ΤΡΙΜΗΝΙΑΙΑ ΕΚΔΟΣΗ ΤΗΣ ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΑΣ ΕΝΩΣΗΣ ΦΑΡΜΑΚΟΠΟΙΩΝ ΝΟΣΗΛΕΥΤΙΚΩΝ ΙΔΡΥΜΑΤΩΝ (Π.Ε.Φ.Ν.Ι.

)

περίοδος Β’ • Τεύχος 25 • Σεπτέμβριος - Οκτώβριος - Νοέμβριος 2012

 Δελτία Τιμών Φαρμάκων  Ελλείψεις φαρμακοποιών

περιεχόμενα
5

6
8
9
13
13
14
15
15
16
17
18
18
19
20
20
21
21
22
23
23
24
25
26
32-33

Editorial: Τα νοσοκομειακά φαρμακεία εκπέμπουν SOS
Εγκύκλιοι - Αποφάσεις
ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ & Κ.Α.
Διορθωτικό Δελτίο Τιμών Φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης
Πρόσληψη επικουρικού προσωπικού έτους 2012
Η εισήγηση της προέδρου Ζωής Δέδε στη συνεδρίαση της Επιτροπής Τιμών Φαρμάκων της 07.01.2013
Εσωτερικός έλεγχος στις μονάδες υγείας
ΗΔΙΚΑ: Πιστοποίηση φαρμακοποιών
ΕΟΦ
ΕΟΦ για τιμές φαρμάκων
Επιστροφή ορφανών φαρμάκων από φαρμακεία νοσοκομείων
Εξάντληση αποθεμάτων φαρμακευτικών προϊόντων
Γενική αναστολή εξαγωγών
Επιστροφή ορφανών φαρμάκων από φαρμακεία νοσοκομείων
Εξαιρέσεις συνταγογράφησης (άρθρου 4) με βάση τη δραστική ουσία
Διευκρινιστική εγκύκλιος για τις μη παρεμβατικές μελέτες
ΕΟΠΥΥ
Αλλαγή Διοίκησης του ΕΟΠΥΥ
Ένταξη Ταμείων στον ΕΟΠΥΥ
Ολοήμερη λειτουργία Φαρμακευτικών Τμημάτων
Έγκριση του θετικού καταλόγου του άρθρου 12 παρ. 1 εδάφιο α' του Ν. 3816/2010
Συνταγογράφηση με βάση τη δραστική ουσία
Κατάλογος φαρμάκων ΕΟΠΥΥ
Αναστολή Θετικής Λίστας Φαρμάκων
Φάρμακα αιμοκάθαρσης χορηγούμενα από φαρμακεία ΕΟΠΥΥ
Διάθεση φαρμάκων κατά τη διάρκεια της αιμοκάθαρησης
ΣΦΕΕ: Επιστολή από τον ΣΦΕΕ προς τον Αναπληρωτή Υπουργό Υγείας για το Διορθωτικό Δελτίο Τιμών
Αλληλογραφία
Ο Τύπος έγραψε για μας / Συνέδρια – Σεμινάρια / Φαρμακευτικά νέα / Ανακοινώσεις

ΤΡΙΜΗΝΙΑΙΑ ΕΚΔΟΣΗ ΤΗΣ ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΑΣ ΕΝΩΣΗΣ ΦΑΡΜΑΚΟΠΟΙΩΝ ΝΟΣΗΛΕΥΤΙΚΩΝ ΙΔΡΥΜΑΤΩΝ (Π.Ε.Φ.Ν.Ι.)

περίοδος Β’ • Τεύχος 25 • Σεπτέμβριος - Οκτώβριος - Νοέμβριος 2012

Ι ΔΙΟΙΚΗΤΙΚΟ ΣΥΜΒΟΥΛΙΟ Π.Ε.Φ.Ν.Ι. Ι

Πρόεδρος: Τσικαλάκη Ειρήνη / Ν. “Α. Συγγρός”
Αντιπρόεδρος: Τσιατά Αικατερίνη / Π.Γ.Ν. Πατρών - Ρίο
Γεν. Γραμματέας: Μακριδάκη Δέσποινα / Γ.Ν. “Σισμανόγλειο”
Ταμίας: Tρεμπέλα Γιώτα / ΚΑΤ
Μέλη: Αγγελοπούλου Βασιλική / “Πολυκλινική”,
Γεννηματά Δήμητρα / Γ.Ν. “Σωτηρία”,
Περίκος Νίκος / Γ.Ν. Χίου

Ι ΓΡΑΦΕΙΑ Π.Ε.Φ.Ν.Ι. Ι

Μιχαλακοπούλου 99,
115 27 Αθήνα
τηλ./fax: 210 7753104
e-mail: pefni@ ath.forthnet.gr
http://www.pefni.gr

Ι ΙΔΙΟΚΤΗΤΗΣ Ι

Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοποιών
Νοσηλευτικών Ιδρυμάτων

Ι ΕΚΔΟΤΗΣ - ΔΙΕΥΘΥΝΤΗΣ Ι

Τσικαλάκη Ειρήνη
ΣΥΝΤΑΚΤΙΚΗ ΕΠΙΤΡΟΠΗ
Αγγελοπούλου Βασιλική, Βαϊόπουλος Απόστολος, Γεννηματά Δήμητρα,
Γούλας Βασίλης, Δέδε Ζωή, Διαμαντοπούλου Γλυκερία, Ιωακειμίδου Άννυ,
Λάκκας Νίκος, Μακριδάκη Δέσποινα, Περλαντίδης Ευριπίδης, Τσιατά
Αικατερίνη, Τρεμπέλα Γιώτα, Τσικαλάκη Ειρήνη, Τζίμης Λεωνίδας
ΕΚΤΥΠΩΣΗ
MasterPrint

Ι

Ι

Ι

Ι

Ι ΣΧΕΔΙΑΣΜΟΣ ΕΝΤΥΠΟΥ - ΕΠΙΜΕΛΕΙΑ ΕΚΔΟΣΗΣ Ι
ακολουθήστε μας
Φαρμακευτικος Κοσμος

4

editorial
Τα νοσοκομειακά φαρμακεία εκπέμπουν SOS
Αγαπητοί συνάδελφοι,
Το τελευταίο διάστημα το μόνο που μπορεί να χαρακτηρίσει τη λειτουργία των νοσοκομειακών φαρμακείων είναι
απόγνωση και απογοήτευση.

SOS

Οι προϋπολογισμοί κόβονται και η μείωση ξεπέρασε ήδη το περσινό όριο ασφαλείας.

Σε λίγο δεν θα μπορεί να ικανοποιηθεί όχι μόνο η επάρκεια
αλλά ούτε και η ασφάλεια της θεραπείας των νοσηλευόμενων ασθενών.
Οι εξωτερικοί ασθενείς, που δεν βρίσκουν πλέον τα φάρμακά τους στα ιδιωτικά φαρμακεία, ταλαιπωρούνται από
νοσοκομείο σε νοσοκομείο και από τον ΕΟΠΥΥ πίσω στα
νοσοκομεία, χωρίς να μπορούν να προμηθευτούν τα φάρμακά τους γιατί όλοι προσπαθούν να περιφρουρήσουν το
ήδη πετσοκομμένο budget.

SOS

Το προσωπικό του φαρμακείου αποδεκατίζεται από το κύμα φυγής από το Δημόσιο και δεν
αντικαθίσταται πλέον, λες και θα βουλιάξει το Δημόσιο αν
οι 240 νοσοκομειακοί φαρμακοποιοί σε όλη τη χώρα γίνουν 400, κι ας διαχειρίζονται 1 δις σε φάρμακα.

SOS

Τα μέσα στενεύουν, τα μηχανογραφικά συστήματα, αντί να βελτιώνονται, απαξιώνονται
γιατί δεν συντηρούνται, δεν αναβαθμίζονται και δεν διασυνδέονται.

SOS

Το Υπουργείο έχει μπλέξει ανάμεσα στις αρμοδιότητες (τα νοσοκομειακά φαρμακεία είναι αρμοδιότητα εκείνου που έχει τα φάρμακα ή εκείνου που έχει
τα νοσοκομεία;) και δεν μπορούμε πλέον να βρούμε άκρη.
Ας αναλάβει κάποιος την ευθύνη γι' αυτό το σοβαρό θέμα.

SOS

Βρισκόμαστε ανάμεσα στους ασθενείς και τους
Διοικητές. Οι ασθενείς χρειάζονται τα φάρμακά
τους και οι Διοικητές πρέπει να κάνουν οικονομία.
Εμείς το μόνο που υποστηρίζουμε είναι ότι οι ασθενείς είναι οι μόνοι που έχουν δίκιο.
Φιλικά και συναδελφικά,
Η ΠΡΟΕΔΡΟΣ
Ειρήνη Τσικαλάκη

5

εγκύκλιοι - αποφάσεις
 ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ & Κ.Α. 
Διορθωτικό Δελτίο Τιμών Φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης
Μετά από ένα, δύο, τρία, τέσσερα... δελτία τιμών, κατασταλάξαμε στο τελευταίο, που ισχύει από 02.11.2012.
Τέτοια ταλαιπωρία δεν θυμόμαστε να έχουμε ξαναπεράσει. Βέβαια, μετά και το τελευταίο δελτίο, δημοσιεύτηκε ένα διορθωτικό δελτίο τιμών που ισχύει από 07.01.2013.
Αναρτητέα στην Ιστοσελίδα του Υπουργείου
Aθήνα, 02.01.2013
Αρ. Πρωτ.: Γ.Υ. οικ. 405
ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ
ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ & ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΑΛΛΗΛΕΓΓΥΗΣ
ΓΕΝΙΚΗ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΥΓΕΙΑΣ
ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΦΑΡΜΑΚΩΝ ΚΑΙ ΦΑΡΜΑΚΕΙΩΝ / ΤΜΗΜΑ Δ΄
Ταχ. Διεύθυνση: Αριστοτέλους 17, 101 87, Αθήνα
Τηλέφωνο: 210 5237483 / Fax: 210 5227360
Θέμα: «Διορθωτικό Δελτίο Τιμών Φαρμάκων
ανθρώπινης χρήσης»
Έχοντας υπόψη:
1. Τις διατάξεις του άρθρου 90 του κώδικα Νομοθεσίας για
την κυβέρνηση και τα κυβερνητικά όργανα, που κυρώθηκε με το άρθρο πρώτο του Π.Δ. 63/2005 (ΦΕΚ 98/Α')
2. 
Το Ν.Δ. 96/73 «Περί εμπορίας φαρμακευτικών προϊόντων κλπ.», όπως τροποποιήθηκε με τους νόμους
784/78, 1316/83, 1965/91, 1969/91, 2992/02, 3408/05,
3790/09 και 3840/2010.
3. Το άρθρο 45 παρ. 12 του Ν. 2992/2002 «Μέτρα για την
ενίσχυση της κεφαλαιαγοράς και την ανάπτυξη της
επιχειρηματικότητας και άλλες διατάξεις» (ΦΕΚ 54/Α'/
20.03.2002).
4. Το Ν. 3842/2010 (ΦΕΚ 58/Α'/23.04.2010).
5. Το άρθρο 69 του Ν. 3984/2011 (ΦΕΚ 150/Α'/27.06.2011).
6. Το άρθρο 4 παρ. 2 στοιχείο 36 του Ν. 3899/2010 (ΦΕΚ
212/Α'/17.12.2010) περί τροποποιήσεως του Κώδικα
Φ.Π.Α.
7. Το Ν.Δ. 136/46 «Περί Αγορανομικού Κώδικα», όπως τροποποιήθηκε και ισχύει.
8. Τα Π.Δ. 109 και 110/11.11.2011 (ΦΕΚ 243/Α’/11.11.2011)
«Διορισμός του Λουκά Παπαδήμου ως Πρωθυπουργού
και Διορισμός Αντιπροέδρων της Κυβέρνησης, Υπουργών, Αναπληρωτών Υπουργών και Υφυπουργών».
9. Την Α.Δ. 07/2009 (ΦΕΚ 1388/Β'/09) «Τροποποίηση και
νέα Κωδικοποίηση Αγορανομικών Διατάξεων εκδοθει-

6

σών μέχρι και την 14.05.09», όπως τροποποιήθηκε και
ισχύει.
10. Το Π.Δ. 95/2000 (ΦΕΚ 76/Α/2000) «Οργανισμός του
Υπουργείου Υγείας και Πρόνοιας».
11. Τις διατάξεις του Ν. 3918/2011 (ΦΕΚ 31/Α'/02.03.2011),
καθώς και τις διατάξεις του Ν. 4052 (ΦΕΚ 41/Α'/
01.03.2012)
12. Το άρθρο 32 του Ν. 1316/1983 περί Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων, Εθνικής Φαρμακοβιομηχανίας κλπ.
13. Την Υπουργική απόφαση υπ’ αριθ. ΔΥ1δ/οικ. 35997/
11.04.2011 περί συγκρότησης Επιτροπής Τιμών Φαρμάκων, όπως έχει τροποποιηθεί και ισχύει.
14. 
Την αριθμ. πρωτ. (ΔΥΓ3(α)/οικ. 2719/Β'/08.10.2012
Απόφαση) «Διατάξεις Τιμολόγησης Φαρμάκων» (ΦΕΚ
983/Β'/30.03.12), όπως έχει τροποποιηθεί και ισχύει.
15. Το από 02.11.2012 Δελτίο Τιμών Ε.Ο.Φ.
16. Το αριθμ. 11/15.12.2012, πρακτικό συνεδρίασης της
επιτροπής τιμών φαρμάκων.
17. Το από 27.12.2012 σχέδιο Δ.Τ. (ηλεκτρονικό μήνυμα),
μετά επεξεργασίας, κατόπιν οδηγιών.
18. Το γεγονός ότι από την παρούσα δεν προκύπτει δαπάνη εις βάρος του Κρατικού Προϋπολογισμού.
ΑΠΟΦΑΣΙΖΟΥΜΕ
Άρθρο 1: Εκδίδουμε Διορθωτικό Δελτίο Τιμών Φαρμάκων
ανθρώπινης χρήσης και καθορίζουμε τις ανώτατες τιμές
πώλησης των παρακάτω φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης,
που θα ισχύσουν σε όλη την επικράτεια, ως εξής:
Άρθρο 2: Στις χονδρικές και νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις λιανικές τιμές
έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ είναι 6,5%. Στις
περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ, τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.
Άρθρο 3: Το παρόν Δελτίο αναρτάται στην ιστοσελίδα του
Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης και η ισχύς
του αρχίζει τη Δευτέρα 07.01.2013.
Ο ΑΝ. ΥΠΟΥΡΓΟΣ ΥΓΕΙΑΣ
ΜΑΡΙΟΣ ΣΑΛΜΑΣ

εγκύκλιοι - αποφάσεις
Πρόσληψη επικουρικού προσωπικού έτους 2012
Στα φαρμακευτικά τμήματα των νοσοκομείων της 1ης Υ.Π.Ε. θα προσληφθούν 14 Π.Ε. φαρμακοποιοί και 7 βοηθοί φαρμακείου, με 12μηνη σύμβαση.
ΕΞ. ΕΠΕΙΓΟΝ
Αθήνα, 02.11.2012
Αρ. πρωτ. Υ10β/Γ.Π. οικ. 106565
ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ
ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ
ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΠΡΟΣΩΠΙΚΟΥ Ν.Π.
ΤΜΗΜΑ Β'
Ταχ. δ/νση: Αριστοτέλους 17
Ταχ. κώδικας: 10187
Πληροφορίες: Α. Σακκά
Τηλέφωνο: 210 5247421
Ε-mail: prosop_np_b@yyka.gov.gr
Προς: Όλες τις Υγειονομικές Περιφέρειες (με την ευθύνη
κοινοποίησης στα νοσοκομεία αρμοδιότητάς σας)
Θέμα: «Πρόσληψη επικουρικού προσωπικού
έτους 2012»
Σας διαβιβάζουμε σε φωτοαντίγραφο την αρ. ΔΙΠΠ/Φ. ΕΓΚΡ.

8/78/1191/20.09.12 (ορθή επανάληψη 27.09.12) εγκριτική
απόφαση της Επιτροπής του άρθρου 2 παρ. 1 της Π.Υ.Σ.
33/2006, όπως ισχύει, η οποία μας διαβιβάστηκε με το
αρ. ΔΙΠΠ/Φ. ΕΓΚΡ. 8/22377/27.09.2012 έγγραφο του
Υπουργείου Διοικητικής Μεταρρύθμισης και Ηλεκτρονικής
Διακυβέρνησης και με την οποία εγκρίθηκε η κίνηση διαδικασιών πρόσληψης επτακοσίων εβδομήντα επτά (777)
ατόμων ως Επικουρικού Προσωπικού, με σχέση εργασίας
ιδιωτικού δικαίου ορισμένου χρόνου διάρκειας από έξι (6)
μήνες έως ένα (1) έτος στα νοσηλευτικά ιδρύματα και κέντρα υγείας αρμοδιότητάς τους.
Η πρόσληψη του ανωτέρω προσωπικού θα γίνει σύμφωνα με τις διατάξεις του άρθρου 10 του Ν. 3329/05 (ΦΕΚ
81/τ.Α'/04.04.05), όπως τροποποιήθηκε και ισχύει και η
προκαλούμενη δαπάνη θα βαρύνει αποκλειστικά τον προϋπολογισμό των νοσηλευτικών ιδρυμάτων.
Η κατανομή των θέσεων αυτών, ανά Υγειονομική Περιφέρεια περιγράφεται στον παρακάτω πίνακα, σύμφωνα με
την απόφαση της 18ης Συνεδρίασης του ΚΕΣΥΠΕ:

ΕΠΙΚΟΥΡΙΚΟ ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ ΕΣΥ
Υ.ΠΕ.

ΣΥΝΟΛΟ
ΘΕΣΕΩΝ

ΝΟΣΗΛΕΥΤΙΚΟ
ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ

ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΟ
ΠΑΡΑΪΑΤΡΙΚΟ
ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ

ΛΟΙΠΟ
ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ

1η Υ.ΠΕ.
2η Υ.ΠΕ.
3η Υ.ΠΕ.
4η Υ.ΠΕ.
5η Υ.ΠΕ.
6η Υ.ΠΕ.

200
150
70
70
70
150

57
43
20
20
20
43

28
21
10
10
10
21

57
42
20
20
20
42

58
44
20
20
20
44

7η Υ.ΠΕ.
ΣΥΝΟΛΟ

67
777

19
220

9
110

19
220

20
227

Παρακαλούμε να μας αποστείλετε άμεσα την κατανομή
των ανωτέρω θέσεων κατά κατηγορία, κλάδο και ειδικότητα, καθώς και ανά νοσοκομείο, σύμφωνα με το συνημμένο
πίνακα. Τα εν λόγω στοιχεία να σταλούν και σε ηλεκτρονι-

8

ΝΟΣΗΛ.
ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ
Μ.Ε.Θ.

