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edu/TEST-Espanol/testhome/Test/problems/problems.html
http://www.fing.edu.uy/if/cursos/fister/varios/biblio/texto/c3.pdf Algunos comentarios introductorios 1.1 La termodinámica simple 1.2 Celdas de combustible 1.3 El ciclo de refrigeración por comprensión de vapor 1.4 El refrigerador termoeléctrico 1.5 La planta para separación de aire 1.6 La turbina de gas 1.7 La maquina de cohete químico 1.8 Actualidades sobre el ambiente 2. Algunos conceptos y definiciones
Microsoft Editor de ecuaciones 3.0

2.1 Un sistema termodinámico y el volumen de control 2.2 Puntos de vista macroscópico y microscópico 2.3 Propiedades y estado de una sustancia 2.4 Procesos y ciclos 2.5 Unidades para masa, longitud, tiempo y fuerza 2.6 Energía 2.7 Volumen específico 2.8 Presión 2.9 Igualdad de temperatura 2.10 La ley cero de la termodinámica 2.11 Escalas de temperatura 2.12 La escala internacional de temperatura de 1990 3. Propiedades de una sustancia pura 3.1 La sustancia pura 3.2 Equilibrio de fases vapor-líquido-sólido en una sustancia pura 3.3 Propiedades independientes de una sustancia pura 3.4 Ecuaciones de estado para la fase vapor de una sustancia comprensible simple 3.5 Tablas de propiedades termodinámicas 3.6 Superficies termodinámicas 4. Trabajo y calor 4.1 Definición de trabajo 4.2 Unidades para el trabajo 4.3 Trabajo realizado en el límite móvil de un sistema comprensible simple en un proceso en cuasi equilibrio 4.4 Algunos otros sistemas en los que se realiza trabajo en el límite móvil de un sistema 4.5 Sistemas que tienen otras formas de trabajo 4.6 Algunas observaciones concluyentes relacionadas con el trabajo 4.7 Definición de calor 4.8 Unidades de calor 4.9 Comparación entre calor y trabajo

5. La primera ley de la termodinámica 5.1 La primera ley de la termodinámica para una masa de control que experimenta un ciclo 5.2 La primera ley de la termodinámica para un cambio de estado de una masa de control 5.3 Energía interna: una propiedad termodinámica 5.4 Técnica para analizar y resolver problemas 5.5 La propiedad termodinámica de entalpía 5.6 Calores específicos a volumen constante y a presión constante 5.7 Energía interna, entalpía y calor específico de los gases ideales 5.8 La primera ley como una ecuación de rapidez 5.9 Conservación de la masa 5.10 Conservación de la masa y el volumen de control 5.11 La primera ley de la termodinámica para un volumen de control 5.12 El proceso a régimen permanente con flujo estable 5.13 El coeficiente de Joule-Thomson y el proceso de obturación 5.14 El proceso en estado uniforme con flujo uniforme 6. La segunda ley de la termodinámica 6.1 Máquinas térmicas y refrigeradores 6.2 Segunda ley de la termodinámica 6.3 El proceso reversible 6.4 Factores que hacen irreversible los procesos 6.5 El ciclo de Carnot 6.6 Dos proposiciones sobre la eficiencia de un ciclo de Carnot 6.7 La escala termodinámica de temperaturas 6.8 La escala de temperatura de un gas ideal 6.9 Equivalencias de la escala de temperaturas del gas ideal y de la escala termodinámica 6.10 La salida de potencia y el ciclo de Carnot 7. Entropía 7.1 Desigualdad de Clausius 7.2 Entropía: propiedad de un sistema 7.3 La entropía de una sustancia pura 7.4 Cambio de entropía en procesos reversibles 7.5 La relación de la propiedad termodinámica 7.6 Cambio de entropía en una masa de control durante un proceso irreversible 7.7 Generación de entropía 7.8 Principio del incremento de entropía 7.9 Cambio de entropía de un sólido o un líquido 7.10 Cambio de entropía de un gas ideal 7.11 El proceso politrópico reversible para un gas ideal 7.12 La segunda ley de la termodinámica para un volumen de control 7.13 Proceso a régimen permanente con flujo estable y proceso en estado uniforme con flujo uniforme 7.14 Proceso reversible a régimen permanente con flujo estable 7.15 Principio del incremento de entropía 7.16 Eficiencia 7.17 Comentarios generales sobre la entropía

CAPITULO I. CONCEPTOS-PROPIEDADES-LEY CERO DE LA TERMODINAMICA. Definición de termodinámica. • Es el estudio d e la conversión de energía entre calor y trabajo mecánico, y subsecuentemente las variables microscópicas como volumen, temperatura y presión. • El punto de partida para la mayoría de consideraciones termodinámicas son las leyes de la termodinámica, que postulan que la energía puede intercambiarse entre sistemas físicos como calor o trabajo. • También postula la existencia de una cantidad denominada entropía que se puede definir para cualquier sistema aislado en equilibrio termodinámico. • En termodinámica, las interacciones entre ensambles grandes de objetos se estudian y categorizan. • La energía es la capacidad de realizar un trabajo ó producir un efecto. En los ejemplos presentados a continuación se observan diferentes procesos, cotidianos y complejos en los cuales se presentan fenómenos energéticos.

• Ejemplos cotidianos de transformación de energía

Central nuclear

Ejemplos de transformación de energía a gran escala. Actividad: Analice los sistemas anteriormente presentados y describa las transformaciones energéticas. Conceptos. Dos conceptos importantes son sistema y alrededores. • Un sistema esta compuesto de partículas cuyos movimientos promedio definen sus propiedades, las cuales se relacionan mediante las ecuaciones de estado. • Las propiedades se pueden combinar para definir la energía interna y potenciales termodinámicos los cuales son útiles para determinar condiciones para equilibrio y procesos espontáneos.

Sistema termodinámico: dispositivo ó combinación de dispositivos que contienen una cantidad de materia que se estudia. Intercambia energía con el ambiente. Superficie de control: separa el entorno de la masa o volumen de control. Puede ser abierta (flujos de masa ó energía) ó cerrada. Límites: pueden ser móviles ó estacionarios.

Masa de control: superficie de control que está cerrada al flujo de masa. Contiene la misma cantidad de materia en todo momento. En la figura se observa un sistema termodinámico modelado como una masa de control. La superficie de control que limita a la masa, está en línea punteada.
PESAS Po

V
LIMITE DEL SISTEMA

PISTON

g

GAS

La masa contenida en el recipiente tiene un valor constante y se puede expandir y contraer variando sus propiedades de volumen, presión, temperatura e inclusive su energía interna, además puede realizar intercambio de energía con el entorno ó ambiente, en forma de calor ó trabajo, que atraviesan la superficie de control, pero la masa sigue siendo constante. La masa de control también se denomina sistema cerrado. Volumen de control: Es una porciòn de volumen en el espacio que contiene la masa que se està estudiando. Sus lìmites permiten flujos de energìa y masa. Ejemplo, un tanque de agua al cual ingresa y del cual sale agua. La masa dentro del volumen puede cambiar o permanecer constante con el tiempo. También se denomina sistema abierto. Fase. Cantidad de materia totalmente homogénea. En varios estados pueden existir al mismo tiempo varias fases en una sustancia. Ejemplo fases sòlida, lìquida, gas, ò mezclas de las mismas. Interfase: es el límite entre fases en una sustancia. Estado: En una fase la sustancia puede existir a diferentes presiones y temperaturas. Esto se denomina estado.    Las propiedades identifican un estado solamente cuando el sistema está en equilibrio. Propiedades macroscópicas observables: presión, temperatura, densidad. Las propiedades en un estado tienen un único valor, sin importar cómo se llegó a este estado.

Definición de propiedad: cualquier cantidad que depende del estado de un sistema y es independiente de la trayectoria parra llegar a ese estado. Las propiedades describen el estado de un sistema cuando este está en equilibrio. El equilibrio puede ser mecánico, químico, termodinámico. Las variables de estado involucradas en los sistemas termodinámicos son:     Presión. Temperatura. Volumen. Energía interna.

