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Anticodon : Es el triplete de nucletidos del tRNA que tiene una secuencia complementaria al codn del mRNA.

La interaccin anticodn con codn es antiparelela y fundamental en el proceso de traduccin que ocurre asociado a los ribosomas. Cdigo Gentico : Es la correspondencia entre tripletes en DNA ( RNA) y aminicidos en protenas. Incluye a 64 tripletes, de los cuales 61 tripletes tienen sentido al codificar para alguno de los 20 aminocidos conocidos. Tres tripletes no codifican para aminocidos (UAA, UAG y UGA) y se conocen como tripletes de trmino. El cdigo gentico se caracteriza por ser degenerado (un mismo aminocido puede tener ms de un cdigo), no ambiguo (un triplete siempre tiene el mismo significado) y universal (con ciertas excepciones en genomas de mycoplasmas, ciliados y mitocondrias). El cdigo tiene una polaridad de 5' a 3'. As, por ejemplo el triplete GUU significa valina si se lee de izquierda a derecha; en cambio significa leucina si se lee de derecha a izquierda. Codon : Secuencia de 3 nucletidos (Triplete) en la hebra codificadora del DNA en el mRNA que representa a un aminocido especfico en el cdigo gentico y se traduce en su aminocido correspondiente en el proceso de traduccin. Tambin existen codones que no significan aminocidos y funcionan como seales de trmino de la traduccin. Cromatina : Complejo de DNA, protenas histonas, protenas no histonas y RNA presentes en el ncleo celular. Cromosoma: Teora Cromosomal de la Herencia. Teora propuesta por Walter Sutton y Theodore Boveri que sostiene que los cromosomas son los portadores de los genes y representan el fundamento de los mecanismos Mendelianos de segregacin y assortment independiente. Un cromosoma corresponde a una molcula de DNA acomplejada con protenas y RNA. Los cromosomas eucariontes son lineales y poseen centrmero y generalmente se presentan en pares. El cromosoma procarionte es circular, no posee centrmero y el genoma es monoploide. Crossing-Over : Recombinacin gentica que ocurre durante la meiosis por intercambio de material gentico entre cromtidas homlogas no hermanas. DNA-A : Forma alternativa de la molcula duplex de DNA con giro hacia la derecha. Posee 11 bp por vuelta. Se ha propuesto que molculas heteroduplex DNA -RNA adoptaran esta conformacin.

DNA-B : Modelo de DNA propuesto por Watson y Crick. Involucra dos hebras polinucleotdicas antiparalelas enrrolladas hacia la derecha. Las hebras estn unidas por enlaces puente de H entre bases complementarias. Existen 10 pares de bases por vuelta helicoidal. DNA Denaturado : Molcula de DNA de doble hebra que se ha separado en hebras simples. DNAds : Molcula de DNA de doble hebra (double stranded). DNA Girasa: Es una enzima tipo DNA topoisomerasa II de E. coli que participa en la replicacin del DNA para reducir la tensin molecular producto del sobreenrrollamiento, mediante cortes y resellamiento de la molcula duplex. DNA Helicasa : Enzima codificada por gen rep y cataliza el desenrrollamiento del DNA duplex durante la replicacin del DNA de E. coli. DNA Ligasa (Polinucletido Ligasa) : Es una enzima que une covalentemente extremos 3' con extremos 5' de cadenas polinucleotdicas.Participa en replicacin y reparacin de DNA. Doble Crossing-over : Se refiere a la ocurrencia de dos eventos de recombinacin simultneos en un cromosoma, observndose 2 quiasmas. El efecto de un doble crossing-over para 3 genes ligados es que el gen que cambia es el gen que est en el medio de la secuencia. Ejemplo: una cromtida de uno de los cromosomas es ABC y la cromtida del cromosoma homlogo es abc. Como producto de una recombinacin doble aparece ABc y abC; como el nico gen que cambia respecto a los parentales es c, entonces la secuencia correcta de los genes es ACB (C es el gen que est en el medio). Enhancer : Secuencia cis-actuante definida originalmente en el genoma del virus SV40, que aumenta la actividad transcripcional de genes estructurales cercanos. Secuencias similares se han definido en el genoma de eucariontes y con efecto transcripcional fuerte sobre la RNA pol. II. Pueden actuar a una distancia de miles de pares de bases y pueden estar localizados en posicin 3' 5' respecto del gen que afectan. La secuencia central del enhancer se conoce como enhanson. Los elementos silenciadores cumplen la funcin opuesta.
GEN: Mendel - Es la unidad fsica (pq sta nl cromosoma), qumica (pq sta en secuencia), y funcional de la herencia (pq expresa una funcin y lleva

informacin de una cel a otra). Un seccin del ADN que codifica un rasgo

(FENOTIPO). Gen Estructural: Son genes q codifican (algo qs palpa qsta qmc) polipeptidos y protenas que se transcriben en mRNA, rRNA y tRNA. Gen Regulatorio: Son secuencias que pueden o no expresarse (son cm semforos para la expresion) o estn involucrados en la activacin inhibicin de la transcripcin de genes estructurales