OBJETIVOS EL ALUMNO: 1. Conocer el aparato de Hoffman para la electrlisis del agua. 2.

Cuantificar la carga elctrica implicada en la electrlisis del agua, as como el volumen de las sustancias producidas en los electrodos. 3. Determinar el rendimiento de la reaccin. 4. Determinar experimentalmente el valor del nmero de Avogadro. INTRODUCCIN En la conduccin electroltica, la carga elctrica es transportada por iones, y no ocurrir a menos que los iones del electrlito puedan moverse libremente. La conduccin electroltica se principalmente en las sales fundidas y en las disoluciones acuosas de electrlitos. Al contrario de una reaccin redox espontnea, que da lugar a la conversin de energa qumica en energa elctrica, la electrlisis es un proceso en el cual la energa elctrica se utiliza para provocar una reaccin qumica no espontnea. El agua en condiciones normales (1 *atm+ y 25 *oC+) no se disocia espontneamente para formar hidrgeno y oxgeno gaseosos, porque el cambio de energa libre estndar para la reaccin es una cantidad grande positiva 2H2O(l) 2H2(g) + O2(g) Go = +474.4 *kJ+

da

sin embargo, esta reaccin puede inducirse al electrolizar el agua en un aparato para electrlisis deHoffman. Este aparato consiste en dos electrodos hechos de un ma terial poco reactivo, como el platino, sumergidos en agua. Cuando los electrodos se conectan a una fuente de energa elctrica, aparentemente no sucede nada, porque en el agua pura no existen los suf icientes iones para transportar una cantidad apreciable de corriente elctrica (el agua pura contiene conce ntraciones de 1 x 10-7 *M+ de iones H+ y 1 x 10-7 *M+ de iones OH-). En el laboratorio de qumica puede llevarse al cabo la electrlisis de disoluciones de cido sulfrico, hidrxido de sodio, sulfato de potasio, cloruro de sodio, etc. En sta pr ctica se utilizar una disolucin de hidrxido de sodio para aumentar la concentracin de los iones OH-. Por otra parte, la cantidad de corriente involucrada en la electrlisis del ag ua, permite determinar el valor de la constante de Avogadro a travs de la relacin que se establece en tre el nmero de electrones involucrados en la electrlisis y el nmero de moles de electrones que oxida n a los iones OHpara producir oxgeno gase EQUIPO Y MATERIAL 1) APARATO DE HOFFMAN CONSTITUIDO POR LOS ELEMENTOS SIGUIENTES: UN SOPORTE DE VARILLA UNA PLACA DE SUJECION CON ANILLO METALICO UN CONTENEDOR DE VIDRIO DE 20 ML. CON MANGUERA DE Conexin DOS ELECTRODOS DE PLATINO DOS BURETAS DE VIDRIO DE 50 ML. CON LLAVE DE TEFLON, UNIDAS MEDIANTE UN TUBO DE VIDRIO 2) UNA FUENTE DE BAJO VOLTAJE 3) UN MULTIMETRO DIGITAL WAVETEK 4) TRES CABLES DE CONEXIN BANANA-BANANA REACTIVOS 250 ML. DE DISOLUCION DE SULFATO DE POTASIO 0.2 M. DISOLUCION INDICADORA DEFENOLFTALEINA

Hiptesis:

Cuando se usa una solucin acuosa en una celda electroltica, debemos considerar si es el agua o el soluto el que se va a oxidar o reducir. En este caso la electrlisis es ms complicada porque estn involucradas mas especies que pueden ser oxidadas o reducidas.

Sabemos que el agua se puede oxidar para formar O2 o reducir para formar H2, por lo que si analizamos el caso del NaCl(ac), tenemos que el H2O, el Na+ y el Cl, pueden sufrir oxidacin o reduccin. As observamos que no se puede preparar sodio por electrlisis de soluciones acuosas de NaCl ya que el agua se reduce con mas facilidad que el Na+(ac). Las posibles reacciones catdicas sern la reduccin del in Na+ y del H2O:

La reaccin que se llevar a cabo ser aquella que requiera un menor potencial para su reduccin, en consecuencia se descarta la reduccin del Na+ y se observa la produccin de H2(g), con la produccin de un medio bsico y la formacin de NaOH(ac) al final de la electrlisis.

Las posibles reacciones anodicas sern la oxidacin del Cl y del H2O:

Se debe producir la reaccin que requiera el menor potencial de oxidacin, es decir, se debera favorecer la oxidacin del agua, sin embargo observamos que los valores de los potenciales de reduccin son bastante cercanos y en consecuencia, esta regla no se cumple en algunas celdas electrolticas, debido ms bien a factores cinticos que a termodinmicos. As, se encuentra que ciertos electrodos favorecen la oxidacin de Cl(ac) y forman Cl2(g), en vez de realizarse la oxidacin de agua con la produccin de O2(g). En los casos donde intervienen factores cinticos, se debe denominado sobrevoltaje, que permita la oxidacin del agua a O2(g). aplicar un potencial adicional,