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UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN CRISTOBLA DE HUAMANGA FACULTAD DE CIENCIAS BIOLOGICAS

LA LIBERACIÓN COMO FACTOR LIMITATIVO DE LA ABSORCIÓN PARENTERAL
Y. LOPE ESPINOZA , C.M. FLORES MALDONADO, E.D. PISCO HUARCAYA y R.VENEGAS CALLE Profesional en el Campo de Farmacia y Bioquímica Vol. 01 – Núm. 01 – 14- Abril 2012

Resumen
En el proceso de administración por vía parenteral no intravenosas se estudian varios parámetros para que el fármaco cumpla con las funciones adecuadas para el paciente. Entre ellas tenemos la dosis adecuada y el intervalo de administración en formas farmacéuticas de biodisponibilidad óptima. Por otra parte, permite predecir y calcular la concentración de los fármacos en diferentes órganos, con el fin de instaurar un régimen terapéutico óptimo. El conjunto de procesos que caracterizan la evolución temporal de un medicamento, tras ser administrado a un organismo, en determinadas condiciones. La vía intramuscular proporciona, por regla general, una absorción más rápida que las vías oral y subcutánea, dependiendo la velocidad de absorción de la forma farmacéutica (naturaleza del solvente, pH, liposolubilidad, etc.) y el flujo sanguíneo en el sitio de administración. Palabras claves: Parenteral, liberación, biodisponibilidad, biofarmacia

Summary In the process of non-parenteral administration is intravenous study various parameters for the drug meets appropriate functions for the patient. Among them we have the appropriate dose and dosing interval in pharmaceutical forms of optimal bioavailability. Moreover, to predict and calculate the concentration of drugs in different organs, in order to establish an optimal therapeutic regimen. The set of processes that characterize the temporal evolution of a drug, after being administered to an organism, under certain conditions. The intramuscular route provides, in general, a faster absorption than oral and subcutaneous routes, depending on the rate of absorption of the pharmaceutical form (nature of the solvent, pH, lipophilicity, etc.). And blood flow at the site of administration. Keywords: Parenteral, release, bioavailability, bio-pharmaceuticals

Metilcelulosa 2. sodio Metilcelulosa carboxilo y polivinil pirrolidona para administración intramuscular.INTRODUCCIÓN Para que un fármaco se distribuya en el organismo debe tener ciertas propiedades físicas como la solubilidad. Este depósito actúa como un fármaco depósito que libera las moléculas de fármaco de forma continua a una velocidad determinada por las características de la formulación. coeficiente de partición y carga. y la interacción del fármaco con el fluido vehículo y el tejido. con efectos secundarios negativos. o que su acción sea indeseada o nociva. en el que la droga o bien se dispersa o disuelve en vehículos.kf [c] . Agentes de la viscosidad: 1. SOLUCIÓN ACUOSA: 1. Entrega localizada de fármaco: El producto puede ser administrado directamente en el sitio donde la acción del fármaco que se necesita y por tanto la exposición sistémica del fármaco puede reducir. con lo que retrasa en el transporte del fármaco. Productos de alta viscosidad En el aumento de la viscosidad del vehículo. La tasa de absorción se puede expresar como: d [c] / dt = . ofreciendo 2 así resistencia a la difusión . los resultados en la formación de un depósito en el sitio de inyección. Carboximetilcelulosa de sodio y 3. Se controla mejor la viscosidad real y es cercana a la del agua. Formación de complejos La unión del fármaco a proteínas del plasma y tejidos es bien conocida. Efectos de la viscosidad Aumentar la viscosidad del medio no sólo disminuye la difusión molecular. MÉTODOS Y SISTEMAS DE ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA DE MEDICAMENTOS A. Por el cual se crea dos métodos para mejorar la acción del fármaco: liberación controlada (produciendo concentraciones terapéuticas estables del fármaco en el organismo) y la liberación dirigida hacia lugares específicos (el cual mantiene el fármaco inactivo en otro lugar del organismo) La administración de estos sistemas. La concentración plasmática del fármaco en función del tiempo el perfil de un fármaco cuando se administra por vía oral como en comparación con un sistema de entrega controlada parenteral de 1 liberación del fármaco . se reduce el coeficiente de difusión del fármaco. Pero en algunos casos los fármacos pueden alcanzar gran variedad de sitios en los cuales puede que se encuentren fuera de su intervalo terapéutico. 2. se reduce el área de absorción y la transferencia de drogas. Polivinil Pirrolidona. el cumplimiento y reducir la necesidad de atención de seguimiento. las propiedades fisicoquímicas de la droga. Características: Aumento de la biodisponibilidad: La administración de drogas por vía parenteral supera la absorción y barrera enzimática impuesta por el tracto gastrointestinal. y por tanto. que sean inactivos. Largo periodo de liberación: Los fármacos se liberan durante largo período y por lo tanto mejorar la del paciente. Fármaco constante la concentración plasmática: Los niveles del fármaco se mantiene dentro de un deseado rango y la dosis letall se puede reducir. La naturaleza del vehículo. La formación de un complejos del fármaco puede ser disociable con macromolécula como Metilcelulosa.

