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1.

-Farmaco que se une a un receptor y no despierta una respuesta biolgica o la inhibe a)Agonista b)Antagonista c)Potencia d)Especificidad e)Selectividad

2.-Definicin de placebo: a)Sustancia que posee un efecto aditivo con otro frmaco b)Estructura qumica similar a las penicilinas e igual mecanismo de accin c)Sustancia que modifica la estructura qumica y funciona como amplificador d)Es la cantidad de sustancia que ingresa al cuerpo e)Sustancia inerte cuyo efecto es por influencia psicolgica

3.-Se encarga del estudio de la absorcin, distribucin, metabolismo y excrecin de los frmacos a)Farmacodinamica b)Farmacocintica c)Toxicologa d)Posologa e)Microbiologa

4.-Paciente femenino 3 aos 2 meses de edad, peso: 17.5 kg, talla: 94 cm, t: 38 C, con diagnostico de faringoamigdalitis. Decide administrar eritromicina en suspensin de 250mg/5ml, a una dosis de 40 mg/kg/dia cada 6 horas 5.-Cual seria la dosis que administrara por cada toma? a)700 mg b)166.66 mg c)175 mg d)350 mg e)240 mg

6.-Cuantos mililitros le administrara por toma? a)3.5 ml b)14 ml c)2.3 ml d)7 ml e)4.8 ml 7.-Son datos indispensables dentro del formato de una receta, exepto. a)Fecha b)Firma c)Telfono d)Direccin e)Cedula profesional

8.-Mecanismo de regulacin y control homeosttico al que estn sometidos los receptores farmacolgicos. a)Sensibilizacion b)Resistencia c)Desensibilizacion d)Inhibicion e)Distribucin

9.-Dentro de los factores que modifican la absorcin de un medicamento, seale el correcto

a)Los frmacos en solucin oleosa se absorben con mayor rapidez b)Los frmacos en solucin acuosa se absorben con menor rapidez c)Los frmacos en solucin tanto acuosa como oleosa se absorben muy rpido d)Los frmacos en solucin acuosa se absorben con mayor rapidez e)Los frmacos en solucin tanto acuosa como oleosa se absorben muy lento

10.-Reacciones de biotransformacion que inducen o exponen un grupo funcional del frmaco original y que por lo general culminan con la perdida de actividad farmacolgica a)Biotransformacion de fase I b)Biotransformacion de fase II c)Biotransformacionde fase III d)Biotransformacion de fase IV e)Biotransformacion de fase V

11.-En relacin con la eliminacin de los frmacos cual enunciado es correcto a)Los frmacos liposolubles se eliminan con mayor rapidez b)Los frmacos menos polares se eliminan con mayor rapidez c)Los frmacos polares tienen una eliminacin muy lenta d)Los riones son rganos secundarios en cuanto a la eliminacin de frmacos e)Los frmacos polares se eliminan mas fcilmente

12.-Familias del citocromo P450 que codifican las enzimas que intervienen en la mayor parte de las biotransformaciones medicamentosas a)CYP18, CYP26, CYP53 b)CYP1, CYP2, CYP3 c)CYP1, CYP24, CYP23 d)CYP11, CYP21, CYP33 e)CYP10, CYP12, CYP13

13.-Cuantitativamente constituyen el grupo ms grande de receptores de frmacos a)Ribosomas b)Protenas c)Azucares d)Enzimas e)Hormonas 14.-Efecto que representa la suma de los efectos que causa cada una de dos sustancia utilizadas en combinacin a)Sinergico b)Aditivo c)Antagonico d)Agonista e)Agonista irreversible

15.-Reaccin adversa a los frmacos mediada por el sistema inmunitario a)Reaccin alrgica e)Reaccin de potenciacin b)Reaccin enzimtica e)Ninguna de las anteriores c)Reaccin idiosincrtica

16.-Son sustancias generalmente producidas por diversas especies de microorganismos que suprimen la proliferacin de otros germenes. a)Analgesicos b)Antibiticos c)diurticos d)Antiarritmicos e)antihistamnicos

17.-cefalosporina de primera generacin a)cefazolina b)cefotaxima c)cefoxitina d)cefepima e)cefalotina

18.-Definicin de frmaco: a)Actividad contra diferentes tipos de bacterias b)Sustancia que causa un cambio en la funcin biolgica de un organismo c)Es la cantidad de sustancia que ingresa al cuerpo d)Sustancia inerte que por su estructura qumica no tiene funcin biolgica e)Sustancia que modifica la estructura qumica y funciona como amplificador

