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CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATIÓNICO
INTRODUCCIÓN Es la capacidad que tiene el suelo de retener e intercambiar cationes. La fuerza de la carga positiva varia dependiendo del catión, permitiendo que un catión reemplace a otro en una partícula de suelo cargada negativamente. Cationes son los nutrientes, iones y moléculas cargados positivamente. Los principales cationes en el suelo son: calcio (Ca), magnesio (Mg), potasio (K), sodio (Na), hidrógeno (H) y amonio (NH4). Las partículas de arcilla son los constituyentes del suelo cargados negativamente. Estas partículas cargadas negativamente (arcillas), retienen y liberan nutrientes cargados positivamente (cationes). Las partículas de materia orgánica también están cargadas negativamente y también atraen cationes. Las partículas de arena son inertes (sin carga) y no reaccionan. Los cationes retenidos por el suelo pueden ser reemplazados por otros cationes. Esto significa que son intercambiables. Por ejemplo, el Ca++ puede ser intercambiado por H+ y/o K+ y viceversa. El número total de cationes intercambiables que un suelo puede retener (la cantidad permitida por su carga negativa) se denomina capacidad de intercambio catiónico o CIC. Mientras mayor sea la CIC más cationes puede retener el suelo. Los suelos difieren en su capacidad de retener cationes intercambiables. La CIC depende de la cantidad y tipo de arcillas y del contenido de materia orgánica presentes en el suelo. Un suelo que tiene alto contenido de arcillas puede retener más cationes intercambiables que un suelo con bajo contenido de arcillas. La CIC se incrementa también a medida que la materia orgánica se incrementa. La CIC de un suelo se expresa en términos de miliequivalentes por 100 gramos de suelo y se escribe meq/100 g. Los minerales arcillosos tienen una CIC que generalmente varía entre 10 y 150 meq/100 g. La materia orgánica tiene valores que van de 200 a 400 meq/100 g. En consecuencia, el tipo y la cantidad de arcillas y materia orgánica influencian apreciablemente la CIC de los suelos. Los valores de CIC son bajos en los lugares donde los suelos son muy meteorizados y tienen contenidos también bajos de materia orgánica. En los sitios donde el suelo es menos meteorizado, con niveles de materia orgánica a menudo altos, los valores de CIC pueden ser notablemente altos. Los suelos arcillosos con una alta CIC pueden retener una gran cantidad de cationes y prevenir la pérdida potencial por lixiviación (percolación). Los suelos arenosos, con baja CIC retienen cantidades más pequeñas de cationes. Esto hace que la época y las dosis de aplicación sean importantes consideraciones al planificar un programa de fertilización. Por ejemplo, no es muy aconsejable aplicar K en suelos muy arenosos en medio de la estación lluviosa cuando las precipitaciones pueden ser altas e intensas. Las aplicaciones de K se deben fraccionar (dividir) para prevenir pérdidas de lixiviación y erosión, especialmente en los trópicos húmedos. También es importante el fraccionar las aplicaciones de N para poder reducir notablemente las pérdidas por lixiviación y al mismo tiempo entregar este nutriente a las plantas en las épocas de mayor demanda. OBJETIVO

De H es 20mg. Por ejemplo. De esta manera. De Ca. Así un suelo con una CIC de 15 meq/100gr. La capacidad de Intercambio Catiónico (CIC) se expresa en miliequivalentes (meq) por cada 100 gr de suelo correspondiendo un meq. Al peso de 1mg. De suelo. la capacidad de adsorción de cationes es: . Este es el peso de un miliequivalente de Ca. Cada ión de Ca tiene 2 cargas y así es equivalente a 2 H. indica que puede retener 15 mg de H o el peso equivalente de otro catión cada 100 gr. indica que otros iones también pueden ser expresados en términos de miliequivalente. la cantidad de calcio requerido para desplaza1mg. De una arcilla dad son capaces de adsorber un total de 250mg.húmedo) desde la solución suelo. en comparación del H que tiene sólo 1gr. De suelo. De hidrógeno.Deserción o liberación de cationes desde la micela hasta la solución suelo.El objetivo de la siguiente práctica es determinar.Adsorción de cationes por la micela (complejo arcillo .Equilibrio entre estos dos procesos. la capacidad de intercambio catiónico del suelo problema y compararlo con un suelo de características conocidas. este elemento tiene un peso atómico de 40gr. Si 100gr. . consideremos al calcio (Ca). REVISIÓN LITERARIA Capacidad de intercambio: Es la propiedad química del suelo que describe y mide los procesos de: . Conviene determinar esta palabra equivalente. . por un método adecuado.

