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MATERIAL EXPOSICION DE LABORATORIO DE FLUIDOS OBJETIVOS  OBJETIVO GENERAL Conocer las características y procedimientos para el análisis de aguas de producción

 OBJETIVOS ESPECIFICOS Exponer las normas para el análisis de aguas de producción Detallar las diferentes técnicas de muestro para aguas de producción Describir los principales componentes del agua de producción

INTRODUCCION El agua juega un papel importante en la producción de yacimientos, los campos de petróleo y/o gas tienen producciones conjuntas de agua e hidrocarburos, conocer las propiedades de esta agua es de vital importancia para la selección de tratamientos adecuados. ¿QUE ES EL AGUA DE PRODUCCIÓN? Es el agua obtenida en superficie, a través de pozos de petróleo y/o gas, desde una formación de interés (agua connata), un acuífero activo (agua intrusiva) o un proyecto de inyección de agua(agua inyectada). El agua es una sustancia asociada a todas las acumulaciones de hidrocarburos y es producida junto con los demás fluidos (petróleo y gas), a lo largo de la vida productiva de los yacimientos. ORIGEN --ORIGEN SEDIMENTARIO-AGUA CONNATA: agua subterránea que ha permanecido en un acuífero por milenios. El agua puede permanecer bajo el subsuelo alojada en mantos acuíferos por miles y quizás millones de años. Cuando los cambios geológicos los sellaron impidieron su recarga y éstos quedaron atrapados dentro, convirtiéndose así en: agua fosilizada. -ORIGEN METEREOLOGICO -AGUA INTRUSIVA: - Agua proveniente de la superficie. o es otra cosa más que el agua que quedó atrapada en los intersticios -los intersticios vienen a ser los espacios huecos entre los granos de la roca, Un acuífero se define como estrato o formación geológica que almacena y transmite agua (permite la circulación de agua a través de sus poros o grietas).

-AGUA INYECTADA: El agua ha sido reinyectada al yacimiento como parte de un proceso de recobro de hidrocarburos. INDICADORES DE PRODUCCIÓN GENERALES -A nivel mundial, en promedio por cada barril de petróleo se producen como minimo 3-5 barriles de agua. -Solo en el 2008 de produjeron 250 MMBDP de agua. En general la producción de HC implica un alto corte de agua . En promedio a nivel mundial se producen de 3-5 barriles de agua por cada barril de petróleo; y en algunas zonas con campos maduros estas zonas puede a aumentar de 10 a 14 barriles de agua por barril de petróleo, asi en términos de volumen de agua es el fluido con mayor índice de producción en la industria del petróleo. INDICADORES DE PRODUCCION EN COLOMBIA -La producción nacional de agua esta alrededor de los 7 millones de barriles diario. - Los campos que mas producen agua son caño limón y rubiales.

AGUA BUENA VS AGUA MALA AGUA BUENA -Es el agua producida a una tasa inferior al límite económico de la relación agua/petróleo. Esta agua es producida junto con volúmenes significativos de petróleo. - Es vital para el proceso de producción debido a que esta va manteniendo la presión del yacimiento ocupando los espacios de los poros vacios dejados por el petróleo producido AGUA MALA El agua encuentra caminos preferenciales (Conificación) aumentando su producción y afectando la producción de HC. -Es el agua producida a una tasa superior al límite económico de la relación agua/petróleo. Esta agua es producida sin volúmenes significativos de petróleo asociado. -LIMITE ECONOMICO WOR: Es la relación agua/petróleo a la cual el costo de tratar y/o eliminar el agua producida es igual a las ganancias obtenidas del petróleo. ¿QUE HACER CON EL AGUA DE PRODUCCIÓN? -VERTIMIENTOS: El agua producida en estos campos petroleros se vierte en afluentes, teniendo en cuenta que ésta debe cumplir con un estándar de calidad donde la cantidad

