1 REFRIGERACIÓN INDUSTRIAL I.

CONCEPTOS BÁSICOS

I.1 PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA: La Primera Ley de la Termodinámica o Ley de la Conservación de la Energía, establece que: “La energía no se crea ni se destruye, solo cambia en su forma”. Las formas en que la energía uede manifestarse son muy variadas, siendo las rinci ales las que se describen a continuación: !."." E#E$%&' P(TE#C!'L ) E#E$%&' C!#*T!C':

Energía Potencial es aquella que osee una sustancia o cuer o como consecuencia de su osición res ecto a un nivel de referencia. +i un cuer o de masa igual a ,m- .g se /alla sometido a la aceleración de la gravedad de ,g- m0seg1 y se encuentra a una altura de ,2- m res ecto a un nivel de referencia, su energía otencial será: E 3 m.g.2 4oules 5 6" .g7 6m0seg17 3 " #e8ton 5 6" #e8ton7 6m7 3 " 4oule $ecordemos que 9 3 m.a 6#, si está en :;+, y dina, si está en C%+7 y que < 3 9.e 64, si está en :;+, y ergio, si está en C%+ 3 en desuso7 Energía Cin=tica es la energía oseída or un cuer o como consecuencia de su velocidad. +i un cuer o de masa igual a ,m- .g tiene una velocidad de ,>- m0seg, su energía cin=tica será: Ec 3 6m7 6>1017 4oules !.".1 E#E$%&' !#TE$#' ) C'L($:

Como se sabe, las mol=culas que constituyen una determinada sustancia, nunca se encuentran estáticas, sino más bien oseen movimientos de rotación y de traslación, im actando continuamente unas con otras. Esta agitación molecular es una forma de energía que es ?ustamente conocida como Energía !nterna de una sustancia. Cuanto mayor es la tem eratura de dic/a sustancia, mayor será su agitación molecular y or lo tanto, mayor su energía interna. @ebe diferenciarse claramente la Energía !nterna del Calor, ya que la rimera es una forma de energía almacenada or una sustancia, mientras que la segunda es el flu?o de energía que va de un cuer o a otro como consecuencia de una diferencia de tem eraturas. An cuer o nunca contiene calor. !.".B T$'C'4(:

+e denomina así a la forma de energía que es ca aD de realiDar la acción de levantar un eso o dar movimiento rotacional a un e?e. El traba?o tiene la característica de ser íntegramente transformable en calor, ero =ste or otro lado, no es íntegramente transformable en traba?o 6+egunda Ley de la Termodinámica7. !.".E (T$'+ 9($:'+ @E E#E$%&':

'demás de las ya descritas, eFisten muc/as otras formas de energía, tales como la energía química, energía el=ctrica, energía nuclear, etc., que ara casos es ecíficos ueden ser involucrados dentro del balance de energías de acuerdo a lo establecido or la Primera Ley. I.1.5 ECA'C!G# @E L' P$!:E$' LE) @E L' TE$:(@!#H:!C':

En la siguiente figura se observa un sistema en el que se está llevando a efecto una transformación energ=tica. EFiste ingreso de un fluido or el unto 6"7 y salida or el unto 617I así mismo, se considera un calor transferido J y un traba?o realiDado <:

2

Q
>" 2"

1 2 W
>1 21

Las energías que intervienen en este sistema son: a. Energía Potencial y Energía Cin=tica del fluido a la entrada y salida. b. Energía !nterna del fluido a la entrada y salida. c. Traba?o de flu?o 6energía requerida ara /acer ingresar o salir el fluido7. El traba?o uede ser de distintas formas: Traba?o 3 3 3 9uerDa K distancia 6traba?o mecánico7 Presión K Hrea K distancia 6traba?o /idráulico7 Presión K >olumen 6traba?o de flu?o7.

d. Calor y Traba?o. Luego, segLn el enunciado de la Primera Ley, el balance del sistema será: Energía que ingresa al sistema 3 Energía que sale del sistema. Esto es: J M A" M P" >" M Ec" M E
"

3 < M A1 M P1 >1 M Ec1 M E

1

@onde A" y A1 son las energías internas del fluido de entrada y salida. ' la suma de 6A M P>7 se le conoce como E#T'LP&' y se le re resenta or el símbolo N, con lo que se tendrá: J M N" M Ec" M E
"

3 < M N1 M Ec1 M E

1

Esta es la ECA'C!G# @E L' P$!:E$' LE) @E L' TE$:(@!#H:!C'. %eneralmente en las máquinas t=rmicas el calor transferido J y el traba?o desarrollado <, así como los cambios de ental ía son muc/o mayores que los cambios de energía cin=tica y otencial. En estos casos la Ecuación de la Primera Ley se reduce a: J M N" 3 < M N1 Entonces J 3 PN M < 5 J 3 < M N1 O N" +i N1 O N" 3 PN

En el caso de que el sistema fuera cerrado, es decir, que no tenga flu?os de entrada ni de salida, el traba?o de flu?o P> involucrado dentro de la ental ía sería nula y en tal caso la Ecuación de la Primera Ley se reduciría a: J 3 PA M < Primera Ley ara un +istema Cerrado. @onde PA es el cambio de energía interna dentro del sistema. I.2 ALGUNAS MAGNITUDES PRINCIPALES:

3 I.2.1 TE:PE$'TA$':

La tem eratura es una medida del nivel de intensidad calórica o resión t=rmica de un cuer o y se dice que el cuer o está frio o caliente. Cualquier instrumento utiliDado ara medir la tem eratura se denomina termómetro. E+C'L'+ @E TE:PE$'TA$': EFisten dos escalas comunes ara medir la tem eratura, la 9a/ren/eit y la Celsius. La escala absoluta relacionada con la Celsius se llama ;elvin y se designa con la letra ;. La escala absoluta relacionada con la 9a/ren/eit se llama $an.ine y se designa con la letra $.

°& 3 7 3 .1 5 °

°! 100°

°F 212°

°$ 6 7 1 .6 7 °

E U L L I! IÓ N D E L " # U " ( a 1 a tm ) F U SIÓ N D E L H IE L O (a 1 a tm )

2 7 3 .1 5 °

0° - 1 7 .7 7 7 °

32° 0°

4 9 1 .6 7 ° 4 5 9 .6 7 °

0° °&

- 2 7 3 .1 5 ° °!