Se le considera como un anión. son los coloides orgánicos (humus) e inorgánicos (arcillas e hidróxidos). Los cationes de cambio se hallan adsorbidos con diferente grado de energía. . Cu Los cationes intercambiables predominantes en Suelos Neutros y alcalinos con el Ca. sin que la Micela se descomponga o lo haga sólo en pequeña escala. y que puede intercambiarse con los cationes de la Solución Suelo. de su valencia y de su grado de hidratación entre otros. En el siguiente cuadro se presentan valores de la Capacidad de Intercambio Catiónico de algunos tipos de arcillas y del humus.Micela: Denominada también complejo arcillo – húmico. K y Na a los cuales se les denominan Bases Cambiables. de su cantidad. Catión de Cambio: Es aquel catión que está adsorbido por la Micela. que constituyen el complejo de cambio. cuyas superficies se encuentran cargadas negativamente. Una probable secuencia de fuerza de adsorción de los cationes por la Micela sería la siguiente: H>Microelementos>Ca>Mg>NH4>K>Na Microelementos: Zn. Mn. Mg. La fuerza de adsorción se halla en función del tamaño del catión. Fe.

.. y sobretodo es activo respecto al cambio catiónico. La interfase sólido-líquido actúa como una membrana semipermeable que deja pasar los iones de la solución y a los de la superficie de las partículas pero no a los del interior de los materiales.Membrana semipermeable. Las micelas orgánicas amorfas.Sustitución Iónica en los minerales arcillosos (Carga negativa neta). El H de estos radicales OH se separa ligeramente y la superficie coloidal de la izquierda queda con una carga negativa.Red cristalina. por otro lado. La situación puede ser representada así: . Origen de las propiedades de Intercambio Catiónico: Toda la materia coloidal de un Suelo.Diferentes concentraciones para la teoría de la membrana semipermeable. Los iones de los bordes están débilmente retenidos por lo que pueden abandonar la estructura y pueden cambiarse con los de la solución del suelo. Considera el contacto entre el sólido y la fase líquida como un condensador plano. . llevada por el O.Bordes de los cristales expuestos: En este caso. . lo cual hace variar significativamente las características del Complejo de Cambio y del suelo en su integridad. Considera las partículas de los minerales como sólidos iónicos. Teorías del intercambio iónico Existen tres teorías que tratan de explicar el porqué de este proceso. Se forma una doble capa eléctrica formada por los iones del sólido y los atraídos en la solución. tienen expuestos grupos oxidrilos que actúan como lugares de cambio. son susceptibles de ser atacadas por los microorganismos de ahí que tengan una doble actividad: el cambio catiónico y una marcada liberación de energía. en las superficies o caras externas de los minerales. las cuales originan procesos de Intercambio Aniónico. como la caolinita. . Entre el metal (el sólido) y el electrólito (la disolución) existe una diferencia de potencial que atrae a los iones de la solución del suelo.Iones débilmente retenidos para la teoría cristalina. El Núcleo arcilloso cristalino es muy estable bajo condiciones ordinarias. Básicamente las tres teorías son compatibles y simplemente se trata de enfoques distintos: . .En suelos ácidos las posiciones de intercambio son ocupadas parcialmente por el Al y el H. Anión de Cambio: Algunos suelos se caracterizan por retener no solamente cationes sino también aniones. es una mezcla de muy diversas clases de coloides. Las principales fuentes de Intercambio catiónico y/o de Intercambio aniónico son: a.Doble capa eléctrica. Generalmente en los suelos con pH ácido el complejo Arcillo – húmico exhibe cargas positivas. .Desequilibrios eléctricos para la teoría de la doble capa eléctrica.

