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In G. A. R. Melo & I. Alves-dos-Santos, Apoidea Neotropica: Homenagem 90 Anos de Jesus Santiago Moure. Editora UNESC, Cricima, 2003.

Fauna de abelhas aos de Lavras Novas 241

A fauna de abelhas (Hymenoptera, Apoidea) e plantas utilizadas como fonte de recursos florais, em um ecossistema de campos rupestres em Lavras Novas, Minas Gerais, Brasil
Georgina M. Faria-Mucci Mariana A. Melo Lucio A. O. Campos

ABSTRACT. The fauna of bees and the plants used as floral resources were surveyed in an ecosystem of campos rupestres in the region of Lavras Novas, municipality of Ouro Preto, Minas Gerais. The bees were collected monthly on the flowers, from 6:00 to 18:00 (totalizing 288 h of collecting), during one year, in a 1-hectare area. Seventy-two species and 742 individuals were collected, belonging to 5 families: Andrenidae, Apidae, Colletidae, Halictidae and Megachilidae. The composition of the surveyed fauna presents elements similar to the ones of the subtropical regions of Brazil, with a great representation of Halictidae, both in number of individuals and species. Other elements show a great range, occurring in different ecosystems. The bees are less abundant in campos rupestres, but are also important pollen vectors, about 62.4% of the plants show mellitophilous characteristics. The bees visited 64 species of plants, belonging to 26 families, mainly Compositae. Thus, the conclusion is that the bees searched for the most abundant plants, instead of searching for specific plants. The greater frequency of bees in Compositae species is directly associated to its greater abundance in the area studied and also to its floral morphology, which is accessible to different groups of bees and other insects. However, for two taxa of Andrenidae, Anthrenoides sp 1 and Anthrenoides sp 2, there is a suggestion of a preference for Eremanthus glomerulathus (Compositae). RESUMO. A fauna de abelhas e as plantas utilizadas por essas como fonte de recursos florais foram inventariadas em um ecossistema de campos rupestres na regio de Lavras Novas, municpio de Ouro Preto, Minas Gerais. As abelhas foram amostradas mensalmente sobre as flores, de 06:00 s 18:00 h (totalizando 288 h de amostragem), durante um ano, em uma rea de um hectare. Foram amostradas 72 espcies e 742 indivduos de abelhas pertencentes a 5 famlias: Andrenidae, Apidae, Colletidae, Halictidae e Megachilidae. A composio da fauna amostrada apresenta elementos semelhantes aos dos ambientes subtropicais do Brasil, com grande representatividade em espcies e indivduos de Halictidae. Entretanto, outros elementos apresentam ampla distribuio, ocorrendo em diferentes ecossistemas. As abelhas so menos abundantes nos campos rupestres, mas so tambm importantes vetores de plen nesse ecossistema, cerca de 62,4% das plantas apresentam caractersticas melitfilas. No total, as abelhas visitaram 64 espcies de plantas pertencentes a 26 famlias, principalmente Compositae. De um modo geral, pode-se dizer que as abelhas visitaram as plantas muito mais pela sua abundncia do que devido uma relao de preferncia. A maior frequncia de abelhas em espcies de Compositae est diretamente associada sua maior abundncia na rea de estudo e sua morfologia floral, que acessvel a diferentes grupos de abelhas e outros insetos. Entretanto, para dois taxa de Andrenidae, Anthrenoides sp 1 e Anthrenoides sp 2, pode-se sugerir uma possvel preferncia por Eremanthus glomerulathus (Compositae). KEYWORDS. Bees; campos rupestres; fauna-flora interactions; floral resources.

INTRODUO Os campos rupestres so praticamente restritos aos grandes complexos orogrficos, como a Serra da Canastra, Serra Geral e, especialmente, a Cadeia do Espinhao. A flora desse ecossistema, devido s particularidades edficas, topogrficas e climticas, apresenta vrias peculiaridades: alto grau de convergncia morfolgica, diversidade e endemismo (GIULIETTI et al. 1987; GIULIETTI & PIRANI 1988; HARLEY 1988). A flora dos campos rupestres tem sido intensamente

estudada sob vrios aspectos: ecolgicos, biogeogrficos, anatmicos e principalmente florsticos e taxonmicos (GIULIETTI et al. 1987; GIULIETTI & PIRANI 1988; HARLEY 1988). Entretanto, referncias sobre as relaes entre as flores e seus visitantes so raras. Sobre as abelhas existem os trabalhos de SAZIMA (1978), FISCHER & GORDO (1993), MARTINS (1994), FARIA (1994), FARIA & CAMARGO (1996). FARIA & CAMARGO (no prelo) discutiram a composio e os padres de distribuio geogrfica da fauna de abelhas da Serra do Cip, os autores observaram alguns padres muito semelhantes aos relatados para flora (veja GIULIETTI

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Faria-Mucci et al.
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& PIRANI 1988; HARLEY 1988), indicando, possivelmente, uma histria em comum. No Brasil, existem vrios inventrios da fauna de abelhas realizados em diferentes ecossistemas, que so importantes para estudos da composio da fauna, padres de distribuio geogrfica e das relaes entre a fauna e flora. Entretanto, a maioria desses foi desenvolvido no sul e sudeste: campo secundrio (SAKAGAMI et al. 1967; SAKAGAMI & LAROCA 1971; LAROCA et al. 1982; CURE-HAKIM 1983; CAMARGO & MAZUCATO 1984; BORTOLI & LAROCA 1990), campos secundrios com vegetao de dunas (LAROCA 1974; ZANELLA 1991), reas de jardins urbanos (LAROCA et al. 1982; TAURA 1990), reas de pastagens abandonadas (CURE et al. 1993; SILVEIRA et al. 1993), cerrado (PEDRO 1992; SILVEIRA & CAMPOS 1995; CARVALHO & BEGO 1996), mata secundria (CURE et al. 1992). HOFFMANN (1990) e WITTMAN & HOFFMANN (1990) fizeram o inventrio da fauna e flora apcola, em diferentes tipos vegetacionais, no Rio Grande do Sul. No Nordeste, MARTINS (1990) fez um levantamento em Casa Nova, regio de caatinga e em Lenis, na Chapada Diamantina, Bahia. Para a regio de Lenis existem tambm os dados de VIANA et al. (1997); para a fauna dos inselbergs da regio de Milagres, Bahia, os de CASTRO (2001) e para as dunas da Lagoa de Abaet, Salvador, Bahia, os de VIANA (1999). Nos ltimos anos, o campo rupestre vem sendo muito devastado principalmente pelo fogo (GIULIETTI et al. 1987). Alm de serem utilizados para pastagem, em diversas reas do Estado de Minas Gerais, partes das regies de campo rupestre esto sendo destrudas pelas atividades de minerao e garimpagem, como a do diamante na regio da Serra da Canastra. Segundo GIULIETTI et al. (1987), devido a devastao deste ecossistema, vrias espcies de plantas esto em processo de extino, inclusive algumas j esto extintas. Para as abelhas, apesar dos efeitos devastadores dos diferentes impactos ambientais em suas populaes, trabalhos sobre conservao so poucos e foram realizados quase que exclusivamente na ltima dcada. Nesses trabalhos so abordadas questes de biologia, ecologia e manejo, inclusive sobre a utilizao mais efetiva das abelhas na agricultura (OTOOLE 1993; BUCHMANN 1996; CORBET 1996; EDWARDS 1996; KEARNS & INOUYE 1997). Como as abelhas polinizam grande parte das angiospermas, elas e outros polinizadores deveriam ser protegidos e manejados como um componente importante da biodiversidade (BUCHMANN 1996; VINSON et al. 1993), uma vez que, o destino de muitas plantas nativas depende da preservao de suas relaes mutualsticas com os polinizadores, bem como da conservao de reas naturais, habitat destes polinizadores (OTOOLE 1993; ALVES-DOS-SANTOS 1998). Os objetivos deste trabalho so: caracterizar a fauna de abelhas dos campos rupestres; observar como variam a fauna e a flora ao longo do ano e verificar as suas interaes.

