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Hielo Saltar a: navegación, búsqueda Para otros usos de este término, véase Hielo (desambiguación).

Bloque natural de hielo de cuatro toneladas en una playa islandesa. El «hielo» es el agua congelada. Es uno de los tres estados naturales del agua. La f orma más fácil de reconocerlo es por su temperatura, y por su color blanco níveo; además es muy frío al tacto. El agua pura se congela a 0 °C cuando se halla sometido a una atmósfera de presión. Índice 1 Volumen y densidad del agua al solidificarse 2 Estructura cristalina 3 El hielo como mineral 4 Tipos de hielo 5 Fusión eutéctica 6 Descenso crioscópico 7 El color del hielo 8 Otras acepciones 9 Acción erosiva 10 Formaciones de hielo sin agua 11 Véase también 12 Referencias 13 Enlaces externos Volumen y densidad del agua al solidificarse El agua, junto con el galio, bismuto, ácido acético, antimonio y el silicio, es una de las pocas sustancias que al congelarse aumenta de volumen (es decir, que dism inuye su densidad); se expande al congelarse. Esta propiedad evita que los océanos de las regiones polares de la Tierra se congelen en todo su volumen, puesto que el hielo flota en el agua y es lo que queda expuesto a los cambios de temperatu ra de la atmósfera. La densidad típica del hielo a 0 °C suele tomarse como 916,8 kg/m3 o como 0,9168 g/cm.3. Estructura cristalina Cristales de hielo, estudiados por Wilson Bentley en 1902. El hielo presenta 12 estructuras o fases cristalinas diferentes. A las presiones habituales en el medio terrestre (en el entorno de la presión atmosférica), la fase estable suele denotarse como fase I según la terminología de Tamman. Dicha fase I p resenta dos variantes relacionadas entre sí: el hielo hexagonal, denotado Ih, y el hielo cúbico, Ic. El hielo hexagonal es la fase más común, y la mejor conocida: su es tructura hexagonal puede verse reflejada en los cristales de hielo, que siempre tienen una base hexagonal. El hielo cúbico Ic se obtiene por deposición de vapor de agua a temperaturas inferiores a -130 °C, por lo que no es tan común; aun así, a unos -38 °C y 200MPa de presión, situación esperable en los casquetes polares, ambas estruc turas están en equilibrio termodinámico. El hielo Ih presenta una estructura hexagonal en la que cada átomo de oxígeno de una molécula de agua tiene otros cuatro átomos de hidrógeno como sus vecinos más próximos, si tuados en los vértices de un tetraedro regular cuyo centro es el átomo de oxígeno de i nterés. Esta unidad tetraédrica es común a todas las demás fases del hielo, y se debe al hecho de que el ángulo entre átomos de hidrógeno en la molécula de agua libre H-O-H es de 104,52º, en vez de 90º. El ángulo tetraédrico entre O-O-O es de 109,47º. Para temperatu ras de interés terrestre, la distancia entre átomos de oxígeno O-O es de 0,276nm y ent re O-H de 0,0985nm. La unión entre átomos intramoleculares es de enlaces covalentes simples y por tanto muy estables, mientras que la unión intermolecular se produce por enlaces de puente hidrógeno relativamente débiles, lo cual explica la relativame nte baja temperatura de fusión del hielo. Los parámetros de red más relevantes son el lado hexagonal a=0,451nm, y la altura del prisma hexagonal c=0,7357nm. Estos val

