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FACULTAD DE CIENCIAS MDICAS COMIT DE ADMISIN


ASIGNATURA: QUIMICA 1. Fundamentos generales de la qumica 1.1. Materia. Definicin, propiedades y clases 1.2. Sustancia, mezclas y combinaciones 1.2.1 Sustancia homognea y heterognea 1.2.2 Sustancia pura y mezclas. Mtodos de separacin de las mezclas 1.2.3 tomos y molculas. Partculas fundamentales. 1.3. Fenmenos fsicos y qumicos 1.4. Propiedades intensivas y extensivas de la materia 2. Estructura y clasificacin de los elementos qumicos 2.1. Elemento qumico 2.2. Smbolo y frmula 2.3. Masa molecular 2.3.1 Composicin porcentual 2.3.2 Frmula mnima y frmula molecular Definicin y determinacin. 2.4 Estructura atmica. 2.4.1. Nmero atmico y nmero de masa. Unidades de masa atmica 2.4.2. Istopos, isbaros e istonos. Abundancia isotpica 2.4.3. Estructura electrnica de los tomos 2.4.3.1. Modelos y principios. 2.4.3.2. Orbitales atmicos. Niveles y subniveles. Nmeros cunticos. Principios aplicados al llenado de orbitales. 2.4.3.3. Configuracin electrnica de elementos e iones. Propiedades de los tomos deducibles a partir de la configuracin electrnica

3. Clasificacin de los elementos qumicos 3.1. Clasificacin peridica de los elementos. Evolucin histrica 3.1.1. Perodos y grupos. Elementos representativos y de transicin. Lantnidos y actnidos. Metales, metaloides y no metales. Definicin y propiedades 3.1.2. Propiedades peridicas y no peridicas de los elementos. Densidad y volumen atmico, carga nuclear efectiva, energa de ionizacin, radio inico, afinidad electrnica y electronegatividad. Variaciones en la tabla peridica 4. Enlaces qumicos e interacciones moleculares. 4.1. Enlace qumico. Definicin y tipos 4.2. Estructura de Lewis. Carga formal 4.3. Enlace inico. Concepto. Propiedades. Aniones y cationes. 4.4. Enlace covalente. Concepto. Propiedades. Tipos de enlaces covalentes. Enlace covalente coordinado 4.5. Geometra molecular 4.5.1. Polaridad. Momento dipolar. 4.5.2. Modelo RPECV 4.6 Orbitales moleculares. Orbitales enlazantes y antienlazantes. Nmero de enlace 4.6.1 Enlaces sigma y pi
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PG. 2/8 4.6.2 Hibridacin. Orbitales hbridos. Estructura electrnica y geometra molecular. 4.6.3 Resonancia. Concepto. Aplicaciones 4.6.4 Propiedades de los compuestos inicos y covalentes 4.7 Enlace metlico. Concepto. Propiedades. Aleaciones. 4.8 Fuerzas moleculares. Energa asociada. Importancia 5 Estados de agregacin de la materia 5.1 Estado gaseoso. 5.1.1 Caractersticas. 5.1.2 Leyes de los gases. Definicin. Condiciones estndar. Efecto de la presin, la temperatura y el nmero de partculas en el volumen de un gas. 5.1.3 Ley de Avogadro y nmero de Avogadro. 5.1.4 Gas ideal. Definicin. Ecuacin del gas ideal. 5.1.5 Mezcla de gases. Presiones parciales 5.1.6 Teora cintica de los gases. Aplicaciones 5.2 Estado lquido. 5.2.1 Caractersticas. 5.2.2 Propiedades de los lquidos: Viscosidad, tensin superficial y presin de vapor. Conceptos. Factores que las modifican. 5.3 Estado slido. 5.3.1 Caractersticas. 5.3.2 Estructura de los slidos. Tipos. Red cristalina. Energa reticular. Slidos amorfos. 5.4 Cambios de estado 5.4.1 Definicin de cada proceso 5.4.2 Transferencia de calor en los cambios de estado. Capacidad calorfica. Calores de fusin y de vaporizacin. Puntos de fusin y ebullicin. Ecuacin de Clusius Clapeyron. 5.4.3 Diagrama de fases (P/T). Punto triple. Presin y temperatura crticas. 6 Notacin y nomenclatura de los compuestos qumicos 6.1 Nmeros de oxidacin de iones simples y complejos 6.2 Notacin y nomenclatura sistemtica de compuestos qumicos inorgnicos 6.2.1 Binarios 6.2.2 Ternarios 6.2.3 Cuaternarios 6.2.4 Complejos de coordinacin 6.3 Nomenclatura trivial de compuestos comunes 7 Funciones y reacciones de la qumica inorgnica 7.1. Funciones qumicas. Definicin y ejemplos 7.2. Teoras de Arrhenius, Brnsted-Lowry y Lewis para cidos y bases. Aplicaciones 7.2.1. Disociacin de cidos y bases. cidos y bases conjugadas
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PG. 3/8 Constante de disociacin y fuerza de los cidos y bases. Porcentaje de ionizacin. 7.2.1.2. Ionizacin del agua 7.2.1.3. Concepto y escala de pH. Concepto de pOH. Sustancias anfteras. 7.2.1.4. Indicadores de pH 7.3. Sales. Clasificacin segn composicin y solubilidad. 7.3.1. Electrolitos 7.3.1.1. Electrolitos fuertes y dbiles. Definicin y propiedades. Hidrlisis de sales. 7.3.1.2. Solubilidad de las sales. Reglas 7.3.2. Iones: aniones y cationes. Definicin. Iones complejos 8 Reacciones de la qumica inorgnica 8.1 Reacciones qumicas. Definicin y tipos 8.1.1 Reacciones de oxidacin-reduccin 8.1.1.1 Conceptos de oxidacin, reduccin, oxidante, reductor y nmero de oxidacin (nox) de especies mono y poliatmicas 8.1.1.2 Potencial redox: definicin. Electrodo de referencia. Potencial redox estndar. Diferencia de potencial en un par redox. Celdas electroqumicas. 8.1.1.3 Ecuacin de Nernst. Aplicaciones 8.1.1.4 Electrlisis. Concepto. Aplicaciones. 8.1.2 Reacciones cido-base 8.1.2.1 Concepto. Neutralizacin total y parcial de cidos y bases 8.1.3 Reacciones de cambio inico o mettesis 8.1.3.1 Factores determinantes de su ocurrencia 7.2.1.1.

