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CICLO VITAL DEL HIV

FUENTE: WWW.AIDSMED.COM

Paso 1: Adhesión.

Un virus se constituye de una envoltura externa formada por proteínas, lípidos y azucares que rodean un conjunto de genes (en el caso del HIV, la información gen tica es transportada como !"# en vez de !$#% y enzimas especiales& 'l HIV tiene proteínas en su envoltura que son fuertemente atraídas por el receptor de superficie ($)* de las c lulas +)& (uando el HIV se ad,iere al receptor de superficie ($)*, activa otras proteínas de la superficie externa, permitiendo que la envoltura externa del HIV se fusione con la mem-rana de la c lula& La entrada puede ser bloqueada por inhibidores de entrada.
Paso 2: Trascripción inversa.

'l genoma del HIV es transportado en dos cadenas de !"#, mientras que el material gen tico de las c lulas ,umanas se encuentra como !$#& .ara poder infectar las c lulas ,umanas, un proceso llamado /transcripción inversa0 realiza una copia de !$# desde el !"# viral& $espu s del proceso de ad,esión, la c1pside viral (la parte interna del virus, la cual contiene el !"# y las enzimas% es li-erado en la c lula ,u sped& Una enzima viral llamada transcriptasa inversa ,ace que la copia de !$# desde el !"# viral& 'ste nuevo !$# es llamado provirus ADN& La transcripción inversa puede ser bloqueada por: Los nucleosidos inhibidores de la transcriptasa inversa, Los no nucleosidos inhibidores de la transcriptasa inversa, Los nucleótidos inhibidores de la transcriptasa inversa&
Paso 3: Inte ración.

otra enzima viral llamada INTEGRA A oculta el provirus !$# en el genoma de la c lula& !sí. ordena a la c lula producir nuevos HIV& 3as cadenas de !$# viral (.a sido /traducido0 en las proteínas virales necesarias para realizar un virus nuevo& Paso $: Ensa%&'a(e vira' .acer nuevos HIV%& La transcripción puede ser bloqueada por inhibidores de la transcripción.asta que el !"#m se .a transformado o . al n2cleo celular (centro de la c lula%. una nueva clase de dro!as que se encuentran en etapas te"pranas de investi!ación. una nueva clase de drogas que est1n en etapas tempranas de investigación& Paso !: Transcripción Una vez que el genoma del HIV (. su cadena correspondiente de proteína es sintetizada& 'ste proceso continua . donde se encuentra almacenado el !$# celular& 3uego. entonces. Paso ": Trad#cción.'l !$# del HIV (provirus !$#% es transportado. y unas enzimas especiales crean una cadena complementaria de material gen tico llamado !"# mensajero o !"#m (las instrucciones so-re como .rovirus !$#% en el n2cleo se separan.rovirus !$#% se encuentra dentro del n2cleo celular. 'l !"#m lleva instrucciones desde el n2cleo para crear nuevas proteínas virales . cuando la c lula trate de sintetizar nuevas proteínas. accidentalmente podr1 crear nuevos HIV& 3a integración puede ser -loqueada por In.i-idores de la integrasa.acia una especie de /taller0 dentro de la c lula& (ada pedazo de !"#m corresponde con una proteína (como -loques de construcción% para realizar una parte del HIV& 4ientras cada cadena de !"#m es procesada.

HTLV-2 Spumavirus humano Retroviridae Retrovirus BLVHTLV Spumavirus C#adro 1.u sped como un nuevo virus& 'ste virus es a. E% 6umano tamb!4n pue"e &er !n(e)ta"o. C'asi)icación * co%posición %o'ec#'ar. Se )on&!"era que &o%o "o& "e %o& 04nero& )au&an en(erme"a" a% 6umano: ent!/!ru& 2 Retro/!ru& 7 V8#T V. a (am!%!a Retro/!r!"ae a0rupa a0ente& /!ra%e& que po&een una enz!ma que romp!1 )on e% "o0ma )entra% "e %a b!o%o0'a mo%e)u%ar$ %atranscriptasa reversa.ora capaz de infectar nuevas c lulas& (ada c lula infectada produce un muc.-&. VIH-2 HTLV-1. un nuevo virus es ensam-lado& 3as largas cadenas de proteínas son cortadas en peque6as partes por una enzima llamada #R$TEA A& 'stas proteínas mas peque6as cumplen una variedad de funciones7 algunas son elementos estructurales del nuevos HIV.5inalmente. 9Cua"ro *: Familia Género Lentivirus Virus VIH-1. A% pare)er %a pato0en!)!"a" "e% VI#85 e& .os nuevos virus& 'l ensam-laje viral puede ser -loqueado por In.i-idores de la proteasa& VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH) Roberto Vázquez Campuzano aborator!o "e VI# e ITS$ InDRE$ SSA E% &'n"rome "e !n&u(!)!en)!a a"qu!r!"a (ue re)ono)!"o en %o& *+. -rotan fuera de la c lula . Cara)ter'&t!)a&: /!ru& en/ue%to )on "ob%e )áp&!"e 9una en (orma "e )ono trun)a"o 2 otra !)o&a64"r!)a:$ t!ene )omo 0enoma "o& )op!a& "e RNA "e )a"ena po&!t!/a$ po&ee /ar!a& enz!ma&$ entre e%%a& %a tran&)r!pta&a re/er&a 2 una protea&a. E&ta"'&t!)a& re)!ente& en Wor%". a (am!%!a Retro/!r!"ae !n)%u2e 3 04nero& !"ent!(!)a"o&$ en 5 &ub(am!%!a&: Ort6oretro/!r!nae 2 Spumaretro/!r!nae. E% &puma/!ru& &e a&o)!a a !n(e))!one& )r1n!)a& en "!/er&o& an!ma%e&$ entre e%%o& otro& pr!mate&$ (e%!no&$ )aba%%o&$ 0ana"o /a)uno. C%a&!(!)a)!1n "e %o& retro/!ru& Se 6an !"ent!(!)a"o "o& t!po& "!(erente& "e% /!ru& "e !nmuno"e(!)!en)!a 6umana 9VI#:$ e% VI#8* 2 e% VI#85$ %o& )ua%e& )omparten prop!e"a"e& ep!"em!o%10!)a&$ pero "e&"e e% punto "e /!&ta &ero%10!)o 2 0eo0rá(!)o &on re%at!/amente "!(erente&.!"e #IV. mientras que otras son enzimas como las transcriptazas& Una vez que las nuevas partículas virales son ensam-ladas.

