penetra profundamente, ficando retida superficialmente. Capacidade de disperso da umidade Ao lado das grandezas j mencionadas, tambm a capacidade de um certo volume de agua se dispersar num material de grande significado. Essa capacidade praticamente igual a zero em vidros e ce-

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rmicas queimadas; contrria a situao nos porosos e fibrosos de elevada capilaridade. Alm de uma disperso em termos moleculares, devido a caractersticas prprias da estrutura, devemos ainda observar eventuais fissuras ou buracos apresentados pelo material, durante o seu uso, que tambm podem levar a uma disperso de umidade. Todas essas condies, no seu conjunto, vo informar sobre a adequabilidade de um dado material do uso externo ou no, demonstrando claramente a influncia que esse comportamento tem, nas aplicaes prticas. PROPRIEDADES MECNICAS

Nas condies de servio, os materiais isolantes so expostos a uma srie de solicitaes mecnicas, internas e externas, as quais devem suportar adequadamente. As caractersticas mecnicas tambm precisam ser levadas em considerao quando do dimensionamento dos equipamentos eltricos. Os esforos que sero analisados so os de trao, de compresso e de flexo. As taxas ou valores mximos suportveis so determinados experimentalmente, utilizando-se equipamentos de ensaios mecnicos.
Esforo de trao

Se um corpo de prova com S cm 2 for solicitado por uma fora P, sua ruptura se dar perante uma fora limite P o que determina a taxa de ruptura do material, dada por

Pi (kg/cm 2 ). S Durante esse ensaio, o corpo de prova sofre um alongamento dado por AL, dando origem a um alongamento relativo AL ,

o. =

X 100 (%).

Esforo de compresso

Tambm no sentido da compresso, cada material apresenta um limite, cujo valor numrico , porm, em geral, diversas vezes superior ao de trao, ao contrrio dos metais, em que esses valores so bastante prximos (geralmente na proporo de 10:1). Da mesma maneira, para um corpo de S cm 2 de seo transversal, a taxa de compresso maxima dada por
0", = -' --

(kg/cm 2 ,).

72

MATERIAIS ELTRICOS

Esforo flexo A taxa mxima de flexo, af , determinada entre dois apoios padronizados, afastados de uma distncia 1. Sendo b e h, respectivamente, largura e altura do corpo de prova, e 13 1 a mxima fora de flexo, que pode ser aplicada, teremos o valor de af dado por
Px 1 af =1 ' 5---f- ( k g/cm 2 ). bx

As propriedades mecnicas dos materiais isolantes dependem da temperatura, como mostra a Fig. (44), alm de variarem com o grau de umidade. Isso faz com que os materiais isolantes, durante os ensaios mecnicos, necessitem de uma clara definio da temperatura e do grau de umidade.
160 17; (%) 140
120 100 80 60 40 20

o
25 50 75 100 125 150
-111

175

200

225

250

2 75

300

Temperature (T)

Figura 44 Variao da taxa de trao at em termos porcentuais de fibras, perante um envelhecimento de um ms, perante diversas temperaturas. 1 Fibra de vidro; 2 tecido de amianto; 3 tecido de algodo; 4 juta, linho, seda attificial; 5 6 seda natural

Se, de um lado, os valores, assim obtidos, so importantes no dimensionamento e na escolha de um material, de outro lado no caracterizam plenamente as propriedades mecnicas de um isolante, em todos os sentidos. Nada informam, por exemplo, quanto deformao sofrida por certos plsticos, durante uma prolongada aplicao de esforos relativamente pequenos, deformao essa bastante sensvel e indesejada na maioria das aplicaes prticas.

Dieltricos

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Outras grandezas importantes so a dureza e a resistncia a choques mecnicos diretos, devidamente ensaiados tambm em equipamentos apropriados. Viscosidade Uma grandeza fisica importante para os dieltricos lquidos e pastosos (leos, vernizes, etc.) a sua viscosidade. Associados A viscosidade encontramos os conceitos de velocidade interna de deslocamento r e a resistncia dinmica ao deslocamento n, pois desses fatores depender a facilidade de transferncia do calor recebido por esses isolantes. Esses fatores dependero da natureza do liquido, de sua concentrao molecular e da temperatura em que o isolante liquido usado, j que com elevao de temperatura altera-se a concentrao molecular e a capacidade de troca de calor. PROPRIEDADES TRMICAS As propriedades eltricas, mecnicas, e fisicas dos isolantes usados em eletricidade, dependem acentuadamente da temperatura. Como os dieltricos ficam freqentemente sujeitos, em servio, a acentuadas variaes de temperatura, imprescindvel conhecer os limites trmicos de um material e qual a variao das propriedades citadas em funo da temperatura e da sua capacidade de conduzir calor. Vejamos as caractersticas trmicas mais importantes eletricamente.
Coeficiente de temperatura

0 coeficiente de temperatura genericamente indicado por ar, sendo uma constante para cada material isolante, assim, como j foi abordado para os materiais condutores. Estabilidade trmica Conforme j verificamos anteriormente, a elevao de temperatura influi negativamente sobre as propriedades isolantes, ressalvadas algumas excees, onde, passageiramente, o fenmeno poder ser o inverso. Dentro desse principio, a elevao de temperatura traz consigo a queda da resistncia eltrica, do valor do campo eltrico de ruptura e da resistncia mecnica. Com elevao da solicitao mecnica, eleva-se o ngulo de perdas e a deformao do corpo de prova. Fica, assim, bastante clara a importncia de se conhecer a temperatura ma-

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MATERIAIS ELETRICOS

xima admissivel de um material, sem que as desvantagens mencionadas adquiram valores indesejveis. Justifica-se, assim, tambm, de imediato, o interesse em se usar isolamentos capazes de suportar temperaturas cada vez mais elevadas, j que isso representa poder solicitar trmica, eltrica e mecanicamente cada vez mais o isolamento, permitindo com isso reduzir as dimenses das mquinas, devido ao fato de que as perdas (que so funo da seo) podem ser elevadas, pois o material suporta temperaturas maiores. Maiores perdas admissveis significa menor seo condutora necessria, o que, de um lado, reduz o preo da parte condutora, do outro lado, por reduzir a seo, diminui tambm o espao fisico ocupado. Por essas razes, uma das informaes normalizadas, de maior utilizao prtica, a classificao trmica dos materiais isolantes, e que indica, para cada material de maior uso, a temperatura limite admissivel. Resultam, assim, diversos ensaios em materiais isolantes destinados ao levantamento das temperaturas criticas, quais sejam as de amolecimento e de inflamabilidade, e a conseqente anlise do fenmeno do envelhecimento sobre esses materiais. Envelhecimento Em uma grande srie de materiais, um ensaio com elevao de temperatura, por curta durao, fornece um quadro bastante diferente do real, onde um certo material fica por longo tempo em servio perante certas condies trmicas. Isso porque, certas modificaes ocorrem no isolante apenas aps prolongada permanncia de uma dada temperatura. Essas modificaes, que limitam o uso dos dieltricos para um certo tempo de uso, so designadas por envelhecimento. A razo do aparecimento de um envelhecimento geralmente encontrada numa modificao qumica do material, resultante do calor presente. Assim, por exemplo, certos plsticos ou resinas perdem sua flexibilidade, colocando em risco o seu adequado uso como capa envolvente de fios, por quebra da camada protetora; o leo mineral. perante certas temperaturas inadmissveis, da origem a subprodutos (lamas) de baixa capacidade de isolao. A existncia ou no do fenmeno do envelhecimento, ou, em termos de ensaio, o envelhecimento artificial dentro de estufas, sob condies normalizadas, verificada pela aplicao dos mesmos ensaios convencionais, verificando-se o comportamento do material. A temperatura no , entretanto, o nico fator que leva ao envelhecimento. Influem tambm a composio do ambiente envolvente do material, seu grau

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de oxignio ou a presena de ozona, o grau de pureza e o tipo de impureza presente ou, ainda, a exposio do material a radiaes que podem levar a modificaes estruturais, tais como radiaes ultraviotas, um campo eltrico excessivo ou um esforo mecnico acima do admissive!. Estabilidade perante variaes de temperatura Para outro grupo de isolantes, particularmente para os quebradios (vidro, cermica, etc.), bruscas variaes de temperatura, podem levar a modificaes irreversveis. Perante aquecimentos ou esfriamentos rpidos da superficie de um isolante, podem aparecer fissuras entre camadas mais externas e mais internas, que vo prejudicar as propriedades isolantes ou mesmo levar o material destruio total. A estabilidade perante variaes de temperatura, F, definida por 1 a F= x a K, cS '

onde a o coeficiente linear de dilatao, a o esforo mximo de trao, E, o mdulo de elasticidade, K a condutividade trmica, c, o calor especifico, 6, o peso especifico. Entretanto, nem sempre um resfriamento brusco leva a problemas. Assim, por exemplo, o vidro temperado se vale exatamente dos efeitos mecnicos de contrao da superficie externa, para melhorar sensivelmente as caractersticas mecnicas do vidro, cuja camada externa ter, assim, predominncia de esforos de compresso, que, conforme j mecionado, so cerca de dez vezes superiores aos de trao. Estabilidade perante baixas temperaturas Embora as baixas temperaturas sejam menos freqentes entre ns mas apresentando tambm algumas aplicaes, importantes sobretudo de natureza industrial, tal como no caso de sistemas eltricos de avies e frigorficos necessrio conhecer-se, tambm, o comportamento de um isolante perante elas. Esse comportamento geralmente analisado a at temperaturas de 60 a 70 'V. A tendncia geral a de que as propriedades isolantes melhoram perante baixas temperaturas, mas, em alguns casos, o material altera de modo inde-

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sejvel suas propriedades mecnicas e sua viscosidade. Materiais slidos flexveis e maleveis temperatura normal, passam a ser rgidos e quebradios perante baixas temperaturas. Problema semelhante pode ocorrer nos lquidos que, sg no se solidificarem, certamente se tornam mais viscosos, alterando as suas propriedades de condutividade trmica, apesar de aumentarem, assim, sua capacidade de troca de calor. Esses aspectos no devem ser esquecidos quando da construgdo de equipamentos destinados a operar em baixas temperaturas. Condutividade trmica Essa propriedade particularmente importante, se atentarmos que todo condutor envolto por material isolante, e que em todo condutor alimentado ocorrem aquecimentos por perdas Joule, que precisam ser trocadas com o ambiente, passando, assim, atravs do material isolante at atingir o ar. Excees a essa regra so apenas cabos e barramentos nus, que transmitem suas perdas diretamente ao ar. Por outro lado, isolantes eltricos so, via de regra, tambm maus condutores de calor, o que traz como conseqncia um confinamento ou, pelo menos, um retardamento da transmisso de calor, com conseqente elevao de temperatura internamente ao condutor e ao isolamento. Acresce-se a esse calor proveniente das perdas Joule, ainda aquecimentos resultantes do trabalho consumido na polarizao do dieltrico, calor esse que tambm precisa ser dissipado. Caso esse calor ou a soma dessas calorias no seja trocado adequadamente, poderemos ter a ruptura trmica do material, j antes analisada. A determinao da condutividade ou da resistividade trmica tem seu anlogo no valor da condutividade ou resistividade eltrica. A equacdo que determina a condutividade de calor atravs de um corpo com resistncia trmica R H perante uma diferena de temperatura At, dada por At p = que a lei de Ohm trmica. Nessa equao p o fluxo de calor (equivalente ao fluxo de corrente), o gradiente de temperatura At corresponde queda de tenso AU e a resistncia trmica R , resistncia eltrica R. A unidade de p o watt, e a de At o grau centgrado. R resulta em C/W. Ainda analogamente, teramos a equao

R n, = 6n,

s,

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em que a resistividade trmica,


h, o comprimento do circuito trmico e

S, a seo transversal do corpo de prova. Os valores numricos de R , so bem mais elevados que os de R (dos metais). Os valores de resistividade (5. so os mais elevados, nos materiais porosos com incluses gasosas. Seus valores se reduzem em funo de impregnao e absoro de umidade; ainda observao geral que isolantes cristalinos apresentam menor resistividade trmica do que os amorfos. A resistncia trmica varia levemente com a temperatura, reduzindo-se um pouco com elevao de temperatura.

PROPRIEDADES FISICO-QUIMICAS Densidade e porosidade A densidade expressa o grau de compactao de um material, razo pela qual indicado em gramas por centmetro cbico. A porosidade , assim, de certo modo, o oposto do conceito anterior, pois neste indica-se uma densidade aparente como sendo a relao entre a massa de um corpo em relao ao seu volume total (incluindo o volume dos poros). A unidade de medida evidentemente a mesma como a do corpo compacto. Designando por M a massa do corpo, por V o seu volume total, por Vp o volume cios poros, por (5, a densidade do corpo compacto e por 6 a densidade dos poros, teremos a relao = V V p e = 1

M V

A porosidade de um corpo obtido da relao:


p Vp V

Dois so os tipos de porosidade que se apresentam: o aberto e o fechado. Porosidade aberta o caso em que os poros tm acesso externo, enquanto a porosidade se diz fechada quando esta totalmente encapsulada pelo material. Esses dois tipos, representados na Fig. (45), influem de modo bem diverso eletricamente. Nos poros abertos, podemos ter a fixao de elementos no isolantes e, no caso de capilaridade, a penetrao desses elementos no interior do material, facili-

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tando as descargas eltricas. No caso da porosidade fechada, e esse problema no existe, pode ocorrer outro, que o da ionizao do ar interno ao poro (ou se for de tamanho maior chamado de bolsa), devido A ao do campo eltrico. Essa ionizao pode levar a criar oxignio nascente (0 3), que, por ser altamente corrosivo, poder atacar o isolamento que o envolve. Esse um problema particular de alguns plsticos, sensveis ao da ozona, apresentando porm problemas tcnicos apenas em classes de tenso acima de 5 kV.
wv.- v p, :: -wl: :***4;;;;
...

s;

""-tXt.t...ve.

a)

b)

c)

Figura 45 Porosidade aberta e fechada (desenho) , a e b: aberta: c: fechada

Solventes e solubilidade Quando do emprego de materiais isolantes compostos, muito comum encontrarmos certos isolantes em forma liquida para impregnao, obtidos pelo emprego de um solvente sobre um isolante slido. Esse solvente poder atacar outros isolantes ou partes que o dieltrico envolve, razo pela qual necessria a pesquisa para verificar a compatibilidade entre os materiais usados. Dentro dessa situao, existem numerosos casos em que um fio vem recoberto por um verniz, que, quando aplicado, constava de uma resina com solvente, que a mantinha liquida. Pelo processo de secagem do fio, o solvente foi eliminado. Posteriormente, do fio se fez um enrolamento, e esse enrolamento sofreu impregnao de um verniz. E necessrio, nesse caso, se ter certeza que o verniz de impregnao, aplicado sobre o fio j isolado com verniz, no contm um solvente capaz de remover o verniz do fio, que, caso contrrio, poder apresentar suas espiras em curto-circuito. Outro problema ainda a compatibilidade do verniz usado com leos isolantes, que se aquecem em servio. De certa maneira, freqente esses leos atacarem vernizes, amolecendo-os e fazendo com que percam sensivelmente suas propriedades isolantes. A solubilidade pode ser verificada com certa facilidade, efetuandose os testes de contato direto entre eles e verificando-se se o contato os contaminou. A solubilidade de isolantes slidos nos lquidos se baseia em anlises qumicas de fcil entendimento. Todos os corpos slidos se dis-

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solvem mais facilmente naqueles lquidos cujas molculas so de mesma origem do slido considerado. Assim, slidos polares se .dissolvem mais facilmente em lquidos polares, e assim por diante. A solubilidade tambm influenciada positivamente pela elevao de temperatura.

Estabilidade qumica Como capa ou camada envolvente do condutor, o isolante fica praticamente sempre sujeito As caractersticas qumicas do ambiente, representados pelo ar, gua, cidos, sais, bases, etc. Assim, quando da escolha de um certo isolante, alm da sua escolha e dimensionamento eltrico, mecnico e trmico, o aspecto qumico no pode ser deixado de lado. Uma escolha inadequada nesse sentido pode levar A danificao ou mesmo destruio do isolamento, e conseqente eliminao de suas funes eltricas, expondo partes condutoras e colocando em perigo a instalao. Por essa razo, os fabricantes de material eltrico informam o comportamento dos materiais usados perante as condies mais comumente encontradas em servio, para permitir ao usurio uma escolha adequada. A distribuio do campo eltrico em funo da constante dieltrica Conforme j se observou anteriormente, os dielt ricos ficam sempre sujeitos, em servio, ao de campos eltricos, mais ou menos intensos, que se distribuem de modo homogneo em materiais homogneos. So entretanto, muito freqentes os casos em que o uso recomenda isolantes compostos, particularmente fibras impregnadas, ou seno isolantes que apresentam bolsas de ar internas, que no fogem regra dos isolamentos compostos porque, via de regra, o ar incluso tambm isolante, em principio. Surgem, nesses casos, as perguntas: de que modo o campo eltrico aplicado se distribuir nesse isolamento composto, quais os fatores que determinaro essa distribuio, e qual ser a conseqncia desse fato? Podemos, em principio, afirmar que, mesmo sendo o isolamento composto de mais de um material, o campo eltrico aplicado se distribuir uniformemente, se as constantes dieltricas de todos os materiais presentes tiverem o mesmo valor. Essa situao, porm, dificilmente ocorre, j que praticamente impossvel se encontrar dois materiais de mesma constante dieltrica, e que, simultaneamente, ainda apresentem outras caractersticas (estado fisico, temperatura limite, capacidade de associao, etc.), adequadas ao uso. Assim, bem mais provvel ter-se o uso de isolamentos compostos, formados

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de materiais com diferentes valores de E. Nesse caso, em meio heterogneo, o campo eltrico E se distribuir tambm heterogeneamente, concentrando-se mais nos materiais de menor constante dieltrica. Maior concentrao de campo significa maior solicitao dieltrica, e a necessidade de maior rigidez dieltrica dessa poro do material. HA casos freqentes, entretanto, em que, devido As prprias condies de fabricao, gases ficam retidos em isolamentos slidos. Ora, os gases tm, geralmente, menor valor de 1: que os slidos apresentando-se nestes, por conseguinte, maior concentrao de campo eltrico. Mas, por outro lado, a rigidez dieltrica dos gases 6, tambm geralmente, menor que o dos slidos, de modo que, num tal volume de gs se concentra o campo em um meio menos isolante. Essa sobressolicitao de campo pode levar A decomposio do dieltrico mais fraco, ao aparecimento de descargas internas e mesmo decomposio do gs. Se esse gs for o ar, da decomposio surgiro ions e oxignio nascente (0 3 ), que altamente agressivo e atuar no sentido de destruir o isolamento slido envolvente do gs. Esse processo de deteriorao do isolamento um dos principais problemas em equipamentos e acessrios eltricos onde se usa isolamento plstico, o qual bastante sensvel ao oxignio nascente. Nesses casos, providncias visando a reduzir a probabilidade da existncia de bolsas so tomadas, permitindo, assim, o uso desses materiais em alta-tenso. MATERIAIS ISOLANTES DE USO INDUSTRIAL MAIS FREQUENTE Os materiais isolantes mais encontrados obedecem evidentemente ao avano tecnolgico da poca em que silo relacionados. E sem dvida, a Area dos materiais isolantes a que mais desenvolvimento apresentou, destacando-se, hoje em dia, por um grande nmero de produtos e de permanentes novidades de aplicao. Trata-se, assim, de uma parte de dificil redao, em termos de atualidade profissional. De qualquer modo, analisaremos aqueles de mais importante uso atual, sem excetuar produtos novos que venham a substitui-los, com vantagem. De qualquer modo, tendo-se adquirido na parte conceitual uma informao slida do comportamento dos materiais e dos fatores a serem observados, teremos sempre a resposta ao "porqu" de uma certa matria-prima substituir outras. Fato significativo tambm que nenhum material superior a todos em todos os sentidos. Portanto, mesmo no aparecimento de novos produtos, estes geralmente tambm apresentam certos pontos negativos, em relao aos que esto substituindo.

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Cabe ao tcnico, ou ao engenheiro, analisar e chegar a uma conclus o, quanto convenincia ou no de se usar um ou outro produto. Vamos iniciar nossa anlise pelos isolantes gasosos, passando aos lquidos, aos plsticos e aos slidos.

Isolantes gasosos

O isolante gasoso de maior uso sem dvida o ar, excetuando-se algumas aplicaes de gases especiais, notadamente o SF6, hexafluoreto de enxofre. O ar, como isolante, amplamente usado entre todos os condutores sem isolamento slido ou liquido, como, por exemplo, nas redes eltricas de transmisso e eventualmente de distribuio, onde os condutores so fixados a certa altura atravs de cruzetas, ou de braos, os quais, fixos a postes ou torres, so equipados com isoladores (de porcelana, vidro ou resina com borracha). Entre esses condutores nus, o isolamento somente o ar, de tal modo que o afastamento entre os fios ou cabos 6, entre outros fatores, conseqncia da rigidez diel6trica do ar. Esse valor varia acentuadamente com as condies de umidade, impurezas e temperatura. Seu valor a seco e limpo, a 20" C, de 45 kV/mm; decresce, entretanto, rapidamente, a 3 kV/mm, sob ao da umidade, de contaminaes provenientes de poluio, da presso atmosfrica e da elevao de temperatura, fatores normais no ambiente externo e, conseqentemente, esse valor precisa ser considerado nos projetos. O afastamento entre condutores no , porm, apenas funo das caractersticas eltricas, mas tambm das mecnicas e de agentes, tais como ventos e outros, que vo determinar, em conjunto, a menor distncia entre dois cabos. Outro gs de uso bastante recente o ja mencionado hexafluoreto de enxofre, cujas caractersticas so as da Tab. XIX.
Tabela XIX

Caracteristicas do hexafluoreto de enxofre (SF,)

Peso molecular: 146,05 Condutividade trmica presso atmosfrica: 1,4 W/cmK a 40C Viscosidade (em cP) presso atmosfrica: 0,015 a 25C Capacidade de ruptura: 100A 1 atm de presso Fator de perdas: tg < 10 -3 a 50C tg < 2 x 10 -7 a 25C Tenso de ruptura: 125 kV a 2 atmosferas de presso com afastamento de 10 mm.

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Isolantes lquidos

Os isolantes lquidos atuam geralmente em duas Areas, ou seja, a refrigerao e a isolao. Seu efeito refrigerante o de retirar o calor gerado internamente ao elemento condutor, transferindo-o aos radiadores de calor, mantendo, assim, dentro de nveis admissveis, o aquecimento do equipamento. No uso dirio destacam-se os isolantes lquidos enunciados a seguir.