9 Estequiometra 9.1 El mol. Masa molar. Volumen molar. 9.2 Equivalente qumico. 9.3 Balance de las ecuaciones qumicas 9.3.1 Balance de reacciones de neutralizacin 9.3.2 Balance de reacciones de oxidacin-reduccin 9.3.3 Balance de reacciones de mettesis 10 Disoluciones y sus propiedades. 10.1 Disoluciones. 10.1.1 Solvente y soluto. Tipos de disoluciones segn su concentracin. 10.1.2 Proceso de disolucin. Solvatacin de especies en solucin. Efecto de la presin y la temperatura en la solubilidad. 10.1.3 Disoluciones verdaderas y dispersiones coloidales. Propiedades 10.1.3.1 Dispersiones gas-lquido, gas-slido y lquido-slido. 10.2 Solubilidad. Compuestos solubles y poco solubles (insolubles) 10.3 Expresin de la concentracin de soluciones.
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PG. 4/8 10.3.1 Expresin porcentual (P/P y P/V), molar, normal, formal y molal. Ejercicios de aplicacin. Dilucin de disoluciones Propiedades de las disoluciones de electrolitos y no electrolitos. Propiedades coligativas de las disoluciones. Concepto y aplicaciones.

10.4 10.5

11 Principios de termodinmica 11.1. Conceptos fundamentales de termoqumica 11.1.1. Funciones de estado. Valores estndar 11.1.2. Primera ley de la termodinmica 11.1.3. Conceptos de capacidad calorfica y entalpa. Calores de formacin y de reaccin 11.1.4. Segunda ley de la termodinmica. Entropa. 11.1.5. Tercera ley de la termodinmica. 11.2. Energa libre 11.2.1. Diagrama energtico de una reaccin qumica 11.2.2. Reacciones exo y endergnicas. Espontaneidad termodinmica de una reaccin. 12. Equilibrio qumico 12.1. Concepto. 12.1.1. Ley de accin de las masas. Constante de equilibrio 12.1.2. Factores que afectan el equilibrio qumico. Equilibrios homogneos y heterogneos. 12.1.3. Cociente de reaccin. Concepto. Relacin con la constante de equilibrio y la espontaneidad 12.1.4. Principio de Le Chatelier. Efecto del in comn. Aplicaciones 12.1.4.1. Soluciones amortiguadoras de pH. Principio. Ecuacin de Henderson Hasselbalch. 12.1.4.2. Producto de solubilidad. Concepto y aplicaciones. 13. Cintica qumica 13.1. Conceptos fundamentales de cintica qumica 13.1.1 Velocidad de reaccin 13.1.2 Factores que afectan la velocidad de una reaccin qumica 13.1.3 Ley de las velocidades 13.1.4 Orden de las reacciones qumicas. Molecularidad. 13.1.5 Determinacin experimental del orden de reaccin. 13.1.6 Barreras cinticas en reacciones qumicas. Energa de activacin. Estado de transicin. 13.1.7 Catalizadores. Definicin. Catlisis homognea y heterognea. Mecanismo de accin 13.1.7.1. Enzimas. Concepto y caractersticas de su accin.

