Biologa Molecular Estudia las molculas y las interacciones entre ellas que median los procesos de la vida, incluye

Reproduccin Metabolismo Respuesta a estmulos Tipos de molculas importantes para la vida Polmeros macromoleculares. Molculas lineales hechas de subunidades repetitivas. La estructura de cada polmero es nica debido a su funcin individual. Son DNA, RNA y protenas Molculas pequeas. Existe una gran cantidad, monosacridos, lpidos, nucletidos, etc.

Los genes realizan su funcin mediante: Un proceso de REPRODUCCIN que produce ms unidades similares a ellos; Un proceso de TRANSCRIPCIN mediante el cul la informacin se transfiere hacia el lugar en que se traducir, y Un proceso de TRANSDUCCIN mediante el cul se sintetizan las protenas que intervienen en el metabolismo de la clula. Los bacterifagos (o fagos) son virus que atacan a las bacterias. Los fagos de la serie T-par (T2, T4 y T6) atacan a la enterobacteria Escherichi coli. Estos fagos constan de una cabeza proteica que guarda una molcula de DNA, una cola y una serie de filamentos. Cuando estos virus encuentran una bacteria susceptible, se fijan a un receptor especfico de la superficie celular y le inyectan el contenido de la cabeza (el DNA), tal y como se observa en la fotografa inferior. En el interior de la bacteria, este DNA crea varios cientos de copias de s mismo y de las protenas que lo componen, aprovechando la maquinaria biosinttica de la clula. Una vez completada la sntesis, las molculas de DNA y de protena se ensamblan para formar nuevas copias del virus. Una vez terminado el proceso, la bacteria se destruye (lisis) y los nuevos virus son liberados al medio donde pueden iniciar nuevos ciclos de infeccin (ciclo ltico).

ADN -Se encuentra en el NCLEO. - Constituye los CROMOSOMAS. - La funcin es llevar la Informacin gentica de padres a hijos. - En sus molculas se encuentra la INFORMACIN GENTICA. - Las molculas de ADN estn formadas por una DOBLE Cadena de NUCLETIDOS arrollados en forma de doble hlice. -Los Nucletidos son las unidades monomricas de la macromolcula del cido Nucleico (ADN y ARN), que resultan de la unin covalente de un FOSFATO y una base heterocclica con la PENTOSA. -Est constituido por un azcar, que es una PENTOSA: la DESOXIRRIBOSA. - Presentan BASES NITROGENADAS PRICAS (Adenina y Guanina) y BASES NITROGENADAS PIRIMDICAS (Timina y Citosina). - Presentan el RADICAL FOSFATO. - El ADN est constitudo por CADENAS de POLINUCLETIDOS. - Las Bases Pricas se enfrentan con las Pirimdicas, o sea que siempre una ADENINA (A) con una TIMINA (T) y una CITOSINA (C) con una GUANINA (G). Funciones del cido ribonucleico El cido ribonucleico (RNA) desempea funciones importantes en la sntesis de las protenas: -en las clulas eucariticas se sita en el ncleo y tambin en el citoplasma, particularmente en las estructuras citoplasmticas llamadas ribosomas. En algunos virus no se encuentra ms que el RNA que desempea en estas partculas las funciones genticas que de ordinario se reservan al DNA. El RNA tambin participa de manera activa en el metabolismo celular y su ritmo de recambio depende de la actividad metablica de la clula. Por lo general, la informacin que transporta el DNA es transmitida por el RNA, que dirige la sntesis de las protenas en los ribosomas situados dentro del citoplasma de la clula. En la mayor parte de los organismos, las molculas de RNA no poseen ms que un solo filamento en vez de dos. tres tipos de RNA desempean una importante funcin con la transcripcin y traduccin de la informacin gentica.

. RNA mensajero . El RNA ribosmico o ribosomal. . El RNA de transferencia. ARN (CIDO RIBONUCLEICO) - Se encuentran en el CITOPLASMA (ARNr y el ARNt). - En el Ncleo se encuentra solamente el ARNm, o sea el ARN mensajero - Las molculas de ARN estn formadas por una SIMPLE Cadena de NUCLETIDOS arrollado en forma de hlice simple. - El Nucletido est constituido por un azcar, que es una PENTOSA: la RIBOSA. - Presentan BASES NITROGENADAS PRICAS (Adenina y Guanina) y BASES NITROGENADAS PIRIMDICAS (Uracilo y Citosina). - Presentan el RADICAL FOSFATO. - El ARN est constituido por UNA SOLA CADENA de NUCLETIDO. - Las Bases Pricas se enfrentan con las Pirimdicas, o sea se une siempre una ADENINA (A) con un URACILO (U) y una CITOSINA (C) con una GUANINA (G). - Su funcin es la SNTESIS DE PROTENAS. El cdigo gentico: est compuesto por codones (codon= 3 bases nitrogenadas) que definen el proceso de traduccin 61 codones para aminocidos (existen 20 aminocidos diferentes) 3 codones de terminacin CLONACION: Obtencin de organismos genticamente idnticos En el campo de la Ingeniera gentica consiste en aislar y multiplicar un gen, o en general, un trozo de ADN En Animales superiores consiste en obtener un individuo a partir de una clula o de un ncleo de otro individuo. INGENIERIA GENETICA: Conjunto de tcnicas nacidas de la Biologa molecular que permiten manipular el genoma de un ser vivo. Mediante la ingeniera gentica se pueden introducir genes en el genoma de un individuo que carece de ellos ELECTROFORESIS: separacin de los fragmentos de ADN

