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UNIVERSIDADE DO EXTREMO SUL CATARINENSE UNESC

CURSO: PSICOLOGIA

PERMEABILIDADE DAS MEMBRANAS,


POTENCIAL DE AO E A
IMPORTNCIA PARA AS CLULAS NERVOSAS.
MITOSE E MEIOSE

TATIANE GOMES NAZRIO

CRICIMA (SC), NOVEMBRO/02

UNIVERSIDADE DO EXTREMO SUL CATARINENSE UNESC


CURSO: PSICOLOGIA

PERMEABILIDADE DAS MEMBRANAS,


POTENCIAL DE AO E A
IMPORTNCIA PARA AS CLULAS NERVOSAS.
MITOSE E MEIOSE

TATIANE GOMES NAZRIO

Trabalho apresentado a disciplina de Biologia e solicitado pela


professora Clair Martinelo

CRICIMA (SC), NOVEMBRO/02

SUMRIO
SUMRIO................................................................................................................................................................3
INTRODUO.......................................................................................................................................................5
PERMEABILIDADE DAS MEMBRANAS E SUA IMPORTNCIA PARA CLULAS NERVOSAS.......6
POTENCIAL DE AO E SUA IMPORTNCIA PARA AS CLULAS NERVOSAS................................9
O SISTEMA NERVOSO............................................................................................................................................9
CLULAS NERVOSAS: NEURNIOS.........................................................................................................................9
CLULAS GLIAIS.................................................................................................................................................10
NATUREZA DO IMPULSO NERVOSO......................................................................................................................11
Potencial de Repouso....................................................................................................................................12
Despolarizao..............................................................................................................................................13
Potencial de ao..........................................................................................................................................13
Repolarizao................................................................................................................................................13
Propagao do impulso nervoso...................................................................................................................14
Lei do tudo-ou-nada e estmulo limiar..........................................................................................................14
Bainha de mielina e conduo do impulso nervoso......................................................................................14
CICLO CELULAR...............................................................................................................................................15
A INTRFASE.......................................................................................................................................................15
G1..................................................................................................................................................................15
S.....................................................................................................................................................................15
G2..................................................................................................................................................................15
MITOSE................................................................................................................................................................16
Prfase ..........................................................................................................................................................16
Pr-metfase.................................................................................................................................................17
Metfase .......................................................................................................................................................18
Anfase .........................................................................................................................................................18
Telfase.........................................................................................................................................................19
Citocinese......................................................................................................................................................20
MEIOSE.................................................................................................................................................................21
MEIOSE I.............................................................................................................................................................21
Prfase I........................................................................................................................................................21
Metfase I......................................................................................................................................................23
Anfase I........................................................................................................................................................23
Telfase I.......................................................................................................................................................23
Intercinese.....................................................................................................................................................24
MEIOSE II............................................................................................................................................................24
Profse II.......................................................................................................................................................24
Metfase II.....................................................................................................................................................24

Anfase II......................................................................................................................................................24
Telfase II......................................................................................................................................................24
DIFERENAS E IGUALDADES ENTRE A MEIOSE E A MITOSE...........................................................26
CONCLUSO.......................................................................................................................................................28
BIBLIOGRAFIA...................................................................................................................................................29

INTRODUO
A mitose e a meiose so dois processos essenciais para as clulas animais. A
primeira consiste na reproduo celular e a Segunda a formao dos gametas nas clulas
germinativas. Mitose, portanto, o processo pelo qual uma clula me se divide em duas
clulas filhas com o mesmo material gentico e citoplasmtico. Essas clulas so idnticas a
que as originou. A meiose tambm origina clulas idnticas entre si, porm, diferentes da que
as originou, pelo fato de haver um processo de reduo de cromossomos a metade. Uma
clula me ir formar quatro clulas filhas.
Outro tema aqui abordado a permeabilidade das clulas, com especial nfase
para o transporte por canais inicos e pelas bombas de Sdio e Potssio, imprescindveis para
a conduo do impulso nervoso ou potencial de ao, assunto tambm detalhado nesse
trabalho.
Os temas esto expostos numa seqncia tal, para podermos entender melhor
como tudo se desenvolve e est interligado. Foi usada uma linguagem acessvel e nos valemos
de figuras, a fim de termos um melhor esclarecimento e um aprendizado de qualidade.

