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Termodinámica Técnica

Fundamentos

Alexánder Gómez

Capítulo 3: Segunda ley de la termodinámica, entropía y exergía
Bogotá, D.C., 2011

Contenido
3.0 Introducción 3.1 Procesos reversibles e irreversibles 3.2 Formulación general de la segunda ley 3.3 Entropía
3.3.1 Transferencia y generación de entropía 3.3.2 Balance de entropía para sistemas abiertos 3.3.3 Balance de entropía para sistemas cerrados 3.3.4 Principio del aumento de entropía en sistemas aislados 3.3.5 Eficiencia isoentrópica

Contenido
3.4 Análisis de exergía
3.4.1 Exergía del calor 3.4.2 Exergía del trabajo 3.4.3 Exergía de flujos másicos 3.4.4 Destrucción de exergía 3.4.5 Exergía de sistemas abiertos 3.4.6 Exergía de sistemas cerrados 3.4.7 Exergía de sistemas aislados 3.4.8 Eficiencia exergética

8 Bombas 3.6 Toberas y difusores 3.5.7 Dispositivos de estrangulación 3.Contenido 3.1 Trabajo de flujo 3.5.5 Turbinas 3.5.6 Resumen .9 Intercambiadores de calor 3.5.5.5.5.5.2 Energía disipada 3.3 Procesos de flujo 3.5.5 Análisis termodinámico de procesos de flujo estacionario 3.4 Compresores 3.

0 Introducción Primera ley de la termodinámica: principio de conservación de la masa y la energía Criterio cuantitativo Propiedades termodinámicas de la materia Ecología Energía primaria Procesos de transformación Economía Energía útil Energía final Disipación Usos no energéticos y disipación Tecnología Maquinaria y equipos de transformación Segunda ley de la termodinámica: asimetría de la transformación de la masa y la energía Criterio cualitativo .3.

0 Introducción • La formulación tecnológica de la segunda ley de la termodinámica establece que no es posible construir una máquina con una eficiencia térmica del 100 %. . • En este capítulo se introduce el concepto de entropía y se presenta el análisis general de sistemas abiertos. • Se combinan la primera y la segunda ley para realizar el análisis de exergía o trabajo máximo disponible en un sistema. cerrados y aislados mediante la segunda ley de la termodinámica.3.

3. que ‘nada nuevo ocurre bajo el sol’? .0 Introducción Conservación de la energía: primera ley de la termodinámica dE = dEmec + dU = dEc + dEp + δQ + δW + dEmasa Variación de la energía total Variación de la energía mecánica Variación de la energía interna ¿Puede la igualdad establecida a través del principio de conservación de la energía invitarnos a pensar que nada cambia.

3.0 Introducción Transformación de la energía Principio de conservación: Primera ley de la termodinámica Análisis cuantitativo Principio de asimetría: Segunda ley de la termodinámica Análisis cualitativo Calidad de la energía Alta Media Baja η th Exergía η ex Anergía .

3.1 Procesos reversibles e irreversibles El principio de Carnot introduce el cambio: la asimetría T = 75 °C T /°C Calor ¿Calor? Ambiente: T = 20 °C tiempo .

1 Procesos reversibles e irreversibles Energía mecánica: Z1 m r v 1 = 0 . E p 2 = 0 ¿ ΔU ⇒ Q ⇒ Emec ? Z2=0 ¡El proceso no sucede de manera natural en forma inversa! .3. Emec ⇒ Q ⇒ ΔU m z 2 = 0. E c1 = 0 E mec = Ec + E p = cte.

¿ dU ⇒ δW ? Aislamiento térmico Aumento de U por fricción .3.K .1 Procesos reversibles e irreversibles W ΔU T δW ⇒ dU : O.

1 Procesos reversibles e irreversibles − Wv + Wv − δWv ⇒ Ep : O. − Ep ⇒ δWv O.3.K . .K .

James Watt: desarrolla el condensador de vapor separado del sistema pistón cilindro de la máquina de vapor alrededor del año 1770 [2]. Sadi Carnot: busca optimizar el funcionamiento de las máquinas de vapor mediante su análisis teórico. En 1824 se pregunta [3]: ¿Tiene un límite el posible mejoramiento de la eficiencia térmica de la máquina de vapor? ¿Se puede convertir todo el calor en trabajo? .2 Formulación general de la segunda ley Thomas Newcomen: desarrolla la primera máquina de vapor funcional en 1712. en Gran Bretaña [1].3.

que no genere más efectos que el de elevar una carga y enfriar un recipiente térmico’ [6] .2 Formulación general de la segunda ley Clausius: ‘El calor no puede fluir por si mismo desde una temperatura menor a una mayor’ [4] Thomson (Lord Kelvin): ‘Es imposible extraer calor de un recipiente y convertirlo completamente en trabajo sin causar otros cambios en el universo’ [5] Max Planck: ‘Es imposible construir una máquina que funcione cíclicamente.3.