re 3ctivador potente de a transcripci2n. De&pu4& e% RNA e& "e0ra"a"o por %a r!bonu)%ea&a # 2 &e &!ntet!za %a )a"ena )omp%ementar!a "e DNA para 0enerar DNA "e "ob%e )a"ena 9pro/!ru&:$ e% )ua% &e !nte0ra a% 0enoma )e%u%ar me"!ante una &er!e )omp%e. E/entua%mente$ %a& )4%u%a& !n(e)ta"a& &e %!&an 2 (!na%mente %o& nue/o& /!r!one& &e %!beran. aumenta a rep icaci2n vira .a "e rea))!one& que &on )ata%!za"a& por %a enz!ma !nte0ra&a.eraci2n eficiente de viri2n C#adro 2. re!u ador ne!ativo de /ef Vpr 3ctivador d4. Dentro "e %a )4%u%a %a& prote'na& "e %a )áp&!"e permane)en a&o)!a"a& a% RNA /!ra% 9RNA/: m!entra& &e )op!a a una )a"ena "e DNA por me"!o "e %a DNA po%!mera&a "epen"!ente "e RNACDNA 2 "e %a tran&)r!pta&a re/er&a. Deb!"o a %a )apa)!"a" "e muta)!1n "e% /!ru&$ e& po&!b%e obtener "!/er&a& /ar!ante& ant!04n!)a&."e %a en/o%tura /!ra% &e une a %a mo%4)u%a CD? en %a membrana "e %o& %!n(o)!to& T CD?@$ ma)r1(a0o&$ )4%u%a& "en"r't!)a&$ mono)!to& 2 en 0enera% a )ua%qu!er )4%u%a que eApre&e en &u &uper(!)!e a% re)eptor CD? 9&er!e %!n(o)!tar!a:. Gen Función Env Codifica para as ! icoprote"nas de envo tura #!p 1$%. p2' & p1+( .i de a transcripci2n Vpu Re5uerido para una i.menor a %a "e% VI#8*. A )ont!nua)!1n &e mue&tra e% 0enoma "e% /!ru&: o& %ent!/!ru& po&een tre& 0ene& e&tru)tura%e&: en/$ 0a0 2 po%. Una /ez que e% VI# 6a %o0ra"o entrar a% or0an!&mo$ %a 0p *5. a parecer disminu&e a e1presi2n vira Vif Tat Rev .romotor de a infectividad de virus i.o Codifica para a transcriptasa reversa. a& (un)!one& "e e&to& 0ene& &e "e&)r!ben en e% )ua"ro 5. >enoma "e% VI#8* +ep'icación. Una )ara)ter'&t!)a que "!&t!n0ue a %o& %ent!/!ru& "e %o& otro& retro/!ru& e& %a )omp%e.!"a" "e &u 0enoma. p*1 & p-1(. Bo&ter!ormente %a en/o%tura /!ra% &e (u&!ona )on %a membrana )e%u%ar perm!t!en"o "e e&ta manera %a entra"a "e %a )áp&!"e /!ra%. inte!rasa & ri. . E% 0enoma t!ene + <b$ tamb!4n po&ee )uan"o meno& = 0ene& a"!)!ona%e& 9/!($ /pu$ /pr$ tat$ re/ 2 ne(:$ a %o& )ua%e& probab%emente &e "ebe %a pato0en!)!"a" "e% #IV8*. re!u aci2n positiva de a rep icaci2n de virus Re!u a a e1presi2n de !enes estructura es. proteasa #p$$.onuc easa /ef 0esconocida. E% pro/!ru& !nte0ra"o pue"e permane)er %atente por t!empo !n"e(!n!"o o pue"e (orzar a %a maqu!nar!a )e%u%ar para pro"u)!r RNA/$ e% )ua% pue"e &er u&a"o para %a pro"u))!1n "e prote'na& /!ra%e&$ %a& que )on e% 0enoma "e% /!ru& en&amb%an nue/o& /!r!one&. !p 12% & !p '1( )a! Codifica para as prote"nas estructura es #p**.

Daren E. Tran&m!&!1n per!nata%. a &e/er!"a" "e %a& !n(e))!one& oportun!&ta& 0enera%mente &e )orre%a)!ona )on %a "!&(un)!1n "e% &!&tema !nmune. a !n(e))!1n "e% pro"u)to &e pue"e "ar "urante e% embarazo$ "urante e% parto o "urante %a %a)tan)!a. C!)%o an!ma"o "e !qu!" E!0&a. .a& )ontam!na"a&. Bo&ter!ormente &e pre&entan &'ntoma& !ne&pe)'(!)o&$ )omo %!n(a"enopat'a$ anoreA!a$ (!ebre 2 &u"ore& no)turno&. Tran&m!&!1n "e una ma"re !n(e)ta"a a &u pro"u)to$ e&to &e 6a %%ama"o tran&m!&!1n /ert!)a%. para We%%)ome Tru&t.ecanis%os de trans%isión. Bo%%o<.Entra"a 2 rep%!)a)!1n /!ra%: an!ma)!one& "e Un!/er&!t2 o( Sout6 Caro%!na$ S)6oo% o( Me"!)!ne. EApo&!)!1n "!re)ta a &e)re)!one& "e per&ona& !n(e)ta"a& )omo &emen 2 &e)re)!one& /a0!na%e&. #IV !(e C2)%e. Ba)!ente #IV@ )on %e&!1n "e &ar)oma "e Dapo&! 2 )an"!"!a&!&. An!ma)!one& "!/er&a&. o& pa)!ente& !n(e)ta"o& &e pue"en )%a&!(!)ar en "!(erente& )ate0or'a& )%'n!)a& )on ba&e en &u& n!/e%e& "e %!n(o)!to& CD? 2 %a& man!(e&ta)!one& )%'n!)a& a&o)!a"a& 9Cua"ro H:. o& /!ru& )omo /e)tore&. EApo&!)!1n a &an0re o &u& "er!/a"o&$ 2a &ea por tran&(u&!one& 2 tran&p%ante& o por /'a parentera% "eb!"o a% u&o "e a0u. #erman 7 We%%& Center (or Be"!atr!) Re&ear)6. Tran&m!&!1n &an0u'nea. A% )abo "e una& &emana& "e %a !n(e))!1n &e pre&enta una en(erme"a" %e/e &!m!%ar a %a mononu)%eo&!&$ que &e )ara)ter!za por %a pre&en)!a "e (!ebre$ (ar!n0oam!0"a%!t!&$ ma%e&tar 0enera% 2 %!n(a"enopat'a )er/!)a%$ que per&!&ten "urante una o "o& &emana&. F!na%mente apare)e "!arrea )r1n!)a$ tuber)u%o&!& pu%monar 2 eAtrapu%monar$ "!(erente& t!po& "e "!&p%a&!a& 9)omo e% &ar)oma "e Dapo&! o e% %!n(oma "e 7ur<!tt:$ ret!n!t!& por )!tome0a%o/!ru& 9CMV:$ otra& m!)oba)ter!o&!&$ &'n"rome "e "e&0a&te 2 en)e(a%opat'a por VI#. E% VI# &e pue"e tran&m!t!r por tre& me)an!&mo& b!en e&tab%e)!"o&: a. a )ate0or'a A !n)%u2e !n"!/!"uo& &eropo&!t!/o& a&!ntomát!)o&$ %a )ate0or'a 7 !n)%u2e !n"!/!"uo& )on !n(e))!one& oportun!&ta& 2 %a )ate0or'a C$ a&' )omo %o& AH 2 7H &on )a&o& "e SIDA. b. Ima0en: CDCC So% S!%/erman$ Er$ Un!/er&!t2 o( Ca%!(orn!a. ). . E& (re)uente %a pre&en)!a "e en(erme"a"e& oportun!&ta&$ )omo e% 6erpe& z1&ter$ %a )an"!"!a&!& oro(ar'n0ea o /u%/o/a0!na%$ et). De&pu4& "e e&te t!empo$ %o& &'ntoma& "e&apare)en por )omp%eto 2 %a& per&ona& !n(e)ta"a& permane)en a&!ntomát!)a& "urante aFo& 9G8*G aFo& en prome"!o:. Tran&m!&!1n &eAua%. La en)er%edad.

