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Práctica 3 - Conductimetría

FACULTAD DE CIENCIAS LABORATORIO DE ELECTROQUÍMICA FUNDAMENTAL
Conductimetría
1. Introducción

El transporte de la corriente eléctrica a través de conductores metálicos es realizado por el movimiento de los electrones del metal, bajo la acción de una diferencia de potencial aplicada. En este caso, por tratarse de un solo tipo de transportador (electrones), puede considerarse al conductor eléctronico como homogéneo, y para él es válida la ey de !hm

R=

V I

"#$

donde R es la resistencia del conductor (en Ohm, Ω), V es la diferencia de potencial aplicada (en voltios, V) e I es la intensidad de corriente "ue circula a través del conductor (en amperios, A). En el caso de las disoluciones electrol#ticas, la corriente es transportada por los iones de la disolución, los cuales se mueven en distintos sentidos (de acuerdo con el signo de su carga) bajo la acción del campo eléctrico producido por la diferencia de potencial aplicada. En este caso, el conductor iónico también puede considerarse como homogéneo (siempre y cuando no e$istan fuerzas mecánicas o viscosas aplicadas), y al igual "ue el conductor electrónico, seguirá la ey de !hm (Ec. %). Esta propiedad de conducir la corriente "ue poseen las disoluciones electrol#ticas es la base de la Iónica, una de las áreas del conocimiento dentro de la Electro"u#mica, y una de las primeras en desarrollarse.

1.

Resistenci ! conduct nci " conducti#id d

En ausencia de un campo eléctrico, los iones "ue constituyen un conductor iónico se encuentran en un constante movimiento al azar, de manera "ue la distancia efectiva recorrida por los iones en su conjunto es nula. Este movimiento se origina por acción de fuerzas térmicas y de convección. &hora bien, cuando se somete a dichos iones a la acción de un campo eléctrico, los mismos se moverán, en un sentido u otro, de acuerdo con su carga, fenómeno "ue se conoce como migración iónica. En estas condiciones, se puede considerar a la disolución como un conductor, "ue obedece a la ey de !hm. 'onsideremos la representación de una porción disolución ((ig. %) en la "ue la resistencia R correspondiente vendrá dada por)

R=ρ

l A

"%$

Fisico uímica de las inter!ases

%

se introduce la magnitud conductancia molar (Λ).$ donde C es la concentración molar (mol&)-#) del electrolito totalmente ionizado. 1.Práctica 3 . la conductividad de una disolución es la conductancia de la misma encerrada en un cubo de % cm. &0%cm. son los cationes y aniones de la solución los "ue intervienen en el transporte de la corriente y por lo tanto. 1ara normalizar la medida de la conductancia. 1ara el caso de un conductor iónico. la unidad de conductancia a. el valor de la conductividad dependerá del n2mero de iones presentes.).(l0%cm. sección A longitud l Figura #& Porción de disolución a magnitud rec#proca de la resistencia es la conductancia electrolítica "'$ cuya unidad es el +iemens (+)% '= 'ombinando las Ecs.e acuerdo con la Ec. . /.1. . definida como la inversa de la resistividad. . y . Conduct nci $o% r " e&ui# %ente a conductividad es una propiedad "ue mide la facilidad con "ue los portadores de carga migran bajo la acción de un campo eléctrico. las cuales son e ui-alentes al (iemens& Fisico uímica de las inter!ases .Conductimetría donde ρ es la resistividad (en ohm&cm) de la disolución.se obtiene) '= % A % R "3$ "/$ A l ρ l =χ donde χ es la conductividad de la disolución (en (&cm-#). l es la longitud (*distancia entre los planos considerados * en cm$ del conductor y A es el área de sección transversal (en cm%) del conductor. definida como) Λ= χ C ". % *n algunos te+tos.arece como ohm -# o mho.