.3.2 Formulación general de la segunda ley Tmayor Qent Sistema Tmayor Qent Sistema Wneto ¡Imposible! Qent = Wneto Wneto Tmenor Tmenor Qsal La formulación tecnológica de la segunda ley establece que no es posible construir una máquina con una eficiencia térmica del 100 %.

La entropía es una propiedad termodinámica extensiva T2 Transferencia de calor 2. La entropía de un sistema también varia por el intercambio de masa en sus fronteras Generación de entropía Q T1 Q T2 Transferencia de entropía .3 Entropía T1 Pared 1. Con el flujo de calor está asociado un flujo de entropía: Q Q & Q &= S T 3. La generación de entropía por los procesos irreversibles siempre es positiva 4.3.

3.3 Entropía Ciclo de Carnot 1-2:Expansión Isoterma 2-3: Expansión Adiabática Qc Qf 4-1: Compresión Adiabática 3-4: Compresión Isoterma .

3.rev < q34.irr η th.irr ) + <0 T T0 .3 Entropía Por ser una propiedad y para ciclos reversibles se tiene: Para ciclos irreversibles y q12 igual: q12 (− q34 ) + =0 T T0 δQ = dS = 0 ∫rev T ∫ q34.rev q34 = 1− ηirr < η rev q12 q12 (−q34.

3 Entropía ∫ δQ T rev = ∫ dS = 0 ∫ δQ T irr <0 Desigualdad de Clausius: δQ T ≤ dS .3.

3.3 Entropía Diagrama de temperatura vs. entropía P 1 q =0 qent=T (s2-s1) q 1 -2 = q ent 2 4 q 3 -4 = q a d sal T q=0 3 b c T0 qsal=T0 (s2-s1) V Ciclos reversibles : dS = δQ T → δQ = TdS .

3 Entropía Eficiencia térmica: qsal w qent − qsal η th = = = 1− qent qent qent Eficiencia o factor de Carnot: η th. C T0 ( s2 − s1 ) T0 = 1− = 1− T ( s2 − s1 ) T qent (−qsal ) + =0 T T0 T0 qsal = 1− = 1− T qent .3. C η th.

3.m Fluido Temperatura homogénea de la frontera: dSint ≥ 0 m T dS Q = δQ T Q Entropía externa transferida con el flujo de calor .1 Transferencia y generación de entropía Entropía externa transferida con el flujo de masa: m W T Entropía interna o por irreversibilidades: dS m = S e.3.m − S s.

3.1 Transferencia y generación de entropía dS ≥ δQ T dS = dS Q + dS m Transferencia de entropía (con el medio externo) + dS int Generación interna de entropía dS Q = δQ T dS m = S e.m Por transferencia de masa Por transferencia de calor dSint ≥ 0 dS irr ≥ 0 .3.m − S s.

2 Balance de entropía para sistemas abiertos S: entropía dSe.masa fs dS & & & ( se.m ) + S =∑ +m irr dt j=1 Tj dSs dSs.3.Q fs fs dSs.3.Q fs dSe fs dSe.m − ∑ m & s ss.masa fs n dS & fs + S & Fuentes = ∑S j dt j=1 dS dS Fuentes = dSirr & dS n Q j & & e se.m + S = ∑ + ∑m irr dt j=1 Tj ent sal & n Q dS j & & ( se.m − ss.m ) + S = SQ + m irr dt .m − ss.

2 Balance de entropía para sistemas abiertos Para flujo único de masa: dS & & & ( se − ss ) + S = SQ + m irr dt Para flujo único de masa y procesos estacionarios: dS & +m & & =0=S ( s − s ) + S Q e s irr dt & +S & & ( ss − se ) = S m Q irr ss − se = sQ + sirr .3.3.

3.3 Balance de entropía para sistemas cerrados W Entropía por irreversibilidades o interna: T Fluido dSirr ≥ 0 Entropía transferida con el flujo de calor o externa: Temperatura homogénea de la frontera: T Q dS ext = dS Q = δQ T .3.

