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MODELO DE MOSAICO FLUIDO DE SINGER & NICHOLSON

El modelo de mosaico fluido es el que describe la estructura de capas de la membrana plasmática. El modelo actual que describe la organización estructural de la membrana plasmática fue propuesto en 1972 por los científicos Garth Nicholson y S. Jonathan Singer. Este modelo describe la membrana plasmática como un mosaico fluido que contiene diversas proteínas embebidas en una matriz de fosfolípidos. Los fosfolípidos en la membrana forman una bicapa lipídica con las cabezas polares dirigidas hacia el exterior y las colas hidrofóbicas hacia el interior de la bicapa. Esta tiene un grosor aproximado de 75 Å (ángstrom) o 7.5 nanómetros (nm), por ello no es posible visualizarla al microscopio óptico pero sí con el microscopio electrónico, ya que éste ofrece imágenes de la membrana plasmática en la que se pueden observar dos líneas oscuras laterales y una central más clara, imagen que recuerda a las vías del tren.

 ESTRUCTURA La membrana plasmática es un mosaico de diferentes tipos de proteínas (generalmente glicoproteínas) embebidas en una bicapa de fosfolípidos. El conjunto se mueve en el plano de la membrana como si fuera un fluido, de ahí el nombre que recibe este modelo de estructura: mosaico fluido. Así pues, todas las membranas biológicas son entidades dinámicas, estructuras fluidas, pues la mayoría de sus lípidos y proteínas son capaces de moverse en el plano de la membrana, además de sufrir un continuo recambio de componentes. Al igual que un mosaico, la membrana plasmática es una estructura compleja construida de diferentes elementos, proteínas, fosfolípidos y esteroides. Cuatro fosfolípidos, tres fosfoglicéridos principales fosfatidilcolina, fosfatidiletalonamina, fosfatidilserina y la esfingomielina constituyen más del 50 % de los fosfolípidos de la mayoría de las biomembranas. Los esteroides, como el colesterol, tienen un importante papel en la regulación de las propiedades físico-químicas de la membrana biológica regulando su resistencia y fluidez. La cantidad relativa de estos componentes varían de membrana en membrana, y los tipos de lípidos en la membrana también pueden variar.

Los oligosacáridos unidos a lípidos (gicolípidos) y a las proteínas integrales de membrana (glicoproteínas) miran siempre hacia el exterior celular. Otro fosfolípido.b.Carboxilo terminal] (a. La membrana plasmática es una estructura asimétrica. Las proteínas periféricas se asocian con la membrana principalmente a través de interacciones no covalentes específicas con las proteínas integrales o lípidos de membrana. también se encuentra en la cara interna de la membrana. el fosfatidilinositol. de colesterol así como también en la organización de las proteínas embebidas o asociadas a la membrana.Las proteínas integrales (llamadas también proteínas transmembrana) cruzan completamente la bicapa lipídica. mientras que la fosfatidietalonamina y fosfatidilserina son los fosfolípidos predominantes de la cara interna o citosólica. la monocapa o cara externa que mira al medio extracelular y la otra que mira al citosol (el medio interno de la célula). . y distribución de fosofolípidos. Las proteínas integrales de membrana (PIM) tienen diferentes modos de anclarse a la membrana plasmática: a través de uno o varios segmentos -helicoidales hidrofóbicos con distinta orientación topológica [amino N. Las cadenas de oligosacáridos se encuentran unidos covalentemente a muchas proteínas extracelulares y al dominio exoplasmático de muchas proteínas transmembrana.c). la cara citosólica tienen distinta composición. Las dos monocapas que forman la bicapa lipídica. La cara externa de la membrana plasmática está compuesta principalmente de fosfatidilcolina y esfingomielina.

