You are on page 1of 0

Gua de Prctica Clnica

Diagnstico y Tratamiento
de Miomatosis Uterina




Evidencias y Recomendaciones
Nmero de Registro: IMSS-082-08


2

Diagnstico y Tratamiento de Miomatosis Uterina



Av. Paseo de la Reforma No. 450 piso 13, Colonia Jurez,
Delegacin Cuauhtmoc, 06600 Mxico, DF.
Pgina Web: www.cenetec.salud.gob.mx
Publicado por CENETEC
Copyright CENETEC

Editor General
Centro Nacional de Excelencia Tecnolgica en Salud



Esta Gua de Prctica Clnica fue elaborada con la participacin de las instituciones que conforman el Sistema Nacional de Salud,
bajo la coordinacin del Centro Nacional de Excelencia Tecnolgica en Salud. Los autores han hecho un esfuerzo por asegurarse
que la informacin aqu contenida sea completa y actual; por lo que asumen la responsabilidad editorial por el contenido de esta
Gua, que incluye evidencias y recomendaciones y declaran que no tienen conflicto de intereses.

Las recomendaciones son de carcter general, por lo que no definen un curso nico de conducta en un procedimiento o
tratamiento. Las variaciones de las recomendaciones aqu establecidas al ser aplicadas en la prctica, debern basarse en el juicio
clnico de quien las emplea como referencia, as como en las necesidades especficas y las preferencias de cada paciente en
particular; los recursos disponibles al momento de la atencin y la normatividad establecida por cada institucin o rea de
prctica

Este documento puede reproducirse libremente sin autorizacin escrita, con fines de enseanza y actividades no lucrativas,
dentro del Sistema Nacional de Salud

Deber ser citado como: Gua de Prctica Clnica para Diagnstico y Tratamiento de Miomatosis Uterina, Mxico:
Secretaria de Salud; 2009



Esta Gua puede ser descargada de Internet en:
http://www.cenetec.salud.gob.mx/interior/gpc.html


ISBN en trmite


3

Diagnstico y Tratamiento de Miomatosis Uterina





D25.X Leiomioma del tero
D25 Leiomioma Del tero

Gua de Prctica Clnica
Diagnstico y Tratamiento de Miomatosis Uterina



Autores:
Dr. Emilio Abud Soriano Mdico Ginecologo y Obstetra Instituto Mexicano del
Seguro Social
UMAE Hospital de Gineco
Obstetricia No. 4
Dr. Luis Antonio Caballero Leal Mdico Ginecologo y Obstetra Instituto Mexicano del
Seguro Social
Nivel central
Dr. Eduaro Alfonso Castorena Guevara Mdico Ginecologo y Obstetra Instituto Mexicano del
Seguro Social
UMAE Hospital de Gineco
Obstetricia CMN de Occidente,
Guadalajara, Jalisco
Dr. Julio Garca Baltazar Mdico Ginecologo y Obstetra Instituto Mexicano del
Seguro Social
Divisin de Apoyo a la Gestin,
Coordinacin de UMAE
Dr. Jos Rafael Godinez Prez Mdico Ginecologo y Obstetra

Instituto Mexicano del
Seguro Social
Hospital General Regional No 12
Mrida, Yucatn
Dr. Ral Ramrez Garca Mdico Familiar

Instituto Mexicano del
Seguro Social
Hospital General de Zona
/Medicina Familiar No 1 La Paz,
BC Sur
Dra. Mara de Lourdes Salas Gutirrez Mdico Ginecologo y Obstetra

Instituto Mexicano del
Seguro Social
UMAE Hospital de Gineco-
Pediatra No. 48 Len,
Guanajuato.
Validacin Interna:
Dr. Csar Augusto trejo Esponda Mdico Ginecologo y Obstetra Instituto Mexicano del
Seguro Social
Jefe de Departamento Clnico.
UMAE Luis Castelazo Ayala
Validacin Externa:
Dr. Juan Gerardo Barroso Villa
Mdico Ginecologo y Obstetra
Academia Nacional de Medicina de Mexico



















4

Diagnstico y Tratamiento de Miomatosis Uterina





ndice

1. Clasificacin ......................................................................................................................................... 5
2. Preguntas a responder por esta Gua................................................................................................. 7
3. Aspectos Generales ............................................................................................................................. 8
3.1 Justificacin .................................................................................................................................. 8
3.2 Objetivo de esta Gua .................................................................................................................. 8
3.3 Definicin ..................................................................................................................................... 9
4. Evidencias y Recomendaciones ...................................................................................................... 10
4.1 Prevencin Secundaria ............................................................................................................. 11
4.1.1 Deteccin ........................................................................................................................... 11
4.1.2 Diagnstico ........................................................................................................................ 12
4.1.3 Tratamiento ....................................................................................................................... 14
4.2 Criterios de referencia y Contrarreferencia ............................................................................ 17
4.2.1 Criterios tcnicos mdicos de referencia ........................................................................ 17
4.3 Vigilancia y Seguimiento .......................................................................................................... 18
4.4 Tiempo estimado de recuperacin y das de incapacidad cuando Proceda ......................... 19
Algoritmos ............................................................................................................................................. 20
5. Definiciones Operativas ................................................................................................................... 21
6. Anexos .............................................................................................................................................. 22
6.1. Protocolo de Bsqueda ............................................................................................................ 22
6.2. Sistemas de clasificacin de la Evidencia y Fuerza de la Recomendacin .......................... 23
6.3. Clasificacin o Escalas de la Enfermedad .............................................................................. 26
6.4. Medicamentos .......................................................................................................................... 27
7. Bibliografa ........................................................................................................................................ 33
8. Agradecimientos .............................................................................................................................. 35
9. Comit Acadmico ........................................................................................................................... 36
10. Directorio ....................................................................................................................................... 37
11. Comit Nacional Guas de Prctica Clnica .................................................................................. 38

5

Diagnstico y Tratamiento de Miomatosis Uterina



1. Clasificacin







Registro : IMSS-082-08
PROFESIONALES DE LA
SALUD
Mdico familiar, Mdico Gineco-obstetra
CLASIFICACIN DE
LA ENFERMEDAD

D25 LEIOMIOMA DEL TERO, D25X LEIOMIOMA DEL TERO
CATEGORA DE GPC

Primer, Segundo y Tercer Nivel de
Atencin
Diagnstico
Tratamiento
Pronstico
USUARIOS
POTENCIALES

Mdico General, Mdico Familiar, Mdico Gineco-obstetra
TIPO DE
ORGANIZACIN
DESARROLLADORA
Instituto Mexicano del Seguro Social
Divisin de Apoyo a la Gestin, Coordinacin Unidades Mdicas de Alta Especialidad
UMAE HGO No 4. UMAE HGO CMN de Occidente, UMAE HGO-P 48, Len , Guanajuato
Delegacin Veracruz Norte, HGR No 12 Mrida, Yucatn, HGC con MF 1 La Paz BCS,
POBLACIN BLANCO


Mujeres en edad reproductiva y perimenopusica

FUENTE DE
FINANCIAMIENTO/
PATROCINADOR
Instituto Mexicano del Seguro Social
INTERVENCIONES Y
ACTIVIDADES
CONSIDERADAS
Exmenes de laboratorio: Biometra hematica, Tiempos de coagulacin, Qumica sangunea, Examen general de orina, Grupo sanguneo y
Rh.
Ultrasonografa
Citologa cervico-vaginal
Biopsia de endometrio
Intervencin quirrgica
Anestsicos
Analgsicos y antibiticos
IMPACTO ESPERADO EN
SALUD
Mejorar calidad de vida de la paciente
Disminucin en el nmero de consultas
Referencia oportuna
Disminucin de morbilidad
Disminucin en el costo de atencin mdica
Reintegracin a la actividad productiva.
METODOLOGA

Definicin del enfoque de la GPC
Elaboracin de preguntas clnicas
Mtodos empleados para colectar y seleccionar evidencia
Protocolo sistematizado de bsqueda
Revisin sistemtica de la literatura
Bsquedas de bases de datos electrnicas
Bsqueda de guas en centros elaboradores o compiladores
Bsqueda manual de la literatura
Nmero de Fuentes documentales revisadas: 34
Guas seleccionadas: 2 del perodo 2000-2008 actualizaciones realizadas en este perodo
Revisiones sistemticas y meta anlisis
Ensayos controlados aleatorizados
Estudios observacionales descriptivos y analticos, revisiones narrativas y reporte de casos
Validacin del protocolo de bsqueda por la Divisin de Excelencia Clnica de la Coordinacin de Unidades Mdicas de Alta Especialidad del
Instituto Mexicano del Seguro Social
Adopcin de guas de prctica clnica Internacionales:
Seleccin de las guas que responden a las preguntas clnicas formuladas con informacin sustentada en evidencia
Construccin de la gua para su validacin
Respuesta a preguntas clnicas por adopcin de guas
Anlisis de evidencias y recomendaciones de las guas adoptadas en el contexto nacional
Respuesta a preguntas clnicas por revisin sistemtica de la literatura y gradacin de evidencia y recomendaciones
Emisin de evidencias y recomendaciones *

6

Diagnstico y Tratamiento de Miomatosis Uterina






Para mayor informacin sobre los aspectos metodolgicos empleados en la
construccin de esta gua, puede contactar al CENETEC a travs del portal:
http:/./www.cenetec.salud.gob.mx/.






