Las propiedades de una sustancia pueden ser:

que la variación de las magnitudes termodinámicas propias del sistema sea nula. al transcurso de todos ellos. Equilibrio químico: el sistema no experimenta reacciones químicas. Se dice que un sistema pasa por un proceso termodinámico. Procesos Isobáricos: son procesos en los cuales la presión no varía.  Equilibrio. Se denomina ciclo termodinámico a cualquier serie de procesos termodinámicos tales que. se pueden aproximar a estados de equilibrio. cuando al menos una de las coordenadas termodinámicas no cambia. o transformación termodinámica. si el sistema está aislado del entorno. Equilibrio termodinámico: al considerar todos los posibles cambios de estado. Ejemplos: volumen. Proceso: trayectoria que uno los estados de un sistema. Propiedades intensivas. Propiedades extensivas: dependen de la masa de la sustancia. Implica todos los equilibrios anteriores. el sistema regrese a su estado inicial. se deben cumplìr varias condiciones: • • • • Equilibrio térmico: la temperatura es igual en todos los puntos del sistema. Un hecho característico de los ciclos termodinámicos es que la primera ley de la termodinámica dicta que: la suma de calor y trabajo recibidos por el sistema debe de ser igual a la suma de calor y trabajo realizados por el sistema. sino transferencias de energía entre éste y su entorno. volumen específico. Procesos cuasi equilibrio: la desviación del equilibrio termodinámico es infinitesimal. el sistema se encuentra en equilibrio. a variables como el calor o el trabajo no es aplicable lo anteriormente dicho ya que éstas no son funciones de estado del sistema. Equilibrio mecánico: no hay tendencia para que la presión en el sistema cambie con el tiempo. temperatura. Ejemplo: presión.  No obstante. Los procesos más importantes son:     Procesos isotérmicos: son procesos en los que la temperatura no cambia. masa. Procesos adiabáticos: son procesos en los que no hay transferencia de calor alguna. Para que exista equilibrio. No dependen de la masa de la sustancia. Es una caracterìstica muy importante en un sistema y se logra cuando el sistema no està en condiciones de realizar intercambios con el entorno. es decir. . densidad. Todos los estados por los que pasa el proceso. 2 proceso 1 2 1 ciclo 4 3 volumen Ejemplo de proceso y ciclo. Procesos Isócoros: son procesos en los que el volumen permanece constante. Es un proceso ideal.

Por lo tanto. q: calor por unidad de masa. • Volumen especifico. Se puede tener también el caudal específico. Mol: cantidad de sustancia que contiene tantas partículas elementales como átomos hay en 0. Las propiedades especificas se nombran con letra minúscula Las propiedades molares se nombran con una raya en la parte superior. a menos que o hasta que alcancen el equilibrio térmico. Cantidad de sustancia expresada en gramos igual al peso molecular. siendo M el peso molecular del gas. Kilogramo: masa de un determinado cilindro de platino iridio a unas condiciones prescritas. un mol de cualquier sustancia contiene esta misma cantidad de átomos. Un kilogramo de carbono 12 contiene 6. • . q : calor por unidad de mol  ¿ v : volumen especifico molar ¿  ¿ Presión.• • • • • Segundo: tiempo requerido para que un haz de átomos de cesio 133 resuene 9192631770 ciclos en un resonador de cesio.012 kg de carbono 12. Es la relación entre el volumen de una sustancia y su masa. v=  V m • • • • En general. δF n P=δA  lim δA ' δA Pabs 1 P P abs 1 P atm Fluido P Presión atmosférica Patm PP atmP abs 2 L g Pabs 2 Lectura barométrica de la presión Atmosférica Temperatura: una medida de la calidad de la energía. Se define como la componente normal de fuerza por unidad de área. Esto es un estado de igual temperatura. • Cuando dos sistemas se ponen en contacto hay un flujo de energía entre ellos. w: trabajo por unidad de masa. Metro: longitud de la trayectoria recorrida por la luz en el vacío durante un intervalo de tiempo de 1/299 792 458 de segundo.023x1023 átomos. • La presión en un fluido en reposo en un punto determinado es la misma en todas direcciones. existen diferentes clases de propiedades específicas.También se define como una masa de has igual a M gramos.

Un kilogramo biatómico de N2 con peso molecular 28 se encuentra dentro de un depósito de 500 lts. Encuentre el volumen especifico en base masa y en base mol. 2. Escalas de temperatura. .Ley cero de la termodinámica. están en equilibrio térmico entre ellos. • Si dos sistemas termodinámicos están cada uno en equilibrio térmico con otro tercero. libro Van Wylen (CONSULTAR LAS GRÀFICAS DE LOS EJERCICIOS) 1. Si se supone una gravedad estándar. encuentre la masa del pistón que creara una presión interior de 1250 kPa. Ejercicios: Capitulo 2. Ley cero de la termodinámica. Un cilindro hidráulico vertical tiene un pistón de 150 mm de diámetro que contiene fluido hidráulico y se encuentra a la presión ambiente de 1 bar.

Un manómetro de presión diferencial montado en un recipiente muestra una lectura de 1.25 Mpa y un barómetro local indica una presión atmosférica de 0. Determine la densidad de B. Calcule la nueva presión. El deposito A se mueve hacia arriba o hacia debajo de modo que las dos superficies superiores se encuentren equilibradas en h3. para el estado que se muestra.3. Un pistón de 5 kg en un cilindro con diámetro de 100 mm se carga con un resorte lineal y una presión atmosférica exterior de 100 kPa.96 bar. Calcule la presión absoluta dentro del recipiente. . El resorte no ejerce ninguna fuerza sobre el pistón cuando se encuentra en el fondo del cilindro y. Dos recipientes A y B abiertos a la atmósfera se conectan con un manómetro de mercurio. la presión es de 400 kPa con un volumen de 0.4 l. La válvula se abre para dejar entrar algo de aire y provoca una elevación de 2 cm en el pistón. 4. h3. h2. suponiendo que se conocen la densidad de A y las alturas h1. aire 5.

puede diferir de acuerdo principalmente con los objetivos que se tracen. identificamos como principales clases de energía la energía cinética y las energía potenciales suficientemente estudiadas en los cursos de física. es importante tener en cuenta sobre todo la interpretación del concepto de energía interna. Aunque en realidad si miramos ó imaginamos la materia como un agregado de partículas elementales. estas fuerzas pueden ser grandes ò pequeñas. Esta es una energia molecualr de traslacion. Los dos puntos de vista no son excluyentes sino complementarios ya que ambos aportan información valiosa sobre la materia. los sistemas de materia se modelan teniendo en cuenta principalmente los valores de las propiedades que se pueden medir. PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS PURAS. Desde el punto de vista de los físicos y químicos. que es debida a la temperatura que posee un cuerpo. en los gases mas pequeñas y en los sólidos grandes. . resulta muy complicado modelar sistemas teniendo en cuenta el comportamiento y propiedades de cada una de las partículas que conforman el agregado d e materia. Esencialmente podemos tener el punto de vista microscópico y el punto de vista macroscópico. Estas partículas pueden poseer las siguientes clases de energía: Energía potencial asociada con las fuerzas intermoleculares. como por ejemplo la teoría cuántica. podemos llegar a la conclusión de que aunque cada partícula elemental posee unas propiedades determinadas que pueden variar entre otras cosas con el tiempo y su posición dentro del agregado de partículas. Sin embargo de acuerdo con las teorías modernas. y los fenómenos energéticos que posibilitan su existencia. con diferente orden y alcance de integración. y las que se pueden estimar con base en relaciones de las propiedades medibles. El enfoque que utilizan las diferentas ciencias que tienen como objeto el estudio de los fenómenos que ocurren en la materia. desde el punto de vista del ingeniero. que permiten hacer aproximaciones de gran precisión. pero analizadas ya desde el punto de vista microscópico.CAPITULO 2. Esta energía es en realidad una parte de la energía interna que posee el cuerpo. Esta energía interna se puede explicar como un resultado de las energías cinéticas y potenciales que existen dentro d e la materia. se abordará más exactamente el estudio d e los fenómenos que involucran intercambios de energía termodinámicos. Dependiendo del estado d e agregación d e la materia. En este curso. Desde el punto de vista de ingeniería. dependiendo de los estados en que se encuentre. También se pueden tener energía cinética debido al movimiento de las moléculas. puede ser racional y de gran utilidad conocer el comportamiento de cada partícula. Si consideramos la materia desde el punto de vista macroscópico. existen teorías como la mecánica estadística y la teoría cinética de gases. Sin embargo. Cada molécula esta compuesta por átomos y demás partículas subatómicas. la posición y los niveles de energía de las partículas individuales son difíciles o prácticamente imposibles de estimar. También es posible identificar la energía térmica. Por ejemplo en los líquidos son pequeñas. En la figura siguiente se muestran arreglos de partículas elementales. Estudio d e la materia.

con los dos átomos de hidrógeno en color blanco y el de oxigeno en color rojo. los electrones pueden tener valores de energía descritos por los números cuantiaos. GASEOSO SOLIDO LIQUIDO Diferentes estados de agregación d e la materia según la teoría cinética molecular. . En el caso de la figura. debida a las energías mencionadas anteriormente. ò cambio en la energía potencial intermolecular. Pueden tener momento o spin debido a los giros alrededor de su propio eje. En la ultima figura se aprecia la rotación del átomo. se analiza una molécula de agua. . se aprecian los posibles movimientos de vibración y rotación que pueden tener las moléculas. La energía interna es característica de nivel microscópico. Las flechas indican el acercamiento o separación entre los átomos. En la siguiente figura. alrededor d esu posicion de equilibrio. Existe otra energía intramolecular. propios de un movimiento oscilatorio. En cuanto a las partículas subatómicas. Los movimientos de vibración implican una variación en la distancia entre los átomos de una molécula. La energía interna se manifiesta principalmente por un aumento en la temperatura. debido a las interacciones entre átomos de una molécula.La energia intramolecular esta asociada con los movimientos de rotacion d ellas moleculas y de vibracion d e los atomos.