κή μορφή μέσω των αρμοδίων Υγειονομικών Περιφερειών
προς την υπηρεσία μας μέχρι τις 06.11.12.
Στην ανωτέρω κατανομή, κατά προτεραιότητα και με
απόλυτη ευθύνη των Διοικητών των Νοσοκομείων, θα

εγκύκλιοι - αποφάσεις
στελεχωθούν οι Μ.Ε.Θ. με το απαραίτητο προσωπικό,
ώστε να εξακολουθήσει η απρόσκοπτη λειτουργία τους
χωρίς να μειωθεί η δυναμικότητα των κλινών τους.
Σε περίπτωση που το προσωπικό της αναφερόμενης στήλης (νοσηλευτικό προσωπικό Μ.Ε.Θ.) δεν επαρκεί για την
κάλυψη των μονάδων, αυτό θα συμπληρωθεί από τις υπόλοιπες θέσεις νοσηλευτικού προσωπικού.
Τα στοιχεία που θα αποσταλούν είναι οριστικά. Τυχόν μεταγενέστερες τροποποιήσεις, των στοιχείων που θα αποσταλούν, δεν θα ληφθούν υπόψη.
Τέλος, επισημαίνουμε ότι σύμφωνα με τις διατάξεις του
Π.Δ. 113/10, άρθρα 2 και 3 (ΦΕΚ 194/Α'/22.11.10) θα πρέπει
τα νοσοκομεία ευθύνης σας να εκδώσουν σχετική απόφα-

ση/βεβαίωση ανάληψης υποχρέωσης δέσμευσης πίστωσης. Δεδομένου ότι η διάρκεια απασχόλησης του εν λόγω
προσωπικού θα πραγματοποιηθεί σε δύο οικονομικά έτη
(2012-2013), θα πρέπει στη σχετική απόφαση ανάληψης
δέσμευσης πίστωσης να αναγράφεται η ύπαρξη πίστωσης
για το οικονομικό έτος 2012 και η πρόβλεψη ανάληψης δαπάνης για το οικονομικό έτος 2013.
Οι παραπάνω αποφάσεις/βεβαιώσεις θα αποσταλούν συνημμένες με τα αιτήματα για τις θέσεις του επικουρικού προσωπικού, μέσω των αρμόδιων Υγειονομικών Περιφερειών.
Ο ΓΕΝΙΚΟΣ ΓΡΑΜΜΑΤΕΑΣ
Π. ΚΑΛΛΙΡΗΣ

Παραιτήθηκε η πρόεδρος της Επιτροπής Τιμών Φαρμάκων
Την παραίτησή της από τη θέση της προέδρου της Επιτροπής Τιμών Φαρμάκων υπέβαλε τη Δευτέρα 7 Ιανουαρίου
η κ. Δέδε, μετά την απόρριψη της πρότασης της Επιτροπής για το διορθωτικό δελτίο τιμών φαρμάκων εκ μέρους
του αναπληρωτή υπουργού Υγείας Μάριου Σαλμά.
Ο Μάριος Σαλμάς είχε προχωρήσει από την Παρασκευή 4 Ιανουαρίου σε αλλεπάλληλες «επικαιροποιήσεις» του
διορθωτικού δελτίου, για να καταλήξει τελικά στην ανάρτηση του... αρχικού διορθωτικού δελτίου τιμών φαρμάκων της 2ας Ιανουαρίου, για το οποίο ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδας (ΣΦΕΕ) έχει αποστείλει
επιστολή διαμαρτυρίας στον αναπληρωτή υπουργό Υγείας.

Η εισήγηση της προέδρου Ζωής Δέδε στη συνεδρίαση
της Επιτροπής Τιμών Φαρμάκων της 07.01.2013
Ο προσδιορισμός των τιμών των φαρμάκων είναι από τα
σημαντικότερα εργαλεία άσκησης φαρμακευτικής πολιτικής. Επειδή από τη φύση του παρεμβαίνει στην αγορά,
ασκείται με ορθολογισμό, αυστηρούς κανόνες και συναίνεση, με στόχο χαμηλές τιμές, διασφάλιση επάρκειας και στοιχειώδη βιωσιμότητα των επιχειρήσεων.
Το σύστημα τιμολόγησης που παρέλαβε από το Υπουργείο Ανάπτυξης και εφάρμοσε το Υπουργείο Υγείας από
τον Μάρτιο του 2011 έως και τον Απρίλιο του 2012, απέδωσε σημαντικές μειώσεις στις τιμές των φαρμάκων, που
ξεπερνούν το 35%. Κυρίως όμως καθιερώθηκε μια πρακτική καθορισμού τιμών μέσω κανόνων και αξιοποίησης

σύγχρονης τεχνολογίας, στην οποία
προσαρμόστηκαν
και συντάχθηκαν
τόσο οι αρμόδιοι
φορείς όσο και οι
επιχειρήσεις.
Όπως κάθε δυναμικό
σύστημα, έτσι και αυτό
χρήζει βελτιώσεων, προσαρμογών ακόμη και ριζικών μεταβολών, αρκεί να υπηρετεί τον ίδιο στόχο: σταθεροί κανόνες,
χαμηλές τιμές, επάρκεια, ποιότητα.



9

εγκύκλιοι - αποφάσεις
Το νέο σύστημα που εφαρμόστηκε από τον ΕΟΦ και έδωσε στην αγορά το Δελτίο Τιμών του Νοεμβρίου δεν έπεισε,
εκ του αποτελέσματος, για τη βελτίωση του υφιστάμενου
συστήματος. Η εφαρμογή μιας κατά γενική ομολογία περίπλοκης Υπουργικής Απόφασης Τιμολόγησης οδήγησε
σε 5 συνεχείς επαναλήψεις της αρχικής έκδοσης και σε
ένα Διορθωτικό Δελτίο με ανάγκη 3.500 αλλαγών, που τελικά περιορίστηκαν σε 1.300, και που αναθεωρήθηκε ήδη.
Αλλά και το αποτέλεσμα του «λογαριασμού» δεν φαίνεται
να επιβεβαιώνει τις προσδοκίες, αφού ο κύριος όγκος των
μειώσεων των τιμών έγινε στα γενόσημα, δηλαδή στο 17%
της αγοράς.
Σε κάθε περίπτωση, στον υπολογισμό της απόδοσης των
μέτρων, θα πρέπει πάντα να συνυπολογίζονται οι αλληλεπικαλύψεις από άλλα μέτρα που ήδη εφαρμόζονται, καθώς και ότι οι μειώσεις τιμών δεν πρόκειται να φέρουν το
επιθυμητό αποτέλεσμα, ως μονομερές μέτρο, χωρίς την
παράλληλη εφαρμογή άλλων μέτρων πολιτικής (πέραν
των όσων έχουν ήδη εφαρμοστεί τη διετία 2011-2012),
όπως έλεγχος συνταγογράφησης, εφαρμογή θεραπευτικών πρωτοκόλλων, συμφωνίες όγκου-τιμών, διαπραγματεύσεις κλπ.
Σήμερα αναζητείται νέος τρόπος περαιτέρω μείωσης
τιμών και θα πρέπει να διευκρινιστεί με ποιο σύστημα,
με έμφαση σε ποιες κατηγορίες (στα πρωτότυπα, στα
off patent ή στα γενόσημα) και με ποια απόφαση τιμολόγησης.
Στη συγκρότηση μιας νέας πολιτικής τιμολόγησης θα πρέπει να λαμβάνονται υπ' όψιν και μια σειρά από παράγοντες, όπως η εξέλιξη των μεριδίων αγοράς των βασικών
κατηγοριών φαρμάκων, η μετατόπιση συνταγογράφησης
σε νέες κατηγορίες, η υποκατάσταση, η εγκατάλειψη προώθησης παλαιών φθηνών, τα νέα φάρμακα, η «αναμονή»
για απόδοση τιμών σε περίπου 1.800 φάρμακα, η λήξη
διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας μέσα στο 2013, η διατήρηση
των παραγωγικών δυνατοτήτων της χώρας και των θέσεων εργασίας κλπ.
Σύμφωνα με το θεσμικό πλαίσιο λειτουργίας της ΕΤΦ,
όπως απορρέει από το Ν. 4052/2012, στις αρμοδιότητές
της είναι και η πρόταση για συστήματα απόδοσης τιμών
φαρμάκων. Θεωρώ ότι η αντιπροσωπευτικότητα της σύνθεσης της ΕΤΦ, η άριστη λειτουργία της καθώς και η συμπυκνωμένη εμπειρία και η τεχνογνωσία των μελών της,
θα συμβάλουν με την πρότασή τους στην επόμενη τιμολόγηση του Ιανουαρίου του 2013.
Θέτω στα μέλη της ΕΤΦ την πρόταση της Προέδρου της,
προς συζήτηση.

10

Σημ.: Σε όσα σημεία της πρότασης απαιτείται νομοθετική
ρύθμιση, αυτό επισημαίνεται. Όλα τα υπόλοιπα ρυθμίζονται
με υπουργική απόφαση τιμολόγησης.

Γενικές διατάξεις
Τα φάρμακα διαχωρίζονται σε τρεις κατηγορίες τιμολόγησης για τις οποίες εφεξής θα εκδίδονται χωριστά Δελτία
Τιμών: ΜΗΣΥΦΑ, Αρνητική και Θετική Λίστα.
Ο κανόνας της ανά τρίμηνο τιμολόγησης θα ισχύει μόνο
για τα φάρμακα της θετικής λίστας. Τα υπόλοιπα θα τιμολογούνται ανά εξάμηνο (νομοθετική ρύθμιση και υπ. απόφαση τιμολόγησης).
Οι κανόνες για μειώσεις τιμών και ποσοστά κέρδους θα
ρυθμίζονται με χωριστές υπ. αποφάσεις για κάθε μια από
τις παραπάνω τρεις κατηγορίες.
Εφεξής όλες οι τιμές των φαρμάκων θα υπολογίζονται και
θα δημοσιεύονται κατά δραστική ουσία και σύμφωνα με
την κατηγοριοποίηση της Θετικής Λίστας.
Κατά δραστική ουσία θα υπολογίζονται και θα δημοσιεύονται οι τιμές των ΜΗΣΥΦΑ και Αρνητικής Λίστας.
Οριστικοποίηση της διαδικασίας πιστοποίησης της λήξης
πατέντας της δραστικής ουσίας με έγγραφη συμφωνία συνεργασίας Υπουργείου Υγείας και ΟΒΙ. Η πιστοποίηση του
ΟΒΙ είναι η μόνη έγκυρη, επίσημη και αδιαμφισβήτητη πηγή
πληροφόρησης, αφού πηγάζει από όλους τους διεθνείς πιστοποιημένους οργανισμούς.
Να καταργηθεί το Data protection ως διαδικασία για τη μείωση τιμών, διότι οδήγησε σε στρεβλώσεις. Σε διαφορετική
περίπτωση (αν δηλαδή προκριθεί η διατήρηση του Data
protection), θα πρέπει να γίνει νομοθετική ρύθμιση και
τροποποίηση του νόμου που ορίζει τη λήξη πατέντας για τη
δραστική ουσία.

Πρωτότυπα (φάρμακα αναφοράς)
Είναι τα φάρμακα που προστατεύονται από Δίπλωμα Ευρεσιτεχνίας της δραστικής ουσίας.
Οι τιμές των πρωτοτύπων θα υπολογίζονται με βάση την
τιμή που προκύπτει ως ΜΟ από τις τρεις χαμηλότερες τιμές
των επίσημων τιμοκαταλόγων των χωρών της Ευρώπης.
Στην περίπτωση που δεν κυκλοφορούν στην ίδια περιεκτικότητα ή στην ίδια συσκευασία, η τιμή θα προσδιορίζεται
με αναγωγή από τη μικρότερη προς τη μεγαλύτερη περιεκτικότητα και συσκευασία. Οι συντελεστές αναγωγής παραμένουν ως έχουν.
Για να προσδιοριστεί τιμή, το φάρμακο θα πρέπει να κυκλο-

εγκύκλιοι - αποφάσεις
Off Patent (φάρμακα αναφοράς που έληξε η περίοδος

φορεί σε τρεις τουλάχιστον από τις χώρες της Ευρώπης, οι
οποίες αξιοποιούνται ως basket τιμών αναφοράς.

προστασίας πατέντας της δραστικής ουσίας)

Επιλογή χωρών για το basket

α) Παλαιά λήξη πατέντας πριν το 2000

Το σύστημα που ακολουθήθηκε για την έρευνα των τιμών από το τέλος του 2010 μέχρι και το Δελτίο Τιμών του
Απριλίου του 2012, αξιοποιούσε τιμές αναφοράς από τους
τιμοκαταλόγους 22 Ευρωπαϊκών χωρών, από τους οποίους
αντλούσε πληροφορίες για να καταλήξει στο ΜΟ των τριών χαμηλότερων τιμών. Το σύστημα επικρίθηκε λόγω του
μεγάλου αριθμού πληροφοριών και της δυσχέρειας στην
άντληση και επεξεργασία του όγκου των πληροφοριών,
πράγμα που απαιτούσε οργανωμένη υπηρεσία και κατοχή
του σχετικού πληροφοριακού συστήματος. Ωστόσο το σύστημα αυτό, έστω και με τα μέσα που διατέθηκαν, έδωσε
πολύ χαμηλές τιμές και αυτό επιβεβαιώνεται από το γεγονός ότι η Ελλάδα είναι χώρα αναφοράς σε όλες σχεδόν τις
ευρωπαϊκές χώρες και σε πολύ μεγάλο αριθμό χωρών σε
όλο τον κόσμο.
Σήμερα, οι εγγενείς διοικητικές δυσχέρειες και η απουσία
εγκατεστημένου συστήματος, βρίσκουν πρόσφορο έδαφος στην υιοθέτηση ενός παρόμοιου συστήματος αλλά σε
basket με λιγότερες χώρες, ώστε να διευκολυνθεί η διοικητική επεξεργασία. Η υιοθέτηση μικρότερου basket χωρών
είναι βέβαιο ότι θα οδηγήσει σε αυξήσεις, διαπίστωση που
επιβεβαιώνεται τόσο από τους ερευνητές όσο και από τους
εκπροσώπους της Τρόικα.
Αν ωστόσο επικρατήσει το μικρότερο basket για διοικητική διευκόλυνση, θα πρέπει να συνοδεύεται με «συντελεστές εξομάλυνσης» (απομειωτές τιμών), έτσι ώστε να
επιτυγχάνεται το ίδιο τελικό αποτέλεσμα με τις 22 χώρες. Η
υιοθέτηση συντελεστών αποδεσμεύει από το βασανιστικό
δίλλημα επιλογής των χωρών (χώρες του Μνημονίου, της
Ευρωζώνης, της διεύρυνσης κλπ.) και του αριθμού τους (10
χώρες, μόνο χώρες ευρωζώνης, 5 και 5 χώρες κλπ.). Επίσης
στο basket θα πρέπει να περιληφθούν χώρες που ο προσδιορισμός τιμών προσομοιάζει με τον ελληνικό (external
reference pricing) και όχι χώρες που οι τιμές επηρεάζονται
από συστήματα HTA ή δίνουν έμφαση στο σύστημα αποζημίωσης.
Είναι ευνόητο ότι η έρευνα και άντληση τιμών θα πρέπει γίνεται μόνο από επίσημες κρατικές πηγές. Τα Φύλλα Έρευνας
των εταιρειών ή ευρωπαϊκοί ιστότοποι θα πρέπει να αξιοποιούνται αποκλειστικά και μόνο για διασταύρωση και ποιοτικό έλεγχο.

Τα best sellers της προηγούμενης δεκαετίας έχουν αποσβεστεί, κυκλοφορούν γενόσημα και οι τιμές έχουν ήδη πέσει
πολύ (άλλωστε η μέση τιμή της προηγούμενης δεκαετίας δεν
έχει καμία σχέση με την επόμενη). Ακόμη και αν δεν κυκλοφορούν γενόσημα και το φάρμακο είναι απαραίτητο, η τιμή
έχει πέσει. Η αναζήτηση με βάση τις 3 χαμηλότερες τιμές, θα
οδηγήσει σε αφανισμό και τελικά σε απόσυρση παλαιών δοκιμασμένων και φθηνών φαρμάκων και σε αθρόα υποκατάσταση. Αν αξιοποιηθεί το μέτρο, θα πρέπει να αποκλειστούν
φάρμακα με πολύ χαμηλές τιμές, π.χ. χονδρική έως 3 ή 4€.
Για να «διασωθούν» τα παλαιά φθηνά φάρμακα με λήξη
πατέντας του πρωτότυπου πριν το 2000, οι τιμές θα υπολογίζονται από τα Δελτία Τιμών ως εξής: ως τιμή εκκίνησης
λαμβάνεται η τιμή που είχε το πρωτότυπο στο τελευταίο
Δελτίο του 2000 (και αν δεν υπάρχει, του πρώτου επόμενου
Δελτίου Τιμών), και μειώνεται κατά 50%. Επί πλέον μείωση
κατά 20% παίρνουν όλα τα αντίγραφα της ίδιας δραστικής,
ασχέτως χρόνου κυκλοφορίας. Αν οι χονδρικές τιμές που θα
προκύψουν είναι μέχρι 3 ή 4€, δεν επιδέχονται περαιτέρω
μείωσης. Οι τυχόν περαιτέρω μειώσεις αφορούν το τμήμα
της χονδρικής τιμής πάνω από 3 ή 4€.
Στα πρωτότυπα φάρμακα που έληξε η πατέντα πριν το 2000
και μέχρι σήμερα δεν έχει κυκλοφορήσει αντίγραφο, η χονδρική τιμή μειώνεται κατά 50% της τιμής του τελευταίου
Δελτίου τιμών του 2000 (και αν δεν υπάρχει του πρώτου
επόμενου Δελτίου Τιμών) και δεν μειώνεται περαιτέρω.
Σημ.: Για να ενισχυθούν τα επιχειρήματα της πρότασης αυτής
θα πρέπει να ανατρέξετε σε συγκριτικούς πίνακες διαχρονικής
κατανάλωσης και διαχρονικής εξέλιξης τιμών, όπου εκεί
αποδεικνύεται ότι τα παλαιά, φθηνά, ακόμη και μοναδικά
φάρμακα έχουν υπέρμετρα συμπιεστεί.
β) Λήξη πατέντας μετά το 2000
Για τα φάρμακα αυτά θα μπορούσε να ισχύσει η αναζήτηση
στις χώρες και ο προσδιορισμός της τιμής με βάση το Μ.Ο., με
τη δέσμευση ότι η τιμή θα ισχύει μόνο αν είναι χαμηλότερη ή ίση του 50% του πρωτότυπου. Ο λόγος είναι διότι όσο
νεότερο είναι το off patent είναι και ακριβότερο και έχει υποστεί μικρότερη μείωση τιμής (δεν έχει κυκλοφορήσει ικανός
αριθμός γενοσήμων, δεν έχει ακόμη λειτουργήσει το σπιράλ
των μειώσεων). Το φαινόμενο θα είναι εξαιρετικά ενδεικτικό
στα πρωτότυπα που θα λήξουν οι πατέντες το 2013. Στις περιπτώσεις αυτές ο υπολογισμός με μείωση τιμής στο 50% της



11

εγκύκλιοι - αποφάσεις
τιμής του Δελτίου του χρόνου που έχασε την προστασία, είναι και απλούστερη και συμφερότερη για το Δημόσιο.
Σε διαφορετική περίπτωση, αν δηλαδή υιοθετηθεί το σύστημα προσδιορισμού τιμών των off patent με τις 3 χαμηλότερες, χωρίς καμία διαφοροποίηση, τότε είναι βέβαιο ότι
θα αποσυρθούν όλα παλαιά φθηνά και θα επικρατήσουν τα
νεώτερα με σύγχρονη αύξηση της δαπάνης.