MTODO DE
VALIDACIN
Validacin del protocolo de bsqueda
Mtodo de Validacin de la GPC: Validacin por pares clnicos
Validacin Interna: Instituto Mexicano del Seguro Social/Delegacin o UMAE/Unidad Mdica
Validacin Externa: Academia Nacional de Medicina de Mexico
Prueba de Campo: Instituto Mexicano del Seguro Social/Delegacin o UMAE/Unidad Mdica
CONFLICTO DE
INTERES
Todos los miembros del grupo de trabajo han declarado la ausencia de conflictos de inters en relacin a la informacin, objetivos y
propsitos de la presente Gua de Prctica Clnica
REGISTRO Y
ACTUALIZACIN
REGISTRO IMSS-082-08 Fecha de Publicacin: 2009, Fecha de actualizacin: de 3 a 5 aos a partir de la fecha de publicacin

7

Diagnstico y Tratamiento de Miomatosis Uterina





2. Preguntas a responder por esta Gua


1. Cul es la poblacin mayormente afectada con la miomatosis uterina?

2. Cules son los factores de riesgo para la miomatosis uterina?

3. Cules son las manifestaciones clnicas para sospechar miomatosis uterina?

4. Qu pacientes con miomatosis uterina son susceptibles a tratamiento en 1er nivel de
atencin?

5. Cules auxiliares diagnsticos confirmaran miomatosis uterina?

6. Cul es el seguimiento de las pacientes con miomatosis uterina asintomtica en el 1er
nivel de atencin?

7. A qu pacientes con miomatosis uterina se debe realizar biopsia de endometrio?

8. Qu paciente con miomatosis uterina es candidata a los anlogos de la gonadotropina?

9. Cules pacientes con miomatosis uterina son candidatas a histerectoma?

10. Qu alternativas quirrgicas se tienen en pacientes con alto riesgo?

11. Cules son los criterios para practicar miomectoma o histerectoma?

12. Cules son los criterios de referencia de 1er a 2do nivel de atencin, y de 2do a 3er
nivel?

13. Cul es el seguimiento en 1er nivel de la paciente que fue sometida a histerectoma por
miomatosis uterina?

14. Cul es el impacto psico-sexual en las pacientes sometidas a histerectoma?





8

Diagnstico y Tratamiento de Miomatosis Uterina


3. Aspectos Generales
3.1 Justificacin

La miomatosis uterina tambin se les conoce como fibroleiomiomatosis, leiomiomatosis,
fibromiomatosis o fibromas uterinos (Edward E, 2004). El mioma uterino es la neoplasia
benigna ginecolgica ms comn. Presenta una incidencia del 20-30% en la poblacin femenina
en el nivel mundial; en la raza negra un 50% y en la blanca 25%. La mayora de los casos son
diagnosticados en la mitad de la vida. A pesar de su frecuencia, esta enfermedad contina siendo
enigmtica (historia natural, incidencia y progresin), est incompletamente entendida (Payson
M, 2006; Brahma P, 2006).
Los miomas uterinos son los tumores benignos ms frecuentes del aparato genital femenino; se
presentan con mayor frecuencia entre los 35 y 54 aos, tambin son la causa ms frecuente de
histerectoma, generalmente por hiperpolimenorrea o metrorragias. En mujeres jvenes, pesar de
que la miomectoma es prcticamente siempre posible, puede llevarles a la prdida del tero y
por ende, de su capacidad reproductiva. Adems, puede causar complicaciones en la gestacin,
confundir o plantear problemas en el control y tratamiento de la postmenopausia o enmascarar el
diagnstico de neoplasias graves.
Se estima que aproximadamente de 3 a 5 billones de dlares se gastan al ao en el diagnostico y
tratamiento de la miomatosis uterina en los Estados Unidos, realizndose 200,000
histerectomas anuales por esta entidad (Quade BJ, 2004).
A pesar de tratarse de una patologa ginecolgica clsica, siguen existiendo controversias en
cuanto a la gnesis del tumor y de las posibilidades teraputicas. Las propias recomendaciones
actuales relacionadas con la terapia mdica y/o los mtodos quirrgicos son muy controvertidos
en la literatura. Todo ello justifica la creacin de la presente gua clnica de diagnstico y
tratamiento de la miomatosis uterina.
El propsito de esta GPC es ser una herramienta para estandarizar el diagnstico y tratamiento
de la miomatosis uterina en el primer, segundo y tercer nivel de atencin.


3.2 Objetivo de esta Gua



La Gua de Practica Clnica Diagnstico y Tratamiento de Miomatosis Uterina forma parte
de las Guas que integrarn el Catlogo Maestro de Guas de Prctica Clnica, el cual se
instrumentar a travs del Programa de Accin Especfico de Guas de Prctica Clnica, de
acuerdo con las estrategias y lneas de accin que considera el Programa Sectorial de Salud
2007-2012.

La finalidad de este Catlogo, es establecer un referente nacional para orientar la toma de
decisiones clnicas basadas en recomendaciones sustentadas en la mejor evidencia disponible.

Esta gua pone a disposicin del personal del primer nivel de atencin, las recomendaciones
basadas en la mejor evidencia disponible con la intencin de estandarizar las acciones:


9

Diagnstico y Tratamiento de Miomatosis Uterina


Diagnosticar y tratar oportunamente a las pacientes con miomatosis uterina.

Limitar las complicaciones derivadas de este padecimiento.

Propiciar la reintegracin de la paciente a su vida cotidiana.

Unificar y estandarizar los criterios de referencia y contrarreferencia en los tres niveles de
atencin.


Lo que favorecer la mejora en la efectividad, seguridad y calidad de la atencin mdica,
contribuyendo de esta manera al bienestar de las personas y de las comunidades, que constituye
el objetivo central y la razn de ser de los servicios de salud.


3.3 Definicin


Miomatosis uterina: Tumores benignos del msculo liso del tero, ocasionalmente malignizan
(1%). Su tamao es variable, van desde milmetros hasta grandes tumores que ocupan toda la
cavidad abdominal. Estn asociados a perodos menstruales abundantes, sntomas de compresin
y ocasionalmente dolor. Son dependientes de estrgenos y progesterona, generalmente tienen
regresin en la menopausia.






















10

Diagnstico y Tratamiento de Miomatosis Uterina



4. Evidencias y Recomendaciones


La presentacin de la evidencia y recomendaciones en la presente gua corresponde a la
informacin obtenida de GPC internacionales, las cuales fueron usadas como punto de referencia.
La evidencia y las recomendaciones expresadas en las guas seleccionadas, corresponde a la
informacin disponible organizada segn criterios relacionados con las caractersticas
cuantitativas, cualitativas, de diseo y tipo de resultados de los estudios que las originaron. Las
evidencias en cualquier escala son clasificadas de forma numrica o alfanumrica y las
recomendaciones con letras, ambas, en orden decreciente de acuerdo a su fortaleza.

Las evidencias y recomendaciones provenientes de las GPC utilizadas como documento base se
gradaron de acuerdo a la escala original utilizada por cada una de las GPC. En la columna
correspondiente al nivel de evidencia y recomendacin el nmero y/o letra representan la calidad
y fuerza de la recomendacin, las siglas que identifican la GPC o el nombre del primer autor y el
ao de publicacin se refieren a la cita bibliogrfica de donde se obtuvo la informacin como en
el ejemplo siguiente:

Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado

E. La valoracin del riesgo para el desarrollo de
UPP, a travs de la escala de Braden tiene una
capacidad predictiva superior al juicio clnico
del personal de salud
2++
(GIB, 2007)

En el caso de no contar con GPC como documento de referencia, las evidencias y
recomendaciones fueron elaboradas a travs del anlisis de la informacin obtenida de revisiones
sistemticas, metaanlisis, ensayos clnicos y estudios observacionales. La escala utilizada para la
gradacin de la evidencia y recomendaciones de stos estudios fue la escala Shekelle modificada.