ebido a "ue algunos iones poseen carga m2ltiple. . a relación entre Λe y Λ es) Λe = Λ 2 "6$ donde 2 representa la carga de la especie considerada (7abla %). "ue considera a todos los iones como monocargados.efinimos como Λe a la conductancia de un electrolito de concentración % e". . por lo "ue las unidades para C se pueden e$presar como) [C] 0 #1-3 mol&cm-3 Es decir. para un volumen de % . con el fin de normalizar la medida.Conductimetría 3n análisis dimensional.e esta manera.resenta 4unidades de +4& Fisico uímica de las inter!ases - . la ecuación para Λ "ue se deberá usar es) Λ = %888 χ C "5$ donde el factor #111 da cuenta del cambio de unidades de ) (dm3) a cm3. y no las reacciones "u#micas o electro"u#micas. se introduce la magnitud conductancia e ui-alente (Λe ). y no toma en cuenta la reacción en la "ue podr#a tomar parte el ión. . &"u# solamente interesa el transporte iónico. se debe multiplicar por el factor #1-3 para pasarlo a mol&cm-3. 1ara ello tendremos en cuenta "ue # ) e"uivale a #111 cm3. la cantidad de corriente "ue pueden transportar (para un tama5o iónico dado) es mayor. de la Ec.ebemos recordar "ue en el área de la Iónica. el concepto de e"uivalente se refiere e$clusivamente a la carga de la especie considerada. 6uevamente.Práctica 3 . *l sím3olo 4[+]4 re. si se utilizan las unidades de mol&)-# para C y (&cm-# para χ. 4 revela "ue) [χ] 0 (&cm-# [C] 0 mol&)-# por lo "ue se deben hacer compatibles las unidades de χ y C. . lo "ue permite la comparación de sus valores. . cuando C se e$presa en mol&)-#. las unidades para Λ serán) [Λ] 0 (&cm%&mol-# 1or lo tanto.

lo "ue se e$plica por e$istir un mayor n2mero de iones dispuestos para la conducción.tado de :urmístro-a et al&$ & partir de un determinado valor de concentración. ( ri ción de % conducti#id d con % concentr ción a conductancia molar depende de la concentración del electrolito.+!/ Λ8 %-8. El comportamiento general es el mismo para todos los electrolitos. la conductividad comienza a disminuir.< %84. E$iste un aumento inicial de la conductividad a medida "ue aumenta la concentración hasta un valor má$imo. Fisico uímica de las inter!ases / .8 %.%8.Conductimetría 7a3la #& Conductancias e ui-alentes a dilución in!inita "(&cm %e -#$ a #89C& Electrolito 9'l 96!6a'l 6a6!% =.. pero esto no es as# debido a "ue la interacción entre los iones es disociativa a concentraciones bajas y asociativa a concentraciones altas. se muestra la variación de la conductividad con la concentración para distintos electrolitos.8 %%/.:.ara distintos electrolitos "ada. En algunos de ellos esta situación no e$iste pues la solubilidad del compuesto no lo permite.. 6a. debido a "ue las interacciones asociativas entre los iones dificultan la conducción de la corriente.Práctica 3 .'. 9. En la (ig. %--. +er#a independiente de la misma si la conductividad fuese directamente proporcional a la concentración.< 1.+!/ % =. . Figura %& Variación de la conducti-idad con la concentración .

- F&=& <ohlrausch. >& Ph. muestran una disminución lineal de la conductancia molar con la ra#z cuadrada de la concentración.. -. muestran valores má$imos de conductancia molar cuando C→1 (dilución infinita). os mismos se ejemplifican en la (ig. +in embargo. pero disminuyen rápidamente a valores bajos cuando aumenta la concentración. los electrolitos potenciales (débiles). 1ara los electrolitos verdaderos. 9ohlrausch demostró "ue) Λ = Λ8 − A C "8$ ")e.%r usc. 3#6 "#8?/$ Fisico uímica de las inter!ases 4 .). os electrolitos verdaderos son sustancias "ue están completamente ionizadas en disolución. el ?'l . de <ohlrausch$ donde Λ1 es la conductancia molar límite (correspondiente a la ordenada en el origen de la recta de la (ig. 9ohlrausch en %.otencial ya "ue la ionización depende fuertemente de la naturaleza del disolvente y de la temperatura. etc. del disolvente y de la temperatura. as medidas realizadas por (.s& Chem& 14. sulfato de n#"uel. -) "ue depende de la naturaleza del electrolito. los electrolitos verdaderos (fuertes). e$iste cierta relatividad en la denominación -erdadero y . 1or otro lado. Figura 3& Variación de la conductancia molar con la raí2 de la concentración "ada. etc.. por lo "ue la concentración de iones dispuestos para la conducción es proporcional a la concentración del electrolito. el agua.de conductancia molar para diferentes electrolitos mostraron dos tipos de comportamiento.tado de :urmístro-a et al&$ 1or un lado. como el 9'l.</ .Conductimetría 1. ( ri ción de % conduct nci con % concentr ción* Le" de +o.Práctica 3 . como el ácido acético. -) y A es un coeficiente (correspondiente a la pendiente de la gráfica de la (ig.>.

