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Alvarez Castilleja Mirna A.

3 Arias Mogollan Raúl 16

Práctica 4 OBTENCIÓN DE CICLOHEXENO
Reacción:

Mecanismo:

Resultados: Masa inicial 4.7g Masa final 2.1086 g Rendimiento 54.71 %
Densidad del ciclohexanol Densidad del ciclohexeno

ml inicial 5

(ciclohexanol)

ml final 2.6

(ciclohexeno)

0.962g/ml

0.811g/ml

Rendimiento: 53.46 %

 Cálculos 5ml ciclohexanol (0.964 g/ml) = 4.81 g 4.81g (.82g ciclohexeno /100g ciclohexanol) =3.9442g 2.6ml ciclohexeno (.811g/ml) = 2.1086 g 2.1086g (100%/3.854g) = 53.46 %

 ¿Cómo se puede desplazar una reacción reversible hacia lo productos? En general una reacción reversible se pude desplazar a productos si aumenta la concentración de reactivos o lo que es mismo disminuyendo la de los productos  ¿Por qué entre más sustituido sea un alcohol. . 3 Arias Mogollan Raúl 16 Cuestionario:  ¿Qué es una reacción reversible? Es una reacción química que se efectúa en ambos sentidos al mismo tiempo los reactivos reaccionan entre si generando productos y los productos reaccionan entre si generando los reactivos. el producto predominante es el alqueno mas sustituido. el ion carbonio está estabilizado por dos grupos y en un terciario por tres grupos  Escriba algunas reacciones de deshidratación catalítica de alcoholes con utilidad sintética.Alvarez Castilleja Mirna A.  Desarrolle el mecanismo de la obtención de ciclohexeno a partir de ciclohexanol. se efectúa más fácilmente la reacción de deshidratación catalítica? Debido a que entre más sustituido el carbocatión es más estable. es posible obtener dos o más alquenos ¿cuál se formará en mayor proporción? ¿Por qué? El carbocatión más estable. Un alcohol primario de un ion carbonio intermedio que esta estabilizado solamente por un grupo alcohol (electrón repelente) mientras que un secundario. así como el carácter repelente de los electrones de los grupos alquilo y su tendencia a dispersar la carga sobre los átomos restantes  Si de la reacción de deshidratación de un alcohol.

2(ciclohexenglicol) y dióxido de manganeso esto se llevó a cabo para identifica dobles enlaces en un compuesto y en este caso fue positiva. . Explique su respuesta. En la fase orgánica se tenía el ciclo-hexeno impuro y húmedo. se decantó y se obtuvieron 2.Alvarez Castilleja Mirna A.al ionizarse se formó el enlace del ciclo-hexeno. la reacción siguió un mecanismo de eliminación unimolecular. Nuestro destilado lo obtuvimos a una temperatura de 72°C aunque la literatura nos decía que lo teníamos que obtener entre 80-85ºC. Se destilo y se puso una trampa que se hizo con permanganato de potasio para atrapar el ácido que se vaporizaba ya que el permanganato es un oxidante. donde utilizamos la mitad para realizar la prueba de instauración con permanganato de potasio acuoso y la otra mitad se realizó con B12/CCl4. nombre y apariencia de los productos que se forman en las dos pruebas de insaturación realizadas.  Indique cual fue el factor experimental que permitió obtener un mejor rendimiento de ciclohexeno. el bicarbonato de sodio y sulfato de sodio formado.  ¿Con cuál de los dos métodos se alcanzó un mayor rendimiento de ciclohexeno? ¿Con que método se obtuvo un producto de mejor calidad? En la práctica solo se realizó el método “a” por lo cual no se puede comparar el rendimiento.8ml finales. después se lavó con bicarbonato de sodio. con NaCl y se decantó.  ¿Cuáles son las condiciones experimentales que se controlaron en cada uno de los dos métodos de obtención de ciclohexeno? Concentración de catalizador y temperatura de destilación. Conclusión: Se realizó una reacción con mecanismo de eliminación unimolecular con la que obtuvimos el ciclohexeno a partir de ciclo-hexanol por medio de la técnica de deshidratación de alcoholes catalizada por ácidos por destilación fraccionada dicha reacción se realizó en el matraz de bola que contenía ciclo-hexanol y al ir agregando el ácido sulfúrico (conforme se agregaba el ciclo-hexanol se iba pintando de amarillo) teníamos que agitar y este se iba protonando . Procedimos a secar el producto. La variable que permite un mayor rendimiento es el control de la temperatura. Con el KMnO4 la reacción nos dio como producto ciclohexodiol-1. la presión es menor ya que estamos a 586 mmHg entonces consideramos que nuestro destilado estuvo a buena temperatura obteniendo así del destilado una mezcla de ciclo-hexeno/agua y en el residuo del matraz el ácido sulfúrico y materia orgánica degradada que se veía de color negro. 3 Arias Mogollan Raúl 16  De la estructura. en la fase acuosa se obtuvieron el NaCl disuelto en el agua. que lo secamos con sulfato de sodio anhidro. pero a nivel del mar y ya que estamos en el DF.

W. Graham Salomons  McMurry 3ª Edición 1993. 3 Arias Mogollan Raúl 16 Con lo que podemos concluir que logramos conocer una técnica para deshidratar alcoholes catalíticamente. Madrid.Alvarez Castilleja Mirna A. tomando en cuenta que la reacción realizada es una reacción reversible y si no se cuidaba adecuadamente las condiciones de temperatura y concentración de reactivos y productos la reacción podría regresarse y obtener de nuevo el reactivo original para asegurarnos de esto se realizaron las pruebas de identificación de alquenos .es muy importante conocer y comprender la influencia de los factores experimentales que modifican una reacción reversible para obtener el producto deseado. 3a. 1994 Grupo Editorial Iberoamericana . Bibliografía:  F. Carey. T.  Química Orgánica 1ª Edición 1971 Editorial Limusa.1999. Mc Graw Hil. edición. A. Química Orgánica.