Γενόσημα (αντίγραφα)
Οι τιμή των γενοσήμων είναι ποσοστιαία της τιμής του off
patent (μειωμένη κατά 20%).
Οι ίδιοι υπολογισμοί ισχύουν και όταν το πρωτότυπο δεν
κυκλοφορεί πλέον με αναγωγή στη τελευταία τιμή που είχε
το πρωτότυπο όταν κυκλοφορούσε.
Σε περίπτωση διαφορετικών περιεκτικοτήτων ή συσκευασιών,
η αναγωγή ξεκινάει από τη μικρότερη προς τη μεγαλύτερη.
Η διάταξη για περαιτέρω μείωσης της τιμής κατά 10% για
τα νεώτερα γενόσημα πρέπει να τροποποιηθεί διότι αποτελεί διοικητική παρέμβαση στην αγορά. Η διάταξη αυτή σε
συνδυασμό με εκείνη που αναδεικνύει ως μοναδικό προμηθευτή του ΕΟΠΥΥ αυτόν με τη χαμηλότερη τιμή, επιβάλλει
στην ουσία το επόμενο νέο γενόσημο μετά το πρώτο, εκείνο δηλαδή που διοικητικά, και όχι ανταγωνιστικά, έχει τη
χαμηλότερη τιμή. Η ανάδειξη αυτή γίνεται de facto χωρίς
κανένα άλλο κριτήριο.
Είναι προτιμότερο να επιβληθεί υποχρεωτική διαπραγμάτευση για χαμηλότερη τιμή αποζημίωσης μετά την αδειοδότηση του επόμενου γενόσημου στη συγκεκριμένη
δραστική.
Μειώσεις τιμών κατόπιν αιτήματος του ΚΑΚ επιτρέπονται
ελεύθερα και ενσωματώνονται στο επόμενο Δελτίο Τιμών (όχι στο διορθωτικό). Τα αιτήματα για μειώσεις τιμών
αναρτώνται στην ιστοσελίδα του ΕΟΦ έτσι ώστε να είναι
γνωστά στον ανταγωνισμό.
Συμπερασματικά: για όλα τα όμοια γενόσημα θα πρέπει να
καθορίζονται ενιαίες τιμές. Η αποζημίωση θα πρέπει να διαχωριστεί ως έννοια και ως πρακτική από την τιμολόγηση.

Φάρμακα που τιμολογούνται βάση
κοστολογίου
Η διάταξη για τα παραγόμενα φάρμακα που καλύπτονται
από ελληνικό δίπλωμα ευρεσιτεχνίας και τιμολογούνται
βάσει κοστολογίου πρέπει να αναθεωρηθεί και να επανέλθει ως ίσχυε με ταυτόχρονο καθορισμό νέου χαμηλότερου πλαφόν αυξήσεων. Δεν πρέπει να διαφεύγει ότι τα

12

φάρμακα που τιμολογούνται βάσει κοστολογίου είναι τα
μόνα φάρμακα ελληνικών διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας και
η διαφορετική τιμή είναι το μοναδικό κίνητρο διατήρησης
της παραγωγικής διαδικασίας.

Αποζημίωση
Θα πρέπει να αποσυνδεθεί άμεσα η έννοια της τιμολόγησης από την αποζημίωση. Θα πρέπει και στη χώρα μας να
καθιερωθεί η πρακτική διαπραγματεύσεων. Στη βάση αυτή η
Θετική Λίστα αποτελεί το μέγιστο κατάλογο που διαμορφώθηκε από τους γενικούς όρους αποζημίωσης και η περαιτέρω διαπραγμάτευση διαμορφώνει τους ειδικούς όρους.
Με τις πρόσφατες ρυθμίσεις για τη Θετική Λίστα, διαμορφώνονται τιμές αναφοράς σε θεραπευτικές κατηγορίες (όχι
σε επίπεδο δραστικής ουσίας αλλά σε ευρύτερη κατηγορία
με πολλές δραστικές) και η διαφορά της τιμής τιμοκαταλόγου από την τιμή αναφοράς βαρύνει εξ ολοκλήρου τους
ασθενείς. Η πρακτική αυτή εφαρμόζεται για πρώτη φορά
στη χώρα μας με τη λογική της κινητοποίησης των ασθενών
(που έχουν οικονομικό κίνητρο) και ίσως και των γιατρών
(που όμως δεν έχουν κανένα κίνητρο) να στραφούν σε οικονομικότερες επιλογές, με τελικό αποτέλεσμα την αύξηση
του μεριδίου των γενόσημων και τη μείωση της δαπάνης.
Η επιλογή αυτή σε άλλες χώρες δεν αποτελεί τη μοναδική
ρύθμιση, αλλά αντιθέτως συνοδεύεται με πρόσθετες διαπραγματεύσεις και συμφωνίες φαρμακευτικών εταιρειών
και Φορέων Κοινωνικής Ασφάλισης (ΕΟΠΥΥ), κυρίως με
τη μορφή συμφωνιών όγκου-τιμών. Αυτό καθιστά τον Φορέα Κοινωνικής Ασφάλισης απόλυτο ρυθμιστή όλων των
παραμέτρων που καθορίζουν τη συνταγογράφηση και ενδιάμεση προστατευτική ασπίδα για τα συμφέροντα των
ασθενών αλλά και για τη Δημόσια Υγεία.
Μια τέτοια πρακτική θα απελευθερώσει και όλους τους παράγοντες που ασχολούνται με την τιμολόγηση των φαρμάκων να αναζητούν συνεχώς συστήματα μειώσεων τιμών και
θα οδηγήσει σε πραγματική μείωση της δαπάνης.
Από τώρα και στο εξής οι δυνατότητες μειώσεων των τιμών είναι και ελάχιστες και σε κάποιες περιπτώσεις καταστροφικές για τη βιωσιμότητα των επιχειρήσεων της
αλυσίδας παραγωγής - εμπορίας - διάθεσης φαρμάκων.
Η πραγματική περαιτέρω μείωση της δαπάνης θα επέλθει
από την ικανότητα και την ετοιμότητα του ΕΟΠΥΥ να διαπραγματευτεί με τους προμηθευτές (έστω σε πρώτη φάση
σε 5-6 μεγάλες σε δαπάνη και κατανάλωση θεραπευτικές
κατηγορίες) και να επιβάλει κανόνες συνταγογράφησης,
ορθής πρακτικής και ορθής χρήσης των φαρμάκων.

εγκύκλιοι - αποφάσεις
Εσωτερικός έλεγχος στις μονάδες υγείας
Στο Ν. 4025/11 άρθρο 25, αναφέρεται λεπτομερώς ο τρόπος με τον οποίο γίνεται ο εσωτερικός έλεγχος στις
μονάδες υγείας.
Αρθρο 25. Εσωτερικός έλεγχος στις μονάδες υγείας
Η παράγραφος 3 του άρθρου 11 του Ν. 3697/2008
(Α’ 194) αντικαθίσταται ως εξής:
«3. Το Υπουργείο Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης,
εντός τριών μηνών από τη δημοσίευση του παρόντος
νόμου, συντάσσει Εσωτερικό Κανονισμό Λειτουργίας των
μονάδων υγείας, σε θέματα διοικητικά, διαχειριστικά και
λογιστικά, η τήρηση του οποίου παρακολουθείται από
σύστημα εσωτερικού ελέγχου. Στο πλαίσιο αυτό, σε κάθε
δημόσια μονάδα υγείας ορίζεται από ένας μέχρι τρεις
εσωτερικοί ελεγκτές, με απόφαση του Διοικητικού Συμβουλίου της μονάδας, οι οποίοι επιλέγονται και από το
Μητρώο Εσωτερικών Ελεγκτών του Υπουργείου Οικονομικών. Η παροχή των υπηρεσιών τους γίνεται με σύμβαση παροχής ανεξάρτητων υπηρεσιών, η διάρκεια της οποίας δεν
μπορεί να υπερβαίνει τα τρία έτη. Κατά την άσκηση των καθηκόντων τους απολαμβάνουν πλήρους ανεξαρτησίας. Με
απόφαση του αρμόδιου Διοικητή Υγειονομικής Περιφέρειας
ορίζεται Επιτροπή Ελέγχου, η οποία αποτελείται από δύο (2)
μέλη του Διοικητικού Συμβουλίου και τον εσωτερικό ελεγκτή
και η οποία, μεταξύ άλλων, παρακολουθεί τη διαδικασία της
χρηματοοικονομικής πληροφόρησης, την αποτελεσματική
λειτουργία του συστήματος εσωτερικού ελέγχου και του συ-

στήματος διαχείρισης κινδύνων, καθώς και την πορεία του
υποχρεωτικού ελέγχου των οικονομικών καταστάσεων.
Ο εσωτερικός ελεγκτής οφείλει να αναφέρει στο Διοικητή
της μονάδας και στην Επιτροπή Ελέγχου κάθε θέμα που έχει
σχέση με την πορεία και τα αποτελέσματα του ελέγχου και να
συντάσσει σχετικές εκθέσεις.
Κάθε άλλη λεπτομέρεια που αφορά τις αρμοδιότητες του εσωτερικού ελεγκτή και της Επιτροπής Ελέγχου, καθώς και την οργάνωση και λειτουργία του συστήματος εσωτερικού ελέγχου
ρυθμίζεται από τον Εσωτερικό Κανονισμό Λειτουργίας».

 ΗΔΙΚΑ 
Με την παρακάτω επιστολή, μας ενημέρωσαν από την ΗΔΙΚΑ ότι, όπου υπάρχουν πολλοί φαρμακοποιοί, μπορούν να πιστοποιηθούν όπως αναφέρεται.
Καλημέρα κα Τσικαλάκη
Σας ενημερώνω ότι, μέσω της διαδικασίας του Registration,
μπορούν πλέον πολλοί χρήστες φαρμακείων με διαφορετικούς κωδικούς πρόσβασης να έχουν πρόσβαση στην
εφαρμογή e-syntagografisi.
Αυτό υλοποιείται με τη διασύνδεση με το registration με

στοιχεία, εκτός του ΑΦΜ του φαρμακείου, του προσωπικού ΑΜΚΑ του κάθε φαρμακοποιού του συστεγασμένου
φαρμακείου.
Ο ΠΡΟΪΣΤΑΜΕΝΟΣ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗΣ ΕΡΕΥΝΑΣ
ΚΑΙ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ
ΑΛΕΞΑΝΔΡΟΣ ΑΣΗΜΑΚΟΠΟΥΛΟΣ

13

εγκύκλιοι - αποφάσεις

Ενημερωθήκαμε από το ΗΔΙΚΑ ότι η εφαρμογή της νοσοκομειακής τιμής στα φαρμακεία των
νοσοκομείων, θα μπορέσει να εφαρμοστεί από τις 2 Ιανουαρίου 2013.

 ΕΟΦ 
ΕΟΦ για Τιμές: Μας ανατέθηκαν, μας τις πήρανε, μας είπανε θα τις ξαναπάρουμε!
Με μια ανακοίνωση που αναδεικνύει μια διελκυστίνδα αποφάσεων με το Υπουργείο Υγείας και τον Αν. Υπουργό κ. Σαλμά, ο ΕΟΦ «αντεπιτίθεται» στη δημοσιότητα του Σαββατοκύριακου αναφορικά με το θέμα του Νέου Δελτίου Τιμών. Ο
ΕΟΦ χαρακτηρίζει τα δημοσιεύματα ψευδή και συκοφαντικά. Σε κάθε περίπτωση φαίνεται ότι το πολύπαθο Νέο Δελτίο
Τιμών θα καθυστερήσει, αφού πρέπει πρώτα να οργανωθεί
η ειδική ομάδα εργασίας για την πραγματοποίηση της ανακοστολόγησης για την οποία, σημειωτέον έχει υπολογιστεί
ότι η μη εφαρμογή της στοιχίζει 1 εκατομμύριο € την ημέρα!
Το αναλυτικό Δελτίο Τύπου που έστειλε ο ΕΟΦ έχει ως εξής:
Σε απάντηση ορισμένων ψευδών, ανυπόστατων και συκοφαντικών δημοσιευμάτων που εμφανίστηκαν στη διάρκεια
του Σαββατοκύριακου στον έντυπο και ηλεκτρονικό τύπο:
Πρώτον, η τιμολόγηση των φαρμάκων είχε ανατεθεί στον
ΕΟΦ, με υπουργική απόφαση του υπηρεσιακού Υπουργού
κ. Χ. Κίττα στις 15.06.2012, η οποία όμως δεν υλοποιήθηκε.
Δεύτερον, η απόφαση αυτή ανεστάλη με νέα απόφαση του
Αν. Υπουργού Υγείας κ. Μάριου Σαλμά στις 10.09.2012.
Τρίτον, στις 25.09.2012 ο Αν. Υπουργός Υγείας κ. Μ. Σαλμάς
ενημέρωσε προφορικά τη διοίκηση του ΕΟΦ ότι θα αναθέσει τελικά την τιμολόγηση στον ΕΟΦ (αναμένεται η σχετική
υπουργική απόφαση).
Η διοίκηση του ΕΟΦ αποδέχτηκε την ανάληψη του έργου
της τιμολόγησης, αφού πρώτα εξασφάλισε τη διάθεση ορισμένων εξειδικευμένων στελεχών από το Υπουργείο Υγείας, συγκροτώντας ειδική ομάδα εργασίας για την πραγματοποίηση της ανατιμολόγησης με βάση τα στοιχεία που
θα του παράσχει το Υπουργείο Υγείας, τα στοιχεία ευρωπαϊκών βάσεων δεδομένων και τα στοιχεία που διαθέτει ο
ίδιος ο ΕΟΦ, ώστε να ολοκληρωθεί η ανατιμολόγηση με τον
πιο έγκυρο και αξιόπιστο τρόπο στο συντομότερο δυνατό
χρονικό διάστημα.

14

Για το σκοπό αυτό, ο ΕΟΦ θα δημοσιεύει στην ιστοσελίδα
του όλες τις πληροφορίες που θα χρησιμοποιήσει από όλες
τις πηγές, καθώς και τη μεθοδολογία που θα ακολουθήσει,
ώστε να ελέγχεται η αξιοπιστία και η εγκυρότητα των πληροφοριών και των υπολογισμών.
Επιπλέον, ο ΕΟΦ ουδεμία αρμοδιότητα έχει στη διαχείριση
των διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας, θέμα το οποίο υπάγεται
στον Οργανισμό Βιομηχανικής Ιδιοκτησίας (Ο.Β.Ι.), καθώς
και στην εφαρμογή της ηλεκτρονικής συνταγογράφησης η
οποία ανήκει στον ΕΟΠΥΥ και στην ΗΔΙΚΑ.
Είναι προφανές ότι τα δημοσιεύματα τα οποία εμφανίστηκαν ευθύς αμέσως μετά την ανάθεση της τιμολόγησης των
φαρμάκων στον ΕΟΦ, ήτοι στις 28.09.2012, αποσκοπούν
στην υπονόμευση της εγκυρότητας της τιμολόγησης που
ανέλαβε ο ΕΟΦ, καθώς και της αξιοπιστίας της σημερινής
διοίκησης στην προσπάθεια που καταβάλλει για τη μείωση
της δημόσιας φαρμακευτικής δαπάνης.
Το Δ.Σ. του ΕΟΦ οφείλει και θα λάβει κάθε αναγκαίο μέτρο
για την προάσπιση της αξιοπιστίας του Οργανισμού και των
στελεχών του.

εγκύκλιοι - αποφάσεις
Επιστροφή ορφανών φαρμάκων από φαρμακεία νοσοκομείων
ΜΕ ΑΠΟΔΕΙΞΗ
Χολαργός, 14.09.2012
Αρ. Πρωτ.: 65541
ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ
ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ
ΕΘΝΙΚΟΣ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ
Μεσογείων 284, 155 62 Χολαργός
www.eof.gr
Διεύθυνση Ελέγχου Παραγωγής και
Κυκλοφορίας Προϊόντων
Τμήμα: Ελέγχου Κυκλοφορίας
Πληροφορίες: Ν. Μπουφίδης
Τηλέφωνο: 2132040540
Θέμα: Επιστροφή ορφανών φαρμάκων
από φαρμακεία νοσοκομείων
Στα πλαίσια των αρμοδιοτήτων του Τμήματος Ελέγχου Κυκλοφορίας του ΕΟΦ, είχαμε αναφορά από τον υπεύθυνο
κυκλοφορίας που αφορούσε στη διαδικασία επιστροφής
φαρμάκων από φαρμακεία των νοσοκομείων, που έχουν
χαρακτηριστεί σαν ορφανά φάρμακα και τα οποία βάσει
των αδειών κυκλοφορίας τους που έχουν εγκριθεί με κεντρική διαδικασία, υπόκεινται σε περιορισμούς και επιβάλλεται η εποπτεία τους σύμφωνα με το σύστημα ελεγχόμενης παρακολούθησης και διάθεσης που έχει εγκριθεί από
τον ΕΜΑ και τον ΕΟΦ. Όπως γνωρίζετε, τα ορφανά φάρμακα χορηγούνται σε συγκεκριμένους εξωτερικούς ασθενείς

από τα δημόσια νοσοκομεία. Κατά την εφαρμογή αυτού
του συστήματος ελεγχόμενης διάθεσης των ορφανών
φαρμάκων παρατηρήθηκαν περιπτώσεις δυσλειτουργίας
κατά την επιστροφή των φαρμάκων από τα φαρμακεία των
νοσοκομείων προς την εταιρεία (επεστράφησαν φάρμακα ληγμένα, δεν εμφανίστηκαν οι ασθενείς για την παραλαβή τους με αποτέλεσμα να παραμείνει στο φαρμακείο
μέχρι τη λήξη τους κ.ά.). Η επιστροφή των φαρμακευτικών
προϊόντων υπόκειται στις διατάξεις του Ν. 3324/2003 άρθρο 19 παρ. 4. Αυτή η διάταξη αναφέρεται στα ληξιπρόθεσμα φαρμακευτικά προϊόντα. Τα ορφανά φάρμακα από τις
υφιστάμενες διατάξεις δεν εξαιρούνται από τη νομοθεσία.
Παρ' όλα αυτά λόγω της ιδιαιτερότητας των ορφανών φαρμάκων και στα πλαίσια λειτουργίας του συστήματος παρακολούθησης και διάθεσής τους, επιβάλλεται η ανεύρεση
βελτίωσης του συστήματος σε συνεργασία με την εταιρεία
(υπεύθυνο κυκλοφορίας) όσον αφορά στις περιπτώσεις μη
παρουσίας του ασθενούς στο φαρμακείο για τη χορήγηση
του φαρμάκου μέσα σε εύλογο χρονικό διάστημα.
Ο ΕΟΦ σαν εποπτικός και ελεγκτικός Οργανισμός εφιστά
μεγαλύτερη προσοχή στην εφαρμογή του συστήματος
ελεγχόμενης διάθεσης αυτών των φαρμακευτικών προϊόντων και κυρίως στη διαδικασία της επιστροφής τους για
την αποφυγή παρόμοιων προβλημάτων στο μέλλον.
Η ΑΝΑΠΛ. ΔΙΕΥΘΥΝΤΡΙΑ ΕΠΚΠ
Β. ΣΤΑΜΑΤΗ

Εξάντληση αποθεμάτων φαρμακευτικών προϊόντων
ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ
ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ & ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΑΛΛΗΛΕΓΓΥΗΣ
ΕΘΝΙΚΟΣ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ
Μεσογείων 284, 155 62 Χολαργός, www.eof.gr
Διεύθυνση: Ελέγχου Παραγωγής &
Κυκλοφορίας Προϊόντων
Τμήμα: Ελέγχου Κυκλοφορίας
Πληροφορίες: Παντελία Γκούρα
Tηλ.: 213 2040283, Fax: 210 6549500
e-mail: goural@eof.gr

ΑΠΟΦΑΣΗ – ΕΓΚΥΚΛΙΟΣ
Θέμα: Εξάντληση αποθεμάτων φαρμακευτικών προϊοντων
Λαμβάνοντας υπόψη: 
Τις διατάξεις του Ν. 1316/1983 (ΦΕΚ 11/Α'/13.01.1983),
όπως τροποποιήθηκε και ισχύει.
 
