Cópia não autorizada

NORMA MERCOSUR

NM 50:96
Primera edicidn 1996-07-01

Agregados para hormig6n - Determinacien sales, cloruros y sulfatos solubles

de

Agregados para concrete - Determinaqao sais, cloretos e sulfatos solljveis

de

Nirmero de referencia NM 50:96

de la NBR 9917187.Comite MERCOSUR de Normalization tiene por objet0 promover y adoptar las acciones para la armonizacion y la elaboration de las Normas en el ambito del Mercado Comun del Sur MERCOSUR. Esta Norma fue elaborada por el CSM 05 .Cópia não autorizada B NM 50:96 Prefacio El CMN .Comite Setorial de Cimento e Concrete.Comite Sectorial de Cement0 y Hormigon.tern por objetivo promover e adotar as ac6es para a harmonizacao e aelabora@o das Normas no ambito do Mercado Comum do Sul . La homologacion coma Norma MERCOSUR por pane del Comite MERCOSUR de Normalization requiere laaprobacion porconsensode sus miembros. e e integrado pelos Organismos Nacionais de Normalizacao dos paises membros. y estii integrado pot 10s Organismos Nacionales de Normalization de 10spaises miembros. elaborados en el ambito de 10s CSM. OS Anexos A e B sao informativos e contem exemplos para oc6lculo dos pontos de equivalencia e para a elaboracao da curva de calibracao. . Los anexos A y B son informativos y contienen ejemplos para el calculo de 10spuntos de equivalencia y para la elaboration de la curva de calibration.Comites Sectoriales MERCOSUR . Concrete e Agregados. por el Comitk Brasileno de Cermento. 0 texto-base do Projeto de Norma MERCOSUL 05:02-0240 foi elaborado pelo Brasil. OS projetos de norma MERCOSUL. El texto-base del Proyecto de Norma MERCOSUR 05:02-0240 fue elaborado por Brasil.Comites Setoriais MERCOSUL -criados paracampos de acao claramente definidos.MERCOSUL. Esta Norma foi elaborada por CSM 05 .ao. 0 CMN desenvolve sua atividade de normalizacao por meio dos CSM . pelo Comite Brasileiro de Cimento. da NBR 9917187. elaborados no ambito dos CSM. Esta Norma teve coma base o texto revisado em 1994. A homologacao coma Norma MERCOSUL por pane do Comite MERCOSUL de Normalizacao requer a aprova@o por consenso de seus membros. Esta Norma tuvo coma base el texto revisado en 1994.Comite MERCOSULde Normalizat. Los proyectos de norma MERCOSUR. El CMN desarrollasu actividad de normalization por medio de 10sCSM . respectivamente. Hormigon y Agregados. respectivamente.creados para campos de action claramente definidos. circulam para votacao National por intermhdio dos Organismos Nacionais de NormalizacFio dos paises membros. circulan para votacion National por intermedio de 10s Organismos Nacionales de Normalizacionde los paises miembros. Prefhcio 0 CMN .

0 bjeto Referencias normativas Instrumental Procedimiento 1.Cópia não autorizada NM 50:96 hdice Sumsirio 1. 5.Determinacao de cloretos Exemplo de c&lculo dos pontos de equivalencia Anexo B (informativo) .Ejemplo de calculo para elaboration de la curva de calibration.Exemplo de CCIICUIO para elaboracao da curva de calibracao. 4.Determinacao de cloretos por eletrodo de ion seletivo . 3. Objetivo Referencias normativas Aparelhagem Execu@o do ensaio 2. Resultados Resultados Anexo A (informativo) . de ensayo 4. . 3. 2. Anexo A (informativo) .Determinacidn de cloruros por electrodo de ion selective .Determination de cloruros Ejemplo de ctilculo de 10s puntos de equivalencia Anexo B (informativo) . 5.

