Cap.

II Procesos de separación vapor-líquido

719

Por lo general, los valores de moles por hora de alimentación F, moles por hora de vapor V y moles por hora de L se conocen o pueden establecer. Por consiguiente, en la ecuación (11.3-6) hay dos incógnitas: x y y. La otra relación que se requiere para resolver la ecuación (11.3-6) es la línea de equilibrio. Un método conveniente consiste en graficar la ecuación (11.3-6) en el diagrama de equilibrio xy. La intersección de la ecuación y la línea de equilibrio da la solución deseada. Este proceso es similar al del ejemplo 11.2-l que se muestra en la figura 11.2-1.

11.3D Destilación simple por lotes o diferencial
En este tipo de destilación, primero se introduce líquido en un recipiente de calentamiento. La carga líquida se hierve lentamente y los vapores se extraen con la misma rapidez con que se forman, enviándolos a un condensador donde se recolecta el vapor condensado (destilado). La primera porción de vapor condensado es más rica en el componente más volátil A. A medida que se procede con la vaporización, el producto vaporizado es más pobre en A. En la figura 11.3-2 se muestra un destilador simple. La operación se inicia introduciendo en el destilador una carga de LI moles de componentes A y B con una composicion x1 fracción mol de A. En un momento dado, habrá L moles de líquido remanentes en el destilador con una composición x y la composición del vapor que se desprende en equilibrio es y. Se ha vaporizado entonces una can-tidad diferencial dL. La composición del recipiente varía con el tiempo. Para determinar la ecuación de este proceso, se supone que se vaporiza una cantidad pequeña dL. La composición del líquido varía de x a x - dx y la cantidad de líquido de L a L - dL. Se hace un balance de materiales con respecto a A, donde la cantidad original = cantidad remanente en el líquido + cantidad de vapor.
XL = ( x - d x ) ( L - d L ) + y d L

(11.3-7)

Efectuando la multiplicación del lado derecho,
xL=xL-xdL-Ldx+dxdL+ydL

(11.3-8)

Despreciando el término dx dL y reordenando,
dL dx -=L Y-X
,-bV

(11.3-9)

moles de vapor al condensador

L moles de liquido x F I G U R A 11.3-2.
Destilación simple por lotes o dijerencial.

.’ .3-3 como sigue. Por consiguiente.925 ..594 Y x 0. La curva de equilibrio proporciona la relacion entre y y x. Para llevar a cabo la integración gráfica se traza la curva de l/(y .x) en función de x y determinando el área bajo la curva entre x1 y x2. .254 0. lacomposicion del líquido L2 al final de la destilación diferencial.. L2 = 60 mol.000 0.145 Y X Y 1.3-10) sonL. Se incluye en la gráfica el punto l/O. L2 son los moles remanentes en el destilador. ln 100 dx o 510 _ x1=0.3-2.02.594. = 0.720 ll . A la ecuación (1 í.3-10) donde Ll son los moles originales cargados.984 0.. se obtiene por medio de un balance de materias: Ll x1 = L2x2 + 6% .5 60 .398 0.3-l 1) y despejando la composición promedio de los 40 moles destilados. y otros puntos más. La integración de la ecuación (11. (11.50.594.3-10) se le llama ecuación de Rayleigh.3-11) EJEMPLO 11.L2lYpronl (11.3 kPa hasta obtener 40 moles. Entonces..835 .x) = 3.50) = 60(0..521 0.277. . Destilación diferencial simple Una mezcla de 100 moles que contiene 50% mol de n-pentano y 50% mol de n-heptano se destila en condiciones diferenciales a 103. Sustituyendo en la ecuación (ll .925 0. .594) = 3.510.xi = 0.271 0 Solución: Losvalores que se usaránen laecuación (11.277) + 40&. l/O.x) = li(O..059 0 0.836 0.) ypro.925. donde x y y son fracciones mol de n-pentano: x 1. = lOOmol. de idéntica manera.3-lo). el valor de equilibrio de y es 0.3.3-10) se puede llevar a cabo por medios gráficos. graficando l/O. lOO(O.02 y x = 0.12) bajo la curva desdexI = 0. Para x = 0.000 0. se obtiene el área de la ecuación (ll . La composición promedio del total de material destilado. ¿Cuál es la composición promedio del total del vapor destilado y la del líquido remanente? Los datos de equilibrio son los siguientes. ypro.5 hastaun valor dex2 que dé un áreade 0. Sustituyendo en la ecuación (11. Para determinar el valor de x2. V (moles destiladas) = 40 mol.3-12) La incógnitaesx2.sX2 Y-X (11.0.701 0.x2= 0. esto es.x) en función de x en la figura 11.3 Métodos simples de destilación Integrando..867 0. x1 es la composición original y x2 es la composición final del líquido.

En la destilación con arrastre de vapor. si la presión total es fija. cada una de ellas desarrollará su propia presión de vapor a la temperatura prevaleciente y no puede ser influida por la presencia de la otra.5 del ejemplo 11. a 101. la mezcla hierve y PA + PB = P (11.3-3. entonces. la composición del vapor es Mientras estén presentes las dos fases líquidas. 11. Entonces. Si se hierve una capa de agua líquida (A) y un componente inmiscible de alto punto de ebullición (B) como el hidrocarburo. Los vapores de agua (A) y el componente (B) de alto punto de ebullición se suelen recolectar en un condensador y las dos fases líquidas inmiscibles resultantes se separan. el sistema también lo es.217 x FIGURA x. se logra una separación a temperatura más baja por medio de una destilación simple con arrastre de vapor.3 + 2 = 1 grado de libertad Por consiguiente. el componente B de alto punto de ebullición se vaporizará a temperatura muy inferior a su punto de ebullición normal sin usar vacío. puesto que los componentes de la mezcla líquida podrían descomponerse a las temperaturas elevadas que se requieren. Puesto que hay dos fases líquidas.2 . 0.3 kPa abs de presión. 0. . Con frecuencia.2-l) para tres fases y dos componentes es.I 2 1 0 Área = 0. entonces.510 ? 0 0.3E Destilación simple con arrastre de vapor Los líquidos con alto punto de ebullición no se pueden purificar por destilación a presión atmosférica. Integración gráfica 11.3-Z. método que se usa con bastante frecuencia para separar un componente de alto punto de ebullición de cantidades pequeñas de impurezas no volátiles. la ecuación (10.6 x2 = 0. Il Procesos de separación vapor-líquido 721 e . = ’ 0. F = 2 . Cuando la suma de las dos presiones de vapor individuales es igual a la presión total. La temperatura se determina mediante las curvas de presión de vapor de A y B puros.4 . produciendo un vapor de composición constante yA. de acuerdo con la regla de las fases. las sustancias de alto punto de ebullición son casi insolubles en agua. Este método tiene la desventaja de requerir de grandes cantidades de calor para evaporar simultáneamente el agua y el compuesto de alto punto de ebullición.Cap. la mezcla hervirá a la misma temperatura.3-13) donde PA es la presión de vapor de agua pura A y PB es la presión de vapor de B puro. mientras haya agua líquida presente.