Por lo general. C. F = l / (1 + Ka [m]) (2) En la que Ka es muy grande que 1. Deben ser estériles. SOLUCIÓN DE ACEITE El mecanismo menos activo de la liberación controlada parenteral es mediante el uso de soluciones de aceite. estable. SUSPENSIÓN La suspensión parenteral son sistemas heterogéneos que contienen partículas de fármacos insolubles. La "solución oleosa" enfoque se limita a esos fármacos. Por lo general son administrados por vía SC o IM. complejos también pueden formarse entre las moléculas de fármaco y 3 otra molécula pequeña como la cafeína . que f se puede determinar teniendo en cuenta el valor de α. la cantidad y de la expresión de concentración fraccional del fármaco que está en la fase acuosa es: f = (1 + a) / (L + Ka) (4) 1. Eso se mantienen constantes. El equilibrio dinámico entre la droga en la fase de aceite y que en la fase acuosa con constante típico. Así que el valor de α es controlado únicamente por el volumen de la solución inyectada. ya que es parámetro fisiológico. Dado que la absorción es impulsado por la concentración. que son apreciablemente 4 soluble en aceite y tiene coeficiente óptimo . libre de pirógenos. 2. Debido a los requisitos anteriores las suspensiones inyectables son una de las formas de dosificación más difíciles de desarrollar en términos de su estabilidad. La fracción de fármaco que está disponible para la absorción es controlada por el coeficiente de partición y la relación entre el volumen de "fase dos uno. CRITERIOS PARA LA SELECCIÓN. La liberación del fármaco está controlada por la partición de fármaco fuera del aceite en el medio acuoso circundante. Estas suspensiones contienen generalmente entre 0.5% y 5.0% de sólidos y tienen un B. una estimación de Ka está disponible es así. K = [(I-f ') / Vo] (f' / VW) 1 / f LIMITACIONES: Limitación de este método en la evaluación de K son inmediatamente obvias El volumen de líquido intersticial en el sitio de inyección es hasta aceite definido puede ser absorbido por lo que Vo es continuamente cambiando con el tiempo. . la partición aparente del coeficiente K. K puede estimarse a partir de la 4 reorganizado partir de la ecuación . F = l / Ka [M] (3) Cada par de macromolécula del fármaco tiene una característica constante de asociación y puesto que la concentración de fármaco libre es inversamente proporcional a la concentración de la macromolécula complejo entre molécula de fármaco y macromoléculas. inyectables. resuspendidas. K = concentración de fármaco en la concentración de aceite / agua de drogas. La absorción del fármaco se produce a través de la fase acuosa una expresión que describe la velocidad de absorción se puede obtener de esta relación. fabricación y uso.Donde: k = Es la tasa de absorción constante f = Fracción de la droga que es la libertad [C] = Es la concentración total de fármaco en el sitio de absorción. isotónica y no irritante. siempre constante. Las suspensiones parenterales pueden ser formuladas como liquidas o requieren reconstituirse antes de su uso.