Cópia não autorizada NM 50:9 aria concrete sulfates soltivei - 1 Objets Esta Norma prescribe el mdtodo para rmina~j~n del contenido de sales solubles gua. d) balant. 0s orgaos membro UL possuem informa~~es s~br~ viggncia no momento. re~omendam acordos corn b sta Norma.000 1 g.Peneiras ecido mettilico.as corn resolu(%o de O. rmas contienen disposi~iones q este texto. det ~in~ndose Ios Gont~nidos de cloruros y sulfatos solubles.4 mm ~onforme NM-I uinte: c) es int e 0. Los organismos seen informacion~s miembr~s sobre las As seguintes ~ormas ~ont~m disposi~~es que.2 La determontenido de solub oduros y bromuros tes en el agregado. en ~gf~g~dos para ho~ig~n. adze .Requisitos I. b} tamiz 2. 1 Objetivo a soklveis. traces aforados de 1 000 cm3 y 500 cm3.l g y 0. 1. ntal ne~esario es el a) molino.Agreg~dos . ~oflstituy~n requisi toda Norma estii sujeta a revisikt. eneira 2. que analisem a ~onveni~n~i~ d as ntes das Normas citadas a seguir.Tamices con tela de Parte I. ao erem citadas neste texto. 1.Amostrag~m s para ensaio - A34 . ~onstitu~m requisitos RCC3SUL~ As ediodes indicadas rn~nt~ desta publi~a~~o.2 A d~t~rmina~~o do teores de iodetos e bro ~v~ntualment~ presentes no a~re~ad~.l g 0s de 1 ~OO~rn3 . ta %revisgo. icjn.~uestr de ens~yo . a tufa Xad par de manter a temperatura na 05& 5)“C.4 mm de acu relhagem n~cess~ri~ Es! moinho.

olucidn no nece Secar cloreto de scidio a temperatura entre I CXYC e 110°C at6 massa constante.1.lOO 4 ~r~~ediment~ eactivas Los reactivos aserempleados anal~ti~a (p.6 hido cloridrico HCI. Entende-se sempre 6gua destilada ou deionizada.50 cm3 e 2 cm? de ensayo xecuqi?io do ensaio deben ser d 0s r~ag~ntes a serem utilizados devem ser todos puros para an.).296 etanol.1 Agua mplea si~mpre agua destilada olucitin de cloruro o dei~njz~da.h de cloreto de khria a 10% (BaC12) m 1 OQOcm3 de 1 :‘l Diluir 50 cm3 de 6cido clorh~dri~o cone icin de cloruro d ~is~lv~r 100 g de cloruro de bario en 1 000 cm3 de solver 100 g de cloreto d Qua.i mV. cl 10 cm3 y precision de 0.).05 N de nitrato de plats (A d ?I.02 cm3. 4. Pesar exatament~ 2. r&o nec~ssitando 0.lilise (p.05 N 4.~o 1:l c e Acido nftrico concentrado acido n~trico con~~ntrado ofucicin de rojo de metito de rojo de metilo 0.Z Solu(.6 Acido clsrhidrico HCI.Cópia não autorizada cala en mV y orecisi~n f) potenci~m~tro. normalizada.tio Secar cloruro de so 110% hasta masa patron primario. solur.50 cm3.1.a.276 en 100 cm3 de o de vermelho de metila 0. solucicin 1 :I con (HOOK). 4. 00 cm3.1.05 N de nitrato de prat Dissolver 8.922 2 g do reag nte seco.1 . 2 . corn feitura digital. j) miorobureta. 100 cm3. trodo de prata met takloreto ions corn eletrodo esp i) agitador magn~ti~o~ de prata.1. dissolver diluir a exatam~nte 1000 cm3 m bal&3 volum~tri~o. 4.4 Acido nitrico (HNO. de cloreto de sbdio (NaCI) 0.1 Agua IO cm3 e r~solu~~o d om3 y 2 cm? 200 ems.5g de nitrato de plata en agua. Diluir a m3 en matraz aforado y homo 4. Esta solu~~o 6 padGo prim& o.4 hido nitrico r 8.1.05 N de sodia (NaCI) 0.a.s g a 1000 cm2 em 4. corn escal em mV e resoiu~~o O.). solucicin 1 :l 4.1. solu$w 0 ~lor~dri~o cone oluc.