0 oleo mineral

Obteno: obtm-se o leo mineral a partir do petrleo e, eventualmente, tambm de outros produtos sedimentares, sendo constituido basicamente de misturas de hidrocarbonatos, gorduras e outras deposies. Seu cheiro desagradvel, de colorao preto-azulada ou marrom, com uma composio dependente do local em que encontrado. Fundamentalmente se compe de: metana, ou oleos parafinados do qual se extrai 3 a 8 % de parafina solida; nafta; mistura dos dois anteriores. O petrleo decomposto (cracking), por destilao, em diversos subprodutos, de acordo com o grau de aquecimento. De 40 a 150 "C, resulta a benzina; de 150 a 300C, os leos leves e combustveis; de 300 a 350 "C, o oleo diesel, e, acima de 3-50"C, os oleos para aguecimento, a matria-prima para oleos lubrificantes, oleos isolantes, permanecendo como resduo o asfalto. Uma vez obtido o subproduto, feita a refinao ou purificao, o que vale em particular para os oleos lubrificantes e oleos isolantes, em que devem ser eliminados hidrocarbonatos no-saturados, que so os focos de formao de subprodutos contaminadores, alm de cidos e impurezas contendo enxofre e outros. Os solventes usados na purificao so sobretudo o dixido de enxofre, SO 2 , o benzo!, o ferro, e o nitrobenzol. Obtem-se, assim, um produto purificado e um resduo ou extrato. Esse ltimo usado como leo combustvel para aquecimento ou transformado em gasolina pelo processo de cracking. Nessa purificao, atentar particularmente para a eliminao dos resduos e ligaes de enxofre, pois este ataca metais e materiais isolantes. Oleos parafinados so

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purificados para eliminar a parafina, porque esta se Lorna cristalina a baixas temperaturas. Para tanto, o leo dissolvido num solvente apropriado (benzol, toluol, ou SO 2 liquido) eliminando a parafina por esfriamento, enquanto o leo permanece liquido, seguindo-se uma centrifugao e filtragem. 0 produto dai resultante classificado segundo sua viscosidade, ponto de chama, caractersticas eltricas, etc., dando origem aos leos leves e pesados para mquinas, leos lubrificantes, leos isolantes, etc. A viscosidade depende acentuadamente da temperatura. Caractersticas Ponto de chama: aquecendo-se o leo gradativamente at temperaturas mais elevadas, comeam a aparecer vapores. Por ponto de chama se caracteriza uma certa temperatura, it qual os vapores formam uma chama, se desses vapores aproximarmos uma chama de ignio. A chama formada nos vapores porm. se extingue imediatamente aps o afastamento da chama de ignio. Ponto de queima: esse um ponto trmico superior ao anterior, no qual a chama j no se extingue mais, aps afastada a chama de ignio. Seu valor costuma ser 30 a 50 "C superior ao ponto de chama. Ponto de ignio: o valor de temperatura, no qual os vapores se incandescem por si mesmos. Ponto de solidificao: o valor de temperatura, em que o leo deixa de escorrer sob a ao do seu peso prprio, tornando-se denso. 0 ponto de solidificao um valor caracterstico a baixas temperaturas. Viscosidade: entende-se por viscosidade a resistncia existente entre duas camadas adjacentes de um liquido. 0 uso dos leos para determinadas aplicaes tcnicas depende acentuadamente do seu valor de viscosidade. Assim, devem ser pouco viscosos, os leos destinados a mquinas leves e de alta velocidade, bem como os leos para transformadores e dispositivos de comando (disjuntores, interruptores). JA em equipamentos que trabalham com presses elevadas, necessrio o uso de leos pesados (ou de maior viscosidade). leos para mquinas de refrigerao e leos isolantes, usados em equipamentos ao ar livre, precisam ainda ter adequada viscosidade quando da queda da temperatura ambiente. A unidade que mede a viscosidade dinmica (n)6 o newton-segundo por metro quadrado (N s/m 2 ) e o poise (P), onde 1 P = 10 -1 N s/m 2 . Outra unidade usada o centipoise (cP) = 0,01 P. A determinao da viscosidade dinmica feita freqentemente

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com o viscosimetro de Hoeppler, que permite grande preciso, e que mede o tempo gasto por esferas padronizadas de densidade conhecida para atravessar determinada coluna de liquido, permitindo realizar o seguinte clculo: n = t(dk d r)K (cP) onde t o tempo de queda, dk , a densidade da esfera, di., a densidade do liquido temperatura de ensaio, K, a constante da esfera. Como a viscosidade depende acentuadamente da temperatura, seu valor determinado perante diversos valores trmicos; dos valores assim obtidos pode-se traar a curva caracterstica de viscosidade = =ri (temperatura), que um dado importante para efeito de projeto. Coeficiente de acidez e de neutralizao a medida para cidos orgnicos livres, existentes no leo, indicando a quantidade de KOH por miligrama (mg) que necessria para neutralizar a acidez de 1 g de leo. Coeficiente de saponificao Indica a quantidade de KOH (em mg) necessria para eliminar cidos e steres livres ligados a cidos, para cada grama de leo (1 g leo). O nmero de saponificao uma referncia para determinar o envelhecimento ocorrido no leo, ou, sendo, pode servir para constatar a existncia de leos gordurosos no leo mineral. Coeficiente de oxidao outro valor indicativo do envelhecimento. Seu valor no deve ultrapassar 0,1 %.O coeficiente de oxidao depende do regime trmico em que o leo vai trabalhar, da ao de metais sobre as caractersticas do leo e de outros agentes. Os leos minerais isolantes Estes leos so processados atravs de uma rigorosa purificao. Seu uso est concentrado nos transformadores, cabos, capacitores e chaves a leo, sendo, porm, em muitas aplicaces gradativamente substituidos, face ao desenvolvimento de novos produtos com melhores caractersticas. Estes leos devem ser altamente estveis, ter baixa

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viscosidade (serem bastante lquidos), pois, alm de sua funo dieltrica de impregnao, devem tambm transmitir o calor. Este um dos problemas tpicos de transformadores, onde o leo transfere para as paredes do tanque, o calor gerado nos enrolamentos. leos mais densos no podem atender a essas condies. No caso dos dispositivos de comando, o leo deve fluir rapidamente entre os contatos entreabertos, para extinguir rapidamente o arco voltaico. Em cabos e capacitores, o leo deve tambm fluir com facilidade, para impregnar totalmente o papel isolante empregado, deslocando e eliminando assim a presena de Agua e de bolsas de ar em produtos fibrosos, como o caso dos papis. Para esse problema, a tenso superficial do liquido tambm deve ser suficientemente baixa, tenso essa cujo valor depende do grau de purificao. Quanto maior o grau de purificao, maior a tenso superficial. A viscosidade recomendada em cada aplicao consta de normas tcnicas, devidamente relacionada com a temperatura, sobretudo a temperatura mxima admissive!. Assim, o ponto de chama varia de 130 a 145C. SEZIeo para cabos, distinguem-se os papis impregnados ------177703 com leo (leos grossos) e os cabos em leo fluido (O. F.) (leos finos). A Tab. ( XX) apresenta alguns valores caractersticos desses leos. 0 fator de perdas de bons leos isolantes, a 20 "C, de aproximadamente 0,001, dependendo porem acentuadamente da temperatura. Para os cabos, o tg 6 deve ser baixo, para no provocar aquecimesmo vale para capacitores, mento excessivo da isolao do cabo. cujo leo a 100C no deve ultrapassar 5 x 10 -3 , com um p = = 25 x 10 12 1 x cm, em estado novo, admitindo uma reduo a 1/5 desse valor aps um ensaio de envelhecimento de 40 horas.

Tabela XX Caractersticas de leo para papas de cabos


Caractersticas

leo fino

leo grosso

Peso especifico a 20C (g/cm 3) Ponto de solidificao (C) Ponto de inflamao (C) Resistividade ( x cm) leo novo a 100C, aps 40 horas a 120C Fator de perdas leo novo a 100C, aps 40 horas a 120C

0,86 a 0,88 30 150 a 170 > 25 x 10" >2,5 x 10" . t


1

0,92 a 0,94 5 250 a 270


>0,5 x 10" >1,7 x 10"

5 x 10 -3 30 x l0

5_ 40 x 10 -3 < 70 x 10 -3

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MATERIAIS ELTRICOS

Ao lado do fator de perdas (tg 6), tambm a rigidez dieltrica ou a tenso de ruptura obtida em um equipamento de ensaio padronizado, so fatores importantes. Esse valor de aproximadamente 200 kV/cm para leos secos e novos, na faixa de temperatura de 40"C a + 50 C, destinados a transformadores, e de 120 kV/cm para leo de disjuntores. Esses valores, porm, devem ser usados com cuidado, face As influncias dos campos eltricos entre os eletrodos de ensaio, devido A possvel variao de seus formatos (planos, esfricos, etc.) e que, devido As diferentes configuraes do campo eltrico, levam a campos heterogneos com nmero varivel de linhas por centmetro quadrado, e, conseqentemente, daro diferentes valores de ruptura, para mesmo afastamento (ou seja, diferentes valores de rigidez dieltrica). A tenso de ruptura_ou a rigidez dieltrica minima varia tambm com a classe de tenso em que o leo usado, bem como do equipamento onde empregado. Valores mdios nesse sentido se situam entre 80 kV/cm at 140 kV/cm (na faixa de classes de tenso de 34,5 a 220 kV) para transformadores para redes e para instrumentos, e com valores de 40 kV/cm a 80 kV/cm (para classes de tenso de 34,5 a 69 kV) para dispositivos de comando. Quanto As grandezas fisicas, eltricas e qumicas, consulte a Tab. (XXI).

O envelhecimento do leo mineral No uso de equipamentos possuidores de leo mineral, uma das providncias de rotina uma sistemtica verificao da tenso de ruptura ou da rigidez dieltrica, face A constatao de um envelheci-. mento relativamente rpido e inexequvel para diversas dessas aplicaes. Como resultado, os prprios sistemas de manuteno prevem a retirada peridica de amostras de leo, e a verificao de suas caractersticas isolantes. Nota-se perfeitamente aps um perodo por vezes relativamente curto (2 a 3 anos) que o leo perdeu sensivelmente suas propriedades isolantes, reduzindo, por exemplo, em algumas vezes sua rigidez dieltrica. Dependendo do valor obtido, necessrio aplicar processos de purificao ou filtragem ou, em caso extremo, fazer a substituio do leo envelhecido por outro novo. Para reduzir a velocidade do envelhecimento, so usados, por vezes, inibidores de envelhecimento, cujo emprego, porm, assunto discutvel, devido a certos riscos que dai decorrem, sobretudo pelo ataque sofrido por outros componentes do equipamento, devido A

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Tabela XXI
Fg x 10 - 4 a 60Hz e 20C

Caracteristicas de materiais isolantes

Material

Rigidez die!. E,

Temperat. limite

Resistiv. transversal

(kV/mm) 10 a 14 13a 16 10 a 30 20 a 25 20 a 30 40 a 50 30 25 a 50 20 50 a 100 35 8 a 10 35 a 50 2 a 30


5a40

( C)

( ( l x cm)" 25 x 10" 10 1 ' a 10' 4 7,9 x 10' 4 > 10" 10" a 10' 6 10" a 10' 6 10 1 6 a 10" I0' a 10" 10" a 10" 10' 10" 10' 6 10" a 10" 10" a 10" 10"a 10' 6 10' 3 a 10"

Constante dieltrica e

Densidade

g/cm 3 0,8 - 0,9 1,3 .. 1,7 05, a 1,0 0,8 a 0,9 1,3 a 1,5 1,2 a 1,4 0,9 1,05 4 ai 0,9 - 1,1 1,5 0,8 a 0,9 2a6 2a6 3 3

leo mineral Askarel leo silicone


Parafina Goma-laca PVC

Polietileno Polistirol Baquelite


Betume Papel para

10 10 a 20 2 a 10 1 a2 100 10a 10 -2 2a5 3 a 50 100 a 400 170 20 a 30


100a200

95 135 - 60 a 200 70 70 75 85 50 a 80 150 60 100 100


200a

2 5 2,1 a 2,8 1,9 a 2,2 3,5 3a4 2,3 a 2,4 2,5 4 a 4,5 2,7 3,7 3 a 3,5 5a8 5a8 6a7 5a6

capacitores Papel para


cabos Vidro e fibra de vidro Amianto Mica

at 100 0,5 a 3 0,5 a 5

250

200 a 250
500a 600

muscovita Flogopita

4 a 40

800 a 1000

ao do inibidor, ou se no, devido A inconvenincia de seu prego. Surge, portanto, a necessidade de se estudar quais os agentes de envelhecimento, para assim serem tomadas providncias para atenuar sua velocidade de formao ou para proceder A eliminao peridica dos mesmos. A oxidao do leo um dos fatores que sempre esto presentes, e que se fazem sentir devido A presena do oxignio do ar e da elevaco de temperatura. Apesar de que uma refinao cuidadosa elimina todas as matrias que facilmente se modificam, a oxidao por via cataltica pode aparecer no equipamento, devido A presena do cobre. Em grau menor, a luz do dia pode atuar no mesmo sentido, razo pela qual o leo deve ficar protegido de seus raios de luz. 0 tipo de cadeia de carbono que est presente tambm tem sua influncia: certas ligaes de cadeias de carbono se oxidam com maior facilidade. Como resultado, aparecem diversos cidos orgnicos, alm de gua e materiais volteis. Sob a ao do campo eltrico ou perante descargas internas, podero acontecer decomposies moleculares, de modo que os subprodutos cidos da oxidao se transformam em matrias com cadeia molecular extensa, devido A polimerizao ou policondensao

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progressiva. Esses produtos com extensa cadeia molecular no permanecero mais em soluo no Oleo, separando-se do mesmo e dando origem s chamadas lamas. Essas lamas, que podem ser formadas em qualquer posio do volume de Oleo, tm maior densidade que o oleo, resultando, dai, a tendncia natural de se depositarem no fundo do recipiente que contem o oleo e o equipamento ativo. Nesse caminhamento para o fundo, a lama poder encontrar enrolamentos, ncleo, etc., sobre os quais se poder depositar. Nessa ocorrncia, resultam os problemas vistos a seguir. a) A lama no apresenta boas caractersticas dieltricas. Assim, em contato com o isolamento que recobre os fios do enrolamento, freqentemente isolados com papel, poder ocorrer uma absoro da lama pelo isolamento, formando pontos onde uma descarga eltrica pode facilmente aparecer, destruindo o isolamento, colocando em curto-circuito as espiras e, finalmente, destruindo o enrolamento. b) Sob a 4 d - o do calor, que provm das perdas Joule do enrolamento, calor este absorvido pelo oleo e transferido parede do tanque, a lama se solidifica, assumindo uma forma semelhante do pixe, e apresentando baixo coeficiente de transferncia do calor. Prejudicada a liberao do calor do enrolamento e a do recebimento pelo Oleo, esse enrolamento se sobreaquecerd, o que poder levar rapidamente destruio do isolamento e de todo o equipamento. Uma parte considervel da lama, porm, se depositar no fundo do tanque, onde, atravs de amostras retiradas mediante uma vlvula, podemos constatar periodicamente o grau de contaminao do Oleo. Para efeitos prticos, e baseados nos nmeros e coeficientes antes definidos, constatou-se que um oleo novo no deve apresentar um coeficiente de acidez superior a 0,05 mg de KOH por grama, enquanto Oleos usados podero apresentar at 1 mg de KOH por grama. 0 coeficiente de saponificao de oleos novos no deve ultrapassar 0,15 e o de leos usados de 2,0 mg de KOH por grama. 0 inicio do envelhecimento do, Oleo sempre caracterizado pelo aumento do coeficiente de acidez, apesar de que o grau de envelhecimento no pode ser avaliado com segurana pelo valor numrico desse coeficiente, pois, os produtos cidos que se formam, sofrem novas transformaes, deixando de apresentar, assim, um comportamento cido. Alm da prpria contaminao do Oleo e da perda parcial de suas propriedades, importante analisar tambm as conseqncias da acidez do oleo sobre os demais materiais usados no equipamento. A celu-

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lose do papel, por exemplo, tem a tendncia de absorver certos tipos de molculas remanentes nas impurezas do leo, deslocando este de sua impregnao no papel, ou sendo de ser atacado por certas formaes moleculares especi fi cas. Alis, esse mesmo problema ocorre ao incidir gua sobre um papel impregnado com leo: a Agua desloca o leo e, sendo o primeiro um mau isolante, cria locais de isolao deficiente. Mas o problema da Agua ainda sera abordado mais adiante. Alm da rigidez dieltrica, outro fator que pode caracterizar o envelhecimento a variao do fator de perdas (tg (5) perante diferentes freqncias. A Fig. (46) demonstra tal situao, no caso perante uma freqncia industrial de 60 Hz. Nota-se que, ao longo do tempo (no caso, praticamente trs anos), o leo corretamente purificado no alterou seu tg 6, o mesmo j no acontecendo com os outros dois. Pela configurao das curvas, possvel concluir ainda sobre os tipos de produtos de oxidao que se apresentaram, e dai escolher a melhor maneira de elimin-los.
Te m o Oa rupture (10/1 60 50 40 30
s

42 -

Cato taco

20
-

- 0Ieo normol com traces a dope

lo
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 Temperature ( C)

Figura 46 Variao das perdas dieletricas (tg 5) de Oleos minerais em funo do grau de pureza e do envelhecimento (tempo de uso). 0 Oleo A2 tem o grau de purificao correto. Freqncia de ensaio: 60 HZ

Esse fato uma conseqncia da existncia de determinados grupos de tomos polares por produto oxidado. A quantidade das molculas polares uma medida do envelhecimento. Pode ser determinado pela espessura de um filme de Oleo envelhecido, pois essa espessura depende da quantidade das molculas polares presentes, por ocuparem uma posio definida (orientao) quando colocadas sobre uma superficie com gua. Este um detalhe que tambm merece cuidado quando um material envelhecido artificialmente, por exemplo, me-

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diante uma elevao de temperatura acima da de servio. Nesse caso, a orientao das molculas polares no obedece mais quela prpria das condies normais de servio, o que poder levar a concluses erradas. Os produtos de oxidao que se formam em uso, geralmente influem menos sobre o valor da rigidez dieltrica do que a presena de certos gases ou Agua no leo. A umidade presente no. leo provm, geralmente, do ar; mesmo porque, no processo de fabricao do equipamento, todos os cuidados so tomados para eliminar a umidade, a qual penetra no equipamento em uso, devido variao das presses internas: um equipamento ligado se aquece, dilata-se o Oleo e o ar interno expulso do tanque; quando o equipamento desligado, ocorre um esfriamento de todas as partes, conseqente contrao, e um vcuo relativo na parte onde o ar foi expulso. Dai, pela diferena entre presses, a maior presso externa forar a entrada do ar externo, possuidor de certo grau de umidade, que vai se condensar internamente ao tanque, aps o que escorre pelas paredes e entra em contato com o leo. Conforme j vimos anteriormente, os produtos de oxidao reduzem a tenso superficial do leo, aumentando a capacidade de associao entre agua e leo, que assim fica em estado de emulso dentro do leo. Essa Agua, mesmo em pequenas quantidades (o leo a 60 C absorve 2 /0 de Agua) ir influir de modo acentuado sobre a rigidez dieltrica do leo. Problema semelhante ocorre se o leo absorve gases, os quais tambm apresentam caractersticas isolantes inferiores As dos leos, podendo levar assim a problemas de baixa isolao. Observa-se, em resumo, que a deteriorao do leo mineral pode ocorrer por diversas razes, externas e internas, devidas ao prprio processo de obteno do leo, ao contato com outros componentes (particularmente metlicos) e com elementos resultantes do ambiente em que o leo vai operar. De todos estes, resultam produtos lquidos, slidos e, eventualmente, gasosos, que influem negativamente sobre o leo, e que assim, precisam ser eliminados. Surgem dai diversos processos de purificao, a seguir abordados.
Eliminao das impurezas

Representadas pelo conceito de lamas, as impurezas slidas so eliminadas de modo mais simples pelo filtro-prensa, formado de uma seqncia de papis de filtro atravs dos quais, o leo impuro passado, ficando neles retidas as partes slidas. Sua representao vem na Fig. (47).

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reteno de porticulos so'lldos

entrado

de Oleo

E
pope's de filtro

said

Figura 47 Representao do sistema de purificao pelo filtro-prensa

Para a mesma finalidade, pode-se tambm usar um sistema centrifugo, que separa as partes liquidas das slidas, pela diferena de pesos especficos entre estas. Entretanto, apesar de efetuarem uma certa eliminao da Agua, esses dois processos no satisfazem ao grau de eliminao de Agua, exigidos para se realcanar a necessria rigidez dieltrica. Para tanto, usa-se uma estufa ou cmara vcuo aquecida a aproximadamente 50-55 "C, temperatura essa em que a Agua se separa do leo. Uma bomba A vcuo retira o vapor de gua, que assim eliminado do leo. Sua representao feita na Fig. (48). Aps o tratamento, o leo rebombado para dentro do tanque, em circuito fechado, repetindo-se o ciclo at que o grau de purificao atinja valores que sejam aceitveis ao dieltrica do leo. Periodicamente, de meio em meio ano, por exemplo, ou automtica e continuamente em equipamentos de capital importncia dentro de um sistema, esses valores isolantes so medidos e feita a purificao, se assim for necessrio.

valvula de saido da aqua em vapor injetor do Oleo


---- com dgua

.[

resistores de aquecimento ligo co da


bombo de vocuo coletor de Oleo seco

Figura 48 Representao esquemtica do sistema de cmara a vcuo

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I ntlamabilidade
Outro problema apresentado pelos leos minerais a sua inflamabilidade, motivado no pelo contato direto com uma chama, mas sim devido combusto espontnea quando sobreaquecido, colocando em risco o pessoal e os equipamentos prximos. Por essa razo, equipamentos que usam leos minerais dispe de controladores de temperatura (termmetros com contatos), que, numa primeira etapa, ligam um alarme comunicando que o leo atingiu seu valor mximo admissivel; se nenhuma providncia for tomada para reduzir a temperatura (reduo de carga, aumento da velocidade de retirada de calor por refrigerao intensa, etc.), ento, numa segunda etapa, acionado o disjuntor de entrada, que assim desliga o equipamento. Essas providncias, porm, nem sempre so de fcil adaptao ao material, razo pela qual, normas de segurana exigem por vezes a substituio do leo por outros isolantes lquidos de melhores ou mais seguras propriedades, quando ento a escolha recai sobre askaris (clorodifenil) ou, mais recentemente sobre leos base de silicone. Ambos sero analisados posteriormente.

