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Profa Silvia Mitiko Nishida Depto de Fisiologia

BIOELETROGNESE
Propriedade de certas clulas (neurnios e clulas musculares) gerar e alterar a diferena de potencial eltrico atravs da membrana.

Afinal que fenmeno eltrico esse? Como ocorre? Como desencadeado?? As clulas excitveis apresentam estados de repouso e atividade. Quando os eletrodos est do lado de fora. No h diferena de potencial eltrico (ddp=0mV)

Veja animao completa

Quando o eletrodo de registro (vermelho) atravessa a membrana, o voltmetro acusa a existncia de uma DDP de 60mV sendo que a face interna da membrana citoplasmtica negativa em relao externa .

Se o neurnio for estimulado (com corrente eltrica), o voltmetro registrar respostas de alterao transitria do potencial de membrana, conforme a intensidade do estimulo, na forma de ondas de despolarizao de baixa amplitude ou na forma de um potencial de ao.

Potencial de ao

Despolarizao

Potencial de Membrana

POTENCIAL DE AO (descrio do evento eltrico)

Despolarizao

Repolarizao
Tempo

Potencial de repouso

Hiperpolarizao

POTENCIALDE AO: alterao transitria na diferena de potencial eltrico da membrana de neurnios (e de clulas musculares) cuja durao e amplitude so fixas.

MECANISMOS IONICOS DO POTENCIAL DE REPOUSO

POTENCIAL DE REPOUSO
Diferena no potencial de membrana das clulas excitveis na ausncia de estimulo ou seja, quando esto em repouso.

A face interna negativa em relao externa.

IGUALDADE de concentrao e permeabilidade para o on Fluxo resultante = 0 No ocorre gerao de potencial eltrico atravs da membrana

DIFERENA de concentrao do on e permeabilidade para o on Fluxo resultante 0

O ction se move a favor do seu gradiente de concentrao O movimento de cargas inicas vai criando uma diferena de potencial eltrico atravs da membrana (Em)

O Em se se estabiliza e se ope ao gradiente de concentrao do on. Fluxo resultante = 0 Em = Potencial de equilbrio do ion

ANALOGIA

Diferena de POTENCIAL ELTRICO Em (mV)


Apesar da diferena de potenciais qumico, h potencial eltrico que se ope ao movimento passivo do on. Fluxo resultante = 0 Equilbrio EQUILIBRIO

Tenso

Peso

Diferena de CONCENTRAO QUMICA (mEq/Kg)

Equao de Nernst

Eion = RT ln [Ion in ] Zs.F [Ion ext ]

Toda alterao do potencial eltrico (o fenmeno de excitabilidade) causada por movimentos de ons atravs de canais ionicos situados na membrana citoplasmtica.
Glicoprotena Glicolipidio
EXTRACELULAR

Colesterol Fosfolipdio Canal inico Protenas de Membrana INTRACELULAR

A distribuio e a composio de ins dos compartimentos intra e extracelular.

ons

Extracelular (mM) 100 15 2 150

Intracelular (mM) 5 150 0,0002 13

Extra:Intra 1 : 20 10 : 1 10.000 : 1 11,5 : 1

E ion (mV) + 80 - 62 + 246 - 65

Na+ K+ Ca++ Cl-

Apesar da diferena de concentrao, no h fluxo resultante de ion e o sistema encontra-se em equilibrio dinmico.

A permeabilidade ao Na baixa mas ele tende a entrar EXTRA

O K tende a sair para fora e cria dipolo

Responsvel pela determinao e manuteno Do gradiente qumico de Na e de K

Na+
++++++++ ++++++++

K+

Bomba Na+K+

Na+

K+

--------

--------

canal Na+

Na+

canal K+

(Ativo)

K+

Na+

K+

INTRA

Calculando-se o potencial de equilbrio do K usando-se as concentraes conhecidas, verifica-se que EK = - 62mV, prxima a observada: Em = - 65mV .
O potencial de equilbrio do on K o principal responsvel pela gerao do potencial de repouso das clulas nervosas (e demais clulas). A distribuio diferencial de cargas ocorre somente entre as faces interna e externa da membrana. O fluxo de ons K nfima em relao a sua concentrao (NO H MUDANAS NA CONCENTRAAO DE K)

Potencial de Repouso

O on Na e Ca no contribuem para a gerao do potencial de repouso pois, durante a fase de repouso, as respectivas permeabilidades so baixas.