Dissolver a massa de NaCl seco. Diluir a 1000 cm3 en matraz aforado y homogeneizar.1 .1. Con auxilio de una pipeta transferir 100 cm3 de la solution madre a un matraz aforado de 1 000 ems. tomada de acuerdo con la NM 26.2. deber tener aproximadamente lkg. 4.2. 4. 4. m= (1. completar 0 volume corn Zigua e homogeneizar. e a massa de NaCl seco. de acuerdo con la formula siguiente y de acuerdo con 4.4 mm de abertura de malla. onde: volumetrico e m.2.1 La muestra representativa del lote.1 A amostra representativa do lote. 3 .10 Solucibn 100 ppm en Cl’ de cloruro de sodio (NaCI).8 Solucih de nitrato de potasio (KNO. em gramas 4. 4.1.2.1. calculada. en agua. completar el volumen con agua y homogeneizar. 1 OOOppm em Cl’ de s6dio Disolver la masa de NaCl seco. 20ppm Con auxilio de una pipeta transferir 20 cm3 de solution madre a un matraz aforado de 1 000 ems. m.1.Cópia não autorizada NM 50:96 4. en gramos 4. Oiluir a 1 000 cm3 em balao volumetrico e homogeneizar. 4. en agua.22 g de KNO.10 Solu@o 1 OOppm em Cl’ de cloreto de s6dio (NaCI).3 A fra@o retida na peneira 2. se la tamiza por el tamiz.1. completar el volumen con agua y homogeneizar. em agua.1 .2M de nitrato de pot&Go (KNO.) 0. 4.2. 4. passada na peneira ate 2. donde: cm3 en matraz aforado y Diluir a 1 000 cm3 em balgo homogeneizar.2. calculada de acordo corn a formula seguinte e conforme 4.4 mm debe ser molida hasta pasar por ese tamiz y se debe reducir coma minim0 a la fraccidn de finos. completar 0 volume corn agua e homogeneizar.2 M Disolver 20.8 Solqdo 0. 4.9 Solu#io estoque de cloreto (NaCI). 2. Dissolver 20.) 4. Corn auxilio de uma pipeta transferir 20 cm3 de solu@ro estoque para bal&o volumetrico de 1 000 ems.2 La muestra se debe secar a (1051t5)“C hasta mass constante y. es la masa de NaCl seco.ll Solu@o 20 ppm em Cl’ de cloreto de sbdio (NaCI). deve ter aproximadamente 1 kg.2.4 mm de abettura de malha. em &gua.2 Preparo da amostra 4. 4.2 A amostra deve ser seca a (105+5)“C massa constante e. 4.1.2 Preparacih de la muestra 4. a seguir.2.4 mm deve ser moidaatepassarnessapeneiraeafracaodefinos deve ser reduzida ao minimo.3 La fraccicn retenida en el tamiz 2.l 1 Solucibn en Cl’ de cloruro de sodio (NaCI). a continuacidn.22 g de KNO. Corn auxilio de uma pipeta transferir 100 cm3 de solucZio estoque para baltio volumetrico de 1 000 ems.9 Solucibn madre de cloruro 1 000 ppm en Cl’ de sodio (NaCI).1.6485 x 100) % pu reza Diluir a 1 000 homogeneizar. retirada conforme a NM 26.1.

