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UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL FRANCISCO DE MIRANDA REA CIENCIAS DE LA SALUD PROGRAMA DE INGENIERA BIOMDICA CORO ESTADO FALCN INTRODUCCIN

N A LA ING. BIOMDICA

EQUIPOS DE LABORATORIO CLNICO

PROFESOR: Jos David Daz

AUTORES: Parra Julio C.I: 20.552.431 Rojas Julio C.I 24.561.036

Coro, Octubre de 2013

INTRODUCCIN
El campo de la medicina cuenta hoy en da con una tecnologa que est en constante avance, por esta razn se hace necesaria la formacin de personal calificado que valla de la mano de esos avances y as garantizar un mejor aprovechamiento de las nuevas tecnologas dndole as una atencin de calidad a los pacientes que requieran esas nuevas tecnologas. Por ende los equipos mdicos en las instalaciones de salud juegan un papel fundamental a la hora de salvarle la vida a un paciente, por ello mantener esos equipos en funcionamiento es de vital importancia. Las instituciones de salud cuentan con diversas reas una de las cuales es la del laboratorio clnico lugar donde se llevan a cabo pruebas de diagnostico o de investigacin, siendo uno de los pilares fundamentales los equipos que realizan dichas pruebas. Es por ello la razn del siguiente trabajo que abordara de manera clara el principio los equipos funcionamiento, los mantenimientos y todo lo referente a los equipos de laboratorio clnico. Todo ingeniero biomdico en formacin requiere un contacto directo con los diferentes dispositivos que los que se encontrara en su entorno de trabajo, en funcin de ello se plantea el siguiente informe que ayudara a esa formacin.

DESARROLLO La bioqumica clnica es la rama del laboratorio en la que se usan mtodos qumicos y bioqumicos para el estudio de las enfermedades. En la prctica, est usualmente dedicada, aunque no exclusivamente, a los estudios de la sangre, orina y otros fluidos biolgicos debido a la relativa facilidad de obtencin de este tipo de muestras. Las investigaciones bioqumicas estn involucradas, en grados variables, en todas las reas de la medicina clnica.

Cada ensayo bioqumico debera proveer respuesta a una pregunta generada en el mdico sobre el paciente. Los resultados de los tests bioqumicos pueden ser de uso para el diagnstico, screening y prognosis de una enfermedad as como para el seguimiento de su tratamiento. Adems, el laboratorio bioqumico puede estar vinculado con la investigacin de las bases bioqumicas de las enfermedades y en los ensayos clnicos de nuevas drogas.

Existen una amplia variedad de especialidades dentro de la bioqumica clnica y no todos los laboratorios estn equipados para llevar a cabo todas las posibles solicitudes. Los resultados de los tests de laboratorio usualmente se comparan con un rango de referencia que representa el estado saludable normal. Sin embargo, este rango de referencia slo debe ser tomado como una gua y es importante tener en cuenta que un resultado anormal no siempre indica la presencia de una enfermedad, ni un resultado normal la ausencia de ella. La discriminacin entre resultados normales y anormales est afectada por varios factores fisiolgicos que deben ser considerados al interpretar cualquier resultado. Por ejemplo sexo, edad, dieta, stress, ansiedad, ejercicio, historia mdica del paciente, hora de extraccin de la muestra, etc. son factores que el mdico debe evaluar al interpretar un resultado.

LA SANGRE Es un tejido fluido que circula por capilares, venas y arterias de todos los vertebrados. Su color rojo caracterstico es debido a la presencia del pigmento hemoglobnico contenido en los eritrocitos. Es un tipo de tejido conjuntivo especializado, con una matriz coloidal lquida y una constitucin compleja. Tiene una fase slida (elementos formes), que incluye a los eritrocitos (o glbulos rojos), los leucocitos (o glbulos blancos) y las plaquetas, y una fase lquida, representada por el plasma sanguneo. Su funcin principal es la logstica de distribucin e integracin sistmica, cuya contencin en los vasos sanguneos (espacio vascular) admite su distribucin (circulacin sangunea) hacia prcticamente todo el organismo. Composicin de la sangre Como todo tejido, la sangre se compone de clulas y componentes extracelulares (su matriz extracelular). Estas dos fracciones tisulares vienen representadas por: Los elementos formes:

Glbulos rojos: Los glbulos rojos (eritrocitos) estn presentes en la sangre y transportan el oxgeno hacia el resto de las clulas del cuerpo. Estos corpsculos carecen de ncleo y orgnulos (solamente en mamferos). Su citoplasma est constituido casi en su totalidad por la hemoglobina, una protena encargada de transportar oxgeno y contienen tambin algunas enzimas. El dixido de carbono es transportado en la sangre (libre disuelto 8%, como compuestos carbodinmicos 27%, y como bicarbonato, este ltimo regula el pH en la sangre). En la membrana plasmtica de los eritrocitos estn las glucoprotenas (CDs) que definen a los distintos grupos sanguneos y otros identificadores celulares.