- 4 5 9 .6 7 ° °F

0° °$

! E$O " SO LU %O

QC 3 6Q9 R B17 0 ".S Q9 3 6QC K ".S7 M B1 I.2.2 P$E+!G# 6P 3 9 0 a7:

5 5

Q; 3 QC M 1TB."U Q$ 3 Q9 M EUV.WT

+iem re que una fuerDa se encuentre distribuida uniformemente sobre un área dada, la resión en cualquier unto de la su erficie de contacto es la misma y uede calcularse dividiendo la fuerDa total a licada entre el área total sobre la cual se a lica la fuerDa. I.2.3 P$E+!G# 'C+(LAT', P$E+!G# :'#(:*T$!C' ) P$E+!G# 'T:(+9*$!C':

PRESIÓN !S"L#$ % Es la resión ,total- o ,real- de un fluido medido con referencia al vacío erfecto o cero absoluto. La resión absoluta es cero Lnicamente cuando no eFiste c/oque entre mol=culas, lo que indica que la ro orción de mol=culas en estado gaseoso o la velocidad molecular, es muy equeXa. Presión 'bsoluta 3 Presión :anom=trica M Presión 'tmosf=rica.

PRESIÓN & N"&'$RI( % +on normalmente las resiones su eriores a la atmosf=rica que
se mide or medio de un instrumento. Estos instrumentos están calibrados ara indicar cero a resión atmosf=rica. La resión manom=trica se define como la diferencia algebraica que eFiste entre la resión absoluta y la resión atmosf=rica. Presión :anom=trica 3 Presión 'bsoluta O Presión 'tmosf=rica PRESIÓN $&"S)'RI( % La atmósfera o aire de la tierra se eleva /asta una altura máFima de "Y mil .ilómetros. El aire tiene eso, y debido a ello, e?erce resión sobre la su erficie de la tierra. ' esta resión se le conoce como resión atmosf=rica. +u valor eFacto medido al nivel del mar es:

4 'tmYm 3 "Y".B1U ;Pa 3 TWY mm Ng 3 ".YBB1B ;g 0 cm1 3 "E.WVUSYB" lb 0 ulg1 ' artir de "VS1 se recomendó em lear el valor de la resión atmosf=rica medido a ""1 m de altitud, esto es: 'tm""1m 3 "YY ;Pa 3 TUY.YW1 mm Ng 3 ".Y"VT"W1"B ;g 0 cm1 3 "E.UYBWB lb 0 ulg1 PRESIÓN *E + (,"% Toda resión or deba?o de la atmosf=rica recibe el nombre de resión de vacío que se define como la diferencia algebraica que eFiste entre la resión atmosf=rica y la resión absoluta. Presión de >acío 3 Presión 'tmosf=rica O Presión 'bsoluta
P $ E + !G # : ' # ( : * T $ ! CP'$ E + ! G # ' C + ( L A T '

2 7 3 .6 9 5 6 & - a ( 2 5 ) * +

3 9 .6 9 5 .

2 3 9 .2 2 1 5 & - a ( 2 0 ) * +

3 4 .6 9 5 .

2 0 4 .7 4 7 4 & - a ( 1 5 ) * + 2 9 .6 9 5 . P r e s io n e s a r r ib a d e la a t m o s f = r ic a e n lb 0 u Z lg6 s i7 1 7 0 .2 7 3 2 & - a ( 1 0 ) * + 2 4 .6 9 5 .

1 3 5 .7 9 9 1 & - a ( 5 ) * +

1 9 .6 9 5 .

1 0 1 .3 2 5 & - a ( 0 '

P $ E + !G # ' T : ( + 9 * $ !C '

2 9 .9 2 ' ( 1 4 .6 9 5 . ) * + ( 7 6 0 m m H , ( 1 0 1 .3 2 5 & - a 25'

. 4 .3 9 3 0 & - a ( 5 ' 6 7 .4 6 1 1 & - a ( 1 0 '

20' P r e s io n e s d e 1s 5' 5 0 .5 2 9 2 & - a ( 1 5v'a c ío e n P u lg a d a d e : e r c u r io 10' 3 3 .5 9 7 2 & - a ( 2 0 ' 1 6 .6 6 5 3 & - a ( 2 5 ' 0 & - a ( 2 9 .9 2 ' 5' 0' ( 0 )*+ ( 0 m m H , ( 0 & -a

!.1.E • • •

A#!@'@E+ @E P$E+!G#: Libras - .ulg/ 0.si1% Em leado en los equi os fabricados en !nglaterra y A+' 6+istema !ngl=s7. " si 3 Y.YTYBYTWWW .g 0 cm1 3 W.SVES1UWE ;Pa / 2g - cm % Em leado or los aíses que mane?an el +istema T=cnico %ravitatorio. " ;g 0 cm1 3 "E.11B1 si 3 VS.YWWU ;Pa 3 Y.VSYWWU Car !ar% Em leado or los aíses que todavía usan el +istema Cegesimal. " Car 3 "E.UYBWB si 3 ".Y"VT"W1"B ;g 0 cm1

En los sistemas de refrigeración, la resión se mide frecuentemente en las unidades siguientes:

5 • Pascal 0Pa1% Em leado or todos los aíses que se /an ad/erido al +istema !nternacional de Anidades. " Pa 3 " # 0 m1 +us mLlti los son: ;ilo ascal 6;Pa7 3 "YB Pa :ega ascal 6:Pa7 3 "YW Pa %iga ascal 6%Pa7 3 "YV Pa "YY ;Pa 3 " Car 3 ".Y"VT"W1"B ;g 0 cm1 3 "E.UYBWB si I.2.5 C'L($ +E#+!CLE, C'L($ L'TE#TE ) C'L($ E+PEC&9!C(:

( L"R SENSI!LE% +e denomina así al calor absorbido o entregado or un material que es acom aXado or un cambio de tem eratura del referido material. El calor sensible se uede calcular a licando la siguiente eF resión: J+ 3 m . C . PT donde m : :asa del material 6;g7 C : Calor es ecífico del mat. 6;cal 0 ;g QC7 PT : @iferencia de tem . inicial y final del mat. 6QC7

( L"R L $EN$E% +e denomina así al calor absorbido o entregado or un material que es acom aXado or un cambio en el estado físico del material, ero sin tener efecto alguno sobre la tem eratura del mismo. El calor latente de fusión del /ielo es TV,V ;cal 0 .gI y de va oriDación del agua es UBV ;cal 0 .g. La cantidad de calor latente de un material se uede calcular así: JL 3 m . Nfg donde m : :asa del material 6;g7 Nfg : Calor latente del material 6;cal 0 ;g7