  Suspensión estéril de ampicilina que se dispersa en forma de polvo reconstituible para su administración. El depósito actúa como un depósito de fármaco que libera las moléculas de fármaco de forma continúa a un ritmo determinar en gran medida por las características de la formulación que conducen a la absorción sostenida de moléculas de fármaco desde la formulación. Este enfoque es ejemplificado por el producto insulina protamina (NPH). Recientemente. NPH es una acción intermedia fórmula de acción preparado por co .En esta forma de dosificación no se aumenta la resistencia a la hidrólisis y oxidación como fármaco está presente en la 1 forma sólida . La insulina zinc suspensión USP 95 Aq. Para los fármacos que son más estables como sólidos suspendidos que en solución. Algunas de oficiales. Existe la necesidad de retardar o controlar la liberación del fármaco desde la suspensión. Las suspensiones parenterales desarrollan debido a punto siguiente.cristalización de la insulina con la protamina péptido básico.  las preparaciones son predominantemente de pequeños cristales romboédricos y caracterizado por el largo tiempo intermedio a Ultralenta perfil de acción es uno de una serie de suspensiones de insulina de zinc que se desarrollaron por salas colegas Moller que determinar que la adición de iones de zinc en forma de preparados que tenían un pH neutro y no iones de unión de zinc (es decir. SUSPENSIÓN PARENTERAL La administración parenteral de la suspensión acuosa u oleaginosa en los resultados de los tejidos sub cutánea o muscular en la formulación de depósito en el sitio. . Suspensión. Hay varios enfoques para la formulación de un preparado de insulina que actúa.tamaño de partícula inferior a 5 micrómetros para administración IM o SC. Cierta preparación de antibióticos (por ejemplo procaína penicilina G) puede contener hasta 5 30% de sólidos .Es mejor para el uso terapéutico de los fármacos que son insolubles en solventes. Las principales ventajas de la preparación de la suspensión parenteral son: . suspensión. sin fosfato o citrato) de plomo en las formulaciones de insulina con efectos protegidas.Por ejemplo. la invención de la secuencia natural de la cadena B Lysb29in Prob28 la terminal C de la insulina humana produce Lys B28 Lysb29 en la insulina humana En presencia de iones de zinc y ambos ligandos fenólicos lyspro puede ser montado en hexámero débilmente asociada sin afectar 6 sus propiedades farmacológicas . Esta serie de la formulación de suspensión de insulina zinc incluyen ultralenta (partículas cristalinas de insulina) Semilente (partículas de insulina amorfa y mezcla de lentea de partículas de insulina amorfos y cristalinos) Un segundo enfoque de la preparación de insulina protegido es que se deprimen mediante la adición de péptidos básicos. UHI Ultralenta insulina humana es la suspensión de insulina compuesta . se A las drogas que son insolubles al ser formulado como una solución. de ampicilina procaína Suspensión La suspensión de insulina: El preparado de insulina como suspensión microcristalina proporciona su efecto prolongado por lenta disolución de los cristales y la liberación gradual de la insulina en el torrente sanguíneo. Suspensión Estéril aurotioglucosa Toxoide tetánico adsorbido USP 95 AQ.