Los fragmentos grandes se mueven lentamente dentro del campo elctrico Los fragmentos pequeos se mueven rpidamente. APLICACIONES DE LAS SECUENCIAS DE ADN Deteccin de mutaciones: Mtodo de diagnstico rutinario (relacin entre enfermedad y mutacin puntual) Secuenciacin de ADN fsiles: Posibilidad de aislar secuencias de ADN a partir de unas pocas copias (la mayora estn daadas o degradadas) Diagnstico de enfermedades genticas: Diagnstico prenatal / Diagnstico pre implantacin de enfermedades hereditarias o determinacin del sexo del feto previamente a su implantacin en procesos de fecundacin in vitro Identificacin de especies y control de cruces entre animales: Para descubrir fraudes comerciales, tales como vender carne de una especie ms barata a los precios de otra ms cara, o el comercio ilegal de especies en peligro Secuenciacin de genomas: Conocimiento bsico y aplicado de diferentes organismos (incluido el genoma humano)

Aplicaciones de Ingeniera Gentica en MEDICINA

Obtencin de protenas de inters mdico, comercial, etc Diagnstico de enfermedades de origen gentico Obtencin de vacunas recombinantes

Aplicaciones de Ingeniera Gentica en Agricultura.

Plantas transgnicas Transgnesis: introduccin de ADN extrao en un genoma, de modo que se mantenga estable de forma hereditaria y afecte a todas las clulas en los organismos multicelulares. Resistencia a herbicidas, insectos y enfermedades microbianas Mejora de la calidad de los productos agrcolas Sntesis de productos de inters comercial

Aplicaciones de Ingeniera Gentica en Animales.

Transgnesis en animales (por microinyeccin de zigotos) Clonacin de animales:(TRANSFERENCIA DEL NCLEO DE UNA CELULA SOMATICA: CLULA DIFERENCIADA)

MEIOSIS GAMETOGENESIS: Proceso de formacin de gametos: Masculinos y femeninos Diferencia entre MITOSIS Y MEIOSIS Los fenmenos de la MEIOSIS son parecidos a los de la MITOSISimportantes 1) En la meiosis ocurren dos divisiones nucleares y celulares: generan 4 clulas en total 2) Aunque el proceso meitico consta de dos divisiones celulares del DNA y otros componentes cromosmicos, se duplican solo una vez, durante la interfase precedente a la divisin meitica 3) Cada una de las cuatro clulas producidas durante la MEIOSIS contiene el nmero cromosmico haploide; es decir, slo tiene uno de cada par de cromosomas homlogos 4) Durante la MEIOSIS se mezclan los cromosomas homlogos que contienen la informacin gentica proveniente de los progenitores anteriores, de modo que los homlogos de cada par estn distribuidos de manera aleatoria entre las clulas resultantes, y as los gametos poseen muchas combinaciones diferentes de cromosomas. GAMETOGENESIS EN LA PLANTAS MICROSPOROGNESIS: proceso de formacin de gametos masculinos -Produccin de Granos de Polen MEGASPOROGNESIS: Proceso de Formacin de Gametos Femeninos -Produccin de vulos. CARACTERES QUE ESTUDIO MENDEL SOBRE LA PLANTA DEL GUISANTE
CARACTERES 1. COLOR DE LA FLOR 2. COLOR DE LA SEMILLA 3. FORMA DE LA SEMILLA 4. FORMA DE LA VAINA 5. COLOR DE LA VAINA 6. ALTURA DEL TALLO 7. POSICIN DE LA FLOR DOMINANTE MORADA AMARILLA LISA HINCHADA VERDE LARGO AXIAL RECESIVO BLANCA VERDE RUGOSA HENDIDA AMARILLA CORTO TERMINAL

1ERA Ley de Mendel Principio de la Segregacin: los alelos se separan antes de que se formen
los gametos Los alelos ocupan loci correspondientes en cromosomas homologos. Un cruzamiento monohibrido implica individuos con diferentes alelos de un determinado locus. Un cruzamiento dihibrido implica individuos que presentan alelos diferentes en dos loci. 2da Ley de Mendel Principio de la Transmisin Independiente: Los alelos de cromosomas no homlogos se distribuyen aleatoriamente en los gametos.

