PRÁCTICA N° 1: “FACTORES QUE MODIFICAN LA ABSORCIÓN DE LOS FÁRMACOS”

EXPERIMENTO Nº 2: La estricnina es un alcaloide interés en la farmacología experimental y como raticida Mecanismo de acción La estricnina interacciona con los receptores glicinergicospostsinapticos de las motoneuronas, siendo por lo tanto un antagonista selectivo y competitivo de la glicina. La adrenalina es una catecolamina que estimula los adrenoreceptores beta 1, por lo tanto la liberación de la renina y vasoconstricción que producirá una disminución del flujo sanguíneo que altera la absorción, pero no tanto como la gelatina. La gelatina es una sustancia demulcente usada como vehículo retardante de fármacos debido al fenómeno de solvatación que produce. Es por esta razón que su periodo de latencia es el más alto. Mientras que el agua destilada al no interferir de manera alguna con el fármaco obtiene un resultado totalmente opuesto.

Interacciones Farmacológicas Fármacos: Sol. 1 Especie: Software: Yelinna Pulliti, Estricnina sol., al 0.1 % / Gelatina Sol. 15 % / Adrenalina

Ratón. Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. José Mujica, Ing.

Metodología: Tarea y demostración en mesa de laboratorio, mediante simulación en Software.

pero reemplazando el agua destilada por el vehículo gelatina en sol al 15 % .30 280 ++++ 145 ++++ Intensidad de efectos: Sin efecto= 0. se le administró la misma droga. sol al 0. Tabla: Tabla de resultados del experimento n 2 Ratón N (marca) Fármacos y dosis Periodo de Latencia Ml 0.30 0.8 mg/Kg. más 0. Parálisis respiratoria=++++ . A un segundo ratón (Cabeza / 28 g). de peso.0504 45 0. se le inyectó la misma droga.30 ml.30 (seg. pero esta vez usando como vehículo una solución de adrenalina al 1 efecto.063 0. a la misma dosis y por la misma vía.Procedimiento: Se inyectó a un ratón por vía subcutánea (Blanco / 30 g). Hiperreflexia=+. por la misma vía y a la misma dosis.30 0. Convulsiones=++.1 %.054 0.30 0. una dosis de estricnina (1. A un tercer ratón (Lomo / 35 g).054 0.) 40 ++++ Intensidad de efecto Mg Blanco Estricnina Agua destilada Cabeza Estricnina Gelatina Lomo Estictinina Adrenalina 0. Coma=+++.063 0.0504 0. los cuales se presentan en la tabla de resultados del experimento. de agua destilada).

. se demostró en la vía intramuscular . . Conclusiones:  La vía de administración más rápida es la intraperitoneal . ya que ahí llegan las venas hemorroidales inferiores que en ayudan en un 50 % para la Vena Cava Inferior y el otro 50 % de las Venas Hemorrroidales Superiores es por la Vena Porta que se dirige al hígado para que sean metabolizados los fármacos    EXPERIMENTO Nº 3: Factores que modifican la concentración plasmática del Propranolol y la Ampicilina. Fármacos: Especie: Propranolol / Ampicilina Hombre. porque se unen en la vena porta y esta a la vena cava inferior para poder después de eso ir a hacer su efecto al SNC . demorando un poco de tiempo más de lo que supuestamente se espera La vía subcutánea posee un efecto más prolongado ya que la absorción es mucho más lenta La biodisponibilidad de la vía rectal es menor .Discusión: En el primer ratón (Blanco) el periodo de latencia es el normal y el esperado ya que el agua destilada no tuvo ningún efecto sobre el fármaco. mas no el hepático . En el tercer ratón (Lomo) el periodo de latencia también fue prolongado pero no tanto como el del segundo caso ya que la adrenalina es vehículo menos efectivo que la gelatina para retardar el efecto del fármaco. evitando el paso gástrico . El cual ocasiono los efectos mencionados y la posterior muerte de este. En el segundo ratón (Cabeza) el periodo de latencia es mucho más largo que el normal ya que la gelatina fue un vehículo retardante del fármaco y los signos se presentaron varios minutos después de lo normal. pasando antes por el corazón para que sea bombeado No siempre el órgano con mayor irrigación es el más rápido en el perído de latencia de un fármaco . ya que ahí existe demasiada vascularización mesénterica . y el fármaco pasa directamente al torrente sanguíneo . ya que existe un retorno al corazón . y esa fuerza hace que el medicamento se vaya quedando en su recorrido al SNC .

Software: Software Microlabs. e inhiben la glucógenolisis y la gluconeogénesis. Propranolol además incrementa la actividad renina en el plasma e inhibe la lipolisis. se deberán construir para todos los casos. AMPICILINA Antibiótico bactericida de amplio espectro. . Ventana terapéutica y CMT (concentración mínima toxica). El propanolol reduce la frecuencia cardíaca y el gasto cardíaco. Dept. University of Amsterdam Procedimiento: Para el informe correspondiente. El nivel de triglicéridos aumenta mientras que los niveles de HDLcolesterol disminuyen levemente. ABC (área bajo la curva). Duración del efecto. Es una penicilina semisintética con acción bactericida que actúa a nivel de la pared celular de las bacterias. El tiempo de conducción auriculo ventricular y el período refractario auriculo ventricular están prolongados. gráficos de línea con eje X/Y. CME (concentración máxima efectiva). Cmax (concentración máxima). T1/2 (tiempo de vida media). delimitando los siguientes parámetros clínicos farmacocinéticos y farmacodinámicos: Periodo de latencia. Discusión: PROPRANOLOL Es un antagonista no selectivo de los receptores adrenérgicos beta1 y beta 2. Dr Henk van Wilgenburg. Tmax (tiempo máximo). si bien la hipotensión puede estar retrasada por una vasoconstricción periférica inicial. La unión de propranolol a los receptores beta 2 provocan aumento de la resistencia de la vía aérea. of Pharmacology. CME (Concentración mínima efectiva).

Gráficos de los experimentos Caso 1 80 70 Concentración 60 50 40 30 20 10 0 0 100 200 Tiempo 300 400 500 600 Caso 2 140 120 Concentración 100 80 60 40 20 0 0 VENTANA TERAPÉUTICA Cmax ABC Tmax 200 400 600 Tiempo 800 1000 1200 .

Caso 3 120 100 Concentración 80 60 40 20 0 0 100 200 300 400 500 600 700 Tiempo Caso 4 250 200 Concentración 150 100 50 0 0 200 400 Tiempo 600 800 1000 .

– REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA TEXTOS • • Las Bases Farmacológicas de la Terapeútica . Flores . 1 . pág.33 Farmacología Humana .Goodman e Gilman .Caso 5 700 600 Concentración 500 400 300 200 100 0 0 200 400 600 800 1000 1200 1400 Tiempo VI . pág 87 – 104 . 11 edición .

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