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QUIMICA ORGNICA UNIDAD 4: COMPUESTOS NO CARBONOSOS DEL PETROLEO INGENIERIA PETROLERA 207-A

*INTEGRANTES* ELBA RUTH PEREZ MELENDEZ JAZMIN DEL CARMEN LEN ALMEIDA ANGEL MANUEL CRUZ AVENDAO ENRIQUE TOVAR CASTRO ADOLFO ANTONIO LEN CORZO

INDICE

UNIDAD 4

4.1 COMPONENTES NO CARBONOSOS DEL PETROLEO

INTRODUCCIN ................................................................................................................... 3 4.1 COMPUESTOS DE AZUFRE ............................................................................................. 4 4.2 COMPUESTOS DE OXIGENO ......................................................................................... 8 4.3 COMPUESTOS DE NITROGENO.................................................................................... 18 4.4 COMPUESTOS ORGANOMETALICOS ........................................................................... 22 4.5 ASFALTENOS ................................................................................................................ 28 4.6 CLASIFICACION DE ACEITE CRUDO .............................................................................. 30 CONCLUCIN..................................................................................................................... 36 WEDGRAFA....................................................................................................................... 36

INTRODUCCION

En este trabajo se podr observar algunos componentes no carbonosos del petrleo tales como compuestos de azufre,compuestos de oxigeno, compuestos de nitrgeno, compuestos organometalicos, y la clasificacin de aceites crudos. Se mencionan algunas propiedades, el efecto que causan en la salud, el efecto ambiental, su preparacin, su obtencin, sus derivados, sus propiedades qumicas, su simbologa, a que grupo pertenecen, sus tipos de enlaces , su numero atomico, peso atomico, su formula. Como por ejemplo: El azufre se puede encontrar frecuentemente en la naturaleza en forma de sulfuros. Durante diversos procesos se aaden al medio ambiente enlaces de azufre dainos para los animales y los hombres. El azufre se puede encontrar frecuentemente en la naturaleza en forma de sulfuros. Durante diversos procesos se aaden al medio ambiente enlaces de azufre dainos para los animales y los hombres. Las molculas de Nitrgeno se encuentran principalmente en el aire. En agua y suelos el Nitrgeno puede ser encontrado en forma de nitratos y nitritos. Todas estas substancias son parte del ciclo del Nitrgeno, aunque hay una conexin entre todos.

4.1 COMPUESTOS DE AZUFRE

Elemento qumico, S, de nmero atmico 16. Los istopos estables conocidos y sus porcentajes aproximados de abundancia en el azufre natural son stos:
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(95.1%); 33S (0.74%); 34S (4.2%) y 36S (0.016%). La proporcin del azufre en la corteza terrestre es de 0.03-0.1%. Con frecuencia se encuentra como elemento libre cerca de las regiones volcnicas (depsitos impuros). Propiedades: Los istropos del azufre (diferentes formas cristalinas) han sido estudiados ampliamente, pero hasta ahora las diversas modificaciones en las cuales existen para cada estado (gas, lquido y slido) del azufre elemental no se han dilucidado por completo. El azufre rmbico, llamado tambin azufre y azufre alfa, es la modificacin estable del elemento por debajo de los 95.5C (204F, el punto de transicin), y la mayor parte de las otras formas se revierten a esta modificacin si se las deja permanecer por debajo de esta temperatura. El azufre rmbico es de color amarillo limn, insoluble en agua, ligeramente soluble en alcohol etlico, ter dietlico y benceno, y es muy soluble en disulfuro de carbono. Su densidad es 2.07 g/cm3 (1.19 oz/in3) y su dureza es de 2.5 en la escala de Mohs. Su frmula molecular es S8. El azufre monoclnico, llamado tambin azufre prismtico y azufre beta, es la modificacin estable del elemento por encima de la temperatura de transicin y por debajo del punto de fusin.

El azufre fundido se cristaliza en prismas en forma de agujas que son casi incoloras. Tiene una densidad de 1.96 g/cm3 (1.13 oz/in3) y un punto de fusin de 119.0C (246.7F). Su frmula molecular tambin es S8. El azufre plstico, denominado tambin azufre gamma, se produce cuando el azufre fundido en el punto de ebullicin normal o cerca de l es enfriado al estado slido. Esta froma es amorfa y es slo parcialmente soluble en disulfuro de carbono. El azufre lquido posee la propiedad notable de aumentar su viscosidad si sube la temperatura. Su color cambia a negro rojizo oscuro cuando su viscosidad aumenta, y el oscurecimiento del color y la viscosidad logran su mximo a 200C (392F). Por encima de esta temperatura, el color se aclara y la viscosidad disminuye. En el punto normal de ebullicin del elemento (444.60C u 832.28F) el azufre gaseoso presenta un color amarillo naranja. Cuando la temperatura aumenta, el color se torna rojo profundo y despus se aclara, aproximadamente a 650 (202F), y adquiere un color amarillo paja. El azufre es un elemento activo que se combina directamente con la mayor parte de los elementos conocidos. Puede existir tanto en estados de oxidacin positivos como negativos, y puede forma compuestos inicos as como covalentes y covalentes coordinados. Sus empleos se limitan principalmente a la produccin de compuestos de azufre. Sin embargo, grandes cantidades de azufre elemental se utilizan en la vulcanizacin del caucho, en atomizadores con azufre para combatir parsitos de las plantas, en la manufactura de fertilizantes artificiales y en ciertos tipos de cementos y aislantes elctricos, en algunos ungentos y medicinas y en la manufactura de plvora y fsforos. Los compuestos de azufre se emplean en la manufactura de productos qumicos, textiles, jabones, fertilizantes, pieles, plsticos, refrigerantes, agentes blanqueadores, drogas, tintes, pinturas, papel y otros productos.

