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VOCABULARIO 2013/2014

Mercedes Gómez García

TEMA 1
HEMATOPOYESIS: proceso de formación, desarrollo y maduración de los elementos formes de la sangre (hematíes, leucocitos y plaquetas) a partir de un precursor celular común e indiferenciado conocido como célula madre hematopoyética pluropotencial (CPH). TEJIDO HEMATOPOYÉTICO: tejido encargado de la producción y maduración de células sanguíneas. Permite la reposición continua de células sanguíneas y la respuesta a situaciones de estrés o aumento de demanda. En adultos, se divide en: - Mieloide: está limita a la médula ósea y se encarga de la producción de hematíes, leucocitos, a excepción de los linfocitos, (neutrófilos, eosinófilos, basófilos y monocitos) y plaquetas. - Linfoide: se encuentra en los ganglios, el timo (glándula donde maduran los linfocitos), el bazo y las amígdalas. En él se hace la diferenciación de los linfocitos. MÉDULA ÓSEA (MO): tejido esponjoso y blando que se encuentra en el interior de los huesos de los huesos. Puede ser de dos tipos: roja o hematopoyética y amarilla. - En la médula ósea roja se desarrollan y almacenan alrededor del 95% de las células sanguíneas del cuerpo. El proceso de fabricación se denomina hematopoyesis y se realiza a partir de células madre. En adultos se encuentra en los huesos largos, las costillas, las vértebras, el esternón, los huesos de cráneo, la escápula y la pelvis. - La médula ósea amarilla se compone de células grasas, adipocitos. SANGRE: suspensión de células en medio acuoso, impulsada a través de los vasos sanguíneos por la acción motora del corazón. El volumen de sangre circulante se llama volemia y depende de la altura y el peso. En condiciones normales la volemia se considera entre 68 y 77 ml por kg (individuo de 70 kg tiene 5 l de sangre). En la sangre se distinguen dos fracciones: la fracción forme, constituida por las células sanguíneas, y la fracción líquida o plasma sanguíneo. PLASMA: fracción liquida de la sangre (representa el 55% del volumen total de sangre) transparente y de color ámbar que contiene células sanguíneas. Está constituido por un 90% de agua y un 10% de múltiples sustancias disueltas en ella como proteínas plasmáticas (fibrinógeno, albúmina y globinas), electrolitos (Na, Cl, K, Ca, Mg,…), glúcidos, lípidos, gases (O2, CO2, N2), hormonas, desechos metabólicos (urea, ácido úrico,…) y otros (vitaminas…). En el laboratorio el plasma se obtiene por centrifugación o sedimentación de la sangre en presencia de un anticoagulante. En la separación los elementos formes se van al fondo del tubo y el sobrenadante constituye el plasma. SUERO: componente liquido de la sangre que resulta tras permitir la coagulación de esta y eliminar el coágulo de sangre. El suero contiene los mismos componentes que el plasma excepto los que se han gastado para formar el coágulo, que son el fibrinógeno y los factores II (protrombina), V (proaccelerina) y VIII (antihemofílico A) de la coagulación. En el laboratorio el suero se obtiene por centrifugación o sedimentación de la sangre sin anticoagulante. En la separación la sangre coagula y se van al fondo del tubo, el líquido sobrenadante color ámbar constituye el suero. GLÓBULOS ROJOS, HEMATÍES O ERITROCITOS: células sanguíneas de pequeño tamaño que tienen forma de disco bicóncavo, lo que les permite entrar en los pequeños vasos para que el O2 llegue a todas las células. No tienen núcleo ni orgánulos por que los pierden al madurar. Están constituidos por una membrana celular que contiene en su interior una heteroproteína formada por una parte proteica (globinas) y una parte no proteica (grupo hemo=protoporfirina + Fe), que se llamada hemoglobina. Fundamentos y Técnicas de Análisis Hematológicos y Citológicos | I.E.S. Javier García Téllez 1

5.5 – 5. En condiciones normales hay entre (4. fármacos u otras causas. ANEMIA HEMOLÍTICA: trastorno en el cual los hematíes se destruyen (hemólisis) antes de lo que la MO puede producirlos. que puede causar fatiga. el grupo hemo (protoporfirina + Fe). velocidad de sedimentación globular (VSG) y recuento de reticulocitos. se requiere una electroforesis porque así se separan proteínas. el cual es necesario para fabricar la hemoglobina que transporta el oxígeno a todas las células. ANEMIA DRAPANOCÍTICA O FALCIFORME: anemia hemolítica (la vida media de los hematíes se ve disminuida) hereditaria en la que los hematíes adoptan una forma de media luna u hoz. Existen dos tipos: . El recuento de reticulocitos es una de las pruebas del hemograma y mide la velocidad con la que estas células se producen en la medula ósea e ingresan en el torrente sanguíneo. Conlleva unos bajos niveles de hemoglobina funcional y una menos producción de hematíes. La vida media del hematíe está disminuida. Tienen restos del núcleo (ARN). ANEMIA FERROPÉNICA: tipo más común de anemia. TALASEMIA: tipo de anemia hemolítica. Se encuentra en los hematíes y su función principal es el transporte de O2 y CO2. Javier García Téllez 2 . concentración de Hb ([Hb]). Para el diagnóstico de la talasemia además del hemograma. En general. anchura de distribución eritrocitaria (ADE). En las anemias hemolíticas puede haber reticulocitos (hematíes inmaduros) en sangre periférica.9)·106 eritrocitos/mm3 sangre para hombres. Fundamentos y Técnicas de Análisis Hematológicos y Citológicos | I. concentración de hemoglobina corpuscular media (CHCM). hemoglobina corpuscular media (HCM). Son a menudo hereditarios. y se vuelvan rígidos. Es más frecuente en mujeres en edad fértil y en países en vías de desarrollo.S.E. de color amarillento. que se elimina por el hígado a través de la bilis.2 . Una deficiencia de hemoglobina en la sangre produce anemia.Intrínseca: la hemólisis se debe a un defecto en los hematíes. Se caracteriza por una deficiencia de hierro en la sangre. en lugar de tener forma de lente bicóncava y ser flexibles. palidez y disfunciones del hígado y el bazo. Los eritrocitos se producen en la MO roja y desde aquí para a sangre periférica donde permanecen aproximadamente 120 días. solo cerca del 1% de los hematíes del torrente sanguíneo son reticulocitos.Extrínseca: los hematíes se producen sanos pero después son destruidos por una infección. volumen corpuscular medio (VCM). La concentración de hemoglobina es una de las pruebas del hemograma. Se generan en la medula ósea y son liberados al torrente sanguíneo donde circulan durante 1-2 días antes de transformarse en hematíes. RETICULOCITOS: glóbulos rojos que no alcanzado la madurez. ANEMIA: síndrome sanguíneo causado por una deficiencia de hemoglobina en los hematíes. Tiene estructura cuaternaria que consta de 4 subunidades proteicas (globinas) y un grupo no proteico. Pruebas hemocitométricas relacionadas con los hematíes: recuento de hematíes (RBC). Trastorno sanguíneo hereditario originado por la pérdida o disminución significativa de la síntesis de una o más de las cadenas polipectídicas (globinas) de la hemoglobina.2)·106 eritrocitos/mm3 sangre en las mujeres y entre (4. HEMOGLOBINA (Hb): heteroproteína de la sangre. Finalmente son destruidos por los macrófagos del SMF.VOCABULARIO 2013/2014 Mercedes Gómez García Esta hemoglobina tiene como función principal el transporte de O2 a todos los tejidos del cuerpo y confiere a la sangre su color rojo característico. hematocrito (HTO: % hematíes en sangre). . En este proceso la Hb se transforma en bilirrubina.