Las descargas de agua a altas temperaturas causan daños a la flora y fauna de las aguas receptoras al interferir con la reproducción de las especies. arcillas . tienden a bajar el pH del agua (hacerla más ácida).(No olvidar leer la norma astm) -TEMPERATURA: El agua extraída de los pozos productores de petróleo en algunos casos tiene temperatura elevada y. El contenido de sólidos se define como el total de sólidos en suspensión (TSS) en mg/L. dependiendo del yacimiento el agua de producción puede ser re-inyectada para una recuperación secundaria de crudo. es decir que tiene carácter ácido. -PROBLEMAS ASOCIADOS . -SOLIDOS EN SUSPENSIÓN: Las aguas producidas contienen sólidos suspendidos que pueden taponar la formación receptora en el caso de un proceso de inyección. -INYECCION DE AGUA: Después que un yacimiento haya bajado su producción. reducir los niveles de oxígeno. por lo general. incentivar el crecimiento de bacterias y otros organismos. causando reducción de la inyectividad. DIAPOSITIVA 12 EXPLICARLA DE ACUERDO A LA IMAGEN PARAMETROS PRINCIPALES PARA EL ANALISIS DE AGUAS Para el análisis de aguas de producción se tienen en cuenta los siguientes parámetros (decirlos todo antes de empezar a hablar de cada uno de ellos): -PH: Es una medida de la concentración de iones hidrogeno disueltos en el agua. Cuando el agua tiene un pH muy bajo. antes de enfriarse hasta temperatura ambiente.( La energía cinética de las partículas presentes aumenta lo que permite que los gases disueltos se evaporen mas fácilmente ) -Influye en la precipitación de compuestos.de iones y compuestos disueltos en ella no estén en exceso y puedan afectar la composición del agua de estos ríos. -Influye en la solulibilidad de los gases en agua. El agua de consumo humano se recomienda entre 12ºC−25ºC aunque no existen límites de temperatura. Pero la presencia de gases ácidos disueltos como el H2S (Acido sulfhídrico) y el CO2 (Dióxido de carbono).Influye en la formación de escamas inorgánicas. acelerar las reacciones químicas. disminuye la tendencia a la formación de escamas pero aumenta su corrosividad. aumentar la solubilidad de sales. El agua de los yacimientos tiene un pH entre 4 y 8. Se deben identificar los tipos de sólidos como arenas. Esta agua debe tener las mismas características del agua del yacimiento debido a que puede generar problemas o daños a la formación y a los componentes del crudo o gas al cambiar su composición en el subsuelo. entra al medio ambiente así.

.Aumento del costo por barril de agua utilizada de otras fuentes cuando las mismas contienen elevadas cantidades del total de sólidos en suspensión(TSS). mientras que la presencia de manganeso puede inducir un color oscuro. especialmente las superficiales. pardos. cloro o materias orgánicas pueden dar olores y sabores muy fuertes al agua. El agua no contaminada suele tener ligeros colores rojizos.Incremento en la presión de inyección y disminución de las ratas de inyección ocasionada por el taponamiento de la cara de la formación.8 COLOR: El color es la capacidad de absorber ciertas radiaciones visibles del espectro. se debe a la presencia de materiales insolubles en suspensión.Incremento de costos operacionales por consumo de combustibles y/o energía de los motores. El CO2 libre le da un gusto picante al agua. . . -Arcilla. incluso estando en concentraciones muy pequeñas. 3. que tienen diferentes efectos en la formación. coloides o partículas muy finas que son difíciles de decantar y filtrar.9 SABOR Y OLOR: Algunos compuestos químicos presentes en el agua como los fenoles. La determinación del sabor y olor es subjetiva y no existen unidades de medida ni instrumentos para realizar dicha medición. materia orgánica o inorgánica. Las aguas contaminadas pueden tener diversos colores. y que suelen presentar problemas en la mayoría de los procesos. amarillentos y verdosos. -Aceite y Burbujas de Gas. -Indica posibilidad de taponamiento.Desgaste excesivo de las piezas de las bombas de inyección de agua ya sea por abrasión de los sólidos o por sobre.y/o arcillas hinchadas. Indican la tendencia al taponamiento. ocasionados por el trabajo extra que deben realizar los mismos para inyectar el agua cuando la presión del pozo aumenta. 3. la presencia de hierro puede darle un color rojizo. -Material en suspensión.TURBIDEZ: Se define como la dificultad del agua para transmitir la luz. Problemas asociados: -Alteración de las propiedades ópticas del agua. aunque generalmente no se pueden establecer relaciones entre el color y el tipo de contaminación. El color amarillento puede ser producto de los ácidos húmicos(Materia orgánica del suelo) de los suelos vegetales. La turbidez que presentan algunas aguas. . . microorganismos.esfuerzos cuando la presión de inyección se incrementa. diversos hidrocarburos. .