EFECTOS DEL AZUFRE SOBRE LA SALUD

El azufre se puede encontrar frecuentemente en la naturaleza en forma de sulfuros. Durante diversos procesos se aaden al medio ambiente enlaces de azufre dainos para los animales y los hombres. Estos enlaces de azufre dainos tambin se forman en la naturaleza durante diversas reacciones, sobre todo cuando se han aadido sustancias que no estn presentes de forma natural. Los compuestos del azufre presentan un olor desagradable y a menudo son altamente txicos. En general las sustancias sulfurosas pueden tener los siguientes efectos en la salud humana:

Efectos neurolgicos y cambios comportamentales Alteracin de la circulacin sangunea Daos cardiacos Efectos en los ojos y en la vista Fallos reproductores Daos al sistema inmunitario Desrdenes estomacales y gastrointestinales Daos en las funciones del hgado y los riones Defectos en la audicin Alteraciones del metabolismo hormonal Efectos dermatolgicos Asfixia y embolia pulmonar

EFECTOS AMBIENTALES DEL AZUFRE

El azufre puede encontrarse en el aire en varias formas diferentes. Puede provocar irritaciones en los ojos y garganta de los animales, cuando la toma tiene lugar a travs de la inhalacin del azufre en su fase gaseosa. El azufre se aplica extensivamente en las industrias y es emitido al aire, debido a las limitadas posibilidades de destruccin de los enlaces de azufre que se aplican. Los efectos dainos del azufre en los animales son principalmente daos cerebrales, a travs de un malfuncionamiento del hipotlamo, y perjudicar el sistema nervioso. Pruebas de laboratorio con animales de prueba han indicado que el azufre puede causar graves daos vasculares en las venas del cerebro, corazn y riones. Estos tests tambin han indicado que ciertas formas del azufre pueden causar daos fetales y efectos congnitos. Las madres pueden incluso transmitirles envenenamiento por azufre a sus hijos a travs de la leche materna.

Por ltimo, el azufre puede daar los sistemas enzimticos internos de los animales.

4.2 COMPUESTOS DEL OXIGENO

PEROXIDO DE HIDROGENO:H2O2

El perxido de hidrogeno, tambin llamado agua oxigenada, es una sustancia lquida (Tfus=-0.43 y Teb=150C). Tiene un punto de ebullicin ms alto que agua, as que las disoluciones se pueden concentrar por evaporacin. A temperatura ambiente, es un lquido azul plido casi incoloro y viscoso (consecuencia del enlace por puentes de hidrgeno, d = 1.44 g/cc). A concentraciones elevadas es extremadamente corrosiva y por tanto en esas condiciones debe ser utilizada con gran precaucin. Es una sustancia ms cida que el H2O (Ka = 1.5 10-12). La geometra molecular se presenta en los esquemas que siguen. Las molculas tienen una estructura no plana (en forma de libro) cuyo momento dipolar es mayor que el del agua. El ngulo didrico varia notablemente entre estado gaseoso o slido.

Es termodinmicamente inestable respecto a la descomposicin: (ver diagrama de Frost) H2O2(l) H2O(l) + 1/2 O2(g) G = -119.2 kJ mol-1

Cuando est pura el proceso de descomposicin es lento debido a factores cinticos (el mecanismo de reaccin supone una muy elevada energa de activacin). Pero casi cualquier cosa (iones metlicos de transicin, metales, sangre, polvo) es capaz de catalizar su descomposicin. Incluso los pocos iones que una botella de vidrio libera en la disolucin son capaces de iniciar dicha descomposicin. Esta es la razn por la que se debe guardar en botellas de plstico. Un simple calentamiento tambin induce una rpida descomposicin. Se suele aadir como estabilizador por ser un agente quelante como el AEDT. El perxido de hidrgeno es soluble en agua en todas proporciones. Usualmente se adquiere el agua oxigenada en solucin acuosa al 30% o 120 volmenes. (Esto indica que por la descomposicin del H2O2 contenido en un litro de disolucin se formaran 120 litros de oxgeno medido en condiciones estndar segn la reaccin de descomposicin). Al igual que el agua, es un buen disolvente de compuestos inicos pero presenta el inconveniente ya sealado de que puede descomponerse fcilmente en su presencia. El perxido de hidrogeno es un fuerte oxidante en medio cido y, en menor medida en medio bsico. R-1 R-2 R-3 R-4 R-5 R-6 H2O2 O2 O2 O2 OH2 O2 + 2H+ + 4H+ +2H+ +2H2O + H2O + H2O + 2e + 4e + 2e + 4e + 2e + 2e 2H2O 2H2O H2O2 H2O2 3OH OH2 + OH E = 1,78 V E = 1,23 V E = 0,70 V E = 0,40 V E = 0,88 V E = -0,076 V

De la primera reaccin (R-1) podemos inferir que el perxido de hidrgeno puede actuar como un oxidante fuerte. Dado que el estado de oxidacin en el perxido es (-1), tambien puede oxidarse a O2 y por tanto puede actuar tambin como reductor (R-3).
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COMPUESTOS BINARIOS CON OXIGENO

xidos: Para los xidos, son combinaciones de oxgeno con otro elemento, tanto metal o no metal. En estos compuestos el oxigeno siempre acta con nmero de oxidacin -2 . Se nombran anteponiendo al smbolo del oxgeno el del elemento (metal o no metal) e intercambiando las valencias, que se colocan como subndices, y simplificando siempre que sea posible. EJEMPLOS: Pb2O4 =PbO2 S2O6 =SO3 Ca2O2 =CaO Cl2O3 = Cl2O3 Oxidos bsicos Se forman mediante cualquier combinacin de un metal con oxgeno. Primero se escribe el smbolo del metal con la valencia del oxgeno como subndice y luego el smbolo del oxgeno con la valencia del metal como subndice. El metal actuara con cualquiera de sus valencias.

