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FUNDAO ESCOLA TCNICA LIBERATO SALZANO VIEIRA DA CUNHA Rua Inconfidentes, 395 Caixa Postal 621 - Novo Hamburgo

o - RS - CEP 93340-140 Telefone: (51) 3584-2000 - Fax: (51) 3584-2008 - CNPJ 91683474/0001-30 www.liberato.com.br mostratec@liberato.com.br www.mostratec.com.br

REGRAS DE PESQUISA

Novo Hamburgo, abril de 2013.

SUMRIO

REGRAS DA MOSTRATEC 2013 ...........................................................................................3 I-REGRAS DE PESQUISA COMUNS A TODOS OS PROJETOS.....................................3 1 CONSIDERAES TICAS .............................................................................................3 2 ELEGIBILIDADE E LIMITAES ..................................................................................3 3 EXIGNCIAS E REGULAMENTAES ........................................................................4 4 APROVAO E DOCUMENTAO..............................................................................5 5 PROJETOS DE CONTINUIDADE ....................................................................................6 6 PROJETOS EM GRUPO ....................................................................................................7 II - O PAPEL E AS RESPONSABILIDADES DOS ESTUDANTES PESQUISADORES E DOS ADULTOS..........................................................................................................................7 1 O(S) ALUNO(S) PESQUISADOR(ES)..............................................................................7 2 O ORIENTADOR ...............................................................................................................8 3 O CIENTISTA QUALIFICADO ........................................................................................8 4 O SUPERVISOR DESIGNADO.........................................................................................9 III COMITS REGULAMENTADORES DE PESQUISA ................................................9 1 O COMIT DE REVISO INSTITUCIONAL (CRI) .......................................................9 2 O COMIT DE REVISO CIENTFICA DA FEIRA AFILIADA.................................10 3 O COMIT DE REVISO CIENTFICA DA MOSTRATEC ........................................11 IV - PESQUISA COM SERES HUMANOS ..........................................................................11 1 ALGUNS TERMOS E DEFINIES (RESOLUO CNS 196/96) .............................12 2 ESTUDOS ISENTOS DE CONSENTIMENTO ..............................................................13 3 REGULAMENTAES ..................................................................................................14 V - PESQUISA COM ANIMAIS VERTEBRADOS .............................................................18 1 REGRAS PARA TODOS OS ESTUDOS COM ANIMAIS VERTEBRADOS..............18 2 LEIS E REGRAS ADICIONAIS PARA PROJETOS CONDUZIDOS EM CASA NA ESCOLA OU EM CAMPO (LOCAIS NO REGULAMENTADOS) ..............................20 VI- PESQUISAS COM AGENTES BIOLGICOS POTENCIALMENTE PERIGOSOS OU PREJUDICIAIS.................................................................................................................24 1 REGULAMENTAO ....................................................................................................24
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2 REGRAS ADICIONAIS PARA PROJETOS ENVOLVENDO MICROORGANISMOS DESCONHECIDOS.............................................................................................................27 3 REGRAS ADICIONAIS PARA PROJETOS ENVOLVENDO TECNOLOGIAS DE DNA RECOMBINANTE (r-DNA)......................................................................................27 4 REGRAS ADICIONAIS PARA PROJETOS COM TECIDOS E FLUIDOS CORPORAIS, INCLUINDO SANGUE E SEUS PRODUTOS ..........................................28 5 AVALIAO DE RISCOS PARA AGENTES BIOLGICOS POTENCIALMENTE PERIGOSOS ........................................................................................................................30 6 PRINCIPAIS FONTES DE CONSULTA TCNICA, RECOMENDADAS PARA ESCLARECIMENTOS ADICIONAIS................................................................................32 VII - PESQUISAS COM SUBSTNCIAS CONTROLADAS.............................................33 1. REGULAMENTAES .................................................................................................33 2. FORMULRIOS REQUERIDOS ...................................................................................33 VIII-PESQUISAS COM SUBSTNCIAS QUMICAS, ATIVIDADES OU EQUIPAMENTOS PERIGOSOS ...........................................................................................34 1. REGULAMENTAES .................................................................................................34 2. FORMULRIOS REQUERIDOS ...................................................................................34 3. GUIA PARA AVALIAO DE RISCOS ......................................................................35 IX-REGRAS DE EXPOSIO E SEGURANA ..............................................................36 1 REQUISITOS PARA MONTAGEM DOS ESTANDES NA MOSTRATEC .................36 5 ITENS ACEITVEIS COM RESTRIES - PARA EXPOSIO NO ESTANDE.....38 6 ITENS PROIBIDOS PARA EXPOSIO NO ESTANDE.............................................39 GLOSSRIO: ...........................................................................................................................40

REGRAS DA MOSTRATEC 2013 AS REGRAS DA MOSTRATEC 2013 SO BASEADAS NO REGULAMENTO OFICIAL DA INTEL ISEF - Feira Internacional de Cincias e Engenharia 2013. A MOSTRATEC AUTNOMA E RESERVA-SE AO DIREITO DE ADOTAR MODIFICAES CONFORME A LEGISLAO BRASILEIRA, OU CONFORME MELHOR ADEQUAO SUA REALIDADE. Os objetivos estabelecidos pela Comisso Organizadora ao propor o Regulamento para a MOSTRATEC 2013 so: determinar a elegibilidade para participao na MOSTRATEC 2013; proteger os direitos e o bem estar do(s) estudante(s) pesquisador(s); reconhecer os direitos e o bem estar do(s) ser(s) humano(s) enquanto sujeito(s) da pesquisa; considerar a sade e o bem estar do(s) animal(s) vertebrado(s) em estudo; assegurar o cumprimento de Leis Estaduais, Federais e Internacionais relacionadas pesquisa; verificar o uso de prticas seguras e responsveis de laboratrio, de equipamentos, ou de qualquer atividade que possa oferecer risco ao(s) estudante(s) pesquisador(s); destacar os deveres de cada estudante pesquisador com o meio ambiente (descarte adequado, reutilizao e reduo de quantidades); divulgar e orientar o cumprimento dos deveres e direitos dos orientadores envolvidos nas pesquisas; divulgar e orientar o cumprimento dos deveres dos estudantes pesquisadores frente aos seus orientadores, Instituies a que esto vinculados, ao meio ambiente e ao Pas no qual os alunos esto desenvolvendo sua pesquisa e, no qual esto expondo a mesma (Brasil). I-REGRAS DE PESQUISA COMUNS A TODOS OS PROJETOS

1 CONSIDERAES TICAS Fraudes cientficas e m conduta no sero toleradas em nenhum estgio da pesquisa ou durante a competio, incluindo plgio, falsificao, uso ou apresentao de pesquisa ou trabalho de outros pesquisadores como sendo prprio e/ ou a manipulao de dados. Projetos fraudulentos sero rejeitados para participar na MOSTRATEC. A Comisso Organizadora reserva-se ao direito de revogar o reconhecimento de um projeto baseado em fraude. 2 ELEGIBILIDADE E LIMITAES O projeto poder concorrer participao da MOSTRATEC atravs de dois processos:

- inscrio e seleo em Feira afiliada a MOSTRATEC. Cada feira afiliada MOSTRATEC pode credenciar o nmero de projetos autorizados de acordo com a carta de afiliao (http://www.mostratec.com.br/pt-br/edicao-atual/afiliacao-a-mostratec); - para concorrer no Processo de Seleo da MOSTRATEC, a inscrio feita diretamente no site www.mostratec.com.br . O CRC Comit de Reviso Cientfica faz a seleo dos projetos de acordo com o nmero de vagas disponveis. O link para fazer a inscrio: (http://www.mostratec.com.br/pt-br/edicao-atual/inscricaode-projetos). Todos os estudantes pesquisadores que pretendem participar da MOSTRATEC devem atender aos seguintes pr-requisitos: - matrcula e frequncia regular em Instituio de Ensino Mdio/Tcnico ou equivalente; - faixa etria de 14 anos completos at 21 anos incompletos; - inscrio de somente um projeto por aluno (individual ou em equipes de at trs pessoas); - submeter projetos desenvolvidos no perodo mximo de 12 meses (consultar item 5 PROJETOS DE CONTINUIDADE, quando for o caso); - em caso de projetos elaborados em equipes, estes podem ser submetidos quando estas forem compostas por at trs (3) integrantes. Nenhum membro pode ter sido substitudo no perodo em que a pesquisa foi desenvolvida, de maneira a ser observada a autoria do trabalho; - so considerados inapropriados para a MOSTRATEC: os projetos com caracterstica principal a demonstrao, as pesquisas apenas bibliogrficas, os projetos informativos, os modelos explicativos ou os kit building (kits de construo). Deste modo, antecipadamente informamos que trabalhos assim caracterizados, no sero aceitos para a Mostra; - um projeto de pesquisa pode integrar um estudo maior ou pesquisa elaborada por um cientista profissional, mas o projeto apresentado pelo estudante inscrito na MOSTRATEC deve ser somente a parte do estudo desenvolvida pelo prprio estudante.

3 EXIGNCIAS E REGULAMENTAES As exigncias e regulamentaes so: a) todos os alunos participantes em uma feira afiliada a MOSTRATEC e todos os alunos pesquisadores finalistas da MOSTRATEC devem aderir a todas as normas descritas neste documento. b) todos os projetos devem aderir s Consideraes ticas aqui descritas; c) todos os projetos devem aderir s exigncias da(s) feira(s) afiliada(s) na qual competem para a qualificao para participar da MOSTRATEC ou s exigncias da prpria MOSTRATEC, quando o projeto participar do processo de seleo da mesma. O conhecimento das exigncias de responsabilidade do aluno e do orientador;
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d) projetos devem aderir s leis e condies locais, estaduais e federais do Brasil. Alm disso, projetos desenvolvidos fora do Brasil precisam aderir s leis brasileiras e de sua jurisprudncia; e) o uso de mtodos de pesquisa que no faam o uso de experincias com animais e que encontrem alternativas para a sua substituio so altamente recomendados e devem ser previstos antes de conduzir um projeto que possa envolver animais vertebrados; f) proibida a exposio de espcies vegetais, agentes patognicos, produtos qumicos txicos ou substncias que possam ocasionar algum risco a todos os envolvidos e ao ambiente da MOSTRATEC; g) as exibies na MOSTRATEC devem aderir s Regras de Exposio e Segurana e ao Contrato de Convivncia, Responsabilidade e Publicidade: (http://www.mostratec.com.br/pt-br/edicao-atual/projetos-finalistas/regras-de-exposicao) (http://www.mostratec.com.br/pt-br/edicao-atual/desenvolva-seu-projeto/formularios). 4 APROVAO E DOCUMENTAO Antes do incio dos experimentos um Comit de Reviso Institucional (CRI), local ou regional deve avaliar e aprovar todos os projetos envolvendo seres humanos, animais vertebrados e agentes biolgicos potencialmente prejudiciais ou perigosos. Recomenda-se enfaticamente que cada Instituio Educacional busque organizar seu Comit de Reviso Institucional (CRI). Cada aluno deve preencher o FORMULRIO DE REVISO DO ALUNO (1A) - o Plano de Pesquisa e o Formulrio de Aprovao de Pesquisa (1B) e revisar o projeto com o ORIENTADOR, no momento em que o Formulrio 1 seja preenchido. exigida a participao de um cientista qualificado para acompanhar as pesquisas dos estudantes que envolvem os agentes biolgicos potencialmente perigosos e prejudiciais de NBS-2 (Nvel de Biossegurana 2) e substncias controladas pelo exrcito e, em especial, aquelas que possuem restrio pela Legislao Brasileira e/ou Internacional, bem como para a maioria dos estudos envolvendo seres humanos ou animais vertebrados. Depois da aprovao inicial pelo CRI (exigncia fundamenta para a submisso de trabalhos na MOSTRATEC) e de todas as propostas de mudana no Formulrio de Reviso do Aluno (1A) e do Plano de Pesquisa, os mesmos devem passar por uma nova anlise antes da execuo dos experimentos de laboratrio ou outra forma de coleta de dados. Projetos que do continuidade s pesquisas realizadas em anos anteriores e que exigem aprovao do CRI/CRC, precisam passar pelo processo de reviso antes da experimentao/ coleta de dados do ano em questo. Qualquer projeto que d continuidade a um determinado estudo precisa provar com documentao que a pesquisa adicional nova e diferente daquela desenvolvida em perodo anterior. (ver Formulrio de Continuidade de Projeto (7) (http://www.mostratec.com.br/ptbr/edicao-atual/desenvolva-seu-projeto/formularios). Se a pesquisa foi feita em uma Instituio de Pesquisa Regulamentada, em um setor industrial ou qualquer outro local de trabalho no sendo o da casa, da escola ou do campo, o Formulrio (1C) de Instituio de Pesquisa Regulamentada ou de Setor Industrial deve ser preenchido e exposto no estande na MOSTRATEC.
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Cada estudante ou grupo deve fazer um resumo (abstract) de no mnimo 250 palavras e no mximo 350, numa pgina em que sintetize o trabalho desenvolvido durante o perodo de pesquisa em questo. No resumo (abstract), o(s) autor(es) do projeto, deve(m) descrever a pesquisa conduzida pelo aluno e no pelo orientador. O RESUMO NECESSITA SER CLARO, COM DADOS FUNDAMENTAIS QUE FAVOREAM O ENTENDIMENTO DO PROJETO SUBMETIDO MOSTRATEC. RESUMOS QUE NO TRAGAM INFORMAES RELEVANTES E/OU QUE NO FAVOREAM A COMPREENSO DA PESQUISA PODEM COMPROMETER A CLASSIFICAO DO TRABALHO PARA A MOSTRATEC. A MOSTRATEC considera O CADERNO DE CAMPO OU DIRIO DE BORDO documento OBRIGATRIO. Todos os alunos pesquisadores interessados em participar da MOSTRATEC, assim como os orientadores de pesquisas, devem estar cientes da importncia deste instrumento e dos registros realizados neste ao longo da pesquisa. Todos os formulrios necessrios para a inscrio do projeto devem ser enviados at a data limite estabelecida pelo CRC da MOSTRATEC. (http://www.mostratec.com.br/ptbr/edicao-atual/inscricao-de-projetos). Todos os prazos estabelecidos no cronograma devem ser rigorosamente atendidos.