Cuando la evidencia y recomendacin fueron gradadas por el grupo elaborador, se coloc en
corchetes la escala utilizada despus del nmero o letra del nivel de evidencia y recomendacin, y
posteriormente el nombre del primer autor y el ao como a continuacin:


Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado

E. El zanamivir disminuy la incidencia de las
complicaciones en 30% y el uso general de
antibiticos en 20% en nios con influenza
confirmada
Ia
[E: Shekelle]
Matheson, 2007






11

Diagnstico y Tratamiento de Miomatosis Uterina



Los sistemas para clasificar la calidad de la evidencia y la fuerza de las recomendaciones se
describen en el Anexo 6.2.


Tabla de referencia de smbolos empleados en esta gua
















4.1 Prevencin Secundaria
4.1.1 Deteccin
4.1.1.1 Factores de Riesgo

Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado

El rango de edad de aparicin de los miomas
uterinos puede ir desde los 20 a 70 aos, con
mayor incidencia entre los 35 a 45.
El porcentaje de miomas vara de 11 al 18%
en mujeres de 30 a 40 aos de edad hasta
33% en mujeres de 40 a 60 aos.

III
[E: Shekelle]
Lurie, 2005




El riesgo relativo para miomatosis uterina es 2
veces ms alto para mujeres afroamericanas en
comparacin con la raza blanca. Las mujeres de
origen hispano se encuentran en un riesgo
intermedio.
2-
An evidence-based Guidline for the
management of uterine fibroids working party
of New Zealand Guidelines Group, 2000



La nuliparidad es un factor de riesgo para el
desarrollo de miomatosis uterina.

2-
An evidence-based Guidline for the
management of uterine fibroids working party
of New Zealand Guidelines Group, 2000
III
[E: Shekelle]
Baird, 2003
E
E
E
E
R
Evidencia
Recomendacin
/R Buena Prctica

12

Diagnstico y Tratamiento de Miomatosis Uterina






La obesidad y sobrepeso incrementan el riesgo
de desarrollar miomas por el efecto estrognico
sostenido.

2-
An evidence-based Guidline for the
management of uterine fibroids working party
of New Zealand Guidelines Group, 2000

III
[E: Shekelle]
Wise, 2004

Las condiciones que aumentan la exposicin a
estrgenos durante la edad reproductiva son
factores de riesgo para desarrollar miomatosis
uterina; tales como menarca temprana,
menopausia tarda, tumores ovricos
productores de estrgenos, ingesta de altas
dosis y por tiempo prolongados de hormonales
orales.
III
[E: Shekelle]
Wise, 2004


III
[E: Shekelle]
Englund, 1998

Recomendamos mantener un ndice de masa
corporal por debajo de 25%.




Buena Prctica

Se recomienda el uso de hormonales orales a
bajas dosis, hasta por 5 aos




Buena Prctica

4.1.2 Diagnstico
4.1.2.1 Diagnstico clnico (primer nivel)


Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado

El 50% de las miomatosis uterinas son
asintomticas

III
[E: Shekelle]
Evans, 2007


La hemorraga uterina anormal se presenta en
el 21.4% de las pacientes con miomatosis
uterina. Los sntomas de compresin dependen
de su localizacin anatmica y tamao. El 33%
de las pacientes presentan dolor plvico.

III
[E: Shekelle]
Marino, 2004


Ante la presencia de sntomas y signos de
miomatosis uterina referir al 2do nivel de
atencin


Buena Prctica
E
E
E
E
/R
/R
/R

13

Diagnstico y Tratamiento de Miomatosis Uterina



El tacto bimanual (recto-vaginal) tiene una
alta sensibilidad cuando el mioma mide ms de
5 cm.
III
[E: Shekelle]
Cantuaria, 1998


Realizar exploracin bimanual a toda paciente
con sospecha de miomatosis uterina.



Buena Prctica

La exploracin ginecolgica armada coadyuva
a llegar a un diagnstico diferencial.



Buena Prctica


4.1.2.2 Pruebas diagnsticas


Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado

El ultrasonido abdominal o transvaginal tienen
una sensibilidad hasta del 85% para detectar
miomas de 3 o ms centmetros.
Ib
[E: Shekelle]
Dueholm, 2002

Se recomienda realizar ultrasonido abdominal o
transvaginal en pacientes con sospecha de
miomatosis uterina.

A
[E: Shekelle]
Dueholm, 2002
Dado que no existe ninguna evidencia que
sustente el uso de la histerosalpingografa para
diagnstico de miomatosis uterina no
recomendamos su uso rutinario


Buena Prctica

La histeroscopa es un mtodo auxiliar que nos
permite diagnosticar plipos o miomas
submucosos de pequeos elementos.

Ib
[E: Shekelle]
Dueholm, 2001


Se recomienda realizar histeroscopa si los
estudios previos no son concluyentes para
miomatosis uterina y persiste la
sintomatologa.
A
[E: Shekelle]
Dueholm, 2001

E
E
R
E
R
/R
/R
/R

14

Diagnstico y Tratamiento de Miomatosis Uterina



La resonancia magntica tiene una mayor
sensibilidad y especificidad que el resto de los
exmenes de imagenologa para el estudio de
los miomas. Su limitante es el costo.
Ib
[E: Shekelle]
Dueholm, 2002

Se recomienda usar la resonancia magntica,
en casos justificados (casos con dificultad
diagnstica o de investigacin).
A
[E: Shekelle]
Dueholm, 2002


A toda paciente mayor de 35 aos se sugiere
realizar biopsia endometrial para descartar
patologa maligna.




Buena Prctica

4.1.3 Tratamiento
4.1.3.1 Tratamiento Farmacolgico


Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado

Los anlogos de la hormona liberadora de
gonadotropinas (GnRh) reducen
significativamente el tamao de los miomas de
hasta 35 al 60%.

2+
An evidence-based Guidline for the
management of uterine fibroids working party
of New Zealand Guidelines Group, 2000
IIb
[E: Shekelle]
Di Lieto, 2005

Los anlogos de GnRh tienen importantes
efectos secundarios como hipoestrogenismo.

2+
An evidence-based Guidline for the
management of uterine fibroids working party
of New Zealand Guidelines Group, 2000


Se sugiere el uso de los anlogos de GnRh en
las pacientes que van a ser sometidas a
miomectoma, pero no por ms de 6 meses, por
sus efectos secundarios

A
An evidence-based Guidline for the
management of uterine fibroids working party
of New Zealand Guidelines Group, 2000


El uso de medroxiprogesterona en el
tratamiento de miomatosis uterina no modifica
el tamao, pero es til en el manejo de la
hemorragia anormal.

Ib
[E: Shekelle]
Steinauer, 2004

E
R
E
R
E
E
/R

15

Diagnstico y Tratamiento de Miomatosis Uterina



Prescribir la medroxiprogesterona en pacientes
perimenopusicas y exclusivamente para
manejo de la hemorragia.

B
[E: Shekelle]
Steinauer, 2004


Los analgsicos antiinflamatorios no
esteroideos (AINES) no modifican el tamao
de los miomas, actan inhibiendo el dolor y
disminuyen la hemorragia.

IIb
[E: Shekelle]
Zhang, 1998

1-
An evidence-based Guidline for the
management of uterine fibroids working party
of New Zealand Guidelines Group, 2000

El uso de los AINES se recomienda en
pacientes con sintomatologa leve y/o en
espera de tratamiento definitivo.

B
[E: Shekelle]
Zhang, 1998
B
An evidence-based Guidline for the
management of uterine fibroids working party
of New Zealand Guidelines Group, 2000

La aplicacin de dispositivos endoterinos de
progestgenos puede ser til en el manejo de la
hemorragia, con una reduccin del 85% a los 3
meses.

IIb
[E: Shekelle]
Grigorieva, 2003


Su indicacin es en pacientes con alto riesgo
quirrgico, perimenopusicas o con deseo de
conservar el tero.

B
[E: Shekelle]
Grigorieva, 2003



4.1.3.2 Tratamiento Quirrgico


Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado

La miomectoma es un procedimiento que se
realiza en las pacientes que desean conservar el
tero o con paridad insatisfecha. La literatura
mundial reporta un riesgo de recurrencia del
10% a los 5 aos y a largo plazo (14 aos) del
27%, requiriendo ciruga mayor posterior.

III
[E: Shekelle]
Fauconnier A, et al. 2000

3
An evidence-based Guidline for the
management of uterine fibroids working party
of New Zealand Guidelines Group, 2000
R
E
R
E
R
E

16

Diagnstico y Tratamiento de Miomatosis Uterina



La laparotoma por va abdominal ha mostrado
ser la tcnica de eleccin.