En este tipo de formulación del tipo de fármaco adsorción controlada por lenta disolución de las partículas de fármaco en la formulación o en el fluido del tejido.2 seg. EMULSIONES: Se utilizan para administrar fármacos por vía tópica. Se demostró efecto del tiempo y la dosis depende anticonvulsivo contra el MES seizers inducidos. FBM está encapsulado por el portador de 3.2. La suspensión de FBM protegía significativamente a los ratones de economía de mercado después de su administración. Velocidad de disolución (Q / t) bajo condiciones de fregadero definida por. DEPOT-PENICILINA ACUOSA: SUSPENSIÓN La penicilina en la forma de sodio o sal de potasio se absorbe rápidamente a nivel subcutáneo e intramuscular.9% que contenía 1% w / v metil celulosa para obtener la concentración de 4 mg FBM / ml. Parámetros controlados . tiene muy baja solubilidad en agua y disolventes orgánicos a causa de fuertes enlaces de hidrógeno intermoleculares. por ello la concentración baja rápidamente en pocas horas debido a la rápida excreción urinaria. Liofilizado FBM / FDKP las microesferas se suspendieron en solución salina al 0. Felbamato (FBM) SUSPENSIÓN inyección de microesferas El felbamato es nuevo fármaco epiléptico neuroprotector. Hay dos enfoques que pueden ser utilizados para controlar la disolución del fármaco sólido para prolongar la absorción. El creciente interés en el uso de agua en aceite y las emulsiones de aceite en agua como vehículos para la Identificación parenteral de administración de fármacos llevo al desarrollo de emulsiones múltiples para la liberación controlada de fármacos. D. (Q / t) d = Sa C Ds Cuando.01 ml / g para todas las pruebas sobre la base de electrochoque máximo (MES) 60 Hz de CA actual fue emitido por los electrodos corneales de 0. mas parenteralmente que oralmente.bis (N-fumaril-N (N-batyl) un nino 2-5 dicetopiperazina (FDKP) y el sistema disolvente parenteral. Por eso las técnicas de productos farmacéuticos utilizan la preparación de la formulación de acción prolongada para extender la actividad terapéutica de la penicilina. y como vehículo de la droga. Se descubrió que la concentración terapéutica del suero de la penicilina también puede ser sustancialmente prolongada mediante la formulación de la penicilina G procaínica en suspensión acuosa tixotrópica que se logra mediante el mantenimiento de un sólido de alta / vehículo proporción (4070% w / v de partículas molidas y penicilina G procaína). Esta suspensión se inyectó en los ratones con requisito de peso corporal 0. Su acción prolongada se debe a que esta suspensión tixotrópica tiende a formar depósitos compactos y concesivos en el sitio de inyección IM que conducen a la liberación lenta de esta y en parte a la baja solubilidad acuosa de la sal procaína de penicilina G que hace que su absorción este bajo el control de la disolución en el fluido del 1. Y se ajustó el pH 1 a 6. De aceite en agua y emulsiones aguaaceite-EN: La elevación y prolongación de los niveles de antitoxina obtenida por los vehículos aceitosos antes de la inyección con la influenza emulsionada. tejido.6 . Sa = superficie de las partículas de drogas en contacto Con el medio. Ds = coeficiente de difusión con las drogas Cs = saturación de solubilidad del fármaco Sd = grosor de la difusión hidrodinámica alrededores de la capa de partículas.

hígado y bazo específica B. Para proteger a los pacientes de los efectos secundarios. Fibrolectinas. Al. Las inmunoglobulinas y los sistemas de complementación. proteger a las drogas y el cuerpo de uno al otro. Promoción de la degradación opsonina 6. Opsoninas (promueve la fagocitosis) 1. La aplicación más avanzada de la terapia basada en liposomas es en el tratamiento de infecciones fúngicas sistémicas. por ejemplo. E. dismutasa. el superóxido. La mediación del factor como el factor `h” para suprimir la opsonización. La emulsión magnética tenía una alta retención por el campo magnético in vitro e inyección intravenosa promedio de la tasa. la cloroquina. por ejemplo. También están bajo investigación para el tratamiento de enfermedades neoplásicas. Órgano específico opsoninas. Cápsula de la formación para evitar el reconocimiento Las estructuras responsables de la fuerte interacción in vivo son los carbohidratos Se usa principalmente porque evita el metabolismo rápido. etc. 3. que conducen a la lenta liberación de GMI podría ser aumentado significativamente mediante la mejora de liposomas. Disopsonina (fagocitosis Supress) Estrategias para impedir pliagocitosis por niicrobes 1. Se puede modificar la biodistribución. Las emulsiones magnéticas se localizan en los pulmones por aplicación de un 7 electroimán el pecho. doxorrubicina en el músculo del corazón. Naturaleza de la unión (covalente vs no covalente) 5. por ejemplo. especialmente con anfotericina B. Mecanismo de reconocimiento de liposomas por los macrófagos Fagocitosis por las células Kupfer mediadas por A. En virtud de limo superficie 2. primaria agua-en-aceite volumen de fase interna Concentración del emulsionante Osmolaridad de la fase dispersa  múltiples •Formulación •Estabilidad • liberación de fármaco • • • 2. Mostró que la actividad terapéutica de vincristina encapsulada en GMI podría ser aumentado mejorando la propiedad de retención de drogas de liposoma. Hacer inaccesible la opsonina límite 4. LIPOSOMAS: Liposomas parenteral en la administración La modulación de la tasa de liberación de fármaco Boman et. la encapsulación de conocidos agentes antineoplásicos como la doxorrubicina y metotrexato. son liposomas especiales que puedan utilizarse para la entrega de destino.Emulsiones Magnéticos La emulsión del tipo aceite en agua es magnéticamente sensible. Las emulsiones magnéticas constan de etiloleato basada en fluido magnético como fase dispersa y la solución de caseína como fase continua. . 7. La encapsulación de nuevas entidades químicas que se sintetizan con segmentos lipófilos adaptados para su inserción en bicapas lipídicas. Componentes Proteínicos 2. Orientación adecuada 3. Estructura de los liposomas Constituida por capas de fosfolípidos y colesterol capaces de atrapar el agua. La entrega de moduladores inmunes tales como N-acetilmuramil-L-alaninaD-isoglutamine. las proteínas C -reacción y tuftsina 4. tanto fármacos solubles y liposolubles. Para reducir el efecto hemolítico y la irritación de una inyección intradérmica subcutánea e IM.