5 PROJETOS DE CONTINUIDADE Do mesmo modo que na pesquisa acadmica e no mundo profissional, trabalhos de pesquisa podem ser construdos com base em trabalhos feitos anteriormente. Um projeto de CONTINUIDADE considerado quando tem um empenho cientfico slido. Na MOSTRATEC, estudantes pesquisadores sero avaliados com base na coleta de dados retroativos para at 12 meses anteriores a sua submisso no evento. Qualquer projeto baseado em uma pesquisa anterior do estudante pode ser considerado projeto de continuao. Se o projeto do ano em questo no puder ser desenvolvido sem os resultados do projeto de pesquisa do ano anterior, ento considerado continuao e pode participar. Estes projetos precisam documentar que a pesquisa adicional uma expanso substancial de um trabalho anterior (exemplo, testar uma nova varivel ou uma nova linha de investigao). A repetio de uma investigao anterior, com a mesma metodologia e os mesmos questionamentos de pesquisa, mesmo aumentando o tamanho do trabalho, no aprofundam a pesquisa, assim este trabalho no ser aceito, pois no configura continuidade. O banner, o pster ou o display e o abstract ou resumo devem refletir o projeto do perodo em questo. De maneira que o ttulo do projeto exibido no estande deve mencionar a continuidade. Exemplo: Construo de uma Cadeira de Rodas de Menor Custo II. Cadernos de campo da pesquisa anterior correlacionada devem ser exibidos devidamente titulados como tais. Estudos longitudinais so aceitos como continuidade sob as seguintes condies: o estudo um ensaio de muitos anos de estudo ou documentao das mesmas variveis no qual o tempo uma varivel crtica. (Exemplos: efeito de chuva em excesso ou seca no solo em uma determinada bacia, o retorno da fauna e flora, com o passar do tempo, em uma rea devastada pelo fogo); cada ano consecutivo demonstre a mudana com base no tempo (time-based change);
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o banner, pster ou display deve estar baseado na coleta de dados definitivos do passado e comparado com os dados do perodo em questo. Nenhum dado de pesquisas de anos anteriores pode ser exposto sem a devida referncia ou como resultado da pesquisa do ano atual.

Todos os projetos de continuidade devem ser revisados e aprovados a cada perodo mximo de 12 meses e para isso os formulrios devem novamente ser preenchidos. NOTA: Para participar da MOSTRATEC, os documentos devem incluir o Formulrio de Continuidade de Projeto (7), o resumo, o Formulrio de Reviso para Aluno Pesquisador 1A e o Plano de Pesquisa do(s) ano(s) anterior(es). A documentao deve ser titulada claramente (Ex: 2011- 2012). A documentao de todos os anos anteriores deve ser guardada e ser apresentada ao CRC da MOSTRATEC quando solicitado.

6 PROJETOS EM GRUPO Os projetos em grupo devem observar o seguinte: a) projetos de grupo participam e so avaliados em sua rea de pesquisa na MOSTRATEC com as mesmas regras e critrios de avaliao de um projeto individual. b) projetos em grupo podem ter dois ou trs membros e no podem ter tido mais membros em qualquer nvel do desenvolvimento da pesquisa. Projetos de grupo no podem substituir membros durante o perodo em que foi realizada a pesquisa. Tambm vedada, ao longo do perodo da pesquisa, a mudana de um projeto de carter individual para grupo ou vice-versa. (Nota: entende-se por perodo da pesquisa o limite mximo de 12 meses); c) cada grupo que apresenta um projeto encorajado a eleger um lder para sua coordenao e atuar como porta-voz. Entretanto, cada membro do grupo deve ser capaz de atuar como tal, estar totalmente envolvido com o projeto e familiarizado com todos os aspectos do mesmo. O trabalho final deve refletir os esforos coordenados de todos os membros; d) Cada membro do grupo deve submeter o Formulrio de Aprovao (1B). Os membros em conjunto devem apresentar o Formulrio de Reviso do Orientador (1), um Formulrio de Reviso do Aluno (1A), o Plano de Pesquisa, o Contrato de Convivncia, Responsabilidade e Publicidade e outros formulrios exigidos; b) Os nomes completos de todos os membros devem constar em todos os formulrios. II - O PAPEL E AS RESPONSABILIDADES DOS ESTUDANTES PESQUISADORES E DOS ADULTOS 1 O(S) ALUNO(S) PESQUISADOR(ES) O estudante pesquisador responsvel pelo atendimento aos diversos aspectos da pesquisa, incluindo a busca pelos adultos supervisores necessrios (Orientador, Cientista Qualificado, etc), a obteno das aprovaes exigidas, (CRC, CRI), o atendimento aos Regulamentos e Guias da MOSTRATEC, alm da execuo da pesquisa em si.
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Fraude cientfica e m conduta no sero toleradas em qualquer nvel da pesquisa e competio, incluindo plgio, falsificao, uso ou apresentao de trabalhos de outros pesquisadores como sendo prprio e fabricao de dados. Projetos fraudulentos sero desqualificados para competir em feiras afiliadas e na MOSTRATEC. A MOSTRATEC se reserva o direito de revogar o reconhecimento de um projeto fraudulento. Observao: durante a MOSTRATEC o aluno pesquisador deve trazer e manter consigo todos os formulrios originais.

2 O ORIENTADOR O orientador: a) pode ser professor, pai ou me, um professor universitrio e/ou um cientista qualificado em cujo laboratrio o estudante esteja trabalhando. exigido que o orientador tenha 21 anos completos. b) deve possuir uma slida base cientfica e acompanhar adequadamente o aluno durante o perodo do projeto. responsvel por trabalhar com o aluno para avaliar quaisquer riscos que possam estar presentes, assegurando a sade e a segurana do aluno que est conduzindo a pesquisa, os humanos e/ou os animais envolvidos no estudo. c) estar familiarizado com os regulamentos que regem pesquisas potencialmente perigosas e como elas se aplicam a um projeto especfico do aluno. Isto pode envolver produtos qumicos ou uso de equipamentos, tcnicas de experimentao, pesquisa envolvendo humanos e/ou animais vertebrados, culturas de clulas, micro-organismos ou tecidos de animais. Os regulamentos devem ser discutidos com o aluno ao preencher o Plano de Pesquisa, pois alguns experimentos envolvem procedimentos ou materiais que so regulamentados por lei. Se o orientador no estiver totalmente familiarizado com as mesmas, ele deve ajudar o aluno indicando a ajuda de um Cientista Qualificado. d) responsvel por garantir a elegibilidade do projeto de pesquisa do aluno pesquisador para participar da MOSTRATEC.

3 O CIENTISTA QUALIFICADO O Cientista Qualificado deve possuir formao profissional cientfica especfica relacionada com a rea de pesquisa do aluno. So recomendados profissionais com titulao como especializao, mestrado ou doutorado, mas tambm o Comit de Reviso Cientfica (CRC), para esta funo, poder aceitar os profissionais com experincia comprovada na rea de pesquisa do estudante pesquisador. Fica a critrio do CRC a exigncia da documentao que comprove a titulao e/ou experincia do profissional. fundamental que o Cientista Qualificado esteja totalmente familiarizado com os regulamentos locais, estaduais e federais que regem a rea de pesquisa do aluno. O Cientista Qualificado e o Orientador pode ser a mesma pessoa, desde que esta possua as qualificaes citadas no item anterior. Um aluno pode trabalhar com um Cientista Qualificado numa cidade, estado ou pas diferente de sua residncia. Neste caso, o aluno deve trabalhar localmente com um Supervisor Designado (funes apresentadas no item 4) que tenha sido treinado nas tcnicas a serem aplicadas em sua pesquisa.
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4 O SUPERVISOR DESIGNADO O Supervisor Designado um adulto diretamente responsvel por acompanhar a execuo do experimento realizado do aluno. O Supervisor Designado no precisa ter uma formao avanada, mas deve estar totalmente familiarizado com o projeto do aluno e estar treinado na rea de pesquisa deste. O Orientador pode atuar como Supervisor Designado. Se um aluno estiver fazendo experimentos com vertebrados e animais vivos ou, se seu comportamento, seu habitat influenciado por seres humanos, o Supervisor Designado deve ter conhecimento dos cuidados com o manuseio dos animais. III COMITS REGULAMENTADORES DE PESQUISA

1 O COMIT DE REVISO INSTITUCIONAL (CRI) Um Comit de Reviso Institucional um comit de tica que todas as Instituies de Ensino, que visam qualificar suas pesquisas so recomendadas a ter. O CRI deve avaliar todo e qualquer tipo de risco, seja fsico, psicolgico, social ou moral, tanto para o pesquisado (sujeito da pesquisa) quanto para o pesquisador. Toda pesquisa proposta com humanos deve ser revisada e aprovada por um CRI antes dos experimentos serem iniciados. Isso inclui a reviso de qualquer entrevista de levantamento de dados ou questionrio a ser usado no projeto. Se necessrio, o CRC local ou o CRC da Feira Afiliada MOSTRATEC podem servir como CRI, desde que tenha os membros exigidos. Um CRI precisa ser constitudo de no mnimo trs membros: - um educador; - um administrador de escola (preferencialmente o diretor ou o vice-diretor); - um indivduo que tenha conhecimento sobre o assunto e capacidade de avaliar os riscos fsicos e/ou psicolgicos envolvidos em uma determinada pesquisa (pode ser um mdico, enfermeiro, psiclogo, um assistente social ou um terapeuta clnico com formao). Especialista adicional: se no houver um especialista disponvel na rea, recomenda-se contato documentado com um especialista externo. Uma cpia de todos os documentos (exemplo e-mails) deve ser anexada ao Formulrio 4 e pode substituir a assinatura daquele especialista. altamente recomendvel que nenhum Orientador, parente do aluno, Cientista Qualificado ou Supervisor Designado dos projetos de uma instituio atuem no CRI. Recomenda-se membros adicionais para evitar conflitos de interesse e melhorar o grau de especializao do comit. Comits de Reviso Institucional existem em instituies de pesquisa federais (exemplo, universidades, centros mdicos, institutos nacionais de pesquisa, estabelecimentos prisionais). O CRI deve inicialmente revisar e aprovar todas as propostas de pesquisa conduzidas ou realizadas na instituio. O Orientador e o CRI so responsveis em assegurar que o projeto
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seja apropriado para alunos de ensino mdio ou tcnico e esteja de acordo com os regulamentos da MOSTRATEC. O CRI responsvel por avaliar os riscos e determinar os nveis dos mesmos no Formulrio 4 (PESQUISA COM SERES HUMANOS). Porm, um CRC revisando um projeto antes da feira e entendendo que os seres humanos envolvidos foram colocados em situao de risco, pode revogar a deciso do CRI e desclassificar o projeto para participar da competio. Aconselha-se que o CRI consulte o CRC da feira local ou o da feira afiliada e/ou CRC da MOSTRATEC em casos de dvida.