Sustitución iónica Un segundo origen de cargas negativas superficiales aportadas por los cristales de arcilla. Por ejemplo. los átomos de Mg sustituyen a otros de Al en la lámina de alúmina. es la sustitución de un átomo por otro dentro de la red cristalina. Esto puede representarse como sigue: . en algunos minerales del tipo 2:1 (Montmorillonita).

Bajo condiciones experimentales se ha encontrado que la fuerza de adsorción de cationes trivalentes (Al. generalmente están basadas en soluciones y condiciones de referencia. el Si por otro trivalente. puesto que deben regularizarse para obtener datos y valores de significancia. Ca++.Composición de la solución externa: Esto va de acuerdo a la valencia y al radio de hidratación de los cationes presentes en la solución intermicelar. Por consiguiente. el método a utilizar es uno que pueda medir la capacidad de los suelos de adsorber cationes de una solución acuosa con el mismo pH. Esto se explica considerando las leyes de Donnan en que los iones divalentes se encuentran en la fórmula del intercambio catiónico bajo su raíz cuadrada y los trivalentes bajo su raíz cúbica. como el Al. las determinaciones de la CIC. fuerza iónica.dispersión de arcilla y por consiguiente en el desarrollo de la estructura y estabilidad de los agregados. constante dieléctrica y composición como la que presentan los suelos en el campo.Interviene en los procesos de floculación . deja una valencia negativa sin saturar.Controla la disponibilidad de nutrientes para las plantas: K+. Ello puede representarse como sigue: Importancia de la capacidad de cambio . . Variabilidades en la determinación del CIC: Según Rhoades. teniendo todos ellos muchos problemas asociados con las diversas propiedades químicas del suelo. Mn. . Por esta razón. entre otros. por lo cual. es obvio que la CIC no es una propiedad del suelo independiente de las condiciones bajo las cuales se mide. en minerales tales como la bleidelita e ilita. se han propuesto numerosos extractantes y metodologías para su determinación. por ejemplo. resulta mayor que la de los divalentes y los monovalentes. se obtendrán resultados diferentes con métodos diferentes.De forma similar. Fe). la Capacidad de Intercambio Catiónico de los suelos y la cantidad de cationes cambiables son dependientes del método utilizado para su determinación. Mg++. La CIC de los suelos es dependiente del método utilizado para su determinación. Así. La sustitución del átomo tetravalente. Los factores que influyen en los procesos de intercambio catiónico son: a. .Determina el papel del suelo como depurador natural al permitir la retención de elementos contaminantes incorporados al suelo. debido a que la CIC varía (sobre todo en suelos tropicales) con estos parámetros. los cuales puedan ser aplicados e interpretados de manera coherente.. Idealmente.