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PG. 5/8 14. Qumica nuclear 14.1 Reacciones nucleares. Tipos y caractersticas de las emisiones. Estabilidad nuclear. Energa de unin nuclear 14.2 Decaimiento radiactivo. Vida media de radioistopos. Datacin. 14.3 Radiactividad natural 14.4 Fisin y fusin nuclear 15. Caractersticas qumicas de los compuestos y las reacciones orgnicas 15.1. Caractersticas electrnicas del tomo de carbono. Hibridacin 15.2. Caractersticas de los compuestos orgnicos 15.2.1. Tipos de enlaces en las molculas orgnicas. Heterotomos. 15.2.2. Compuestos saturados e insaturados. Series de compuestos de carbono Aromaticidad y deslocalizacin electrnica 15.2.3. Heterociclos. Estructuras. 15.3 Representacin de los compuestos orgnicos. Tipos de frmulas. 15.4 Isomera. Tipos de isomera 15.4.1 Isomera estructural (de cadena/posicin, funcional, metamera, tautomera) 15.4.2 Estereoisomera 15.4.2.1 Isomera geomtrica. Conformacin y configuracin 15.4.2.2 Isomera ptica. Carbono simtrico. Quiralidad. Asignacin R-S. Enatimeros y diastermeros. Compuestos racmicos 15.5 Polmeros 13.4.1. Polmeros naturales y artificiales. Ejemplos 13.4.2. Polmeros de adicin y de condensacin. Definicin y ejemplos 15.6 Grupos funcionales presentes en los compuestos orgnicos 15.7 Nuclefilos y electrfilos. Conceptos y ejemplos. 15.8 Reacciones generales de los compuestos orgnicos 15.8.1 Adicin 15.8.2 Substitucin 15.8.3 Eliminacin 15.8.4 Polimerizacin 15.9 Intermedios de reaccin. Iones. y radicales. Carbenos. Estructura y estabilidad relativa 16. Hidrocarburos alifticos 16.1 Alcanos y cicloalcanos 16.1.1 Frmulas generales y nomenclatura. Radicales alqulicos. Series homlogas 16.1.2 Propiedades fsicas y qumicas. Obtencin. 16.1.3 Reacciones de combustin y sustitucin. 16.2 Alquenos y alquinos. 16.2.1 Frmulas generales y nomenclatura. Unidades de insaturacin 16.2.2 Propiedades fsicas y qumicas. Acidez relativa. 16.2.2.1 Reacciones de adicin, combustin y polimerizacin. Ozonlisis.

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PG. 6/8 16.2.2.2 Alcadienos. Tipos y nomenclatura. Resonancia. Polienos. Cicloadicin. 16.3 Derivados halogenados de hidrocarburos saturados e insaturados 16.3.1 Frmula general y nomenclatura 16.3.2 Obtencin 16.3.3 Propiedades fsicas y qumicas. Reacciones de sustitucin y eliminacin uni y bimoleculares. 17. Alcoholes y teres 17.1. Funcin alcohol 17.1.1. Frmula general, nomenclatura y clasificacin 17.1.2. Propiedades fsicas. Solubilidad 17.1.3. Propiedades qumicas 17.1.3.1. Acidez 17.1.3.2. Obtencin 17.1.3.3. Reacciones (oxidacin, deshidratacin, substitucin, esterificacin) 17.2. Funcin ter 17.2.1. Frmula general y nomenclatura 17.2.2. Propiedades fsicas. Solubilidad 17.2.3. Propiedades qumicas 17.2.3.1. Preparacin 17.2.3.2. Epxidos. Obtencin y reacciones 17.2.3.3. Heterociclos oxigenados no aromticos. Ejemplos 18. Compuestos carbonlicos 18.1. Grupos carbonilo: caractersticas 18.2. Funciones aldehdo y cetona 18.2.1. Frmulas generales 18.2.2. Nomenclatura y clasificacin 18.2.3. Propiedades fsicas y qumicas. 18.2.3.1. Obtencin. Reactividad relativa 18.2.3.2. Reacciones de oxidacin reduccin 18.2.3.3. Otras reacciones: adicin, condensacin, reaccin con reactivos de Grignard, formacin de acetales y hemiacetales. 18.3 Carbohidratos 18.3.1 Definicin, estructura y frmula general. Formas hemiacetlicas 18.3.2 Clasificacin segn nmero de tomos de C, funcin carbonlica y comportamiento frente a la hidrlisis. 18.3.3 Mono, di, oligo y polisacridos de inters biolgico. 18.3.4 Holsidos y hetersidos. 19. Acidos carboxlicos y sus derivados 19.1 Funcin cido carboxlico 19.1.1 Frmula general 19.1.2 Nomenclatura. Numeracin (omega).
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PG. 7/8 19.1.3 Clasificacin y ejemplos de los cidos carboxlicos segn extensin de la cadena, saturacin, nmero de grupos funcionales 19.1.4 cidos orgnicos de importancia biolgica 19.1.4.1 Propiedades fsicas y qumicas. Acidez. Obtencin. Reacciones. Sales de cidos orgnicos Hidroxicidos y cetocidos. Nomenclatura, obtencin y ejemplos de importancia biolgica. steres 19.4.1 Frmula general. Clasificacin, nomenclatura y ejemplos de steres 19.4.2 Esteres de cidos orgnicos e inorgnicos. Lactonas 19.4.3 Grasas, aceites y ceras. Definicin, estructura y propiedades fsicas y qumicas. 19.4.4 Propiedades fsicas de los steres 19.4.5 Obtencin y propiedades qumicas de los steres . Reacciones de esterificacin y transesterificacin. 19.4.6 Reacciones de hidrlisis, amonlisis y saponificacin de steres Funciones anhdrido de cido y halogenuro de cido 19.5.1. Frmulas generales, nomenclatura y ejemplos 19.5.2 Obtencin y reactividad. Uso en la preparacin de derivados de cidos. Reactividad relativa de derivados de cidos