O askarel
No desenvolvimento de lquidos que possam ser substitutos do leo mineral, encontramos o askarel, que quimicamente se compe de um pentaclorodifenil (C 6 H 2 C1 3 -C 6 H 2 C1 3 ) que se destaca sobretudo pelo fato de no ser inflamvel, apresentando porm uma srie de outros problemas e cuidados, que fazem com que hoje j se esteja a substitu-lo, provavelmente por um leo 6. base de silicone. Basicamente, o askarel um difenil (C 6 H 5 ) 2 , associado a tomos de cloro, que podem se ligar diferentemente ao carbono tetravalente, resultando, dai, produtos ismeros com certa variao de propriedade. A maioria desses produtos se apresentam slidos temperatura ambiente, enquanto mesmo os lquidos no apresentam um ponto de solidificao muito baixo. Essa uma das razes porque os askaris, apesar de no serem inflamveis, so bem menos usados do que os leos em pases de inverno mais intenso, pois, nas temperaturas que ai ocorrem, o askarel perde sua funo de elemento transmissor de calor. 0 askarel tambm no pode ser usado em aplicaes onde se apresentam arcos voltaicos expostos, pois, nessas condies de temperatura, haver rompimento da cadeia de HC1 e desprendimento do cloro. Seu emprego, entretanto, j mais recomendado em cabos e capacitores com isolamento em papel (E, = 5 a 6) pois o askarel (e = 5),

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ao impregnar o papel confere-lhe uma caracterstica mais homognea e, conseqentemente, uma distribuio de campo eltrico mais uniforme, do que se o impregnante fosse o leo mineral (E = 2). Com isto, a capacitncia dos capacitores pode ser elevada em at 40 %. 0 grau de clorao e o tipo de ligao qumica influem tambm sobre o valor de E e do fator de perdas (tg 6), valores que tambm variam com a temperatura. Exemplificando, o askarel a 20 %, com um valor de E de aproximadamente 5, passa a 3 perante temperatura de 10 C, enquanto que, na mesma faixa de temperatura, o valor de tg 6 varia de 0,002 0,2 reduzindo-se, porm, novamente, a temperaturas mais baixas. Esse comportamento tpico de lquidos com molculas polares. Os askaris se caracterizam ainda pela ausncia de envelhecimento e da formao de subprodutos durante o seu uso. Com isso, varia pouco o valor da rigidez dieltrica de askaris novos e em uso, no havendo necessidade de sistemas de purificao. Alm disso, esse valor de rigidez dieltrica costuma ser mais elevado que o dos leos isolantes. Sua temperatura de servio um pouco superior A do leo, se localizando a 110 C. Os askaris se distinguem ainda dos leos minerais, no seu manuseio. Enquanto os leos so neutros, pouco ou nada reagindo com Os materiais eltricos convencionais, os askaris, devido A presena do cloro, so quimicamente ativos, atacando o sistema respiratrio e visual dos que o manuseiam, ataque que se estende a alguns produtos dos componentes. Dessa forma, alm de certas medidas de prevencdo contra intoxicao orgnica, o uso dos askaris exige uma verificao de seu comportamento com os materiais com os quais ficar em contato. Alguns nomes comerciais do askarel so Clophen, Inerteen, Aroclor. O prego do askarel, geralmente, dez yeses superior ao do leo mineral, o que tambm limita seu uso.
Oleos de silicone

Os leos de silicone (cadeias Si O Si associado a grupos metilicos e fenlicos) so lquidos incolores e transparentes com uma gama bastante ampla de viscosidades e pontos de ebulio, caracterizando-se por um ponto de chama bastante elevado (300 C e acima) e baixo ponto de solidificao ( 100 "C); como conseqncia, sua faixa de emprego se situa entre 200 "C e 60 "C, faixa essa que ainda pode ser ampliada, sob certas condies. Mesmo variando a temperatura, a viscosidade no se modifica na mesma proporo, dentro de valores

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bem menores que os dos leos minerais. Sao recomendados como lubrificantes em mquinas que trabalham a temperaturas muito altas ou baixas. Utilizando-se das caractersticas bsicas do silcio, os silicones permanecem neutros perante a grande maioria dos elementos, o que lhes confere uma elevada estabilidade qumica e conseqente ausncia de envelhecimento. Ainda, se apresentam repelentes gua, evitando assim perda de caractersticas isolantes, em servio. Consulte os valores numricos das caractersticas eltricas, trmicas e qumicas na Tab. XXI. Em Areas paralelas, graxas e leos de silicone so preferidos como elemento de separao entre a massa de um molde e o molde propriamente dito, nas aplicaes de injeo em plstico. Silicones lquidos encontram ainda extensa aplicao em numerosos processos e produtos industriais tais como acrscimos de tintas e vernizes, lubrificantes e outros. so solveis em benzol, toluol, ter e lcoois de grau superior, sendo insolveis em leos minerais e lcoois de grau inferior. 0 preo do leo de silicone , comparativamente, muito alto em relao ao leo mineral.

Mtodos de aplicao de dieltricos lquidos Pelo exposto, todos os dieltricos liquidos se destinam a assegurar, de modo mais completo, as caractersticas isolantes de dieltricos slidos da famlia dos porosos e fibrosos, os quais, caso contrrio, seriam contaminados pela penetrao em seu interior de umidade, gases e vapores, e mesmo depsitos pastosos e slidos de baixas caractersticas isolantes. Entretanto, a estocagem desses materiais fibrosos e porosos, o seu manuseio e as condies contaminantes do ambiente em que se processa a fabricao de aparelhos e equipamentos eltricos utilizadores destas matrias-primas, criam a exigncia normalizada de que, antes de se efetuar uma impregnao, sejam eliminadas em grau suficiente ao bom desempenho isolante, todos os agentes contaminadores. Tomados os devidos cuidados na construo, e podendo-se evitar contaminaes por parte de agentes condutores suspensos no ar, no se atinge, porm, uma proteo contra a penetrao e fixao de umidade, pois esta est no prprio ar. Assim, aps a obteno de componentes completos, como, por exemplo, dos enrolamentos de transformadores e motores, processada a secagem destes em estufas, a temperaturas e condies de presso adequadas, quando ento a gua presente nos enrolamentos eliminada. 0 passo seguinte injetar,

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sobre esses enrolamentos, oleo ou outro dieltrico liquido, que assim penetra profundamente na matria-prima e evita ou dificulta penetraces de agua e, conseqentemente, da perda de importante parcela de suas propriedades isolantes. Temperatura e tempo de secagem so funes do volume de material dieltrico solido a ser secado, bem como da classificao trmica desse material; quanto mais alta a temperatura limite do dieltrico solido, de modo melhor e em tempo menor pode ser feita a secagem. A Fig. (49) apresenta a seqncia normal de secagem e impregnao de componentes, cabendo observar que o mtodo apresentado, vlido para dieltricos lquidos, basicamente o mesmo que o usado na sua primeira fase para massas de impregnao ou vernizes dieltricos lquidos.
solvente

t( C) peo a ser
Impregnado

resino
Impregnao

secagem

secagem

esfriamento

(resina
solvents)

Figura 49 Fases de impregnao e secagem de um dieletrico com verniz normal

ISOLANTES PASTOSOS E CERAS As pastas ou ceras utilizadas eletricamente se caracterizam por urn baixo ponto de fuso, podendo ter uma estrutura cristalina, baixa resistncia mecnica e baixa higroscopia. Distinguem-se os tipos dados a seguir. I. Ceras propriamente ditas: so materiais fracamente polares, de estrutura qumica complexa. Como principais exemplos, podemos citar Cera de abelha, cera de carnaba e de outras plantas. 0 seu uso industrial bastante reduzido. 2. Matrias-primas pastosas no-polares. Apresentam baixa constante dieltrica e alta resistividade eltrica. Como exemplo, parafina na forma natural ou sinttica, que ainda encontra emprego eletrotcnico. 3. Matrias-primas pastosas polares: so em geral produtos sintticos de constante dieltrica mais elevada do que a anterior, com menor resistividade eltrica. Vejamos uma anlise mais detalhada dos isolantes desse tipo, de maior uso.

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Parafina

fi o material pastoso no-polar mais usado e mais barato. ti obtido de uma das fases de decomposio do petrleo, com elevado teor de metana, atravs dc uma destilao adequada. Aps o esfriamento desse destilado, a pasta de parafina se separa do volume restante de material; a parafina assim obtida passa por processo de purificao subseqente, para eliminar restos de leo e de materiais residuais de fcil oxidao. Uma parafina de boa qualidade se apresenta com os valores numricos da Tab. (XXI), com aparncia branca, livre de cidos, de bolhas e de outras impurezas. A constante dieltrica (E) se reduz com elevao de temperatura, mudando bruscamente seu valor quando passa do estado slido ao liquido. E altamente anti-higroscpico ou repelente agua, o que mantm elevada sua rigidez dieltrica e a resistividade superficial e transversal, e o recomenda como material de recobrimento de outros isolantes. A baixa estabilidade trmica veja seu ponto de fuso na tabela representa vantagem e desvantagem. Se de um lado, esse valor demonstrar a desnecessidade de calorias elevadas para liquefazer a parafina durante um processo de impregnao ou recobrimento, facilitando assim o seu emprego, essa mesma propriedade limita seu uso para os casos em que o nvel de aquecimento do componente se mantm baixo. Esse Ultimo caso praticamente s6 ocorre na area das baixas perdas Joule devido as baixas correntes circulantes, situao encontrada particularmente nos componentes eletrnicos. Assim, a importante caracterstica de repelncia gua, muito procurada para componentes eletrotcnicos usados ao ar livre, no pode ser satisfatoriamente resolvida com a parafina. Conforme veremos mais adiante, esse problema resolvido apenas atualmente pelas ceras de silicone. A parafina pode ser aplicada, para efeito de impregnao e recobrimento, das duas maneiras vistas a seguir. 1. Aquecendo a parafina a area de 100 C. Nesse caso, o componente a ser impregnado deve ter sofrido uma secagem preliminar, tal como se procede quando se aplica o leo, geralmente em cmara a vcuo. Aps a secagem, aplica-se a parafina, que ai se encontra a 100 C aproximadamente. 2. Aquecendo a parafina at 180 C. Nesse caso, perante presso atmosfrica normal, a eliminao da umidade obtida pela prpria temperatura em que se encontra a parafina que, simultaneamente com a sua evaporao, traz a penetrao do isolante. Comparando s dois processos, alcanaremos valores eltricos aproximadamente idnticos, com uma pequena vantagem para o pri-

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meiro. A parafina solvel em leos minerais, gasolina e benzol, isensivel, porm, perante gua e lcoois. A parafina pode tambm ser obtida artificialmente, dando como origem a parafina sinttica que de elevado nmero molecular e obtido da gasolina e do leo mineral. Seu ponto de fuso mais elevado, variando entre 100 e 130 "C, apresentando propriedades eltricas semelhantes ao da parafina normal. Pasta de silicone Com uma estrutura molecular semelhante A dos leos de silicone, e guardando tambm basicamente as mesmas propriedades, as pastas de silicone so usadas mais com finalidades lubrificantes do que eltricas, quando freqentemente recebem o acrscimo de p de grafita para melhorar suas caractersticas antifrico. Sao usadas, eletricamente, para proteo de partes onde se deve reduzir a oxidao, tal como nas peas de contato, em articulaes condutoras e outras, e tambm so usadas como pastas de recobrimento de partes isolantes expostas que devem manter elevada resistividade superficial. Neste Ultimo caso, prevalece a caracterstica da pasta de silicone de ser repelente A gua. Resinas Um verniz aplicado na forma liquida, e se solidifica durante a sua aplicao, passando ao estado slido em sua fase final. Assim, o verniz no propriamente um isolante liquido, apesar de ser adquirido nesse estado fisico. Um verniz constitudo de um solvente e uma matria-prima capaz de formar uma pelcula, um filme, geralmente representado por uma resina. Quando o solvente aplicado a uma resina, ocorre uma penetrao das molculas do solvente no interior da resina, onde, devido As foras da valncia das molculas da resina, as molculas do solvente ficam retidas. 0 processo o da dissoluo da resina. Ocorre, portanto, um envolvimento das molculas da resina pelas do solvente, dando maior mobilidade devido a um certo "afofamento molecular". Define-se resina como uma famlia bastante grande, e freqentemente ampliada, de matrias-primas que, apesar de origens e caractersticas diferentes, possuem composio qumica ou propriedades IIsicas sernelhantes. Sao misturas estruturalmente complexas, de elevado nmero molecular e elevado grau de polimerizao. Perante baixas temperaturas, as resinas so massas vitrificadas, amorfas. A maioria

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das resinas se apresenta quebradia temperatura ambiente, dependendo da maior espessura da camada em que se encontram. Em camadas finas se tornam flexveis. Quando aquecidas, podem amolecer dentro de certos intervalos de temperatura, se tornam plsticas e podem chegar ao estado liquido. Geralmente as resinas no se caracterizam por um certo ponto de fuso. As resinas podem ser classificadas em naturais e sintticas. Resinas naturais so de origem animal (como a goma-laca) ou vegetal (Kopal). So obtidas na forma final, bastando-lhes aplicar um processo relativamente simples de purificao. JA as resinas sintticas, em nmero maior e sempre crescente, so obtidas por complexos processos qumicos, reunindo diversas matrias-primas. Dentro desse grupo se destacam, geralmente, as resinas polimerizadas, as condensadas e las1 base de celulose. No caso das resinas polimerizadas, procede-se a um agrupamento de matrias de baixo peso molecular, que assim originam uma estrutura macromolecular, onde o polmero tem a mesma estrutura molecular como o monmero. As resinas condensadas so resultantes da policondensago, que vem a ser um processo de crescimento no qual ocorre a eliminao de matrias elementares. As resinas sintticas podem tambm resultar de um processamento industrial da celulose e suas ligaes com steres e teres, formando cadeias de elevado peso molecular. Destacam-se, no grupo das resinas polimerizadas, os etilenos, H 2 C =CH 2 , e seus derivados, tais como, o polietileno, o polistirol, o cloreto de polivinila. J no grupo das resinas condensadas, bastante numerosas, temos, como exemplo, o grupo dos fenolformaldeidos, obtido da associao do fenol C6 H 5 OH com o formaldeido H CH = ou com outros aldeidos. Ainda pertencem ao grupo dos condensados a resina gliptal, e poliamido e outros. No grupo das resinas base de celulose, destacam-se nitrocelulose, a acetilcelulose, a etilcelulose, e outras. As resinas podem ainda ser classificadas em termojixas (termoestiiveis) ou termoplsticas. Essa classificao se baseia na produo fundamental de plsticos, onde a resina, ao lado de outras matrias-primas, aquecida at sua plastificao, estado em que colocada em moldes que lhe conferem a forma final de uso, sendo posteriormente esfriada at a temperatura ambiente, na qual se apresenta slida. Ambos os tipos, os termofixos e os termoplsticos, tm, at esse ponto, comportamento geral parecido. Se agora, aps a solidificao, aplicarmos novamente a temperaratura de plastificao a ambas as resinas, vamos notar que a resina termoplstica novamente amolece, enquanto a termofixa se mantm

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slida. Continuando o aquecimento da termofixa, atingiremos uma mudana do seu estado apenas a temperaturas bem mais elevadas, nas quais se carboniza sem amolecer. Em relao As famlias de resinas antes mencionadas, vamos notar que uma grande parte das resinas polimerizadas pertence aos termoplsticos, enquanto que as condensadas podem tanto ser termofixas quanto termoplsticas. As que tm origem na celulose so termoplsticas. Vejamos algumas caractersticas predominantes em resinas de mais uso, devendo-se destacar, porm, a grande mobilidade de substituio de resinas que se observa na moderna tecnologia. Continuamente novas resinas, particularmente sintticas, so oferecidas ao consumo, razo pela qual, com os exemplos que sero analisados seguir, no se pretende mais do que mencionar algumas das resinas mais usadas atualmente.
Resinas naturais Apesar de terem sido usados com bons resultados durante muito tempo, cada vez menor o uso destas, devido as melhores caractersticas apresentadas pelas de origem sinttica. Entre as naturais, podemos destacar as duas que se seguem. 1. Goma-laca

E uma resina de origem animal, que se apresenta como resduo de insetos tropicais sobre os galhos de arvores. A goma-laca, aps ser recolhida dos galhos, purificada mediante fuso e filtragem. Em estado slido se apresenta em forma de pequenas laminas (lamelas), bastante quebradias, e com colorao amarela, avermelhada ou marrom. A principal parte da goma-laca constituda de cidos orgnicos de estrutura complexa, facilmente solvel em lcool e apresenta as caractersticas indicadas na Tab. XXI. A goma-laca se caracteriza por uma grande aderncia a outros isolamentos, notadamente a mica, o vidro, a madeira e certos metais. Amolece a 50-60 "C, tornando-se liquida se a temperatura for elevada ainda mais. Se a temperatura elevada ficar aplicada por um tempo longo, a goma-laca se torna rgida e insolvel. Quanto maior a temperatura, tanto menor o tempo para o endurecimento. Assim, a goma-laca pertence ao grupo dos termofixos.
2. Copal

E uma resina de origem vegetal, obtida de certas arvores. Possui elevado ponto de fuso. A baixas temperaturas, apresenta um brilho

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caracterstico, de elevada dureza e sc dissolve com dificuldade. Os copais so utilizados como aditivos de outras resinas, para torn-las mais rgidas, sobretudo quando estas so de cobertura. Seus valores eltricos esto relacionados na Tab. XXI. Resinas sintticas polimerizadas 0 radical qumico bsico das resinas sintticas o etileno (C 2 H 4 ), na forma H 2 C =CH 2 , formando polimeros de cadeias lineares. Possuem derivados com comportamento polar e no-polar. Entre os polares se destaca o cloreto de polivinila' (PVC), de amplo uso na Area dos isolamentos de condutores eltricos; no grupo dos no-polares, alguns exemplos so o polietileno, o poliisobutileno, o polistirol e o politetrafluoretileno. Tm uso generalizado em equipamentos e materiais de baixa, mdia e alta tenso. Vejamos detalhes de suas caractersticas.

PV C-cloreto de polivinda
o resultado da polimerizaco do cloreto de vinila Cl CH =CH 2 , que um derivado do etileno, em cuja molcula se processou a substituio de um tomo de hidrognio por um de cloro. Sua estrutura qumica 6:

HHHHH 11111 CCCCC11111 H CI H CI H Devido presena de tomo de Cl, a estrutura molecular se torna assimtrica, e o comportamento dessa resina polar. Os valores de E e tg 6 variam de acordo com a Fig. (50), apresentando, temperatura de referncia, os valores ipdicados na Tab. XXI. A umidade influi unicamente sobre os valores da resistividade superficial, no afetando a rigidez dieltrica. 0 PVC ainda resistente cidos diludos, lcool, gasolina e leos. Essas propriedades so importantes em uma srie de aplicaes, para materiais instalados ao ar livre.

Polietileno
E uma das resinas no-polares de maior uso, obtido da polimerizacdo de etileno gasoso aplicado com altas presso e temperatura. Sua estrutura CH 2 CH 2 CH 2

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Seu peso molecular, devido extensa polimerizao, se localiza entre 20 000 e 40000. Sua higroscopia bastante pequena, sendo resistente ao de grande nmero de produtos qumicos. Sua elasticidade se encontra acima da media dos demais prddutos deste grupo, o que um fato importante para cabos, por exemplo. Suas caractersticas eltricas vm indicadas na Tab. XXI.
Polistirol Tal como o polietileno, o polistirol formado unicamente de tomo de hidrognio (H) e carbono (C). E um polimero de estirol, de formula bsica C 8 H 8 e uma estrutura igual a

CH =CH 2

obtido mediante destilao do carvo mineral ou por via sinttica. O estirol um liquido leve, incolor, com cheiro caracterstico, de fcil polimerizao, o que faz com que se transforme lentamente em uma massa slida e transparente, mesmo na ausncia de catalisadores, luz ou calor. 0 seu peso molecular tambm elevado, encontrado geralmente entre valores de 50 000 e 150 000. Os valores de E e tg 6 variam pouco com variao de temperatura. 0 polistirol praticamente no higroscpico, e, graas as suas propriedades eltricas (veja Tab. XXI) notadamente com tg 6 muito baixo, recomenda-se seu uso na area das altas freqncias. A resina de polistirol encontrada na forma de vernizes e filmes, como, por exemplo, nos capacitores tipo Stiroflex. Ha desvantagem, entretanto, na baixa temperatura de servio que admite, uma vez que amolece a temperaturas que variam de 50 a 80 "C, dependendo do peso molecular (quanto maior o peso, maior a temperatura). Resinas sintticas condensadas fundamentalmente o grupo dos fenol-formaldeidos e suas formas derivadas, que tambm so largamente utilizados nas aplicaes eletrotcnicas. Sao obtidos a partir dos fenis C 6H 5OH e do formaldeido H 2 C = 0, em recipiente hermeticamente fechado e na presena de catalisadores. Ao trmino da reao, esses dois componentes que eram inicialmente transparentes e incolores, se transformam numa massa marrom, que j a resina no seu estado final.

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Resinas de fenol-formaldeido podem ser fabricadas como termofixos ou termoplsticos. Sc, na reao, no participa menos do que um moi de formaldeido por moi de fenol, ento a resina resulta termot-1)(a, c comercialmente conhecida por haquelile. Na sua obteno. o catalisador ser do tipo bsico. Seu primeiro amolecimento ocorre a temperaturas entre 55 c 80"C, apresentando elevada solubilidade perante lcool e outros solventes polares. A plastificaeo total do material, em que adquire as caractersticas termofixas, depende da temperatura e da presso. Assim, por exemplo, perante 160 "C, o tempo de 1 a 3 minutos. Nesse estado, o material totalmente insolvel, carbonizando ou queimando.

Buquelite
t . um termofixo de elevada estabilidade mecnica. , dura, pouco elstica e apresenta elevada resistncia contra a ao da gua. Apresenta porm uma resistncia superficial relativamente baixa, tendendo it formao de descargas superficiais. E bastante usada como matria-prima de acessrios e peas isolantes de baixa tenso. Escolhendo-se, no processo de condensao, uma proporo entre o moi de fenol e o de formaldeido, tal que, por moi de formaldeido, corresponda menos de 1 moi de fenol, a resina resultante termoplstica. Seu uso mais restrito eletricamente do que o da baquelite. Derivado do fenol-formaldeido, encontramos tambm o formaldeido em que o fenol substitudo por acido rico, dando origem A melamina. Esta suporta bem a ao de descargas eltricas e tem elevado poder de aderncia. E usada para massas plsticas, vernizes e colas. Alm das mencionadas, existe um nmero bastante elevado de resinas compostas, que, variando os componentes e suas porcentagens variam tambm as propriedades e sua utilizao. Como exemplo, a estrutura qumica da resina de polivinilformaldeido, que um dos derivados. A resina gliptal outro produto de largo uso, obtido pela condensao de glicerina CH 2 * OH CH OH CH 2 OH com anidrido de Acido ftlico, um produto derivado da naftalina. Essas resinas so termofixas, exigindo porm temperaturas e tempos bem mais largos do que a baquelite. Como vantagem dos gliptais sobre a baquelite, se destaca a maior elasticidade, elevada fora de colagem (aderncia) e uma maior resistncia a descargas superficiais. O gliptal bastante usado em combinao com a mica, onde atua como verniz de colagem, na fabricao de micanite, bem como verniz de impregnao para mquinas e aparelhos.

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Resina epoxe um produto da policondensao obtido do fenol com diversos ncleos de benzol (polifenis) e epicloridrina, ambos em meio de uma soluo alcalina fornecendo produtos de condensao. posio: 0 produto resultante pode ter diversas formas e aparncias liquida ou slida, transparente ou levemente marrom, com ponto de fuso entre 50 e 160C que, recebendo como aditivo um endurecedor podem ser endurecidos a quente ou a frio. A resina epoxe se caracteriza por uma elevada aderncia a outros materiais slidos, no tem cheiro, permanece inaltervel, at 130C, tem pequena higroscopia e suporta bem o ataque de agentes qumicos. Se apresenta na forma de vernizes para impregnao e colagem ou como massa isolante. Termicamente, se tornam termofixos temperatura de 130 a 200C num tempo varivel de 15 min a 1 hora, ou, temperatura ambiente, num perodo de oito dias. Neste ltimo caso, porm, os valores obtidos de resistncia so cerca de 50% inferiores. Quanto consistncia, o epoxe duro e inflexvel. Deixando-se em depsito, a resina epoxe sofre uma auto-reao, que modifica as caracteristicas do material dentro do prazo de um ano.
Esteres e teres de celulose

Representam a terceira famlia de resinas. Cada elemento da cadeia molecular da celulose se comp& de trs grupos OH, com acentuadas caractersticas polares e elevada higroscopia. Aplicando-se um adequado tratamento qumico celulose, resultam steres e teres de celulose em que h uma substituio de radicais OH. Dai resultam novos produtos, como a nitrocelulose, onde o grupo OH substituido por NO e outros mais, Os steres de celulose so resinas termoplsticas com um ponto de fuso entre 50 e 70 "C, sendo tambm solveis em solventes orgnicos, apresentando menor higroscopia que a celulose pura, devido substituio parcial dos radicais OH. So bastante usados em vernizes, massas plsticas de injeo, filmes e fibras.
Vernizes

Os vernizes so produtos resultantes de resinas com um solvente, este ltimo eliminado na fase final do processo. Usando resinas, como as analisadas no capitulo anterior, os vernizes mantm na forma final as propriedades das resinas, classificando-se em trs grupos, a saber:

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a) vernizes de impregnao, b) vernizes de colagem, c) vernizes de recobrimento. Vernizes de impregnao o tipo geralmente encontrado em associao com papis, tecidos, cermicas porosas e materiais semelhantes. Sua funo preencher o espao deixado internamente a um material, com um isolante de qualidade e caractersticas adequadas, evitando a fixao de umidade, que seria prejudicial As caractersticas eltricas. 0 seu processo de aplicao o seguinte: o material isolante fibroso ou poroso colocado numa estufa, para dele se retirai toda ou quase toda a umidade, que ocupou os intersticios do material devido A sua presena no ar circundante. Esta eliminao feita em estufa, regulada para o material que se deseja secar, para evitar que a temperatura presente venha a prejudicar as caractersticas do material. Uma vez eliminada a umidade, o material colocado em contato direto com o verniz de impregnao, seja atravs da imerso em recipientes contendo o verniz seja na forma de injeo do verniz sobre o material, sob presso. Com o fechamento de poros e vazios dentro do material, eleva-se acentuadamente a condutividade trmica e a rigidez dieltrica e reduz-se a higroscopia, o que vem beneficiar ainda mais as caractersticas do isolante impregnado. Uma vez impregnado, o verniz seco em estufa, eliminando-se o solvente. Essa eliminao pode eventualmente ser feita ao ar livre, sem estufa; observa-se, entretanto, que vernizes que secam ao ar livre apresentam geralmente elevado grau de envelhecimento. Alm da melhoria das propriedades eltricas e trmicas, observa-se tambm uma melhoria das propriedades mecnicas, uma vez que, com a complementao do volume por um material slido, a transferncia de tenses mecnicas se faz em toda a seo aplicada, o que reduz a concentrao de esforos e eleva os valores que podem ser aplicados. Vernizes de recobrimento Se destinam a formar sobre o material slido de base, uma camada de elevada resistncia mecnica, lisa, e A prova de umidade e com aparncia brilhante. Sua aplicao, assim, especialmente necessria em corpos isolantes porosos e fibrosos, bem como na cobertura de metais (fios esmaltados). No caso particular de seu uso com isolantes porosos e fibrosos, a sua ao se faz sentir por uma elevao da resistncia superficial de descarga e conseqente tenso de descarga externa.

