NDICE: PROBLEMA _________________________ INTRODUCCIN______________________ OBJETIVO GENERAL__________________ OBJETIVOS PARTICULARES____________ VARIABLES_________________________ HIPTESIS_________________________ MATERIALES________________________ PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL________ RESULTADOS________________________ ANALSIS

DE RESULTADOS____________ CONCLUSIONES______________________ ANEXOS____________________________ anexo 1:clculos qumicos_____ anexo 2:hojas de seguridad____ DIAGRAMA ECOLGICO________________ BIBLIOGRAFA______________________ 1 1 3 3 3 4 4 4 9 9 10 11 12 13 19 20

PROBLEMA: Preparar una muestra de carbonato de estandarizacin de un patrn secundario. INTRODUCCIN: Normalidad: La normalidad de una disolucin expresa el nmero de equivalentes de soluto en un litro de disolucin, esta concentracin se emple principalmente en el campo de la medicina. cido Base sal Masa molar/nm. De H de cido Masa molar/nm. De OH Masa molar/nm. del catin De
+

sodio

anhidro,

para

la

consecuente

cargas

positivas

Leyes de los logaritmos Si (u) y (w) denotan nmeros reales positivos 1) 2) 3) Loga (uw) = loga u +loga w. Loga(u/w) = loga u loga w c Loga (u ) = c loga u para todo nm. Real naturales:

c.

Logaritmos 1) 2) 3)
c

Ln (uw) = Ln u+ Ln w. Ln (u/w) = Ln u-Ln w.

Ln (u ) =c Ln u.

Descripcin de material de laboratorio: Desecador: Con objeto de enfriar los crisoles, cpsulas, pesafiltros, antes de ser pesados. Los desecadores constan de un recipiente de vidrio cerrado mediante una tapa con ajuste esmerilado; en la parte inferior del recipiente se pone un cuerpo deshidratante, con objeto de mantener la atmsfera interior libre de humedad, en la parte media del desecador se coloca una placa movible de porcelana; provista de perforaciones de tamao apropiado para recibir los crisoles y las cpsulas.

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Pesafiltros La muestra se coloca dentro del pesafiltros para que absorba la humedad cuando ha sido secada en la estufa, o para colocarla dentro de una estufa. El peso vlido se hace por diferencia, es decir, pesando primero el pesafiltros con la muestra, retirando una parte de sta o el total, y volviendo a pesar el recipiente vaco o con lo que an contenga: la diferencia entre ambas pesadas nos dar el peso de la muestra que interviene en el anlisis.

Estufa: Constituida por una caja metlica de cobre o de aluminio, con una puerta en el frente. Estas estufas estn calentadas por gas o por resistencia elctrica. Las temperaturas mximas que alcanzan generalmente no pasan de 250C; pero ordinariamente se ajustan para temperaturas entre 100-110C; la regulacin se efecta mediante dispositivos especiales; las estufas elctricas van desplazando a las calentadas por gas, ya que su uso es bastante cmodo y ms econmico. Estos aparatos se emplean para crisoles, cpsulas, vidrios de reloj.

Hornos o muflas Cuando una sustancia debe ser calentada a temperatura elevada, se emplean hornos o muflas de calefaccin elctrica, provistos de un pirmetro de termopar y de una resistencia variable para regular la temperatura. Estas muflas son de capacidad suficiente para varios crisoles, pero tambin se usan hornos pequeos para un solo crisol. La temperatura alcanzada en estos aparatos no pasa generalmente de los 1000C, la cual es suficiente en la gran mayora de las calcinaciones