La distribución de las bases cambiables y del Al y Mn depende también del pH. K+. Ilita Al > K > Ca > Mg > Na Caolinita Ca >Mg>K > Al > Na Montmorillonita Ca > Mg > H > K > Na Materia orgánica Mn > Ba >Ca > Mg >NH4 > k > Na d. se sobrestiman los valores de las bases cambiables. incrementa la carga variable de los suelos ácidos y por tanto aumenta su CIC. la CIC obtenida tiene un valor comparativamente menor que el que se obtiene con soluciones tamponadas a pH superior al del suelo (2)..2 también presenta estos inconvenientes. disuelve estos con lo cual. Mg.Selectividad del complejo de cambio: Es la preferencia que un cambiador puede mostrar por determinados cationes. A la determinación de la CIC mediante la sumatoria de cationes extraídos con KCl se le ha denominado CIC efectiva o CICE (2).. Determinación de la CIC La CIC se determina a partir de la cantidad adsorbida de un catión índice. puede formar complejos de superficie de esfera interna con las arcillas 2:1. b) Acetato de Amonio 1 N (AA) a pH 7..2 (BaCl2-TEA). utilizando soluciones tamponadas. o el Cloruro de Amonio. En suelos ácidos.b. mayor es la participación de Al y Mn dentro del complejo de cambio y menor la participación de las bases (Ca. A mayor acidez. Los métodos rutinarios de determinación de la CIC se hacen utilizando: a) Cloruro de Bario Trietanolamina a pH 8. Además de determinar las características de las cargas (positivas o negativas) que se presentan en el complejo coloidal de cambio anfótero. que al aumentar su concentración crece la cantidad de cationes adsorbidos y que cuanto más se diluye. c) Por sumatoria de los cationes extraídos al pH en que el suelo se encuentra en campo. Se han encontrado así. El Acetato de sodio a pH 8. determina la cantidad de cargas denominadas dependientes del pH. mayor es la proporción de los cationes divalentes adsorbidos. para lo cual se utiliza Cloruro de Potasio. Problemas en la determinación de la CIC El Acetato de Amonio pH 7. por ejemplo Cloruro de Potasio 1N.Concentración de la solución intermicelar: La influencia de la concentración externa es tal. generalmente emplean como catión índice el NH4+. . Por otro lado. presenta varias dificultades debido a que el NH4-. en los suelos con presencia de carbonatos. al hacer atravesar una solución que contenga dicho catión a través de una muestra de suelo. las siguientes secuencias de selectividad. Los métodos más utilizados. K. c. A mayor pH aumenta el número de cargas negativas. Na+ ó Ba++. al utilizar soluciones no tamponadas. lo cual ocasiona imprecisión en los resultados. En segundo lugar. esta determinación ha sido denominada CIC efectiva (CICE). Na).Reacción del suelo: Esta produce un efecto múltiple sobre los procesos de intercambio catiónico.

CÁLCULOS Datos: Peso suelo: 5g Vol.1N • Hidróxido de sodio 0. Recibir el filtrado y guardarlo para determinar los cationes cambiables.1N con NaOH 0. Se realiza la destilación recibiendo el amoniaco en un exceso de HCl 0. Gasto NAOH 0. es compleja y existen ventajas y desventajas en cada método empleado. titular el exceso de HCl 0. Se han utilizado 25 ml de HCL 0. agregando pequeñas porciones hasta completar 100ml.0 el suelo. Lavar con acetato de amonio N pH7.1 N : 25 ml.1N Diferencia de 25-19 = 6 ml de HCL que han reaccionado con el NH4+ Para averiguar la cantidad de miliequivalentes (me) de amonio presente en la muestra de suelo.1 N que no ha reaccionado con el NH4+ desprendido en la destilación. 3. pH 7.1 • Pipeta graduada de 25 ml • Buretas de 25 ml • Embudos de tallo largo • Papel filtro • Balanza PROCEDIMIENTO 1. HCL 0. El resultado son me de amonio en la muestra. Comprobar la total eliminación adicionando a este filtrado una gota del reactivo de Nessler. 4. 6 ml. Terminada la destilación.1 N : 19 ml. El NaOH 0. 6. Pesar exactamente 5g de suelo y colocarlos sobre un embudo con papel filtro ligeramente humedecido. se multiplica el volumen. Lavar el suelo con 25 ml de alcohol etílico para eliminar el exceso de amonio. El papel filtro con el suelo después de haber eliminado el exceso de amonio se coloca en un balón de destilación.1 N.0 • Alcohol etílico • Ácido clorhídrico 0. 5. MATERIALES Y REACTIVOS • Acetato de Amonio 1N.1 N y 19 ml de NaOH 0. Por diferencia se obtiene la cantidad de amonio presente en la muestra de suelo. Luego: . 2.1N ante la presencia del indicador rojo de metilo.1N. por la normalidad 0.De lo reportado por la literatura se desprende que la determinación de la CIC real para condiciones de campo.