19.-Componente de la celula u organismo que interactua con un frmaco e inicia los efectos observados del frmaco a)Agonista b)Segundos mensajeros c)Mediador qumico d)Receptor e)Transductor

20.-Son vas de administracin parenteral, exepto a)Intravenosa b)Intraarticular c)Peritoneal d)Tpica e)Subdermica

21.-Grado en que un frmaco llega a su sitio de accin o liquido biolgico desde el cual tiene acceso a dicho sitio. a)Distribucin b)Biodisponibilidad c)Potencia d)Absorcin e)Biotransformacion

22.-Vas de administracin que esquivan el metabolismo de primer paso rpido en higado, exepto a)Sublingual b)Intramuscular c)Intravenosa d)Intrarterial e)Oral

23.-Tiempo en que un frmaco disminuye su concentracin plasmtica al 50% a)Potencia b)Vida media c)Eficacia d)Volumen de distribucin e)Velocidad de absorcin

24.-Mecanismo de accin de la ampicilina a)Inhibicin de la subunidad 50 s b)Inhibicin de la sntesis de acido flico c)inhibicion de la sntesis de la pared bacteriana d)inhibicion de la girasa e)inhibicion del mRNA 25.-cefalosporina de cuarta generacin a)cefazolina b)cefotaxima c)cefoxitina d)cefepima e)cefalotina

26.-Cefalosporinas que tienen un espectro bacteriano mayor para gram positivos a)segunda generacin b)cuarta generacin c)tercera generacin d)primera generacin e)todas las anteriores 27.-Son formas de tratamiento de intoxicaciones excepto a)Emesis b)Lavado gstrico c)Antiinflamatorios d)Catrticos e)Inactivacin qumica

28.-En relacin a la via de administracin sublingual a)Es una via de administracin parenteral ya que no pasa al sistema digestivo b)Es la mejor via de administracin sobre todo en pacientes hospitalizados c)la absorcin es muy rpida en frmacos ionizados e hidrosolubles d)la absorcin es muy rpida cuando el frmaco es no ionizado y liposoluble e)El inconveniente de esta via es que se elimina rpido por mecanismo de primer paso

29.-Al aumentar su concentracin inhibe de manera progresiva la respuesta de un agonista a)Agonista irreversible b)Agonista parcial c)Agonista competitivo d)Antagonista no competitivo e)Antagonista competitivo

30.-Factores que modifican la absorcin de los frmacos, exepto a)Area de la superficie b)Concentracin del frmaco c)Circulacin d)Presentacin del frmaco e)Biodisponibilidad

31.-Reacciones de conjugacin que culmina con la formacin de un enlace covalente, dando como resultado conjujados fuertemente polares inactivos que se excretan con rapidez a)Biotransformacion de fase I b)Biotransformacion de fase II c)Biotransformacionde fase III

d)Biotransformacion de fase IV e)Biotransformacion de fase V

32.-Efecto combinado de dos sustancias que resulta mayor a la suma de los efectos de cada una a)Sinergico b)Aditivo c)Antagonico d)Agonista e)Agonista irreversible

33.-Son mecanismos de accin de los antimicrobianos, exepto. a)Inhibicin de la sntesis de pared bacteriana b)Afectacin de la membrana celular c)Produccin de enzimas en la superficie celular d)Inhibicin de la sntesis de protenas e)Afectacin en el metabolismo de los acidos nucleicos

34.-cefalosporina de segunda generacin a)cefazolina d)cefepima b)cefotaxima c)cefoxitina e)cefalotina

35.-Ciencia que se ocupa de los efectos adversos que ejercen las sustancias qumicas en los organismos vivos a)Fisiologa b)Bacteriologa c)Toxicologa d)Posologa e)Infectologia

36.-Estudia los efectos fisiolgicos y bioqumicos de los frmacos y su mecanismo de accin a)Farmacocintica b)Toxicologa c)farmacodinamia d)Microbiologia e)Posologa

37.-Rapidez con que un frmaco sale de su sitio de administracin y el grado con que lo hace a)Distribucin b)Eliminacin c)Transporte pasivo d)Absorcin e)Transporte activo