( L"R ESPE(,)I("% Es la cantidad de calor requerida ara cambiar la tem eratura en " QC de " ;g de material. El calor es ecífico de cualquier material, igual que el del agua, varía muy ligeramente ara distintos untos de tem eraturaI sin embrago, cuando el material asa or un cambio de estado físico la variación es muy significativa. Por e?em lo, el calor es ecífico del agua es " ;cal 0 ;g QC, el del /ielo es Y.UYU ;cal 0 ;g QC, y el de va or es Y.EVT ;cal 0 ;g QC. I.2.6 E#T'LP&' 6N7:

La ental ía se define en forma general como ,contenido total de calor-. :ás es ecíficamente la ental ía 6N7 de una masa dada de material en cualquier condición termodinámica es ecificada, es una eF resión del calor total que debe ser transferido al material ara llevar a =ste a la condición es ecificada, artiendo de alguna condición inicial tomada arbitrariamente como unto de ental ía cero. Jueda claro que cada material tiene su ro ia ental ía. Por e?em lo, el unto cero de ental ía ara el agua y su va or, se toma como el agua a Y QC y ba?o resión atmosf=rica. La ental ía de " ;g de agua a "W QC, es la cantidad de calor total que debe transferirse al agua, ara elevar su tem eratura de Y QC a "W QC. Esto es: J+ 3 m . C . PT 5 J+ 3 ";g 6";cal 0 ;g QC7 6"W R Y7QC 3 "W ;cal or ";g de agua N 3 A M P>
SIST. MÉTRICO SIST. INGLÉS A#!@'@E+ @E E#T'LP&' SIST. INTERNAC. DE UNID.

:atemáticamente, la ental ía se define como:

;4 0 ;g

;cal 0 ;g

Ctu 0 lb

" ;cal 0 ;g 3 E."SE ;4 0 ;g 3 ".TVSS"TU Ctu 0 lb Cuando un material asa de una condición 6"7 a otra condición 617, su variación de ental ía será: PN 3 N1 R N" Cuando un material cambia de estado físico, tambi=n cambia su ental ía, aunque su tem eratura ermanece invariable. 'sí, ara el agua, su variación de ental ía será:

6 En la va oriDación PNfg 3 Ng R Nf En la solidificación PNf+ 3 N+ R Nf donde donde Ng : Ental ía del va or saturado Nf : Ental ía del líquido saturado N+ : Ental ía del /ielo saturado Nf : Ental ía del líquido saturado

' la variación de ental ía PN que im lica un cambio de estado físico del material a tem eratura constante, se le llama ,C'L($ L'TE#TEI.2.7 E#T$(P&' 6+7:

La entro ía, igual que la ental ía, es una ro iedad calculable de la materia. La entro ía 6+7 de una masa dada de material en una condición es ecífica, es una eF resión del calor total transferido al material, or grado de tem eratura, ara llevar el material a esta condición, artiendo de una condición inicial tomada como entro ía cero. :atemáticamente, la relación se eF resa or la siguiente ecuación: P+ 3 PJ 0 Tm donde P+ : Cambio de entro ía 6;cal 0 ;g QC7 PJ : Energía calorífica transferida 6;cal 0 ;g7 Tm : Tem eratura romedio 6QC7

I.3 SUPERFICIES TERMODINÁMICAS, DIAGRAMA DE EQUILIBRIO EN CUERPOS PUROS: !.B." !#T$(@ACC!G#:

P
T

P
P u n t o c r í t i c o

Líqu

P

>

T

+ ó lid o

ido

> ao r
P u n t o t r il e

>
+ is t e m a T e r m o d in á m i c o C o o r d e n a d a sT e r m o d in á m i c a s E q u ili b r io T e r m o d in á m i c o

T

Las magnitudes macroscó icas 6P, >, T7 que están relacionadas con el estado interno de un sistema termodinámico se denominan coordenadas termodinámicas. Cuando no se e?ercen fuerDas entre el sistema y el medio que lo rodea, se dice que el sistema se encuentra en un estado de equilibrio mecánico. +i el sistema en equilibrio mecánico no tiende a eF erimentar una reacción química o un aso de materia de una arte del sistema a otra, se dice que el sistema se encuentra en estado de equilibrio químico. ) cuando no /ay cambio es ontáneo en las variables de un sistema en equilibrio mecánico y químico, se dice que el sistema está en equilibrio t=rmico. Cuando en un sistema termodinámico eFisten estos tres ti os de equilibrio, el sistema se encuentra en equilibrio termodinámico. Los estados de equilibrio termodinámico quedan determinados or los valores de las variables termodinámicas 6P, >, T7, las cuales se denominan tambi=n coordenadas termodinámicas o variables de estado. I.3.2 +AC+T'#C!'+ PA$'+:

Las substancias uras son sistemas que tienen una com osición química uniforme en todas sus artes y ueden resentarse en forma sólida, líquida o gaseosa, en estado de equilibrio como meDcla de dos cualquiera de ellas o meDcla de las tres, de endiendo de las condiciones de tem eratura y resión. Pueden ser de una com onente 6de una sola es ecie química (1, N17, o de varias com onentes 6N1(7. Cuando el sistema resenta más de una com onente, con la

7 característica de que las mismas no interactLan químicamente entre ellas y la com osición es invariable, entonces se lo uede tratar como si fuese de una sola com onente. !.B.B +APE$9!C!E TE$:(@!#H:!C' @E A# CAE$P( PA$(:

@el estudio de los cuer os uros se des rende que el com ortamiento de las substancias reales se a roFima al de los gases ideales. Para una masa fi?a de substancia eFiste una relación definida entre la resión, tem eratura y volumen. Es decir, eFiste una ecuación de estado y aunque su forma general es demasiado com licada ara eF resarla matemáticamente, sí es osible re resentarla en forma gráfica or una su erficie P>T llamada su erficie termodinámica. La forma general de la su erficie P>T 6su erficie termodinámica7 que se re resenta en la siguiente figura, corres onde a una substancia que se contrae al solidificarse.