mol*%) &nión λ*(+.9C 'atión λ@(+.: %8:.endientes de los Iones es) Λ1 0 2A λ1A A 2.cm.< //.cm.para algunos iones se encuentran tabulados en la 7abla .Práctica 3 ..Conductimetría a pronunciada dependencia entre la conductancia molar y la concentración para los electrolitos débiles se debe al desplazamiento del e"uilibrio) @A"ac$ ⇔ @A"ac$ A A-"ac$ hacia la derecha cuando C→1.a las conductancias molares de los cationes y los aniones respectivamente.λ1- "?$ donde 2A y 2..: 48.. de acuerdo con la ey de las Digraciones Endependientes de los iones puede ser calculada mediante la siguiente ecuación) F 0 %=G Σ 'i λ8i "#1$ Fisico uímica de las inter!ases : .4 %84. 7a3la %B Conductancias molares a dilución in!inita "λ.@ (e('6):/* a conductancia de una mezcla.A:.@ Dg Ba ./ A...r ción inde/endiente de %os iones 9ohlrausch también demostró "ue Λ1./ %.ara distintos iones a %.A. lamando λA y λ. Br* +!/*. &c E * * 6?/@ .-. os valores de λ1A y λ1. 1.8 /8. (&cm%&mol-#$ . del grado de disociación α del electrolito.@ @ -/<..% %:8. de las @igraciones Inde. para cual"uier electrolito.% A-. por ende.% A-. Le" de % $i. la e$presión matemática de la )e. a conductividad depende del n2mero de iones presentes en disolución y.es el n2mero de o$idación de los cationes y aniones respectivamente por fórmula unidad del electrolito.mol*%) ?@ 6a 9@ Cn. !?* 'l * %<<. se puede e$presar como la suma de las contribuciones de las conductancias iónicas de cada una de las especies constituyentes.% A:..

1ara ello. es decir. Figura /& Puente de <ohlrausch . 1osteriormente aplicando las leyes de 9irchhoff. Medid de % conduct nci '. con el cual se elimina por completo la polarización puesto "ue las corrientes originadas ons imétricas y opuestas.(resistencia de la disolución). con el valor de H . 6ótese "ue este cálculo es posible dado "ue la conductancia es una propiedad aditiva. +e modifica el valor de la resistencia variable H . una fuente de corriente alterna y un galvanómetro .Conductimetría donde G es la constante de la celda y ' i y λ8i representan la concentración y la conductancia molar de las especies iónicas respectivamente.uente de <ohlrausch. una de ellas la resistencia de la disolución.1. y conociendo H% y H/ se puede calcular H.Práctica 3 . se incorpora una celda de conductividad a un puente de >heatstone pero con una fuente alterna. un . hasta "ue la lectura en el galvanómetro sea nula.ara la medida de la resistencia de una disolución Fisico uímica de las inter!ases A . El puente descrito en la (ig. '. / consta de un juego de / resistencias. Fuentes de /oder " /uentes de resistenci a medida de la resistencia eléctrica de una disolución es la base de la medida de la conductancia de la misma.