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Eleva-se a resistncia penetrao de umidade, apesar de que, para proteger neste sentido, o isolamento tambm deveria ser impregnado, pois, qualquer fissura ou remoo da camada de verniz de cobertura pode colocar o isolamento em perigo. Sendo a superficie lisa, torna-se mais dificil a deposio de poeiras e outros detritos, alm de facilitar a limpeza.

Vernizes de colagem Diversos isolantes quando purificados, perdem a consistncia devido eliminao de materiais de colagem entre suas diversas pores. Em outros casos, o prprio isolamento, em geral sinttico, no apresenta a necessria consistncia ou coeficiente de atrito, para permitir seu uso em eletricidade. Como exemplo do primeiro caso, podemos citar a mica, que, ao ser purificada, se desmancha em grande nmero de pequenas lminas, sem possibilidade de se formar um slido de dimenses definidas e fixas. Outro caso, como exemplo da segunda hiptese, o da fibra de vidro. As fibras em si so lisas, no se estabelecendo entre elas, mesmo formando um tecido, a necessria consistncia para que o tecido de fibra de vidro possa ser usado tecnicamente na rea eltrica. Note-se que, em ambos os casos, no se trata da necessidade de um verniz que se impregne no slido, pois os slidos em si so bastante compactos; por outro lado, tambm no o caso de um recobrimento. Portanto, nessas condies, o necessrio um verniz que cole entre si as diversas partes do isolamento: o verniz de colagem. Uma outra aplicao desse tipo de verniz tambm a colagem de isolantes sobre metais. Distinguem-se tais vernizes por baixa higroscopia e boas caractersticas isolantes. Na prtica, um verniz no apresenta unicamente uma dessas propriedades. Todos eles possuem uma certa predominncia de alguma das trs propriedades indicadas, vindo porm acompanhadas de mais Uma ou duas outras propriedades. A aplicao do verniz Ao se pretender aplicar qualquer tipo de verniz, devem ser tomados certos cuidados, como os que se seguem. I. Deve ser verificada a compatibilidade entre o solvente do verniz e o material sobre o qual esse verniz vai ser aplicado. Pode ocorrer, por exemplo, que o material a receber o verniz se dissolva no solvente desse verniz, atacando-o e prejudicando suas caractersticas e funo. Este 6, por exemplo, o caso de um verniz de colagem

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aplicado a um enrolamento, cujos fios so isolados com outro verniz de recobrimento. 0 solvente do primeiro poder dissolver o segundo, colocando as espiras em curto-circuito. 2. 0 corpo a ser impregnado, colado ou recoberto deve estar limpo, livre de poeiras, pois umidade e poeiras seriam os futuros focos de descarga eltrica. 3. As condies de secagem do verniz, ou seja, a eliminao do solvente, devem estar coordenadas com as caractersticas do material de base; presso e temperatura necessrias secagem no devem deteriorar o material de base. 4. 0 verniz a ser aplicado deve ser adequadamente escolhido quanto ao material de base. Se o material poroso ou fibroso, o primeiro verniz deve ser de impregnao; caso se necessite um melhor acabamento superficial, pode-se aplicar numa segunda fase um verniz de recobrimento. Tratando-se de corpos compactos, como as porcelanas eltricas, os metais e outros, o verniz ser unicamente de recobrimento. Fibras sintticas, mica e outros materiais de fibras ou idminas compactas, usaro o verniz de colagem. 5. Escolhido o verniz correto, e eliminadas poeiras e outros depsitos superficiais, torna-se necessria a eliminao da umidade que penetrou no corpo, sempre que este fibroso ou poroso. A umidade eliminada em estufa, perante vcuo e temperatura apropriada ao material, eliminando-se a Agua. 0 tempo necessrio A secagem depende da geometria e do volume do material. 6. Uma vez seco, o corpo isolante poder ser impregnado, colado ou recoberto na prpria estufa, mediante a injeo do verniz, ou sendo retirado da estufa e imerso em tanque prximo em verniz adequado. A proximidade desse tanque da estufa condio bsica para no se ter a nova contaminao do material isolante a ser envernizado. 7. Segue-se a secagem do verniz, em nova estufa, onde ento se realiza a eliminao do solvente, novamente sob condies de presso e temperatura apropriadas, ajustadas agora ao solvente, que, em geral, evapora a temperaturas bem inferiores ao material ou componente ao qual foi aplicado. Deixa-se a temperatura atingir a do ambiente, e o componente est pronto para uso. Esta ultima etapa pode tambm ser realizada, secando-se o verniz A. temperatura ambiente e presso atmosfrica. Nesse caso, a secagem geralmente mais lenta, economizando-se, porm, uma fase de produo. Esse processo apenas vivel quando o solvente evapora temperatura ambiente (como, por exemplo, o lcool usado como solvente da goma-laca). Os vernizes que secam nessas condies, po-

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rem, geralmente sofrem rpido envelhecimento, ou seja, pequeno tempo de vida, o que praticamente condiciona a necessidade de se aplicar o processo de secagem final sob condies controlddas diferentes das do ambiente. Nessa fase de eliminao ou evaporao do solvente, com conseqUente reduo de massa do verniz, que passa a ser apenas resina, aparece um dos maiores problemas que a formao de bolhas internas ao verniz ou A resina. Em todos os processos normais de secagem, o calor penetra do exterior para o interior do material, exceed() apenas encontrada nas secagens infravermelhas. Secando primeiramente a parte externa, esta se solidifica antes que o ncleo do material, dificultando ou eliminando a possibilidade de sada do solvente aquecido, j em forma de gs, do interior do material. Com a secagem progressiva, essas quantidades de solvente no eliminado vo formar poros ou bolsas internas, de baixas caractersticas isolantes e, por isso mesmo, elementos de fcil ionizao e focos de descargas. Soma-se a esse aspecto ainda, em geral, a concentrao do campo eltrico nessas bolsas, dedevido ao menor valor de e menor rigidez dieltrica Ed. Esse problema exige por parte das indstrias precaues especiais, para que o produto, sobretudo na Area das altas tenses, apresente qualidade isolantes condizentes com a responsabilidade que o material tem na rede. A Fig. (49) detalha esquematicamente o processo de impregnao e a problemtica da secagem. Vernizes ainda existem, destinados reisolao de grandes espessuras, onde tambm se aplicam isolantes (compound) que sero analisados em seguida. Tais vernizes, praticamente na forma de resinas com um endurecedor (e no com um solvente), so bastante encontrados na construo da capa isolante de emendas e terminaes de cabos eltricos, caso em que esse verniz preenche um molde colocado em torno de um cabo. Nesse caso, processa-se uma reao exotrmica entre a resina e o endurecedor, realizando-se a solidificao (cura) dentro de um tempo varivel entre alguns minutos e algumas horas, dependendo do volume do material.
Massas compost as

Em geral, porem, quando se trata de criar volumes de material isolantes maiores, algo mais do que um filme de pequena espessura ou de uma impregnao, passa-se ao uso de massas compostas (compound), cuja matria-prima bsica costuma ser o betume. Tais massas

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se caracterizam por um baixo ponto de fuso, o que, de um lado, facilita tima aplicao por no necessitar de grande quantidade de calorias para se liquefazer, que o estado de sua aplicao; do outro lado, pelas mesmas razes trmicas, no suportam condies de sobrecarga mais prolongadas. Apresentam ainda a vantagem de no precisarem de solvente (a liquefao obtida por aquecimento!) de modo que se elimina o problema da formao de bolhas de ar no seu interior, durante a fase de esfriamento. Massas compostas, devido sua consistncia, so praticamente inadequadas quando precisamos de flumes ou pelculas isolantes. Dissolvem-se facilmente perante o leo e na presena de hidrocarbonetos cromticos. Sua secagem se processa temperatura ambiente, so pouco flexveis e no suportam grandes variaes de temperatura. So bastante resistentes ao da Agua. Sua caracterstica termoplstica. Em menor escala, encontram-se tambm outras massas compostas, contendo resinas sintticas, tais como polietilenos, poliisobutilenos, askaris e outros.

Isolantes fibrosos Fibras isolantes podem ser orgnicas e inorgnicas. As orgnicas mais encontradas so a celulose, o papel, o algodo, a seda e outras fibras sintticas ou naturais. J as inorgnicas so representadas sobretudo pelo amianto e fibra de vidro. Fibras orgnicas O papel A matria-prima bsica do papel a celulose. Uma celulose praticamente pura obtida a partir do algodo, sobretudo usando aquelas fibras que no so usadas para finalidades txteis. Entretanto, a maior parte da celulose provm de arvores, dos mais diferentes tipos. O processo de obteno da celulose basicamente o seguinte: retirando-se a casca do tronco e deixando-se o restante bem limpo, corta-se o caule em pedaos de, no mximo, 40 mm e leva-se a cozinhar em Ca (HS0 3)2 , sob presso, a aproximadamente 130 "C. Aps o cozimento, o liquido escoado, os pedaos de madeira so amassados e lavados com grande quantidade de agua. Eliminam-se as partes que no se decompuseram, e a massa de celulose em si alvejada, lavada e secada. Passa-se em seguida fabricao do papel, nos diver-

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sos tipos desejados, de acordo com sua finalidade. No nosso caso, vamos nos preocupar com os papis usados eletricamente. E muito freqente at os dias atuais o uso de papel para finalidades eltricas, sobretudo devido grande flexibilidade, capacidade de obteno em espessuras pequenas, preo geralmente razovel e estabilidade trmica em torno de 100 C, o que 6 tambm razovel. 0 maior problema do papel est em sua elevada higroscopia, o que condiciona seu uso na eletrotcnica a uma impregnao adequada com leos ou resinas. Essa elevada higroscopia conseqncia da disposio irregular e cruzada das fibras, deixando grande nitmero de aberturas ou intersticios no seu interior, que, na impregnao, so ocupados por isolante adequado. Geralmente apenas 40% do volume do papel 6 de fibras, o restante so espaos livres. Alm das favorveis propriedades eltricas do papel, ele se destaca por uma elevada resistncia mecnica, tanto ao longo da fibra quanto transversalmente. Esse comportamento importante, por exemplo, no uso do papel como isolante de cabos, onde, tanto na fabricao quanto no uso, os papis ficam sujeitos a acentuados esforos de trao e de compresso, quando o cabo tracionado e dobrado. A trao mais acentuada durante a prpria aplicao do papel como camada isolante sobre o material condutor. Nesse processo, aplica-se uma acentuada fora de trao, para se evitar ao mximo a existncia de bolhas de ar entre o condutor e o papel e entre as camadas de papel entre si. 0 papel tambm permite um dobramento acentuado sem "quebrar" suas fibras, caracterstica importante quando o dimetro da pea a ser isolada pequeno ou quando existem ngulos de pequeno valor. Conforme j mencionado, o papel altamente higroscpico devido presena de grupos polares (OH) na molcula de celulose o que torna sua aplicao problemtica para aplicaes eltricas devido saturao por umidade, que ocupa os vazios, ou interstcios, entre as fibras. Ensaios feitos nesse sentido demonstram que, de um dado volume de papel, em geral apenas cerca de 40/0 composto de fibras, o restante so vazios que devem ser preenchidos com material isolante liquido, tal como o leo ou o askarel, ou, sendo, por dieltricos slidos aplicados no estado liquido, como o caso dos vernizes. Sob esses aspectos, o papel se destaca por uma elevada capacidade de impregnao ou absoro. 0 comportamento trmico do papel outro aspecto. Nesse sentido, a propriedade de suportar ou no certos nveis de temperatura

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depende acentuadamente da natureza da fibra. Celulose sulfitada no pode ser solicitada, por exemplo, a 100C por um tempo razoavelmente longo, ao contrrio de celulose sulfatada, que no apresenta maior modificao de propriedades quando exposta a 100C, durante uma semana. 0 envelhecimento da fibra desse papel de celulose ainda minimo a 120C se forem aplicados durante 48 horas, ou a 135C durante algumas horas. Acima desses valores, procede-se a uma modificao molecular da celulose devido ao do vapor de gua e de outros gases prejudiciais. Pelas razes expostas, um papel ao ser utilizado eletricamente, deve ser seco a vcuo, quando ento fica livre da umidade que penetra no material durante o seu prprio manuseio na fabricao das camadas isolantes.
Aplicaes Papis so utilizados ainda hoje em grande nmero de casos, apesar de ser um produto em uso desde longa data e dos problemas e cuidados que devem ser tomados. Observa-se porm, que a tendncia substitui-lo por materiais fibrosos sintticos, que permanentemente esto sendo desenvolvidos e produzidos. 0 papel na forma mais simples isola espiras de fios, caso em que vem impregnado com leo ou vernizes. Este tambm basicamente o caso de capacitores, onde o papel isola entre si as placas condutoras. Em outra forma, o papel que flexvel por natureza, impregnado com verniz que ao secar, se torna rgido; o caso de placas usadas como base de suporte de outros componentes ou mesmo como separadores dieltricos, no caso de barramentos ou de base de suporte de ncleos de transformadores ou dos enrolamentos de motor, dentro
da ranhura. Resultam, trs grandes grupos de papis que se diferenciam entre si pelo processo de fabricao e, conseqentemente, de propriedades fisicas, eltricas e mecnicas. Distinguem-se, assim, os tipos dados a seguir: a) Papel para capacitores

So os de melhor qualidade, maior compactao e menor espessura. Esses papis de celulose sulfatada suportam uma elevada densidade de campo eltrico. Sua pequena espessura influi decisivamente na obteno de capacitores de pequeno tamanho.

Diel ricos
(

111

b) Papel para cahos Comparados com os anteriores apresentam caractersticas isolantes menos elevadas que as anteriores, so porm de menor custo e suportam bem as solicitaes mecnicas que no existem nos capacitores. Sua espessura geralmente maior, sendo menor seu peso especifico. Isso demonstra menor compactao e caractersticas isolantes menos elevadas. A base desse papel celulose sulfatada. A sua densidade pode ser elevada a at 1 g/cm 3 , com o qual suas propriedades melhoram. Na fabricao de cabos, as caractersticas mecnicas so de grande importncia, tanto na trao quanto na flexo. A camada de papel, aplicada para garantir isolao entre fios com potenciais diferentes deve representar tambm uma proteo mecnica, no ato da instalao do cabo. 0 setor mais critico, porm, a eventualidade de camadas de ar que permanecem entre as camadas de papel, e que so o ponto de partida para descargas entre camadas de fios, sempre que no se usam recursos de impregnao do papel. Em tais bolsas de ar, o material de impregnao pode ser destruido pela ao do ar ionizado (presena de oxignio nascente 0 3 ) ionizao essa que pode atacar outras partes do cabo. 0 problema da ao do 0 3 , entretanto, bem mais critico quando o isolante de plstico. Ao impregnarmos o papel de um cabo, seja com leo ou com outros materiais, as propriedades eltricas, mecnicas e qumicas logicamente dependero das propriedades correspondentes do meio impregnante. c) Aglomerado de papel

Papis so aglomerados com mica e outros materiais, com a finalidade de atender a casos onde o isolamento isento de papel deve tambm suportar esforos mecnicos elevados. No caso papel com mica, as plaquetas de mica so coladas com verniz de colagem sobre o papel, que nesse caso tem uma funo predominantemente mecnica, j que a mica melhor isolante que o papel, nos aspectos eltricos e trmicos. 0 papel para essas aplicaes deve ter fibras compridas, suportando ao longo da fibra esforos de trao da ordem de 750 kg/cm 2 ; transversalmente fibra, esse valor sete vezes menor.
d) Papel impregnado um papel semelhante ao usado em cabos, porm, com menor densidade e, por isso, com maior capacidade de absoro de verniz, impregnando-se, assim, mais profundamente. 0 papel desse tipo

112

MATERIAIS EL ETRICOS

produzido geralmente em espessuras de at 0,1 mm, com uma rigidez dieltrica de 8 k V/mm. De um modo geral, esse papel inferior ao papel para cabos. c) Papelo isolante Esses papeles podem ser fabricados a partir da fibra de celulose ou das fibras de trapos, caracterizando-se por uma funo predominantemente mecnica, sem perder porm sua funo isolante. So particularmente encontradas na isolao de ranhuras, fabricao de carreteis, suportes isolantes etc. A fibra igualmente de origem orgnica, bastante porosa e, por isso, em geral, tratada com um verniz adequado, que cola as fibras entre si. A espessura bem maior que a dos demais papis, variando entre 0,1 mm at alguns milmetros, quando no na forma de camadas de papel coladas entre si. Deve suportar esforos de trao da ordem de 750 kg/cm' no sentido longitudinal e, transversalmente, aproximadamente a metade desse valor. A rigidez dieltrica se move acima de 8 kV/mm, sem impregnao. Quando impregnado, esse valor costuma ser trs vezes superior. Diversos so os nomes comerciais de produtos dessa Area. Fibras sintticas Grande parte dos produtos fibrosos naturais, como o algodo e a seda natural, esto sendo sistematicamente substituidos por fibras sintticas, de variedade cada vez maior, sempre que o preo e suas propriedades justificarem essa substituio. Em uma primeira fase, a seda artificial encontrou aplicao; hoje, porm, j substitudo por fibra de vidro ou fibras de poliamida ou outros sintticos. Esses materiais, em geral, melhoraram as caractersticas eltricas, mecnicas e qumicas (envelhecimento) dos produtos em que so usados, sempre que uma produo em grande escala se justificar, para poder economicamente competir com as fibras existentes. Diversos poderiam ser os produtos aqui mencionados. Vamos, porm, nos limitar aos dois exemplos dados a seguir. 1. Fibras de poliamida Sao fibras usadas freqentemente como reforos mecnicos de

cabos de utilizao especial, sempre que as condies de uso exigem um material resistente 6. ao do fogo, elevada flexibilidade e capaz de suportar elevados esforos de trao.

Dieltricos

113

Sendo fibras sintticas, por natureza de massa compacta e no porosa como as fibras de celulose e, alm disso, tendo em geral uma superficie externa lisa, com baixo coeficiente de atrito, torna-se imprescindvel a aplicao de um verniz de colagem, capaz de conferir ao tecido, assim fabricado, a necessria consistncia mecnica, o que, por sua vez, garante manter a continuidade de uma camada eltrica isolante. Essas fibras so manufaturadas e consumidas em forma de fitas isolantes, que suportam at 2 000 kgf/cm 2 , com espessura em torno de 0,5 a 1,5 mm.
2. Fibras de vidro

Derivada do vidro isolante, a fibra de vidro obtida com expessura de 5 a 10 (micrometros). A matria-prima deve ser vidro livre de lcalis, para evitar o aparecimento de fissuras capilares tendentes a reter a umidade, prejudicando assim a propriedade de resistncia superficial. Logo aps sua fabricao, recomenda-se envoiver a fibra de vidro com uma camada protetora ontra a ao do ambiente.
tg 8
so -1
tg6 10 1 0- 2

e
12

to -3
10- 4

so -5
10-6 -100

-60

-20 0 20

60

100

140

180 C

Figura 50 Variao de tg 8 e e em funo da temperatura, do cloreto de polivinila (PVC) perante uma fregiiencia de 1 MHz.

114

MATERIAIS ELTRICOS

Diversos so os mtodos de sua fabricao, que aqui no sero analisados. A fibra se apresenta com razovel flexibilidade, a qual aumenta com diminuio do dimetro da fibra. Tambm em funo da espessura, varia a resistncia trao, conforme mostra a Fig. (51), e a dilatao, ambas grandezas tambm dependentes da composio do vidro e do tempo de sua fabricao.

mm /00
tc

2,5

,
80
-

2
;

o 2,0
o

60-

1,5

0 4.0 2

1,0

0,5

10

20

30

40

50y

grossura do lio

Figura 51 Variao entre as caractersticas mecnicas de uma fibra de vidro e sua grossura

A fibra de vidro se caracteriza por uma estabilidade trmica sensivelmente mais elevada do que a de outras fibras, como representa a Fig. (52). Por essa razo, fibras de vidro adequadamente associadas a resinas da famlia dos epoxes, so freqentemente encontradas quando se trata de utilizar um material isolante capaz de suportar temperaturas de 200-300 "C ou mais. Casos tpicos so as cmaras de extincdo do arco voltaico, sobretudo em disjuntores de mdia e alta-tenso com reduzido volume de leo. A exemplo dos comentrios anteriormente feitos para a fibra de poliamida, a fibra de vidro tambm necessita um tratamento com verniz de colagem, para fornecer produtos eltrica e mecanicamente adequados. Cermicas

Rene-se sob a designao de cermicas um grupo de materiais de elevado ponto de fuso, que, em geral, so manufaturados a frio na forma plstica e que sofrem processos de queima at temperaturas

Dieltricos

115

de 2 000 "C. Apenas aps a queima, o material adquire as caractersticas que permitem seu uso tcnico. Cermicas so matrias-primas de uso bastante antigo, inicialmente apenas como utenslio domstico, mas at hoje com utilizao eltrica bastante importante.
1 250

..-----1
--- 200

i fito

I de 25x 0,25mm

1
f cbgruiArilg

,T 150
o

2 100 .........--,--....,
,o

'''"f'ig0 curto
50 =junto algodo 300 400 500 600 700 C

.2

100 200

temperature

Figura 52 Variao da resistncia trao em funo da temperatura de algumas fibras.

Matrias-primas
As matrias-primas mais importantes so o quartzo, o feldspato, o caolim e a argila, havendo ainda uma srie de aditivos em menor porcentagem mas de influncia sensvel no produto resultante. caolim formado de microcristais do tipo folheado, resultante da decomposio de granito e feldspato, devido ao da gua, cido carbnico e outros gases cidos. As argilas so depsitos sedimentares da era secundria e tcrciria, de composio bastante varivel. Como componentes principais de argila, encontram-se o caolim misturado com quartzo, minerais da famlia das micas, hidrxido de ferro, carbonatos e silicatos de clcio e magnsio, as vezes Acido de titnio e materiais orgnicos. Dependendo da composio porcentual de cada um dos mencionados, a argila apresenta cor e propriedades prprias e, dai, influindo sobre as propriedades da porcelana. A capacidade de aderncia e a uniformidade da argila dependem sensivelmente do tamanho dos gros. Materiais cermicos se caracterizam geralmente pelo seu preo baixo, por um processo de fabricao relativamente simples, e devido is caractersticas eltricas, trmicas e fsicas vantajosas que podem apresentar, quando o processo de fabricao bem cuidado.