Τις διατάξεις της Κ.Υ.Α. ΔΥΓ3(α) 82161/2012 (ΦΕΚ 2374/
Β'/24.08.2012), όπως ισχύει.
 Την Απόφαση-Εγκύκλιο με αρ. πρωτ. 9690/08.02.2012
περί εξάντλησης αποθεμάτων.



15

εγκύκλιοι - αποφάσεις
Τ ην απόφαση ΔΣ/ΕΟΦ με αριθμ. O-501 (Συνεδρίαση
6η/02.10.2012)
 
Την προσπάθεια για συνεχή και κατάλληλο εφοδιασμό
της αγοράς με φαρμακευτικά προϊόντα ώστε να καλύπτονται οι ανάγκες των ασθενών στην ελληνική επικράτεια.

ΑΠΟΦΑΣΙΖΟYME
Την τροποποίηση της με αρ. πρωτ. 9690/08.02.2012 απόφασης-εγκυκλίου σχετικά με την εξάντληση των αποθεμάτων
φαρμακευτικών προϊόντων, όπως διαμορφώνεται παρακάτω:
Σε όλες τις περιπτώσεις τροποποίησης της άδειας κυκλοφορίας ενός φαρμακευτικού προϊόντος, οι ποσότητες των
αποθεμάτων που έχουν παραχθεί πριν από την ημερομηνία
έγκρισης της τροποποίησης θα διατίθενται κανονικά μέχρι
εξάντλησης για διάστημα έξι (6) μηνών από την έναρξη ισχύος της τροποποίησης, εφόσον η αλλαγή δεν αποτελεί “Urgent
Safety Restriction”. Εφόσον το διάστημα που απαιτείται υπερβαίνει τους έξι (6) μήνες, αυτό να γνωστοποιείται στη Δ/νση
Ελ. Παρ. & Κυκλ. Πρ. (Τμήμα Ελέγχου Κυκλοφορίας) μαζί με
στοιχεία της εναπομείνασας ποσότητας, των αριθμών παρτίδας και του προβλεπόμενου χρόνου εξάντλησης.
Εάν, εντός του διαστήματος των έξι (6) μηνών που αναφέρεται παραπάνω, απαιτηθεί εισαγωγή προκειμένου να καλυφθούν οι ανάγκες των ασθενών, πρέπει αυτό επίσης να
γνωστοποιείται στη Δ/νση Ελ. Παρ. & Κυκλ. Πρ. (Τμήμα
Ελέγχου Κυκλοφορίας).
Όταν η τροποποίηση αφορά σε μεταβίβαση της άδειας
κυκλοφορίας ή αλλαγή επωνυμίας του ισχύοντος Κατόχου Άδειας Κυκλοφορίας (ΚΑΚ), πρέπει να διασφαλίζεται
η δυνατότητα επικοινωνίας των ασθενών και των οικείων
τους, καθώς και των επαγγελματιών της υγείας, με το νέο
ΚΑΚ, με διόρθωση των στοιχείων επικοινωνίας στην επι-

σήμανση των παλαιών αποθεμάτων (δεν απαιτείται έγκριση από την Δ/νση Ελέγχου Παραγωγής & Κυκλοφορίας
Προϊόντων). Το ίδιο ισχύει και στην περίπτωση αλλαγής
της εταιρείας που πραγματοποιεί τη διάθεση-διανομή του
προϊόντος στην ελληνική αγορά, εφόσον αυτή αναγράφεται στην εξωτερική συσκευασία του προϊόντος.
Σε κάθε περίπτωση, ο ΚΑΚ είναι υποχρεωμένος να τηρεί
λεπτομερή στοιχεία των αποθεμάτων των φαρμακευτικών προϊόντων που σκοπεύει να εξαντλήσει (Φαρμακοτεχνική Μορφή, Περιεκτικότητα, Αριθμός παρτίδας, Ποσότητα), καθώς και την ύπαρξη ή μη ταινίας γνησιότητας με
τα στοιχεία του προηγούμενου ΚΑΚ.
Τα παραπάνω δεν αναιρούν τη δυνατότητα του ΕΟΦ να
ορίζει διαφορετικό διάστημα εξάντλησης των αποθεμάτων
ενός φαρμακευτικού προϊόντος ανά περίπτωση, εφόσον
κριθεί απαραίτητο.
Ο ΠΡΟΕΔΡΟΣ Δ.Σ. ΤΟΥ ΕΟΦ
Ι. ΤΟΥΝΤΑΣ

Γενική αναστολή εξαγωγών
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων ως έκτακτο μέτρο προστασίας της Δημόσιας Υγείας και προκειμένου να αποφευχθούν ελλείψεις φαρμάκων σχετιζόμενες με την έναρξη
ισχύος του νέου δελτίου τιμών, προβαίνει σε σύσταση προς
όλους τους εμπλεκόμενους, για την προσωρινή γενική αναστολή εξαγωγών και ενδοκοινοτικής διακίνησης όλων των
φαρμακευτικών προϊόντων, από σήμερα 23.10.2012. Η
απόφαση εφαρμόζεται άμεσα και έχει προσωρινό χαρακτήρα.

16

Συστήνεται επίσης αναστολή αποθεματοποίησης και επιβάλλεται η διάθεση στην εγχώρια αγορά φαρμακευτικών
προϊόντων από όλους του συμμετέχοντες στη διακίνηση
(φαρμακευτικές εταιρείες, φαρμακαποθήκες, φαρμακεία).
Ο ΕΟΦ θα παρακολουθεί την πορεία εφαρμογής της και, σε
περίπτωση μη συμμόρφωσης με την παρούσα σύσταση,
θα προβεί σε απαγόρευση εξαγωγών και στην επιβολή των
προβλεπόμενων από το νόμο σχετικών κυρώσεων. Ο ΕΟΦ
θα επανέλθει σύντομα με έκδοση νεώτερης απόφασης.

εγκύκλιοι - αποφάσεις
Επιστροφή ορφανών φαρμάκων από φαρμακεία νοσοκομείων
Οδηγία 2011/62/ΕΕ της 8ης Ιουνίου 2011 για την τροποποίηση της οδηγίας 2001/83/ΕΚ περί κοινοτικού κώδικα
για τα φάρμακα που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση, όσον αφορά την πρόληψη της εισόδου ψευδεπίγραφων φαρμάκων στη νόμιμη αλυσίδα εφοδιασμού.
Αθήνα, 29.10.12
Αρ. Πρωτ.: 76485
ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ
ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ
ΕΘΝΙΚΟΣ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ
Μεσογείων 284, 155 62 Χολαργός / www.eof.gr
Διεύθυνση Ελέγχου Παραγωγής &
Κυκλοφορίας Προϊόντων / Τμήμα Επιθεωρήσεων
Πληροφορίες: Β. Σταμάτη
Τηλέφωνο: 213 2040373 / Fax: 210 6549500
ΠΡΟΣ: α) ΣΦΕΕ, β) ΠΕΦ
Θέμα: Οδηγία 2011/62/ΕΕ της 8ης Ιουνίου 2011 για την
τροποποίηση της οδηγίας 2001/83/ΕΚ περί κοινοτικού
κώδικα για τα φάρμακα που προορίζονται για ανθρώπινη
χρήση, όσον αφορά την πρόληψη της εισόδου ψευδεπίγραφων φαρμάκων στη νόμιμη αλυσίδα εφοδιασμού
Η οδηγία 2011/62/ΕΕ (http://ec.europa.eu/health/files/
eudralex/vol-1/dir_2011_62/dir_2011_62_el.pdf) στα πλαίσια
της πρόληψης της εισόδου ψευδεπίγραφων φαρμάκων στη
νόμιμη αλυσίδα εφοδιασμού θέτει συγκεκριμένες προϋποθέσεις όσον αφορά στην εισαγωγή δραστικών ουσιών από τρίτες χώρες (άρθρο 1 παρ. 6). Μεταξύ αυτών προβλέπεται ότι οι
δραστικές ουσίες θα συνοδεύονται από γραπτή επιβεβαίωση
από την αρμόδια αρχή της τρίτης χώρας εξαγωγής (σχετικό
πρότυπο έχει εκδοθεί από την ΕΕ: http://ec.europa.eu/health/
files/eudralex/vol-4/2012_06_19_template.pdf) εκτός εάν
ισχύει μία από τις παρακάτω περιπτώσεις:
 Εάν η χώρα εξαγωγής περιλαμβάνεται στον κατάλογο που
αναφέρεται στο άρθρο 1 παράγραφος 25. Προκειμένου
να περιληφθεί στους σχετικούς καταλόγους, η χώρα εξαγωγής θα πρέπει να υποβάλει σχετική αίτηση, η οποία θα
αξιολογηθεί από την Ε.Ε.
 
Όταν, για εξαιρετικούς λόγους και εφόσον είναι αναγκαίο να διασφαλιστεί η διαθεσιμότητα των φαρμάκων,
μια εγκατάσταση παραγωγής μιας δραστικής ουσίας για
εξαγωγή έχει επιθεωρηθεί από ένα κράτος-μέλος και
διαπιστώθηκε ότι συμμορφώνεται με τις αρχές και
τις κατευθυντήριες γραμμές καλής παραγωγής (άρθρο 1
παρ. 6).

Προς διευκρίνιση των ανωτέρω, η ΕΕ έχει αναρτήσει στην
ιστοσελίδα της σχετικά κείμενα (http://ec.europa.eu/health/
human-use/quality/index_en.htm και http://ec.europa.eu/
health/files/documents/active_pharmaceutical_ingredients_
leaflet_en.pdf).
Επισημαίνεται ότι οι παραπάνω απαιτήσεις δεν αφορούν
δραστικές ουσίες που χρησιμοποιούνται σε φαρμακευτικά
προϊόντα κτηνιατρικής χρήσης.
Οι παραπάνω απαιτήσεις της οδηγίας 2011/62/ΕΕ τίθενται
σε ισχύ στις 2 Ιουλίου 2013. Προκειμένου να διασφαλιστεί
η δημόσια υγεία και διαθεσιμότητα φαρμάκων, οι υπεύθυνοι κυκλοφορίας θα πρέπει μεριμνήσουν και να λάβουν
όλα τα αναγκαία μέτρα.
Επιπλέον, οι υπεύθυνοι κυκλοφορίας ή οι τοπικοί τους αντιπρόσωποι, σε συνεργασία με τα εργοστάσια παραγωγής των
φαρμακευτικών προϊόντων, να ενημερώσουν τον ΕΟΦ μέχρι
τις 30 Νοεμβρίου 2012, για τα προϊόντα που έχουν άδεια κυκλοφορίας και κυκλοφορούν στην ελληνική αγορά και περιέχουν δραστικές ουσίες που εισάγονται από τρίτες χώρες. Πιο
συγκεκριμένα θα πρέπει να αποσταλεί, από τους υπευθύνους
κυκλοφορίας ή τους τοπικούς τους αντιπροσώπους στη Διεύθυνση Ελέγχου Παραγωγής και Κυκλοφορίας, πίνακας που θα
περιλαμβάνει τα παρακάτω στοιχεία:
 
Το όνομα του φαρμακευτικού προϊόντος, τη φαρμακοτεχνική του μορφή, το εργοστάσιο παραγωγής του (και τη
χώρα), την περιεκτικότητά του σε δραστική ουσία.
 Tο όνομα της δραστικής ουσίας του φαρμακευτικού προϊόντος, το εργοστάσιο παραγωγής της στην τρίτη χώρα
(διευκρινίζεται ότι θα πρέπει να συμπεριληφθούν μόνο τα
εργοστάσια που χρησιμοποιούνται στην πράξη), τη χώρα
παραγωγής της δραστικής ουσίας.
 
Την Αρμόδια Αρχή από την χώρα ΕΕ/ΕΟΧ ή από χώρα
με Αμοιβαία Αναγνώριση με την ΕΕ (MRA Agreement) η
οποία έχει επιθεωρήσει το εργοστάσιο παραγωγής της
δραστικής ουσίας και την ημερομηνία επιθεώρησης.
Η υποβολή των στοιχείων μπορεί να γίνει και με ηλεκτρονικό ταχυδρομείο στη διεύθυνση bstamati@eof.gr.
Η ΑΝΑΠΛΗΡΩΤΡΙΑ ΔΙΕΥΘΥΝΤΡΙΑ ΕΠΚΠ
Β. ΣΤΑΜΑΤΗ

17

εγκύκλιοι - αποφάσεις
Εξαιρέσεις συνταγογράφησης (άρθρου 4) με βάση τη δραστική ουσία

Α2 / μεταμοσχευμένους και ανοσοκατασταλμένους

Α3 / φάρμακα τα οποία απαιτούν ιατρική επίβλεψη ή ειδικά μέτρα προστασίας ή ειδική μεθοδολογία κατά την χορήγησή τους

Α4 / χρόνια εκφυλιστικά και αυτοάνοσα νοσήματα

Α5 / φάρμακα των οποίων η χορήγηση γίνεται με συσκευές που απαιτούν εκπαίδευση των ασθενών

Β1 / παράγωγα αίματος

Β2 / ινσουλίνες

Β3 / εμβόλια

Β4 / βιοτεχνολογικά

Β5 / συνδυασμένα προϊόντα

 

Β6 / φάρμακα στενού θεραπευτικού εύρους (narrow therapeutic range), όπως για παράδειγμα τα παρακάτω:
acenocumarol, carbamazepinε, cyclosporine, digoxin, methyldigoxin, phenytoin, tacrolimus, thephylline,
warfarin, levothyroxine, ethosuximide, levothyroxine, procainamide, flecainide, lithium, phenytoin, sirolimus,
theophyllines 
Β7 / φάρμακα με υψηλή τοξικότητα (χημειοθεραπευτικά και παράγωγα) όπως τα cabergoline, vigabatrin, stertindole,
isotrtinoin, acitretin, acetohydroxan, thalidomide, clozapine, pergolide

Β8 / φάρμακα για την επιληψία

Β9 / ψύχωση

Β10 / σχιζοφρένεια

Β11 / άσθμα

Διευκρινιστική εγκύκλιος για τις μη παρεμβατικές μελέτες
Χολαργός, 22.11.2012
Αρ. Πρωτ.: 82798
ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ
ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ
ΕΘΝΙΚΟΣ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ
Μεσογείων 284, 15562 Χολαργός
Γραφείο Α' Αντιπροέδρου
Πληροφορίες: Ε. Φούζα / Τηλ.: 213 2040335
Έχοντας υπόψη τα ακόλουθα:
1. Τις διατάξεις του Ν. 1316/83 (ΦΕΚ 3/Α') «Ίδρυση, οργάνωση και αρμοδιότητες του Ε.Ο.Φ.» όπως τροποποιήθηκε και ισχύει.
2. Τις διατάξεις του άρθρου 25 του Ν. 3730/2008 (ΦΕΚ
262/Α') «Προστασία ανηλίκων από καπνό και τα αλκοολούχα ποτά και άλλες διατάξεις».

18

3. Το Ν.Δ. 96/73 «Περί της εμπορίας εν γένει των φαρμακευτικών, διαιτητικών και καλλυντικών προϊόντων» (ΦΕΚ Α' 172).
4. 
Τη με αριθμό ΔΥΓ3α/Γ.Π. 118601 Yπουργική Απόφαση για τις Αρμοδιότητες Αντιπροέδρων Ε.Ο.Φ. (ΦΕΚ Β'
1768/11.11.10).
5. Τη με αριθμό Α6/10983/1/12.12.84 Υπουργική Απόφαση
για την διεξαγωγή κλινικών δοκιμών φαρμάκων και προστασία του ανθρώπου (ΦΕΚ Β' 886).
6. Το άρθρο 1 παρ. 2 της Υπουργικής Απόφασης ΔΥΓ3/
89292/31.12.2003 για την εναρμόνιση της ελληνικής
νομοθεσίας προς την αντίστοιχη κοινοτική σύμφωνα με
την οδηγία 2001/20/ΕΚ (ΦΕΚ Β' 1973).
7. Την εγκύκλιο του ΕΟΦ με αριθμό 55480/06.09.2006 για
τη διεξαγωγή μη παρεμβατικών μελετών φαρμάκων
για ανθρώπινη χρήση.