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PATRON PRIMARIO: Un patrn primario es un compuesto de pureza elevada que sirve como material de referencia en todos los mtodos volumtricos y gravimtricos, este debe de cumplir con las siguientes caractersticas: a) Debe de tener una pureza absoluta(100%) o conocida b) Cuando una sustancia no es absolutamente pura, todas sus impurezas deben ser inertes respecto a las sustancias que se ponen juego en la reaccin c) Las sustancias patrn primario deben ser estables a las temperaturas necesarias para desecarse en la estufa. d) El patrn debe permanecer inalterable al aire durante la pesada, es decir, no debe ser higroscpico, ni reaccionar con el oxgeno, ni con el CO2 a la temperatura ambiente. e) Es deseable que el patrn primario un peso equivalente elevado, con objeto de que los errores cometidos en sus pesadas sean siempre inferiores a los errores de lectura y de drenaje de las buretas. OBJETIVO GENERAL: Valorar disoluciones de reactivos analticos cidos o bsicos de concentracin desconocida (fuertes o dbiles) para establecer su comportamiento experimental.

OBJETIVOS PARTICUALRES: a) b) c) d) Llevar a peso constante un pesafiltros. preparacin de disoluciones normales. preparacin de disoluciones patrn primario. Estandarizar una disolucin cida o bsica de concentracin desconocida con la disolucin patrn primario.

VARIABLES: a) variable dependiente: estandarizacin del patrn secundario b) variable independiente: patrn primario

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HIPTESIS: Si el patrn primario no es bien manejado en cuanto al desecador, entonces la estandarizacin ser errnea.

MATERIALES:
MATERIAL DE LABORATORIO EQUIPO DE LABORATORIO REACTIVO ANALTICO DISOLUCIN

2 Vaso precipitad

50L

de

Mufla Balanza analtica

Carbonato de sodio HCl

50mL

[0.1 N]

1 Agitador de vidrio 1 Piseta 1 Esptula 1 Pipeta 1mL 1 Pipeta de 5mL 1 1 1 graduada de

100mL [desconocida]

volumtrica

Propipeta de 5mL Pesafiltros Soporte universal Erlenmeyer

4 Matraz de 125mL 1 embudo

Tabla 1 Materiales

necesarios para el experimento

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL: ***Mtodo de una sola pesada*** Preparacin de carbonato de sodio anhidro: 1.- Tomar un pesafiltros y tomar su peso en la balanza analtica, dos veces para poder sacar el promedio de su peso. 2.- Al pesafiltros se le agrega la cantidad de reactivo analtico destinado para preparar la disolucin, y se pesa en la balanza restndole el peso del pesafiltros, para tener una nocin del peso exacto de la sustancia. 3.- Se pesan 3 veces el pesafiltros con el carbonato de sodio anhidro y finalmente se saca un promedio, donde quedar aproximado el valor deseado.

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4.- Se procede a encender la mufla y se coloca el pesafiltros dentro de un vaso de precipitados tapado con un vidrio de reloj para su proteccin pues el pesafiltros debe estar destapado a fin de que no se selle. 5.- Se coloca dentro de la mufla a 240-250C durante media hora, el vaso de precipitados. Revisar constantemente la temperatura para que no vare mucho. 6.-Pesar varias veces en el transcurso de todo el calentamiento conteniendo aleatoriamente el vaso en un desecador para evitar la humedad.

Ilustracin 1 Mufla

Ilustracin 2 pesafiltros

USO DEL DESECADOR: 1.- Al abrir un desecador, se coloca este sobre una mesa y se sujeta con el brazo alrededor de la parte inferior, esto mientras que con la otra se desliza la tapa. 2.- Cuando se colocan objetos calientes en el interior, el aire se expande y puede levantar la tapa, as que se deja durante 10 minutos de tal forma que quede un orificio por el cual se escape de la presin creada, y finalmente se cierra el desecador de forma hermtica. 3.- Cuando un objeto se enfra en el desecador, se crea un vaco y se dificultar la abertura, por esto se abre lentamente para que la entrada de aire no sea tan repentina. 4.- Se debe mantener el desecador cerrado, excepto el tiempo necesario para introducir o sacar la sustancia. 5.- Al retirar la tapa, el borde engrasado no debe de quedar pegado a la mesa, y se invierte cuidando que no ruede o caiga. 6.- Para transportar el desecador de un lugar a otro, se toma por las orillas con los pulgares sobre la tapa, para que esta no se resbale.