l). ReservarestasoIu@o para as determinaqoes de sais.3. 4.2 y 4.clorurosysulfatossolubles.3 Dejar el contenido del matraz aforado a la temperatura ambiente y completar el volumen con agua.1.3 se deben mezclar. 4.3. durante 10 min.4 Las fracciones de la muestra seca. preparada de acuerdo con 4.2.1 De lasolucion obtenidasegun 4.3.3 Procedimento 4. con granulometria inferiora2.000 1 g. e a massa de sais soluveis. preparada conforme 4. e o fator de aliquota.1.1. 4. 4. devemsermisturadas.2.2.3.1. m2. con el auxilio de una pipeta.l Transferir 20.1 . original (4. 4. em gramas. homogeneizar y reservar para el ensayo. 4.1 Extra@0 dos sais solheis 4.3 Procedimiento 4. 5.1.3. Evaporar la solution en banomaria.4 mm obtenidas deacuerdo con las secciones 4. ate a massa constante.4Asfraqoes daamostraseca.3. ml. Esfriar em dessecador e pesarcom aproxima@o de 0.2 DeterminaqGo dos sais solheis 4. retirar.3.2 Secar a capsula corn residuo em estufa a (105+5)“C. recogiendo el filtrado en un matraz aforado de 500 cm? Lavar el material en el papel de filtro con agua a (8Ort5)“C hasta un volumen de cerca de 300 cm3.2.3.1.3. recolhendo o filtrado em balao volumetrico de 500 cm? Lavar o material no papel de filtro corn agua a (80+5)“C ate volume de cerca de 300 cm3. una alicuota de 100 cm3 y transferir a una capsula de porcelana previamente tarada a (105-e5)“C. durante 10 min.3. 4.2.2.1 Extraccibn de las sales solubles 4.2 Determinacih de las sales solubles 4.3 C5lculo El porcentaje de sales solubles se debe calcular por la siguiente formula: A porcentagem de sais soluveis deve ser calculada pelaseguinte formula: m2x5 % sales solubles / sais soluveis = -x100 ml donde: ml.Cópia não autorizada NM 50:96 42. 5. es el factor de la alicuota. 4.3.3.3.O g da amostra. Fechar o fiasco corn rolha de borracha e agitar continua e manualmente. uma aliquota de 100 cm3 e transferir para uma &psula de porcelana previamente tarada a (105+5)“C.2 Filtrar a solu@o atraves de papel de filtro de velocidadefiltra@o media (faixa branca). es la masa de sales solubles. 4.O g de la muestra.3.2. retirar.2.3.3 CAlculo 4. Reservar esta solution para las determinacionesdesales.2.1 .3.Taparelfrascoconuntapondecaucho y agitar continua y manualmente. en gramos. 4.4 mm obtidas nas se@es 4.3.1 .3.1. 4.3. em m2.3. corn granulometria inferior a 2. hastamasaconstante. Evaporar a solu@o em banhomaria.2.3.000 1 g.2.1 Transferir 20. 4.2 Secar la capsula con residuo en estufa a (105+5)“C. cloretos e sulfatos soluveis. a un Erlenmeyer de 250 cm3 y agregar 100 cm3 de agua a una temperatura de(80*5)“C.2.2Filtrar la solution a traves de papel defiltro de velocidad de filtration media (banda blanca). para urn Erlenmeyer de 250 cm3 e adicionar 100 cm3 de agua a uma temperatura de (8Ok 5)OC .2.I).2 e 4.3.3. en gramos. Enf riar en desecador y pesar con una aproximacion de 0. 6 a massa da amostra gramas. 4 .3 Deixar o conteudo do balao esfriar at6 temperatura ambiente e completar o volume corn tigua.1 Da solu@o obtida em 4. es la masa de muestra onde: original (4. corn auxilio de uma pipeta. homogeneizadasereservadas para ensaio.

