Dirección de Centros Regionales Universitarios Centro Regional Occidente

Seminario Interno CRUOC

Universidad Autónoma Chapingo

Observaciones de campo y su contexto académico.

Hibridación natural intensiva entre teocintle y maíz en la región Ciénega, Jal., Méx.
Fausto R. Inzunza Mascareño Juan Larios Romero Alfredo Martínez Urrea
Guadalajara, Jal. sep 2013.

1. Problemática del cruzamiento teocintle-maíz.
San Miguel Zapotitlán, Oct 2012

Aspectos de planta de teocintle en lotes de maíz.

Lotes de maíz invadidos por teocintle.

Secuencia de mazorcas desde maíz hasta teocintle.

Planta con características dominantes de teocintle.

Inserción de ramas en los nudos.

Aspectos de protomazorca.

Aspectos de grano.

Cariópsides ciclo agrícola PV 2012

Problemática del cruzamiento teocintle-maíz

2. Principales hipótesis sobre el origen del maíz.

G. N. Collins 1921 “Teosinte en Mexico” The Journal of Heredity Foto: Chalco, Méx

Colecta: oct 2012 Foto: Poncitlán, Jal.

Grupo de Genética Vegetal de 1932; Cornell University.

Barbara Mc Clintock (1902-1992) Citogenética de maiz, premio Nobel Fisiología y Medicina 1983

Marcus Morton Rhoades (1903-1991) Genética y Citogenética de maíz. Presidente del Dpto de Botánica de la U. de Indiana.

Charles R Burnham (1922-1995) Citogenética y fitomejoramiento; Profesor de Genetica en la Universidad de Minnesota por 34 años

Rollins Adams Emerson (1873-1947) Demostró las leyes de Mendel en frijol George W. Beadle (1903-1989) Profesor de Génetica U. Harvard y Stanford. Ho:“un gen, una enzima”; Premio Nobel Fisiología y Medicina 1958.

Teosinte ear (left), modern maize ear (right), and their F1 hybrid (center).

Doebley J Genetics 2001;158:487-493

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Trabajo de George Beadle: ¿Qué similitud existe entre los genes de maíz y teocintle, así como entre sus cruzas?

Copyright © 2001 by the Genetics Society of America

Conclusiones de Emerson-Beadle en 1932.
1. Los teocintles se pueden clasificar en grupos según el comportamiento cromosómico de sus híbridos con el maíz. 2. Los híbridos entre maíz y teocintle tipo Chalco son completamente fértiles y muestran distancias de ligamiento entre los genes iguales al maíz. 3. El teocintle anual mexicano es la misma especie que maíz y es ancestro del mismo. (idea expuesta por otros autores desde 1877, con evidencia a partir de Emerson-Beadle)

4. Un pequeño número de mutaciones principales (4 o 5) podría haber convertido al teocintle en maíz.

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¿Si genéticamente son lo mismo maíz y teocintle porqué son tan grandes las diferencias morfológicas; destacadamente en el fruto (protomazorcas)?

Planteamiento de Paul C. Mangelsdorf 1939.
1. El ancestro del maíz cultivado fue una forma silvestre de maíz tunicado de América del Sur ahora extinto. 2. El teocintle es producto de la cruza entre Tripsacum y maíz. 3. Las hibridaciones entre el maíz y sus parientes fueron resultado de una evolución explosiva que dio lugar a una diversidad de variedades y formas sin igual en cualquier otra planta cultivada.
Paul C. Mangelsdorf (1899-1989) Agrónomo y Botánico, Genetista de Maíz,

4. Maíz pudo haber sido domesticado más de una vez en México y América del Sur a partir de diferentes razas geográficas de maíz silvestre.

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¿Si Tripsacum y maíz son los progenitores del teocintle, porqué tienen tan baja tasa de cruzamiento entre sí?

Some of the participants in George Beadle’s teosinte hunt in Mexico City in 1971. David Galinat L. F. Randolph Walton Galinat H. Garrison Wilkes Hugh Iltis

George Beadle

Exploraron las laderas resecas del valle del Río Balsas

Además

Kent Flannery

Phillip Eugene

Robert I. Brawn

Ted Cochrane

Doebley J Genetics 2001;158:487-493

Robert Gray

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¿Porqué no encontraron en México los mutantes naturales de teocintle que revelaran los pasos evolutivos a maíz?

Copyright © 2001 by the Genetics Society of America

Some of the participants in the 1972 corn conference at Harvard University. H. Garrison Wilkes Ramana Tantravahi Paul C. Magelsdorf William Davis George Beadle Banerjee Umesh Barghoorn Elso Galinat Walton

Además (foto)

Hugh Iltis

Doebley J Genetics 2001;158:487-493

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¿Fue esta conferencia un parteaguas en el planteamiento dominante sobre el origen del maíz?