Equao de Nernst

Eion = RT ln [Ion in ] Zs.F [Ion ext ]

MECANISMOS IONICOS DO POTENCIAL DE AO

POTENCIAL DE AO
Estmulo Registro
E3

E1

E2

Estimulando o neurnio ( E1, E2 e E3) ocorrer alteraes transitrias no potencial de membrana

E3: causou o PA na zona de gatilho que se propagou ao longo do axnio

Propriedades do Potencial de Ao

E3

EVENTO TUDO-OU-NADA

E1

E2

- Estmulo sublimiar (E1, E2): no causa PA - Estimulo limiar (E3): causa um nico PA - Estmulo supra-limiar: causa mais de 1 PA, sem alterar a amplitude.
- Uma vez iniciado o PA, impossvel impedi-lo de acontecer.

ULTRAESTRUTURA DA MEMBRANA CITOPLASMTICA

Meio extracelular

Meio extracelular

Membrana citoplasmtica

BICAMADA LIPIDICA
PROTENAS Canais inicos Receptores Sistemas de enzimas
A membrana constitui uma barreira fsica virtual. Possui diferentes graus de permeabilidade para as diferentes partculas.

Estmulos qumicos

Tipos de canais inicos


1) sem comporta: esto permanentemente abertos

Estmulos fsicos

2) Com comporta: abrem-se mediante estmulos especficos

Canais inicos com comporta: abrem-se de duas maneiras


1) DIRETAMENTE 2) INDIRETAMENTE

COMO O IMPULSO NERVOSO GERADO PROPAGADO?

http://www.blackwellpublishing.com/matthews/channel.html

Ao longo do axnio h canais inicos de Na e K com comporta sensveis a mudana de voltagem.


REPOUSO: fechados, mas a alterao de voltagem na membrana causa a sua abertura temporria (abre-fecha)
A abertura causa fluxo resultante passivo de determinados ons e, como conseqncia, mudanas no potencial eltrico. Tipos de canais Canais de Na voltagem dependente - Rpidos (abrem-se primeiro) Canais de K voltagem dependentes - Lentos (abrem-se depois)

Veja uma animao http://www.blackwellpublishing.com/matthews/channel.html

Veja uma animao

Por que ocorre a hiperpolarizao da membrana? Existe alguma vantagem biolgica?

Revendo o conjunto dos eventos...

Abertura dos canais de Na: influxo (entrada) de Na DESPOLARIZAAO -o influxo favorecido pelos gradiente qumico do ion e do gradiente eltrico -o influxo de cations inverte completamente a polaridade da membrana, at o ENa Abertura dos canais de K: efluxo (sada) de K REPOLARIZAAO -o efluxo favorecido pelos gradiente qumico do ion e do gradiente eltrico que se inverteu - como o fechamento desses canais lento, ocorre HIPERPOLARIZAAO A ATPase Na/K restaura a diferena de concentrao

Propriedades do Potencial de Ao

Receptor sensorial

Estimulo sensorial

SINAPSE NERVOSA

Os neurnios decodificam o aumento ou reduo na intensidade do estimulo em funo da freqncia dos impulsos eltricos. A amplitude do PA de cada clula excitvel invarivel.

CONDUO DO POTENCIAL DE AO

http://lessons.harveyproject.org/develo pment/nervous_system/cell_neuro/acti on_potential/propagation.html

Zona de gatilho

Chegada da excitao Direo da propagao do PA

Potencial de membrana em funo do local

Por que o PA no se propaga retrogradamente? Por que a amplitude e a durao do PA so fixas?

http://www.blackwellpublishing.com/matthews/actionp.html

POTENCIAL DE AAO NAS FIBRAS SEM MIELINA

O PA gerado na zona de gatilho do neurnio e sempre se propaga no sentido da despolarizao. A propagao bidirecional evitada devido ao perodo refratrio do PA

O PA se propaga ao longo do axnio sem decremento de sinal, i.e., o sinal fiel do inicio at o final da fibra.

POTENCIAL DE AAO NAS FIBRAS MIELINIZADAS

Nas fibras mielinizadas o PA s se desenvolve nos nodos de Ranvier. Sob a bainha no h canais inicos. Propriedade: aumento na velocidade de conduo do impulso nervoso

Doenas que causam a perda de mielina afetam a velocidade de conduo do impulso nervoso.

A atividade eltrica nervosa pode ser captada e utilizada como sinais clnicos

Eletroencefalografia

Potencial de ao composto

Potencial evocado 1

Potencial evocado 2

Estimulador

Corrente eltrica

Voltmetro

Variao no potencial de membrana

REGISTROS INTRACELULARES
Estuda-se alteraes do potencial de membrana de uma nica clula excitvel

REGISTROS EXTRACELULARES
Estuda-se alteraes eltricas resultantes uma populao de clulas.

Lembre-se: um nervo composto por varias fibras nervosas

Potencial de ao composto
O registro indica diferenas na velocidade de propagao de 3 tipos de fibras e a quantidade populao de fibras em a tividade

Fibras rpidas: a Fibras intermedirias: b Fibras lentas: g

ELETROENCEFALOGRAMA