Agregar alrededor de 50 cm3 de agua. Colocar la punta de la bureta de 10 cma.2 Colocar el vaso de precipitados sobre el agitador magnbtico. varia mucho con la temperatura.1 Da solut$o obtida em 4. Adicionar cerca de 50 cmade &gua.3 Conectar o eletrodo ao potencibmetro.4 A medida que se aproxima o ponto de equivalencia.3.05 N. una alicuota de 100 cm3 y tansferir a un vaso de precipitados de 250 ems. uma aliquota de 100 cm3 e transferir para urn bkquer de 250 ems.3.5 Calcular la diferencia de volumen (AEIAV) entre agregados potential por sucesivos de titulante y colocar 10s valores en la tercera columna del papel donde estan siendo anotados 10sresultados. Despks del punto de equivalencia. 4. Adicionar por meio de uma pipeta mais 2. a mudanqa de voltagem para cada increment0 de volume deve novamente diminuir.3.3. con auxilio de unapipeta. corn auxilio de uma pipeta. 4.3. Al6m do ponto de equivalencia.4 A medida que se aproxima el punto de equivalencia.50 ems. ligar o agitador.1. Calcular ladiferencia entre valores consecutivos en la columna 3 (AEdAV2) y marcar 10sresultadosen volume (AEIAV) entre adi@es sucessivas de titulante e colocar OS valores na 3” coluna do papel onde estao sendo anotados OSresultados.3. Si la punta de la buretaestuvierafuera de la soluci6n durante la titulaci6n las gotitas de soluci6n adheridas se deben transferir al vaso de precipitados de la titulacicjn con algunos mililitros de agua. por exemplo 0. imergir o eletrodo de prata combinado na solur$o. por ejemplo.3 Conectar el electrodo al potenci6metro.3. introduzir urn bastzo de agita@o recoberto de teflon. 4. sumergir el electrodo de plata combinado en la soluci6n.lO cm3. Se a ponta da bureta estiver fora da solu@o durante a titula@o as goticulas de solu@o aderida devem ser transferidas ao bequer de titula@o corn alguns mililitros de tigua. Deixar transcorrer tempo suficiente para que OS eletrodos entrem em equilibrio corn a solu@o de amostra.3.1.3. OS 5 . luego de cada agregado de nitrato de plata. deve-se enGo adicionar o titulante em volumes menores. debikndose entonces agregarel titulanteen volirmenes menores. introducir una varilla de agitacidn recubierta de tefldn.50 ems. Colocar a ponta da torneira da bureta de 10 cma. 0.00 cm3 de soluci6n de cloruro de sodio 0. Durante la titulaci6n es aconsejable mantener la temperatura de la soluci6n en el vaso de precipitados constante.3.3 Determinacih de cloruros por titulaci6n potenciom6trica solubles (Cl) 4. por ejemplo 0.05 N y algunas gotas de soluci6n de Acid0 nitrico. verificando que la varilla de agitaci6n no toque el electrode. No case do material possuir teor elevado de cloreto. 4. porexemplo 0.3. exatamente 2. pues la solubilidad del cloruro de plata. 4. varia muito corn a temperatura.3. nZo 6 necesskia a primeira adi@o da solu@o de cloreto de s6dio.lO cm3. pois a solubilidade do cloreto de prata.3 Determinac$io de cloretos por titula@o potenciomktrica NM 50:96 solriveis (Cl’) 4. retirar. o potential cresce mais rapidamente.05 N. Continuar a titula@o at6 cerca de 0.3. llenacon la soluci6n de nitrato de plata 0. en concentraciones bajas. Agregar por medio de una pipeta 2. Durante a titula@o 6 aconselh6vel manter a temperatura da solu@o no bkquer constante.icido nitrico. 4.05 N y continuar la titulaci6n con la soluci6n de nitrato de plata.3.05 N e continuar a titula@o corn a soluc. Marcar o volume e o potential correspondente nas colunas 1 e 2 de urn papel corn quatro colunas (Anexo A). Continuar la titulackn hasta cerca de 0.3. anotando o potential ap6s cada adi@o. el potential crece m&s Gpidamente.3.~o de nitrato de prata. retirar. siguiendo el procedimiento anterior. dentro da solu@io do bequer.3.2 Colocar o bbquer sobre o agitador magnbtico.3. el cambio de voltaje para cada increment0 de volumen debe disminuir nuevamente.Cópia não autorizada $1 4. verificando que o bastgo de agita@o r&o toque no eletrodo.5 cm3 despu& del punto de equivalencia. 4. anotando el potential luego de cada agregado.5 Calcular a diferenGa de potential por 4.3. e titular lentamente corn pequenas adi@es de solu@o de nitrato de prata.00 cm3 m& de soluci6n de cloruro de sodio 0. em baixas concentra@es. preenchida corn a solu@o de nitrato de prata 0. ytitular lentamentecon pequefios agregados de soluci6n de nitrato de plata.3. ap6s cada adi@o de nitrato de prata.5 cm3al6m do ponto de equivalgncia. Marcar el volumen y el potential correspondiente en las columnas 1 y 2 de un papel con cuatro columnas (Anexo A).3.00 cm3 de solu@o de cloreto de sddio 0.1 De la soluci6n obtenida de acuerdo con 4. 4. conectar el agitador. seguindo o procedimento anterior.3. no es necesario el primer agregado de la soluci6n de cloruro de sodio. dentro de la soluci6n del vaso de precipitados. Calcular a diferenqa entre valores consecutivos na coluna 3 (AE2/AV2) e marcar OS resultados na coluna 4.05 N e algumas gotas de solu@o de .3.3. exactamente 2.00 cm3 de solu$ao de cloreto de s6dio 0.3. Dejar transcurrir tiempo suficiente para que 10s electrodes entren en equilibrio con la solucibn de muestra. Cuando que el material posea un contenido elevado de cloruro.3.