PERMEABILIDADE DAS MEMBRANAS E SUA IMPORTNCIA PARA CLULAS


NERVOSAS
Se observamos a permeabilidade de membranas lipdicas sintticas, veremos que
elas bloqueiam a passagem da maioria das molculas polares, de molculas apolares grandes
(de alta massa molecular) ou molculas carregadas eletricamente. Essa barreira de crucial
importncia, pois permite clula manter diferentes concentraes de solutos no citoplasma
em relao ao fluido extracelular.
As biomembranas permitem a passagem no apenas de pequenas molculas, mas
tambm de molculas polares, tais como carboidratos, aminocidos, nucleotdeos e
metablitos. Esse transporte feito por protenas transportadoras de membrana, as quais
atravessam a bicamada lipdica, formando uma via para a passagem de diferentes molculas.

As protenas so capazes de exercer suas atividades de diferentes maneiras.


Algumas delas apresentam espaos hidroflicos, criando canais para o deslocamento de certos
ons ou molculas. Essas estruturas so denominadas protenas canais. Nesses canais
proticos, no ocorre ligao do soluto com as protenas que os compem. O transporte, neste
caso, tende a ser relativamente rpido, sendo diretamente proporcional concentrao do
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soluto. Outros tipos proticos presentes na membrana interagem com as molculas solveis,
de modo a ocorrer alteraes estruturais na protena. Estas alteraes permitem o
deslocamento dos solutos atravs da biomembrana. As protenas que funcionam desta maneira
so denominadas protenas carreadoras ou permeases.
O transporte atravs das biomembranas ocorre por dois mecanismos bsicos. Por
difuso (transporte passivo) ou por transporte ativo. A difuso caracterizada por no existir
gasto energtico durante o transporte. Ela pode se dar por difuso simples ou por difuso
facilitada. O transporte ativo caracterizado basicamente por envolver gasto energtico.
O tipo particular de difuso que nos interessa a Difuso por canais proticos.
Esses canais constituem vias aquosas para a passagem de solutos. Esses canais so altamente
seletivos passagem de ons ou molculas. Essa seletividade conseqncia das prprias
caractersticas dos canais, tais como o seu dimetro e a disposio de cargas eltricas ao
longo dos mesmos. Os exemplos que nos interessam em se tratando de clulas nervosas, so
os canais de sdio e potssio. Esses canais nem sempre esto abertos. Existe um sistema de
fechamento, semelhante a comportas, que os obstruem. Esse sistema de fechamento
representa um mecanismo fisiolgico que permite o controle da permeabilidade das
biomembranas. Estes canais podem ser abertos por potenciais eltricos gerados nas
membranas ou por interaes com outros tipos moleculares, tais como hormnios ou
neurotransmissores.

Figura: Mostra canais proticos de Na+, K+ e protena carreadora.

Outro tipo de transporte atravs da membrana importante para as clulas nervosas


o ativo. Ele feito s custas de gasto energtico. Ele mediado por protenas carreadoras
(carregam as molculas do meio extracelular para o intracelular). esse carreador que
consome energia qumica (ATP) para promover o transporte de molculas contra gradientes
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de concentrao ou eletroqumico. O exemplo mais comum, o qual nos interessa,


de transporte ativo a bomba de sdio e potssio, mediada pelo carreador Na+/K+-ATPase.
Esse mecanismo transporta ons Na+ do interior da clula para fora e ons K+ do ambiente
extracelular para o citoplasma.