6a7

6b7
+APE$9!C!E P>T @E A#' +A+T'#C!' JAE +E C(#T$'E 'L +(L!@!9!C'$+E

Como se ve en la figura, las Donas de la su erficie que corres onden al sistema formado or una fase /omog=nea 6gas, líquido, va or y sólido7 se royectan sobre el lano POT, de modo que la región de la fase líquida queda com rendida entre la curva de equilibrio sólidoOlíquido y la de líquidoOva orI la de fase sólida queda com rendida entre las curvas de equilibrio sólidoOlíquido y sólidoOva or. 9inalmente la Dona gaseosa a arece entre las curvas de equilibrio sólidoOva or y líquidoOva or, y or encima de la tem eratura crítica. Toda la región sólidoOva or se royecta sobre la curva de sublimación, la de líquidoOva or sobre la curva de va oriDación y la de sólidoOlíquido sobre la curva de fusión. !.B.E E>'P($'C!G# ) ECALL!C!G#:

En la siguiente figura se analiDan los cambios de fase en un roceso isobárico. +e tiene una vasi?a con un líquido, a una resión P" en el estado ,a”%

8

C':C!(+ @E 9'+E E# A# P$(CE+( !+(CH$!C(

+i la tem eratura del líquido aumenta a resión constante, se alcanDa el unto ,b”. 'quí el sistema se se ara en dos fases: una re resentada or el unto ,b” 6líquido7 y la otra or el unto ,c” 6va or7. El volumen del sistema aumenta considerablemente. Este es el fenómeno de ebullición. La tem eratura ,Tb- a la cual /ierve el líquido es ues la tem eratura a la cual su resión de va or es igual a la resión eFterna, y el cambio de estado físico de líquido a va or se realiDa a tem eratura constante 6Tb 3 Tc 3 T"7. +i la tem eratura sigue subiendo, el va or saturado asará a gas recalentado. !.B.U PA#T( T$!PLE:

+e denomina Punto Tri le de una substancia ura, al Lnico unto, determinado or la resión y la tem eratura, en el cual ueden estar las tres fases 6sólida, líquida y va or7 en equilibrio. Por e?em lo, el Punto Tri le del agua es Y QC y Y.YYWY1 atmósferas. !.B.W PA#T( C$&T!C(:

+e llama Punto Crítico de una substancia ura, al Lnico unto en el que son id=nticos el líquido saturado y el va or saturado. Es el unto de encuentro o de se aración de estas dos fases de estado físico. Este unto está determinado or la tem eratura crítica, la resión crítica, y el volumen crítico de la substancia. Por e?em lo, el Punto Crítico ara el agua es BTB QC, 11U.E ;gf 0 cm1, y Y.YYB"U mB 0 ;gOmasa. !.B.T @!'%$':'+ A+A'LE+ E# $E9$!%E$'C!G#:

En $efrigeración usualmente se em lean dos diagramas de royección de la su erficie termodinámica: • • @iagrama de Presión R Ental ía @iagrama de Tem eratura O Entro ía

9

@!'%$':' TE:PE$'TA$' O E#T$(P&'

II.

CICLOS DE REFRIGERACIÓN CON FLUIDOS CONDENSABLES

En general, se define la refrigeración como todo roceso de remoción de calor ara reducir la tem eratura de un cuer o dado. El calor que se retira debe ser transferido a otro cuer o, llamado refrigerante, cuya tem eratura se encuentre deba?o de la del cuer o que se refrigera.
J1

T1 > T2
CAE$P( $E9$!%E$'@( T"

J"

CAE$P( $E9$!%E$'#TE T1

J" M J1

II.1 FLUIDOS REFRIGERANTES: An refrigerante es un cuer o que absorbe calor al eva orarse a ba?a tem eratura, y lo cede al condensarse a alta tem eratura y resión. En los sistemas mecánicos modernos de refrigeración, se utiliDan los refrigerantes líquidos or su ca acidad que tienen ara absorber calor en grandes cantidades al eva orarse. II.1.1 C(#@!C!(#E+ E[!%!@'+ ' L(+ $E9$!%E$'#TE+: Todo refrigerante debe cum lir las condiciones mínimas siguientes: a. Jue a tem eratura ambiente, su resión de saturación no sea muy ba?a, ni tan elevada 6 resión de saturación 3 resión de va or: Es la resión de la fase de va or saturado sobre la

10 fase de líquido saturado ara una tem eratura determinada en la que el líquido y el va or se encuentran en equilibrio7. Por e?em lo, la resión de saturación del agua es 1.B ;Pa á 1Y QC, frente al #NB que es SUY ;Pa 3 "1B.1S si á 1Y QC 6" si 3 W.SVES1UWE ;Pa7. b. Jue a resión or encima de la atmosf=rica, su resión de saturación est= a una tem eratura muy or deba?o de Y QC. Por e?em lo, la resión de saturación del agua a 1.E" atmósferas 6BU.EB sia7 está en "1W.WT QC, frente al #NB que a BU.EB sia, su resión de saturación está en O"E.E QC. c. Jue tenga un coeficiente 4ouleOT/omson ositivo y mayor que BI es decir, que al asar or un roceso de estrangulamiento a ental ía constante y roceso adiabático, resulte en un significativo descenso de resión y tem eratura. E?em lo, el amoniaco con "U.S ;gf 0 cm1 de resión y B1.1 QC de tem eratura, asa or un roceso de estrangulamiento saliendo con 1.T ;gf 0 cm1 de resión, y O"1.B QC de tem eratura, su coeficiente de 4ouleOT/omson será: 3 6PT 0 PP7N 5 PT 3 O"1.B R B1.1 3 OEE.U QC PP 3 1.T R "U.S 3 O"B." ;gf0cm1 3 6OEE.U QC7 0 6O"B." ;gf0cm17 3 B.BVT cm1 QC 0 ;gf +e llama roceso adiabático a todo roceso en el cual no /ay transmisión de calor desde un sistema “a” /acia otro sistema “b”. d. e. f. g. Jue no daXen la ca a de oDono y no contaminen el medio ambiente. Jue tenga estabilidad química. @entro de las resiones y tem eraturas con las que traba?a la instalación, no debe sufrir en ningLn caso transformaciones químicas. Jue no sea tóFico. #o debe tener alguna acción nociva sobre el organismo /umano, o sobre los alimentos. Jue no sea eF losivo ni inflamable. #o debe ser fuente de eligros.

!!.".1 CL'+!9!C'C!G# @E L(+ $E9$!%E$'#TE+: Los refrigerantes se clasifican en los siguientes gru os: • • • a. Nidrocarburos /alogenados. :eDclas aDeotró icas. Com uestos inorgánicos

Hidr !"r#$r % &"' ()*"d %. +on refrigerantes que contienen uno o más de los siguientes elementos /alógenos: cloro, fluor y bromo. +egLn su com osición química, ueden ser: • Clorofluorcarburos 3 Cloro, flLor, carbono 6C9C7, muy estables en la atmósfera. • Nidroclorofluorcarburos 3 Nidrógeno, cloro, flLor, carbono 6NC9C7, oco estable en la atmf.