como antes se explicó. se debe a: . midiendo la adsorción de un catión y de un anión determinados. generalmente Na+ y C1-. 2.6 x 100 El resultado indica 12 meq de NH4+ en 100g de suelo. En esta cantidad de NH4+ es igual a la cantidad de cationes que el suelo puede adsorber y por lo tanto.. 3. De suelo. entonces se dice que la SI provee cargas permanentes por lo tanto es mas estable.6 Estos meq son en 5g. El H de estos radicales OH se separan ligeramente y la superficie coloidal de la izquierda queda con una carga negativa.1 N meq NH4+ = 0. de suelos.100g de suelo 0. se encuentra que al pasar de pH ácido a alcalino la adsorción del anión tiende a cero mientras que la del catión aumenta a medida que el pH se hace más alcalino. es decir las superficies externas de los minerales tienen expuestos grupos oxidrilos que actúan como lugares de cambio. como en la ionización. Se puede dar dos casos: por bordes de los cristales expuestos. Se debe relacionar a 100g de suelo. indica su capacidad de intercambio de cationes. 0.. Fe y Al (Cargas negativas).Sustitución iónica en los minerales arcillosos (Cargas negativas). si se determina la carga superficial a distintos valores de pH.Defina y explique la carga dependiente del pH En cierto tipo de suelos.meq NH4+ = 6 ml x 0. La sustitución isomórfica influye en la capacidad de intercambio catiónico mediante la formación de cargas y como la sustitución isomórfica no es afectada por el PH.6 me NH4+ -----------------. CUESTIONARIO 1. = -----------------. .¿Qué es sustitución isomórfica y como influye en la capacidad de intercambio catiónico del suelo? La sustitución isomórfica se trata del desplazamiento de sílice por un elemento de un diámetro ligeramente superior (aluminio) al momento de la formación del tetraedro. El origen de las cargas en el suelo.La materia orgánica (Cargas negativas).5g. . . también.Explique brevemente las fuentes de carga eléctrica en el suelo. X X 5 X = 12 meq de NH4+ / 100g de suelo. El segundo origen de cargas negativas es la sustitución de un átomo por otro dentro de la red cristalina. llevada por el O.Los óxidos e hidróxidos de Si..

Las dimensiones de las partículas en el plano horizontal (a-b) son 10 a 20 veces mayores que las dimensiones en el plano vertical (c). en el caso del grupo silanol con un pKa de 9. el cual regula el grado de protonación o desprotonación del grupo funcional. imogolita y para-alofán. mientras que un 50% o más de la carga desarrollada en las arcillas y minerales 1:1 pueden ser dependientes del pH. Los suelos altamente meteorizados. la que se generaría por protonación o desprotonación de los grupos aluminol (-AlOH) y silanol (-SiOH) superficiales.5. Normalmente los suelos que presentan carga dependiente del pH. tales como la montmorillonita. Como regla sólo un 5 a 10% de la carga negativa sobre los silicatos laminares es dependiente del pH. La carga total del suelo es la suma algebraica de sus cargas positivas y negativas.5. los grupos funcionales son débilmente acídicos y se disocian solamente a pH alto.0 al grupo (A1-OHSi)+0. estaría disociado en un 50 % a pH 9. los óxidos e hidróxidos. las variaciones en la carga dependiente del pH en los silicatos laminares están más asociados con la protonación y desprotonación reversibles de los grupos AlOH expuestos. la caolinita tiende a apilarse en la dirección c. Los iones hidroxilo expuestos sobre las superficies planares de los minerales también se caracterizan por los altos valores de PKa y contribuyen a la carga dependiente del pH solamente a pH muy alto. Los grupos funcionales incluyen hidróxidos [-OH) carboxilos [-COOH) fenoles [-C6H40H) y aminas [-NH2). Jackson citado por Bohn et al (1979).La carga positiva desarrollada a pH bajo (ácido) y el exceso de carga negativa desarrollada a pH alto (alcalino) se llama carga dependiente del pH. asignó valores de pKa de 5. la carga dependiente del pH es más importante para la caolinita que para las smectitas o vermiculitas. de 7. la presencia de alofán. ricos en óxidos e hidróxidos de hierro y aluminio. La carga que se desarrolla a partir de