Para entender a importncia desses mecanismos para as clulas nervosas, vamos


detalhar um pouco mais o que ocorre com a membrana no transporte ativo pela bomba de
Sdio e Potssio.
A concentrao de K+ tipicamente 10 a 20 vezes maior no interior celular do que
no exterior, enquanto o contrrio verdadeiro para o Na +. Essas diferenas de concentrao
so mantidas por uma bomba de Na+-K+ que encontradas na membrana plasmtica de
virtualmente todas as clulas animais. A bomba opera como um antiportador, bombeando
ativamente Na+ para fora da clula, contra o seu forte gradiente eletroqumico, e bombeando
K+ para dentro. O gradiente de Na+ produzido pela bomba regula o volume celular atravs de
seus efeitos osmticos, ou seja, enquanto as bombas transportam Na + para fora e K+ para
dentro das clulas; por osmose, atravs da difuso por canais inicos o Na + entra
continuamente na clula devido ao gradiente de concentrao e o K + sai. Estes fatos acima
mencionados, so de particular importncia para as clulas nervosas, para a propagao do
impulso nervoso.

POTENCIAL DE AO E SUA IMPORTNCIA PARA AS CLULAS NERVOSAS


Para entendermos o que ocorre num potencial de ao, dentro de uma clula
nervosa vamos fazer um breve resumo sobre o sistema nervoso.
O sistema nervoso
O sistema nervoso responsvel pelo ajustamento do organismo ao ambiente. Sua
funo perceber e identificar as condies ambientais externas, bem como as condies
reinantes dentro do prprio corpo e elaborar respostas que adaptem o animal a essas
condies.
A unidade bsica do sistema nervoso a clula nervosa, denominada neurnio,
que uma clula extremamente estimulvel; capaz de perceber as mnimas variaes que
ocorrem em torno de si, reagindo com uma alterao eltrica que percorre sua membrana.
Essa alterao eltrica o impulso nervoso.
As clulas nervosas estabelecem conexes entre si de tal maneira que um
neurnio pode transmitir a outros os estmulos recebidos do ambiente, gerando uma reao
em cadeia.
Clulas nervosas: neurnios
Um neurnio tpico apresenta trs partes distintas: corpo celular, dendritos e
axnio.
No corpo celular, a parte mais volumosa da clula nervosa, se localiza o ncleo e
a maioria das estruturas citoplasmticas.

Os dendritos (do grego dendron, rvore) so prolongamentos finos e geralmente


ramificados que conduzem os estmulos captados do ambiente ou de outras clulas em direo
ao corpo celular.
O axnio um prolongamento fino, geralmente mais longo que os dendritos, cuja
funo transmitir para outras clulas os impulsos nervosos provenientes do corpo celular.
Os corpos celulares dos neurnios esto concentrados no sistema nervoso central e
tambm em pequenas estruturas globosas espalhadas pelo corpo, os gnglios nervosos. Os
dendritos e o axnio, genericamente chamados fibras nervosas, estendem-se por todo o corpo,
conectando os corpos celulares dos neurnios entre si e s clulas sensoriais, musculares e
glandulares.

Figura: A Estrutura do Neurnio. Um neurnio tpico tem quatro regies


morfologicamente definidas: dendritos (1), corpo celular (2) com o ncleo (2a) e a
membrana celular (2b). O axnio (3) mostra bainhas de Schwann (7) e os ndulos de
Ranvier (4) que as separam e dentro das quais corre a fibra nervosa (8). Vemos (8) uma
sinapse no extremo de uma ramificao do axnio.

Clulas Gliais
Alm dos neurnios, o sistema nervoso apresenta-se constitudo pelas clulas glia,
ou clulas gliais, cuja funo dar sustentao aos neurnios e auxiliar o seu funcionamento.
As clulas da glia constituem cerca de metade do volume do nosso encfalo. H diversos tipos
de clulas gliais. Os astrcitos, por exemplo, dispem-se ao longo dos capilares sangneos do
encfalo, controlando a passagem de substncias do sangue para as clulas do sistema
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nervoso. Os oligodendrcitos e as clulas de Schwann enrolam-se sobre os axnios de certos