Tamaño en menor que VMLs 3. causa dolor severo después de la inyección intramuscular o intravenosa.. Para mejorar la solubilidad del ácido clonixic y para reducir el dolor en la inyección.(galactosa.-A dosis mayores.2 mg ml en la microemulsión con un tamaño de gota de 11-12 menos de 120 nm Diazepam microemulsión 1. MICROEMULSIONES: 1. Transparente. 2. 3. como es esencialmente insoluble en la mayoría de disolventes farmacéuticamente aceptables. sin embargo. 3. 2. 3. 2. Hidrófobo. Sin embargo. Evita la irritación y el dolor: Por ejemplo: la infusión de propofol 4. 4. Reduce la toxicidad: paclitaxol Micro-emulsión de ciclosporina como infusión IV 1. incluso como IV. es prácticamente insolubles en agua. la forma de dosificación comercial. Absorción nasal de diazepam de esta microemulsión se encontró que era bastante rápida. Diazepam.Sistemas farmacéuticos acuosas y su biodisponibilidad oral en la mayoría de las 8-9-10 formulaciones son variables. Ácido Clonixic inyección de microemulsión 1. por ejemplo. Fácil de preparar y estable. Allen et al. propilenglicol y etanol como disolventes fue desarrollado para la administración intranasal de diazepam. 2. Un etilo laurato basado microemulsión sistema con Tween 80 como agente tensioactivo. con carga negativa) APLICACIÓN DE LIPOSOMAS Los liposomas en el tratamiento de la leucemia 1. ácido clonixic podría ser incorporado a 3. en la prevención y el tratamiento del rechazo gramo después de trasplante de órganos y de enfermedad de injerto contra huésped. polímeros (Muy alto p. residuos de manosa y fructosa). proteínas (Antígenos. después de un trasplante de médula ósea. La microemulsión de pre-concentrado compuesto de relación en peso de aceite de ricino 5:12:18: Tween 20: Tween 85. En el estudio de uso de GM-I LS que contienen la droga de Ara-C y el rápido crecimiento de L1210 modelo de leucemia. Ácido Clonixic en la actualidad se comercializa como una forma de sal debido a su pobre solubilidad en agua. muestran una alta solubilidad de 41 mg / ml en una microemulsión que consta de etilo 15% laurato. Los Niosomas también interactúan con la superficie celular 5. termodinámicamente estable en emulsión adecuada como inyectable. La aceptabilidad depende principalmente de la selección del tensioactivo (Para la toxicidad) G. La ciclosporina A es ampliamente utilizado como un ejemplo inmunosupresor. ningún paso de extravasación es necesario para la orientación del liposoma a las células tumorales. NIOSOMAS: 1. En el caso del modelo de leucemia. al ácido clonixic se incorporó en microemulsiones de aceite en agua preparadas a partir de premicroemulsión concentrado compuesto de relaciones variables de mezcla de aceite y tensioactivo. la ciclosporina A es difícil de formular. . puede afectar la función renal y hepática. Se diferencia de los liposomas por tener surfactante en lugar de fosfolípidos 2. Acomoda las drogas solubles en grasa: ciclosporina 3. 4. las lectinas). 2. 15% H20.-Además. La Amnistía Internacional informó de que la tasa de fugas de drogas más rápidas se correlacionó directamente con la eficacia F. Mol. y 70% (W / W) tensioactivo / co tensioactivo (Tween 80: El glicol de propileno : etanol en una proporción de peso 1:1:1).