3.3 Balance de entropía para sistemas cerrados 0 dS & & & ( se − ss ) + S = SQ + m irr dt dS = δQ T + dS irr .3.

3.3 Balance de entropía para sistemas cerrados Balance de entropía para sistemas cerrados Casos Entropía transferida con el flujo de calor Entropía interna generada por irreversibilidades Variación total de entropía del sistema cerrado No adiabático reversible No adiabático irreversible Adiabático irreversible Adiabático reversible δQ T δQ T δQ 0 T dSirr dSirr dSirr dSirr 0 dS = dS = δQ T + dSirr δQ T dS = dSirr 0 δQ 0 T dS = 0 .3.

3.3.3 Balance de entropía para sistemas cerrados dS = dS ext + dSirr 1er. caso: dS ext = δQ T ≠ 0 dS irr = 0 Q dS = dS ext = δQ T Q :S :S .

3.3.3 Balance de entropía para sistemas cerrados dS = dS ext + dSirr 2do. caso: Q dS ext = δQ T ≠0 dS irr > 0 Sirr Sirr S S S S = : Sext Q :S ext .

3. caso: dS ext = δQ T =0 dS irr > 0 dS = dS irr > 0 :S .3.3 Balance de entropía para sistemas cerrados dS = dS ext + dSirr 3er.

caso: dS ext = δQ T =0 dS irr = 0 :S = Proceso Isoentrópico .3.3.3 Balance de entropía para sistemas cerrados dS = dS ext + dSirr 4to.

3.3.4 Principio del aumento de entropía en sistemas aislados Para sistemas aislados el balance de entropía es:

dS & & & ( se − ss ) + S = SQ + m irr dt
En sistemas de este tipo la entropía se incrementa continuamente debido a las irreversibilidades:

0

0

dS & = Sirr dt
Consecuencia: en los sistemas aislados en equilibrio termodinámico la entropía alcanza su máximo valor.

3.3.4 Principio del aumento de entropía en sistemas aislados

A través de una selección conveniente de las fronteras del sistema es posible convertir los sistemas cerrados o abiertos en sistemas aislados.

3.3.4 Principio del aumento de entropía en sistemas aislados

dm

0

dE

0

3.3.5 Eficiencia isoentrópica
• La comparación entre el desempeño real e ideal de una máquina o dispositivo permite establecer su eficiencia isoentrópica. • El funcionamiento ideal ocurre sin variación de la entropía durante el cambio de estado correspondiente. • La eficiencia isoentrópica varia entre 0 y 1. • Para las máquinas o dispositivos que realizan trabajo la eficiencia isoentrópica se determina por el cociente entre el trabajo real realizado y el trabajo ideal (en el denominador). • Para las máquinas o dispositivos que consumen trabajo para su funcionamiento, la eficiencia isoentrópica se determina por el cociente entre el trabajo ideal y el trabajo real consumido (en el denominador.)

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• De esa manera se facilita el uso racional de las fuentes de energía.4 Análisis de exergía • Los análisis de exergía permiten determinar la localización.3. • Estos análisis son un soporte básico para el diseño y para la optimización de los sistemas térmicos. tipo y magnitud real de las fuentes de disipación de energía. • También se conocen como análisis de disponibilidad. .

4 Análisis de exergía La exergía es el máximo trabajo teórico que se puede obtener de la interacción de un sistema hasta alcanzar las condiciones de equilibrio con el ambiente de referencia (este último estado es conocido como estado muerto).3. .

Sa.3. Las propiedades extensivas del ambiente pueden variar por interacción con otros sistemas: Ua. . que mantiene las propiedades de temperatura Ta y de presión pa constantes. Valores de referencia: Temperatura: 25 °C Presión: 1 atm.4 Análisis de exergía Modelo para el ambiente: Sistema simple compresible de grandes dimensiones. Va Todas sus partes se encuentran en reposo relativo.

3.4.1 Exergía del calor Ciclo de Carnot 1-2:Expansión Isoterma 2-3: Expansión Adiabática Qc Qf 4-1: Compresión Adiabática 3-4: Compresión Isoterma .

1 Exergía del calor Factor de Carnot (eficiencia térmica): wsal qent − qsal utilidad ηC = = = requerimientos qent qent T0 = 1− T .4.3.

4.3 0.000 2.1 Exergía del calor 1.2 0.1 0.000 η .6 0.3.0 Factor de Carnot en función de la temperatura superior T para T 0 = 293 K (20 ºC) 0.5 0.8 0.500 3.000 1.0 0 500 1.500 T/K 2.4 0.9 0.7 0.