neurnios, formando envoltrios isolantes.
Natureza do impulso nervoso
Eletricidade um processo natural em nosso organismo e est envolvida na
funo especfica de certas clulas especiais no crebro e nos msculos estriados e lisos. Cada
padro de luz, som, calor, dor, cada piscar de olhos, estalar de dedos, cada pensamento, se
traduz em uma seqncia de pulsos eltricos.
As clulas nervosas possuem propriedades similares s outras clulas em muitos
aspectos: elas se alimentam, respiram, passam por processos de difuso e osmose em suas
membranas, etc., mas diferem em um aspecto importante: elas processam informao. A
habilidade das clulas nervosas processarem informao depende de propriedades especiais
da membrana do neurnio, a qual controla o fluxo de substncias ao lado interno da clula
(ons sdio, clcio, potssio, etc.).
Os neurnios no existem isoladamente: eles tambm se conectam uns aos outros
formando as chamadas cadeias neuronais, as quais transmitem informaes a outros neurnios
ou msculos. Por essas cadeias caminham os impulsos nervosos. Dois tipos de fenmenos
esto envolvidos no processamento do impulso nervoso: eltrico e qumico. Os eventos
eltricos propagam um sinal dentro de um neurnio, e o qumico transmite o sinal de um
neurnio a outro ou a uma clula muscular. O "engate" ou juno entre um neurnio e outro,
denominado sinapse.
Um impulso nervoso, a transmisso de uma alterao eltrica ao longo da
membrana do neurnio a partir do ponto em que ele foi estimulado. A direo normal do
impulso no organismo do corpo celular para o axnio.
Toda clula viva e em particular as clulas nervosas apresentam diferena de
potencial eltrico (DDP) entre as faces externa e interna de sua membrana celular. Essa DDP
gerada pela diferena na concentrao de ons dentro e fora da clula. como o citoplasma
contm, proporcionalmente, menor quantidade de ons positivos que o lquido externo, a
superfcie interna da membrana negativa em relao externa.

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Potencial de Repouso
Potencial de repouso a diferena de potencial eltrico entre as faces externa e
interna da membrana de um neurnio que ano est transmitindo impulsos nervosos. O valor
do potencial der repouso da ordem de 70mV (milivolts). O sinal negativo indica que o
interior da clula negativo em relao ao exterior.
A existncia do potencial de repouso deve-se principalmente diferena de
concentrao de ons de sdio (Na +) e de potssio (K+) dentro e fora da clula. Essa diferena
mantida por meio de um mecanismo de bombeamento ativo de ons pelas membranas
celulares, em que o sdio forado a sair da clula e o potssio a entrar.
Apesar do nome, a manuteno do potencial de repouso demanda gasto de energia
pela clula, uma vez que o bombeamento de ons um processo ativo de transporte que
consome ATP.

Figura: Potencial de Repouso

Figura : esquematizao do processo


de intercmbio energtico pela
hidrolise do ATP.

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Despolarizao
A membrana celular contm inmeras estruturas proticas que funcionam como
portas para a passagem de ons de sdio e de potssio. Essas portas ficam normalmente
fechadas em um neurnio em repouso, abrindo-se quando ele estimulado.
Quando um estmulo apropriado atinge o neurnio, as portas de passagens de
sdio (protenas canal) abrem-se imediatamente na rea da membrana que foi estimulada; o
on sdio, por estar em maior concentrao no meio celular externo, penetra rapidamente
atravs dessas aberturas na membrana. O brusco influxo de cargas positivas faz com que o
potencial da membrana, que era da ordem de 70mV (potencial de repouso), passe a
aproximadamente +35mV. Essa mudana de potencial denomina-se despolarizao.
Potencial de ao
Essa transio de potencial eltrico que ocorre durante a despolarizao, e cuja
amplitude da ordem de 105mV o potencial de ao.

Figura: Potencial de Ao. Incio, Propagao e Progresso.