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Ilustracin 1 Desecador PREPARACIN DE DISOLUCIONES: 1.- Teniendo preparado el patrn primario, se prosigue a hacer la disolucin con la que se va a titular el cido clorhdrico que son 50mL Na2CO3 0.1N. 2.- Tomamos el pesafiltros del desecador con realizamos el proceso de disolucin que es sta: mucho cuidado y rpidamente

a) Tomamos un vaso de precipitados de 100 mL y agregamos el reactivo, poco a poco, adems de una cantidad diminuta de agua destilada para disolverlo. Teniendo en cuenta que el pesafiltros debe enjuagarse por lo menos dos veces a fin de que no quede reactivo sin disolver. b) Incorporamos con un agitador de vidrio y luego lo vamos agregando al matraz aforado de 50 mL la cantidad semidisuelta de carbonato de sodio. Al vaciarlo tendremos la precaucin de poner el agitador dentro del matraz para que no se pegue en las paredes y a fin de disolverlo completamente, vamos a enjuagar el vaso de precipitados as como el pesafiltros. c) Iremos agregando agua destilada hasta llegar a la marca de aforo teniendo cuidado de no pasarnos, ya que cambiar la concentracin por muy mnima que sea. Para esto podemos ayudarnos de un gotero agregando poco a poco el agua. 3.- Finalmente ya concluido el proceso de disolucin, se guarda en un frasco. 4.-Preparar 100mL de HCl, el cual tericamente tiene concentracin 0.1N

PROCESO DE ESTANDARIZACIN DE HCl CON Na2CO3(patrn primario) 1.1. Armar el soporte universal y colocar entre las pinzas la bureta de 25mL, la cual debe estar bien sujeta, en la base del soporte universal se coloca una hoja blanca, y sobre de ella se coloca el matraz Erlenmeyer de 125mL como lo muestra la ilustracin 4.

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Ilustracin 4 acomodado de la bureta y del matraz Erlenmeyer en el soporte universal

1.2.

Enjuagar con agua destilada la bureta y revisar la llave de la misma, despus Endulzar la bureta con acido clorhdrico. Tomar el embudo y colocarlo en la parte superior de la bureta de 25mL, con ayuda de un vaso de precipitados de 50mL y de un agitador llenar la bureta, esto es, pegar el vaso de precipitados de 50mL al agitador para que no se derrame cido clorhdrico al momento de verterlo. El matraz Erlenmeyer de 125mL contiene una alcuota de 5mL de Na2CO3, la cual se tom con la pipeta volumtrica de 5mL. al cual previamente se le aadi una cama de agua destilada, adems de 2 gotas de anaranjado de metilo. Se prepararan 4 matraces Erlenmeyer de esta forma.

1.3.

1.4.

Alcuota de 5mL Na2CO3 H Ilustracin 5 alcuotas de carbonato de sodio

1.5.

Abrir la llave de la bureta con la mano izquierda y dejar caer el HCl, mientras esto ocurre, tomar con la mano derecha el matraz Erlenmeyer de 125mL el cual contiene el Na2CO3 y 2 gotas del indicador como lo muestra la ilustracin 6, agitar hasta que haya un cambio de coloracin (vire).

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Ilustracin 6 acomodo de los dedos y las manos

1.6.

Cuando se llega al punto de equivalencia, comienza a cambiar de color drsticamente, y hay que comenzar a bajar la cantidad de cido saliente de la bureta, hacindola gotear sin dejar de agitar el matraz. Cuando se ha acabado de agregar el cido se observa, cul es la cantidad utilizada, y as en el segundo matraz tenerlo en cuenta, y antes de que llegue a la cantidad utilizada, bajar la intensidad de la salida; se ir vaciando los resultados en la tabla 1. Se tira el contenido del matraz en la tarja, al estar neutralizada. Se realiza la misma operacin, con los siguientes matraces, al tener la primera lectura de la bureta esta accin se har con mayor rapidez y precisin; finalmente, mediante clculos estequiomtricos encontrar la concentracin del Na2CO3

1.7.