Ia
[E: Shekelle]
Kongnyuy, 2007


La miomectoma se indica sobre todo en
miomas de medianos y grandes elementos,
reservamos la va laparoscpica para miomas
subserosos de pequeos elementos. La
miomectoma vaginal se prefiere en miomas
cervicales pedculados.
A
[E: Shekelle]
Kongnyuy, 2007

B
SOGC, 2003

La miomectoma histeroscpica puede ser la
solucin en paciente con miomas submucosos
o pediculados.
Ia
[E: Shekelle]
Griffiths, 2006



La miomectoma histeroscpica puede
considerarse como la primera lnea para el
manejo quirrgico conservador en miomas
intracavitarios sintomticos

B
SOGC, 2003

La embolizacin de la artera uterina es un
procedimiento quirrgico que disminuye la
hemorragia uterina, sntomas de compresin y
problemas de infertilidad al reducir el volumen
de los miomas.
Ia
[E: Shekelle]
Gupta, 2008


La embolizacin de la arteria uterina es una
alternativa de tratamiento que debiera
realizarse en casos seleccionados.

A
[E: Shekelle]
Gupta, 2008


La histerectoma es el tratamiento definitivo
en mujeres con paridad satisfecha y
miomatosis uterina sintomtica

II
SOGC, 2003


Debe ofrecerse como tratamiento definitivo la
histerecoma , en mujeres con miomatosis
uterina sintomtica y paridad satisfecha,
refiriendo alternativas y riesgos

A
SOGC, 2003

R
E
E
R
E
R
E
R

17

Diagnstico y Tratamiento de Miomatosis Uterina



Cualquier tcnica quirrgica debe elegirse en
base a criterios de seleccin muy estrictos que
incluyan el estado general de la paciente y
respetando sus expectativas.

A
SOGC, 2003


La ablacin de endometrio es una opcin
teraputica de bajo riesgo quirrgico en
pacientes con miomatosis uterina de pequeos
elementos que presentan hemorragia uterina
anormal.

III
[E: Shekelle]
Loffer, 2006


4.2 Criterios de referencia y Contrarreferencia
4.2.1 Criterios tcnicos mdicos de referencia

Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado
Deben ser referidas a 2do nivel de atencin a
las pacientes que curse con:
Hemorragia uterina anormal
Anemia
Dolor plvico crnico (dismenorrea,
dispareunia)
Compresin abdominal
Dolor agudo por torsin de mioma
pediculado prolapso de mioma
submucoso
Sintomatologa urinaria
(hidronefrosis) crecimiento de mioma
Infertilidad sin ms hallazgos que el
mioma


Buena Prctica
El envo de la paciente a 2 nivel debe incluir:
Resumen clnico
Citologa crvico-vaginal
Ultrasonido plvico
Biometra hemtica completa
Perfil de coagulacin (tiempo de
protrombina y de tromboplastina
parcial)
Gonadotropina corinica (sub-unidad
)

Buena Prctica
Se referir a tercer nivel de atencin aquellas
pacientes con miomatosis uterina complicada
con patologa de fondo que no pueda ser
resuelta en 2do nivel o que amerite
procedimiento especial o recurso tecnolgico.

Buena Prctica
R
E
/R
/R
/R

18

Diagnstico y Tratamiento de Miomatosis Uterina



4.3 Vigilancia y Seguimiento


Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado

En la miomatosis uterina asintomtica no se
observa crecimiento del mioma entre los
primeros 6 a 12 meses, despus de la primera
revisin.
III
[E: Shekelle]
Parker, 2007


Las pacientes sometidas a ciruga conservadora
(miomectoma), deben ser vigiladas con
ultrasonido plvico cada 6 a 12 meses.

IIb
[E: Shekelle]
Fedele, 1995


Revisiones cada 6 a 12 meses de acuerdo a las
caractersticas propias de la paciente con
ultrasonido de control en primer nivel de
atencin.
B
[E: Shekelle]
Fedele, 1995


Mujeres sometidas a histerectoma en su
seguimiento a los 3, 6, 12 y 18 meses,
mostraron alteraciones en su calidad de vida
tales como depresin y grados de ansiedad.

IIb
[E: Shekelle]
Kjerulff, 2000


Las pacientes sometidas a histerectoma deben
recibir consejera psicosexual antes y despus
del procedimiento, por parte del mdico
tratante en segundo nivel de atencin y a largo
plazo por parte del mdico de primer nivel; solo
en casos seleccionados enviarlos a psicologa
y/o psiquiatra.

B
[E: Shekelle]
Kjerulff, 2000


El mdico tratante debe otorgar a toda
paciente que ser sometida a tratamiento
mdico-quirrgico, la informacin clara y
precisa referente al procedimiento o
seguimiento, as como, posibles riesgos y
complicaciones; recabando la firma del
consentimiento informado.





Buena Prctica

El retiro de material de sutura se llevar a cabo
en unidades de medicina familiar (rea de
curaciones), llevando indicaciones precisas por
escrito del mdico tratante, indicando en que
casos debe acudir al servicio de urgencias de
segundo nivel (probables complicaciones de la
intervencin quirrgica).




Buena Prctica
E
E
R
R
E
/R
/R

19

Diagnstico y Tratamiento de Miomatosis Uterina


Citar a la paciente al Servicio de Consulta
Externa de Especialidades a los 21 das
posteriores al evento quirrgico, para revisin
de las condiciones generales de la paciente, del
estudio de histopatologa, valorar egreso con
contrarreferencia y seguimiento en primer nivel
de atencin.




Buena Prctica

4.4 Tiempo estimado de recuperacin y das de incapacidad cuando
Proceda


Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado
Las pacientes sometidas a miomectoma por
va abdominal o laparoscpica se sugiere una
proteccin con incapacidad de 14 das


Buena Prctica
Cuando el mioma es de ms de 4 cm. y la
miomectoma es por va histeroscpica, el
tiempo aproximado de recuperacin
comprende 7 das, por lo que se tendr que
cubrir este periodo con incapacidad.


Buena Prctica
El tiempo estimado de recuperacin en la
histerectoma abdominal y vaginal va de las 3 a
6 semanas, por lo que se sugiere una cobertura
de incapacidad por 21 das; con
individualizacin de cada paciente.


Buena Prctica
En la histerectoma laparoscpica se estima un
tiempo aproximado de recuperacin de 14 das
por lo que la paciente debe ser cubierta con
incapacidad por este periodo.

Buena Prctica
/R
/R
/R
/R
/R

20

Diagnstico y Tratamiento de Miomatosis Uterina


Algoritmos

Mujer en etapa reproductiva con
sospecha clnica de miomatosis
Confirmacin con
Ultrasonido
Sintomtica Asintomtica
Envo a 2o nivel
tero
de +14 cms o
crecimiento
rpido
tero de
-14 cms
Vigilancia clnica y por
ultrasonido cada 6 a
12 meses
Desea embarazo
No desea
embarazo
Mujer en etapa
perimenopausica
Mioma
submucoso
Mioma
intramural o
subseroso
Miomectoma
por
Histeroscopa
Tratamiento
mdico
Respuesta
favorable
Respuesta
No
favorable
sintomtica asintomtica
Miomectoma Histerectoma *
Vigilancia
por 2o 3er nivel
Miomectoma
por
Laparoscopa
o
Laparotoma
* En paciente
perimenopusica
y/o con factores de riesgo
valorar salpingooforectoma

21

Diagnstico y Tratamiento de Miomatosis Uterina




5. Definiciones Operativas


Dismenorrea: Presencia de dolor durante el perodo menstrual.
Dispareunia: Presencia de dolor durante el acto sexual.
Disuria: Ardor, dolor a la miccin.
Embolizacin de la arteria uterina (EAU): Es una alternativa de tratamiento para los miomas uterinos. El
procedimiento se realiza bajo sedacin, y ambas arterias uterinas son bloqueadas con partculas inyectadas
por va femoral. Esto causa disminucin de los miomas, pero se cree que el efecto no es permanente para el
resto del tero. La EAU es realizada por los radilogos intervencionistas
Endometrio: Es la capa interna glandular del tero.
Exploracin ginecolgica armada: Exploracin con espejo vaginal con la finalidad de visualizar paredes
vaginales y crvix
Hidronefrosis: Dilatacin renal por obstruccin secundaria.
Hiperestrogenismo: Aumento en la produccin de estrgenos
Hiperpolimenorrea: Aumento en la cantidad y duracin de la menstruacin.
Hipoestrogenismo: Disminucin en la produccin de estrgenos.
Histerectoma: Ciruga para extirpar el tero.
Histeroscopa: Examen para revisar la cavidad uterina.
Histeroscopio: Instrumento que se utiliza para la visualizacin directa de la cavidad uterina, pasndolo a
travs de la vagina y crvix para diagnostico y/o tratamiento
Leiomiosarcoma: Tumor maligno proveniente de msculo uterino
Miometrio: Capa muscular intermedia del tero
Poliuria: Aumento en el nmero de micciones
Hemorraga uterina anormal: Hemorragia que no corresponde al ciclo menstrual en frecuencia, duracin e
intensidad.