Despolarizao e

Repolarizao

Repolarizao
Na rea afetada pelo estmulo, a membrana permanece despolarizada apenas
1,5ms (milsimo de segundo). Logo, as portas de passagem de potssio se abrem, permitindo
a sada desse ons, que est em maior concentrao no interior da clula. Com isso, ocorre a
repolarizao da membrana, que retorna condio de repouso.
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Propagao do impulso nervoso


O potencial de ao que se estabelece na rea da membrana estimulada perturba a
rea vizinha, levando sua despolarizao. O estmulo provoca, assim, uma onda de
despolarizaes e repolarizaes que se propaga ao longo da membrana plasmtica do
neurnio. Essa onda de propagao o impulso nervoso.
O impulso nervoso se propaga em um nico sentido na fibra nervosa. Dendritos
sempre conduzem o impulso em direo ao corpo celular. O axnio por sua vez, conduz o
impulso em direo s suas extremidades, isto , para longe do corpo celular.
Lei do tudo-ou-nada e estmulo limiar
A estimulao de um neurnio segue a lei do tudo-ou-nada. Isso significa que ou
o estmulo suficientemente intenso para excitar o neurnio, desencadeando o potencial de
ao, ou nada acontece. No existe potencial de ao mais forte ou mais fraco; ele sempre
igual independentemente da intensidade do estmulo. O menor estmulo capaz de gerar o
potencial de ao denominado estmulo limiar.
Bainha de mielina e conduo do impulso nervoso
A velocidade de propagao do impulso nervoso na membrana de um neurnio
varia entre 10 cm/s e 1m/s. A propagao rpida dos impulsos nervosos garantida pela
presena da bainha de mielina que recobre as fibras nervosas. A bainha de mielina
constituda por camadas concntricas de membranas plasmticas de clulas da glia,
principalmente clulas de Schwann. Entre as clulas gliais que envolvem o axnio existem
pequenos espaos, os ndulos de Ranvier, onde a membrana do neurnio fica exposta.
Nas fibras nervosas mielinizadas, o impulso nervoso, em vez de se propagar
continuamente pela membrana do neurnio, pula diretamente de um ndulo de Ranvier para o
outro. Nesses neurnios mielinizados, a velocidade de propagao do impulso pode atingir
velocidades da ordem de 200m/s (ou 720km/h ).

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CICLO CELULAR
O ciclo celular corresponde a um ciclo de eventos que ocorrem desde a formao
de uma clula at a sua prpria diviso em clulas - filhas. Esse ciclo dividido em duas
etapas: a intrfase, fase na qual a clula no est em diviso, e a mitose, fase na qual a clula
est se dividindo. Tanto a intrfase como a mitose apresentam-se subdivididas em perodos ou
fases.
A intrfase
G1
Perodo requerido por muitas clulas para crescer em material citoplasmtico. o
intervalo entre o trmino da mitose e o comeo da sntese de DNA.
S
Perodo de replicao do DNA
G2
Perodo compreendido entre o final da sntese de DNA e o incio da mitose. um
tempo adicional para o crescimento celular.

Mitose
a fase de diviso celular, se subdivide em:
Prfase
A prfase a fase inicial da diviso celular. A transio da fase G 2 para a fase M
do ciclo celular no um evento claramente definido. A cromatina, que est difusa na
intrfase, vagarosamente condensa-se em cromossomo bem-definido. Cada cromossomo foi
duplicado durante a fase S precedente e consiste de duas cromtides-irms; cada uma delas
contendo uma seqncia de DNA especfica conhecida como centrmero, que necessria
para separao adequada. O nuclolo comea a se tornar menos evidente, desaparecendo no
final da prfase. Mais para o final da prfase o fuso mittico, comea a ser formado. Em torno
dos centrolos aparecem as fibras que constituem o ster. Esta estrutura bipolar e consiste de
microtbulos e protenas associadas. O fuso inicialmente montado fora do ncleo entre os
centrossomos em separao. A carioteca comea a se degenerar.