Para hacerlo. tresrotaciones y tres vibraciones. Equilibrio termodinámico. térmico. La temperatura aumenta y ahora coexisten las fases liquida y vapor. temperatura y volmen. En el estado a. Este concepto es muy importante. En la siguiente figura. El aire no es una sustancia pura porque su composición cambia cuando es gas o liquido o con la temperatura o presión. pero su composición química es igual en todas. Es una forma de energía potencial. (vapor húmedo). se tendrán en cuenta primero los conceptos de equilibrio:      mecánico. Tanto la energía química como la nuclear. Fases. Ejemplo: agua. Se calienta y el volumen aumenta. Por lo tanto. se ponen de manifiesto cuando existen reacciones entre los elementos componentes de la materia. se observan tres estados de una sustancia pura que es el agua. definiremos primero el concepto de equilibrio termodinámico. el agua se caracteriza por tener una presión. que corresponden a tres traslaciones. ya que para realizar el estudio d e los sistemas desde el punto de vista termodinámicos. químico Nuclear. esto es en forma de reacciones químicas ó nucleares. se pueden identificar otras dos clases de energía. Puede existir en más de una fase. que son la energía química y la energía nuclear. Sustancia pura: Es una sustancia cuya composición y propiedades son iguales en cualquier fase. se prefiere hacerlo cuando estos se encuentran en equilibrio.(b) si se continúa .La molecula de agua tiene 9 grados de libertad. manteniendo al presion constante. Una molecula diatomica tiene 6 grados de libertad: tres traslaciones. Además de las anteriores. dos rotaciones y una vibracion.

Es de anotar. durante el cambio de fase ©. que el concepto de fase en termodinámica tiene un significado diferente al mismo concepto utilizado en ciencia de materiales cuando se describen las microestructuras de los mismos. Lo contrario también es válido. en la cual coexisten las fases líquida y húmeda. la temperatura puede permanecer constante. Otra observación es que las fases coexisten en equilibrio termodinámico dentro de esta región. Esto significa que el estado de un vapor húmedo está determinado por la presión ó la temperatura más otra propiedad independiente como se verá más adelante. en forma del estado que se denomina vapor húmedo. se convierte todo en vapor. en donde además se distinguen los diferentes estados conformados por una sola fase. En la siguiente figura se observa una sustancia en unas condiciones definidas de presión y temperatura. Se puede observar que para cada valor de temperatura. existe solamente una presión a la cual coexisten las dos fases. . La presión y la temperatura no son propiedades independientes en una sustancia cuando coexisten estas dos fases. dos fases ó tres fases en equilibrio. Vapor saturado Vapor de agua Agua liquida a b c Equilibrio de fases vapor-liquido sólido en una sustancia pura. Presión Curva de presión d e vapor P2 P1 temperatura T1 T2 En la siguiente gráfica se observa la gráfica completa.calentando.

Todos los puntos sobre esta linea representan estados en fase liquida. Las lineas en color azul representan trayectorias de presion constante. o sea en el cual se pasa directamente de la region liquido a gas. La curva en forma de camapna. Por lo tanto. todos los puntos en la linea derecha de la campana. se parte de la region de solido y atravieza la campana en la region de vapor saturado.1 Mpa). El punto superior representa el punto critico del agua.Fase liquida Punto critico PRESION E Fase sólida D C A F Fase vapor B TEMPERATURA En la sigueinte figura se obsrva una grafica temperatura volumen especifico. a la izquierda. p-T. Se obtienen 3 planos que son p-v. En la trayectoria E. t-v. llegando a la region d evapor sobrecalentado o gas. presion y volumen especifico. que separa las fases liquido a su izquierda. en una combinacion de coordenadas Tempeartura. Esta se ha obtenido despues de graficas tridimensionalmente todos los posibles estados de la sustancia. representa el limite de las diferentes fases. se tiene la fase solida a la izquierda. Por ejemplo. se parte de solido y pasa a vapor sobrecalentado. De manera similar. en lugar de fase liquida. separa las fase solido y vapor humedo. el cual se representa en la figura. A presiones bajas. . En este punto no es posible identificar cda una de las fases. y vapor humedo a la derecha. Hacia la parte de abajo d el limite izquierdo de la campana. siguiendo la linea A (0. repersentan estados en donde la sustancia se encuentra en la fase de vapor saturado ysepara las fases de vapor seco o gas y vapor humedo. se tiene la zona denominada liquido saturado. la linea de liquidosaturado.

las temperatura es mayor a la temperatura ambiente. Existen además otras formas de evaluar estas propiedades. Otras ecuaciones de estado: . Existen numerosas ecuaciones de estado. solamente posee energía cinética. presión -calidad. P v= R T PV=n R T R= Constante universal de los gases PV=mRT ideales (8.314472 J/mol·K) o (0. no hay energía de enlace entre las moléculas. Una de ellas es la que utiliza modelos analitos por lo general deducidos experimentalmente y que se denomina ecuaciones de estado. magnéticos) se determina mediante dos propiedades independientes.PROPIEDADES INDEPENDIENTES DE UNA SUSTANCIA PURA. Ejemplo: presión -volumen especifico. baja presión. La más conocida es la de los gases ideales. ó las cartas generalizadas de propiedades. y está dada por la temperatura. de superficie. Las propiedades d e la materia se pueden relacionar de diferentes formas. Ecuaciones de estado: Relacionan los valores de las propiedades termodinámicas. aplicables a diferentes ó los mismos casos. mediante las tablas termodinámicas. Es obtenida experimentalmente. representada por un modelo en el cual se supone que la sustancia posee baja densidad. Existen muchas ecuaciones de estado. ECUACIONES DE ESTADO PARA LA FASE VAPOR D E UNA SUSTANCIA COMPRESIBLE SIMPLE.0821 atm·L/mol·K) n: numero de moles. El estado de una sustancia pura simple compresible (sin efectos gravitacionales. Gas ideal: Es una idealización de una sustancia. eléctricos.

y se aprecia en la figura. así que la ley de los gases ideales se convierte en una ecuación de estado generalizada. Temperatura reducida. T Tc Es la relación entre la presión de la sustancia y la presión crítica de la misma. la densidad aumenta. Z= p v RT Z=1 para un gas ideal. Pr = P Pc . las relaciones de oompresibilidad con respecto a su temperatura y presión varían con respecto a otras. pero utilizando la temperatura y presión reducidas. y la temperatura d e la misma sustancia en el punto critico. una para cada sustancia. por esta razón se utiliza una sola grafica para las diferentes sustancias. Se define como la relación entre la temperatura de la sustancia. El resultado es la denominada carta de compresibilidad generalizada. T r= Presión reducida. en lugar de la temperatura y presión de la sustancia en el estado en que se encuentra. Para temperaturas bajas en los gases. obteniéndose diferentes graficas. Ecuación de Van der Waals nótese que Vm es el volumen molar. Indica la desviación de una sustancia con respecto a un gas ideal. Factor de compresibilidad: (Z). la densidad tiende a disminuir. Para z<1: la densidad real es mayor que la del gas ideal. Para presiones muy altas. Carta de compresibilidad generalizada. Aunque para cada sustancia. El factor de compresibilidad Z es un factor que compensa la falta de idealidad del gas. el comportamiento d e las relaciones es similar.

Suponga el aire como un gas ideal. Cual es la masa de aire contenida en un cuarto de 6mx4mx10m si la presión es de 100 kPa y la temperatura de 25ºC.Carta de compresibilidad Ejemplo: 1. .

2. la temperatura des de 25 ºC. Encuentre la masa del neon. Cual es la presión? 3. Un depósito tiene un volumen de 0.5 m3 y contiene 10 kg de un gas ideal que tiene un peso molecular de 24. Un cilindro vertical con diámetro de 150 mm que tiene montado sin fricción un pistón de 6 kg esta lleno con gas neon a 560ºC. Cual es la presión? 4. Un depósito tiene un volumen de 15 pies cúbicos y contiene 20 lbm de un gas ideal que tiene un peso molecular de 24. . La temperatura es de 80ºF. La presión atmosférica exterior es de 98 kPa y el volumen del neon es de 4000 cm3.