Copyright © 2001 by the Genetics Society of America

John Doebley, University of Wisconsin, Madison WI. The Doebley Lab, Genetics Departament.
1. El maíz y el teocintle comparten el mismo número de cromosomas y su morfología es similar o idéntica, por lo que su cruzamiento es totalmente posible y fértil. 2. Los análisis de la herencia de los caracteres morfológicos que distinguen maíz y teocintle han identificado unos pocos loci de gran efecto que parecen representar innovaciones clave durante la domesticación del maíz; se encuentran en cinco regiones cromosómicas y constituyen un quinto del genoma total del maíz 3. Los análisis moleculares identificaron una forma de teocintle (Zea mays ssp. parviglumis) como el progenitor del maíz, con total similitud citológica.
Fuente:1999; Doebley J, 2004; Hill, J. D. and J. F. Doebley 1999

Clasificación actual de teocintle y sus parientes
Grupo Especie

Zea mays spp mexicana Zea mays spp mays

Zea mays spp parviglumis Iltis y Doebley
Zea mays spp huehuetenanguensis Zea luxurians

Zea (Especies Zea diploperennis distintas dentro del Zea perennis Genero Zea) Zea nicaragüensis
Fuente: Iltis, Doebley J, 1980; Doebley J. 1990

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¿Si genéticamente maíz y teocintle son iguales o similares, las diferencias morfológicas pueden atribuirse a tensiones ambientales extremas?

3. Cambios morfológicos de teocintle en transición a maíz
¿Cuáles fueron los cambios de forma fundamentales?

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Fuente “The emergence of Agriculture” by Bruce D. Smith, 1995

a. Elongación

Fuente “The emergence of Agriculture” by Bruce D. Smith, 1995

b. Anamorfosis

Formas evolutivas de teocintle a maíz

Elongación

Anamorfosis

Reducción o inhibición de “hijos”

Inhibición de yemas en ramas basales.

Preponderancia en desarrollo de ramas centrales.

Dominancia del sexo femenino en frutos hermafroditas.

Dominancia del sexo masculino en las espigas.

Fusión de mazorcas y pérdida de lignina del cariópside.

2 y 2=4 hileras

1 y 1=2 hileras

Fusión de mazorcas y pérdida de lignina de las glumas del grano.
4 y 4=8 hileras

6 y 6=12 hileras

4 y 4=8 hileras

Preponderancia en el desarrollo de una mazorca por rama.

Mazorca principal

Posición apical de mazorca en las ramas.

No elongación de entrenudos de las ramas.

Cobertura de mazorca por la totalidad de hojas de la rama (ahora brácteas)

Inhibición de todas las yemas laterales excepto las centrales

Emisión de raíces adventicias de nudos inferiores.

4. Áreas de distribución en México
Registro de poblaciones de teocintle.

El 83% de los registros se concentra en: Jal., Mich., Gro. y Edo. Méx.

Fuente: CONABIO 2009.

Figure 1. Models of the current distributions of the wild teosintes, parviglumis and mexicana.

Hufford MB, Martínez-Meyer E, Gaut BS, Eguiarte LE, et al. (2012) Inferences from the Historical Distribution of Wild and Domesticated Maize Provide Ecological and Evolutionary Insight. PLoS ONE 7(11): e47659. doi:10.1371/journal.pone.0047659 http://www.plosone.org/article/info:doi/10.1371/journal.pone.0047659

Zea mays spp parviglumis

Fuente: Hufford, M.B., et al 2012.

Zea mays spp mexicana

Fuente: Hufford, M.B., et al 2012.

Figure 3. Overlapping models of the current distributions of primitive maize landraces.

Hufford MB, Martínez-Meyer E, Gaut BS, Eguiarte LE, et al. (2012) Inferences from the Historical Distribution of Wild and Domesticated Maize Provide Ecological and Evolutionary Insight. PLoS ONE 7(11): e47659. doi:10.1371/journal.pone.0047659 http://www.plosone.org/article/info:doi/10.1371/journal.pone.0047659

5. Conclusiones
1. El principio de continuidad propio de las formas morfológicas es evidente y observable a simple vista y se sintetiza en la elongación y la anamorfosis 2. La anamorfosis parece ocasionar en forma concatenada y en el mismo proceso, el acortamiento paulatino y supresión de ramas, la elongación longitudinal de la planta y la fusión de protomazorcas en una mazorca integradora única; ello deberá quedar plasmado en regiones polimórficas del genoma 3. Una posible causa de la anamorfosis sería una recurrente toxicidad por ácido sulfhídrico producto del estrés oxidativo milenario, propio de los vasos lacustres característicos del Eje Neovolcánico, y en vegas saturadas de ríos en la Sierra Madre del Sur.

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