intercambio que es necesario para mantener una adecuada homeostasis del medio interno. Determina pues qué sustancias entran o salen de la célula. tiene un doble papel fisiológico en la célula. llamadas por ello proteínas GPI (e). clave en el mantenimiento de la vida celular. . porinas. por una parte aísla y por lo tanto diferencia el medio interno celular del ambiente exterior pero a su vez media la interacción entre la célula y su entorno al permitir intercambio selectivo de materia y energía e información (diferentes tipos de señales físicas y químicas) entre ambos. presentes en la membrana exterior de las bacterias Gram negativas y en la membrana exterior de las mitocondrias). Por otra parte.g. El interior hidrofóbico de la bicapa de fosfolípidos es una de las razones por las que la membrana es selectivamente permeable. Otras proteínas se anclan exclusivamente a la monocapa exterior de la membrana plasmática través de un anclaje de glicosilfosfatidilinositol (un glicolípido abreviadamente GPI).Existen también PIM que se anclan por medio de láminas (e. Esta doble función de la membrana plasmática es posible por una parte gracias a la naturaleza aislante que en medio acuoso proporciona la bicapa lipídica y por otra en las funciones de transporte que desempeñan las proteínas embebidas en la membrana. existen proteínas que se encuentran ancladas exclusivamente a una de las hojas de la bicapa (monocapa) por un larga cadena lipídica hidrofóbica de diferente composición de ácido graso (e. proteínas con estructura en forma de barril construido de 8 a 22 láminas que forman un poro.g. El colesterol se inserta dentro de la bicapa de fosfolípidos con sus grupos polares hidrófilo (-OH) próximos a las cabezas de los fosfolípidos. Es la actividad específica transportadora de dichas proteínas la que determina permeabilidad selectiva de las biomembranas y de ese modo desempeñan un papel crucial en la función de la membrana. La membrana plasmática es una barrera selectivamente permeable que permite el paso de unas sustancias pero no de otras. ácido mirístico.  FUNCION DE LA MEMBRANA PLASMATICA La membrana plasmática. ácido palmítico) o de grupos prenilo (d).

Mientras que las moléculas hidrofóbicas. . g. dióxido de carbono . transporte. la bicapa lipídica tiene un papel fisicoquímico dual. Nitrógeno pueden difundir entre los fosfolípidos de membrana. Estos compuestos deben pasar a través de proteínas de transporte específico situadas en la membrana. nutrientes como la glucosa e iones [ . funciones de anclaje.] no pueden pasar directamente a través de los fosfolípidos de la membrana plasmática.etc. pues sirve por una parte como un solvente de las proteínas de la membrana y por otra actúa como una barrera a la permeabilidad.Así. g. protones . etanol) pueden pasar fácilmente la membrana. Permeabilidad de una bicapa de fosfolípidos a varias tipos de moléculas. algunas de las cuales están relacionadas con el mantenimiento de la hemostasia celular (e. pero moléculas hidrofílicas pequeñas como agua. Las proteínas embebidas en la membrana realizan varios tipos de funciones. . de conexión y reconocimiento intercelular). que son solubles en lípidos (e. moléculas pequeñas como el oxígeno . enzimas) y otras que son básicas para integrar una célula en un tejido (receptores.

receptores y enzimas. así como el mantenimiento de diferentes tipos de gradientes electroquímicos (e.  TRANSPORTE ESPECÍFICO DE MOLÉCULAS HACIA EL INTERIOR O EXTERIOR CELULAR Esta función de las proteínas de membrana es de vital importancia para la toma de nutriente por la célula. potencial de membrana) y de concentración de diferentes moléculas a través de la membrana necesarios para mantener la vida celular. Una misma proteína transmembrana puede más de una función por ejemplo ser un receptor y tener actividad enzimática. Tipos de transporte: pasivo y activo. de anclaje y conexión.g.Diferentes tipos de función adscritas a distintos tipos de proteínas de membrana transmembranales: transporte. la salida de productos de desecho de la célula. .

