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4.

1 Combinacin
En este tipo de reacciones, se combinan dos o ms sustancias que pueden ser elementos o compuestos para formar un producto. Las reacciones de este tipo se clasifican como de combinacin o sntesis, y se representan de forma general de la siguiente manera:

AB
compuesto

(elemento o compuesto) + (elemento o compuesto)

Entre las reacciones de combinacin tenemos las siguientes posibilidades: Metal + no metal compuesto binario (xido, sulfuro o haluros)

Para los metales de los grupos IA, IIA y tambin para el aluminio, zinc y plata, siempre podemos predecir el producto que han de formar. Para otros metales que tienen estado de oxidacin variable, el producto final depende de las condiciones de reaccin, pero generalmente se necesita ms informacin para predecir el producto. Considere el siguiente ejemplo:

Esta reaccin es muy exotrmica, es decir que libera bastante energa. En el recipiente se ha agregado arena para absorber el calor y, finalmente, unas gotas de agua para acelerar la reaccin qumica. Otro ejemplo de este tipo de reaccin qumica, es la reaccin entre aluminio metlico con bromo lquido para producir cloruro de aluminio slido segn la siguiente ecuacin:

No metal + oxgeno

xido de no metal

En general, hay una variedad de productos que pueden formarse en reacciones de este tipo. Por ejemplo cuando el carbono se combina con el oxgeno, si la cantidad de oxgeno presente es limitada, el producto es monxido de carbono (CO); si hay un exceso de oxgeno, el producto es dixido de carbono (CO 2), como se puede observar en las siguientes ecuaciones:

Oxido de metal + agua

hidrxido de metal

Por ejemplo, el xido de calcio (CaO) se combina con el agua para formar hidrxido de calcio de acuerdo a la siguiente ecuacin:

La frmula del hidrxido formado est determinada por el conocimiento del nmero de oxidacin del metal y la carga del ion hidroxilo (OH-). Si el metal presenta ms de un estado de oxidacin el estado de oxidacin en el hidrxido es siempre igual al que tena el xido. Por ejemplo, el xido de hierro (III) forma el hidrxido de hierro (III). Debido a la formacin del hidrxido del metal o base, a partir del xido de metal en agua, el xido del metal es algunas veces llamado xido bsico. Oxido de metal + agua oxcido

Los xidos de no metales reaccionan con agua para formar oxcidos. Por esta razn son frecuentemente llamados xidos cidos. Ejemplo, el dixido de azufre reacciona con agua para formar cido sulfuroso segn la siguiente ecuacin:

El dixido de azufre, SO2 puede ser oxidado en el aire para formar SO3. Cuando ste se combina con el agua, se produce cido sulfrico.

Oxido de metal + xido de no metal

sal

Estas reacciones se pueden considerar como reacciones de neutralizacin. Puesto que el xido del metal es un anhdrido bsico y el xido de un no metal es un anhdrido cido, la combinacin de stos para formar la sal es realmente un tipo de reaccin cido-base. Una forma de predecir el producto formado en reacciones de este tipo es considerar cul base o hidrxido el xido de metal formara es estuviera en agua y cul cido el xido del no metal formara si estuviera en agua. Luego decidiendo cul sal pueden formar el cido y la base se determina el producto. Por ejemplo:

4.2 Descomposicin
En una reaccin de descomposicin, una sola sustancia se descompone o se rompe, produciendo dos o ms sustancias distintas. A este tipo de reacciones se le puede considerar como el inverso de las reacciones de combinacin. El material inicial debe ser un compuesto y los productos pueden ser elementos o compuestos. Generalmente se necesita calor para que ocurra la reaccin. La forma general de estas ecuaciones es la siguiente:

AB
Compuesto

(elemento o compuesto) + (elemento o compuesto)

En general, para algunos tipos de compuestos estas reacciones son ms especficas. Consideremos unas pocas entre las ms comunes. Hidratos Cuando se calientan los hidratos se descomponen para dar lugar a agua y sal anhidra.. Un hidrato es una sal que contiene una o ms molculas de agua por cada unidad frmula y posee estructura de cristal. Cuando estas sustancias se calienta, se desprende agua; por ejemplo el sulfato de cobre pentahidratado se descompone de acuerdo a la siguiente ecuacin:

Cloratos Cuando se calientan los cloratos, se descomponen dando cloruros ms oxgeno. Por ejemplo, el clorato de potasio se descompone de acuerdo a la siguiente ecuacin:

xidos de metales Algunos pocos se descomponen al calentarlos dando lugar al metal libre y oxgeno. Por ejemplo el xido mercrico se descompone de acuerdo a la siguiente ecuacin:

Carbonatos La mayora de carbonatos se descomponen al calentarlos dando xidos y CO2. Por ejemplo carbonato clcico (piedra caliza) cuando se calienta forma xido de calcio (cal viva) y CO2 de acuerdo a la siguiente ecuacin:

Los carbonatos del grupo IA no se descomponen fcilmente. Bicarbonatos Los bicarbonatos en su mayora cuando se calientan se descomponen para formar un cido ms agua y CO2. Por ejemplo, el bicarbonato de calcio se descompone de acuerdo a la siguiente ecuacin:

Cuando los bicarbonatos de los metales del Grupo IA se calientan, forman un carbonato ms agua y dixido de carbono (recuerde que los carbonatos de los metales IA son estables al calor mientras que otros carbonatos no lo son). Por ejemplo el bicarbonato de sodio se descompone de acuerdo a la siguiente ecuacin:

Agua El agua puede descomponerse en hidrgeno y gas oxgeno por medio de una corriente elctrica directa, de acuerdo a la siguiente ecuacin:

4.3 Sustitucin (Simple y Doble)


Reacciones de simple desplazamiento En una reaccin de simple desplazamiento un elemento reacciona con un compuesto y toma el lugar de uno de los elementos del compuesto, produciendo

un elemento distinto y un compuesto tambin diferente. La frmula general de esta ecuacin es:

A
Elemento

BC

AC
elemento o compuesto

+ elemento o compuesto

+ elemento

Si A es un metal, remplaza a B para formar AC, siempre y cuando A sea ms reactivo que B. Si A es un halgeno, reemplaza a C para formar BA, siempre y cuando A sea un halgeno ms reactivo que C. Una de las reacciones qumicas comunes es el desplazamiento del hidrgeno del agua o de los cidos. Esta reaccin es un buen ejemplo de la reactividad de los metales y del uso de la serie de actividades. As:

El K, el Ca y el Na desplazan al hidrgeno del agua fra, vapor y cidos. El Mg, el Al, el Zn y el Fe desplazan al hidrgeno del vapor y los cidos. El Ni, el Sn y el Pb desplazan al hidrgeno slo de los cidos. El Cu, la Ag, el Hg y el Au no desplazan al hidrgeno.

Por ejemplo, el magnesio metlico reemplaza al hidrgeno de una solucin de cido clorhdrico. Pero el cobre metlico, que est abajo del hidrgeno en la lista y por lo tanto es menos reactivo, no reemplaza al hidrgeno del cido clorhdrico. A continuacin aparece la ecuacin de la reaccin entre el magnesio metlico y el cido clorhdrico acuoso para formar cloruro de magnesio y gas hidrgeno:

Un metal muy activo, como el sodio, puede desplazar al gas hidrgeno del agua. En este tipo, solamente uno de los tomos de hidrgeno es desplazado, debido a la pequea cantidad de H+ formado a partir de la molcula de H-OH.

Otro ejemplo de reaccin de simple desplazamiento, es la que ocurre entre en cinc slido que reacciona con cido clorhdrico para producir cloruro de cinc acuoso ms gas hidrgeno de acuerdo a la siguiente ecuacin:

Hay reacciones de simple desplazamiento en las cuales toman parte los no metales. Por ejemplo, para los halgenos, la serie ser: flor, cloro, bromo, yodo, as es que el cloro libre desplazar al bromo de un compuesto y el bromo desplazar al yodo de un compuesto. Observe que la actividad de los no metales est relacionada con su habilidad de ganar electrones y formar iones negativos, mientras que la actividad de los metales est relacionada con su tendencia a perder electrones para formar iones positivos. Cuando se escriben reacciones de simple desplazamiento en donde participan los halgenos, tenga en cuenta que en estado libre todos los halgenos existen como molculas diatmicas. Considere los siguientes ejemplos:

Reacciones de doble desplazamiento En una reaccin de doble desplazamiento, dos compuestos intercambian parejas entre s, para producir compuestos distintos. La forma general de estas ecuaciones es:

A+B-

C+D-

C+B-

A+D-

Elemento o compuesto + elemento o compuesto

Elemento o compuesto + elemento o compuesto

Esta reaccin puede considerarse como un intercambio de grupos positivos y negativos, en la que A se combina con D y C se combina con B. Al escribir las frmulas de los productos debemos tener en cuenta las cargas de los que se combinan. En muchas de estas reacciones se forman sustancias insolubles. Por tanto, para producir los productos que se forman aqu, hay que familiarizarse con algunas reglas de solubilidad muy comunes. Estas pueden resumirse de la siguiente forma: 1. Solubles: compuestos de los metales IA; compuestos de amonio (NH4+); nitratos, la mayora de los cloruros excepto AgCl, PbCl2 y el Hg2Cl2 y la mayora de los sulfatos excepto los sulfatos de Ca+2, Sr+2, Ba+2 y el Pb+2. 2. Insolubles: xidos, hidrxidos, carbonatos y fosfatos, excepto para aquellos metales del grupo IA y el amonio; sulfuros excepto aquellos del IA y los elementos del IIA y el amonio.

Considere los siguientes ejemplos: El nitrato de plata en solucin acuosa reacciona con cloruro de sodio tambin en solucin acuosa para formar el precipitado de cloruro de plata, quedando en solucin el nitrato de sodio segn la siguiente ecuacin:

Otro ejemplo lo constituye la reaccin entre dos soluciones, una de nitrato de plomo (II) y la otra de cromato de potasio. Se forma un precipitado color amarillo de cromato de plomo (II) y queda en solucin nitrato de potasio segn la siguiente ecuacin:

En el siguiente ejemplo, reacciona nitrato de plomo (II) con una solucin de yoduro de potasio para formar un precipitado color amarillo de yoduro de plomo (II) segn la siguiente ecuacin:

Al analizar cada una de las anteriores ecuaciones, se observa que uno de los productos formados es un precipitado, que es un slido insoluble en el medio de reaccin. Lo anterior se puede deducir a partir de las reglas de solubilidad. Otro tipo de reaccin de doble desplazamiento comprende la formacin de sustancias no ionizadas, como el agua y el dixido de carbono. Por ejemplo, cualquier carbonato, an en estado slido o en solucin acuosa, reacciona con un cido para formar agua y dixido de carbono, ms una sal, segn la siguiente ecuacin:

4.4 Neutralizacin
Una reaccin de neutralizacin es aqulla en la cual reacciona un cido (o un xido cido) con una base (u xido bsico). En la reaccin se forma una sal y en la mayora de casos se forma agua. El nico caso en el cual no se forma agua es en la combinacin de un xido de un no metal con un xido de un metal. onsidere los siguientes ejemplos de varios tipos de reacciones de neutralizacin:

Acido + base

sal + agua

Esta reaccin tambin se puede considerar como una reaccin de doble desplazamiento en la que el ion hidrgeno del cido se combina con el ion hidroxilo de la base para formar agua. Esto deja al ion sodio y al ion cloruro en la solucin, la cual es una solucin acuosa de cloruro de sodio. Para que se pueda visualizar que la reaccin se llev a cabo (ya que las dos soluciones son incoloras), se utiliza un indicador de fenolftalena que cambia a color rosado cuando se agrega inicialmente al cido y a ste se le va agregando la base hasta terminar la reaccin. Oxido de metal (anhdrido bsico) + cido agua + sal