Pr-metfase
A pr-metfase comea abruptamente com o rompimento do envelope nuclear que
quebra em vesculas membranosas indistinguveis dos pedaos do retculo endoplasmtico.
Essas vesculas permanecem visveis ao redor do fuso durante a mitose. Os microtbulos do
fuso, que estavam fora do ncleo, podem agora entrar na regio nuclear. Complexos proticos
especializados, chamados cinetocoros, maturam-se em cada centrmero e se fixam a alguns
dos microtbulos do fuso, que so ento chamados microtbulos com cinetocoros. Os
microtbulos polares, enquanto os microtbulos fora do fuso so chamados microtbulos
astrais. Os microtbulos com cinetocoros tensionam os cromossomos, os quais entram ento
em movimento agitado.

Metfase
Os microtbulos com cinetocoros eventualmente alinham os cromossomos em um
plano a meio caminho dos plos do fuso. Cada cromossomo mantido tensionado nesta placa
metafsica pelos cinetocoros pareados e seus microtbulos associados, os quais esto ligados
a plos opostos do fuso.

Anfase
Ativada por um sinal especfico, a anfase inicia abruptamente quando os
cinetocoros de cada cromossomo separam-se, permitindo que cada cromtide (agora chamada
um cromossomo) seja lentamente movida em direo ao plo do fuso a sua frente. Todos os
cromossomos recm-separados movem-se na mesma velocidade. Durante a anfase, dois tipos
distintos de movimento so observados. Na anfase A, os microtbulos com cinetocoro
encurtam medida que os cromossomos aproximam-se dos plos. Na anfase B, os
microtbulos polares alongam-se e os dois plos do fuso distanciam-se. Normalmente, a
anfase dura poucos minutos.

Telfase
Na telfase (telos, fim), os cromossomos-filhos separados chegam aos plos e os
microtbulos com cinetocoros desaparecem. Os microtbulos polares alongam-se ainda mais,
e um novo envelope nuclear reconstrudo ao redor de cada grupo de cromossomos-filhos. A
cromatina condensada expande-se uma vez mais e o nuclolo, ausente desde o incio da
prfase, reaparece, marcando o trmino da mitose.

Citocinese
O citoplasma se divide por um processo conhecido como clivagem que
usualmente comea durante a anfase. A membrana mais ou menos no meio da clula,
perpendicular ao eixo do fuso e entre os ncleos-filhos, puxada para dentro formando o
sulco de clivagem, o qual vai gradualmente aprofundando-se at encontrar restos estreitados
do fuso mittico entre os dois ncleos. Esta ponte estreita, ou corpo mediano, pode persistir
por algum tempo antes de estreitar-se e finalmente quebrar em cada extremidade deixando
duas clulas-filhas separadas.

MEIOSE
A MEIOSE ocorre apenas nas clulas das linhagens germinativas masculina e
feminina. O processo meitico envolve duas divises nucleares e citoplasmticas sucessivas,
denominadas meiose I e meiose II, resultando em quatro novas clulas haplides. Entre a
meiose I e a meiose II no ocorre sntese de DNA. Portanto, uma clula 2n replica seu DNA
na intrfase, tornando-se 4n, e aps as duas divises, d origem a quatro clulas n. A meiose I
denominada de diviso reducional porque as duas clulas formadas contm um nico
conjunto de cromossomos so haplides , ou seja, na primeira diviso meitica que
ocorre reduo do nmero de cromossomos a metade. A meiose II denominada de diviso
equacional porque as quatro clulas formadas possuem a mesma quantidade de material
citoplasmtico e o mesmo nmero n de cromossomos, so idnticas entre si.
Meiose I
Prfase I
Esta a fase mais longa e complexa e, por isso, foi subdividia em leptteno,
zigteno, paquteno, diplteno e diacinese. A prfase I comea quando a cromatina interfsica
inicia a condensao. No leptteno, os cromossomos, j duplicados, aparecem como
filamentos longos apresentando regies mais compactadas intercaladas com outras ainda
pouco condensadas, dando um aspecto granular ao filamento. Estes grnulos so denominados
crommeros. Nesta fase, os cromossomos se associam ao envoltrio nuclear por seus
telmeros facilitando, graas fluidez da membrana, a aproximao e a associao entre os
cromossomos homlogos.
No zigteno, os cromossomos homlogos emparelham-se longitudinalmente (este
processo de emparelhamento conhecido como sinapse) e, entre eles, aparece uma estrutura