1 Exergía del calor Factor de Carnot (eficiencia térmica): T0 wsal qent − qsal utilidad = 1− ηC = = = requerimientos qent qent T ⎛ T0 ex Q = η C ( q ent ) = ⎜ 1 − T ⎝ ⎞ ⎟ q ent ⎠ Ex Q ⎛ T0 = η C (Q ent ) = ⎜ 1 − T ⎝ ⎞ ⎟Q ent ⎠ .4.3.

1 W T2=1000 K Q’1 W* ηth = 30 % Maq.7 ⎜ T ⎟ 1000 K ⎠2 ⎝ .1 Exergía del calor T1=600 K ηth = 30 % ηC = 50 % Q1 Maq.4. 2 ηC = 70 % Q2 T0 =300 K (sumidero) ⎛ T0 ⎞ 300 K ⎟ ⎜ ηC = 1 − = 1− = 0.3.5 ⎜ T ⎟ 600 K ⎠1 ⎝ Q’2 ⎛ T0 ⎞ 300 K ⎟ ⎜ ηC = 1 − = 1− = 0.

4.5 Eficiencia exergética de la máquina térmica 2: η ex.rev 0.1 Exergía del calor Eficiencia exergética para la transferencia de calor Eficiencia exergética de la máquina térmica 1: η th 0.43 η th.6 η th.maq2 η th 0.3 η ex.3 = = = 0.maq1 = = = 0.rev 0.3.7 .

4.3. para desplazarse. debe vencer la acción de la presión ambiental: W util 12 = − ∫ pdv + pa (V2 − V1 ) 1 2 . pa El sistema.2 Exergía del trabajo Volumen final Volumen inicial V1 V2 Ambiente: Ta.

3.4.2 Exergía del trabajo El sistema para desplazarse debe vencer la acción de la presión ambiental: W util 12 = − ∫ pdv + pa (V2 − V1 ) 1 2 De esta manera. el trabajo efectivo realizado por el sistema cuando se presenta variación volumétrica de sus fronteras durante el cambio de estado hasta alcanzar el equilibrio con el ambiente es: W W util 12 − pa (V2 − V1 ) = − ∫ pdv 1 2 util 1a + pa (V1 − Va ) = − ∫ pdv 1 a Donde la condición 2 representa el estado del sistema en equilibrio con el ambiente .

va Flujo de masa único : &e = m &s = m m & +W & Q 12 T . U a .12 z1 za r pa . v1 Q12 W T .12 r2 r 2 ⎛ vs ve ⎞ ⎟ + g ( zs − z e ) = (hs − he ) + ⎜ − ⎜ 2 ⎟ 2 ⎝ ⎠ . Va .3. U1 .4.3 Exergía de flujos másicos r p1 .12 r2 r 2 ⎛ ⎞ vs ve ⎟ & ⎜ hs − he + =m − + − gz gz s e ⎜ ⎟ 2 2 ⎝ ⎠ Balance de energía por unidad de masa que cruza el sistema: q12 + wT . V1 .

3.4.3 Exergía de flujos másicos Balance de energía por unidad de masa (sistemas abiertos): r ⎛ v12 ⎞ ⎟ q1a + wT .1a + (h1 − ha ) + ⎜ ⎜ 2 ⎟ + gz1 = 0 ⎝ ⎠ ds = δq Ta r (v a = 0. za = 0) Exergía específica de un flujo de masa (sistemas abiertos): r2 ⎛ v1 ⎞ ⎟ + gz1 exfm = (h1 − ha ) − Ta ( s1 − sa ) + ⎜ ⎜ 2 ⎟ ⎝ ⎠ .

de mezcla. puede destruirse completamente. la exergía puede destruirse y en el caso extremo. etc. de transferencia de calor. • Las irreversibilidades en un proceso implican al mismo tiempo la destrucción de la capacidad de hacer trabajo del sistema. Es decir.3.4 Destrucción de exergía • La generación de entropía por irreversibilidades implica que se degrada la calidad de la energía. • La exergía destruida se determina por el producto entre la entropía generada por irreversibilidades y la temperatura del ambiente del sistema: Exd = Ta Sirr .4. que se disipa en procesos de fricción.

5 Exergía de sistemas abiertos & m & W T 1 & Q T Ambiente: a & Ta Q a 2( = a ) & m Balance de energía por la primera ley (estacionario): r 2 r 2 ⎡ ⎤ ( v1 − v a ) & & & & ⎢ h1 − ha + + g ( z1 − z a )⎥ 0 = Q − Qa + W T.1a + m 2 ⎣ ⎦ ( ) ( ) .3.4.