estos grupos funcionales depende principalmente del pH de la solución. En los minerales tipo 2:1. Para caracterizar la acidez de dichos grupos. aumentando el área relativa de los bordes en relación con el área planar basal. La pérdida o ganancia de iones H+ puede ocurrir por: ionización de los grupos silanol y aluminol.0 al grupo Al (OH2). Así. La contribución de los grupos OH de los bordes a la carga dependiente del pH se relaciona tanto con la acidez de los grupos de los bordes como con el área superficial de los bordes. Dado el alto valor del pKa de los grupos SiOH. Por otro lado. el alofán y la materia orgánica.5. La carga dependiente del pH se origina por ganancia o pérdida de H+ de los grupos funcionales sobre las superficies de los sólidos del suelo. y 9. y por la desprotonación de grupos orgánicos. La contribución relativa de la carga permanente y de la carga dependiente del pH depende de la composición del coloide y del ambiente iánico en el cual se formó el suelo. . también presentan carga dependiente de la concentración de electrolito y por ello se habla de carga dependiente del pH y de la concentración de electrolito. su contribución a la carga negativa del suelo es mínima dentro del rango de pH normal en los suelos agrícolas. la cantidad de superficie en los bordes de los minerales 2:1 es pequeña respecto de la superficie basal (planar). Además.5 al grupo SiOH. Por lo tanto. desprotonación o protonación de las superficies de los óxidos e hidróxidos de Fe y Al. La caolinita tiene carga dependiente del pH en los bordes cristalinos. Entre los sólidos del suelo capaces de generar carga dependiente del pH están los silicatos laminares. tienen cargas dependientes del pH. por lo tanto. Los ácidos débiles están disociados en un 50% cuando el pH del medio es igual a sus pKa.

Fe)OH2 + Anión Superficie La CIC del suelo es 15 meq. estos suelos presentan un CIC muy bajo. en suelos ácidos altamente meteorizados: (Al.Fe)-OH.15 gr de Ca ¿Cuál es la CIC del suelo? Proton Protonado + Protonado = (Al.+ H+ Superficie neutra Cargada Positivamente Los hidroxilos toman átomos de hidrógeno (protones) o son protonados. Complete el siguiente cuadro: . Para la existencia de estas cargas. 5.Estos materiales están como recubrimientos y entre las láminas de las arcillas minerales cristalinas.Fe) . uno proveniente de costa y otro de selva. magnesio y el potasio son susceptibles para el lavaje. El fenómeno se ilustra mediante la siguiente reacción. Las cargas para los cambios de aniones se originan por la adición de protones a la superficie de grupos del tipo de (Al. Suelos con coloides cargados positivamente. como de adsorción. adsorben aniones como nitratos y cloruros mientras que el calcio.. 7. sesquioxidos la adsorción se vuelve importante. 6. pero no me dice que clase de arcilla poseedor eso no puedo considerar que suelo de costa y selva de texturas semejantes tengan igual CIC. limo y arcilla que tiene el suelo en estudio..Una muestra de 50 gr de suelo se satura con 0. Por las altas precipitaciones estos suelos están en constante lavaje y los nutrientes como k.. ¿Esperaría usted que presentara CIC diferente? ¿Por qué? No.¿En que suelos ocurre el intercambio aniónico? ¿Bajo qué condiciones? En el fenómeno de intercambio. existen fuerzas electroestáticas. en suelos con alto contenido de alofan. Ca etc son susceptibles a este lavaje se pierden en capas inferiores (material eluviado). Las cargas se desarrollan sobre estas superficies hidroxiladas ya sea por disociación anfotérica de los grupos hidroxilo superficiales o por adsorción de iones H+ u OH-. la textura solo me da una idea de la cantidad de arena. el suelo debe ser fuertemente ácido en el caso de minerales cristalinos. Mg. Los aniones retenidos son intercambiables. El CIC de la costa es mayor por las bajas precipitaciones y porque la sustitución isomórfica tiene mas tiempo de sobrevivencia en esta zona.Se tiene dos suelos de textura semejante. En cambio en la selva se da todo lo contrario. 4. Al exponerse a la humedad sus superficies se hidroxilan.OH. aún en valores menos ácidos.