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AGUA

El agua en la naturaleza se encuentra en sus tres estados: lquido fundamentalmente en los ocanos, slido (hielo en los glaciares y casquetes polares as como nieve en las zonas fras) y vapor (invisible) en el aire.

El ciclo hidrologico: el agua circula constantemente por el planeta en un ciclo continuo de evaporacin, transpiracin, precipitaciones, y desplazamiento hacia el mar.

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El agua

es una sustancia cuya molecula est formada por dos atomos de

hidrogeno y uno de oxigeno (H2O). Es esencial para la supervivencia de todas las formas conocidas de vida. El trmino agua, generalmente, se refiere a la sustancia en suestado liquido, pero la misma puede hallarse en su forma solida llamada hielo, y en forma gaseosa denominada vapor. El agua cubre el 71% de la superficie de la corteza terrestre.Se localiza principalmente en los ocanos donde se concentra el 96,5% del agua total, los glasiares y casquetes polares poseen el 1,74%, los depsitos subterrneos (acuiferos), los permafrots y los glaciares continentales suponen el 1,72% y el restante 0,04% se reparte en orden decreciente entre lagos, humedad del suelo, atmsfera, embalses, ros y seres vivos.

BROMATO

Modelo de esferas del anin bromato.

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El anin bromato, BrO3-, es un oxoanin cuyo tomo central es bromo. Tambin, un bromato es un compuesto qumico que contiene este ion. Entre los ejemplos de bromatos tenemos el bromato de sodio, NaBrO3, el bromato de potasio, KBrO3, y el bromato de plata, AgBrO3.

CIANATO DE AMONIO

El cianato de amonio es un compuesto inorgnico que, como todos los cianatos, se constituye como un ion de carga negativa o anin formado por un tomo de oxgeno, otro de carbono y otro de nitrgeno, unidos entre s mediante enlaces covalentes, dejando una carga negativa. En este caso la base es el amonio (NH4).

Modelo de bolas del ion cianato. El ion cianato tiene una configuracin isoelectrnica con el dixido de carbono, y comparte con l su geometra lineal. El ion cianato, por otra parte, es un nuclefilo ambidentado en sustituciones nucleoflicas, dado que puede reaccionar para formar un alquilcianato R-OCN (como excepcin) o un alquilisocianato R-NCO (como regla). Valor del cianato de amonio para la historia de la qumica orgnica Ms all de sus caractersticas qumicas o sus posibles utilidades, el cianato de amonio tiene una importancia histrica para la qumica orgnica porque suele fijarse el inicio de esta disciplina cientfica en el momento en que el qumico alemn Friedrich Whler, en 1828, descubri de forma bastante accidental que tal compuesto poda convertirse en urea, molcula orgnica presente en la orina de muchos animales, tambin del hombre.
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Hasta ese momento, era mayoritaria en la qumica orgnica la opinin que sustentaba que para sintetizar compuestos orgnicos era necesaria la intervencin de la denominada fuerza vital, es decir, de los organismos vivos, razn por la cual se pensaba que no podan sintetizarse dichos compuestos fuera de un ser vivo. Esta teora se conoce como teora vitalista. El trmino qumica orgnica fue de hecho acuado en 1807 por Berzelius porque se supona que los componentes estudiados slo podan hallarse en los seres vivos.

DIFLUORURO DE OXGENO El difluoruro de oxgeno es un compuesto qumico con la frmula OF2. Segn la teora TREPEV, su estructura es similar a la del agua, sin embargo tiene propiedades muy diferentes a esta. Al tener flor y oxgeno, los elementos ms electronegativos que existen, este compuesto es un fuerte oxidante. Preparacin El difluoruro de oxgeno se registr por primera vez en 1929, fue obtenido por electrlisis del fluoruro de potasio y cido fluorhdrico fundido, que contiene pequeas cantidades de agua. La preparacin moderna implica la reaccin del flor con una solucin acuosa diluida de hidrxido de sodio, con fluoruro de sodio como un subproducto: 2 F2 + 2 NaOH OF2 + 2 NaF + H2O

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PERBROMATO

Modelo espacial compacto, o de bolas 3D, del anin perbromato, BrO4 mostrando la estructura tetradrica. En Qumica, el ion perbromato es el anin cuya frmula qumica es BrO4-. Es un oxoanin de bromo, la base conjugada del cido perbrmico, en el cual el tomo de bromo presenta estado de oxidacin +7.1 El trmino perbromato se refiere tambin a los compuestos inicos que contienen el anin perbromato, BrO4, o el grupo funcional BrO4.
SINTESIS