1.8. 1.9.

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RESULTADOS: MUESTRA Matraz de prueba Matraz Matraz Matraz 1 2 3 mL gastados de HCl en la estandarizacin 6.0 6.0 6.1 6.0

Tabla 2 resultados de la estandarizacin

SUSTANCIA Na2CO3 HCl

Gramos(g) mL tericos 0.2666g 0.08225mL

CONCENTRACIN TEORICA 0.1N 0.1N

GRAMOS O mL EXPERIMENTALES 0.2720g ------------

CONCENTRACIN EXPERIMENTAL 0.1022N 0.0847N

Tabla 3 nuevas concentraciones

ANLISIS DE RESULTADOS: En la parte terica para la preparacin del patrn primario se explic cmo llevar a un pesafiltros a peso constante y dems explicaciones pero experimentalmente solo tomamos los 0.2666g de Na2CO3 directo del pesafiltros el cual estaba dentro del desecador y pesamos en la balanza granataria. Al momento de pesar en la balanza granataria nos dimos cuenta antes de pesar que la balanza estaba descalibrada por lo que antes de pesar la calibramos. Cuando pesamos, nuestro peso terico era de 0.2666 con una concentracin de 0.1N, pero nos pasamos por 0.0054g por lo cual calculamos la nueva concentracin la cual fue de 0.1022N. Cabe recalcar que para este experimento solo se requeran 25mL del patrn primario y que nosotros preparamos 50mL por un error al momento de fijar los mL que necesitaramos, los 25mL sobrantes nos sirvieron para una segunda estandarizacin del HCl la cual se mencionar en el informe de producto comercial, es por eso que en nuestro procedimiento y en nuestros clculos se mencion que son 50mL. Por otro lado en cuanto a la disolucin de concentracin desconocida (HCl), se prepararon 100mL con una concentracin terica de 0.1N, la cual se valor con el patrn primario para poder saber su verdadera concentracin ya que como es una sustancia con baja pureza porque es un gas que se captura en agua. Cuando se hizo la preparacin de la disolucin tericamente tenamos que tomar 0.8225mL pero se tomo un excedente por la baja pureza del HCl

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Se hicieron cuatro muestras, las cuales se encontraban en 4 matraces distintos a las cuales se les denomin prueba, matraz 1, matraz 2, matraz 3,los matraces contenan Na2CO3 y dos gotas de indicador. Cuando se llegaba al punto final haba un cambio de coloracin de amarillo paja a rosa, lo cual indicaba el final de la titulacin. En esta valoracin los resultados fueron muy favorables ya que no hubo mucha diferencia en cuanto a los mL gastados en la valoracin de cada matraz ya que estos solo variaron por 0.1mL y lo que nos ayuda para que el clculo de la concentracin de HCl sea ms certero.

Una de las cosas interesantes de este experimento es al momento de abrir la llave de la bureta para que saliera el HCl, no podamos abrirla con mucha facilidad porque se nos dificultaba los movimientos y acomodo de nuestros dedos, por lo que tuvimos que ensayar previamente. Para que nuestros resultados no fueran tan diferentes al momento de que ya comenzramos con la estandarizacin.

CONCLUSIONES: Experimentalmente se pudo valorar el reactivo desconocida y se estableci su comportamiento. analtico de concentracin

A) no se pudo hacer experimentalmente llevar un pesafiltros a peso constante. B) Se prepararon disoluciones normales exitosamente. c) Se prepar la disolucin de patrn primario. d) Se estandarizo exitosamente el reactivo valorante (HCl) con la disolucin de patrn primario (Na2CO3).