22

Diagnstico y Tratamiento de Miomatosis Uterina



6. Anexos


6.1. Protocolo de Bsqueda

En la elaboracin de esta gua hemos empleado una metodologa mixta de adaptacin-actualizacin. El
grupo de trabajo se conform por profesionales de la salud adscritos al primer, segundo y tercer nivel de
atencin, con especialidad en: Medicina Familiar, Medicina Interna, Reumatologa, Medicina Fsica y
Rehabilitacin, con experiencia clnica en la atencin de pacientes con lumbalgia y formacin en
Metodologa de la Investigacin y Epidemiologa Clnica

Se formularon preguntas clnicas concretas y estructuradas segn el esquema paciente-intervencin-
comparacin-resultado (PICO) sobre el abordaje en el paciente con Miomatosis Uterina.

Se estableci una secuencia estandarizada para la bsqueda de Guas de Prctica Clnica (GPC), a partir de
las preguntas clnicas formuladas sobre lumbalgia en las siguientes bases de datos: Fisterra, Guidelines
Internacional Networks, Practice Guideline, National Guideline Clearinghouse, New Zealand Clinical
Guidelines Group, Primary Care Clinical Practice Guidelines y Scottish Intercollegiate Guidelines Network.

En el caso repreguntas cuya respuesta requera adaptacin, el grupo de trabajo selecciono las guas de
prctica clnica con los siguientes criterios:
1. Idioma ingls y espaol
2. Metodologa de medicina basada en la evidencia
3. Consistencia y claridad en las recomendaciones
4. Publicacin reciente
5. Libre acceso

Se encontraron 2 guas, de las cuales fueron seleccionadas las siguientes como documentos base para la
elaboracin de esta gua:

1. SOGC. Clinical Practice Guideline. The Management of uterine leiomyomas.2003. No 128

2. An evidence-based Guidline for the management of uterine fibroids working party of New
Zealand Guidelines Group. 2000


En el planteamiento de las respuestas que requera actualizacin o elaboracin de novo se realiz un
proceso especfico de bsqueda en: Pubmed y Cochrane Library Plus utilizando los trminos y palabras
claves: acute pancreatitis AND Diagnosis AND Treatment

La bsqueda se limit a revisiones sistemticas, meta-anlisis y ensayos clnicos controlados en idioma
ingls y espaol, publicados a partir del 2000.

En caso de controversia de la informacin y resultados reportados en los estudios, las diferencias se
discutieron en consenso y se empleo el formato de juicio razonado para la formulacin de

23

Diagnstico y Tratamiento de Miomatosis Uterina


recomendaciones. Se marcaron con el signo y recibieron la consideracin de prctica recomendada u
opinin basada en la experiencia clnica y alcanzada mediante consenso.


6.2. Sistemas de clasificacin de la Evidencia y Fuerza de la Recomendacin

El concepto de Medicina Basada en la Evidencia (MBE) fue desarrollado por un grupo de internistas y
epidemilogos clnicos, liderados por Guyatt, de la Escuela de Medicina de la Universidad McMaster en
Canad. En palabras de Sackett, la MBE es la utilizacin consciente, explcita y juiciosa de la mejor
evidencia clnica disponible para tomar decisiones sobre el cuidado de los pacientes individuales
(Evidence-Based Medicine Working Group 1992, Sackett et al, 1996).

En esencia, la MBE pretende aportar ms ciencia al arte de la medicina, siendo su objetivo disponer de la
mejor informacin cientfica disponible -la evidencia- para aplicarla a la prctica clnica (Guerra Romero et
al, 1996)

La fase de presentacin de la evidencia consiste en la organizacin de la informacin disponible segn
criterios relacionados con las caractersticas cualitativas, diseo y tipo de resultados de los estudios
disponibles. La clasificacin de la evidencia permite emitir recomendaciones sobre la inclusin o no de una
intervencin dentro de la GPC (Jovell AJ et al, 2006)

Existen diferentes formas de gradar la evidencia (Harbour R et al,

2001) en funcin del rigor cientfico del
diseo de los estudios pueden construirse escalas de clasificacin jerrquica de la evidencia, a partir de las
cuales pueden establecerse recomendaciones respecto a la adopcin de un determinado procedimiento
mdico o intervencin sanitaria (Guyatt GH et al, 1993). Aunque hay diferentes escalas de gradacin de la
calidad de la evidencia cientfica, todas ellas son muy similares entre s.

A continuacin se describen las escalas de evidencia para las referencias utilizadas en esta gua y de las GPC
utilizadas como referencia para la adopcin y adaptacin de las recomendaciones.


Cuadro I. La Escala modificada de Shekelle y Colaboradores

Clasifica la evidencia en niveles (categoras) e indica el origen de las recomendaciones emitidas por medio
del grado de fuerza. Para establecer la categora de la evidencia utiliza nmeros romanos de I a IV y las
letras a y b (minsculas). En la fuerza de recomendacin letras maysculas de la A a la D.













24

Diagnstico y Tratamiento de Miomatosis Uterina




Categora de la evidencia Fuerza de la recomendacin
Ia. Evidencia para meta-anlisis de los estudios clnicos
aleatorios
A. Directamente basada en evidencia categora I
Ib. Evidencia de por lo menos un estudio clnico
controlado aleatorios
IIa. Evidencia de por lo menos un estudio controlado
sin aleatoridad
B. Directamente basada en evidencia categora II
o recomendaciones extrapoladas de evidencia I
IIb. Al menos otro tipo de estudio cuasiexperimental o
estudios de cohorte
III. Evidencia de un estudio descriptivo no
experimental, tal como estudios comparativos,
estudios de correlacin, casos y controles y revisiones
clnicas
C. Directamente basada en evidencia categora
III o en recomendaciones extrapoladas de
evidencias categoras I o II
IV. Evidencia de comit de expertos, reportes
opiniones o experiencia clnica de autoridades en la
materia o ambas
D. Directamente basadas en evidencia categora
IV o de recomendaciones extrapoladas de
evidencias categoras II, III
Modificado de: Shekelle P, Wolf S, Eccles M, Grimshaw J. Clinical guidelines. Developing guidelines. BMJ 1999; 3:18:593-59




Cuadro II. An Evidence-Based Guideline for the management of Uterine Fibroids Working
Party of THE NEW ZELAND GUIDELINES GROUP. 2000
Niveles de Evidencia
1++ Meta-anlisis, revisiones sistemticas de ensayos clnicos de alta calidad con muy poco riesgo de
sesgo
1+ Metaanlisis, revisiones sistemticas de ensayos clnicos o ensayos clnicos bien realizados con
poco riesgo de sesgo
1- Metaanlisis, revisiones sistemticas de ensayos clnicos o ensayos clnicos con alto riesgo de
sesgo
2++ Revisiones sistemticas de estudios de cohortes o de casos y controles o estudios de pruebas
diagnsticas de alta calidad; estudios de cohortes o de casos y controles de pruebas diagnsticas
de alta calidad con riesgo muy bajo de sesgo y con alta probabilidad de establecer una relacin
causal
2+ Estudios de cohortes o de casos y controles o estudios de pruebas diagnsticas bien realizados
con bajo riesgo de sesgo y con una moderada probabilidad de establecer una relacin causal
2- Estudios de cohortes o de casos y controles con alto riesgo de sesgo
3 Estudios no analticos, como informes de casos y series de casos
4 Opinin de expertos







25

Diagnstico y Tratamiento de Miomatosis Uterina




Fuerza de las recomendaciones
A Al menos un metaanlisis, revisin sistemtica de ECA o ECA nivel 1++, directamente aplicable a
la poblacin diana o evidencia suficiente derivada de estudios de nivel 1+ directamente aplicable a
la poblacin diana y que demuestre consistencia global en los estudios.
B Evidencia suficiente derivada de estudios de nivel 2 ++, directamente aplicable a la poblacin
diana y que demuestren consistencia global en los resultados. Evidencia extrapolada de estudios
de nivel 1 ++ 1+
C Evidencia suficiente derivada de estudios de nivel 2 + directamente aplicable a la poblacin diana
y que demuestren consistencia global en los resultados. Evidencia extrapolada de estudios nivel 2
++
D Evidencia de nivel 3 4. Evidencia extrapolada de estudios de nivel 2+
Fuente: Scottish Intercollegiate Guidelines Network Levels of Evidence and Grading of Recommendations. 2000

Cuadro III. SOGC. Clinical Practice Guideline. The Management of Uterine Leiomyomas

Niveles de Evidencia
I Obtenida de por lo menos de un buen ensayo clnico aleatorizado
II-I Obtenida de por lo menos un buen ensayo clnico no aleatorizado
II-2 Obtenida de un buen estudio de cohorte (prospectivo o retrospectivo) o de casos y controles,
preferentemente de ms de un centro o grupo de investigacin
II-3 Obtenido de comparaciones entre tiempos o lugares con o sin la intervencin. Resultados de
impacto en experimentos no controlados (tal como el resultado del tratamiento con penicilina
en 1940), pueden ser incluidos en esta categora
III Opinin de autoridades , basadas en la experiencia clnica, estudios descriptivos o reportes de
comit de expertos

Fuerza de las recomendaciones
A Existe buena evidencia para apoyar que la recomendacin sea considerada en el examen
peridico de salud

B No hay pruebas evidentes que apoyen que la recomendacin sea considerada en el examen
peridico de salud

C Hay pobre evidencia con respecto a la inclusin o exclusin de que la recomendacin sea
considerada en el examen peridico de salud, pero se pueden formular recomendaciones por
otros motivos

D No hay pruebas evidentes para apoyar que la recomendacin no sea considerada en el examen
peridico de salud

E Existe buena evidencia para apoyar que la recomendacin sea excluida del examen peridico de
salud

Fuente: SOGC Clinical Practice Guidelines. The Management of Uterine Leyiomiomas. 2003. No 128. Adaptada de Canadian
Task Force on the Periodic Health Exam.