Es un gas relativamente soluble que se hidroliza formando iones bicarbonato y carbonato. desgasificación y des-carbonatación. El contenido de aceite normalmente se determina mediante un proceso de extracción de solventes seguido por evaporación de solventes y peso del aceite. Problemas relacionados:  Presencia de microorganismos en el agua de producción. Los gases que causan más problemas son el sulfuro de hidrógeno (H2S).10 CONTENIDO DE ACEITE: Las aguas de producción contienen aceite finamente esparcido. Las aguas de producción que contienen H2S se conocen como aguas amargas. el cual acelera la corrosión y actúa como un serio agente taponador. El H2S en contacto con el hierro produce sulfuro de hierro.  Dióxido de carbono. en función del pH del agua. Las aguas subterráneas profundas pueden contener hasta 1500 ppm. Determinación: ASTM D3921-26 GASES  Se desarrollan principalmente en ambientes con 5<pH<9. Se elimina por aireación. Sulfuro de hidrógeno. Éste se genera a partir de la acción de bacterias sulfato-reductoras que se encuentran en la formación productora.  Muy pequeñas y se reproducen muy rápido.  Atrae sólidos que pueden provocar taponamiento. 3. se separa durante el proceso de remoción de sólidos y se debe tener en cuenta para el diseño del sistema de tratamiento.concentraciones mayores a 300 ppm de Cl. el dióxido de carbono (CO2) y el oxígeno (O2). Producen Corrosión y Taponamiento.  Evaluación del impacto ambiental. Un exceso de CO2 hace al agua corrosiva.le dan un sabor salado y la presencia de fenoles hace que el agua adquiera un olor y un sabor desagradable. Problemas asociados:  El aceite tiende a formar emulsiones. aumentando su dureza y alcalinidad.  Ocasionamiento de perturbación de en la vida acuática al formar películas superficiales obstaculizando la fotosíntesis al disminuir la oxigenación. . También es responsable de la disolución de caliza del yacimiento en el agua. Aunque el aceite casi nunca tapa la formación (en procesos de reinyección). aunque en aguas superficiales su concentración está entre 1 y 300 ppm.

 Aumenta la acidez del agua. Su ausencia puede representar la presencia de otros gases como el metano. Oxígeno disuelto.  Formación de Óxidos no solubles. aunque normalmente no causa mayores problemas. Es uno de los mayores constituyentes de las aguas de los campos. Debido a su carácter oxidante juega un papel importante en la solubilidad o precipitación de iones que presentan una forma insoluble. Se mide en ppm de O2.2 IONES EN SOLUCION (CATIONES Y ANIONES): 3.1COMPONENTES DEL AGUA DE PRODUCCION 3. por las materias oxidantes contenidas en el agua. Su presencia es vital para todas las formas de vida superior y para la mayoría de miro-organismos.  Puede causar taponamiento. Problemas asociados: . Demanda química de oxígeno (DQO) Mide la capacidad de consumo de un oxidante químico (dicromato o permanganato). El agua de mar contiene cerca de 11000 ppm. Es el parámetro más importante en el control de la calidad de las aguas superficiales en caudales naturales.  Incrementan la corrosión.1. Generalmente su concentración en los campos es superior a 35000 ppm. entre otros. Demanda bioquímica de oxígeno (DBO) Es la cantidad de oxígeno disuelto requerido por los microorganismos para la oxidación aerobia de la materia orgánica biodegradable presente en el agua.Problemas relacionados:  Generalmente disuelto en el agua presente en los yacimientos. Prevé la corrosión de los metales en líneas y equipos. El contenido en aguas dulces suele estar entre 1 y 150 ppm.3 CATIONES: Sodio (Na+).1. aunque es fácil encontrar valores muy superiores de hasta varios miles de ppm. Problemas asociados:  Contribuye a la corrosión. Suele estar asociado al ion cloruro para formar NaCl que se puede precipitar. 3. sulfuro de hidrógeno.1.

