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Giovedì
9 luglio 2009
embrioni
Staminali, la ricerca
finisce in tribunale
fine vita
Suicidio assistito:
Londra si ferma. Per ora
dibattiti
A scuola di senso
e non (solo) di sesso
Diagnosi sugli embrioni, la grande illusione
Dalla «salute della donna»
I
E’
il caso di dirlo: il Tribunale si è
box
sostituito al Parlamento, anche
un conflitto con il più fragile
in tema di legge 40. La recente
ordinanza di Bologna ha infatti
stabilito che le tecniche di
procreazione assistita potranno
essere applicate a coppie affette da patologie
genetiche. L’ordinanza, in pieno contrasto
con la legge, ha legittimato una coppia
fiorentina ad avere un secondo figlio "sano" Selezionare
mediante la selezione (eugenetica) il bambino
dell’embrione. Alla coppia – che si era
rivolta a un centro di Bologna per avere un «perfetto»
altro figlio dopo il primo, affetto da distrofia in provetta non
di Duchenne – sarà quindi permessa la dà la certezza
diagnosi pre-impianto «su un numero
minimo di sei embrioni», in modo da del figlio sano
selezionare l’embrione migliore per Anzi. Studi
l’impianto. Così la volontà dei futuri scientifici
genitori legittima l’idea che ci siano vite
umane cui è vietato venire al mondo – spiegano
quelle degli embrioni scartati perché risultati che gli esami per
difettosi al microscopio del centro di scegliere
procreazione assistita.
l’embrione
«giusto» causano
L
a sorpresa è che chi desidera creare in
vitro un figlio "sano" sfida non solo problemi
l’etica – almeno quella rispettosa
dell’uomo – ma anche la scienza. È la documentati
scienza che ha sempre documentato che la E la stessa
fecondazione in vitro impone alla mamma fecondazione
prima e al concepito poi non pochi rischi
per la salute. Almeno dal 2002 a oggi la artificiale
migliore stampa scientifica internazionale lo è tutt’altro
ha detto e ridetto: i bambini nati con la
fecondazione in vitro hanno 30% di che sicura...
possibilità in più rispetto a quelli concepiti Le verità
per vie naturali di soffrire problemi di salute. taciute dopo
Purtroppo un’informazione a senso quasi
unico ha confuso le idee a molte coppie l’ordinanza
convincendole che la provetta sia la di un tribunale
soluzione che scongiura il pericolo di un che autorizza
figlio affetto da malattie genetiche.
lo «scarto» della
vita malriuscita
E
ppure le riviste scientifiche l’hanno
ampiamente documentato: «I bambini
nati con fecondazione in vitro (Fiv) GLOSSARIO
hanno un rischio più elevato, rispetto a
quelli concepiti naturalmente, di Diagnosi
sviluppare problemi cerebrali, in preimpianto. È una
particolare paralisi» (Lancet, 2002). Non è tecnica invasiva
tutto: «I bambini concepiti mediante Icsi per la ricerca di
(iniezione diretta dello sperma nel eventuali difetti
citoplasma) rischiano doppiamente, nell’embrione
rispetto alle gravidanze normali, di concepito in vitro
presentare un difetto alla nascita» (New e destinato
England Journal Medicine 2002). E ancora: all’impianto in
«L’Icsi può aumentare il rischio di deficit utero. Si preleva e
dell’imprinting», hanno scritto due si esamina una o
ricercatori della John Hopkins University, più cellule
precisando che «il 4,6% dei loro pazienti dell’embrione, con
con sindrome di Wideman-Beckwitt erano concreti rischi per
stati concepiti con Fiv» (American Journal of il suo sviluppo.
controluce
E il giudice creò il figlio «meno figlio» stamy
D
opo altri giudici, an-
che il Tribunale di Bo-
logna è intervenuto
sulla legge 40, ri-
spondendo alla ri-
chiesta di una coppia
portatrice di una grave malat-
tia ereditaria. Il dispositivo della sentenza prevede
la produzione di sei embrioni tra i quali si dovrà
trovare quello o quelli sani che si potranno poi im-
piantare nell’utero della donna. L’intervento si po-
ne sulla linea di altri tentativi fatti da altre istanze
della magistratura per cambiare per via giurispru-
denziale una legge dello Stato.
I
n primo luogo va posta l’ovvia considerazione
che in tal modo si delegittima l’operato della
magistratura, perché pur conoscendo qual è l’in-
tenzionalità profonda della legge, appurata al di
di Michele Aramini
là di ogni dubbio nel dibattito pre-referendario, al-
cuni giudici si ostinano a darne una lettura contra
legem. Ogni volta che si ha notizia di genitori che
possono trasmettere una grave malattia ai propri
figli si prova una vera pena e un senso di vicinan-
za umana per queste persone e per l’eventuale fi-
glio già nato con la malattia. Ma allora questi sen-
timenti ci devono spingere a concordare con i ten-
tativi di selezione genetica degli embrioni prima
dell’impianto nell’utero che alcune di queste cop-
2 L’idolatria di Prometeo
3 della vita siano ormai da annoverare tra le passioni
4 tazione prometeica, alla quale troppe voci di casa no-
www.avvenireonline.it\vita
Test genetico a tappeto
E l’eugenetica accelera
U
n test genetico che può individuare quasi ogni
malattia ereditaria sarà offerto nel giro di pochi
mesi ai genitori britannici che lo desiderano.
La nuova tecnica proviene da un gruppo di
ricercatori del Bridge Centre di Londra ed è stata
presentata all’ultima conferenza dell’associazione
europea per la riproduzione umana e
l’embriologia che si è tenuta nei giorni scorsi ad
Amsterdam. Si chiama «karyomapping», e consiste
nel visionare i geni di un embrione prima che
questo venga impiantato nella donna tramite la
fecondazione artificiale. Il test è stato aspramente
criticato da diverse associazioni per la vita, dalla
Chiesa cattolica e anglicana e da parte del mondo
medico e scientifico che ne hanno indicato i rischi.
«Questo metodo – spiega ad Avvenire un portavoce
dell’associazione Pro-Life – incoraggerà i genitori a
decidere su questioni genetiche minori e generare
bambini su misura. Spingerà a inseguire la
perfezione e a eliminare vite umane che avrebbero
potuto essere perfettamente felici anche con
invalidità o difetti estetici». (E.D.S.)
Human Genetics, 2002). Un altro dato
trascurato, ma non trascurabile: «La
probabilità di avere un figlio con handicap
è circa +11%, rispetto al +5% dopo il
concepimento naturale» (European Journal
of Pediatrics, 2003). I rischi non finiscono
qui: «Cinque bambini olandesi, concepiti
con Fiv, hanno sviluppato un
retinoblastoma, un cancro infantile della
retina che colpisce un nato su 17 mila»
(Nature, 2003).
M
a c’è di più. I bambini nati con
diagnosi genetica pre-impianto (Pdg)
– quella autorizzata per la prima
volta in Italia dal Tribunale di Bologna –
«nei primi due anni pesano meno dei
bimbi concepiti naturalmente, e
presentano un indice di massa corporea
decisamente inferiore alla media» (Human
Reproduction, 2008). Proprio dei problemi
di salute, di origine genetica, di cui
soffrono i figli concepiti in provetta, si è
recentemente occupata una ricerca della
britannica Human Fertilisation and
Embryology Authority (Hfea, marzo 2009): «I
bambini nati con Fiv/Icsi hanno +30% di
chance di soffrire di difetti alla valvola
cardiaca, anomalie all’apparato digerente,
nonché ritardo mentale». Lo studio precisa
che «all’origine dei danni genetici ci
sarebbero i farmaci utilizzati per stimolare
l’ovulazione della mamma in provetta».
È comprensibile l’ansia dei genitori
che sognano un bimbo privo delle loro
malattie genetiche. Ma il criterio che
non ci sono vite scartabili deve regolare
anche il desiderio della generazione
pie fanno o vorrebbero fare, con l’intenzione di a-
vere un figlio sano?
L
a risposta non può essere positiva. La ragione
dell’inammissibilità della diagnosi genetica ri-
siede nella stessa motivazione di vicinanza u-
mana per cui si solidarizza con la coppia sofferen-
te. Infatti lo stesso sentimento che si prova verso i
genitori deve essere applicato a tutte le nuove vite
che vengono prodotte. Non c’è una vita che valga me-
no di un’altra. Non c’è un embrione che sia "meno
figlio" di un altro. Se qualcuno di essi si dovesse per-
dere per motivi naturali si rimarrebbe giustamente
addolorati. Per questo motivo la legge 40 prevede
correttamente che si producano gli embrioni stret-
tamente necessari all’impianto e non un numero in-
definito, finalizzato a una eventuale analisi geneti-
ca con conseguente scarto degli embrioni portatori
di malattia. Quindi nei confronti dei genitori che
hanno questo grave problema non c’è alcuna forma
di crudeltà. Al contrario, c’è la valorizzazione della
n quale fase della
procreazione assistita
sorgono i rischi per
l’embrione? Stando alle
conoscenze attuali, la
pericolosità è della Pdg in sé
ma più ancora «delle
complicanze insite nella
procedura del concepimento
in vitro», commenta Bruno
Dallapiccola, ordinario di
Genetica Medica presso La
Sapienza di Roma. «Mi
riferisco sia alla massiccia
stimolazione ormonale
subìta dalla donna, che va a
incidere sulla regolazione
dei geni, sia alle prime
settanta ore di vita in
provetta dell’embrione, sia ai
gameti maschili, di scarsa
qualità, forniti dall’uomo
che produce poco liquido
seminale». Dallapiccola
precisa che «il rischio
relativo di malformazioni
trattati con Pdg è dal 30% al
40% in più rispetto alle
coppie che hanno seguito la
via naturale».