116

MATERIAIS ELETRICOS

Preparo da massa de porcelana Os componentes bsicos mencionados tm, cada um, sua influencia predominante no aspecto trmico, mecnico ou dieltrico. Assim, fazendo-se a anlise em termos gerais, tem-se: a) aspecto trmico o componente que influi termicamente o quartzo; portanto, quanto maior a sua porcentagem, maior a temperatura suportada por essa porcelana; b) aspecto dieltrico o feldspato o componente que define o comportamento isolante, ou seja, os valores de rigidez dieltrica, o fator de perdas, etc.; c) aspecto mecnico a exemplo da grande maioria dos demais materiais isolantes, os esforos melhor suportados pelos mesmos, so os de compresso, apresentando perante essas solicitaes, valores dez vezes superiores aos de trao. Esses valores so conseqncia da porcentagem de argila e caolim presentes na massa cermica. Os trs grupos mencionados compem basicamente uma porcelana, sem prejuzo de acrscimos outros bastante importantes mas de porcentagem menor. Portanto, para o preparo da massa a ser trabalhada, deve-se estabelecer primeiramente a aplicao que a porcelana ter, para ento, em funo das condies eltricas ou dieltricas, mecnicas e trmicas que o material deve suportar, estabelecer a porcentagem de cada um. Essa composio representada graficamente no tringulo de composio, indicado na Fig. (53).

A . 20 ., ,/A o+
carotin,aila rg

M.)

,0

20

100

AVI 1 L 40 v vA A' A AVA

41
SO

C/

A /
%

80 quartz 100

60

40

20

told/pate

Figura 53 Tringulo de composio da porcelana. Caolim + argila: propriedade mecnicas. feldspato: propriedades eltricas quartzo: propriedades trmicas Exemplo: Ponto A: 20% caolini + argila 40% feldspato 40% quartzo.

Dieltricos

117

Estabelecida a composio, os materiais so dosados e modos


ou homogeneizados em caambas com bolas ou por outro processo. Dependendo do mtodo de fabricao posteriormente usado, essa mistura homogeneizada em Agua, que confere ao material a caracterstica plstica.

Processo defabricao 0 formato de uma pea de porcelana dado a partir dos processos vistos a seguir.
a) Tornea co 0 material plstico comprimido para eliminar o excesso de Agua, possibilitando, assim, a colocao do material num torno convencional, geralmente na forma de um tarugo ou cilindro. A usinagem se faz com chapelonas preparadas de acordo com o produto desejado. Portanto, nesse processo, cada pea produzida individualmente, o que limita bastante sua rentabilidade de produo. Nessa fase, muitas peas de porcelana recebem uma rosca para fixao futura. Aps a moldagem e a pea pronta, seguem-se algumas precaues intermedirias para, no final, se proceder ao recobrimento da pea por um verniz, cuja base a mesma da porcelana, e a queima, em fornos adequados. O recobrimento com verniz se destina a "vidrar" a superfcie externa da porcelana que, sem ser porosa, apresenta uma certa rugoridade que pode vir a ser prejudicial durante o uso da porcelana em corpos isolantes sujeitos deposio de umidade, poeira, etc., que sobre essa superfcie rugosa aderem com mais facilidade. Esse verniz, ao recobrir o corpo de porcelana, torna o mesmo liso e brilhante, com o que se eleva a resistncia superficial de isoladores colocados ao ar livre. Na queima, em forno adequado, a porcelana passa do estado plstico ao seco, pela evaporao total da umidade, evaporao essa que reduz em cerca de 20 % o volume da pea, se comparada com suas dimens es na forma plstica inicial, quando torneada. Essa reduo pode levar a fissuras e deformaes inadmissveis no material, tornando-o inadequado para aplicaes tcnicas. Portanto bastante critica a fase entre a torneao e a queima final, exigindo um processo bastante controlado.

b) Compresso ou prensagem 0 produto resultante a porcelana prensada, menos freqente nas aplicaes tcnicas, devido as propriedades que apresenta. A massa,

118

MATERIAIS ELETRICOS

na forma de p, prensada dentro de um molde, por uma matriz de ago, ficando assim pronta a pea desejada. A compactao desse p 6, entretanto, apenas suficiente, se as presses de compresso forem bastante elevadas, o que exige maquinirio de elevado custo. Alm disso, o processo deve prever a fabricao simultnea de diversos isoladores, para mais elevar a rentabilidade. Dessa forma so produzidos isoladores de pequeno porte, para baixa tenso, ou sendo partes de isoladores maiores, que so em seguida coladas ou cimentadas entre si. 0 processo, partindo do p e no da massa plstica com acentuado teor de Agua, apresenta a vantagem de, na queima, no sofrer uma contrao acentuada, o que conseqentemente eleva a preciso das peps. Entretanto, tanto as propriedades eltricas quanto as mecnicas no so to favorveis quanto no caso anterior, pelos processos normalmente usados. c) Liquefao Acrescentando soda ou silicatos na fase de homogeneizao dos materiais, obtm-se uma massa bastante liquida sem que o teor de Agua seja elevado demais. A Agua existente, sem se misturar, fica em suspenso, na forma de pequenas bolhas. A massa liquida, assim obtida, despejada em moldes, que absorvem a Agua, de modo que se forma uma camada slida. Esses moldes so geralmente de gesso. Aps um certo tempo de permanncia no molde, entorna-se o mesmo, com o que a massa ainda liquida retirada do interior do corpo, que assim permanece oco. Esse processo apresenta, portanto, a vantagem de permitir a produo de peas ocas, sobretudo peas de entrada mais estreita que a parte interna, o que seria invivel pelos outros dois processos citados. Processo de secagem Aps a obteno da forma desejada, deve-se proceder a uma secagem lenta e muito cuidadosa, para evitar fissuras. Nas cmaras ou estufas aquecidas, o material perde cerca de 20 a 30% da umidade, fase em que deve ser feito qualquer acabamento ou modificao pois, quando totalmente seco, o material se torna excessivamente- duro. Processo de pr-queima e aplicao do verniz Antes de ser vidrada, a porcelana tem de sofrer uma pr-queima, a cerca de 900 'V, na qual o material adquire suficiente consistncia e porosidade superficial para que o liquido de vidragem se fixe adequadamente.

Dieltricos

119

Processo de queima final Aplica-se o verniz e recoloca-se a porcelana no forno de queima, a uma temperatura de 1 400 "C, durante 40 horas 'aproximadamente. Nesse estgio, a porcelana adquire sua forma final.

Produtos cermicos A porcelana, at aqui referida, apenas um exemplo de produto cermico, apesar de que, em tese, o processo de fabricao dos demais semelhante, variando apenas a composio. Condensado na Tab. (XXII), podemos destacar os produtos relacionados a seguir: 1. Porcelana de isoladores (Tab. XXIII). Destinada a fabricao de isoladores de baixa, mdia e alta-tenso, para redes eltricas, dispositivos de comando, transformadores, etc. Deve apresentar comportamentos eltrico e mecnicb adequado. 2. Cermica de capacitores (Tab. XXIV). Distingue-se pela elevada constante dieltrica, aplicando-se em capacitores de baixa e alta-tenso. No so solicitados por esforos mecnicos elevados. 3. Cermica porosa (Tab. XXV). Prprios para receber fios resistivos destinados fabricao de resistores de fornos eltricos e de cmaras de extino. As Tabs. de (XXII) a (XXV) informam as principais caractersticas de cada um desses grupos.

Vidro

0 vidro uma soluo mais moderna para diversos problemas anteriormente s resolvidos com porcelana, e que hoje j encontram tambm solues mediante o uso de resinas (epoxe) e aglomerados de resina com borracha. 0 vidro encontrado em duas formas: a normal e a temperada. Composio e estrutura Seguindo a classificao do material segundo seu estado fsico, o vidro includo tanto no estado slido quanto no liquido, uma vez que sua forma estrutural e as leis de deformao que obedece so as prprias do estado liquido, enquanto que sua forma estvel o classifica como slido. 0 estado vtreo particular de uma longa srie de produtos orgnicos e inorgnicos, incluindo-se nesta ltima o produto que tecnicamente conhecemos por vidro.

120

MATERIAIS ELETRICOS

Tabela XXII

Classificao de materiais isolantes cermicos de acordo com suas fases cristalinas

Nomes

Componentes

principais

Composio qumica

Principais caracteristicas

Porcelana de Argila ' Caolim isoladores Quartzo Feldspato Porcelana de alta freqncia Argila Caolim Brio

3 A1 2 0 3 2 Si0 2

Pequeno coeficiente linear de dilatao

3 A1 2 0 3 2 Si0 2 Ba0A1 2 0 3 2 Si0 2

Pequeno coeficiente de dilatao e baixas perdas dieltricas

Ultraporcelana Esteatite

Argila Caolim Talco Argila Magnesita

3 A1 2 0 3 2 Si0 2 MgO Si0 2


e

Elevada resistncia mecnica Baixas perdas dielt ricas Elevada resistncia mecnica Baixas perdas dieltricas Baixo coeficiente de dilatao

2 MgO Si0 2
e

2 Mg0 - 2 A1 2 0 3 . 5 Si0 2 Titanatos Dixido de Titnio Dixido de Titnio e Calcita Titanato de zirconio Titanato de brio TiO 2 Elevada constante dieltrica Coeficiente de temperatura negativo Elevada constante dieltrica Coeficiente de temperatura negativo

CaTiO 3

TiO 2 Zr0 2

Coeficiente de temperatura praticamente igual a zero Coeficiente de temperatura praticamente igual a zero

BaO 4 TiO 2
e

BaO 5 TiO 2 Titanato de magnsio Mg TiO 3 Coeficiente de temperatura positivo proximo a zero

Dieltricos

Propr iedades Peq uen o tg 6,

Porce lana para isolado res x ido de a lum nio Ultra-po rcelana Es tea tita

Porcelana de alta freqncia

Es tea t ita de alta freqnc ia

Caracterist icas Gera is d ieltr icas mecfin ica

E leva da elevada res istn cia


m ecn ica
I
I--

resis tnc ia mec n ica res is t n c ia mecn ica 00 ,--.


I
n.1

Ba ix as perdas

Peq ueno tg 6, elev ada

Pequeno tg 6, eleva da res ist n c ia mecn ica

E levada res ist n c ia

CD

30 3 5

1 Con s tan te dieltrica (e .) .

Coe ficien te de tempe ra tura de ';:=,


,,,,

I
c,
-

I transversa l i ( Q x cm ) a 300C Rigidez die ltr ica m d ia a 60Hz( kV/cm )


0 vl o,
Cl

1 50 200
1 Q. in

;
trl

450 650

mecn icas ( kg/cm 2 )

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25 0 3 50

n en hum a n en huma
O

Higroscopia (a bso rco

I
o
cc
0 . ,
VI

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Con du t iv idade t rm ica ( W/c m x "C) .-.. 0

121

0,001 5

OOL 00g

I
2000 3000
I
CD

Peso esnecifico (g/cm 3 )

300 4 50 8
0
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nen huma

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122

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Grup o I

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Cons ta n te d ie ltr ica (e )


I

I I
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I
t-, C sc

Coe fic ie n te de tempe ra tu ra de ( 1, C)


I

R ig idez die ltr ic a m d ia id ) k V/c m ) e m corre n te con t in u a 3, 8a 4, 0

Pe so espec ifico (g tm 3 )

Re s is t n c ia a flex o ( kg/c m ')

Coe fic ien te lin ear de d ila ta o ( 1/gra u)

Con du t iv ida de t rm ica ( W/c m x C) nen huma 0, 5 a 2

H ig ro scop ia (a bsor o porcen tu a lde u m i da de)

Ct

E lev a da con s tan te die ltr ic a (e ) E leva do coe fic ien te de te mperatu ra nega t ivo
M ic rocapa c itores, capac itores de compen sa o, pa ra c ircu itos, bloq ue io, tr immer, de a lta tens o e de div is ores de ten so Capac itores de peq uen a po t ncia

Ba ix o c oe fic ie n te de tempera tu ra de

E leva do va lor de de T.

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5 c5 v3 (5

MATERIAIS ELETRICOS

o = cr ca

nen huma

ro

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.c
cz

a 1 1)0C

Die ltricos

123

Tabela XXV

Caracteristicas de porcelanas term:as

Propriedades

1 alore% 1.9 a 2.2

Peso especifico (g cm!)

Higroscopia (absoro porcentual


de umidade) (") Resistncia a flexo

0 a 15

(kgf/cm 2 ) Condutividade trrnica (W/cm x C)


Coeficiente linear de

300a 1000

0,001 a 0,002

dilatao (1/grau) Resistividade


transversal (0 x cm) a 600C a 300C

1.5 x 10 -6 a 6 x 10 -6 108 a 10 105 a 10

0 vidro basicamente composto de xido de silcio e de boro, nas formas Si0 2 e B20 3 ; acrescentam-se a esses dois uma grande srie de aditivos, tais como os xidos alcalinos K 20 e Na 20, que influem sobretudo no valor da temperatura de fuso do material. Vidros tecnicos normais, dependendo das porcentagens x, y, e :. de cada um. apresentam-se, assim, como composio do tipo xNa 20-yea0 :SiO, .. (vidro de sdio) ou xK 20-yea0 zSi0 2. Outros aditivos, geralment e ainda na forma de xidos, so o magnsio, o zinco, o antimnio, o chumbo e outros. Assim os vidros so classificados em um dos grupos dados a seguir: 1. Vidros sdio-cilcicos, com a frmula bsica Na 20 CaO 6SiO 2 com pequenos acrscimos de A1 2 03 , BaO, MgO e outros. So empregados em vidraas, garrafas e outros casos no-eltricos. Apresentam baixo ponto de fuso 2. Vidros clcio-clcicos, com frmula K 20Ca06Si0 2 , apresentando alto ponto de fuso e boa resistncia qumica. 3. Vidros de clcio-chumbo, com frmula K 20-Pb0. 6Si0 2 e acrscimos do tipo CaO e BaO. Tem baixo ponto de fuso, apresentam elevado ndice de refrao perante a luz. Seu uso encontrado em vidro ptico e cristal de chumbo.

124

MATERIAIS ELETRICOS

acrscimos de sdio 4. Vidro de silicato de boro e alumnio, com outros. Apresentam bom come (Na 2 0), brio (BaO), clcio (CaO) e apropriados para termmetros So qumico c trmico. portamento finalidades qumicas diversas. 5. Espcies, como por exemplo, vidro de quartzo que deixa passar as radiaes ultravioletas e insensvel a variaes de temperatura.

Caractersticas
Sendo um produto resultante de composio porcentual varivel, de diversos componentes, variam suas caractersticas em funo dessa composio. Tambm tratamentos trmicos posteriores (tmpera) influem acentuadamente em particular no que se refere a suas caractersticas mecnicas. Assim, os valores numricos constantes na Tab. (XXI) variam entre limites bastante amplos, podendo-se, porm, caracterizar o vidro sob os aspectos vistos a seguir. 1. Suportar temperaturas elevadas a temperatura de servio normal se localiza em torno de 200-250 C, ocupando assim posio dentro do grupo dos isolantes de elevada estabilidade trmica. 2. Peso especifico relativamente baixo, apresentando, em geral, valor em torno de 2,5 g/cm 3 , dependendo, porm, da composio. 3. Permite um tratamento trmico que eleva em muito as suas propriedades mecnicas. A tmpera do vidro adquire importncia particular na Area dos isoladores, tipo disco e pedestal, devido presena de esforos mecnicos acentuados.

resfriamento 4.800 C)

211 'staple de

'focal de

soldo

tona

de

Ii

stligio

dl

ttrilS", 1200 C)frailt)'ner e

Miaow. dl Corte do gota

goto

do vidro

molds do pogo

Figura 54 Representao esquemtica da produo de vidro

Dieltricos

125

A tmpera de vidro, de modo simplificado, segue as etapas indicadas na Fig. (54) cabendo os comentrios vistos a seguir. Pela tmpera, a camada externa do vidro sofre uma contrao acentuada, o que faz predominarem na "casca" externa, os esforos de compresso; como estes so pelo menos dez vezes superiores aos valores limites do esforo admissivel de trao, essa "casca" ir suportar foras externas bem mais elevadas do que se no fosse temperado. Se aplicarmos sobre esse vidro certa fora de trao, essa fora ter, assim, de vencer primeiro o valor de compresso intrnseco do vidro, para depois ainda ter que vencer a casca, de trao normal do material (Fig. 55) antes de conseguir romp-lo.

-.....1 I

11xv /ht s 's

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Figura 55 Camadas de tragio, c de compresso de um vidro temperado.

A presena de uma caracterstica de compresso na capa externa, faz com que na parte interna predomine a de trao, para se estabelecer assim um equilbrio de foras com resultante nula. Perante ausncia de foras externas este equilbrio somente ser rompido, se parte do volume de material, no qual predominam esforos de trao ou de compresso, for removido. Assim, se, por exemplo, uma lasca de vidro for tirada da pea temperada, quebra-se o equilbrio entre as partes sujeitas a trao e compresso, rompendo assim toda a pea. Esse fenmeno chamado tambm de explosao alis, comum a todas as peas de vidro temperado. Na construo de isoladores, particularmente nos do tipo disco, usado em linhas de transmisso de energia, fato descrito no item 2, leva a exigncia de que, havendo a exploso do vidro, os cabos a eles ligados no devem cair, ou seja, apesar da destruio do isolador, o sistema deve manter-se mecanicamente firme. Tal condio atendida mediante uma construo adequada da parte mecnica, conforme se ver mais adiante. A tmpera ainda um eliminador natural de peas defeituosas. Existe, em todo material, isolante ou no, sempre a possibilidade de se

126

MATERIAIS ELETRICOS

formarem bolsas ou bolhas de ar no interior da massa do material durante seu processo de fabricao, que geralmente se realiza no estado liquido. Essas bolsas de ar trazem problemas mecnicos, eltricos, etc., porque tm um comportamento substancialmente diferente do restante da massa do material, sobretudo sob pontos de vista mecnico, eltrico e magntico. Lembrando agora que o material "vidro" sofre um processo de tmpera, e que essa tmpera no extensiva ao ar eventualmente incluso no vidro, no se estabelecer o equilbrio trao-compresso antes analisado, fazendo com que a pea se rompa. Tambm haver ruptura, pelas mesmas razes, se dentro da massa de vidro tivermos gros ou outros concentrados de material, e que transformam a massa suposta homognea em material heterogneo. Conclui-se, assim, que a tmpera, alm das vantagens que traz sob aspecto tcnico, ainda atua como um seletor natural de qualidade. 4. Possui elevada estabilidade trmica. Entende-se por estabilidade trmica, o comportamento do material em suportar bruscas variaes de temperatura. Esse comportamento funo do coeficiente linear de dilatao, da condutividade trmica e da resistncia mecnica. 5. Geralmente possui acentuada .estabilidade perante a umidade, dependendo porm de sua composio. Sendo freqentemente um silicato, e tendo o silcio a propriedade de ser repelente A gua, justifica-se esta propriedade. Quando se eleva a porcentagem de materiais alcalinos, observa-se uma reduo dessa propriedade. Atinge-se uma situao em que, no caso de vidros compostos apenas de Na 2 0 ou K 2 0, e perante elevao de presso e temperatura, o vidro se torna totalmente solvel em Agua. Apresenta elevadas perdas dieltricas, de modo geral, que ainda se elevam com elevao de temperatura, como se pode observar pela Fig. (56). Essa propriedade torna pouco recomendvel o uso do vidro perante freqncias elevadas, pois poder ocorrer destruio trmica. 0 valor das perdas depende de sua composio, notando-se uma reduo das mesmas na presena de xido de metais pesados ou xido de clcio.

Fabricavao Na fabricao de peas de vidro, procede-se basicamente sempre do mesmo modo. Estabelecidos os componentes necessrios ao vidro, efetua-se a sua fuso, geralmente perante temperaturas entre 1350 e 1 500 "C, em fornos apropriados. Obtida a fuso, escolhe-se o processo de fabricao da pea entre um dos enunciados a seguir.

Dieltricos

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6
Op 6)

50

40

50

20

10

50

100

150

200 250 500 Tempereturo (1)

(c)

Figura 56 Variao do tg do vidro alcalino com variao de temperatura, sem .acrescimos (1 a 5) 1 2: Vidro de sdio 3 4: vidro de titinio 5: vidro de boro

1. Peas moldadas: nesse caso, o liquido despejado ou "pingado" em moldes, fechados sob presso e, com isso, se obtm a pea desejada, a qual poder posteriormente receber certos tratamentos apropriados (choques trmicos, etc.). 2. Pressionando o vidro atravs de mandris, de bocal plano, circular, etc. obtm-se placas planas, cilindros e outros perfis. Assim tambm obtida a fibra de vidro, caso em que bocais bem estreitos e presses elevadas, do como produto, fios de vidro de dimetro bastante pequeno, podendo atingir 5 pm e menos. Esses fios, tranados e associados, do origem fibra de vidro. A fibra de vidro e seus tecidos Produto derivado do prprio vidro, a fibra de vidro tem-se destacado pelas suas caractersticas favorveis em sua srie de aplicaes eltricas, substituindo, com vantagem, fibras de origem orgnica, como os papis. A fabricao do tecido de fibra de vidro semelhante das demais fibras, tomadas certas precaues quanto lubrificao que se torna necessria. Resulta, dai, um produto bastante flexvel, que assim contrasta com a rigidez do vidro, e que, a exemplo das demais fibras usadas eletricamente, precisa receber o acrscimo de um verniz, nesse caso com caracterstica predominantemente de colagem, pois as fibras entre si no tem suficiente aderncia. Sua fabricao feita por diversos processos que aqui no sero abordados com detalhes.

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MATERIA1S ELTRICOS

Caractersticas A flexibilidade e a resistncia trao da fibra de vidro tanto maior quanto menor o seu dimetro. Isso vem bem demonstrado na Fig. (51), onde ainda vem indicada a variao do coeficiente de dilatao. Fibras produzidas segundo processos modernos apresentam valores de resistncia trao da ordem de 200 kg/mm 2 , valor esse que, para ser mantido, exige uma proteo contra a ao do ar atmosfrico. Nesse sentido, a fibra ao ser produzida, recebe uma cobertura de leo mineral, que simultaneamente usado posteriormente no processo txtil para reduzir o coeficiente de atrito. Se, posteriormente, a fibra de vidro deve receber um verniz de colagem, para torn-lo adequado as aplicaes eltricas, ento elimina-se o leo por quei; ma temperatura da ordem de 300 "C, aps o que se aplica um sistema de lavagem e um tratamento com liquido apropriado para facilitar a aplicao do verniz. Apesar da fibra de vidro ser sinttica, com superficie externa lisa, encontra-se tambm a fibra resultante de uma unido de numerosas fibras de menor dimetro, caso em que a superficie externa mais rugosa, pois apresenta-se com inmeras pontas de comeos e fins de fibras menores. Dependendo do tipo de fibra, iro variar sobretudo suas caractersticas mecnicas, como se pode observar na Fig. (52). As resinas geralmente associadas fibra de vidro, so as de origem fenlica, melaminica, de polister e de silicone, com destaque atual para a resina epoxe.