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ANEXOS

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ANEXO 1 CALCULOS: CLCULO DEL PATRN PRIMARIO 50mL Na2CO3 0.1N x = 0.2660g Na2CO3 x x x x

CLCULO DE NUEVA CONCENTRACIN DEL PATRN PRIMARIO 0.2720g Na2CO3 0.1022 =N x x x x x =

CLCULO DE LA DISOLUCIN 100mL HCL 0.1N x 0.8225mL HCl R.A

DEL PATRN SECUNDARIO x x x x x =

CLCULO DE LA CONCENTRACIN DEL PATRN SECUNDARIO Promedio de mL gastados de HCl en la titulacin: 6.0333mL 2HCl []; 6.0333mL i= r= f= x 5.11 meq 0 + Na2CO3 [0.1022N]; 5mL 0.511meq 0.511 meq 0 0.511meq 0.5 11 meq 2NaCl + H2O + CO2(g)

5mL Na2CO3

= 0.511 meq Na2CO3

[HCl]=

=0.0847N

Comprobacin cido N1 V1 = N1= base N2 V2 [HCl]=

[ ]

[HCl]=

= 0.0847N

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HOJAS DE SEGURIDAD: HOJA DE SEGURIDAD DEL CIDO CLORHDRICO FRMULA: HCl PESO MOLECULAR: 36.46 g/mol COMPOSICIN: Cl: 97.23 % y H: 2.76 %. GENERALIDADES: El cido clorhdrico es una disolucin acuosa de cloruro de hidrgeno. El nombre de cido muritico, con el que tambin se le conoce, le fue dado por Lavoisier, basado en el hecho de que "muriato" indicaba la presencia de cloro en los compuestos inorgnicos. Es un lquido de color amarillo (por presencia de trazas de fierro, cloro o materia orgnica) o incoloro con un olor penetrante. Est presente en el sistema digestivo de muchos mamferos y una deficiencia de ste, provoca problemas en la digestin, especialmente, de carbohidratos y protenas; un exceso provoca lceras gstricas. La disolucin acuosa grado reactivo contiene aproximadamente 38 % de HCl Es utilizado en la refinacin de minerales, en la extraccin de estao y Tntalo, para limpiar metales, como reactivo qumico, en la hidrlisis de almidn y protenas para obtener otros productos alimenticios y como catalizador y disolvente en sntesis orgnica. Sus vapores son irritantes a los ojos y membranas mucosas. Es soluble en agua, desprendindose calor. Es corrosivo de metales y tejidos. Para su obtencin se tienen diferentes procesos industriales, entre los cuales se encuentran: la reaccin entre cloruro de sodio o potasio con cido sulfrico; la reaccin de bisulfuro de sodio con cloruro de sodio, conocido como proceso Meyer; el proceso Hargreaves, en el cual se usa xido de azufre, sal y vapor. PROPIEDADES QUMICAS: Productos de descomposicin de este compuesto: cloruro de hidrgeno. Reacciona con la mayora de metales desprendiendo hidrgeno. Con agentes oxidantes como perxido de hidrgeno, cido selnico y pentxido de vanadio, genera cloro, el cual es muy peligroso. Se ha informado de reacciones violentas entre este cido y los siguientes compuestos: -permanganato de potasio o sodio y en contacto con tetranitruro de tetraselenio. -1,1-difluoroetileno. -Aleaciones de aluminio-titanio. -cido sulfrico. MANEJO: Equipo de proteccin personal: Para su manejo es necesario utilizar lentes de seguridad y, si es necesario, guantes de neopreno, viton o hule butlico, nunca de PVA o polietileno en lugares bien ventilados. No deben usarse lentes de contacto cuando se utilice este producto. Al trasvasar pequeas cantidades con pipeta, siempre utilizar Propipeta, NUNCA ASPIRAR CON LA BOCA. Si se manejan cantidades grandes de este producto, es necesario utilizar un equipo de respiracin autnoma sin partes de aluminio. INFORME EXPERIMENTAL: PREPARACIN DE UN PATRN PRIMARIO Y ESTADARZACIN DEL PATRN SECUNDARIO Pgina 13