Hemoglobina: La hemoglobina contenida exclusivamente en los glbulos rojos es un pigmento, una protena conjugada que contiene el grupo hemo. Tambin transporta el dixido de carbono, la mayor parte del cual se encuentra

disuelto en el eritrocito y, en menor proporcin, en el plasma. Los niveles normales de hemoglobina estn entre los 12 y 18 g/dl de sangre, y esta cantidad es proporcional a la cantidad y calidad de hemates (masa eritrocitaria). La hemoglobina constituye el 90% de los eritrocitos y, como pigmento, otorga su color caracterstico, rojo, aunque esto slo ocurre cuando el glbulo rojo est cargado de oxgeno. Tras una vida media de 120 das, los eritrocitos son destruidos y extrados de la sangre por el bazo, el hgado y la mdula sea, donde la hemoglobina se degrada en bilirrubina y el hierro es reciclado para formar nueva hemoglobina.

Glbulos blancos: Los glbulos blancos o leucocitos forman parte de los actores celulares del sistema inmunitario, y son clulas con capacidad migratoria que utilizan la sangre como vehculo para tener acceso a diferentes partes del cuerpo. Los leucocitos son los encargados de destruir los agentes infecciosos y las clulas infectadas, y tambin segregan sustancias protectoras como los anticuerpos, que combaten a las infecciones.

Plaquetas: Las plaquetas (trombocitos) son fragmentos celulares pequeos (2-3 m de dimetro), ovales y sin ncleo. Se producen en la mdula sea a partir de la fragmentacin del citoplasma de los megacariocitos quedando libres en la circulacin sangunea. Su valor cuantitativo normal se encuentra entre 150.000 y 450.000 plaquetas por mm (en Espaa, por ejemplo, el valor medio es de 226.000 por microlitro con una desviacin estndar de 46.0001 ). Las plaquetas sirven para taponar las lesiones que pudieran afectar a los vasos sanguneos. En el proceso de coagulacin (hemostasia), las plaquetas contribuyen a la formacin de los cogulos (trombos), as son las responsables del cierre de las heridas vasculares. Una gota de sangre contiene alrededor de 250.000 plaquetas.

El plasma sanguneo: El plasma sanguneo es la porcin lquida de la sangre en la que estn inmersos los elementos formes. Es el mayor componente de la sangre, representando un 55% del volumen total de la sangre, con unos 40-50 mL/kg peso. Es salado y de color amarillento traslcido. Adems de transportar las clulas de la sangre, lleva los nutrientes y las sustancias de desecho recogidas de las clulas. El plasma sanguneo es esencialmente una solucin acuosa, ligeramente ms densa que el agua, con un 91% agua, un 8% de protenas y algunas trazas de otros materiales. El plasma es una mezcla de muchas protenas vitales, aminocidos, glcidos, lpidos, sales, hormonas, enzimas, anticuerpos, urea, gases en disolucin y sustancias inorgnicas como sodio, potasio, cloruro de calcio, carbonato y bicarbonato. DETERMINACIONES EN SANGRE Las determinaciones sanguneas ms importantes pueden clasificarse en los siguientes grupos: 1) Hematologa. a. Hemograma y exmenes hematolgicos 2) Coagulacin y hemostasia. 3) Anlisis de gases en sangre y saturacin de oxgeno. 4) Determinaciones fsico-qumicas: a. Caractersticas fsicas: osmolaridad plasmtica, viscosidad de la sangre, velocidad de sedimentacin globular (eritrosedimentacin). b. Concentracin de electrolitos: Na+, K+, Mg2+, Ca2+, Cl-, H2PO4 c. Concentracin de compuestos orgnicos: glucosa, urea, cido rico, lpidos, bilirrubina, protenas, etc. 5) Determinaciones de enzimas: lactato deshidrogenasa (LDH), creatinfosfoquinasa (CPK), transaminasa glutmico-oxaloactica (TGO), transaminasa glutmicopirvica (TGP), amilasa, colinesterasa, fosfatasa cida y alcalina, etc. 6) Serologa y diagnstico inmunobiolgico: determinacin de antgenos y/o anticuerpos marcadores de enfermedades (SIDA, carcinomas, hepatitis, etc.), determinacin de