' estos refrigerantes se les conoce con los nombres comerciales de 9reón, %enetron, !sotron y 'rcton. b. M)+!'"% "+) ,r-.i!"%. +e denomina así a una meDcla de dos sustancias que no se uede se arar en sus com onentes or destilación, es decir, se eva ora y se condensa como una sustancia sim le, ero con ro iedades que son diferentes de las de sus constituyentes. En refrigeración la Lnica meDcla aDeotró ica comercial es el 9reón UY1, que es una meDcla de ES,S] de 9reón 11 y de U",1] de 9reón ""U. Pertenece al gru o de los C9C. c. C /.$)%, % i* r(0*i! %. 9ueron los refrigerantes rimitivosI uno de los cuales todavía sigue utiliDándose: el amoniaco 6#NB7.

II.1 DENOMINACIÓN COMERCIAL Y COMPOSICIÓN QU2MICA DE LOS REFRIGERANTES: 1.1." $EL'C!G# @E L(+ $E9$!%E$'#TE+ T$'@!C!(#'LE+ :H+ C(#(C!@(+:

11

N /#r) ! /)r!i"'

N /#r) 3$4/i!

F"/i'i" 3$4/i!"

U%

E5)!, ! *,"/i*"*,)

$"" $"1 $11 $UY1 $T"T

Tricloromonofluormetano @iclorodifluormetano :onoclorodifluormetano :eDcla aDeotró ica 'moniaco

C9C C9C NC9C C9C #NB

Lim ieDa Tem . media 'ire acondicion. Ca?as tem erat. Ca?as tem erat.

@estruye la ca a de oDono @estruye la ca a de oDono 'fecta la ca a de oDono @estruye la ca a de oDono #o afecta ca a de oDono

Los refrigerantes C9C fueron muy o ulares en el asadoI desde "VVU está ro/ibida su fabricación a nivel mundial. El refrigerante NC9C osee un otencial reducido de destrucción de la ca a de oDonoI su desa arición está revista ara el aXo 1Y"U. 1.1.1 $E9$!%E$'#TE+ EC(LG%!C(+: +e llaman refrigerantes ecológicos orque no afectan la ca a de oDono y tienen ba?o efecto invernadero. Pertenecen a la familia de los N!@$(C'$CA$(+ N'L(%E#'@(+, ero se diferencian de los C9C y de los NC9C orque en su com osición química no tienen el átomo de cloro, que es, recisamente, el factor destructor de la ca a de oDono. Juímicamente se les conoce como N9C 6/idrógeno, flLor, carbono7. En la siguiente tabla se consignan los refrigerantes ecológicos que sustituyen a los refrigerantes tradicionales:
N /#r) ! /)r!i"' F"/i'i" 3$4/i!" U% S$%,i,$6) ":

$"E"b $"BEa $EYV $EYE $EYS $EYTc

N9C N9C N9C N9C

Lim ieDa Tem eratura media Ca?as tem eraturas 'ire acondicionado

$"" $"1 $UY1 $11

II.7 PROPIEDADES TERMODINÁMICAS DE ALGUNOS REFRIGERANTES: Para los diferentes cálculos frigoríficos es necesario mane?ar correctamente los diagramas de las ro iedades termodinámicas de los refrigerantes más comLnmente utiliDados en la industria, tales como: el amoniaco, el $11 y los refrigerantes ecológicos 6Para los alumnos se les dará Tablas7.

12

13

14

II.8 CICLO ESTÁNDAR DE COMPRESIÓN DE 9APOR:

15 1.E." @!'%$':' @E A# C!CL( @E $E9$!%E$'C!G# CH+!C': En la siguiente figura se muestra un ciclo de refrigeración básica:
C'L( $ $ET!$ ' @(

L&# E ' @ E L&J A!@ (

C (# @ E#+ '@( $

L&# E' @E % ' +

2( #' @ E P$ E+!G # 'LT' E

"

>HL> AL' @E E [P'# +!G #

<

C ( : P$E +( $

1 E> 'P( $'@( $ L&# E' @ E >'P ( $

B 2( # ' @ E P$ E+ !G # C'4'

: E2C L' L&J A !@ ( O > 'P( $

C'L( $ '@: !T!@ (

1.E.1 EJA!P(+ ) ELE:E#T(+ A+'@(+ E# A# C!CL( @E $E9$!%E$'C!G#: • (om.resor% Tiene la función de as irar el refrigerante que se /a va oriDado en el eva orador or efecto del calor absorbido del material a enfriar 6 unto B7, y com rimirlo /asta llevarlo a un estado sobrecalentado, agregándole traba?o de com resión al refrigerante gasificado que es enviado al condensador 6 unto E7. Este roceso se caracteriDa or ser un roceso de com resión reversible y adiabática. Los com resores más em leados son los reci rocantes 6de istones7, y los de tornillo. Los com resores reci rocantes ueden ser /erm=ticos, semi/erm=ticos y abiertos. • (ondensador% Es el equi o que tiene la función de disi ar el calor absorbido en el eva orador y en el traba?o mecánico de com resión. Estos calores son trans ortados or el refrigerante /asta el condensador 6 unto E7. *ste, al eliminar la tem eratura de sobrecalentamiento, le devuelve al refrigerante su estado de equilibrio 6 unto E^, verlo en diagrama TO+7, asándolo de la fase gaseosa a la fase líquida saturada, entregando los calores disi ados al agua o al aire 6 unto "7. +egLn esto, los condensadores ueden ser enfriados or agua o enfriados or aire. • +3l4ula de e5.ansión% Este elemento tiene la función de roducir el efecto 4ouleOT/omson mediante el estrangulamiento del flu?o de líquido refrigerante, causando un significativo descenso de resión y tem eratura del mismo, desde la condición de salida del condensador 6 unto "7 /asta el unto más ba?o que se desea alcanDar ara eFtraer calor del material a enfriar 6 unto 17. Es un roceso irreversible y adiabático. EFisten válvulas de eF ansión de regulación manual y de regulación automática, unas más sofisticadas que otras. • E4a.orador%

16 El eva orador es el intercambiador donde el material que se desea enfriar entrega calor al refrigerante, y =ste absorbe ese calor or el efecto de cambio de fase, de estado líquidoOva or 6 unto 17 a estado de va or saturado 6 unto B7. Pueden ser de dos ti os: inundado y seco.

El eva orador ti o inundado se em lea en instalaciones de mediana y gran ca acidad que funcionan a tem eraturas de congelación. En cambio, el eva orador ti o eF ansión seca se em lea generalmente en instalaciones equeXas.