N
essuno dice però che la diagnosi pre-
impianto, che analizza le qualità
genetiche degli embrioni prima
dell’impianto in utero, non può essere
considerata come un’operazione senza
effetti collaterali. «Prelevare una o due
cellule dalle 8 che formano l’embrione
(blastomeri), al fine di eseguire la diagnosi
pre-impianto, è un’operazione significativa,
dal momento che può provocare
un’alterazione nel successivo sviluppo
dell’embrione», spiega Patrizio Calderoni,
ginecologo all’Ospedale Sant’Orsola di
Bologna. Le cause dei documentati rischi di
malformazioni «potrebbero essere la
limitazione naturale dei genitori, la scarsa
qualità dei loro gameti, ossia la loro
infertilità, che è un fatto naturale quanto lo
è la fertilità», dichiara Eleonora Porcu,
responsabile del Centro di Fecondazione
dell’Ospedale Sant’Orsola di Bologna,
sottolineando che «selezionare l’embrione
migliore, eliminando quello non perfetto,
significa temere così tanto che nella nostra
vita si presenti la disabilità da arrivare a
scartare un embrione perché potrebbe
diventare un figlio con qualche problema».
Presi da tanto entusiasmo per il «figlio
sano», si ricorderanno di dirci che
selezionare l’embrione allo stadio di 8
cellule non dà l’assoluta garanzia di un
bambino perfetto?
persona umana, di ogni persona umana, che gli stes-
si genitori dovrebbero essere i primi a sostenere.
I
l criterio che non ci sono vite scartabili deve re-
golare anche il desiderio della generazione, il qua-
le per essere autenticamente umano non può sor-
volare su tutti i problemi etici che la generazione
può comportare. Non si può generare distruggen-
do la vita. Se questa fosse l’unica possibilità si de-
ve rinunciare a generare e prendere la via dell’ado-
zione che, oltretutto, è via di altissimo valore etico.
S
ulla generazione umana occorre dire ancora
una cosa: la nascita di un figlio ha un eviden-
te profilo personale e di coppia che è inutile
sottolineare. Ciò che invece deve essere ricordato
con forza è il profilo morale e sociale della nasci-
ta di una creatura. Essa è una persona umana che
non appartiene ai genitori, non è un oggetto di lo-
ro proprietà: infatti è un essere umano con pari
dignità rispetto a tutti gli altri e non può essere stru-
mentalizzato, neppure per le finalità più nobili.
Perciò la sua protezione è affidata alla società e al-
la legge. Ed è proprio ciò che fa la legge 40, quan-
do vieta la diagnosi distruttiva degli embrioni e la
loro selezione, con la successiva distruzione di
quelli malati. Siamo quindi siamo nel campo del-
la protezione di valori essenziali e non dei divie-
ti insensati.
una tentazione da arginare
Non è mai tempo perso sfogliare i quotidiani ingle-
si o consultare i loro siti: quasi ogni giorno viene da-
to risalto a una notizia bioetica, tanto da far sorgere
il sospetto che le grandi questioni sull’alba e la fine
nazionali. Di alcune di queste notizie diamo oggi con-
to nelle pagine di «è vita». La realtà è che l’Inghil-
terra di questi anni sintetizza alla perfezione ciò che
il Papa scrive nella «Caritas in veritate», quando af-
ferma che alle ideologie sembra sostituirsi l’idolatria
della scienza e della tecnica, espressioni di quell’au-
tonomia umana che si pretende assoluta. È la ten-
stra vorrebbero farci assoggettare.
di Luisella G. Daziano
C
omincia a diventare tristemente
nota l’ordinanza del tribunale di
Bologna che qualche giorno fa ha
concesso a una coppia il
trasferimento dell’embrione solo
se questo non è malato, visto che
la donna è portatrice sana di distrofia
muscolare. L’ordinanza si presta a
molteplici rilievi critici: vediamone qualcuno.
L
a diagnosi pre-impianto: nella legge 40 tale tecnica è
permessa per il bene del nascituro. Qui invece, per bocca di
un magistrato, si usa la diagnosi pre-impianto sia per
dichiarati scopi eugenetici (puoi rifiutare il figlio malato) –
vietati dalla legge 40 e dalle linee guida – sia per tutelare la salute
della donna, finalità non rinvenibile nella legge né nelle linee
guida, quindi non accettabile. Passiamo al rifiuto dell’impianto
nel caso di patologia accertata dell’embrione. La legge 40
permette di interrompere l’iter della procreazione medicalmente
assistita (Pma) non oltre il momento della fecondazione in
vitro. Infatti da quell’attimo viene a esistenza un nuovo soggetto
di diritto, l’embrione, così come ricorda l’articolo 1 della stessa
legge. Ergo: non può essere abbandonato in un freezer perché
non lo si vuole più.
Q
ualora comunque la coppia rifiutasse l’impianto, la donna
non potrebbe subire coercizione alcuna. Questo non significa
che la legge ritiene legittima la decisione della donna, ma
tollera un comportamento che preferisce non punire.
Nell’ordinanza invece lo scenario si ribalta. Qui il rifiuto, nel caso
di embrioni malati, è addirittura previo all’inizio dell’intero iter di
Pma e viene qualificato come legittimo. In questo caso occorre
domandarsi se sussistono i presupposti perché la coppia possa
accedere alla Pma. Parrebbe di no. Infatti non ci troviamo di
fronte a un fatto compiuto che la legge considera illegittimo: un
embrione malato rifiutato da una coppia che non può essere
obbligata ad accettarlo. Qui il fatto deve ancora compiersi, e
quindi appare doveroso impedire ai coniugi l’accesso alle tecniche
di fecondazione artificiale per evitare il concretarsi di una
situazione illegittima sotto l’aspetto giuridico.
M
a l’aspetto più preoccupante, già insito nella recente
pronuncia della Corte Costituzionale, è dato dal fatto che
nero su bianco si dichiara che tra la vita del nascituro e la
salute della donna deve prevalere quest’ultima. In questo caso la
lesione della salute psichica della donna è data dall’ansia di
aspettare un figlio affetto da distrofia. Tale disturbo della sfera
emotiva legittima, secondo il giudice, l’abbandono dell’embrione
nell’azoto liquido. Si usa cioè la ratio della legge 194 anche per la
provetta. Ma nel primo caso siamo di fronte a un gravidanza
indesiderata, qui invece si desidera una gravidanza ma a certe
condizioni. In realtà, non bisogna stupirsi che queste due realtà
apparentemente così diverse si stiano assomigliando. Il minimo
comun denominatore è infatti il principio di autodeterminazione
inteso in senso erroneo: decido io quando avere un figlio, ma se
arriva nel momento sbagliato abortirò. E quando avrò deciso di
averlo, pretendo che sia sano grazie alla fecondazione artificiale.
Tommaso Scandroglio
di Graz
2 Avvenire
www.avvenireonline.it\vita
Legge 40 ancora in tribunale: stavolta tocca alla ricerca
corsi & ricorsi
America
Tre note ricercatrici,
rappresentate dal legale
del caso Englaro e
sostenute dai radicali,
si appellano al Tar del
Lazio chiedendo fondi
pubblici per la ricerca
sulle staminali
embrionali. Si aggira
il divieto della legge 40
di Viviana Daloiso
di manipolare la vita
umana rilanciando la
strategia delle «cause-
pilota»: ottenere per
sentenza ciò che in Italia
è impedito da leggi
varate in Parlamento
il caso
Usa, è boom
di «donatori»
N
egli Stati Uniti è boom di quelle
che – con eloquente ossimoro
mediatico – sono definite «do-
nazioni, a pagamento» di sperma e o-
vuli da immettere sul mercato della
fecondazione assistita e della ricerca.
Dopo l’inchiesta di Avvenire (vedi è
vita del 2 luglio), è il quotidiano Usa
Today a occuparsi di un fenomeno che
è effetto della crisi che obbliga gli a-
mericani a tentare ogni strada per ar-
rotondare. Il settore ha visto «dupli-
care le offerte negli ultimi dieci me-
si», spiega al giornale David Battaglia,
tecnico di laboratorio di un’agenzia
per la fertilità di Portland, in Oregon.