εγκύκλιοι - αποφάσεις
8. Τον Κανονισμό 1235/2010 (τροποποίηση του Καν. 726/
2004).
9. Την Οδηγία 2001/83/ΕΕ, όπως αυτή έχει τροποποιηθεί,
και τις σχετικές κατευθυντήριες γραμμές καλής πρακτικής στην φαρμακοεπαγρύπνηση (GVP Modules).
10. Tην Υπουργική Απόφαση ΔΥΓ3α/82161/24.08.2012 για
την εναρμόνιση της ελληνικής νομοθεσίας προς την αντίστοιχη κοινοτική σύμφωνα με την οδηγία (ΦΕΚ Β' 2374).
11. Τη διαπίστωση ότι υποβάλλονται στον ΕΟΦ προς έγκριση, ως μη παρεμβατικές, μελέτες οι οποίες δεν έχουν ως
στόχο την παρακολούθηση μετεγκριτικά της ασφάλειας
ή αποτελεσματικότητας φαρμακευτικού προϊόντος.
Διευκρινίζουμε τα ακόλουθα:
Η ΚΥΑ ΔΥΓ3/89292/2003 «περί κλινικών μελετών», με
την οποία ενσωματώθηκε στο ελληνικό δίκαιο η Οδηγία
2001/20/ΕΕ (ΔΥΓ3α/82161/24.08.2012, ΦΕΚ 2374), ρητά
ορίζει την έννοια της μη παρεμβατικής μελέτης και την
εξαιρεί από το πεδίο εφαρμογής της.
Σύμφωνα με τα παραπάνω αναφερόμενα, με έναυσμα την
εφαρμογή της νέας κοινοτικής νομοθεσίας, δηλαδή την τροποποιημένη Οδηγία 2001/83/ΕΕ ως προς την φαρμακοεπαγρύπνηση, διευκρινίζεται ότι ο μοναδικός τύπος μη παρεμβατικών μελετών που υποβάλλονται εφεξής στον ΕΟΦ προς
έγκριση είναι οι μη παρεμβατικές μετεγκριτικές μελέτες ασφαλείας ή αποτελεσματικότητας που επιβάλλονται από Αρμόδια
Αρχή, είτε κατά την χορήγηση άδειας κυκλοφορίας είτε μεταγενέστερα, για διεξαγωγή αποκλειστικά και μόνο στην Ελλάδα.
Στον υποβαλλόμενο φάκελο προς έγκριση θα περιέχονται όλα τα δικαιολογητικά που προβλέπονται από την
εγκύκλιο του ΕΟΦ υπ’ αριθμ. 55480/06.09.2006, η οποία
πλέον θα εφαρμόζεται αποκλειστικά και μόνο για τις μη
παρεμβατικές μετεγκριτικές μελέτες ασφαλείας ή αποκλειστικότητας που θα πραγματοποιούνται αποκλειστικά και μόνο στην Ελλάδα, ο δε φάκελος προς έγκριση θα

συνοδεύεται επιπλέον από τα ακόλουθα δικαιολογητικά: 
Επιβεβαίωση κοινοποίησης διεξαγωγής προς τον ΕΜΑ,
rapporteur και corapporteur ή χώρα αναφοράς (ανάλογα
με τη διαδικασία έγκρισης της άδειας κυκλοφορίας του
προϊόντος).
 
Επικαιροποιημένο Σχέδιο Διαχείρισης Κινδύνου (επιπλέον της καθιερωμένης υποβολής του ΣΔΚ απευθείας στο
Τμήμα Ανεπιθύμητων Ενεργειών του ΕΟΦ), στο οποίο θα
πρέπει να αιτιολογείται η σκοπιμότητα διεξαγωγής της μη
παρεμβατικής μελέτης.
Η υποβολή του φακέλου προς έγκριση θα γίνεται υπόψη του
Τμήματος Κλινικών Μελετών, ωστόσο η αξιολόγηση θα πραγματοποιείται με τη συνεργασία των Τμημάτων Κλινικών Μελετών και Ανεπιθύμητων Ενεργειών του ΕΟΦ, λαμβάνοντας υπόψη τη σχετική γνωμοδότηση του Τμήματος Ανεπιθύμητων
Ενεργειών και, εφόσον κρίνεται απαραίτητο, της Επιτροπής
Φαρμακοεπαγρύπνησης - Αξιολόγησης του Κινδύνου (PRAC),
θα πρέπει παράλληλα με την ενημέρωση του ευρωπαϊκού κεντρικού μητρώου/αποθετηρίου μελετών να πραγματοποιείται κοινοποίηση στο Τμήμα Κλινικών Δοκιμών του ΕΟΦ.
Σημειώνεται ότι ο σκοπός διεξαγωγής μιας υποβαλλόμενης προς έγκριση μη παρεμβατικής μετεγκριτικής μελέτης
θα πρέπει να συμφωνεί με τα όσα προβλέπονται στο GVP
Module VIII.
Σημειώνεται επίσης ότι δεν θα εγκρίνονται μη παρεμβατικές μετεγκριτικές μελέτες όταν η ίδια η διενέργειά τους
προωθεί τη χρήση ενός φαρμάκου.
Η διαχείριση των αναφορών ανεπιθύμητων ενεργειών που
εκδηλώνονται στα πλαίσια των μη παρεμβατικών μετεγκριτικών μελετών περιγράφεται στο GVP Module VI.
Με την παρούσα εγκύκλιο καταργείται η εγκύκλιος του
ΕΟΦ υπ’ αριθμ. 17079/04.03.2011.

Η Α’ ΑΝΤΙΠΡΟΕΔΡΟΣ ΤΟΥ ΕΟΦ
ΜΑΡΙΑ ΣΚΟΥΡΟΛΙΑΚΟΥ

 ΕΟΠΥΥ 
Αλλαγή Διοίκησης του ΕΟΠΠΥ
Αθήνα, 15 Οκτωβρίου 2012
Από το Υπουργείο Υγείας ανακοινώνεται ότι Πρόεδρος του ΕΟΠΥΥ αναλαμβάνει ο κ. Ελευθέριος Παπαγεωργόπουλος, νομικός και πρώην Βουλευτής. Αντιπρόεδρος ορίζεται ο κ. Αλέξανδρος Γαρύφαλλος, Μαθηματικός, MSc Επιχειρησιακής Έρευνας, Σύμβουλος Επιχειρήσεων.

19

εγκύκλιοι - αποφάσεις
Ένταξη Ταμείων στον ΕΟΠΥΥ
Ένταξη των κλάδων ασθενείας ΕΤΑΑ, ΤΑΠ-ΕΤΒΑ, ΤΑΠ-ΕΤΕ, ΤΑΑΠΤΠΓΑΕ και ΕΤΑΠ-ΜΜΕ στον ΕΟΠΥΥ.
Αθήνα, 14.11.2012
Αριθ. Πρωτ.: 47284
ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ
ΕΘΝΙΚΟΣ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟΣ ΠΑΡΟΧΗΣ ΥΠΗΡΕΣΙΩΝ ΥΓΕΙΑΣ
ΓΕΝΙΚΗ Δ/ΝΣΗ ΣΧΕΔΙΑΣΜΟΥ &
ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ ΥΠΗΡΕΣΙΩΝ ΥΓΕΙΑΣ
Δ/ΝΣΗ ΣΧΕΔΙΑΣΜΟΥ
Δ/ΝΣΗ ΦΑΡΜΑΚΟΥ
ΤΑΧ. Δ/ΝΣΗ: ΚΗΦΙΣΙΑΣ 39, 151 23 ΜΑΡΟΥΣΙ
ΤΗΛ.: 210 6871719-725-784-755 / FAX: 210 6871795
Προς:
1. Μονάδες Υγείας ΕΟΠΥΥ
2. Περιφερειακές Διευθύνσεις ΕΟΠΥΥ
(Υγειονομικές & Φαρμακευτικές Υπηρεσίες)
3. Φαρμακεία ΕΟΠΥΥ
4. ΕΤΑΑ
5. ΤΑΥΤΕΚΩ
6. ΕΤΑΠ – ΜΜΕ
7. Πανελλήνιο Φαρμακευτικό Σύλλογο
8. Πανελλήνιο Ιατρικό Σύλλογο
Θέμα: «Ένταξη των κλάδων ασθενείας ΕΤΑΑ, ΤΑΠ-ΕΤΒΑ,
ΤΑΠ-ΕΤΕ, ΤΑΑΠΤΠΓΑΕ και ΕΤΑΠ-ΜΜΕ στον ΕΟΠΥΥ».

άρθρου 44 του νόμου 4057/2012, καθώς και κάθε διοικητική
πράξη που εκδόθηκε κατ' εξουσιοδότηση της διάταξης αυτής
και συνεπώς εντάσσονται στον ΕΟΠΥΥ:
α) οι παρακάτω κλάδοι ασθενείας του ΤΑΥΤΕΚΩ:
ΤΑΠ-ΕΤΒΑ (Ταμείο Ασθενείας Προσωπικού ΕΤΒΑ) 
ΤΑΠ-ΕΤΕ (Ταμείο Ασθενείας Προσωπικού Εμπορικής Τράπεζας)
 
ΤΑΑΠΤΠΓΑΕ (Ταμείο Ασθενείας Προσωπικού Πίστεως Γενική
& American Express)

β) ο 
ι κλάδοι υγείας του ETAA (Ενιαίο Ταμείο Ανεξάρτητα
Απασχολούμενων)
Ο κλάδος Υγείας του ΕΤΑΑ αποτελείται από τους επιμέρους
τομείς:
 Τομέας Υγείας Υγειονομικών (ΤΣΑΥ)
 
Τομέας Υγείας Μηχανικών και Εργοληπτών Δημοσίων Έργων (ΤΣΜΕΔΕ)
 Τομέας Υγείας Συμβολαιογράφων (ΤΑΣ)
 Τομέας Υγείας Δικηγόρων Αθηνών (ΤΠΔΑ)
 Τομέας Υγείας Δικηγόρων Θεσσαλονίκης (ΤΠΔΘ)
 Τομέας Υγείας Δικηγόρων Πειραιά (ΤΥΔΠ)
 
Τομέας Υγείας Δικηγόρων Επαρχιών και Δικαστικών Επιμελητών (ΤΥΔΕ-ΤΠΔΕ).

Σχετ.:
1. Νόμος υπ΄ αριθ. 4052/2012 άρθρο 13 παρ. 17 (ΦΕΚ 41/Α'/
01.03.2012).
2. 
Νόμος υπ΄ αριθ. 4093/2012 παράγραφος ΙΒ.1. παρ. 1β
(ΦΕΚ 222/Α'/12.11.2012).

Επιπρόσθετα με την παράγραφο 1α του ανωτέρω σχετικού 2
αναφέρεται ότι από την 01.12.2012 εντάσσεται στον ΕΟΠΥΥ
το Ενιαίο Ταμείο Ασφάλισης Προσωπικού Μέσων Μαζικής
Ενημέρωσης (ΕΤΑΠ-ΜΜΕ).

Σας ενημερώνουμε ότι σύμφωνα με το παραπάνω σχετικό 2, από τις 12.11.2012 καταργείται η παράγραφος 14 του

Ο ΠΡΟΕΔΡΟΣ
ΕΛΕΥΘΕΡΙΟΣ ΠΑΠΑΓΕΩΡΓΟΠΟΥΛΟΣ

Ολοήμερη λειτουργία Φαρμακευτικών Τμημάτων
Μέχρι σήμερα, όπως ενημερωθήκαμε, έχουν αρχίσει ολοήμερη λειτουργία τα φαρμακευτικά τμήματα των παρακάτω νοσοκομείων:  Π. Γ. Ν. ΠΑΙΔΩΝ «ΑΓ. ΣΟΦΙΑ»  Π. Γ. Ν. «ΑΣΚΛΗΠΙΕΙΟ» ΒΟΥΛΑΣ  Γ.Ν. ΕΛΕΥΣΙΝΑΣ «ΘΡΙΑΣΙΟ»
 Γ.Ν. ΑΦΡΟΔ. & ΔΕΡΜ. ΝΟΣ. «ΑΝΔΡΕΑΣ ΣΥΓΓΡΟΣ»  Γ.Ν. ΗΡΑΚΛΕΙΟΥ «ΒΕΝΙΖΕΛΕΙΟ»  Γ.Ν. «Γ. ΠΑΠΑΓΕΩΡΓΙΟΥ»
ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ  Γ.Ν. ΑΛΕΞΑΝΔΡΟΥΠΟΛΗΣ  Γ.Ν. ΛΕΙΒΑΔΙΑΣ  Γ.Ν. ΧΑΝΙΩΝ «ΑΓ. ΓΕΩΡΓΙΟΣ».

20

εγκύκλιοι - αποφάσεις
Έγκριση του θετικού καταλόγου του άρθρου 12 παρ. 1 εδάφιο α'
του Ν. 3816/2010
Αθήνα, 23 Νοεμβρίου 2012
Αρ. Πρωτ.: 48554
ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ
ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ
ΕΘΝΙΚΟΣ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟΣ ΠΑΡΟΧΗΣ ΥΠΗΡΕΣΙΩΝ ΥΓΕΙΑΣ
Γενική Δ/νση Σχεδιασμού & Ανάπτυξης
Υπηρεσιών Υγείας
Δ/νση Φαρμάκου
Τμήμα Φαρμακευτικής Πολιτικής
Πληροφορίες: Ε. Αλεξοπούλου
Τηλ.: 210 6871718 / Fax: 210 6871792
Ταχ. Δ/νση: Κηφισίας 39, 151 23 Μαρούσι
E-mail: d6@eopyy.gov.gr
Προς:
1. Μονάδες Υγείας ΕΟΠΥΥ / 2. Περιφερειακές Διευθύνσεις
ΕΟΠΥΥ / 3. ΕΤΑΑ / 4. ΤΑΥΤΕΚΩ / 5. ΕΤΑΠ-ΜΜΕ /
6. Πανελλήνιος Φαρμακευτικός Σύλλογος /
7. Πανελλήνιος Ιατρικός Σύλλογος
Θέμα: «Έγκριση του θετικού καταλόγου του άρθρου 12
παρ. 1 εδάφιο α΄ του Ν. 3816/2010»

Σχετικό: Υπουργική Απόφαση 110708/16.11.2012 (ΦΕΚ 3047/
Β΄/16.11.2012).
Σας ενημερώνουμε ότι με την υπ’ αριθμ. 110708/
16.11.2012 (ΦΕΚ 3047/Β΄/16.11.2012) απόφαση (ανωτέρω σχετικό 1) εγκρίθηκε ο θετικός κατάλογος του άρθρου
12 παρ. 1 εδάφιο α΄ του Ν. 3816/2010. Ο εν λόγω κατάλογος αντικαθιστά την κοινή υπουργική απόφαση ΔΥΓ3/
οικ. 104893/2011β (ΦΕΚ 2141/Β/26.09.2011), ενώ τίθεται
σε ισχύ μέσα σε 5 ημέρες από την έκδοση Διορθωτικού
Δελτίου Τιμών και, σε κάθε περίπτωση, εντός 15 ημερών
από τη δημοσίευσή του.
Η συμμετοχή των ασθενών για φάρμακα άνω των 50 ευρώ
δεν δύναται να είναι άνω του 20% πλέον της κανονικής
συμμετοχής.
Επισημαίνεται ότι από 1ης Δεκεμβρίου 2012 ο Οργανισμός
θα αποζημιώνει τα φαρμακευτικά ιδιοσκευάσματα που ανήκουν στο ανωτέρω κατάλογο.
Η ΗΔΙΚΑ, στην οποία κοινοποιείται το παρόν, παρακαλείται
να ενημερώσει σχετικά το σύστημα ηλεκτρονικής συνταγογράφησης.
Ο ΠΡΟΕΔΡΟΣ ΤΟΥ ΕΟΠΥΥ
ΕΛ. ΠΑΠΑΓΕΩΡΓΟΠΟΥΛΟΣ

Συνταγογράφηση με βάση τη δραστική ουσία
Αθήνα, 23 Νοεμβρίου 2012
Αρ. Πρωτ.: 48548
ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ
ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ
ΕΘΝΙΚΟΣ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟΣ ΠΑΡΟΧΗΣ ΥΠΗΡΕΣΙΩΝ ΥΓΕΙΑΣ
Γενική Δ/νση Σχεδιασμού & Ανάπτυξης
Υπηρεσιών Υγείας
Δ/νση Φαρμάκου
Τμήμα Φαρμακευτικής Πολιτικής
Πληροφορίες: Ε. Αλεξοπούλου
Τηλ.: 210 6871718 / Fax: 210 6871792
Ταχ. Δ/νση: Κηφισίας 39, 151 23 Μαρούσι
E-mail: d6@eopyy.gov.gr

Προς:
1. Μονάδες Υγείας ΕΟΠΥΥ / 2. Περιφερειακές Διευθύνσεις
ΕΟΠΥΥ / 3. ΕΤΑΑ / 4. ΤΑΥΤΕΚΩ / 5. ΕΤΑΠ-ΜΜΕ /
6. Πανελλήνιος Φαρμακευτικός Σύλλογος /
7. Πανελλήνιος Ιατρικός Σύλλογος
Θέμα: «Συνταγογράφηση με βάση τη δραστική ουσία»
Σχετικό:
1. Υπουργική Απόφαση ΕΜΠ4 (ΦΕΚ 3057/Β'/18.11.2012).
2. Έγγραφό μας με αριθμό πρωτοκόλλου 47861/19.11.2012
με τίτλο: «Οδηγίες συνταγογράφησης και εκτέλεσης συνταγών» (το οποίο αντικαθίσταται).
Σας ενημερώνουμε ότι με την υπ’ αριθμ. ΕΜΠ4 υπουργική
απόφαση (ΦΕΚ 3057/Β'/18.11.2012) κοινοποιήθηκε ο μηχανισμός εφαρμογής και ενημέρωσης των ιατρών για τη συ-



21

εγκύκλιοι - αποφάσεις
νταγογράφηση βάσει δραστικής ουσίας, καθώς και οι εξαιρέσεις από το σύστημα συνταγογράφησης βάσει δραστικής
ουσίας, και συγκεκριμένα:
 Η υποχρεωτική για τους ιατρούς συνταγογράφηση με βάση
την διεθνή ονομασία της δραστικής ουσίας (International
Nonproprietary Name − INN).
 
Οι συμβατικές υποχρεώσεις των φαρμακοποιών κατά την
εκτέλεση των ηλεκτρονικών συνταγών.
 