que es enrollados por polimérico pared (membrana velocidad controlada) de su tamaño que tienen propiedades coloidales. a menudo dictar 13 su actividad. Ellos son parte de sistema monolítico homogéneo liberación del fármaco.2 1. Candidatos de la droga: Drogas peligrosas y lábiles que causa la toxicidad cuando se distribuya en el torrente sanguíneo y apenas 0. emulsionar la mezcla en el aceite biodegradable (aceite de semilla de algodón) con surfactante baño de ultrasonidos o de corte para producir esferas submicrons (0. proteínas. Las microcápsulas son monolíticas algún tiempo llamado microesferas. de por lo menos la mitad de un orden de magnitud del nivel de focalización de drogas causada en el hígado. policaprolactona. éter) liofilizando la preparación hasta la sequedad. microesferas de albúmina que contiene adriamicina La aspergilosis pulmonar es una enfermedad potencialmente mortal anfotericina B es el tratamiento de elección. Las propiedades interfaciales de SIG son muy importantes. Los polímeros naturales incluyen albúmina y la gelatina.4. MICROESFERAS 1. es decir polímero biodegradable sintético y productos naturales modificados tales como almidones. acido poliglicolico. partículas esféricas sólidas que contienen moléculas de fármaco disperso ya sea en solución o en forma cristalina. MIS son de tamaño pequeño y por lo tanto tienen gran superficie para relaciones de volumen. riñón y otros sitios importantes de toxicidad. cruz de calefacción o enlace químico Extraer el aceite con disolvente orgánico volátil (hexano. y poliacrilarrtide. polisteres. protectores céreos o de otro tipo. y la biodisponibilidad (0-2 h) después de aerosol nasal en comparación con la inyección intravenosa era aproximadamente50. la médula ósea. pero produce efectos secundarios Sección de una micro-esfera del sistema de liberación prolongada 2. el bazo. gomas.2μ) Estabilizar la matriz. Micromatrices Micromatrices son sólidas. Las microcápsulas Son partículas esféricas que contienen la concentración de fármaco en el núcleo central. Por ejemplo. A dosis 2-mg/kg. Microesferas magnéticas Microesferas para asignación de medicamentos Es el tejido o la localización celular que aumenta el índice terapéutico. y 10 nanómetros de Fe3O4 de partículas. Se componen de materiales poliméricos. la concentración de fármaco en plasma máxima se llegó dentro de 2-3 min. E. la matriz material (hidratos de carbono de albúmina. Los polímeros sintéticos se incluyen el ácido poliláctico. En el rango inferior y . grasas y ceras.1% tiene una acción y el 99.9% perdido en el cuerpo Si la droga se han en peligro la vida de toxicidad luego de MIS es la formulación de alternativas preparación de microesferas magnéticas Se hace mediante la preparación de una mezcla acuosa de fármaco soluble en agua si el fármaco soluble en agua lipofílico agregar agente de aducción (γ-ciclodextrina).