complemento,

anticuerpos

antinucleares,

anticitoplasmticos,

antieritrocitarios,

antifosfolpidos, inmunocomplejos, etc. 7) Otros: determinacin de marcadores oncolgicos, txicos y frmacos.

ANLISIS DE GASES EN SANGRE Y SATURACIN DE OXGENO Se utilizan para evaluar el estado cido base (EAB) o el estado de oxigenacin respiratoria del individuo. La muestra de eleccin en este caso es sangre entera anti coagulada con heparina. Mayoritariamente, se utiliza sangre obtenida por puncin arterial, colectada anaerbicamente. Los parmetros medidos son pH, pCO2 y pO2, y se pueden incluir los parmetros calculados de concentracin de bicarbonato, de CO2, el exceso de base y la saturacin de O2 de la hemoglobina. Las determinaciones de pH, pCO2 y pO2 se realizan con un equipo constituido por tres electrodos, cada uno especfico para cada uno de los parmetros a medir y se los denomina electrodo de pH, electrodo de CO2 y electrodo de O2. En cada electrodo el CO2 o el O2 presentes en la muestra generan una diferencia de potencial proporcional a su concentracin. La corriente producida es medida por un voltmetro y convertida en unidades de pH o mmHg (unidad en que se expresan la pCO2 y pO2). La saturacin de oxgeno, otro de los parmetros calculados por el equipo de gases, indica el porcentaje de la hemoglobina total que ha fijado oxgeno y es calculado a partir de la pO2 y pH medidos utilizando la ecuacin de Hill, que describe la funcin sigmoidea que sigue la saturacin de oxgeno graficada en funcin de la pO2, para un pH dado.

PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO DE EQUIPO DE GASES EN SANGRE:

Los equipos de medicion de gases en sangre poseen tres sensores que miden la presion de oxigeno (PO2); la PCO2 (presion de dioxido de carbono) y pH.

Con los valores de PCO2 y pH se calcula la concentracin de bicarbonato. Una muestra de sangre arterial obtenida con una jeringa debidamente heparinizada, sin que se contamine de gas atmosfrico, utilizando un analizador bien calibrado, nos permitir conocer la presin parcial de oxgeno (PaO2) y de anhdrido carbnico (PaCO2), as como el pH. Adems, el equipo nos proporciona una serie de parmetros tiles para el tratamiento. Esto ha sido posible gracias al desarrollo, en la dcada de 1950, de los electrodos que permiten medir estas tres variables en una muestra de sangre. El primer analizador de gases en sangre comercializado fue desarrollado por el Prof. Paul Astrup y construido por la compaa Radiometer, en Copenhague. El electrodo de pH, diseado por MacInnes y Dole, genera un potencial elctrico a travs de una membrana selectivamente permeable a los iones H+. En un lado de la membrana se encuentra una solucin conocida de ClH 0,1N de pH constante, y en el otro lado la muestra de sangre. El potencial que se crea entre los dos lados de la membrana es el valor del pH. Los electrodos colocados en ambos lados estn conectados por un puente de ClK. El electrodo de PCO2, que fue diseado por Severinghaus y Bradley, es una modificacin del electrodo de pH. Consiste en una membrana permeable al CO2, inmersa en una solucin de bicarbonato sdico. El CO2 de la muestra de sangre difunde a travs de la membrana dependiendo de su presin parcial, y el electrodo de pH detecta las variaciones en CO2 como variaciones de pH, de acuerdo con la frmula:

CO2 + H2O H2CO3 H+ + HCO3 -.