. '. 1or ejemplo. en campana para evitar cambios en la geometr#a de la misma. as celdas con valores de constante en el entorno de % cm*% usualmente poseen electrodos pe"ue5os y espaciados. ya "ue la superficie de los electrodos no es perfectamente lisa. una superficie de platino rugoso (platino platinado o negro de platino) posee un área real %88 o %888 veces mayor "ue la geométrica.& *s uema de una celda de conducti-idad a mayor#a de las celdas se construyen con dos electrodos (chapas) de 1t fijos al vidrio de la misma. &s#. Deter$in ción de % const nte de ce%d En teor#a. una celda de conductividad de valor G 0 % cm *% estar#a formada por dos electrodos de % cm . Ce%d s as celdas pueden tener diferentes configuraciones f#sicas dependiendo de las necesidades de la medida. el valor de la constante de la celda no "ueda determinado e$clusivamente por los valores de l y A. "ue pueden incluir consideraciones acerca de su volumen o espacio ((ig. Fisico uímica de las inter!ases . a campana de vidrio funciona de manera de evitar el movimiento brusco del electrolito (debido a una mala operación) y falsear la medida realizada. 'omo C es un factor "ue refleja una configuración f#sica particular de la celda. mientras "ue las celdas con valores de constante en el entorno de 8.cm*%.% cm*%. as chapas de 1t son recubiertas de 1t finamente dividido.Conductimetría '.88 $ 8.88 µ+ usando una celda de constante 8. de superficie.% cm*% poseen electrodos grandes y poco espaciados.Práctica 3 . para una lectura de conductancia de . Figura .% 0 . +in embargo. 'ono ésto no se conoce a . el valor de conductividad será de . separados una distancia de % cm.).8 µ+. 4). solamente una superficie de platino pulida a espejo posee un área real prácticamente igual a la geométrica. para evitar la polarización (reacciones netas en los electrodos) y la corrosión de los mismos.'. +in embargo. El valor de constante C de la celda caracteriza a la misma.riori. el valor observado de la conductancia debe ser multiplicado por el valor determinado de la constante de la celda para obtener la conductividad. lo "ue se hace es calibrar la celda con una disolución de conductividad conocida.

e esta manera.9C [9'l ] (g= ) 'onductividad a . 1ara poder determinar e$perimentalmente ( cali3rar) el valor de C se mide la conductancia de una disolución patrón de conductividad conocida. lo "ue implica una mayor área efectiva.4I' (+.Conductimetría longitud l &rea A Figura 5& )íneas de cam.Práctica 3 .8%. El valor de C vendrá dado por) C = χ ' " #%$ 1ara la calibración se usan disoluciones de 9'l en agua ultrapura de concentración e$actamente conocida. en una cantidad ∆A.A/4./%<% 8.o eléctrico entre electrodos .88%.) "ue provoca el movimiento de los iones de acuerdo con sus cargas.84 8. 1ero en los bordes de los electrodos.: A. 7a3la&3B Conducti-idades de disoluciones de <Cl a %. las l#neas de campo eléctrico no son perpendiculares a la superficie del electrodo. A...aralelos Entre ambos electrodos se establece un campo eléctrico homogéneo ((ig. cuyos valores de conductividad se encuentran tabulados (7abla -). el valor de C no puede ser determinado teóricamente. la constante de la celda vendrá dada por) C= l A + ∆A "##$ 'omo normalmente no es posible medir el aumento del área debido a los efectos de borde.4: Fisico uímica de las inter!ases < .cm*%) 8. .

In0%uenci de % te$/er tur a conductividad de una disolución a una concentración electrol#tica determinada cambia con la temperatura.+!/ <. un valor de conductividad compensado por cambio de temperatura es la conductividad "ue tendr#a la disolución a la temperatura de referencia ("ue puede ser distinta de la temperatura de trabajo). a medida de salinidad se realiza en una escala basada en una disolución de 9'l..A %.../ 8. un valor de salinidad de -4 ‰ a %4 I' es e"uivalente a la conductividad de una disolución de 9'l conteniendo -.Conductimetría A%. Esta compensación puede realizarse manualmente o estar fija en un valor usual (p. dependiendo del e"uipo.%%%-/ 3sualmente. las medidas conductimétricas rara vez se utilizan para medir la concentración de un determinado electrolito.eratura para la disolución.. Deter$in ción de % s %inid d de% . 1or el contrario. los conduct#metros tienen la capacidad de compensar electrónicamente las medidas por los cambios de temperatura.isolución agua ultrapura 9'l 6a'l 4J 6a!? &monio dilu#do %8J ?'l 4J ?. menor será el error cometido. resultan 2tiles para medir la concentración total de electrolitos.u de $ r a salinidad total es una medida del contenido total de sales disueltas en una disolución y es de particular importancia su determinación en el agua de mar. al 6a'l...4I'. &s#. entre otros electrolitos. como se deduce de la 7abla /.J ?.%-4 '. )./-4: g de 9'l en % Gg de disolución. . A/%ic ciones de % s $edid s conducti$1tric s 'omo se comentó previamente. a salinidad del agua de mar es debida. Estos coeficientes de temperatura var#an con la naturaleza y concentración del electrolito. 9'l y Dg'l . y cuanto más cercana sea la temperatura de medida a la temperatura de referencia.ej. como el desove y la migración de los peces.Práctica 3 ..%J). a relación entre el cambio en la conductividad en función de la temperatura se describe en términos del coe!iciente de tem.%. %.-.44 .1.8% .8 o . Tabla 4: Coeficientes de temperatura entre 25 y 50ºC (% de cambio de conductividad por ºC ! .. 8. Esta temperatura de referencia puede ser .-.+!/ J cambio = I' /.<: . ). %. 1or definición. y su contenido total es determinante de procesos biológicos tan diversos Fisico uímica de las inter!ases %8 .