1.4.1).3. em centimetro do punto de equivalencia. Para indicado en el AW?XO A. u~jlj~~-s~ a fbrmula: donde: onde: VI. . em de cloreto.1. 0 s N. V. 4. determina~ dos puntos de equival&ncia. adi volume de solut. uerdo con lo prescri con emp a) %Cr. es la.3. de la solucicjn de cloruro de de ~oiuci~~ de cloruro de sodio vez. corn auxilio de transferir 400 CR-13 e ad 100 cm3 la solucitin de nitrate de 10s etectrodos en la soluci6n y cial desarrollado luego de la la lectura. ci!o volume de nitrate de prata gasto ate o primeiro de equival~ncia.3.3. 4.4 Det~r~ina de ~l~ret~~ (CT) saliiveis ons .Cópia não autorizada NM 50: la columna 4.Zio de ado cada vez.3. normalidad sod io.3.= corn se a Xl00 lizado solo un agregado f~~rnu~a: de b} quando for realitada apenas urna adi dio. en c~~t~rnetros c~bicos.4.2 lmerg~r OS potential desenv rc3 da leitura. en centimetros v2s 0 volume Segundo ponto cljbicos. Los punts23de equivakncia da titu)a~~o devem ser no Anexo A.M~t~do d e pr~cipitado~ de 400 cm3 y 4.4 ~~t~r~i~aci~~ de clorur por el analitadar de iones - 4.1 Da solu@o obtida em 4. em por centimetros cljbicos. em cent~m ~rno~tr~ original (4.3.

transferir 50 cm3 de Bguaparaum bequerde250cm3eadicionar 50cm3 da solu@o de nitrato de pothsio. 6 0 Slope. adicionar sucessivamente 1 cm3 da solu@o padrao 100 ppm em Cl’. sob agita@o. Tratar os valores de potential se a fh-mula seguinte: E obtidos.4. en milivolts.4. NOTA: Para teores elevados de solu@o padrgo 1 000 ppm de Cl’.4. anotando el valor del potential obtenido luego de cada agregado. que debe estarsituada entre 50 m V y 60 mV de potential. OS valores assim determinados para o “Slope” no eixo das abcissas e o volume da solu@o padGo adicionado no eixo 7 . son 10s potenciales agregado. cloretos. es la pendiente determinada experimentalmente de acuerdo con 4.3.3 Con auxilio de una pipeta o microbureta. 4.(y + V. obtenidos luego de cada onde: S. agregar sucesivamente 1 cm3 de la soluci6n patr6n 100 ppm en Cl’.4.5.4. 6 o volume initial da amostra. determinados para la pendiente abcisas yel volumen de la solucih 10s valores asi en el eje de las path agregada Plotar. es la pendiente.3.4. Graficar.3. transferir 50 cm3de agua a un vaso de precipitados de 250 cm3 y agregar 50 cm3 de la soluci6n de nitrato de potasio.) donde: Ei. si30 OS potenciais obtidos apds cada adi@o.3 Corn auxilio de uma pipeta ou microbureta. emplear solucidn patrcjn 1 000 ppm de Cl’. Submergir OS eletrodos na solu@o e.5 Determinaggo do “Slope” Con auxilio de una pipeta. es el volumen de la soluci6n patrh agregado. anotando o valor do potential obtido ap6. en centimetros clibicos.4. Anotar o valor do potential (El) e acrescentar 1 Ocmada mesmasolu@o padrgo.s cada adi@io. centimetros c6bicos.3.El donde: S. es el volumen initial de la muestra empleado para lograr el pH (muestra + solucih de nitrato de potasio).3.5 Determinacih de la pendiente VI. em milivolts.3. obtenidos luego de cada onde: Ei. em papel milimetrado. S.3. en papel milimetrado. em centimetros ctibicos. son 10s potenciales agregado. Ei. en milivolts. 4. emplear una solucih path 1 000 ppm. empleando la f6rmula siguiente: E= E. 4.4 Elaboragao da curva de calibra#o de de Tratarlosvalores de potential E obtenidos.Cópia não autorizada B 4.5.3.4.. Anotaropotencial (E2) e calcular o “Slope” corn a fi>rmula: (S) = E2 . NOTA: Para as amostras onde o teor de cloretos 6 alto. acerto de pH (amostra + solu@o pottissio). sumergir 10selectrodes en lasolucih y bajo agitacih. utilizado para de nitrato de VO. 6 o volume da solu@o padrZio adicionado. utilizar NOTA: Paracontenidos de cloruros elevados. V. anotar el potential (E2) y calcular la pendiente con la formula: Corn auxilio de uma pipeta. VI. adicionar 1 cm3 da solu@o padrao de cloreto de s6dio 100 ppm. NOTA: Para las muestras donde el contenido cloruros es alto. Anotarelvalordel potential (El) yagregar 10 cm3 de la misma soluci6n patrh. Ei. que deve estar situado entre 50 mV e 60 mV de potential. 6 o “Slope” determinado experimentalmente conforme 4. 4. em S. en centimetros ctibicos. utilizando- IOEi’S . utilizar uma solu~90 padGo de 1 000 ppm. sZio OS potenciais obtidos ap6s cada adi@o.4 Elaboracih de la curva de calibracih NM 50:96 4. em milivolts. agregar 1 cm3 de la solucih patrch de cloruro de sodio 100 ppm.