200

Indivduos

150

100

50

0 06:00-08:00 08:00-10:00 10:00-12:00 12:00-14:00 14:00-16:00 16:00-18:00

Horrio

Fig. 1. Nmero total de indivduos de abelhas amostrados por horas de coleta em Lavras Novas, Ouro Preto, Minas Gerais, Brasil, durante o perodo de setembro de 1995 agosto de 1996.

Dedicamos este trabalho ao Mestre Jesus Santiago Moure pelo dom de amar e compreender a beleza tocante e o incomensurvel mistrio dos seres da natureza e, especialmente, pela sua grande e efetiva contribuio aos estudos sobre a fauna de abelhas. MATERIAL E MTODOS rea de Estudos Ouro Preto, Minas Gerais, est localizada na zona metalrgica do Quadriltero Ferrfero, poro meridional da Cadeia do Espinhao (GATTO et al. 1983). O Quadriltero Ferrfero com cerca de 7000 Km2, cuja altimetria mdia de 1000 m, limitado a oeste pela Serra da Moeda, ao sul pela Serra de Ouro Branco e a leste pela Serra do Caraa; na parte norte, o limite feito pelas linhas cumeadas da Serra do Curral. Nas Serras da Moeda e Caraa existem pontos superiores a 1900 m, na regio de Ouro Preto os pontos mais altos so o Pico do ltacolomi (1752 m) e o Pico de ltabirito (1573 m) (BADINI 1977; ZURLO 1977). Nesta regio, pode-se observar diferentes tipos vegetacionais: matas de galeria, de encosta, campo e campo rupestre. N IMER (1989) classificou o clima da Cadeia do Espinhao, em Minas Gerais, como mesotrmico - brando, semi-mido, cuja temperatura mdia anual sempre inferior a 22C, caindo abaixo de 18C, nos locais de maiores altitudes. Em Ouro Preto, a mdia anual est em torno de 18C, com a mdia dos meses mais frios variando entre 13 e 15C e as dos meses mais quentes 20 e 21C (Fonte Disme Belo Horizonte apud ZURLO, 1977; mdias de 20 anos). A precipitao anual atinge 1789 mm, com maior intensidade de chuvas nos meses de janeiro e dezembro e a menor em junho. Os dados dos parmetros climticos registrados na rea de estudos nos dias de coleta esto relacionados na Tabela I. A rea de estudos mede um hectare, a qual foi subdividida em 8 setores com 25,0 X 50,0 m, e situa-se prxima Cachoeira da Chapada a 202822" S, 433350"

Fauna de abelhas de Lavras Novas W, na regio de Lavras Novas, Ouro Preto. Nesta rea e em regies prximas, predomina o campo rupestre, cujas famlias de plantas com grande representatividade so: Compositae, Leguminosae, Orchidaceae, Malpighiaceae, Rubiaceae, Eriocaulaceae, Cyperaceae, Graminae e Velloziaceae, entre outras. Entretanto, deve ser ressaltado que a influncia antrpica muito intensa, existem grandes reas de pastagem, e, prximo ao local de estudo, existe, tambm, um garimpo de quartzo. Coleta de Dados As abelhas foram amostradas, aproximadamente, a cada intervalo de 30 dias durante um ano, por 2 coletores. Cada coleta teve durao de 12 horas (subdivididas em 2 perodos de 6 horas: no primeiro dia de 12:00 s 18:00 h, no segundo, de 06:00 s 12:00 h), totalizando 288 h de amostragem, 144 de cada coletor. As abelhas foram coletadas sobre as flores ou logo aps abandon-las, colocadas em cmera mortfera com acetato de etila, etiquetadas com o nome ou nmero da planta e o horrio de coleta (considerando cada intervalo de 2 horas) No laboratrio, foram montadas em alfinetes entomolgicos, etiquetadas e, aps a identificao, depositadas na coleo entomolgica do Departamento de Biologia Animal (UFVB), Universidade Federal de Viosa. Para a obteno dos dados sobre a fenologia do florescimento, a cada ms, foram observadas quais e quantas espcies de plantas estavam em florao. Para cada espcie foram contados ou estimados o nmero de indivduos floridos e o total de flores. A sndrome floral foi determinada segundo alguns critrios de FAEGRI & VAN DER PIJL (1979), com auxlio de literatura e observaes de campo. Deve ser ressaltado que, como o objetivo principal era determinar as plantas melitfilas, as plantas associadas a outros vetores de plen s foram determinadas quando as caractersticas florais

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foram muito evidentes. Em alguns casos, plantas associadas a outros grupos de insetos foram colocadas apenas como entomfilas. Uma planta melitfila pode estar primria ou secundariamente associada s abelhas. Para cada espcie de planta, quando possvel, foram preparadas 5 exsicatas, que esto depositadas no Herbrio (VIC) do Departamento de Biologia Vegetal, Universidade Federal de Viosa. RESULTADOS Composio da Fauna No total, foram coletados 746 indivduos de 72 espcies de abelhas (Tabela II), pertencentes a 5 famlias: Andrenidae, Apidae, Colletidae, Halictidae e Megachilidae. Alm dessas espcies amostradas durante o perodo de coleta padronizada, mais 19 foram amostradas fora deste perodo (Tabela II). Deve ser relatado que 7 novas espcies esto sendo descritas em parceira com Jesus Santiago Moure: duas de Andrenidae (Anthrenoides) e cinco de Apidae (duas de Lophopedia, uma de Paratetrapedia, uma de Xanthopedia e outra de Tetrapedia). As representatividades em espcies e indivduos por famlia podem ser observadas na Tabela III. Halictidae e Apidae se destacaram em nmero de espcies (Tabela III), cada uma representando 41,67% do total. Apidae, embora tenha apresentado um grande nmero de indivduos, 526 (70,51%), cerca de 57,03% desses pertencem a duas espcies, Paratrigona lineata (130 ind.) e Apis mellifera (170 ind.), as espcies mais abundantes da amostra total. A maioria das espcies foi representada por um pequeno nmero de indivduos. Dentro da rea de estudos foram observados ninhos de Augochloropsis sp no solo, e em uma superfcie (barranco) bastante inclinada (cerca de 90o) de quartzito alterado foram observados diversos ninhos de espcies de Andrenidae, especialmente nos meses de julho e

Tabela I. Variao dos parmetros climticos observados em Lavras Novas, Ouro Preto, Minas Gerais, Brasil.

Parmetros climticos Temperatura mnima (oC) Temperatura mxima (oC) UR (%) mnima UR (%) mxima Intensidade luminosa mxima (klux) Intensidade luminosa mnima (lux) Observaes

Set

Out

Nov 19,0 28,5 58,0 84,5 159,8

Dez 19,0 26,5 52,0 90,0 159,0

Jan 18,0 20,0 57,0 96,0 112,7

Fev

Mar

Abr

Mai

Jun

Jul

Ago 4,5 19,0 48,0 91,0 139,1 12,6 ** +

19,0 14,0 23,5 29,0 81,0 45,0 90,0 77,0 143,7 129,3 48,7 163,0

18,7 17,0 26,0 27,5 56,0 50,0 89,0 100,0 146,0 131,6 1316,0 177,7 ** +

13,0 12,0 9,0 14,0 31,0 25,0 23,5 24,5 36,0 50,0 43,0 33,0 89,9 96,5 84,0 53,0 _ 139,2 146,1 128,4 _ 1,03 0,4 0,9

540,7 172,0 12,84 ** #

**

** tempo encoberto durante um grande perodo da coleta, presena de neblina, # presena de chuva no perodo da coleta, a intensidade luminosa, + ventos fortes

no foi medida

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Faria-Mucci et al.