y recordando "ue. :. a misma se consigue luego de realizar una triple destilación. Deter$in ción de % so%u3i%id d " e% 4/s de s %es inso%u3%es +upongamos "ue "ueremos determinar la solubilidad (+) y el 9ps (constante del producto de solubilidad) de la sal insoluble D& en agua a . El e"uilibrio de solubilidad de dicah sal puede escribirse como) @A"s$ ⇔ @A"ac$ A A-"ac$ a solubilidad vendrá dada por la concentración de los iones D@ y &* en disolución. la "ue. se puede calcular la solubilidad de una sal insoluble. se obtiene) 'ión 0 + 0 %888 χión = Λ . Esta agua puede aser purificada por destuilación. seguida de intercambiadores catiónico y aniónico y ósmosis inversa. la conductancia molar puede ser sustituida por su valor a dilución infinita. & partir de la Ec. Contro% de % /ure2 de% . y conociendo los valores tabulados de las conductancias iónicas a dilución infinita. El agua com2nmente utilizada en Electro"u#mica es de calidad ultrapura. en la "ue la resistividad debe de alcanzar un valor mayor "ue %. os e"uipos "ue purifican el agua a un nivel de %8*< D tienen incorporado un sistema de medición cont#nua de la conductividad. finalmente se 'omo la disolución es muy diluida en sus iones. %. + 0 %888 (χsol *χagua) = Λ8 0 %888 (χsol *χagua) = Σλ8i "#/$ En resumen. por tratarse de sales insolubles. y considerando 'ión 0 +.-.Práctica 3 .'. es muy pe"ue5a. midiendo las conductividades de la disolución de una sal insoluble y la del agua en "ue se preparó dicha solución.). +e puede medir el grado de purificación alcanzado midiendo la conductividad total del agua producida. para una sal insoluble del tipo D&. DΩ cm*%.$ Fisico uímica de las inter!ases %% . intercambio iónico o por métodos combinados de intercambiadores y membranas para ósmosis inversa. el 9ps viene dado por 9ps 0 +.Conductimetría ).ado "ue llega a) + 0 %888 (χsol *χagua) = Λ "#3$ "#%$ χión puede e$presarse en función de las conductividades de la disolución y el agua.µm de diámetro. se resumen los rangos de valores de conductividad para distintos tipos de aguas.4 I'. ).u El agua corriente suministrada por las ca5er#as posee un contenido de electrolitos "ue no es adecuado para su uso en los laboratorios. "#. a resultante debe fluir por filtros de carbón activado y de membrana de acetato de celulosa de 8. & partir de la Ec. . En la (ig.