38.-Son mecanismos de resistencia bacteriana a las penicilinas, exepto. a)Inactivacin enzimtica b)Cierre de canales dependientes de sodio c)Cambio en la configuracin del receptor de penicilina e)Todas las anteriores d)Produccin de beta lactamasa

39.-Frmaco que se une a un receptor y despierta una respuesta biolgica a)Agonista b)Antagonista c)Potencia d)Selectividad e)Especificidad

40.-farmacos que en su estructura qumica contienen aminoazucares ligado a un anillo de


aminociclitol por enlaces glucosidicos. a) macrolidos b) cefalosporinas c) Aminoglucosidos d) quinolonas e) sulfonamidas

41.-dosis hepatotoxica del acetaminofen


a)45-50mg/kg/dia d)20 mg/kg/dosis b)60-75 mg/kg/dia c)90 mg/kg/dia d)150-200 mg/kg/dosis

42.-antihistaminico de segunda generacin


a)dimenhidrinato b)pirilamina c)Loratadina d)clorfenamina e)bromfeniramina

43.-agonista de los receptores b adrenrgicos de accin larga


a)almeterol b)terbutalina c)salmeterol d)levalbuterol e)no hay de accin larga

44.-aplicaciones teraputicas de los glucocorticoides,exepto


a)cuadros reumticos d)asma bronquial b)cuadros alrgicos c)colitis ulcerosa cronica e)diabetes mellitus

45.-farmaco antitusgeno opioide, que carece de accin analgsica y de potencial de adiccin, que
no actua en los receptores de opioides y que ejerce una accin central para elevar el umbral de la tos. a)codena b)ambroxol c)dextrometorfano d)guaifenesina e)benzocaina

46.-efectos adversos de los glucocorticoides, exepto


a)hipoglucemia b)cataratas c)retrazo en el crecimiento d)hirsutismo e)osteoporosis

47.-farmaco perteneciente al grupo de los AINES, derivado indolico metilado, de utilidad en la


artritis reumatoide, gota, con mayor potencia que el acido acetil saliclico, pero con menor tolerancia por parte de los pacientes por sus efectos adversos de los cuales el mas frecuente es la cefalea frontal. a)ibuprofeno b)etoricoxib c)dextrometorfano d)piroxicam e)indometacina

48.-el efecto como antiagregante plaquetario del acido acetil saliclico esta dado por:
a)inhibicin en la produccin de leucotrienos b)inhibicin de la hemoglobina c)la inhibicin en la produccin de TXA2 d)aplasia medular e)inhibicin de la COX1

49.-farmaco perteneciente al grupo de los AINES derivado del oxicam, de vida media larga y cuya
dosis diaria usual es de 20 mg por via oral. a)meloxicam b)priroxicam c)sulindac d)fenilbutazona e)nimesulida

50.-farmacos con potente accin antiinflamatoria, dentro de su mecanismo de accin esta la


inhibicion de la fosfolipasa A2, bloqueo de la liberacin de histamina de pendiente de la estimulacin de IgE. a)AINES b)Antileucotrienos c)agonistas B2 d)glucocorticoides e)prostaglandinas

51.-farmaco utilizado en el tratamiento del asma y cuyo mecanismo de accin es la inhibicion de la


actividad de la enzima 5-lipooxigenasa. a)Zafrilukast b)zileuton c)Montelukast d)cromolin sodico e)salmeterol

52.-efecto adverso mas comn que parece en los antihistamnicos de primera generacin
a)diarrea b)taquicardia ventricular c)alergia d)sedacin e)nausea

53.-grupo de frmacos antibiticos con accin bactericida rpida, cuyo sitio de accin primaria es
la subunidad ribosmica 30 s a) macrolidos b) cefalosporinas c) Aminoglucosidos d) glucsidos cardiacos e) sulfonamidas

54.-farmacos que pertenecen al grupo de los macrolidos exepto


a)eritromicina b)gentamicina c) azitromicina d) claritromicina e)clindamicina

55.-dosis pediatrica de la clindamicina en infecciones leves


a)8-12 mg/kg/dia b) 30-50 mg/kg/dia c)100 mg/kg/dia d) 2 mg/kg/dia 200 mg/kg/dia

56.-en relacin al trimetroprim con sulfametoxazol cual enunciado es correcto


a)la nausea y el vomito son las reacciones gastrointestinales mas comunes b)esta contraindicada en infecciones de vas urinarias c)inhiben la subunidad ribosomal 50s d)tienen efecto sinrgico cuando se administran con macrolidos e)la diarrea en un efecto adverso que se presenta muy frecuente