3.5 Exergía de sistemas abiertos & m & W T 1 & Q T Ambiente: a & Ta Q a & & Q ⎛Q a − 0=⎜ ⎜T T a ⎝ 2( = a ) & m Balance de entropía por la segunda ley (estacionario): ⎞ & ⎟ & + m ( s − s ) + S 1 a irr ⎟ ⎠ .4.

4.3.1a r 2 ⎡ ⎤ v1 ⎛ Ta ⎞ & & & ⎢ h1 − ha − Ta ( s1 − s a ) + = ⎜ 1 − ⎟Q + m + gz 1 ⎥ − Ta S irr 2 T ⎠ ⎝ ⎣ ⎦ .5 Exergía de sistemas abiertos Combinación de los balances por primera y segunda ley: Ta & & & & Ta ( s1 − s a ) + Ta S Qa = Q + m irr T r 2 r 2 ⎤ ⎡ ( v v ) − 1 a & =Q & + (W & )+ m & ⎢ h1 − ha + Q + g ( z1 − z a )⎥ = a T 2 ⎦ ⎣ r (v a = 0. za = 0) & −W T.

1a r 2 ⎡ ⎤ v1 ⎛ Ta ⎞ & & ⎢ h1 − ha − Ta ( s1 − s a ) + + gz 1 ⎥ = ⎜ 1 − ⎟Q + m T ⎠ 2 ⎝ ⎣ ⎦ .1a T.4.3.5 Exergía de sistemas abiertos Para un sistema irreversible se obtiene la siguiente expresión para el trabajo por unidad de tiempo (potencia): r 2 ⎡ ⎤ T v ⎛ ⎞ a 1 & +m & & = ⎜ 1 − ⎟Q & ⎢ h1 − ha − Ta ( s1 − s a ) + −W + gz 1 ⎥ − Ta S T irr 2 T ⎠ ⎝ ⎣ ⎦ Para un sistema reversible se obtiene el máximo trabajo posible o exergía: &x & = − E W sae.

3.4.1 − exfm.5 Exergía de sistemas abiertos 2 ⎛ T ( Ex sae.1a + p a (V1 − Va )] + ∑ m ⎠ ent sal Variación de exergía Transferencia de exergía Destrucción de exergía ⎛ Ta ⎞ ExQ = ∫ ⎜1 − ⎟δQ T ⎠ 1⎝ a Ex d = Ta S irr exfm.v a ⎞ ⎟ + g ( z1 − za ) = (h1 − ha ) − Ta ( s1 − sa ) + ⎜ ⎜ ⎟ 2 ⎝ ⎠ Ex w = [W T. a − Ex sa.12 + p a (V 2 − V1 )] .1 − ∑ m & a ex fm.a r2 r 2 ⎛ v1 .2 − Ta S irr ⎟δQ + [W T.1 ) = ∫ ⎜ 1 − a T 1 ⎝ ⎞ & 1ex fm.

3.6 Exergía de sistemas cerrados ⎛ ⎞ dE = δQ + δW + ∑ dmj ⎜ u j + + gz j ⎟ ⎜ ⎟ 2 j=1 ⎝ ⎠ n Primera ley para sistemas cerrados: r2 vj 0 dE = dU + dEc + dEp Sistema cerrado en reposo: dE = dU + dEc + dEp 0 0 = δQ + δW .4.

1a = (U 1 − U a ) − Ta ( S1 − S a ) + p a (V1 − Va ) .3.4.6 Exergía de sistemas cerrados dE = dU + dEc + dEp = δQ + δW Exergía de sistemas cerrados en reposo: 0 0 dU = Ta dS + [δW − pa dV ] Ex sc = −W util rev .

4. Variación de exergía específica entre dos estados 1 (inicial) y 2(final) para sistemas cerrados: ex sc.3.1 − ex sc.6 Exergía de sistemas cerrados Exergía de sistemas cerrados con energía mecánica inicial: r2 v1 ex sc = (u1 − u a ) + p a ( v1 − v a ) − Ta ( s1 − s a ) + + gz 1 2 r (v a = 0. za = 0) Unidades de exergía específica son iguales a las de energía específica.2 = ( e1 − e2 ) + p a ( v1 − v 2 ) − Ta ( s1 − s 2 ) .

