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MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA

VIRUS: GENERALIDADES

HISTORIA
Dmitri Ivanowsky en 1892, demostró que el agente causante de la enfermedad del mosaico del tabaco era capaz de atravesar los filtros.  Martinus Beijerick en 1898, mostró que tenia propiedades de un organismo vivo.  Este fue el primer virus reconocido.

PROPIEDADES
Los virus son los organismos mas numerosos del planeta.  Infectan todo tipo de células.  Son importantes herramientas para la Genética e Ingeniería Genética.  Son ultramicroscópicos se miden en nanómetros= milésima parte de un micrón.  Virus viruela = 200 nm  Polio = 28 nm

COMPARACIÓN DE TAMAÑOS . Valdés S.Sc. M.Vanessa V.

a diferencia de las células.  Dependen de la maquinaria de la célula hospedera para su replicación (parásitos intracelulares estrictos)  . los virus tienen una estructura simple y estática  No tienen un sistema metabólico propio.En general.

 Dependen de la célula hospedera para la producción de proteínas virales.  .  Carecen de ribosomas y otros factores necesarios para la traducción de proteínas.Tienen genomas de ADN o ARN.

 3) Permitir la producción de viriones.  2) Producción de proteínas virales.Sus genomas codifican información mínima para asegurar lo siguiente:  1) Replicación del genoma y empaquetamiento.  .

produciendo enfermedad. otros persisten en estado latente o persistente en la célula infectada. y otros pueden causar transformación maligna de las células a las que infecta. mientras que otros infectan células eucariontes.  .Algunos virus (bacteriófagos) infectan células procariontes.  Algunos virus destruyen las células.

. Los miembros de una familia poseen características comunes: morfología.TAXONOMIA VIRICA Niveles jerárquicos: Orden. estructura (ácido nucleico).(virión). Genero y Especie. Subfamilia. Familia. lugar de replicación.

ESTRUCTURA VIRAL Los virus se componen. de un genoma de ácido nucleico ADN o ARN  Puede ser de cadena sencilla o doble  Una cubierta de proteínas.  .  Muchos virus tienen además una membrana externa llamada envoltura. al menos.

Virión: forma extracelular de un virus que contiene el genoma (DNA o RNA). Sinónimo de partícula viral.

Capside: cubierta proteica.

Capsomero: es la unidad morfológica. Al ácido nucleico más la cubierta o cápside de una partícula viral es frecuentemente llamada nucleocápside

Membranas víricas son bicapas lipídicas, a las que se asocian proteínas especificas del virus.  Los virus que las poseen se denominan: envueltos.  Los que no las poseen: desnudos.

MORFOLOGÍA .Vanessa V. Valdés S. M.Sc.

Dentro del virión existen una o mas enzimas específicas.  .  Polimerasas: transcripción del ácido nucleico.  Lisozima. Actúan durante los procesos de infección y replicación viral.  Neuraminidasas. Ayudan a la liberación del virus. facilita la penetración.

ESTRUCTURA VIRIÓN NUCLEO ADN MONO/BICATENARIO ARN MONO/BICATENARIO CAPSIDE ICOSAEDRICA HELICOIDAL ENVOLTURA LIPIDOS PROTEINAS (Glicoproteinas y Proteinas de la Matriz) .

Enzimas.   Otros componentes Proteínas internas. retrotranscriptasas y otras .

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VIRUS DE LA INFLUENZA .

 Simetría Icosaedrica: (virus esféricos).  Simetría Helicoidal: (virus de forma alargada).  .SIMETRIA VIRAL La simetría se refiere a la manera en que las unidades morfológicas proteicas se ordenan en la cubierta vírica. Es una estructura simétrica que tiene 20 caras.

TIPOS BÁSICOS DE SIMETRÍA VIRAL Vanessa V. Valdés S. M.Sc. .