protica denominada complexo sinaptonmico. O complexo sinaptonmico constitudo por


trs elementos eltron-densos: dois laterais intimamente associados aos cromossomos
homlogos e um elemento central, ou axial, interligado por fibrilas transversais. Os elementos
laterais se formam no leptteno e o axial, no zigteno, associando os dois cromossomos como
se fossem um zper sendo fechado a partir do envoltrio nuclear. Atribui-se ao complexo
sinaptonmico a funo de estabilizar o emparelhamento, de forma a permitir a ocorrncia de
permuta entre as cromtides homlogas. Alguns pesquisadores consideram que iniciar a
sinapse no seria funo do CS. H evidncias de que essa associao estaria pr-preparada
na intrfase, tendo em vista que os cromossomos no esto distribudos ao acaso no ncleo e
esto associados ao envoltrio nuclear. No zigteno, ainda no possvel visualizar, ao
microscpio de luz, as quatro cromtides dos homlogos emparelhados, uma vez que esto
intimamente associadas e poucos condensadas. Esse par de homlogos alinhados (um de
origem paterna e outro de origem materna, tendo duas cromtides cada um) tambm
denominado ttrade ou bivalente. Por exemplo, uma clula humana em processo de meiose
ter 23 ttrades e 92 cromtides (o que corresponde a 92 molculas de DNA em cada clula),
uma vez que apresenta 23 pares de cromossomos duplicados.
No paquteno, os cromossomos j se encontram mais condensados e totalmente
emparelhados e o evento mais importante desta fase a permuta ou crossing-over, no qual
cromtides homlogas trocam pedaos equivalentes, resultando em uma nova combinao de
genes dos pais. Esse processo, que ocorre em nvel molecular, envolve um complexo
multienzimtico, que algumas vezes pode ser visto como um grnulo ao microscpio
eletrnico.
No diplteno, os cromossomos esto ainda mais condensados e as quatro
cromtides tornam-se visveis ao microscpio de luz. O complexo sinaptonmico, ento,
desorganiza-se. Os cromossomos homlogos comeam a se separar, mas permanecem unidos
em algumas regies onde ocorreu a permuta. Estes locais so denominados quiasmas. Pode
ocorrer mais de uma permuta no mesmo par de cromossomos e portanto, estes ficam presos
nestes pontos quando se inicia a separao. Isto leva formao de figuras diversas no
diplteno, na forma de cruz ou de crculos simples ou duplos de diferentes tamanhos,
dependendo do comprimento do cromossomo e da localizao do quiasma no momento da
observao. O diplteno uma fase de longa durao. Na espcie humana, 7 milhes de
ovcitos chegam ao diplteno no quinto ms de vida intra-uterina e permanecem nesta fase

por vrios anos. Na puberdade, quando se inicia a ovulao, um ovcito liberado a cada
ms, completa a meiose I e pra em metfase II. Somente se for fecundado, o ovcito
terminar a meiose. Dessa forma, como a mulher pode ovular desde a puberdade (em torno de
12 anos) at cerca de 50 anos, o diplteno pode durar mais de 40 anos.
Na diacinese s quiasmas deslocam-se para extremidades dos cromossomos,
podendo inclusive diminuir em nmero.
Metfase I
A metfase a fase em que os cromossomos atingem o seu grau mximo de
condensao e ainda permanecem unidos em suas extremidades pelos quiasmas. Nesta fase, o
envoltrio nuclear e o nuclolo j desapareceram e os cromossomos se localizam na regio
central da clula, dita equatorial, entre dois plos opostos, aonde se localizam os
centrossomos. Em cada cromossomo homolgo duplicado, portanto, constitudo por duas
cromtides-irms, haver apenas um cinetcoro.
Anfase I
Na anfase, ocorre a separao dos cromossomos homlogos, que migram para
plos opostos, reduzindo metade o nmero de cromossomos em cada clula formada.
Portanto, cada clula receber um dos cromossomos de cada par de homlogos, cada um com
duas cromtides-irms.
Telfase I
Na telfase, os cromossomos descondensam, o envoltrio nuclear reconstitudo
e ocorre a citocinese. Estas duas clulas formadas ao final da meiose I so haplides (n),
embora ainda tenham a quantidade de DNA duplicada (2n), j que cada cromossomo do par
constitudo de duas cromtides ( a duplicao ocorreu na fase S da intrfase tornando a clula
4n)