cuando son maduros el núcleo ocupa casi toda la célula y el citoplasma es de color azul celeste). Según esta granulación se distinguen tres tipos. aunque tienen su origen en la MO. letargia. Todos los Granulocitos y los monocitos se producen en la MO roja. Se clasifican en Monocitos (núcleo en forma de riñón con lobulación. ocasionando diversos trastornos. Participan en la destrucción de virus. rechazo de alimento. Fundamentos y Técnicas de Análisis Hematológicos y Citológicos | I. su núcleo tiene forma de gafas de aviador) o Basófilos (sus gránulos se tiñen de colorante azul con el colorante básico azul de metileno.E. produciéndose la reacción de entre estos anticuerpos maternos y los hematíes Rh (+) de su feto.000 leucocitos por mm3 de sangre. convulsiones. pasan a la sangre y de esta a los tejidos. En los casos más graves. crisis oculares. los anticuerpos antes generados pueden atravesar la placenta para destruir los hematíes Rh(+) fetales. En los casos más leves. opistótonos. no todos terminan su maduración en ella. Si con el tiempo sucede otro embarazo de un feto Rh (+). Todos los leucocitos son destruidos por en SMF. La ictericia nuclear o kernicterus suele cursar con los siguientes síntomas: vómitos. la AHRN se caracteriza por un aumento en la concentración plasmática de bilirrubina en el recién nacido (hiperbilirrubinemia neonatal). jóvenes: cayados o en banda. Cuando los glóbulos rojos fetales cruzan la placenta pueden estimular la producción de anticuerpos maternos contra aquellos antígenos fetales no heredados de la madre y considerados como extraños.VOCABULARIO 2013/2014 Mercedes Gómez García ERITROBLASTOSIS FETAL. En condiciones normales hay entre 4. ANEMIA o ENFERMEDAD HEMOLÍTA DEL RECIEN NACIDO (AHRN/EHRN): anemia hemolítica del feto causada por una incompatibilizas entre el grupo Rh (-) (no tiene Ag D) de la madre y el grupo Rh (+) (tiene Ag D) del feto. bacterias y hongos que causan infecciones.S. Javier García Téllez 3 - . maduros: segmentados). GLÓBULOS BLANCOS O LEUCOCITOS: células sanguíneas más grandes que los hematíes. que presentan núcleo y cuya función principal es la de defensa. En cambio los linfocitos. Mononucleares o Agranulocitos: tienen un núcleo no lobulado y en su citoplasma no se aparecen gránulos al teñirlos con las tinciones habituales y visualizarlos al microscopio. Esta situación deja sensibilizada a la madre contra el Ag D. La bilirrubina producida en la destrucción de los eritrocitos Rh (+). la AHRE origina una severa anemia fetal que da lugar a una insuficiencia cardiaca que conduce a un edema generalizado (hidrops fetalis). citoplasma azul grisáceo y vacuolas que se ven claras) y Linfocitos (B o T. ordenados por su abundancia en sangre: Neutrófilos (neutros. sino que algunos lo hacen en otros órganos linfoides. Eosinófilos (sus gránulos se tiñen de colorante anaranjado con el colorante ácidos eosina. su núcleo tiene forma de “S” muy fina). puede depositarse en los nódulos grises del sistema nervioso central causando una ictericia nuclear (kernicterus). cuando son inmaduros son muy grandes y su núcleo es más pequeño. Se clasifican en: Polimorfonucleares o Granulocitos: tienen un núcleo polilobulado y en su citoplasma presentan una granulación característica que se hace visible al microscopio cuando al teñirlos con una tinción habitual.500 y 11.

mayores y con citoplasma más abundante que los linfocitos. con núcleo redondeado y escaso citoplasma. monocitos circulare e histiocitos (macrófagos que aún no han fagocitado). Son los basófilos en los tejidos. Presentan un citoplasma muy granular y un gran núcleo. Se forman en la MO y se liberan al torrente sanguíneo. Existen dos tipos: Linfoma Hodgkin (EH). MONOCITOS: tipo de leucocito agranulado. Se localiza en los tejidos conectivos. En vez de generar Ig normales. LINFOMA: proliferación maligna (tumor) de linfocitos. MACRÓFAGOS: son células mononucleadas que se caracterizan por su capacidad de fagocitar y degradar material particulado. En los tejidos se llaman mastocitos. el pronóstico varía considerablemente. que consiste en un conjunto de células formado por precursores monocíticos medulares. junto a los capilares sanguíneos y linfáticos. Forman parte del Sistema Fagocítico Mononuclear (SFM) o Sistema Retículo-Endotelial (SRE). Su función se relaciona con la respuesta inflamatoria y con los procesos alérgicos mediante la liberación de histamina. es decir. Ambos tienen una presentación clínica semejante aunque. Cuando alcanzan los tejidos reciben en nombre de macrófagos e intervienen en el mecanismo de defensa mediante fagocitosis. Se originan en la médula ósea roja. Para diferenciarlos se usa un citómetro de flujo. Un aumento de monocitos en sangre es indicativo de infección. aunque también puede afectar a otros tejidos como el hígado o el bazo. Javier García Téllez 4 . Son células pequeñas. MIELOMA MÚLTIPLE (MM) o PLASMOCITOMA: hiperproducción anormal (cáncer) de células plasmáticas de la MO. rodeando con sus pseudópodos microorganismos y restos celulares. neoplasias formadas por células con capacidad para producir Ig. dependiendo del subtipo. Forman parte del Sistema Fagocítico Mononuclear (SFM) o Sistema RetículoEndotelial (SRE). También intervienen en la modulación de la respuesta inmune.E. heparina y ácido hialurónico que contienen sus gránulos. que intervienen en la Respuesta Inmune Humoral (RIH) y se encuentran en sangre periférica y órganos linfoides. con la que eliminan sustancias extrañas del organismo y las células que han cumplido su ciclo vital. Los gránulos contienen enzimas que se liberan durante las reacciones alérgicas y el asma. células con capacidad para segregar anticuerpos (Ig). o de tipo T. Se presentan como tumores sólidos de células linfoides.VOCABULARIO 2013/2014 Mercedes Gómez García BASÓFILO: tipo de leucocito granuloso en sangre periférica. y Linfoma no Hodgkin (LNH). La función principal del SMF es la fagocitosis. son más común. Se originan a partir de las células de la MO que dan lugar a los monocitos de la sangre los cuales migran hasta el tejido conjuntivo donde termina su diferenciación. que tienen un núcleo ovalado o reniforme. Este tumor forma parte de las gammapatías monoclonales. inflamación o alguna hemopatía maligna. MASTOCITO O CÉLULA CEBADA: proceden de la médula ósea mieloide. generan otras proteínas que son anormales llamadas paraproteínas.S. Son los más pequeños y menos abundantes en la sangre ya que viajan rápidamente a los tejidos. que intervienen en la Respuesta Inmune Celular (RIC). generalmente dentro de los nódulos linfáticos. LINFOCITOS: tipo de leucocito agranulado que interviene en la respuesta inmune. y se presentan color azul intenso cuando se tiñen con colorantes básicos (principalmente hematoxilina). por lo que su nivel en sangre estará elevado y los niveles de los demás Ac bajos. principalmente en la piel y las mucosas. Fundamentos y Técnicas de Análisis Hematológicos y Citológicos | I. Pueden ser de tipo B.