Tabela II. Lista das espcies de abelhas amostradas em Lavras Novas, municpio de Ouro Preto, Minas Gerais, Brasil (as espcies que no esto precedidas por nmero foram amostradas fora do perodo de coleta padronizada).

Famlia / Espcie ANDRENIDAE PANURGINAE Acamptopoeum prinii (Holmberg, 1884) Psaenythia sp 1 01 Anthrenoides sp 1 02 Anthrenoides sp 2 APIDAE XYLOCOPINAE Xylocopini 03 Xylocopa brasilianorum (Linnaeus, 1767) 04 Xylocopa (Diaxylocopa) truxali Moure & Hurd, 1963 05 Xylocopa (Schoenherria) sp 1 Ceratinini 06 Ceratina sp 1 07 Ceratina sp 2 08 Ceratina sp 3 09 Ceratinula sp 1 10 Ceratinula sp 2 11 Ceratinula sp 3 12 Ceratinula sp 4 Ceratinula sp 5 APINAE Osirini 13 OsirInus ruficrus Melo & Zanela, 2003 Exomalopsini 14 Exomalopsis (E.) auropilosa Spinola, 1851 Tapinotaspidini 15 Monoeca pluricincta (Vachal, 1909) Monoeca sp 16 Arhysoceble dichroopoda Moure, 1948 Lophopedia sp 1 Lophopedia sp 2 17 Paratetrapedia sp 1 18 Paratetrapedia (Xanthopedia) aff tricolor Michener & Moure 19 Trigonopedia glaberrima Michener & Moure, 1957 20 Xanthopedia sp 1 Tetrapediini 21 Tetrapedia sp 1 Eucerini Melissoptila tandilensis Holmberg, 1884 Centridini 22 Centris sp 1 Epicharis (Epicharitides) iheringi Friese, 1899 Ericrocidini Eurytis funereus Smith, 1854 Euglossini 23 Euglossa (Euglossa) modestior Dessler, 1982 24 Euplusia nigrohirta Friese, 1891 Bombini 25 Bombus (Fervidobombus) morio (Swederus, 1787) 26 Bombus (Fervidobombus) atratus Franklin, 1913 Meliponini 27 Melipona quinquefasciata Lepeletier, 1836 Melipona quadrisfasciata Lepeletier, 1836 28 Geotrigona subterranea (Friese, 1901) 29 Paratrigona lineata (Lepeletier, 1836) 30 Trigona hyalinata (Lepeletier, 1836) 31 Trigona spinipes (Fabricius, 1793)

Macho

Fmea

Total

4 5

4 7

2 2 1 1 1 3 1 2 2 5 6 14 5 1

2 2 1 3 5 7 17 6 2 1

1 1 1 1 10 2 6 1 13

1 2 1 10 2 7 4 1 13

1 4

1 1 1 18 23 51 130 30 6

1 1 1 25 23 51 130 30 6

Fauna de abelhas de Lavras Novas


Tabela II. Cont.

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Famlia / Espcie Apini 32 Apis mellifera Linnaeus, 1758 COLLETIDAE DIPHAGLOSSINAE Caupolicanini 33 Ptiloglossa hemileuca Moure, 1947 Ptiloglossa sp HYLAEINAE 34 Hylaeus sp 1 Hylaeus tricolor XEROMELISSINAE 35 Prosopoides sp 1 Prosopoides sp 2 Colletes rufipes Smith, 1879 HALICTIDAE HALICTINAE Augochlorini 36 Augochlora sp 1 37 Augochlora sp 2 38 Augochlora sp 3 39 Augochlora sp 4 Augochlora sp 5 40 Augochlorella sp 1 41 Augochlorella sp 2 42 Augochlorella sp 3 43Augochloropsis sp 1 44 Augochloropsis sp 2 45 Augochloropsis sp 3 46 Augochloropsis sp 4 47 Augochloropsis sp 5 48 Augochloropsis cleopatra (Schrottky, 1902) 49 Ceratalictus sp 1 50 Ceratalictus sp 2 51 Ceratalictus sp 3 52 Paroxystoglossa sp 1 53 Pseudaugochlora graminea (Fabricius, 1804) 54 Thectochlora alaris (Vachal, 1904) Halictini 55 Agapostemon chapadensis (Cockerell, 1900) Caenohalictus tesselatus (Moure, 1941) 56 Dialictus (Chloralictus) sp 1 57 Dialictus (Chloralictus) sp 2 58 Dialictus (Chloralictus) sp 3 59 Dialictus (Chloralictus) sp 4 60 Dialictus (Chloralictus) sp 61 Dialictus (Dialictus) sp 1 62 Dialictus (Dialictus) sp 2 63 Dialictus (Dialictus) sp 3 Dialictus (Dialictus) sp 4 64 Dialictus (Dialictus) sp 5 65 Pseudagapostemon pruinosus Moure & Sakagami, 1984 Sphecodes sp Halictini sp MEGACHILIDAE MEGACHILINAE Megachilini 66 Megachile sp 67 Megachile sp 68 Megachile sp 69 Megachile sp 70 Megachile sp 71 Megachile sp

Macho

Fmea

Total

170

170

2 1

19 4 1

21 4 1 1 2 5 1 17 4 22 2 14 12 1 8 1 1 13 4 5 1 2 3 1 1 20 3 1 10 8

1 3 1 3 1 2 5 1 2 1 2 1

1 2 14 3 20 2 9 12 1 7 1 1 11 3 3 1 1 3 1 1 14 2 1 8 3

6 1 2 5

1 2 3 4 7 9

1 1 2 2 1 4 1

1 1 2 2 1 4 1

ANTHIDIINAE 72 Anthidiini sp 1

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Faria-Mucci et al. sndrome floral, cerca de 62,4% (78 spp) so melitfilas, esto primria ou secundariamente associadas s abelhas. Embora os recursos florais estivessem disponveis ao longo do ano, com maior diversidade na primaveravero, apenas 64 espcies (de 26 famlias) foram visitadas por abelhas (Tabela V). Em Symphyopappus reticulatus (Compositae) foi amostrado um maior nmero de espcies (13) e, em Rubiaceae sp 1 (sp 062) o de indivduos (53). Das 35 espcies de Compositae, 19 foram visitadas, nas quais, no total, foram coletadas 24,66% dos indivduos (184 ). Para muitas abelhas, as espcies de Compositae so fontes primrias de nctar, embora em algumas destas tambm coletem plen. Nas 4 espcies de Leguminosae, foram coletados 68 indivduos (Tabela V), sendo que 38 (cerca de 56,00%) destes so de uma nica espcie, Apis mellifera , coletados exclusivamente em Dalbergia miscolobium. Em Periandra mediterranea foi coletado apenas 1 indivduo de Paratrigona lineata (Apidae) e nas de Chamaecrista espcies de Meliponini, Xylocopini, Caupolicanini e Augochlorini. Nas espcies de Melastomataceae, fonte primria de plen, foram coletados 87 indivduos de abelhas (Tabela V). Em Tibouchina sp 1, espcie muito abundante na rea, foram amostradas 11 espcies e 28 indivduos, e Trembleya laniflora foi visitada por 30 indivduos de 7 espcies. Espcies de Myrtaceae, especificamente Psidium firmum e Blepharocalyx salicifolius, fontes de plen, foram visitadas principalmente por Apis mellifera. As espcies de Malpighiaceae, principais fontes de leos para alguns grupos de abelhas, enquanto para outros so fontes de plen, foram visitadas por espcies de Apidae e Halictidae. Das 64 espcies de plantas que foram visitadas, cerca de 71% so melitfilas, estando associadas primaria ou secundariamente s abelhas. A melitofilia predomina em Compositae, Malpighiaceae, Leguminosae e Melastomataceae, entre outras. A relao das espcies de plantas visitadas por espcie de abelhas pode ser observada na Tabela VI. Paratrigona lineata foi a espcie que visitou o maior nmero de espcies vegetais (29), pertencentes a 13 famlias, principalmente, espcies de Melastomataceae, especialmente Trembleya laniflora. Indivduos de Paratrigona foram diversas vezes observados sobre as ptalas de T. laniflora, coletando o plen deixado pelas abelhas maiores que vibram as anteras para coleta de plen. Outras espcies de Apidae muito freqentes em espcies de Melastomataceae foram Bombus atratus e Melipona quadrifasciata, e de Halictidae, Pseudaugochlora graminea e algumas Augochloropsis. Apis mellifera, a espcie mais abundante da amostra, visitou 16 espcies de 10 famlias. Esta espcie foi coletada a cada ms, nas plantas mais abundantes da rea. Por exemplo, em setembro, dos 24 indivduos amostrados, 21 visitaram Blepharocalyx salicifolius