en la difusión facilitada la magnitud de difusión se aproxima a un máximo (Vmax). al aumentar la concentración de la sustancia. los poros de las membranas de los hepatocitos son extremadamente grandes. y sólo la albúmina. debido a que va a favor del gradiente de concentración o a favor de gradiente de carga eléctrica. son muy pequeños. Por ejemplo. Dicho proceso no requiere gasto de energía. Por otra parte. la ósmosis varía.TRANSPORTE ACTVO & PASIVO 1-TRANSPORTE A TRAVES DE LA MEMBRANA CELULAR La célula necesita este proceso porque es importante para esta expulsar de su interior los desechos del metabolismo y adquirir nutrientes del líquido extracelular. durante el cual la célula no gasta energía. es decir. La función de la osmosis es mantener hidratada a la membrana celular. El proceso celular pasivo se realiza por difusión. la más pequeña de las proteínas. En otras palabras la ósmosis u osmosis es un fenómeno consistente en el paso del solvente de una disolución desde una zona de baja concentración . El movimiento de agua se realiza desde un punto en que hay mayor concentración a uno de menor para igualar concentraciones. de un lugar donde hay una gran concentración a uno donde hay menor. Las vías de transporte a través de la membrana celular y los mecanismos básicos para las moléculas de pequeño tamaño son:  Transporte pasivo o difusión El transporte pasivo es el intercambio simple de moléculas a través de la membrana plasmática. También se llama difusión mediada por portador porque la sustancia transportada de esta manera no suele poder atravesar la membrana sin una proteína portadora específica que le ayude. De acuerdo al medio en que se encuentre una célula. En sí. es el cambio de un medio de mayor concentración (medio hipertónico) a otro de menor concentración (un medio hipotónico). sólo los solutos con un determinado tamaño pueden pasar a través de la membrana. los poros de la membrana de la cápsula de Bowman en los glomérulos renales. Dependiendo del tamaño de los poros de la membrana.  Filtración o Diálisis La filtración o diálisis es el movimiento de agua y moléculas disueltas a través de la membrana debido a la presión hidrostática generada por el sistema cardiovascular.  Ósmosis La ósmosis es un tipo especial de transporte pasivo en el cual sólo las moléculas de agua son transportadas a través de la membrana. por lo que una gran variedad de solutos pueden atravesarla.  Difusión facilitada Es el movimiento de moléculas más grandes que no pueden pasar a través de la membrana plasmática y necesita ayuda de una proteína u otros mecanismos para pasar a la parte intracelular. tienen la capacidad de ser filtrada a través de ella. Se diferencia de la difusión simple a través de conductos en que mientras que la magnitud de la difusión simple se incrementa de manera proporcional con la concentración de la sustancia que se difunde. gracias a la capacidad de la membrana celular que permite el paso o salida de manera selectiva de algunas sustancias.

y se han seleccionado evolutivamente debido a que en sus medios naturales la mayoría de los procariotas se encuentran de forma permanente o transitoria con una baja concentración de nutrientes. 1. Los sistemas de transporte activo son los más abundantes entre las bacterias. Se separa la Membrana Plasmática de la pared celular. + . por hidrólisis de ATP mediante ATP hidrolasas de membrana (F1F0).  En un medio hipertónico. Ósmosis en una célula animal   En un medio isotónico. En un medio hipotónico. la célula elimina agua y el volumen de la vacuola disminuye. la célula elimina agua y se arruga llegando a deshidratarse y se muere. Plasmólisis: Se libera agua. la célula absorbe agua hinchándose y hasta el punto en que puede estallar dando origen a la citólisis. ocurriendo la plasmólisis. Turgencia: Fenómeno en la cual aumenta el agua en la vacuola. por procesos de respiración y fotosíntesis. produciendo que la membrana plasmática se despegue de la pared celular.2-TRANSPORTE ACTIVO Consiste en el transporte de sustancias en contra de un gradiente de concentración. pero en general se maneja la hipótesis de que las permeasas. el paso constante de agua. En la mayor parte de los casos este transporte activo se realiza a expensas de un gradiente de H (potencial electroquímico de protones) previamente creado a ambos lados de la membrana. disminuye el agua en la vacuola y disminuye el volumen celular. separadas por una membrana semipermeable.  En un medio hipertónico. esto se llama crenación. lo que supone la liberación de la sustancia al interior celular. la célula toma agua y sus vacuolas se llenan aumentando la presión de turgencia. una vez captado el sustrato con gran afinidad. Los sistemas de transporte activo están basados en permeasas específicas e inducibles. En un medio hipotónico. experimentan un cambio conformacional dependiente de energía que les hace perder dicha afinidad. para lo cual se requiere un gasto energético. Se relaciona con el movimiento browniano. El transporte activo varía la concentración intracelular y ello da lugar un nuevo movimiento osmótico de rebalanceo por hidratación. existe un equilibrio dinámico. El modo en que se acopla la energía metabólica con el transporte del soluto aún no está dilucidado. es decir. hay un equilibrio dinámico. aumenta el volumen de la célula y la pared va a dar contención impidiendo que la célula se rompa.de soluto a una de alta concentración del soluto. Ósmosis en una célula vegetal   En un medio isotónico.