Mica A mica um mineral cristalino, que se apresenta em forma de pequenas lamelas ou lminas, devido baixa fora de coeso entre os diversos planos cristalinos. Em termos de composio qumica, a mica um silicato de alumnio. Dos diversos tipos de mica existentes, dois tm aplicao eltrica mais freqente, a muscovita que tem a composio K 2 0. 3A1 2 0 3 6Si0 2 . 2H 2 0, e a flogopita com a frmula K. 2 0. 3A1 2 0 3 12M g0 12Si0 2 2H 2 0. Caracteriza-se pelas propriedades enunciadas a seguir. 1. encontrado com relativa facilidade, o que fez desse isolante um dos mais antigos em uso. Na forma natural, se mantm em camadas facilmente divisveis, permitindo obter laminas ou lamelas de peque-

Dieltricos

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na espessura. No estado natural ainda, encontrado associado a xidos metlicos, que precisam ser eliminados antes da utilizao eltrica, por meio de purificao. 2. Na purificao com eliminao conseqente das impurezas, elimina-se tambm material de ligao entre as lminas de mica, ficando o material sem meio aderente. Esse meio restitudo mica em sua aplicao, atravs de um verniz de colagem. Por vezes, alm do verniz, a mica recebe um reforo mecnico atravs de uma base de papel ou de tecido. Resulta, assim, um produto conhecido comercialmente por micanite, onde a porcentagem de verniz de colagem atinge at 25% do volume; em geral, porm esse valor se situa em torno dos 5% do volume. 3. 0 produto da mica com verniz pode ser rgido ou flexvel, dependendo das caractersticas do verniz usado. Vernizes rgidos do como resultado produtos rgidos. 4. A mica um dos produtos de mais elevada estabilidade trmica maior temperatura de servio, atingindo valores de at 1 000 'C. e Como tal, usado em numerosos casos de aquecimento eltrico. Sendo o produto de mica uma mistura de mica com verniz, a temperatura mxima admissivel vai depender tambm do limite de temperatura do verniz, e que ainda se encontra em valores mais baixos. Assim, apesar de permitir uma temperatura muito alta, os produtos de mica tm sua temperatura limitada pelo valor mximo admissivel tolerado pela resina do verniz. 5. Bom comportamento mecnico: a mica apresenta valores de resistncia A trao e A compresso bastante altos; 6, entretanto, sensvel perante a flexo, o que faz da mica um material quebradio no seu estado puro e em plaquetas grandes. 6. Apresenta timas caractersticas eltricas, cujos valores numricos podem ser visto na Tab. ( XXI), variando esses valores com a espessura e a temperatura, como se pode observar nas Figs. 57 e 58. 7. A mica usada na forma de grandes lminas, lamelas e p, sempre reforada por material de base e impregnado com vernizes, se assim se fizer necessrio, para o seu uso correto. 8. A mica relativamente higroscopica, devido A sua estrutura lamelar. 9. A cor da mica informa sobre sua qualidade. Essa colorao sobretudo devido A presena de impurezas de dificil eliminao, de modo que, quanto mais incolor a mica, melhor a sua qualidade. As cores geralmente encontradas so o amarelado, o esverdeado e o avermelhado.

130
10.10 4

MATERIAIS ELTRICOS

35
30

25 20
15 10 5

20 40

60 80 100 C

Figura 57 Variao do fator de perdas tg 5 com a temperatura, da mica tipo muscovita 1 :f = 2 X 10 6 Hz; 2 :f = 60 Hz.

ds et OtWcrel 12
Irk

1000

750

500 0.5 1,0 1,5 ( am) Espessura

Figura 58 Variao da rigidez dieletrica da mica (tipo muscovita) com a espessura de material

Produto de mica

Partindo da mica no estado puro, tm-se os produtos enunciados a seguir. 1. Placas de mica. So camadas com espessura superior a 0,05 mm, usados em equipamentos e componentes eltricos estticos, como, por exemplo, em alguns tipos de capacitores, atualmente pouco freqentes. Essas placas de mica so tambm usadas para aparelhos trmicos, tais como, aquecedores e ferros eltricos, onde um fio de aguecimento envolto por placas de mica. 2. Lamelas ou lminas de mica. Nesses casos, que so os mais comuns, a mica no apresenta forma prpria, necessitando de aglomerante, e, eventualmente, tambm de um material de base. As lamelas de mica so coladas entre si, formando fitas, chapas, tubos, etc., de

Dieltricos

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acordo com a necessidade. Incluem-se, nesse caso, canaletas de papel, mica e verniz de colagem, usados para isolar ranhuras de mquinas, ou a isolao entre as lminas de um coletor. 3. P6 de mica, obtido por moagem de lamelas. Esse p de mica pode ser usado como aditivo a outras massas e ps, ou, seat), na forma combinada com verniz de colagem, ser prensado em moldes, dando origem a peas de micanite. Em todos os casos mencionados, seja devido relativa higroscopia, seja por causa da necessidade de certas propriedades mecnicas no seu uso, a mica geralmente associada a vernizes, e a outros isolantes. Assim, as caractersticas da mica pura no tm o mesmo significado como as de sua forma combinada. Assim, a rigidez dieltrica normalmente encontrada varia de 15 a 20 kV/mm, havendo, porm, casos em que atinge 40 kV/mm. A taxa de trao move-se, geralmente, em torno de 200 a 300 kg/cm 2. Demais valores numricos vm indicados na Tab. (XXI). No resta dvida de que, nas aplicaes eltricas, a forma composta de mica, conhecida por micanite, a mais importante, devido grande variedade de produtos dai resultantes. A micanite encontrada em fitas e em placas, na forma flexvel e rgida, em diversos tamanhos. A existncia, em nmero cada vez maior, de resinas e, conseqentemente, de vernizes, confere micanite papel de destaque entre os isolantes eltricos. Enquanto a micanite basicamente formada de lamelas, o produto usando o p6 de mica, por vezes conhecido por micalex, tambm tem ampla faixa de uso. 0 micalex rgido, composto de p de mica e vidro de baixo ponto de fuso. Em geral, a mica do tipo muscovita, e o vidro do tipo borato de chumbo ou de brio. Aquece-se a mistura at cerca de 600 'V, e, para a moldagem, aplica-se presso da ordem de 600 kgf/cm 2. Obtm-se, assim, placas, pastilhas, ou outros formatos quaisquer, com diversos dimetros e espessuras. Uma tal pea permite usinagem, furao e outras modificaes, caracterizando-se por baixas perdas dieltricas, elevada estabilidade trmica, boas caractersticas mecnicas e resistncia penetrao de umidade.

Amianto um material mineral fibroso, com brilho de seda, flexvel, resultante da transformao de silicato de magnsio. A estrutura fisica explicada pela forma cristalina que apresenta. Conforme se sabe,

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MATERIAIS ELTRICOS

silicatos se apresentam numa estrutura tetradrica de ions de SiO4 . Nos cantos dos tetraedros se encontra o tomo de oxignio; no centro, o tomo de silcio. Comparando com a mica, cuja estrutura tetradrica do tipo plano, no amianto essa estrutura de tubos. Essas cadeias so em seguida ligadas entre si por ions de magnsio, formando os cristais de amianto. Dessa ligaes, as de Si-O-Si so particularmente fortes, sendo as de Mg-O-Mg menos resistentes. Por essa razo, os cristais de amianto permitem uma diviso em filetes ou tubos. 0 amianto encontrado na natureza dentro de pedras, em filetes, com espessura varivel desde fiao de milmetros at alguns centmetros. Quanto maior o seu comprimento, maior o valor do produto. Caractersticas 0 amianto se destaca pela sua elevada estabilidade trmica e alta temperatura de servio, mantendo sua resistncia mecnica e flexibilidade praticamente inalteradas perante temperaturas em que fibras orgnicas j esto sendo destruidas. Na sua estrutura, que 3Mg0 25i0 2 2H 20; na forma mais comum, a Agua libertada apenas perante 300 a 400 'V, a partir da qual perde acentuadamente as suas propriedades mecnicas. A sua temperatura de fuso cerca de 3 a 4 vezes mais elevada. Suporta elevados esforos mecnicos, que se localizam numa taxa de toro de 350 kgf/cm 2 , em mdia. Apresenta higroscopia relativamente elevada, o que faz com que seja usado eltricamente com a devida impregnao com resinas, leos ou massas isolantes. Dessa propriedade e da respectiva impregnao vo depender as caractersticas finais. 0 amianto costuma vir acompanhado de impurezas, particularmente ferrosas, sendo, em especial, acentuada a influncia negativa do Fe 204 . Essas impurezas so eliminadas por meio de cidos. 0 amianto usado nas formas enunciadas a seguir. 1. P. O p de amianto 6, em geral, o resultado da decomposio de fios muito curtos, que alias so os mais freqentes. Esse ix!) usado de diversas maneiras, como, por exemplo, a) recebendo como aditivo um verniz e aplicando a massa sobre papel isolante; o produto assim obtido repelente Agua, de elevada estabilidade trmica e resistente a cidos, lcalis e solventes orgnicos (com exceo do benzol e seus derivados); b) preenchimento de fusveis do tipo encapsulado, atuando como elemento extintor, em substituio areia (que tambm um silicato).

Dieltricos

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2. Fibras e respectivos tecidos. Nesta forma, obtm se fitas, simples e combinadas com papis, devidamente aglutinadas por meio de um verniz de colagem. Comparativamente com fitas orgnicas, as de amianto so duras, grossas e mal-acabadas. Por vezes, opta-se por uma mistura de fibras de amianto com fibras orgnicas, para se obter um tecido mais flexvel c que mesmo assim ainda se destaque por um bom comportamento trmico. Mais recentemente, tem-se usado tambm a fibra de amianto misturada com a fibra de vidro. Para algumas aplicaes eltricas especiais, usa-se o cimento de amianto, que substitui com vantagem mrmores e produtos semelhantes. Nesse caso, fibras de amianto so misturadas com cimento e Agua, prensando-se a massa nas dimenses desejadas. Devido a elevada higroscopia, necessrio aplicar verniz. 0 cimento endurece e se liga rigidamente as fibras. Esse cimento, assim obtido, suporta bem o calor e elevadas solicitaes mecnicas, o que leva a seu uso como base de chaves de manobra, cmaras de extino do arco voltaico e paredes de separao de fase.
-

Borrachas Fundamentalmente podemos diferenciar entre borrachas naturais


e artificiais ou sintticas. A borracha natural obtida a partir do latex, que o liquido retirado de certas plantas, e que, para seu uso industrial, sofre um tratamento com enxofre e outros aditivos, dando origem vulcanizao da borracha. Entretanto, com o desenvolvimento de borrachas sintticas, a borracha natural perdeu sua importncia, sendo que, para as aplicaes eltricas, so vlidas, hoje, praticamente apenas as borrachas sintticas. A borracha sinttica se desenvolveu sobretudo no sentido de resolver alguns problemas crticos da borracha natural, enumerados a seguir. a) Rpido envelhecimento a borracha natural se torna dura e quebradia. b) E extremamente sensvel A gasolina e ao Oleo. inchando acentuadamente. c) E atacado pelo cobre e pelo mangans. Particularmente, quanto ao enxofre presente na borracha, este desencadeia uma reao inadmissvel para finalidades eltricas. Lembrando o grande nmero de condutores em que se usa o cobre, j salta de imediato a importncia dessa observao. A soluo prtica que se tem usado nesse caso

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MATERIAIS ELETRICOS

a estanhagem do condutor de cobre. d) No permite temperaturas de servio acima de 75 C. Acima desse valor, a borracha perde sua elasticidade. - o dos raios solares e da ozona. e) E tambm sensvel 4 d A borracha sinttica tem como elemento bsico o isopreno, que foi substitudo posteriormente pelo butadieno (bu), usando-se como catalisador o sdio (Na). Dai o fato de uma das primeiras borrachas sintticas receber o nome de buna. Esse processo j sofreu uma srie de modificaes, adequando-se As novas observaes e descobertas feitas. Por meio de mtodos adequados, essa mistura plastificada, atravs de oxidantes e da elevao de temperatura.
Caractersticas

As propriedades dos produtos prontos dependem acentuadamente do processo de preparo, aditivos plastificantes e outros materiais presentes. Com isso, podem ser adaptados As exigncias que so feitas, inclusive preparando uma camada ou um tubo de borracha sinttica com materiais diferentes na parte interna e na externa. Observa-se, como regra geral, que as borrachas sintticas so inferiores As naturais, no que se refere aos esforos admissveis de trao; entretanto, so sensivelmente melhores quanto ao envelhecimento, estabilidade trmica, resistncia perante agentes qumicos e perante ozona, e mais resistentes abraso. Entre as borrachas artificiais, que pertencem ao grupo termofixos, destacam-se as conhecidas por EPR (borracha de etileno-propileno), o neoprene e a borracha butilica. 0 neoprene obtido por polimerizao do clorobutadieno, que apresenta elevada velocidade de reao devido presena do cloro. Resultam, assim, cadeias de tomos intensamente interligados, de dificil manuseio. Esse produto, mediante o acrscimo de certos produtos, se transforma no que se chama de neoprene, que recebe tambm estabilizadores de reao, para evitar sua modificao perante a temperatura ambiente. Nesse estado, o neoprene se apresenta como uma massa dura, mal-cheirosa e escura, que no inflamvel. Aquecido a 60 "C, e perante uma compresso, a massa amolece e permite facilmente sua aplicao. Apresenta a vantagem de no precisar de enxofre para sua polimerizao, bastando aquec-la a 130-170 "C. 0 enxofre, porm, apresenta problemas de ordem qumica com o cobre; melhora no entanto ;,B piepriedades fisicas da borracha e evita endurecimentos futuros do produto acabado.

Dieltricos

135

0 neoprene suporta 120"C e mais, apresentando, assim, uma estabilidade trmica e temperatura de servio superior da borracha natural. Suporta tambm a gasolina e o leo. A resistncia trao um pouco inferior da borracha natural, sendo tambm inferior em elasticidade. As propriedades eltricas tambm no so as melhores, devido aos tomos de cloro, que so grupos polares. Por essa razo, o neoprene tem importante aplicao como capa externa de cabos, mas no como isolamento dos mesmos. A borracha butilica, que substitui com vantagens a borracha natural, tambm sob ponto de vista eltrico, se apresenta com grande flexibilidade, boa resistncia contra agentes qumicos e, assim, baixo envelhecimento. A presena de enxofre, que da ao material uma maior estabilidade, cria porm um problema em contato com o cobre, com o qual reage. Por essa razo, os condutores isolados eletricamente com borracha butilica, devem ser estanhados. Sua temperatura limite de servio menor que a do neoprene, no devendo ultrapassar 80C (max. 85 C). A borracha de etileno-propileno (abreviadamente EPR, ethylene propylene rubber), atualmente a borracha mais moderna e de melhores caractersticas. Esse material termofixo apresenta uma rigidez dieltrica levemente superior da borracha butilica, inferior porm ao polietileno reticulado, que um plstico tambm termofixo, com caractersticas bem semelhantes ao EPR. Apresenta baixo fator de perdas e valor de constante dieltrica intermediria. Suporta temperaturas at 90C em regime permanente. Quimicamente, o EPR excelente perante a ao da ozono, e aos agentes qumicos presentes no ar. Mais detalhes sobre os tipos de borracha sinttica ou elastmeros analisados esto contidos nas tabelas.

MATERIAIS MAGNTICOS

I nt rod KA As elevadas exigncias, que as aplicaes eltricas modernas requerem dos materiais magnticos, fazem com que novas tcnicas e novos produtos estejam permanentemente sendo pesquisados, com o conseqente aparecimento de novas solues para uma serie de aplicaes. Est-se passando lentamente dos tradicionais ncleos ferromagnticos estampados, para ncleos fabricados por meio de sinterizao, que a compactao do p de metal magntico, com a vantagem de permitir qualquer configurao do ncleo, o que no era praticamente possvel com as chapas de ferrosilicioso. Porm, todas essas e outras mais modificaes que vo surgindo, apenas so possveis atravs de um conhecimento profundo da estrutura da matria, bem como dos fatores que podem fazer com que um material magntico se comporte de um determinado modo. Assim, vamos inicialmente abordar a natureza estrutural desses materiais.
0 conceito de domnio Conforme nos ensina a fisica, os materiais podem pertencer magneticamente ao grupo dos materiais ferromagnticos, diamagnticos ou paramagnticos. No resta dvida de que, nas aplicaes eltricas, o interesse predominante o dos materiais ferromagnticos, que sero tambm analisados mais amplamente. Materiais ferromagnticos se caracterizam por uma magnetizao espontnea, que totalmente independente de campos magnticos externos. A grandeza dessa magnetizao espontnea depende da temperatura, referindo-se esta a uma temperatura critica, em que um material passa de ferromagntico a diamagnetic.

Materiais Magnticos

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Considerando-se, assim, um material ferromagntico abaixo dessa temperatura critica, chamada de Temperatura de Curie, podemos observar que o mesmo composto de um grande nmero de pequenas sees conhecidas por domnios, cujos contornos podem ser perfeitamente determinados, e que se caracterizam por possuir uma nica orientao magntica, ou seja, so dotados, cada um, de um vetor de campo magntico unitrio prprio. Perante ausncia de um campo magntico externo e de um magnetismo prprio residual, o vetor de campo resultante da somatria de todos os vetores de cada domnio, tem resultante nula. Se este material e seus domnios, estiverem expostos ao de campos externos, os domnios so parcialmente "arrastados" segundo a orientao desse campo. Esse comportamento explicado pela Teoria Quntica e pela Fsica do Estado S lido, abordadas na parte inicial deste programa. Cada m natural ou artificial apresenta uma subdiviso de particulas, de forma que cada uma ainda um m completo, ou seja, possuem carga positiva e carga negativa de igual valor, mas de ao oposta. Essas duas cargas magnticas iguais formam um dipolo. Nos in* naturais, a maioria dos dipolos j se encontram orientadas paralelamente; esse paralelismo tambm obtido pela ao de um campo magntico externo de orientao constante (proveniente de uma fonte continua). A caracterstica bsica de um dipolo magntico o vetor do conjugado magntico dipolar, Md, resultante do produto do valor absoluto da carga magntica m pelo vetor distncia I entre os plos do dipolo, e assim: Md = m I. Cabe lembrar ainda a correspondncia que existe entre o campo magntico e a corrente eltrica nos ms, e destes, por sua vez, o efeito de induo e o da tenso induzida. 0 campo magntico pode ser descrito pela anlise da totalidade dos dipolos existentes. 0 momento magntico de um m, por unidade de volume, igual soma dos momentos dipolares elementares, e assim:
J = E Md.

O vetor J recebe o nome .de polarizao magntica ou magnetizao (intensidade de magnetizao), e est relacionado com a intensidade do campo H no interior do material como segue:
J =K

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MATERIAIS EL ETRICOS

A grandeza K conhecida por suscetibilidade magntica. A induo magntica B, que indica o fluxo magntico por unidade de superficie, resulta de: B = pH + 47r J. teremos Introduzindo o conceito de permeabilidade magntica p, B p H. valor de p independente do campo magMateriais nos quais o ntico, e dependendo do sinal que antecede suscetibilidade, so classificados como diamagnticos ou paramagnticos. Diamagnticos so os materiais com suscetibilidade negativa (lc <O, p < 1). A grandeza (valor numrico) de K desses materiais muito pequena, podendo-se citar, como exemplo desse grupo, gases inertes, metais (cobre, bismuto, glio, ouro, etc.) bem como grafita. O diamagnetismo explicado como segue: sob a ao de um campo magntico, os eltrons que giram em torno do seu prprio eixo vo se ajustando, libertando durante esse ajuste um momento magntico, dirigido contrariamente ao campo de magnetizao aplicado. Com isto, o campo aplicado enfraquecido. O paramagnetismo representa materiais com suscetibilidade popositiva (K > 0, p > 1). 0 valor novamente de pequena grandeza, o alumnio, dendo-se citar, como exemplos de materiais desse grupo, a platina e certos sais de ferro, de cobalto e de nquel. Tanto os diamagnticos quanto os paramagnticos tm valor de permeabilidade em torno da unidade. Um terceiro grupo, talvez mais importante para as aplicaes eltricas, aquele em que a permeabilidade funo da intensidade do campo magntico, ou seja, os materiais ferromagnticos. Nesse caso, a grandeza da suscetibilidade um valor elevado, podendo alcanar valores de um milho e mais. Incluem-se nesse grupo o ferro, o nquel, o cobalto, o cromo e outros, e suas respectivas ligas.
Constatao prtica dos limitei de cada domnio domnio, Um levantamento estatstico das dimenses de cada cm, numa variao a 10 -2 nos levam a grandezas da ordem de 10 de infinitas posies dos seus tomos. Perante temperaturas bem inferiores ao ponto de Curie pode-se estabelecer o contorno exato. Magnetizando lentamente um corpo de prova ferromagntico, podemos induzir impulsos de tenso neste, atravs de uma bobina montada junto ao mesmo; esses impulsos po-

Materiais Magnticos

139

dem ser detetados atravs de um par de fones. Se a superficie lisa e polida, e se sobre o mesmo aplicamos finas limalhas de ferro, essas limalhas determinaro o contorno de cada domnio pela prpria orientao destas. Tal fato se j,ustifica, uma vez que cada domnio se caracteriza por uma orientao magntica inica, que orientara as limalhas; mudando-se de orientao, muda-se o domnio. 0 limite entre as orientaes sera a linha de separao entre dois domnios. As figuras que assim resultam so chamadas de figuras de Akulov, em homenagem ao seu descobridor, representadas na Fig. (59).

Figura 59 Representao das Figuras de Akulov, devidamente ampliadas. As setas em cada rea parcial indicam os vetores-campo unitrios em cada domnio

Particularidades da magnetizao e classificao dos materiais

0 processo de magnetizao de um material ferromagntico normalmente representado por uma curva, chamada de curva de magnetizao, a qual por sua vez a base do lag() de histerese, que fornece informaes mais completas sobre as caractersticas do material. Tal curva vem representada na Fig. (60).
20 kG 15

10

100

200 H

Oe

400

Figura 60 Curva de magnetizao "inicial" de um material ferromagntico.

140

MATERIAIS ELETRICOS

No eixo das abcissas, coloca-se a grandeza da intensidade de ou campo magntico H e, nas ordenadas, o valor da magnetizao I da densidade de fluxo B. A curva se inicia no estado de desmagnetizao, com H = O. Elevando-se a intensidade de campo gradativamente, nota-se uma elevao tambm de B, at que, a partir de um certo ponto, a elevao de H no traz mais uma elevao de B. Esse o estado de saturao em que, apesar de elevarmos a corrente ou o nmero de espiras (ou o produto de ampre-espiras), no haver disponibilidade de maior induo magntica. A Fig. (61) apresenta algumas curvas tpicas.
16000
G

12000

8000

4000

0,4 H

08

1,2

Oa

Figura 61 Exemplos de curvas de magnetizao. 4 n(quel; 1 Ferro puro; 2 Permalloy; 3 ferro tecnicamente puro; 5 liga 26 Ni + 74 Fe

Analisando em funo da teoria dos dominios, podemos encarar a situao como vista a seguir. a) No estado de desmagnetizao, ou seja, numa situao de que as foras magnticas existentes nos dominios no tem resultante ativa. Ou seja, a soma dos vetores unitrios igual a zero. b) Aplicando-se um campo externo (H), os domnios comeam a se orientar segundo essa fora externa; com aumento do valor de H, tambm crescente o valor dos domnios orientados segundo esse campo. Como as dificuldades oferecidas orientao dos vetores-cam-

Materiais Magnticos

141

po unitrios, de cada domnio, so diferentes, dependendo da orientao vetorial prpria comparada com a orientao do campo externo, a prpria curva no linear. c) Essa orientao dos domnios atinge um grau mximo, a partir do qual, mesmo elevando H, a orientao dos domnios no se modifica mais. Esse o estado em que o material entra na saturao. Conhecendo-se a curva de B = (H), e como a variao entre ambos a prpria variao da permeabilidade /.1 (pois B = p x H), podemos traar a curva de variao de H = (p), dada na Fig. (62); no caso, para dois exemplos de material magntico, uma do ferro, outra da liga permalloy. A permeabilidade inicial do material indicada por p o , que se apresenta na condio de H = O. No outro oposto, permeabilidade mxima, Pm' perante o estado de saturao.
100000

Mmax

50000

90

0,2

0,4 H

06

08

Oa

Figura 62 Variao entre a permeabilidade (p) e a intensidade do campo magntico (H). A Ferro puro; B liga Permalloy

O lao de histerese, j mencionado anteriormente, obtido a partir da curva de magnetizao, reduzindo-se novamente o valor de H. Observa-se, ento, que os valores de B assim obtidos, no coincidem com os valores iniciais da curva. Chegando-se a H = 0, no teremos B = 0; o valor de B = O sera obtido para um certo valor H. Repetindo-se o processo com valores de H na orientao contraria, obteremos uma repetio do fenmeno, e um lag() de histerese como o da Fig. (63).