C%!n!)a% Me"!)!ne In&!06t&: T6erapeut!)& #!&tor!a% natura% "e %a& "!arrea& !n(e))!o&a& en %a !n(e))!1n por #IV 2 e% )onteo "e CD?.unta"o para po"er rea%!zar un me. .Current an" E/o%/!n0 C%!n!)a% Opt!on& (or #IV8In(e)te" Bat!ent& . C%a&!(!)a)!1n "e %a !n(e))!1n por e% VI#. #a2 que re)or"ar que %o& m4to"o& "e %aborator!o &!r/en para "!a0no&t!)ar %a !n(e))!1n$ no %a en(erme"a"$ por %o tanto no "!a0no&t!)an e% SIDA. En: W!n0(!e%" T$ et a%.'77 8 2%% Categoría clínica A 31 32 3B B1 B2 BC C1 C2 C- C#adro 3. E% )ono)!m!ento "e %a 6!&tor!a natura% "e %a en(erme"a"$ %a pato0en!a$ b!o%o0'a 2 nue/o& m4to"o& "e %aborator!o &e 6an )on.or 2 má& temprano "!a0n1&t!)o "e %a !n(e))!1n.38G-* No.!t6 C6ron!) D!arr6oea . A)tua%mente$ )ontar )on una buena 6!&tor!a )%'n!)a e& "e 0ran !mportan)!a 2 para e%%o e& ne)e&ar!o )on&!"erar %a po&!b!%!"a" "e que )ua%qu!er per&ona pue"e e&tar !n(e)ta"a$ !n"epen"!entemente "e &u n!/e% &o)!oe)on1m!)o$ e&)o%ar!"a" o pre(eren)!a &eAua%. 5-**:H ?. de Células CD4/ml 6 *%% 2%% .

Dia nostico. E&te t!po "e prueba& pre&enta una a%ta &en&!b!%!"a" 2 una mu2 buena e&pe)!(!)!"a" 2 &e ut!%!zan )omo pr!mera op)!1n en !n"!/!"uo& en %o& que &e &o&pe)6a "e !n(e))!1n por e% VI#.a(e.re/!&!on:$ "e %a Or0an!za)!1n Mun"!a% "e %a Sa%u". To"a& %a& prueba& "e tam!za. Se a0rupan en )uatro )%a&e&: aná%o0o& "e nu)%e1&!"o& 2 nu)%e1t!"o& 9&!0%a& en !n0%4& NNRTI&:$ !n6!b!"ore& "e protea&a 9BI&: e !n6!b!"ore& "e %a (u&!1n. EA!&ten /ar!o& e&quema&$ que &e /an mo"!(!)an"o "e a)uer"o a %o& re&u%ta"o&. Ver: JAnt!retro/!ra% t6erap2 (or #IV !n(e)t!on !n a"u%t& an" a"o%e&)ent& Re)ommen"at!on& (or a pub%!) 6ea%t6 approa)6J 95-*. ): Pr#e&as s#p'e%entarias. b: Pr#e&as con)ir%atorias.-i #ra 1. Entre e%%a& e&tán %o& en&a2o& !nmunoenz!mát!)o& 9E ISA en to"a& &u& /ar!ante&:$ a0%ut!na)!one& 2 %a& %%ama"a& prueba& ráp!"a&$ )u2o& (ormato& /an "e&"e %o& en&a2o& !nmunoenz!mát!)o& en punto 9"ot E ISA: 6a&ta %a& !nmuno)romato0ra('a&. Son %o& m4to"o& "e% %aborator!o que perm!ten pre"e)!r %a pro0re&!1n "e %a en(erme"a" 2 /a%orar e% e&ta"o !nmune "e% pa)!enteI %a )uenta "e %!n(o)!to& CD? 2 "e )ar0a /!ra%$ &on %o& mar)a"ore& "e pro0re&!1n má& ut!%!za"o& para e% &e0u!m!ento )%'n!)o "e pa)!ente& VI# po&!t!/o&.e "eben &er )on(!rma"a&. Trata%iento. E% proto)o%o que &u0!ere Monta0n!er !n)%u2e: #AART$ ant!oA!"ante&$ !nmunoe&t!mu%ante&$ . a má& ut!%!za"a "e to"a& e& %a !nmunoe%e)trotran&(eren)!a 9. Se ut!%!zan )omb!na)!one& "e (árma)o& ant!rretro/!ra%e& 9#AART8 &!0%a& en !n0%4&: #!06%2 A)t!/e Ant!retro/!ra% T6erap2: o TAR>A en e&paFo% 9Tratam!ento Ant!rretro/!ra% "e >ran A)t!/!"a":. Deb!"o a e&to e% "!a0n1&t!)o &e ba&a en m4to"o& que "ete)tan ant!)uerpo& en )ontra "e% /!ru&. #!&tor!a natura% "e %a en(erme"a" Como e& po&!b%e ob&er/ar en %a (!0ura * %o& ant!)uerpo& )ontra e% VI# &e pro"u)en en %a& pr!mera& &emana& &!0u!ente& a% )onta)to 2 per&!&ten "urante to"a %a /!"a "e% pa)!ente. E% "!a0n1&t!)o "e %a !n(e))!1n por e% VI# &e pue"e rea%!zar me"!ante "o& t!po& "e prueba&: a: Pr#e&as pres#ntivas o de ta%i.e&tern b%ot:$ &!n embar0o tamb!4n %a !nmuno(%uore&)en)!a 2 %a ra"!o!nmunopre)!p!ta)!1n &e )on&!"eran )omo prueba& )on(!rmator!a&. a& prueba& )on(!rmator!a& pre&entan una buena &en&!b!%!"a" 2 una eA)e%ente e&pe)!(!)!"a". De&pu4& "e %a !n(e))!1n %a re&pue&ta "e ant!)uerpo& &e pro"u)e entre = 2 *5 &emana& 2$ en mu2 )onta"o& )a&o&$ pue"en tran&)urr!r me&e& ante& "e que e&to &u)e"aI e&te per!o"o en e% )ua% no e& po&!b%e "ete)tar ant!)uerpo&$ &e )ono)e )omo per!o"o /entana.