Forma sales desde moderadamente solubles a muy insolubles. Determinación: ASTMD 3651-07  Espectrometría de Absorción Atómica  Análisis Turbidimétrico. Determinación: ASTM D 3561-77:  Espectrometría de Absorción Atómica Calcio (Ca++). Problemas asociados:  Formación severa de escamas.  Formación de sólidos suspendidos. y es a menudo fatal para la vida vegetal.  Formar Sulfato de Bario (insolubles). Es de gran importancia debido a que se combina fácilmente con los iones sulfatos y carbonatos para luego precipitar y formar sólidos suspendidos. Contribuye de forma muy especial a la dureza del agua y a la formación de incrustaciones.  Tóxico para los seres humanos.- El sodio generalmente no presenta problemas asociados a su manejo pero vuelve a el agua no apta para el consumo humano o de animales. Es de gran importancia debido a que pueden combinarse con los sulfatos para formar compuestos extremadamente insolubles que precipitan y pueden formar incrustaciones en las líneas de conducción o dentro de la formación. Problemas asociados:  Formación de escamas. . Es uno de los mayores constituyentes del agua. Determinación: ASTM D 511-09:  Valoración Complexométrica (Titulación  Espectrometría de Absorción Atómica Bario (Ba++).

Determinación: ASTM D 1068-05:  Absorción Atómica. Determinación: ASTM D 3920-92.  Formación de sólidos suspendidos Determinación: ASTM D 511-09:  Valoración Complexométrica (Titulación).  Espectroscopia Absorción Atómica electrotérmica Estroncio (Sr++). aunque sus sales son en general más solubles y difíciles de precipitar. Fe+++ (férrico) o puede estar en suspensión como un precipitado de algún compuesto de hierro. Puede estar presente en soluciones como Fe++ (ferroso).4 ANIONES: . Problemas asociados:  Indicador de Corrosión en tuberías.  Formar Sulfato de Estroncio (insoluble). directa (AAS). Problemas asociados:  Formación de escamas en las líneas. Generalmente se encuentra en escamas mezclado con sulfato de bario.  Espectrometría de Absorción Atómica Hierro (Fe++. 3. Contribuye a la dureza del agua y al pH alcalino.  Taponamiento de la Formación. Problemas asociados:  Formación de escamas.1. Fe+++). Es similar al bario.  Espectrometría de Absorción Atómica.  sólido insoluble que se separa de la disolución.Magnesio (Mg++). Se combina con el sulfato para formar sulfato de estroncio que es insoluble aunque no tanto como el sulfato de bario. Su presencia da lugar a depósitos e incrustaciones. Suele estar presente en concentraciones más bajas que el calcio que tiene propiedades similares.

Los más importantes son: Cloro (Cl-). Carbonato (CO3=) y bicarbonato (HCO3-). Problemas asociados:  Corrosión en tuberías. Problemas asociados:  Formación de escamas en tubería. que llevan a la formación de ácido sulfhídrico (H2S) en el yacimiento. Problemas asociados:  Formación de escamas. Determinación: . Puede ser tóxico y generar olores desagradables. bario y estroncio para formar sólidos insolubles.  Titulación a Cambio de coloración. El principal problema asociado a la concentración de iones cloruro es la corrosividad del agua que incrementa cuando ésta se hace más salada. Representa un gran problema debido a que tiene la habilidad de combinarse con calcio. por ello su concentración se usa como medida de la salinidad del agua. Contribuyen a la alcalinidad del agua. El ion carbonato se conoce también como fenolftaleína que representa fuentes de alcalinidad. Son importantes debido a que pueden formar sólidos insolubles e incrustaciones. con exceso de electrones.  Posible indicador de alcalinidad del agua Determinación: ASTM D 1067-06:  Titulación Electrométrica. Puede también generar incrustaciones que son fuente de alimento de las bacterias sulfato-reductoras. Generalmente es el anión más producido en las salmueras.  Tóxico para la fauna y flora. Sulfato (SO4=). La mayor fuente de iones cloruro es el NaCl.  Contaminación Medio-Ambientales Determinación: ASTM D 1253-08:  Titulación Amperométrica. es decir.Son iones (átomos o moléculas) con carga eléctrica negativa.

Referencia Ph Temperatura Usuario existente 5-9 40°C Usuario nuevo 5-9 40°C Material flotante Grasas y Aceites Ausente Remoción 80% en carga Ausente Remoción 80% en carga Sólidos suspendidos Remoción 50% en carga Remoción 80% en carga . NORMATIVIDAD AMBIENTAL Según decreto 3930 de 2010 se tienen en cuentas la siguiente normatividad para el vertimiento de aguas en Colombia.ASTM D 516-07:  Turbidimetría. Teniendo en cuenta que el usuario existente es aquel cuya actividad ha venido realizándose con anterioridad a la fecha de entrada en vigencia del decreto 3930 de 2010 y el usuario aquel cuya actividad se inicie después de la entrada en vigencia del decreto. Gravimetría. La carga se define como el producto de la concentración promedio por el caudal promedio determinados en el mismo sitio De acuerdo a ello se tiene la siguiente tabla en donde se establecen las concentraciones para el control de cargas de sustancias de interés.