142

MATERIAIS ELETRICOS

law de histerese de um material ferromagnFigura 63 Curva de magnetizado inicial e tico

Fazendo novamente referncia aos domnios, o fenmeno descrito ocorre devido quebra do equilbrio entre os vetores dos campos unitrios dos domnios. Existe, portanto, uma resultante, ou seja, existe uma predominncia de uma certa orientao vetorial, conseqente da ao orientativa do campo magntico externo aplicado. Essa predominncia se faz sentir pelo aparecimento de um magnetismo residual (Br), no ponto H = 0, e uma certa intensidade de campo magntico (fora coercitiva, smbolo Hc) no ponto de B = O. Materiais com pequeno valor de Hc e de elevada suscetibilidade x so materiais magnticos moles; quando ocorre o inverso, sio materiais magnticos duros. A area interna a este lao, reflete diretamente a dificuldade que uma dada fora magntica H encontrar em orientar os domnios de um material ferromagntico. Reflete, portanto, o trabalho realizado por H, para obter B. Assim serrdo, o lao de histerese tem uma relao intima com o trabalho magntico efetuado, trabalho magntico esse consumido pelos domnios. No , portanto, um trabalho til do prprio processo de magnetizao; antes uma perda de energia, e como tal qualificada. Chega-se, assim, a uma nova grandeza, que a potncia de perda por histerese (medida em watts), de um circuito magntico, potncia essa medida praticamente no ensaio de Epstein. Essa potncia de perdas se repete em cada ciclo de magnetizao e, como tal, bem maior em corrente alternada do que em continua, e, ainda nas corrente alternadas, tanto maior quanto mais elevada a freqncia. Em corrente alternada ainda, somam-se a essas perdas,

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as perdas devido As correntes parasitas. A soma das duas grandezas define as perdas no ferro de um ncleo. Pp = Pj + Pm .
Anisotropia cristalina

Tomemos um cristal do sistema cbico, aplicando-lhe um valor de H constante em diversas direes (Fig. 64). Observaremos que os valores de B, dai resultantes, variam de valor, o que vem demonstrar que a permeabilidade uma funo da orientao do campo aplicado, o que caracterizado pela existncia de uma anisotropia cristalina. Existem, portanto, direes cristalinas que conduzem melhor um campo magntico, ou seja, direes em que as perdas so menores do que em outras direes. Como a reduo de perdas uma preocupao sempre presente nos projetos eltricos, torna-se justificvel o interesse em se determinar, em cada conjunto de cristais que formam um dado ncleo magntico, qual a direo em que se deve aplicar o campo magntico, ou seja, qual o sentido preferencial de magnetizacao, que, pela Fig. (64), acompanha as arestas do cubo; o eixo de maiores perdas o que une as diagonais internas; o de menores perdas o paralelo A aresta do cubo (referncia 100).
100 111

/10

Figure 64

Representao de um cristal cbico, normal em materiais ferrosos, com os eixos preferenciais de magnetizao (100:eixo preferencial de magnetizao, c.p.m.)

A magnetostricio

Na magnetizao de cristais ferromagnticos, podemos tambm observar uma variao nas dimenses fisicas do cristal, fenmeno esse chamado de magnetostrio. A grandeza dessa variao nas dimenses funo do eixo cristalino sobre o qual incide o campo magntico.

144

MATERIAIS ELTRICOS

Se o campo for aplicado na direo da aresta do cubo representativo do cristal ferromagntico, o cristal se alonga. Se ao contrario, a magnetizao for dirigida no sentido de uma das diagonais do cristal cbico, ento o cristal se torna mais curto. Veja Fig. (65).

A LI-

Figura 65 Representao da magnetostrio.

A magnetostrio observada tanto em mono quanto em policristais ferromagnticos. Deformaes elsticas de cristais ferromagnticos tambm influem sobre suas caractersticas magnticas. Materiais com magnetostrio submetidos a esforos de trao sofrem reduo de permeabilidade; assim, por exemplo, podemos reduzir sensivelmente a permeabilidade do nquel, sob ao de uma trao. Um tal material, em que, sob ao de uma fora de trao, ocorre reduo de permeabilidade, classificado como tendo magnetostrio negativa; ocorrendo elevao de permeabilidade sob idnticas condies, a magnetostrio dita positiva. A propriedade da magnetostrio usada em sistema de controle de presses, como, por exemplo, em prensas automticas. Nesse caso, o sistema mecnico, que deve operar a uma dada presso, com certa tolerncia, possui, no ponto de aplicao dessa fora, um ncleo ferromagntico que, perante as condies pr-estabelecidas, tem uma distribuio de fluxo tal que no ocorra induo em um enrolamento, estrategicamente montado nele. Havendo, porm, esforos anormais, ocorre uma variao de permeabilidade que vai deformar o campo normal, a ponto de induzir uma diferena de potencial nesse mesmo enrolamento, induo essa que vai ativar um sistema de controle de presses, at que se reestabelea o equilbrio mecnico da fora aplicada.

Materials Magnticos

145

Deformaes cristalinas A existncia de tenses internas ao sistema cristalino desses materiais dificultam a orientao dos domnios magnticos perante a ao do campo externo, o que afeta a permeabilidade. A regra geral que, nessas condies, a permeabilidade decresce e a fora coercitiva se eleva. Tais tenses internas aparecem devido ao trabalho mecnico aplicado ao corpo ferromagntico no ato de se construir um ncleo, quando ento as chapas, blocos, etc., desse material, so submetidos a esforos de cisalhamento (estampagem), dobramento, deformao a quente e a frio por forja, etc. Os cristais so, sob tais esforos mecnicos, quebrados e deformados da sua posio original, lembrando-nos da propriedade anteriormente analisada, da anisotopia cristalina, e que o material sofria variao de suas propriedades magnticas ao se variar a direo do campo incidente sobre o cristal, e aplicando essas observaes do presente caso, podemos concluir que, ao sofrer uma deformao do seu sistema cristalino em parte de seu corpo, essa parte estar com caractersticas magnticas diferentes das do resto do material. Se o corpo ferromagntico como um todo sofreu anteriormente um processo de orientao cristalina (chapa de domnios ou grdos orientados), parte desses gros no acompanharo mais a orientao normal do corpo, devido deformao,
2
-

--II

pm

&p.m

Ill linhos

e.o.m.

cl

Gory.

Figura 66 Deformaes que acontecem devido a esforos externos. Zona 1 Sem deformao cristalina. 0 e.p.m. coincide com a direo do campo H aplicado. Zona 2 Zona deformada devido a aes mecnicas externas. 0 e.p.m. no mais coincidente com a direo de H

146

MATERIAIS ELTRICOS

e, nessa parte, a permeabilidade do material sera baixa, a perdas magnticas resultaro altas e, alm da perda de energia propriamente dita, aparecero aquecimentos que podem atingir a nveis inadmissveis. Essa problemtica vem demonstrada na Fig. (66). Essas deformaes mecnicas podem e devem ser eliminadas ou, pelo menos, acentuadamente atenuadas, atravs de um aquecimento do material, chamado de recozimento. O recozimento, pela ao de dilatao do corpo, elimina as tenses internas e faz com que o cristal deformado retorne sua posio inicial, fazendo coincidir novamente os eixos preferenciais de magnetizao da borda do material com a poro interna. Alm da deformao mecnica, tais problemas podem tambm aparecer devido a impurezas do material, sobretudo no caso da presena interna de oxignio em ferro puro. O recozimento de chapas ferromagnticas atualmente uma das providncias de rotina, quando da fabricao de ncleos laminados (obtidos pela justaposio de um certo nmero de chapas) de transformadores e outros equipamentos de elevada qualidade, o que vem demonstrar a real influncia que essas deformaes podem ocasionar sobre as caractersticas de um ncleo, particularmente no que se refere a suas perdas.
Corrente parasita e os processos de sua reduo

O ferro basicamente um material condutor, sob ponto de vista eltrico, sofrendo, assim, tambm a induo de foras eletromotrizes quando sujeito a campos magnticos variveis. Por outro lado, esses campos, resultantes de correntes alternadas, esto presentes na grande maioria dos equipamentos eletromagnticos. Como a corrente circula pelo enrolamento, e esse enrolamento possui, via de regra, ncleo magntico, a mesma ao indutiva de um enrolamento indutor sobre um induzido se faz sentir sobre o ncleo do material, no qual, se for formado por um corpo magntico de baixa resistividade eltrica, circularo correntes induzidas de grandeza considervel. A reduo dessas correntes feita atravs do aumento da resistncia eltrica do material magntico; esse aumento obtido de duas maneiras: elevando-se a densidade do material, o que obtido pela compactao de ps e conseqente fabricao de ferrites, ou pela fabricao dos ncleos no de corpos macios mas sim laminados, com suas lminas isoladas entre si. Vejamos, inicialmente, os ncleos laminados.

Material's Magnticos

147

NCLEOS LAMINADOS
Ao ser calculada magneticamente a seo necessria de um ncleo para conduzir dado nmero de linhas magnticas, obtendo-se um certo valor de B (induo) em funo de um dado nmero de H (ampere-espiras) temos de escolher tambm um material com determinada permeabilidade p. Essa seo calculada para que o ponto de trabalho do ncleo, ou seja, a condio em que ele vai operar, corresponda a um ponto prefixado da curva de magnetizao. Os casos normais de ncleos de motores, transformadores, indutores, reatores, etc., o de se usar um ponto de trabalho na parte da curva de magnetizao em que esta reta, para se ter uma certa tolerncia de operao para cima e para baixo, e para que um aumento de H corresponda a um aumento linear e diretamente proporcional a B. Casos existem, porm, em que se trabalha com ncleos projetados mais prximos do ponto de saturao, ou mesmo j na faixa de saturao, situao em que no se deseja um aumento de B quando H (particularmente a corrente) sofre um aumento. E o caso dos ncleos saturados ou semi-saturados. Calculada a seo transversal, temos de construir o ncleo, no presente caso, usando a justaposio de laminas. Essas lminas de material ferromagntico de dada composio, que estudaremos mais adiante, se compem do material ferromagntico, propriamente dito, e de um revestimento isolante. E claro que a seo de material a ser colocada se refere unicamente parte de material magntico da chapa, sem o revestimento, se bem que este tem espessura bastante fina. Ocorre, entretanto, que justapondo chapa com chapa, as irregularidades superficiais existentes, apesar dos elevados esforos de compresso (compactao das lminas) que so aplicados, vo levar a uma seo real do ncleo laminado superior seo magntica pura necessria. Esse acrscimo precisa ser levado em considerao, ao se calcular o carretel ou o suporte de uma bobina ou enrolamento, bem como ao se determinar o comprimento de fio que vai ser necessrio para construir o enrolamento. A Fig. (67) indica esse problema. A justaposio de um dado nmero de chapas, isoladas entre si, reconstruindo a seo magntica necessria, explicada pela necessidade de se levar a resistncia it circulao das correntes induzidas no ncleo, veja a Fig. (67c), as quais atravs das lminas isoladas entre si, no podem circular com a facilidade existente numa seo continua. A reduo das correntes parasitas, assim obtida, reduz o problema de aquecimento de ncleo devido its perdas Joule que apareceriam em suas sees transversais, sem, entretanto, prejudicar a cir-

148

MATERIAIS ELETRICOS

Iv) orne

material

terromagneticc

Seo magntica calculada: S =a x


(a)

Chapa magntica isolada

(b)

Seo magntica com


chapas isoladas S' = a' xb'

material mognitico

Isolonte

a'

(c)

Figura 67 Representao de ncleos laminados.

culao das linhas magnticas, uma vez que o comprimento da lmina acompanha a direo de circulao da linha magntica. As perdas, assim reduzidas, so ainda funo da espessura da lmina: quanto mais fina a lmina, menores sero as correntes parasitas, porque maior a resistncia oferecida sua passagem. Existe entretanto, um limite inferior mecnico e econmico para essa espessura.

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Quanto mais tina a lamina, menor a sua resistncia mecnica, e, em ncleos de grandes dimenses, teramos problemas de montagem dos mesmos. Ainda, quanto mais fina a lamina, maior o nmero de laminas necessrias para construir dado ncleo, o que eleva a mo-de-obra necessria, tanto na estampagem de cada lamina quanto na sua montagem. Por essas razes, chegou-se a uma faixa de espessuras comerciais atualmente fornecida, que varia, em geral, entre valores de 0,3 a 1 mm de espessura. Mas, a simples reduo de perdas pela laminao, no suficiente para levar o valor das perdas a um nvel desejado. Outros processos de reduo de perdas devem ser aplicados ao ncleo laminado, uma vez que essas perdas sempre esto ocorrendo no equipamento, esteja este com ou sem carga. Observe-se que as perdas em um equipamento dotado de ncleo magntico, se compe das perdas Joule no condutor, que so fun o da corrente de alimentao que circula: num equipamento sem carga (em vazio), essa corrente sensivelmente menor (e assim suas perdas) do que perante correntes normais ou mesmo sobrecorrentes. Entretanto, as perdas no ncleo aparecem no mesmo instante em que se estabelece o campo magntico. Portanto as perdas magnticas se apresentam continuamente, bastando o equipamento estar ligado. Por outro lado, essas perdas representam energia eltrica transformada em magntica, que no realiza trabalho Call; por isso considerada perda e deve ser mantida com o mnimo valor possvel. Outros mtodos de reduo de perdas so vistos a seguir. a) Composio adequada. Sobre a composio do material usado sero ainda feitos estudos suplementares no que segue. Por ora, cabe indicar que o material usado na fabricao de chapas o ferro com silicio, ou ferro silicioso, com um teor mximo de silicio da ordem de 3 %. Porm existem tipos com teores mais baixos. Vamos analisar essa variao. O silicio um timo isolante, de modo que, quando acrescentado ao ferro, eleva a resistividade do material, reduzindo assim as correntes parasitas. 0 silcio, porm, endurece extremamente o material, dureza essa tanto maior quanto mais alta a porcentagem de silcio. Portanto, para efeito de corte, interessante manter a porcentagem de silicio a mais baixa possvel. Como existem outros recursos de reduo de perdas, a tendncia moderna manter baixo o teor de silcio e lanar mo de diversos meios que, combinados, permitem reduzir as perdas ao nvel desejado.

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b) Tipo de laminaco. As chapas laminadas a frio apresentam anisotropia cristalina bem mais acentuada do que as laminadas a quente. Levada em considerao, essa anisotropia das chapas laminadas a frio leva a valores mais baixos de perdas do que as perdas de chapas laminadas a quente. Deve-se, porm, cuidar para se usar a chapa no sentido preferacial de laminaeo, onde o valor de. B mximo. Por essa razo, em todos os casos em que o campo magntico tem direo constante, ou seja, em que o ncleo fixo e o elemento indutor tambm (transformadores, por exemplo), e onde as perdas devem ser baixas, se usa a chapa laminada a frio. c) Orientao do gro. Para o uso adequado da anisotopia cristalina, os domnios ou gros devem estar orientados todos no mesmo sentido. Portanto, a chapa j deve vir com essa orientao, o que obtido por mtodos trmicos adequados. Essa orientao granular leva, entretanto, a cuidados especiais quando do corte ou estampagem dos ncleos, a partir da chapa completa, fornecida em forma plana ou em rolos. 0 cuidado que, quando do corte, devemos fazer coincidir a direo preferencial de magnetizao com a direo das linhas de campo. Caso contrrio, o material apresentar, desnecessariamente, perdas elevadas. d) Recozimento. Conforme j mencionamos e representamos na Fig. (66), o corte das chapas deforma os cristais na seo de corte. Essas deformaes significam a mudana do eixo preferencial de magnetizao em relao ao resto do material. Assim, se Aplicarmos um campo magntico orientado no sentido da orientao dos gros, de modo a fazer coincidir os dois eixos com o de maior permeabilidade, a seo de corte no estar operando nas melhores condies e, conseqentemente, apresentar perdas elevadas, e inadmissveis para os casos prticos. Para resolver esse problema, procede-se um tratamento trmico, a algumas centenas de graus centgrados, capaz de eliminar as tenses internas de deformao e reconduzir os cristais A sua posio original (ou o mais prximo desta). Assim procedendo, estaremos beneficiando o material e suas caractersticas. Esse aquecimento, feito em fornos continuos apropriados, recebe o nome de recozimento. e) Corte a 45 0 . Vamos observar a Fig. (68). Os ncleos magnticos podem ser de diversos tipos, ditos em I, E, U e L. Se os ncleos forem montados com per fis do tipo L, notaremos que parte das linhas magnticas tem orientao coincidente com o eixo preferencial de magnetizao, e parte no. Nestas ltimas, a

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e.p.m.

a)

perfil U perfil I ou perfil U perfil U

e.p.m

e.p.m,

b)

perfil L perfil L

e,p

c)

perfil E perfil E Ou Porn! E perfil I

e.p.m

e.p m

45.

e.pm.

e.p.m

.p.m.

e.p.m

Figura 68 Formas bsicas de perfis das lminas de materiais ferromagnticos. Nota: em todos, assume-se a orientao do campo H na vertical. 4:1) a linha media do campo magntico.

152

MATERIAIS ELTRICOS

parte horizontal, no caso da Fig. (68), ter perdas maiores do que as permissveis. Tal problema se repete tambm, de modo um pouco diverso, na montagem de ncleos com perfis em E ou em E e L; e de perfis em U ou em U e I. Somente no acontece quando esse ncleo montado com perfis em I, pois, nesse caso, a prpria posio do I acompanhar a direo do fluxo magntico. E necessrio entretanto, estampar esses perfis, de tal modo que o seu eixo maior seja coincidente em direo com o eixo preferencial de magnetizao. Veja a Fig. (68). O nico problema que persiste o da orientao das chapas e a direo do campo na regido das diagonais. Nestes ainda persiste a discrepncia entre o Eixo Preferencial de Magnetizao, e.p.m., e a direo do campo magntico. Uma soluo para esse caso o corte da chapa, nas extremidades, a 45 e no a 90 0 . Nessas condies, a diferena entre a orientao do campo e o e.p.m. sensivehnente reduzida, com o que se reduzem tambm as perdas. Veja a Fig. (68) e que explica o assunto. NCCLEOS COMPACTADOS Ao invs de serem montados com chapas, s quais nem sempre podem ser dadas a configurao ideal, devido prpria limitao mecnica de corte e a problemas de montagem, os ncleos compactados so fabricados com ps metlicos e aditivos colocados em moldes adequados, que lhe do a necessria configurao. Esses ps metlicos apresentam caractersticas de resistividade bastante elevada, o que reduz ao nvel necessrio as correntes parasitas. Sao, em outras palavras, praticamente isolantes eltricos com caractersticas ferromagnticas. Os ncleos compactados, portanto, no exigem a prvia laminao de ferro, o corte da chapa em perfis e os diversos processos para corrigir problemas dai resultantes, como, por exemplo, o recozimento. Existe, entre'tanto, ainda hoje, uma limitao tcnica de fabricao de tais ncleos, aliada a uma limitao econmica, devido ao processo que precisa ser colocado em prtica durante sua fabricao. Vejamos sucintamente o processo. Conforme j mencionado, o ncleo compactado, tambm chamado de ferrite, conseqente da compactao de ps, de composio previamente estabelecida, e sobre a qual a Tab. XXVI apresenta alguns valores. Essa compactagdo realizada atravs de um aquecimento a temperaturas de aproximadamente 1/3 a 2/3 da temperatura de fuso,

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Tabela XXVI Valores tpicos de ncleos compactados (ferrites) para imis permanentes
Magnetismo residual (B,) (tesla) Fora coerciuva (H,)

Composio

B, x H, x 104
mdio

(BH)
mdio

Alm x 10 4
3,0

0,03C

+ + + + + + + +

I6Co + 18Mo 65,97Fe 15AI

0,90

1,20

1,8 4,5

2,2 3,3

1,0 1

32Ni

52Fe

+ + + +

-I- ITi

0,60

0,70

5,0

2t,

0,03C

10Co 15AI

+ +

30Ni 6Cu

0,58

0,70

7,0

5,0

1,4

38,97Fe 35Co + 20Ni IA1 + 12Ti 0,58

0,03C

0,70

9,0

7,0

1,75

Now: 1 gauss (G)

10" testa (T)

situao em que os gros de material adquirem o estado plstico em sua capa externa. Aplicando-se, nessas condies, uma presso adequada sobre o p, e deixando-se esfriar o corpo considerado, obteremos uma "colagem" entre os gros do p, que vo conferir ao corpo a necessria resistncia mecnica. Observe que os ps, sem essa compactao, no tm forma prpria, no podendo, portanto, serem usados como ncleo, destinado a receber ainda enrolamentos em torno dele. Existe, porm, um problema de fabricao. A compactao referida, funo de temperatura e presso, se reduz com aumento de profundidade. Se esta for grande, os ps no so suficientemente compactados, pois, tanto presso quanto temperatura so insuficientes para obt-la. Para eliminar esse problema, teriam de ser adotados processos de fabricao especiais, de elevadssimas presses e de aquecimento, o que encareceria o processo. Por essas razes, a tcnica de fabricao de ncleos de ferrite se aplica somente a peas de pequeno e mdio volume. No resta dvida, porm, que, sob o ponto de vista tcnico, um processo em franco desenvolvimento, devendo substituir gradativamente o dos ncleos laminados, devido aos maiores recursos que oferece. Matria-prima Dependendo da aplicao, escolhe-se, ou forma-se por mistura ou fuso, o material mais adequado. Vamos assim, por aplicao, analisar o material mais indicado, e suas variaes.

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MATERIAIS ELETRICOS

Para ms permanentes Os ms permanentes devem apresentar um elevado magnetismo residual, o que tpico de materiais magnticos ditos duros. 0 lao de histerese deve ser largo e bastante alto. Alm disso, devem manter por um tempo suficientemente longo o magntismo residual (Br), sem alter-lo sensivelmente perante variaes de temperatura e ao de foras mecnicas. Tais materiais so predominantemente aos-carbono de textura fina e ligas sem carbono que sofrem tratamento trmico. Vejamos detalhes destes dois casos. a) Aos-carbono Sao usadas ligas de ago-carbono, como cromo, contendo cerca de cromo, para casos de imas permanentn de pequena respon3% de sabilidade. Tais aos sofrem uma tmpera a 800-850 C, durante 5 a 10 minutos. Notando-se um sensvel envelhecimento, recomenda-se um acrscimo de silcio, ao lado de uma pequena elevao de Hc. Tambm tem comportamento estabilizante o acrscimo de certas quantidades de tungstnio (W). Podemos distinguir dois tipos de envelhecimento: o magntico e o estrutural. 0 envelhecimento magntico conseqncia da ao de campos alternados, variaes de temperatura, ao de foras mecnicas e outros fatores que influem sobre o posicionamento dos domnios, previamente orientados para apresentar elevado valor de Br. 0 envelhecimento estrutural, por seu lado, conseqente de modificaes estruturais, irreversveis, que ocorrem durante o uso. Outro tipo de ago-carbono usado nessa aplicao o ao-cobalto, que, se superior ao anterior em termos da caractersticas, tambm de preo maior. 0 cobalto influi favoravelmente sobre o magnetismo residual, Br, e sobre o ponto de saturao. Acrescentando-se cromo, tungstnio, molibdnio, magnsio e outros, o remanente e a fora coercitiva podem ser elevados ainda mais. Acentua-se, porm, o uso de ligas mais baratas, como as contendo ferro, alumnio e nquel, que so ligas livres de carbono. b) ligas sem carbono Sao basicamente ligas de ferro, nquel e alumnio, com acrscimos de cobre e outros metais.