Intercinese
A intercinese um perodo curto entre as duas divises meiticas no qual no
corre a sntese de DNA. Em alguns organismos, esta fase no pode ocorre. Por exemplo, em
trillium (uma espcie de lrio), h a passagem da anfase I para metfase II diretamente. J em
milho, Tradescantia e gafanhoto, ocorre intercinese.
Meiose II
Profse II
A prfase II muito rpida: os cromossomos reiniciam a condensao, formam-se
dois novos fusos e o envoltrio nuclear desestruturado.
Metfase II
Na metfase II, os cromossomos com duas cromtides-irms ligadas pelo
cinetcoro s fibras de fusos opostas, alinham-se na regio central da clula.
Anfase II
A migrao das cromtides-irms de cada cromossomo para plos opostos
caracteriza a anfase II. Essas cromtides sero denominadas de cromossomos-filhos.
Telfase II
Na telfase II, os cromossomos descondensam-se, organizam-se novos ncleos
com a reconstituio do envoltrio nuclear e o nuclolo reaparece. Uma nova citocinese dar
origem a quatro clulas haplides (n), que ficaro tambm com a metade da quantidade de
DNA (C) de uma clula diplide.
Na espermatognese animal, essas clulas haplides produzidas por meiose,
denominadas espermtides, sofrero intensa diferenciao celular para formar o
espermatozide.

DIFERENAS E IGUALDADES ENTRE A MEIOSE E A MITOSE


MITOSE
Resulta em duas clulas geneticamente iguais

MEIOSE
Resulta

em

quatro

clulas

geneticamente

diferentes
No h reduo do nmero de cromossomos
H reduo do nmero de cromossomos
No h permuta gnica entre cromossomos Normalmente ocorre permuta gnica entre os
homlogos
cromossomos homlogos
Ocorre em clulas somticas
Ocorre em clulas germinativas
A duplicao do DNA antecede apenas uma A duplicao do DNA antecede duas divises
diviso celular
celulares
Uma clula produzida por mitose, em geral, pode Uma clula produzida por meiose no pode sofrer
sofrer nova mitose
meiose
importante na reproduo assexuada de
um processo demorado (podendo, em certos
organismos unicelulares e na regenerao das
casos, levar anos para se completar)
clulas somticas dos multicelulares
No h reduo do nmero de cromossomos
H reduo do nmero de cromossomos

Tanto a mitose quanto a meiose apresentam quatro fases caractersticas:


prfase, metfase, anfase e telfase, com formao de fuso protico e condensao dos
cromossomos. Nos dois casos, a duplicao do DNA antecede as divises celulares.

CONCLUSO
Para podermos trabalhar, estudar, realizar nossas tarefas dirias, inmeros
impulsos nervosos passam constantemente de um neurnio a outro, num processo que
despende muita energia. Ns podemos ter a idia de que o nosso corpo uma grande empresa
separada em muitos setores em prol de um mesmo objetivo, manter o todo em perfeita
conexo.
Cada potencial de ao depende de outros processos em cadeia, ou seja, se a
natureza no fosse perfeita e as membranas no tivessem mecanismo de permeabilidade
jamais se poderia ler um texto como esse, por exemplo. Isso vale tambm para a mitose e
meiose. Delas depende a nossa sobrevivncia e a perpetuao das espcies

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