RIESGOS: Riesgos de fuego y explosin: No es inflamable. Se produce gas inflamable cuando se encuentra en contacto con metales. Se generan vapores txicos e irritantes de cloruro de hidrgeno cuando se calienta. Riesgos a la salud: El cido clorhdrico y concentraciones altas de gas, son altamente corrosivos a la piel y membranas mucosas Inhalacin: En el caso de exposiciones agudas, los mayores efectos se limitan al tracto respiratorio superior. El gas causa dificultad para respirar, tos e inflamacin y ulceracin de nariz, trquea y laringe. Exposiciones severas causan espasmo de la laringe y edema en los pulmones y cuerdas vocales. Una exposicin prolongada y repetida puede causar decoloracin y corrosin dental. En algunos casos, se han presentado problemas de gastritis y bronquitis crnica. En humanos, la exposicin a una concentracin de 50 a 100 ppm por una hora fue muy poco tolerada; de 35 ppm por un momento, caus irritacin de la trquea y de 10 ppm fue tolerada. Por otra parte, estudios con animales han demostrado que una exposicin a concentraciones altas del gas provoca daos en los vasos sanguneos, colapso de los pulmones y lesiones en hgado y otros rganos. Las exposiciones constantes a bajas concentraciones del gas no tienen efectos inmediatos y no producen cambios morfolgicos. Contacto con ojos: Este cido es un irritante severo de los ojos y su contacto con ellos puede causar quemaduras, reducir la visin o, incluso, la prdida total de sta. Contacto con la piel: En forma de vapor o disoluciones concentradas causa quemaduras serias, dermatitis y fotosensibilizacin. Las quemaduras pueden dejar cicatrices, que incluso pueden desfigurar las regiones que han sido daadas. Ingestin: Produce corrosin de las membranas mucosas de la boca, esfago y estmago. Los sntomas que se presentan son: disfagia, nuseas, vmito, sed intensa y diarrea. Puede presentarse, incluso, colapso respiratorio y muerte por necrosis del esfago y estmago. Carcinogenicidad: No se han observado estos efectos en estudios con ratas, sin embargo se ha observado una alta mortalidad por cncer de pulmn en trabajadores expuestos a neblinas de cido clorhdrico y sulfrico. Mutagenicidad: No existe informacin a este respecto. Peligros reproductivos: No existe informacin al respecto. ACCIONES DE EMERGENCIA: Primeros auxilios: Inhalacin: Mover al afectado al aire fresco. Si no respira, dar respiracin artificial y mantenerlo caliente y en reposo, no dar a ingerir nada. Si est consciente, suministrar oxgeno, si es posible, y mantenerlo sentado, pues puede presentarse dificultad para respirar. Ojos: Lavar inmediatamente con agua corriente, asegurndose de abrir bien los prpados. Piel: Lavar inmediatamente la zona daada con agua en abundancia. Si ha penetrado en la ropa, quitarla inmediatamente y lavar la piel con agua abundante. INFORME EXPERIMENTAL: PREPARACIN DE UN PATRN PRIMARIO Y ESTADARZACIN DEL PATRN SECUNDARIO Pgina 14