Oxido de metal + xido de no metal

sal

Como se indic anteriormente en la unidad de reacciones de combinacin, estas reacciones se pueden considerar como reacciones de neutralizacin. Puesto que el xido del metal es un anhdrido bsico y el xido de un no metal es un anhdrido cido, la combinacin de stos para formar la sal es realmente un tipo de reaccin cido-base. Una forma de predecir el producto formado en reacciones de este tipo es considerar cul base o hidrxido el xido de metal formara es estuviera en agua y cul cido el xido del no metal formara si estuviera en agua. Luego decidiendo cul sal pueden formar el cido y la base se determina el producto. Por ejemplo:

4.5 xido-Reduccin
Antes de iniciar con la aplicacin de este mtodo de balanceo de ecuaciones, es importante aclarar algunos conceptos. Antiguamente, el trmino oxidacin se refera a las reacciones en donde una sustancia reaccionaba con el oxgeno del aire o bien, con el oxgeno que tena alguna otra sustancia. El trmino oxidado se aplicaba a la sustancia que ganaba el oxgeno; el trmino reducido se aplicaba a la sustancia que haba perdido el oxgeno. Por ejemplo, en la siguiente reaccin observamos que tres tomos de oxgeno son transferidos al monxido de carbono. De acuerdo a lo visto en el prrafo anterior, el monxido de carbono se oxid mientras que el xido de fierro se redujo.

Fe2O3 + 3CO Pierde oxgeno + Gana oxgeno

2Fe + 3CO2 Se reduce + Se oxida

Actualmente, los trminos oxidado y reducido se definen en funcin de la transferencia de electrones que se da entre las sustancias que reaccionan. En esta transferencia, unas perdern electrones mientras que otras los ganan. Para saber quin gana o pierde electrones en una reaccin, compara el nmero de valencias que tiene cada una de las sustancias que se encuentran participando como reactivos, con las valencias que presentan una vez que se han convertido en productos. El siguiente recuadro, te servir como referencia para hacer dicha comparacin.

Ganancia de electrones -7, -6, -5, -4, -3, -2, -1, 0 +1, +2, +3, +4, +5, +6, +7 Prdida de electrones

El trmino oxidado se utiliza para referirse a la sustancia que pierde electrones en una reaccin qumica, o bien, aumenta su nmero de oxidacin. El trmino reducido, se aplica a la sustancia que gana dichos electrones, o bien, reduce su nmero de oxidacin. Esto lo podemos visualizar en el siguiente ejemplo:

Reaccin qumica NO balanceada: Al + HBr AlBr3 + H2

Al anotar las valencias o nmeros de oxidacin queda de la siguiente manera: Al 0 + H +1 Br -1 Al +3 Br3 -1 + H2 0

4.6 Aplicaciones Las Reacciones Qumicas afectan la capa Terrestre. A consecuencia de ello, existen cambios qumicos que alteran el uso de qumicos que causan daos a la poblacin y a la fauna.

La termoelctrica es la principal contaminante, debido a que diario elimina una gran cantidad de humo contaminante para nuestro Ambiente y para nuestro Metabolismo. Una Reaccin Qumica es un cambio qumico en el cual dos o ms sustancias se transforman en otras sustancias llamadas productos y nos afectan tanto ambientalmente como metablicamente. La termoelctrica libera diferentes tipos de contaminantes como; Oxido de Azufre, Monxido de Carbono y Oxido de Nitrgeno.