. 1 julio = 1 N-1m Potencia: 1 watio = 1 julio/s. Alrededor de estos conceptos se describen prácticamente todas las transformaciones energéticas implícitas en los procesos termodinámicos. cuando el efecto total externo originado en dicha acción. δW=fds w=∫ f . TRABAJO. En la figura se observa como el gas aumenta su volumen por ejemplo por adicion de calor al sistema y levanta un peso. En mecànica se define como una acción de una fuerza F a través de un desplazamiento x Desde el punto de vista termodinámico: Hay una transferencia de trabajo desde un sistema por acción del mismo. La forma de calcular el trabajo realizado por el sistema sobre el entorno. sin embargo se trata de tener la definición más general posible que aplica a diferentes clases de procesos. Su significado desde el punto de vista termodinámico es similar al estudiado en los cursos de física. Por lo tanto no es una propiedad. a elevar un peso. no es una función de punto. Esta clase de trabajos e denomina discontinuo. F El trabajo es la integral del producto de una propiedad intensiva y otra extensiva. la presión puede variar y el volumen aumenta. 1 hp = 550 pies-lb/s. ds El trabajo es una diferencial inexacta.CAPITULO 3. Trabajo de estira miento ó encogimiento. TRABAJO Y CALOR. Note que en este caso. Trabajo especifico: W = W/m Trabajo realizado en el límite móvil de un sistema compresible simple en cuasi equilibrio. s e puede calcular mediante la expresión siguiente.. A continuación se definen y analizan dos conceptos claves en los procesos termodinámicos. Se dice que realizó un trabajo porque este se transfiere a través de los límites del sistema hacia la masa que es elevada y que está por fuera del sistema. Existen diferentes formas de realizar trabajo sobre ò por un sistema:    Trabajo en sistemas estacionarios: Trabajo de expansión ó compresión de un sistema. podría reducirse en forma concebible. Unidades para el trabajo.

Para ir del estado 1 al 2 en este proceso de compresión. existen varios procesos para llevar la sustancia del estado 1 al 2.C. Para cada uno de ellos.δW=PAdl δW=PdV W=∫ PdV Suponiendo un proceso a presión constante: COMPRESION CON CAMBIO DE VOLUMEN =P  V 2− V 1  ¿ 2 P 2 P 1 V A B C 1 V La relación entre p y V se da mediante datos experimentales o en forma grafica. Para un sistema elástico: L dL F δW=σdL El empleado para deformar un material Trabajo y calor son dos formas de transferir energía. ya que como se explicó. . La integración puede ser numérica o grafica. se puede seguir cualquiera de los procesos A. Como se observa en la gràfica anterior.B. . En cada caso. el trabajo realizado es diferente. Otros sistemas en los que se realiza trabajo en el límite móvil de un sistema. con cambio de volumen y presión.. Trabajo de deformación por cizallamiento Otras formas de transferir trabajo a un sistema. La relación entre P y V se puede dar analíticamente. depende de la trayectoria. el trabajo realizado es diferente.

En la tabla se muestran diferentes formas en que se puede transferir trabajo termodinámico.. debe cruzar los limites del sistema. Para que el trabajo se defina como tal.. se adiciona a la ecuación estudiada anteriormente. La forma de calcular el trabajo varía dependiendo de si el sistema se encuentra en régimen permanente ó no. δW=PdV − τdL− ζd A. En cada caso se denomina trabajo continuo y discontinuo respectivamente.  Un eje que gira y cruza los limites del sistema. Nótese Que cada término de trabajo es el producto de una propiedad intensiva (fuerza motriz) y el diferencial de la propiedad extensiva relacionada (desplazamiento). Teniendo en cuenta las diferentes formas descritas. . Trabajo expansión dw = -PdV V = volumen dw = ∆VdQ P = presión externa ∆V = diferencial de potencial eléctrico Q = cantidad de electricidad Trabajo de celda Electroquímica dw = ∆ VIdt I = corriente eléctrica t = tiempo ___________________________________________________ Expresión general para el trabajo. Ejemplo  fuerzas cortantes en la fricción d e un fluido viscoso.μ0 ℏ d VM  − ξ dZ . En los procesos que no están en cuasi equilibrio se identifican muchas otras formas de trabajo.

Además debe existir comunicación térmica para que haya el flujo de calor. El calor se identifica en el límite del sistema. Son fenómenos momentáneos. negativo cuando sale. el modelamiento del proceso y la forma de evaluar tanto las propiedades desconocidas como las transferencias de energía.CALOR. 1. El calor es positivo cuando entra al sistema. en forma de calor y trabajo. Los cuerpos contienen energía no calor. SISTEMA UNIDAD. . = ∫ δQ ¿ 1 2 Rapidez de transmisión de calor: ˙ = δQ Q dt q= Q m Calor especifico: Comparación entre calor y trabajo. Cruzan los límites del sistema cuando hay cambio de estado. Energía que cruza el límite del sistema. negativo cuando entra gas Baterí Baterí   a En la siguiente tabla se presenta en a un resumen de los procesos que se realizan PRINCIPALES PROCESOS EN TERMODINAMICA. Funciones de trayectoria y diferenciales inexactas.5 a 15. El trabajo es positivo cuando sale del sistema. energía para incrementar de 14. 4. se transfiere a trabes d e los límites de un sistema a otro (o a su entorno) que esta a una menor temperatura y ocurre debido a la diferencia de temperatura entre los dos sistemas. Internacional Julio Ingles Pie-lb f BTU (British thermal unit) energía para aumentar 1ºF la temperatura de 1 lbm Métrico Caloría. 2. Cuando un sistema alcanza el equilibrio térmico. 5. Energía que se transfiere a trabes de los límites del sistema. que a una temperatura dada. 3. teniendo en cuenta el comportamiento de las propiedades. gas termodinámica. no hay flujo d e calor. Es un fenómeno momentáneo. Proceso adiabático: no hay transferencia de calor (Q=0).5ºC la temperatura de 1 gramo de agua El calor transferido a un sistema es + y el entregado por el sistema es El calor se representa por Q. Forma de energía. Unidades de calor. Suceden en los límites del sistema.

Cuando se tiene un gas ideal: T2 p = 2 T1 p1  V2 V1 n− 1     n− 1  /n V1 = V2 ∫ 2 1 2 1 pdV = mR  T 2− T 1  1− n V1 V 2q n≠1 n=1 ∫ pdV =mRT ln En el último caso.Una expresión que permite describir el estado de la materia en diferentes tipos de proceso. Una masa de aire sufre una compresión politròpica en un dispositivo cilindro-pistón desde p1= 1 atm . es a volumen constante. Para un proceso politròpico. T1= 25ºC a p2=5 atm. Proceso politròpico del gas con el modelo del gas ideal. el valor del exponente n correspondiente a un proceso politròpico adiabático de un gas ideal es la relación entre los calores específicos k. Utilizando el modelo de gas ideal. s e tiene un proceso isotérmico. es la denominada expresión para procesos politrópicos. . el proceso es isobàrico y cuando n=±∞. k= cp cv Ejemplo. Cuando n=0. n≠1 2 1 ∫ Para n=≠1: pdV = p2 V 2 − p1 V 1 1− n ∫ 2 1 pdV =p1 V ln Las expresiones anteriores se aplican a cualquier gas ò liquido que experimenta un proceso politròpico. Tiene la forma: pV =cons tan te n Para un proceso politròpico entre dos estados: p1 V 1 =p 2 V 2 n p2 V 1 = p1 V 2   n n El exponente n puede tomar cualquier valor entre -∞ y +∞ dependiendo de cada proceso en particular. Cuando los calores específicos son constantes.

97 kg − ºK 1 − 1. 3 = 27325   5/ 1 = 432 ºK W 8 . en kJ/kg. Se calcula el trabajo a partir de: W=∫ pdV T 2− T 1  W R = m 1− n 1 2 Se requiere conocer la temperatura en el estado 2. si n=1. .314 kJ 432− 298 = m 28 . 38 kJ / kg m m Actividad: Analice y describa cada uno de los casos presentados en la tabla.19   309 . Solución. Se calcula utilizando: T2 p = 2 T1 p1    n− 1  /n  1 .3 − 1  / 1. 3   La transferencia de calor se calcula a partir del balance de energía: Los valores para la energía interna específica se toman de la tabla para el aire. Consideraciones e hipótesis. El aire es un sistema cerrado.determine la transferencia de calor y el trabajo por unidad de masa.3. La compresión e s politròpica n=1. 45− 212 . 64  = − 31. El aire se comporta como un gas ideal. Q W =   u2 − u1  = − 128 .3 No hay cambios en la energía cinética y potencial.

.

pero al mismo tiempo que el mechero bunsen se encuentra debajo del cilindro y el pistón se eleva. se retiran las pesas del pistón con una rapidez tal que durante el proceso la temperatura del gas permanece constante. La presión inicial es de 200kPa y el volumen inicial del gas es de 0. pero el pistón esta sujeto por un perno de modo que el volumen permanece constante. Considere como un sistema el gas en el cilindro de la figura. Considere el sistema y el mismo estado inicial. Al cilindro se le ajusta un pistón sobre el que se coloca cierto número de pesas pequeñas.1 m3. . 1. 2. El volumen final es 0.Ejemplo: 1. Considere el mismo sistema y las mismas condiciones iniciales. Además suponga que se transfiere calor del sistema hasta que la presión disminuye a 100 kPa.04 m3 2. Considere el mismo sistema pero suponga que durante la transferencia de calor las pesas se retiran con tal rapidez que la expresión PV3 = cte describe la relación entre p y V durante el proceso.