«Da febbraio le donazioni sono au-
mentate del 40%», conferma Kim
Springfield, vice presidente della
Health News di Irvine, in California.
Per lo sperma la media dei compen-
si è di 100 o 200 dollari per «dona-
zione», con un massimo di due a set-
timana. Le donne guadagnano in me-
dia 5 mila dollari, ma si registrano
anche punte di 10 mila per caratteri-
stiche particolarmente ricercate. I po-
tenziali acquirenti scelgono infatti gli
ovuli selezionando la «donatrice» su
un catalogo. Età preferita per le don-
ne 21-23 anni, per gli uomini l’età
massima sono i 39 anni.
scenari
Spermatozoi in vitro. E l’uomo diventa inutile
C
i sarà ancora
bisogno
dell’uomo per
generare un
figlio? Una
domanda
Karim Nayernia paradossale, ma che
non si può fare a
meno di formulare nel descrivere i
nuovi studi degli scienziati di
Newcastle, gli stessi della pecora Dolly
e degli embrioni chimera, metà umani
e metà animali. Il quotidiano
britannico The Independent ieri ha
sparato un titolo a caratteri cubitali in
prima pagina: «Gli scienziati creano lo
sperma in provetta», mettendo in
evidenza già nel sommario gli aspetti
positivi della scoperta, «la speranza di
trovare cure per l’infertilità maschile», e
quelli più inquietanti, legati appunto al
«ruolo futuro dell’uomo» nella
riproduzione.
Di cosa si tratta è presto detto: il
biologo Karim Nayernia è riuscito a
ottenere sperma «maturo e funzionale»
– dice – agendo su cellule staminali
embrionali con cromosomi XY
(maschili), da cui sono state separate le
cellule germinali (quelle cellule che
durante le prime settimane di sviluppo
dell’embrione si differenziano fino a
I
n tempi di battaglie e forzature
giudiziarie sui temi bioetici, e in
particolare di attacchi concentrici alla
legge 40, non poteva mancare un
altro tassello che tanto sta a cuore a
chi vede il nostro Paese come il
fanalino di coda nella corsa
internazionale della cosiddetta libertà
della scienza: la ricerca sulle staminali
embrionali. E così, la settimana scorsa,
ecco arrivare al Tar del Lazio (già
protagonista nel gennaio 2008 nella
vicenda del rinvio alla Corte
Costituzionale della legge 40) un ricorso
dalle ricercatrici Elena Cattaneo, Silvia
Garagna ed Elisabetta Cerbai,
rispettivamente direttore del Centro
interdipartimentale di ricerca sulle cellule
staminali dell’Università statale di
Milano, biologa all’Università di Pavia e
farmacologa a quella di Firenze. Sul
tavolo del tribunale il bando del
ministero del Welfare che destina 8
milioni di euro a progetti di ricerca sulle
staminali e che esclude gli studi su quelle
embrionali.
L
a questione è annosa, visto che la
legge 40 vieta esplicitamente la
produzione (e la manipolazione) di
embrioni per la ricerca, ma non proibisce
che linee cellulari embrionali vengano
acquistate dall’estero a tal fine: un
"escamotage" grazie al quale il team della
Cattaneo, per esempio, conduce studi
sulle embrionali già da anni. E che, a ben
vedere, ha consentito – a Milano come
altrove – piena libertà di ricerca a chi
intendesse seguire questa via: la
professoressa Cattaneo non a caso è stata
più volte annoverata tra i pionieri nel
campo delle staminali embrionali, e i
suoi interventi sono stati spesso ospitati
su riviste scientifiche internazionali di
prestigio (tra cui Nature, che ha dato
ampia rilevanza al ricorso presentato al
Tar nel suo ultimo numero e più di una
volta si è espressa criticamente sulle
«eccessive restrizioni» italiane nel campo
della ricerca). Eppure le ricercatrici che si
sono rivolte al tribunale si sentono
limitate: al Tar del Lazio viene chiesto che
questi studi possano entrare a far parte di
quelli considerati meritori di un
finanziamento pubblico, pena «la pesante
interferenza alla libertà di ricerca». «E
questo – spiega Augusto Pessina,
professore proprio alla Statale di Milano e
presidente dell’Associazione italiana
colture cellulari – come se non si stesse
parlando di un bando ma di una legge.
Cose molto differenti, visto che da
sempre il ministero decide liberamente
come destinare i propri fondi, escludendo
necessariamente alcune categorie dai suoi
bandi: una pratica ben nota a chi opera
nel campo della ricerca scientifica, e a
tutti i livelli».
D’
altra parte, come spiegato dallo
stesso viceministro della Salute
Fazio e poi sottolineato dagli
esponenti di alcuni governi regionali (che
hanno approvato il bando di ricerca nella
Conferenza Stato-Regioni), la decisione di
escludere gli studi con le embrionali
sarebbe avvenuta non sulla base di
L’annuncio dei biologi
di Newcastle: «La ricerca
ci aiuterà a capire le cause
dell’infertilità, non sarà utilizzata
per la fecondazione artificiale».
Ma restano pesanti dubbi etici:
sono stati eliminati embrioni vitali
per creare cellule forse inservibili
formare spermatozoi oppure ovociti),
che sono poi pienamente maturate
dando vita a quello che è stato
ribattezzato "sperma derivato in vitro"
(Ivs). Se questo risultato, che è stato
pubblicato ieri sulla rivista scientifica
Stem Cells and Development, venisse
confermato, ci si potrebbe aspettare che
da un singolo embrione con corredo
genetico maschile si possa ricavare una
linea cellulare potenzialmente in grado
di fornire una quantità indefinita di
spermatozoi.
L
e prime perplessità sono tecniche:
nonostante il team britannico abbia
anche prodotto un video che
dimostrerebbe la mobilità degli
spermatozoi, alcuni scienziati come
Robin Lovell-Badge del National
◆ Aids: un bando da 9,8 milioni
Sono pari a 9,8 milioni di euro i fon-
di stanziati dal Ministero del Lavoro,
della Salute e delle Politiche Sociali per
la ricerca sull’Aids per il biennio 2009-
2010. Quattro le macroaree in cui è
suddiviso il programma: epidemiolo-
gia; etiologia, patogenesi e sviluppo di
vaccini; clinica e terapia; infezioni op-
portunistiche, tumori HIV-correlati e
co-infezioni. I fondi saranno gestiti e-
sclusivamente dall’Istituto Superiore
di Sanità, la selezione dal ministero.
convinzioni morali o ideologiche ma per
il semplice motivo che le ricerche con le
staminali adulte offrono a oggi possibilità
ben più concrete: ricerche all’interno delle
quali figurano anche quelle sulle Ips (le
cellule riprogrammate fino a uno stadio
simile a quello embrionale, scoperte dal
giapponese Yamanaka), sulla cui portata
epocale la stessa Cattaneo si è espressa
più volte negli ultimi mesi. Ma questa
ricerca sembra non bastare, proprio come
non basta la possibilità di studiare cellule
embrionali importate da altri Paesi.
L’obiettivo sembra piuttosto quello creare
un nuovo caso legale, e possibilmente
il pioniere
Yamanaka difende le sue «cellule etiche»
I
l metodo si affina, a colpi di
tentativi riusciti e di altri falliti. E
l’obiettivo di arrivare a produrre
farmaci che possano curare malattie
finora inguaribili e compiere passi
da gigante nel campo della
medicina rigenerativa con le cellule Ips,
le staminali pluripotenti ottenute senza
distruggere embrioni, si avvicina. È
l’opinione di Shinya Yamanaka, che
settimana scorsa ha rotto un lungo
silenzio pubblicando sulla rivista
scientifica Nature un intervento di tre
pagine sui passi in avanti compiuti negli
ultimi mesi. In particolare il ricercatore
giapponese, reso celebre dalla scoperta
sulle cellule "ringiovanite" nel 2007, si
sofferma sui diversi modelli di ricerca e
di creazione delle Ips impiegati dai
team di ricerca internazionali: quelli
basati su una teoria "elitaria", per cui
solo un piccolo numero di cellule
potrebbero essere riprogrammate, e
quelli che si fondano invece su un
presupposto "stocastico", o casuale,
secondo cui la maggior parte o
addirirttura tutti i tipi di cellule possono
essere trasformate in Ips.
N
ell’articolo – molto specialistico e
che ha tutto l’aspetto di un mauale
guidato per i ricercatori che oggi si
misurano con la nuova frontiera delle
staminali – Yamanaka analizza i risultati
Institute for Medical Research di
Londra hanno espresso pesanti dubbi
sul fatto che essi siano davvero sani e
vitali. Il collega Allan Pacey
dell’Università di Sheffield dubita che
«queste cellule simil-sperma prodotte
su un vetrino possano essere chiamate
spermatozoi». Le altre perplessità
riguardano le implicazioni sulla
riproduzione umana di una simile
ricerca. Nayernia ha precisato che lo
studio ha come unico obiettivo di
«comprendere nel dettaglio come si
formano gli spermatozoi, e di
conseguenza di capire meglio i
meccanismi dell’infertilità maschile per
poterla curare».