1a + p a (V1 − Va )] + ∑ m ⎠ ent sal Variación de exergía Transferencia de exergía Destrucción de exergía ⎛ Ta ExQ = ∫ ⎜1 − T 1⎝ a ⎞ ⎟δQ ⎠ Ex d = Ta S irr Ex w = [W util 12 + p a (V2 − V1 )] .6 Exergía de sistemas cerrados 0 ⎛ T ( Ex sc.3. a − Ex sc.1 ) = ∫ ⎜ 1 − a T 1 ⎝ 2 ⎞ & 1ex fm.1 − ∑ m & a ex fm.4.2 − Ta S irr ⎟δ Q + [W T.

1 − ∑ m & a ex fm.4.3. a − Ex sc. .1a + p a (V1 − Va )] + ∑ m ⎠ ent sal Variación de exergía Transferencia de exergía Destrucción de exergía Ex d = Ta S irr ( Ex sai.1 ) = ∫ ⎜ 1 − a T 1 ⎝ 2 ⎞ & 1ex fm.7 Exergía de sistemas aislados 0 ⎛ T ( Ex sc.2 − Ta S irr ⎟δ Q + [W T.1 ) = −Ta S irr ≤ 0 Principio de disminución o destrucción de exergía.2 − Ex sai.

• La eficiencia exergética es normalmente mayor que la eficiencia isoentrópica porque considera las condiciones ambientales en las que opera el sistema. [7] proporiciona análisis detallados de exergía para diversos procesos. • Esta eficiencia se establece según las condiciones específicas de operación de cada equipo o máquina.4. normalmente las condiciones de presión y temperatura.8 Eficiencia exergética • La comparación entre la exergía utilizada en un cambio de estado o proceso termodinámico y la exergía disponible para el mismo. El texto de Szargut et al. . establece la eficiencia exergética.3.

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2011 .C. D. entropía y exergía Bogotá..Termodinámica Técnica Fundamentos Alexánder Gómez Capítulo. 3: Segunda ley de la termodinámica.

5 Análisis termodinámico de procesos de flujo estacionario • En las plantas industriales los equipos y máquinas operan en la mayoría de los casos en condiciones de flujo estacionario. como sucede en los sistemas técnicos asociados con turbinas.3. etc. intercambiadores de calor. . • El análisis termodinámico de estas máquinas y equipos se realiza como sistemas abiertos o volúmenes de control para procesos con flujo estacionario. compresores. generadores de vapor.

. bombas y turbinas.5.1 Trabajo de flujo en sistemas abiertos estacionarios • En las aplicaciones técnicas es frecuente el uso de equipos en los que un flujo de masa sufre cambios de presión. • Es importante para los análisis termodinámicos determinar la magnitud del trabajo técnico asociado a esos procesos. en función del cambio de las propiedades termodinámicas de las sustancias de trabajo. como los compresores.3.

El análisis equivalente del proceso de compresión del mismo elemento de masa m de gas. 2. . como un sistema cerrado que se comprime desde una presión inicial (1) hasta una presión final (2).1 Trabajo de flujo en sistemas abiertos estacionarios • La deducción de la relación para el trabajo técnico para estos procesos se realiza en dos partes: 1.3.El análisis del proceso para un elemento de masa m de un gas que cruza una máquina de flujo y se comprime desde una presión inicial (1) hasta una presión final (2).5. Este análisis implica un sistema abierto o volumen de control para la máquina analizada (compresor).

Es un sistema abierto o volumen de control. El volumen específico del elemento de masa cambia simultáneamente (y de manera inversa) con el cambio de la presión. se encuentra en reposo (no hay cambios en su energía mecánica) y se consideran despreciables las variaciones en la energía mecánica del elemento de masa (o del flujo de masa). En la siguiente diapositiva se indica el balance de energía para este proceso.1 Trabajo de flujo en sistemas abiertos estacionarios 1. máquina de flujo (compresor): Se considera un elemento de masa m de un flujo de gas que se comprime desde una presión inicial (1) hasta una presión final (2) a través de un proceso de flujo continuo y estacionario en un compresor.5. El sistema se considera inicialmente como reversible (ideal. sin disipación de energía por irreversibilidades de ningún tipo. La máquina de flujo (compresor). como la fricción).Sistema abierto. Este cambio de estado ocurre para un intervalo de tiempo (dt). La máquina consume trabajo técnico para realizar la compresión del elemento de masa (del flujo de masa). .3.

reposo: 0 = δq12 + δwT .1 Trabajo de flujo en sistemas abiertos estacionarios dE sis = du sis + dE mec.12 M Estado estacionario.12 = −(δq12 + (−dh)) dm 2 du + pdv + vdp = dh δwT .3.12 δwT .5.12 = −[δq12 − (du + pdv + vdp)] .12 + (h1 − h2 ) Trabajo técnico del proceso: δwT . sis = δq + δw + ( h1 − h2 ) + ec + ep 1 Sistema abierto (compresor): [ ] dm δqv .