El electrodo de PO2, ideado por Leland Clark, consta de un ctodo de platino y un nodo de Ag/ClAg, y est sumergido en una solucin de ClK. Durante la reduccin del oxgeno en el ctodo, cada molcula de oxgeno adquiere cuatro electrones y este flujo de electrones produce una corriente proporcional a la PO2 de la muestra. Estos tres parmetros son los que se determinan en los equipos, si bien los analizadores disponibles comercialmente calculan otros parmetros, como son:

La saturacin de oxgeno, que representa el porcentaje de oxihemoglobina. El bicarbonato, que es el sistema tampn ms importante despus de la hemoglobina y se expresa matemticamente por la ecuacin de Henderson-Hasselbach. El contenido de CO2, que es la suma del tampn metablico y el respiratorio, y se define por la suma de H2CO3 + HCO3 -. El bicarbonato estndar, definido como la concentracin de HCO3 - en plasma equilibrado a 37 C y PCO2 de 40 mm Hg. El exceso de base, que es la cantidad de mEq de cido necesaria para llevar a un pH de 7,4 una muestra a 37 C y 40 mm Hg de PCO2.

EJEMPLO DE UN EQUIPO DE GASES EN SANGRE:

Descripcin: Medidas: Intervalo: Resolucin: pH 6.6-7.8 unidades pH 0,001 uniddes pH PCO 100-200 mmHg 0,1 mmHg PO 10-700 mmHg 0,1 mmHg Na 100-180 mmol/l 0,1

mmol/l K 0.8-10 mmol/l 0,01 mmol/l Ca 0.2-3.0 mmol/l 0,01 mmol/l Cl 50-160 mmol/l 0,1 mmol/l Glucosa 1.7-22.2 mmol/l (30-40 mg/dl) 0,1 mmol/l (0,1 mg CtHb 5-25 g/dl 0,1 g/dl SO 60%-100% 0,1% Presin baromtrica 300 a 800 mmHg 0,1 mmHg Unico equipo porttil de gases en sangre con cassette de un solo uso que mide directamente la Hemoglobina total y la Saturacin de oxigeno. Proporciona resultados con calidad de laboratorio con costo de espera nulos. El cassette utilizado conserva los residuos en su interior, de modo seguro, evitando salpicaduras. El software de sencillo uso, reduce los tiempos de aprendizaje, por medio de grficos intuitivos. Este analizador utiliza un cartucho de gas de calibracin, de precisin para la realizacin de las calibraciones de oxigeno y dixido de carbono, lo cual asegura un punto de calibracin exacto, sin los efectos de desgasificacin de los calibradores en bolsa. Prestaciones: *Aspiracin de la muestra en forma automtica *Batera recargable, pruebas de realizacin inmediata en cualquier sitio *Almacena hasta 200 registros de pacientes en base de datos

MANTENIMIENTO Y CALIBRACIN: La calibracin del oxgeno se efecta utilizando aire ambiental y una solucin de punto cero. Los parmetros restantes (PCO2, pH) se calibran, prescindiendo de la utilizacin de tanques de gases comprimidos, con ayuda de dos soluciones que se mezclan en proporciones diferentes. La utilizacin de, como mnimo, dos puntos de calibracin en cada magnitud de medida, as como un continuo control interno de la calibracin, garantizan la exactitud y precisin de los valores de medicin. El mantenimiento de rutina se limita a la sustitucin de los electrodos y un tubo de una sola bomba, cabe acotar que se deben Almacenar los electrodos en un sitio a temperatura ambiente, el tiempo de uso de los electrodos es limitado, se deben sustituir cada tres meses.

ANLISIS DE ELECTROLITOS EN SANGRE

El agua pura no es conductora de la electricidad, sin embargo, cuando ciertas sustancias son adicionadas al agua se conduce la corriente elctrica. Estas substancias son conocidas electrolitos y forman iones negativos y positivos que transportarn la corriente elctrica. El flujo de la corriente depende de la magnitud del potencial aplicado y de la resistencia de la solucin entre los electrodos. Resultado de esta conduccin se puede caracterizar el comportamiento electroqumico, determinar constantes inicas de disociacin, determinar la movilidad inica, medir el contenido inico de soluciones, determinar el punto final de titulaciones conductimtricas, detectar la elucin de especies cargadas en cromatografa inica y monitorear vapores de soluciones. Dichas mediciones de resistencia o conductancia se realizan tradicionalmente con un puente de Wheatstone y de manera general se obtiene a partir de ellas la medicin de la conductividad de electrolitos tales como sales, cidos y bases en soluciones acuosas. El anlisis consiste en la determinacin de las concentraciones circulantes de iones en plasma o suero, en particular de Na+ y K+. La concentracin de Na+ vara entre 135 y 145 mEq/l en los individuos sanos. La hiponatremia y la hipernatremia son importantes trastornos electrolticos que requieren una medicin exacta del laboratorio para diagnstico y para el control de su correccin. Normalmente, la prdida urinaria diaria de este in es equilibrada por la ingestin y el estado de hidratacin, entre otros factores. El rango fisiolgico de concentracin srica de K+ es de 3,5 a 5,5 mEq/l. Una concentracin del in potasio circulante elevado o deprimido (hipercalemia o hipocalemia, respectivamente) puede tener profundos efectos adversos sobre el miocardio, lo que hace de la concentracin de potasio uno de los objetos de anlisis clnico ms importante. Dado que el potasio es el principal catin intracelular, debe tenerse en cuenta que la hemlisis de la muestra (post-extraccin) eleva espuriamente el resultado. Los Electrlitos son minerales presentes en la sangre y otros lquidos corporales que llevan una carga elctrica. Los electrlitos afectan la cantidad de agua en el cuerpo, la