-3* 8 Dr Ra/!n"ra D >upta.Re/!&!on.ant!/!ra%.*-*=C. 8 C6an0 $ #o%t E $ Ka<upo/ R$ E!an0 CS$ Ern&t T. C%!n!)a% Me"!)!ne In&!06t&: T6erapeut!)& 5-**:H ?.*-.-.ant!/!ra%.. "o!:*-. Amer!)an Me"!)a% A&&o)!at!on$ De) 5--+I **9*5:: +=58+=. I"!opat6!) AIDS Enteropat62 an" Treatment o( >a&tro!nte&t!na% Opportun!&t!) Bat6o0en&..G9*::53=8 5. Nobe% e)ture..55*3C6!/. Contro' * Prevención.e*.5--+. "o!:*-. AIDS an" Op6t6a%mo%o02: T6e F!r&t Nuarter Centur2. Current an" E/o%/!n0 C%!n!)a% Opt!on& (or #IV8In(e)te" Bat!ent& . #IV M AIDS Re/!e.*-*=C..*-.&<! SR.*5. 8W!n0(!e%" T$ et a%. >a&troentero%o02$ Ma2 5--+I *H=9=::*+G58*+=G 8 7u)<6e!t Er RW$ Wat&on DM$ Morro.5--+.*-*=C.. En(erme"a"e& In(e))!o&a& 2 M!)rob!o%o0'a C%'n!)a$ Vo%ume H-$ I&&ue =$ EuneL Eu%2 5-*5$ Ba0e& e*8e. 8 Do)umento "e )on&en&o "e >e&!"aCB%an Na)!ona% &obre e% S!"a re&pe)to a% tratam!ento ant!rretro/!ra% en a"u%to& !n(e)ta"o& por e% /!ru& "e %a !nmuno"e(!)!en)!a 6umana 9a)tua%!za)!1n enero "e 5-*5:.!t6 C6ron!) D!arr6oea. V!ro%o0!)a% mon!tor!n0 an" re&!&tan)e to (!r&t8%!ne 6!06%2 a)t!/e ant!retro/!ra% t6erap2 !n a"u%t& !n(e)te" .5+ 8 Ce%%o EB$ Da2 W.*5. 8 Ro&)a EC$ Ro&)a O$ C6!r!%eanu RD$ S!mu M.I =G 9*:: =8*5..*-*=C..!t6 #IV8* treate" un"er W#O 0u!"e%!ne&: a &2&temat!) re/!e.I*?G9H::H+38?-.38G-* 8 Sonne/!%%e R$ Ferran" #$ Tuba)6 F$ Ro2 C$ 7oua"ma $ D%e!n IF$ et a%.-?G 8 Ant!retro/!ra% t6erap2 (or #IV !n(e)t!on !n a"u%t& an" a"o%e&)ent&..5-**. V/nc#'os.*-*=C./!ro%.. "o!:*-..85G?. C%!n!)a% Bear%: Mana0!n0 t6e Care o( Bat!ent& .!t6 #IV In(e)t!on #o. SeAua% tran&m!&&!on o( #IV8* Re/!e. 8 >!rar" MB$ O&mano/ S$ A&&o&&ou OM$ D!en2 MB.. #o%%an".5--3. #IV T6erap2$ Eu%2 5-*-I ?9?::H++8?*5.Feb 5-*-IH+395::5?..0a&tro.o.-=. "o!:*-. #am AS.!t6 #IV.5--.. Ant!/!ra% Re&ear)6$ Ean 5-*-I. Neuro%o0!)a% )omp%!)at!on& o( #IV !n(e)t!on !n )r!t!)a%%2 !%% pat!ent&: C%!n!)a% (eature& an" out)ome&. an)et In(e)t D!&$ Eu% 5--+I+93::?-+8?*3. 8 W!%%!am R. >a&troentero%o02$ Ma2 5--+I*H=9=:: *+==8*+3. Neurob!o%o02 o( A0!n0$ Apr!% 5-*HIH?9?::*5?-8*5GH.a. V!rtua% Mentor. De/e%opment o( top!)a% m!)rob!)!"e& to pre/ent t6e &eAua% tran&m!&&!on o( #IV..-*5 8 O&tro.5--+.-*H 8 FoA E$ F!"%er S. Neuro)o0n!t!/e "!&or"er& "ue to #IV !n(e)t!on. V!ro%$ 5.$ Eune 5-**I *-95::HH8H3.&up%emento& )on m!)ronutr!ente& e !nmun!za)!1n )on una /a)una terap4ut!)a. 7o% Me" #o&p In(ant MeA 5--.%ett ID. 8 Won0 EK$ #e. Immune a)t!/at!on !n )6ron!) #IV !n(e)t!on. 5G 2ear& a(ter #IV "!&)o/er2: Bro&pe)t& (or )ure an" /a))!ne. Wor%" #ea%t6 Or0an!zat!on. S6ort.*-.*-. Re)ommen"at!on& (or a pub%!) 6ea%t6 approa)6. 8 >ar2 N.ore& 6erram!enta& )on %a& que &e )uenta para )ontro%ar 2 pre/en!r %a propa0a)!1n "e %a !n(e))!1n. 5-*.er )o0n!t!/e re&er/e !n t6e a0!n0 6uman !mmuno"e(!)!en)2 /!ru&8!n(e)te" bra!n./a))!ne. EAper!en)!a "e% #o&p!ta% In(ant!% "e M4A!)o Fe"er!)o >1mez.G 8 u) Monta0n!er. a !n(orma)!1n 2 %a e"u)a)!1n para %a &a%u" &on %a& me. #uman !mmuno"e(!)!en)2 /!ru& 9#IV: !mmunopat6o0ene&!& an" /a))!ne "e/e%opment: A re/!e.*-GHC.G9*::*?58*G. Man!(e&ta)!one& neuro%10!)a& en pa)!ente& pe"!átr!)o& 2 a"o%e&)ente& meA!)ano& !n(e)ta"o& )on VI#CSIDA.+. #IV "!a0no&t!)&: )6a%%en0e& an" opportun!t!e&. o. Dan!&6 Me"!)a% 7u%%et!n$ 5-*-IG39H::*8?. "o!:*-. 8 UNAIDS report on t6e 0%oba% AIDS ep!"em!) 5-*8 a)<ner AA$ Mo6an M$ Veaze2 RS.--* .G "o!:*-. Re/!e. "o!:*-. Am E Op6t6a%mo%$ Mar 5--. T6e >a&tro!nte&t!na% Tra)t an" AIDS Bat6o0ene&!&. Cabe en(at!zar que %o& re&u%ta"o& obten!"o& )on %a& /a)una& 6a&ta a6ora 6an &!"o !rre0u%are&$ po&!b%emente "eb!"o a% emp%eo "e !nmun10eno& !na"e)ua"o&. 8 Capr!&to8>onzá%ez F$ 7arra0án8B4rez E$ Ba/!a8Ru!z N$ V!%%a%obo&8A)o&ta B$ #ernán"ez8 #ernán"ez M$ #uerta8#urta"o A$ #ernán"ez8A0u!%ar E$ >arza8Mora%e& S. Bane% "e eAperto& "e >e&!"a 2 B%an Na)!ona% &obre e% S!"a. E& ne)e&ar!o a0re0ar que a"emá& "e% tratam!ento ant!rretro/!ra%$ %o& pa)!ente& "eben re)!b!r tratam!ento para %a !n(e))!one& oportun!&ta& a&o)!a"a& a% &'n"rome.. an" meta8ana%2&!&.. Eourna% o( In(e)t!on$ Apr!% 5-**I=59?::H-*8H-. DM$ Ant6on2 S. Va))!ne$ 5= Au0u&t 5-**I5+9H3:: =*+*8=5*. Ant!/!r Re&$ Ean 5-*-I . to "!a0no&e an" mana0e t6e )are o( peop%e !n(e)te" .