El sistema aumenta su temperatura debido al calor recibido. Se hicieron mediciones de trabajo y calor durante un ciclo para muchos sistemas y diferentes cantidades de trabajo y calor. J∮ δQ=∮ δW En la figura siguiente. dependiendo d e las circunstancias particulares del sistema de transformación del calor en trabajo. Además. 2. Unidades: 1 btu = 778. Se transfiere calor desde el sistema hacia su entorno. En general. y como s e estudia posteriormente en la segunda ley y el concepto de entropía. Durante cualquier ciclo que experimente un sistema. Procesos: 1-2. Un sistema experimenta un ciclo. (masa de control) la integral cíclica del calor es proporcional a la integral cíclica del trabajo. En muchas ocasiones es más importante estudiar un proceso que un ciclo.CAPITULO 4. cuando se tienen dos formas de energía iguales. es posible que el rendimiento y eficiencia d e la transformación sea diferente en cada caso. la hélice gira y realiza un trabajo sobre el sistema. J: factor de proporcionalidad que depende de la s unidades que se utilicen para medir calor y trabajo. es más fácil aprovechar el trabajo que el calor.17 lb-pie Q 1 El peso desciende 2. El sistema vuelve a su estado inicial. Energía E. Sin embargo. 2-1. El sistema cede calor al entorno. La primera ley para un cambio de estado de una masa de control. el gas se somete a un ciclo constituido por dos procesos: 1. Siempre eran proporcionales. A medida que el peso desciende. PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA. esto no significa que el aprovechamiento que se puede hacer de las dos formas de energía sea el mismo. 2 1 2 1 2 1 2 1 2 1 ∫ ∫ δQ A  ∫ δQ B= ∫ δW A∫ δW B  δQ − δW  δQ − δW  A=∫  C 1 2 1 A B C . Lo anterior implica que existe una equivalencia entre las formas de energía calor y trabajo.

El cambio neto de la energía del sistema es igual a la energía neta que cruza los límites del sistema. la energía puede cruzar los límites como calor o trabajo. existen varias fomas de realizar trabajo. PESAS P o PISTO N LIMITE DEL SISTEMA V GA S g Aplicando la ley de conservación de la energía para la masa de control d e la figura.(nivel macroscópico) Cambio en la energía potencial. (nivel macroscópico Expresión para la energía cinética y potencial d e una masa de control: Se tiene una masa de control..La cantidad δQ − δW depende únicamente d e los estados 1 y 2 y no d e la trayectoria entre los mismos. Observe que tal y como se manifestó. no únicamente la debida a una expansión 1 Q 2 =U 2 − 2 2 . dE=δQ − δW 1Q2 = E2-E1+1W 2 E = Energía interna + Energía cinética +Energía potencial E = U + EC + EP. tal como se definió anteriormente. no para los valores absolutos de la propiedad. cinética y potencial. dependiendo del sistema en particular.(nivel microscópico) Cambio en la energía cinética.. La ecuación d e la primera ley es el enunciado de la conservación d e la energía La ecuación es para cambios de energía. Es la energía d e la masa y se denomina por E. Se transfiere calor al sistema. Por lo tanto es una propiedad del sistema. dE = dU + d(EC)+d(EP) δQ=dU+d  EC  +d  EP  +δW Conclusión: Si la masa de control experimenta un cambio de estado. se obtiene:     m V2 − V1  U 1 +mg  Z 2 − Z1  1 W 2 2 La energía de la masa es una propiedad y se expresa más adecuadamente en términos de las energías interna. La energía del sistema puede cambiar en tres formas:    Cambio en la energía interna.

u: energía interna por unidad d e masa.vi. de vapor. Depende d e la m asa del sistema. et mi p W vc Pe. ug: energía interna de la fase vapor.Ti. la primera ley se expresa: 1 Q 2 =E 2 − E1  1 W2 Se expresa como una ecuación de rapidez. eléctricos. La energía interna es una propiedad termodinámica. ufg: ug-uf u= uf+x ufg Primera ley aplicada a un volumen de control. uf: energía interna de la fase liquida.ei me E1 =E t +ei δm i E2 =E t+δt +e e δm e energía de la masa de control en el tiempo t. La energía interna puede ser una propiedad independiente que sirve junto con otra. y en el tiempo t+t Diferencia en la energía del sistema en los tiempos t y t+t E2 − E1 =  E t+δt − Et    e e δm e− e i δm i  − σ n Adl=− σ n δV= − σ n vδm δW=δW vc  p e v e δm e − pi v i δm i  Flujo neto de energía que cruza la superficie de control debido al flujo a la entrada y salida. . para expresar el estado de una sustancia. magnéticos. en donde: Q Pi. se deben incluir todas las formas de trabajo. Esto cuando no se consideran efectos gravitacionales. Para una masa de control. superficiales. En las tablas. En esta expresión.ve. se puede tabular el valor d e la energía interna. dividiendo entre t δQ E2 − E 1 δW =  δt δt δt En la figura se muestra un volumen de control.como la mostrada en la figura. Es una propiedad extensiva.ei mt.Te.

T-V. efectos elèctricos ò magneticos . efectos elèctricos ò magneticos . Datos del estado inicial. propiedades. A continuación se presenta una metodología para analizar y resolver los problemas relacionados a la primera ley.Et : energìa del sistenma en el instante t mt : masa del sistema en el instante t . 1. pi : presiòn del elemento de masa δmi que va a ingresar al sistema en el tiempo t T i :Temperatura del elemento de masa δmi que va a ingresar al sistema en el tiempo t v i : volumen del elemento de masa δmi que va a ingresar al sistema en el tiempo t e i : energia del elemento de masa δmi que va a ingresar al sistema en el tiempo t δW vc : trabajo que cruza la superficie de control en el tiempo t . δ Q: transferencia de calor a la masa del sistema durante δt P: presiòn que ejerce el entorno sobre el sistema . fuerzas cortantes. Cual es la masa o volumen d e control. 5. fuerzas cortantes. Se deben trazar diagramas P-V . Datos sobre el proceso.? relación funcional entre . 4. pi : presiòn del elemento de masa δmi que va a ingresar al sistema en el tiempo t +δt T i :Temperatura del elemento de masa δmi que va a ingresar al sistema en el tiempo t +δt v i : volumen del elemento de masa δmi que va a ingresar al sistema en el tiempo t +δt e i : energia del elemento de masa δmi que va a ingresar al sistema en el tiempo t +δt δW vc : trabajo que cruza la superficie de control en el tiempo t +δ t en forma de giro. en forma de giro. m+δt +δme :masa de la masa de control Et+δt +ee δm e : energìa del sistema en el tiempo t  E t+δt − Et  δm e δW δQ δm i   e i +pi v i  =   e e +pe v e   vc δt δt δt δt δt e+pv=u+pv+ V2 V2 +gZ=h+ +gZ 2 2  Et+δt − E t  δm e δW δQ δm i V2 V2   h i +gZ  =   hi  +gZ   vc δt δt 2 δt δt 2 δt dEvc V2 V2 ˙ ˙ vc Q hi  +gZ i  =  m he +gZe   W ˙ i ˙ e ∑m ∑ 2 δt 2 Técnica para analizar y resolver problemas. Que propiedades valen cero. 2. 3. Datos del estado final. mt +δmi :masa de la masa de control Et +ei δmi : energìa del sistema en el tiempo t δ Q: transferencia de calor a la masa del sistema durante δt P: presiòn que ejerce el entorno sobre el sistema .

No se producen cambios de fase. (tablas de vapor. ley de conservación de masa. Análisis del problema. liquido. . 8. Cv= A presión constante. 1Q2=U2-U1+1W2 1Q2=(U2+P2V2)-( U1+P1V1) H= U+PV h=u+Pv h= (1-x)hf+xhg h=hf+xhfg Cuando no se tienen datos se considera la entalpía del líquido comprimido como la del líquido saturado a la misma temperatura. gas). Ejemplo: proceso en cuasi equilibrio a presión constante representado en la figura.6. Q Calor especifico a volumen constante y presión constante. 1 δQ 1 δU δh = = m δT v m δT v δT = δh δT C p= 1 δQ 1 δH = m δT p m δT       v p v En ambas expresiones el calor especifico esta expresado en función de propiedades termodinámicas y por lo tanto es una propiedad termodinámica. primera ley. Se requiere utilizar tanteo? Propiedad termodinámica de entalpía. En algunos procesos se presentan combinaciones de propiedades termodinámicas. Superficies de control. A volumen constante. Técnica de solución. 7. Estas también son propiedades. Modelo termodinámico para el comportamiento d e la sustancia. formas de trabajo. Se supone una fase homogénea de una sustancia de composición constante. Una propiedad muy útil para la estimación de balances de energía es el calor específico. (sólido. gas ideal). Se define en la siguiente forma. Calor especifico: Cantidad de calor por unidad de masa requerida para elevar la temperatura en un grado.

a volumen constante en los dos procesos. 3. El calor especifico es el mismo. Existen varias formas de hacerlo. 2. Se puede tomar un valor promedio de temperatura. Esta experiencia muestra la equivalencia entre los dos conceptos. Equivalencia entre calor y trabajo.El calor erspecifico varia con la temperatura. 1. En el segundo. El cambio de energía interna es el mismo en ambos casos. En el primer caso se adicionò trabajo al sistema y no hay intercambio de calor con el entorno. Esto indica que es una propiedad. ya que los cambios de estado son iguales. Esto plantea una dificultad para calcularlo. . Si la variacion de temperatura no es muy grande. Se utilizan tablas elboradas experimentalmente. se puede asumir constante. En la parte b se muestra la adiciòn de calor para producir el mismo cambio de estado. hace girar las aspas las cuales producen un cambio de estado en el aire contenido en la masa de control. W= 100 kJ En la figura se muestra un sistema en el que al descender el peso. no hay intercambio de trabajo pero si de calor. y se calcula el valor del calor especifico.