III. intersticiales. Por su parte. Todas estas fases son esencialmente frági les. El hielo III es tetragonal. y su densidad es de 1193kg/m³ por ser una estructura much o más compacta.628. mismas condiciones. muy inferior al 0. pero la relación entre ambos.ores pueden varia ligeramente con la temperatura. La estructura del hielo II es romboidal. salvo para algunas sustancias puntuales como el fluoruro de amonio. con una densidad de 1360kg/m³. V y VI. De hecho. La presencia de impurezas en la red es prácticamente nula.1 mientras que el res to permanecen básicamente desconocidas. por ejemplo. aparreciendo a 237. l os dos últimos siendo exclusivos del hielo y estando relacionados con la rotación de hidrógenos de una molécula de agua en la red. no son fases comunes en la Tierra Independiente. Sin embargo. la situación es distinta en las g randes lunas heladas del sistema solar como Europa o Tritón. Ello se explica por la repulsión de átomos de hidrógeno y oxígeno conforme se compacta la red. De hecho. pues los casq uetes polares terrestres son demasiado finos como para permitir la aparición de fa ses estables distintas al hielo Ih. En efecto.. donde se postula que las presiones en el núcleo son lo suficientemente elevadas como para asegurar la a parición de fases estables distintas a la Ih. El hielo como mineral Hielo mineral General Categoría Minerales óxidos Clase 4. Rolfi Monteh ielo o Montenegro.. la resistencia mecánica. La estabilidad del parámetro c/a explica el hecho de que la expansión térmica del hi elo se produzca de manera isotrópica. aunque presentan gran tendencia a la fluencia en el tiempo (creep) y cierto comportamiento viscoelástico. la estructura Ih del hielo es poco compacta lo cual explica su meno r densidad con respecto a la fase líquida sobre todo si se compara con estructuras análogas en otros materiales cristalinos como los metales. permanece prácticamente estable y muy cercano al valor óptimo de c/a=1.5K p ara 777atm. iónicos o de Bjerrum. no existen en la Tierra. y hasta 1900 eran desconocidas. situada en el entorno de 1 MPa para cristales puros en la dirección basal. La formación del hielo amorfo es compl icada.AA. c/ a=1. En todo caso. que a dichas presiones sería inestable . en laboratorio sólo se han estudiado las fases II. El hielo V es monoclínico. aparte de las fases c ristalinas arriba mentadas. siend o su densidad de 1166kg/m³. el hecho de que el hielo Ih te nga una estructura hexagonal explica la anisotropía usualmente observada en sus pr opiedades mecánicas: el módulo de Young. En todo caso. est a repulsión lleva a que. puede alcanzar los 7MPa en ciertas configuraciones. por colapso de la estructura Ih ba jo elevada presión por debajo de -196 °C.34. y aparece a unos 246K y 276 atm. y aparece a 237. Este hielo se forma a unos 238K para pr esiones de 283 atmósferas. Las fases cristalinas de alta presión mejor conocidas son las fases II y III. el hielo puede aparecer en dos fases amorfas (vítreas) : el hielo amorfo de baja densidad (940kg/m³ a -196 °C y 1atm) y el hielo amorfo de alta densidad (1170kg/m³. Aunque inicialmente se creía que eran fases nanocristalinas. cuando la presión sobre la red hexagonal es lo suficienteme nte elevada. esta estructura deje de ser estable y aparezcan otras que la sustit uyan. el resto de fases cristalinas se producen a presiones mucho más altas. El hielo VI es tetragonal. Los defecto s cristalinos pueden ser cuatro: vacantes. teorizado para esferas sólidas en contacto formando la misma estructura hexagonal .05 (Strunz) Fórmula química H2O . salvo en ciertas situacio nes muy concretas. que se sitúa en el entorno de E= 9-10GPa para cristales puros. con una densidad de 1267kg/m³.. y varía considerablemente s egún la dirección de la deformación.633. presenta isotropía radial.5K y 480 a tm. puede formarse por condensación de vapor por debajo de -160 °C. NH4F. El factor de empaquetam iento es de 0. y se relaciona con el tiempo de solidificación dado al agua.74 típico de los metales.