A diferencia de su anlogo de cloro, perclorato ClO4, el anin perbromato es difcil de sintetizar.2 Tiene geometra molecular tetradrica.3 Los intentos de sntesis de los perbromatos no tuvieron xito hasta 1968, cuando finalmente se obtuvo por desintegracin beta de selenio-83 en una sal de selenato.4 Posteriormente, fue sintetizado de nuevo con xito por electrlisis de LiBrO3, aunque slo con un rendimiento bajo.5 Ms tarde, se obtuvo por oxidacin de bromato con difluoruro de xenn.3
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Una vez que se obtuvieron los

perbromatos, el cido perbrmico se puede obtener por protonacin de BrO4-.2 Otro mtodo de produccin de perbromato es por oxidacin de bromatos con flor en condiciones alcalinas:2 7
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BrO3- + F2 + 2 OH- BrO4- + 2 F- + 2 H2O Esta ltima sntesis es mucho ms fcil de realizar a gran escala que mediante el mtodo de electrlisis o mediante la oxidacin por el difluoruro de xenn.7 Los perbromatos tambin se pueden obtener mediante electrlisis.8

CIDO BROMOSO

El cido bromoso, de frmula HBrO2, es un compuesto de bromo con estado de oxidacin +3. Las sales del cido bromoso son los bromitos. El cido no es estable y slo aparece como compuesto intermedio, por ejemplo en la oxidacin de los hipobromitos1 o en la reaccin de Belousov-Zhabotinskii entre bromatos, cido malnico e iones cerio (IV).2 Obtencin El cido bromoso se puede obtener por mtodos qumicos clsicos, como la reaccin entre cido hipobromoso y cido hipocloroso, o bien por mtodos electroqumicos por medio de una oxidacin andica. HBrO + HClO HBrO2 + HCl La dismutacin del cido hipobromoso tambin produce cido bromoso y cido bromhdrico. 2 HBrO HBrO2 + HBr

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Por ltimo, una reaccin de comproporcin entre cido brmico y cido bromhdrico da cido bromoso. 2 HBrO3 + HBr 3 HBrO2
DERIVADOS DEL CIDO BRMICO

Se han aislado algunas de las sales de cido bromoso, los bromitos, que son estables. Por ejemplo, el bromito de sodio trihidratado, NaBrO2 3H2O, y el bromito de bario monohidratado, Ba(BrO2)2H2O.1
PROPIEDADES QUMICAS

El cido bromoso (inestable) y los bromitos pueden usarse para la reduccin de los permanganatos a manganatos.1 2MnO4 + BrO2 + OH 2MnO24 + BrO3 + H2O El cido bromoso reacciona con los bromuros en medio cido para formar bromo.2 HBrO2 + 3 Br + 3 H+ 2 Br2 + 2 H2O

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4.3 COMPUESTOS DE NITROGENO

Elemento qumico, smbolo N, nmero atmico 7, peso atmico 14.0067; es un gas en condiciones normales. El nitrgeno molecular es el principal constituyente de la atmsfera ( 78% por volumen de aire seco). Esta concentracin es resultado del balance entre la fijacin del nitrgeno atmosfrico por accin bacteriana, elctrica (relmpagos) y qumica (industrial) y su liberacin a travs de la descomposicin de materias orgnicas por bacterias o por combustin. En estado combinado, el nitrgeno se presenta en diversas formas. Es constituyente de todas las protenas (vegetales y animales), as como tambin de muchos materiales orgnicos. Su principal fuente mineral es el nitrato de sodio. Gran parte del inters industrial en el nitrgeno se debe a la importancia de los compuestos nitrogenados en la agricultura y en la industria qumica; de ah la importancia de los procesos para convertirlo en otros compuestos. El nitrgeno tambin se usa para llenar los bulbos de las lmparas incandescentes y cuando se requiere una atmsfera relativamente inerte. El nitrgeno, consta de dos istopos, 14N y 15N, en abundancia relativa de 99.635 a 0.365. Adems se conocen los istopos radiactivos
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N, 13N, 16N y 17N,

producidos por una variedad de reacciones nucleares. A presin y temperatura normales, el nitrgeno molecular es un gas con una densidad de 1.25046 g por litro. El nitrgeno elemental tiene una reactividad baja hacia la mayor parte de las sustancias comunes, a temperaturas ordinarias. A altas temperaturas, reacciona con cromo, silicio, titanio, aluminio, boro, berilio, magnesio, bario, estroncio, calcio y litio para formar nitruros; con O2, para formar NO, y en presencia de un
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catalizador, con hidrgeno a temperaturas y presin bastante altas, para formar amoniaco. El nitrgeno, carbono e hidrgeno se combinan arriba de los 1800C (3270F) para formar cianuro de hidrgeno. Cuando el nitrgeno molecular se somete a la accin de un electrodo de descarga condensada o a una descarga de alta frecuencia se activa en forma parcial a un intermediario inestable y regresa al estado basal con emisin de un resplandor amarillo oro. Los elementos de la familia del nitrgeno exhiben tres estados de oxidacin principales, -3, +3 y +5 en sus compuestos, aunque tambin se presentan otros estados de oxidacin. Todos los elementos de la familia del nitrgeno forman hidruros, as como xidos +3, xidos +5, haluros +3 (MX3) y, excepto para el nitrgeno y el bimuto, halogenuros +5 (MX5). E1 nitrgeno es el elemento ms electronegativo de la familia. As, adems de los estados de oxidacin tpicos de la familia (-3,+3 y +5), el nitrgeno forma compuestos con otros estados de oxidacin. Los compuestos que contienen una molcula de nitrgeno enlazada a un metal se llaman complejos de nitrgeno o complejos dinitrgeno. Los metales que pertenecen al grupo VIII de la familia de los metales de transicin son extraordinarios en su capacidad para formar compuestos de coordinacin; para cada metal de este grupo se han identificado varios complejos nitrogenados. Los complejos nitrogenados de estos metales se presentan en estados de oxidacin bajos, como Co(I) o Ni(O), los otros ligandos presentes en estos complejos, adems de N2, son del tipo que se sabe que estabilizan estados de oxidacin bajos: las fofinas parecen ser particularmente tiles a este respecto.