presentan un Ag a los linfocitos B estos se activan contra ese Ag.Completos (no necesitan facilitación de la aglutinación) son de tipo IgM. El Ag tiene dos propiedades fundamentales: . . Pueden ser: . Javier García Téllez 5 . IgD e IgE.S. Aglutinación de Ag en una determinada zona.VOCABULARIO 2013/2014 Mercedes Gómez García Mecanismo de Acción: Los linfocitos B originados y madurados en la MO. como pueden ser microorganismos o químicos. En el ser humano los más importantes son los aloantígenos (Ag procedentes de individuos de la misma especie). IgG. Opsonización de microorg: los Ac se unen al Ag. Depende de una pequeña zona del Ag llamado determinante antigénico o epítope. ayudados por los linfocitos T. presentándolo a un macrófago para su destrucción. Para conseguirlo.Ag de histocompatibilidad (se encuentran en células nucleadas. el domino constante de la Ig puede activar los siguientes mecanismos: Activación del sistema del complemento: termina con la lisis del microorganismo. en la sangre. ANTÍGENO o INMUNÓGENOS (Ag): sustancia extraña que introducida en un organismo es capaz de provocar una respuesta inmune específica. IgA. . ya sea humoral o celular. que pueden ser: . Los Ac incompletos pueden comportarse como Ag y aglutinar con los Ac completos IgM. migran a la MO y se transforman en células plasmáticas o plasmocitos. no atraviesan la membrana placentaria y son fríos o crioaglutininas (aglutinan mejor a baja Tª. ESPLENOMEGALIA: crecimiento anormal del bazo. INMUNOGLOBULINAS (Ig) O AGLUTINICAS: glicoproteínas de gran peso molecular formadas por cadenas polipeptídicas agrupadas en una o varias unidades estructurales básicas y otras moléculas adicionales. Precipitación de toxinas disueltas en plasma para que sean fácilmente fagocitadas. se encargan de la inmunidad mediante la generación de anticuerpos. El bazo es un órgano cuya función se integra en el sistema linfático y filtra la sangre para mantener el nivel adecuado de células sanguíneas. primaria o secundaria. ANTICUERPO (Ac). facilitando la acción de fagocitos y linfocitos Activación de linfocitos. encargados de segregar cantidades ingentes de Ac contra dicho antígeno.Ag de la membrana de los hematíes (determinan los distintos grupos sanguíneos).Incompletos (necesitan facilitación de la aglutinación) de tipo IgG (más abundantes).Especificidad: capacidad del Ag para reaccionar con los Ac o los linfocitos B sensibilizados contra él. en los leucocitos).Inmunogenicidad o poder inmunógeno: capacidad del Ag para iniciar la respuesta inmune. La principal función de los Ac consiste en reconocer y unirse al Ag para después destruirlo. atraviesan la membrana placentaria y son calientes (aglutinan mejor a Tª fisiológica. 4 0C) . Cada tipo de anticuerpo es único y defiende al organismo de un tipo específico de antígeno. Un Ag tiene distintos determinantes antigénicos que pueden reaccionar con uno (homogéneos) o varios tipos (heterogéneos) de Ac. Son producida por el sistema inmunitario cuando se detectan sustancias dañinas llamadas antígenos. 37 0C). Fundamentos y Técnicas de Análisis Hematológicos y Citológicos | I. En los vertebrados superiores se presentan 5 clases de inmunoglobulinas: IgM.E. Cuando los macrófagos. Cuando por distintos motivos se pierde el mecanismo de control de la proliferación celular y la muerte programada de células plasmáticas se da un tumor maligno hematológicos de estas células que recibe el nombre de mieloma múltiple. por donde se une el Ac.