 Antiportadores: incluyen proteínas que transportan una sustancia en un sentido mientras que simultáneamente transportan otra en sentido opuesto. Para desplazar estas sustancias contra corriente es necesario el aporte de energía procedente del ATP. El sodio tiene mayor concentración fuera de la célula y el potasio dentro de la misma. La bomba de sodio y potasio cumple un rol muy importante en la producción y transmisión de los impulsos nerviosos y en la contracción de las células musculares. Comúnmente se observan tres tipos de transportadores:  Uniportadores: son proteínas que transportan una molécula en un solo sentido a través de la membrana.La forma de actuar de la bomba de sodio y potasio es la siguiente: 1: Tres iones de sodio (3 Na+) intracelulares se insertan en la proteína transportadora. frecuentemente un protón (H ). que significa que pueden escindir el ATP (Adenosin Tri Fosfato) para formar ADP (dos Fosfatos) o AMP (un Fosfato) con liberación de energía de los enlaces fosfato de alta energía. Este mecanismo se produce en contra del gradiente de concentración gracias a la enzima ATPasa.El transporte activo de moléculas a través de la membrana celular se realiza en dirección ascendente o en contra de un gradiente de concentración (Gradiente químico) o en contra un gradiente eléctrico de presión (gradiente electroquímico). + Transporte activo primario: Bomba de sodio y potasio. La proteína transmembrana “bombea” sodio expulsándolo fuera de la célula y lo propio hace con el potasio al interior de ella. 2: El ATP aporta un grupo fosfato (Pi) liberándose difosfato de adenosina (ADP). es el paso de sustancias desde un medio poco concentrado a un medio muy concentrado. que actúa sobre el ATP con el fin de obtener la energía necesaria para que las sustancias puedan atravesar la membrana celular. El grupo fosfato se une a la . es decir. Las proteínas portadoras del transporte activo poseen actividad ATPasa.  Simportadores: son proteínas que transportan una sustancia junto con otra.

comienza una nueva etapa con la expulsión de otros tres iones de sodio. De esta manera. 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ 2+ . cuya energía requerida para el transporte deriva del gradiente de concentración de los iones sodio de la membrana celular (Bomba Glucosa/Sodio ATPasa). y varias funciones de las neuronas. además de cumplir múltiples funciones. Dada la variedad de procesos metabólicos regulados por el Ca . la diferenciación celular. El calcio es el mineral más abundante del organismo. lo que provoca atracción de iones negativos (cloro. gracias a la energía proporcionada por la hidrólisis de ATP. Su función consiste en transportar calcio iónico (Ca ) hacia el exterior de la célula.proteína. la expresión genética. el líquido extracelular adquiere un mayor potencial eléctrico positivo. El gradiente generado produce un potencial eléctrico que aprovechan todas aquellas sustancias que debe atravesar la membrana plasmática en contra del gradiente de concentración . el agua tiende a salir de la célula por efecto de la ósmosis. Si el aumento de la concentración de Ca en la fase acuosa del citoplasma se aproxima a un décimo de la del medio externo. Transporte activo secundario o cotransporte Es el transporte de sustancias que normalmente no atraviesan la membrana celular tales como los aminoácidos y la glucosa. el trastorno metabólico producido conduce a la muerte celular. 3: Esto produce la expulsión de los 3 Na+ fuera de la célula.A medida que sale sodio de la célula. 5: El grupo fosfato se libera de la proteína induciendo a los 2 K+ a ingresar a la célula. necesaria para el normal funcionamiento celular. La bomba de sodio y potasio controla el volumen de las eucariotas animales al regular el pasaje del sodio y del potasio. la bomba de sodio y potasio controla el volumen celular. la secreción. con la finalidad de mantener la baja concentración de Ca en el citoplasma que es unas diez mil veces menor que en el medio externo. Al haber más iones de sodio y cloruros (Na+ y Cl-) en el medio extracelular.  Bomba de calcio: Es una proteína de la membrana celular de todas las células eucariotas. 4: Dos iones de potasio (2 K+) extracelulares se acoplan a la proteína de transporte. hecho que provoca cambios en el canal proteico. A partir de ese momento. bicarbonato) intracelulares. Se sabe que las variaciones en la concentración intracelular del Ca (segundo mensajero) se producen como respuesta a diversos estímulos y están involucradas en procesos como la contracción muscular. un aumento de la concentración de Ca en el citoplasma puede provocar un funcionamiento anormal de los mismos.