agosto. Deve ser mencionado que indivduos de Tetrapedia sp foram diversas vezes observados coletando areia em ninhos abandonados de vespas. Atividade das Abelhas Os abelhas foram ativas o ano todo, com um perodo de maior atividade na primaveravero, especialmente em novembro e dezembro (Tabela IV), quando foram coletados os maiores nmeros de espcies, 30 e 28 respectivamente. Neste perodo pode-se observar uma mudana na composio da fauna, com a presena de espcies de Exomalopsini, Tetrapediini e Augochlorini. Entretanto, pode-se observar uma queda no nmero de espcies em janeiro e maro e em indivduos em outubro, o que est diretamente relacionado s condies climticas desfavorveis dos dias das coletas. No outonoinverno, temos um menor nmero de espcies ativas. As espcies Anthrenoides sp 1 e Anthrenoides sp 2 parecem ser ativas apenas nessa poca do ano, tendo sido coletadas apenas em julho e agosto; assim como Hylaeus sp 1, amostrada somente no ms julho. Entretanto, em julho, foi observado um aumento na atividade das abelhas, tendo sido coletadas 22 espcies e o maior nmero de indivduos (82) da amostra. Entretanto 67% (55 indivduos) desses pertencem s espcies sociais de Apidae, com grandes colnias. Em agosto foi amostrado o menor nmero de espcies, 11; dos 58 indivduos amostrados, 37 eram de Apis mellifera. importante mencionar que durante o perodo de coleta, neste ms, foi registrada a menor temperatura, 4,5 C. Durante quase toda a manh do dia da coleta, essa foi muito baixa, atingindo o mximo, 16 C, s 12:00 h. Com relao atividade diria, pode-se observar que as abelhas visitaram as plantas em diferentes perodos do dia, de 06:00 s 18:00 h, com maior atividade de 08:00 s 14:00, apresentando um pico de 10:00 s 12:00 h (Fig. 1). As abelhas de menor porte corporal, como as espcies de Ceratinula (Apidae) e vrias de Halictidae no foram amostradas nas primeiras horas da manh, nem no final da tarde, quando geralmente foram registradas as menores temperaturas. Deve ser mencionado que durante o inverno, nas primeiras horas da manh (o sol nascia bem depois de 06:00 h) e no final da tarde (o pr do sol ocorria muito cedo), a intensidade luminosa foi muito baixa. Indivduos de Ptiloglossa hemileuca (Colletidae) foram amostrados durante o perodo de baixa intensidade luminosa. Um nico indivduo foi amostrado de 10:00 s 12:00, em maro, porque nesse perodo o cu estava intensamente coberto por nuvens escuras e a luminosidade estava muito baixa. Visita s Plantas No total, foram observadas 125 espcies de plantas floridas na rea de estudos, de 38 famlias de angiospermas. De 117 dessas, foi possvel determinar a

Fauna de abelhas de Lavras Novas (Myrtaceae), em fevereiro dos 40 indivduos, 38 em Dalbergia miscolobium (Leguminosae), em maio dos 20, 18 em Diplusodon buxifolius (Lythraceae) e, em agosto, dos 37 indivduos, 25 em Psidium firmum (Myrtaceae). As espcies de Andrenidae, Anthrenoides sp 1 e Anthrenoides sp 2, visitaram exclusivamente Eremanthus glomerulatus (Compositae) e, inclusive, somente foram amostradas durante o perodo de pico de florescimento desta espcie de planta, em julho e agosto. As espcies de Ceratinini (Xylocopinae), assim como os Halictini (Halictidae), visitaram plantas de diferentes padres florais, mas, principalmente, Compositae. De uma maneira geral, pode-se dizer que a freqncia das abelhas visitantes foi muito baixa e essas visitaram, principalmente, as plantas mais abundantes na rea de estudos, principalmente quando estavam em pico de florescimento ou prximo desse. DISCUSSO Composio da Fauna A fauna de abelhas amostrada em Lavras Novas, composta por 72 (ou 91 considerando as amostradas fora do perodo de coleta padronizada) espcies e 746 indivduos foi menor que a encontrada para os campos rupestres da Serra do Cip por FARIA (1994), com 107 espcies e 819 indivduos. Deve ser ressaltado que o tempo e o tamanho da rea de amostragem nos dois trabalhos foram iguais, inclusive um dos coletores foi o mesmo (GMFM) nos dois locais. Essa diferena observada entre os dois levantamentos nos campos rupestres, pode ser explicada, em parte, pela maior degradao ambiental na regio de Lavras Novas. De um modo geral, comparando o nmero de espcies e de indivduos encontrados nos campos rupestres com outros levantamentos feitos em outros ecossistemas, pode-se dizer que as abelhas so menos abundantes nesse ecossistema. Entretanto, comparaes entre levantamentos devem ser feitas com restries, mesmo quando empregam metodologia semelhante, que consiste em coletar abelhas sobre as flores (cf. CURE 1992), devido s diferenas no tamanho da rea amostrada, intervalo entre as coletas, perodo do dia e nmero de horas de coleta, habilidade dos coletores, entre outras. Em termos de representatividade por famlia de abelhas, a fauna amostrada mais semelhante encontrada na regio sul do Brasil, sendo Halictidae a famlia com grande nmero de espcies e indivduos. Segundo Cure (informao pessoal), a fauna de Halictidae de Lavras Novas tem tambm vrios elementos comuns com a da regio subtropical. Para os campos rupestres na Serra do Cip, FARIA & CAMARGO (no prelo) relatam resultados semelhantes, Halictidae foi tambm muito bem representada, com vrios elementos comuns com a fauna da regio subtropical, os quais esto ausentes ou em baixa representatividade em outros ecossistemas. No

247

Tabela III. Nmero e porcentagem de espcies e indivduos de abelhas coletados por famlia, em Lavras Novas, Ouro Preto, Minas Gerais, Brasil.