Ingestin: No provocar vmito. En caso de que la vctima est inconsciente, dar respiracin artificial y mantenerla en reposo y caliente. Si est consciente dar a beber un poco de agua continuamente, por ejemplo una cucharada cada 10 minutos. EN TODOS LOS CASOS DE EXPOSICION, EL PACIENTE DEBE SER TRANSPORTADO AL HOSPITAL TAN PRONTO COMO SEA POSIBLE. Control de fuego: Los extinguidores de fuego se eligen dependiendo de los alrededores, ya que este compuesto no arde. Usar agua como neblina para enfriar todos los contenedores afectados. Aplicarla tan lejos como sea posible. Fugas y derrames: En el laboratorio: ventilar el rea y protegerse con el equipo de seguridad necesario. Cubrir el derrame con bicarbonato de sodio o una mezcla 50:50 de hidrxido de calcio y cal sodada y mezclar cuidadosamente. Se genera calor por la neutralizacin, por lo que si el cido derramado es concentrado, primero debe construirse en dique que lo contenga y diluir con agua en forma de espray para disminuir los vapores generados durante la neutralizacin. Barrer y asegurarse que los residuos se han neutralizado antes de desechar al drenaje. Esto ltimo se hace con ayuda de agua en abundancia. Si el derrame es mayor, mantenga el material alejado de fuentes de agua y drenajes. Construir diques para contenerlo. Use neblina de agua para bajar los vapores, esta disolucin es corrosiva, por lo que debe almacenarse para ser neutralizada antes de verterse al drenaje. Para neutralizar el material derramado, se utiliza cal, carbonato de calcio o cal sodada. El derrame puede contenerse cavando un foso o haciendo un dique con tierra, sacos de arena o espuma de poliuretano. El lquido puede absorberse con cemento en polvo y neutralizarse posteriormente como en el caso ya mencionado. Desechos: Diluir con agua cuidadosamente, neutralizar con carbonato de calcio o cal. La disolucin resultante puede verterse al drenaje, con abundante agua. ALMACENAMIENTO: Debe almacenarse en lugares secos, bien ventilados, alejado de materiales oxidantes y protegido de daos fsicos. HOJA DE SEGURIDAD DEL Na2CO3 Identificacin de la sustancia/preparado 1.1 Identificacin de la sustancia o del preparado

Denominacin: Sodio Carbonato anhidro 1.2 Uso de la sustancia o preparado:

Usos: para usos de laboratorio, anlisis, investigacin y qumica fina. 2. Identificacin de los peligros

Clasificacin de la sustancia o de la mezcla.

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Provoca irritacin ocular grave. Consejos de prudencia Lavarse...concienzudamente tras la manipulacion. Llevar guantes/prendas/gafas/mscara de proteccin. EN CASO DE CONTACTO CON LOS OJOS: Aclarar cuidadosamente con agua durante varios minutos. Quitar las lentes de contacto, si lleva y resulta fcil. Seguir aclarando. Si persiste la irritacin ocular: Consultar a un mdico. 3. Composicin/Informacin de los componentes

Denominacin: Sodio Carbonato anhidro Frmula: Na2CO3 4. 4.1 Primeros auxilios Indicaciones generales:

En caso de prdida del conocimiento nunca dar a beber ni provocar el vmito. 4.2 Inhalacin: Trasladar a la persona al aire libre.

4.3 Contacto con la piel: Lavar abundantemente con agua. Quitarse las ropas contaminadas. 4.4 Ojos: Lavar con agua abundante (mnimo durante 15 minutos), manteniendo los prpados abiertos. Pedir atencin mdica. 4.5 5. 5.1 5.2 6. 6.1 Ingestin: Beber agua abundante. Provocar el vmito. Pedir atencin mdica. Medidas de lucha contra incendio Medios de extincin adecuados: Los apropiados al entorno. Riesgos especiales: Incombustible. Medidas a tomar en caso de vertido accidental Precauciones individuales: No inhalar el polvo.

6.2 Mtodos de recogida/limpieza: Recoger en seco y depositar en contenedores de residuos para su posterior eliminacin de acuerdo con las normativas vigentes. Limpiar los restos con agua abundante. 7. Manipulacin y almacenamiento

7.1 Manipulacin: Sin indicaciones particulares. 7.2 Almacenamiento: Recipientes bien cerrados. Ambiente ambiente. No almacenar en recipientes de metales ligeros. 8. Controles de exposicin/proteccin personal En caso de formarse polvo, usar equipo seco. Temperatura