La exocitosis es el proceso celular por el cual las vesículas situadas en el citoplasma se fusionan con la membrana citoplasmática. luego se fusiona con un lisosoma que realizará la digestión del contenido vesicular. se produciría un fracaso en la transmisión del impulso nervioso entre neuronas. La exocitosis se observa en muy diversas células secretoras. fijándose a través de proteínas ubicadas en las membrana plasmatica(especificas). Sin este proceso. llamada endosoma. formando una vesícula que luego se desprende de la pared celular y se incorpora al citoplasma. para posibilitar la propagación del impulso nervioso entre neuronas. Endocitosis mediada por receptor o ligando: es de tipo especifica. por el que la célula mueve hacia su interior moléculas grandes o partículas. . Este neurotransmisor será luego recuperado por endocitosis para ser reutilizado. Una vez que se unen a dicho receptor. Fagocitosis: consiste en la ingestión de grandes partículas que se engloban en grandes vesículas (fagosomas) que se desprenden de la membrana célular. englobándolas en una invaginación de su membrana citoplasmática. También interviene la exocitosis en la secreción de un neurotransmisor a la brecha sináptica. Esta vesícula. captura macromoleculas especificas del ambiente. forman las vesiculas y las transportan al interior de la célula. tanto en la función de excreción como en la función endocrina. La secreción química desencadena una despolarización del potencial de membrana. Existen dos procesos:   Pinocitosis: consiste en la ingestión de líquidos y solutos mediante pequeñas vesículas. liberando su contenido. desde el axón de la célula emisora hacia la dendrita (u otra parte) de la célula receptora. La endocitosis mediada por receptor resulta ser un proceso rápido y eficiente. Exocitosis Es la expulsión de sustancias como la insulina a través de la fusión de vesículas con la membrana celular.Transporte en masa Las macromoléculas o partículas grandes se introducen o expulsan de la célula por dos mecanismos: Endocitosis Es el proceso celular.

y son capaces de realizar la fotosíntesis. agua y productos de desecho. Han conseguido que células vegetales puedan sobrevivir atrapadas en vidrio. El resultado de este proceso es la creación de materia orgánica. Tiene tres capas: una laminilla media.ORGANELOS CELULARES Organelas: Son los "órganos" internos de la célula y. un equipo de científicos argentinos logró un importante avance que podría tener aplicaciones farmacológicas. que se reproduzcan y hasta fabriquen proteínas. pero sin impedir el ingreso de agua desde el medio ambiente hacia la membrana plasmática. como un organismo en miniatura. la pared primaria y la pared secundaria. que consiste en transformar la energía solar en energía química. . al igual que en nuestro cuerpo. que es una propiedad exclusiva del Reino Vegetal. En 2005. porque contienen el pigmento verde denominado clorofila. cada "órgano" y aparato tiene una función específica. entonces. La célula es. Casi todas las células vegetales poseen una gran vacuola (las animales varias vacuolas pequeñas). La característica sobresaliente de las células vegetales es que contienen plastidios. Las células vegetales presentan una pared celular rígida. que les brinda protección. hecha de celulosa. Estos organelos se ocupan de sintetizar y almacenar alimentos. Los plastidios más comunes se denominan cloroplastos. que tienen la función de transportar y almacenar nutrientes.

