MARCO TEÓRICO

MARCO TEÓRICO La cromatografía en capa fina (CCF) es la técnica de separación e identificación de sustancias químicas, por la diferente retención que

experimentan los componentes de una mezcla, al ser más o menos adsorbidos por los componentes de una fase fija, cuando son arrastrados por un disolvente. Este adsorbente, generalmente con un adhesivo, se deposita sobre una hoja de vidrio o de otro material que actúa como soporte inerte de la capa. Intervienen los fenómenos de adsorción y disolución, por consiguiente es fundamental tener en cuenta la polaridad, tanto de las sustancias a arrastrar como del disolvente, si queremos tener una buena separación. El disolvente debe encontrarse en un recipiente cerrado (cámara de cromatografía) y en contacto con la placa de cromatografía, asciende y arrastra las sustancias a distinta velocidad según la mayor o menor retención que experimenten. La técnica, en forma generalizada, comprende: * Preparación del disolvente * Preparación de la cámara de cromatografía * Desarrollo del cromatograma * Secado * Revelado de las sustancias separadas * Estudio del factor de retención (Rf)

La máxima altura (h) alcanzada por el disolvente en su avance, se denomina frente del disolvente, y sea dA la distancia recorrida por la sustancia A. Se define Rf como el cociente entre la distancia recorrida por una sustancia desde el origen (d) y la distancia del origen al frente del disolvente (h). Para la sustancia A: RfA = dA/h El valor máximo que puede tener el Rf es 1, aunque a veces se multiplica por 100 para expresarlo como porcentaje. El Rf es una cifra útil porque es constante cuando se reproduce el experimento en todas las condiciones y es tan característico y descriptivo de un compuesto como puede serlo el punto de fusión. Por supuesto, el Rf de un compuesto dado será diferente para distintos disolventes, pero ello constituye una ventaja, puesto que así es posible caracterizar a un compuesto más específicamente registrando sus Rfs en varios disolventes. Algunos factores que afectan al Rf son: el grado de pureza del adsorbente, la concentración del ambiente de la cámara y la temperatura.

Si se va a utilizar un cromatograma para hallar el Rf. L. pág. REACTIVOS Y SOLUCIONES: Reactivos: • Butanol • Etanol • Amoníaco 2n Soluciones Solvente a: • Butanol 60 v/v • Etanol 20 v/v • Amoníaco 2n 20 v/v • • • Solvente b: Butanol 60 v/v Acido acético 15 v/v agua 25 v/v PROCEDIMIENTO: i. teniendo precaución de que el nivel del solvente quede por debajo del borde del papel . Bibliografía: Percok. hay que marcar siempre (con lápiz y nunca con tinta) dos líneas o puntos: lugar donde se deposita la muestra e. Shields. Saturar tanto la cámara como el papel por 20 minutos. Coloque la suficiente cantidad de solvente dentro de la cámara (aproximadamente 50 mí). “Métodos de análisis químico” año 1973. el frente del disolvente. Donald. Tomar cada muestra de las tintas por medio del sumergimiento de un tubo capilar Colocar cada muestra de tinta en cada parte dividida del papel por medio de un tubo capilar. Desarrollo • • • • • • • tome papel cromatográfico y divídalo en tres partes del la longitud más larga. 121-127. Robert L. EQUIPOS Y MATERIALES: • • • • Cámaras de desarrollo Papel cromatográfico Capilares Recipiente para el solvente. Identifique las muestras aplicadas en el borde superior del papel. inmediatamente realizado el cromatograma. Medir una cierta distancia desde la parte inferior del papel y ponerlo como limite para la colocación de la muestra.

Luego que la fase móvil ascienda 3/4 partes. . retire el papel de la cámara y señale inmediatamente el frente del solvente con un lápiz. Repita este procedimiento para cada uno de los solventes.• • • Poner en contacto el borde del papel con el solvente. Deje que el solvente se evapore al ambiente antes de marcar los componentes separados. de tal forma que el nivel del líquido este por debajo de los puntos de aplicación de las muestras.

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