2 O COMIT DE REVISO CIENTFICA DA FEIRA AFILIADA O Comit de Reviso Cientfica (CRC) um grupo de indivduos qualificados que responsvel pela avaliao de pesquisas de alunos, de formulrios, de planos de pesquisa e do cumprimento das regras, das leis e regulamentos aplicveis em cada nvel de competio das feiras de cincias. A maioria dos projetos propostos envolvendo animais vertebrados e/ou agentes biolgicos potencialmente prejudiciais ou perigosos devem ser analisados e aprovados ANTES da experimentao. Para estudos envolvendo seres humanos previamente analisados e aprovados por um CRI apropriadamente constitudo no necessria a reviso prvia de um CRC local ou regional. Todos os projetos, incluindo aqueles previamente revisados e aprovados por um CRI devem ser revisados e aprovados por um CRC aps a experimentao e antes de competir em uma feira afiliada da MOSTRATEC. Projetos que foram conduzidos em uma Instituio de Pesquisa Regulamentada (no em casa, na escola ou em campo) e que foram revisados e aprovados pelo Comit de Reviso Institucional apropriado, antes da experimentao, tambm devem ser aprovados pelo CRC da feira afiliada MOSTRATEC. Um CRC de uma feira afiliada deve: - incluir no mnimo trs pessoas; - incluir um cientista biomdico (doutor ou mestre); - incluir um educador; - incluir no mnimo um Especialista Adicional. Observao: para a viabilizao de muitos projetos pode ser necessrio um especialista adicional (por exemplo, na biossegurana e/ou em grupos humanos de risco). Se o CRC precisar de um especialista como um de seus membros e se o mesmo no for encontrado na rea cientfica apropriada, o projeto deve ser submetido a um especialista externo e todos os contatos devem ser documentados e encaminhados. Se o projeto envolver pesquisa com animais, pelo menos um membro deve conhecer os procedimentos apropriados em relao aos cuidados com aqueles. Dependendo da natureza do estudo, essa pessoa pode ser um veterinrio ou um profissional com experincia e/ou treinamento com a espcie sendo estudada. Um Comit de Reviso Cientfica (CRC) examina projetos em relao aos seguintes itens: - evidncia de pesquisa bibliogrfica apropriada;
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- evidncia de superviso adequada; - uso de tcnicas de pesquisa reconhecidas e adequadas; - formulrios completos, assinaturas e datas comprovando no mximo 12 meses de pesquisa e datas de pr-aprovao (quando necessrio); - evidncia de pesquisa de alternativas para o uso de animais; - tratamento digno para os animais quando aplicvel; - observncia dos regulamentos e regras que regem pesquisas com seres humanos e/ou com animais e aquelas que envolvem agentes biolgicos potencialmente prejudiciais; - documentao de expanso substancial para projetos de continuidade; - observncia das regras da declarao de tica da MOSTRATEC.

3 O COMIT DE REVISO CIENTFICA DA MOSTRATEC Todos os projetos so analisados pelo Comit de Reviso Cientfica da MOSTRATEC antes da competio atravs de: RESUMOS, OS PLANOS DE PESQUISA, (por isso devem estar muito CLAROS e bem escritos), e todos os documentos que so exigidos para garantir a observncia dos regulamentos da MOSTRATEC. O CRC da MOSTRATEC a autoridade final para qualificar os alunos pesquisadores a participar e poder exigir informaes adicionais dos alunos antes da MOSTRATEC ou poder entrevistar os participantes na MOSTRATEC para assegurar que eles esto qualificados para participar da feira. O CRC da MOSTRATEC, como qualquer CRC de uma feira afiliada, constitudo de adultos sabedores dos regulamentos de pesquisa. Alm da reviso de todos os projetos na MOSTRATEC, os membros do comit esclarecem dvidas de professores e alunos sempre que solicitado. O CRC da MOSTRATEC pode ser contatado atravs do crc.mostratec@liberato.com.br. Os membros do Comit de Reviso Cientfica da MOSTRATEC 2013 esto relacionados no site (www.mostratec.com.br). IMPORTANTE: Todos os projetos que concorrem participao da MOSTRATEC devem estar de acordo com as regras contidas neste documento, OU SEJA, TANTO OS PROJETOS ENVIADOS POR FEIRAS AFILIADAS QUANTO OS PROJETOS INSCRITOS PELO PROCESSO DE SELEO, DEVEM ESTAR DE ACORDO COM AS REGRAS AQUI ESTABELECIDAS, FICANDO AO ENCARGO DO CRC, ANALISAR TODOS OS DOCUMENTOS NECESSRIOS DE CADA PROJETO. SE FOR EVIDENCIADO O NO CUMPRIMENTO DAS REGRAS, O PROJETO DESCLASSIFICADO.

IV - PESQUISA COM SERES HUMANOS As pesquisas dos alunos devem seguir a Resoluo do Conselho Nacional de Sade (CNS) 196/96 (diretrizes e normas regulamentadoras de pesquisas envolvendo seres humanos pela Legislao Brasileira) e as regras internacionais equivalentes para cada rea temtica de investigao e cada modalidade de pesquisa, alm de respeitar os princpios emanados dessa
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resoluo. Devem cumprir com as exigncias setoriais e regulamentaes especficas para proteger os seres humanos envolvidos e o aluno pesquisador durante o desenvolvimento da pesquisa. Quando alunos fazem pesquisa envolvendo seres humanos, os direitos e o bem estar dos participantes devem ser garantidos. A maioria dos estudos envolvendo seres humanos precisam de pr-aprovao de um Comit de Reviso Institucional (CRI) e documento informando consentimento do participante na pesquisa.

1 ALGUNS TERMOS E DEFINIES (RESOLUO CNS 196/96) a) Pesquisa - classe de atividades cujo objetivo desenvolver ou contribuir para o conhecimento generalizvel. O conhecimento generalizvel consiste em teorias, relaes ou princpios ou no acmulo de informaes sobre as quais esto baseados, que possam ser corroborados por mtodos cientficos aceitos de observao e inferncia. b) Pesquisa envolvendo seres humanos: investigao que, individual ou coletivamente, envolva o ser humano de forma direta ou indireta, em sua totalidade ou partes dele, incluindo o manejo de informaes ou materiais. c) Protocolo de Pesquisa: Documento contemplando a descrio da pesquisa em seus aspectos fundamentais, informaes relativas ao sujeito da pesquisa, qualificao dos pesquisadores e todas as instncias responsveis (para a MOSTRATEC, o protocolo de pesquisa o conjunto dos documentos: Plano de Pesquisa, Formulrio de Pesquisa com Seres Humanos (4), Formulrio de Avaliao de Riscos (3), Formulrio de Cientista Qualificado (2) quando necessrio e, qualquer outra documentao que o Comit de tica (CRI e/ou CRC) julgue necessrio. d) Pesquisador responsvel: pessoa responsvel pela coordenao e realizao da pesquisa e pela integridade e bem-estar dos sujeitos da pesquisa. Para a MOSTRATEC, se enquadram como pesquisador responsvel: ESTUDANTES PESQUISADORES e ORIENTADOR. e) Instituio de pesquisa: organizao, pblica ou privada, legitimamente constituda e habilitada na qual so realizadas investigaes cientficas. f) Risco da pesquisa: possibilidade de danos dimenso fsica, psquica, moral, intelectual, social, cultural ou espiritual do ser humano, em qualquer fase de uma pesquisa e dela decorrente. g) Dano associado ou decorrente da pesquisa: agravo imediato ou tardio, ao indivduo ou coletividade, com nexo causal comprovado, direto ou indireto, decorrente do estudo cientfico. h) Sujeito da pesquisa: o (a) participante pesquisado (a), individual ou coletivamente, de carter voluntrio, vedada qualquer forma de remunerao. i) Consentimento livre e esclarecido: anuncia do sujeito da pesquisa e/ou de seu representante legal, livre de vcios (simulao, fraude ou erro), dependncia, subordinao ou intimidao, aps explicao completa e pormenorizada sobre a natureza da pesquisa, seus objetivos, mtodos, benefcios previsto, potenciais riscos e o incmodo que esta possa acarretar, formulada em um termo de consentimento, autorizando sua participao voluntria na pesquisa. j) Comits de tica em Pesquisa: CEP: colegiados interdisciplinares e independentes, com munus publico, de carter consultivo, deliberativo e educativo, criados para defender os interesses dos sujeitos da pesquisa em sua integridade e dignidade e para contribuir no
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desenvolvimento da pesquisa dentro de padres ticos. A MOSTRATEC CONSIDERA COMO COMITS DE TICA OS CRIS E OS CRCS. k) Vulnerabilidade: refere-se a estado de pessoas ou grupos, que por quaisquer razes ou motivos, tenham a sua capacidade de autodeterminao reduzida, sobretudo, no que se refere ao consentimento livre e esclarecido. l) Incapacidade: refere-se ao possvel sujeito da pesquisa que no tenha capacidade civil para dar o seu consentimento livre e esclarecido, devendo ser assistido ou representado, de acordo com a legislao brasileira vigente.

2 ESTUDOS ISENTOS DE CONSENTIMENTO Os estudos isentos de consentimento so aqueles que no precisam de uma praprovao de um Comit de Reviso Institucional e documentao dos seres humanos, so eles: 2.1 Pesquisa isenta de risco Alguns estudos envolvendo seres humanos esto isentos da pr-aprovao de um Comit de Reviso Institucional e de formulrios adicionais dos seres humanos. Projetos isentos de riscos para a MOSTRATEC e feiras afiliadas so: - apurao de uma inveno, de um programa, de um conceito, etc. feita pelo aluno, onde o feedback recebido seja uma direta referncia sobre o produto, onde dados pessoais no sejam coletados e onde o teste no signifique RISCO ALGUM, OU SEJA, A PESQUISA DEVE SER DECLARADA COMO UMA PESQUISA ISENTA DE RISCO PELO ORIENTADOR E ESTUDANTES PESQUISADORES. recomendado que um Formulrio de Avaliao de Risco (3) seja preenchido. 2.2 Estudos de reviso de registros/dados Estes estudos (exemplo: estatsticas de esportes, estatsticas de crimes) nos quais os dados obtidos so de um conjunto de dados pr-existentes, que esto publicamente disponveis e/ou publicados, e que no envolvam nenhuma interao com humanos ou coleta de qualquer tipo de dado de um participante humano com o propsito de servir para a pesquisa do aluno. 2.3 Observaes de comportamento de setores pblicos irrestritos Os setores, como shoppings ou parques pblicos, nas quais os seguintes itens podem ser aplicados: a) pesquisador no tem interao com os indivduos a serem observados; b) o pesquisador no manipula o meio de forma alguma e; c) o pesquisador no registra nenhum dado pessoal identificvel. 2.4 Dados de origem annima

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Os projetos nos quais os alunos recebem dados de forma annima ou no identificados e que esto de acordo com as duas condies a seguir: - o profissional que fornece os dados deve certificar por escrito, que os mesmos no esto identificados e que esto de acordo com a CNS 196/96 e, leis federais e internacionais de respeito a privacidade. - o ORIENTADOR DEVE assegurar que os dados foram devidamente tornados annimos pela reviso dos documentos fornecidos.