ya sea como cromatina o como cromosomas. participan en el transporte intracelular. proteínas). Medio hidrosalino donde se llevan a cabo gran parte de las reacciones químicas de la célula. Vesículas. Cromoplastos (sólo en las células de plantas y algas). fosfolípidos y esteroides. Centríolos (sólo en la célula animal).Aparato de Golgi. Conjunto de membranas que realizan varios procesos metabólicos. . Nucleolo. Ribosomas. Pared celular (sólo en la célula vegetal. Capa exterior a la membrana citoplasmática que protege a la célula y le da rigidez. transportan o digieren productos y residuos celulares. Es semipermeable. Almacenan. Realizan la fotosíntesis. Estructuras tubulares que ayudan a la separación de los cromosomas durante la división celular. Almacenan alimentos o productos de desecho y participan en la homeostasis. Contienen enzimas que digieren materiales de origen externo o interno que llegan a ellos. Retículo endoplasmático rugoso (o granular). Separa la célula del exterior y regula la entrada y salida de compuestos. Realizan la síntesis de proteínas a partir de la información genética que llega del núcleo en forma de ARN mensajero. Lisosomas. Sintetizan y almacenan pigmentos. Contiene la mayor parte del material genético (ADN). Núcleo. incluyendo la síntesis de lípidos: triglicéridos. Su función principal es la producción y ensamblaje de ribosomas y la síntesis de ARN. Encargadas de la producción de energía (ATP) a partir de la respiración celular. Retículo endoplasmático liso. Membrana plasmática. de algas. ensambla lisosomas y participa en el embalaje y transporte intracelular y la fabricción de membrana plasmática. Citoplasma. Conjunto de membranas que reciben las proteínas que producen los ribosomas adosados a sus membranas y participan en el transporte intracelular. Entramado interno que da soporte estructural a la célula. celular o citoplasmática. Vacuolas. Citoesqueleto. Sintetiza o transforma compuestos previamente sintetizados (carbohidratos. Cloroplastos (sólo en las células de plantas y algas). Mitocondrias. hongos y protistas).

Fotolisis del agua Los pigmentos presentes en los tilacoides de los cloroplastos se encuentran organizados en fotosistemas(conjuntos funcionales formados por más de 200 moléculas de pigmentos). entre los que destacan por su abundancia las clorofilas y carotenos. hacen posible la reducción y la asimilación de los bioelementos necesarios.FOTOSÍNTESIS La fotosíntesis es uno de los procesos metabólicos de los que se valen las células para obtener energía. con dos tipos de reacciones: 1. En ella se realiza la fijación de carbono FASE LUMINOSA Los hechos que ocurren en la fase luminosa de la fotosíntesis se pueden resumir en estos puntos: 1. 2. mediante el cual los seres vivos poseedores de clorofila y otros pigmentos. liberando oxígeno: LUZ 6 CO2 + 6 H2O clorofila C6H12O6 + 6O2 La energía captada en la fotosíntesis y el poder reductor adquirido en el proceso. como nitrógeno y azufre. En la fotosíntesis se diferencian dos etapas. cuando vuelven a su nivel inicial liberan la energía que sirve para activar una reacción química: una molécula de pigmento se oxida al perder un electrón que es recogido por otra sustancia. la . Es un proceso complejo. conocidos como cuantos o fotones. Síntesis de ATP o fotofosforilación que puede ser: o acíclica o abierta o cíclica o cerrada 2. electrones de sus moléculas adquieren niveles energéticos superiores. que se reduce. además de carbono. Fase luminosa: en en tilacoide en ella se producen transferencias de electrones. Así la clorofila puede transformar la energía luminosa en energía química. Síntesis de poder reductor NADPH 3.. Los seres fotosintéticos captan la luz mediante diversos pigmentos fotosensibles. Al absorber los pigmentos la luz. ellos transforman el agua y el CO2en compuestos orgánicos reducidos (glucosa y otros). La radiación luminosa llega a la tierra en forma de"pequeños paquetes". para formar materia viva. captan energía luminosa. Fase oscura: en el estroma.