4.7 Clculos estequiomtricos con reacciones qumicas


El clculo estequiomtrico o clculo de las medidas apropiadas, es uno de los mayores pasos dados por la humanidad en el campo cientfico y es el marco de la qumica cuantitativa. Lavoisier (1743-1794), el padre de la qumica moderna, fue capaz de asociar todos los conocimientos cuantitativos de su poca a la exactitud de la matemtica. Para esto, se desarrollaron varios equipos de medicin, entre ellos la balanza analtica de laboratorio, permitiendo al qumico medir o calcular las masas de los reactivos y productos participantes en una reaccin qumica. Actualmente el clculo estequiomtrico es utilizado en varias actividades, tales como la industria que desea saber cunto de materia prima (reactivos) debe utilizar para obtener una determinada cantidad de productos, por el mdico que quiere calcular cunto de determinada sustancia debe administrar para cada paciente, entre otras innumerables aplicaciones. El clculo estequiomtrico deja de ser un problema si los siguientes pasos son seguidos: 1 paso: Montar y balancear la ecuacin qumica 2 paso: Escribir la proporcin en moles (coeficiente de la ecuacin balanceada); 3 paso: Adaptar la proporcin en moles a las unidades usadas en el enunciado del ejercicio que se trate (masa, volumen, nmero de molculas, etc) 4 paso: Efectuar la regla de tres con los datos del ejercicio. Ejemplo: 1C + 2H2 + 1/2O2 1CH3OH Para cada mol de carbono son necesarios 2 moles de gas hidrgeno y medio mol de gas oxgeno. Si colocamos a reaccionar 2 moles de carbono, ser necesario doblar la receta.

Al mismo tiempo, la cantidad de materia (moles) es equivalente a la masa molar de una sustancia o entonces a 6,02 x 1023 molculas y si fuese un gas que este en estas condiciones normales de temperatura y presin, el mol puede significar 22,4 litros. Practiquemos entonces cual sera la masa del agua dada en gramos, producida a partir de 8 gr de hidrgeno gas. 1? H2 + O2 H2O 2? 2H2 + O2 2H2O 3? 4g 36g 8g x x = 8 . 36/4 x = 72g de H2O

4.7.1 Reaccin xido reduccin en electroqumica


Las reacciones de reduccinoxidacin son las reacciones de transferencia de electrones. Esta transferencia se produce entre un conjunto de elementos qumicos, uno oxidante y uno reductor (una forma reducida y una forma oxidada respectivamente). En dichas reacciones la energa liberada de una reaccin espontnea se convierte en electricidad o bien se puede aprovechar para inducir una reaccin qumica no espontnea. Prcticamente todos los procesos que proporcionan energa para calentar cosas, dar potencia a los vehculos y permiten que las personas trabajen y jueguen dependen de reacciones de xido-reduccin. Cada vez que se enciende un automvil o una calculadora, se mira un reloj digital o se escucha radio en la playa, se depende de una reaccin de xido-reduccin que da potencia a las bateras que usan estos dispositivos.

Veamos la siguiente reaccin: el cloruro de sodio se forma al reaccionar sodio elemental con cloro. 2Na(s) + Cl2(g) 2NaCl(s) Como el sodio y el cloro elementales contienen tomos neutros y se sabe que el cloruro de sodio contiene iones Na+ y Cl- , en esta reaccin debe efectuarse una transferencia de electrones de los tomos de sodio a los de cloro. Las reacciones de este tipo en las cuales se transfieren uno o ms electrones se llaman reacciones de xido-reduccin o reacciones redox. La oxidacin se define como prdida de electrones y la reduccin es la ganancia de electrones.

4.7.2 Fuerza electromotriz (fem) en una celda electroqumica


Qu es la Fuerza electromotriz? Se denomina fuerza electromotriz (FEM) a la energa proveniente de cualquier fuente, medio o dispositivo que suministre corriente elctrica. Para ello se necesita la existencia de una diferencia de potencial entre dos puntos o polos (uno negativo y el otro positivo) de dicha fuente, que sea capaz de bombear o impulsar las cargas elctricas a travs de un circuito cerrado. Las celdas solares, transforman en energa elctrica la luz natural del Sol o la de una fuente de luz artificial que incida sobre stas. Su principal componente es el silicio (Si). Uno de sus principales usos es en el encendido automtico de las luces de alumbrado pblico en las ciudades. Las hay desde el tamao de una moneda hasta el tamao de un plato. Para obtener una tensin o voltaje ms alto que el que proporciona una sola celda, se unen varias para formar un panel. El valor de la fuerza electromotriz (FEM) o diferencia de potencial, coincide con la tensin o voltaje que se manifiesta en un circuito elctrico abierto, es decir, cuando no tiene carga conectada y no existe, por lo tanto, hay circulacin de corriente. La fuerza electromotriz se representa con la letra (E) y su unidad de medida es el volt (V).