LOS GENES LIGADOS NO SE DISTRIBUYEN INDEPENDIENTEMENTE.

LIGAMIENTO: es la tendencia de un grupo de genes de un mismo cromosoma al heredarse

conjuntamente en generaciones sucesivas. Cuando dos genes se ubican en el mismo par de cromosomas homlogos se denominan genes ligados.

Cruzamiento de prueba de dos puntos: implicados los alelos de dos loci.

RECOMBINACION: cualquier proceso que desencadene combinaciones de genes nuevas(es el proceso por el cual una hebra de material gentico (usualmente ADN, pero tambin puede ser ARN) se corta y luego se une a una molcula de material gentico diferente) ENTECRUZAMIENTO: En general, el entrecruzamiento ocurre ms fcilmente entre dos loci que estn alejados dentro del mismo cromosoma y con menos frecuencia si estn muy cerca uno del otro. La dominancia no siempre es viable, y algunos alelos presentan DOMINANCIA INCOMPLETA, en la que el heterocigoto es un fenotipo intermedio, o CODOMINANCIA, en la que ste expresa simultneamente los fenotipos de ambos homocigotos.

EPSTASIS: un alelo de un locus puede enmascarar la expresin de alelos de un locus distinto.

En la HERENCIA POLIGENICA existen mltiples parejas de genes independientes que pueden presentar efectos similares o aditivos en el fenotipo. Es la capacidad de un gen de presentar diversos efectos en diferentes caractersticas. Puede ser debida a una enzima defectuosa.

Genetica de Poblaciones:
Es la rama de la gentica que describe en trminos matemticas en consecuencia de la herencia Mendeliana a nivel de poblaciones.

"PRINCIPIO HARDY-WEIMBERG" de equilibrio.Este postulado afirma que en una poblacin equilibrada de las frecuencias tanto de los genes como de los genotipos permanecen constantes de una generacin a otra.

Factores Evolutivos
SELECCIN NATURAL: La variabilidad gentica de una poblacin es causada por la mutacin (sea gnica o cromosomica), por la recombinacin genica o por la entrada de diferentes genes trados por individuos que llegan de otras poblaciones vecinas LA MUTACIN: La mutacin representa el principal mecanismo de origen de la variabilidad gentica de una poblacin, puede, por otro lado, alterar sus frecuencias gnicas. MIGRACIN: Si a partir de una poblacin, salen o entran, preferencialmente, individuos portadores de un dado genotipo, esto modificar su "pool" gnico. OSCILACIN GENTICA

Las proporciones relativas de alelos y genotipos en generaciones sucesivas siempre ser la misma, siempre que se cumplan las cinco condiciones siguientes: 1. APAREAMIENTO AL AZAR. En el apareamiento al azar sin restricciones, todos los individuos de la poblacin tienen la misma posibilidad de aparearse con un individuo del sexo opuesto. 2. AUSENCIA DE MUTACIONES NETAS. No debe haber mutaciones que conviertan A en a o viceversa. Es decir, las frecuencias de A y a en la poblacin no deben cambiar debido a mutaciones. 3. TAMAO DE LA POBLACIN GRANDE. Las frecuencias allicas tienen mayor probabilidad de ser afectadas por fluctuaciones fortuitas en una poblacin pequea que es una grande. 4. AUSENCIA DE MIGRACIN. No puede haber intercambio de genes con otras poblaciones que podran tener diferentes frecuencias allicas, 5. AUSENCIA DE SELECCIN NATURAL. Si est ocurriendo seleccin natural, algunos fenotipos son favorecidos sobre otros. Los genotipos exitosos se dice que tienen mayor aptitud o adecuacin, esta ltima definida como la posibilidad relativa para contribuir genticamente a las sucesivas generaciones.

LAS PRINCIPALES ABERRACIONES CROMOSMICAS ESTRUCTURALES SON:

DEFICIENCIA: es la perdida de un segmento cromosmico, con consecuente perdida de diversos genes. DUPLICACIN: inclusin, en un cromosoma, de un pedazo extra proveniente de su homologo. En cuanto los dos homologos estn en la misma clula, el nmero total de genes permanece inalterado, pero despus de la meiosis se forman gametos con exceso o falta de material hereditario TRANSLOCACIN: cambio de segmentos entre cromosomas no homologos, alterando bastante el arreglo de los genes, que pueden, tambin sufrir cambios en el nmero El individuo que presenta este tipo de aberracin cromosmica es mongolico, adems de poseer dos cromosomas 21 normales, tiene un extra translocado. INVERSIN: cambio de orientacin del segmento cromosmico, en consecuencia de quiebras seguida de fusin invertida de las partes. Son comunes en ciertas especies de drosophilas y estn relacionadas a la adaptacin a diferentes ambientes.