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EFECTOS DEL NITROGENO EN LA SALUD

Las molculas de Nitrgeno se encuentran principalmente en el aire. En agua y suelos el Nitrgeno puede ser encontrado en forma de nitratos y nitritos. Todas estas substancias son parte del ciclo del Nitrgeno, aunque hay una conexin entre todos. Los humanos han cambiado radicalmente las proporciones naturales de nitratos y nitritos, mayormente debido a la aplicacin de estircoles que contienen nitrato. El Nitrgeno es emitido extensamente por las industrias, incrementando los suministros de nitratos y nitritos en el suelo y agua como consecuencia de reacciones que tienen lugar en el ciclo del Nitrgeno. Las concentraciones de Nitrgeno en agua potable aumentarn grandemente debido a esto. Nitratos y nitritos son conocidos por causar varios efectos sobre la salud. Estos son los efectos ms comunes:

Reacciones con la hemoglobina en la sangre, causando una disminucin en la capacidad de transporte de oxgeno por la sangre. (nitrito)

Disminucin del funcionamiento de la glndula tiroidea. (nitrato) Bajo almacenamiento de la vitamina A. (nitrato) Produccin de nitrosaminas, las cuales son conocidas como una de las ms comn causa de cncer. (nitratos y nitritos)
EFECTOS AMBIENTALES DEL NITROGENO

Los humanos han cambiado radicalmente los suministros de nitratos y nitritos. La mayor causa de la adicin de nitratos y nitritos es el uso intensivo de fertilizantes. Los procesos de combustin pueden tambin realzar los suministros de nitrato y nitrito, debido a la emisin de xidos de nitrgeno que puede ser convertidos en nitratos y nitritos en el ambiente.

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Los nitratos y nitritos tambin consisten durante la produccin qumica y son usado como agentes conservantes en las comidas. Esto causa las

concentraciones de nitrgeno en el agua subterrnea y aguas superficiales y en la comida crece en gran medida. La adicin de Nitrgeno enlazado en el ambiente tiene varios efectos. Primeramente, puede cambiar la composicin de especies debido a la susceptibilidad de ciertos organismos a las consecuencias de los compuestos de nitrgeno. Segundo, la mayora del nitrito puede tener varios efectos sobre la salud de los humanos asi como en animales. La comida que es rica en compuestos de Nitrgeno puede causar una prdida en el transporte de oxgeno en la sangre, lo que puede tener consecuencias serias para el ganado. La toma de altas concentraciones de Nitrgeno puede causar problemas en la glndula tiroida y puede llevar a bajos almacenamientos de la Vitamina A. En los estmagos e intestinos de animales los nitratos pueden convertirse en nitrosaminas, un tipo de substancia peligrosamente cancergena.

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4.4 COMPUESTOS ORGANOMETALICOS


Un compuesto organometlico es un compuesto en el que los tomos de carbono forman enlaces covalentes, es decir, comparten electrones, con un tomo metlico. Los compuestos basados en cadenas y anillos de tomos de carbono se llaman orgnicos, y ste es el fundamento del nombre organometlico La caracterstica de estos compuestos es la presencia de enlaces entre tomos de metal y de carbono (que pueden ser sencillos, dobles o triples) y por tanto no se consideran organometlicos aquellos compuestos en que un metal se une a una molcula o fragmento por un tomo distinto del carbono, como ocurre en algunos compuestos de coordinacin. Este grupo incluye un elevado nmero de compuestos y algunos qumicos lo consideran un grupo distinto al de los compuestos orgnicos e inorgnicos. Formalmente, los compuestos organometlicos son aquellos que poseen, de forma directa, enlaces entre tomos de metal (o metaloides) y tomos de carbono, M+C-, de mayor o menor polaridad.1 Es decir, un compuesto es considerado como organometlico si este contiene al menos un enlace carbono-metal. En este contexto el sufijo metlico es interpretado ampliamente para incluir tanto a algunos no metales (como el fsforo) y metaloides tales como B, Si y As as como a metales verdaderos.

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IMAGEN 4.4.1 MOLCULA DE UN COMPUESTO ORGANOMETLICO SNTESIS DE COMPUESTOS ORGANOMETALICOS

Son muy variados los mtodos de sntesis:


Reacciones entre un metal y un haluro orgnico Reacciones de intercambio metlico, entre un metal y un compuesto organometlico de otro metal.

Reacciones de un compuesto organometlico con un haluro metlico. Reacciones de insercin:


o

Insercin de olefinas y acetilenos en enlaces metal-hidrgeno para metales de los grupos 13 y 14.

Reacciones de insercin para formacin de enlaces metal-carbono para metales de otros grupos.

Reacciones de compuestos diazo. Reacciones de decarboxilacin de sales metlicas. Reacciones de formacin de organometlicos de mercurio y talio con compuestos aromticos.

Reacciones de formacin de organometlicos de mercurio con olefinas y acetilenos.

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IMAGEN 4.4.2 MOLCULA DE CLORURO METILMAGNESIO

TIPOS DE COMPUESTOS ORGANOMETALICOS

Se pueden establecer diferentes clasificaciones. SEGN EL ENLACE METAL-CARBONO Si consideramos el carcter del enlace entre el metal (o semimetal) y el carbono tendremos:

Inicos (no moleculares): Compuestos organometlicos de sodio, potasio, rubidio, cesio, calcio, estroncio, bario y lantnidos.