Οι περιπτώσεις που εξαιρούνται από την υποχρέωση της
συνταγογράφησης με βάση τη δραστική ουσία.
 Η δυνατότητα απόκλισης των συνταγογράφων ιατρών.
O πλήρης κατάλογος με τις ακριβείς ονομασίες, φαρμακο-

τεχνικές μορφές και περιεκτικότητες των φαρμάκων της παραγράφου 4 της εν λόγω απόφασης θα αναρτηθούν στην
ιστοσελίδα του ΕΟΦ.
Σύμφωνα με την ίδια απόφαση, το σύστημα συνταγογράφησης της ΗΔΙΚΑ θα πρέπει να προσαρμοσθεί αντίστοιχα, ώστε
να καταστεί εφικτή η εφαρμογή των σχετικών διατάξεων.
Ο ΕΟΠΥΥ, σε εφαρμογή της ανωτέρω υπουργικής απόφασης, θα προβεί στην ανάπτυξη μηχανισμών προειδοποίησης κάθε συνταγογράφου ιατρού σε συνδυασμό με την ανάπτυξη μηχανισμών απαγόρευσης περαιτέρω αποκλίσεων.
Ο ΠΡΟΕΔΡΟΣ
ΕΛΕΥΘΕΡΙΟΣ ΠΑΠΑΓΕΩΡΓΟΠΟΥΛΟΣ

Κατάλογος φαρμάκων ΕΟΠΥΥ
Κατάλογος φαρμάκων που χορηγούνται με ιατρική συνταγή και δεν
αποζημιώνονται από τους Φορείς Κοινωνικής Ασφάλισης.
Αθήνα, 23 Νοεμβρίου 2012
Αρ. Πρωτ.: 48557
ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ
ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ
ΕΘΝΙΚΟΣ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟΣ ΠΑΡΟΧΗΣ ΥΠΗΡΕΣΙΩΝ ΥΓΕΙΑΣ
Γενική Δ/νση Σχεδιασμού & Ανάπτυξης
Υπηρεσιών Υγείας
Δ/νση Φαρμάκου
Τμήμα Φαρμακευτικής Πολιτικής
Πληροφορίες: Ε. Αλεξοπούλου
Τηλ.: 210 6871718 / Fax: 210 6871792
Ταχ. Δ/νση: Κηφισίας 39, 151 23 Μαρούσι
E-mail: d6@eopyy.gov.gr
Προς:
1. Μονάδες Υγείας ΕΟΠΥΥ / 2. Περιφερειακές Διευθύνσεις
ΕΟΠΥΥ / 3. ΕΤΑΑ / 4. ΤΑΥΤΕΚΩ / 5. ΕΤΑΠ-ΜΜΕ /
6. Πανελλήνιος Φαρμακευτικός Σύλλογος /
7. Πανελλήνιος Ιατρικός Σύλλογος
Θέμα: «Κατάλογος φαρμάκων που χορηγούνται με
ιατρική συνταγή και δεν αποζημιώνονται από τους
Φορείς Κοινωνικής Ασφάλισης»

22

Σχετικό:
1. Υπουργική Απόφαση 110706/16.11.2012 (ΦΕΚ 3046/
Β΄/16.11.2012).
Σας ενημερώνουμε ότι με την υπ’ αριθμ. 110706/16.11.2012
(ΦΕΚ 3046/Β΄/16.11.2012) απόφαση (σχετικό) κοινοποιήθηκε ο κατάλογος των φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων που
χορηγούνται με ιατρική συνταγή και δεν αποζημιώνονται
από τους φορείς κοινωνικής ασφάλισης. Ο εν λόγω κατάλογος αντικαθιστά τη ΔΥΓ3/οικ. Γ.Υ. 153 υπουργική απόφαση
(ΦΕΚ 543/Β'/01.03.2012), ενώ τίθεται σε ισχύ ταυτόχρονα με
το Θετικό Κατάλογο Συνταγογραφούμενων Σκευασμάτων
και, σε κάθε περίπωση, εντός 15 ημερών από τη δημοσίευσή του.
Από 1ης Δεκεμβρίου 2012 δεν θα εξοφλούνται συνταγές
που περιέχουν τα φαρμακευτικά ιδιοσκευάσματα του εν
λόγω καταλόγου.
Η ΗΔΙΚΑ, στην οποία κοινοποιείται το παρόν, παρακαλείται
να ενημερώσει σχετικά το σύστημα ηλεκτρονικής συνταγογράφησης.
Ο ΠΡΟΕΔΡΟΣ
ΕΛΕΥΘΕΡΙΟΣ ΠΑΠΑΓΕΩΡΓΟΠΟΥΛΟΣ

εγκύκλιοι - αποφάσεις
Αναστολή Θετικής Λίστας Φαρμάκων
Αθήνα, 3 Δεκεμβρίου 2012
Αρ. Πρωτ.: οικ. 49501
ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ
ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ
ΕΘΝΙΚΟΣ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟΣ ΠΑΡΟΧΗΣ ΥΠΗΡΕΣΙΩΝ ΥΓΕΙΑΣ
www.eopyy.gov.gr
Γενική Δ/νση Σχεδιασμού & Ανάπτυξης
Υπηρεσιών Υγείας
Δ/νση Φαρμάκου
Τμήμα Διαχείρισης Φαρμακείου ΕΟΠΥΥ
Πληροφορίες: Β. Κουράφαλος
Τηλ.: 210 6871755 / Fax: 210 6871792
Ταχ. Δ/νση: Κηφισίας 39, 151 23 Μαρούσι
E-mail: d6@eopyy.gov.gr
Προς:
1. Μονάδες Υγείας ΕΟΠΥΥ / 2. Περιφερειακές Διευθύνσεις
ΕΟΠΥΥ / 3. ΕΤΑΑ / 4. ΤΑΥΤΕΚΩ / 5. ΕΤΑΠ-ΜΜΕ /
6. Πανελλήνιος Φαρμακευτικός Σύλλογος /
7. Πανελλήνιος Ιατρικός Σύλλογος
Θέμα: «Αναστολή Θετικής Λίστας Φαρμάκων»

Σχετικό:
1. Το υπ' αριθμ. 48554/23.11.2012 έγγραφο
Σας ενημερώνουμε ότι σύμφωνα με την υπ' αριθμ. Γ.Π.
112470 απόφαση του Αναπληρωτή Υπουργού Υγείας (ΦΕΚ
Β' 3165, 28.11.2012) ορίζεται ότι: «Το προτελευταίο εδάφιο της υπ' αριθμ. ΔΥΓ3(α)/οικ. 110708/2012 (ΦΕΚ 3047/Β'/
16.11.2012) υπουργικής απόφασης τροποποιείται και αντικαθίσταται ως εξής: Η ισχύς της απόφασης αυτής αρχίζει πέντε (5) ημέρες μετά την έκδοση Διορθωτικού Δελτίου Τιμών
και σε κάθε περίπτωση την 20η Δεκεμβρίου 2012».
Ως εκ τούτου, τροποποιείται το ανωτέρω σχετικό έγγραφο
και η ημέρα εφαρμογής της Θετικής Λίστας συνταγογραφούμενων φαρμάκων ορίζεται σε πέντε (5) ημέρες μετά την
έκδοση Διορθωτικού Δελτίου Τιμών και σε κάθε περίπτωση
την 20η Δεκεμβρίου 2012.
Η ΗΔΙΚΑ, στην οποία κοινοποιείται το παρόν, παρακαλείται να ενημερώσει το σύστημα ηλεκτρονικής συνταγογράφησης.
Ο ΠΡΟΕΔΡΟΣ
ΕΛΕΥΘΕΡΙΟΣ ΠΑΠΑΓΕΩΡΓΟΠΟΥΛΟΣ

Φάρμακα αιμοκάθαρσης χορηγούμενα από φαρμακεία ΕΟΠΥΥ
Αθήνα, 2 Ιανουαρίου 2013
Αρ. Πρωτ.: οικ. 185
ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ
ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ
ΕΘΝΙΚΟΣ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟΣ ΠΑΡΟΧΗΣ ΥΠΗΡΕΣΙΩΝ ΥΓΕΙΑΣ
www.eopyy.gov.gr
Γενική Δ/νση Σχεδιασμού & Ανάπτυξης
Υπηρεσιών Υγείας
Δ/νση Φαρμάκου
Τμήμα Διαχείρισης Φαρμακείου ΕΟΠΥΥ
Πληροφορίες: Β. Κουράφαλος
Τηλ.: 210 6871755 / Fax: 210 6871792
Ταχ. Δ/νση: Κηφισίας 39, 151 23 Μαρούσι
E-mail: d6@eopyy.gov.gr

Προς:
1. Μονάδες Υγείας ΕΟΠΥΥ
2. Φαρμακεία ΕΟΠΥΥ
3. Πανελλήνιος Φαρμακευτικός Σύλλογος
4. Πανελλήνιος Ιατρικός Σύλλογος
Θέμα: «Φάρμακα αιμοκάθαρσης, χορηγούμενα από
φαρμακεία ΕΟΠΥΥ»
Σύμφωνα με τον Ενιαίο Κανονισμό Παροχών Υγείας ΕΟΠΥΥ
(ΦΕΚ Β' 3054/18.11.2012), άρθρο 9: «Συνταγές φαρμάκων
αξίας μεγαλύτερης των 50 ευρώ, που χορηγούνται κατά τη
διάρκεια της αιμοκάθαρσης των νεφροπαθών που αιμοκαθαίρονται σε Μ.Χ.Α. ή Μ.Τ.Ν., οι οποίες δεν διαθέτουν
φαρμακείο, εκτελούνται από τα φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ.
Οι ανωτέρω συνταγές για τους ασφαλισμένους που αιμο-



23

εγκύκλιοι - αποφάσεις
καθαίρονται σε Μ.Τ.Ν. κρατικών νοσοκομείων ή συμβεβλημένων ιδιωτικών κλινικών άνω των 60 κλινών, θα εκτελούνται υποχρεωτικά από το φαρμακείο του εκάστοτε
νοσοκομείου ή κλινικής στο οποίο πραγματοποιείται η
αιμοκάθαρση».
Επιπλέον, σας ενημερώνουμε ότι με την υπ' αριθμ. 1501/
18.07.2006 απόφαση Κ.Ε.Σ.Υ., που κοινοποιήθηκε με το
υπ' αριθμ. Υ4α/106807/12.05.2008 έγγραφο του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης, καθορίστηκαν
τα φάρμακα που εξαιρούνται του κλειστού νοσηλίου της
αιμοκάθαρσης.
Τα φάρμακα που δεν περιλαμβάνονται στο ανωτέρω νοσήλιο και θα πρέπει να παρέχονται από τα Φαρμακεία

ΕΟΠΥΥ, όταν περιλαμβάνονται στη θετική λίστα, η αξία
της συνταγής υπερβαίνει τα 50 ευρώ και η κλινική δεν
διαθέτει φαρμακείο, είναι τα ακόλουθα:
Αμινοξέα – σίδηρος ΙV – ερυθροποιητίνη – βιταμίνη D –
ανάλογα a-carnitine – human albumin και άλλα φωσφοροδεσμευτικά και ασβεστομιμητικά.
Προκειμένου να εκτελεστούν οι ανωτέρω συνταγές, θα
πρέπει να προσκομίζεται βεβαίωση της κλινικής ότι δεν
διαθέτει φαρμακείο.

Ο ΠΡΟΕΔΡΟΣ
ΕΛΕΥΘΕΡΙΟΣ ΠΑΠΑΓΕΩΡΓΟΠΟΥΛΟΣ

Διάθεση φαρμάκων κατά τη διάρκεια της αιμοκάθαρσης
ΕΞΑΙΡΕΤΙΚΑ ΕΠΕΙΓΟΝ
Αθήνα, 10 Ιανουαρίου 2012
Αρ. Πρωτ.: οικ. 964
ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ
ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ
ΕΘΝΙΚΟΣ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟΣ ΠΑΡΟΧΗΣ ΥΠΗΡΕΣΙΩΝ ΥΓΕΙΑΣ
www.eopyy.gov.gr
Γενική Δ/νση Σχεδιασμού & Ανάπτυξης
Υπηρεσιών Υγείας
Δ/νση Φαρμάκου
Τμήμα Διαχείρισης Φαρμακείου ΕΟΠΥΥ
Πληροφορίες: Β. Κουράφαλος
Τηλ.: 210 6871755 / Fax: 210 6871792
Ταχ. Δ/νση: Κηφισίας 39, 151 23 Μαρούσι
E-mail: d6@eopyy.gov.gr
Προς:
1. Μονάδες Υγείας ΕΟΠΥΥ / 2. Φαρμακεία ΕΟΠΥΥ /
3. ΕΤΑΑ / 4. ΤΑΥΤΕΚΩ / 5. ΕΤΑΠ-ΜΜΕ /
6. Πανελλήνιος Φαρμακευτικός Σύλλογος /
7. Πανελλήνιος Ιατρικός Σύλλογος
Θέμα: «Διάθεση φαρμάκων κατά τη διάρκεια της
αιμοκάθαρσης»
Σχετικό:
1. Το υπ' αριθμ. οικ. 185/02.01.2013 έγγραφο
Καθώς η υπηρεσία μας έγινε δέκτης πλήθους ερωτημά-

24

των σχετικά με το ανωτέρω σχετικό έγγραφο, διευκρινίζουμε τα ακόλουθα:
—
Σχετικά με τις ερυθροποιητίνες, προβλέπεται από
Υπουργική Απόφαση (ΔΥΓ3(α)/οικ. 34092, ΦΕΚ Β', αρ.
φύλλου 1003, 02.04.2012) ότι διατίθεται από φαρμακεία
νοσοκομείων και φαρμακεία ΕΟΠΥΥ, συνεπώς δεν τροποποιείται ο τρόπος διάθεσης για τα νοσοκομεία και δεν
απαιτείται η ένδειξη «Στερείται».
— Από τα υπόλοιπα φάρμακα που δεν περιλαμβάνονται
στο κλειστό νοσήλιο της αιμοκάθαρσης, θα διατίθενται
από τα φαρμακεία ΕΟΠΥΥ μόνο όσα χορηγούνται κατά
τη διάρκεια της αιμοκάθαρσης, όπως προβλέπει ο Ενιαίος Κανονισμός Παροχών Υγείας ΕΟΠΥΥ. Ως εκ τούτου,
θα πρέπει να αναφέρεται στη συνταγή, στο πεδίο «Παρατηρήσεις», ότι χορηγούνται κατά τη διάρκεια της αιμοκάθαρσης.
— Τα φωσφοροδεσμευτικά και τα ασβεστομιμητικά φάρμακα δεν χορηγούνται κατά τη διάρκεια της αιμοκάθαρσης και ως εκ τούτου διατίθενται από τα ιδιωτικά φαρμακεία και από τα φαρμακεία ΕΟΠΥΥ όσα έχουν ήδη
δεσμευτεί.
— Τ α κέντρα αιμοκάθαρσης που δεν διαθέτουν φαρμακείο
θα πρέπει να επικοινωνήσουν με το πλησιέστερο φαρμακείο ΕΟΠΥΥ, ώστε να παραγγελθούν τα αιτούμενα
φάρμακα.
Ο ΠΡΟΕΔΡΟΣ
ΕΛΕΥΘΕΡΙΟΣ ΠΑΠΑΓΕΩΡΓΟΠΟΥΛΟΣ

εγκύκλιοι - αποφάσεις
 ΣΦΕΕ 
Επιστολή από τον ΣΦΕΕ προς τον Αναπληρωτή Υπουργό Υγείας
για το Διορθωτικό Δελτίο Τιμών
Χαλάνδρι, 03 Ιανουαρίου 2013
Προς τον Αξιότιμο κ. Μάριο Σαλμά
Αναπληρωτή Υπουργό Υγείας
Κοιν.:
- κα Ζ. Δέδε, Πρόεδρο Επιτροπής Τιμών Φαρμάκων
- κ. Ν. Καραπάνο, Δ/ντή Δ/νσης Φαρμάκων & Φαρμακείων
- Καθ. Ι. Τούντα, Πρόεδρο ΕΟΦ
- κα Μ. Σκουρολιάκου, Α’ Αντιπρόεδρο ΕΟΦ
Αγαπητέ κ. Σαλμά,
Με την παρούσα επιστολή θα θέλαμε να επιστήσουμε την
προσοχή σας στα πολλά και σοβαρά λάθη τα οποία εμπεριέχονται στο διορθωτικό Δελτίο Τιμών που αναρτήθηκε σήμερα στην ιστοσελίδα του Υπουργείου Υγείας.
Με έκπληξη διαπιστώσαμε ότι οι ενστάσεις οι οποίες υποβλήθησαν από τις φαρμακευτικές επιχειρήσεις δεν ελήφθησαν υπόψη, με αποτέλεσμα οι τιμές αρκετών φαρμάκων να
έχουν καθοριστεί κατά παράβαση της κείμενης νομοθεσίας
και της σχετικής εισήγησης της Επιτροπής Τιμών Φαρμάκων
του Υπουργείου Υγείας. Σας παραθέτουμε ενδεικτικά τις κάτωθι κατηγορίες λαθών:
 μη ευθυγράμμιση προϊόντων co-marketing
π.χ. το προϊόν Exforge με co-marketing το προϊόν Copalia
 μη ευθυγράμμιση γενοσήμων με πρωτότυπα
π.χ. Kibilis 10mg
 μερική εναρμόνιση των πολυσυσκευασιών
π.χ. Urpem (η συσκευασία των 30 είναι φθηνότερη της
συσκευασίας των 20)
 μη εφαρμογή της ΥΑ για τα προϊόντα με τιμή<10€
π.χ. Celebrex
 μη διαγραφή κωδικών από προϊόντα τα οποία δεν κυκλοφορούν 
π.χ. 132820402 DEFIRIN MELT 60MCG/TAB BTx30 (blist 3x10)
132820501 DEFIRIN MELT 120MCG/TAB BTx30 (blist 3x10)
 μη αποκατάσταση τιμής Ορφανών Προϊόντων
Οι παρατυπίες αυτές, πέρα από το γεγονός ότι καταστρατηγούν σαφείς διατάξεις της σχετικής νομοθεσίας, καταλύουν

κάθε έννοια νόμιμων διαδικασιών, καταργούν την έννοια
της διαφάνειας και υπονομεύουν το σημαντικότατο έργο
της Επιτροπής Τιμών Φαρμάκων.
Επιπρόσθετα, το γεγονός αυτό δημιουργεί συγκριτικό ανταγωνιστικό πλεονέκτημα για τα υπόλοιπα φάρμακα που
έχουν τιμολογηθεί σωστά, ενώ οδηγούν τα φάρμακα με τις
λάθος τιμές σε ελλείψεις από την αγορά, με άμεση επίπτωση
την πρόσβαση των ασθενών στις θεραπείες τους.
Αξιότιμε κύριε Υπουργέ,
Προκειμένου να ομαλοποιηθεί η αγορά και οι ασθενείς να
έχουν πρόσβαση στις θεραπείες που τους είναι απαραίτητες, παρακαλούμε θερμά να παρέμβετε προσωπικά για το
ως άνω θέμα, διασφαλίζοντας την τήρηση της προβλεπόμενης από το νόμο διαδικασίας, προκειμένου να μην προκληθεί οποιαδήποτε στρέβλωση στην αγορά και κυρίως να μην
υπάρξουν ελλείψεις φαρμάκων.
Μετά τιμής,
Ο ΑΝΤΙΠΡΟΕΔΡΟΣ
ΝΙΚΟΣ ΚΕΦΑΛΑΣ
Ο ΓΕΝΙΚΟΣ ΔΙΕΥΘΥΝΤΗΣ
ΦΩΤΗΣ ΜΑΓΓΑΛΟΥΣΗΣ

25

@

αλληλογραφία
Προμήθεια και τιμολόγηση φαρμάκων
ΕΞ. ΕΠΕΙΓΟΝ
Αθήνα, 02.11.2012
Αρ. πρωτ.: 409
Προς: τον κ. Π. Καλλίρη
Γενικό Γραμματέα Υπουργείου Υγείας
Θέμα: Προμήθεια και τιμολόγηση φαρμάκων στα νοσοκομεία
Κύριε Γενικέ,
Όπως γνωρίζετε, το τελευταίο δεκαήμερο τα φαρμακεία των νοσοκομείων της χώρας αντιμετωπίζουν οξύτατο πρόβλημα εφοδιασμού φαρμάκων από τις φαρμακευτικές εταιρείες, προφασιζόμενοι την αστάθεια που επικρατεί στο
Δελτίο Τιμών φαρμάκων. Οι ελάχιστες επιλεκτικές παραγγελίες που εκτελούνται, διεκπεραιώνονται με Δελτία Αποστολής και κανείς δεν γνωρίζει με ποιες τιμές θα χρεωθούν τα νοσοκομεία. Επιπροσθέτως, επικρατεί και ασάφεια ως
προς το με ποιες τιμές θα χρεώνονται τα φάρμακα προς τον ΕΟΠΥΥ, τόσο για τους νοσηλευόμενους όσο και για τους
εξωτερικούς ασθενείς, εφόσον δεν γνωρίζει κανείς τις τιμές προμήθειας.
Παρακαλούμε όπως μας δοθούν άμεσα οδηγίες, δεδομένου ότι από αύριο 1η Νοεμβρίου θα πρέπει να κλείσουν οι
συνταγές του Οκτωβρίου.
Η ΠΡΟΕΔΡΟΣ ΤΗΣ Π.Ε.Φ.Ν.Ι.
ΕΙΡΗΝΗ ΤΣΙΚΑΛΑΚΗ MSc
Κοιν.: κ. Μ. Σαλμά, Αν. Υπουργό Υγείας | Κ. Χ. Παπανικολάου, Γεν. Γραμματέα Δημόσιας Υγείας
Δ/νση Ανάπτυξης Μονάδων Υγείας | Δ/νση Φαρμάκων και Φαρμακείων

Αντικατάσταση φαρμακοποιού νοσοκομείου από γιατρό
Αθήνα, 02.11.2012
Αρ. πρωτ.: 410
Προς το Διοικητή Νοσοκομείου Ρόδου
Θέμα: Αντικατάσταση φαρμακοποιού νοσοκομείου από γιατρό
Κύριε Διοικητά,
Πρόσφατα ενημερωθήκαμε ότι αντιμετωπίζετε την πολύμηνη απουσία φαρμακοποιού του νοσοκομείου σας με τον
ορισμό ενός γιατρού στη θέση του.
Επισημαίνουμε ότι η πράξη αυτή δεν καλύπτεται από κανένα νόμο, πλην της προσωρινής αναπλήρωσης στις περιπτώσεις κανονικής άδειας του φαρμακοποιού. Αλλά και επί της ουσίας δεν είναι δυνατόν επιστήμονας του φαρμάκου να
αντικατασταθεί από οποιονδήποτε άλλο, έστω και συναφούς επιστημονικού κλάδου, δηλαδή ενός γιατρού, όπως δεν
είναι δυνατόν να γίνει και το αντίθετο.