1.E.B @!'%$':'+ TE$:(@!#H:!C(+ @EL C!CL( @E $E9$!%E$'C!G# CH+!C':

TE:PE$'TA$' QC

$ 11
TY EW N" 3 N1 " E_ E

P" 3 PE
TE: PE$'TA$' @E @E+C'$% '

P1 3 PB

O W.W

1

B

TE: PE$'TA$' @E +ACC!G#

Y.1SU Y.1V1
+"
+1

+B 3 +E

Y.E1 E # T$ ( P&' ; cal0.g QC

17

$ 11
P$E+!G# .g0cmZ a +E _ q" " E_ E
P $ E + !G # @ E @E+C'$%'

+B 3 +E

" S .Y W

< E .Y V 1 q1 B
P $ E + !G # @ E + A C C !G #

V W ." U
NB

E # T ' L P & ' ; c a l0. g

W " .U V
N" 3 N1

" Y T .T V
NE

1.E.E !#T$(@ACC!G# 'L CHLCAL( @E A# C!CL( @E $E9$!%E$'C!G# CH+!C': a. (a.acidad de un sistema de refrigeración% La ca acidad de un sistema de refrigeración se eF resa en: • • 9$!%($&'+ 69g7: Poco utiliDado en los ambientes es ecialiDados. " 9g 3 " ;cal 0 /r. T(#EL'@'+ @E $E9$!%E$'C!G# 6Ton $7: EF resión muy comLn en el lengua?e t=cnico. " Ton $ 3 "1YYY Ctu 0 /r 3 BY1E ;cal 0 /r 3 "1WU1.E"W ;4 0 /r 3 BU"E.UW <att b. (3lculos en función de las ental.ías%
ETAPA PROCESO CÁLCULO

"R1 1RB BRE EO"

EF ansión isoentál ica, adiabática Efecto refrigerante, isobárico, isot=rmico Com resión isoentró ica, adiabática Enfriamiento y Condensación, isobárico

N" 3 N1 q1 3 NB R N1 <B,E 3 NE R NB q" 3 NE R N" 3 q1 M <B,E

E4E$C!C!(+ @E 'PL!C'C!G#: @eterminar el cuadro de coordenadas termodinámicas ara los refrigerantes $11, amoniaco 6$ T"T7 y $EYTc si al com resor llega va or saturado a la tem eratura de U Q9, y el refrigerante se condensa como líquido saturado a SW Q9. +(LAC!G#:

18 El cuadro de coordenadas termodinámicas de un refrigerante com rende las siguientes variables: Tem eratura, Presión, >olumen, Ental ía, Entro ía y Calidad. Como las tablas de ro iedades de los refrigerantes están en unidades del +istema !nternacional, es necesario /acer un cuadro de equivalencias:
UNIDADES T)/.)r",$r" Pr)%i-* 9 '$/)* E*,"'.4" E*,r .4" Si%,)/" I*(':% Q9 3 6QCK".S7 M B1 si 3 W.SVES1UWE ;Pa ftB0lb 3 Y.YW1E1T mB0.g Ctu0lb 3 1.B1UVT .40.g Ctu0lbQ93E."SWTU .40.gQ; Si%,)/" M:,ri! QC 3 6Q9 R B17 0 ".S ;g0cm1 3 VS.YWWU ;Pa mB0.g 3 "W.Y"SW1S ftB0lb ;cal0.g 3 E."SE .40.g ;cal0.gQC3E."SE .40.gQ; Si%,)/" I*,)r*"!i *"' QC 3 6Q9 R B17 0 ".S "YY ;Pa 3 ".Y"VT"W1"B ;g 0 cm1 3 "E.UYBWB si mB0.g 3 "W.Y"SW1S ftB0lb .40.g 3 Y.1BV ;cal6.g 3 Y.E1VV1TT Ctu0lb .40.gQ; 3 Y.1BSSEV Ctu0lbQ9 3 Y.1BVYYW ;cal0.gQC

a. +e dibu?an los diagramas PRN y TO+ teniendo en cuenta los datos del roblema:
+B 3 +E

P$E+!G#

QC

P" 3 PE E

"

E_

E

BY

N" 3 N1 "

E_ P1 3 PB

1

B

O "U

1

B

N" 3 N1

NB

NE E # T ' L P & '

+"

+1

+B 3 +E

+

b. Con la Tabla de >a or +aturado se determinan las coordenadas ertinentes: Para el $11
P, . " 1 B E E^ T)/.. ;C BY O"U O"U U1.W BY Pr)%i-* <P" ""V1.B 1VW.EU 1VW.EU ""V1.B ""V1.B 9 '$/)* /7=>( Y.YYYSUBS1U Y.Y"VVBV Y.YTTU Y.Y11U"1 Y.Y"VT E*,"'.4" >?=>( 1BW.S 1BW.S BVV.YU EBB.TB1 E"E.B E*,r .4" >?=>(;< "."1W "."EEW1U ".TTBU ".TTBU ".T"" C"'id"d @ "YY] liquido saturado :eDcla 1U] de va or "YY] va or saturado >a or sobrecalentado "YY] va or saturado

c. +e calculan las coordenadas no recisadas en el unto 1 62ona de meDcla7: Primero, se determina la calidad del refrigerante en el unto 617:

19 N1 3 N1^ M [ 6NB R N1^7 5 [ 3 6N1 O N1^7 0 6NB R N1^7

[ : Calidad del refrigerante en el unto 617 N1^ : Ental ía de líquido saturado a tem . del unto 617 Nallamos N1^ ara T1 3 O"U QC : En Tabla: @e donde: [ 3 61BW.S R "S1.UU7 0 6BVV.YU R "S1.UU7 3 UE.1U 0 1"W.U 3 Y.1U 5 1U] Luego, se determina la entro ía en el unto 617: +1 3 +1^ M [ 6+B R +1^7 @e donde: +1 3 Y.VBU M Y.1U 6".TTBU R Y.VBU7 3 Y.VBU M Y.1YVW1U 3 "."EEW1U .40.gQ; @e la misma manera, se /alla el volumen en el unto 617: >1 3 >1^ M [ 6>B R >1^7 @e donde: >1 3 Y.YYYTU"U"1 M Y.1U 6Y.YTTU R Y.YYYTU"U"17 3 Y.Y"VVBSWBE mB0.g d. +e determinan las coordenadas no recisadas en el unto E 62ona sobrecalentada7, ara ello se em lea la Tabla de >a or +obrecalentado: Primero, se determina la tem eratura 6TE7 segLn las coordenadas 6PE 3 ""V1.B ;Pa7 y 6+E 3
".TTBU .40.gQ;7:

O"W QC 5 NL 3 "S".E .40.g

O"E QC 5 NL 3 "SB.T .40.g

!nter olando ara O"U QC, /allamos N1^ 3 "S1.UU .40.g

En Tabla: O"W QC, +L 3 Y.VB" .40.gQ;