19.2 19.3 19.4

19.5

20. Funciones orgnicas nitrogenadas y azufradas 20.1. Funcin amina 20.1.1 Frmula general. Nomenclatura, clasificacin y ejemplos. Poliaminas 20.1.2 Propiedades fsicas 20.1.3 Propiedades qumicas. Basicidad. Obtencin y reacciones 20.1.4 Bases cuaternarias. Obtencin y ejemplos 20.1.5 Aminas y derivados de importancia biolgica 20.2 Funcin amida 20.2.1 Frmula general. Nomenclatura, clasificacin y ejemplos. Amidas N-substituidas. Lactamas 20.2.2 Obtencin y propiedades 20.2.3 Acido carbmico y derivados. Urea 20.3 Aminocidos 20.3.1 Frmula general. Nomenclatura y abreviaturas 20.3.2 Comportamiento cido base de los aminocidos. 20.3.3 Estructura de los aminocidos presentes en protenas. Caractersticas fsicas y qumicas de los aminocidos presentes en protenas 20.4 Funciones tiol y tioter 20.4.1 Frmulas generales. Nomenclatura. Comportamiento qumico 20.4.2 Tioles y tioteres de importancia biolgica 20.5 Compuestos heterociclos no aromticos nitrogenados y azufrados. Ejemplos
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PG. 8/8 21. Hidrocarburos aromticos y funciones qumicas sobre sistemas aromticos 21.1. Hidrocarburos aromticos: Concepto y clasificacin 21.1.1 Benceno. Estructura y propiedades qumicas. Aromaticidad. 21.1.2 Derivados del benceno mono y polisustituidos. Nomenclatura y ejemplos. 21.1.3 Compuestos policclicos aromticos. Ejemplos 21.2 Compuestos aromticos heterocclicos. Concepto y ejemplos 21.3 Fenoles 21.3.1 Frmula general. Nomenclatura. Mono y polifenoles 21.3.2 Caractersticas qumicas de los fenoles. Acidez relativa. Reactividad 21.3.3 Quinonas. Reacciones. 21.4 Alcoholes, aldehdos, cidos, anhdridos y halogenuros de cido sobre sistemas aromticos 21.4.1 Nomenclatura. Ejemplos 21.4.2 Sales y steres aromticos 21.4.3 cidos fenlicos y derivados 21.4.4 Reactividad de compuestos oxigenados en sistemas aromticos 21.5 Funciones nitrogenadas sobre sistemas aromticos 21.5.1 Derivados nitrados. Nomenclatura y reactividad 21.5.2 Aminas y amidas aromticas. Nomenclatura y reactividad 21.6 Halogenuros aromticos 21.6.1 Nomenclatura. Ejemplos 21.7 Reacciones que involucran compuestos aromticos y sus funciones 21.7.1 Substitucin electrofilia aromtica. 21.7.1 Influencia de los grupos funcionales: activacin y orientacin. 21.7.2 Oxidacin de alquilbencenos

Bibliografa QUIMICA, 9na. EDICIN Chang, R. McGraw Hill Interamericana Editores, Mxico, 2007 QUMICA ORGNICA. CONCEPTOS Y APLICACIONES, 5TA. EDICIN Bayley Jr., P.S. Bayley, C.A. Prentice Hall Hispanoamericana SA. Naucalpn de Jurez, 1998

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