1 y 2) Virus icosaédricos. 3) Virus complejo. . 4) Virus helicoidal. 5) Virus con envoltura.Virus.

virus influenza.EJEMPLOS: Icosaédrico desnudo (no envuelto): poliovirus. adenovirus. virus de la malaria. virus hepatitis A  Helicoide desnudo (no envuelto): virus del mosaico del tabaco. virus del sarampión  Complejo: poxvirus  . hasta ahora no se conoce ningún virus humano con estas características  Icosaédrico envuelto: herpes virus. virus parainfluenza. virus de la parotiditis. virus de la rubeolla  helicoide envuelto: rabdivirus.

VIRUS ICOSAHEDRICO .

 Bacteriófagos  Virus vegetales  Virus animales .Los virus se subdividen en tres grupos en función de la célula que infecten (huésped genérico).

 Los fagos carecen de cualquier mecanismo de reproducción. 'alimento/ingestión') son virus que infectan exclusivamente a bacterias. y aprovechan los mecanismos de la bacteria para replicarse.BACTERIÓFAGOS Los bacteriófagos (también llamados fagos –del griego φαγετον (phageton).  .

COLI .BACTERIÓFAGO QUE INFECTA E.

ENFERMEDADES EN EL SER HUMANO QUE SE RELACIONAN CON LOS VIRUS .

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 Herpes viene da la denominación: “reptar”. . TIPO 2 • es el que causa el herpes genital. También puede causar herpes genital. denominación genérica de varios tipos de erupción cutánea causadas por los virus patógenos humanos más importantes. pero también puede afectar la boca. Hay 2 tipos de herpes simple: TIPO 1 • frecuentemente causa llagas labiales.

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puede ser rotado pasando por sus vértices. .MORFOLOGÍA ICOSAÉDRICA Un icosaedro es un sólido platónico con 20 caras y una rotación simétrica .

SIMETRÍA O MORFOLOGÍA HELICOIDE  Las subunidades proteicas pueden interactuar entre sí y con el ácido nucleído para formar una estructura como hebras espirales .

. pero la naturaleza de la morfología no está aún completamente entendida.MORFOLOGÍA COMPLEJA Estas son estructuras regulares.

Simplexvirus  Varicellovirus  Citomegalovirus  Roseolovirus  Lymphocryptovirus  Sin nombre  .

HERPES SIMPLE VARICELA-ZOSTER VARICELA .

MIXOVIRUS RABDOVIRUS SARAMPION RABIA .

POLIOVIRUS VIH POLIOMELITIS AFECTA AL SISTEMA INMUNOLOGICO .

que permite desarrollar mecanismos de defensa frente a la agresión de un agente patógeno externo.  El desconocimiento en la clínica diaria y la poca importancia que se da a las infecciones virales por los 8 diferentes tipos de herpes. la inmunidad es una función fisiológica de los seres vivos. favorece la cronicidad. incrementando la inmunodepresión de los pacientes con repercusión en la salud humana. .

conjuntivitis. encefalitis.  GENERO: varicellovirus  EJEMPLO: virus de la varicela Zoster  ENFERMEDADES: herpes de zoster y varicela  .SUBFAMILIA: alphahersvirinae  GENERO: simplexvirus  EJEMPLO: virus de herpes simple  ENFERMEDADES: infección hepática congénita. herpes labial. infección de herpes genital.

SUBFAMILIA: betaherpesvirinae  GENERO: citomegalovirus  EJEMPLO: citomegalovirus humano  ENFERMEDADES: enfermedad de in clusion citomegatica (prenatal). o (sida). encefalicalitis ( en sujetos con síndrome de inmunodeficiencia adquirida.  GENERO: roseolovirus  EJEMPLO: virus de herpes humano 6  ENFERMEDADES: rosela infantil (sexta enfermadad)  . hepatitis leve mononucleosis leve. gastroenteritis(en pacientea con sida). neumonitis y rinitis.

 GENERO: sin nombre  EJEMPLO: virus de herpes humano 8 ( virus de herpes relacionado con el sarcoma de Kaposi). carcinoma nasofaríngeo.Barr  ENFERMEDADES: linfoma de Burkitt.SUBFAMILIA: gammaherpesvirinae  GENERO: lymphocryptovirus  EJEMPLO: virus de Epstein . enfermedad linfoproliferativa progresiva (en pacientes con SIDA o tyransplantes) y algunos linfomas de células Bno de Burkitt. mononucleosis infecciosa.  ENFERMEDADES: sarcoma de Kaposi y linfoma no-Hodgkin (en individuos con SIDA)  .