Para desechos domésticos Remoción 30% en carga Remoción 80% en carga Para desechos industriales Remoción 20% en carga Remoción 80% en carga Sustancia Arsénico Bario Cadmio Cobre Cromo Compuestos fenólicos Mercurio Níquel Plata Plomo Selenio Cianuro Difenil policlorados Mercurio orgánico Tricloroetilino Cloroformo Expresada como As Ba Cd Cu Concentración (m 0.5 Fenol Hg Ni Ag Pb Se CNConcentración de agente activo Hg Tricloroetileno Extracto carbón cloroformo 0.5 0.0 .0 0.5 0.5 5.0 0.2 0.0 No detectable No detectable 1.0 1.02 2 0.5 1.1 3.

recomendándose tener una muestra adicional si se está utilizando botellas de vidrio. MUESTREO -Muestreo en cabeza de pozo:  Conectar tubo de plástico o caucho a la válvula de muestreo. debido a que estas sustancias pueden ser absorbidas fácilmente por los contenedores plásticos.05 0. es recomendable tomar varias muestras con el fin de conseguir una mejor representatividad de las mismas.0 1. Resulta necesario poner extremo cuidado en el envío. La utilización de recipientes de vidrio es también recomendable si la muestra de agua es para un análisis de contenido de aceite.1 PROCEDIMIENTOS PARA TOMA DE MUESTRA: RECIPIENTES: El recipiente para la realización del muestreo de aguas es recomendable utilizar botellas plásticas y con tapas que permitan un cierre hermético. El volumen de muestra que normalmente se lleva al laboratorio para su análisis es de 500 ml.Tetracloruro de carbono Dicloro etileno Sulfuro de carbono Otros compuestos organaclorados Compuestos organofosforados Carbonatos Tetracloruro de carbono Dicioroetileno Sulfuro de carbono Concentración de agente activo Concentración de agente activo 1. Si el análisis se realiza para conocer el contenido de petróleo u otros constituyentes orgánicos deberán utilizarse una botella de vidrio. . El petróleo y otras sustancias orgánicas se adherirán a las paredes de una botella de plástico o hasta serán absorbidos dando como resultado lecturas bajas.0 1. debido a la inminente contaminación a al que estaría expuesto la muestra de agua.1 0. no se deben utilizar elementos metálicos.0 0. aunque dependiendo de las condiciones de muestreo y los requerimientos para el análisis. Se recomienda el uso de marcadores indelebles (permanentes) para escribir sobre la botella misma. Debe etiquetarse la botella y no la tapa.

 Cerrar válvula posterior al contenedor.  Cerrar válvula anterior al contenedor. como lo indica la siguiente tabla: ION CO3 HCO3 Ca++ TITULADOR H2SO4. silicato. Dejar desplazar varios volúmenes de fluido. muróxido INTERFERENCIAS Borato.    Dejar fluir poco antes de tomar la muestra. teniendo en cuenta el volumen de la solución estándar (titulante o titulador) agregado a la solución. -Muestreo en línea de flujo  Hacer el montaje sobre una línea de flujo. Pueden enmarcarse con trictanolamina cuando se presentan más de 20 mg/L Mg EDTA Eriocromo negro T . indicando el final del método.  Abrir todas las válvulas. El indicador usado cambia de color a un pH determinado. Posteriormente se calcula la cantidad de la sustancia específica que se desea conocer. sulfito y sulfato serán incluidos en los valores de carbonato y bicarbonato El bario y el estroncio se incluyen para la determinación del calcio. llamado punto final de titulación. -Muestreo con sistemas de filtración:  Llevar la manguera a la jeringa. PROCEDIMIENTOS FUNDAMENTALES PARA EL ANALISIS DE AGUAS -TITULACIÓN QUIMICA: Este método consiste en adicionar un indicador (sustancia que cambia de color a un determinado pH) debidamente seleccionado a la muestra de agua y luego agregar una solución estándar gota a gota desde una bureta hasta que la solución cambie de color. lo que permite calcular las concentraciones de muchas especies siempre y cuando se seleccione la reacción química y el indicador apropiado.  Retirar el contenedor. Introducir el tubo al fondo del contenedor. El hierro también interfiere. Retirar el tubo y etiquetar.  Repetir el paso anterior hasta llenar el contenedor.  Retirar y etiquetar el contenedor.  La jeringa actúa como bomba. HCl H2SO4 EDTA INDICADOR Fenolftaleína Morado de metil Rojo de cal. El principio que usa el método de titulación es la reacción que se presenta entre la sustancia de interés con un material conocido.