Intermedios: Compuestos organometlicos de litio, berilio, magnesio y aluminio. Tienen dficit de electrones y tendencia a formar puentes alquilo y enlaces multicentrados.

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IMAGEN 4.4.3 MOLCULA DE DIMETILDIETOXISILANO, DMDEOS, UN COMPUESTO DE ORGANOSILICIO.

Covalentes (moleculares): Compuestos organometlicos de boro, silicio y de elementos de los grupos 12 al 16 que estn por debajo del tercer perodo, como el Zn, Cd, Hg, Ga, In, Tl, Ge, Sn, Pb, As, Sb, Bi, Se, Te y Po.

Complejos: Compuestos organometlicos de metales de transicin de los grupos 3 a 11, en los que abundan los enlaces tipo pi ().

SEGN EL TIPO DE LIGANDO

Ligando que se unen al metal a travs de un slo tomo de carbono.


o

Alquilos y ligandos relacionados: el enlace metal-carbono, M-C, es sencillo.

o o

Alquenilos y acilos: el enlace metal-carbono, M-C, es doble. Alquinilos y cianuros: el enlace metal-carbono, M-C, es triple.

Ligandos que se unen al metal a travs de varios tomos de carbono.

El nmero de tomos de carbono unidos directamente al metal se simboliza con n, que se lee n-hapto. SEGN EL GRUPO AL QUE PERTENECE EL METAL O METALOIDE

Compuestos organometlicos del grupo 1:


o o

Compuestos de organolitio. Organilos de otros metales alcalinos: compuestos de organosodio, potasio, rubidio y cesio.

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IMAGEN 4.4.4 MOLCULA DE METILLITIO.

Compuestos organometlicos de los grupos 2 y 12:


o

Compuestos organometlicos del grupo 2:


Compuestos de organoberilio. Compuestos de organomagnesio. Compuestos organometlicos de calcio, estroncio y bario.

Compuestos organometlicos del grupo 12:


Compuestos de organozinc. Compuestos de organocadmio. Compuestos de organomercurio.

Compuestos organometlicos del Grupo 13:


o o o

Compuestos de organoboro. Compuestos de organoaluminio. Compuestos organometlicos de Galio, Indio y Talio:


Organilos de Ga, In y Tl y sus aductos. Complejos de Ga, In y Tl.

Compuestos organometlicos del Grupo 14:


o

Compuestos de organosilicio: organilos, metilclorosilanos y siliconas.


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o o o

Compuestos de organogermanio. Compuestos de organoestao. Compuestos de organoplomo.

Compuestos organometlicos del Grupo 15: organilos de Arsnico, Antimonio y Bismuto.

IMAGEN 4.4.5 CATALIZADOR DE HOVEYDA, UN COMPUESTO ORGANOMETLICO DE RUTENIO.

Compuestos organometlicos de los metales de transicin.


o

Con ligandos dadores .


Alquilos y arilos de metales de transicin. Complejos organometlicos sigma.

Con ligandos dadores / aceptores .


Alquenilos de metales de transicin. Alquinilos de metales de transicin. Complejos carbenos de metales de transicin. Complejos carbino de metales de transicin.

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Carbonilos metlicos, complejos carbonil metalatos e hidruros de carbonilos metlicos.

Haluros de metal carbonilos.

Con ligandos dadores , /aceptores .


Complejos olefnicos: homoalquenos y heteroalquenos. Complejos alquinos: homoalquinos y heteroalquinos. Complejos alilos y enilos. Complejos dienilos y trienilos. Complejos ciclopentadienilos binarios.

Complejos bis arenos metlicos.

4.5 ASFALTENOS
La estructura elemental de los asfaltenos es muy variada y depende del crudo del cual provienen. Existe una significativa diferencia de los asfaltenos precipitados con nheptano respecto a los precipitados con npentano, la relacin H/C de los primeros es ms baja, lo que indica su alto grado de aromaticidad. Las relaciones N/C, O/C y S/C son usualmente ms altas en los asfaltenos precipitados con n heptano, lo que se debe a la alta proporcin de heterotomos en esta fraccin. En la figura 1 se muestran grficamente las principales caractersticas de las fracciones asfaltnicas de C5 (precipitados con npentano) y C7 (precipitados con nheptano) y su relacin con el peso molecular.

El alto contenido de heterotomos permite establecer ciertas similitudes entre los asfaltenos y el kergeno (producto de la degradacin de la materia orgnica por microorganismos) hasta el punto de que una de las hiptesis que intentan explicar el origen de los asfaltenos los presentan como un estado de maduracin intermedio entre el kergeno y los hidrocarburos livianos [5]. Acevedo y colaboradores [10] determinaron que todos los asfaltenos estudiados posean relaciones C/H y N/C similares sin importar el crudo de donde provienen, lo que sugiere que pueden tener una composicin relativamente definida. Con el incremento del peso molecular de la fraccin de asfaltenos se incrementa tambin la aromaticidad y el nmero de heterotomos. En general, se considera
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que la estructura de los asfaltenos consiste en un ncleo aromtico condensado con cadenas alqulicas laterales y heterotomos incorporados en muchas de las estructuras cclicas; el sistema aromtico condensado puede tener desde 4 hasta 20 anillos bencnicos [2,6]. En la figura 2 se muestran las estructuras de algunos asfaltenos.