L
o sperma prodotto in vitro, rassicura
il biologo di Newcastle, non può e
non deve invece essere utilizzato per
trattamenti di fecondazione: «Non
abbiamo alcuna intenzione di farlo»,
ha aggiunto. Ma le rassicurazioni non
bastano a cancellare le perplessità di
chi vede nella creazione di sperma in
vitro una nuova frontiera difficilmente
governabile sul piano etico. «È un
esempio di pazzia immorale – ha
commentato Josephine Quintavalle,
dell’associazione Comment on
Reproductive Ethics (Corethics) –.
una nuova sentenza, capace di mettere
gradualmente in dubbio le scelte fatte
finora in materia di ricerca e di pratica
scientifica: «Perché se ottengo la
possibilità di usufruire di finanziamenti
pubblici per il mio lavoro sugli embrioni
– spiega ancora Pessina – allora presto o
tardi potrò anche reclamare la possibilità
di acquistare embrioni dall’estero con
soldi pubblici e – perché no? – allora di
utilizzare gli embrioni che vengono
prodotti qui in Italia, magari sulla scorta
della possibilità oggi prevista dalla legge
40 di produrne in numero superiore a 3 e
di congelarli».
N
on a caso le sorti del ricorso sono
state affidate a un nome noto nel
campo delle battaglie legali sui temi
della bioetica: Vittorio Angiolini, già
legale della famiglia Englaro durante la
controversa vicenda di Eluana. Altro
indizio significativo: il fatto che a
difendere a spada tratta il ricorso delle
ricercatrici si sono affrettati
immediatamente anche i radicali, che con
Marco Cappato e l’associazione Luca
Coscioni hanno già dichiarato di voler
coprire le spese legali per la causa. Anche
questo un copione già visto, che poco
sembra avere a che fare con le
motivazioni che le ricercatrici reclamano.
ottenuti in entrambe le direzioni della
ricerca, prendendo in esame tutti gli
studi pubblicati sulle riprogrammate,
compresi quelli che hanno sostituito
con successo i retrovirus utilizzati dal
giapponese (e cancerogeni) con altre
sostanze, sulla cui efficienza il
giapponese è ancora molto perplesso.
Yamanaka conclude poi optando per il
modello "stocastico", illustrandone le
maggiori probabilità di successo: il
metodo, infatti permette di generare dal
maggior numero possibile di cellule del
corpo, e nel maggior numero di modi
possibili, cellule staminali caratterizzate
dalla pluripotenza (cioè dalla capacità
di specializzarsi in infinite altre cellule o
tessuti): una porta spalancata alla
soluzione di infiniti problemi clinici. A
questo proposito, però, Yamanaka
lancia anche un monito alla comunità
scientifica internazionale: «La
tecnologia delle Ips – spiega Yamanaka
– sta ancora muovendo i suoi primi
passi, ma le sue potenzialità sono
enormi nello studio e nella cura delle
malattie. Ma per realizzare al più presto
apllicazioni cliniche in questo campo
dobbiamo raggiungere un metodo
completo e unforme di
riprogrammazione cellulare». Come a
dire: lavorare insieme, seguendo lo
stesso protocollo, renderà più vicina la
meta. (V.Dal.)
di Antonella Mariani
Embrioni vitali sono stati distrutti per
creare spermatozoi sui quali ci sono
forti dubbi circa la loro vitalità. È
l’equivalente di stroncare una vita per
crearne forse un’altra. Sono favorevole
alle cure contro l’infertilità ma non
credo che si possa agire come si vuole».
C
on un esperimento svolto in
parallelo a quello reso noto ieri, i
biologi di Newcastle hanno
ottenuto spermatozoi dalle cellule
staminali della pelle, quindi con lo
stesso patrimonio genetico del
«donatore». Karim Nayernia ha
promesso che i risultati di questa
seconda sperimentazione, che potrebbe
aiutare gli uomini infertili a concepire
figli biologici a partire solo dalla
propria pelle, saranno pubblicati entro
alcuni mesi. Nulla di fatto invece sul
fronte della creazione di spermatozoi da
cellule embrionali con corredo genetico
XX, cioè femminile; le speranze delle
coppie lesbiche di poter avere un figlio
senza ricorrere a donatori sono al
momento frustrate. Tre anni fa lo stesso
Nayernia aveva annunciato la creazione
in vitro di spermatozoi di topi: con la
fecondazione in provetta nacquero
sette topolini, che però morirono poco
dopo.
Giovedì, 9 luglio 2009
Fondi pubblici:
la Casa Bianca
cambia regole
S
ono molte le questioni bioe-
tiche sul tavolo dell’ammini-
strazione Obama, ma uno
solo sembra il filo condutto-
re: la forte discontinuità con
George W. Bush. Dopo l’az-
zeramento da parte di Obama del
Comitato di bioetica voluto proprio
da Bush e che per otto anni aveva
coadiuvato la biopolitica della Casa
Bianca, il segnale più forte arriva dal
fronte della ricerca sulle cellule sta-
minali embrionali. All’executive or-
der 13505 del marzo scorso con cui
Obama aveva rimosso i limiti ai fi-
nanziamenti per la ricerca su quel ti-
po di cellule, hanno fatto seguito le
linee guida, pubblicate martedì.
L
e linee guida emesse dal National
Institutes of Health per stabilire
se un progetto di ricerca sulle sta-
minali embrionali sia «eticamente
responsabile» e «scientificamente
meritevole» non hanno mancato di
suscitare critiche. Già per la pubbli-
cazione della prima versione – resa
nota per consentire osservazioni da
chi fosse interessato – alle linee gui-
da non furono risparmiati giudizi i-
nequivocabili. Il cardinal Justin Ri-
gali, presidente del Comitato per la
vita dell’episcopato Usa, espresse tut-
to il suo disappunto: «Le linee guida
– disse Rigali – segnano un nuovo ca-
pitolo nella separazione della ricer-
ca biomedica dalle sue fondamenta
etiche». Altrettanto chiaro il com-
mento al testo definitivo fatto da Ri-
chard Doerflinger, direttore associa-
to del Segretariato per le attività pro-
life dei vescovi: «Queste nuove rego-
le incoraggiano gli studiosi a lavora-
re alla distruzione di embrioni a spe-
se dei cittadini».
P
roprio sul tema dei finanziamenti
pubblici verte un’altra polemica
che ha investito Obama per le
sue politiche riguardanti l’aborto.
Dapprima una lettera di 19 deputa-
ti democratici preoccupati per la
riforma sanitaria che apre a stanzia-
menti di fondi federali per finanzia-
re l’aborto aveva agitato le acque nel
partito. Poi, con la proposta di abo-
lizione del "Dornan Amendment", u-
na legge che impediva l’accesso a fon-
di pubblici da destinare all’aborto
nel District of Columbia (quello del-
la capitale Washington), era stato
l’House Appropriations Committe,
l’ente che si occupa degli stanzia-
menti dell’amministrazione, a susci-
tare molte critiche degli ambienti
pro-life. La proposta ha resistito al
tentativo di revisione avanzato da
due dei membri dell’ente, il repub-
blicano Todd Tiahrt e il democrati-
co Lincoln Davis. Il cosiddetto
"Tiahrt-Davis Amendment", che a-
vrebbe garantito il mantenimento
del Dornan Amendment, è stato in-
fatti bocciato durante la seduta del
Comitato del 7 luglio. Per il 2010 re-
sta dunque in agenda, tra le «que-
stioni politiche importanti», l’elimi-
nazione delle «proibizioni sull’uso
di fondi locali per l’aborto» nel Di-
strict of Columbia.
M
a l’aborto non è solo un pro-
blema interno. Secondo il
Catholic Family and Human Ri-
ghts Institute, l’amministrazione U-
sa si sta impegnando per incremen-
tare l’accesso all’aborto a livello in-
ternazionale esercitando pressioni
durante la stesura dei documenti che
saranno esaminati all’Onu di Gine-
vra questa settimana. Nel testo che i
rappresentanti Usa hanno promos-
so si parla infatti di accesso univer-
sale ai «servizi di salute sessuale e ri-
produttiva», inclusa la «pianificazio-
ne familiare». Non è una novità, se
si pensa che risale a gennaio la deci-
sione di Obama di invertire la rotta
segnata dalla cosiddetta "Mexico City
Policy", voluta da Ronald Reagan e
adottata anche da George W. Bush.
Una decisione che ha riaperto l’ac-
cesso ai fondi federali per le orga-
nizzazioni internazionali che pro-
muovono l’aborto.