O"E QC, +L 3 Y.VBV .40.gQ;

!nter olando ara O"U QC, /allamos +1^ 3 Y.VBU .40.gQ;

En Tabla: O"W QC, `L 3 "BBB.S .g0mB

O"E QC, `L 3 "B1T.U .g0mB >1^ 3 Y.YYYTU"U"1 mB0.g

!nter olando ara O"U QC, /allamos `1^ 3 "BBY.WU .g0mB 5

Para 6PE 3 ""V1.B ;Pa7 en Tabla /allamos las siguientes entro ías: UY QC 5 + 3 ".TWT .40.gQ; WY QC 5 + 3 ".TV1 .40.gQ; +iendo 6+E 3 ".TTBU .40.gQ;7 efectuamos la inter olación y /allamos la tem eratura: 6WY R UY7 QC OOOOOOOOO 6".TV1 R ".TWT7 .40.gQ; [ OOOOOOOOOOOOO 6".TV1 R ".TTBU7 .40.gQ; @e donde: TE 3 WY QC R T.E QC 3 U1.W QC Luego, se determina la ental ía 6NE7 con las coordenadas 6PE 3 ""V1.B ;Pa7 y 6TE 3 U1.W QC7: Para 6PE 3 ""V1.B ;Pa7 en Tabla /allamos las siguientes ental ías: UY QC 5 N 3 EB".W .40.g "Y QC OOOOOOOOO 6EBV.S R EB".W7 .40.g T.E QC OOOOOOOOOOOO [ @e donde: NE 3 EBV.S .40.g R W.YWS .40.g 3 EBB.TB1 .40.g WY QC 5 N 3 EBV.S .40.g +iendo 6TE 3 U1.W QC7 efectuamos la inter olación res ectiva y /allamos la ental ía: [ 3 6T.E K S.1 .40.g7 0 "Y 3 W.YWS .40.g [ 3 6"YQC K Y.Y"SU7 0 Y.Y1U 3 T.E QC

20 9inalmente, se determina el volumen 6>E7 segLn 6PE 3 ""V1.B ;Pa7 y 6TE 3 U1.W QC7: Para 6PE 3 ""V1.B ;Pa7 en Tabla /allamos los siguientes volLmenes: UY QC 5 > 3 Y.Y111 mB0.g "Y QC OOOOOOOOO 6Y.Y1BE R Y.Y1117 mB0.g T.E QC OOOOOOOOOOOOO [ @e donde: >E 3 Y.Y1BE mB0.g R Y.YYYSSS mB0.g 3 Y.Y11U"1 mB0.g L'+ C(($@E#'@'+ @EL $T"T ) $EYTc +E$H# N'LL'@'+ P($ L(+ 'LA:#(+ C(:( A#' P$HCT!C' C'L!9!C'@'. II.A CÁLCULOS DE UN CICLO DE REFRIGERACIÓN: I. +e desea calcular un sistema de refrigeración cuya ca acidad es de 1Y T$. +e /a considerado utiliDar amoniaco como refrigerante. Las condiciones de o eración son: a. 'l com resor llega va or saturado de #NB a la tem eratura de U Q9. b. El refrigerante se enfría y condensa como líquido saturado a SW Q9. c. La tem eratura romedio en la = oca de verano de la Dona es de TU.1 Q9. Establecer las características del ciclo termodinámico ara este sistema de refrigeración. TraDar diagramas TO+ y PON. En el desarrollo del cálculo indicar los siguientes datos: a. b. c. d. e. f. Tem eratura del refrigerante en la descarga del com resor. Calidad del refrigerante des u=s de la válvula de eF ansión 6meDcla líquido R va or7. Efecto refrigerante. Calor descargado en el condensador. 9lu?o del refrigerante mani ulado or el com resor. Traba?o y otencia del com resor. WY QC 5 > 3 Y.Y1BE mB0.g +iendo 6TE 3 U1.W QC7 efectuamos la inter olación y /allamos el volumen: [ 3 6T.E K Y.YY"1 mB0.g7 0 "Y 3 Y.YYYSSS mB0.g

+(LAC!G#: ".O @eterminación del cuadro de coordenadas termodinámicas del #NB: a7 Conversión de los datos de tem eratura al +!: Para U Q9 5 QC 3 6U Q9 R B17 0 ".S 3 O"U QC Para SW Q9 5 QC 3 6SW Q9 R B17 0 ".S 3 BY QC Para TU.1 Q9 5 QC 3 6TU.1 Q9 R B17 0 ".S 3 1E QC
P$E+!G#

b7 @iagramas P R N y T R + :
Q C B Y " E _ E O" U 1
N" 3 N1

E " E _

1

B

B
NB NE

E # T ' L P & '

+"

+1

+B 3 +E

+

c7 Cuadro de coordenadas termodinámicas:
P, . " T)/.. ;C BY Pr)%i-* <P" ""WT.E 9 '$/)* /7=>( Y.YY"WS E*,"'.4" >?=>( BE".S E*,r .4" >?=>(;< ".ESS C"'id"d @ "YY] liquido saturado

21

1 B E E^

O"U O"U VV."B BY

1BW.BU 1BW.BU ""WT.E ""WT.E

Y.YS1TB" Y.UYV" Y."ET1S1 Y.""YE

BE".S "EEE.E "WTU.SVV "ESW.1

".UUWBE U.S1V U.S1V U.1WB

:eDcla "W] de va or "YY] va or saturado >a or sobrecalentado "YY] va or saturado

d) @eterminación de las coordenadas no recisadas en el unto 617: Calidad del refrigerante en el unto 617: N1 3 N1^ M [ 6NB R N1^7 N1^ en Tabla: 5 [ 3 6N1 O N1^7 0 6NB R N1^7 O"E QC 5 NL 3 "BU.S .40.g O"W QC 5 NL 3 "1W.T .40.g

Para O"U QC, N1^ 3 "B".1U .40.g [ 3 6BE".S R "B".1U7 0 6"EEE.E R "B".1U7 3 1"Y.UU 0 "B"B."U 3 Y."W 5 "W] Entro ía en el unto 617: +1 3 +1^ M [ 6+B R +1^7 +1^ en Tabla: O"W QC 5 +L 3 Y.T1U .40.gQ; O"E QC 5 +L 3 Y.TWY .40.gQ; Para O"U QC, +1^ 3 Y.TE1U .40.gQ; +1 3 Y.TE1U M Y."W 6U.S1V R Y.TE1U7 3 Y.TE1U M Y.S"BSE 3 ".UUWBE .40.gQ; >olumen en el unto 617: >1 3 >1^ M [ 6>B R >1^7 >1^ en Tabla: O"W QC 5 `L 3 WWY .g0mB O"E QC 5 `L 3 WUT.B .g0mB Para O"U QC, `1^ 3 WUS.WU .g0mB 5 >1^ 3 Y.YY"U"SB mB0.g