1.3. 4.l).3. 10 cm3 de ario caliente. tomarcon a.353 Filtrar el pre~ipitad~ a trav6s de papel de filtra@Io lenta (faixa azul imento do papel e bkio.1 4.412.ao de Aquecer 4. Digerir a l2h a 241-r B t~mp~ratura pr~xima & do-se o cuidado de manter o volume 3 e 260 cm3 corn adir.352 A ebulic.351 ua soIuQa0 or>trua em 4.1 .3 me El po te laf ula: onde: sa de la mu original (4.5 da am~stra lida no g ssa da am~stra em.x1 3.%o de ant~nd~ em ebuli~~~ at6 que o precipitado e bem formado. 8 . 8 a ~~n~entra~~~ (leitura x 0. colocar 4 a 5 got ~l~rh~dri~~ en excess y gua hash completer 4.1. manteniend ado est6 bien formado. una alicuota de 200 cm3 y de precipitados de 400 cm% ar algunas gotas d rojo de metilo y soluci6n ~l~rh~dri~~ hasta el cambio calor del de Acido al rojo. 8 4. coloca em excess0 e 250 cmz. m.1). gota a gota.I ). 6 o fatclr de transf~rmac soy . es la mass de I de la muestra c %Cl = mx 2 onde: leida en el C. 4.3.Cópia não autorizada clonae: C. retirar u e transferir para urn b6q umas gotas de ver o de metila e soluc. m.5. corn aux~lto de uma pipeta. es la ~~ncentra~i~n grdfico (tectura x Ql). la masa de BaSCL en grams% m. warn ~~t~~rnina~~o De la soluci6n obtenid en 4.&arnassade sa da am~stra ori inal (4. gramas.o de @do ~l~ridric~ para vermel ho.So e adicionar 10 cm3 de solur..352 ~al~ntar ia solucidn a ebullt~l~n y .~. em s el factor de transf~rmaci~n de 0. m2. Digerir 2h a 24h a t~mperatura pr~xima 0 cm3 y 260 cm3 con 4.3.3.3.

expressos coma porcentagem de sais. se debe repetir la determinacih. cloruros (Cl-) y sulfatos (SO:-) solubles en agua presentes en el agregado seco.Cópia não autorizada NM 50:96 5 Resultados Los resultados de 10sensayos deben ser la mediade por lo menos dos determinaciones. OS valores individuais devem estar compreendidos dentro de uma faixa de + 10% do valor mkdio. cloretos (Cl’) e sulfatos (SO:-) soltiveis em Bgua presentes no agregado seco. expresadas coma porcentaje de sales. 9 . realizadas en dos soluciones diferentes. Caso isso nao ocorra. 5 Resultadbs OS resultados dos ensaios devem ser a media de pelo menos duas determinaGaes. En case que eso no ocurra. Los valores individuales deben estar comprendidos dentro de un interval0 de f 10% del valor medio. deve-se repetir a determina@o. realizadas em duas soluq6es diferentes.