El intercambio de trabajo del elemento de masa ocurre por su variación volumétrica. que ‘sufre’ un cambio de estado al cruzar por el compresor. m.3. El volumen específico del elemento de masa cambia simultáneamente (y de manera inversa) con el cambio de la presión. Este cambio de estado ocurre para un intervalo de tiempo (dt).5. En la siguiente diapositiva se indica el balance de energía para este cambio de estado. La masa m se comprime desde una presión inicial (1) hasta una presión final (2). que se comprime: El mismo elemento de masa m de gas se analiza ahora como un sistema cerrado (el propio elemento de masa). Sistema cerrado. El sistema se considera reversible (ideal. como la fricción). m. Se consideran despreciables las variaciones en la energía mecánica del elemento de masa. .1 Trabajo de flujo en sistemas abiertos estacionarios 2. sin disipación de energía por irreversibilidades de ningún tipo. elemento de masa.

12 δqv . m): δwv .5.1 Trabajo de flujo en sistemas abiertos estacionarios dm 1 Sistema cerrado (masa.12 du + dEmec = δq12 + δw12 Sistema en reposo con variación volumétrica de su frontera: 2 du = δq12 + δw12 = δq12 − pdv .3.

12 = −[(du + pdv) − (du + pdv + vdp)] δwT .3.1 Trabajo de flujo en sistemas abiertos estacionarios Lo que se ha realizado hasta el momento es analizar el mismo proceso.12 = vdp 2 1 wT . mediante la selección de dos sistemas diferentes (cerrado y abierto).12 = ∫ vdp . El calor transferido al elemento de masa es igual en ambos casos: δwT .5.12 = −[δq12 − (du + pdv + vdp)] δq12 = du + pdv (sistema cerrado) δwT .

3.12 = ∫ vdp 1 2 . m): δwv .12 1 δqv .12 δwT .1 Trabajo de flujo en sistemas abiertos estacionarios Sistema abierto (compresor): Sistema cerrado (masa.12 M 1 δqv . wT .5.12 2 2 El trabajo técnico se debe proporcionar como potencia en el eje del compresor para lograr el cambio de presión del elemento de volumen v del gas.

12.5.1 Trabajo de flujo en sistemas abiertos estacionarios Trabajo volumétrico (sistema cerrado): P c P2 2 wv.12 + p2 v2 − p1v1 Trabajo de flujo . rev = − ∫ pdv = área 12 ab 1 2 d P1 1 wT.12. rev = ∫ vdp = área 12cd 1 Trabajo técnico y de flujo (pv): 2 v2 a v1 b V wT. rev = wv .12.3.

• A: sección transversal.3.rev=dp Adz=dp dV (Observador ubicado en la sección A que mide el trabajo técnico WT.5.12. en este caso en el eje.1 Trabajo de flujo en sistemas abiertos estacionarios Otra interpretación: dV=Adz • Desplazamiento de un elemento de fluido (gas) contra una diferencia de presiones dp.rev=Vdp dp p1 dz p2 Gas p1 WT. • dz: desplazamiento diferencial • dV: volumen diferencial de gas • Se requiere suministrar trabajo técnico.12.12 p2 . • De la suma de todos los dV para un tiempo dt. • Fuerza a usar: F=dp A • WT.12 empleado para cada elemento de volumen dV). se obtiene: δWT.

p. 2 • Este es el trabajo que se suministra al eje de la máquina y sirve sólo para incrementar la presión.3.. Estos términos del trabajo no contribuyen en el incremento de la presión. • En las máquinas reales se disipa (dis) adicionalmente trabajo técnico.real=Vdp + δWdis+δWmec . se obtiene: δWT.rev=Vdp.2 Energía disipada en procesos de flujo estacionario Trabajo técnico para procesos irreversibles: P c P2 • De la suma de todos los dV para un tiempo dt. por fricción en los cojinetes. Se debe suministrar entonces trabajo adicional: d P1 1 v2 a v1 b V δWT.e.5. por turbulencia de los fluidos o para acelerar o elevar el fluido (mec).12.12.

3.3 Procesos de flujo estacionario Condiciones de operación: • Estado estacionario (propiedades invariables en el tiempo) • Flujo másico unidimensional y único de entrada y salida • No se considera la energía mecánica (externa) del sistema Balance de entropía por unidad de masa para este tipo de sistemas es: dS & +m & & =0=S ( s − s ) + S Q e s irr dt .5.