IMAGEN 4.5 ESTRUCTURA DE UN ASFALTENO

La determinacin de la estructura molecular de los asfaltenos se realiza mediante diversas tcnicas analticas, entre las ms importantes se tiene difraccin de rayos X, resonancia magntica nuclear, absorcin ptica, espectroscopia molecular de fluorescencia, difraccin de neutrones a pequeos ngulos, espectroscopia de masas, ultra centrifugacin, microscopa de sonda de barrido, hidrogenacin, oxidacin, entre otras; los resultados de muchas de estas tcnicas convergen para asfaltenos que contienen de 4 a 10 anillos aromticos.

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4.6 CLASIFICACIN DE ACEITE CRUDO

Los aceites combustibles son una variedad de mezclas lquidas de color amarillento a pardo claro provenientes del petrleo crudo, o de sustancias vegetales (biodisel/biocombustibles). Ciertas sustancias qumicas que se encuentran en ellos pueden evaporarse fcilmente, en tanto otras pueden disolverse ms fcilmente en agua. Son producidos por diferentes procesos de refinacin, dependiendo de los usos a que se designan. Pueden ser usados como combustibles

para motores, lmparas, calentadores, hornos y estufa, tambin como solventes. Algunos aceites combustibles comunes incluyen al querosn, el aceite disel, el combustible para aviones de reaccin, el aceite de cocina y el aceite para calefaccin. Se distinguen uno del otro por la composicin de hidrocarburos, los puntos de ebullicin, los aditivos qumicos y los usos.
ACEITES MINERALES

Se utiliza esta denominacin para aceites obtenidos por refinacin del petrleo y cuyo uso es el de lubricantes. Se usan ampliamente en la industria metalmecnica y automotriz. Estos aceites se destacan por su viscosidad, su capacidad de lubricacin frente a la temperatura y su capacidad de disipar el calor, como es el caso de los aceites.
ACEITES COMESTIBLES

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Los aceites comestibles provienen tanto del reino animal como del vegetal. Una manera de determinarlos qumicamente se centra principalmente en extraer el aceite de la planta usando ter petrleo y metanol a reflujo y luego aplicar una vez purificado una cromatografa en fase vapor y con esto observar la proporcin de cidos grasos presentes en este aceite. Tambin se puede determinar usando el reactivo de Janus o Wiggs. Existen diversos aceites animales, como los aceites de ballena, de foca o de hgado de bacalao que han llegado a consumirse pero actualmente en la cocina slo se utilizan aceites vegetales, extrados de semillas, de frutas o de races. En general, los aceites vegetales aportan cidos grasos insaturados y son ricos en vitamina E. Su valor energtico es de 900 kcal cada 100g. En la Antigedad, quiz el aceite que se conoci y utiliz primero es el de ajonjol. Se sabe que lo usaban los egipcios. Los griegos usaronaceite de oliva, y en Atenas el olivo era considerado un rbol sagrado, smbolo de la vida de la ciudad. El aceite serva para la alimentacin, para el alumbrado y para uso religiosos (los leos para ungir).

CLASIFICACION DE LOS ACEITES


Pueden distinguirse dos tipos de aceite: los vrgenes y los refinados. Los primeros son los extrados mediante "prensado en fro" (no ms de 27 C), conservando el sabor de la fruta o semilla de la que son extrados. Otro mtodo consiste en la centrifugacin a 3.200 rpm y filtracin a no ms de 27 C, mtodo que se denomina extraccin en fro. Finalmente se aplica un proceso fsico (como la decantacin durante 40 das) para separar los residuos ms finos. Por ambos mtodos se obtiene el aceite de oliva virgen, un lquido translcido dorado (ltimamente verdoso, ya que la recoleccin se ha adelantado uno o dos meses), de sabor intenso y con una acidez entre 0,1 y 1,5. Los principales aceites vrgenes que se comercializan son los de oliva, argn,y de girasol (aunque
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la

mayor

parte

de

este

ltimo

es

refinado),

algunos

de

semillas

(como alazor, colza, soja, pepitas de uva, de calabaza) o de algunos frutos secos (nuez, almendra, avellana). Los aceites refinados son aquellos que se someten a un proceso (refinado) y desodorizado que permite obtener un aceite que responde a ciertos criterios: organolpticamente es de un sabor neutro, visualmente est limpio y con un color adecuado, y adems es seguro alimentariamente y permite una mejor conservacin. Esta tcnica suele utilizarse para modificar aceites que no son aptos para el consumo humano (aceite lampate, extrado del bagazo de la oliva) o para poder aumentar la produccin de determinados productos que, si fuesen sometidos a una simple presin en fro, para obtener un aceite virgen no resultaran rentables econmicamente (semillas de girasol).
CARACTERSTICAS QUMICAS DE LOS ACEITES

Los aceites, as como las grasas, son triglicridos de glicerol (tambin llamado glicerina, 1, 2, 3 propanotriol o slo propanotriol). El glicerol es capaz de enlazar tres radicales de cidos grasos llamados carboxilatos. Dichos radicales grasos por lo general son distintos entre s; pueden ser saturados o insaturados. La molcula se llama triacilglicrido o triacilglicerol. Los radicales grasos pueden ser desde 12 carbonos de cadena hasta 22 y 24 carbonos de extensin de cadena. Existen en la naturaleza al menos 50 cidos grasos. Algunos radicales grasos caractersticos provienen de alguno de los siguientes cidos grasos:
cido linoleico cido linolnico cido oleico C18:2 C18:3 C18:1