evidencian la presencia de un coágulo sanguíneo.000 y 400. Cuando hay un déficit de Factor VIII se produce hemofilia. lo que permite confirmar el diagnóstico de embolia pulmonar o Trombosis Venosa Profunda (TVP) y desórdenes de Coagulación Intravascular Diseminada (CID). FIBRINOGENO (FACTOR I DE LA COAGULACIÓN): proteína plasmática que se forma en el hígado y juega un papel importante en la coagulación sanguínea.S.VOCABULARIO 2013/2014 Mercedes Gómez García MEGACARIOCITO: células precursoras de plaquetas que se forman en el tejido hematopoyético. A menudo se utilizan en el tratamiento de leucemia y otras formas de cáncer. tienen una vida media de 10 días y son destruidas en el bazo por los macrófagos del SMF. la cual interviene en la coagulación. pasan a la sangre. . Las plaquetas contienen en su interior varias sustancias que intervienen en la coagulación sanguínea (factores de coagulación). En contraste con la mayoría de los demás factores de la coagulación. En condiciones normales hay 140. En la hemostasia fisiológica se suceden cuatro estadios: una vasoconstricción la agregación de las plaquetas (formación de un trombo blanco). Javier García Téllez 6 . Se producen en la MO. FACTOR DE LEIDEN. unas células más grandes que se encuentran en la médula ósea hematopoyética. En sangre. Los dímeros D son productos de degradación de la fibrina (PDF).000 plaquetas por mm3 de sangre. sino que funciona como cofactor. es uno de los factores que condicionan la viscosidad de la sangre. TROMBINA: enzima que se forma durante la coagulación sanguínea y que permite la transformación de fibrinógeno y fibrina. electrocoagulación o cauterización.E. concretamente es un glicoproteína plasmática termolábil que acelera la conversión de protrombina en trombina. PROACCELETINA O FACTOR LÁBIL (FACTOR V DE LA COAGULACIÓN): proteína del sistema coagulación sanguínea. Fundamentos y Técnicas de Análisis Hematológicos y Citológicos | I. Debido a su elevado peso molecular. HEMOSTASIA O COAGULACIÓN: detención espontanea o artificial de un flujo sanguíneo o hemorragia. DÍMERO D: es una prueba de hemostasia. PROTROMBINA (FACTOR II DE LA COAGULACIÓN): proteína del plasma sanguíneo (globulina) que se sintetiza en el hígado en presencia de vitamina K (vitamina K-dependiente) que actúa en los fenómenos de coagulación sanguínea. Por acción de la enzima tromboplastina activada y del calcio (factor IV de la coagulación) la protrombina se transforma en trombina (enzima) y esta última al combinarse con fibrinógeno forma la fibrina que recubre la hemorragia. PLAQUETAS O TROMBOCITOS: fragmentos celulares con forma ovalada y sin núcleo derivados en los megacariocitos.La hemostasia quirúrgica se realiza mediante la ligadura del vaso hemorrágico. los fenómenos de coagulación sanguínea y la fibrinoformación (formación de un trombo rojo). el factor V no es enzimáticamente activo. Una concentración elevada de fibrinógeno en plasma se asocia a un mayor riesgo de alteraciones cardiovasculares. mientras que algunas mutaciones predisponen a la trombosis. ANTIHEMOLÍTICO-A (FACTOR VIII DE LA COAGULACIÓN): glucoproteína contenida en el plasma sanguíneo que actúa como uno de los factores de la cascada de coagulación. por lo que son necesarias para el control de hemorragias mediante coágulos. Se origina en el hígado (también en bazo y riñón) y su nivel disminuye en todas las alteraciones hepáticas severas. La deficiencia del factor V se caracteriza por un tiempo de protrombina (TP) muy prolongado y conlleva una predisposición a las hemorragias. enfermedad hereditaria hemorrágica.

en posición vertical con ayuda de una gradilla y se deja en reposo. La muestra es sangre anticoagulada con 4-NC (1:9) al 3. brócoli. etc. así como con la concentración de proteínas plasmáticas (fibrinógeno y globulina). impidiendo la transformación de la protrombina en trombina. Valores elevados de HTO son indicativos de deshidratación o hipoxia. Los valores normales del HTO en hombres están entre 40%-50% y en mujeres entre 37%-47%. aceite soja. plastilina y centrífuga de capilares. espinacas. kiwis. berros. mientras que valores bajos de HTO indican anemia. embolias pulmonares. en un tiempo determinado (normalmente 1 ó 2 horas) midiéndose los mm que el sedimento ha avanzado. 3. K: col rizada. CÉLULAS PLASMÁTICAS O PLASMOCITOS: son células ovaladas.E. La intensidad del potencial Z varía con ciertas proteínas plasmáticas como la albúmina (↑ potencial Z) o el fibrinógeno y las globulinas (↓ potencial Z). fundamentalmente hematíes. HEMATOCRITO: prueba de la sangre incluida en el hemograma que mide el % de hematíes en relación al volumen total de sangre. espárragos. respectivamente.8 %. La mayor parte de la vitamina K la sintetizan las enterobacterias del intestino.Agregación o Hemaglutinación: los hematíes aglutinan entre sí formando pilas de monedas (fenómeno rouleaux). con núcleo redondeado y excéntrico. acelgas. trombosis. regla o lector de tubos capilares. Alimentos ricos en vit. por lo que se utiliza en el tratamiento de estados de hipercoagulación. oliva y cártamo. especialmente en el hígado. por lo que no se pide en análisis rutinarios. La muestra es sangre capilar+NaH o sangre venosa+EDTA. fresas. Javier García Téllez 7 . perejil. Consiste en la precipitación de los glóbulos. dependiendo si la sangre es capilar o venosa. 2.Sedimentación: los agregados de hematíes se desplazan hacia el fondo del tubo. VSG o ERITROSEDIMENTACIÓN: Es una prueba no concluyente que se utiliza para detectar procesos inflamatorios o enfermedades autoinmunes. Esta medición depende del número hematíes y de su tamaño. EDTA: anticoagulante de elección para hematología (hemograma).S. Este fenómeno se relaciona con el potencial Z de los hematíes (energía de repulsión entre los hematíes debido a la presencia de cargas negativas en su superficie). La sedimentación globular ocurre en tres etapas: 1.. Actúa como anticoagulante antitrombina. Su función es sintetizar y secretar anticuerpos (Ig). HEPARINA: polisacárido producido en el hígado que se encuentra en todos los tejidos orgánicos. Esta precipitación está directamente relacionada con la tendencia de los hematíes a formar acúmulos (pilas de monedas). lector de HTO. los pulmones y en la sangre (mastocitos y basófilos).. principalmente los eritrocitos. ya que no afecta a la morfología de las células hemáticas y no modifica la VSG.. Se originan en los tejidos linfáticos por diferenciación de los linfocitos B activados y llegan a los tejidos conjuntivos por la circulación sanguínea. Fundamentos y Técnicas de Análisis Hematológicos y Citológicos | I. Actúa como quelante del ión Ca2+. hígado y yema de huevo. La NaH en el laboratorio de hematología se utiliza para la determinación del HTO (hemograma). que se coloca en una pipeta de Westergreen (graduada de 0-170 mm).VOCABULARIO 2013/2014 Mercedes Gómez García VITAMINA K: fitomenadiona o antihemorrágica. Después de cierto tiempo se observa que las células sedimentadas forman dos fases: la superior que corresponde al plasma y la inferior a las células. orégano. necesario para la transformación de protrombina en trombina. En los tejidos conjuntivos su vida media es de 10 a 20 días.Acumulación: se produce la concentración de hematíes en el fondo del tubo. el músculo. El material empleado en la determinación del HTO consiste en: capilares con NaH o sin ella.