26

Diagnstico y Tratamiento de Miomatosis Uterina



6.3. Clasificacin o Escalas de la Enfermedad


Cuadro I. Clasificacin Anatmica de la Miomatosis
CLASIFICACIN LOCALIZACIN ANATOMICA

Submucoso
Por debajo de la capa mucosa.
Intramurales
En el espesor de la capa muscular del tero.
Subserosos
Por debajo de la capa serosa.
Otros:
o Cervical
o Cornual
o Intraligamentoso corporal





Cuadro II. Clasificacin radiolgica de los Miomas
Mioma de pequeos elementos

Dimetro igual o menor de 2 cm.

Mioma de medianos elementos

Dimetro entre 2 y 6 cm.

Mioma de grandes elementos

Dimetro mayor a 6 cm hasta 20 cm.

Miomatosis gigante

Dimetro mayor de 20 cm.

Tomado de: Costa BL, Silva BF, vila FE. Mioma uterino gigante. Ginecol Obstet Mx 2005;73(10):563-565.

27

Diagnstico y Tratamiento de Miomatosis Uterina


6.4. Medicamentos

Cuadro I. Medicamentos indicados en el Tratamiento de Miomatosis Uterina.

Clave Principio
Activo
Dosis
recomendada
Presentacin Tiempo
(perodo de
uso)
Efectos
adversos
Interacciones

Contraindicaciones
3417 Diclofenaco 100 mg cada 24
horas, dosis mxima
200mg al da.

Envase que contiene
20 cpsulas de 100
mg.

Durante 3 a 5 das.

Nusea, vmito,
irritacin gstrica,
diarrea, dermatitis,
depresin, cefalea,
vrtigo, dificultad
urinaria, hematuria.

cido acetil saliclico,
otros AINE,
anticoagulantes se
incrementan los efectos
adversos. Puede levarse
el efecto txico del
metrotexato, litio y
digoxina. Inhibe el
efecto de los diurticos
e incrementa su efecto
ahorrador de potasio.
Altera los
requerimientos de
insulina e
hipoglucemiantes
orales.
Hipersensibilidad al frmaco, trastornos
de la coagulacin, asma, lcera pptica,
insuficiencia heptica y renal,
hemorragia gastrointestinal, enfermedad
cardiovascular.

















28

Diagnstico y Tratamiento de Miomatosis Uterina


Clave Principio
Activo
Dosis recomendada Presentacin Tiempo
(perodo de
uso)
Efectos
adversos
Interacciones

Contraindicaciones
3048














Goserelina

Un implante subcutneo cada
28 das en la pared abdominal
superior.











Implante de liberacin
prolongada.
Cada implante contiene:
Acetato de goserelina
equivalente a 3.6 mg de
goserelina base.
Envase con implante
cilndrico estril en una
jeringa lista para su
aplicacin.
Durante el periodo en
espera de ciruga.

Nusea, vmito, edema,
anemia, hipertensin,
dolor torcico, bochornos
y disminucin de la
potencia sexual, dolor
seo que cede con el
tratamiento, insomnio,
insuficiencia renal.

Con antiandrgenos
aumentan efectos
adversos.

Hipersensibilidad al frmaco.

3049 Un implante cada tres meses. Implante de liberacin
prolongada.
Cada implante contiene:
Acetato de goserelina
equivalente a 10.8 mg de
goserelina.
Envase con una jeringa
que contiene un implante
cilndrico estril.











29

Diagnstico y Tratamiento de Miomatosis Uterina


Clave Principio
Activo
Dosis recomendada Presentacin Tiempo
(perodo de
uso)
Efectos
adversos
Interacciones

Contraindicaciones
3412














Indometacina

Cada supositorio contiene
100 mg intrarectal cada
12hrs.








Supositorio
Cada supositorio contiene:
Indometacina 100 mg
Envase con 6 15
supositorios.








Durante 3 a 5 das

Irritacin local,
colitis, disminucin
de la agregacin
plaquetaria,
hiperpotasemia,
hipoglucemia,
cefalea, anemia,
prurito.

No debe de administrarse
asociado a: cido
acetilsaliclico, diflunisal,
anticoagulantes,
probenecid, ciclosporina.
Asociado con los
diurticos disminuye su
efecto natriurtico y
antihipertensivo. Aumenta
la concentracin de
digoxina.
Hipersensibilidad al frmaco, proctitis o
hemorragia rectal reciente.

3413 Tabletas 1 a 2 cada 8hrs Tabletas
Cada tableta contiene
25mg Envase contiene 20
tabletas.



















30

Diagnstico y Tratamiento de Miomatosis Uterina



Clave Principio
Activo
Dosis
recomendada
Presentacin Tiempo
(perodo de
uso)
Efectos
adversos
Interacciones

Contraindicaciones
5431















Leuprorelina

3.75 mg una vez al
mes


Suspensin
inyectable
Cada frasco mpula
con microesferas
liofilizadas contiene:
Acetato de
leuprorelina 3.75
mg
Envase con un
frasco mpula y
diluyente con 2 ml y
equipo para su
administracin.
Durante el periodo en
espera de ciruga.

Ginecomastia,
nusea, vmito y
edema perifrico,
disminucin de la
lbido, dolor seo.

Ninguna de
importancia clnica.

Hipersensibilidad al frmaco.

5434 11.25 mg cada tre
s meses

Suspensin
inyectable
El frasco mpula
contiene:
Acetato de
leuprorelina 11.25
mg
Envase con un
frasco mpula,
ampolleta con 2 ml
de diluyente y
equipo para
administracin.

3045 Medroxiprogesterona 150mg
Intramuscular

Cada 28 das por 3 ciclos Eritema, eritema
nodoso, urticaria,
migraa,
hipertensin arterial,
EVC, depresin,
amenorrea,
hemorraga
intermestrual, A
veces ictericia por
hepatitis,
obstruccin biliar,
tumor heptico,
Disminucin en
DMO.
La Aminoglutetimida
disminuye su
biodisponibilidad.

Hipersensibilidad al frmaco, neoplasia
genital o de mama, osteopenia y/o
osteoporosis confirmada.

Precauciones: Antecedentes trombo-
emblicos, disfuncin heptica.


31

Diagnstico y Tratamiento de Miomatosis Uterina


Clave Principio
Activo
Dosis
recomendada
Presentacin Tiempo
(perodo de
uso)
Efectos
adversos
Interacciones

Contraindicaciones
0109 Metamizol sdico

1g cada 6 u 8 horas
por va
intramuscular
profunda.

1 a 2 g cada 12
horas por va
intravenosa.

SOLUCIN
INYECTABLE
Cada ampolleta
contiene:
Metamizol sdico 1
g.

Envase con 3
ampolletas con 2 ml.
De 3 a 5 das Hipersensibilidad:
agranulocitosis,
leucopenia,
trombocitopenia,
anemia hemoltica.

Con neurolpticos
puede ocasionar
hipotermia grave.

Hipersensibilidad al frmaco y a
pirazolona. Insuficiencia renal o
heptica, discrasias sanguneas, lcera
duodenal.
Precauciones: No administrar por
periodos largos. Valoracin
hematolgica durante el tratamiento.
No se recomienda en nios.

1311 Metronidazol 500 mg
intravenosos 30
minutos antes del
evento quirrgico.

Solucin inyectable
500mg 100 ml.

Si la hemorragia es mayor
1000 ml repetir dosis
Vrtigo, cefalea,
nusea, vmito,
anorexia, clicos,
diarrea, calambres
abdominales,
depresin, insomnio.
Con la ingestin de
alcohol se produce el
efecto antabuse, con la
ciclosporina puede
aumentar los riesgos de
neurotoxicidad

Hipersensibilidad al frmaco.

Precauciones: No ingerir alcohol durante
el tratamiento, insuficiencia heptica o
renal.