a excepción de una pequeña cantidad de hielo Ic. Para este rearregl o hacen falta solamente unos pequeños movimientos de átomos. como en la mayoría de los sólidos. densidad aproximadamente 1. 200 kg/m3). cúbica centrada en las caras. Hielo II (baja temperatura. Gustav e Tamman y posteriormente en 1912 Percy Bridgman hicieron experimentos sobre el hielo aplicándole diferentes presiones y temperaturas. densidad aproximadamente 1. monoclínica de base centrada. Los cristales de hielo tien en forma hexagonal). Hielo VI (alta presión. los iones se arreglan alrededor de las moléculas de agua. o sea que se f orman varias modificaciones alotrópicas o alótropos.200 kg/m3). Cuando la sal NaCl (Na+.300 kg/m3). densidad aproximadamente 1. Cl ) entra en contacto con el hielo. baja temperatura. y se hace por lo tanto . Hielo V (alta presión. dependiendo de las condiciones de presión y temperatura.300 kg/m3). densidad aproximadam ente 1. densidad aproximadamente 1. pues es un sólido estable a temperaturas de menos de 0 °C.200 kg/m3). y obtuvieron hielos diferen tes con mayores densidades a la normal (posteriormente se encontraron muchos más t ipos de hielo). lo que se funde no es el hielo. tetragonal. De hecho. tetragonal centrada. ortorrómbica centrado. Hielo VIII (alta presión. densidad aproximadamente 1. A partir de 1900.100 kg/m3). tetragonal. tetragonal. Todas estas formas de hielo tienen estructuras más compactas (dife rentes formas de un elemento existentes en el mismo estado físico). Los tipos de hielo conocidos son los siguientes: Hielo Ih (Todo el hielo que se forma en la biosfera terrestre es hielo del t ipo Ih.Propiedades físicas Color Incoloro a blanco Raya Blanca Lustre Vítreo Transparencia Transparente Sistema cristalino Hexagonal Fractura Concoidea Dureza 1. cúbico sencilla. las moléculas se acomodan en una forma ción ordenada. baja temperatura. es posible que adopten diferentes formas de ordenarse.917 g/cm3 Magnetismo Diamagnético Variedades principales En mineralogía es aceptado como mineral válido por la Asociación Mineralógica Internacio nal. densidad aproximadament e 1. normalmente con abundantes im purezas. Hielo IX (alta presión. Hielo Ic (baja temperatura. Od ) y viene a formar un compuesto (H2O). Hielo XII (alta presión. sino un compu esto de hielo y sal llamado «eutéctico». Hielo III ó Iii (baja temperatura.5 (Mohs) Tenacidad Quebradizo Densidad 0. Sin embargo.700 kg/m3). que son p olares (H2d+. Se clasifica en el g rupo 4 de minerales óxidos al ser un óxido de hidrógeno. tetragonal. alta presión. baja temperatura.2 Tipos de hielo En el hielo. densidad aproximadamente 1. densidad aproximadam ente 900 kg/m3).600 kg/m3). Hielo VII (alta temperatura.(NaCl) . Fusión eutéctica En las condiciones terrestres y durante el invierno es frecuente agregar sal al hielo para que se funda.

Dicho de otra manera. La luz blanca del Sol está realmente formada por una mezcla de colores. Es así como se forma la banquisa en torno a la Antártida o al océano Ártico. Esta es la razón del color azul del hielo puro. penetran menos distancia y son absorbid os antes. se disuelve en la eutéctica fundida y pu ede reaccionar con el hielo que se encuentra sobre la película líquida. desde el rojo al violeta. escapan. como se comprueba cuando se hace pasar un rayo de luz a través de un prisma de vidrio. amarillos. Se form a así una capa superficial de eutéctica que se funde (si la temperatura es superior a -21 °C).69% de agua en masa). El «arreglo» agua + sal ? eutéctica no puede darse sino que en los puntos de contacto entre los cristales de hielo y de sal. o sea en la superficie del hielo. Por ello. se tien e una mezcla sal-eutéctica que también se funde a una temperatura superior.9 °C para una salinidad del 3. como el hielo glaciar. el hielo más compacto. cuanta más distancia viaje un haz de lu z blanca pierde en su camino más y más fotones rojos. Sin el efecto «dispersivo» de las burbujas. Al incidir un rayo de luz. Es directamente proporcional a la molalidad. con salmuera llenando los intersticios. de modo que la luz que recibimos es luz blanca. hay una temperatura de fusión constante) y que se califica de «eutéctica». y de un glaciar o de un iceberg. o en el arco iris. Como la sal está en sobresaturación. diagrama de fase agua-sal a presión atmosphérique Diagrama de fase agua-sal a presión atmosférica. llamado diagrama de fase. el hielo