57.-en relacin a la cloroquina cual enunciado es incorrecto


a)es eficaz contra las formas eritrociticas de P. vivax, ovale, malarie y cepas de falciparum b)es activo contra formas tisulares latentes de plasmodium vivax y ovale c)se absorbe rpida y adecuadamente d)es el antipaldico que mas uso tiene e)no tiene actividad profilctica ni curativa en paludismo por plasmodium vivax y ovale

58.-farmaco que pertenece al grupo de los benzilimidazoles con actividad contra nematodos donde
ocasionan inhibicion del fumarato reductasa de las mitocondrias, disminucin del transporte de glucosa y desacoplamiento de la fosforilacion oxidativa. a)trimetroprim b)neomicina c)mebendazol d) quinina e)metronidazol

59.-propiedades de los AINES, exepto

a)antipirticos b)antiagregantes plaquetarios c)analgsicos d)antileucotrienos e)antiinflamatorios

60.-farmaco antinflamatorio del grupo de los fenamatos(derivados del acido N-fenilantralinico


a)metamizol b)a. mefenamico c)diclofenaco d)paracetamol e)naproxeno

61.-la histamina que efecto produce al estimular los receptores H2 a nivel gstrico
a)inhibe la produccin de acido gstrico c)provoca contraccin intestinal d)ninguna de las anteriores b)estimula la secrecin de acido gastrico d)provoca relajacin intestinal

62.-efecto adverso con dosis altas de agonistas beta por via inhalada utilizados en el tratamiento
del asma. a)taquicardia b)cadidiasis faringea c)hipotensin d)insuficiencia renal e)insuficiencia heptica

63.-Farmacos con utilidad en el tratamiento del asma, exepto


a)corticosteroides b)agonistas beta c)anticolinergicos d)AINES e)antileucotrienos

64.-son posibles efectos de los glucocorticoides inhalados, exepto


a)osteoporosis b)disfona c)candidiasis fringea d)retrazo en el crecimiento e)pancreatitis

65.-farmacos utilizados en el tratamiento de las amibiasis, exepto


a)cloroquina b) diloxanida c)hidroxiquinolinas d)lincomicina e)metronidazol

66.-AINE con selectividad para la inhibicin de la COX2


a)naproxeno b)acido acetil saliclico c)ibuprofeno d)celecobxib e)indometacina

67.-farmacos utiles en el tratamiento de la amibiasis a nivel luminal


a)cloroquina b)eflornitina c)hidroxiquinolinas d)lincomicina e)metronidazol

68.-mecanismo de accin de las tetraciclinas


a)inhiben la utilizacin del PABA en la sntesis de folatos b) bloqueo reversible de la subunidad ribosomal 50 s c) inhibicin de la sntesis de protenas al ligarse a la unidad ribosomal 30 s d) inhibicin en la sntesis de la pared celular e) inhibicin de la captacin de glucosa por parte de la bacteria

69.-analogos estructurales e inhibidores competitivos del PABA

a)Aminoglucosidos b) tetraciclinas c) sulfonamidas d) macrolidos e) cloranfenicol

70.-la eliminacin de los Aminoglucosidos en principalmente por va:


a)heptica b)pulmonar c)renal d)leche e)fecal

71.-mecanismo de accin de los macrolidos


a)inhiben la utilizacin del PABA en la sntesis de folatos b)bloqueo reversible de la subunidad ribosomal 50 s c)inhibicion de la sntesis de protenas al ligarse a la unidad ribosomal 30 s d)inhibicion en la sntesis de la pared celular e)inhibicion de la captacin de glucosa por parte de la bacteria

72.-efectos adversos de las tetraciclinas exepto


a)irritacin gstrica b) hepatotoxicidad c)manchas pardas en dientes d) hipertensin intracraneal en lactantes e)obesidad

73.-Mecanismo de accion de los AINES


a)inhibicin de la fosfolipasa A2 b)inhibicin de la COX c)inhibicion del acido araquidonico d)inhibicin de la histamina c)produccin de prostaglandinas

74.-AINE con potente accin analgsica, escasa accin antiinflamatoria y antipirtica, aprobado
para la administracin parenteral. a)naproxeno b)etoricoxib c)ibuprofeno d)ac. Mefenamico e)ketorolaco