H. ?. 8 Mart'n "e% Campo Ro"r'0uez E$ S!(uente& O&orn!o E. Tran&m!&!1n ma"re e 6!.-. En e&paFo%. . 8 ONUSIDA. 5--? AbrIG=95:: *=+8*. In(orma)!1n para e% pOb%!)o$ "e% CDC. Fa&e (!na%: E& part!)u%armente e% SIDA$ que )orre&pon"e a %a apar!)!1n "e en(erme"a"e& )ara)ter'&t!)a& por &u 0ra/e"a". 8 Am!0o& Contra e% SIDA 8 CENSIDA 8 In(oSIDA Un &er/!)!o "e% Departamento "e Sa%u" 2 Ser/!)!o& #umano& "e %o& E&ta"o& Un!"o& 9en e&paFo%$ a)tua%!za"o en 5-**:.er!n0a& )ontam!na"a& )on &an0re "e en(ermo& "e SIDA o porta"ore& "e% /!ru&. Fa&e &!ntomát!)a: Don"e apare)en &'ntoma& )omo a"e%0azam!ento$ aumento "e /o%umen "e %o& 0an0%!o&$ "!arrea 2 (!ebre&$ que &on per&!&tente&. 5. a e/o%u)!1n "e %a en(erme"a" )ompren"e )uatro (a&e&$ %a per&ona !n(e)ta"a pue"e tran&m!t!r e% /!ru&: *.8 TeAtboo< o( AIDS Bat6o%o02. In)%u2e !má0ene& "e pato%o0'a& a&o)!a"a&. Tran&(u&!one& "e &an0re o &u& "er!/a"o&$ pro/en!ente& "e en(ermo& "e SIDA o "e porta"ore& a&!ntomát!)o& "e% /!ru&. 8 Nat!ona% In&t!tute o( A%%er02 an" In(e)t!ou& D!&ea&e& 9NIAID:.ecanis%os de Trans%isión de' 0IDA • • • • • • o& me)an!&mo& "e tran&m!&!1n "e% SIDA &on: Conta)to &eAua% )on !n"!/!"uo& en(ermo& "e SIDA$ !n)%u2en"o %o& porta"ore& a&!ntomát!)o& "e %a en(erme"a". En: T6e Internet Bat6o%o02 aborator2 (or Me"!)a% E"u)at!on. In(e))!one& oportun!&ta& en e% &'n"rome "e !nmuno"e(!)!en)!a a"qu!r!"a: a 6!&tor!a en M4A!)o a 5. Report& on 0%oba% #IVCAIDS &!tuat!on.eto& )ontam!na"o& )on &an0re "e en(ermo& "e SIDA o "e porta"ore& a&!ntomát!)o& "e% /!ru&$ ta%e& )omo )orta )ut')u%a&$ 6o. Ob. 8 In(orma)!1n bá&!)a &obre e% VI# 2 e% SIDA.!%%a& "e a(e!tar$ et). 8 W#O. Fa&e A&!ntomát!)a: E& "on"e no &e man!(!e&ta n!n0On &'ntoma 2 t!ene una "ura)!1n /ar!ab%e "e aFo&$ e% or0an!&mo %o0ra )ontrarre&tar %a a))!1n "e% /!ru&.aFo& "e% !n!)!o "e %a ep!"em!a. Fa&e In!)!a%: )orre&pon"e a %a& pr!mera& &emana& 2 %a ma2or'a "e %a& /e)e& pa&a !na"/ert!"a.o "urante e% embarazo$ e% parto o %a %a)tan)!a.$ que a% entrar en )onta)to )on 6er!"a& o pequeFa& a(e))!one& "e %a   p!e%$ )onta0!an a% !n"!/!"uo &ano. a ep!"em!o%o0'a "e% SIDA . U&o "e . S1%o en a%0uno& "e %o& )a&o& &e pro"u)en &'ntoma& !ne&pe)'(!)o& 9(!ebre$ "o%or "e )abeza$ "!arrea$ "o%ore& mu&)u%are&:. Re/ !n/e&t )%'n.