Famlia ANDRENIDAE APIDAE COLLETIDAE HALICTIDAE MEGACHILIDAE

No Espcies (%) 2 (2,78%) 30 (41,66%) 3 (4,16%) 30 (41,66%) 7 (9,72%)

No Indivduos (%) 11 (1,47%) 526 (70,51%) 8 (1,07%) 189 (25,34%) 12 (1,61%)

cerrado, Apidae a famlia de grande destaque, com vrios elementos da tribo Tapinostaspini, Centridini, Meliponini, enquanto os taxa de Halictidae, como Dialictus, com vrias espcies nos campos rupestres, de uma maneira geral, tm uma baixa representatividade. De Apidae, Xylocopa (Diaxylocopa) truxali parece ser um elemento da fauna dos campos rupestres, pois foi observada nidificando em caule de Vellozia compacta, tpica desse ecossistema, na Serra da Moeda em Brumadinho, Minas Gerais (SILVEIRA et al. 2000). Euplusia nigrohirta (Euglossini) parece ser tambm associada a regies de altas altitudes, pois tambm conhecida da Serra do Cip (FARIA & CAMARGO 1996), Serra do Ibitipoca (SILVEIRA & CURE 1993) e Serra do Capara, Esprito Santo (Moure, informao pessoal). FARIA & CAMARGO (no prelo) relatam que um dos fatores que podem limitar a presena de algumas espcies de Meliponini (Apidae) nos campos rupestres a falta de substrato para nidificao, uma vez que muitas das espcies constrem seus ninhos em ocos de rvores e essas so escassas nesse ecossistema. Inclusive trs das espcies de Meliponini amostradas neste trabalho nidificam no solo: Melipona quinquefasciata, Paratrigona lineata e Geotrigona subterranea. Na determinao da composio faunstica de uma comunidde em termos de nmeros, grupos de espcies e densidade populacional, vrios fatores devem ser considerados, como os climticos, disponibilidade de substratos para nidificao e eventos histricos (DUCKE 1910; LINSLEY 1958; ROUBIK 1989). Atividade das Abelhas As abelhas, como um todo, foram mais ativas na primaveravero, quando foi coletado um maior nmero de espcies e indivduos; durante esse perodo, especialmente no vero, pode-se observar uma mudana na composio da fauna, como alguns grupos de Apidae (Exomalopsini e Tetrapediini), que praticamente s foram amostrados neste perodo. A temperatura parece ser um fator determinante da variao sazonal na atividade das abelhas. Apenas as espcies de Halictidae e algumas de Apidae foram amostradas ao longo de todo o ano. As abelhas so menos abundantes nos campos

248

Faria-Mucci et al.

Tabela IV. Nmero de indivduos por espcie de abelha coletados a cada ms em Lavras Novas, Ouro Preto, Minas Gerais, Brasil.

Famla/ espcie ANDRENIDAE PANURGINAE 01 Anthrenoides sp 1 02 Anthrenoides sp 2 APIDAE XYLOCOPINAE Xylocopini 03 Xylocopa brasilianorum 04 Xylocopa (Diaxylocopa) truxali 05 Xylocopa (Schoenherria) sp 1 Ceratinini 06 Ceratina sp 1 07 Ceratina sp 2 08 Ceratina sp 3 09 Ceratinula sp 1 10 Ceratinula sp 2 11 Ceratinula sp 3 12 Ceratinula sp 4 APINAE Osirini 13 Osirinius ruficrus Exomalopsini 14 Exomalopsis (E.) auropilosa Tapinotaspidini 15 Monoeca pluricincta (Vachal) 16 Arhysoceble dichroopoda 17 Paratetrapedia sp 1 18 Paratetrapedia (Xanthopedia) aff tricolor 19 Trigonopedia glaberrima 20 Xanthopedia sp 1 Tetrapediini 21 Tetrapedia sp 1 Centridini 22 Centris sp 1 Euglossini 23 Euglossa (Euglossa) modestior 24 Euplusia nigrohirta Bombini 25 Bombus (Fervidobombus) morio 26 Bombus (Fervidobombus) atratus Meliponini 27 Melipona quinquefasciata 28 Geotrigona subterranea 29 Paratrigona lineata 30 Trigona hyalinata 31 Trigona spinipes Apini 32 Apis mellifera

Set

Out

Nov

Dez

Jan

Fev

Mar

Abr

Mai

Jun

Jul

Ago Total

2 4

2 3

4 7

2 1 1 1 2 2 2 1 4 1 1 1 1 2 2 1 1 1 1 1 2 9 2 1 1 1 1

2 2 1 3 5 7 17 6 2 1

1 1 1 1 4 1 1 1 5 1 1 1 1 2 1 3 2 2 1 5 9 2 1 2 3 3 2 1 1 1 1

1 2 1 10 2 7 4 1 13 1 1 1 1 25

1 10 3 4 24

6 4 1 1

6 15

3 4 11 1

4 2

1 1 5

3 8 11

6 11

6 10 15 7

11 8 33 1

2 6 13 5

1 1

23 51 130 30 6 170

40

20

24

37

Fauna de abelhas de Lavras Novas


Tabela IV. Cont.

249

Famla/ espcie COLLETIDAE DIPHAGLOSSINAE 33 Ptiloglossa hemileuca HYLAEINAE 34 Hylaeus sp 1 XEROMELISSINAE 35 Prosopoides sp 1 HALICTIDAE HALICTINAE Augochlorini 36 Augochlora sp 1 37 Augochlora sp 2 38 Augochlora sp 3 39 Augochlora sp 4 40 Augochlorella sp 1 41 Augochlorella sp 2 42 Augochlorella sp 3 43 Augochloropsis sp 1 44 Augochloropsis sp 2 45 Augochloropsis sp 3 46 Augochloropsis sp 4 47 Augochloropsis sp 5 48 Augochloropsis cleopatra 49 Ceratalictus sp 1 50 Ceratalictus sp 2 51 Ceratalictus sp 3 52 Paroxystoglossa sp 1 53 Pseudaugochlora graminea 54 Thectochlora alaris Halictini 55 Agapostemon chapadensis 56 Dialictus (Chloralictus) sp 1 57 Dialictus (Chloralictus) sp 2 58 Dialictus (Chloralictus) sp 3 59 Dialictus (Chloralictus) sp 4 60 Dialictus (Chloralictus) sp 61 Dialictus (Dialictus) sp 1 62 Dialictus (Dialictus) sp 2 63 Dialictus (Dialictus) sp 3 64 Dialictus (Dialictus) sp 5 65 Pseudagapostemon pruinosus MEGACHILIDAE MEGACHILINAE Megachilini 66 Megachile sp 1 67 Megachile sp 2 68 Megachile sp 3 69 Megachile sp 4 70 Megachile sp 7 71 Megachile sp 9 ANTHIDIINAE 72 Anthidiini sp 1

Set

Out

Nov

Dez

Jan

Fev

Mar

Abr

Mai

Jun

Jul

Ago Total

1 2

3 2 3

1 1

2 2

2 1

2 1

3 1

1 1 2 1 1 2 3 1 2 1 0 1 3 2 1 2 1 4 3 1 2 6 2 7 2 3 2 1 4 1 2 1 1

1 2 1 3 3 1 1 1 1 2 1 1 1 1 6 1 1 1 2 1 1 3 1 1 1 1 1 2 2 1 1 2 1 1 1 1 2 2 3 1 1 1 1 5 1

21 4 1 1 2 5 1 17 4 22 2 14 12 1 8 1 1 13 4 5 1 2 3 1 1 20 3 1 10 8

7 3

5 1 1

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

1 1 2 2 1 4 1

250

Faria-Mucci et al.

Tabela V. Relao das espcies de plantas (Sin = Sndrome floral, ANE = Anemfila, ENT = Entomfila, MEL = melitfila, ORN = Ornitfila) e abelhas visitantes (conforme Tabela II, o nmero entre parnteses corresponde ao nmero de indivduos coletados de cada espcie de abelha) em Lavras Novas, Ouro Preto, Minas Gerais, Brasil.