75.-en relacin a la distribucin de los Aminoglucosidos cual enunciado es incorrecto


a) se distribuye muy bien a nivel del SNC por ser un frmaco polar b) no se distribuye a ojo c) con excepcin de la estreptomicina, su unin a albumina es casi nula d) se detectan cifras altas en la corteza renal e)se detectan cifras altas en endolinfa y perilinfa del odo interno

76.-sulfonamida de accin prolongada


a)sulfasalazina b)sulfisoxazol c) sulfametoxazol d)sulfadoxina e) sulfadiazina

77.-efecto adverso que se presenta con frecuencia a nivel gastrointestinal con el uso prolongado de
AINES a)ulceras gasticas b)diarrea c)estreimiento d)gastroenteritis e)colitis

78.-AINE el cual su efecto lo hace unindose a su sitio de accin de forma irreversible(covalente),


considerado el prototipo de los AINES a)ibuprofeno b)naproxeno c)ac. Acetil saliclico c)meloxicam d)betametasona

79.-farmaco utilizado en el tratamiento del asma y que actan como antagonistas competitivos de
los leucotrienos. a)Zafrilukast b) teofilina c)salmeterol d)cromolin sdico e)zileuton

80.-efecto adverso mas notable de la eritromicina


a)hepatitis colestasica b)hidrocefalia c)insuficiencia renal d) convulsiones e)neumona

81.-efecto adverso de los Aminoglucosidos


a)hidrocefalia b)ototoxicidad c)nefrotoxicidad d)colitis pseudomembranosa e)b y c

82.-en relacin a la amikacina cual enunciado es incorrecto


a)en pacientes con insuficiencia renal no se modifica la dosis b)causa ototoxicidad y nefrotoxicidad c)til en casos de resistencia a gentamicina d)pertenece al grupo de los Aminoglucosidos e)tiene resistencia a enzimas que inactivan Aminoglucosidos

83.-vida media de la insulina endogena en pacientes con diabetes no complicada y sujetos normales a)5-6 min b)1-2 hrs c)18-24 hrs d)5-6 hrs e) 72 hrs

84.-farmaco antihiperglucemiante, Disminuye las concentraciones de glucosa de

manera primaria al aminorar la produccin heptica de glucosa y aumentar la accin de la insulina en el musculo y grasa a)metformina b)glibenclamida c)acarbosa d)metoprolol e)lidocana

85.-antidiarreico que actua sobre los receptores -opioides en el plexo mientrico del

intestino grueso; no afectando al sistema nervioso central.


86.-a)colestiramina

b)racecadotrilo c)loperamida d)lactulosa

e)subsalicilato de

bismuto
87.-frmaco que pertenece a los laxantes osmticos a)omeprazol b) ranitidina c)lactulosa d)ivermectina d)senosidos AB

88.-frmaco antiespasmdico, anticolinergico con estructura de aminas terciarias a)butilescopolamina b)metilescopolamina c)trimebutina d)homatropina e)ninguno de los anteriores 89.-farmaco antihipertensivo de accin central a)furosemida b)propanolol c)losartan d)captopril e)metildopa

90.-farmaco utilizado en la hipertensin arterial sistmica y ataques de angina de pecho, cuyo mecanismo de accin es el bloqueo de los receptores beta. a)furosemida b)propanolol c)losartan d)captopril e)metildopa 91.-dosis del omeprazol a)50 mg VO cada 12-24 hrs d) 2 mg VO cada 8 hrs b) 25 mg VO cada 8-12 hrs e) 20 mg VO cada 24 hrs c)8 mg VO cada 24 hrs

92.-duracion del efecto farmacolgico de la insulina NPH a)1-2 hrs b)18-24 hrs c)5-6 hrs d)36 hrs e) 72 hrs

93.-farmaco que causa hipoglucemia al estimular la liberacin de insulina a partir de

clulas pancreticas. a)metformina b)glibenclamida

c)acarbosa

d)metoprolol e)lidocana

94.-cual es el mecanismo de accin de la ranitidina en el tratamiento de las ulceras ppticas a)citoprotector b)bloqueador de la bomba de protones c)bloqueo de los receptores receptores H2 de histamina d) antagonista los receptores B e) aumenta la liberacin de somatostatina 95.-frmaco bloqueador de los canales de calcio que est indicado en sujetos con dficit neurolgico a)felodipino b)amlodipino c)diltiazem d)nimodipino e)verapamil