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Fazendo inicialmente a anlise das ligas Fe-Ni-Al, cabe obserque, elevando-se a porcentagem de nquel e de alumnio, ocorre var uma sensvel elevao da fora coercitiva, que supera em dez vezes o valor apresentado pelos aos-carbono. Ligas com 53% de ferro, 14% de alumnio e 33% de nquel (53Fe + + 14A1+ 33Ni), apresentam um valor de Hc de ate mais de 50000 A/m. 0 magnetismo residual se reduz com reduo da porcentagem de ferro. Por outro lado, essas ligas so muito sensveis presena de impurezas, como, por exemplo, de carbono. Certas ligas ferriticas adquirem caractersticas de ms permanentes, quando as mesmas se aplica a tmpera, mediante uma elevao a 1100-1 200C e resfriamento brusco a 600-700 "C. Para se obter uma otimizao das caractersticas de magnetismo residual, deve-se ter o cuidado de obter um metal com estrutura altamente homognea. Uma nova elevao da fora coercitiva ser atingida, se acrescentarmos cobre, cobalto, e outros. Uma liga recentemente preferida, apresenta uma composio de 50,5Fe + 3,5Cu + 8A1 + 14Ni + 24Co, que apresenta um elevado remante magntico (1,2 Wb/m 2 ), sendo que a curva de magnetizao se aproxima de um retngulo, no sentido preferencial de magnetizao. Comparando as ligas Fe-Al-Ni com as Fe-Ni-Cu, cabe observar que as ltimas permitem uma usinagem bem mais fcil, boa magnetizao, mas no retm esse magnetismo aps ser retirada a fonte. Tais materiais so usados sobretudo em casos onde devemos concentrar as linhas de um campo magntico indutor sobre um induzido, com a preocupao de reduzir a disperso magntica. Dependendo de sua aplicao, esses materiais podem ainda ter que atender 6, condies de elevada saturao, elevada permeabilidade inicial, elevada permeabilidade mxima, pequenas perdas (em watts), etc. Vejamos os detalhes. Materiais de elevado nvel de saturao
0 ferro, na sua forma mais pura, apresenta uma saturao elevada

(da ordem de 1 Wb/m 2 ). Acrescentando-lhe outros metais, com exceo do cobalto, o fluxo de saturao se reduz. 0 cobalto acrescentado ao ferro, numa proporo de 30 a 40 %, eleva o fluxo de saturao em cerca de 10%. Exige-se ainda uma elevada pureza do material; pequenas quantidades de carbono, xido, etc., influem negativamente sobre as propriedades magnticas do material.

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MATERIAIS ELETRICOS

A permeabilidade de tais materiais varia entre de 300 e um mximo de 10000.


Ferro e ao fundido para mquinas girantes

o valor inicial

A forma mais barata o tipo de ferro fundido normal composto de carbono e ferrita, com uma taxa admissivel de trao de 12 kgf/mm 2 . 0 carbono quimicamente ligado, por exemplo, na forma de perlita, eleva sensivelmente o valor da fora coercitiva, He, enquanto que o carbono livre tem pouca influncia. Pode-se obter a eliminao do carbono na forma de grafita, de dois modos: elevando-se o teor de silcio ou aplicando-se ao material um recozimento mais longo, a cerca de 800-900 "C, neste Ultimo caso, eliminando-se tambm, simultaneamente, tensaes mecnicas internas resultantes da fuso. Os valores mdios de induo se movem em torno de 0,60 a 0,90 Wb/m 2 , com um valor mximo de permeabilidade de 240. Mais dados na Tab. XXVII.

Tabela XXVII Chapas de ferro-silicioso e suas propriedades. Dimenses da chapa: 1000 mm de comprimento por 750 mm de largura
Valor de B (gauss) perante valores de H ndo menores que

Perdas (Wlkg), 60 Hz, perante Espessura

IT

1,5 T 8,6 7,9 7,0 6,4 5,6 4,2 3,6 3,2 2,9

25 Alcm

50 Alcm 15.800 16.200 16.000 15.800 15.700 15.700 15.700 15.500 15.500

100 Alcm 17.000 17.500 17.300 17.000 16.900 16.900 16.900 16.600 16.600

300 Alcm 19.200 19.700 19.600 19.200 18.900 18.900 18.900 18.700 18.700

3,6 3,3 0,5 2,85 2,6 2,3 2,0 1,6 0,35 1,3 1,2

14.700 15.000 14.900 14.700 14.600 14.600 14.600 14.400 14.400

Nota: IT = I fesla = 10 kG 1,5T = 1,5 tesla = 15 kG

Materiais Magnticos

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Outra soluo mais aconselhvel o ferro fundido temperado, que apresenta melhores caractersticas mecnicas e magnticas. Assim, a taxa admissivel de tenso cerca de trs vezes superior (30 a 40 kgf/mm 2 ). 0 valor de Hc se reduz a 1/4 com uma mdia de 140 A/m, enquanto a induo se eleva a quase o dobro (veja a Tab. XXVII). Este ferro fundido, entretanto, no pode ser aquecido a elevadas temperaturas. 0 ao fundido, mais caro que os dois anteriores, consiste em uma soluo tecnicamente ainda melhor quanto aos valores de induo e de taxa admissive l de trao, mantendo praticamente a ordem de grandeza da fora coercitiva, Hc. Mais dados, na Tab. XXVII. Chapas de ferro silicioso As chapas de ferro silicioso, que, ao contrrio do material anterior, que usado na fundio de peas, fornecido com produto da laminao, em chapas com espessura entre 0,3 a 2 mm, sendo bitolas acima de 1 mm j considerados especiais. Chapas especiais existem tambm com espessura de 0,03 mm, corn caractersticas altamente favorveis. A razo da montagem de elementos magnticos atravs da justaposio de chapas j foi justificado anteriormente, no estudo feito dos processos de reduo das correntes e das perdas parasitas. Como o prprio nome informa, as chapas de ferro silicioso resultam de um acrscimo de silicio ao ferro, pois, gravas as propriedades isolantes do silicio, obtm-se, assim, um material eletricamente bastante resistente, o que reduz as perdas. Alm disso, o acrscimo de silcio permite eliminar o carbono e a quase total eliminao de oxignio, o que eleva a permeabilidade inicial, reduz a fora coercitiva e reduz tambm as perdas por histerese. O silcio, entretanto, endurece o material, sobretudo acima de um acrscimo de 4,5%, o que dificulta sua estampagem. A laminaco dessas chapas pode ser feita de tal modo que se apresente com uma estrutura orientada, paralelamente ao sentido da laminao, atravs de uma laminacilo adequada a frio com tratamento trmico especial. Resulta, assim, a chapa laminada a frio de grao orientado, que apresenta perdas bastantes baixas quando usada segundo o eixo preferencial de magnetizao (e.p.m). Este eixo deve ser particularmente respeitado devido A elevada anisotropia desse tipo de chapa. Alm da chapa laminada a frio, encontra-se grande aplicao da chapa laminada a quente, que se caracteriza por apresentar perdas

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MATERIAIS ELTRICOS

mais elevadas que o tipo laminado a frio, sem ter, porm, uma anisotropia to acentuada. Se compararmos, geneticamente, duas curvas de anisotropia desses materiais, teremos uma situao como a representada na Fig. 69.

1
o

dB

-90
-s1

-30 -55

30

40

90

I( )

fr .)

6)

-90 -60 -30 0 30 60 90

Figura 69 Curvas caractersticas de anisotropia. a Chapa laminada a frio; b chapa laminada a quente

A chapa laminada a quente, devido a sua caracterstica anisotrpica, encontra aplicao vantajosa em todos os casos em que os campos magnticos no circulam por ncleos de posio fixa, que o caso tipico dos rotores de mquinas girantes. Como nesse caso, mantida a orientao do campo, o ncleo se move, o uso de chapas de elevada anisotropia (laminadas a frio) levaria a uma sensvel elevao das perdas devido reduo de permeabilidade em qualquer posio fora do eixo de magnetizao preferencial. Existem infinitas posies no-coincidentes entre o e.p.m. e a orientao do campo, o que eleva as perdas. Assim, neste caso, a chapa laminada a quente, sem anisotropia acentuada, resulta na melhor soluo.

Materiais Magnticos

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Ligas de ferro-nquel As ligas de ferro-niquel apresentam elevada permeabilidade perante baixas intensidades de campo.. Uma liga com 70 a 90% de nquel e o restante de ferro, uma das ligas ferromagnticas mais conhecidas, recebendo o nome de permalloy. Essa liga, aps receber um tratamento trmico especial, apresenta permeabilidades mnimas entre 10 000 e 20 000 e permeabilidades mximas entre 100 000 e 200000. 0 tratamento trmico consiste em um aquecimento ate o rubro, em atmosfera de hidrognio e reaquecimento at temperatura de 600 C, seguido de resfriamento brusco. A velocidade de resfriamento influi sobre as propriedades magnticas; assim, com resfriamento lento, a permeabilidade do Permailoy decresce. Uma desvantagem apresentada por essa liga, a sua resistncia eltrica baixa, o que eleva a circulao de correntes parasitas. Essa caracterstica pode ser melhorada, com conseqente elevao da resistncia, acrescentando-se 5% de cobre ou 3% de cromo. Comparativamente com as chapas de ferro-silicioso, o Permalloy apresenta, perante baixas intensidades de campo magntico, permeabilidades 15 a 20 vezes superiores aos primeiros. (A Tab. XXVIII apresenta as caracteristicas magnticas de algumas das principais ligas de ferro-nquel).
Tabela XXVIII Caractersticas magnticas de ligas de ferro-niquel ligados a outros metais.

Designao

Composio porcentual

H,
P.
14 ,

Oersted

1040 Permalloy com molibdenio


Metal Mu

72Ni + I4Cu + 3Mo + I I Fe

50 000 20 000 30 000


7 000 100 000

100 000

0,015 0,05 0,03

78,5Ni + 3,8Mo + 17,7Fe 76Ni + 5Cu + 2Cr + I7Fe


67Ni + 5Mn + 28Fe

75 000
100 000

Megaperm 6705

35 000
800 000

0,004

Supermalloy

79N 1 + 5Mo + I6Fe

0 uso dessas ligas encontrado principalmente em telecomunicaes, para fabricar ncleos de transformadores, rels, bobinas, blindagens magnticas e outros fins.

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MATER/AIS ELETRICOS

As ligas de nquel e ferro so classificadas em trs grandes grupos, em funo da porcentagem de nquel. Grupo 1. Ligas corn ate 35% de nquel. Conhecidas comercialmente por Anhyster AeBe Rhometal, essas ligas possuem baixas permeabilidades perante elevadas freqncias. Seu emprego principal encontrado em transformadores de rdio freqncia. Com a mesma composio e em formato de finas liiminas, esses materiais so usados em componentes eletrnicos de mdia e alta-freqncia. Os nomes Grupo 2. Ligas corn nquel acima de 350/0 e ate 50 D, RadiomeC e comerciais mais encontrados so Hypernik, Anhyster e permeacaracterizando-se por baixa resistividade tal, Permenorm, maior do que as ligas do grupo 1. bilidade As ligas do grupo 2 so empregadas na radiotcnica, sempre que a freqncia no excessivamente elevada, porm para limites de freqncia bem superior As freqncias de audio. Seu uso particularmente recomendado quando se tem uma sobreposio de corrente alternada com corrente continua, como ocorre em alguns transformadores de enlace, cujo primrio alimentado por uma corrente continua destinada a saturar o ncleo. Como exemplo, as caractersticas da liga Hypernik, dadas na Tab. XXIX.
Tabela XXIX

Caracterstica
Permeabilidade mxima Resistividade a 20 "C

Valor 700 000 46 41 cm

Grupo 3. Ligas com 80 'Y. de nquel em media. O Mumetal e o Permalloy pertencem a esse grupo. 0 Mumetal possui 76Ni, 17Fe, 5Cu e 2Cr ou Mg. Essa liga possui valores de permeabilidade da ordem de 100000, com valores iniciais superiores a 15000. As perdas so de ordem de 0,1 W/kg perante 60 Hz. De modo expressivo, a Fig. (70) apresenta as curvas caractersticas do mumetal com outros da famlia dos obtidos na ligao com o nquel. Na Fig. (71), um grfico que apresenta os laos de histerese entre o Permalloy C e um ferro silicioso, demonstrando de modo claro a diferena entre as perdas magnticas dos dois metais, que, como sabemos, podem ser avaliadas pela comparao das Areas internas ao lao. 0 PermalloY, na sua forma original, apresenta grande sensibi-

Materiais Magnticos

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I- U,.IaI 2-Liga onister D 3-Rhomolal

0(0)

12000 80000

10000 40000

8000 20000

IL ini bling

0-2 I-I

*0

10000

ani e:%...-ti Ai

400 1 4000

200

a000

J4

II
5101 -5000

0-3

100

Figura 70 - Curvas de magnetizglo e de permeabilidade de 3 ligas magnticas de forro e aqua

5000

(00 1 1 1 1

Figura 71

Logo de histerese de um ago silicioso e do permalloy

C.

lidade perante agentes trmicos c mecnicos, o que desvantajoso para uma srie de aplicaes. Esse problema foi resolvido, acrecentando-se molibdnio e magnsio, dando origem assim ao Permalloy B e Permalloy C, este ltimo apresentando caracteristicas mais favorveis. O Permalloy C obtido atravs da fuso de seus componentes em forno eltrico de alta-freqncia. Permite fcil usinagem, o que

pouco freqente nesse grupo de ligas. Apresenta pequenas perdas de histerese (veja a Fig. (70), o que o torna adequado ao uso em instrumentos de medida, transformadores para instrumentos de elevada qualidade e pequeno tamanho.

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MATERIAIS ELTRICOS

Ligas de alumnio-ferro-silcio As ligas Al-Si-Fe recebem o nome geral de alsifer. Para as finalidades correntes, a composio porcentual de maior uso possui 9 a 10% de Si, 5 a 6% de Al e o restante de Fe. Uma tal liga particularmente dura, o que leva a obteno de peas desse material por meio de fundio. Os valores de permeabilidades inicial se movem entre 10 000 e 35 000, enquanto a permeabilidade mxima encontrada em torno de 100 000. Sua resistividade de aproximadamente P = 0,8 mm2 /m. Como pea fundida, o seu uso encontrado em peas de instrumento de medio. Em forma de ps, o alsifer tambm utilizado na fabricao de ncleos sinterizados (ferrites).

Ligas de ferro -cobalto A caracterstica principal dessas ligas o seu elevado ponto de saturao, que se move em torno dos 25 kG, apresentando assim valores um pouco superiores as ligas de ferro-silicioso. Essas ligas, contendo de 50 a 70% de . Co, tm particular utilizao nos ncleos de alto-falantes dinmicos, membranas de cpsulas telefnicas, oscagrafos, etc.
Ligas com caractersticas especiais Incluem-se, entre essas ligas, as que apresentam: I. Pequena dependncia entre permeabilidade (p) e intensidade de campo magntico (H), 2. grande dependncia entre permeabilidade (p) e temperatura (T), 3. grande magnetostrio.
Grupo I. Ligas

com

pequena

dependncia entre p e H.

Essas ligas possuem ferro, nquel e cobalto como componentes bsicos, nas propores 25Fe, 45Ni e 30Co. Recebem nomes comerciais particulares, destacando-se pelo seu uso o Perminvar. A liga, assim obtida, sofre um tratamento trmico a 1 000"C, havendo posterior reduo a 400-500"C, temperatura em que permanece um tempo mais longo, passando em seguida a um processo de resfriamento lento. O Perminvar possui pequena fora coercitiva, sua permeabilidade da ordem de 300 at valores mdios de intensidade de campo. O Perminvar varia suas propriedades magnticas perante variao de temperatura e ae tenses mecnicas.

Materiais Magnticos

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Outra liga do mesmo grupo, conhecida por Isoperm, apresenta caractersticas magnticas mais estveis, perante variace6 de grandezas fisicas externas (corno temperatura, tenses mecnicas, etc.). Essa liga se compe de ferro, nquel e alumnio ou cobre. Sua permeabilidade , entretanto, bem inferior (variando em torno de 50 + 30 `j.).
Grupo 2. Ligas com grande dependt;ncia entre p e T.

So as importantes ligas ferromagnticas, possuindo geralmente metais como ferro, nquel, cobre e cromo. Variando a sua composico porcentual, variam suas propriedades. Sao mais conhecidas comercialmente as designadas por Calmalloy, Thermalloy e Kompensator. Essas ligas so usadas para compensar erros de instrumentos ocasionados por variao de temperatura. Para se obter uma pronunciada dependncia entre p c T, escolhe-se uma situao tal que o material venha a trabalhar perto do seu ponto de Curie (Tc), no qual ocorre brusca variao de p = f. (T). Esse ponto, para algumas das ligas desse grupo, se encontra entre 0 e 100C. Como exemplo, o Calmalloy tem still caracterstica representada na Fig. (72). e
2000

to)

1000

-SO

00

ISO

I(C)

Figura 72

Variao da induo em funo da temperatura do Calmalloy.

Grupo

3. Ligas com elevada magnetostrivaa

Ao grupo dessas ligas, pertencem aquelas com ferro associado ao cromo, cobalto ou aluminio. Seu uso encontrado principalmente nos osciladores de elevada freqncia. Ao invs de liga, pode-se optar tambm, nesse caso, pelo iiso do nquel em finas pastilhas, que se caracteriza por uma magnetostrio altamente negativa.

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MATERIA1S EL ETRICOS

Materiais ferromagnticos para freqncias elevadas Esses materiais devem apresentar uma estrutura de domnios tal, que permitam o seu uso em altas-freqncias, sem trazer os problemas naturais do trabalho de polarizao e do calor das perdas assim resultantes. Alm disso, os intensos campos magnticos geralmente necessrios, levam necessidade de materiais com elevada resistividade eltrica, propriedades que so particularmente encontrados nos ferrites, que so ncleos obtidos por sinterizao dos ps de metais previamente escolhidos e dosados. A Tab. (XXX) apresenta alguns materiais desse grupo, como simples exemplos, uma vez que grande e variada a famlia de ncleos sinterizados.
Tabela XXX Propriedades de ncleos sinterizados

Designardo

Permeabilidade ti

Coeficiente de temperotura da permeabilidade (1/grau)

Utilizacdo

Ao carbnico para altafreqncia Alsifer tipo HF-15

2 x 10 - 5

Ncleos de diversos tipos para freqncia at 100 MHz

15

7 x 10 -5

Ncleos de bobinas de filtro de telefonia para freqncias entre 50 e 150 kHz Ncleos para bobinas de alta

Ahifer tipo HF-6 Magnetita


prensada

4 x 10"

freqncia at 45 MHz.
Ncleos para aparelhos de

+ 15 x 10 -

radiodifuso.

Os ncleos sinterizados, ou ferritcs, se compem de uma mistura de Os, basicamente FeO, com acrscimos diversos de alumnio, silicio, cromo, nquel, etc., e de uma resina aglomerante, geralmente do tipo fenolformaldeido, polistirol, goma-laca e outros. Essa resina aglomerante deve ter caractersticas de penetrao entre os pOs tam que "colem" entre si os gros, que so simultaneamente aquecidos e comprimidos. Um ncleo sinterizado se caracteriza por uma elevada resistividade eltrica (devido A presena da resina), por uma elevada estabilidade trmica e permeabilidade de valor constante durante um tempo de uso bastante eloado.

Materiais Magnticos

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As perdas, de tais ncleos podem ser classificadas em perdas por histerese, perdas secundrias, perdas por efeitos de correntes parasitas e perdas na resina aglomerante. As perdas por histerese e as secundrias dependem da natureza do material, ou seja do tipo de estrutura e do comportamento dos domnios, e como tais so proporcionais freqncia, de modo linear, enquanto que as perdas das correntes parasitas variam com o quadrado da freqncia. As perdas dieltricas, provenientes do trabalho de polarizao do isolante usado, em geral somente se fazem presentes perante freqncia muito elevada. As perdas totais de um tal ncleo de ferrite podem portanto, ser expressas, como segue:

P, = P+ P,+ Pp + Pd
A resistncia eltrica desde ncleo, por sua vez, dada por:
onde ri,

R = rh + r, + r p + re+ r d + r,+ rp + rd a resistncia eltrica total do ncleo e a rc.

a resistncia do enrolamento de cobre.


Para a reduo das perdas de histerese, ou seja, para elevao da resistividade oferecida corrente induzida por "histerese", recomenda-se o uso de ps de pequeno tamanho e de uma resina com aglomerao a mais profunda possvel, para bem separar os orgdos metlicos entre si, elevando com isto a capacidade de isolao. A permeabilidade real de um ncleo sinterizado entretanto, sempre menor que a dos metais presentes, face presena de um certo volume de material, a resina aglomerante que no possue caractersticas magnticas. Esta permeabilidade real ou eficaz leva classificao destes ncleos, em 3 grupos, a saber.

(me,

I. Ncleos sinterizados, com entre 5 e 50 para freqncias at 100 kHz. 2. Ncleos sinterizados, com p ef entre 3 e 5 para freqncias at 5 MHz 3. Ncleos sinterizados, com j . entre 1-5 e 3, para freqncias acima de 5 MHz. Tais ncleos so utilizados em bobinas de filtros, geradores, circuitos emissores e transmissores, e outros, caracterizando-se por pequenos volumes de material perante elevadas indues magnticas, formato mais adequada e um melhor aproveitamento magntico do que ncleos laminados (dando motivo a menores perdas), e conse,

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MATERIAIS ELTRICOS

qfientemente, menores ncleos para certas indues, reduo componentes e uma adequada adaptao As prprias condies impostas por microcomponentes eletrnicos. Os problemas de uma necessria aglomerao profunda dos ps metlicos, e uma limitao natural desta profundidade, leva ainda hoje limitar o uso desta tecnologia A ncleos de volume relativamente pequeno e pequenas espessuras, se formos comparar estes ncleos com os usados em equipamento mais pesado, da rea de eletrotcnica, que so laminados. Tais ncleos sofrem por vezes um envelhecimento acentuado, devido modificao que ocorrem na resina aglomerante, ao da umidade e da temperatura de servio. Enrolamentos ou bobinas sem ncleo, em comparao com enrolamentos de mesmo efeito magntico porm dotado de ncleo de ferrite apresentam resultados indicados na Tab. (XXXI).

Tabela XXXI

Variao de caracteristicas de bobinas usando ncleos


Bobina com ncleo sinterizado de ao carbdnico Conseqncia de colorao de ncleo sin terizado

Propriedades

Bobina sem ncleo

Volume a (cm') Peso (sem blindagem) (g)


Comprimento do fio (m) Indutncia (pH)

9,9 15 7,7 117 95

2,0 10 3,3 170 260

Reduo de volu-

me: 80%
Reduo de peso

de 33%
Reduo de comprimento de 60% Elevao de indutincia de 40%

Fator de qualidade com


freqncia de 1MHz

Fator melhorado de 170%

EDITORA EDGARD BLUCHER LTDA

9 78852 700871