3 REGULAMENTAES 3.1 Uso de seres humanos em projetos de pesquisa O uso de seres humanos em projetos de cincia permitido sob as condies e regras das seguintes sees. Baseado na Resoluo CNS 196/96, seguindo as definies j citadas. Estes projetos requerem a reviso e a pr-aprovao de um COMIT DE TICA (Comit de Reviso Institucional), e podem tambm requerer documento por escrito informando consentimento. Exemplos de estudos que podem ser considerados pesquisa com seres humanos requerendo a pr-aprovao de um Comit de Reviso Institucional (CRI) incluem: - sujeitos participantes em atividades fsicas (exemplo: esforo fsico, ingesto de qualquer substncia, qualquer procedimento mdico); - estudos psicolgicos, educacionais e de opinio (exemplo: investigaes, questionrios, testes); - estudos nos quais o pesquisador o sujeito da pesquisa. 3.1.1 Observaes comportamentais a) H interao do estudante pesquisador com o(s) indivduo(s) observado(s) ou, onde o pesquisador modificou o ambiente (exemplo: coloca uma placa indicativa, posiciona um objeto); b) Ocorrem em setores no pblicos ou de acesso restrito (exemplo: creches, consultrios mdicos); c) Envolvem o registro de informaes pessoais e identificveis. 3.1.2 Projetos de reviso de dados e/ou registros So aqueles que incluem dados que so identificveis e no annimos (exemplo: nomes, datas de nascimento, nmeros de telefone e/ou outras variveis identificveis). 3.2 Coleta de dados em pesquisa com seres humanos O aluno pesquisador precisa completar TODOS os elementos referentes ao item Seres Humanos nas Instrues do Plano de Pesquisa que esto disponveis no site da MOSTRATEC (http://www.mostratec.com.br/pt-br/edicao-atual/desenvolva-seu-projeto/plano-de-pesquisa),
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avaliar e minimizar riscos fsicos, psicolgicos e de privacidade dos seres humanos envolvidos. (Ver Avaliao de Risco e o Guia de Avaliao de Risco para orientaes adicionais, no final desta seo). O estudo de pesquisa deve estar de acordo com a resoluo CNS 196/96 e, leis federais e internacionais de respeito privacidade medida que elas se aplicam ao projeto (exemplo: o projeto envolve informaes mdicas). Todos os projetos envolvendo seres humanos, incluindo quaisquer revises, PRECISAM SER REVISADOS E APROVADOS POR UM COMIT DE REVISO INSTITUCIONAL (CRI) ANTES DE O ALUNO INICIAR O RECRUTAMENTO E/OU A INTERAO COM OS SUJEITOS DA PESQUISA. O CRI deve avaliar o risco e documentar a determinao do mesmo no Formulrio 4. Aps a aprovao inicial do CRI, um aluno pesquisador com qualquer proposta de mudana no Plano de Pesquisa precisa repetir o processo de aprovao e ganhar novamente aprovao, antes da experimentao e/ou coleta de dados. Pesquisa conduzida por um estudante pr-universitrio numa Instituio de Pesquisa Federal (exemplo: universidade, centro mdico, laboratrio do governo, instituio correcional) precisa ser revisado e aprovado pelo Comit de tica da Instituio. exigida uma cpia da aprovao inicial do CRI, do projeto como um todo (que devem incluir os procedimentos e medidas que o aluno est usando na pesquisa). Uma carta de orientador no documento suficiente para provar a reviso e aprovao do CRI. Os participantes da pesquisa devem voluntariamente dar consentimento e/ou permisso (em alguns casos com permisso parental) antes de participar do estudo. Participantes adultos na pesquisa podem dar seu prprio consentimento. Participantes menores de 18 anos e/ou indivduos que no so capazes de dar seu prprio consentimento (exemplo: indivduos com deficincias mentais desenvolvidas) do sua permisso com o consentimento dos seus pais ou responsveis. O CRI vai definir se a autorizao ser verbal ou se dever ser feita por escrito dependendo do nvel de risco da pesquisa. Um aluno pode observar e coletar dados para anlise de procedimentos mdicos e administrao de medicamentos somente com a superviso direta de um profissional da rea mdica. Esse profissional precisa ser mencionado no protocolo da pesquisa aprovado pelo CRI. Alunos esto proibidos de administrar medicamentos e/ou fazer procedimentos invasivos em participantes humanos. O CRI tambm precisa confirmar que o aluno no est violando prticas mdicas no estado ou pas no qual est sendo realizada a pesquisa. Estudantes pesquisadores NO podem publicar ou exibir informaes em um relatrio, que identifiquem diretamente ou atravs de identificadores ligados aos participantes (incluindo fotografias), sem o consentimento por escrito do participante(s). Estudos que envolvam a coleta de dados atravs do uso da internet (exemplo: e-mail, pesquisas baseadas na web) so permitidas, mas pesquisadores precisam estar cientes que eles podem ter desafios em: i) coletar dados annimos, ii) obter consentimento informado, iii) assegurar que os participantes tm idade apropriada para dar consentimento informado. Veja AVALIAO DE RISCO PARA SERES HUMANOS, no final desta seo. Aps a experimentao e antes da competio na MOSTRATEC, o CRC da MOSTRATEC revisa e ratifica a aprovao de projetos para assegurar que os alunos seguiram o Plano de Pesquisa aprovado previamente e todas as regras da MOSTRATEC. 3.2.1 Formulrios exigidos
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a) Formulrio de Reviso para Orientador (1). b) Formulrio de Reviso para o Aluno Pesquisador(1A) . c) Plano de Pesquisa. d) Formulrio de Aprovao (1B). e) Formulrio para Pesquisa com Seres Humanos (4) com o consentimento quando aplicvel a pesquisa. f) Formulrio para Pesquisa em Instituio Regulamentada (1C), quando necessrio. g) Formulrio de Avaliao de Risco (3). h) Formulrio de Cientista Qualificado (2), quando necessrio. Observao: fontes de pesquisa referentes Regulamentao esto disponveis, como seo em separado, no final deste documento. 3.3 Casos em que o CRI dispensa o consentimento por escrito. O CRI pode dispensar a exigncia do documento por escrito de consentimento e/ou permisso e/ou permisso parental se a pesquisa envolver risco mnimo e coleta de dados annimos e se for um dos itens a seguir: a) pesquisa envolvendo prticas educacionais normais ou caractersticas; b) pesquisa de comportamento individual ou de grupo ou caractersticas de indivduos em que o pesquisador no manipula comportamentos dos participantes e o estudo no envolve mais do que risco mnimo; c) investigaes detalhadas com perguntas, questionrios, ou atividades determinadas pelo CRI envolvendo percepo, cognio, ou teoria de jogos e NO envolvam o levantamento de informaes pessoais, invaso de privacidade ou que podem causar insatisfao emocional; d) estudos envolvendo atividades fsicas onde o CRI informa que no existe mais que risco mnimo e onde a probabilidade e magnitude de risco ou desconforto, antecipado na pesquisa, no so maiores que aqueles normalmente encontrados NA VIDA DIRIA ou durante a atividade fsica. 3.3.1 Casos especiais Se houver qualquer dvida se a dispensa do documento por escrito de consentimento e/ou permisso apropriada ou no, altamente recomendado que o documento seja obtido. No caso do projeto envolver no mais que risco mnimo e aqueles com mais que risco mnimo so permitidos, desde que sigam as orientaes previstas no item seguinte. 3.4 Avaliao do risco para seres humanos No mais que risco mnimo existe quando a probabilidade e magnitude de danos e desconforto, previstos na pesquisa, no forem maiores (em si) que aqueles encontrados na vida diria ou durante a execuo de testes ou exames fsicos ou psicolgicos.
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Mais que risco mnimo existe quando a possibilidade de dano fsico ou psicolgico ou dano relacionado quebra de sigilo ou invaso de privacidade maior que aquele encontrado no dia-a-dia. A maioria desses estudos requer um documento de consentimento ou um documento de consentimento para menor com a permisso dos pais ou responsvel (quando for o caso). 3.4.1 Exemplos de riscos fsicos maiores que mnimos: a) Exerccios diferentes que aqueles encontrados na vida diria; b) Ingesto, degustao, inalao ou aplicao de uma substncia; c) Exposio a qualquer substncia potencialmente prejudicial. 3.4.2 Exemplos de riscos psicolgicos maiores que mnimos Uma atividade de pesquisa (investigao, questionrio, visualizao de estmulos) ou uma condio experimental que pode resultar em estresse emocional. Alguns exemplos incluem: a) responder perguntas relacionadas a experincias pessoais tais como abuso fsico ou sexual, divrcio, depresso, ansiedade; b) responder perguntas que podem levar a sentimentos de depresso, ansiedade, baixa autoestima; c) visualizar imagens de vdeo violentas ou aflitivas. 3.5 Preocupaes com a Privacidade O aluno pesquisador, o Orientador e o CRI devem avaliar se uma atividade poderia resultar em consequncias negativas para o participante devido invaso de privacidade ou quebra de sigilo. Proteger a confidencialidade requer medidas que asseguram que dados de pesquisa identificveis no sejam divulgados para o pblico ou para indivduos no autorizados. Nveis de risco podem ser reduzidos protegendo a confidencialidade ou coletando dados que sejam estritamente annimos. Isso requer que a coleta durante a pesquisa seja de maneira que os dados no possam ser ligados ao indivduo que os forneceu. 3.5.1 Grupos de Risco Se o estudo de pesquisa envolver qualquer participante dos seguintes grupos, o CRI e o estudante pesquisador devem avaliar se a natureza do estudo requer acomodao ou proteo especiais: a) qualquer membro de um grupo que for naturalmente de risco (exemplo: mulheres grvidas, pessoas portadoras de deficincia mental, pessoas em desvantagem econmica ou educacional, indivduos com doenas como cncer, asma, AIDS, dislexia, problemas cardacos, problemas psiquitricos, problemas de aprendizagem, etc.) b) grupos especiais que so protegidos por regulamentos ou leis federais (exemplo: crianas/menores, prisioneiros, mulheres grvidas, alunos com necessidades especiais).
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V - PESQUISA COM ANIMAIS VERTEBRADOS A utilizao de animais em atividades educacionais fica restrita a: - estabelecimentos de ensino superior; - estabelecimentos de educao profissional tcnica de nvel mdio da rea biomdica. Alm disso, as Instituies passveis de realizarem pesquisas com animais vertebrados devem ser registradas junto ao CONCEA (Conselho Nacional de Controle de Experimentao Animal) ou rgo similar no pas. Quando as pesquisas forem realizadas em Instituies regulamentadas pelo CONCEA, as mesmas tero os documentos regulamentares assinados pelos respectivos CEUAs (Comisses de tica no Uso de Animais). A MOSTRATEC estimula o uso de mtodos de pesquisa em que no sejam envolvidos animais e encoraja aos estudantes a fazer uso de alternativas na metodologia de seus projetos. Se o uso de animais vertebrados for necessrio, estudantes devem seguir a Lei Federal Brasileira N 11.794/2008, ou equivalente para estudantes de outros pases. Todos os projetos envolvendo animais vertebrados precisam aderir s leis e s Regras Internacionais, de acordo com a natureza do estudo e do campo de pesquisa. Um projeto considerado um estudo de tecido e no um estudo de um animal vertebrado, quando o tecido foi obtido de um animal sacrificado por outros motivos e no pelos da pesquisa do estudante. (Documentao de aprovao do CEUA exigida para provar a origem dos tecidos a serem estudados). Em casos de estudo de tecidos, um estudante pode observar uma experimentao sendo realizada, mas no pode manipular ou ter qualquer envolvimento direto nos procedimentos experimentais do animal vertebrado.

1 REGRAS PARA TODOS OS ESTUDOS COM ANIMAIS VERTEBRADOS O uso de animais vertebrados em projetos de cincia permitido conforme exposto na Lei Federal No 11.794/2008, da Presidncia da Repblica do Brasil. Para as finalidades desta Lei entende-se por: a) Filo Chordata: animais que possuem, como caractersticas exclusivas, ao menos na fase embrionria, a presena de notocorda, fendas branquiais na faringe e tubo nervoso dorsal nico; b) Subfilo Vertebrata: animais cordados que tm, como caractersticas exclusivas, um encfalo grande encerrado numa caixa craniana e uma coluna vertebral. 1.1 Experimentos So considerados experimentos os procedimentos efetuados em animais vivos, visando elucidao de fenmenos fisiolgicos ou patolgicos, mediante tcnicas especficas e preestabelecidas. No caso de morte por meios humanitrios: a morte de um animal em condies que envolvam, segundo as espcies, um mnimo de sofrimento fsico ou mental.
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1.2 Alternativas ao uso de animais vertebrados As alternativas para a substituio de animais vertebrados devem ser exploradas e discutidas no plano de pesquisa. Alternativas incluem os 4 itens a seguir: a) substituir animais vertebrados por invertebrados, formas de vida menos desenvolvidas, culturas de tecido e/ou clulas e/ou simulaes de computador, quando possvel; b) reduzir o nmero de animais sem comprometer a validade estatstica; c) refinar o protocolo da experimentao para minimizar dor ou angstia do animal; d) respeitar os animais e suas contribuies para a pesquisa. 1.3 Reviso dos trabalhos com animais vertebrados Todos os estudos sobre animais vertebrados devem ser revisados e aprovados antes do incio da experimentao. Uma CEUA (Comisso de tica de Uso de Animais) DEVE PRAPROVAR A PESQUISA. A CEUA o corpo institucional de superviso, reviso e aprovao para estudos sobre animais de uma Instituio de Pesquisa Regulamentada pelo CONCEA. Todos os estudos com animais vertebrados, desde que sigam a Lei No 11.794/2008, devem ter um plano de pesquisa que inclui: - justificativa do por que da utilizao do animal, incluindo as razes da escolha da espcie, a fonte e o nmero de animais a ser utilizado. Descrever qualquer alternativa considerada ao uso do animal e porque essas alternativas foram inaceitveis. Descrever o impacto e as contribuies principais que essa pesquisa possa ter nos campos da medicina e da biologia; - descrio da maneira que os animais sero utilizados na pesquisa. Incluir mtodos e procedimentos, tais como delineamento experimental e anlise de dados. Descrever os procedimentos que vo minimizar a possibilidade de desconforto, angstia, dor ou ferimentos aos animais durante o curso do experimento. Identificar a espcie, o sexo, a idade, o peso, a fonte e o nmero de animais a serem utilizados. 1.5 Observao do comportamento animal e iseno de reviso de um Cientista Qualificado Estudos envolvendo observaes de comportamento de animais esto isentos de uma reviso de um Cientista Qualificado, se TODOS os itens a seguir forem aplicveis: - no h qualquer interao com o animal a ser observado; - no h qualquer manipulao do ambiente do animal; - o estudo segue a lei federal brasileira (ou equivalente internacional) exposta, alm de estar de acordo com todos os regulamentos da agricultura, piscicultura, da caa e da vida selvagem. 1.6 Restrio de pesquisa com animais
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Os projetos de pesquisa que causam angstia, dores leves ou momentneas so proibidos. Se houver uma doena ou perda de peso inesperada, deve haver uma investigao e um veterinrio precisa ser consultado para indicar assistncia. Esta investigao precisa ser documentada pelo Cientista Qualificado ou Supervisor Designado que seja qualificado para determinar a doena ou um veterinrio. Se a doena ou a angstia foi causada pelo estudo, a experincia deve ser interrompida imediatamente. NO SO PERMITIDOS MORTES DE ANIMAIS, DE QUALQUER GRUPO OU SUBGRUPO. Caso o estudo seja aprovado por um CEUA, todos os animais devem ser monitorados para verificar se h sinais de angstia, como a perda significativa de peso. A perda mxima de peso tolerada ou atraso no crescimento comparado a controles, de qualquer experimento de 15%. 1.7 Proibio da pesquisa com animais vertebrados Os estudantes pesquisadores so proibidos de desenvolverem ou participarem de experimentos associados aos seguintes tipos de estudos em animais vertebrados: a) estudos sobre toxicidade induzidas, com substncias conhecidas como txicas que poderiam enfraquecer a sade ou terminar com a vida incluindo, mas no limitados ao, lcool, chuva cida, pesticidas ou metais pesados; b) experincias sobre comportamentos usando condicionamentos com estmulos adversos, separao de me/filhote ou abandono induzido; c) estudos sobre a dor; d) experimentos de caa a vertebrados; e) experimentos predador-presa. 1.8 Superviso da pesquisa com animais Um Cientista Qualificado ou um Supervisor Designado deve supervisionar diretamente toda a pesquisa envolvendo animais vertebrados. Aps a aprovao inicial do CRI, um estudante, que tenha qualquer proposta de mudana no plano de pesquisa do projeto, deve repetir o processo de aprovao antes de reiniciar os experimentos de laboratrio e/ou coleta de dados. 2 LEIS E REGRAS ADICIONAIS PARA PROJETOS CONDUZIDOS EM CASA NA ESCOLA OU EM CAMPO (LOCAIS NO REGULAMENTADOS) Alguns estudos sobre animais vertebrados podem ser conduzidos em casa, escola, fazenda, chcara, em campo, etc. Pela Lei Federal N 11.794, as seguintes prticas no so consideradas experimentos: a) a profilaxia e o tratamento veterinrio do animal que deles necessite;