96.-vida media de la digoxina en pacientes con funcin renal normal a)10 hrs b) 5 minutos c) 36-48 hrs d)12-18 hrs e)30 minutos 97.-Mecanismo de accin de los laxantes, exepto a)incremento de retencin liminal de liquido por mecanismos hidrofilicos u osmticos

b)bloqueo de la bomba de protones alcalinizando el lquido luminal c)disminucin de la absorcin de lquido por efecto en el trasporte de lquido en intestino delgado y grueso d)alteracin de la motilidad por inhibicin de las contracciones de segmentacin o propulsoras estimulantes e) todos los anteriores son mecanismos de accin de los laxantes 98.-dosis inicial de la pravastatina a)40 mg da b)50 mg da

c)10 mg da

d)5 mg da

e) 100 mg da

99.-el efecto adverso de los glucsidos cardiacos a nivel cardiaco es a)efecto inotrpico negativo b)inotropismo positivo c)efectos pro arrtmicos d)delirio e)anorexia 100.-dosis del losartan a)50 mg VO cada 12-24 hrs d) 2 mg VO cada 8 hrs b) 25 mg VO cada 8-12 hrs e) 12.5 mg VO cada 6 hrs c)8 mg VO cada 24 hrs

101.-en relacin a los diurticos osmticos cual enunciado es incorrecto a)son relativamente inertes desde el punto de vista farmacolgico b)incrementan la osmolaridad del plasma y liquido tubular c)dentro de este grupo est el manitol y la urea d)son tiles en las crisis de glaucoma e)pueden causar edema cerebral por acumulo de liquido en el parnquima cerebral 102.-mecanismo de accin de los Antiarritmicos, exepto a)bloqueo de canales de calcio b)bloqueo de canales de sodio c)bloqueo de canales de Potasio d)estimulacin de los receptores alfa adrenrgicos e)bloqueo de los receptores Beta adrenrgicos 103.-en relacin a los derivados del acido fibrico cual enunciado es correcto a)disminuyen las concentraciones de VLDL b)aumentan ligeramente las concentraciones de HDL c)sus principales efectos adversos son a nivel del musculo d)producen hipotensin arterial e)dentro de este grupo se encuentran la pravastatina y la atorvastatina 104.-Mecanismo de accin de los glucsidos cardiacos a)activacin de canales de calcio b)bloqueo de receptores B2 c)inhibicin de la Na-K ATPasa d)agonista de los receptores B2 los receptores B1 105.-en relacin al nifedipino cual enunciado es incorrecto a)en un calcio antagonista b)pertenece al grupo de las dihidropiridinas esta la vasoconstriccin

e)agonista de

c)en sus efectos adversos

d) se puede administrar via sublingual de pecho

e)est indicado en hipertensin arterial y angina

106.-en relacin a la Oxitocina cual enunciado es incorrecto a) sus indicaciones son en induccin del trabajo de parto y atona uterina b) se sintetiza en el hipotlamo c) su vida media es prolongada d) aumenta su secrecin el estimulo del crvix o en las mamas e) a dosis altas estimula a los receptores V2 de ADH 107.-los frmacos que bloquean predominantemente los canales de Na+, a qu grupo de Antiarritmicos pertenecen a) I b) II c) III d)IV e)V 108.-rmaco Antiulcerosos que inhibe la bomba de protones, indicado en el tratamiento de la ulcera pptica y enfermedad por reflujo gastroesofagico a)subsalicilato de bismuto b) ranitidina c)pantoprazol d)aluminio y magnesio e) cimetidina 109.-frmaco que bloquea los canales de Na por un corto periodo(menos de .1 s), que no tiene utilidad en las arritmias auriculares, con una vida media de excrecin terminal es de 100-120 min, el nistagmos constituye un signo temprano de toxicidad por este frmaco a)lidocana b)amiodarona c)verapamil d) diltiazem e)sotalol 110.-frmaco Antiarritmicos, anlogo estructural de la hormona tiroidea, que a largo plazo puede ocasionar hiper o hipotiroidismo. a)lidocana b)amiodarona c)verapamil d) diltiazem e)adenosina 111.-mecanismo de accin de las estatinas a) inhibicin de la 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A reductasa b) son anlogos estructurales del PABA c) inhiben la enzima convertidora de angiotensina d) bloquean la bomba de sodio potasio e) se unen a cidos biliares impidiendo su reabsorcin