4.7.3 Calculo de la fem y potenciales de xido reduccin


Una de las celdas galvnicas ms conocidas es la llamada celda Daniell. Consta de dos semiceldas separadas por un vidrio poroso o puente salino. En una de ellas se coloca un electrodo de cobre y una solucin 1 molar de sulfato de cobre, mientras que en la otra se coloca un electrodo de zinc en una solucin 1 molar de sulfato de zinc. Al unir los electrodos mediante un medidor potencial, se determina que la celda genera un potencial mximo de 1.1 volts, denominado fuerza electromotriz (fem). Este valor puede ser calculado con base en las reacciones qumicas que tienen lugar en la celda y el potencial estndar asociado a estas reacciones. En este caso, los pares son Cu2+/Cu0 y Zn2+/Zn0. Un potencial ms positivo indica una mayor tendencia de las especies a ganar electrones, esto es, a reducirse. En cambio, a medida que un potencial es ms negativo (o menos positivo) se tiene una mayor tendencia a la oxidacin, o sea a la prdida de electrones. De acuerdo a lo anterior, se puede afirmar que las reacciones en la celda Daniell sern: Cu2+ + 2e- Cu0 Zn0 - 2e- Zn2+ La fem de una celda se calcula mediante la relacin: fem = Potencial ms positivo Potencial ms negativo, sin cambiar nunca los valores reportados en la tabla a menos que las condiciones de concentracin, presin o temperatura sean diferentes a las estndar.

4.7.4 Electro depsito (clculo de electro depsito)


La galvanoplastia es un proceso mediante el cual se recubre un objeto con un metal, gracias al paso de una corriente elctrica por una celda electroqumica. Es un depsito de una capa metlica sobre un material no metlico. Los objetivos de este depsito es el de proteccin y decoracin. Un electro depsito se puede obtener bajo las siguientes caractersticas: 1.- Uniformidad de depsito

2.- Brillo 3.- Dureza 4.- Rugosidad 5.- Adherencia 6.- No adherencia 7.- Quemado Para un buen depsito electroltico es importante la limpieza. Las sustancias a eliminar son: 1.- xidos y productos de corrosin 2.- Sustancias orgnicas (grasas y aceites). 3.- Astillas metlicas Ejemplo: Electro deposito de aleaciones amorfas. La presente invencin se refiere a un proceso de electro depsito para depositar un recubrimiento metlico amorfo que contiene boro en un ctodo que comprende las etapas de: preparar un bao de electro depsito, consistiendo el bao esencialmente de: una fuente de boro seleccionada del grupo que consiste de cido boro fosfrico, dimetilaminaborano ydietilaminaborano, una sal de amonio de un cido, seleccionada del grupo que consiste de un cido hidroxicarboxlico y un cido amino, y una fuente de especies metlicas que se codepositarn con el boro, teniendo el bao un pH desde aproximadamente 7 hasta aproximadamente 10; y electrodepositar una capa metlica amorfa del bao en el ctodo, llevndose a cabo dicha etapa de electrodepsito a una tensin mayor que la sobretensin del hidrgeno del bao y una densidad de corriente mayor de aproximadamente 20 mili amperes por centmetro cuadrado.

4.7.5 Aplicaciones de electroqumica en electrnica


Es muy usado en diversos campos debido a que no produce contaminacin del ambiente. Hoy en da se emplean procedimientos Electrolticos para obtener metales alcalinos y alcalino-trreos como el magnesio a partir de sus sales fundidas.

Tambin se utilizan en la industria de electro recubrimiento, ya sea de tipo anticorrosivo o de naturaleza decorativa. La electrlisis constituye la base terica y prctica de la construccin de pilas y acumuladores de corriente continua, tambin cuentan con un amplsimo nmero de usos en la industria qumica y de materiales de construccin. Batera o acumulador: Se le denomina al dispositivo que almacena energa elctrica, usando procedimientos electroqumicos y que posteriormente la devuelve casi en su totalidad; este ciclo puede repetirse por un determinado nmero de veces. Se trata de un generador elctrico secundario; es decir, un generador que no puede funcionar sin que se le haya suministrado electricidad previamente mediante lo que se denomina proceso de carga. Acumulador de Plomo: Est constituido por dos electrodos de plomo, de manera que, cuando el aparato est descargado, se encuentra en forma de sulfato de plomo (II) (PbSO4) incrustado en una matriz de plomo metlico (Pb); el electrlito es una disolucin de cido sulfrico. Este tipo de acumulador se sigue usando an en muchas aplicaciones, entre ellas en los automviles.