Lorenzo Schoepflin
Giovedì, 9 luglio 2009
Suicidio assistito, Londra si ferma. Per ora
fuoriporta
Arezzo
Fine vita,
volontà
in Comune
U
na scelta destinata
a spaccare un con-
siglio comunale e
forse un’intera
città. È la proposta
contenuta nell’at-
to d’indirizzo, presentata
dal consigliere di maggio-
ranza del Comune di A-
rezzo, Marco Tulli (Sini-
stra). Di cosa si tratta? I-
stituire un registro comu-
nale nel quale conservare
le dichiarazioni volontarie
riguardo al trattamento sa-
nitario di fine vita. A far
discutere, in modo parti-
colare, un passaggio della
proposta nel quale si leg-
ge che il documento ser-
virà come prova «contro e-
ventuali contestazioni,
della volontà di chi sì è re-
gistrato di non essere sot-
toposto a ventilazione o a-
limentazione forzata nel
caso di una malattia o di
un incidente che compor-
ti lo stato vegetativo».
«C
ome può sapere u-
na persona – si
chiede Scienza & Vi-
ta di Arezzo – come potrà
reagire alla malattia tra
qualche anno? Da giovani
pensiamo all’infermità co-
me qualcosa di doloroso e
insuperabile, e dopo dieci
o quindici anni magari ab-
biamo maturato una po-
sizione psicologica diver-
sa. Per questo ritengo que-
sta proposta inutile, anche
perché se ne sta discuten-
do proprio in questi gior-
ni in Parlamento». L’atto
di indirizzo è all’ordine del
giorno per il consiglio co-
munale di mercoledì 15
luglio, «anche se – spiega
Marco Donati, del Partito
democratico aretino, la vo-
tazione è con ogni proba-
bilità destinata a slittare
perché nella seduta del 15
non ci sarà materialmente
il tempo di prendere in e-
same la proposta».
«N
on abbiamo anco-
ra elaborato una
posizione ufficiale
in merito – spiega Donati
–. In ogni caso la mossa di
Tulli non è piaciuta a mol-
ti sia per il merito che per
il metodo con cui è stata
presentata. Nella proposta
si entra nell’ambito di que-
stioni specifiche, come per
esempio l’alimentazione,
che vanno approfondite
accuratamente e che non
è giusto affrontare a livel-
lo comunale». Netta la po-
sizione di Francesco Fran-
cini del gruppo di opposi-
zione del Pdl. «Si tratta di
una provocazione, una
forzatura, in un momento
in cui, dopo il tragico ca-
so Englaro, il Parlamento
sta discutendo proprio di
questi temi. In ogni caso
sono certo che, anche se
venisse approvato, l’atto
d’indirizzo non avrebbe
comunque alcun peso, an-
che perché non è vinco-
lante».
Lorenzo Canali
Avvenire 3
www.avvenireonline.it\vita
di Elisabetta Del Soldato
Di fronte alla possibilità
L
a Gran Bretagna ancora Dan James, un ragazzo di 23
una volta ha deciso di di cambiare l’attuale legge, anni, giocatore di rugby Papilloma virus: la campagna non convince
non fare un passo avanti
permettendo ai familiari
rimasto paralizzato dopo un Vaccinato solo il 57% delle dodicenni italiane
verso il suicidio assistito. incidente in un allenamento,
di aiutare un proprio caro
N
Messo di fronte alla morto l’anno scorso presso on convince le famiglie ita- 57% di ragazze "coperte" dal vac-
possibilità di cambiare a suicidarsi, i Lords Dignitas. I genitori del ragazzo, liane la campagna per la vac- cino. In realtà, sono numerose le
una legge e permettere ai Mark e Julie, hanno cinazione delle dodicenni questioni ancora aperte: è dimo-
familiari di aiutare un malato hanno risposto picche accompagnato il figlio in contro il papilloma virus, re- strato che il vaccino non contra-
terminale a morire, Chi proverà a farlo Svizzera e quando sono tornati sponsabile del cancro al collo sta tutti i ceppi del virus, la sua
Westminster ha detto in Gran Bretagna sono stati dell’utero, che ogni anno causa durata è di pochi anni, esistono
chiaramente di no. La legge, rischierà ancora fino fermati dalla polizia e mille vittime nel nostro Paese. esami come il Pap Test che – con-
hanno votato 194 Lord contro a 14 anni di prigione interrogati ma non sono stati Dopo un intenso sforzo comu- dotti con regolarità – assicurano
141, rimarrà tale e quale a Sinora sono 115 incriminati. In questo caso il nicativo con l’invio di lettere a una prevenzione sicura. La do-
com’è ora e chi assisterà una giudice aveva sottolineato casa per informare i genitori del- manda che però molte famiglie
persona al suicidio rischierà i britannici che si sono l’importanza della la possibilità di vaccinare la figlia si pongono è di carattere etico ed
come sempre fino a 14 anni di recati a morire in Svizzera, compassione. adolescente prima dell’ipotizza- educativo: la vaccinazione così
prigione. Il dibattito sul nel centro Dignitas di to inizio della sua vita sessuale (la come viene proposta appare in-
A
suicidio assistito si è infuocato nche il premier Gordon via attraverso la quale si attiva il fatti a molti come un sostanzia-
in Gran Bretagna negli ultimi Zurigo, ma più di 800 Brown ha ribadito in più di virus è proprio quella sessuale), le via libera all’attività sessuale
due anni in seguito ad alcuni sarebbero quelli che un’occasione la sua i promotori dell’iniziativa de- precoce, una resa educativa che e-
casi di persone malate contrarietà a cambiare una nunciano che si è arrivati solo al videntemente non persuade.
terminali che hanno chiesto aspettano di farlo legge che funziona per
all’Alta Corte e a quella di
Appello di sollevare da terminali che decidono di farsi
proteggere i soggetti più deboli
dalle pressioni dei familiari e
incriminazioni gli amici e i
familiari che li avrebbero
accompagnare a morire in
Paesi come la Svizzera e si
della società. «L’ultima cosa
che desidero – ha dichiarato
contro l’eutanasia e il suicidio
assistito, che la lobby pro-
proposta di Lord Falconer è
pericolosa perché mette a
portati a morire all’estero, nella rivolgono ai giudici per Brown qualche mese fa – è eutanasia non si fermerà qui. rischio una vita che potrebbe
maggior parte dei casi alla sollevare da incriminazioni i quella di far credere alle Prima Lord Joffe e ora Lord essere vissuta diversamente se
clinica svizzera Dignitas. La loro cari disposti ad aiutarli. La persone malate e vulnerabili Falconer. Gli interessi coinvolti custodita da cure e affetto.
questione ha raggiunto priorità prima persona a presentarsi che sono un peso. Sono invece sono enormi, come il poter Sono convinto che molte delle
alla Camera dei Lord quando all’Alta Corte fu Debbie Purdy, una ricchezza». È molto sollevare ospedali e famiglie da persone che ha scelto di morire
Lord Falconer ha deciso di una signora di 45 anni malata probabile, ci spiegava ieri Peter cure lunghe, impegnative e all’estero non l’avrebbero fatto
chiedere un voto e mentre si di sclerosi multipla che Saunders di Care Not Killing, soprattutto molto onerose. se non si fossero sentite un
contavano i casi di persone che chiedeva che il marito non un’associazione che promuove Non credo che arriveremo peso per la società e la
si sono recate alla clinica fosse incriminato qualora le cure palliative e si batte presto a questo punto, ma la famiglia».
Dignitas e di quelle in lista l’avesse portata in
d’attesa. Fino a oggi sono Svizzera. La volontà
infatti 115 i britannici morti della donna è stata
nella clinica privata elvetica e respinta anche in
più di ottocento sono quelli
che aspettano di farlo. Ha fatto
inoltre discutere qualche
giorno fa la lista pubblicata dal
Guardian delle persone
appello, ma la Purdy
continua la sua
battaglia e poche
settimane fa il suo
caso è stato discusso
Biotestamento fuori registro
M
suicidatesi in Svizzera, con le anche dalla Camera
P
er opporsi alla legge sulle a è davvero «straordinario» il valore di queste
contromano
relative malattie: su 115, 36 dei Lord. Nel riferire Dichiarazioni anticipate di iniziative? «Niente affatto – commenta Filippo
erano affette da diverse forme il verdetto alla Purdy trattamento, il cui esame Vari, docente di Diritto costituzionale
di cancro; 27 da Sclerosi il giudice della corte doveva riprendere ieri alla all’Università Europea di Roma –, che i Comuni si
laterale amiotrofica e 17 da d’appello aveva Camera, l’associazione mettano a istituire registri del genere mi pare al di
sclerosi multipla. Gli altri menzionato il caso di Luca Coscioni ha indetto fuori del principio di legalità. Sono iniziative non
denunciavano malattie gravi per questo fine settimana una consentite dall’ordinamento, in quanto per avere
che richiedono la dialisi o il mobilitazione per aprire in tutti i Comuni i registri registri per il testamento biologico è necessaria una
trapianto di organi. INSINTESI dei testamenti biologici prima dell’approvazione legge». Qualcosa del tutto simile, vien da pensare, ai
della legge nazionale. «Contemporaneamente famosi registri per le coppie di fatto, quelli creati nel
I
eri il vescovo anglicano di
Exeter, Michael Langrish, che
ha una figlia con sindrome di
down, ha detto ai Lord che un 1 «L’ultima cosa che
continuiamo – ha dichiarato Marco Cappato,
segretario della Cosconi –, assieme
all’associazione "A buon diritto", a
raccogliere i testamenti biologici dei
tempo da una manciata di Comuni in Italia e che,
La mobilitazione
anche per la loro inutilità, si sono
rivelati un flop nonostante la grande
pubblicità che hanno ricevuto. Eppure
per istituire nelle città c’è chi sostiene, come Cappato, che
emendamento all’attuale legge desidero – ha cittadini italiani».