26

@

αλληλογραφία

Επιπλέον, δεν προβλέπεται από το θεσμικό πλαίσιο λειτουργίας των νοσοκομείων ως υπόλογος διαχειριστής του φαρμακείου κανείς άλλος πέραν του φαρμακοποιού, πράγμα που θα αντιμετωπίσετε σε τυχόν έλεγχο από τα όργανα της
πολιτείας αλλά και στο διαχειριστικό κλείσιμο στο τέλος του χρόνου.
Θα πρέπει κατά τη γνώμη μας να ζητήσετε την άμεση πλήρωση έστω και μιας κενής θέσης φαρμακοποιού με τακτική
πρόσληψη και στο μεσοδιάστημα να ζητήσετε την κάλυψη από επικουρικό φαρμακοποιό.
Η ΠΡΟΕΔΡΟΣ ΤΗΣ Π.Ε.Φ.Ν.Ι.
ΕΙΡΗΝΗ ΤΣΙΚΑΛΑΚΗ MSc
Κοιν.: Διοικητή, υποδιοικητές 2ης ΥΠΕ | Αν. Υπουργό Υγείας κ. Σαλμά | Γενικό Γραμματέα Υπουργείου Υγείας κ. Καλλίρη | Γεν. Γραμματέα Δημόσιας Υγείας κ.
Παπανικολάου | Δ/ντη ΝΠΔΔ κ. Μπραβάκο | Δ/ντρια Ανάπτυξης Μονάδων Υγείας κ. Φακουκάκη

Ελλείψεις νοσοκομειακών φαρμακοποιών
Αθήνα, 02.11.2012
Αρ. πρωτ.: 411
Προς τον κ. Μ. Σαλμά
Αναπληρωτή Υπουργό Υγείας
Θέμα: Ελλείψεις νοσοκομειακών φαρμακοποιών
Κύριε Υπουργέ,
Μετά τη συνάντησή μας τον Αύγουστο στο Υπουργείο Υγείας και την επισήμανση εκ μέρους μας των τρομακτικών
ελλείψεων νοσοκομειακών φαρμακοποιών σε όλα τα νοσοκομεία της χώρας, καθώς και της δυνατότητας που δίνεται
στην πολιτεία να διακινήσει τα φάρμακα υψηλού κόστους από τα νοσοκομεία με την προϋπόθεση συμπληρωματικής
στελέχωσης από 50 τουλάχιστον φαρμακοποιούς (δυνατότητας που αποδεχθήκατε με ενθουσιασμό), ουδέν νεότερο
υπάρχει.
Κύριε Υπουργέ,
Φτάσαμε σήμερα στο απαράδεκτο σημείο γιατροί να κάνουν τη δουλειά των φαρμακοποιών στα νοσοκομεία, 17
νοσοκομεία σε όλη τη χώρα να λειτουργούν χωρίς κανένα φαρμακοποιό, ένας μεγάλος αριθμός νοσοκομείων που
συνεχώς ανανεώνεται να λειτουργεί μόνο με έναν επικουρικό φαρμακοποιό, να λήγουν θητείες επικουρικών και
να μην ανανεώνονται και το Υπουργείο να θέλει να ελέγξει τη νοσοκομειακή φαρμακευτική δαπάνη. Αυτό είναι το
λιγότερο οξύμωρο.
Θα πρέπει να κατανοήσετε και εσείς προσωπικά και όλοι όσοι έχουν την ευθύνη λειτουργίας των νοσοκομείων ότι η
φαρμακευτική περίθαλψη των αρρώστων είναι θέμα που άπτεται της ασφάλειας, της ορθής επιστημονικής πρακτικής
και της χρηστής διαχείρισης, συνδυασμός που μπορεί να υποστηριχθεί αποκλειστικά και μόνο από φαρμακοποιούς.
Κάθε λειτουργική θέση φαρμακοποιού προσφέρει προστιθέμενη αξία στο σύστημα περίθαλψης, τόσο με ποιοτικούς
όσο και με στενά οικονομικούς όρους.
Την όλη κατάσταση της λειτουργίας των νοσοκομειακών φαρμακείων και της έλλειψης προσωπικού έχουμε εκθέσει
στα συλλογικά ευρωπαϊκά όργανα και στον εκπρόσωπο της Τρόικας G. Carrone, με την επισήμανση να μην προβληθούν εμπόδια στις τακτικές προσλήψεις φαρμακοποιών στα νοσοκομεία. Η απάντησή του ήταν ότι το θέμα ανήκει


27

@

αλληλογραφία

στην αποκλειστική ευθύνη των ελληνικών αρχών να προγραμματίσουν τις αναγκαίες προσλήψεις στα πλαίσια των
όρων που έχουν συμφωνηθεί.
Κύριε Υπουργέ,
Ζητούμε, έστω και την ύστατη ώρα, να ενεργοποιήσετε τις απαραίτητες διαδικασίες για τις τακτικές προσλήψεις φαρμακοποιών στα νοσοκομεία και στο μεσοδιάστημα την κάλυψη των αναγκών με επικουρικούς.
Και να έχετε πάντα υπ' όψιν ότι μια θέση φαρμακοποιού ανταποδίδει στο σύστημα το πενταπλάσιο των συνολικών
αμοιβών του.
Η ΠΡΟΕΔΡΟΣ ΤΗΣ Π.Ε.Φ.Ν.Ι.
ΕΙΡΗΝΗ ΤΣΙΚΑΛΑΚΗ MSc
Κοιν.: Υπουργό Υγείας κ. Α. Λυκουρέντζο | Γεν. Γραμμ. Υπουργείου Υγείας κ. Π. Καλύρη | Γεν. Γραμμ. Δημ. Υγείας κ. Χ. Παπανικολάου | Δ/ντη ΝΠΔΔ κ. Μπραβάκο | Δ/ντρια Ανάπτυξης Μονάδων Υγείας κ. Φακουκάκη

Κατάλογος νοσοκομείων χωρίς φαρμακοποιό
Γ. Ν. Ρόδου  Γ. Ν. Λήμνου  Γ. Ν. Ικαρίας  Γ. Ν. Σάμου  Ψυχ/κο Ν. Πέτρας Ολύμπου  Γ. Ν. Βέροιας
 Γ. Ν. Τρικάλων  Γ. Ν. Καρπενησίου  Γ. Ν. – Κ.Υ. Κύμης  Γ. Ν. – Κ. Υ. Καρύστου  Π. Ν. Γ. Τρίπολης «Ευαγγελίστρια»
 Ψυχ/κο Ν. Τρίπολης  Γ. Ν. Άρτας  Γ. Ν. Λευκάδας  Γ. Ν. Καλαμάτας  Γ. Ν. Καλαβρύτων  Γ. Ν. Αμαλιάδος

Αδυναμίες στην εφαρμογή του νέου Δελτίου Τιμών Φαρμάκων
Αθήνα, 26.11.2012
Αρ. πρωτ.: 412
Προς: κ. Ι. Τούντα, Πρόεδρο του ΕΟΦ
Θέμα: «Αδυναμίες στην εφαρμογή του νέου Δελτίου Τιμών Φαρμάκων»
Κύριε Πρόεδρε,
Το τελευταίο διάστημα δεχόμαστε ερωτήματα από φαρμακεία νοσοκομείων όλης της χώρας σχετικά με τις δυσχέρειες
που αντιμετωπίζουν στη μηχανογραφική εφαρμογή του πρόσφατου Δελτίου Τιμών. Το τελευταίο Δελτίο Τιμών που
επεξεργάστηκαν οι υπηρεσίες σας και αναρτήθηκε στην ιστοσελίδα του Υπουργείου, ισχύει από 03.11.2012. Το Δελτίο
αυτό παρουσιάζει σοβαρά προβλήματα στην εφαρμογή του από τα φαρμακευτικά τμήματα των νοσοκομείων και τις
ορθές συσχετίσεις από τα μηχανογραφικά τμήματα των νοσοκομείων.
Ειδικότερα:
 
Οι κωδικοί κάθε φαρμάκου εμφανίζονται σε δύο στήλες, ένας επταψήφιος και ένας διψήφιος, και όχι ένας ενιαίος
εννεαψήφιος, όπως σε όλα τα προηγούμενα Δελτία Τιμών, με αποτέλεσμα να πρέπει να γίνεται διπλός έλεγχος κατά
την ενημέρωση των μητρώων.
 Από πολλά φάρμακα λείπουν οι μορφές και αναγκαζόμαστε να συσχετίζουμε τον κωδικό του παλαιού Δελτίου Τιμών
με τον νέο για να εντοπίσουμε μέσω του κωδικού και όχι της περιγραφής, για πιο ακριβώς προϊόν πρόκειται. Για παράδειγμα, σε όλες τις αλοιφές δεν υπάρχει ο χαρακτηρισμός ointment ή cream και εμφανίζονται δύο ακριβώς όμοια
προϊόντα με διαφορετικές τιμές.

28

@

αλληλογραφία

Τ ο ίδιο πρόβλημα παρουσιάζεται και σε άλλα προϊόντα όπου η περιγραφή είναι παρόμοια για το ίδιο προϊόν και εμφανίζονται δύο κωδικοί με δύο διαφορετικές τιμές. Για παράδειγμα Depon Blist 2 x 10 με Χ.Τ. 0,52€ και Depon Blister
2 x 10 με Χ.Τ. 0,44€, ενώ στο προηγούμενο Δελτίο το ένα προϊόν ήταν tabl. και το άλλο F.C.
Η απουσία της περιγραφής όπως την αναφέραμε στα δύο προηγούμενα παραδείγματα, παρουσιάζεται σε δεκάδες
προϊόντα και προφανώς είναι αποτέλεσμα του διαφορετικού αρχείου που τηρεί ο ΕΟΦ από αυτό που μέχρι σήμερα
εφαρμόζεται σε όλη την αλυσίδα τιμολόγησης, διανομής και χορήγησης φαρμάκων και που ανταποκρίνεται στη μοναδική περιγραφή των προϊόντων.
Θεωρούμε εξαιρετικά επείγον και απόλυτα αναγκαίο για την αποφυγή λαθών, να βρεθεί μια λύση προσαρμογής του
αρχείου σας στις μέχρι σήμερα εφαρμοζόμενες κωδικοποιήσεις και περιγραφές.
Παρακαλούμε για την άμεση ενημέρωσή μας.

Η ΠΡΟΕΔΡΟΣ ΤΗΣ Π.Ε.Φ.Ν.Ι.
ΕΙΡΗΝΗ ΤΣΙΚΑΛΑΚΗ MSc
Κοιν.: Αναπληρωτή Υπουργό Υγείας κ. Μ. Σαλμά | Γεν. Γραμματέα Υπ. Υγείας κ. Π. Καλλίρη | Γεν. Γραμματέα Δημόσιας Υγείας κ. Χ. Παπανικολάου | Αντιπρόεδρο
ΕΟΦ κ. Μ. Σκουρολιάκου

Η απάντηση από τον ΕΟΦ ήταν: «Εκ μέρους της Α΄Αντιπροέδρου του ΕΟΦ, κας Μ. Σκουρολιάκου, σας στέλνουμε πως θα μπορούσε πρακτικά στο excel να γίνει η ενοποίηση.
Mε εκτίμηση,
Γραφείο Προέδρου»

Αθήνα, 30.11.2012
Αρ. Πρωτ. 415
Προς: την κα Μ. Σκουρολιάκου, Αντιπρόεδρο ΕΟΦ
Κυρία Αντιπρόεδρε,
Απευθυνόμαστε σε σας, γιατί όπως φαίνεται από την απάντηση του Οργανισμού, εσείς ασχοληθήκατε με τις παρατηρήσεις μας στο Δελτίο Τιμών Φαρμάκων.
Οι παρατηρήσεις μας δεν οφείλονται σε κάποια τεχνική ανεπάρκεια των μελών μας νοσοκομειακών φαρμακοποιών,
ώστε με έναν τόσο απλοϊκό τρόπο να μας απαντήσετε στο θέμα της άθροισης των κωδικών στο excel και τίποτε άλλο
στα υπόλοιπα θέματα.
Οι παρατηρήσεις μας είναι ουσιαστικές και θα πρέπει να τις λάβετε σοβαρά υπόψη.
Σας επισημάναμε λάθη του αρχείου, τα οποία μπορεί να διορθωθούν, ώστε όλοι εμείς οι χρήστες να χρησιμοποιούμε
ένα σωστό Δελτίο Τιμών. Όχι μόνο για να σταματήσουν, από το ελάχιστο προσωπικό που μας απέμεινε, οι διπλές και
τριπλές διασταυρώσεις και έλεγχοι του τελευταίου Δελτίου Τιμών με τα προηγούμενα Δελτία, αλλά και για να μπορούμε να εκτελούμε συνταγές με ασφάλεια.
Εάν δεν υπάρχει μια ομοιογένεια στον τρόπο που τα Δελτία Τιμών συγκροτούνται και δημοσιεύονται, κινδυνεύει η
ομαλή εφαρμογή τους στα Πληροφοριακά Συστήματα των νοσοκομείων. Ήδη υπάρχουν προβλήματα με την ενημέρωση των ΟΠΣυ. Όταν εκδίδονται Δελτία Τιμών που απαιτούν περαιτέρω ενέργειες προσαρμογής, δυσχεραίνεται η
ομαλή λειτουργία των φαρμακείων. Αυτό πώς μπορεί να γίνει αντιληπτό από τις ηγεσίες των ΕΟΦ, ΗΔΙΚΑ, Υ.Υ. κλπ.;
Η ΠΡΟΕΔΡΟΣ ΤΗΣ Π.Ε.Φ.Ν.Ι.
ΕΙΡΗΝΗ ΤΣΙΚΑΛΑΚΗ MSc

29

@

αλληλογραφία
Ηλεκτρονική καταχώρηση συνταγών ασφαλισμένων ΕΟΠΥΥ
από τα νοσοκομειακά φαρμακεία
Αθήνα, 05.12.2012
Αρ. πρωτ.: 416
Προς τον κ. Χ. Χάλαρη, Διευθύνοντα Σύμβουλο ΗΔΙΚΑ
Θέμα: Ηλεκτρονική καταχώρηση συνταγών ασφαλισμένων ΕΟΠΥΥ από τα νοσοκομειακά φαρμακεία
Κύριε Χάλαρη
Όπως γνωρίζετε, τα νοσοκομειακά φαρμακεία εκτελούν συνταγές ασφαλισμένων του ΕΟΠΥΥ και έχουν οικονομικές
δοσοληψίες με τον Οργανισμό, τόσο για την εξυπηρέτηση εξωτερικών ασθενών όσο και νοσηλευόμενων. Μέχρι σήμερα οι συνταγές αυτές υποβάλλονται εκτός συστήματος, με μηχανογραφικές καταστάσεις των επί μέρους ΟΠΣΥ των
νοσοκομείων.
Εδώ και ένα χρόνο γίνονται συστηματικές προσπάθειες για την ένταξη και των νοσοκομειακών φαρμακείων στο σύστημα Ηλεκτρονικής Συνταγογράφησης της ΗΔΙΚΑ. Κατόπιν συνεργασίας με τον προκάτοχό σας κ. Β. Σφυρόερα, πιστοποιήθηκαν όλοι οι νοσοκομειακοί φαρμακοποιοί και έχει προβλεφθεί η πρόσβασή τους στη συγκεκριμένη φόρμα
εκτέλεσης συνταγών.
Ωστόσο μια μικρή λεπτομέρεια εμποδίζει την ολοκλήρωση αυτής της προσπάθειας: το σύστημα Ηλεκτρονικής Συνταγογράφησης της ΗΔΙΚΑ δεν υποστηρίζει τη νοσοκομειακή τιμή, τιμή με την οποία χρεώνουν τα νοσοκομεία τον
ΕΟΠΥΥ, παρ’ όλη την υποχρέωση που απορρέει από το θεσμικό πλαίσιο για «υποχρεωτική καταχώρηση των συνταγών φαρμάκων ειδικών παθήσεων σε εξωτερικούς ασθενείς μέσω του συστήματος Ηλεκτρονικής Συνταγογράφησης»
(ΦΕΚ Β΄ 716/ 2012, ΚΥΑ Υπουργών Οικονομικών και Υγείας).
Είναι ευνόητο ότι η ένταξη των συνταγών των νοσοκομείων στο σύστημα, θα εξασφαλίσει άμεση πρόσβαση του
ΕΟΠΥΥ στον έλεγχο τόσο της συνταγογράφησης όσο και της δαπάνης.
Εδώ και αρκετούς μήνες οι υπηρεσίες σας συνεχώς αναβάλλουν την ενσωμάτωση της νοσοκομειακής τιμής στο σύστημα, με αποκορύφωμα την πρόσφατη απάντηση της αρμόδιας υπηρεσίας σας στο ερώτημά μας τι θα γίνει με το
θέμα, ότι δεν μπορούν να ασχοληθούν τώρα και να επανέλθουμε μετά από 2-3 μήνες.
Πραγματικά προκαλεί κατάπληξη το γεγονός ότι ενώ γίνονται προσπάθειες για τον έλεγχο και περιορισμό των δαπανών, παραμένει ανεξέλεγκτη η νοσοκομειακή φαρμακευτική δαπάνη, που αποτελεί το ένα τέταρτο της συνολικής
φαρμακευτικής δαπάνης, και μάλιστα για φάρμακα υψηλού κόστους, και παραπέμπεται το θέμα για το μέλλον. Επισημαίνουμε εδώ ότι η ένταξη και των νοσοκομειακών φαρμακείων στο σύστημα της Ηλεκτρονικής Συνταγογράφησης
της ΗΔΙΚΑ, ενώ θα έπρεπε να είναι υπόθεση άμεσης προτεραιότητας για τη Διοίκηση, έχει εξελιχθεί σε αίτημα των
νοσοκομειακών φαρμακοποιών.
Η ΠΡΟΕΔΡΟΣ ΤΗΣ Π.Ε.Φ.Ν.Ι.
ΕΙΡΗΝΗ ΤΣΙΚΑΛΑΚΗ MSc
Κοιν.: Αναπληρωτή Υπουργό Υγείας κ. Μ. Σαλμά | Γεν. Γραμ. Υπουργείου Υγείας κ. Π. Καλύρη | Γεν. Γραμ. Δημ. Υγείας κ. Χ. Παπανικολάου | Γ. Δ/ντη Υγείας
κ. Γιαννουλάτο | Διοικητές ΔΥΠΕ | Πρόεδρο ΕΟΠΥΥ | Φαρμακευτική Υπηρεσία ΕΟΠΥΥ