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b) o anilhamento, a tatuagem, a marcao ou a aplicao de outro mtodo com finalidade de identificao do animal, desde que cause apenas dor ou aflio momentnea ou dano passageiro; c) as intervenes no experimentais relacionadas s prticas agropecurias. 2.1 Reviso e aprovao de projetos em locais no regulamentados Projetos que se enquadram neste critrio devem ser revisados e aprovados por um CRI no qual um dos membros seja um veterinrio ou bilogo. Esses projetos devem observar AMBAS as diretrizes abaixo: a) a pesquisa somente envolve estudos agrcolas, comportamentais, observacionais ou suplementaes nutricionais em animais; b) a pesquisa envolve somente mtodos no invasivos, no intrusivos que no afetam, negativamente, o bem-estar e a sade de um animal. Os estudos que observam as diretrizes gerais, mas no os critrios mencionados acima para pesquisas em casa, na escola ou em campo, precisam ser conduzidos em uma Instituio de Pesquisa Regulamentada (Ver seo 3). 2.5 Tratamento e cuidados com os animais Os animais devem ser tratados bem e receber cuidados adequados. O animal deve ser mantido em um ambiente ventilado, limpo, confortvel e apropriado espcie. A estes deve ser dado um suprimento contnuo de gua limpa (no contaminada) e comida. Gaiolas, cercados e tanques de peixe devem ser limpos com frequncia. Cuidados adequados devem ser dados em tempo integral, incluindo finais de semana, feriados e perodo de frias. Os animais precisam ser observados diariamente para avaliar sua sade e seu bem-estar. Um Supervisor Designado exigido para vigiar os cuidados dirios dos animais. 2.6 Da determinao de certificao veterinria para o plano de pesquisa O Comit de Reviso Cientfica da MOSTRATEC deve verificar se um certificado de um veterinrio necessrio para assegurar que no Plano de Pesquisa os cuidados com os animais so adequados. Este certificado exigido antes da aprovao para iniciar a experimentao, antes da aprovao do CRI e deve ser documentado no Formulrio 5A para Pesquisa com Animais Vertebrados. Um veterinrio deve certificar experimentos que envolvem suplementao nutricional, administrao de drogas prescritas e/ou atividades que no so normalmente encontradas na vida diria do animal. 2.7 Em casos de emergncia ou doena no animal estudado Se uma doena ou emergncia ocorrer, o animal afetado deve receber assistncia mdica e de enfermagem dirigida por um veterinrio. O aluno pesquisador deve interromper a experimentao se houver perda inesperada de peso ou morte. O experimento somente pode ser retomado quando a causa da doena ou morte no estiver relacionada aos procedimentos da experimentao e quando procedimentos apropriados so tomados para eliminar os fatores
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causadores. Se a morte for o resultado de procedimentos experimentais, o estudo deve ser encerrado e no estar qualificado para participar de uma competio. O destino do animal deve ser descrito no Formulrio 5A para Animais Vertebrados. A eutansia, para remoo de tecido e/ou anlise patolgica, no permitida. 2.8 Formulrios exigidos a) Formulrio de Reviso para Orientador (1). b) Formulrio de Reviso para Aluno Pesquisador (1A). c) Plano de Pesquisa. d) Formulrio de Aprovao (1B). e) Formulrio para Animal Vertebrado (5A);. f) Formulrio para Cientista Qualificado (2), quando for o caso. 3 REGRAS ADICIONAIS PARA PROJETOS REALIZADOS EM UMA INSTITUIO DE PESQUISA REGULAMENTADA Todos os estudos que no esto contemplados pelos critrios da Seo 1, mas que so permitidos pelas regras da MOSTRATEC, devem ser realizados em uma Instituio de Pesquisa Regulamentada, conforme j disposto, no Brasil, pela Lei No 11.794, so Instituies que possuem o registro junto ao CONCEA. Para projetos estrangeiros, uma Instituio de Pesquisa Regulamentada seria comparada a uma instituio de pesquisa que observa leis do pas, as quais regem o uso e os cuidados com animais vertebrados. 3.1 Da aprovao dos projetos pelo CEUA A CEUA (Comisso de tica de Uso de Animais), ou um comit de fiscalizao de animais similar, deve aprovar todos os projetos de pesquisa de estudantes, antes do incio da experimentao. O Comit de Reviso Cientfica da MOSTRATEC tambm deve revisar o projeto de pesquisa para certificar que o mesmo est de acordo com as regras da MOSTRATEC. Principalmente, em relao pesquisa com animais, frisamos que estudantes pesquisadores esto proibidos de fazer eutansia e desde j trabalhos que evidenciem esta prtica esto desqualificados para a participao na MOSTRATEC. 3.2 Da exigncia de formulrios So exigidos os seguintes formulrios: a) Formulrio de Reviso para Orientador (1); b) Formulrio de Reviso para Aluno Pesquisador (1A); c) Plano de Pesquisa; d) Formulrio de Aprovao (1B); e) Formulrio para Instituio de Pesquisa Regulamentada (1C); f) Formulrio para Pesquisa com Animais Vertebrados (5B);
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g) Formulrio para Cientista Qualificado (2). h) Permisso de estudos envolvendo animais vertebrados, conforme Tabela 1. Tabela 1: Permisso de estudos envolvendo animais vertebrados. CATEGORIAS DEFINIO REGRAS DE DOR Categoria A Animais vivos que recebem manipulao sem dor. Permitida com retries Os animais podem passar por eutansia, realizada e aprovaes prvias do somente por profissionais treinados em Comit de Reviso Instituies de Pesquisa Regulamentadas, para obteno de tecidos, clulas, etc. Categoria B Animais vivos que recebem dor ou estmulos Permitida estressantes por momentos, sem passarem por eutansia, o que resulta numa resposta a curto prazo. Exemplos incluem, mas no esto limitados a: injees, a testagem sangunea e a prticas padres de pecuria. Categoria C Animais vivos que sofrerem manipulao Permitida somente em significativa, cirurgia sob o efeito de anestesia. Os Instiuio animais sero mortos no final do procedimento Regulamentada, com sem recobrar a conscincia. tratamento adequado e certificaes. Categoria D Animais vivos que sero manipulados enquanto Procedimentos limitados anestesiados e podero se recuperar e/ou animais da categoria D so que desenvolvero sinais clnicos visveis de dor, permitidos com treino e estresse, ou mudanas espontneas fisiolgicas ou certificao prprios. O como resultado de experimentos especficos. projeto deve aderir a Exemplos: sobrevivncia a procedimento todas as normas cirrgico de qualquer tipo e estudos que incluem o estabelecidas pelas Leis desenvolvimento de tumor. TODOS OS Brasileiras e ESTUDOS ASSIM DESCRITOS DEVEM Internacionais. INCLUIR UM TRATAMENTO PARA GRANDE PARTE DOS ALIVIAR A DOR E/OU O ESTRESSE. ESTUDOS DA CATEGORIA D SO CONSIDERADOS INAPROPRIADOS PARA ESTUDANTES DE ENSINO MDIO. RECOMENDA-SE CONSULTAR O CRC ANTES DO INCIO DOS EXPERIMENTOS. Categoria E Animais vivos que experienciaro dor ou estresse PROIBIDO (desconforto) significante e/ou severa sem o benefcio de anestsicos, tranquilizantes ou analgsicos.