112.-frmaco antagonista de los canales de calcio indicados en arritmias por reentrada del nodo AV, que no tienen utilidad en taquicardia ventricular a)verapamil b)nimodipino c)nifedipino d)metoprolol e)felodipino 113.-grupo de frmacos utilizados en el tratamiento de la isquemia miocardica, exepto a)nitratos b)calcio antagonistas c) agonistas B d) Beta bloqueadores e) todos se utilizan en la isquemia miocardica 114.-frmaco con potente actividad diurtica, del grupo de los llamados diurticos de asa, indicados en el edema agudo pulmonar y la insuficiencia cardiaca congestiva.

a)manitol b)acetazolamida e)hidroclorotiazida

c)espirinolactona

d)furosemida

115.-dosis del amlodipino en el tratamiento de la hipertensin arterial a)50 mg VO diario b) 5 10 mg VO cada 24 hrs c)30 mg VO cada 24 hrs d) 200 mg VO cada 24 hrs e)no est indicado en hipertensin arterial 116.-dosis del captopril
a)100 mg VO cada 8-12 hrs e)8 mg VO cada 24 hrs b) 2 mg VO cada 8 hrs c)150 mg VO cada 12 hrs d) 25 mg VO cada 8-12 hrs

117.- frmaco utilizados en la isquemia miocardica cuyo mecanismo de accin en la formacin de oxido ntrico, aumento de la sntesis de cGMP en musculo liso y provocan desfoforilacion de la cadena ligera de miosina, provocando vasodilatacin. a)nitroglicerina b) nifedipinio c)amlodipino d)metoprolol e)candesartan 118.-en relacin a los IECA cual enunciado es incorrecto a) en sujetos con disfuncin sistlica retrasa la progresin de insuficiencia cardiaca b) en sujetos con disfuncin sistlica aminora la incidencia de muerte repentina c) en sujetos con disfuncin sistlica aumenta la incidencia de infarto al miocardio d) un efecto adverso poco frecuente y grave es el edema angioneuritico e) favorece la aparicin de Insuficiencia Renal Aguda en sujetos con estenosis bilateral de la arteria renal 119.-cual es el efecto farmacolgico del bisacodilo a)hipolipemiante b)laxante c)Antiarritmicos e)antidiarreico d)Antiulcerosos

120.- frmaco que pertenece a los laxantes estimulantes o irritantes derivado de la antraquinona a)omeprazol b) ranitidina c)lactulosa d)ivermectina d)senosidos AB 121.-mecanismo de accin del losartan a)inhibicin de la ECA b)antagonista de los receptores para angiotensina II c)bloqueo de los canales de calcio d)bloqueo de los canales de sodio e)bloqueo de los receptores B no selectivo 122.-farmaco anticonvulsivo que tiene utilidad en las crisis de ausencia a)fenobarbital b)fenilhidantoina c)etosuximida d)mefenilhidantoina e)mefobarbital 123.-cuales son los signos toxicos mas notables de la administracin rpida por via IV de la difenilhidantoina a)diarrea b)ulceras gastricas c)arritmias cardiacas d)insuficiencia renal e)incontinencia urinaria 124.-farmaco perteneciente al grupo de las benzodiacepinas con utilidad para tratar las crisis de ausencia, al igual que las convulsiones mioclonicas en nios. a)gabapentina b)vigabatrina c)clonacepam d)difenilhidantoina e)fenobarbital 125.-el principal glucocorticoide endgeno es: a)dexametasona b)metilprednisoloma c)aldosterona d)cortisol e)betametasona 126.-el principal mineralocorticoide endgeno es: a)dexametasona b)metilprednisoloma c)aldosterona d)cortisol e)betametasona 127.-en relacin a los anticonceptivos hormonales cual enunciado es incorrecto a)las tabletas se clasifican en monofsicas, bifsicas y trifsicas b)generalmente se combina estrgenos con progestgenos

c)se encuentran entre los anticonceptivos menos eficaces d)entre sus efectos adversos pueden favorecer el crecimiento de ciertos tipos de cncer e)algunas mujeres pueden presentar sangrados intermestruales 128.-aplicaciones teraputicas de los glucocorticoides, exepto a)insuficiencia suprarrenal aguda b)cuadros reumticos c)cetoacidosis diabtica d)asma bronquial e)cuadros alergicos