30

@

αλληλογραφία
Ενιαίοι Οργανισμοί στα προς διασύνδεση νοσοκομεία
Κυρία Πρόεδρε και μέλη του Δ.Σ. της Π.Ε.Φ.Ν.Ι.
Μέσω της ιστοσελίδας της Π.Ε.Φ.Ν.Ι. θα ήθελα να ενημερώσετε τους συναδέλφους για τις κινήσεις που γίνονται σχετικά με τους ενιαίους οργανισμούς νοσοκομείων.
Στα νοσοκομεία της 3Ης ΔΥΠΕ, με εντολή του Υπουργείου, συντάχθηκαν την εβδομάδα που μας πέρασε με πολύ μεγάλη βιασύνη και πίεση Ενιαίοι Οργανισμοί στα προς διασύνδεση νοσοκομεία.
Αυτό θα έχει ως αποτέλεσμα να καταργηθούν όλες οι υπάρχουσες οργανικές θέσεις και να συσταθούν νέες, συγκεκριμένα τα φαρμακεία των διασυνδεόμενων νοσοκομείων στους νέους οργανισμούς δεν αντιμετωπίζονται ως ξεχωριστά
αλλά ως ενιαία.
Πρέπει λοιπόν να ενημερωθούν όλοι οι συνάδελφοι, να είναι σε ετοιμότητα και να επεμβαίνουν κατά το μέτρο του
δυνατού στη διαδικασία σύνταξης των νέων οργανισμών, ώστε να προλάβουν τυχόν δυσάρεστες εκπλήξεις.
Τέλος, το Διοικητικό Συμβούλιο Της Π.Ε.Φ.Ν.Ι. θα πρέπει να επιδιώξει επαφή με το Υπουργείο, ώστε να δοθούν συγκεκριμένες κατευθυντήριες γραμμές προς τους συντάκτες των νέων οργανισμών, ώστε να υπάρξει ενιαία αντιμετώπιση
(π.χ. ποσόστωση επί των κρεβατιών) σε όλα τα νοσοκομεία.
ΠΕΡΛΑΝΤΙΔΗΣ ΕΥΡΙΠΙΔΗΣ
ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΑΓΙΟΣ ΔΗΜΗΤΡΙΟΣ ΘΕΣ/ΝΙΚΗΣ

Μήνυμα από το συνάδελφο Ν. Λάκκα με θέμα:
«Χρέωση φαρμάκων Ν. 3816/2010» προς την ΗΔΙΚΑ
Κυρία Φωτιάδου,
Σας αποστέλλω μέσω FAX τη σχετική εγκύκλιο του Γ. Γραμματέα του Υπουργείου Υγείας, όπου περιγράφεται με σαφήνεια και με παράδειγμα τρόπος χρέωσης των φαρμάκων του Ν. 3816/10 προς τα ασφαλιστικά ταμεία. Τα νοσοκομεία
εξαιρούνται (ΦΕΚ Α' 248/2000 Ν. 2859 αρ. 22 παρ. δ) από την επιβολή ΦΠΑ στα τιμολόγια υπηρεσιών που εκδίδουν.
Ο ΦΠΑ αφορά το 6,5% το οποίο καταβάλλει το νοσοκομείο προς τον προμηθευτή (ο οποίος και τον αποδίδει) όταν
αγοράζει φάρμακα, δηλαδή Ν.Τ. + 6,5% = τιμή αγοράς.
Κατά συνέπεια θα πρέπει άμεσα να τροποποιηθεί ο τρόπος χρέωσης των φαρμάκων αυτών από τα νοσοκομεία προς
τα ασφαλιστικά ταμεία.
Δηλαδή 100 + (5% + 6,5%) = 100 + 11,5 = 111,5
 Ν. 4052/12 αρ. 23, ΦΕΚ Α' 41/12
 Υ. Απ. ΦΕΚ Β' 543/01.03.2012
 Εγκύκλιος οικ. (Γ.Γ. ΥΥΚΑ) 52269/21.05.2012
Ν. ΛΑΚΚΑΣ
ΦΑΡΜΑΚΟΠΟΙΟΣ
(Γ.Ν. Ασκληπιείο Βούλας, τηλ.: 2132163057)

31

ο Τύπος έγραψε για μας
| Πηγή: http://iatropedia.com/articles/read/3076 |

Ποια φάρμακα θα παίρνουμε με εμπορική
ονομασία και ποια ανώνυμα μετά τα μέτρα
Υπουργική απόφαση η οποία θα καθορίζει με λεπτομέρεια ποια ακριβώς φάρμακα θα μπορούν οι γιατροί να
συνταγογραφούν με την εμπορική τους ονομασία (σε ποσοστό μόνο 15%) αναμένεται να εκδώσει άμεσα το υπουργείο Υγείας. Πανικός σε εταιρείες, γιατρούς και ασθενείς
από την απόφαση το 85% των φαρμάκων να συνταγογραφείται μόνο με βάση τη δραστική ουσία.
Σε απόγνωση βρίσκονται όλοι οι εμπλεκόμενοι στην υγεία
μετά την αιφνιδιαστική ρύθμιση που περιλήφθηκε στο πολυνομοσχέδιο Στουρνάρα μετά από αφόρητες πιέσεις της
Τρόικας και προβλέπει μόνο το 15% των φαρμάκων που θα
χορηγούν οι γιατροί να είναι με την εμπορική τους ονομασία. Για τα υπόλοιπα, που είναι σαφώς και τα περισσότερα,
οι γιατροί θα πρέπει να γράφουν απλά τη δραστική ουσία.
Τι θα φτάνει στους ασθενείς; Ακόμη και ανώνυμα αντίγραφα φάρμακα αγνώστου ποιότητας που είναι πιθανό να εισαχθούν σύντομα στη χώρα.
Σύντομα πάντως η ηγεσία του υπουργείου Υγείας θα εκδώσει
υπουργική απόφαση που θα διευκρινίζει ποια επώνυμα φάρμακα θα αποτελούν το 15%. Θα πρόκειται για σκευάσματα
που αφορούν χρόνιες και ειδικές παθήσεις και φυσικά θα έχει
αποδειχθεί ότι είναι αποτελεσματικά για τον κάθε ασθενή.
Ο γιατρός αν ξεπεράσει το 15% δε θα μπορεί σε καμία περίπτωση να δίνει συνταγές με εμπορική ονομασία.
Ήδη πάντως όλοι οι Ιατρικοί Σύλλογοι έχουν διαμαρτυρηθεί
για τη ρύθμιση, η οποία, όπως αναφέρουν, υποβαθμίζει την
περίθαλψη και κάνει το γιατρό να μην έχει το βασικό ρόλο στη
θεραπεία του ασθενούς, καθώς τα φάρμακα που θα φτάνουν
στους αρρώστους τελικά θα τα επιλέγουν οι φαρμακοποιοί.
Από την άλλη, οι φαρμακευτικές εταιρείες βρίσκονται στο
κόκκινο, μη γνωρίζοντας τι θα ξημερώσει, καθώς πλέον δεν
θα μπορούν να προωθούν τα σκευάσματά τους.
Μεγαλύτερο πρόβλημα αναμένεται να αντιμετωπίσουν οι
ελληνικές φαρμακευτικές εταιρείες, γεγονός που φαίνεται
ότι θα πλήξει και την περιβόητη ανάπτυξη της χώρας.
Η Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας (ΠΕΦ) επισημαίνει ότι δεν θα μείνει με σταυρωμένα τα χέρια και θα αντιδράσει, όπως εξάλλου σημειώνουν και οι γιατροί, οι οποίοι διαμηνύουν ότι θα συνεχίζουν να συνταγογραφούν κανονικά.
Μάλιστα η ΠΕΦ αφήνει αιχμές για συμφέροντα που κρύβονται πίσω από την απόφαση και υπογραμμίζει χαρακτηριστικά: «Παρά την ευαισθησία και την επαγρύπνησή της, σήμερα η
ελληνική φαρμακοβιομηχανία δέχεται το ένα χτύπημα πίσω από
το άλλο, σε μια στιγμή που η ελληνική κοινωνία αναγνωρίζει την

32

αξία των ελληνικών προϊόντων. Αυτό δεν είναι τυχαίο. Η λυσσαλέα εμμονή σε καταστροφικά αντιαναπτυξιακά μέτρα με στόχο
τη διάλυση της εγχώριας φαρμακοβιομηχανίας έχει μόνο μία
εξήγηση: μόνο εφόσον καταστραφεί ο «ενοχλητικός» εγχώριος
ανταγωνισμός, που ανταγωνίζεται επάξια άλλες «εθνικές» φαρμακοβιομηχανίες σε άλλες χώρες, θα γίνει δυνατή η υποταγή της
φαρμακευτικής αγοράς στα συμφέροντα των μεγαλοεισαγωγέων και θα αφανιστεί η παρουσία των «ενοχλητικών» Ελλήνων
στο εξωτερικό.
Θέτουμε προ των ευθυνών τους αυτούς που σχεδιάζουν και
υλοποιούν τέτοιου είδους πολιτικές, που μόνο σκοπό έχουν
την πλήρη αποβιομηχάνιση της χώρας και την άνευ προηγουμένου υποβάθμιση της Δημόσιας Υγείας. Η κυβέρνηση δεν
θα παραδώσει αμαχητί έναν τόσο κρίσιμο εθνικά τομέα, όπως
η εγχώρια φαρμακοβιομηχανία, οδηγώντας τη χώρα στην
απόλυτη εξάρτηση από τα εισαγόμενα και τη φαρμακευτική
αγορά στην παράδοση στους μεγαλοεισαγωγείς. Η ΠΕΦ θα
αντιδράσει δυναμικά».
Δήμητρα Ευθυμιάδου

| Πηγή: ygeia360.gr |

«Παραθυράκι» Σαλμά για τη συνταγογράφηση
της εμπορικής ονομασίας των φαρμάκων
Ένα «παράθυράκι» το οποίο χρήζει ιδιαίτερης προσοχής και
προκαλεί πλήθος ερωτημάτων περιλαμβάνει η υπουργική
απόφαση του αναπληρωτή υπουργού Υγείας Μάριου Σαλμά
σχετικά με την υποχρεωτική συνταγογράφηση της δραστικής ουσίας. Η ρύθμιση δημοσιεύεται στο φύλλο της Εφημερίδας της Κυβερνήσεως (ΦΕΚ) 3057 τεύχος Β’ της 18ης Νοεμβρίου 2012.
Συγκεκριμένα, στην παράγραφο 6 της υπουργικής απόφασης ορίζεται ότι ο περιορισμός του 15% για τη συνταγογράφηση της εμπορικής ονομασίας των φαρμακευτικών σκευασμάτων στο σύνολο της συνταγογράφησης ενός γιατρού,
συμβεβλημένου ή μη με τον Εθνικό Οργανισμό Παροχής
Υπηρεσιών Υγείας (ΕΟΠΥΥ), είτε ακόμη και γιατρού του ΕΣΥ,
θα λογίζεται καθ’ έτος και όχι κατά μήνα...
Συγκεκριμένα, η παράγραφος 6 της υπουργικής απόφασης
Σαλμά προβλέπει τα εξής: «Οι αποκλίσεις από όλες τις ανωτέρω ρυθμίσεις υποχρεωτικής συνταγογράφησης με βάση τη
δραστική και τις εξαιρέσεις των άνω παραγράφων 4 και 5 δεν
δύναται να υπερβαίνουν το 15% της αξίας της συνολικής συνταγογράφησης του κάθε γιατρού στη διάρκεια του έτους. Ειδικότερα, όλες οι εξαιρέσεις στις παραγράφους 4 και 5 θα πρέπει
να αιτιολογούνται πλήρως, επαρκώς και γραπτώς από τους
ιατρούς στο σύστημα της ηλεκτρονικής συνταγογράφησης»...
Βασίλης Βενιζέλος

ο Τύπος έγραψε για μας
| Πηγή: εφημερίδα ΗΜΕΡΗΣΙΑ |

Έλλειψη προσωπικού
στα νοσοκομειακά φαρμακεία
Προσλήψεις ζητά η ΠΕΦΝΙ

Φαρμακευτικά νέα
 Η Ε.Ε. εγκρίνει το everolimus (Votubia), το πρώτο
φαρμακευτικό σκεύασμα για ασθενείς με καλοήθεις όγκους
στα νεφρά συσχετιζόμενους με την οζώδη σκλήρυνση (ΟΣ)

Στο «κόκκινο» βρίσκονται τα φαρμακεία των δημόσιων νοσοκομείων, εξαιτίας των σοβαρών ελλείψεων σε προσωπικό. Σύμφωνα με την Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοποιών
Νοσηλευτικών Ιδρυμάτων (Π.Ε.Φ.Ν.Ι.), 17 νοσοκομεία παραμένουν χωρίς φαρμακοποιό, παρά τη δέσμευση του αναπληρωτή υπουργού Υγείας για την πρόσληψη επικουρικών
φαρμακοποιών από τον περασμένο Αύγουστο.
Σε επιστολή της προς τον αρμόδιο υπουργό, η πρόεδρος
της Π.Ε.Φ.Ν.Ι. Ειρήνη Τσικαλάκη υπογραμμίζει μεταξύ άλλων:
«Την όλη κατάσταση της λειτουργίας των νοσοκομειακών φαρμακείων και της έλλειψης προσωπικού έχουμε εκθέσει στα συλλογικά ευρωπαϊκά όργανα και στον εκπρόσωπο της τρόικας G.
Carrone, με την επισήμανση να μην προβληθούν εμπόδια στις
τακτικές προσλήψεις φαρμακοποιών στα νοσοκομεία. Η απάντηση του ήταν ότι το θέμα ανήκει στην αποκλειστική ευθύνη
των ελληνικών αρχών να προγραμματίσουν τις αναγκαίες προσλήψεις στο πλαίσιο των όρων που έχουν συμφωνηθεί».

 Υπαγωγή δύο φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων (Durfenta & Lavifent) στον πίνακα Γ’ των διατάξεων του Ν. 3459/
2006 περί ναρκωτικών.

Ανταλλαγή φοιτητών Φαρμακευτικής μεταξύ
των νοσοκομείων της Ευρώπης
Οι διευθύντριες/ές των φαρμακευτικών τμημάτων
των νοσοκομείων, που ενδιαφέρονται να φιλοξενήσουν φοιτητές της Φαρμακευτικής από άλλα κράτη
της Ευρώπης στο φαρμακείο του ιδρύματος που
υπηρετούν, μπορούν να επικοινωνήσουν με τα γραφεία της.

10 Ιανουαρίου 2013

Anti Aids campaign
Φαρμακευτική Σχολή Πανεπιστήμιο Αθηνών
Στις 30 Νοεμβρίου, φοιτητές του 3ου έτους της Φαρμακευτικής
Σχολής Αθηνών, πήραν την πρωτοβουλία να διοργανώσουν την
πρώτη εκδήλωση κατά του AIDS, με αφορμή την παγκόσμια ημέρα κατά του AIDS, την 1η Δεκέμβρη. Με μεγάλη μας χαρά, καλωσορίσαμε τους καλεσμένους μας και ομιλητές, καταξιωμένους
επιστήμονες, τον κ. Παπαρίζο Βασίλη, διευθυντή της μονάδας
AIDS του νοσοκομείου «Ανδρέας Συγγρός», την κ. Τσικαλάκη Ειρήνη, πρόεδρο Π.Ε.Φ.Ν.Ι., τον κ. Θεόδωρο Πέππα, λοιμωξιολόγο
στο Γ.Κ.Ν. Πειραιώς και τον κ. Απόστολο Βεΐζη, εκπρόσωπο των
Γιατρών χωρίς Σύνορα.
Παρότι αντιμετωπίσαμε πολλές τεχνικές δυσκολίες, το αποτέλεσμα μας αντάμειψε όλους, καθότι μας δόθηκε η ευκαιρία να
ενημερωθούμε για την κατάσταση των ασθενών με AIDS στην
Ελλάδα και να ευαισθητοποιηθούμε ως μελλοντικοί φαρμακοποιοί, λόγω της βιωματικής φύσης των ομιλιών. Για μας, ήταν πολύ
σημαντικό που αποτυπώθηκε ρεαλιστικά και ουσιωδώς η πραγματική κατάσταση όσων αφορά το AIDS στη χώρα μας και δεν
περιορίστηκε σε στείρα αριθμητικά δεδομένα.
Αντωνία Ζερβουδάκη
Κατερίνα Τόμου
Βίκυ Μπαρμπάτσαλου

EAHP
ESS OF THE
18th CONGR
France
s,
ri
2013, Pa
13-15 March
es – a shared
tient outcom
pa
g
in
ov
pr
“Im
y”
responsibilit
nd an e-mail
ion please se
at
rm
fo
in
r
For furthe
@eahp.eu
to: congress

Ζητούνται Φαρμακοποιοί στα καλύτερα νοσοκομεία της Μ. Ανατολής και Ευρώπης με μισθό από
4.500€, πολύ καλές παροχές και εξαιρετικό εργασιακό
περιβάλλον.
Για περισσότερες πληροφορίες παρακαλώ επικοινωνήστε στο
6984507090 ή στο info@eurosynapses.eu ή επισκεφτείτε το
website www.eurosynapses.eu

Οι υπηρεσίες προς τους φαρμακοποιούς παρέχονται
δωρεάν.

33

34