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Transducción visual Cuando la luz llega al ojo de un vertebrado, el fotorreceptor debe convertir la energía del fotón absorbido a una señal electroquímica para ser retransmitido a la corteza visual del cerebro. Los fotorreceptores son los conos y los bastones. Los bastones son detectores de un solo fotón, los conos proveen detección de movimiento y visión de colores en luz brillante. Los fotorreceptores de los vertebrados se dividen en tres: El segmento externo, que es el encargado de la captura de fotones. El segmento interno que contiene al núcleo y otras partes de la célula. Y la terminal sináptica, contiene vesículas del neurotransmisor glutamato para liberarlos en las células bipolares. Los conos tienen repliegues de la membrana plasmática, llamados sacos, y los bastones discos intracelulares. 1.1 Fisiología de la transducción visual

Los fotorreceptores tienen una “corriente oscura” regulada por luz. Esta corriente circula entre los segmentos externos e internos en la oscuridad y se reduce por la absorción de luz. La corriente entra por el segmento externo, por iones de Na+ fluyendo a través de canales dependientes de nucleótidos cíclicos (CNG), que son canales no selectivos, y salen en el segmento interno por K+. Debido a esto, el potencial de reposo de la célula pasa de -70mV a -40mV. Esta despolarización tiende a abrir un canal de Ca2+ dependiente de voltaje en la terminar sináptica, permitiendo que se libere el neurotransmisor de las vesículas. Cuando un fotón es absorbido por una rodopsina en un disco de membrana, ocurre una reducción en la concentración de guanosín monofosfato cíclico (cGMP), que es el que abre los canales CNG en la oscuridad. Como hay menos cGMP disponible para abrir los canales en la luz, se cierran y decrementa la corriente oscura, causando una hiperpolarización en la membrana, que ocasiona el cierre de canales en la terminal sináptica, y disminuyendo la liberación del neurotransmisor. El proceso es similar en conos. La corriente oscura y la respuesta a la luz se pueden medir de varias formas, incluyendo el método de voltage-clamp con patch clamp a célula completa. 1.2 Mecanismo molecular Los pigmentos visuales son proteínas de membrana llamadas opsinas que consisten en apo-opsina y un cromóforo que absorbe la luz, el retinal. La absorción de un fotón causa la isomerización del retinal de 11-cis a todos-trans, rompiendo los enlaces covalentes que tenía con la opsina y se desprende. El proceso en el que el trans-retinal es transportado y convertido de nuevo a 11-cis-retinal es llamado ciclo visual y es llevado a cabo por la enzima retinol dehidrogenasa. Una cascada de enzimas de nucleótidos cíclicos se usa para traducir el mensaje de absorción del fotón a un lenguaje del cerebro, señales eléctricas y químicas. La absorción de un simple fotón por rodopsina inicia la siguiente cadena de eventos: Primero la rodopsina fotoexcitada cataliza la sustitución de GDP por GTP en la proteína

G. Finalmente una vez desinhibida. Chapter 38. llevando al cierre de canales iónicos de CNG [*]. cada molécula de PDE hidroliza las moléculas cGMP. Cell Physiology Sourcebook.sciencedirect. Después la subunidad α de la T se disocia del resto de la T y remueve la subunidad inhibitoria 𝛾 de una fosfodiesterasa (PDE) específica a cGMP. Como éstos tienen axones. van a causar impulsos nerviosos que comunican con el cerebro.com/ . Los ganglios en respuesta a la liberación del neurotransmisor también se despolarizan. Extraído de http://www. A. transducina (T). la membrana de estas células se va a despolarizar. cuando las células bipolares ya no están inhibidas. Referencia [*] Zimmerman. (2012). L. Entonces. Esto va a causar un incremento en la liberación del neurotransmisor de la conexión entre las células bipolares y los ganglios.