eAam!naremo& %a propa0a)!1n "e% SIDA "e per&ona a per&ona. o& "o& 0rupo& "e !n/e&t!0a)!1n "emo&traron que e&te nue/o /!ru& )au&aba e% SIDA. PNu4 t!enen en )omOn %o& 0rupo& !n!)!a%mente !"ent!(!)a"o&Q A%0uno& 6ombre& 6omo&eAua%e& ten'an re%a)!one& &eAua%e& ana%e&$ por %o )ua% &e romp'an %o& )ap!%are& "e% re)to$ eApon!en"o a %a &an0re "e un 6ombre )on e% &emen "e% otro. E&to &!0n!(!)a que )a"a *.a que otra 6ab'a ut!%!za"o tamb!4n para !n2e)tar&e "ro0a en &u& /ena&. Bara a2u"ar a &u &an0re a )oa0u%ar$ %o& 6emo('%!)o& re)!ben !n2e))!one& re0u%are& "e prote'na& &an0u'nea& )oa0u%ante&$ a!&%a"a& "e %a &an0re "e otra& per&ona&.Ca"a "'a$ má& "e . Se pue"en eAam!nar %o& abstracts "e %o& art')u%o& que "e&)r!ben %o& pr!mero& "e&)ubr!m!ento&. o& /!ru& que )au&an e% SIDA (ueron %%ama"o& /!ru& "e !mmuno"e(!)!en)!a 6umana o #IV. Bero Pqu4 tanto &abemo& no&otro&Q o& ep!"em!1%o0o& &e "!eron )uenta que !n!)!a%mente e% SIDA era pre/a%e)!ente en %o& 6ombre& 6omo&eAua%e&$ "ro0a"!)to& que &e !n2e)taban 2 per&ona& )on 6emo(!%!a. E' ori en de' 0IDA o& )!ent'(!)o& &aben que e% /!ru& %%ama"o VI# )au&a %a en(erme"a". E%%o& pue"en "e&an0rar&e 6a&ta %a muerte$ "e un &!mp%e 6ematoma$ &! no e& trata"o. o& "ro0a"!)to& que &e !n2e)tan "ro0a& por /'a !ntra/eno&a$ a%0una& /e)e& u&aban e% a0u.E&te /!ru& e&taba re%a)!ona"o )on aque%%o& que !n(e)taban a )!erto& 0%1bu%o& b%an)o&$ %%ama"o& )4%u%a& c1'#'as T cooperadoras 2 )au&an %a %eu)em!a$ un )án)er "e %o& 0%1bu%o& b%an)o&. E' ais'a%iento de' VIH A% &o&pe)6ar&e que e% SIDA pu"!era &er )au&a"o por un a0ente !n(e))!o&o$ "o& 0rupo& "e !n/e&t!0a)!1n$ uno en Fran)!a 2 otro en E&ta"o& Un!"o&$ a!&%aron un /!ru& "e pa)!ente& "e% SIDA en *+. a 0ente )on 6emo(!%!a )are)e "e prote'na& que pro"u)en %a )oa0u%a)!1n.&e0un"o&$ otra per&ona e& !n(e)ta"a.H$ "o& aFo& "e&pu4& "e% "e&)ubr!m!ento "e% SIDA.G-.per&ona& en e% mun"o entero "e&arro%%an e% SIDA. M!entra& e&o& (ueron %o& pr!mero& 0rupo& en "on"e e% SIDA (ue en)ontra"o pre"om!nantemente$ a6ora &abemo& que e% SIDA pue"e &er )onta0!a"o por )onta)to 6etero&eAua% a )ua%qu!era. . En e&ta &e))!1n.

a& !n(e)ta"a& "e %o& "ro0a"!)to& 2 por e% &emen "e una per&ona a otra.PRACTICAMENTE CUALQUIER CELULA QUE EXPRESE CD4 junto con uno de los correceptores tiene el potencial de ser infectado por VIH. Aunque las estirpes celulares de linfocitos TCD4 + Y monocitos CD4+ son las principales dianas celulares del VIH .probablemetne LINFOCITOS T. Bo"'a &er tran&m!t!"o en pro"u)to& &an0u'neo&$ u&a"o& por %o& 6emo('%!)o&$ &er tran&m!t!"o por a0u. durante esta fase inicial como en fases posteriores de la infeccion el SISTEMA LINFOIDE es un lugar importante para el establecimiento y propagacion de la infeccion por VIH. E% VI# &e "!&per&a por e% )onta)to "e %o& (%u!"o& )orpora%e&.. • INFECCION PRIMARIA Despues de la transmision inicial el virus infecta a las celulas CD4+. E% "e&)ubr!m!ento "e un /!ru& que )au&a e% SIDA$ &e a.DONDE ACTUA EL RECEPTOR PRIMARIO DEL VIH EN LA SUPERFICIE CELULAR pero para que VIH 1 penetre de forma eficiente en las celulas diana deben existir correceptores junto a CD4 Los principales correceptores para el VIH1 SON CCR5.MONOCITOS Y CELULAS DENDRITICAS DERIVADAS DE LA MEDULA OSEA. Este subgrupo de celulas T fenotipicamente tienen la expresion de la molecula CD4 . Corte&'a "e Cr!t!)a% Bat6. Inicialmente esta preservada la arquitectura de los ganglios linfaticos pero termina por distorsionarse por completo y disminuye la eficiencia de ganglios para atrapar viriones lo que conduce a un equilibrio de la carga viral entre las celulas de la sangre periferica y las celulas de los ganglios linfaticos.u&t1 )on %o& "ato& "e &u ep!"em!o%o0'a. .Y CXCR4 ambos receptores pertenecen a la familia de receptores de siete dominios transmembrana acoplados a proteinas G.V!ru& "e %a Inmuno"e(!)!en)!a #umana. FISIOPATOLOGIAE INMUNOPATOGENIA La infeccion VIH es una profunda inmunodeficiencia consecuencia de un deficit cuantitativo y cualitativo progresivo de las subpoblaciones de celulas T que reciben el nombre de celulas colaboradoras o inductoras.