rappresenterebbe «un passo dichiarato Gordon gli appositi albi così facendo, «se il Parlamento
«G
gigantesco verso l’introduzione Brown qualche mese fa ià 8 Comuni hanno deliberato Vari: «Ci si muove insisterà ad approvare norme
del suicidio assistito in Gran – è quella di far l’istituzione di un registro del anticostituzionali i cittadini che si
Bretagna». Qualche anno fa un credere alle persone testamento biologico», fa fuori dalla legge» saranno nel frattempo rivolti ai registri
altro membro della Camera dei malate e vulnerabili che sapere un comunicato comunali, ai notai o alle associazioni,
Lord, Lord Joffe, aveva tentato sono un peso. Sono dell’associazione Coscioni; «in altri 5 sono state potranno almeno sperare nella magistratura per
di aprire la porta al suicidio invece una ricchezza» presentate proposte nel Consiglio comunale, e in 8 veder affermati i propri diritti».
assistito, ma senza successo. Comuni, tra i quali Torino, oltre alla stessa Roma,
Per la prima volta, nel 2002,
Joffe propose di cambiare la
legge e permettere a «un adulto
competente che soffre in modo
insostenibile di ricevere
2 È molto probabile,
spiega Peter Saunders
sono state raccolte le firme per proposte di delibere
di iniziativa popolare comunale. A Salerno, Avellino
e Caserta ci si sta già muovendo per la convocazione
di referendum comunali. Il valore di queste
iniziative è straordinario: si responsabilizza
«A
nche qui – chiosa Vari – c’è un problema
cruciale di certezza giuridica. Se questa è
essenziale per quanto riguarda la gestione, la
vendita o il lascito ereditario di beni immobiliari,
non si capisce a cosa mai possano servire delle
di Andrea Galli
assistenza medica per morire, di Care Not Killing, che l’amministrazione pubblica nella ricezione e disposizioni addirittura sulla propria vita rilasciate in
se lo richiede». Più tardi lo la lobby pro-eutanasia validazione gratuita dei biotestamenti al livello più registri che non hanno alcun valore legale. Del resto,
stesso Joffe cercò di nuovo di non si fermerà qui. Gli vicino al cittadino; si manda un messaggio molto se non fosse così, e se di questo non fossero
presentare la sua proposta dal interessi coinvolti sono chiaro ai parlamentari che lavorano per consapevoli anche i fautori di tali iniziative, non si
titolo «Assisted Dying for the enormi, come il poter l’abrogazione di questo diritto». Una ripresa in capirebbe la pressione fortissima che c’è stata per
Terminally Ill Bill» ai Lord, ma sollevare ospedali e grande stile dell’iniziativa radicale su uno dei loro arrivare a una legge e poi lo scontro, tuttora in atto,
anche quella volta fu bloccata. famiglie da cure cavalli di battaglia, ovvero il «diritto per vederla approvata secondo il proprio
La necessità di cambiare la lunghe, impegnative e all’autodeterminazione». orientamento».
legge, spiegò allora il Lord, è soprattutto molto
confermata dai casi di malati onerose
sotto la lente
Alla conquista della «Porta Pia bioetica»
Libri, articoli, convegni: così la Consulta
«P
iù che di per sé [...], il del 3 agosto 2008, prendeva le parti della Commissione.
caso Eluana è impor- guidata da Maurizio Mori, e prima di lui da
I
tante per il suo signifi- ndubbiamente tra le conclusioni dei lavori di quest’ultima
cato simbolico». È que- Carlo Alberto Defanti, si batte per legalizzare alcune sembrano cucite su misura per il caso Englaro, co-
sto il distillato di anni l’eutanasia puntando a ottenere successi me ad esempio quella che stabilisce che «l’idratazione e la
di battaglia giudiziaria simbolici e usando i media come megafono nutrizione artificiali degli individui in Stato Vegetativo Per-
che Maurizio Mori presenta nel suo manente possono essere interrotte dopo che la Commissio-
libro Il caso Eluana Englaro. La Porta ne medica abbia accertato la condizione di irreversibilità». E
Pia del vitalismo ippocratico, ovvero per- inguaribile e a una situazione degradante per la propria di- non si può fare a meno di notare che della Commissione O-
ché è moralmente giusto sospendere ogni intervento, edito da gnità». Detto meno elegantemente, eutanasia. leari faceva parte Santosuosso, mentre tra gli esperti consul-
Pendragon, finito di stampare tre mesi prima della morte di tati figurava Maria Cristina Morelli, primo avvocato di Bep-
M
Eluana. Un significato simbolico di una portata tale da po- a è con il susseguirsi delle sentenze sul caso Englaro che pino Englaro. Proprio la Morelli (Repubblica, 14 giugno 2000)
ter dare il via, secondo Mori, a una vera rivoluzione cultu- gli organi di informazione hanno dato sempre più am- spiegava che l’idea portante dell’iter giudiziario consisteva
rale e filosofica. Se infatti l’introduzione del libro è dedica- pio spazio a questo tipo di considerazioni: il Manifesto nell’affermazione che «una persona minorata non gode del
ta ai fatti che hanno visto protagonisti Beppino Englaro, Car- del 17 ottobre 2007 pubblicò un’intervista a Stefano Rodotà, diritto di esprimere il consenso informato alle cure che spet-
lo Alberto Defanti, Amedeo Santosuosso e lo stesso Mori a dove l’ex garante della privacy commentava la sentenza del ta a tutti i cittadini, e che tale sperequazione va colmata con
partire dal 1995, le pagine successive conducono a teoriz- giorno precedente con la quale la Cassazione sosteneva la la nomina, appunto, di un tutore», individuato in Beppino.
zare un vero e proprio sovvertimento morale. possibilità per il giudice di autorizzare il distacco del sondi-
I
no, rinviano la decisione ultima alla Corte d’Appello. Secon- n quello stesso articolo si affermava che per Eluana «non
E’
difficile non essere sfiorati dall’idea che la vicenda En- do Rodotà la sentenza sanciva il «riconoscimento pieno del c’è speranza che torni tra noi» e che a Beppino la legge im-
di Lorenzo Schoepflin
glaro sia stato ciò che serviva alla Consulta di bioetica, testamento biologico», recependo «correttamente l’indica- pediva di sublimare nel lutto la perdita «già avvenuta» del-
oggi presieduta da Mori e fin dal 1990 impegnata per zione costituzionale dell’articolo 32». E’ interessante notare la figlia. Concetti giunti fino a oggi, se è vero che Amato De
la legalizzazione dell’eutanasia, per passare dalle parole ai come, a supporto di queste tesi, Rodotà citasse il parere della Monte, l’anestesista che si è occupato di Eluana negli ultimi
fatti e far sì che sui media italiani cominciassero a circolare Commissione Oleari, l’organo voluto nel 2001 dall’allora mi- giorni a Udine, ha dichiarato che la donna era morta 17 an-
le idee che animano l’attività della stessa Consulta. Opera- nistro della Sanità Umberto Veronesi per occuparsi di «nutri- ni prima. Forse De Monte si riferiva alla presunta fine della
zione in atto da molto tempo, se si considera che già nel 1993, zione e idratazione nei soggetti in stato di irreversibile perdi- «vita biografica», la cui distinzione da quella «biologica» è
il 27 febbraio, il Corriere della Sera dava risalto alla tesi ta della coscienza». Lo stesso Mori, nel suo recente libro, men- concetto cardine delle tesi di Mori. La prima «è buona se e
dell’«organismo di estrazione laica» secondo il quale «è un’a- ziona la Commissione, respingendo le accuse di chi sostiene solo se il soggetto interessato ha esperienze positive», men-
zione moralmente lecita quella del medico che procura una che siano stati proprio i testi elaborati da quel gruppo a pre- tre la seconda «non ha alcun valore intrinseco». Del resto,
morte senza dolore a una persona che ne fa richiesta, ripe- parare il terreno per le successive evoluzioni del caso Engla- sostiene Mori, la vita non è più un mistero. L’impressione è
tutamente e senza incertezze, per porre fine a un’infermità ro. Tesi sostenuta anche da Defanti che, sul Corriere della Sera che la spiegazione della vita sia un’esclusiva della Consulta.