Considere la planta generadora de energia simple a base de vapor . Trabajo de turbina 3. Transferencia de calor en el condensador.0Mpa 1.Ejemplos. . Transferencia de calor en la caldera. Los datos son los siguientes: ubicacion Salida de la caldera Entrada de la turbina Salida de la turbina y entrada al condensador Salida del condensador y entrada a la bomba Trabajo de bomba Encuentre: 1. 1. presion 2.9 Mpa 15Kpa 14 kPa 4 kJ/kg Temperatura o calidad 300ªC 290ªc 90% 45ªc 4. Transferencia de calor en la tubería entre la caldera y la turbina 2.

Calcule la transferencia de calor entre la turbina y su entorno en kW. La termodinámica tiene numerosas aplicaciones como se mencionó al comienzo. Balance de energía. la calidad 0. Los desarrollos y aplicaciones que utilizan los conceptos de termodinámica. tomaremos como ejemplo un proceso que se realiza en una instalación típica encontrada en la industria. A la salida la presión es 0. Balance de masa: entrada ∑ m ˙ e= salida ∑ m ˙s En estado estacionario: ˙ vc  ∑ m Q ˙ e he  entrada  dE vc / dt= 0 c2 e c2 s ˙ +gz e = W vc ∑ m ˙ s hs  +gz s 2 2 salida 2 2    Aplicando la expresión para conservación d e la masa y reemplazando: C1 − C2 ˙ vc − W ˙ vc˙ Q m  h1 − h 2   +g  z 1− z 2  =0 2 Expresando por unidad de masa: [ ] ˙ ˙ vc C1 − C2 Q W vc −  h1 − h 2   +g  z 1− z 2  =0 m m 2 ˙ ˙ 2 2 [ ] Ejemplo cálculo del flujo d e vapor que pierde una turbina de vapor. los balances de entropía y exergía. las eficiencias de los mismos. Estos análisis pueden ser principalmente.9 (90%) y la velocidad 50 m/s. A continuación trataremos cada uno de ellos. En la entrada la presión es 60 bar.1 bar. la temperatura 400 ºC y la velocidad 10 m/s. Análisis de exergía.:    Análisis energético. . los cuales permiten tener una idea de cómo son los flujos de energía en los diferentes componentes y procesos que se llevan a cabo en el sistema. tratando de sacar como conclusión su significado y utilidad en el ramo de ingeniería.Análisis de un sistema termodinámico. La turbina desarrolla una potencia de 1000 kW. y su influencia sobre el medio ambiente. Se realizará primero el balance de energía y posteriormente cuando se traten los temas. Para ello. hacen uso de los análisis de los sistemas. Un flujo másico de 4600 kg/h entra a una turbina que opera en situación estacionaria. A continuación se presentan las expresiones de balance de energía y materia para estado estacionario. Estas expresiones no se aplican en los periodos de operación de arranque y parada de los equipos e instalaciones. Análisis de entropía.

9 C2=50m/ s T1=400ºC 1 p=60 bar p=0.83+(0. 2 kJ / kg 2 s ] Reemplazando en la expresión original .1 bar 2 Para calcular la transferencia de calor por unidad de tiempo se utiliza la expresión del balance de energía para un volumen de control en estado estacionario y un solo flujo de entrada y salida.Solución m ˙ 1 = 4600 kg / h p1 = 60 bar T 1= 400 ºC C C 1= 10 m / s ˙ vc= 4000 kW W T p2=0. C1 − C2 ˙ vc − W ˙ vc˙ Q m  h1 − h 2   +g  z 1− z 2  =0 2 Se desprecia la variación de energía potencial entre la entrada y la salida y se despeja el flujo de calor a través del volumen d e control.0 kJ/kg h2= hf2+x2(hg2-hf2) = 191.9)*2392.8=2345.8 kJ/kg Para la variación de velocidades se obtiene: C2 − C 1 2 2 2 = [ 2 2  50  − C 10  m2 2  = 1 .4kJ/kg 2 2 [ ] [ 2 2 ] h2-h1=-831. C2 − C1 ˙ vc = W ˙ vc˙ Q m  h 2− h 1   2 Se evalúan los términos de la expresión anterior: En las tablas para vapor se encuentran: h1=3177.1 bar x2=0.

y representa un valor bajo en comparación con la potencia transmitida en el eje de la turbina.kg kJ ˙ vc =  Q 1000 kW    4600   − 831. 8  1.   . 2  = − 61 .3 kW h kg Existe transferencia de calor desde la turbina a los alrededores.

En resumen es un proceso que se puede realizar únicamente en un sentido. en virtud principalmente de su temperatura. tratando de que el sistema quede en el mismo estado que al comienzo. Sin embargo. y por lo tanto debe cumplirse para todos los fenomenos de este tipo. Otra observacion es que eltrabajo siempre puede convertirse en calor. asi como otros casos similares en los cuales no es posible realizar el proceso en los dos sentidos. Ademas existe la energia interna que contienen los cuerpos. y que ya ha sido analizado anteriormente. lo cual no puede hacerse con el agua del rio. se habló de que es una ley de conservación. y de un rio. se puede observar la siguiente situación. la tierra y la atmosfera. Sin embargo. A continuación se definen dos clases de máquinas que ayudan a comprender el significado de la expresión anterior. mientrasque la energia interna que posee la materia en virtud de existir a la temperatura ambiente. en los cuales el agua esta a la misma temperatura. así cumplan con la primera ley. o sea la energia potencial que tiene el agua. enel caso del lago.CAPITULO V SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA Cuando se presentó la primera ley d e la termodinámica. se podra observar que aunque el contenido de energia interna de las dos fuentes es el mismo. al considerar el sistema mostrado en la figura. si se trata de realizar el fenómeno al contrario. Esto significa que la energia d euna fuente natural puede utilizars epara producir trabajo. mientras que lo contrario es mas dificil y no siempre puede hacerse. que s e manifiesta mediante el aumento d e temperatura y presión. para producier trabajo. Es posible tener un proceso en el cual el peso descienda y mueva las aspas y estas a su vez agiten el gas (sistema termodinámico) y produzcan un cambio de estado en el mismo. . se observará que no es posible que el gas haga girar las aspas espontameamente y devuelva la pesa a la posición inicial. La energia que existe en la tierra esta contenida en el agua de las fuentes. así comod e energía interna debido al aumento en la temperatura. si colocamos el ejemplo de un lago ubicado en una montaña. no es aprovechable para el mismo fin. es posible colocar una turbina en un nivel inferior y aprovechar la caida de agua. Al evidenciar esto en la práctica. se llega a la conclusión de que no todos los procesos son realizables. Temperatura alta Q Q Temperatura baja Sin embargo.

En el primer caso. independientemente del proceso seguido para la transformacion. que hace que no se obtenga un rendimeinto ideal. aunque ambas representen la misma cantidad de energia. Si se suminitran 10 metros cubicos de gas con aire. Como ejemplo se colocan dos fuentes con las siguientes caracteristicas: Un metro cubico d e gas combustible puede liberar 4500 calorias sometiendolo acombustion. y tambien d e la manera en que se aprovehce el proceso de conversion. el calor liberado en la combustion sera de 45000 calorias. Elñ rozamiento es solamente una de las imperfecciones inherentes a los rpocesos de transformacion de energia. o sea que no toda la energia suministrada s epueda convertir en trabajo util. integrandose a la energia interna del ambiente. 45000 litros de agua a una temperatura que este 1°C por encima d e la temperatura ambiente. solamenteb una parte de la energia asociada puiede convertirse continuamente en trabajo util y puede tener valores desde cero hasta una fraccion maxima . por el agua refrigerante y por radiacion. los proceso que ocurren en la mezcla combustible son imperfectos Por ejemplo parte d e la energia se pierde por rozamiento entre los componentes del motor. es dificil emplear esta fuente para producir trabajo util. Para una fuente d eterminada en un estado particular. depende de las condiciones bajo las cuales se aproveche el calor. De esta cantidad el motor aprovechara 9000 calorias para convertir en trabajo mecanico es decir una quinta parte de la energia asociada con la fuente. representa tambien una fuente de 45000 calorias. solo la primera tiene utilidad. a un motor de gas. El resto se expulsa con los gases de escape. En resumen:   La energia en forma de trabajo siempre se puede convertir en calor. y la cantidfad de calor obtendia por undad de trabajo consumido es constante.La fraccion de la energia total de la fuente de calor que puede convertirse en trabajo util. De otro lado. Sibn embargo.

