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Peroxiácidos El grupo peroxido -O-O- además de formar los óxidos descritos precedentemente, puede estar presente en algunos ácidos y sales

a los que se designa como peroxiácidos y peroxisales. Para su nomenclatura se utiliza la denominación que tendrÃa ese mismo compuesto si solo contuÂviera un oxigeno en el lugar en que contiene el grupo peroxido, agregando el prefijo »peroxi«.*

son peroximonocarbónico (solo conocido en sales) y peroxidicarbónico, respectivamente.

PEROXOÁCIDOS Se obtienen sustituyendo un grupo oxo O 2-, del ácido correspondiente, por el grupo peroxo O22-. -O- ===>> -O-OHNO3 se obtiene --> HNO4 ácido peroxonítrico ácido peroxocarbónico ácido peroxodisulfúrico ácido peroxosulfúrico H2CO3 se obtiene --> H2CO4 H2S2O7 se obtiene --> H2S2O8 H2SO4 se obtiene --> H2SO5 La fórmula química del peróxido de amonio es:
NH4O2 (NH4)2O2 (NH4)2O Ninguna de las anteriores

7.

La fórmula química del peróxido de cadmio es:

CdO2

La fórmula química del peróxido de platino(IV) es: PtO2 PtO4 La fórmula química del

forma escasos e inestables compuestos.nombre halógeno. Todos los miembros del grupo tienen una valencia de -1 y se combinan con los metales para formar halogenuros (también llamados haluros). La característica química fundamental de los halógenos es su capacidad oxidante.. con el sodio.A la vista de las configuraciones electrónicas indicadas.Presentan una configuración electrónica en la capa más externa ns2.disminuye en la misma relación. así como con metales y no metales para formar iones complejos.1 Se utiliza para el blanqueo depulpa y para la desintoxicación de cianuro en la industria minera. El último elemento del grupo. obteniéndose los halogenuros de alquilo.peróxido de magnesio es: MgO2 TEMA 3. componen el grupo VII A  Propiedades y compuestos La reactividad o capacidad de combinación con otros elementos es tan grande en los halógenos que rara vez aparecen libres en la naturaleza. Más comúnmente. el bromo. cabeza de grupo. grupo de elementos químicos puros formado por el flúor. perácidos son generados por el tratamiento de la correspondiente ácido carboxílico con peróxido de hidrógeno: RCO2H + H2O2 RCO3H + H2O Una reacción relacionada implica el tratamiento del anhídrido carboxílico: . la densidad y el radio medio del átomo. El ácido peroxifosfórico (H3PO5) se prepara de manera similar.2 Se pueden preparar de varias maneras. se refiere a la propiedad de cada uno de los halógenos de formar. relativamente grandes e incoloros.Sin embargo. poseen una alta estabilidad. por su naturaleza radiactiva. ecies dando lugar a enla Peroxiácidos inorgánicos[ El ácido peroxosulfúrico (ácido de Caro) es probablemente el perácido inorgánico más importante. el Flúor.Los iones haluro. se obtiene al bombardear bismuto con partículas alfa (núcleos de helio). presenta una serie de características que lo diferencian del resto.2) Pérdida de electrones para formar cationes en sales: No se conocen compuestos en los que los halógenos actúen como cationes monoatómicos. podríamos considerar las siguientes posibilidades:1) Ganancia de un electrón y formación de sales de los iones X-Esta es una forma de actuación habitual en el grupo. el bromo. Otras propiedades físicas. La energía de oxidación de los halógenos es máxima en el flúor y se debilita hasta el yodo. El estado físico de los halógenos en condiciones ambientales normales oscila entre el gaseoso del flúor y el cloro y el sólido del yodo y el astato. en especial las del fluoruro. por la que arrebatan electrones o unidades elementales de carga a otros elementos y moléculas de signo eléctrico negativo para formar iones también negativos denominados aniones haluro. Se encuentran principalmente en forma de sales disueltas en el agua de mar o en extensos depósitos salinos originados en épocas geológicas antiguas por evaporación de mares interiores. el cloro.HALOGENOSPropiedades atómicas. es líquido a temperatura ambiente. Los cuatro primeros elementos del grupo reaccionan con facilidad con los hidrocarburos. Los aniones haluro. El calor específico -definido como cantidad de calor que ha de absorber 1 g de sustancia para aumentar 1 °C su temperatura. El astato. como los puntos de fusión y de ebullición. el astato. el yodo y el astato. por su parte. nombre que significa inestable. sus sales serán las de mayor carácter iónico. una sal similar a la sal común (cloruro de sodio). varían en orden creciente del flúor al yodo. al menos en términos de uso. en especial en el caso de los fluoruros y cloruros. Los halógenos. Se produce por el tratamiento de ácido sulfúrico con peróxido de hidrógeno. por lo que constituye un producto asociado a las distintas series radiactivas. de baja pequeños dentro de cada periodo) son los menos polarizables y. se conocen como “Principio de Singularidad” y determinan notables diferencias en su comportamiento químico. por lo que cabe esperar importantes similitudes en el comportamiento químico de todos ellos. o formador de sal. por tanto. Peroxiácidos orgánicos[ Varios peroxiácidos orgánicos son comercialmente útil. Posibles formas de actuación.

El mayor uso de ácidos peroxi orgánicos es para la conversión de alquenos a epóxidos. su pK un s tienden también a ser relativamente insensible al sustituyente R. Se usa como un reactivo en la oxidación de Baeyer-Villiger y en la oxidación de los dobles enlaces carbono-carbono en alquenos para generar epóxidos (oxiranos). . Cetonas Ciertos cíclicos se convierten en los ésteres expandidas de anillo utilizando perácidos en unoxidación de Baeyer-Villiger. La reacción de los ácidos peroxicarboxílicos con cloruros de ácidos peróxidos de diacilo proporciona: RC(O)Cl + RC2O2H → (RCO)2O2 + HCl ces covalentes. Las aplicaciones de laboratorio del reactivo valorado mCPBA ilustrar estas reacciones. debido a falta de estabilización por resonancia del anión. El tercer método implica el tratamiento decloruros de acilo: RC(O)Cl + H2O2 → RCO3H + HCl El ácido meta-cloroperoxibenzoico (mCPBA) se prepara de esta manera. Por razones similares.(RCO)2O + H2O2 → RCO3H + RCO2H Este método es popular para la conversión de anhídridos cíclicos de los monoperoxyacids correspondientes. Propiedades y aplicaciones Ácidos peroxicarboxílicos son aproximadamente 1000x más débil que el ácido carboxílico padre. por ejemplo ácido monoperoxiftálico. También se utilizan para la oxidación de aminas y tioéteres de óxidos de amina y sulfóxidos .