• ESTABLECIMIENTO DE LA INFECCION CRONICA Y PERSISTENTE A pesar de la robusta respuesta inmunitaria que se pone en pie despues de la infeccion primaria . Durante este periodo de latencia clinica. LAS PERSONAS CON UN NIVEL BASAL VIRICO BAJO a los 6 meses a un año de la infeccion progresan mas lentamente al SIDA . En los pacientes no tratados o en aquellos casos en los que el tratamiento no ha controlado la replicacion viral .la mayoria de los pacientes experimentan fase viremica durante la infeccion primaria es un sindrome retroviral agudo.a pesar del hecho de que sus recuentos de celulas TCD4+ pueden no elevarse de forma significativa como consecuencia del tratamiento.es posible detectar replicacion viral activa por una viremia plasmatica mensurable y la demostracion de replicacion del virus en el tejido linfoide.incluso en personas con recuentos extremadamente bajos de celulas TCD4+ ha incrementado la supervivencia de estos pacientes . por el contrario se desarrolla una infeccion cronica que persiste un promedio de 10 AÑOS antes de que el paciente manifieste la enfermedad clinicamente. con las mismas caracteristicas que una MONONUCLEOSIS. • . el recuento de celulas T CD4+ caera por debajo de un nivel critico aproximadamente 200 /uL Y LOS PACIENTES SE VUELVEN SUMAMENTE VULNERABLES A LAS ENFERMEDADES OPORTUNISTAS sin embargo el control de la viremia plasmatica por un tratamiento antirretrovirico eficaz . al cabo de determinado periodo de tiempo a menudo años. ENFERMEDAD AVANZADA POR VIH.pero los hallazgos clinicos son escasos.NIVEL BASAL VIRICO SET POINT aproximadamente al año de la infeccion tiene importantes implicaciones pronosticas respecto a la progresion de la enfermedad por VIH. el virus no es eliminado del cuerpo . El nivel de viremia en estado estacionario . Esta fase es importante para diseminar los virus a los organos linfoides y otros organos de la economia y resulta parcialmente contenida por el desarrollo de una respueta inmunitaria especifica de VIH Y POR EL ATRAPAMIENTO DE LOS VIRIONES EN EL TEJIDO LINFOIDE. el numero de celulas T CD4+ declina gradualmente. que aquellas en las que este valor es muy elevado en ese momento.

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#orrela#iona$a #on la emergen#ia $e una respuesta C&' VIH espe#ífi#a ( $es#enso $e viremia $espu. .246 views | Categoría: INMUNOPATOLOGÍA/VIH Linfocitos T citotóxicos. 'a supresi/n $e repli#a#i/n viral en in$ivi$uos VIH infe#ta$os est.Respuesta inmune frente al VIH Autor: SALVADOR RESINO | Visitas: 7.s $e infe##i/n agu$a. 0l $es#enso $e la a#tivi$a$ C&' VIH espe#ífi#a se #orrela#iona #on progresi/n $e la enferme$a$1 ( la respuesta $e C&' VIH espe#ífi#as vigorosas #on progresi/n lenta $e la enferme$a$ por VIH.en in$ivi$uos VIH asintom.lulas & $e sangres perif.ti#os. !e "a en#ontra$o una fre#uen#ia e%trema$amente alta $e C&'s VIH espe#ífi#os ( pre#ursores $e C&' )*+ $e las #.ri#as.

nesis $e algunos $e los sín$romes inflamatorios rela#iona$os #on el VIH. f. 4.lulas $iana.'as proteínas virales 5ef1 ( Vpu in"i4en la apoptosis en la #.r$i$a $e a#tivi$a$ C&' VIH espe#ífi#a en pa#ientes #on enferme$a$ avan2a$a es $e4i$o a varios me#anismos: a. 'a a#tivi$a$ $el CA.lula $iana. . #.6uerte por apoptosis $e las C&'s in$u#i$a por las #.lulas & C789 )CA.lulas & C789: 0l fa#tor antiviral $e #. :na varie$a$ $e fa#tores solu4les #on a#tivi$a$ antiviral es ela4ora$a a trav.'a "a4ili$a$ $el VIH para es#apar $e la respuesta C&' por muta#i/n viral o por agotamiento $e #lones $e C&' $e4i$o a la #on#entra#i/n alta $e antígenos.#ulas 6HC I 3ue son ne#esarias para el re#ono#imiento $e las #.. $isminu(e #on la progresi/n $e la enferme$a$ por VIH1 pero permane#e fuerte en '&5=.'a a#umula#i/n sele#tiva $e C&'s VIH espe#ífi#as C789H'A 7R9 en las 3ue falta el re#eptor $e I' 2 ( son $efe#tivas en su #apa#i$a$ $e amplifi#ar #lones espe#ífi#os.nesis $e la enferme$a$ por VIH1 aun3ue las respuestas C&' pue$en estar involu#ra$as en la patog.7estru##i/n $e #. 'a p.es un fa#tor no #itolíti#o 3ue a#t<a $e una manera no 6HC restringi$a1 e in"i4e la repli#a#i/n viral a nivel trans#rip#ional $el '&R viral.s $e #. $. Facto !s s"# !so !s so$"%$!s &! $infocitos T 'D(). 0stos $atos $efien$en el papel $e las C&' en la inmunopatog.0n pa#ientes #on enferme$a$ VIH avan2a$a1 "a( ausen#ia $e C&'s VIH espe#ífi#as $e los no$os linf. g.lulas & C749 VIH espe#ífi#as1 ne#esarias para el $esarrollo $e una respuesta inmune a$e#ua$a.'a proteína viral &at re$u#e el pro#esamiento $e los antígenos $el VIH.'as proteínas virales &at1 5ef1 ( Vpu pue$en pro$u#ir una $isminu#i/n $e la e%presi/n #elular $e mol.ti#os. e.lulas infe#ta$as por las C&'.