0132 Nalbufina

10 a 20 mg cada 4 a
6 horas.
Dosis mxima 160
mg/da.
Dosis mxima por
aplicacin: 20 mg.

SOLUCIN
INYECTABLE
Cada ampolleta
contiene:
Clorhidrato de
nalbufina 10 mg.

Envase con 3 5
ampolletas de 1 ml.

24 horas

Cefalea, sedacin,
nusea, vmito,
estreimiento,
retencin urinaria,
sequedad de la boca,
sudoracin excesiva,
depresin
respiratoria.
Con benzodiazepinas
produce depresin
respiratoria. Los
inhibidores de la
monoaminooxidasa
potencian los efectos
de la nalbufina.

Hipersensibilidad al frmaco,
hipertensin intracraneal, insuficiencia
heptica y renal, inestabilidad
emocional.

3407 Naproxeno

500 a 1500 mg en
24 horas.

Va oral:
1 a 2 tabletas cada
12 horas
Tabletas
Cada tableta
contiene:
Naproxeno 250 mg
Envase con 30
tabletas.
Durante 3 a 5 das.

Nusea, irritacin
gstrica, diarrea,
vrtigo, cefalalgia,
hipersensibilidad
cruzada con aspirina
y otros
antiinflamatorios no
esteroides.

Compite con los
anticoagulantes orales,
sulfonilureas y
anticonvulsivantes por
las protenas
plasmticas. Aumenta
la accin de insulinas e
hipoglucemiantes y los
anticidos disminuyen
su absorcin.
Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia
gastrointestinal, lcera pptica,
insuficiencia renal y heptica, lactancia.







32

Diagnstico y Tratamiento de Miomatosis Uterina


Clave Principio
Activo
Dosis
recomendada
Presentacin Tiempo
(perodo de
uso)
Efectos
adversos
Interacciones

Contraindicaciones
0104 Paracetamol

250-500 mg cada 4
6 horas.

TABLETA
Cada tableta
contiene:
Paracetamol 500
mg.
Envase con 10
tabletas.

De 3 a 5 das Reacciones de
hipersensibilidad:
erupcin cutnea,
neutropenia,
pancitopenia,
necrosis heptica,
necrosis
tbulorrenal e
hipoglucemia.

El riesgo de
hepatotoxicidad al
paracetamol aumenta
en pacientes
alcohlicos y en
quienes ingieren
medicamentos
inductores del
metabolismo como:
fenobarbital, fenitona,
carbamazepina.
Hipersensibilidad al frmaco, disfuncin
heptica e insuficiencia renal grave.

Precauciones: No deben administrarse
ms de 5 dosis en 24 horas ni durante
ms de 5 das.



Diagnstico y Tratamiento de Miomatosis Uterina
33



7. Bibliografa

1. Baird DD, Dunson DB. Why is parity protective for uterine fibroids? Epidemiology 2003;14:247250.

2. Cantuaria GH, Angioli R, Frost L, Duncan R, Penalver MA. Comparison of bimanual examination with ultrasound
examination before hysterectomy for uterine leiomyoma. Obstet Gynecol 1998;92:109112.

3. Costa BL, Avila FE, Silva BV. Mioma uterino gigante. Ginecol Obstetr Mx 2005;73(10):563-565.

4. Di Lieto A, De Falco M, Pollio F, Mansueto G, Salvatore G, Somma P, et al. Clinical response, vascular change, and
angiogenesis in gonadotropin- releasing hormone analogue-treated women with uterine myomas. J Soc Gynecol Investig
2005;12:123128.

5. Dueholm M, Lundorf E, Hansen ES, Ledertoug S, Olesen F. Accuracy of magnetic resonance imaging and transvaginal
ultrasonography in the diagnosis, mapping, and measurement of uterine myomas. Am J Obstet Gynecol 2002;186:409
415.

6. Dueholm M, Lundorf E, Hansen ES, Ledertoug S, Olesen F. Evaluation of the uterine cavity with magnetic resonance
imaging, transvaginal sonography, hysterosonographic examination, and diagnostic hysteroscopy. Fertil Steril
2001;76:350357.

7. Englund K, Blanck A, Gustavsson I, Lundkvist U, Sjoblom P, Norgren A, et al. Sex steroid receptors in human myometrium
and fibroids: changes during the menstrual cycle and gonadotropin-releasing hormone treatment. J Clin Endocrinol Metab
1998;83:40924096.

8. Evans P, Brunsell S. Uterine Fibroid Tumors: Diagnosis and Treatment. Am Fam Physician 2007;75:1503-

9. Fauconnier A, Chapron C, Babaki-Fard K, Dubuisson JB. Recurrence of leiomyomata after myomectomy. Hum Reprod
Update 2000;6 (6):595602.

10. Fedele L, Parazzini F, Luchini L, Mezzopane R, Tozzi L, Villa L. Recurrence of fibroids after myomectomy: a transvaginal
ultrasonographic study. Hum Reprod 1995;10 (7):17951796.

11. Griffiths AN, DAngelo A, Amso NN. Surgical treatment of fibroids for subfertility. Cchrane Database of Systematic
Reviews. 2006: 3. CD003857

12. Grigorieva V, Chen-Mok M, Tarasova M, Mikhailov A. Use of a levonorgestrel-releasing intrauterine system to treat
bleeding related to uterine leiomyomas. Fertil Steril 2003;79:11941198.

13. Gupta JK, Sinha A, Lumsden MA, Hickey M. Uterine artery embolization for symptomatic uterine fibroids. Cochrane
Database Systematic Reviews 2006: 1:CD005073

14. Kjerulff E. Langerberg P, Rhodes J, et al. Effectiveness of hysterectomy. Obstet Gynecol 2000;95(3):319-326.

15. Kongnyuy EJ, Wiysonge CS. Interventions to reduce haemorrhage during myomectomy for fibroids. Cochrane Database
Systematic Reviews 2007;24 (1):CD005355.

16. Loffer FD. Endometrial ablation in patients with myomas. Curr Opin Obstet Gynecol 2006; 18: 391-3.

17. Lurie S, Piper I, Woliovitch I, Glezerman M. Age-related prevalence of sonographically confirmed uterine myomas. J Obstet
Gynaecol 2005;25:42-4.

18. Marino JL, Eskenazi B, Warner M, Samuels S, Vercellini P, Gavoni N, et al. Uterine leiomyoma and menstrual cycle
characteristics in a population-based cohort study. Hum Reprod 2004;19:23502355.

19. Parker W. Uterine myomas: Management. Fert Steril 2007; 88:2,255-271.

20. Payson M, Leppert P, Segars J. Epidemiology of myomas. Obstet Gynecol Clin N Am 2006;33:1-11. (int)


Diagnstico y Tratamiento de Miomatosis Uterina
34



21. Quade BJ, Wang TY, Sornberger K, Dal Cin P, Mutter GL, Morton CC. Molecular pathogenesis of uterine smooth muscle
tumors from transcriptional profiling. Genes Chromosomes Cancer 2004;40:97-108. (int)

22. SOGC Clinical Practice Guidelines. The Management of Uterine Leyiomiomas. 2003. No 128.

23. Steinauer J, Pritts EA, Jackson R, Jacoby AF. Systematic review of mifepristone for the treatment of uterine leiomyomata.
Obstet Gynecol 2004;103:13311336.

24. Wise LA, Palmer JR, Harlow BL, Spiegelman D, Stewart EA, Adams- Campbell LL, et al. Reproductive factors, hormonal
contraception, and risk of uterine leiomyomata in African-American women: a prospective study. Am J Epidemiol
2004;159:113123.

25. Zhang WY, Li Wan Po A. Efficacy of minor analgesics in primary dismenorrhea: a systematic review. Br J Obstetr Gynaecol
1998; 105:780-789.





Diagnstico y Tratamiento de Miomatosis Uterina
35


8. Agradecimientos


El grupo de trabajo manifiesta su sincero agradecimiento a quienes hicieron posible la elaboracin de
esta gua, por contribuir en la planeacin, la movilizacin de los profesionales de salud, la
organizacin de las reuniones y talleres, la integracin del grupo de trabajo, la realizacin del
protocolo de bsqueda y la concepcin del documento, as como su solidaridad institucional.

