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colorimetria A colorimetria consiste num processo da qumica analtica que se baseia na comparao direta ou indireta da intensidade da cor e da qual

se deduz a concentrao. A determinao realizada atravs de medies da sensao de cor. Baseia-se no facto de cada sensao de cor (psicolgica) poder ser produzida por muitas excitaes de cor (fsicas), sendo, no entanto, todas elas substituveis por uma mistura (fsica-aditiva) determinada por excitaes de cor escolhidas arbitrariamente e denominadas cores de calibrao. A sensao de cor pode caracterizar-se por trs valores designados coordenadas de cor. Estas cores de calibrao possuem determinadas percentagens de vermelho, verde e azul. possvel representar a totalidade das sensaes de cor num diagrama plano, como, por exemplo, um tringulo cromtico. Os vrtices correspondem s luzes de calibrao e a cada ponto do tringulo corresponde uma cor, cujas coordenadas so dadas pelas coordenadas do ponto. Uma aplicao importante da colorimetria a tcnica das pelculas a cor. ver definio de pode... Primeira Lei da Termodinmica A primeira lei da termodinmica nada mais que o princpio da conservao de energia e, apesar de ser estudado para os gases, pode ser aplicado em quaisquer processos em que a energia de um sistema trocado com o meio externo na forma de calor e trabalho. Quando fornecemos a um sistema certa quantidade de energia Q, esta energia pode ser usada de duas maneiras: 1. Uma parte da energia pode ser usada para o sistema realizar um trabalho (t), expandindo-se ou contraindo-se, ou tambm pode acontecer de o sistema no alterar seu volume (t = 0); 2. A outra parte pode ser absorvida pelo sistema, virando energia interna, ou seja, essa outra parte de energia igual variao de energia (U) do sistema. Se a variao de energia for zero (U = 0) o sistema utilizou toda a energia em forma de trabalho. U= Q - t Assim temos enunciada a primeira lei da termodinmica: a variao de energia interna U de um sistema igual a diferena entre o calor Q trocado com o meio externo e o trabalho t por ele realizado durante uma transformao. Aplicando a lei de conservao da energia, temos: U= Q - t Q = U + t * Q Quantidade de calor trocado com o meio: Q > 0 o sistema recebe calor; Q < 0 o sistema perde calor.

* U Variao da energia interna do gs: U > 0 a energia interna aumenta, portanto, sua temperatura aumenta; U < 0 a energia interna diminui, portanto, sua temperatura diminui. * t Energia que o gs troca com o meio sob a forma de trabalho: t > 0 o gs fornece energia ao meio, portanto, o volume aumenta; t < 0 o gs recebe energia do meio, portanto, o volume diminui. A segunda lei da termodinmica envolve o funcionamento das mquinas trmicas, ou seja, situaes em que o calor transformado em outras formas de energia. O estudo das mquinas trmicas deixou os fsicos bastante intrigados com situaes que no ocorriam de maneira esperada, mesmo no violando a Lei da conservao de Energia. Uma dessas situaes que no ocorriam era a passagem espontnea de calor de um corpo frio para um corpo quente, o que sempre ocorre o inverso, passagem espontnea de calor de um corpo quente para um corpo frio. Algum poderia citar o refrigerador como a passagem de calor da regio fria para uma regio quente, mas no espontneo, para que ocorra necessria utilizao de um motor que realize o trabalho. A outra situao que no ocorre a transformao integral de calor em trabalho. As mquinas trmicas trabalham utilizando duas fontes de temperaturas diferentes, de modo que uma parte do calor retirado da fonte quente enviada a fonte fria. No possvel transformar todo o calor retirado da fonte quente em trabalho. Foram essas duas situao tambm chamadas de proibies que deram origem a segunda lei da termodinmica: O calor flui espontaneamente de um corpo quente para um corpo frio, o inverso s ocorre com a realizao de trabalho e nenhuma mquina trmica que opera em ciclos pode retirar calor de uma fonte e transforma-lo integralmente em trabalho. Fazendo uma comparao entre a primeira e a segunda lei da termodinmica, podemos dizer que enquanto a primeira lei da termodinmica estabelece a conservao de energia em qualquer transformao, a segunda lei estabelece condies para que as transformaes termodinmicas possam ocorrer. Estudo dos gases Gs ideal O gs ideal ou gs perfeito um modelo terico, que obedece s equaes pV/T = k e pV = nRT

Mas, na prtica, no possvel encontrar gases assim. Temos, portanto, os gases reais. O comportamente de um gs real tende para o gs ideal quando a presso fica prxima de zero e a temperatura se eleva. Lei de Boyle - Diante de uma temperatura constante, o volume ocupado por uma quantidade fixa de um gs inversamente proporcional sua presso. PV = k = constante Lei de Charles e Gay-Lussac - Diante de um volume constante, a presso de uma massa fixa de um gs varia linearmente com a temperatura do gs em graus Celsius. Com a introduo da escala absoluta, as leis de Charles e Gay-Lussac podem ser traduzidas em: Diante de um volume constante, a presso de uma massa fixa de gs diretamente proporcional temperatura absoluta do gs. Diante de uma presso constante, o volume de uma massa fixa de gs diretamente proporcional temperatura absoluta do gs. Equao geral dos gases perfeitos: pV /t = K ou p1V1/T1 = p2V2/T2 (nmero de mols constante) ISOBRICA (Lei de Charles e Gay-Lussac) (p1 = p2) V1/T1 = V2/T2 ISOCRICA (Lei de Charles e Gay-Lussac) (V1 = V2) p1/T1 = p2/T2

ISOTRMICA (Lei de Boyle) (T1 = T2) p1V1 = p2V2 Densidade de um gs Densidade de um gs nas CNTP: d CNTP = M/22,4 g/L

Densidade de um gs a uma presso p e temperatura T: d = pM RT Densidade de um gs A em relao a um gs B: dA,B = MA/MB Densidade de um gs A em relao ao ar: dA,ar = MA/Mar = MA/28,8