4.7.6 Nano qumica (Propiedades fisicoqumicas no convencionales de


polmeros Catenanos y Rotaxanos) Los catenanos son estructuras formadas por la interconexin de dos o ms macrociclos para formar una especie de cadena, con cada macrociclo tomando el papel de un eslabn. Los rotaxanos son estructuras con una molcula en forma de mancuerna rodeada en el centro por un macrociclo. Los primeros catenanos y rotaxanos fueron sintetizados en la dcada de 1960, pero no fue sino hasta hace unos aos que se empezaron a considerar estas estructuras como posibles fuentes de una aplicacin importante. Al principio, la sntesis de este tipo de estructuras era muy difcil ya que se utilizaban nicamente fuerzas intermoleculares e interacciones cido-base para dirigir la reaccin. Sin embargo, en la actualidad ya no existen ese tipo de impedimentos ya que se han diseado mtodos de sntesis que incorporan metales de transicin para dirigir la

reaccin. Uno de los metales ms empleados para esto es el cobre en estado de oxidacin (I). Las estrategias ms comunes consisten en formar un complejo con fragmentos coordinantes a cclicos para luego cerrar los fragmentos mediante una reaccin de sustitucin u otro tipo de reaccin. El centro metlico puede ser removido posteriormente formando una sal insoluble con otro ligante para obtener el catenano libre. Los rotoxanos se basan en el mecanismo de los sarcmeros del msculo, y el ciclo central no permite que la cadena en forma de mancuerna se deslice completamente fuera del sistema. Sin embargo un mtodo qumico interesante consiste en el intercambio de centros metlicos en un catenano. Para esto es importante que los ciclos tengan varios tomos donadores. Es posible intercambiar un ion metlico con un nmero de coordinacin por otro con mayor nmero de coordinacin (por ejemplo Cu(I) y Zn(II)). Esto produce un movimiento de estiramiento y contraccin. La promesa de esta tecnologa se ha manifestado en la industria de la computacin. La naturaleza mvil tanto de los rotaxanos como de los catenanos hace que se comporten como interruptores moleculares, lo cual implica una amplia gama de aplicaciones tecnolgicas. Se ha pensado en ocupar estas molculas para producir chips muy pequeos, donde los rotaxanos acten como transistores La idea de producir motores moleculares con este tipo de estructuras proviene del estudio del mecanismo de la contraccin muscular. En las clulas musculares existen arreglos en forma de fibras, con un filamento de miosina rodeado de filamentos de actina. El movimiento ocurre por deslizamiento de los filamentos impulsado por la hidrlisis del ATP. Haciendo una analoga con esta funcin biolgica, se han preparado estructuras moleculares que presenten este tipo de movimiento. Uno de los sistemas ms prometedores son los poli pirroles que permiten doblar un polmero slido en una direccin u otra dependiendo de la corriente elctrica aplicada. Tambin se estn desarrollando aplicaciones en las que funcionen como sistemas de almacenamiento de informacin para producir computadoras moleculares. De igual forma pueden ocuparse como sensores moleculares. Este tipo de aplicaciones se han trabajado ampliamente en los ltimos aos y se ha hecho un gran avance, pero an es muy temprano para asegurar su efectividad y si sern capaces de cumplir las expectativas que han generado.

BIBLIOGRAFA
Chang, Raymond. Qumica. Mc Graw Hill, 1991. Brown, Le May y Bursten.Qumica: La Ciencia Central. Prentice - Hall, 1998. Daub, G. y Seese, S. Qumica. Pearson Educacin, Sptima Edicin Colli, QUIMICA, Primera edicin; McGraw-Hill, Mxico 2001