Instituto Mexicano de Seguro Social / IMSS

NOMBRE CARGO/ADSCRIPCIN
Dr. Gilberto Tena Alavez Director UMAE
HGO No 4 Luis Castelazo Ayala. D.F.
Dr. Guillermo Jimnez Solis Director Mdico UMAE
HGO No 4 Luis Castelazo Ayala. D.F.
Dr. Gernimo A. Hernndez Arvalo Director UMAE
HGO. CMN de Occidente, Guadalajara Jalisco
Dr. Martn Eduardo Silva Chvez Director Mdico UMAE
HGO. CMN de Occidente, Guadalajara Jalisco
C.P Ranferiz Cruz Godoy Delegado
Delegacin Estatal Yucatn
Dr. Arturo Daniel Bonilla y Caldern Jefe de Prestaciones Mdicas
Delegacin Estatal Yucatn
Dr. Jorge Argeo Molina Mar Director
HGR No 12, Mrida Yucatn
Lic. Carlos Mendoza Davis Delegado
Delegacin Estatal Baja California Sur
Dr. Vctor George Flores Jefe de Prestaciones Mdicas
Delegacin Estatal Baja California Sur
Dr. Rafael Gonzlez Molinar Director
HGZ/UMF No 1, La Paz, Baja California Sur
Dr. Arturo Estrada Escalante Director UMAE
Hospital Gineco-Pediatra No 48. CMN del Bajo, Len,
Guanajuato
Dr. Vctor Godnes Director Mdico UMAE
Hospital Gineco-Pediatra No 48. CMN del Bajo, Len,
Guanajuato
Srita. Laura Fraire Hernndez Secretaria
Divisin de Excelencia Clnica. Coordinacin de UMAE

Srita. Alma Delia Garca Vidal Secretaria
Divisin de Excelencia Clnica. Coordinacin de UMAE

Sr. Carlos Hernndez Bautista Mensajera
Divisin de Excelencia Clnica. Coordinacin de UMAE
Lic. Uri Ivan Chaparro Sanchez Edicin
Divisin de Excelencia Clnica. Coordinacin de UMAE
(Comisionado UMAE HO CMN S. XXI )

Lic. Cecilia Esquivel Gonzlez Edicin
Divisin de Excelencia Clnica. Coordinacin de UMAE
(Comisionado UMAE HE MN La Raza)


Diagnstico y Tratamiento de Miomatosis Uterina
36


9. Comit Acadmico


Coordinacin de Unidades Mdicas de Alta Especialidad/ CUMAE
Divisin de Excelencia Clnica
Instituto Mexicano del Seguro Social/ IMSS

Dr. Alfonso A. Cern Hernndez Coordinador de Unidades Mdicas de Alta Especialidad
Dr. Arturo Viniegra Osorio

Jefe de Divisin

Dra. Laura del Pilar Torres Arreola

Jefa de rea de Desarrollo de Guas de Prctica Clnica

Dra. Adriana Abigail Valenzuela Flores Jefa de rea de Innovacin de Procesos Clnicos

Dra. Rita Delia Daz Ramos

Jefa de rea de Proyectos y Programas Clnicos

Dr. Rodolfo de Jess Castao Guerra Encargado del rea de Implantacin y Evaluacin de
Guas de Prctica Clnica
Dra. Mara Luisa Peralta Pedrero





Coordinadores de Programas Mdicos


Dr. Antonio Barrera Cruz

Dra. Aid Mara Sandoval Mex

Dra. Virginia Rosario Corts Casimiro

Dra. Agustina Consuelo Medcigo Micete

Dra. Yuribia Karina Milln Gmez

Dr. Carlos Martnez Murillo
Dra. Sonia P. de Santillana Hernndez
Comisionadas a la Divisin de Excelencia Clnica
Dra. Mara del Roco Rbago Rodrguez
Dra. Mara Antonia Basavilvazo Rodrguez
Lic. Mara Eugenia Mancilla Garca Coordinadora de Programas de Enfermera
Lic. Hctor Dorantes Delgado Analista Coordinador







Diagnstico y Tratamiento de Miomatosis Uterina
37



10. Directorio



Secretara de Salud
Dr. Jos ngel Crdova Villalobos
Secretario de Salud

Instituto Mexicano del Seguro
Social / IMSS
Mtro. Daniel Karam Toumeh
Director General

Instituto de Seguridad y Servicios
Sociales para los Trabajadores del
Estado / ISSSTE
Lic. Miguel ngel Yunes Linares
Director General

Sistema Nacional para el Desarrollo
Integral de la Familia / DIF
Lic. Mara Cecilia Landerreche Gmez Morin
Titular del organismo SNDIF

Petrleos Mexicanos / PEMEX
Dr. Jess Federico Reyes Heroles Gonzlez Garza
Director General

Secretara de Marina
Almirante Mariano Francisco Saynez Mendoza
Secretario de Marina

Secretara de la Defensa Nacional
General Guillermo Galvn Galvn
Secretario de la Defensa Nacional

Consejo de Salubridad General
Dr. Enrique Ruelas Barajas
Secretario del Consejo de Salubridad General
Instituto Mexicano del Seguro Social
Dr. Santiago Echevarra Zuno
Director de Prestaciones Mdicas

Dr. Francisco Javier Mndez Bueno
Titular de la Unidad de Atencin
Mdica

Dr. Alfonso Alberto Cern Hernndez
Coordinador de Unidades Mdicas de
Alta Especialidad

Dra. Leticia Aguilar Snchez
Coordinadora de reas Mdicas












Diagnstico y Tratamiento de Miomatosis Uterina
38


11. Comit Nacional Guas de Prctica Clnica

Dra. Maki Esther Ortiz Domnguez
Subsecretaria de Innovacin y Calidad
Presidenta
Dr. Mauricio Hernndez vila
Subsecretario de Prevencin y Promocin de la Salud
Titular
Dr. Julio Sotelo Morales
Titular de la Comisin Coordinadora de Institutos Nacionales de Salud y Hospitales de Alta Especialidad
Titular
Mtro. Salomn Chertorivski Woldenberg
Comisionado Nacional de Proteccin Social en Salud
Titular
Dr. Jorge Manuel Snchez Gonzlez
Secretario Tcnico del Consejo Nacional de Salud
Titular
Dr. Octavio Amancio Chassin
Representante del Consejo de Salubridad General
Titular
Gral. Bgda. M.C. Efrn Alberto Pichardo Reyes
Director General de Sanidad Militar de la Secretara de la Defensa Nacional
Titular
Contra Almirante SSN MC Miguel ngel Lpez Campos
Director General Adjunto Interino de Sanidad Naval de la Secretara de Marina, Armada de Mxico
Titular
Dr. Santiago Echevarra Zuno
Director de Prestaciones Mdicas del Instituto Mexicano del Seguro Social
Titular
Dr. Carlos Tena Tamayo
Director General Mdico del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado
Titular
Dr. Vctor Manuel Vzquez Zrate
Subdirector de Servicios de Salud de Petrleos Mexicanos
Titular
Lic. Ma. Cecilia Amerena Serna
Directora General de Rehabilitacin y Asistencia Social del Sistema Nacional para el
Desarrollo Integral de la Familia
Titular
Dr. Germn Enrique Fajardo Dolci
Comisionado Nacional de Arbitraje Mdico
Titular
Dr. Jorge E. Valdez Garca
Director General de Calidad y Educacin en Salud
Titular
Dr. Francisco Garrido Latorre
Director General de Evaluacin del Desempeo
Titular
Dra. Gabriela Villarreal Levy
Directora General de Informacin en Salud
Titular
M. en A. Mara Luisa Gonzlez Rtiz
Directora General del Centro Nacional de Excelencia Tecnolgica en Salud
Titular y suplente del
presidente
Dr. Franklin Libenson Violante
Secretaria de Salud y Directora General del Instituto de Salud del Estado de Mxico
Titular 2008-2009
Dr. Luis Felipe Graham Zapata
Secretario de Salud del Estado de Tabasco
Titular 2008-2009
Dr. Juan Guillermo Mansur Arzola
Secretario de Salud y Director General del OPD de Servicios de Salud de Tamaulipas
Titular 2008-2009
Dr. Manuel H. Ruiz de Chvez Guerrero
Presidente de la Academia Nacional de Medicina
Titular
Dr. Jorge Elas Dib
Presidente de la Academia Mexicana de Ciruga
Titular
Act. Cuauhtmoc Valds Olmedo
Presidente Ejecutivo de la Fundacin Mexicana para la Salud, A.C.
Asesor Permanente
Dr. Juan Vctor Manuel Lara Vlez
Presidente de la Asociacin Mexicana de Facultades y Escuelas de Medicina, AC
Asesor Permanente
Mtro. Rubn Hernndez Centeno
Presidente de la Asociacin Mexicana de Hospitales
Asesor Permanente
Dr. Roberto Simon Sauma
Presidente de la Asociacin Nacional de Hospitales Privados, A.C.
Asesor Permanente
Dr. Luis Miguel Vidal Pineda
Presidente de la Sociedad Mexicana de Calidad de Atencin a la Salud, A.C.
Asesor Permanente
Dr. Esteban Hernndez San Romn
Director de Evaluacin de Tecnologas en Salud del Centro Nacional de Excelencia Tecnolgica en Salud
Secretario Tcnico