La anfotericinaB en la albúmina de magnetita m / s preparado para la orientación de pulmón. La técnica se utiliza para administrar la hormona cristalina en forma de gránulos sólidos esteroides. Sistema implantable es capaz de hormonas de secreción continua de iones de la glándula activo.2. Se demostró efecto del tiempo y la dosis depende anticonvulsivo contra el MES seizers inducidos . tiene muy baja solubilidad en agua y disolventes orgánicos a causa de fuertes enlaces de hidrógeno intermoleculares.if. Y se ajustó el pH 1 a 6. tales como la difusión de tubo de silicona de control.9% que contenía 1% w / v metil celulosa para obtener la concentración de 4 mg FBM / ml. Liofilizado FBM / FDKP las microesferas se suspendieron en solución salina al 0.de gravedad-nefrotoxicidad. La suspensión de FBM protegía significativamente a los ratones de economía de mercado después de su administración. Los implantes se inserta bajo la piel por el corte y cosido que alterar la inserción de "la tableta estéril que es varilla cilíndrica. Este tipo de cápsulas es de 1. Cápsulas controlado magnéticamente son una forma imaginativa de "implante. Tableta de implantes han sido recientemente sustituido por otra forma de dosificación.6 .6 cm de diámetro y hecha por polycarhonatcs de moldeo y también es adecuado para la presentación de la hormona del anticonceptivo. El hecho ha desencadenado la investigación y el desarrollo de la novela. IMPLANTE Lafarge presentó por primera vez el concepto de sistema terapéutico implantable para la administración a largo plazo. dichas cápsulas se implantan en la parte superior del muslo a una profundidad de 0. comprimido sin excipients.01 ml / g para todas las pruebas sobre la base de electrochoque máximo (MES) 60 Hz de CA actual fue emitido por los electrodos corneales de 0.bis (N-fumaril-N (N-batyl) un nino 2-5 dicetopiperazina (FDKP) y el sistema disolvente parenteral. y en forma ovoide y más de 8 mm de longitud.2 seg. Implante representan enfoque novedoso en el uso de formas de dosificación sólidas como producto parentral. Esta suspensión se inyectó en los ratones con requisito de peso corporal 0. La velocidad de liberación de forma subcutánea esteroide de la implantación gránulos se encontró que se desacelere y actividades hormonales se prolongó mediante la dispersión del esteroide en la matriz de colesterol durante la fabricación gránulos. 14-15 Cerebro y reorganizado.5 cm. FBM está encapsulado por el portador de 3. F. el sistema de la terapéutica controlable e implantable para Felbamato (FBM) SUSPENSIÓN inyección de microesferas El felbamato es nuevo fármaco epiléptico neuroprotector. destinados a la implantación subcutánea en el cuerpo. Los comprimidos estériles que consisten en el fármaco altamente purificado. labrada con las drogas o el polímero (16) biodegradable. El uso clínico de la pastilla implantable para el cuidado de la salud humana ha declinado en años recientes. la droga continua en 1861 con el desarrollo de un fármaco por vía subcutánea implantable de pellets.2 cm de largo y 0.

acetato de celulosa y acetato de vinilo de polietileno se utilizan.entrega de depósito de la disolución controlada de fármacos. En este caso algunos de los implantes tradicional es el uso incluyendo acetato de desoxicorticosterona. Ellos proporcionan ventajas tales como la resistencia a la esterilización por calor biocompatibilidad. el anillo vaginal de liberación dual. Micro .reemplazar pellets para el largo plazo. Algunos de los productos implantación recientemente aprobado incluye polímero biodegradable y no biodegradables. La liberación del fármaco controlado por activación: La presión osmótica activar la administración de fármacos. Polímeros no biodegradables como polímeros de silicio. MECANISMO DE MEDICAMENTO QUE LIBERA SISTEMA TERAPÉUTICO IMPLANTABLE: A. Los productos terapéuticos preparados con elastómeros de silicona incluye el Norplant. El polímero debe ser biocompatible y esterilizables polímeros implantables se pueden clasificar en polímeros biodegradables y no biodegradables. Ultrasonido activar la administración de fármacos.liberación controlada de fármacos. la administración subcutánea continua de la droga. B. pocosse emplean para fines de implantación. La hidrólisis activa la administración de fármacos PREPARACIÓN DE IMPLANTE Muchos polímeros se pueden utilizar para preparar la membrana limitante de la velocidad para la liberación controlada. No poliméricos material tal como sustancia grasa como el colesterol y el metal como el titanio. Presión de vapor activada la administración de (18-19) fármacos. Varias formas implantable para un suministro de fármaco prolongado están en uso comercial. alta permeabilidad para fármacos lipófilos. Polímeros de silicona: Polímeros de silicona son ampliamente utilizados en la entrega controlada de fármacos. un implante subdérmico para entregar levonorgestrel como método anticonceptivo. Matriz de difusión liberación controlada de fármacos. Magnetismo la administración de fármacos activado. POLIETILENO ACETATO DE VINILO: Copolímero de etileno y acetato se utiliza en el inserto ocular Alza y en el sistema de DIU tipo reservorio (Progestaserb). estradiol y testosterona. Control de drogas por difusión Permeabilidad de la membrana . . acero inoxidable puede ser utilizado en el dispositivo de implantación.

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