fosfatos. bario. El cloro gana un último electrón.la turbidez afecta el cambio de color del indicador Para los demás aspectos guiarnos por los contenidos escritos en las diapositivas. CLORO RESIDUAL . producto de la presencia de Calcio y Magnesio. Diferentes tipos de titulaciones con los respectivos elementos de interferencia. yoduros. plomo y bismuto. tiosanatos. TITULACIÓN AMPEROMÉTRICA-NORMA ASTMD D 1253 – 08 Se basa en la medición de la intensidad de corriente que tiene una solución debida a la presencia de iones disueltos en la misma manteniendo una diferencia de potencial constante. Para este caso. CASOS EN LOS QUE SE APLICA TITULACIÓN QUIMICA DUREZA DEL AGUA – NORMA ASTM D 1126-02 -OBJETIVO: -Determinar la dureza del agua.Bromuros. -TITULACIÓN COMPLEXOMETRICA: Es un método el cual se se añade una solución EDTA como titulador para conocer Y usando Eriocromo negro T como indicador Para determinar calcio y magnesio en el agua OBJETIVO: Determinar la concentración de calcio y magnesio en aguas de producción. los iones se reducen al reaccionar con el mismo (reducción: ganancia de electrones por parte de un átomo. -PARA TENER EN CUENTA: -No es aplicable a aguas altamente turbias . (Fuente: NALCO CHEMICAL COMPANY). A medida que el titulador se añade. completa su octete y vuelve al estado basal) y la corriente cesa. carbonatos y sulfuros Cl Nitrato de plata Cromato de potasio precipitan los iones de plata. precipitan el indicador de cromato Tabla 1. El hierro. se detiene la prueba y se registra el volumen de titulador que fue añadido y se calcula con base en él la cantidad de Cloro. Cuando no hay índices de presencia de electricidad. la solución indica un valor de corriente debida a los iones cloro.

El . PARA TENER EN CUENTA: Residuos en suspensión y sólidos en suspensión pueden alterar la medición. TITULACIÓN ELECTROMÉTRICA – NORMA ASTM. Los resultados actualmente son obtenidos mediante colorímetros que miden fotoeléctricamente la luz absorbida por la muestra coloreada respecto a las de referencia. la intensidad del mismo será proporcional a la cantidad de sustancia (pues los mismos son comparados con soluciones estándar). ANALISIS TURBIDIMÉTRICO ION SULFATO NORMA ASTMD 516 – 07 El ión sulfato es convertido a Sulfato de Bario mediante la adición de dichos iones a condiciones controladas. Dicho compuesto permanece suspendido en la mezcla. La prueba está orientada esencialmente a la realización de una curva de titulación que describa la capacidad amortiguadora del agua que relacione los volúmenes de soluciones estándar de ácido o álcali contra los pH medidos con pH-metro.1067 – 06 ACIDEZ O ALCALINIDAD EN AGUAS DE PRODUCCIÓN:Método utilizado para la determinación de acidez y alcalinidad del agua Este método de ensayo es aplicable a la determinación de la acidez o alcalinidad de las aguas que están libres de componentes que puedan interferir con las mediciones de pH electrométricos. se agrega un químico que por cambio de color indica el final de la reacción.• OBJETIVO: Determinar las concentraciones de Cloruros que se convierten en perjudiciales y pueden restringir los usos del agua que se va a tratar. Se usan ácidos para determinar la alcalinidad de la muestra y viceversa. ANALISIS COLORIMETRICO: Técnica usada para evaluar un color desconocido con base en uno conocido. TITULACIÓN POR CAMBIO DE COLOR: Medición de control de acidez o alcalinidad del agua a puntos de pH determinados previamente de acuerdo a la actividad a la que vaya a ser destinada la acumulación analizada. Es una prueba simple basada en la adición de una sustancia química a la muestra que reaccionará con las sustancias de interés produciendo una solución coloreada. ya mencionadas. REACTIVOS QUE SE UTILIZAN: HCl como titulador e Hidróxido de Sodio como solución estándar.