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cido palmitoleico C16:1

Estos cidos son los llamados cidos grasos insaturados o cidos grasos esenciales, llamados as porque el organismo humano no es capaz de sintetizarlos por s mismo, y es necesario por tanto ingerirlos en los alimentos. Los cidos grasos saturados son los siguientes:

cido esterico C18:0 cido palmtico C16:0 Para el caso de los aceites los carboxilatos contienen insaturados o

enlaces dieno o trieno, que le dan la caracterstica lquida a temperatura ambiente. Los aceites son mezclas de triglicridos cuya composicin les da caractersticas particulares. Los aceites insaturados como los casos ya expuestos, son suceptibles de ser hidrogenados para producir mantecas hidrogenadas industriales de determinado grado de insaturacin o ndice de yodo, que se destinan para margarinas y mantecas de repostera. Son aceites de gran importancia los omega 3 y los omega 6, que

son poliinsaturados, muy abundantes en peces de aguas heladas.


REFINACIN DE LOS ACEITES

Los aceites crudos se almacenan en grandes tanques de acero inoxidable. Naturalmente estos aceites contienen tocoferoles, gomas y otros

antioxidantes naturales. Pero el grado de acidez libre que presenta, unido a las sustancias naturales (aldehdos, alquenos(C2:1), butenos y pentenos), los hacen poco comestibles, y es necesario refinarlos
NEUTRALIZACION

La refinacin comienza con la neutralizacin de la acidez libre de la materia prima que se realiza en unas lavadoras centrifugadoras, donde se aade cido
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fosfrico e hidrxido de sodio. El cido fosfrico retira las gomas del aceite, y el hidrxido de sodio neutraliza la acidez libre.
DESODORIZACION

Luego, el aceite neutralizado y desgomado es conducido a las torres de desodorizacin, donde caen por gravedad, en medio de bandejas sometidas a alta temperatura, aquellas sustancias voltiles y aldehdos, que emigran del cuerpo del aceite y son condensados, para su disposicin final. Estudios ms recientes han determinado que la desodorizacin activa el aceite, predisponindolo a su rancidez. Por este motivo, se recomienda que se adicionen, de inmediato, derivados de guayatecol y otros. El aceite desodorizado contiene menos de 0.5 miliequivalentes de perxido, una acidez inferior a 0,01% de cido oleico (expresado) y un sabor a nueces muy agradable, pero el aceite tiene un color muy parecido al agua. Un aceite se considera rancio e incomestible cuando su ndice de perxido supera los 5 mil equivalentes. Se le adiciona al aceite colorantes naturales tales como el betacaroteno y antioxidantes para su preservacin.
IMPORTANCIA DE LOS ACEITES EN EL CONSUMO HUMANO

La ingestin moderada de aceites es fuente de cidos grasos esenciales para el organismo. Dichos cidos participan en un sinnmero de reacciones bioqumicas a nivel celular y en otros mecanismos, tales como la formacin de tejido conjuntivo, produccin hormonal, promocin de vitaminas y la gestacin y

manutencin lipdica de las clulas. Algunas reacciones bioqumicas conducen al desdoblamiento y transformacin de la energa qumica de los aceites en energa calrica elevada y al revs, en la formacin del panculo graso de la piel y al almacenamiento corporal como reserva de energa. Es un hecho conocido que un individuo con carencia de carbohidratos echar a mano de su reserva lipdica o grasa en busca de energa para mantener el metabolismo, y por ltimo, en caso de que tambin haya una carencia
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prolongada de lpidos, consumir sus protenas (es decir, su tejido muscular) antes de fallecer. La manutencin de los huesos es ayudada por la vitamin Doergocalciferol, que captura el ion calcio y lo fija al hueso en la ortognesis. La carencia de esta sustancia conduce al raquitismo. La carencia de estos aceites esenciales conducen a malformaciones y puede atrofiar el sistema nervioso y el endocrino, lo que generar desequilibrios a nivel celular. La incapacidad del organismo humano para realizar sntesis a partir de los cidos grasos esenciales conduce al raquitismo y a la muerte. Los mejores aceites para el consumo humano son los de pescado y de maravilla, debido a que contienen los llamados cidos grasos esenciales omega en mayor porcentaje que los restantes aceites vegetales. Existen aceites naturales que son considerados dainos per se, como es el caso del aceite de colza o raps o canola, producido del Brassica napus, que contiene el daino cido C 22:1 ercico, causante de malformaciones infantiles y atrofia del crecimiento. Este aceite fue ampliamente cultivado en Chile y su produccin se fue restringiendo una vez que los estudios bioqumicos demostraron su grado de toxicidad, a tal punto que muchas compaas productoras de aceites lo fueron retirando gradual y silenciosamente de la formulacin de sus productos finales. Hoy en da, gracias a estudios de hibridacin, se han obtenido variedades de semillas de colza con contenidos inferiores al 0,2%

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CONCLUSION

Este documento fue realizado con la finalidad de que se sepa cuales son los componentes no carbonosos del peroleo. En el cual de toda la informacin se mencionan algunos ejemplos para que le puedan entender de una mejor manera

BIBLIOGRAFIA
http://es.wikipedia.org/wiki/Compuesto_organomet%C3%A1lico#S.C3.ADntesis_de_compuesto s_organomet.C3.A1licos Compuestos organometlicos

http://www.firp.ula.ve/archivos/cuadernos/S369A.pdf

asfltenos http://www.textoscientificos.com/quimica/inorganica/oxigeno/compuestos http://es.wikipedia.org/wiki/Agua 36