R!s#"!sta . Antic"! #os n!"t a$i2ant!s. 0s pro4a4le 3ue la I' 2 pro$u#i$a $urante esta respuesta aumente la a#tivi$a$ C&' VIH espe#ífi#a? sin em4argo1 la I' 2 tam4i. 0stos anti#uerpos neutrali2antes frente al VIH son un impe$imento potente para la repli#a#i/n viral? pero este #i#lo $e neutrali2a#i/n es segui$o $e es#ape. Varios estu$ios sugieren 3ue la presen#ia $e anti#uerpos neutrali2antes #on espe#ifi#i$a$ an#"a se #orrela#iona #on un pron/sti#o m.lula #. !e "an o4teni$o $atos #ontra$i#torias #on respe#to a la rela#i/n entre los niveles $e estas 3uimio#inas ( la progresi/n $e la enferme$a$ por VIH. Crupo espe#ífi#o )es $e#ir1 espe#ífi#o para un rango an#"o $e aisla$os virales3ue re#ono#en epítopos $e la proteína gp4*1 epítopos alre$e$or $el sitio $e ensam4la@e $e C74 a gp*2B o epítopos $e "i$rato $e #ar4ono. R!s#"!sta &! $as c*$"$as T 'D+).#omo los anti#uerpos neutrali2antes 3ue re#ono#en la regi/n VA loop $e la gp*2B viral pue$en prevenir el #am4io #onforma#ional $e la gp*2B ne#esario para la entra$a $e VIH o para la fusi/n #. .lulas & C7491 $an$o #omo resulta$o la se#re#i/n $e I' 2 ( la prolifera#i/n #elular. 'os anti#uerpos anti p24 se $esarrollan $entro $e las primeras semanas $e infe##i/n por VIH ( pue$e @ugar un papel en la #aí$a $e la viremia plasm. 'a I' *6 tiene a#tivi$a$ antiviral.lula. Algunos anti#uerpos neutrali2antes interfieren en la intera##i/n entre el VIH ( CCR > e in"i4en la entra$a #elular $e virus mono#itotr/pi#o.r$i$a $e anti#uerpos anti p24 se "a aso#ia$o #on la progresi/n $e la enferme$a$ por VIH.ti#a aso#ia$a a la infe##i/n primaria. ."/o a$ Antic"! #os anti0#1+.n pue$e refor2ar in$ire#tamente la repli#a#i/n $el VIH in$u#ien$o se#re#i/n $e #ito#inas proinflamatorias. 'a p.lula. 'as proteínas $el VIH #ontienen epítopos 3ue pue$en ser presenta$os vía 6HC II a las #.'a #om4ina#i/n $e RA5&0!1 6I= *a1 ( 6I= *4 )los ligan$os naturales $e CCR>a#t<an a nivel $e la entra$a $el VIH en la #. 'os anti#uerpos neutrali2antes pue$en ser: &ipo espe#ífi#o )es $e#ir1 espe#ífi#o para un aisla$o viral.s favora4le. 'os anti#uerpos 3ue neutrali2an infe#tivi$a$ $el VIH in vitro son un me#anismo importante responsa4le $el #ontrol par#ial $e la repli#a#i/n viral in vivo..

m4ito $el 7epartamento $e Jio3uími#a ( Cien#ias Jiol/gi#as $e la .n totalmente $etermina$os el impa#to real $e fa#tores gen. . Algunos anti#uerpos anti VIH se unen al re#eptor .io3"5/ica 7 Fa /acia !$ c" so &! #os9 a&o &! act"a$i2ación !n =RESPUESTA INMUNE EN LA INFE''I4N VIH/SIDA>? &!stina&o a !9 !sa&os &! ca ! as &! cinco o /.#ontra el VIH1 a$em. el $esarrollo $e nuevas estrategias $e preven#i/n )va#unas o mi#ro4i#i$as. &ratamiento antirretroviral.nesis $e la infe##i/n.mi#a $e la repli#a#i/n ( $isemina#i/n viral1 la #ali$a$ $e la respuesta inmune ( la #in.lulas 5D C7*69 ( mono#itos ( las sensi4ili2an para me$iar la A7CC #ontra las #.e$u. 'a ma(oría $e estos anti#uerpos se $irigen #ontra las proteínas gp*2B o gp4* $el VIH1 se $esarrollan po#o $espu. Mi9"!$ :n9!$ O si$$!s &icta .Antic"! #os 3"! /!&ian !n $a AD''.arma#ia $e la :5!'. 6ar#a$ores $e a#tiva#i/n inmune e inflama#i/n. en el aula 4B $el 4lo3ue I1 en el . !e $i#tar. !n $a Fac"$ta& &! <"5/ica .s $e las nuevas $rogas antirretrovirales1 ( 3ue tengan en #onsi$era#i/n la #omple@a 4iología $e la persisten#ia $el VIH en los $istintos reservorios. !in em4argo1 a pesar $e estos avan#es1 no est.ar !e#retaría $e =osgra$o ( 0%t .a#tores involu#ra$os en la sus#epti4ili$a$ ( en la progresi/n $e la infe##i/n.s $e la infe##i/n primaria ( son per#epti4les a lo largo $el #urso $e enferme$a$ por VIH1 #on una pe3ueEa $isminu#i/n $el titulo $urante la fase $e !I7A.spe$ aso#ia$os a la supresi/n viral en los Gin$ivi$uos #ontrola$oresH $e la repli#a#i/n viral.$ito $e 2B "oras.ti#a $e progresi/n $e la enferme$a$. 0l #urso es $e mo$ali$a$ presen#ial ( tiene un #r.a#ulta$ $e Kuími#a1 Jio3uími#a ( . 0l $is#ernimiento $e estos aspe#tos posi4ilitar.s1 "a( un avan#e en el #ono#imiento so4re la $in.s a@os con %as! %io$ó9ica.lulas VIH infe#ta$as o VIH #u4iertas.# $e la IgC en la superfi#ie $e las #. 0%iste una ma(or #omprensi/n $e los me#anismos $e transmisi/n $el VIH en $istintos te@i$os ( $e la respuesta antiviral innata $urante la fase agu$a $e la infe##i/n1 respuesta 3ue pare#e $eterminar la progresi/n ( la patog. RESPUESTA INMUNE EN LA INFE''I4N VIH/SIDA 'unes1 *F $e 5oviem4re $e 2B*2 *A:*7 | Los &5as 16 7 1+ &! no8i!/% ! !$ D . 'ontacto: 7r. 'a intera##i/n entre el VIH ( el sistema inmune es #omple@a ( en los <ltimos aEos se "a profun$i2a$o el #ono#imiento $e la relevan#ia $e las $istintas respuestas inmunes para #ontrolar la infe##i/n. CI5&05I7I! 6I5I6I!: Respuesta inmune innata ( a$aptativa en la infe##i/n por VIH.ti#os e inmunol/gi#os en la pro4a4ili$a$ $e sero#onversi/n $e su@etos seronegativos e%puestos al VIH ( los fa#tores $el "u. A$em. Jlas 6i#ali22i )#oor$ina$or4lasmiLunsl.