Este métodos de ensayo son útiles para determinación del hierro en muchas aguas naturales. . finalmente estas ondas van hacia un receptor y luego a un sistema de lectura. La diferencia entre la cantidad de energía emitida y la que finalmente llega al detector será equivalente a la concentración del analito en la muestra. disociándolo del solvente) que posteriormente pasa a una cámara de nebulización donde es excitado por una energía de cierta longitud de onda proveniente de la lámpara. Cada longitud de onda usada es característica de cada elemento y depende del espectro de emisión del mismo. En consecuencia. forma precipitados de oxihidróxido que mancha los lavadero y porcelanas. El hierro es el segundo elemento metálico más abundante en la corteza terrestre y es esencial en el metabolismo de las plantas y animales. ESPECTROMETRÍA DE ABSORCIÓN ATÓMICA: Es un método instrumental basado en la atomización de un compuesto a analizar utilizando una fuente de energía que proviene de una lámpara de cátodos huecos (hecha con el analito a determinar) o una de descarga de electrones. BARIO EN AGUA SALOBRE. el límite recomendado para el hierro en el agua doméstica es de 0. se encargan de desolvatar el reactivo (liberar las moléculas o iones del soluto. La densidad o concentración del analito en la muestra es proporcional a los ohmnios (luz reflejada) hacia dicha resistencia. . el cual se relaciona íntimamente con la energía de los orbitales atómicos de los mismos. que es un dispositivo que por mecanismos de refracción transmite únicamente ondas de determinada longitud.NORMA ASTMD 1068 – 05 OBJETIVO: Determinar las máximas concentraciones de Hierro para que no ocurran precipitaciones (en agua potable: 0. Un nebulizador trabajando conjuntamente con una llama.3 mg/L). DE MAR Y SALMUERAS-NORMA ASTMD 3651 – 07 OBJETIVO: Determinar la existencia de ácidos de Bario solubles que puedan ser tóxicos para los organismos vivos.3 mg / L. sin embargo Si se presenta en cantidades excesivas. HIERRO EN EL AGUA.método funciona haciendo pasar un haz de luz a través de la muestra midiendo la luz reflejada a una fotocelda fijada a 90° del rayo incidente. La energía que no fue absorbida por la muestra pasa posteriormente a un monocromador.

CONTENIDO DE ACEITE. para controlar la interferencia de ionización. La adición de lantano en el procedimiento elimina el efecto de interferencia de hasta 600 mg / L de fosfato y 100 mg / l de aluminio. CALCIO Y MAGNESIO EN EL AGUA-NORMA ASTMD D 511 – 09 El calcio y el magnesio son objeto de interferencia de fosfato y interferencia de aluminio. 2. 2-tricloro-1. . La fracción de radiación electromagnética que absorbe un material al ser analizado en el Espectrómetro. 2-trifluoroetano (denominado en el presente método de ensayo como solvente). respectivamente. GRASA E HC’S EN EL AGUA NORMA ASTMD 3921-96 Este método de ensayo cubre la determinación de la sustancias fluorocarbono extraíbles como una estimación de la conjunta de petróleo y la grasa y el hidrocarburo de petróleo contenido de una muestra de agua o de aguas residuales en el rango desde 0. 1. dentro de un rango de frecuencias determinado.CONSIDERACIONES: Se pueden presentar interferencias cuando se tienen concentraciones mayores a 750 ppm de Ca. ESPECTROMETRÍA INFRARROJA. El Bario se encuentra como precipitado en presencia de sulfatos. RESUMEN METODO Se extrae la muestra acidificada de agua o aguas residuales en serie con tres volúmenes de 30 ml de 1. es directamente proporcional a la concentración del analito a cuantificar (principio similar al de la ESPECTRÓMETRÍA DE ABSORCIÓN ATÓMICA. tiene que ver con el espectro de absorción de los materiales). El uso de una llama de óxido nitrosoacetileno ha sido reportado para eliminar interferencias químicas completamente cuando se utiliza con la adición de potasio.5 a 100 mg / L. INFRARROJOS 1. Los valores de absorbancia registrados resultan de la relación entre resultados obtenidos a análisis hechos a soluciones estándar y la cantidad registrada en el equipo. en este caso.