la bioquímica y la biología molecular por su capacidad de reconocer moléculas con diferente estructura química. Son empleados habitualmente en: Diagnóstico de enfermedades: los Ac pueden emplearse como prueba de confirmación de una patología.E. Javier García Téllez 8 - . Como diferentes linfocitos producen anticuerpos estructuralmente diferentes que reconocen distintas partes del antígeno. provoca la proliferación de aquellos linfocitos que han reconocido la presencia del antígeno y la producción como respuesta de una amplia variedad de anticuerpos de diferente especificidad y afinidad. Fundamentos y Técnicas de Análisis Hematológicos y Citológicos | I. El conjunto de hibridomas obtenido.VOCABULARIO 2013/2014 Mercedes Gómez García ANTICUERPOS POLICLONALES: Son el resultado de la inmunización de un animal con un determinado antígeno o hapteno unido a una molécula transportadora inmunógena de peso molecular elevado. para identificar agentes infecciosos. capaz de reconocer un solo epítopo. ANTICUERPOS MONOCLONALES: glucoproteínas especializada que se obtienen en el laboratorio a partir de una célula híbrida producto de la fusión de un clon de linfocito B descendiente de una sola y única célula madre y una célula plasmática tumoral. el hibridoma es cultivado para su uso clínico. Terapia prenatal: para determinar que el Rh de la madre sea compatible con el del bebé y no haya problemas en el parto. Los anticuerpos monoclonales son una herramienta de gran utilidad en el campo de la medicina. una vez eliminados los linfocitos y las células tumorales no fusionadas entre sí. Es necesaria una técnica efectiva para generar y mantener anticuerpos iguales en estructura que se unan de forma idéntica al antígeno. lo que se obtiene como resultado de la respuesta inmune es una mezcla fisiológica natural de anticuerpos conocida como antisuero policlonal (múltiples Ac se unen a un mismo Ag). se diluye convenientemente. los linfocitos B sensibilizados (células productoras de anticuerpos).S. Son anticuerpos idénticos porque son producidos por un solo tipo de célula del sistema inmune y tienen la capacidad para reconocer moléculas específicas (antígeno). que adquirieren la capacidad de multiplicarse rápida e indefinidamente. la esclerosis múltiple y la psoriasis. grupo Rh. que provoca la proliferación de aquellos linfocitos que han reconocido la presencia del antígeno y la producción como respuesta de una amplia variedad de anticuerpos de diferente especificidad y afinidad. lo que se obtiene como resultado de la respuesta inmune es una mezcla fisiológica natural de anticuerpos conocida como antisuero policlonal. Aplicaciones en la investigación científica: producción de antisueros específicos. Tratamientos terapéuticos: para enfermedades como la artritis reumatoide. Como diferentes linfocitos producen anticuerpos estructuralmente diferentes que reconocen distintas partes del antígeno. se incuban con células de mieloma múltiple de ratón para producir la fusión celular y obtener hibridomas. La proliferación de cada hibridoma genera un clon de células que produce un mismo tipo de anticuerpo. Si el test de unión al antígeno de interés es positivo. Nosotros: reactivos grupo AB0. que inicialmente tienen una cortísima viabilidad en cultivo. En la producción de anticuerpos monoclonales. suero de Coombs. Producción de Anticuerpos monoclonales: La inmunización de un animal con un determinado antígeno o hapteno unido a una molécula transportadora inmunógena de peso molecular elevado. antígenos tumorales o células específicas involucradas en la respuesta inmune. de modo que las alícuotas que se cultiven en los pocillos de una placa de Elisa no contengan más de una célula (hibridoma).

Para obtener cortes tan finos se emplea el micrótomo que. MICROSCOPIO ÓPTICO COMPUESTO (MOC): En el microscopio óptico el aumento del objeto se consigue usando un sistema de lentes que manipula el paso de los rayos de luz entre el objeto y los ojos. Ambas son pruebas serológicas cualitativas basadas en la reacción de los anticuerpos generados al entrar en contacto con la bacteria y del antígeno. siendo uno de los mejores antibióticos que pueden usarse contra ella. En los MET. No resiste la penicilina. el haz de electrones atraviesa la muestra. E.E. enfermedad de transmisión sexual. constituido por un conjunto de lentes dispuestas de tal manera aumentan la imagen observada a través de ellas y las partes del microscopio que reflejan. Tienen mayor PR y AT. Estafilococos. conocidas como secciones. Javier García Téllez 9 . ya que tiene acoplado un dispositivo (disco opaco) que hace que el haz de luz que llega al objetivo sea dispersado por el objetos de estudio. cristales con forma de helecho de la saliva. por lo que la profundidad del foco (espesor del objeto estudiado) debe ser extremadamente pequeña para poder ser atravesada por los electrones. transmiten y regulan la cantidad de luz necesaria para efectuar la observación del objeto. La bacteria se ve al microscopio de campo oscuro y mediante tinción negativa de la negrosina o tinta china. El diagnóstico de Lúes también puede realizarse mediante observación de la morfología de la bacteria al microscopio de campo oscuro. MICROSCOPIO ELECTRÓNICOS DE TRANSMISIÓN (MET): los ME utilizan un haz de electrones en lugar de un haz luminoso para poner de manifiesto la estructura del objeto en estudio. Con el MOC pueden observarse frotis (morfología de las células sanguíneas). Es una prueba rutinaria del cuidado prenatal durante el embarazo. introduciéndolas en parafina para que endurezcan. coli. El MCO se utiliza para observar la morfología de microorganismo sin teñir suspendidos en líquido como células del T. retículo de la cámara de Neubauer. MICROTOMO: instrumento de corte que permite obtener rebanadas muy finas de material. preparación de sangre en fresco. LÚES: Prueba serológica que nos indica si el paciente ha estado en contacto con el Treponema Pallidum y. si ha contraído la sífilis. Puede realizarse mediante la batería de pruebas del laboratorio de investigación de enfermedades venéreas (VDRL) o la reagina plasmática rápida (RPR). Requiere una tinción negativa. Está conformado por un sistema mecánico. fuera del cuerpo no soporta los climas secos o las temperaturas superiores a 42 0C. Cuando la muestra es blando que realizar un pretratamiento. constituido por una serie de piezas en las que van instaladas las lentes que permiten el movimiento para el enfoque. y un sistema óptico. Fundamentos y Técnicas de Análisis Hematológicos y Citológicos | I. Cándida spp. pallidum. Se llama compuesto por que tiene dos tipos de lentes (oculares y objetivos). por tanto.VOCABULARIO 2013/2014 Mercedes Gómez García TEMA 2 TREPONEMA PALLIDUM: Espiroqueta (bacteria en forma de espiral) altamente contagiosa del género Treponema. Permite la preparación de muestras para su observación al microscopio electrónico de transmisión. causante de la sífilis. células del epitelio de la cebolla… MICROSCOPIO DE CAMPO OSCURO (MCO): se trata de un microscopio convencional en el que varía la iluminación. Es una bacteria bastante frágil. de manera que el fondo queda oscuro y los objetos observados aparecen brillantes. Se utiliza la luz para iluminar la imagen.S.