5.3.4 Segunda ley para compresores dS & +m & & =0=S ( s − s ) + S Q e s irr dt & = mh H 2 2 & W T .12 M 2 fs Balance por unidad de masa: & Q 12 ( ss − se ) = sQ + sirr Proceso de compresión adiabático: & = mh H 1 1 1 & & ( ss − se ) = S m irr .

5 Segunda ley para turbinas dS & +m & & =0=S ( s − s ) + S Q e s irr dt & =m & h1 H 1 1 fs & W T .5.12 = P 12 Balance por unidad de masa: ( ss − se ) = sQ + sirr Proceso adiabático (turbina adiabática): G 2 & =m & h2 H 2 & & ( ss − se ) = S m irr .3.

3.5.6 Segunda ley para toberas y difusores 0 dS & +m & & =0=S ( s − s ) + S Q e s irr dt Tobera 1 Difusor & 1 & he = H m e Balance por unidad de masa: ( ss − se ) = sirr r r ve < vs pe > ps 2 & & hs = H m r s r ve > vs pe < ps 2 .

7 Segunda ley para dispositivos de estrangulamiento 0 dS & +m & & =0=S ( s − s ) + S Q e s irr dt Tapón poroso Balance por unidad de masa: ( ss − se ) = sirr 1 2 & & h1 = H m 1 1 & & h2 = H m 2 2 Dispositivo de estrangulamiento .5.3.

3.8 Segunda ley para bombas 0 dS & +m & & =0=S ( s − s ) + S Q e s irr dt Bomba (líquidos) 2 & & h2 = H m 2 & W T .5.12 = P 12 Balance por unidad de masa: ( ss − se ) = sirr & & h1 = H m 1 1 .

9 Segunda ley para intercambiadores de calor dS & +m & & =0=S ( s − s ) + S Q e s irr dt Balance por unidad de masa: fs & & h1 = H m 1 & & h2 = H m 2 & Q 12 ( ss − se ) = sQ + sirr Calefactor: Enfriador: sQ = − δq T sQ = δq T .3.5.

• También es posible a través de la segunda ley de la termodinámica evaluar las condiciones técnicas de operación que limitan el desempeño de dichos ciclos. . equipos y dispositivos técnicos.6 Resumen • La segunda ley de la termodinámica permite establecer la dirección en que ocurren los procesos de manera espontánea y brinda criterios para determinar la calidad de la energía. equipos y dispositivos técnicos empleados en la transformación y uso de la energía.3. • Estas características permiten igualmente establecer las condiciones de equilibrio termodinámico y las condiciones teóricas óptimas para el desempeño de ciclos.

la entropía no se conserva y puede generarse en cada sistema a través de las irreversibilidades presentes en sus procesos internos. • Además. que puede transferirse a través de las fronteras de cada sistema. .6 Resumen • La entropía es una propiedad termodinámica extensiva (dependiente de la masa). • Los valores de las variaciones de entropía correspondientes a los cambios de estado pueden determinarse a través del uso de las ecuaciones de estado. de valores tabulados y de diagramas (por ejemplo el diagrama de Mollier. h-s). Esta transferencia se presenta ligada a los flujos de calor para los sistemas cerrados y a los flujos de calor y de masa para los sistemas abiertos.3.

• La exergía no se conserva sino que se destruye (caso límite puede hacerlo completamente). • La exergía también puede relacionarse con el trabajo mínimo necesario para llevar un sistema desde su estado muerto hasta otro determinado.6 Resumen • La exergía es una medida del estado de separación entre un sistema cerrado y el ambiente. • El valor de la exergía no puede ser negativo: es posible la evolución espontánea del sistema hasta su estado muerto sin necesidad de consumir trabajo.3. .

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pero yo soy el tigre. negar el universo astronómico. . 1952.: “Otras inquisiciones”. El tiempo es la sustancia de que estoy hecho. es un tigre que me destroza. El tiempo es un río que me arrebata. Nueva refutación del tiempo. L. negar el yo. desgraciadamente. pero yo soy el río. es espantoso porque es irreversible y de hierro. J. es un fuego que me consume.“Negar la sucesión temporal. Borges [*] Borges. Nuestro destino […] no es espantoso por irreal. son desesperaciones aparentes y consuelos secretos. L.” [*] J. El mundo. pero yo soy el fuego. es real.

¡Gracias por su atención! ¿ Preguntas ? Alexánder Gómez agomezm@unal.co .edu.