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VI- PESQUISAS COM AGENTES BIOLGICOS POTENCIALMENTE PERIGOSOS OU PREJUDICIAIS Pesquisas usando micro-organismos (incluindo bactrias, viroides, prons, rickettsia, fungos e parasitas), tecnologias de DNA recombinante (rDNA) ou tecidos humanos ou animais, sangue ou fluidos corporais podem envolver agentes biolgicos potencialmente perigosos ou prejudiciais. Estudantes tm permisso de fazer projetos de pesquisa com agentes biolgicos potencialmente perigosos ou prejudiciais seguindo as condies e regras descritas abaixo, as quais foram planejadas para proteg-los e garantir adeso aos regulamentos e diretrizes federais e internacionais de biossegurana. 1 REGULAMENTAO Ao lidar com agentes biolgicos potencialmente perigosos ou prejudiciais, o estudante e todos os adultos envolvidos em um projeto de pesquisa so responsveis por conduzir e documentar, atravs de uma avaliao de riscos (Formulrio 6A), o nvel potencial de dano, ferimento ou incmodo fsico que podem sofrer plantas, animais e seres humanos. A avaliao de riscos determina o nvel de biossegurana que, por sua vez, estabelece se o projeto pode prosseguir e, se este for o caso, as instalaes de laboratrio, equipamentos, treinamento e superviso necessria. 1.1 Projetos que envolvem micro-organismos, tecnologias de DNA, tecidos humanos ou animais Todos os projetos envolvendo micro-organismos, tecnologias de DNA recombinante e tecidos humanos ou animais, sangue ou fluidos corporais devem aderir s regras abaixo e, dependendo do estudo, s regras adicionais das Sees 2, 3 e 4. 1.2 Projetos isentos de reviso de um CRI Os seguintes tipos de estudo esto isentos de uma reviso prvia por um Comit de Reviso Institucional e no requerem formulrios adicionais: a) estudos que envolvam Sacharomises Cereviseae e levedura de cerveja, exceto quando usados em estudos com rDNA; b) estudos que envolvam Lactobacilalus, Bacillus thurgensis, fixadores de nitrognio, bactrias que se alimentam de petrleo e bactrias que se alimentam de algas introduzidas no seu ambiente natural. (No isentos se cultivados em um ambiente de Placa de Petri); c) estudos de crescimento de fungos em alimentos se o experimento terminar na primeira evidncia de aparecimento destes. 1.3 Projetos isentos de reviso de um CRI, mas com Formulrio de Avaliao de Riscos (3) Os seguintes tipos de estudo esto isentos de reviso prvia de um Comit de Reviso Institucional, mas requerem um Formulrio de Avaliao de Riscos (3):
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a) estudos envolvendo protistas, archaea e micro-organismos similares; b) pesquisa usando fezes animais para compostagem, produo de combustvel ou de outros experimentos isentos de cultivo; c) Kits de teste de coliformes para gua que so disponveis comercialmente e que envolvem mudana de cor. Tais kits devem permanecer selados e dever ser devidamente descartados; d) estudos envolvendo decomposio de organismos vertebrados (tais como pesquisas na rea de cincias forenses). 1.4 Permisso para o uso de agentes potencialmente perigosos ou prejudiciais permito o uso de micro-organismos (incluindo bactrias, vrus, viroides, prons, rickettsia, fungos e parasitas), tecnologias de DNA recombinante (rDNA) ou tecidos humanos ou animais frescos ou congelados, sangue ou fluidos corporais, com a obedincia do seguinte: a) o Comit de Reviso Institucional, o Comit de Biossegurana Institucional ou um Comit de tica no Uso de Animais de uma Instituio, deve aprovar toda a pesquisa antes que a experimentao inicie. A avaliao inicial de riscos determinada pelo estudante pesquisador e adultos que supervisionam o projeto deve ser confirmada pelo Comit de Reviso Cientfica da MOSTRATEC; b) experimentos envolvendo a cultura de agentes biolgicos potencialmente perigosos, at mesmo organismos de Nvel de Biossegurana 1 (NB-1), so proibidos em ambientes domsticos. Todavia espcimes podem ser coletados em casa, contanto que sejam imediatamente transportados para um laboratrio com conteno de acordo com nvel de segurana determinado nas Regras de Pesquisa disponibilizadas no site da MOSTRATEC e pelo CRI da Instituio onde est ocorrendo a pesquisa; c) uma pesquisa de nvel de biossegurana 1 (NBS-1) pode ser executada em um laboratrio de NBS-1(laboratrio bsico) ou superior. A pesquisa deve ser supervisionada por um cientista qualificado ou um supervisor designado treinado. O aluno deve ser treinado em procedimentos microbiolgicos bsicos. 1.5 Pesquisa nvel de Biossegurana 2 (NBS -2) A Pesquisa pertencente ao nvel de Biossegurana 2 (NBS-2) deve ser conduzida num laboratrio de Nvel de Biossegurana 2,onde so manipulados microrganismos da classe de risco 2. Aplica-se aos laboratrios clnicos ou hospitalares de nveis primrios de diagnstico, sendo necessrio, alm da adoo das boas prticas, o uso de barreiras fsicas primrias (cabine de segurana biolgica e equipamentos de proteo individual) e secundrias (planta baixa e organizao do laboratrio), o que comumente limita a uma Instituio de Pesquisa Regulamentada. A pesquisa deve ser revisada e aprovada pelo Comit de Biossegurana Institucional (CBI) ou apresentar uma carta ou documento da Instituio de Pesquisa Regulamentada declarando que no necessria reviso. A pesquisa deve ser supervisionada por um Cientista Qualificado. 1.6 Casos especiais ligados biossegurana
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As pesquisas com nveis de biossegurana 3 ou 4 (NB-3 ou NB-4) so proibidas. Os Estudos de laboratrio que desenvolvam culturas conhecidas como SARM (Staphylococcus aureus resistente Meticilina), ERV (Enterococos resistentes vancomicina) e KPC (Klebsiellapneumoniae) devem ser conduzidos em um laboratrio com Nvel de Biossegurana 2 (NB-2) em uma Instituio de Pesquisa Regulamentada com reviso e aprovao documentada por um Comit de Biossegurana Institucional (CBI). Outros casos importantes relacionados biossegurana: a) estudos que modifiquem geneticamente bactrias com resistncia a mltiplos antibiticos so proibidos; b) extrema cautela deve ser empregada para selecionar e sub-cultivar organismos resistentes a antibiticos. Estudos usando tais organismos requerem no mnimo conteno de Nvel de Biossegurana 2; c) patgenos de plantas de ocorrncia natural podem ser estudados (no cultivados) em casa, mas estes no podem ser introduzidos em um jardim ou ambiente domiciliar; d) o cultivo de resduos humanos ou animais, incluindo lodo de esgoto, considerado um estudo de Nvel de Biossegurana 2; e) todos os agentes biolgicos potencialmente perigosos devem ser descartados ao final do experimento de acordo com o seu nvel de biossegurana. Para organismos NB-1 ou NB-2: Autoclave a 120C por 20 minutos, uso de uma soluo com 10% de desinfetante (1:10 de desinfetante domstico, hipoclorito de sdio), incinerao, hidrlise alcalina, coleta de biossegurana ou outras recomendaes do fabricante so aceitveis; f) quaisquer mudanas propostas pelo estudante no Plano de Pesquisa aps iniciado o processo de aprovao por um Comit de Reviso Cientfica da MOSTRATEC ou do CRI da Instituio onde a pesquisa est sendo realizada devem ser submetidas reviso e aprovao subsequente de um Comit de Reviso Cientfica ou Comit de Biossegurana Institucional antes que tais mudanas sejam feitas e antes de a pesquisa ser retomada. 1.6.1 Formulrios exigidos para a pesquisa que envolve a biossegurana So exigidos os seguintes formulrios: a) Formulrio de Reviso para Orientador (1); b) Formulrio de Reviso para Aluno Pesquisador (1A); c) Plano de Pesquisa; d) Formulrio de Aprovao (1B); e) Formulrio de Pesquisa em Instituto de Pesquisa ou Indstria (1C) quando aplicvel; f) Formulrio para Cientista Qualificado (2), quando aplicvel; g) Formulrio para Avaliao de Riscos (3), quando aplicvel; h) Formulrio de Avaliao de Riscos para Pesquisa com Agentes Biolgicos Potencialmente Perigosos (6A), quando aplicvel;

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i) Formulrio para Pesquisa com Tecidos de Seres Humanos e de Animais Vertebrados (6B) para todos os estudos que envolvam tecidos e fluidos corporais. Fontes de informao esto disponveis em uma seo no final deste documento. 2 REGRAS ADICIONAIS PARA PROJETOS ENVOLVENDO MICROORGANISMOS DESCONHECIDOS Estudos envolvendo micro-organismos desconhecidos representam um desafio porque a presena, concentrao e patogenicidade de possveis agentes so desconhecidas pela cincia. Em projetos de feiras de cincias, estes estudos tipicamente envolvem a coleta e cultura de micro-organismos do meio ambiente (por exemplo, do solo, de superfcies domsticas, da pele). 2.1 Pesquisa com micro-organismos em Nvel de Biossegurana 1 (NB1) A pesquisa com micro-organismos desconhecidos pode ser considerada como um estudo com Nvel de Biossegurana 1 (NB1) nas seguintes condies: a) o organismo cultivado em uma placa plstica de Petri (ou outro recipiente padro inquebrvel) e selado. Outros recipientes aceitveis so isoladores de plstico flexvel selado; b) experimento que envolva somente procedimentos nos quais a placa de Petri mantenha-se selada por todo o experimento (por exemplo, a contagem da presena de micro-organismos ou colnias); c) a placa de Petri selada descartada por autoclave ou esterilizao sob a superviso de um Supervisor Designado; d) se o recipiente de uma cultura com micro-organismos desconhecidos for aberto por qualquer razo (exceto para esterilizao para descarte), a pesquisa deve ser tratada como um estudo de Nvel de Biossegurana 2 (NB-2) e envolver procedimentos laboratoriais desse mesmo nvel.

3 REGRAS ADICIONAIS PARA PROJETOS ENVOLVENDO TECNOLOGIAS DE DNA RECOMBINANTE (r-DNA) Estudos envolvendo tecnologias de DNA recombinante (r-DNA) nos quais os microorganismos tenham sido geneticamente modificados requerem reviso rigorosa para determinao do nvel de risco. Alguns estudos com DNA recombinante podem ser conduzidos de forma segura em um laboratrio escolar com Nvel de Biossegurana 1 (NB-1) com reviso prvia por um Comit de Reviso Institucional reconhecido: a) todos os estudos de tecnologia de DNA recombinante envolvendo organismos e vetores hospedeiros de Nvel de Biossegurana 1 (NB-1) devem ser conduzidos em um laboratrio de Nvel de Biossegurana 1 sob a superviso de um Cientista Qualificado ou Supervisor Designado e devem ser aprovados por um Comit de Reviso Institucional antes da experimentao. Exemplos incluem clonagem de DNA em E. Col iK12, S. cerevesiae e sistemas de vetor do B. subtilis.
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b) estudos que utilizem kits de DNA recombinante disponveis comercialmente devem ser conduzidos em um laboratrio com Nvel de Biossegurana 1 (NB-1) sob a superviso de um Cientista Qualificado ou Supervisor Designado treinado e devem ser aprovados por um Comit de Reviso Institucional antes da experimentao. c) um estudo com tecnologia de DNA recombinante que utilize agentes de Nvel de Biossegurana 1 (NB-1) que podem se transformar em agentes de Nvel de Biossegurana 2 (NB-2) no curso da experimentao deve ser conduzido inteiramente em uma instalao de Nvel de Biossegurana 2 (NB-2). d) todos os estudos de tecnologia de DNA recombinante envolvendo organismos com Nvel de Biossegurana 2 (NB-2) e / ou sistemas vetores hospedeiros devem ser conduzidos em uma Instituio de Pesquisa Regulamentada e aprovados por um Comit de Biossegurana Institucional (CBI) antes da experimentao. e) a propagao de recombinantes contendo cdigo de DNA para oncogenes ou outra toxina humana, vegetal ou animal (incluindo vrus) proibida.

4 REGRAS ADICIONAIS PARA PROJETOS COM TECIDOS E FLUIDOS CORPORAIS, INCLUINDO SANGUE E SEUS PRODUTOS Os estudos envolvendo tecidos frescos ou congelados, sangue ou fluidos corporais obtidos de seres humanos e / ou animais vertebrados podem conter micro-organismos e ter o potencial de causar doenas. Portanto, uma AVALIAO DE RISCOS necessria. 4.1 Tecidos considerados potencialmente no perigosos Os seguintes tipos de tecido no necessitam ser tratados como agentes biolgicos potencialmente perigosos: a) tecidos vegetais; b) colees de cultura de tecidos e linhas de clula estabilizados de plantas e noprimatas. A fonte e / ou nmero de catlogo das culturas deve ser identificado no Plano de Pesquisa; c) carne fresca ou congelada, subprodutos de carne, leite pasteurizado ou ovos obtidos de lojas de alimentos, restaurantes ou distribuidoras; d) cabelo; e) dentes que tenham sido esterilizados com o objetivo de eliminar quaisquer patgenos que possam ser transmitidos pelo sangue que venha estar presente. Desinfeco qumica ou por autoclave a 121C por 20 minutos so procedimentos recomendveis; f) tecidos fossilizados ou espcies arqueolgicas; g) tecidos fixados e preparados. 4.2 Colees consideradas como Biossegurana 1 (NB-1) ou 2 (NB-2) As pesquisas envolvendo colees de cultura de tecidos e linhas de clulas estabilizados de humanos e / ou de primatas no-humanos devem ser consideradas como envolvendo
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organismos de Nvel de Biossegurana 1 (NB-1) ou 2 (NB-2) como indicado pela fonte de informao e tratadas de acordo. A fonte e / ou nmero de catlogo das culturas devem ser indicados no Plano de Pesquisa. Se os tecidos forem obtidos de um animal que foi sacrificado por outros propsitos que no o projeto do estudante, este pode ser considerado um estudo com tecidos. A documentao da aprovao do Comit de tica no Uso de Animais (CEUA) para o estudo com o animal original dos quais os tecidos foram obtidos exigida. Se algum animal for sacrificado somente em funo do projeto do estudante pesquisador, o estudo deve ser considerado um projeto com animais vertebrados e estar sujeito s regras desse tipo de estudo e dever ser conduzido em uma Instituio de Pesquisa Regulamentada (ver regras para projetos com animais vertebrados). 4.2.1 Estudos com tecidos de Nvel de Biossegurana 1 (NB-1) Os Estudos com tecidos de Nvel de Biossegurana 1 (NB-1) so considerados aqueles que envolvem a coleta e o exame de tecidos frescos ou congelados e / ou fluidos corporais (no incluindo sangue ou produtos do sangue, ver subitem 4.2.2) de uma fonte no infecciosa com pouca probabilidade de presena de micro-organismos. Estudos com Nvel de Biossegurana 1 (NB-1) devem ser conduzidos em um laboratrio com tal nvel ou mais alto e devem ser supervisionados por um Cientista Qualificado ou por um Supervisor Designado treinado. 4.2.2 Estudos com tecidos de Nvel de Biossegurana 2 Estudos com tecidos de Nvel de Biossegurana 2 envolvem a coleta e o exame de tecidos frescos ou secos ou fluidos corporais que possam conter micro-organismos que pertenam em Nvel de Biossegurana 1 ou 2. Esses estudos devem ser conduzidos em laboratrio com Nvel de Biossegurana 2 (NB-2) de uma Instituio de Pesquisa Regulamentada e sob a superviso de um Cientista Qualificado. So considerados estudos de Biossegurana 2: a) todos os estudos que envolvem sangue ou seus produtos oriundos de seres humanos ou animais selvagens devem ser considerados como de Nvel de Biossegurana 2 (NB2) e devem ser conduzidos em um laboratrio com Nvel de Biossegurana 2 (NB-2) sob a superviso de um Cientista Qualificado. Estudos envolvendo sangue de animais domsticos podem ser considerados como de Nvel de Biossegurana 1 (NB-1). Todo o sangue deve ser manuseado de acordo com os padres e orientaes estabelecidos pela OSHA (Occupational Safety and Health Administration), rgo do Departamento do Trabalho dos Estados Unidos no documento 29CFR, subparte Z. (Consultar: http://www.osha.gov/pls/oshaweb/owadisp.show_document?p_table=STANDARDS&p _id=10051). Quaisquer tecidos ou instrumentos com o potencial de conter patgenos transmitidos pelo sangue (por exemplo, sangue e seus produtos, tecidos que possam liberar sangue quando comprimidos, instrumentos contaminados por sangue) devem ser apropriadamente descartados aps a experimentao. b) tambm os estudos envolvendo leite materno humano de origem desconhecida, a menos que seja certificado como livre de HIV e hepatite C e leite no pasteurizado de animais domsticos devem ser considerados como de Nvel de Biossegurana 2 (NB-2). 4.3 Outras consideraes sobre a Biossegurana
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Quaisquer estudos envolvendo a coleta e o exame de fluidos corporais que possam conter agentes biolgicos que pertenam ao Nvel de Biossegurana 3 (NB-3) ou ao 4 (NB-4) so proibidos. Estudos de fluidos corporais humanos em que possvel identificar o indivduo devem ser revisados e aprovados previamente por Comit de Reviso Institucional (CRI) e devem apresentar um Consentimento Informado. Alunos pesquisadores que utilizem seus prprios fluidos corporais esto isentos dessas exigncias. A coleta de autoamostra de sangue capilar para anlise (por exemplo, utilizando glicosmetro) pode ser conduzida em um ambiente domstico. Os estudos envolvendo clulas estaminais embrionrias devem ser conduzidos em uma Instituio de Pesquisa Registrada e revisados e aprovados por um Comit de tica e pela Comisso Nacional de tica em Pesquisa Conep (http://conselho.saude.gov.br/web_comissoes/conep/index.html).