acidez de la sangre (el pH), la actividad muscular y otros procesos importantes. Los electrlitos pueden ser cidos, bases y sales. Los electrlitos comunes abarcan:

Calcio Cloruro Magnesio Fsforo Potasio Sodio DIAGRAMA DE FUNCIONAMIENTO DEL EQUIPO: Diagrama externo del equipo

Diagrama de medida del electrodo

Recorrido de la muestra por el equipo

EJEMPLO DE UN EQUIPO DE GASES EN SANGRE:

Tipo de muestra: Sangre, suero, plasma y orina. Tamao de muestra: 55 uL suero, sangre, plasma, 45uL capilar y300uL orina. Tiempo de anlisis: 35 segs. Suero/ Plasma/ Sangre, 60 segs. Orina Calibracin: Totalmente automtico o a peticin del usuario. Almacenamiento de datos: Resultados de 64 pacientes con ID del operador, ID del paciente, fecha y hora, control de calidad hasta 31 resultados en tres niveles. Condiciones ambientales: 15-32C. Salida de datos: Teclado numrico, pantalla grfica de 16 caracteres, impresora trmica de 27 columnas, puerto para lector de cdigo de barras y puerto interfase RS-232 para computadora. Requerimientos de energa: 100/ 120/ 220/ 240V, 50/60/ Hz Dimensiones: 37 cm. de ancho x 32 cm. de alto x 18 cm. de Profundidad 7.3 Kg. (Con modulo reactivo)

MANTENIMIENTO Y CALIBRACIN: Cambiar el electrodo cada 6 meses. Limpiar los electrodos mensualmente. Cambiar la membrana del electrodo de referencia cada 3 meses. Verificar el voltaje de calibracin de cada electrodo. Cambiar reactivos cada 3 meses. Verificar el flujo a travs de los electrodos.

ANLISIS DE QUMICA CLNICA El trmino Qumica Clnica comprende un alto nmero de determinaciones de concentraciones circulantes de compuestos orgnicos y enzimas implicados en una amplia variedad de procesos metablicos As, se denomina hepatograma al conjunto de tests que evalan la funcin heptica: bilirrubina total y directa, transaminasas (TGO y TGP), fosfatasa alcalina, colesterol, protenas totales y albmina. La colestasis se refleja en los valores de g-glutamiltranspeptidasa (g-GT) y 5-nucleotidasa. La funcin renal se evala determinando las concentraciones de urea y creatinina, junto con el ionograma plasmtico y urinario. Las enzimas CPK, LDH y GPT suelen agruparse para evaluar dao cardaco. Adems de metablicos, se pueden determinar concentraciones circulantes de marcadores tumorales, frmacos y txicos.

PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO Principio Peltier: El efecto Peltier es una propiedad termoelctrica descubierta en 1834 por Jean Peltier, trece aos despus del descubrimiento del mismo fenmeno, de forma independiente, por Thomas Johann Seebeck. El efecto Peltier hace referencia a la creacin de una diferencia de temperatura debida a un voltaje elctrico. Sucede cuando una corriente se hace pasar por dos metales o semiconductores conectados por dos junturas de Peltier. La

corriente propicia una transferencia de calor de una juntura a la otra: una se enfra en tanto que otra se calienta. Una manera para entender cmo es que este efecto enfra una juntura es notar que cuando los electrones fluyen de una regin de alta densidad a una de baja densidad, se expanden (de la manera en que lo hace un gas ideal) y se enfra la regin. Este efecto realiza la accin inversa al efecto Seebeck. Consiste en la creacin de una diferencia trmica a partir de una diferencia de potencial elctrico. Ocurre cuando una corriente pasa a travs de dos metales diferentes o semiconductores (tipo-n y tipo-p) que estn conectados entre s en dos soldaduras (uniones Peltier). La corriente produce una transferencia de calor desde una unin, que se enfra, hasta la otra, que se calienta. El efecto es utilizado para la refrigeracin termoelctrica.