Famlia / Espcie AQUIFOLIACEAE 001 Ilex dumosa Reissek ARALIACEAE 002 Didymopanax macrocarpum Seem BIGNONIACEAE 003 Jacaranda caroba (Vell.) DC. CAMPANULACEAE 004 Wahlenbergia brasiliensis Cham COMPOSITAE 005 Aspilia floribunda 006 Ageratum fastigatum (Gardner) R.M. King & H. Rob. 007 Aypana cf amygdalina (Lam) R.M. King & H. Rob 008 Baccharis aphylla (Vell.) DC. 009 Baccharis concinna G. M. Barroso 010 Baccharis vf concinna G. M. Barroso 011 Calea clausseniana Baker 012 Calea rotundifolia (Less.) Baker 013 Chromolaena sp 2 014 Eremanthus glomerulatus Less. 015 Gochnatia amplexifolia (Less) Cabrera 016 Hoehnephytum sp 017 Inulopsis sp 018 Symphyopappus reticulatus Baker 019 Trichogonia villosa Schultz Bip & Baker 020 Vernonia sp 1 021 Vernonia sp 2 022 Vernonia simplex Less. 023 Vernonia tomentella Mart. CYPERACEAE 024 Rhynchospora sp 1 025 Rhynchospora sp 2 ERIOCAULACEAE 026 Paepalanthus sp 1 EUPHORBIACEAE 027 Croton campestris A. St. Hill ERYTHROXYLACEAE 028 Erythroxylum campestre A. St. Hill 029 Erythroxylum suberosum A. St. Hill GENTIANACEAE 030 Irlbachia speciosa (Cham & Schletcht) Maas GRAMINEA 031 Echinolaema inflexa (Poir) Chase GUTTIFERAE 032 Kielmeyra sp 1

Sin. MEL MEL MEL MEL MEL ENT MEL ENT ENT ENT MEL MEL MEL MEL ENT ENT ENT MEL MEL MEL MEL MEL MEL ANE ANE ENT ENT ENT? ENT? MEL

Espcies de Apoidea visitantes 19(1), 28(2), 29(5), 40(1), 46(1), 47(1), 50(3), 58(1), 61(1) 28(2), 29(7), 30(11), 64(1) 07(2), 08(1), 22(1), 23(1), 29(4), 32(3), 53(3) 16(1), 35(1), 45(1) 29(1), 36(2), 43(1) 07(1), 09(2), 28(2), 29(1), 32(4), 36(1), 55(1), 57(1), 71(1) 16(1), 61(1) 14(1), 16(2), 28(6), 29(2), 48(2), 61(6), 64(1) 29(3), 58(1), 61(3) 09(7), 10(3), 29(3), 30(1), 36(1), 40(1), 49(1), 54(1), 58(1), 61(2) 06(2), 08(2), 09(2), 12(1), 36(1), 37(1), 41(1), 47(1), 61(2), 65(4) 32(1) 07(1), 08(1), 14(1), 36(1), 45(1) 01(4), 02(7), 10(1), 26(3), 27(2), 28(5), 32(22), 37(1), 55(1), 60(1), 65(1), 71(1) 11(1), 18(1), 21(1), 36(1), 67(1), 69(1) 08(1), 16(1) 09(1), 28(1), 29(1), 64(1) 08(1), 21(1), 28(2), 32(2), 36(3), 37(1), 39(1), 43(2), 45(1), 47(1), 55(1), 65(2), 69(1) 21(1) 41(3), 47(2) 30(2) 70(1) 04(1), 17(1), 36(1), 57(1) 21(1), 26(2), 28(4), 32(2), 44(1), 46(1) 32(8) 28(1) 06(1), 09(3), 11(1), 35(1), 37(1), 41(1), 45(1), 54(1), 61(2), 64(1) 25(1), 29(1), 36(1), 43(3), 47(1), 50(2), 61(2), 64(1), 71(1) 16(1), 10(1), 29(1), 43(1) 20(1)

ANE MEL

36(1), 45(2), 47(1), 64(3), 65(1), 72(1) 21(4)

Fauna de abelhas de Lavras Novas


Tabela V. Cont.

251

Famlia / Espcie IRIDACEAE 033 Sisyrinchium sp 1 034 Trimezia juncifolia (Klatt) Benth & Hooks & Chukr LABIATAE 035 Hyptis sp 1 036 Hyptis proteoides St. Hill ex Benth. LEGUMINOSAE 037 Chamaecrista cathartica (Mart.) Irwin & Barneby var. cathartica 038 .Chamaecrista cavalcantina (Irwin & Barneby) Irwin & Barneby 039 Dalbergia mescolobium 040 Periandia mediterranea (Vell.) Teub. LYTHRACEAE 041 Cuphea sp 1 042 Diplusodon bruxifolius (Cham &Schlech) MALPIGHIACEAE 043 Byrsonima crassa Nied 044 Byrsonima variabilis A. Juss. 045 Peixotoa tomentosa A. Juss. MELASTOMATACEAE 046 Cambessedesia espora sbsp. ilicifolia (DC.) A . B. Martins 047 Cambessedesia corymbosa DC. 048 Comolia sessilis (Spreng) Triana 049=140 Microlicia ligustroides (DC.) Naudin 050=103 Microlicia cuneata Naudin 051 Tibouchina sp 1 052 Tibouchina frigidula (DC.) Cogn. 053 Trembleya laniflora (Don) Cogn. MYRTACEAE 054 Accara elegans (DC.) Landrum 055 Blepharocalyx salicifolius (Kunth) O Berg. 056 Psidium firmum O Berg. POLIGONACEAE 057 Cocoloba acrostichoides Cham POLYGALACEAE 058 Polygala sp 2 PROTEACEAE 059 Roupala montana Aubl. RUBIACEAE 060 Palicourea rigida H. B. K. 061 Rubiaceae sp1 SYMPLOCACEAE 062 Symplocos lanceolata (Mart.) A.. DC. UMBELLIFERAE 063 Eryngium juncifolium (Urb.) Math & Const. XYRIDACEAE 064 Xyris diamantinae Malme

Sin. MEL MEL

Espcies de Apoidea visitantes 52(1) 19(1), 28(2), 29(2), 46(1), 53(1)

MEL MEL MEL MEL MEL MEL MEL MEL MEL MEL MEL MEL MEL MEL MEL MEL MEL MEL MEL MEL MEL MEL ENT MEL? MEL ORN ENT MEL ENT MEL

08(1), 26(3), 29(5), 30(1), 32(8), 59(1), 66(1) 26(2), 29(7), 32(2), 33(1), 45(2), 50(2), 68(2) 04(1), 28(7), 29(10), 33(2), 47(1) 27(1), 28(2), 29(1), 43(1), 53(1), 62(1) 32(38), 48(1) 29(1) 64(1) 27(1), 28(1), 29(7), 30(8), 32(22) 16(1) 16(3), 18(6), 21(1), 26(1), 29(13), 36(2), 43(2), 45(4), 48(1), 56(1) 15(1), 21(2), 29(5), 31(2), 32(1), 45(1), 62(1) 26(4), 45(3) 27(1), 28(1), 36(1), 44(1) 17(1), 29(1), 44(1), 45(1), 47(1), 48(2) 26(1), 26(2), 30(1), 45(2), 47(1), 19(2), 21(1), 03(2), 26(3), 27(3), 29(4), 31(1), 43(2), 47(1), 48(6), 53(3), 26(1), 29(2), 53(1), 04(1), 25(1), 27(8), 28(1), 29(16), 36(1), 43(2), 47(1) 26(1), 30(3) 32(21), 26(2), 32(27), 30(1), 50(1) 09(1), 10(1), 38(1), 64(1) 09(1) 29(3) 32(1) 07(1), 09(1), 27(7), 28(13), 29(12), 32(7), 36(2), 47(1), 53(4), 54(1), 55(2), 61(2), 30(4), 32(4), 34(2) 28(1), 35(1), 61(1) 21(1), 29(2), 71(1)

252

Faria-Mucci et al.