En la figura s e muestra un sistema como el estudiado anteriormente. Energia aprovechable: es la parte d ella energia total que se pued econvertir teoricamente en trabajo teniendo en cuenta las restricciones mencionadas. pero suponiendo que los procesos d e transformacion son eprfectos (trabajo maximo). Es la parte de la energia total cuya transformacion en trabajo util impide la naturaleza. El proceso es posible en las dos direcciones. Energia obtenible: es la cantidad de energia que finalmente se convierte en trabajo en un proceso real de transformacion de energia y para una fuente y energia util dadas depende unicamente del grado d e perfeccion d e los procesos practicos de transformacion d e la energia. se pueden establecer las siguientes definiciones. MAQUINA TERMICA. se retira la pesa y se extrae calor para llegar al estado inicial. El proceso mas imperfecto produce el minimo trabajo. En este caso. Energia inaprovechable: Diferencia entre la energia total y la aprovechable. prodcue el maximo de trabajo. se realiza un trabajo. se adiciona una pesa. La segunda ley d e la termodinamica El hecho de que el calor no sea aprovechable para transformae en trabajo aun no ha sido demostrado. Dispositivo que funciona en un ciclo termodinámico y realiza cierta cantidad de trabajo neto positivo a través d e la transferencia de calor desde un cuerpo a temperatura elevada y hacia un cuerpo a temperatura baja. se agrega calor. La obtencion o no del maximod e trabajo. y basado en los anteriores razonamientos. .   determinadaque depende de las condicioens bajop las cuales se aprovecha el calor. Un motor ideal operfecto. Energia total: es la energia asociada a la fuente que podria convertirse en trabajo si no existieran las restricciones impuestas por la naturaleza y las imperfecciones inherentes a los procesos de transformacion d e la energia. depende del grado d e perfeccion d e los procesos de transformacion.

Dispositivo que funciona en un ciclo. a un cuerpo a temperatura elevada.a b c d Eficiencia de la máquina térmica ηtermica= Q W energia que se busca  Q H − Q L = = 1− L QH  energia que cuesta  QH QH MAQUINA REFRIGERADORA. . y cumple el objetivo de transferir calor desde un cuerpo a baja temperatura. requiere trabajo.

Es imposible construir un dispositivo que funcione en un ciclo y no produzca otro efecto que el de elevar un peso e intercambiar calor con un solo depósito. Ejemplo: mar. . QL TL Es imposible construir un dispositivo que funcione en un ciclo y no produzca otro efecto que la transferencia de calor de un cuerpo frío a otro mas caliente Reversibilisdad e irreversibilidad. sin que cambie la temperatura del depósito.Eficiencia de la máquina refrigeradora β termica= Depósito térmico. Se puede enunciar de dos maneras: Enunciado de Kelvin Plank. TH TH QH Imposibl e Enunciado de Clausis. QL  energia que se busca  QL = W energia que cuesta  Q H − Q L Es un cuerpo al cual se puede transferir calor indefinidamente . Fuente: depósito desde el cual se transfiere calor. y también desde él. Segunda ley de la termodinámica. atmósfera. Pozo: depósito al cual se transfiere calor.

Expansión irrestricta. Mezcla de dos sustancias diferentes.     Fricción. se puede invertir sin dejar cambio en el sistema ni en el entorno. Es un ciclo ideal.Proceso reversible. Factores que hacen irreversibles los procesos. condensador . por lo tanto el ciclo también es reversible. CICLO DE CARNOT. Es un proceso que una vez que se realiza. cuya principal utilidad es servir como comparación para estimar las eficiencias de diferentes ciclos. Transferencia de calor a través de una diferencia d e temperatura finita. descritos en la figura siguiente. Está compuesto por cuatro procesos reversibles.

La entropía transferida depende de la naturaleza del proceso.ENTROPIA. En los procesos adiabáticos. El valor del cambio ó variación de entropía puede ser:  S2-S1>0 cuando hay transferencia de calor positiva. . se genera entropía. A diferencia de la masa y la energía. ó disminuye. En los procesos irreversibles. Acompaña tanto a los flujos de calor como a los de masa. si el sistema transfiere calor. Los valores de la entropía en los diferentes estado son tomados con base en un valor de referencia denomina s0. es decir que es positiva o la entropía aumenta.  S2-S1= 0 proceso adiabático reversible. Variación de entropía: Expresa la variación en el valor de entropía entre dos estados. La entropía es una propiedad extensiva de un sistema. si el sistema recibe calor y negativa. h-s también denominado diagrama de Mollier. la entropía transferida es igual a cero. puede transferirse a través d e los límites del sistema.  S2-S1<0 el sistema cede calor y hay entropía generada. la entropía no se conserva sino que se produce dentro del sistema siempre que existan irreversibilidades internas. S 2 − S1 = ∫   2 1 δQ T int rev Entropía transferida. se trasfiere una entropía que tiene la misma dirección de la transferencia de calor. Esta entropía se denomina generada y es positiva. De manera semejante a lo que ocurre con la masa y la energía. se puede producir un cambio de entropía en el sistema. ó simplemente cede calor. δQ ≤0 ∮ T Cuando existe un cambio de estado. Debido a las irreversibilidades. Entre los diagramas utilizados se encuentran T-s. Entropía generada. Cuando en un proceso hay una transferencia de calor desde ó hacia el sistema. Las unidades de entropía en el sistema internacional son Kj/kg-ºK El valor de la entropía en un estado se puede calcular a partir de tablas. Su definición se basa en la desigualdad de Clausius. ecuaciones ó programas. gráficas. es decir hay aumento de entropía cuando el proceso es internamente irreversible y vale cero cuando el proceso es internamente reversible. irreversibilidad ó ambas.

Utilizando el concepto de entropía se define el rendimiento isentrópico. dS vc dt =∑ j ˙j Q ∑ m ˙ e se − ∑ m ˙ s ss Tj entrada salida +σ vc variación de entropia por unidad de tiempo generacion de entropia por unidad de tiempo transferencia de entropia por unidad de tiempo Eficiencia desde el punto de vista de la entropía. los únicos procesos que pueden ocurrir son aquellos en los cuales la entropía del sistema aumenta. la expresión para el balance de entropía es: 2 δQ S2 − S1 = ∫   σ f 1 T  Variación de Entropía Transferencia Generación de entropía de entropía Para volúmenes de control .Principio del incremento de entropía. . el cual corresponde al valor de máxima entropía. Como todos los procesos reales producen entropía. ΔS sistema +ΔS entorno=σ aislado La entropía d e un sistema aislado aumenta hasta que se alcance el estado de equilibrio. y el que podría obtenerse en un proceso ideal desarrollado entre el mismo estado inicial y la misma presión final. El valor de la entropía para el sistema aislado es la suma de los valores respectivos del sistema y el entorno. que establece una comparación entre el desempeño real de un dispositivo. se aprecian los rendimientos isentrópicos para diferentes dispositivos encontrados en las instalaciones industriales. BALANCE DE ENTROPIA . Para sistemas en volumen cerrado ó masas de control. se incluye la entropía del flujo. El balance de entropía es la expresión del segundo principio y contabiliza las variaciones de entropía del sistema en términos de las transferencias de entropía y de la producción de entropía. En la sección anterior se definieron las eficiencias para una maquina térmica y una maquina refrigeradora. En la tabla.

Solución. Para calcular la entropía generada por unidad de flujo d e masa a través d e la turbina se plantean los balances d e materia y entropía para volúmenes de control en estado estacionario con una sola entrada y una salida.Elemento Turbina Tobera Compresor Bomba Rendimiento isentrópico. 9  m ˙ kg 2   [ ]  m2 = 540− 554 . Despreciar la variación de energía potencial entre la entrada y la salida. 8 − 7 . En situación estacionaria. una temperatura de 400ºC y una velocidad de 160 m/s. Determinar la entropía generada por kg de vapor que atraviesa la turbina. 6 kJ / kg s2 .1− 3230. El vapor se expande a través d e la turbina en condición estacionaria. La transferencia de calor entre la turbina y su entorno tiene lugar a una temperatura media en la superficie externa de 350ºK. en kJ/kgºK.8 = − 22. El vapor sale saturado a 100ºC y con una velocidad de 100 m/s. m ˙ 1− m ˙ 2= 0 ˙ Q σ vc= 0 ˙ 1 s1 − m ˙ 2 s 2˙ ∑ T j m j j ˙ vc / m ˙ vc σ Q ˙ =−   s 2− s 1  m Tf ˙ 2 ˙ vc ˙ vc Q W C2 2− C 1 =−  h2 − h1   m m 2 ˙ ˙ ˙ vc Q kJ 1002 − 1602 = 540 kJ / kg+  2676 . la turbina produce un trabajo igual a 540kJ/kg de vapor que la atraviesa. y se conocen los estados a la entrada y la salida. ηt = ˙ vc / m W ˙ ˙ vc / m  W ˙ s ηtobera= ηcompresor= ˙ vc / m  −W ˙ s ˙  − W vc / m ˙ ˙ vc / m  −W ˙ s ηbomba = ˙ vc / m  −W ˙ C2  2/ 2  s C2 2/ 2 Generación de entropía en una turbina de vapor. Un flujo de vapor de agua entra a una turbina con una presión de 30 bar.