5 AVALIAO DE RISCOS PARA AGENTES BIOLGICOS POTENCIALMENTE PERIGOSOS OU PREJUDICIAIS As informaes nesta seo devero ser utilizadas para completar o preenchimento do Formulrio para Pesquisa com Agentes Biolgicos Potencialmente Perigosos 6A. A avaliao de risco define o nvel potencial de dano ou doenas a plantas, animais e seres humanos que podem ocorrer quando se trabalha com substncias biolgicas. O resultado final de uma avaliao de risco a designao de um Nvel de Biossegurana que ento determinar as instalaes de laboratrio, os equipamentos, treinamento e superviso necessria. 5.1 Avaliao de risco A avaliao de risco envolve a designao de um grupo de risco para substncia biolgica, tendo como base os seguintes critrios: a) estudos que envolvam micro-organismos conhecidos devem iniciar com uma avaliao do micro-organismo em relao ao nvel de risco em biossegurana baseado em pesquisa bibliogrfica; b) o estudo de micro-organismos desconhecidos e o uso de tecidos frescos dependem da formao do(s) adulto(s) que supervisiona(m). c) determinao do nvel de conteno biolgica disponvel para o estudante pesquisador conduzir o experimento. (Ver item 5.2 Nveis de Conteno Biolgica para maiores detalhes). d) a avaliao da experincia e formao do(s) adulto(s) que supervisiona(m) o aluno. e) a atribuio de um nvel de biossegurana para o estudo baseado no grupo de risco da substncia biolgica, nvel de conteno biolgica disponvel e a experincia do Cientista Qualificado ou Supervisor Designado que ir supervisionar o projeto. Se o estudo for conduzido em um lugar no regulamentado (por exemplo, escola), o nvel de
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biossegurana deve ser confirmada pelo Comit de Reviso Cientfica de uma feira local ou afiliada. Se a pesquisa for conduzida em uma Instituio de Pesquisa Regulamentada, o Nvel de Biossegurana deve ser atribudo por um Comit de Biossegurana Institucional ou banca de aprovao equivalente ou uma carta de uma instituio representativa certificando que a pesquisa no requer reviso deve ser apresentada. Se no existe nenhuma banca de aprovao na Instituio de Pesquisa Regulamentada, uma carta da Instituio Regulamentada atestando que a pesquisa no requer reviso exigida e o Comit de Reviso Institucional (CRI) deve revisar o projeto e determinar um nvel de biossegurana. Essa reviso deve obrigatoriamente ser feita antes da experimentao. 5.2 Classificao dos Grupos de Risco para Substncias Biolgicas As substncias biolgicas, plantas ou animais, so classificados de acordo com seu grupo de risco. Essas classificaes preveem circunstncias normais no laboratrio de pesquisa, ou o crescimento de agentes em pequenos volumes com o propsito de diagnstico e experimentao. Para isto, deve ser observado o NBS: a) NBS-1: grupo de risco que abrange substncias biolgicas que oferecem um risco baixo queles que o manipulam e ao meio ambiente. Essas substncias tm pouca probabilidade de causar doenas em humanos, plantas ou animais saudveis. Requerem Nvel de Conteno Biolgica 1 (NCB-1). Exemplos de organismos de NBS-1: Agrobacterium radiobacter, Aspergillus niger, Bacillus thuringiensis, Escherichia Coli K12, Lactobacillus acidophilus, Micrococcus leuteus, Neurospora crassa, Pseudomonas fluorescens, Serratia marcescens. b) NBS-2: grupo de risco que abrange substncias biolgicas que oferecem um risco moderado queles que o manipulam e ao meio ambiente. Se ocorrer exposio no ambiente do laboratrio, o risco de disseminao limitado e raramente causa infeco que leva doena. Tratamento e preveno efetiva devem estar disponveis caso ocorra infeco. Essas substncias requerem NCB-2. Exemplos de organismos de NBS-2: Mycobacterium, Streptococcus pneumonia, Salmonella choleraesuis. c) ORGANISMOS E SUBSTNCIAS COM NBS-3 e NBS-4 SO PROIBIDOS! 5.2.1 Nveis de Conteno Biolgica - NCB Existem quatro Nveis de Conteno Biolgica (NCB). Cada nvel tem especificaes de laboratrios, equipamentos de segurana, prticas e tcnicas, descritos a seguir: a) NCB-1 (Conteno de NBS-1): normalmente encontrado em laboratrios de anlise de guas, escolas de ensino mdio e universidades em que ensinado Microbiologia Introdutria. O trabalho feito em uma bancada aberta ou em uma capela. Quando trabalhar no laboratrio, deve-se utilizar procedimentos padro. Pode-se obter descontaminao atravs de autoclave ou desinfetantes qumicos. O uso de jalecos laboratoriais e luvas so recomendados. O laboratrio deve ser supervisionado por algum com treinamento geral em microbiologia ou uma cincia relacionada. b) NCB-2 (Conteno de NBS-2): feito para maximizar a segurana quando se trabalha com agentes de risco moderado para humanos e ao meio ambiente. Acesso ao
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laboratrio restrito. Cabines de Segurana Biolgicas (classe 2, tipo A, BSC) devem estar disponveis. Um autoclave deve estar de prontido para descontaminao do material residual. Jalecos laboratoriais, luvas e proteo facial so necessrios. O laboratrio deve ter a superviso de um cientista que entenda o risco de trabalhar com os agentes envolvidos. c) ORGANISMOS E SUBSTNCIAS COM NBS-3 (NCB-3) e NBS-4 (NCB-4) SO PROIBIDOS! 5.3. Formulrios exigidos para a utilizao de substncias biolgicas com potencial risco no projeto So exigidos os seguintes formulrios: a) Formulrio de Reviso para Orientador 1; b) Formulrio de Reviso para Aluno Pesquisador 1A; c) Plano de Pesquisa; d) Formulrio de Aprovao 1B; e) Formulrio para Cientista Qualificado 2 (se necessrio ao projeto); f) Formulrio para Pesquisa em Instituto/Indstria 1C (se necessrio ao projeto); g) Formulrio para Avaliao de Risco 3; h) Formulrio para Pesquisa com Agentes Biolgicos Potencialmente Perigosos 6A; i) Formulrio para Pesquisa com Tecidos de Seres Humanos e de Animais Vertebrados 6B (para todos os projetos que envolvam tecidos e fludos corporais).

6 PRINCIPAIS FONTES DE CONSULTA TCNICA, RECOMENDADAS PARA ESCLARECIMENTOS ADICIONAIS So considerados fontes de pesquisa recomendadas para esclarecimentos adicionais a) Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria. Site: http://portal.anvisa.gov.br/wps/portal/anvisa/home b) Organizao Mundial de Sade Manual de Segurana em Laboratrio Site: http://www.who.int/csr/resources/publications/biosafety/BisLabManual3rdwebport.pdf c) Comisso Tcnica Nacional de Biossegurana comisso que d apoio ao Ministrio da Cincia, Tecnologia e Inovao no que se refere Biossegurana Site: http://www.ctnbio.gov.br d) Organizao de Sade e Segurana Ocupacional dos Estados Unidos (OSHA), Subseo que aborda o uso e a manipulao de sangue para pesquisas. Site:http://www.osha.gov/pls/oshaweb/owadisp.show_document?p_table=STANDARD S&p_id=10051
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e) Conselho Nacional de Sade - Comisso Nacional de tica em Pesquisa Site: http://conselho.saude.gov.br/web_comissoes/conep/index.html f) Ministrio da Sade Diretrizes Gerais para o Trabalho em Conteno com Agentes Biolgicos Site: http://portal.saude.gov.br/portal/arquivos/pdf/dire_trabalho_agentes_biol_3ed.pdf

VII - PESQUISAS COM SUBSTNCIAS CONTROLADAS Substncias controladas, drogas receitadas, lcool e fumo devem ser adquiridas e utilizadas de acordo com as leis locais, estaduais e federais. 1. REGULAMENTAES A pesquisa envolvendo substncias controladas deve ser aprovada pelo Conselho de Reviso Institucional CRI - antes de comear a experimentao e os estudantes pesquisadores devem observar todos os regulamentos federais que regem as substncias controladas, em especfico: a) a produo de lcool est controlada por legislao federal e os estudantes devem contatar o rgo responsvel pela regulamentao de lcool, tabaco e armas de fogo; b) somente sob a superviso direta de um Cientista Qualificado ou um Supervisor Designado o estudante poder utilizar qualquer substncia experimental para terapia sob controle de legislao federal; c) estudantes menores de 21 anos esto proibidos, pelas leis federais e estaduais, de comprar e(ou) manusear plvora negra ou plvora sem fumaa para os projetos de cincia. Para mais regulamentos, comunique-se com a diviso de armas e explosivos do rgo competente. d) qualquer mudana proposta pelo aluno no Plano de Pesquisa, depois da aprovao inicial do CRI, deve obter sua aprovao subsequente, antes que essas mudanas ocorram e antes de comear ou continuar a experimentao. 2. FORMULRIOS REQUERIDOS So exigidos os seguintes formulrios para a utilizao de substncias controladas: a) Formulrio de Reviso para Orientador 1; b) Formulrio de Reviso para Aluno Pesquisador 1A; c) Plano de Pesquisa; d) Formulrio de Aprovao 1B; e) Formulrio para Pesquisa em Instituto/Indstria 1C (se necessrio ao projeto); f) Formulrio para Cientista Qualificado 2 (se necessrio ao projeto); g) Formulrio para Avaliao de Risco 3.
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VIII-PESQUISAS COM SUBSTNCIAS QUMICAS, ATIVIDADES OU EQUIPAMENTOS PERIGOSOS So consideradas atividades perigosas aquelas que envolvem um risco maior que o encontrado em atividades dirias do estudante. As regras, a seguir, se aplicam s pesquisas que envolvem substncias qumicas, equipamentos e/ou atividades perigosas. Essas regras tm por objetivo proteger o aluno pesquisador, atravs da garantia de superviso apropriada e de que todos os riscos foram considerados, de maneira que todas as precaues de segurana foram tomadas. Antes de iniciar uma pesquisa com equipamentos, atividades ou substncias qumicas perigosas, necessrio que o pesquisador consulte o CRI, ou s autoridades competentes para se informar se outras regras j esto em vigor em seu pas/estado. 1. REGULAMENTAES O uso de substncias qumicas e de equipamentos perigosos, bem como o envolvimento com atividades de risco requerem superviso direta de um Supervisor Designado, exceto aquelas que envolvem drogas controladas por leis federais. Estas devem ser acompanhadas diretamente por um Cientista Qualificado. O Cientista Qualificado ou o Supervisor Designado DEVE fazer uma avaliao do risco do trabalho a ser feito, antes do incio das experimentaes. Esta avaliao documentada no Formulrio para Avaliao de Riscos (3). 1.3.1 Da aquisio ao uso de substncias controladas Os estudantes pesquisadores devem adquirir e utilizar substncias controladas de acordo com as regulamentaes de seu pas. Para maiores informaes, contatar os rgos responsveis por esse controle em seu pas. Para produtos qumicos, equipamentos ou atividades que requerem permisso federal/estadual para sua utilizao/realizao necessrio que o aluno e o supervisor tenham essa permisso antes do incio das experimentaes. Cpia dessa permisso deve ser anexada ao Formulrio 3 para ser submetida aprovao do CRC da MOSTRATEC. O aluno pesquisador deve planejar seus experimentos de maneira que ele minimize o impacto ambiental dessas experincias. Por exemplo, utilizar quantidades mnimas de algum produto qumico que v ser utilizado, de maneira que o impacto causado na natureza quando ele for descartado, de maneira correta, seja mnimo.