4 Avvenire
www.avvenireonline.it\vita
«Istruzioni» sul sesso, la rinuncia a educare
dibattito
box
Lanciando campagne
su preservativi
e pillole i medici
sembrano essersi
arresi alla scissione
tra sessualità e affetti
Ai genitori il compito
di riprendere le redini
aborto
Dieci dubbi
irrisolti
sulla Ru486
D
a novembre 2007
la questione della
pillola abortiva
Ru486 è al vaglio
dell’Agenzia del
farmaco (Aifa) in
attesa del via libera alla com-
mercializzazione in Italia.
Nonostante le prove che do-
cumentavano 16 vittime nel
mondo, a febbraio 2008 il
Comitato tecnico-scientifi-
co dell’Aifa concesse parere
positivo. Dopo la sostitu-
zione del direttore dell’A-
genzia, la procedura si è fer-
mata alla contrattazione sul
prezzo. Poche settimane fa
un’indiscrezione di agenzia
rivelava che nel dossier sul-
la sicurezza della Ru486
chiesto dal nostro governo
all’azienda produttrice – la
francese Exelgyn – viene am-
messo che le morti non so-
no 16 ma 29. A queste an-
drebbero aggiunti i decessi
dopo l’assunzione del solo
misoprostol, l’altro farma-
co usato per completare l’a-
borto chimico. Il rapporto è
stato inoltrato all’Aifa per
un’attenta valutazione.
L
a vicenda non può non
far sorgere una serie di
interrogativi che esigo-
no una chiarificazione.
1. Quando il Comitato tec-
nico-scientifico ha emesso
parere favorevole al farma-
co, quanti decessi ammette-
va la documentazione?
2. A quando risalgono le
morti?
3. Al momento di presenta-
re la domanda di registra-
zione in Italia, l’azienda ha
segnalato all’Aifa tutti i casi
fatali e gli eventi avversi di
cui era conoscenza?
4. Il Comitato tecnico ave-
va tenuto in considerazione
quanto già pubblicato in I-
talia (libri, ricerche, articoli,
un gran numero su queste
pagine), con le prove mai
smentite delle morti?
5. Le decisioni del Comita-
to non dovrebbero basarsi
su una documentazione di
sicurezza più completa e ag-
giornata possibile?
6. Se il dossier su cui il Co-
mitato ha elaborato il pro-
prio parere non era com-
pleto, non è il caso di ridi-
scutere daccapo la pratica
nella stessa sede alla luce dei
nuovi dati?
7. Con quali criteri il Co-
mitato decide la pericolosità
di un farmaco?
8. Dopo quanti morti si al-
lerta la farmacovigilanza?
9. Se il governo non si fos-
se attivato autonomamen-
te, questi casi sarebbero sta-
ti conosciuti?
10. Per l’aborto chimico si è
disposti ad accettare stan-
dard di sicurezza diversi ri-
spetto ad altre procedure?
Renzo Puccetti
«L’
educazione sessuale
è come quella fisica, Scienza e religioni,
Liberi per vivere
una materia
scolastica per restare
in salute. Per un
un corso estivo
S
corretto stile di vita i chiuderà venerdì, all’A-
non bere, non fumare, non drogarti, teneo Pontificio Regina
fai movimento, cura l’alimentazione
e utilizza sempre metodi
Apostolorum di Roma,
l’ottavo Corso estivo inter-
contraccettivi sicuri, pillola e nazionale di aggiornamen-
preservativo». to in Bioetica, sul tema
Non possiamo sapere quanti
genitori dotati di semplice buon
"Global bioethics: scienza, religioni e
diritti umani in dialogo". Gli argo-
senso (quelli che una volta si menti sono trattati da docenti interni
sarebbe detto «hanno la testa sul della Facoltà di bioetica e da esperti
collo») e che abbiano a cuore il provenienti da diversi Paesi. Venerdì,
futuro e la crescita equilibrata dei nella giornata di chiusura, sono in pro-
propri figli sottoscriverebbero gramma alcune testimonianze di im-
l’affermazione che vi riproponiamo. pegno in biopolitica, in particolare di
Noi dubitiamo che, messa così, Paola Binetti e di Rocco Buttiglione.
possano essere in tanti, salvo doverci Seguirà una tavola rotonda e infine
arrendere a quella banalizzazione l’intervento conclusivo di Eugenia Roc-
dilagante che vuole tutti i genitori cella su "Onu e organismi internazio-
disattenti e pronti a scaricare su altri nali".
soggetti (insegnanti in primis) la
funzione educativa. Ma di sicuro la
tentazione potrebbe essere forte: un "proteggersi" adeguatamente? Queste
problema in meno, tante domande domande, almeno, richiederebbero
scomode a cui si potrebbe non risposte oneste e disinteressate. Ma le
rispondere, alcuni dialoghi in meno da
impostare e tante occasioni di dissenso
immaginiamo già: non ci sono vincoli
all’attività sessuale come espressione
dribblate. Ma alla fine i genitori
potranno sentirsi a posto con la
della libertà individuale. Ne siete
davvero sicuri?
propria coscienza, dopo aver affidato
alla scuola il compito di spiegare la
E se solo immaginiamo che questo
possa essere il contenuto di un
sessualità ai propri figli? Davvero sicuri insegnamento scolastico, in cui tutto
che quell’approccio a dir poco vada in direzione di una conoscenza
banalizzante sia la chiave giusta per meccanica del proprio corpo e delle
impostare un dialogo anche con il più proprie funzioni biologiche,
difficile degli adolescenti? Dubitare è accompagnato dal sottinteso che tutto
lecito, soprattutto perché in quella è possibile solo che lo si voglia e che
frase che riassume la posizione gli altri lo facciano, allora davvero no
ufficiale della Sigo (Società italiana di grazie.
ginecologia) c’è la dichiarazione di resa
T
culturale (e se volete persino utto questo richiede una forte presa
spirituale) di un’intera generazione di in carico da parte delle famiglie.
tecnici e professionisti che, al di là del Sostiene Eugenia Roccella,
politicamente corretto che è lo stigma sottosegretario al Welfare, che «un
culturale di quella proposizione, ha tema simile deve far parte
operato una precisa scelta culturale: la dell’educazione alla responsabilità e
separazione fra la sessualità e all’affettività e che al massimo bisogna
l’affettività, il disancoraggio definitivo aiutare i genitori a educare, dato che
della sessualità da una dimensione questo è un compito al quale non
antropologica relazionale. possono abdicare». Aiutare e
N
aturalmente sappiamo bene che
questa nostra posizione è
attaccabile, perché questi nostri
interlocutori, compresi quelli che
hanno deciso di installare i distributori
automatici di preservativi nelle scuole
frasi sfatte
della provincia di Roma, non hanno
mai pronunciato parole chiare sotto il Quant’è «razionale» la selezione di massa
profilo antropologico. Perché loro
Con quale razio-
A
sono dei tecnici, anzi molti sono vete presente l’ossessiva
medici, dunque perché spiegare dove nalità finora si insistenza con la quale molti
va a parare la loro proposta? Perché ammettevano le ginecologi tormentano le
assumersi l’onere di chiarire che la loro pratiche diagno- gestanti per convincerle a fare
è una resa, senza condizioni, a stiche di amnio- esami prenatali di ogni tipo?
comportamenti solo presuntivamente centesi e si vieta- Spesso anche la madre più
va una prassi
diffusi? A cominciare dalla sessualità motivata ad accogliere il figlio
precoce, rispetto alla quale non si molto meno inva- finisce per cedere, e si sottopone a
esprime il minimo giudizio, siva e lesiva per il ogni sorta di diagnosi invasive per
rifugiandosi in un farisaico rispetto nascituro come fugare qualsiasi "dubbio", anche a
della libertà individuale. Ma perché la diagnosi rischio di giocarsi la gravidanza.
chiedere a ragazzi e ragazze di non pre-impianto? L’amniocentesi – ma anche altri
bere, non fumare, non drogarsi e poi Luigi Manconi e esami trasformati in obblighi
suggerire l’idea che comunque l’attività Andrea Boraschi, morali – mostra eventuali
sessuale possa essere libera, senza «l’Unità», 6 luglio malformazioni. E dopo cosa
alcun vincolo relazionale, di maturità e succede, secondo voi? La legge
di affettività? Che tanto serve solo 194 dice che l’aborto è consentito
di Tommaso Gomez
Il buon senso diventa «sterile»
L
eggere concepiti naturalmente, ma che sono
per nati con gravi patologie». Insomma,
credere: tutti d’ora in poi potranno usufruire
«Fecon- dei benefici della provetta, anche chi
dazione in teoria potrebbe affidarsi alle vie
assistita naturali. Il pallino di chi vorrebbe
anche per piegare la fecondazione assistita a
coppie non pratica per la selezione eugenetica
sterili». Urca! Uno non fa in tempo a degli embrioni. Nello stesso
distrarsi un attimo, approfittando pomeriggio di mercoledì scorso i
magari del solleone estivo, e si ritrova tappi di champagne che volano non
con un pezzo di legge 40 in meno. si contano: «I Tribunali stanno
Questa, secondo un articolo del facendo con gran buon senso ciò che
Corriere della Sera di mercoledì i politici non sanno fare, ossia usare
scorso, a firma di Margherita De Bac, il buon senso», sentenzia il
l’ultima picconata: «Saltano gli ginecologo e padre della provetta
steccati della legge sulla fecondazione Carlo Flamigni.
artificiale sotto i colpi dei giudici.