8 - mVJcm3 path de cloruro de sodioJ padr3o de cloreto de s6dio 27.39.l + 67.0 60.l = 2.0 191.50 4.30 4.40 cm3 e 2.o 101.00 cm3 de solu@o 75.7 + 39.5.oo 1. = 2.o .40 cm3 y 450 cm3 para et Segundo punto de equivalencia.o 184.23.l + 28.6 28.8 17.3 27.5 62.42 cm3 14.58.l= 4.8 + 21.40 2.50 cm3 para el primer punto de equivalencia y entre 4.52.0 + 50.31.50.0 esti en el interval0 de 3) y por lo tanto entre 2.50 cm3 para o Segundo ponto de equivalhcia.6 + 8.o 137.60 4.30 2.80 AEIAV AE2/AV2 mV de 2.l .2 .o + 16.0 .0 20.40 cm3 e 4.lO cm3 6 calculado a partir dos valores de AE2/AV2 (coluna 4).9 + 64.40.2 62.lO 4.0 42.16.5 + 59.70 2.00 cm3 de solucibn patr6n de cloruro de sodiol Adi$Zo de mais 2.8.0 200.0 Adici6n de 2.3 41.8 + 24. 0 valor exato dos pontos de equivahcia nesses incrementos de 0.00cm3 de solu@o padGo de cloreto de scjdio 3. coma sigue: El punto de equivalencia AEIAV mhximo (columna 0 ponto de equivalbcia estti no interval0 deAE/AV m&ximo (coluna 3) e portanto entre 2.DOS adiciones de solucibn de cloruro de sodio Anexo A(lnformativo) Ea Determinagao de cloretos .0 + 60.0 + 20.0 18.0 117.8 + 53.o v.0 x 0.0 . corn0 segue: v.50 2.50 I.Duas adi@es de solu~80 de cloreto de s6dio Columna 2/Ccriuna 2 Potential E Columna 3Koluna 3 Columna 4JColuna 4 Columna 1JColuna 1 Volumen de soluci6n deAgNOs/Volumede solu@io deAgN03 V cm3 Adicidn Adi#o 0.00 cm3 de solucich de 2.Ejemplo de cSlculo de 10s puntos de equivalencia .8 35.17.50 cm3 para 0 primeiro ponto de equivalhcia e entre 4.0 .00 2.0 (mVJcm3)2 + + + + + 8.0 + 71.48 cm3 63.0 141.Exemplo de c.0 52.0 .40+ IO .80 2.00 3. = 4.0 126.o .40 4.7 + 3.60 2.0 + 16.6 43.20 2.50 1 .00 4.4 37.0 14.0 83.ilculo dos pontos de equivalhcia .O 95.20 4.8 .0 87.7 19.lO cm3 se calcula a partir de 10s valores de AE2/AV2 (columna 4).o 70.O + 14.40 cm3 e 2.41.40 + 63.o 117.7 12.l + 46.oo 0.0 x O.l 15.80 .O .0 + 63.70 4. El valor exact0 de lo puntos de equivalencia en esos incrementos de 0.2 10.0 .0 + 34.2 1.50 4.0 35.Cópia não autorizada NM 50:96 Anexo A (Informativo) Determinacibn de cloruros .

90 13.32 El (V.61 525 6.61 15.o E2 s = 552 mV 44.Ejemplo de c.9 79.8 mV E= loEL Adickh/Adi@o ml 0 1 2 3 4 5 6 7 8 Ei mV 70.Exemplo de ctilculo para elabora@o da curva de calibra@o PendienteMope” El mV 100.2 46.ilculo para elaborach de la curva de calibracich Anexo B(lnformativo) Determina@o de cloretos (Cl’) por eletrodo de ion seletivo .Cópia não autorizada NM 50:96 Anexo B (Informativo) Determinaciiin de cloruros (Cl’) por electrodo de ion selective .2 49.6 9 11 .23 11. + V.7 55.89 8.6 52.6 E mV 3.54 lo.) 59.6 64.

pontos de equival&U. curva de calibra@o. puntos de equivalencia. sais.I 00. sulfatos.Cópia não autorizada NM 50:9E ICS 91 . sulfatos.10 Descriptores:Agregados. Niimero de Phginas: 11 . sales. cloruros. curva de calibracih. Palavras chave: Agregados. cloretos.