K = 0.8. Peso Ha = 2000 TM .En el análisis de suelo del valle de Pativilca se obtiene una CIC de 13.2 meq/100g respectivamente.24 y Na = 0.0.3.. Exprésese estos cationes cambiables en Kg/Ha del elemento.8 meq/100g ocupados por: Ca = 12. Mg = 1.

In: Methods of Soil Analysis.ve/ 6.S.El método usado puede que sea confiable pero existen factores que disminuyen la precisión del mismo.ugr.es/ Posted in: capacidad de intercambio. Estrada. Part. Así que los datos obtenidos se aproximan a la realidad del campo mas no es exacta. es compleja y existen ventajas y desventajas en cada método empleado. Rhoades. es decir. 20042. Venezuela. lo que determina que los suelos de la costa y de la selva tengan diferentes CIC son las precipitaciones que son bajas en la costa. Catión Exchange Capacity. 5.. http://www.bvs. Revista de la Facultad de agronomía. J. J.. Manual de Laboratorio de Edafología. Vol 19. Salinity Lab..org. El CIC depende de los factores de formación. a su vez incrementa la carga variable de los suelos ácidos y por tanto aumenta su CIC.ARS.agropecstar.La muestra de suelo utilizado presenta textura arcillosa. http://edafologia.. y por esto el CIC es mayor que el de la selva.htm 4.La textura no puede determinar la cantidad en meq de cationes que un suelo tiene. Caracas. Edition).puede formar complejos de superficie de esfera interna con las arcillas 2:1. #4 3. 2.CONCLUSIONES 1.El método usado en esta práctica es uno de los más efectivos en la determinación del CIC de un suelo.A. Presenta varias dificultades debido a que el NH4. 2.investigación científica . Agronomy Monograph Nº 9. estos suelos de la selva son ácidos de bajo potencial nutricional. 1982. 3. 92501.el suelo. USDA.De lo reportado por la literatura se desprende que la determinación de la CIC real para condiciones de campo..com/portal/doctos/Conceptos%20de%20produccion. el CIC es bajo. C. 2. este dato nos lo determina el CIC. Riverside. (2nd. Rodríguez. y por el meq se podría decir que representa a una hayllosita o una clorita..Por los datos obtenidos podemos (12 meq) podemos decir que nuestro suelo puede absorber 12meq de cualquier catión. así que si comparamos suelos de la costa o de la selva con texturas iguales no necesariamente el CIC debe ser diferente. BIBLIOGRAFÍA 1. http://www2. U. 4. pero siempre pueden haber imprecisiones en la determinación. DISCUSIONES 1.Capacidad de Intercambio Catiónico del Suelo. “Comparación de la CIC en los suelos utilizando Acetato de Amonio de Sodio y Cloruro de Amonio”. 2. O Rodríguez y A.