El fotosistema II se reduce al recibir electrones procedentes de una molécula de H2O. Estos protones vuelven al estroma a través de la ATP-asa y se originan moléculas de ATP.al recibir dos electrones y un protón H+ que también procede de la descomposición del H2O. está asociado a moléculas de clorofila que absorben a 680 nm. En el fotosistema I la luz produce el mismo efecto sobre la clorofila P700. Existen dos tipos de fotosistemas. es llevada hasta la molécula de "clorofila diana" que es la molécula que se oxida al liberar un electrón. ese electrón es recogido por una sustancia aceptora de electrones que se reduce. El fotosistema II (FSII). se descompone en hidrógeno y oxígeno. con oxidación y reducción en cada paso . el electrón va liberando la energía que tenía en exceso. . que es el que irá pasando por una serie de transportadores. en el proceso llamado fotólisis del H2O. es recogido por otro aceptor de electrones . energía que se utiliza para bombear protones de hidrógeno desde el estroma hasta el interior de los tilacoides. En el descenso por esta cadena. en cuyo recorrido liberará la energía. La luz es recibida en el FSII por la clorofila P680 que se oxida al liberar un electrón que asciende a un nivel superior de energía. De este modo se puede mantener un flujo continuo de electrones desde el agua hacia el fotosistema II y de éste al fotosistema I. el fotosistema I (FSI).la Plastoquinona (PQ) y desde ésta va pasando a lo largo de una cadena transportadora de electrones. entre los que están varios citocromos (cyt b/f) y así llega hasta la plastocianina (PC) que se los cederá a moléculas de clorofila del FSI.luz captada en ellos por pigmentos que hacen de antena. de modo que algún electrón adquiere un nivel energético superior y abandona la molécula. está asociado a moléculas de clorofila que absorben a longitudes de ondas largas (700 nm)y se conoce como P700. por eso se denomina P680. la ferredoxina y pasa por una nueva cadena de transporte hasta llegar a una molécula de NADP+ que es reducida a NADPH. generando un gradiente electroquímico de protones. que también por acción de la luz.

Nitratos y Sulfatos y asimilar los bioelementos C. y S. para producir la fotofosforilación (obtención de ATP) o hacerlo solamente el fotosistema I. aminoácidos y otras sustancias.. de éste al fotosistema I. mientras que en la fotofosforilación cíclica únicamente se obtiene ATP y no se libera oxígeno. . Las plantas obtiene el CO2 del aire a través de los estomas de sus hojas. cuando actúa el fotosistema I unicamente. ésta pequeña corriente eléctrica es la que mantiene el ciclo de la vida. FASE OSCURA En esta fase. se mantiene un flujo de electrones desde el agua al fotosistema II. en honor de su descubridor M. se va a utilizar la energía química obtenida en la fase luminosa. se diferencia entonces entre fosforilación no cíclica o acíclica cuando actúan los dos. Calvin. Mientras la luz llega a los fotosistemas. El proceso de reducción del carbono es cíclico y se conoce como Ciclo de Calvin. en reducir CO2.Los dos fotosistemas pueden actuar conjuntamente .proceso conocido como esquema en Z. En la fotofosforilación acíclica se obtiene ATP y se reduce el NADP+ a NADPH . hasta llegar el NADP+ que los recoge. con el fin de sintetizar glúcidos. y fotofosforilación cíclica. H.

la ribulosa 1. también conocido como PGAL . ácidos grasos.. que puede actuar como carboxilasa o como oxidasa. de cada seis moléculas. que se divide en dos moléculas de ácido 3 fosfoglicérico conocido también con las siglas de PGA 2.5 difosfato carboxilasa/oxidasa). . intervienen una serie de enzimas.5 difosfato y hacer que el ciclo de calvin pueda seguir. formándose un compuesto inestable de 6C.utilizándose ATP Y NADPH. amoinoácidos. y una será empleada para poder sintetizar moléculas de glucosa (vía de las hexosas). cinco se utilizan para regenerar la ribulosa 1. Reductiva:El ácido 3 fosfoglicérico se reduce a gliceraldehido 3 fosfato.5 difosfato. y en general todas las moléculas que necesita la célula. Regenerativa/Sintética: Las moléculas de gliceraldehido 3 fosfato formadas siguen diversas rutas.. Carboxilativa: El CO2 se fija a una molécula de 5C.La fijación del CO2 se produce en tres fases: 1. etc. según la concentración de CO2. En el ciclo para fijar el CO2. y la más conocida es la enzima Rubisco (ribulosa 1. 3.

se produce la oxidación de glúcidos hasta CO2 y H2O. La fotorrespiración no debe confundirse con la respiración mitocondrial. la energía se pierde y no se produce ni ATP ni NADPH. porque sólo se produce una molécula de PGA que pasará al ciclo de Calvin. y al proceso se le conoce como fotorrespiración. . se obtienen dos moléculas de PGA. en cambio cuando funciona como carboxilasa. y en lugar de ayudar a la fijación de CO2 mediante el ciclo de Calvin.Si la concentración de CO2 es baja. y como se ve en el esquema se disminuye el rendimiento de la fotosíntesis. funciona como oxidasa.