KMnO4… El MET se compone de un tubo o columna en el que se ha hecho el vacío y en cuyo interior contiene los siguientes elementos: Cátodo (lámpara de tungsteno. o también. Condensador (1ª lente. Portaobjetos. Las muestras a observar pueden ser tratadas con sustancias de contraste. mayor será el PR. Colector de electrones (recoge los electrones procedentes de la muestra). Ejemplo: 10x (aumento oculares) x 40x (aumento objetivo) = 400x (aumento total). Se calcula multiplicando el IR del medio que hay entre la muestra y la lente por el seno del ángulo formado entre el eje óptico y los rayos de luz más externos que son captados por el objetivo. En los MEB la imagen se forma por los electrones reflejados por el objeto y no por los que lo han atravesado. Esta mínima distancia o límite de resolución (d) depende de la λ utilizada y de la AN del objetivo. Generador de barrido (dirige el haz de electrones en su recorrido sobre la muestra para analizar cosa uno de los puntos de su superficie). MICROSCÓPIO ELECTRÓNICO DE BARRIDO (MEB): los ME utilizan un haz de electrones en lugar de un haz luminoso para poner de manifiesto la estructura del objeto en estudio. d = λ/(2·AN) = λ/ (2·IR·sen α) El PR aumenta cuando: disminuye λ. Se hacen fotos porque la muestra se deteriora con los electrones). para obtener un mayor contraste. El MEB se compone de una columna en el que se ha hecho el vacío y en cuyo interior contiene los siguientes elementos: Cátodo (fuente de electrones). Propiedades ópticas de un microscopio APERTURA NUMÉRICA (AN): capacidad de una lente para concentrar los rayos de luz proyectados hacia ella. Viene dada por el aumento individual del objetivo multiplicado por el del ocular. Alimentador de corriente (suministra alta tensión para la alimentación del ánodo). Lente magnética (mantiene el haz de electrones en la dirección correcta). Lente magnética u objetivo (2ª lente. aumenta la AN de la lente (objetivo) o con el aceite de cedro o inversión.VOCABULARIO 2013/2014 Mercedes Gómez García Con el fin de aumentar el contraste las preparaciones se tratan con sustancias que tienen gran capacidad de dispersar los electrones como OsO4.E. Pantalla fluorescente (transforma imagen electrónica en visible. Ánodo (acelerador de electrones). Fundamentos y Técnicas de Análisis Hematológicos y Citológicos | I. El haz de electrones recorre la superficie de la muestra. amplia la imagen y la envía a otra lente). Amplificador (los amplía y los envía a una pantalla). concentra los electrones sobre el plano donde se encuentra la muestra). Cuanto menor sea la distancia a la que se siguen viendo separados. fuente de electrones). Javier García Téllez 10 . AN = IR · sen α PODER DE RESOLUCIÓN (PR): capacidad de una lente o sistema de lentes para distinguir dos puntos adyacentes como distintos o separados. Las imágenes se ven en relieve (3D). Tienen mayor PR y A T. Ocular (3ª lente. Portaobjetos. AUMENTO TOTAL (AT): número de veces que se ve aumentada la imagen de un objeto por encima de su tamaño real. Ánodo (acelerador de electrones). aumenta la imagen procedente del objetivo y la proyecta para su observación sobre una pantalla).S. capacidad de una lente para revelar detalles.

Parte mecánica de un microscopio TUBO DEL MICROSCOPIO: parte mecánica del microscopio que soporta los oculares y los objetivos. En ella se encuentra la regla de los nonius. Es el objetivo de 100x.Los objetivos de menor aumento se utilizan para tener una visión general de la preparación y para observar elementos de gran tamaño (parásitos). . Cuanto más se cierra mejor es el contraste y empeora la resolución y al revés.VOCABULARIO 2013/2014 Mercedes Gómez García CONTRASTE: permite distinguir los elementos presentes en el campo observado. Consta de un orificio central que permite el paso de luz y una pinza que sujeta el portaobjetos.S. que sirve para localizar un punto dentro de una preparación. en la parte inferior del tubo.o trinocular). Javier García Téllez 11 .5. . por lo que el IR es 1. Viene determinado por la diferencia de absorción de la luz entre el objeto estudiado y el medio que le rodea. OCULARES: dispositivo de lentes que captan la imagen formada por el objetivo y la amplían. TORNILLOS DE ENFOQUE MACROMÉTRICO Y MICROMÉTRICO: mueven la platina hacia arriba y hacia abajo. Se localiza en el interior del condensador. Dispone de un tornillo que permite alejarlo y acercarlo a la misma. Los más frecuentes son 4x (rojo). invertida y aumentado del objeto.Secos: no se interpone ninguna sustancia entre el objetivo y la preparación. También puede tener cabezales múltiples que permiten a varias personas observar la muestra al mismo tiempo. A excepción del objetivo de 4x. por lo que el IR es 1. sobre el objeto situado en la platina. El contraste puede aumentarse mediante tinciones (habituales –Romanovki-. su apertura o cierre produce un efecto similar al del iris del ojo. DIAFRAGMA o IRIS: dispositivo que regula la anchura del haz de rayos que llega al objetivo. Son los objetivos de 4x. procedente de la fuente de iluminación. El macro o de enfoque rápido se utiliza para aproximar en enfoque y el micro o de enfoque fino se utiliza para conseguir en enfoque correcto. binocular –ajuste distancia interpupilar. PLATINA: placa horizontal donde se deposita la preparación contenida en un portapreparaciones.El objetivo de inmersión suele usarse en preparaciones teñidas para estudiar la morfología celular (diferenciación de leucocitos). CONDENSADOR: es un sistema de lentes cuya función es concentrar la luz. solamente el aire. 40x (azul) y 100x (blanco).Húmedo (inversión): precisa el uso de aceite de cedro o de inversión entre el objetivo y la preparación. especiales –reticulocitos.y supravitales –muy poca cantidad de colorante-) y diafragmas especiales.E. Fundamentos y Técnicas de Análisis Hematológicos y Citológicos | I. 10x (amarillo). poseen un sistema de amortiguación que dificulta se rotura al chocar con la preparación. 10x y 40x. El microscopio puede tener uno o varios oculares (monocular. Se clasifican en: . Parte ópticas de un microscopio OBJETIVOS: sistema de lentes colocado en el revólver. El diafragma tiene una palanca que se desplaza para abrirlo o cerrarlo. Genera una imagen real. Utilización de los objetivos: .