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 El VPH es un virus ADN que produce proliferación cutánea o mucosa. por el cual a nivel periodontal afecta el periodonto de protección (encía). .  Los papilomas son tumores benignos derivados de epitelios de revestimiento.

ZUR HAUSEN (2008) Virus ADN (Papilomaviridae) Mas de 150 tipos virales VPH Infecciones en epitelio estratificado de piel y mucosas ITS más común .

54 y 57 . 40. 18. 42. 53. 33 y 45 CLASIFICACION Bajo riesgo 6. 16. 11.Alto riesgo 2. 31.

. epiteliotropo. constituido por una cáspide icosaédrica. integrante de la familia Papovaviridae. El virus del papiloma humano es un virus ADN.

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1. El virus se libera Luego 3. Citoplasma pinocitosis Fusión . Síntesis del VPH 2. Virus Se une 5. Membrana Pierde su cubierta Entrando 4.

Madre a hijo Promiscuidad Tabaquismo Antecedentes familiares de displasia .

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FAMILIA ADENOVIRIDAE Observados por primera vez en 1953 como producto de investigación en busca del agente causal del catarro común.   Fueron obtenidos del cultivo de los adenoides. de ahí su nombre. .

80 nm ADN de doble cadena .CARACTERISTICAS VIRALES forma icosaedrica 252 capsomeros 240 hexomes 12 pentones 12 fibras 70.

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2. que recibieron el nombre de adenovirus entéricos ahora sabemos que corresponden al grupo F serotipo 40 y 41 y lo más importante es que son productores de la diarrea en niños especialmente en lactantes . 3. 5.Se conocen más de 45 serotipos diferentes causantes de patología humana  la edad más afectada es en los menores de 6 años de edad Los serotipos de más importancia en la infección humanas son el 1. 4.  . 6 y 7  recientemente en 1973 se identificaron otros adenovirus .

. La transmisión de estos virus entéricos es de persona a persona.ASPECTOS CLINICOS Se transmiten por vía aérea de aquí que la patología de se va a dar fundamentalmente en el aparato respiratorio y en el aparato digestivo.

.  Neumonía.APARATO RESPIRATORIO  Faringitis febril aguda.  La conjuntivitis folicular aguda.  Enfermedad respiratoria aguda.  L a fiebre conjuntival.  El crup.

CRUP NEUMONIA CONJUNTIVITI S FOLICULAR AGUDA .

Aparato digestivo  Gastroenteritis o diarrea  Linfadenitis mesentérica aguda  De cistitis hemorrágica  Queratoconjuntivitis .

.LA GASTROENTERITIS POR ADENOVIRUS •incubación de 3 a 10 días cuadro clínico •diarrea de 8 a 13 días •puede durar hasta 21 días •vómitos escasos • fiebre leve • dolor abdominal •puede presentar datos de intolerancia a la lactosa síntomas respiratorias .

HEPATITIS A .

Clasificación GRUPO : GRUPO IV (+) ssRN FAMILIA Picornaviridae GENERO hepatovirus ESPECIE Hepatitis A “VHA” (hepatitis infecciosa) .

Virus de la Hepatitis A  La hepatitis A es la única enfermedad transmitida por alimentos que es de denuncia obligatoria a las autoridades sanitarias. .

 Esta envuelto en una estructura proteica. . 27 a 32 nm.  No capsulado.5 Kb.  Contiene una sola hebra lineal de ARN en sentido positivo.Taxonomía  Icosahedrico. Longitud total 7.  Sin envoltura.

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aunque esta situación es muy infrecuente. .MECANISMO DE TRANSMISIÓN  El principal mecanismo de transmisión de la infección es por la vía oral. aunque también puede adquirirse por vía sanguínea si se transfunde sangre o derivados de pacientes con viremia por VHA.