Tabela VI. Lista das abelhas amostradas e das plantas (o nmero entre parnteses corresponde ao nmero de indivduos de abelhas coletados em cada espcie de planta , conforme Tabela V) visitadas em Lavras Novas, Ouro Preto, Minas Gerais, Brasil.

Famlia / Espcie ANDRENIDAE PANURGINAE 01 Anthrenoides sp 1 02 Anthrenoides sp 2 APIDAE XYLOCOPINAE Xylocopini 03 Xylocopa brasilianorum 04 Xylocopa (Diaxylocopa) truxali 05 Xylocopa (Schoenherria) sp 1 Ceratinini 06 Ceratina sp 1 07 Ceratina sp 2 08 Ceratina sp 3 09 Ceratinula sp 1 10 Ceratinula sp 2 11 Ceratinula sp 3 12 Ceratinula sp 4 APINAE Osirini 13 Osirinus ruficrus Exomalopsini 14 Exomalopsis (E.) auropilosa Tapinostapini 15 Monoeca pluricincta 16 Arhysoceble dichroopoda 17 Paratetrapedia sp 1 18 Paratetrapedia (Xanthopedia) aff tricolor 19 Trigonopedia glaberrima 20 Xanthopedia sp 1 Tetrapediini 21 Tetrapedia sp 1 Centridini 22 Centris sp 1 Euglossini 23 Euglossa (Euglossa) modestior 24 Euplusia nigrohirta Bombini 25 Bombus (Fervidobombus) morio 26 Bombus (Fervidobombus) atratus Meliponini 27 Melipona quinquefasciata 28 Geotrigona subterranea 29 Paratrigona lineata

Total

Espcies de plantas (n de indivduos de abelhas)

4 7

014(4) 014(7)

2 2 1 3 5 7 17 6 2 1

051(1) 023(1), 037(1) 053(1) 011(2), 027(1) 003(2), , 006(1), 013(1), 061(1) 003, 2(011), 013, 018, 023, 035, 006(2), 010(7), 011(2), 017(1), 027(3), 057(1), 061(1) 010(3), 014(1), 029(1), 057(1) 015(1), 027(1) 011(1)

1 2 1 10 2 7 4 1 13 1 1 1 1 25 23 51 130

001(1) 008(1), 035(1) 045(1) 004(1), 007(1), 008(2), 029(1), 037(1), 043(1), 044(3) 023(1), 048(1) 015(1), 044(6) 002(1), 045(1), 051(2) 030(1) 105(1), 018(1), 019(1), 024(1), 032(4), 044(1), 045(2), 051(1), 064(1) 003(1) 003(1) 060(1) 053(1) 014(3), 024(1), 028(1), 035(3), 036(2), 044(1), 047(4), 049(1), 050(2), 051(3), 052(1), 055(1), 056(2), 014(2), 038(1), 042(1), 046(1), 051(3), 053(8), 061(7) 001(2), 002(2), 011(4), 008(6), 014(5), 017, 024(4), 026, 034(2), 037(7), 038(2), 042, 046, 061(13), 063 001(5), 002(7), 003(4), 005(1), 006(1), 008(2), 009(3), 010(3), 017(1), 018(2), 021(2), 028(2), 029(1), 034(2), 034(5), 035(5), 036(7), 037(10), 038(2), 040(1), 042(7), 044(13), 045(5), 048(1), 051(4), 052(2), (053(16), 059(1), 061(12) 002(11), 010(1), 035(1), 042(8), 050(1), 055(3), 056(1), 4(062) 003(3), 045(2), 051(1)

30 Trigona hyalinata 31 Trigona spinipes

30 6

Fauna de abelhas de Lavras Novas


Tabela VI. Cont.

253

Famlia / Espcie Apini 32 Apis mellifera COLLETIDAE DIPHAGLOSSINAE 33 Ptiloglossa hemileuca HYLAEINAE 34 Hylaeus sp 1 XEROMELISSINAE 35 Prosopoides sp 1 HALICTIDAE HALICTINAE Augochlorini 36 Augochlora sp 1 37 Augochlora sp 2 38 Augochlora sp 3 39 Augochlora sp 4 40 Augochlorella sp 1 41 Augochlorella sp 2 42 Augochlorella sp 3 43 Augochloropsis sp 1 44 Augochloropsis sp 2 45 Augochloropsis sp 3 46 Augochloropsis sp 4 47 Augochloropsis sp 5 48 Augochloropsis cleopatra 49 Ceratalictus sp 1 50 Ceratalictus sp 2 51 Ceratalictus sp 3 52 Paroxystoglossa sp 1 53 Pseudaugochlora graminea 54 Thectochlora alaris Halictini 55 Agapostemon chapadensis 56 Dialictus (Chloralictus) sp 1 57 Dialictus (Chloralictus) sp 2 58 Dialictus (Chloralictus) sp 3 59 Dialictus (Chloralictus) sp 4 60 Dialictus (Chloralictus) sp 5 61 Dialictus (Dialictus) sp 1 62 Dialictus (Dialictus) sp 2 63 Dialictus (Dialictus) sp 3 64 Dialictus (Dialictus) sp 5 65 Pseudagapostemon pruinosus MEGACHILIDAE MEGACHILINAE Megachilini 66 Megachile sp 1 67 Megachile sp 2 68 Megachile sp 3 69 Megachile sp 4 70 Megachile sp 7 71 Megachile sp 9 ANTHIDIINAE 72 Anthidiini sp 1

Total 170

Espcies de plantas (n de indivduos de abelhas) 006(4), 012(1), 014(22), 018(2), 024(2), 025(8), 035(8), 036(2), 039(38), 042(22), 045(1), 055(21), 056(27), 059(1), 061(7), 062(4) 036(1), 037(2) 062(2) 004(1), 027(1), 063(1)

3 2 3

21 4 1 1 2 5 1 17 4 22 2 14 12 1 8 1 1 13 4 5 1 2 3 1 1 20 3 1 10 8

005(2), 006(1), 010(1), 011(3), 013(1), 015(1), 018(3), 023(1), 028, 031(1), 044(2), 046(1), 053(1), 061(2) 011(1), 018(1), 027(1), 042(1) 057(1) 018(1) 001(1), 010(1) 011(1), 020(3), 027(1) 018(1) 005(2), 011(1), 018(2), 028(3), 029(1), 038(1), 044(2), 050(2), 051(2), 053(2) 008(1), 024(1), 046(1), 048(1) 004(1), 009(3), 013(1), 018(1), 027(1), 031(2), 036(2), 044(4), 045(1), 047(3) 048(1), 050(2) 001(1), 034(1) 001(1), 011(1), 018(1), 020(1), 024(1), 028(1), 031(1), 037(1), 048(1), 050(1), 051(1), 054(1), 062(1) 2(008), 039, 044, 2(048), 6(051) 010(1) 001(3), 028(2), 036(2), 056(1) 013(1) 033(1) 003(3), 024(1), 038(1), 051(3), 052(1), 062(4) 009(1), 010(1), 027(1), 062(1) 006(1), 014(1), 018(1), 062(2) 044(1) 006(1), 023(1) 001(1), 009(1), 010(1) 035(1) 014(1) 001(1), 007(1), 008(6), 009(3), 010(2), 011(2), 027(2), 028(2), 063(1) 038(1), 045(1), 062(1) 031(1) 002(1), 008(1), 017(1), 027(1), 028(1), 031(3), 041(1), 057(1) 011(4), 014(1), 018(2), 031(1)

