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FORMULARIO No.

GARANTIA TCNICA DEL PRODUCTO

El que suscribe, en mi calidad de Representante Legal de la Empresa NEFROCONTROL S.A. garantizo que nuestro producto CONCENTRADO CIDO SKF 203 G CON FUNDAS DE BICARBONATO DE SODIO EN POLVO 328 g cumple con los requisitos de calidad exigidos de acuerdo a las normas de Buenas Prcticas de Manufactura y al Registro Sanitario otorgado con el nmero 01564-MAC-10-01 , vigente hasta: 12 de Octubre del 2011 que le permiten ser aptos para el uso en seres humanos con fines teraputicos. Igualmente, me comprometo a someter al producto a cualquier tipo de control cuando as lo requiera el Instituto Ecuatoriano de Seguridad Social. De igual manera, me comprometo a cumplir oportunamente con todas las entregas formuladas mediante Orden de Pedido, por parte de las unidades mdicas del Instituto Ecuatoriano de Seguridad Social, en las condiciones establecidas en el contrato de suministro de insumos de hemodilisis y/o dilisis peritoneal. El Instituto Ecuatoriano de Seguridad Social est plenamente autorizado a realizar, en cualquier tiempo, los anlisis de Control de Calidad de nuestro producto a fin de verificar el cumplimiento de las caractersticas tcnicas, de seguridad y calidad que le permiten ser apto para uso en seres humanos; a la vez que, por nuestra parte nos comprometemos a cancelar el costo que demanden dichos anlisis; as como, a la reposicin de las unidades utilizadas para este efecto. Finalmente, la Empresa se compromete a reponer las unidades de insumos de hemodilisis y/o dilisis peritoneal en caso de presentar alguna falla imputable al transporte, cumpliendo en todo caso con los trminos establecidos en la oferta presentada.

Quito, 26 de mayo de 2009

-----------------------------------------------------Luis Omar Gutirrez Gerente General y Representante Legal

FORMULARIO No.4

GARANTIA TCNICA DEL PRODUCTO

El que suscribe, en mi calidad de Representante Legal de la Empresa NEFROCONTROL S.A. garantizo que nuestro producto CONCENTRADO CIDO SKF 203 G CON FUNDAS DE BICARBONATO DE SODIO EN POLVO BI-BAG 650 g cumple con los requisitos de calidad exigidos de acuerdo a las normas de Buenas Prcticas de Manufactura y a los Registros Sanitarios otorgados con los nmeros: SKF 203 G: 01564-MAC-10-01 vigente hasta: 12 de Octubre del 2011 y BI-BAG : 2848-05-08 vigente hasta: 15 de Mayo de 2013, que le permiten ser aptos para el uso en seres humanos con fines teraputicos. Igualmente, me comprometo a someter al producto a cualquier tipo de control cuando as lo requiera el Instituto Ecuatoriano de Seguridad Social. De igual manera, me comprometo a cumplir oportunamente con todas las entregas formuladas mediante Orden de Pedido, por parte de las unidades mdicas del Instituto Ecuatoriano de Seguridad Social, en las condiciones establecidas en el contrato de suministro de insumos de hemodilisis y/o dilisis peritoneal. El Instituto Ecuatoriano de Seguridad Social est plenamente autorizado a realizar, en cualquier tiempo, los anlisis de Control de Calidad de nuestro producto a fin de verificar el cumplimiento de las caractersticas tcnicas, de seguridad y calidad que le permiten ser apto para uso en seres humanos; a la vez que, por nuestra parte nos comprometemos a cancelar el costo que demanden dichos anlisis; as como, a la reposicin de las unidades utilizadas para este efecto. Finalmente, la Empresa se compromete a reponer las unidades de insumos de hemodilisis y/o dilisis peritoneal en caso de presentar alguna falla imputable al transporte, cumpliendo en todo caso con los trminos establecidos en la oferta presentada.

Quito, 26 de mayo de 2009

-----------------------------------------------------Luis Omar Gutirrez Gerente General y Representante Legal