>1 3 Y.YY"U"SB M Y."W 6Y.UYV" R Y.YY"U"SB7 3 Y.YS1TB" mB0.g e) @eterminación de las coordenadas no recisadas en el unto E: Tem eratura en el unto 6E7 segLn 6PE 3 ""WT.E ;Pa7 y 6+E 3 U.S1V .40.gQ;7: TE en Tabla v. sobrecalentado: U.SBU .40.gQ; 5 T 3 "YY QC Para U.S1V .40.gQ; 5 TE 3 VV."B QC Ental ía en el unto 6E7 segLn 6PE 3 ""WT.E ;Pa7 y 6TE 3 VV."B QC7: NE en Tabla v. sobrecalentado: "YY QC 5 N 3 "WTS." .40.g Para VV."B QC 5 NE 3 "WTU.SVV .40.g >olumen en el unto 6E7 segLn 6PE 3 ""WT.E ;Pa7 y 6TE 3 VV."B QC7: >E en Tabla v. sobrecalentado: "YY QC 5 > 3 Y."ETT mB0.g Para VV."B QC 5 >E 3 Y."ET1S1 mB0.g VY QC 5 > 3 Y."E1V mB0.g VY QC 5 N 3 "WU1.S .40.g U.TWW .40.gQ; 5 T 3 VY QC

1.O Condiciones de o eración de la instalación frigorífica: Las condiciones de o eración de la instalación están fi?adas or dos arámetros: • • La tem eratura de o eración de la cámara. La tem eratura de o eración del condensador.

22

TE:PE$'TA$' @E (PE$'C!G# @E CH:'$' 3 TE:PE$'TA$' @E E>'P($'C!G# M +'LT( T*$:!C(

+alto T=rmico del Eva orador 3 U QC • Tem eratura de o eración de la cámara 3 O"U QC M U QC 3 O"Y QC

TE:PE$'T. @E (PE$'C!G# @EL C(#@E#+'@($ 3 TE:PE$'TA$' @E C(#@E#+'C!G# R +'LT( T*$:!C(

+alto T=rmico del Condensador: Cuando es enfriado or aire forDado 3 "Y QC Cuando es enfriado or agua 3 B QC
TE:PE$'TA$' @E (PE$'C!G# @EL C(#@E#+'@($

a TE:PE$'TA$' @EL ':C!E#TE 6 a1EQC7

Tem eratura de o eración del condensador 3 BY QC O B QC 3 1T QC

B.O Tem eratura del refrigerante en la descarga del com resor: TE 3 VV."B QC E.O Calidad del refrigerante des u=s de la válvula de eF ansión: [1 3 "W ] de va or. U.O Efecto $efrigerante 6q17. El Efecto $efrigerante determina la ca acidad que tendrá la cámara. ' esta ca acidad tambi=n se le llama ,ca acidad de refrigeración del sistema-, y de ella de enden los tamaXos de cada uno de los equi os com onentes de la lanta frigorífica: q1 3 6NB O N17 .40.g 5 q1 3 6"EEE.E O BE".S7 .40.g 3 ""Y1.W .40.g Para este caso, q$ 3 1Y T$ 5 q$ 3 61YT$7 6"1WU1.E"W .40/r7 0 "T$ 3 1UBYES.B1 .40/r 9lu?o de refrigerante 3 q$ 0 q1 9lu?o de refrigerante 3 61UBYES.B1 .40/r7 0 6""Y1.W .40.g7 3 11V.U .g0/r de #NB W.O Calor descargado en el condensador 6q"7: q" 3 6NE R N"7 3 6NB O N17 M 6NE R NB7 3 q1 M < q" 3 6""Y1.W .40.g7 M 6"WTU.SVV R "EEE.E7 .40.g 3 "BBE.YVV .40.g de #NB Luego, q" 3 6"BBE.YVV .40.g7 611V.U .g0/r7 3 BYW"TU.T1YU .40/r Esto es igual a: q" 3 6BYW"TU.T1YU .40/r7 6";cal0/r7 0 E."SE .40/r 3 TB"TT.TU ;cal0/r T.O 9lu?o del refrigerante mani ulado or el com resor: Cilindrada del com resor 3 >B K 9lu?o de refrigerante Cilindrada del com resor 3 6Y.UYV" mB0.g7 611V.U .g0/r7 3 ""W.SBSEU mB0/r 3 ""WSBS.EU l0/r S.O Traba?o y otencia del com resor: Traba?o mecánico del com resor: Potencia del com resor: < N.P. Potencia 3 OOO K OOOOOOOOOOOOOOOOOOOO @onde: < : Traba?o mecánico 6.4 0 /r7 b : $endimiento com resor 6SY]7 < 3 NE R NB 3 6"WTU.SVV R "EEE.E7 .40.g 3 1B".EVV .40.g < 3 61B".EVV .40.g7 611V.U .g0/r de #NB7 3 UB"1V.Y1YU .40/r

23 b 1WS".VEE .40/r

UB"1V.Y1YU .40/r N.P. Potencia 3 OOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOO K OOOOOOOOOOOOOOOOOOOO 3 1E.TW1 5 1U NP Y.S 1WS".VEE .40/r

P$HCT!C' C'L!9!C'@' P'$' L(+ 'LA:#(+: II. @eterminar la ca acidad de una lanta frigorífica que utiliDa $11 como refrigerante. Los datos de o eración son: • • • • 'l com resor llega va or saturado de $11 a la tem eratura de OE Q9. El refrigerante se enfría y condensa como líquido saturado a VS.W Q9. La tem eratura romedio en la = oca de verano de la Dona es de TU.1 Q9. El flu?o de refrigerante en el sistema es de 1WY .g0/r

Establecer las condiciones de o eración de la instalación frigorífica y las coordenadas termodinámicas ara este sistema de refrigeración. En el desarrollo del cálculo indicar los siguientes datos: a. b. c. d. e. f. Tem eratura del refrigerante en la descarga del com resor. Calidad del refrigerante des u=s de la válvula de eF ansión. Efecto refrigerante y ca acidad de la lanta frigorífica 6en T$7 Calor descargado en el condensador. 9lu?o del refrigerante mani ulado or el com resor. Traba?o y otencia del com resor.