que presentan un menor tamaño. La formación del equinocito es reversible. DREPANOCITOS O CÉLULAS FALCIFORMES: Hematíe atípico. El EBV es un herpes que infecta sobre todo a las células nasofaríngeas del paciente y a los linfocitos B. Se obtiene inyectando globulina humana purificadas (alguna fracción del suero. rhodesiense. Esto hace que la sangre se espese y que cause la mayoría de las complicaciones asociadas a la enfermedad. agentes de las tripanosomiasis africanas. es decir. Los que la padecen tienen color rojizo en la cara debido al aumento de la concentración de hematíes. en el eritrocito (esquizogonia sanguínea). si solo se dirige contra las inmunoglobulinas de tipo IgG o contra alguno de los componentes del complemento se dice que es monoespecífico. Presentan un aspecto alargado. estos anticuerpos tienen especificidad antiglobulina humana. Son parásitos intracelulares capaces de multiplicarse en el hombre. con prolongaciones distribuidas regularmente en su superficie. que aparecen con perfil dentellado y espinoso con espículas irregulares. que produce suero anti-IgA. TRIPANOSOMA: Género de los protozoos flagelados parásitos. anti-IgG…) o suero total (se produce suero de Coombs de amplio espectro) a un animal de experimentación. los hematíes pierden agua y aparece esta estructura. CÉLULAS DE ERIZO o CRENOCITOS: variación morfológica de los hematíes.E. principalmente hematíes porque se aumenta la producción. que la reconoce como extraña (se comporta como Ag) y elabora anticuerpos contra ellas.S. que contiene hemoglobina S. Es rara y generalmente se desarrolla lentamente. Fundamentos y Técnicas de Análisis Hematológicos y Citológicos | I. agente de la tripanosomiasis americana o enfermedad de Chagas. que incluye numerosas especies parásitas del torrente circulatorio y de diferentes órganos del hombre y otros vertebrados. la célula puede retornar a su forma normal. Su forma característica se debe a un incremento del área externa de la capa bilipídica de la membrana de los eritrocitos con respecto a la interna. T. SUERO DE COOMBS O ANTIGLOBULINA HUMANA: anticuerpo producido contra el fragmento Fc de la antiglobulina humana. La PV también aumenta el riesgo de leucemia mieloide aguda o mielofibrosis primaria. causantes del paludismo o la malaria. MONONUCLEOSIS INFECCIOSA (MNI): síndrome clínico causado por el virus Epstein Barr (EBV) que es muy común en adolescentes y niños. parásitos de los glóbulos rojos. con un único núcleo situado en la zona central. más tarde. mientras que. en el hepatocito (esquizogonia hepática) y.VOCABULARIO 2013/2014 Mercedes Gómez García TEMA 3 POLICITEMIA VERA o PRIMARIA (PV): trastorno debido a la mutación en una célula de la MO que ocasiona un incremento anormal (hiperproducción) en el número de células sanguíneas. Cuando los colorantes usados para hacer un frotis son hipotónicos. gambiense y T. y un flagelo libre con una membrana ondulante más o menos marcada. en forma de media luna u hoz. Javier García Téllez 12 . EQUINOCITO. PLASMODIUM: Género de microorganismos protozoos. Cuando el suero de Coombs esté dirigido contra las inmunoglobulinas de tipo IgG y las fracciones del complemento (C3D) se dice que es poliespecífico. en los que induce la secreción de inmunoglobulinas. una forma anormal de hemoglobina característica de la anemia drepanocítica (anemia hemolítica). Las principales especies parásitas del hombre son Trypanosoma cruzi. ACANTOCITOS: alteración en la morfología de los hematíes. Cuando el 80% de los hematíes son acantocitos el paciente sufre acantocitosis.

Para que se produzca Ag H debe existir al menos una copia funcional del gen H (HH o Hh). Debido a la ausencia de Ag H. Javier García Téllez 13 . linfocitos activados). B y H tanto en los eritrocitos como en las secreciones. anti-B y anti-H. si ambas copias son inactivas (hh) se produce fenotipo Bombay. Fundamentos y Técnicas de Análisis Hematológicos y Citológicos | I. la síntesis de los antígenos A y B está bloqueada.S. SANGRE BOMBAY: el fenotipo Bombay (0h) es un tipo muy poco común de sangre que se caracteriza por la ausencia de Ag A.VOCABULARIO 2013/2014 Mercedes Gómez García Los linfocitos B transformados por el EBV producen una respuesta inmune humoral (producción de anticuerpos heterófilos.E. por lo que producirán anticuerpos naturales antiA. necesario para la expresión de Ag A y Ag B. que reacciona frente a hematíes de carnero y aglutina en la prueba de PaulBunnel) y celular (linfocitosis atípica característica de la infección.

El resultado de la interacción entre una CPA y un linfocito T correspondiente inicia las respuestas inmunitarias antigénicas. Dependiendo del tipo de antígeno y de la ruta de procesamiento los antígenos pueden presentarse vía clase I (MHC-I) o vía clase II (MHC-II) lo que desencadenará un tipo de respuesta distinta. Son muy importantes en los trasplantes y se relacionan con enfermedades autoinmunes. PORCIÓN Fc: constituida por las 2 mitades carboxiterminales de las cadenas pesadas unidas entre sí. es decir. asegurando la respuesta inmune. En ellas se encuentra el paratopo o ideotopo.E. Casi todas las células del organismo expresan moléculas MHC-I en su membrana. las células de Langerhans de la piel. Estas funciones varían con las distintas clases de Ig. Se encargan de dar una identidad propia a las células de cada persona en particular y de reconocer lo propio de lo ajeno. Para que dos personas sean compatibles los antígenos presentes en cada uno de los lugares deben ser idénticos. procesar y exponer sus antígenos en la superficie de sus membranas para que sean reconocidos por linfocitos T de forma específica. CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENOS (CPA. El tipo de molécula (antígeno) se presente en A. Javier García Téllez 14 . HLA B-27: antígeno de histocompatibilidad que se relaciona con enfermedades autoinmunes y que se encuentra en la membrana de los leucocitos. como las células dendríticas. no tiene poder inmunógeno.S. es decir. B o DR se identifica con un número y pueden ser enormemente variados. HAPTENO: moléculas que por sí sola no es capaz de producir una RI porque tiene bajo peso molecular. los macrófagos y los linfocitos B.VOCABULARIO 2013/2014 Mercedes Gómez García TEMA 4 ANTÍGENOS LEUCOCITARIOS HUMANOS O COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD (HLA): Son moléculas que se encuentran en los leucocitos de la sangre y en la superficie de casi todas las células de los tejidos en un individuo. DETERMINANTE ANTIGÉNICO. así como lo son sus combinaciones. Cada estructura básica tiene dos zonas de unión al Ag al poseer dos fragmentos Fab. por donde se une el epítopo del antígeno de forma específica. Está formado solo por regiones constantes de cadenas pasadas. PARATOPO o IDEOTIPO: región hipervariable formada por 10 a 15 aminoácidos que se encuentra en el domino variable de la regiones Fab de los Ac. Está presente en el 90% de los pacientes con espondilitis anquilosante y el 40-50% de los pacientes con espóndiloartropatías relacionadas. es bivalente. la unión con células o la capacidad de atravesar la barrera placentaria. es bivalente. región hipervariable del Ac por donde se une el epítopo del Ag de forma específica. Cada estructura básica de Ig tiene dos zonas de unión al Ag al poseer dos fragmentos Fab. Los líquidos puros y ácidos nucleicos puros reaccionan frecuentemente como haptenos. HLA “B” y HLA “DR”. Existen tres lugares estratégicos en el sistema HLA que sirven para examinar si una persona puede ser compatible con otra: HLA “A”. APC): son un grupo diverso de células del sistema inmunitario cuya función es la de captar. PORCIONES Fab: están constituidas por dos cadenas ligeras y la mitad aminoterminal de una cadena pesada unidas por puentes disulfuro. pero sólo las CPA especializadas. es decir. presentan moléculas MHC-II. EPÍTOPO o EPÍTOPE: región del Ag con una estructura tridimensional característica que es capaz de unirse a la zona complementaria del Ac o linfocito activado. Fundamentos y Técnicas de Análisis Hematológicos y Citológicos | I. Es la responsable de diversas características biológicas como la fijación del complemento (relacionado con la RI). pero unida a un transportador (carrier) adquiere dicha propiedad.