"%1$ da como resultado la Ec. y por lo tanto. su conductancia molar a dilución infinita (Λ1) no puede ser determinada por e$trapolación en una gráfica Λ vs. +i consideramos la e$presión "ue nos da la ey de las Digraciones Endependientes para los electrolitos electrolitos verdaderos ?'l. 6a&c y 6a'l) D ΛDCl = λ8 + λCl 8 8 + + − "#8$ − Ea Ac ΛEaAc = λ8 + λ8 8 + "#?$ "%1$ Ea ΛEaCl = λ8 + λCl 8 8 − a combinación lineal de las ecuaciones anteriores en la forma "#8$ A "#?$ . no se disocia completamente en disoluciones acuosas. por lo tanto. 'onsideremos el e"uilibrio de disociación del ?&c en disoluciones acuosas DA ↔ DA A Ac"%#$ Fisico uímica de las inter!ases %. !tra forma de calcular el valor de Λ1 para el ?&c es por combinación lineal de los Λ1 de algunos electrolitos fuertes elegidos adecuadamente. 7ambién. dicho valor puede determinarse e$perimentalmente. Basándonos en la ey de las Digraciones Endependientes. y es aplicable para cual"uier ácido débil. D A ΛDAc = λ8 + λ8 8 + − "#6$ . como otros ácidos orgánicos. %A. adecuados para ser utilizados en los cálculos de otros valores. a partir de medidas de conductancia de disoluciones de concentración decreciente de ?&c. os valores de Λ1 para los electrolitos verdaderos se calculan por e$trapolación de las rectas de 9ohlrausch. por lo "ue se obtienen con una alta precisión. por lo "ue es considerado un electrolito potencial. el valor de Λ1 puede ser calculado a partir de los valores de las conductancias molares iónicas a dilución infinita. .Conductimetría se puede demostrar sencillamente "ue) 9ps 0 K%888 (χsol *χagua) = ΛL. no sigue la ey de 9ohlrausch. os métodos anteriores permiten calcular teóricamente el valor de Λ1 para el ?&c. y son.-. 1or este motivo. "#5$ ). Este método tiene la ventaja de permitir la determinación simultánea de la constante de acidez del ?&c. √C como con los electrolitos verdaderos. Deter$in ción de % const nte de disoci ción de 5cidos d13i%es El ácido acético (DAc).Práctica 3 .onde los valores correspondientes a los iones se encuentran tabulados a diferentes temperaturas.

Λ.. /. .4) <a = C.( A − ) = ( DAc) C . = C.A.puede usarse para determinar la constante de disociación del ?&c. &rrhenius.-) en la Ec. . >& Ph. a Ec.. +ea ' la concentración inicial del ácido.(% − α) (% − α) "%/$ < DAc < DAc = Nue por sustitución nos lleva a) "%. Λ8 . 1or cada mol de ?&c disociado.α.( Λ8 − Λ) "%5$ / +.A) Fisico uímica de las inter!ases %- .Conductimetría 3na forma de cuantificar la e$tensión de la disociación es a través del grado de disociación α α= [ DAc ] [ DAc ] 8 "%%$ donde el sub#ndice M8M indica la concentración inicial. se produce % mol de ? @ y % mol de &*.onde Λ es la conductancia molar a concentración C y Λ1 el valor correspondiente a dilución infinita ( C → ∞).$ +ustituyendo la e$presión de &rrhenius (Ec. as concentraciones en el e"uilibrio se pueden e$presar como) "DAc$ 0 C&"#-α$ "DA$ 0 "A-$ 0 C&α .Práctica 3 . C. En %. .e acuerdo con la definición de la constante de disociación es) ( D + ).% (%. &rrhenius/ sugirió "ue el grado de disociación de un electrolito potencial pod#a calcularse a partir de medidas de conductancia molar α= Λ Λ8 "%3$ . .s& Chem& 1.α..

se obtendrán dos rectas de pendientes diferentes. de la ordenada se obtiene %=Λ8 mientras "ue de la pendiente se obtiene #F"<a& Λ1$. los ?@ del ?'l van siendo consumidos por los !?* para formar agua. a conductancia de una disolución var#a. Λ < a .Λ8 Λ8 "%6$ a Ec. & medida "ue se agrega el reactivo valorante (6a!?). durante una valoración.A se puede representar como una recta cuando se grafica #FΛ vs. Figura 6& Cur-a de titulación conductimétrica de un ácido !uerte con una 3ase !uerte 1or ejemplo.Práctica 3 . por lo "ue iones diferentes contribuirán en forma diferente a la conductancia de una disolución.C ) + . +i se grafican los valores de conductancia en función del volumen de valorante agregado. . con el n2mero. A se muestra la gráfica de conductancia vs. la conductancia de la disolución a valorar se mide luego de la adición de cantidades determinadas de reactivo valorante. la sustitución de algunas especies iónicas por otras producirá un cambio en la conductancia. de cuya intersección se podrá obtener el punto final de una valoración. .Conductimetría "ue reordenando conduce a) % % % = ( Λ. en la (ig. el cual puede ser ventajosamente aprovechado para determinar el punto final de una valoración. Titu% ciones conducti$1tric s as valoraciones conductimétricas se basan en la medida del cambio de la conductancia de una disolución a medida "ue se agrega el reactivo valorante. Estos ?@ son Fisico uímica de las inter!ases %/ . tama5o y carga de los inones. En las valoraciones conductimétricas.e esta gráfica.6.e esta manera. volumen de 6a!? agregado durante la valoración conductimétrica de una disolución de ?'l con 6a!?. ). . a combinación de ambos datos permite calcular los valores de Λ1 y <a. entre otros factores. "ΛC$.