2. FORMULRIOS REQUERIDOS Para a aplicao de pesquisa que envolva substncias controladas, so exigidos os seguintes formulrios: a) Formulrio de Reviso para Orientador 1;
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b) Formulrio de Reviso para Aluno Pesquisador 1A; c) Plano de Pesquisa; d) Formulrio de Aprovao 1B; e) Formulrio para Cientista Qualificado 2 (se necessrio ao projeto); f) Formulrio para Pesquisa em Instituto/Indstria 1C (se necessrio ao projeto); g) Formulrio para Formulrio para Avaliao de Riscos 3.

3. GUIA PARA AVALIAO DE RISCOS necessria a observao de critrios para a avaliao de riscos de produtos qumicos, equipamentos perigosos e radiao, que elucidamos nas prximas sees. 3.1 Para Produtos Qumicos Perigosos A avaliao de riscos para produtos qumicos perigosos deve incluir fatores como grau de toxicidade, reatividade, corrosividade e flamabilidade. Nesse tipo de pesquisa deve-se tambm adotar alguns princpios da Qumica Ambientalmente Responsvel. O objetivo desses princpios evitar o uso ou produo de substncias perigosas durante o processo qumico. Sempre que possvel, os seguintes princpios devem ser includos no Plano de Pesquisa: a) evitar desperdcio de material e a formao de lixo; b) utilizar substncias qumicas e produtos mais seguros; c) planejar snteses qumicas menos perigosas; d) utilizar materiais renovveis; e) utilizar catalisadores; f) utilizar solventes e condies de reao mais seguras; g) aumentar a eficincia energtica; h) minimizar o risco de acidentes; i) usar mtodo de descarte adequado. 3.2 Para Equipamentos Perigosos Uma avaliao de risco para projetos com equipamentos perigosos deve considerar todos os riscos possveis ao aluno durante o manuseio e operao do equipamento. Apesar de muitos equipamentos domsticos (furadeiras, serras, entre outros) apresentarem riscos se no utilizados da maneira correta, a documentao da avaliao de risco (Formulrio 3) s requerida quando o aluno opera equipamentos laboratoriais potencialmente perigosos, ou outros equipamentos que necessitem de um conhecimento moderado para sua operao segura. 3.3 Para radiao
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Uma avaliao de risco deve ser realizada quando o aluno utiliza em suas experincias radiao no ionizante alm daquela encontrada no seu dia-a-dia. Radiaes no ionizantes incluem o espectro do UV, da luz visvel, do infravermelho (IR), micro ondas, RF e frequncias extremamente baixas (ELF). Lasers normalmente emitem radiao ultravioleta ou infravermelha visvel. Lasers so classificados em quatro nveis, de acordo com sua segurana, conforme descrevemos: a) lasers Classe I: so encontrados em leitores de CD, impressoras laser, equipamentos de pesquisa geolgica e em alguns equipamentos de laboratrio. No existem riscos conhecidos em manuse-los; b) lasers Classe II: so encontrados em canetas laser (apontadores), miras laser, etc. Apresentam riscos se o feixe for direcionado ao olho; c) lasers Classe III: so encontrados em canetas laser (apontadores) mais potentes, impressoras e espectrofotmetros. Devem ser considerados como equipamentos perigosos que podem causar dano se direcionados ao olho, mesmo por um curto perodo de tempo; d) lasers Classe IV: so utilizados em cirurgias, pesquisas e instalaes industriais. So extremamente perigosos e podem causa danos viso e pele por exposio direta e indireta. O feixe tambm um risco de incndio. Uma avaliao de risco deve ser realizada quando o aluno utiliza em seus experimentos radiao ionizante alm daquela encontrada no seu dia-a-dia. Projetos utilizando radioistopos e raios-X devem fazer uma meticulosa avaliao dos riscos envolvidos com o estudo. Dependendo do nvel de exposio, a radiao liberada das fontes pode ser um risco sade. A maioria das instituies regulamentadas que trabalham com radiao tem comits internos que verificam o cumprimento de regulamentaes federais e internacionais dentro do instituto. IX-REGRAS DE EXPOSIO E SEGURANA O Comit de Reviso Cientfica CRC, a Comisso de Segurana, Sade e Meio Ambiente, assim como a Comisso de Traduo fazem o controle dos projetos em exposio para garantirem a adequao s regras da MOSTRATEC, conforme as orientaes que seguem baseadas na RSI 2005 (Regulamento Sanitrio Internacional 2005 ANVISA) 1 REQUISITOS PARA MONTAGEM DOS ESTANDES NA MOSTRATEC Para a montagem dos estandes necessrio observar: a) a montagem dos estandes permitida somente aps a aprovao e liberao pelo Comit de Reviso Cientfica no dia do credenciamento, conforme o cronograma; b) os alunos pesquisadores devem trazer todo material necessrio para a montagem do seu estande; c) o banner, pster ou display (suporte) pode ser de diversos materiais: acrlico, papelo, madeira, etc. O suporte para montagem, em papelo, pode ser adquirido na FENAC APM Associao de Pais e Mestres da Fundao Liberato, ou trazido pelos alunos, obedecendo s medidas do estande conforme disponibilizado no site e na Figura 1;
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Figura 1 - Layout do estande modelo padro. Fonte: Comit de Reviso Cientfica d) a apresentao visual deve ser em portugus, espanhol ou ingls; e) o banner, pster ou display e o abstract ou resumo devem refletir o projeto do ano em questo. O ttulo do projeto exibido no estande do Aluno Pesquisador deve mencionar a continuidade (por exemplo, Obteno de lcool a partir de capim. Fase II). Cadernos de campo de suporte (no o trabalho de pesquisa) da pesquisa anterior, correlacionada, devem ser exibidos se devidamente titulados como tais; f) uma bandeira do pas, nas medidas 50 cm x 35cm, pode ser colocada no local da exposio; g) no so fornecidos equipamentos e/ou ferramentas, como monitores, notebooks, computadores, retroprojetor, regulador de tenso, transformadores, entre outros; h) qualquer demonstrao deve ter proteo adequada para a segurana do pblico visitante, e fica a critrio da anlise do CRC permiti-la ou no. i) no devem ser feitas modificaes no projeto ou no estande depois de este ser aprovado pelo CRC. 2 CADERNO DE CAMPO O caderno de Campo DOCUMENTO OBRIGATRIO PARA A MOSTRATEC e deve permanecer no estande. O mesmo ser verificado pelo CRC, implicando na perda de pontos caso no esteja de acordo com o projeto. 3 POSTURA E HIGIENE DO ESTUDANTE PESQUISADOR

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A higiene e organizao do estande so de responsabilidade dos estudantes pesquisadores que o esto alocando, de acordo com as normas do Contrato de Convivncia, Responsabilidade e Publicidade (http://www.mostratec.com.br/pt-br/edicao-atual/desenvolvaseu-projeto/formularios). A postura (linguagem, vestimenta, domnio frente a sua pesquisa), dos estudantes pesquisadores participantes da MOSTRATEC deve ser adequada, e pode influenciar na avaliao e pontuao do projeto. 4 SOBRE OS FORMULRIOS O RESUMO deve estar presente no estande durante a exibio na MOSTRATEC; caso o projeto seja de continuidade, faz-se necessrio tambm a apresentao dos resumos dos anos anteriores no estande. As cpias dos formulrios devem ser enviadas previamente ao CRC da MOSTRATEC conforme o cronograma disponvel no site (www.mostratec.com.br). Caso o CRC tiver alguma dvida, entrar em contato para requisitar maiores esclarecimentos. Todos os formulrios devem ser retirados ao final da MOSTRATEC, conforme cronograma. Os formulrios que ficarem sob domnio do CRC aps a realizao da feira sero descartados.

5 ITENS ACEITVEIS COM RESTRIES - PARA EXPOSIO NO ESTANDE O CRC ir analisar todos os estandes, suas montagens, aparatos e afins. Cabe a todos os estudantes pesquisadores buscarem na exposio de seu projeto a maior criatividade e conhecimento, tornando-o atrativo para o pblico visitante. Porm, a apresentao de cada projeto no poder prejudicar nem por rudos, nem por avano de espao, os projetos que esto ao seu redor. Itens aceitveis com restries: a) endereos postais, de Internet, de e-mail, nmero de telefone e/ou fax somente dos alunos pesquisadores; b) prmios, medalhas, cartes de apresentao, bandeiras, propaganda e/ou agradecimentos esto sujeitos avaliao; c) fotografias ou apresentaes visuais so permitidas se: elas no forem consideradas ofensivas ou inapropriadas pelo CRC; legendas com a origem (crditos) (Fotografia tirada por..., Figura retirada de..., etc.) da fotografia/imagem estiverem presentes. Se todas as fotografias presentes forem de crdito do Aluno Pesquisador ou da mesma fonte, uma legenda/crdito visvel suficiente; procederem de revistas, jornais, Internet, entre outras fontes, e houver legendas/crditos junto a elas. Se todas as fotografias/imagens forem da mesma fonte, uma legenda/crdito visvel suficiente; constiturem-se de fotografias/imagens do aluno pesquisador;
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consistirem em fotografias de pessoas cujos consentimentos assinados esto anexados ao relatrio, bem como devidamente expostos no estande. d) Qualquer aparato com correias, polias, correntes, partes mveis, pontiagudas ou com tenso com proteo e sem rudo; e) laser classe II se: a energia emitida for menor que 1 mW e se o laser for operado somente pelo aluno pesquisador; operados somente durante a inspeo do CRC e durante a avaliao; isolados em proteo contra acesso visual ou fsico ao raio; desconectados quando no-operantes; f) laser classe III e IV somente para exibio e no utilizados g) amostras de gua desde que no contaminada- como parte de um equipamento e/ou em um recipiente fechado.

6 ITENS PROIBIDOS PARA EXPOSIO NO ESTANDE No devem ser expostos no estande: a) organismos vivos, incluindo plantas; b) espcimes dissecados ou partes; c) animais vertebrados ou invertebrados preservados; d) partes ou fluidos corporais (sangue, urina...) de seres humanos ou animais; e) todos os aparelhos ou substncias perigosas, por exemplo: veneno, drogas, arma de fogo, munio ou produtos qumicos que possam gerar riscos; f) gelo seco ou qualquer outro slido sublimado (slidos que se transformam em gs sem passar pelo estado lquido); g) materiais perfuro-cortantes; h) chamas ou materiais altamente inflamveis; i) baterias com clulas expostas; j) fotografias ou qualquer outra apresentao visual em que sejam mostrados animais vertebrados sendo submetidos a tcnicas cirrgicas, dissecaes, necropsia, ou outras tcnicas laboratoriais; k) conexes de e-mail e/ou de Internet ao exibir o projeto; l) material escrito e/ou visual de projetos de anos anteriores como parte do estande. (Exceo: o nome do projeto que deve denotar a continuidade do projeto); n) vidro ou objetos de vidro, a menos que sejam considerados pelo CRC como uma parte integral e necessria do projeto. (Exceo: vidro que faa parte de um produto comercial, por exemplo, uma tela de computador.);

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o) qualquer aparato considerado como no-seguro pelo CRC, Comisso de Segurana , Sade e Meio Ambiente e Comisso de Traduo (por exemplo, tubos de vcuo grandes, aparelho geradores de raios perigosos, tanques vazios que continham combustveis lquidos ou gasosos, tanques pressurizados, e outros); p) amostras de solo, areia, terra, rochas ou lixo; q) amostras de gua como parte de um equipamento ou em um recipiente fechado; r) alimento humano ou animal (proibidos exposio e distribuio para o pblico).

GLOSSRIO CRI - CONSELHO DE REVISO INSTITUCIONAL CRC - COMIT DE REVISO CIENTFICA CIUCA - COMIT INSTITUCIONAL PARA USO E CUIDADOS DE ANIMAIS CQ - CIENTISTA QUALIFICADO SD - SUPERVISOR DESIGNADO CBI - COMIT DE BIOSSEGURANA INSTITUCIONAL EPIs - EQUIPAMENTOS DE PROTEO INDIVIDUAL NBS-1 - NVEL DE BIOSSEGURANA (BAIXO RISCO) NBS-2 - NVEL DE BIOSSEGURANA (RISCO MODERADO) NCB - NVEIS DE CONTENO BIOLGICA

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