Su función puede estas relacionada con la activación de estas células. Hay 5 variables isotípicas en las regiones constantes de las cadenas H (CH) que son la α. puede unirse a 4 Ag). ISOTIPO: son variaciones en las regiones constantes de las cadenas ligeras y pesadas que están presentes en todos los individuos de una especie. ε. IgD: aparece en muy baja concentración (1%). Si el individuo resulta infectado por la tenia del perro. que pueden estar asociados a cualquiera de los isotipos de las cadenas H. pero tienen en cuenta que en casa moléculas de Ig hay un solo isotipo de cadena ligera. Su estructura forma un pentámero (cinco veces la estructura básica de la IgG. posee 10 determinantes antigénicos. IgE: se encuentra en muy baja concentración en el suero y secreciones al exterior (0. unida a la superficie de la membrana plasmática los linfocitos B naive. junto con la IgG. por lo que puede unirse a 10 Ag). ya que actúa como huésped intermedio. como son la leche y las lágrimas. Por ello. la larva se asienta en el hígado. la inmunidad del recién nacido. Son las primeras Ig sintetizadas por los linfocitos B naive. Sin embargo. tras un segundo contacto (RI secundaria) aparecen pronto y en gran cantidad. provocando la destrucción del microorganismo. IgG: es la más abundante en el suero humano (80% del total de Ig).S. Javier García Téllez 15 . activando el sistema del complemento. anti-D). Tras un primer contacto con el Ag (RI primaria) estas IgG se sintetizan tardíamente. Se encuentran específicamente en secreciones serosas y mucosas. formándose un quiste (bolsa de líquido) en el órgano diana. es responsable de la inmunidad fetal y la del recién nacido. Son anticuerpos incompletos con escasa capacidad de aglutinación y calientes. ejerciendo su acción sobre todo en los espacios intravasculares y son fríos (crioglobulinas). Se estructura es similar a la IgG. Son capaces de atravesar las membranas biológicas (barrera placentaria) y se secreta en la leche materna.E. Fundamentos y Técnicas de Análisis Hematológicos y Citológicos | I.002%). su concentración aumenta en los procesos alérgicos e hipersensibilidad en los eosinófilos (linfocitos con gránulos de color rojo). λ). sin embargo. Para el diagnóstico se utilizan técnicas inmunológicas de tipo aglutinación que requieren el uso de placas de microtítulación. Actúan protegiendo la superficie corporal y los conductos secretores. que no son capaces de atravesar las membranas biológicas. Se une rápidamente con macrófagos y neutrófilos. A veces se presenta como estructura simple y otras como dímeros (dos veces la estructura de la IgG. aunque varía en la posición de los restos glucosídicos de las cadenas. Genera. Son Ac completos.VOCABULARIO 2013/2014 Mercedes Gómez García LINFOCITOS B NAIVE: linfocitos B formados y maduros pero que aún no has estado en contacto con un antígeno (vírgenes). anti-B. Aparece la primera en el proceso de maduración de los linfocitos B. γ. IgM: representan el 6% del total de Ig. HIDIATIDOSIS: enfermedad parasitaria de origen animal producida por el parásito Echinococcus granulosus que afecta al ser humano. al encontrarse en la leche materna. Esta estructura la presentan la mayoría de los anticuerpos naturales del sistema AB0 y Rh (anti-A. δ. µ y 2 isotipos de las cadenas ligeras (κ. pulmones o cerebro y se desarrolla la enfermedad. Es predominante en la RIH primaria. IgA: corresponde al 13% del total de Ig.

Interaccionan entre sí de modo regulado formando una carcasa enzimática. Fundamentos y Técnicas de Análisis Hematológicos y Citológicos | I. proceso controlado por el inhibidor de C1. Un haplotipo puede ser un locus. aunque también se sintetizan en otras células. En ocasiones el complemento facilita la función de los macrófagos (fagocitosis). Parte de los factores del complemento potencian la inflamación y la fagocitosis y actúan produciendo la lisis de células y microorganismos. la probabilidad de que dos individuos no relacionados presenten un mismo tipo de haplotipo.La vía clásica se activa fundamentalmente por la formación de complejos antígeno-anticuerpo. . facilitando la eliminación del antígeno y generando la respuesta inflamatoria.La vía alternativa no necesita anticuerpos para activarse. varios loci. que permite una amplificación de la RIH. La activación y fijación del complemento a microorganismos constituye un importantísimo mecanismo efector del sistema inmune. es una combinación de alelos en lugares adyacentes en un cromosoma que se heredan juntos. La persona por lo general está rígida y arquea la espalda. o un cromosoma entero en función del número de eventos de recombinación que se han producido entre un determinado conjunto de loci. El epistótonos es mucho más común en bebés y en niños que en adultos.La vía de las lectinas se activa por la presencia de ciertos azúcares que aparecen en la superficie de las bacterias. El principal productor de factores del complemento en el hepatocito. OPISTÓTONOS: es una afección en la cual el cuerpo se sostiene en una postura anormal. TEMA 6 HAPLOTIPOS: en genética. es prácticamente nula. Si una persona con epistótonos se recuesta boca arriba.S. por ello su estudio resulta una herramienta útil en la determinación de relaciones genéticas entre individuos. Además. . con la cabeza estirada hacia atrás. En la activación del complemento se pone en marcha una serie de reacciones consecutivas en cascada y pude realizarse mediante tres vías: .VOCABULARIO 2013/2014 Mercedes Gómez García TEMA 5 COMPLEMENTO: sistema funcional de proteínas plasmáticas implicadas principalmente en la defensa frente a infecciones y células tumorales. Javier García Téllez 16 . solo la parte posterior de la cabeza y los talones tocan la superficie de apoyo. Dada la alta variabilidad alélica en el genoma humano. también es más exagerado en bebés y niños debido a que sus sistemas nerviosos son menos maduros. por lo que es un mecanismo innato de defensa muy importante en los estadios iniciales de una infección.E.