. particularmente en las zonas menos desarrolladas. sin embargo en la población adulta puede ser muy grave. La hepatitis A es una infección viral con amplia distribución en el mundo. La infección se adquiere por vía oral y cursa de forma asintomática en niños.

bebidas. objetos contaminantes.  De ello se desprende que las poblaciones de riesgo son: . El contagio se produce tas la ingestión de partículas virales en alimentos. etc.

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Familiares o personas que conviven con sujetos infectados .1.

) . etc.2. Niños que van a guarderías o personas en instituciones cerradas(residencias. cuarteles.

 3. Personas que mantienen relaciones sexuales orales .

La infección. .de tal forma que en las zonas endémicas la mayor parte de los jóvenes han estado en contacto con el virus sin haberlo sabido.PRESENTACIÓN CLÍNICA  El periodo de incubación oscila entre 15 y 50 días. Sin embargo a medida que aumenta la edad la infección cursa de forma sintomática en mayor proporción. cuando se adquiere durante la infancia suele cursar de forma asintomática (95%).

Posteriormente se hacen positivos también los de tipo IgG. .DIAGNÓSTICO  El diagnostico clínico generalmente con l a determinación de anticuerpos del tipo IgM en el suero del paciente con infección aguda. que seguirán elevados de por vida.

Diagnostico .

Síntomas
 Los primeros síntomas de

la infección por hepatitis A se puede confundir con la gripe.  Pero algunos pacientes, especialmente los niños, no muestran síntomas.  Los síntomas generalmente aparecen de 2 a 6 semanas(el periodo de incubación), después de la infección inicial).

PREVENCIÓN
 En la actualidad la mejor manera de prevenir la

hepatitis A es mediante la vacunación,.  La vacuna protege contra el VHA en mas del 95% de los casos durante 10 años.  Los niños de entre 2 y 18 años de edad deben recibir tres inyecciones en el plazo de un año.  Los adultos deben recibir dos o tres inyecciones en el plazo de 6 a 12 meses.

 La vacuna contiene la hepatitis A inactivado, el virus

proporciona una inmunidad activa contra una futura infección.  La primera dosis proporciona protección de dos a cuatro semanas después de la vacunación inicial, la segunda dosis de refuerzo de seis a doce meses mas tarde, ofrece una protección de hasta veinte años.  Sin embargo es importante mantener unas medidas higiénicas básicas de separación de aguas limpias y residuales y otras medidas de saludo publica elementales.

Tratamiento .

 Se estima que mas del 50% de la población mayor de 40 años posee anticuerpos IgG contra el VHA. .  En los países desarrollados la hepatitis A en la edad adulta puede ser grave.Epidemiologia  La población de riesgo suele ser niños o adolescentes en países en desarrollo y donde a esta edad no suele ser grave.

Virus de la Inmunodeficiencia Humana .

• Se logro el aislamiento de un retrovirus del ganglio linfático de un homosexual y que fue denominado en aquel tiempo virus asociado a linfadenopatia. • Su etiología fue descubierta en el Instituto Pasteur (1983)con el equipo de Luc Montagnier.Definición • Es una enfermedad vírica transmisible descubierta en 1981 por Estados Unidos que destruye el sistema inmunológico del organismo. .

Levy descubrió otro que llamo ARV.• (1984) Robert Gallo describió otro virus similar HTLV.III . . • Se descubrió que los tres eran el mismo virus y se les denomino VIH (virus de la inmunodeficiencia humana). • Por su estructura proteica es denominado VIH-1 parecido al VIH-2 pero que se da sobre todo en África Occidental.

.1 micras y solo es visible en el microscopio electrónico. que engloba virus ARN con envoltura mide 0.Morfología y estructura del VIH-1 • El VIH pertenece a la familia retrovirae subfamilia Lentivirae. • Posee una enzima denominada transcriptasa inversa que cataliza en ARN convirtiéndola en ADN que se integra al genoma de la célula hospedadora.