La espectrofotometra: Es el mtodo de anlisis ptico ms usado en las investigaciones

qumicas y bioqumicas. El espectrofotmetro es un instrumento que permite comparar la radiacin absorbida o transmitida por una solucin que contiene una cantidad desconocida de soluto, y una que contiene una cantidad conocida de la misma sustancia. Todas las sustancias pueden absorber energa radiante, aun el vidrio que parece ser completamente transparente absorbe radiacin de longitudes de ondas que no pertenecen al espectro visible; el agua absorbe fuertemente en la regin del infrarrojo La absorcin de las radiaciones ultravioletas, visibles e infrarrojas depende de la estructura de las molculas, y es caracterstica para cada sustancia qumica, cuando la luz atraviesa una sustancia, parte de la energa es absorbida; la energa radiante no puede producir ningn efecto sin ser absorbida. El color de las sustancias se debe a que stas absorben ciertas longitudes de onda de la luz blanca que incide sobre ellas y solo dejan pasar a nuestros ojos aquellas longitudes de onda no absorbidas.

La espectrofotometra ultravioleta-visible utiliza haces de radiacin del espectro electromagntico, en el rango UV de 80 a 400 nm, principalmente de 200 a 400 nm y en el de la luz visible de 400 a 700 nm , por lo que es de gran utilidad para caracterizar los materiales en la regin ultravioleta y visible del espectro. Al campo de luz uv de 200 a 400 nm se le conoce tambin como rango de uv cercano, la espectrofotometra visible solamente usa el rango del campo electromagntico de la luz visible, de 400 a 700 nm. Adems, no est de ms mencionar el hecho de que la absorcin y trasmitancia de luz depende tanto de la cantidad de la concentracin como de la distancia recorrida. La espectrofotometra se basa en tres leyes: La Ley de Beer: declara que la cantidad de luz absorbida por un cuerpo depende de la concentracin en la solucin. Por ejemplo, en un vaso de vidrio tenemos agua con azcar disuelta y en otro vaso tenemos la misma cantidad de agua pero con mayor cantidad de azcar en solucin. El detector es una celda fotoelctrica, y la solucin de azcar es la que se mide en su concentracin. Segn la ley de Beer, si hiciramos que un rayo de luz atravesara el primer vaso, la cantidad de luz que saldra del otro lado seria mayor que si repitiramos esto en el segundo; ya que en el segundo, las ondas electromagnticas chocan contra un mayor nmero

de tomos o/y molculas y son absorbidos por estos. Ley de Lambert: se dice que la cantidad de luz absorbida por un objeto depende de la distancia recorrida por la luz. Por ejemplo, retomando el ejemplo de los vasos, pero ahora, pensemos que ambos tiene la misma cantidad de agua y la misma concentracin de azcar, pero, el segundo tiene un dimetro mayor que el otro. Segn la ley de Lambert, si hiciramos que un rayo de luz atravesara el primer vaso, la cantidad de luz que saldra del otro lado seria mayor que si repitiramos esto en el segundo; ya que en el segundo, las ondas electromagnticas chocan contra un mayor nmero de tomos o/y molculas y son absorbidos por estos; de la misma forma que se explic en la ley de Beer.

Ley Lambert Bouguer y Beer: la cual es solo una combinacin de las citadas anteriormente.

DESCRIPCIN DEL LOS EQUIPOS DE LAB. CLNICO: La mayora de los equipos de esta clase cuenta con una bandeja de reactivo una bandeja de muestra y un plato de reaccin, tambin cuenta con uno o dos brazos mezcladores, todo esto depende del fabricante. A continuacin se ilustran algunas de las partes de estos equipos.