Las propiedades intensivas no varían por efecto de lo que ocurre dentro del sistema.T p2=0. hasta alcanzar el equilibrio. . 4983 m ˙ kg − ºK   EXERGIA.1 bar x2=0. La transferencia de exergía acompaña los flujos de calor. La generación de entropía corresponde con la destrucción de exergía.9 C2=50m/ s 30 bar T1=400ºC 1 100ºC 2 σ ˙ vc m ˙ =− 22 . 4337  = 0 . 6 kJ / kg kJ   7 . Es el máximo trabajo teórico que puede obtenerse por la interacción de dos sistemas que están en diferente estado. se destruye dentro d e los sistemas siempre que existan irreversibilidades internas. las cuales están en el interior del sistema.3549 − 6 . 9212  350 ºK kg − ºK   s σ ˙ vc kJ = 0 . masa y trabajo. La exergía es una propiedad extensiva y se puede transferir a través d e la frontera de los sistemas. y que nos e ve afectado por los procesos que ocurren dentro del mismo. En el ambiente no existen irreversibilidades. La exergía no se conserva. Definición. Ambiente de referencia. 06460 . Está representado por el ambiente no próximo al sistema.

El primer término del segundo miembro representa la exergía transferida con el flujo de calor. Al realizar un balance energético.Estado muerto. el balance de exergía es d e la forma: dA vc dt = ∑ 1− j  T0 Tj ˙ j−  ˙ vc− p 0 Q W dV vc dt ˙d  ∑ m −A ˙ e afe − ∑ m ˙ s afs af2  e s Variación de Exergía por Unidad de tiempo Transferencia de exergía por unidad de tiempo Flujo de exergía destruida por unidad de tiempo Para estado estacionario se simplifica: . T0 A2 − A1 = ∫ 1− δQ− [W − p 0  V 2− V 1  T0σ ]− TF Variación de exergía  Transferencia de exergía Destrucción de exergía. El sistema y el ambiente poseen energía pero la exergía es cero. Transferencia de exergía. Además de esto. en el cual la cantidad d e materia fija considerada está sellada por un envoltorio impermeable al flujo d e masa. Destrucción de exergía. y la exergía transferida por trabajo la mayor posible. Balance de exergía. la exergía se destruye debido al aumento d e entropía por la entropía generada cuando los procesos son irreversibles. lo importante es que la exergía destruida sea lo menor posible. El balance de exergía se deriva de la aplicación de la segunda ley. Es el estado de equilibrio en el sistema. para aumentar la eficiencia d e los mismos. la exergía destruida. Comos e mencionó. En este último caso se habla de exergía destruida. en reposo con relación al ambiente y en equilibrio interno a temperatura T0 y p0 del ambiente. Se expresa como: Ad =T 0 σ Para un volumen de control. el segundo término la emergida transferida al realizar trabajo. y el tercero. A través de la frontera de un sistema fluye energía en forma de calor y trabajo. Estos flujo implican también un flujo d e exergía que los acompaña. es debida a las irreversibilidades de los procesos y se desea que tenga el menor valor posible.

0= ∑ 1− j  T0 dV ˙ j−  ˙ vc− p 0 vc  ˙d Q W ∑ m −A ˙ e afe − ∑ m ˙ s afs af2  Tj dt e s Eficiencia energéticaEl concepto de exergía se puede utilizar para evaluar la eficiencia en el uso de los recursos energéticos. Una utilización efectiva d e la exergía transferida supone además que la temperatura útil sea lo mas cercana posible a la temperatura de la fuente. Utilizando el concepto de la relación producto sobre recurso. Se describe a través de una eficiencia energética que relaciones los flujos de exergía de acuerdo con el concepto productos/recursos. Esta eficiencia se denomina también rendimiento. Se debe tratar de tener un valor de  lo más cercano a uno para utilizar adecuadamente la exergía transferida. se define la eficiencia energética como: η= ˙u Q ˙F Q La exergía introducida al sistema por el flujo d e calor es transferida desde el sistema acompañando a los flujos de calor y ó destruida por irreversibilidades internas. En el siguiente cuadro se observan las eficiencias energéticas de equipos comunes: EQUIPO EFICIENCIA EXERGETICA . ε= ˙u  1− T 0 / T u  Q ˙F  1− T 0 / T F  Q Utilizando el término de eficiencia energética: ε=η  1− T 0 / T F   1− T 0 / T u  El valor de la eficiencia energética es generalmente menor de uno aunque la eficiencia energética sea uno.

Se toman las siguientes suposiciones:  La turbina funciona en estado estacionario. Desprecie la variación de energía potencial entre la entrada y la salida. El vapor sale saturado a 100ºC y una velocidad de 100m/s.Turbina ˙u  1 − T 0/ T u  Q ˙F  1 − T 0/ T F  Q ˙ vc / m W ˙ ε= a f1 − a f2 ε= ε= a f2 − a f1 ˙ vc / m −W ˙ Compresores y bombas Intercambiadores de calor de superficie (cerrados) Intercambiadores de calor de mezcla (abiertos) ε= ε= m a f4 − a f3  ˙f m ˙ c a f1 − a f2  m a f3 − a f2  m a −a  ˙ 2 ˙  ε= 2 f3 f2 m ˙ 1 a f1 − a f3  m ˙ 1 a f1 − a f3  Ejemplo.3549 kJ/kg-ºK . Solución.9 kJ/kg. La transferencia de calor entre la turbina y el entorno ocurre a una temperatura media de la superficie externa igual a 350ºK. Haga T0=25ºC y p0= 1 atm. De las tablas se encuentran los valores de h1 y h2 : h1= 3230. Desarrolle un cálculo detallado de la exergía neta que aporta el vapor al volumen de control por unidad de masa de vapor que atraviesa la turbina en kJ/kg.  La variación entre la entrada y la salida para la energía potencial es despreciable.  Las condiciones de referencia para la exergía son T 0=25ºC y p0= 1 atm Del balance de exergía: Se calcula la exergía neta aportada por unidad de masa del vapor: 2 C2 1− C 2 a f1 − a f2 =  h1 − h 2  − T 0 s 1− s 2   2   No se ha tenido en cuenta el término d e energía potencial. Cálculo exergético en una turbina de vapor. Un flujo d e vapor de agua entra a una turbina con una presión de 30 bar una temperatura de 400ºC y una velocidad de 160m/s. En estado estacionario. la turbina produce 540kJ de trabajo por cada kg de vapor que la atraviesa.1 kJ/kg h2= 7.  El intercambio de calor entre la turbina y el entorno tienen lugar a una temperatura conocida. s1=6.912 kJ/kg-ºK. h2= 2676.

05%) 3.36 kJ/kjg 148. 6 kJ / kg Se calcula transferencia de exergía: ˙q A T = 1− 0 m Tj ˙ =-3. se calcula la destrucción de exergía. 6 kJ / kg  m 350 ˙  Tabla resumen. De los balances de energía y masa. Exergía neta suministrada por el vapor Distribución de exergía Exergía Ia cedida al exterior por trabajo Por transferencia de calor Exergía destruida 691. ˙d ˙j W ˙ vc A T0 Q = 1− −  a f1 − a f2  m Tj m m ˙ ˙ ˙ ˙d A = − 3 .00 kJ/kg (78.36 − 540691.84 kJ/kg 100% 540.1  − 298  6 . 9212− 7 . en estado estacionario. En la figura se muestra un diagrama de Sanky en el cual se pueden apreciar las diferentes formas en que se presenta la energía. la transferencia de exergía que acompaña al trabajo es el mismo trabajo.36 kJ/kg Tf es la temperatura en la frontera del sistema por la que se produce la transferencia de calor.84 kJ/kg También se puede hacer el cálculo en términos de transferencias de exergía que acompañan al trabajo y al calor en el volumen de control y de la exergía destruida dentro del mismo.48 kJ/kg 0. Al reordenar el balance de exergía. 9 − 2676 .49% 21.46% Diagrama de Sanky Se utiliza para representar las eficiencias energéticas y energéticas en un proceso. se obtiene la rapidez de transferencia de calor por unidad de flujo másico. 84 = 148 . 48 kJ / kg  m ˙     ˙ vc Q 298 = 1−  − 22. como energía . En este caso: ˙ vc / m W ˙ = 540 kJ / kg ˙ vc / m Q ˙ = − 22 .a f1 − a f2 =  3230 . En estado estacionario. 3549     1602 − 1002 2 103    =691.

. energía útil y perdidas. Este diagrama también se puede aplicar para el balance de exergía.entregada al sistema.