8.1 Proteccin respiratoria: respiratorio adecuado.

8.4 Proteccin de las manos: Usar guantes apropiados 8.5 Proteccin de los ojos: Usar gafas apropiadas.

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8.6 Medidas de higiene particulares: Quitarse las ropas contaminadas. Usar ropa de trabajo adecuada. Lavarse las manos antes de las pausas y al finalizar el trabajo. 8.7 Controles de la exposicin del medio ambiente: Cumplir con la legislacin local vigente sobre proteccin del medio ambiente. 9. Propiedades fsicas y qumicas

Aspecto: Slido Color: de color blanco Olor: Inodoro. pH: 11,5 (50g/l) Punto de fusin/punto de congelacin 851 C Solubilidad: 210 g/l en agua20 C 10. Estabilidad y reactividad 10.2 Materias que deben evitarse: Acido sulfrico concentrado. Aluminio. Metales alcalinotrreos en polvo. Compuestos orgnicos de nitrgeno. Flor. Metales alcalinos. xidos no metlicos. Calor 11. Informacin toxicolgica 11.1 DL50 oral rat: CL 50 inh rat: 11.2 Toxicidad aguda: 4.090 mg/kg 2300 mg/m3 2h

Efectos peligrosos para la salud:

Por inhalacin del polvo: Irritaciones en vas respiratorias. En contacto Con la piel: irritaciones Por contacto ocular: irritaciones Por ingestin: Irritaciones en mucosas de la boca, garganta, esfago y tracto intestinal. Observar las precauciones habituales en el manejo de productos qumicos. 12. Informacin Ecolgica 12.1 Toxicidad: 12.1.1 - Test EC50 (mg/l): 12.1.2. - Medio receptor : Riesgo para el medio acutico: Bajo Riesgo para el medio terrestre: Bajo 12.1.3. - Observaciones: Efectos leves por desviacin del pH.

12.6 Otros posibles efectos sobre el medio natural: Manteniendo las condiciones adecuadas de manejo no cabe esperar Problemas ecolgicos. 13. Consideraciones sobre la eliminacin INFORME EXPERIMENTAL: PREPARACIN DE UN PATRN PRIMARIO Y ESTADARZACIN DEL PATRN SECUNDARIO Pgina 17

13.1Sustancia o preparado: En Amrica no estn establecidas pautas homogneas para la eliminacin de residuos qumicos, los cuales tienen carcter de residuos especiales, quedando sujetos su tratamiento y eliminacin a los reglamentos internos de cada pas. Por tanto, en cada caso, procede contactar con la autoridad competente, o bien con los gestores legalmente autorizados para la eliminacin de residuos. 13.2Envases contaminados: Los envases y embalajes contaminados de sustancias o preparados peligrosos, tendrn el mismo tratamiento que los propios productos contenidos. 14. Informacin relativa al transporte Producto no peligroso segn los criterios de la reglamentacin de transporte.

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DIAGRAMA ECOLGICO: Preparacin de un patrn primario y estandarizacin de del patrn secundario

Preparar una muestra de carbonato de sodio anhidro, para la estandarizacin de un patrn secundario.

Na2CO3

Titulado
HCl

sal agua
2NaCl+H2O+CO2(g)

Titulante

incolora

NaCl
no flamable no reactivo

El residuo se colocar en un frasco

H2O

Disolucin: Se prepar 50mL de Na2CO3

Matraz de prueba

Matraz 1

Matraz 2

Matraz 3

2 gotas del indicador

Disolucin: se prepar 100mL de HCl

Aadir HCl a cada matraz, por medio de la bureta

Anaranjado de metilo

Se tirara en la tirar a la tarja

ya que esta neutralizado

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BIBLIOGRAFIA: Ayres, anlisis qumico cuantitativo, 2 edicin, editorial Harla Harper y Row Latinoamericana, Mxico, 1970, pp. 280-281 Fisher, compendio de anlisis qumico cuantitativo, editorial iberoamericana, Mxico, 1981, pp.10

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