• Posee una envoltura lipoproteica que derivada de la membrana del huésped. dicha capa recubre la zona interna del virus. . • Dicha envoltura se halla tachonada por dos tipos de glicoproteinas: gp120 y otra gp41 importantes en la infección del VIH. • Dentro de dicha envoltura la matriz esta formada por la proteína p17.

posee tres enzimas víricas. Proteasa. asimismo. . integrasa y transcriptasa inversa.• En ella destaca la nucleocapside que es rica en proteínas p24. y el genoma en su interior constituido por dos hebras idénticas de ARN al que se asocia la transcriptasa inversa. • El tratamiento antivirico se dirige contra la transcriptasa inversa y la proteasa. • El ARN del genoma da la señal para que se inicie la replicación del virus.

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• Esta segunda unión induce nuevos cambios que exponen el dominio de la proteína gp41 que contiene un péptido que induce la fusión de la membrana celular y la envoltura del virus .Ciclo Biológico • Fase de interacción virus-célula • La glicoproteina gp120 se adhiere al receptor CD4 del linfocito T colaborador esta unión permite la interacción con correceptor como las proteínas de tipo quimiocinas.

• Síntesis del provirus • Una vez que el virus penetra la célula se produce la descapsidacion y liberación del acido nucleico y comienza la retrotranscripcion. • Fase de integración • Este ADN puede integrarse en el genoma celular mediante la acción de dos enzimas la endonucleasa y la integrasa conociéndose a este como provirus. . • Es un proceso mediado por la trancriptasa inversa que tomando un molde de ARN vírico sintetiza ADN provirico.

• Fase de multiplicación • La célula que alberga el provirus se activa por distintos estímulos antigenicos y comienza la transcripción del genoma vírico. • Para esto interviene la proteasa que es capaz de procesar dichos componentes en proteínas víricas. • Fase de maduración • En la fase final las partículas víricas maduran en este proceso se requiere el ensamblaje de componentes proteicos. • Se inicia la síntesis de ARN mensajero a partir de ADN provirico. .

• Luego ocurre la unión de proteínas estructurales. la acción de genes reguladores. . incorporación del ARN y finalmente el virus sale al exterior.

Patogenia .

Fase inicial o primoinfección • Caracterizada por niveles elevados de viremia diseminada por tejidos linfoides. . disminución temporal de infección de linfocitos CD4 periodo que dura de 2-4 semanas. dependerá de la carga vírica o niveles bajos de linfocito T al final de la fase para la evolución de la enfermedad . • Hay control de replicación vírica por linfocitos T CD8.

Fase crónica o intermedia • Tiene una duración media de 10 años. • Hay un descenso de la viremia. . y se caracteriza por niveles estables de células CD4 pero con tendencia a disminuir. • Al final de esta fase hay un deterioro de la inmunidad y aparición de fiebre. sin embargo continua la replicación. erupción cutánea y fatiga.

el individuo entra en un estado irreversible y es atacado con infecciones oportunistas. .Fase de infección avanzada o SIDA • En esta fase el sistema inmunitario ha agotado su capacidad defensiva. • No hay reposición de los linfocitos CD4. como consecuencia hay un aumento de la replicación del virus.

trastornos neurológicos relacionados con la disminución de CD4 y la elevada carga vírica. generalmente no hay síntomas. dependerá del paciente y el tratamiento el deterioro del organismo.Cuadro Clínico • Tras el contacto con el virus. aparición de neoplasias (Sarcoma de Kaposi) e infecciones oportunistas. • La fase intermedia suele ser asintomatica. dolor faringeo mialgias o cuadros febriles. suelen aparecer cefaleas. . • En la fase sida hay gran alteración del estado general.

linfoma candidiasis neumonia .

Freddie Mercury .

el virus se encuentra en el semen y secreción vaginal siendo un 42% varones homosexuales y otro porcentaje en personas promiscuas. el parto o a través de la leche materna. • Transmisión Vertical.Epidemiología: El VIH se transmite por :• Contacto sexual. cualquier tipo de contacto con sangre o sus productos a través de transfusiones. jeringuillas. • Transmisión parenteral. . agujas etc. se lleva a cabo durante el embarazo.

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Diagnostico y tratamiento • Prueba de Elisa. no es muy confiable debido al periodo de ventana del virus • Prueba de Western Blot es mas confiable • Antiretrovirales .