B
Un’ordinanza del tribunale di enedetto Della Vedova, Pdl: «La
Bologna depositata due giorni fa decisione del Tribunale di
aggiunge novità e rafforza, con una Bologna... si adegua alla recente
matita blu
serie di chiarimenti, la sentenza della sentenza della Consulta e inquadra la
Corte Costituzionale che in pratica legge 40 in una cornice
aveva abbattuto i paletti più invisi giuridicamente coerente con le
alla comunità scientifica». disposizioni costituzionali». Silvana
Mura, Idv: «L’ordinanza del tribunale
U
n successo della Dea Ragione di Bologna ha fatto venire meno
sulla superstizione popolare. Tra l’ennesima ingiustizia in danno delle
le novità, più precisamente, il coppie non sterili ma portatrici di
fatto che «le tecniche potranno essere patologie genetiche». E via
utilizzate anche da coppie non sterili discorrendo.
che hanno già avuto bambini Peccato solo che le cose non siano
potenziare il ruolo della famiglia
quindi, «perché – ha dichiarato il
sottosegretario – tutte le ricadute
negative sui ragazzi, dal bullismo alle
violenze, sono dovute
all’indebolimento della famiglia,
grandissima risorsa e prima agenzia
educativa che per fortuna in Italia
ancora regge».
F
inalmente una parola incoraggiante
sulle famiglie italiane. Ai ginecologi
non sorge il dubbio che se in Italia
abbiamo il minor numero di
gravidanze di minorenni in Europa,
forse è merito semplicemente delle
famiglie italiane? E forse anche di una
condivisione di fondo di
quell’antropologia di cui il mondo
cattolico, nelle sue mille declinazioni,
si fa portatore? Un’antropologia che
sposa la sessualità e la indirizza,
partendo da due pilastri: il rapporto tra
sessualità e genitorialità, la
complementarietà della differenza
sessuale come modo per la sua
realizzazione. Ovvero l’essere maschio
e femmina che vivono la sessualità con
ottimismo e gioia, secondo i tempi
della propria maturazione personale e
di coppia, e che non escludono dal
proprio orizzonte la genitorialità.
Siamo certi che questo possa essere il
contenuto di un futuro insegnamento
pubblico? Viste le premesse ne
dubitiamo fortemente. Non solo per
questo, ma soprattutto perché
riteniamo spetti ai genitori offrire ai
figli l’orizzonte umano entro il quale
inscrivere la dimensione sessuale come
una delle principali manifestazioni
dell’essere persona, sarà meglio che si
lasci a loro l’onere di parlarne con gli
adolescenti. Di sicuro non sarà un
preservativo in più o in meno a dare le
risposte ai giovani figli di uomini e
donne liberi. Liberi non solo di
mettere al mondo i figli, ma anche di
educarli all’amore e alla sessualità
responsabile che sa riconoscere sempre
nel partner una persona. Vi sembra che
un’ora di educazione sessuale a scuola
possa garantirlo e rassicurare tanti
genitori preoccupati?
solo se c’è pericolo per la salute
della madre, ma il nesso tra
diagnostica prenatale e sposizione la generosità e la preparazione dei pro-
interruzione della gravidanza,
nella realtà, è quasi automatico.
Se si considera questa pratica
selettiva di massa come un
successo per la «razionalità»,
allora hanno ragione Manconi &
Boraschi: evviva la diagnosi
preimpianto sugli embrioni!
L’amniocentesi è ammessa, ovvio:
il problema è che oggi serve a
scartare esseri umani. Scartarli
prima che inizi la gravidanza può
apparire «razionale». Ma è solo
più spietato. (T.G.)
proprio come le riferisce il
Corrierone. Risulta chiaro una volta
che si legge il testo dell’ordinanza (o
Avvenire il giorno dopo...) che la
coppia in questione era stata
giudicata medicalmente infertile e, in
quanto tale, capace di rientrare fra i
criteri previsti dalla legge 40. Ma
niente. Il messaggio intanto è
passato. Nessuno che tenti non
diciamo un mea culpa ma una
piccola precisazione, una timida
smentita. Nada.
E
così, lunedì 6 luglio, sull’Unità,
«Legge 40, il buon senso
all’improvviso», tocca pure
sorbirsi il pistolotto di Luigi Manconi
e Andrea Boraschi: «A volte viene da
pensare che le soluzioni più limpide
alle materie più sottili e controverse
possano poggiare sui pilastri del
buon senso... oggi viene riconosciuto
il diritto di una coppia non sterile,
che già ha prole, ad avvalersi delle
tecniche di fecondazione. E perciò
viene presa seriamente in
considerazione l’esigenza che può
motivare a quel passo una coppia di
questo tipo». Ragazzi, appunto, un
po’ di buon senso. O di minima
documentazione, se vogliamo.
Giovedì, 9 luglio 2009
di Domenico Delle Foglie
Associazioni laicali,
nei campi estivi
si studia il «fine vita»
L’
estate "brucia", e la se-
zione appuntamenti,
immancabile e con-
sultatissimo corredo
di tutti i periodici lo-
cali, si infittisce: si sus-
seguono le segnalazioni di sagre,
eventi gastronomici e concerti. Ep-
pure, a legger bene, qualcosa si
muove anche su un altro fronte. Sfogliando le pa-
gine dedicate alle iniziative locali, è tutt’altro che ra-
ro imbattersi in un appuntamento dal titolo curio-
so: "Liberi per vivere". La campagna di coscientiz-
zazione popolare infatti, in questi mesi e fino alla
fine dell’anno, è in pieno svolgimento su tutto il ter-
ritorio nazionale e sul sito www.scienzaevita.org è
possibile consultarne il calendario aggiornato.
I 16 milioni di dépliant stampati e distribuiti cir-
colano nelle parrocchie italiane così come in tutti i
luoghi che le centinaia di volontari in forza alle 41
associazioni firmatarie del Manifesto hanno indi-
viduato per raggiungere il maggior numero possi-
bile di persone. Parte fondante e attiva dell’iniziati-
va in corso sono sicuramente le associazioni e i mo-
vimenti che, lungi dall’essersi limitati all’atto formale
della sottoscrizione, stanno promuovendo in più
occasioni e modalità "Liberi per vivere". Tra le realtà
più vivaci in questo periodo estivo si segnalano l’A-
zione cattolica e il Movimento cristiano lavo-
ratori (Mcl). Sono molti gli eventi e gli appunta-
menti che li vedono protagonisti, dal Nord al Sud,
in un’azione capillare che si avvale della presenza
di numerose sezioni territoriali e della promozio-
ne nei campi estivi.
I
n particolare l’Azione cattolica, che molto crede e
si riconosce nel valore educativo di questa ope-
razione, ha coinvolto e mobilitato le presidenze
diocesane, chiamate ad organizzare incontri, con-
vegni e laboratori a tema. In quest’ottica, tutto quan-
to è fatto o programmato andrà a unirsi alle altre i-
niziative sul territorio, per favorire una verifica del-
la penetrazione reale della campagna. Inoltre, nel-
l’organizzare i percorsi formativi che ogni estate
coinvolgono giovani e adulti, ha inserito all’inter-
no dei gruppi di lavoro un momento di studio de-
dicato al fine vita. La riflessione su questi temi vie-
ne declinata sia sul fronte della fragilità dell’uomo,
sia su quello antropologico e vede coinvolti ragaz-
zi e formatori, scandendone la formazione perso-
nale e di gruppo, preparandoli a diventare, a loro
volta, "portavoce della vita".
Il Movimento cristiano lavoratori, mettendo a di-
pri membri, ha invece attivato un’intensa opera di
sensibilizzazione rivolta al proprio interno. Ogni
presidente regionale o provinciale si è attivato in-
fatti per presentare il Manifesto "Liberi per vivere"
ai referenti delle sedi locali, invitando alla discus-
sione e alla riflessione e innescando una sorta di "rea-
zione a catena" che li coinvolge nella divulgazione
della campagna.
In molte occasioni, inoltre, si è sperimentata con suc-
cesso una proficua sinergia con i rappresentanti di
altre realtà ecclesiali e con le locali associazioni
Scienza & Vita.
Emanuela Vinai
L’appuntamento
con le pagine
di Avvenire
sui temi
della bioetica
è per giovedì
16 luglio
Per inviare notizie, se-
gnalazioni, proposte,
lettere e interventi alla
redazione di “è vita”:
email: vita@avvenire.it
fax: 02.6780483