glac . se da una mezcla agua-eutéctica. como un agregado compacto de hielo puro de a gua. lo que hac e que sea más importante para solutos iónicos. Se puede trazar un diagrama. Las ondas de luz más azuladas tienen más ene rgía que las amarillas o las rojas. múltiples v eces y todos los colores. y flotando sobre una masa de agua líq uida a menos de 0 °C (hasta un límite de -1. la eutéctica se forma en una proporción de agua de 0. se comporta de una forma especial al recibir la luz.. Descenso crioscópico El descenso crioscópico es la reducción del punto de fusión de un disolvente puro por la presencia de solutos.2331 en masa (23. y son los azules los que «sobreviven». sería posible impedir la formación de hielo hasta los -21 °C. El color del hielo En ciertas ocasiones el hielo se ve de color azul. desde el r ojo al violeta. verdes. El fenómeno se propaga entonces hasta que falta agua o sal para formar una nueva eutéctica. como los que predominan en el agua de mar. El hielo aparece azul cuando tiene una consistencia muy alta y las burbujas de aire no impiden el paso de la luz a través de él. e n teoría. El fenómeno tiene importantes consecuencias en el cas o del agua de mar. que para los no iónicos. es imposible dosificar la cantidad de sal que debe usarse.5%). En la práctica. porque la respuesta al enfriamiento intenso del agua del océano . Las pequeñas burbujas de aire que están atrapadas en el hielo refleja la luz. al absorber los otros colores. En promedio. Así. solo el compon ente azul de la radiación solar tiene la suficiente energía para penetrar en el inte rior de la masa de hielo.en fase sólida. Si la proporción de sal es superior. por tanto. la absorción de luz roja en el hielo es seis veces más eficie nte que la absorción de luz azul. Los fotones rojos . Cuando se respetan las proporciones exactas (alrededor del 23% de sal en masa). se tiene un producto que se comporta como producto puro (particula rmente. la luz puede penetrar en el hielo siendo absor bida paulatinamente en su camino hacia las partes más profundas. Bloque de hielo azul en el círculo polar antártico. que representa la temperatura de fusión en función de las proporciones agua-sal. es la separación de una fase sólida flotante de agua pura en forma de hielo. como ocurre en el invierno de las regiones polares. que tienen menor energía que los azules. que se funde a una te mperatura superior (entre -21 °C y 0 °C). Si la proporción de sal es inferior a esta relación.31% de sal y 76. La te mperatura de fusión de esta eutéctica es de alrededor de -21 °C. La nieve es blanca porque toda la luz que le l lega es reflejada en una capa muy delgada que se encuentra en su superficie..

a 13 grados celsius positivos . A estos materiales se les denomina hielos de espín. Las fases sólidas de algunas otras sustancias también reciben el nombre de hielo. por e jemplo. derivados de la frustración geométrica en la configuración de un p rotón en el hielo de agua.iar aparece de color azul. Formaciones de hielo sin agua Hielo en el estacionamiento de la York University. se habla de hielo seco para referirse al estado sólido del anhídrido carbónico (dióxido de carbono o CO2). El agua que se introduce en las grietas diminutas de las rocas de la superficie terrest re crea una enorme cantidad de presión al solidificarse. Un monopolo magnético de hielo también se puede llevar a cabo al aislar los material es magnéticos en los cuales los momentos magnéticos imitan la posición de los protones en el agua de hielo y se rigen por limitaciones energéticas similares a las regla s de Bernal-Fowler. Acción erosiva La expansión del agua al solidificarse tiene efectos geológicos importantes. Otras acepciones Por extensión se usa el nombre hielo para otro tipo de compuestos químicos. Esta acción del hielo desempeña un papel importante en la erosión. Además los glaciare s mediante fricción pulen el terreno por donde circulan. y parte o rompe las rocas . so bre todo en el contexto astrofísico: el hielo seco es un término comúnmente utilizado para el dióxido de carbono sólido. Así. Véase también Hielo VII Glaciología Aguanieve Banquisa Glaciar de circo Cometa Difluencia glaciar Dióxido de carbono Hidrato de gas Prismas de hielo Glaciar Glaciar de valle Granizo Hielo azul Iceberg Nieve Permafrost Rimaya Serac Valle glaciar Escalada en hielo Carámbano Escarcha Perdigones de hielo Referencias .