. Aniones adicionales. tales como ácidos carboxílicos. se separan fácilmente por cromatografía de iones INCUBACIÓN ANAERÓBICA BACTERIAS REDUCTORAS DE SULFATO-NORMA ASTMD 4412-84: La incubación anaeróbica se utiliza para cultivar el manejo de microbios anaeróbicos. de manera similar y son examinadas por espectroscopia infrarroja. ANALITO: es el componente (elemento. Combinaciones de aniones tales como Cl . Son especies químicas cuya presencia o concentración se desea conocer. que requieren sólo unos pocos mililitros de muestra y teniendo aproximadamente 10 a 15 minutos para la finalización. Una de las principales porción del extracto restante se pone en contacto con gel de sílice para eliminar las sustancias polares. La grafica de la diapositiva nos muestra los valores de absorbancia de la muestra./ NO 3 . que pueden ser difíciles de distinguir por otros métodos analíticos. Bacterias reductoras de sulfato se encuentran ampliamente distribuidas en agua fresca o marina con frecuencia son cargados con el sulfuro de hidrógeno producido por estos organismos. es decir. El analito es una especie química que puede ser identificado y cuantificado. Este extracto es tratado a continuación.y NO 2 . determinar su cantidad y concentración en un proceso de medición química./ Br . también se pueden cuantificar. CROMATOGRAFIA : El análisis cromatográfico es una técnica universal para identificar composición de todo tipo de materiales o mezclas. constituye un tipo particular de mensurando en la metrología química ANIONES EN AGUA -ASTM D4327 – 11 OBJETIVO: Determinar la concentración de aniones presentes en aguas de producción Se determinan en el rango de miligramos por litro de un operación analítica sencilla. .El extracto se diluye a 100 ml y una parte es examinadas por espectroscopia infrarroja para medir la cantidad de la aceite y grasa retirados de la muestra original. proporcionando de este modo una solución de hidrocarburos de petróleo. compuesto o ion) de interés analítico de una muestra.

el método de Stiff ha sido el adoptado por el Instituto Americano del Petróleo (API) y por lo tanto es el más usado en los campos petroleros. agua potable y alcantarillado. Diagrama de stiff Esta gráfica está compuesta por tres ejes horizontales. PRESENTACIÓN DE RESULTADOS Históricamente. por esta razón fueron introducidos los métodos gráficos para una rápida identificación de los datos. Siempre el Na+ se confronta con el Cl-. la comparación de los datos de los análisis de agua era tediosa y consumía tiempo. en la . entre los cuales se encuentran:      El método de Tickels El método de Stiff El método de Cummer El diagrama de Telkessy El método de un solo punto de Langelier Sin embargo. La formación de las células galvánicas por el crecimiento masivo de las bacterias reductoras de sulfato. Todos los cationes se disponen al costado izquierdo del diagrama. o los que pueden ser omitidos Se han desarrollado diferentes sistemas para la representación gráfica de resultados. bajo condiciones adecuadas hace que la corrosión seamucho peor. permite dar idea del grado de mineralización (ancho de la gráfica). el Ca+2 con el HCO3. Los resultados de los análisis de agua se representan normalmente en diagramas para ilustrar rápidamente los valores que tienen influencia. Estos métodos de ensayo cubren el procedimiento para la detección y enumeración por el número más probable (NMP) de bacterias reductoras de sulfato en los depósitos de agua o de agua formadas. como el Fe+2 contra el NO3). Dos características sobresalen en este tipo de diagrama: por un lado permite visualizar claramente diferentes tipos de agua (cada una con una configuración particular) y.Bacterias sulfato reductoras pueden causar la corrosión externa o interna de tuberías y ductos para petróleo y gas natural. en forma simultánea. cada uno de ellos uniendo un catión y un anión. Todos los ejes horizontales están a la misma escala (lineal) y las concentraciones están dadas en meq/l. y los aniones al derecho.y el Mg+2 con el SO4-2 (a veces también se pueden mostrar otros dos iones.

.grafica siguiente se muestran algunas apreciaciones de este diagrama que caracterizan varios tipos de aguas.