1 1 2 2 1 4 1

035(1) 014(1) 036(2) 015(1), 018(1) 022(1) 006(1), 014(1), 028(1), 064(1) 031(1)

254

Faria-Mucci et al. insetos. Na rea de estudos, as espcies de Compositae receberam o maior nmero de indivduos de abelhas visitantes, cerca de 25% do total. As relaes de alguns grupos de abelhas com plantas de flores de anteras poricidas, como Melastomataceae e Leguminosae, j foram discutidas por vrios autores (MICHENER 1962; BUCHMANN 1983; CAMILO & GARFALO 1989; FARIA 1989). Nos campos rupestres, Bombini e Xylocopini foram observados coletando plen dessas plantas e parecem apresentar uma grande preferncia para plen dessas plantas, pois em diferentes ecossistemas foram observados visitando espcies com esse padro floral, como tambm foi observado para algumas espcies de Augochlorini (Halicitidae) (MICHENER & KERFOOT 1967). Para Colletidae, alguns autores sugerem tambm at uma certa especializao dos Caupolicanini (Ptiloglossa hemileuca), para coleta de plen em plantas de anteras poricidas (HURD & LINSLEY 1976; LINSLEY & CAZIER 1970, 1972). Na anlise da interao faunaflora, no foi observada especificidade de visitantes, nem caso de especializao ou associao com determinada espcie ou grupo de planta. Deve ser destacado apenas a preferncia de Anthrenoides sp 1 e Anthrenoides sp 2, que foram amostrados exclusivamente em Eremanthus glomerulatus (Compositae) e, inclusive, s foram coletados durante o perodo de florescimento dessa espcie. Foi tambm observado por um de ns (GMFM) espcimens de Anthrenoides copulando em flores de Eremanthus sp. Esse fato pode sugerir uma relao de especializao ou preferncia dessas abelhas para essa planta, inclusive pelos dados de literatura (MORATO & CAMPOS 2000; ROZEN 1988, 1989) pode-se observar que as espcies de Panurginae so especialistas e visitam somente um grupo restrito de plantas. De uma maneira geral, a maior freqncia de abelhas em determinados padres florais se deve muito mais ao oportunismo, relacionado disponibilidade dos recursos, do que a uma relao de especializao, especialmente, no caso de alguns grupos de Apidae, que so espcies sociais, com um eficiente sistema de recrutamento de indivduos para uma determinada fonte floral. Apis mellifera, em particular, visitou somente as espcies com grandes floradas.
Agradecimentos. Os autores agradecem Fundao de Amparo Pesquisa de Minas Gerais (FAPEMIG) pelo apoio pesquisa; ao Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientfico e Tecnolgico (CNPq), pela concesso de bolsas; ao Departamento de Biologia Geral da UFV pela infra-estrutura e ao Alfredo Mucci Daniel e Geraldo Paiva pelo auxlio prestado nos trabalhos de campo. Dra. Slvia Regina de Menezes Pedro, pela identificao dos Meliponini e ao Prof. Dr. Jesus Santiago Moure, Prof. Dr. Fernando Antnio Silveira, Prof. Dr. Jos Ricardo Cure e ao Prof. Dr. Gabriel A. R. de Melo pela identificao dos outros taxa de abelhas e informaes prestadas. Ao Prof. Dr. Jos Rubens Pirani, Profa. Dra. lns Cordeiro, Profa.Dra Cintia Kameyama, Profa. Dra Raphaela Forza pela a identificao das plantas e tambm ao Prof. Dr. Renato Melo Silva (Velloziaceae), Prof. Dr. Paulo Takeosano (Eriocaulaceae), Profa. Ndia Roque (Compositae), Profa. Mara Angelina Galva (Compositae), Prof. Luciano

rupestres do que em diversos outros ecossistemas estudados (CAMARGO & MAZUCATO 1984; CURE et al. 1993; SILVEIRA et al. 1993; SILVEIRA & CAMPOS 1995). Isto pode, em parte, ser explicado especialmente pelas condies climticas desfavorveis atividade das abelhas desse ecossistema, como temperaturas baixas e neblina. De um modo geral, as abelhas foram mais ativas no intervalo entre 08:00 e 14:00 h (com um pico de 10:00 s 12:00 h), quando as temperaturas j estavam um pouco mais altas. No incio da manh e no final da tarde, quando foi observada a menor freqncia das abelhas, foram registradas as temperaturas mais baixas (inclusive no outonoinverno variou de 4,5 C a 14,0 C) , no perodo da manh, tambm, a neblina foi muito freqente. Os diferentes txons de pequeno porte corporal, como Ceratinini, Augochlorini, Halictini, praticamente no foram amostrados nas primeiras horas da manh e nem no final da tarde, especialmente no inverno. Os Apoidea ativos neste perodo foram os de grande e mdio porte, como Bombini e Apini. Visita s Flores Das 125 espcies de angiopermas representadas na rea de estudo (Tabela V), Compositae foi a de maior destaque em nmero de espcies (35 spp 28% do total), seguida por Melastomataceae (12 9,60%), Leguminosae (9,0 7,2%), Malpighiaceae e Orchidaceae (ambas com 7 spp 5,6%). De uma maneira geral, Compositae a famlia de maior destaque em vrios estudos em campos rupestres (GIULIETTI et al. 1987; HARLEY & SIMMONS 1986; FARIA 1994). As outras famlias de maior representatividade na rea de estudos, so tambm destaque na composio florstica desse ecossistema. Com relao s sndromes florais, cerca de 62,4% das espcies apresentam caractersticas melitfilas, resultado semelhante aos encontrados em diferentes ecossistemas tropicais e temperados (BAKER & HURD 1968; ARROYO et al. 1982) e, principalmente tropicais, como cerrado (SILBERBAUER-GOTTSBERGER & GOTTSBERGER 1988), caatinga (MACHADO 1990), comunidade arbustiva tropical de altitude (RAMIREZ 1989), vegetao de dunas de praia (GOTTSBERGER et al 1988) e floresta tropical (FRANKIE et al. 1983). Desta forma, de um modo geral, pode-se dizer que as abelhas so importantes vetores de plen nesse ecossistema. Os padres florais mais atrativos para as abelhas observados nos campos rupestres, como Rubiaceae, Melastomataceae, Leguminosae e, principalmente, Compositae so, tambm, importantes fontes alimentares em diferentes comunidades, principalmente nos tipos vegetacionais abertos (SAKAGAMI et al. 1967; LAROCA 1974; CAMARGO & MAZUCATO 1984; PEDRO 1992; SILVEIRA & CAMPOS 1995). A maior freqncia de abelhas em flores de Compositae est diretamente relacionada maior abundncia das espcies desta famlia na rea de estudos, morfologia floral e ao tipo de inflorescncia, que acessvel a diferentes grupos de abelhas e a outros

Fauna de abelhas de Lavras Novas


Paganucci Queiroz (Leguminosae), Profa. Paula Hervncio (Leguminosae), Profa. Tnia Regina dos Santos Silva (Verbenaceae), Prof. Dr. Eduardo Luis Martins Catharino (Orchidaceae), Profa. Dra Maria Lcia Kawasaki (Myrtaceae), Profa. Dra Maria Cndida Mamede (Malpighiaceae), Prof. Dra Gerlene Lopes Esteves (Malvaceae), Prof. Dra. ngela Borges Martins (Melastomataceae), Profa. Maria das Graas Wanderley (Xyridaceae, Bromeliaceae), Profa. Dra. L. Kinoshita (Ericaceae).

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REFERNCIAS
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