Bandejas y fotmetro

EJEMPLO DE UN EQUIPO DE QUMICA:

Especificaciones TcnicasAnalizador Automtico de Bioqumica BT 2000 plus. Rendimiento: hasta 250 pruebas / Hr Nmero de reactivos: 48 Total - 24 con 50 barcos - 24 ml con 10 20 vasos ml Refrigerado Reactivo Bay: S Volumen de reaccin: Desde 280 hasta 700 l Volumen de la muestra: De 1 a 100 l Cubetas de lectura: 25 de vidrio ptico no desechable. Muestreo del brazo: 1 para la muestra y reactivos. Nmero de posicin: 78 Total - 52 muestras - 26 Normas y Control. Modos de Prueba: Acceso aleatorio, lote, STAT. Directorio de prueba: Hasta 500 Reactivo Sencilla o Doble. Control de temperatura: Sistema Peltier OFF/30/32/37 C ( 0,2 C). Bomba de vaco: Interna. Fotmetro: de estado slido de 10 canales + Canal de referencia. Fotmetro Precisin: 1% (0-2 OD), + 2,5% (2,5 OD). Fotmetro Sensibilidad: 0.001 Abs. Dilutor: 1 - Larga vida cermica 470 l fs

Dilutor Precisin: 0,1% fs Sensibilidad Dilutor: 1 l Ejemplo de cdigo de barras: S Bar Reactivo Cdigo: S Ordenador: CPU Pentium M 1,6 GHz o ms, monitor de color LCD 12 ", DVD Rom, HD => 80 Gb Pantalla sensible al tacto: Tipo resistente Teclado: estndar IBM Compatible - inalmbrico Mouse: Estndar - inalmbrico Software: Windows 2000 PRO Proceso electrnica: 7 microprocesadores. 1 Protocolo CBUS Interface: RS232 + USB + LAN Construido en el Programa de control de calidad S: 3 niveles que se sabe, 3 niveles desconocidos Mantenimiento: Programa automtico Fuente de alimentacin: Entrada universal 100/240V, 50-60Hz, 370W PFC Dimensiones: Altura 68,5 cm - Ancho 78,7 cm - Profundidad 58,4 cm (27 "x31" x23 ") Peso: 68 kg - 150 libras.

MTODOS DE LECTURA DE MUESTRAS Punto final: Una vez que la muestra ha sido aadido a su reactivo, se produce una reaccin que causa primero una variacin en la el color de la solucin es decir, la absorbancia (por lo general durante el tiempo de incubacin), seguida de una fase en la que el color de la reaccin es estable, definida como " meseta " .En general, el valor de la absorbancia (A) se lee desde el primer punto despus de que el tiempo de incubacin. Este valor se multiplica entonces por el factor calculado durante la calibracin, para obtener la concentracin del anlisis de la muestra.

Punto final absoluto: Este mtodo es idntico al del punto final, pero sin sustraccin del blanco de reactivo. Tiempo fijo: En este tipo de reaccin, hay un aumento (o disminucin) de la absorbancia durante la incubacin y las fases de lectura. Sin embargo, la pendiente de la lnea no puede ser la misma durante las dos fases. El grfico de reaccin no siempre es lineal, pero tambin puede aparecer como lineal a trozos. Esto se debe a que la grfica se obtiene mediante la unin de los puntos de lectura que no se pueden alinear. Una lnea de regresin se calcula durante la incubacin y de la lectura de las fases. Estos proporcionar al usuario informacin acerca de la evolucin correcta de la reaccin. Durante el tiempo de la lectura,la absorbancia delta (A) tambin se calcula , esta se utiliza para el clculo de la concentracin final del anlisis de la muestra . Punto final 2 puntos: Este mtodo (slo para las pruebas individuales de reactivo) se utiliza siempre que sea necesario para eliminar de la reaccin de la interferencia debida a la muestra. La absorbancia de la primera lectura en fase de incubacin se resta de la absorbancia final. Slo lectura: Este mtodo se utiliza para leer en el punto final nicamente la muestra, con un blanco de reactivo. Se puede utilizar a leer una solucin ya preparada (de forma manual). El factor para el clculo puede ser derivado de calibracin o ajuste por parte del usuario. CALIBRACIONES Y MANTENIMIENTO El mantenimiento y la calibracin de los equipos de qumica depender de la marca y modelo del equipo, un punto en comn es la calibracin va software del fotmetro, as como el uso de agua destilada y el uso de los reactivos correctos.