'. ?acer agregados de a . b) &gregar en un vaso limpio y seco cantidad suficiente de una solución de 9'l 8. '%=. uego del punto e"uivalente.1. agitar adecuadamente y anotar su conductividad. b) 1oner en una bureta de %8 m una solución 8. ?acer agregados de a .% D de 9'l.Práctica 3 . y por lo tanto la conductancia de la disolucón disminuye. Deter$in ción de % const nte de un ce%d conducti$1tric a) 7omar un vaso limpio. enjuagarlo con agua ultrapura y colocar en el mismo una cantidad adecuada de agua ultrapura de forma "ue cubra totalmente los electrodos de una celda de conductividad. m (anotando el c) Fraficar χ9'l vs.8% D y anotar el valor de la conductancia (F9'l). . a pendiente de la recta correspondiente a la fase final de la valoración (más allá del punto e"uivalente) es menor "ue la pendiente incial debido a "ue la suma de las conductividades iónicas del 6a @ y el !?* es menor "ue la correspondiente suma para los iones ?@ y 'l*. m (anotando el d) 3tilizando la relación de &rrhenius (Ec. d) . b) 1oner en una bureta de %8 m una solución 8. D de ?&c.A) determinar la constante de e"uilibrio para la disociación del ácido acético.. valor e$acto) al vaso de bohemia conteniendo el agua destilada. c) Fraficar χ?&c vs.!).eterminar la constante de la celda) Gcelda 0 χ = (F9'l O F?. -. el e$ceso de iones 6a @ y !?* provoca el aumento de la conductancia de la disolución verificándose la segunda recta "ue se muestra en la figura. y verificar "ue cumpe la ey de 9ohlrausch. -.!) -.). c) . 7rocedi$iento e8/eri$ent % -. los cuales poseen una menor conductancia iónica "ue los ? @.eterminar la temperatura de la solución y determinar la conductancia espec#fica ( χ) de la solución de 9'l. Estudio de% co$/ort $iento de un so%ución de un e%ectro%ito d13i% " deter$in ción de su const nte de e&ui%i3rio a) 1oner en un vaso de Bohemia %88 m de agua ultrapura y determinar su conductancia. y analizar el comportamiento de la curva. valor e$acto) al vaso de bohemia conteniendo el agua destilada.Conductimetría progresivamente sustituidos por iones 6a @. agitar adecuadamente y anotar su conductividad. '%=. Estudio de% co$/ort $iento de un so%ución con un e%ectro%ito #erd dero a) 1oner en un vaso de Bohemia %88 m de agua ultrapura y determinar su conductancia. Fisico uímica de las inter!ases %4 . &notar el valor de conductividad obtenido (F?.

Conductimetría Fisico uímica de las inter!ases %: .Práctica 3 .

'ap. P&nálisis instrumentalQ. 'ap . modelo %84Q. 'E'+& (%<.:). Bi3%io.A). . pp. Fisico uímica de las inter!ases %A ./4*.D. .Práctica 3 . pp :A%*:.. 'hang. <... -R Edición. +Goog t ..&.R Edición. P(isico"u#mica con aplicaciones a sistemas biológicosQ. Editorial Enteramericana (%<.. H.r 09 PDanual del 'onduct#metro !rion.Conductimetría 6. . >est.. &nónimo. //pp (%<<:)...